吉林省长春市多校2022-2023学年高一下学期期末考试生物学试题

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吉林省长春市多校2022-2023学年高一下学期期末考试生物学试题
一、单项选择题：本大题共30小题，每小题1分，共30分。在每小题给出的4个选项中，只有1项是符合题目要求的。请仔细审题，认真做答。
1．下列有关科学实验方法及技术的叙述，正确的是（　　）
A．孟德尔通过豌豆杂交实验，运用假说—演绎法，证明了基因在染色体上
B．格里菲思运用放射性同位素标记法，发现了肺炎链球菌的转化因子
C．艾弗里的肺炎链球菌转化实验中，向细菌的提取物中添加蛋白酶，利用了“加法原理”
D．沃森和克里克运用了建构模型的方法，发现了DNA分子的双螺旋结构
【答案】D
【知识点】肺炎链球菌转化实验；DNA分子的结构；基因在染色体上的实验证据；孟德尔遗传实验-分离定律
【解析】【解答】A、孟德尔通过豌豆杂交实验，运用假说—演绎法，提出了遗传因子的传递规律，而证明基因在染色体上的是摩尔根的杂交实验，A错误；
B、格里菲思做了肺炎链球菌的体内转换实验，提出在S型肺炎链球菌体内存在某种转化因子使R型细菌转化为S型细菌；而艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验中，运用放射性同位素标记法，发现了S型肺炎链球菌的转化因子是DNA，B错误；
C、艾弗里的肺炎链球菌转化实验中，向细菌的提取物中添加蛋白酶，实质是去除其中的蛋白质，进而验证DNA是遗传物质，利用了“减法原理”，C错误；
D、沃森和克里克运用了建构物理模型的方法，发现了DNA分子的双螺旋结构，D·正确。
故答案为：D。
【分析】人们对遗传物质的探索历程：
2．某玉米植株产生的配子种类及比例为YR：Yr：yR：yr=1：1：1：1。若该个体自交，其F1中基因型为YyRR个体所占的比例为（　　）
A．1/2 B．1/4 C．1/8 D．1/16
【答案】C
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】 由题干信息”某玉米植株产生的配子种类及比例为YR：Yr：yR：yr=1：1：1：1“可知，该个体的基因型为YyRr，若该个体自交，其F1中基因型为YyRR个体所占的比例为1/2（Yy）×1/4（RR）=1/8，则ABD不符合题意，C符合题意。
故答案为：C。
【分析】孟德尔第一定律，又称分离定律：在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合；在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。孟德尔第二定律，也叫作自由组合定律 ：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。
3．甲、乙两位同学分别用小球做遗传定律模拟实验。甲同学每次分别从Ⅰ、Ⅱ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合：乙同学每次分别从Ⅲ、Ⅴ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合。将抓取的小球分别放回原来小桶后再多次重复。下列叙述不正确的是（　　）
A．甲同学的实验模拟的是发现分离规律的“假说”环节
B．乙同学的实验模拟的是遗传因子的分离和配子随机结合的过程
C．乙同学从Ⅲ、Ⅳ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合的组合类型有4种
D．甲、乙各重复1000次实验后，统计的Dd、AB组合的概率不相等
【答案】B
【知识点】基因的分离规律的实质及应用；基因的自由组合规律的实质及应用；“性状分离比”模拟实验
【解析】【解答】A、甲同学每次分别从Ⅰ、Ⅱ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合 ，其进行的是遗传因子的分离和配子的随机结合的过程，属于发现分离规律的“假说”环节，A正确；
B、 乙同学每次分别从Ⅲ、Ⅴ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合，其模拟的是非同源染色体上非等位基因的自由组合，B错误；
C、 乙同学从Ⅲ、Ⅳ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合的组合类型有AB、Ab、aB、ab4种，C正确；
D、由孟德尔的第一定律和第二定律可知， 甲同学重复1000次后，其实验结果为DD占1/4、Dd占1/2、dd占1/4，而乙同学重复1000次后，其实验结果为AB、Ab、aB、ab均各占1/4，即 统计的Dd、AB组合的概率不相等 ，D正确。
故答案为：B。
【分析】孟德尔第一定律，又称分离定律：在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合；在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。孟德尔第二定律，也叫作自由组合定律 ：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。
4．正反交实验是遗传学中探究基因遗传方式的一种常用方法。下列必须利用正交和反交实验才能达到实验目的的是（　　）
A．人类视网膜炎是一种遗传病，欲探究其基因是否属于细胞质遗传
B．欲探究果蝇的长翅（B）和残翅（b）基因是否只在X染色体上
C．欲探究植物红花与白花的基因遗传是否符合分离定律
D．对于基因型为AaBb的某植物，欲探究其雌雄配子产生的种类及比例
【答案】A
【知识点】基因的分离规律的实质及应用；交配类型及应用；基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】A、人类视网膜炎是一种遗传病，欲探究其基因是否属于细胞质遗传，需要利用正交和反交实验，若正交和反交结果不一致，且总是与母本性质一致，说明控制性状的基因是细胞质基因，属于细胞质遗传，A符合题意；
B、 欲探究果蝇的长翅（B）和残翅（b）基因是否只在X染色体上 ，可用残翅雌果蝇和纯合长翅雄果蝇杂交，若子代雌蝇全为长翅，雄蝇全为残翅，则说明果蝇的长翅（B）和残翅（b）基因只在X染色体上，而可以不用正交和反交实验，B不符合题意；
C、 欲探究植物红花与白花的基因遗传是否符合分离定律 ，可用杂合子进行自交，若子代出现3：1的性状分离比，则说明这对基因符合分离定律，也可利用显性纯合子和隐性纯合子进行自交，亦可以利用测交，即可以不用正交和反交实验，C不符合题意；
D、 对于基因型AaBb的某植物，欲探究其雌雄配子产生的种类及比例 ，可以利用测交的方法，若子代出现1：1：1：1的性状分离比，则说明其产生了四种数量相等的配子，可以不用做正交和反交实验，D不符合题意。
故答案为：A。
【分析】正交和反交，指基因型不同的两种个体杂交，如果将甲性状作父本，乙性状作母本定为正交，那么以乙作父本，甲作母本为反交；反之，若乙作父本，甲作母本为正交，则甲作父本，乙作母本为反交。自交是同样基因型的个体间的交配。测交是指杂种子一代与隐性性状个体的交配。杂交是指不同基因型的个体间的交配。
5．已知某种老鼠的体色由常染色体上的基因A+、A和a决定，A+（纯合会导致胚胎致死）黄色，A决定灰色，a决定黑色，且A+对A显性，A对a显性。下列分析正确的是（　　）
A．A+、A和a基因的遗传遵循基因的分离定律
B．基因型均为A+a的一对老鼠产下了3只小鼠，黄色：黑色=2：1
C．该种老鼠的成年个体最多有6种基因型
D．一只黄色雌鼠和一只黑色纯合雄鼠杂交，后代可能出现3种表型
【答案】A
【知识点】基因的分离规律的实质及应用
【解析】【解答】A、由题意知，决定老鼠的体色基因A+、A和a，属于复等位基因，所以A+、A和a基因的遗传遵循基因的分离定律，A正确；
B、理论上，基因型均为A+a的一对老鼠产下的后代中，A+A+（黄色）小鼠致死，所以黄色：黑色=2：1，但由于产下的了3只小鼠数量太少，不具有统计学意义，即后代可能全为黄色、或者全为黑色等，而不一定是黄色：黑色=2：1，B错误；
C、由题意知，该种老鼠的成年个体可能有A+A、A+a、AA、Aa、aa共5种基因型，因为A+A+小鼠胚胎致死，即该种老鼠的成年个体最多有5种基因型，C错误；
D、 一只黄色雌鼠（A+A或A+a）和一只黑色纯合雄鼠（aa），后代可能出现A+a（黄色）、Aa（灰色）共2种表型，D错误。
故答案为：A。
【分析】 在种群中，同源染色体的相同位点上，可以存在两种以上的等位基因，遗传学上把这种等位基因称为复等位基因，其遗传遵循基因的分离定律，但不遵循基因的自由组合定律（是非同源染色体上非等位基因的自由组合）。
6．现有一个基因型为AaXBXb的卵原细胞，下列有关该卵原细胞减数分裂过程及结果的分析（不考虑基因突变和互换），错误的是（　　）
A．若产生的卵细胞基因型为AaXB，则减数分裂Ⅰ过程中出现异常
B．若产生的卵细胞基因型为aXBXB，则减数分裂Ⅱ过程中出现异常
C．若产生的1个极体基因型为aXBXb，则卵细胞的基因型为aXBXb
D．卵原细胞产生卵细胞的过程中，卵细胞的形成不需要变形
【答案】C
【知识点】卵细胞的形成过程；减数第一、二次分裂过程中染色体的行为变化；精子和卵细胞形成过程的异同
【解析】【解答】A、一个基因型为AaXBXb的卵原细胞，若产生的卵细胞基因型为AaXB，则说明是减数第一次分裂后期A和a所在的同源染色体没有分离，即减数分裂Ⅰ过程中出现异常，A正确；
B、一个基因型为AaXBXb的卵原细胞，若产生的卵细胞基因型为aXBXB ，则说明是减数第二次分裂后期基因B和B所在的姐妹染色单体没有分开，即则减数分裂Ⅱ过程中出现异常，B正确；
C、一个基因型为AaXBXb的卵原细胞，若产生的1个极体基因型为aXBXb，则说明是减数第一次分裂后期B和b所在的同源染色体没有分离，减数第一次分裂得到的两个子细胞基因型为aaXBXBXbXb和AA，则卵细胞的基因型为aXBXb或A，C错误；
D、 卵原细胞产生卵细胞的过程中，卵细胞的形成不需要变形 ，只有精原细胞产生精子时，精子的形成需要变形，D正确。
故答案为：C。
【分析】减数分裂是进行有性生殖的生物，在产生成熟生殖细胞时进行的染色体数目减半的细胞分裂。在减数分裂前，染色体复制一次，而细胞在减数分裂过程中连续分裂两次。减数分裂的结果是，成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞的减少一半。精子和卵细胞的形成都是染色体数目减半，不一样的是一个卵原细胞产生三个极体和一个卵细胞，卵细胞的形成不需要变形；而每个精原细胞最后形成四个精细胞，精细胞再经过变形，才能形成成熟的雄性生殖细胞——精子。
7．在“减数分裂模型的制作研究”活动中，先制作4个监色（2个5cm、2个8cm）和4个红色（2个5cm、2个8cm）的橡皮泥条，再结合细铁丝等材料模拟减数分裂过程。下列叙述错误的是（　　）
A．将2个5cm蓝色橡皮泥条扎在一起，摸拟1个已经复制的染色体
B．将4个8cm橡皮泥条按同颜色扎在一起再并排，模拟1对同源染色体的配对
C．模拟减数分裂后期时，细胞同一极的橡皮泥条颜色要不同
D．模拟减数分裂Ⅱ后期时，细胞一极的橡皮泥条要与另一极的相同
【答案】C
【知识点】减数第一、二次分裂过程中染色体的行为变化
【解析】【解答】A、一个已经复制的染色体上面有两条完全相同的姐妹染色单体，因此可以用 将2个5cm蓝色橡皮泥条扎在一起，摸拟1个已经复制的染色体，A正确；
B、 同源染色体一般大小和形态相同，一条来自父方，一条来自母方（用不同的颜色表示），所以可以将4个8cm橡皮泥条按同颜色扎在一起（染色体复制，表示姐妹染色单体）再并排，模拟1对同源染色体的配对，B正确；
C、同源染色体分离时，非同源染色体的组合是随机的，因此，在模拟减数分裂后期时，细胞同一极的橡皮泥条颜色也要随机，即可以相同也可以不同，C错误；
D、减数分裂Ⅱ后期是姐妹染色单体随着着丝粒的裂开而分向两级，所以模拟减数分裂Ⅱ后期时，细胞一极的橡皮泥条要与另一极的相同，表示两者是复制关系，是一样的，D正确。
故答案为：C。
【分析】减数分裂Ⅰ前期，初级性母细胞中原来分散的染色体缩短变相并两两配对。配对的两条染色体，形状和大小一般都相同，一条来自父方、一条来自母方，叫作同源染色体。在减数分裂过程中，同源染色体两两配对的现象叫作联会。由于每条染色休都含有两条姐妹染色单体，因此，联会后的每对同源染色体含有四条染色单体，叫作四分体。随后，各对同源染色体排列在细胞中央的赤道板两侧，每条染色体的着丝粒都附着在纺锤丝上。不久，在纺锤丝的牵引下，配对的两条同源染色体彼此分离，分别向细胞的两极移动。在减数分裂Ⅱ过程中，每条染色体的着丝粒分裂，两条姐妹染色单体随之分开，成为两条染色体。在纺锤丝的牵引下，这两条染色体分别向细胞的两极移动，并且随着细胞的分裂进人两个子细胞。
8．中国是最早利用蚕丝的国家。正常蚕幼虫的皮肤不透明（A），“油蚕”幼虫的皮肤透明如油纸（a），控制基因位于Z染色体上。雄蚕生殖腺发育所需的物质铰少，吐出的丝占茧的总重量比雌蚕的多。某养殖户欲通过幼蚕皮肤筛选雄蚕进行养殖，则亲本应选用（　　）
A．（♂）正常皮肤×正常皮肤（♀）
B．（♂）透明皮肤×透明皮肤（♀）
C．（♂）正常皮肤×透明皮肤（♀）
D．（♂）选透明皮肤×正常皮肤（♀）
【答案】D
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】A、由题干信息“正常蚕幼虫的皮肤不透明（A），“油蚕”幼虫的皮肤透明如油纸（a），控制基因位于Z染色体上”知，蚕的性染色体为ZW型，即雌蚕性染色体组成为ZW，雄蚕性染色体组成为ZZ，则（♂）正常皮肤（ZAZA或ZAZa）×正常皮肤（♀）（ZAW），其后代正常皮肤中既有雄蚕，也有雌蚕，则无法通过幼蚕皮肤筛选雄蚕进行养殖，A不符合题意；
B、 （♂）透明皮肤（ZaZa）×透明皮肤（♀）（ZaW），其后代不论雄蚕，还是雌蚕都为透明色，则无法通过幼蚕皮肤筛选雄蚕进行养殖，B不符合题意；
C、 （♂）正常皮肤（ZAZA或ZAZa）×透明皮肤（♀）（ZaW），后代不论雄蚕，还是雌蚕都既有正常肤，又有透明肤，则无法通过幼蚕皮肤筛选雄蚕进行养殖，C不符合题意；
D、（♂）透明皮肤（ZaZa）×正常皮肤（♀）（ZAW），后代雄蚕全为正常肤，雌蚕全为透明肤，故可以通过幼蚕皮肤筛选雄蚕进行养殖，D符合题意。
故答案为：D。
【分析】生物的性染色体组成有XY型和ZW型，对于XY型的生物，如人类，其女性性染色体组成为XX，男性为XY；而对于ZW型的生物，如鸡，雌性为ZW，雄性为ZZ。 欲通过性染色体上基因控制的性状筛选雌雄，则利用“同隐异显”法，即同型性染色体的选择隐性性状，而异型染色体的选择显性性状进行杂交。
9．下列对高等动物减数分裂以及受精作用的叙述，正确的是（　　）
A．人类的次级精母细胞中染色体的数量是23条
B．减数分裂过程中，染色体数目减半发生在减数分裂Ⅰ
C．受精作用实现了基因重组，从而导致有性生殖后代的多样性
D．等位基因进入卵细胞的机会并不相等，因为一次减数分裂只形成一个卵细胞
【答案】B
【知识点】减数第一、二次分裂过程中染色体的行为变化；受精作用
【解析】【解答】A、 人类的次级精母细胞中染色体的数量是23条（减Ⅱ前期和中期）或46条（减Ⅱ后期），A错误；
B、减数分裂过程中，染色体数目减半的原因是同源染色体的分离，即发生在减数分裂Ⅰ，B正确；
C、基因重组发生在减数第一次分裂非姐妹染色单体的交叉互换和非同源染色体的自由组合，C错误；
D、 等位基因分离后，随机移向两极，及等位基因进入卵细胞的机会相等，D错误
故答案为：B。
【分析】减数分裂是进行有性生殖的生物，在产生成熟生殖细胞时进行的染色体数目减半的细胞分裂。在减数分裂前，染色体复制一次，而细胞在减数分裂过程中连续分裂两次。减数分裂的结果是，成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞的减少一半。
10．甲、乙为某雄性二倍体动物（基因型为AaBb）体内不同细胞处于不同分裂时期的示意图，染色体及基因分布如图所示。下列相关叙述正确的是（　　）
A．图甲所示细胞处于有丝分裂后期，其中有4个染色体组
B．图甲中①②染色体上基因分布的原因是染色体发生基因突变或互换
C．图乙所示细胞为次级精母细胞或极体，可产生基因型为AB和aB两种精子或极体
D．图乙细胞中存在等位基因的分离和非等位基因的自由组合现象
【答案】A
【知识点】减数第一、二次分裂过程中染色体的行为变化；减数分裂与有丝分裂的比较
【解析】【解答】A、图中均表示着丝粒的分裂，姐妹染色单体的分离，不同的是，图甲中含有同源染色体，表示有丝分裂，而图乙无同源染色体，表示减数分裂Ⅱ时期。即图甲所示细胞处于有丝分裂后期，其中有4个染色体组，A正确；
B、交叉互换发生在减Ⅰ时期的非姐妹染色单体之间，而图甲表示的是有丝分裂，①和②为姐妹染色单体，不可能发生互换，而①②染色体上基因分布的原因是染色体发生基因突，B错误；
C、 由题意知，图中表示的是 某雄性二倍体动物（基因型为AaBb）体内不同细胞处于不同分裂时期的示意图， 不可能产生极体，即图乙所示细胞为次级精母细胞可产生基因型为AB和aB两种精子，C错误；
D、 图乙细胞中存在等位基因的分离，而不存在非等位基因的自由组合现象，非等位基因的自由组合发生在减数第一次分裂后期，D错误。
故答案为：A。
【分析】减数分裂是进行有性生殖的生物，在产生成熟生殖细胞时进行的染色体数目减半的细胞分裂。在减数分裂Ⅰ时，同源染色体分离，染色体数目减半，同时非同源染色体自由组合；在减数分裂Ⅱ时期，着丝粒裂开，姐妹染色单体分离。
11．下列关于人类在探索遗传物质实验中的说法，错误的是（　　）
A．格里菲思的肺炎链球菌转化实验不能证明DNA是遗传物质
B．艾弗里的肺炎链球菌转化实验证明了肺炎链球菌的遗传物质主要是DNA
C．赫尔希和蔡斯通过相互对照的两组实验，证明了DNA是遗传物质
D．探究烟草花叶病毒遗传物质的实验需要将蛋白质和RNA分开，分别侵染烟草
【答案】B
【知识点】人类对遗传物质的探究历程；肺炎链球菌转化实验；噬菌体侵染细菌实验；证明RNA是遗传物质的实验
【解析】【解答】A、格里菲思通过他的肺炎链球菌体内转换实验，提出在S型肺炎链球菌体内存在某种转化因子，使R型细菌转化为S型细菌，即并没有证明DNA是遗传物质，A正确；
B、在格里菲斯实验基础上，艾弗里则通过肺炎链球菌体外转化实验中，运用放射性同位素标记法以及减法原理，证明了格里菲斯所说的S型肺炎链球菌的转化因子是DNA，即DNA就是肺炎链球菌的遗传物质，而不是主要遗传物质，B错误；
C、蔡斯和赫尔希通过噬菌体侵染细菌的实验，利用放射性同位素分别标记DNA和蛋白质，形成相互对照的两组实验，证明了噬菌体的遗传物质是DNA，C正确；
D、科学家们从烟草花叶病毒中提取的蛋白质，不能使烟草感染病毒，但是，从这些病毒中提取的RNA，却能使姻草感染病毒。因此证明，在这些病毒中，RNA是遗传物质。即探究烟草花叶病毒遗传物质的实验需要将蛋白质和RNA分开，分别侵染烟草，D正确。
故答案为：B。
【分析】摩尔根的果蝇杂交实验已经证明基因位于染色体上。20世纪中叶，科学家发现染色体主要是由蛋白质和DNA组成的，在这两种物质中，究竟哪一种是遗传物质呢 这个问题曾引起生物学界激烈的争论。早期科学家认识到蛋白质的多样性，认为蛋白质是遗传物质，后来科学家艾弗里通过实验证明DNA才是遗传物质，而其实验是在格里菲斯实验基础上做的。格里菲思通过他的肺炎链球菌体内转换实验，提出在S型肺炎链球菌体内存在某种转化因子，使R型细菌转化为S型细菌；艾弗里则通过肺炎链球菌体外转化实验中，运用放射性同位素标记法，证明了格里菲斯所说的S型肺炎链球菌的转化因子是DNA；接着蔡斯和赫尔希通过噬菌体侵染细菌的实验，证明噬菌体的遗传物质是DNA；再后来，科学家们在某些RNA病毒中，发现RNA是遗传物质。因为绝大多数生物的遗传物质是DNA，所以说DNA是主要的遗传物质。
12．某双链DNA分子中，G和C之和占全部碱基44%，其中一条链中A占这条链的24%，则它的互补链中T占整个DNA分子中碱基的比例是（　　）
A．32% B．12% C．20% D．24%
【答案】B
【知识点】碱基互补配对原则；DNA分子的结构
【解析】【解答】根据碱基互补配对原则，一条链中的A数量等于另一条链中的T数量。由题干信息“ 一条链中A占这条链的24%”知，它的互补链中T占其所在链的24%，则其占整个DNA分子中碱基的比例是24%÷2=12%， B符合题意，ACD不符合题意。
故答案为：B。
【分析】DNA分子中碱基互补配对原则：A-T、G-C。由此也得知，两条链中碱基数目是相等的。
13．用含有3H—胸腺嘧啶脱氧核苷酸的培养液培养大肠杆菌，在不同时刻收集大肠杆菌并提取DNA，经放射自显彩后在电子显微镜下观察其放射性，放射性强度越强显彩颜色越深，结果如图所示。下列叙述正确的是（　　）
A．由图1和图2可判断大肠杆菌的DNA含游离的磷酸基团
B．图2中大肠杆菌DNA进行双向复制，提高了DNA的复制效率
C．图2中A区段显影颜色最深说明它是由一条非放射性链和一条放射性链构成的
D．若大肠杆菌DNA含100个胸腺嘧啶，则第二次复制要消耗300个胸腺嘧啶脱氧核苷酸
【答案】B
【知识点】DNA分子的复制
【解析】【解答】A、由图1和图2可知，大肠杆菌的DNA为环状DNA，不含游离的磷酸基团，A错误；
B、依据图2中可知，大肠杆菌DNA进行双向复制，这种复制方式提高了DNA的复制效率，B正确；
C、DNA的复制为半保留复制，图2为DNA分子的第二次复制，此复制得来的两种DNA分子：一种是一条非放射性链和一条放射性链构成，另一种是两条链都为放射性链。 图2中A区段显影颜色最深说明它是由两条放射性链构成的，C错误；
D、若大肠杆菌DNA含100个胸腺嘧啶，则第二次复制时DNA分子数由2变为4，即新合成2条DNA分子，故要消耗200个胸腺嘧啶脱氧核苷酸，D错误。
故答案为：B。
【分析】 DNA复制是以半保留复制的方式进行的，是一个边解旋边复制的过程，需要模板、原料、能量和酶等基本条件。DNA独特的双螺旋结构，为复制提供了精确的模板，通过碱基互补配对，保证了复制能够准确地进行。
14．某DNA部分片段结构如图所示，下列叙述正确的是（　　）
A．③为磷酸二酯键，③的形成需要RNA聚合酶催化
B．①代表氢键，①的形成与断裂需要ATP提供能量
C．片段中碱基②与ATP中的“A”相同
D．若该DNA一条链中碱基A与T之和占48%，则整个DNA中碱基C占26%
【答案】D
【知识点】ATP的化学组成和特点；碱基互补配对原则；DNA分子的结构
【解析】【解答】A、由图可知，图中③为磷酸二酯键，③的形成需要DNA聚合酶的催化，A错误；
B、由图可知，图中①代表氢键，而氢键的形成不需要ATP提供能量，且能够释放出能量，B错误；
C、由图可知，片段中碱基②为A（腺嘌呤），与ATP中的“A”不相同，ATP中的“A”表示腺苷，由一分子腺嘌呤和一分子核糖构成，C错误；
D、根据碱基互补配对原则可知，若该DNA一条链中碱基A与T之和占48%，则整个DNA中碱基C与G之和占52%，而G%=C%，故C占52%÷2=26%，D正确。
故答案为：D。
【分析】DNA是由两条单链通过碱基互补配对构成的双螺旋结构，其中A与T配对，G与C配对，碱基之间配对靠氢键连接，氢键的形成不消耗能量，反而会释放出能量，但其断裂则消耗能量。DNA的基本组成单位为脱氧核糖核苷酸，连接相邻两个核苷酸之间的键为磷酸二酯键，需要依靠DNA聚合酶的催化。DNA中的碱基A表示腺嘌呤。ATP中的“A”表示腺苷，由一分子腺嘌呤和一分子核糖构成.
15．许多抗肿瘤药物通过干扰DNA合成及功能抑制肿瘤细胞增殖。下表为三种抗肿瘤药物的主要作用机理，下列叙述不正确的是（　　）
药物名称 作用机理
羟基脲 阻止脱氧核糖核苷酸的合成
放线菌素D 抑制DNA的模板功能
阿糖胞苷 抑制DNA聚合酶活性
A．羟基脲处理后，肿瘤细胞中DNA复制和转录过程都出现原料匮乏
B．放线菌素D处理后，肿瘤细胞中DNA复制和转录过程都受到抑制
C．阿糖胞苷处理后，肿瘤细胞DNA复制过程中子链无法正常延伸
D．将三种药物精准导入肿瘤细胞的技术可减弱它们对正常细胞的不利影响
【答案】A
【知识点】DNA分子的复制；遗传信息的转录
【解析】【解答】A、DNA的复制是合成DNA，其原料是脱氧核糖核苷酸；DNA的转录是合成RNA，其原料是核糖核苷酸。由题可知，羟基脲处理后， 脱氧核糖核苷酸的合成受阻，即肿瘤细胞中DNA复制过程会出现原料匮乏，而其转录过程不会出现原料匮乏，A错误；
B、放线菌素D处理后，会抑制DNA的模板功能，而DNA的转录和复制都需要模板，因此肿瘤细胞中DNA复制和转录过程都会受到抑制，B正确；
C、阿糖胞苷会抑制DNA聚合酶活性，而DNA聚合酶催化DNA子链的合成，所以用阿糖胞苷处理后，肿瘤细胞DNA复制过程中子链无法正常延伸，C正确；
D、三种药物可以干扰DNA的合成和转录，所以将三种药物精准导入肿瘤细胞的技术可减弱它们对正常细胞的不利影响，D正确。
故答案为：A。
【分析】DNA的复制需要DNA为模板、脱氧核糖核苷酸为原料，DNA聚合酶催化DNA子链的合成；DNA的转录，需要DNA为模板、核糖核苷酸为原料，RNA聚合酶催化RNA子链的合成。其中任何一个条件缺少，其复制和转录都会受影响。
16．雌性哺乳动物体细胞核中，两条X染色体中的任意一条上的大部分片段会异固缩，异固缩片段上的基因不能表达，这条染色体称为巴氏小体。巴氏小体现象可能与该条X染色体上广泛甲基化有关。巴氏小体可以实现两性间在性染色体上基因表达的剂量补偿，即让雌雄个体性染色体上保证相等或近乎相等的有效基因表达剂量。下列相关的叙述错误的是（　　）
A．甲基化的DNA仍能完成复制过程
B．巴氏小体上与Y染色体同源部分比非同源部分的异固缩化程度更高
C．巴氏小体现象会导致人类女性群体中色盲实际发病率高于理论发病率
D．细胞分化可能与细胞中某些基因甲基化有关
【答案】B
【知识点】表观遗传
【解析】【解答】A、由题意知， 染色体的异固缩只会使基因不能表达，并不会影响DNA的复制，即甲基化的DNA仍能完成复制过程，A正确；
B、由题干信息“ 巴氏小体可以实现两性间在性染色体上基因表达的剂量补偿，即让雌雄个体性染色体上保证相等或近乎相等的有效基因表达剂量”可知，巴氏小体上与Y染色体同源部分应该能够表达，而非同源部分则无法表达，故巴氏小体上与Y染色体同源部分比非同源部分的异固缩化程度更低，B错误；
C、色盲是伴X染色体隐性遗传病，巴氏小体现象会让女性一条性染色体上基因不能表达，如果一个女性携带有色盲基因和正常基因，理论上这种基因型的女性不会发病，而如果其带有色盲基因的染色体正常，带有正常基因的染色体异固缩，则该女性便会表现出色盲，即巴氏小体现象会导致人类女性群体中色盲实际发病率高于理论发病率，C正确；
D、细胞分化是基因的选择性表达，题干中巴氏小体现象可能与X染色体基因甲基化有关，说明基因的甲基化可能与基因能否表达有关，从而推测，细胞分化可能与细胞中某些基因甲基化有关，D正确。
故答案为：B。
【分析】基因甲基化可能会在物理层面阻碍转录因子与基因的结合，进而影响基因的表达。细胞分化是基因选择性表达的结果。
17．（2021高三上·白山期末）春化是植物必须经过一段时间低温才能开花的现象，研究发现，FLC基因是抑制拟南芥开花的基因，低温条件下，H3酶被激活，进而解除FLC基因对开花的抑制作用。温度升高后，FLC基因在一段时间内仍被抑制。下列说法不合理的是（　　）
A．H3酶在低温条件下活性较高
B．该过程不涉及FLC基因序列的改变
C．FLC基因在春化后表达量提高
D．H3突变体在自然界中可能无法传代
【答案】C
【知识点】酶的特性
【解析】【解答】A、由题意可知，低温条件下，H3酶被激活，说明H3酶在低温条件下活性较高，A正确；
B、由题意“低温条件下，H3酶被激活，进而解除FLC基因对开花的抑制作用，温度升高后，FLC基因在一段时间内仍被抑制”可知，该过程没有涉及到FLC基因序列的改变，B正确；
C、由题意可知，FLC基因是抑制拟南芥开花的基因，而春化是植物必须经过一段时间低温才能开花的现象，所以FLC基因在春化后表达被抑制，C错误；
D、由题意可知，被激活的H3酶可以解除FLC基因对开花的抑制作用，H3突变体不能合成H3酶，使植物不能正常开花，所以H3突变体在自然界中可能无法传代，D正确。
故答案为：C。
【分析】 1、由题意可知，FLC基因是抑制拟南芥开花的基因，而春化是植物必须经过一段时间低温才能开花的现象，所以FLC基因在春化后表达被抑制，目被激活的H3酶可以解除FLC基因对开花的抑制作用，H3突变体不能合成H3酶，所以H3突变体在自然界中可能无法传代。
2、酶的特性：高效性、专一性和作用条件温和的特性。
18．细胞内不同基因的表达效率存在差异，如图所示。下列叙述不正确的是（　　）
A．细胞能在转录和翻译水平上调控基因表达，图中基因A的表达效率高于基因B
B．真核生物核基因表达的①和②过程分别发生在细胞核和细胞质中
C．人的mRNA都是以DNA为模板进行转录的产物
D．对所有生物而言，基因是有遗传效应的DNA片段
【答案】D
【知识点】遗传信息的转录；遗传信息的翻译
【解析】【解答】A、基因的表达包括转录和翻译两个过程，故细胞能在转录和翻译水平上调控基因表达；结合图可知，基因A产生的蛋白质数量远多于基因B表达的蛋白质，故图中基因A的表达效率高于基因B，A正确；
B、真核生物中，核基因的转录发生在细胞核中，转录形成的mRNA则运出细胞核，在细胞质中作为模板翻译形成蛋白质。图中①表示转录过程，②表示翻译，则真核生物核基因表达的①和②过程分别发生在细胞核和细胞质中，B正确；
C、细胞生物的遗传物质都是DNA，其mRNA都是以DNA为模板进行转录的产物，人是多细胞生物，C正确；
D、对于RNA病毒来说，其遗传物质是RNA，即其基因是有遗传效应的RNA片段，D错误。
故答案为：D。
【分析】（1）DNA是主要的遗传物质，所有细胞生物的遗传物质都是DNA，而对于RNA病毒来说，其遗传物质是RNA，即基因是有遗传效应的DNA或RNA片段。（2）基因的表达包括转录和翻译两个过程，对于真核生物来说，其核基因的转录发生在细胞核，翻译在细胞质中进行，先转录后翻译；而对于原核生物，其转录和翻译都在细胞质中进行，且边转录边翻译。
19．下列关于中心法则相关内容的叙述，正确的是（　　）
A．逆转录和RNA复制过程所需的原料不同
B．解旋酶能催化氢键断裂和恢复
C．转录和逆转录过程所需的模板都是DNA
D．中心法则就是指正常细胞中遗传信息传递的一般规律
【答案】A
【知识点】中心法则及其发展；遗传信息的转录
【解析】【解答】A、逆转录是以RNA为模板合成DNA的过程，其原料为脱氧核糖核苷酸；RNA的复制是以RNA为模板合成RNA的过程，其原料为核糖核苷酸，故逆转录和RNA复制过程所需的原料不同，A正确；
B、解旋酶能催化氢键断裂，但是不能催化其恢复，B错误；
C、逆转录是以RNA为模板合成DNA的过程，C错误；
D、中心法则就是指生物遗传信息传递的一般规律，包括DNA的复制、转录、翻译和逆转绿，以及RNA的复制，其中，逆转绿和RNA的复制不能发生在正常细胞中，D错误。
故答案为：A。
【分析】科学家克里克首先预见了遗传信息传递的一般规律，并于1957年提出了中心法则：遗传信息可以从DNA流向DNA，即DNA的复制；也可以从DNA流向RNA，进而流向蛋白质，即遗传信息的转录和翻译。随着研究的不断深入，科学家对中心法则作出了补充：少数生物〈如一些RNA病毒）的遗传信息可以从RNA流向RNA以及从RNA流向DNA。在遗传信息的流动过程中，DNA、RNA是信息的载体，蛋白质是信息的表达产物，而ATP为信息的流动提供能量，可见，生命是物质、能量和信息的统一体。逆转录是以RNA为模板合成DNA的过程。
20．翻译的终止需要释放因子RF，RF可以识别终止密码子，引起肽链和核糖体从mRNA上释放。5＇-UGA-3＇通常作为蛋白质合成的终止密码子，当UGA的下游出现茎环结构时，UGA能编码硒代半胱氨酸，使翻译继续进行。下列说法错误的是（　　）
A．翻译过程中核糖体在mRNA上沿5＇→3＇方向移动
B．细胞内不存在含有5＇-UGA-3＇反密码子的tRNA
C．RF与携带硒代半胱氨酸的RNA均可识别UGA
D．mRNA的结构可影响翻译形成的蛋白质的结构和功能
【答案】B
【知识点】遗传信息的翻译
【解析】【解答】A、翻译过程中，核糖体沿mRNA从5＇端向3＇方向移动，A正确；
B、由题干信息“ 5＇-UGA-3＇通常作为蛋白质合成的终止密码子，当UGA的下游出现茎环结构时，UGA能编码硒代半胱氨酸，使翻译继续进行”可知，UGA能编码硒代半胱氨酸，即细胞内存在含有5'-UGA-3'反密码子的tRNA，B错误；
C、释放因子RF，RF可以识别终止密码子UGA，引起肽链和核糖体从mRNA上释放；而UGA能编码硒代半胱氨酸，即RF与携带硒代半胱氨酸的RNA均可识别UGA，C正确；
D、mRNA上的密码子决定了氨基酸的种类和排列顺序，而氨基酸的种类和排列顺序的多样性，是导致蛋白质结构和功能多样性的原因，即mRNA的结构可影响翻译形成的蛋白质的结构和功能，D正确。
故答案为：B。
【分析】翻译是指游离在细胞质中的各种氨基酸，以mRNA为模板合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程。mRNA进入细胞质，与核糖体结合。携带甲琉氨酸的tRNA，通过与碱基AUG（起始密码子）互补配对，进入位点核糖体l，核糖体沿rmRNA移动，读取下一个密码子，原位点1的tRNA离开核糖体，原位点2的tRNA进入位点1，一个新的携带氢基酸的RNA进入位点2，继续肤链的合成。就这样，随着核糖体的移动，tRNA将携带的氨基酸输送过来，以合成肽链。直到核糖体遇到mRNA的终止密码子，合成才告终止。翻译过程中，核糖体沿mRNA从5＇端向3＇方向移动。
21．科研人员人为诱导获得了果蝇突变体，对比突变体工与野生型个体的某基因片段，发现正常碱基序列中只有一个位点发生了改变，即图中“↓”处的碱基对由G-C变成了A-T。已知UAG，UAA，UGA为终止密码子。下列有关分析错误的是（　　）
A．人为诱导获得果蝇突变体工的原理是基因突变
B．图中模板链上决定1个氨基酸的3个相连的碱基为一个密码子
C．突变之后该基因片段对应的mRNA序列发生改变
D．突变之后该基因片段控制合成的蛋白质的相对分子质量可能减小
【答案】B
【知识点】遗传信息的翻译
【解析】【解答】A、人为诱导获得果蝇突变体，碱基由G-C变成了A-T，属于基因突变，A正确；
B、密码子是mRNA上3个相邻的碱基，这3个碱基决定了一个氨基酸，图中的模板链是DNA，B错误；
C、突变之后该基因片段中相邻三个碱基由ACC变为了ACT，则其对应的mRNA序列由UGG变为UGA，mRNA序列发生改变了改变，C正确；
D、突变后，mRNA序列由UGG变为UGA，UGG可以编码氨基酸，而UGA是终止密码子，不编码氨基酸，翻译提前终止，氨基酸的数目变少，合成蛋白质的相对分子质量减少，D正确。
故答案为：B。
【分析】科学家通过一步步的推测与实验，最终破解了遗传密码，得知mRNA上3个相邻的碱基决定1个氨基酸，每3个这样的碱基叫作1个密码子。3个碱基决定1个氨基酸，4种碱基能组成64种密码子，其中UAG，UAA，UGA为终止密码子 ，不能编码氨基酸；AUG为起始密码子，编码甲硫氨酸。在正常情况下，UGA是终止密码子，但在特殊惰况下，UGA可以编码硒代半胱氨酸。在原核生物中，GUG也可以作起始密码子，此时它编码甲硫氨酸。
22．镰状细胞贫血由HbA（正常基因）和HbS（突变基因）两个基因控制，在大多数情况下，只有HbSHbS才会发病，但在极端情况下，杂合子也会出现相似的贫血症状。下列说法错误的是（　　）
A．杂合子在极端情况下表现出相应症状可能是因为其体内HbA和HbS都表达
B．镰状细胞贫血患者的红细胞容易破裂，使人患溶血性贫血
C．HbS基因来源于基因突变，是HbA基因发生碱基对的缺失造成的
D．杂合子是致病基因携带者，一般情况下自身并不发病，但可以将致病基因传给后代
【答案】C
【知识点】基因突变的类型
【解析】【解答】A、由题干信息“在大多数情况下，只有HbSHbS才会发病，但在极端情况下，杂合子也会出现相似的贫血症状”可推知，杂合子在极端情况下表现出相应症状可能是因为其体内HbA和HbS都表达，A正确；
B、镰状细胞贫血患者的红细胞容易破裂，使人患溶血性贫血，B正确；
C、HbS基因来源于基因突变，而基因突变包括三种类型，即碱基对的置换、增添和缺失，所以，而HbS是由HbA基因发生碱基对的替换造成的，C错误；
D、 杂合子是致病基因携带者，一般情况下自身并不发病，但可以通过有性生殖（减数分裂）将致病基因传给后代，D正确。
故答案为：C。
【分析】镰状细胞贫血镰状细胞贫血（也叫镰刀型细胞贫血症)是—种遗传病。正常人的红细胞是中央微凹的圆饼状，而镰状细胞贫血惠者的红细胞却是弯曲的廉刀状。这样的红细胞容易破裂，使人患溶血性贫血，严重时会导致死亡。这种病的病因是在组成血红蛋白分子的肽链上，发生了氨基酸的替换。碱基的替换可以导致基因的改变，从而引起所编码的蛋白质的改变。
23．下列关于染色体组、单倍体和多倍体的叙述错误的是（　　）
A．水稻（2n=24）的一个染色体组包括12条形态和功能不同的非同源染色体
B．普通小麦的花药离体培养后，长成的植株细胞中含三个染色体组，但不是三倍体
C．多倍体在植物中很少见，在动物中极少见
D．与正常植株相比，单倍体植株长得弱小，且高度不育
【答案】C
【知识点】染色体组的概念、单倍体、二倍体、多倍体
【解析】【解答】A、一个染色体组就是一组非同源染色体，水稻（2n=24）是二倍体生物，有两个染色体组，每个染色体组包括12条形态和功能不同的非同源染色体，A正确；
B、 普通小麦（6n=42）是6倍体生物，其体细胞中含有6个染色体组，42条染色体。花药离体培养后，长成的植株细胞中含三个染色体组， 但由于其是有未受精的配子发育而来的，属于单倍体生物，不属于三倍体，B正确；
C、多倍体在植物中常见，在动物中却极少见，C错误；
D、一般来说，与正常植株相比，单倍体植株长得弱小，且高度不育。若单倍体中所含染色体组数为偶数，则可育，D正确；
故答案为：C。
【分析】（1） 细胞中的一组完整非同源染色体，它们在形态和功能上各不相同，但又互相协助，携带着控制一种生物生长、发育、遗传和变异的全部信息，这样的一组染色体，叫做一个染色体组。 一个染色体组就是一组非同源染色体。
（2）由受精卵发育而来的生物，其体细胞中有几个染色体组，该生物就是几倍体；由配子直接发育而来的生物，无论其体细胞中有几个染色体组，都是单倍体生物。多倍体在植物中常见，在动物中却极少见。
24．下列关于遗传病的叙述正确的是（　　）
A．单基因遗传病是受单个基因控制的遗传病
B．先天性疾病都是遗传病
C．遗传病患者一定携带致病基因，但携带致病基因不一定患遗传病
D．虽然原发性高血压在群体中的发病率较高，但不合适进行人类遗传病的调查
【答案】D
【知识点】人类遗传病的类型及危害；调查人类遗传病
【解析】【解答】A、单基因遗传病是受一对等位基因控制的遗传病，A错误；
B、先天性疾病不都是遗传病，后天性疾病也不一定不是遗传病，关键看是不是由遗传物质的改变引起的，B错误；
C、遗传病患者一定携带致病基因，如染色体异常遗传病，基因缺失导致的遗传病等，C错误；
D、原发性高血压属于多基因遗传病，其发病率较高，但不适合进行人类遗传病的调查。调查人类遗传病应该选择发病率较高的单基因遗传病，D正确。
故答案为：D。
【分析】（1）人类遗传病通常是指由遗传物质改变而引起的人类疾病，主要可以分为单基因遗传病，多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类。单基因遗传病是受一对等位基因控制的遗传病。多基因遗传病是指受两对或两对以上等位基因控制的遗传病，主要包括一些先天性发育异常和一些常见病，如原发性高血压、冠心病、哮喘和青少年型糖尿病等。先天性疾病不都是遗传病，后天性疾病也不一定不是遗传病，关键看是不是由遗传物质的改变引起的。（2）调查人类遗传病应该选择发病率较高的单基因遗传病。
25．已知某一对染色体三体的植物在减数分裂Ⅰ过程中，3条同源染色体随机移向细胞两极，最终可形成含1条或2条该染色体的配子（只含缺失染色体的花粉不能参与受精作用）。现有一个三体且一条染色体缺失的植株，其细胞中染色体及基因型如图所示。若该植株自交，子代中染色体结构和数目均正常的个体所占的比例为（　　）
A．2/15 B．1/18 C．1/4 D．1/9
【答案】A
【知识点】染色体结构的变异；染色体数目的变异
【解析】【解答】由题意结合图示分析可知，该植株产生的配子种类及比例为A：Aa：a：aa=1：2：2：1，且含A的染色体缺失一片段，其作为花粉时不能参与受精，后代中只有基因型为aa的个体中染色体结构和数目均正常，对于雄配子而言a=2/5，对于雌配子而言a=2/6，则该植株自交，子代中染色体结构和数目均正常的个体所占的比例为aa=2/5×2/6=2/15，A符合题意，BCD不符合题意。
故答案为：A。
【分析】3条同源染色体随机移向细胞两极，最终可形成含1条或2条该染色体的配子，如本题中即可产生A、Aa、a、aa四种配子，其比例为1：2：2：1。
26．科研工作者对新会博物馆和顺德博物馆的鳄鱼标本进行研究，发现了史前鳄鱼的新物种—中华韩愈鳄。在对两地博物馆的鳄鱼标本的比较研究中，不能为鳄鱼进化的研究提供依据的是（　　）
A．生活痕迹比较 B．头骨特征比较
C．DNA序列比较 D．核苷酸种类比较
【答案】D
【知识点】生物具有共同的祖先
【解析】【解答】A、因为不同种类的鳄鱼生活痕迹不同，所以可以通过生活痕迹比较，可为鳄鱼进化的研究提供依据，A正确；
B、不同种类鳄鱼的头骨可能不同，故通过头骨特征的比较可为鳄鱼进化的研究提供依据，B正确；
C、不同生物的DNA序列和蛋白质等生物大分子，既有gon共同点，又存在差异，所以通过DNA序列的比较，可为鳄鱼进化的研究提供依据，C正确；
D、核苷酸没有物种特异性，不能为生物进化提供证据，D错误。
故答案为：D。
【分析】生物进化的证据是多方面的，除了古生物学、胚胎学、比较解剖学三方面以外，在后来生物学的各方面研究中，生理学、生物地理学、生物化学、遗传学和分子生物学等也为生物进化提供了有力证据，丰富了生物进化的理论。
27．浙江浦江县上山村发现了距今1万年的稻作遗址，证明我国先民在1万年前就开始了野生稻驯化。经过长期驯化和改良，现代稻产量不断提高。尤其是袁隆平院士团队培育成的超级杂交稻品种，创造水稻高产新记录，为我国粮食安全做出杰出贡献。下列叙述正确的是（　　）
A．超级杂交稻品种的培育主要利用基因重组原理
B．现代稻的基因库与野生稻的基因库完全相同
C．驯化形成的现代稻保留了野生稻的各种性状
D．自然选择在水稻驯化过程中起主导作用
【答案】A
【知识点】杂交育种
【解析】【解答】A、超级杂交稻品种的培育借助于杂交育种，该过程的原理属于广义上的基因重组，A正确；
B、 野生稻经过长期驯化和改良，现代稻产量不断提高，表明现代稻的基因库与野生稻的基因库不完全相同，B错误；
C、驯化形成的现代稻保留了野生稻的优良性状，而淘汰了一些不利性状，C错误；
D、 人工选择在水稻驯化过程中起主导作用，D错误；
故答案为：A。
【分析】基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因的重新组合。杂交水稻的原理是，选用两个有差异的水稻品种，让它们进行杂交，互补优良的性状来产生品种优良的水稻，即基因重组。通过杂交的水稻，一般可以提高抗病性和抗倒伏性，并且可以增加产量。
28．栖息于灌木上的雨蛙通常为亮绿体色，而近年在切尔诺贝利核电站受损核反应堆的附近有较多漆黑体色的雨蛙出现，研究表明黑色素有助于吸收并消散部分辐射能量。下列说法正确的是（　　）
A．污染区雨蛙种群中漆黑体色的基因频率上升
B．漆黑体色的变异一定出现在核污染之后
C．核污染不影响种群中亮绿体色雨蛙的出生率
D．污染区不同体色的雨蛙种群之间存在生殖隔离
【答案】A
【知识点】自然选择与适应
【解析】【解答】A、由题意知，污染区种群中漆黑体色的雨蛙个体存活率更大，产生的后代较多，故控制漆黑体色的基因频率上升，A正确；
B、 漆黑体色的变异可能出现在污染前，也可能出现在污染后，只是由于自然环境的选择，漆黑体色的雨蛙比例增加，B错误；
C、在核污染的环境中，漆黑体色的雨蛙具有更大的存活率，也有更多的机会繁殖后代，相反，亮绿体色雨蛙的存活率较小，不易繁殖后代， 故核污染会影响种群中亮绿体色雨蛙的出生率，C错误；
D、 污染区不同体色的雨蛙属于同一个物种，只是体色有差异，故不存在生殖隔离，D错误。
故答案为：A。
【分析】（1）关于适应的形成，达尔文认为在一定环境的选择作用下，可遗传的有利变异会赋予某些个体生存和繁殖的优势，经过代代繁殖，群体中这样的个体就会越来越多，有利变异通过逐代积累而成为显著的适应性特征，进而出现新的生物类型。由此可见，群体中出现可遗传的有利变异和环境的定向选择是适应形成的必要条件。（2）在自然选择的作用下，具有有利变异的个休有更多的机会产生后代，种群中相应基因的频率会不断提高；相反，具有不利变异的个体留下后代的机会少，种群中相应基因的频率会下降。因此，在自然选择的作用下，种群的基因频率会发生定向改变，导致生物朝着一定的方向不断进化。
29．某种鱼生活在相邻但彼此隔离的2个池塘中。在捕食者多的池塘，鱼短时间快速的游动：在捕食者很少的池塘，鱼长时间连续的游动。进一步实验发现，雌鱼表现出对原种群雄鱼更强的交配偏好性。下列叙述错误的是（　　）
A．两种群间鱼的运动能力差异受捕食者数量的影响
B．雌鱼的交配偏好性不利于两种群的基因交流
C．解除地理隔离后两种群的基因库差异可能逐渐减少
D．雌鱼交配偏好性的出现说明己形成新的物种
【答案】D
【知识点】物种的概念与形成
【解析】【解答】A、由题干信息“ 在捕食者多的池塘，鱼短时间快速的游动：在捕食者很少的池塘，鱼长时间连续的游动 ”可知，两种群间鱼的运动能力差异受捕食者数量的影响，A正确；
B、雌鱼表现出对原种群雄鱼更强的交配偏好性，这种交配偏好性不利于两种群的基因交流，B正确；
C、解除地理隔离后，两种群能够进行基因交流，如此一来，两个种群的基因库差异可能逐渐减少，C正确；
D、新物种产生的标志是形成了生殖隔离，而不是交配偏好性，D错误。
故答案为：D。
【分析】在遗传学和生物进化论的研究中，把能够在自然状态下相互交配并且产生可育后代的一群生物称为一个物种。不同物种之间一般是不能相互交配的，即使交配成功，也不能产生可育的后代，这种现象叫作生殖隔离。新物种产生的标志是形成了生殖隔离。
30．亚洲象、非洲草原象和非洲森林象是由共同祖先进化而来的三个物种。下列叙述错误的是（　　）
A．比较解剖学、胚胎学等方面的证据支持它们有共同祖先的结论
B．亚洲象在适应环境的过程中基因频率的改变是不定向的
C．在自然条件下，亚洲象、非洲草原象和非洲森林象基因不能自由交流
D．非洲草原象与非洲森林象的生境不同，自然选择的方向也不同
【答案】B
【知识点】生物具有共同的祖先
【解析】【解答】A、生物进化的证据有化石、比较解剖学、胚胎学等方面的证据，都为生物进化提供了依据，可见，比较解剖学、胚胎学等方面的证据支持亚洲象、非洲草原象和非洲森林象有共同祖先的结论，A正确；
B、在自然选择的作用下，种群的基因频率会发生定向改变，导致生物朝着一定的方向不断进化，即亚洲象在适应环境的过程中基因频率的改变是定向的，B错误；
C 在自然条件下，亚洲象、非洲草原象和非洲森林象是三个不同的物种，具有生殖隔离，它们基因间不能自由交流，C正确；
D、 生物进化的方向是由自然选择决定的，是定向的。因此，非洲草原象与非洲森林象的生境不同，自然选择的方向也不同，D正确。
故答案为：B。
【分析】生物进化的证据有化石、比较解剖学、胚胎学、细胞和分子水平等方面的证据，生物进化的实质是基因频率的改变。生物变异是不定向的，而生物的进化是定向的。
二、不定项选择题：本大题共10小题，每小题2分，共20分。每小题的4个选项中，至少有1项是符合题目要求的，多选、错选得0分。请仔细审题，认真作答。
31．在进行豌豆杂交实验的过程中，孟德尔发现了遗传定律，下列说法错误的是（　　）
A．豌豆产生的雌雄配子的数量相等
B．遗传因子的分离和自由组合发生在受精作用过程中
C．孟德尔对豌豆的7对相对性状进行正交和反交实验增强了实验的严谨性
D．真核生物性状的遗传都能用孟德尔遗传定律进行解释
【答案】A,B,D
【知识点】孟德尔遗传实验-自由组合；孟德尔遗传实验-分离定律；孟德尔成功的原因
【解析】【解答】A、由“一个精母细胞可以产生4个精子，而一个卵母细胞只能产生一个卵细胞”可知，豌豆产生的雌配子数量少于雄配子的数量，A错误；
B、遗传因子的分离和自由组合发生在减数第一次分裂后期，B错误；
C、孟德尔对豌豆的7对相对性状均进行了正交和反交实验，说明3：1的性状分离比的出现不是偶然的，增强了实验的严谨性，C正确；
D、真核生物的基因分为核基因和质基因（线粒体和叶绿体中），对于质基因控制的性状的遗传不遵循孟德尔遗传规律，不能用孟德尔遗传定律进行解释，D错误。
故答案为：ABD。
【分析】孟德尔第一定律：在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合；在形成配子时，成对的遗传因子发生分离。分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。孟德尔第二定律：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。其中，遗传因子的分离和自由组合均发生在减数第一次分裂后期。后来人们认识到，孟德尔所说的遗传因子即基因，位于染色体上，即只有位于染色体上的基因的遗传才符合孟德尔遗传定律，而原核生物、病毒以及真核生物的质基因的遗传都不符合孟德尔遗传定律。
32．雌性蝗虫体细胞中有两条性染色体，为XX型，雄性蝗虫体细胞中仅有一条性染色体，为XO型。现有一只基因型为AaXRO的蝗虫，分别用红色和绿色的荧光物质标记该蝗虫的生殖腺细胞中的基因A和a，下列关于该蝗虫细胞分裂的叙述，正确的是（　　）
A．处于减数分裂Ⅰ前期的细胞中均存在两个R基因
B．处于减数分裂Ⅱ的细胞中含有的性染色体数为1条或0条
C．有丝分裂后期和减数分裂Ⅰ后期细胞中均有两种颜色的荧光标记和四个荧光点
D．若进行减数分裂的细胞的一极含有1个红色荧光点，则另一极可能含有1个绿色荧光点
【答案】A,C,D
【知识点】减数分裂概述与基本过程；精子的形成过程
【解析】【解答】A、间期DNA完成了复制，所以处于减数第一次分裂前期的细胞中存在两个R基因，A正确；
B、结合题意可知，雄性蝗虫体细胞内只有一条X染色体，故经减数第一次分裂得到的两个次级精母细胞，分别含有1条和0条X染色体，含有1条X染色体的次级精母细胞在减数第二次分裂前期、中期都含有1条X染色体，后期着丝粒分裂，含有2条X染色体， 即 处于减数分裂Ⅱ的细胞中含有的性染色体数为1条或0条 或2条，B错误；
C、对于基因型为AaXRO的蝗虫 ，间期DNA进行复制后，基因组成均为AAaa ，所以经分别用红色和绿色的荧光物质标记该蝗虫的生殖腺细胞中的基因A和a后，其有丝分裂后期和减数第一次分裂后期细胞中均有两种颜色的荧光标记和四个荧光点，C正确；
D、若减数分裂时发生交叉互换，减数第一 次分裂后期两极的基因组成均为Aa，减数第二次分裂后期两极的基因分别为A和a，则细胞一极含有1个红色荧光点，另一极含有1个绿色荧光点，D正确。
故答案为：ACD。
【分析】减数分裂是进行有性生殖的生物，在产生成熟生殖细胞时进行的染色体数目减半的细胞分裂。在减数分裂前，染色体复制一次，而细胞在减数分裂过程中连续分裂两次。减数分裂的结果是，成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞的减少一半。
33．某昆虫的性别决定方式为XY型，其翅形长翅和残翅、眼色红眼和紫眼为两对相对性状，各由一对等位基因控制，且基因不位于Y染色体。现有长翅紫眼和残翅红眼昆虫各1只，杂交获得F1，F1有长翅红眼、长翅紫眼、残翅红眼、残翅紫眼4种表型，且比例相等。不考虑突变、交叉互换和致死。下列关于该杂交实验的叙述，正确的是（　　）
A．若F1每种表型都有雌雄个体，则控制翅形和眼色的基因可位于两对染色体
B．若F1每种表型都有雌雄个体、则控制翅形和眼色的基因不可都位于X染色体
C．若F1有两种表型为雌性，两种为雄性，则控制翅形和眼色的基因不可都位于常染色体
D．若F1有两种表型为雌性，两种为雄性，则控制翅形和眼色的基因不可位于一对染色体
【答案】A,B,C
【知识点】基因的分离规律的实质及应用；基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】A、由意可知， 长翅紫眼和残翅红眼昆虫杂交后代其表型比例类似测交实验，假设用A/a、B/b表示控制这两对性状的基因，则亲本的基因型为AaBb和aabb或AaXBXb和aaXbY都符合实验结果，则控制翅形和眼色的基因可位于两对染色体，A正确；
B、若控制翅形和眼色的基因都位于X染色体，两对基因连锁，后代表型与性别相关联。若①基因型为XAbXaB和XabY，则子代雌性个体两种表现型，雄性个体两种表型；若②基因型为XABXab和XabY，则子代的结果只有两种表现型，比例为1：1，两种表现型中每种表型都有雌雄个体；说明控制翅形和眼色的基因不可都位于X染色体，B正确；
C、F1有长翅红眼、长翅紫眼、残翅红眼、残翅紫眼4种表型，且比例相等。若控制翅形和眼色的基因都位于常染色体，则F1每种表型都应该有雌雄个体，C正确；
D、若F1有两种表型为雌性，两种为雄性，假设亲本的基因型为XAbXaB和XabY，杂交结果符合F1有长翅红眼、长翅紫眼、残翅红眼、残翅紫眼4种表型，且比例相等的条件，所以，控制翅形和眼色的基因可以位于一对染色体，D错误。
故答案为：ABC。
【分析】由题干信息“ 现有长翅紫眼和残翅红眼昆虫各1只，杂交获得F1，F1有长翅红眼、长翅紫眼、残翅红眼、残翅紫眼4种表型，且比例相等 ”可知，其表型比例类似测交实验，因此可从测交下手设想其基因型。
34．瓢虫的鞘翅色斑类型很多，其中SB（均色型）、SA（黑缘型）、s（黄底型）互为重叠镶嵌显性（杂合个体色斑表现为两种等位基因所控制色斑的重叠结果），只考虑这三个复等位基因，任意杂交组合后代性状分离比可能是（　　）
A．1：1：1：1 B．1：1 C．1：2：1 D．3：1
【答案】A,B,C
【知识点】基因的分离规律的实质及应用
【解析】【解答】A、SBSA与SAs杂交后代的基因型为SBSA、SBs、SASA、SAs，比例为1 ∶1 ： 1 ∶1，由于杂合个体色斑表现为两种等位基因所控制色斑的重叠结果，所以该杂交组合后代性状分离比1∶1 ：1 ： 1，A正确；
B、SBSA与SASA杂交后代的基因型为SBSA、SASA，比例为1：1，由于杂合个体色斑表现为两种等位基因所控制色斑的重叠结果，所以该杂交组合后代性状分离比1：1，B正确；
C、SBSA与SBSA杂交后代的基因型为SBSB、SBSA、SASA，比例为1 ： 2∶1，由于杂合个体色斑表现为两种等位基因所控制色斑的重叠结果，所以该杂交组合后代性状分离比1：2：1，C正确；
D、由于杂合个体色斑表现为两种等位基因所控制色斑的重叠结果，而不是完全显性，所以杂交组合后代性状分离比不可能是3：1，D错误。
故答案为：ABC。
【分析】 在种群中，同源染色体的相同位点上，可以存在两种以上的等位基因，遗传学上把这种等位基因称为复等位基因。复等位基因的遗传也遵循孟德尔遗传定律。该题的关键在于"杂合个体色斑表现为两种等位基因所控制色斑的重叠结果"，即不完全显性。
35．某膜蛋白基因在其编码区的5＇端含有重复序列CTCTTCTCTTCTCTT，下列叙述不正确的是（　　）
A．CTCTT重复次数改变不会引起基因突变
B．CTCTT重复次数增加提高了该基因中嘧啶碱基的比例
C．若CTCTT重复3次，则对重复序列之后编码的氨基酸序列基本没有影响
D．CTCTT重复次数越多，该基因编码的蛋白质相对分子质量越大
【答案】A,B,D
【知识点】基因突变的类型
【解析】【解答】A、由题意知，CTCTT重复序列位于膜蛋白基因编码区，因此CTCTT重复次数改变会引起基因组碱基数目的改变，即引起基因突变，A错误；
B、根据碱基互补配对原则可知，基因中嘧啶碱基的比例=嘌呤碱基的比例=50%，故CTCTT重复次数增加不会提高该基因中密啶碱基的比例，B错误；
C、 若CTCTT重复3次，即增加15个碱基对，由于基因中碱基对数目与所编码氨基酸数目的比例关系为3：1，则正好增加了5个氨基酸，即对重复序列之后编码的氨基酸序列基本没有影响 ，C正确；
D、因为CTCTT重复次数会影响该基因的表达，故该基因编码的蛋白质相对分子质量不一定变大，D错误。
故答案为：ABD
【分析】基因突变包括碱基对的增添、缺失和替换，当缺失或增添的碱基为非3的倍数时，会造成这位置之后一系列编码发生移位错误，称为移码突变，对基因影响最大。根据碱基互补配对原则（嘌呤和碱基配对，A-T，C-G)可知，基因中嘧啶碱基的比例=嘌呤碱基的比例=50%。
36．某生物基因组成及基因在染色体上的位置关系如图所示。该生物性原细胞经减数分裂形成了如图所示的四种配子，下列关于几种配子形成过程中所发生变异的说法正确的是（　　）
A．配子一发生了与肺炎链球菌转化类似的变异
B．配子二发生了与唐氏综合征类似的变异
C．配子三发生了与果蝇棒状眼类似的变异
D．配子四发生了与白化病类似的变异
【答案】A,B
【知识点】基因突变的类型；染色体结构的变异；染色体数目的变异
【解析】【解答】肺炎链球菌转化实验中，R型活细菌吸收S型活细菌的DNA，并整合到自己的DNA片段中，形成杂合的DNA，此过程发生了基因重组；配子形成过程中，在减数第一次分裂后期，同源染色体分离，非同源染色体上的非等位基因随着非同源染色体的自由组合而组合，发生了基因重组，即配子一发生了与肺炎链球菌转化类似的变异，A正确；
B、唐氏综合征又称21三体综合征，是由于21号染色体数目异常导致的染色体病；配子二形成的原因是减Ⅱ后期，姐妹染色单体未分离导致的多了一条染色体，即染色体数目变异，故配子二发生了与唐氏综合征类似的染色体数目变异，B正确；
C、果蝇棒状眼是由染色体中增加（重复）了某一个片段引起的染色体结构变异；结合图中配子三的变异，a、b是非同源染色体上的非等位基因，而配子三中a、b位于同一条染色体上，原因可能是基因b转移到了非同源染色体上，属于染色体结构变异中的易位。即配子三与果蝇棒状眼的变异 类型不相同，C错误；
D、白化病是常染色体隐性遗传病，即基因突变导致的；而配子四是染色体结构变异中的缺失，基因A或a缺失，故配子四与白化病的变异不相同，D错误。
故答案为：AB。
【分析】生物发生的变异包括基因突变、基因重组和染色体变异，其中染色体变异又分为染色体数目变异（如唐氏综合症）和染色体结构变异，染色体结构变异又包括染色体片段的缺失、增添，易位及倒位等几种变异类型。
37．放疗是利用高能射线的电离辐射作用来破坏癌细胞的DNA，阻断癌细胞复制以达到治疗肿瘤目的的方法，X射线、Y射线等常用于癌症放疗。放疗过程中损伤的除癌细胞，还有人体正常细胞，会给人体带来一定副作用。下列叙述正确的是（　　）
A．X射线可能会导致基因突变，但不会引起基因碱基序列的改变
B．癌变后的细胞容易在体内分散和转移，与细胞膜上的糖蛋白含量增多有关
C．原癌基因突变或过量表达，可能引起细胞癌变
D．人体细胞的DNA上本来就存在抑癌基因和原癌基因
【答案】C,D
【知识点】诱发基因突变的因素；基因突变的类型
【解析】【解答】A、基因突变是指DNA分子中发生碱基对的替换、增添或缺失，而引起的基因结构的改变，基因突变会改变碱基的序列，因此，X射线可能会导致基因突变，进而引起基因碱基序列的改变 ，A错误；
B、癌细胞细胞膜上的糖蛋白含量减少，导致其黏着性降低，使癌变后的细胞容易在体内分散和转移，B错误；
C、原癌基因负责调节细胞周期，控制细胞生长和分裂的过程，原癌基因突变或过量表达，可能引起细胞癌变，C正确；
D、人体细胞的DNA上本来就存在抑癌基因和原癌基因，抑癌基因主要是阻止细胞不正常的增殖，原癌基因则负责调节细胞周期，控制细胞生长和分裂的过程，D正确。
故答案为：CD。
【分析】癌细胞能够无限增殖，细胞表面的糖蛋白减少，使细胞黏着性降低，易于扩散。引起癌变的因素有很多，包括电离辐射、化学物质和紫外线等，除此之外，还包括病毒感染、慢性炎症等生物因素。人体细胞的DNA上本来就存在抑癌基因和原癌基因，抑癌基因主要是阻止细胞不正常的增殖，原癌基因则负责调节细胞周期，控制细胞生长和分裂的过程，二者任何一种基因突变都会导致细胞癌变。
38．研究发现小鼠体内有一对等位基因A和a（完全显性），在卵细胞中均发生甲基化，且在子代不能表达；但A和a基因在精子中都是非甲基化的，传给子代后都能正常表达。下列有关叙述正确的是（　　）
A．DNA甲基化修饰后转录可能受阻
B．雄鼠体内可能存在相应的去甲基化机制
C．抑癌基因的过度甲基化修饰将抑制肿瘤的发生
D．基因型为Aa的小鼠随机交配，子代性状分离比约为3：1
【答案】A,B
【知识点】表观遗传
【解析】【解答】A、由题干信息“ 一对等位基因A和a（完全显性），在卵细胞中均发生甲基化，且在子代不能表达 ”推测，DNA甲基化修饰后，转录可能受阻，导致不能表达，A正确；
B、由题意可知，等位基因A/a， 在卵细胞中均发生甲基化 ，且传给子代不能表达，但在精子中都是非甲基化的 ，其原因可能是雄鼠体内存在相应的去甲基化机制，B正确；
C， 抑癌基因的表达是抑制细胞的过度增殖，而如果抑癌基因过度甲基化修饰将不能表达，会导致细胞无限增殖出现肿瘤，C错误；
D、基因型为Aa的小鼠随机交配，子代基因型会出现AA：Aa：aa=1：2：1的分离比，但由于A/a在卵细胞中均发生甲基化，且在子代不能表达，则子代应该是A（精）A（卵）和A（精）a（卵）显性，而A（卵）a（精）和aa为隐性，即性状分离比约为1：1，D错误。
故答案为：AB。
【分析】基因的碱基序列没有变化，但部分碱基发生了甲基化修饰，抑制了基因的表达，进而对表型产生影响。这种DNA甲基化修饰可以遗传给后代，使后代出现同样的表型。像这样，生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象，叫作表观遗传。DNA甲基化修饰后，可能是甲基化阻止了RNA聚合酶与基因结合，从而影响了该基因的转录过程。
39．下列叙述不正确的是（　　）
A．能够在自然状态下相互交配并且产生后代的一群生物称为一个物种
B．蜂鸟细长的喙与倒挂金钟的简状花萼是它们长期协同进化的结果
C．化石是研究生物进化最直接、最重要的证据
D．生物多样性的形成是指新的物种不断形成的过程
【答案】A,D
【知识点】协同进化与生物多样性的形成；生物具有共同的祖先
【解析】【解答】A、能够在自然状态下相互交配并且产生可育后代的一群生物称为一个物种。如果仅能够产生后代，但是不是可育的也不能称为一个物种，A错误；
B、 蜂鸟细长的喙适于取食具有简状花萼的倒挂金钟的汁液，是它们长期协同进化的结果 ，B正确；
C、化石是指通过自然作用保存在地层中的古代生物的遗体、遗物或生活痕迹等，利用化石可以确定地球上曾经生活过的生物的种类及其形态、结构、行为等特征。所以化石是研究生物进化最直接、最重要的证据，C正确；
D、新物种的不断形成，是形成物种多样性的原因，但生物多样性包括物种多样性、基因多样性和生态系统多样性，故生物多样性的形成不能说是新的物种不断形成的过程，D错误。
故答案为：AD。
【分析】（1）在遗传学和生物进化论的研究中、把能够在自然状态下相互交配并且产生可育后代的一群生物称为一个物种。不同物种之间一般是不能相互交配的，即使交配成功，也不能产生可育的后代，这种现象叫作生殖隔离。（2）生物多样性包括物种多样性、基因多样性和生态系统多样性三个层面。
40．在一个较大的果蝇种群中，雌雄果蝇数量相等，且雌雄个体之间可以自由交配。若种群中B的基因频率为80%，b的基因频率为20%，则下列叙述正确的是（　　）
A．若B、b位于常染色体上，则雄果蝇中出现基因型为bb的概率为4%
B．若B、b位于常染色体上，则显性个体中出现杂合雄果蝇的概率约为17%
C．若B、b只位于X染色体上，则XbXb、XbY的基因型频率分别为4%、20%
D．若B、b的基因频率发生定向改变，则说明该果蝇种群发生了进化
【答案】A,B,D
【知识点】现代生物进化理论的主要内容；基因频率的概念与变化
【解析】【解答】AB、若B/ b位于常染色体上，且结合题干信息“ 种群中B的基因频率为80%，b的基因频率为20%”，则雄果蝇中出现基因型为bb的概率为20%×20%=4%；出现基因型为BB的概率为80%×80%=64%，出现基因型为Bb的概率为2×80%×20%=32，则显性个体中出现杂合雄果蝇的概率为32%÷（32%+64%）×1/2≈17%，AB正确；
C、若B、b只位于X染色体上，则XbXb的基因型频率为20%×20%×1/2=2%；XbY 的基因频率为1×20%×1/2=10% ，即XbXb、XbY的基因型频率分别为2%、10% ，C错误；
D、生物进化的实质是种群基因频率的改变，若B、b的基因频率发生定向改变，则说明该果蝇种群发生了进化，D正确。
故答案为：ABD。
【分析】在自然选择的作用下，具有有利变异的个体有更多的机会产生后代，种群中相应基因的频率会不断提高；相反，具有不利变异的个体留下后代的机会少，种群中相应基因的顿率会下降。因此，在自然选择的作用下，种群的基因频率会发生定向改变，导致生物朝着一定的方向不断进化。
三、非选择题。共5小题，共50分。
41．下图中编号A~F的图像是显微镜下观察到的某植物（2n=24）减数分裂不同时期的细胞图像，请回答下列问题：
（1）取该植物解离后的花药，捣碎后置于载玻片上，滴加　 　染色1~2min，压片后制成临时装片。在光学显微镜下观察细胞中染色体的形态、数目和分布，以此作为判断该组胞所处分裂时期的依据。
（2）上述细胞图像中，图A所示细胞中同源染色体　 　形成四分体，　 　之间经常会发生缠绕，并交换相应片段，导致基因重组。
（3）基因的分离定律发生在图　 　（填字母）所处的时期，此时期细胞中有　 　个四分体。
（4）基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的　 　是互不干扰的；在减数分裂过程中，　 　。
（5）图F所示每个细胞中的染色体数是　 　，这些染色体之间的关系是　 　。
【答案】（1）碱性染料(或龙胆紫溶液或醋酸洋红液或甲紫溶液)
（2）联会；同源染色体的非姐妹染色单体
（3）E；0
（4）分离或组合；同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合
（5）12；非同源染色体
【知识点】减数第一、二次分裂过程中染色体的行为变化；观察细胞的减数分裂实验；基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】( 1 )因为染色体易被碱性染料染成深色，因此观察细胞减数分裂实验中，需用碱性染料(如龙胆紫或醋酸洋红或甲紫)对染色体进行染色，通过观察染色体的形态和行为，来确定细胞所处的时期。
故填：碱性染料(或龙胆紫溶液或醋酸洋红液或甲紫溶液)。
(2)图A中同源染色体联会形成四分体，同源染色体的非姐妹染色单体之间经常会发生缠绕，并交换相应片段，即同源染色体上的等位基因会随着非姐妹染色单体的交叉互换而发生交换，导致基因重组。
故填：联会； 同源染色体的非姐妹染色单体 。
(3)基因的分离定律发生在减数第一次分裂后期，如图E所示，此时期细胞中没有四分体。
故填：E；0。
(4)基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
故填：分离或组合 ；同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
(5)F表示减数第二次分裂末期，每个细胞中染色体数目减半，只有12条，由于减数第一次分裂，同源染色体分开进入不同细胞中，所以这些染色体是非同源染色体。
故填：12；非同源染色体。
【分析】染色体易被碱性染料(如龙胆紫或醋酸洋红或甲紫)染成深色，在观察有丝分裂和减数分裂染色体的行为变化时，需用碱性染料对染色体进行染色。减数分裂是进行有性生殖的生物，在产生成熟生殖细胞时进行的染色体数目减半的细胞分裂。在减数分裂前，染色体复制一次，而细胞在减数分裂过程中连续分裂两次。其中，减数第一次分裂时，同源染色体会发生联会形成四分体，减Ⅰ后期同源染色体分离，非同源染色体自由组合，染色体数目减半；减数第二次分裂后期，着丝粒裂开，姐妹染色单体分离。
42．科学家以果蝇为模式生物，发现了生物昼夜节律的分子机制。他们认为PER基因表达产生的PER蛋白会通过抑制性反馈回路，阻遏其自身的合成，从而以一种连续、循环的节奏对PER蛋白含量进行调节，进而产生昼夜节律。下图为PER蛋白的产生与调控过程（甲、乙代表生理过程，①、②代表分子），请据图回答：
（1）甲过程为　 　，在　 　的催化下完成。除图示场所外，甲过程还可发生在果蝇细胞的　 　中。
（2）乙过程中核糖体在②上移动的方向为　 　（填“从左向右”或“从右向左”），多个核糖体相继结合任②上的生物学意义是　 　。参与乙过程的RNA种类有　 　。
（3）在遗传信息的流动过程中，DNA、RNA是信息的载体，　 　是信息的表达产物，而ATP为信息流动提供能量，可见，生命是　 　的统一体。
（4）TIM蛋白由TIM基因控制合成，若TIM基因所在的染色体的组蛋白发生甲基化、乙酰化等修饰，则果蝇　 　（填“能”或“不能”）产生正常的昼夜节律。
（5）PER基因的启动子中胞嘧啶被甲基化后导致其无法顺利表达、从而影响昼夜节律的形成。研究发现子代果蝇有可能通过继承亲代果蝇的这种甲基化基因而同样不能产生昼夜节律，这种遗传现象叫作　 　。
【答案】（1）转录；RNA聚合酶；线粒体
（2）从右向左；提高翻译的效率；mRNA，rRNA和tRNA
（3）蛋白质；物质、能量和信息
（4）不能
（5）表现遗传
【知识点】RNA分子的组成和种类；遗传信息的转录；遗传信息的翻译；表观遗传
【解析】【解答】(1)由图示可知，甲表示转录过程，转录是以DNA的一条链为模板，在RNA聚合酶的催化下以核糖核苷酸为原料合成RNA的过程，主要发生在细胞核中。除图示场所外，果蝇的线粒体中也含有其自身的部分基因，也可以发生转录并表达出相应的蛋白质。
故填：转录；RNA聚合酶；线粒体。
(2)图中乙过程表示翻译，在核糖体上进行，由于②mRNA上最左侧核糖体上肽链最长，因此乙过程中核糖体移动的方向为从右向左。一个mRNA可以结合多个核糖体同时进行多条相同肽链的翻译过程，这样可以提高翻译的效率。参与乙过程的RNA种类有mRNA、tRNA、rRNA。
故填：从右向左；提高翻译的效率；mRNA，rRNA和tRNA。
( 3 ) DNA和RNA是信息的载体，蛋白质是基因表达的产物，在遗传信息的流动过程中，需要ATP提供能量，可见生命是物质、能量和信息的综合体。
故填：蛋白质；物质、能量和信息。
( 4)由题干信息可知，“PER基因表达产生的PER蛋白会通过抑制性反馈回路，阻遏其自身的合成，从而以一种连续、循环的节奏对PER蛋白含量进行调节，进而产生昼夜节律”， 若TIM基因所在的染色体的组蛋白发生甲基化、乙酰化等修饰，即TIM基因表达受阻，则不能合成TIM蛋白，进而不能形成TIM-PER复合物，不能阻遏PER基因表达，因此不能产生昼夜节律。
故填：不能。
(5)基因中碱基的甲基化修饰，会抑制基因的表达，进而对表型产生影响。这种DNA甲基化修饰可以遗传给后代，使后代出现同样的表型。像这样，生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象，叫作表观遗传。即子代果蝇通过继承亲代果蝇的甲基化基因而不能产生昼夜节律的现象称为表观遗传。
故填：表观遗传。
【分析】基因的表达包括转录和翻译两个过程，对于真核生物来说，其转录主要发生在细胞核中，转录是以DNA的一条链为模板，在RNA聚合酶的催化下以核糖核苷酸为原料合成RNA的过程。而线粒体和叶绿体属于半自主性细胞器，含有自身的部分基因，也能够进行转录和翻译。在遗传信息的流动过程中，DNA和RNA是信息的载体，蛋白质是基因表达的产物，需要ATP提供能量，可见生命是物质、能量和信息的综合体。生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象，叫作表观遗传。表观遗传往往是基因的碱基发生甲基化或乙酰化修饰进而影响转录造成的。
43．显性基因A、C、R同时存在时，玉米糊粉层呈非白色，隐性基因a、c、r中只要有一对纯合，糊粉层则呈白色。甲、乙、丙、丁四组实验的亲本都是白色玉米（隐性纯合子）与非白色玉米，杂交后分别产生下列四组比例的后代。
甲：全部非白色； 乙：非白色：白色=1：l；
丙：非白色：白色=1：3； 丁：非白色：白色=1：7。
回答下列问题：
（1）呈白色的基因型有　 　种。
（2）四组实验的亲本中，非白色玉米的基因型可以确定的组是　 　。
（3）根据　 　组实验的结果，可以初步判断控制玉米糊粉层颜色的基因遵循自由组合定律，理由是　 　。如果要对此判断进行验证，可采取的方法是　 　，预测子代的表现型及比例为　 　。
【答案】（1）19
（2）甲和丁
（3）丁；玉米糊粉层颜色受三对等位基因的控制，该组杂交后代中，非白色所占的比例为1/8，可表示为；选择丁组亲本中或后代中的非白色玉米进行自交，观察子代的表现型及比例；非白色：白色=27：37
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】（1）由题干信息“显性基因A、C、R同时存在时，玉米糊粉层呈非白色，隐性基因a、c、r中只要有一对纯合，糊粉层则呈白色”结合丁组白色玉米（隐性纯合子)与非白色玉米杂交实验，后代出现了非白色∶白色=1 ： 7可知，因为1+7=23，可见控制玉米糊粉层颜色的三对等位基因的遗传遵循基因自由组合定律，则这三对等位基因能组合出的基因型共33=27种，其中有色类型(A_C_R_)的基因型有23=8种，可见白色类型的基因型有27-8=19种。
故填：19。
（2）在四组实验的亲本中，甲组实验结果为全部非白色，因而可推测非白色亲本的基因型为AACCRR，丁组实验产生的后代中性状分离比为非白色(AaCcRr) ：白色( aaCcRr、AaccRr、AaCcrr、aaccRr、Aaccrr、aaCcrr、aaccrr ) =1 ： 7，可知亲本非白色玉米能产生8种配子，因而其基因型可以确定为AaCcRr，即甲和丁组的实验结果能确定亲本非白色玉米的基因型，而乙、丙两组实验无法确定亲本非白色的基因型。
故填：甲和丁。
（3）丁组实验的结果后代出现了非白色∶白色=1： 7，1+7=23，可见控制玉米糊粉层颜色的三对等位基因的遗传遵循基因自由组合定律。如果要对此判断进行验证，可采用自交的方法，即选择丁组亲本或后代中的非白色玉米，二者的基因型均为AaCcRr，进行自交，观察子代的表现型及比例，若后代中非白色（A C R )和白色的比例为（3/4×3/4×3/4）：（1-3/4×3/4×3/4）=27 ： 37，则假设成立。
故填：丁；玉米糊粉层颜色受三对等位基因的控制，该组杂交后代中，非白色所占的比例为1/8，可表示为；选择丁组亲本中或后代中的非白色玉米进行自交，观察子代的表现型及比例；非白色：白色=27：37。
【分析】由孟德尔第二定律（也叫作自由组合定律）可知，控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。因此，在解决此类问题时，可以进行拆分再相乘就好解决了，例如某杂合子Aa与隐性纯合子aa测交，其后代基因型有Aa和aa两种，同时其表型也是两种，如果是多（n）对基因的杂合子测交，那么其后代基因型共有2n种，正常情况下其表现型组合也有2n种。而如果是杂合子Aa自交，其后代则有基因型AA、Aa和aa三种，而表型则为显性：隐性=3：1，故n对基因的杂合子自交，其后代基因型共有2n种，正常情况下其表现型组合也有3n种。
44．自然状态下，二倍体小茧蜂（2n=20，无Y染色体）为雌蜂，单倍体小茧蜂为雄蜂，雄蜂是由卵细胞直接发育而来（不同的卵细胞直接发育为雄峰的概率基本相同）。雄蜂减数分裂时仅一极出现纺锤体从而产生一个次级精母细胞和一个无染色体的“芽体”。研究人员通过人工培育获得了二倍体雄蜂，小茧蜂的X染色体有三种类型（X1、X2、X3），含相同X染色体的受精卵会发育成雄性，含不同X染色体的受精卵会发育成雌性。不考虑其他变异，回答下列问题：
（1）单倍体小茧蜂体内的一个细胞中最多有　 　个染色体组。单倍体小茧蜂可形成染色体数目正常的精子，形成过程中　 　（填“会”或“不会”）发生基因重组。
（2）人工培育的二倍体雄蜂有　 　种性染色体组成。为判断某二倍体雄蜂（甲）的性染色体组成，研究人员将其与某雌蜂（X1X3）交配得F1，预测结果及结论：
①若F1中二倍体雄性与雌性的比例为1：1，则甲的性染色体组成为　 　；
②若　 　，则甲的性染色体组成为　 　。
（3）现有一个蜜蜂群体，雄蜂组成为X1X1：X2X2=1：1，雌蜂组成为X1X2：X2X3：X1X3=1：1：1。该群体雌雄随机交配，所得F1中雄蜂与雌峰的比例约为1：1，由此可推知亲本雌蜂产生的卵细胞中进行受精的大约占　 　，其余未受精的卵细胞均直接发育成雄蜂。
【答案】（1）2；不会
（2）3；X1X1或X3X3；F1中二倍体全部为雌性；X2X2
（3）3/4
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用；染色体组的概念、单倍体、二倍体、多倍体
【解析】【解答】（1）单倍体小茧蜂体细胞中含有10条染色体，在有丝分裂后期，染色体数目加倍，最多含有20条染色体。单倍体小茧蜂没有同源染色体，不会发生基因重组。
故填：2；不会。
（2）人工培育获得了二倍体雄蜂，小茧蜂的X染色体有3种类型(X1、X2、X3 )，含相同X染色体的受精卵会发育成雄性，人工培育的二倍体雄蜂有3种性染色体组成，分别为X1X1、X2X2、X3X3。①将二倍体雄蜂（甲)与某雄蜂(X1X3 )交配得F1，若F1中二倍体雄性(X1X1或X3X3 ）与雌性的比例为1 ：1，甲的两条性染色体组成相同，故甲的性染色体组成为X1X1或X3X3。②人工培育的二倍体雄蜂有3种性染色体组成，分别为X1X1、X2X2、X3X3，排除①中甲为X1X1或X3X3的两种情况，若甲为X2X2，与雌蜂( X1X3)交配，F1的基因型为X1X2、X2X3，均表现为雌性。
故填：3；X1X1或X3X3；F1中二倍体全部为雌性；X2X2。
( 3）雄蜂组成为 X1X1：X2X2=1：1，产生配子的种类和比例为X1 ： X2=1 ： 1，雌蜂组成 X1X2：X2X3：X1X3=1：1：1 ，产生配子的种类和比例为X1：X2 ： X3=1 ∶1 ∶1，假设亲本雌蜂产生的卵细胞中进行受精的占a，则其余的未受精的卵细胞占（1-a），全部直接发育成雄蜂。 ： =1：1，解得a=3/4。
故填：3/4。
【分析】单倍体小茧蜂没有同源染色体，在形成精子时不会发生基因重组。解（2）（3）题的关键在于“ 含相同X染色体的受精卵会发育成雄性，含不同X染色体的受精卵会发育成雌性 ”，因此在计算的过程中，要注意区分雄蜂和雌蜂。
45．
（1）在一个海岛中，一种海龟中有的脚趾是连趾（Ww、WW），有的脚趾是分趾（ww），连趾便于划水，游泳能力强，分趾游泳能力较弱。若开始时，种群的基因型频率为WW10%，Ww30%，ww60%，当岛上食物不足时，连趾的海龟更容易从海中得到食物，使得种群中连趾个体每年增加10%，分趾个体每年减少10%，回答下列问题：
ⅰ从理论上计算，一年后分趾海龟占整个种群的比例为　 　。
ⅱ该种群中海龟有多种多样的类型，其中可遗传的变异来源于　 　。
（2）如图所示，甲、乙表示水稻的两个品种，A、a和B、b是分别位于两对同源染色体上的两对等位基因，①~⑥表示培育水稻新品种的过程。请回答下列问题：
ⅲ图中过程⑤需用秋水仙素处理，具体做法为　 　。
ⅳ图中过程④的育种原理是　 　。
ⅴAaBb植株和AAaaBBbb植株杂交后代一般不能产生正常配子，原因是　 　。
ⅵ若AAaaBBbb植株产生配子时同源染色体两两配对，两两分离，则其产生Aabb配子的概率是　 　。
【答案】（1）55.1%；突变和基因重组
（2）秋水仙素处理单倍体幼苗；基因突变；杂交后代为三倍体，减数分裂时同源染色体发生联会紊乱；1/8
【知识点】育种方法综合
【解析】【解答】（1） 海龟的脚趾有连趾(由W基因控制)和分趾（由w基因控制）两种类型。若开始时，种群的基因型频率为WW10%，Ww30%，ww60%，假设个体数分别按10、30、60计， 故当岛上食物不足时，连趾的海龟更容易从海中得到食物，使得种群中连趾个体每年增加10%，分趾个体每年减少10%，则第2年连趾的海龟更数量为 ( 10+30 ) ×( 1+10% ) =44，其中WW是11，Ww是33；分趾个体为60× ( 1-10%) =54，ww数目为54，种群总数目为：44+54=98。一年后分趾海龟占整个种群的比例为ww÷ ( WW+Ww+ww ) =54÷98≈ 55.1%。突变和基因重组是产生生物进化的原材料，该种群中海龟有多种多样的类型，其中可遗传的变异来源于突变和基因重组。
故填：55.1%；突变和基因重组。
（2）①③⑤为单倍体育种，图中过程⑤需用秋水仙素处理，即用秋水仙素来处理单倍体幼苗。④为诱变育种，诱变育种的原理是基因突变。AaBb植株和AAaaBBbb植株杂交后代为三倍体（含有3个染色体组），形成配子时联会紊乱，所以高度不育，不能产生正常配子。AAaaBBbb植株产生配子时，AAaa产生配子的种类为AA ： Aa ： aa=1 ： 2：1，BBbb产生配子的种类为BB： Bb ： bb=1 ： 2 ∶1，同源染色体两两配对，两两分离，则其产生Aabb配子的概率是1/2×1/4=1/8。
故填： 秋水仙素处理单倍体幼苗 ；基因突变；杂交后代为三倍体，减数分裂时同源染色体发生联会紊乱；1/8。
【分析】单倍体育种过程中，常常用秋水仙素或低温处理萌发的种子或幼苗，抑制纺锤体的形成，使有丝分裂后期同源染色体不分离，进而达到染色体加倍的作用效果。奇数倍性的生物体，往往不能产生正常的配子，因为在 减数分裂时同源染色体发生联会紊乱 。多对非同源染色体上的非等位基因进行自由组合时，我们可以先对其进行拆分，单看某一对等位基因的分离情况，然后再将多对等位基因进行排列组合。
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吉林省长春市多校2022-2023学年高一下学期期末考试生物学试题
一、单项选择题：本大题共30小题，每小题1分，共30分。在每小题给出的4个选项中，只有1项是符合题目要求的。请仔细审题，认真做答。
1．下列有关科学实验方法及技术的叙述，正确的是（　　）
A．孟德尔通过豌豆杂交实验，运用假说—演绎法，证明了基因在染色体上
B．格里菲思运用放射性同位素标记法，发现了肺炎链球菌的转化因子
C．艾弗里的肺炎链球菌转化实验中，向细菌的提取物中添加蛋白酶，利用了“加法原理”
D．沃森和克里克运用了建构模型的方法，发现了DNA分子的双螺旋结构
2．某玉米植株产生的配子种类及比例为YR：Yr：yR：yr=1：1：1：1。若该个体自交，其F1中基因型为YyRR个体所占的比例为（　　）
A．1/2 B．1/4 C．1/8 D．1/16
3．甲、乙两位同学分别用小球做遗传定律模拟实验。甲同学每次分别从Ⅰ、Ⅱ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合：乙同学每次分别从Ⅲ、Ⅴ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合。将抓取的小球分别放回原来小桶后再多次重复。下列叙述不正确的是（　　）
A．甲同学的实验模拟的是发现分离规律的“假说”环节
B．乙同学的实验模拟的是遗传因子的分离和配子随机结合的过程
C．乙同学从Ⅲ、Ⅳ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合的组合类型有4种
D．甲、乙各重复1000次实验后，统计的Dd、AB组合的概率不相等
4．正反交实验是遗传学中探究基因遗传方式的一种常用方法。下列必须利用正交和反交实验才能达到实验目的的是（　　）
A．人类视网膜炎是一种遗传病，欲探究其基因是否属于细胞质遗传
B．欲探究果蝇的长翅（B）和残翅（b）基因是否只在X染色体上
C．欲探究植物红花与白花的基因遗传是否符合分离定律
D．对于基因型为AaBb的某植物，欲探究其雌雄配子产生的种类及比例
5．已知某种老鼠的体色由常染色体上的基因A+、A和a决定，A+（纯合会导致胚胎致死）黄色，A决定灰色，a决定黑色，且A+对A显性，A对a显性。下列分析正确的是（　　）
A．A+、A和a基因的遗传遵循基因的分离定律
B．基因型均为A+a的一对老鼠产下了3只小鼠，黄色：黑色=2：1
C．该种老鼠的成年个体最多有6种基因型
D．一只黄色雌鼠和一只黑色纯合雄鼠杂交，后代可能出现3种表型
6．现有一个基因型为AaXBXb的卵原细胞，下列有关该卵原细胞减数分裂过程及结果的分析（不考虑基因突变和互换），错误的是（　　）
A．若产生的卵细胞基因型为AaXB，则减数分裂Ⅰ过程中出现异常
B．若产生的卵细胞基因型为aXBXB，则减数分裂Ⅱ过程中出现异常
C．若产生的1个极体基因型为aXBXb，则卵细胞的基因型为aXBXb
D．卵原细胞产生卵细胞的过程中，卵细胞的形成不需要变形
7．在“减数分裂模型的制作研究”活动中，先制作4个监色（2个5cm、2个8cm）和4个红色（2个5cm、2个8cm）的橡皮泥条，再结合细铁丝等材料模拟减数分裂过程。下列叙述错误的是（　　）
A．将2个5cm蓝色橡皮泥条扎在一起，摸拟1个已经复制的染色体
B．将4个8cm橡皮泥条按同颜色扎在一起再并排，模拟1对同源染色体的配对
C．模拟减数分裂后期时，细胞同一极的橡皮泥条颜色要不同
D．模拟减数分裂Ⅱ后期时，细胞一极的橡皮泥条要与另一极的相同
8．中国是最早利用蚕丝的国家。正常蚕幼虫的皮肤不透明（A），“油蚕”幼虫的皮肤透明如油纸（a），控制基因位于Z染色体上。雄蚕生殖腺发育所需的物质铰少，吐出的丝占茧的总重量比雌蚕的多。某养殖户欲通过幼蚕皮肤筛选雄蚕进行养殖，则亲本应选用（　　）
A．（♂）正常皮肤×正常皮肤（♀）
B．（♂）透明皮肤×透明皮肤（♀）
C．（♂）正常皮肤×透明皮肤（♀）
D．（♂）选透明皮肤×正常皮肤（♀）
9．下列对高等动物减数分裂以及受精作用的叙述，正确的是（　　）
A．人类的次级精母细胞中染色体的数量是23条
B．减数分裂过程中，染色体数目减半发生在减数分裂Ⅰ
C．受精作用实现了基因重组，从而导致有性生殖后代的多样性
D．等位基因进入卵细胞的机会并不相等，因为一次减数分裂只形成一个卵细胞
10．甲、乙为某雄性二倍体动物（基因型为AaBb）体内不同细胞处于不同分裂时期的示意图，染色体及基因分布如图所示。下列相关叙述正确的是（　　）
A．图甲所示细胞处于有丝分裂后期，其中有4个染色体组
B．图甲中①②染色体上基因分布的原因是染色体发生基因突变或互换
C．图乙所示细胞为次级精母细胞或极体，可产生基因型为AB和aB两种精子或极体
D．图乙细胞中存在等位基因的分离和非等位基因的自由组合现象
11．下列关于人类在探索遗传物质实验中的说法，错误的是（　　）
A．格里菲思的肺炎链球菌转化实验不能证明DNA是遗传物质
B．艾弗里的肺炎链球菌转化实验证明了肺炎链球菌的遗传物质主要是DNA
C．赫尔希和蔡斯通过相互对照的两组实验，证明了DNA是遗传物质
D．探究烟草花叶病毒遗传物质的实验需要将蛋白质和RNA分开，分别侵染烟草
12．某双链DNA分子中，G和C之和占全部碱基44%，其中一条链中A占这条链的24%，则它的互补链中T占整个DNA分子中碱基的比例是（　　）
A．32% B．12% C．20% D．24%
13．用含有3H—胸腺嘧啶脱氧核苷酸的培养液培养大肠杆菌，在不同时刻收集大肠杆菌并提取DNA，经放射自显彩后在电子显微镜下观察其放射性，放射性强度越强显彩颜色越深，结果如图所示。下列叙述正确的是（　　）
A．由图1和图2可判断大肠杆菌的DNA含游离的磷酸基团
B．图2中大肠杆菌DNA进行双向复制，提高了DNA的复制效率
C．图2中A区段显影颜色最深说明它是由一条非放射性链和一条放射性链构成的
D．若大肠杆菌DNA含100个胸腺嘧啶，则第二次复制要消耗300个胸腺嘧啶脱氧核苷酸
14．某DNA部分片段结构如图所示，下列叙述正确的是（　　）
A．③为磷酸二酯键，③的形成需要RNA聚合酶催化
B．①代表氢键，①的形成与断裂需要ATP提供能量
C．片段中碱基②与ATP中的“A”相同
D．若该DNA一条链中碱基A与T之和占48%，则整个DNA中碱基C占26%
15．许多抗肿瘤药物通过干扰DNA合成及功能抑制肿瘤细胞增殖。下表为三种抗肿瘤药物的主要作用机理，下列叙述不正确的是（　　）
药物名称 作用机理
羟基脲 阻止脱氧核糖核苷酸的合成
放线菌素D 抑制DNA的模板功能
阿糖胞苷 抑制DNA聚合酶活性
A．羟基脲处理后，肿瘤细胞中DNA复制和转录过程都出现原料匮乏
B．放线菌素D处理后，肿瘤细胞中DNA复制和转录过程都受到抑制
C．阿糖胞苷处理后，肿瘤细胞DNA复制过程中子链无法正常延伸
D．将三种药物精准导入肿瘤细胞的技术可减弱它们对正常细胞的不利影响
16．雌性哺乳动物体细胞核中，两条X染色体中的任意一条上的大部分片段会异固缩，异固缩片段上的基因不能表达，这条染色体称为巴氏小体。巴氏小体现象可能与该条X染色体上广泛甲基化有关。巴氏小体可以实现两性间在性染色体上基因表达的剂量补偿，即让雌雄个体性染色体上保证相等或近乎相等的有效基因表达剂量。下列相关的叙述错误的是（　　）
A．甲基化的DNA仍能完成复制过程
B．巴氏小体上与Y染色体同源部分比非同源部分的异固缩化程度更高
C．巴氏小体现象会导致人类女性群体中色盲实际发病率高于理论发病率
D．细胞分化可能与细胞中某些基因甲基化有关
17．（2021高三上·白山期末）春化是植物必须经过一段时间低温才能开花的现象，研究发现，FLC基因是抑制拟南芥开花的基因，低温条件下，H3酶被激活，进而解除FLC基因对开花的抑制作用。温度升高后，FLC基因在一段时间内仍被抑制。下列说法不合理的是（　　）
A．H3酶在低温条件下活性较高
B．该过程不涉及FLC基因序列的改变
C．FLC基因在春化后表达量提高
D．H3突变体在自然界中可能无法传代
18．细胞内不同基因的表达效率存在差异，如图所示。下列叙述不正确的是（　　）
A．细胞能在转录和翻译水平上调控基因表达，图中基因A的表达效率高于基因B
B．真核生物核基因表达的①和②过程分别发生在细胞核和细胞质中
C．人的mRNA都是以DNA为模板进行转录的产物
D．对所有生物而言，基因是有遗传效应的DNA片段
19．下列关于中心法则相关内容的叙述，正确的是（　　）
A．逆转录和RNA复制过程所需的原料不同
B．解旋酶能催化氢键断裂和恢复
C．转录和逆转录过程所需的模板都是DNA
D．中心法则就是指正常细胞中遗传信息传递的一般规律
20．翻译的终止需要释放因子RF，RF可以识别终止密码子，引起肽链和核糖体从mRNA上释放。5＇-UGA-3＇通常作为蛋白质合成的终止密码子，当UGA的下游出现茎环结构时，UGA能编码硒代半胱氨酸，使翻译继续进行。下列说法错误的是（　　）
A．翻译过程中核糖体在mRNA上沿5＇→3＇方向移动
B．细胞内不存在含有5＇-UGA-3＇反密码子的tRNA
C．RF与携带硒代半胱氨酸的RNA均可识别UGA
D．mRNA的结构可影响翻译形成的蛋白质的结构和功能
21．科研人员人为诱导获得了果蝇突变体，对比突变体工与野生型个体的某基因片段，发现正常碱基序列中只有一个位点发生了改变，即图中“↓”处的碱基对由G-C变成了A-T。已知UAG，UAA，UGA为终止密码子。下列有关分析错误的是（　　）
A．人为诱导获得果蝇突变体工的原理是基因突变
B．图中模板链上决定1个氨基酸的3个相连的碱基为一个密码子
C．突变之后该基因片段对应的mRNA序列发生改变
D．突变之后该基因片段控制合成的蛋白质的相对分子质量可能减小
22．镰状细胞贫血由HbA（正常基因）和HbS（突变基因）两个基因控制，在大多数情况下，只有HbSHbS才会发病，但在极端情况下，杂合子也会出现相似的贫血症状。下列说法错误的是（　　）
A．杂合子在极端情况下表现出相应症状可能是因为其体内HbA和HbS都表达
B．镰状细胞贫血患者的红细胞容易破裂，使人患溶血性贫血
C．HbS基因来源于基因突变，是HbA基因发生碱基对的缺失造成的
D．杂合子是致病基因携带者，一般情况下自身并不发病，但可以将致病基因传给后代
23．下列关于染色体组、单倍体和多倍体的叙述错误的是（　　）
A．水稻（2n=24）的一个染色体组包括12条形态和功能不同的非同源染色体
B．普通小麦的花药离体培养后，长成的植株细胞中含三个染色体组，但不是三倍体
C．多倍体在植物中很少见，在动物中极少见
D．与正常植株相比，单倍体植株长得弱小，且高度不育
24．下列关于遗传病的叙述正确的是（　　）
A．单基因遗传病是受单个基因控制的遗传病
B．先天性疾病都是遗传病
C．遗传病患者一定携带致病基因，但携带致病基因不一定患遗传病
D．虽然原发性高血压在群体中的发病率较高，但不合适进行人类遗传病的调查
25．已知某一对染色体三体的植物在减数分裂Ⅰ过程中，3条同源染色体随机移向细胞两极，最终可形成含1条或2条该染色体的配子（只含缺失染色体的花粉不能参与受精作用）。现有一个三体且一条染色体缺失的植株，其细胞中染色体及基因型如图所示。若该植株自交，子代中染色体结构和数目均正常的个体所占的比例为（　　）
A．2/15 B．1/18 C．1/4 D．1/9
26．科研工作者对新会博物馆和顺德博物馆的鳄鱼标本进行研究，发现了史前鳄鱼的新物种—中华韩愈鳄。在对两地博物馆的鳄鱼标本的比较研究中，不能为鳄鱼进化的研究提供依据的是（　　）
A．生活痕迹比较 B．头骨特征比较
C．DNA序列比较 D．核苷酸种类比较
27．浙江浦江县上山村发现了距今1万年的稻作遗址，证明我国先民在1万年前就开始了野生稻驯化。经过长期驯化和改良，现代稻产量不断提高。尤其是袁隆平院士团队培育成的超级杂交稻品种，创造水稻高产新记录，为我国粮食安全做出杰出贡献。下列叙述正确的是（　　）
A．超级杂交稻品种的培育主要利用基因重组原理
B．现代稻的基因库与野生稻的基因库完全相同
C．驯化形成的现代稻保留了野生稻的各种性状
D．自然选择在水稻驯化过程中起主导作用
28．栖息于灌木上的雨蛙通常为亮绿体色，而近年在切尔诺贝利核电站受损核反应堆的附近有较多漆黑体色的雨蛙出现，研究表明黑色素有助于吸收并消散部分辐射能量。下列说法正确的是（　　）
A．污染区雨蛙种群中漆黑体色的基因频率上升
B．漆黑体色的变异一定出现在核污染之后
C．核污染不影响种群中亮绿体色雨蛙的出生率
D．污染区不同体色的雨蛙种群之间存在生殖隔离
29．某种鱼生活在相邻但彼此隔离的2个池塘中。在捕食者多的池塘，鱼短时间快速的游动：在捕食者很少的池塘，鱼长时间连续的游动。进一步实验发现，雌鱼表现出对原种群雄鱼更强的交配偏好性。下列叙述错误的是（　　）
A．两种群间鱼的运动能力差异受捕食者数量的影响
B．雌鱼的交配偏好性不利于两种群的基因交流
C．解除地理隔离后两种群的基因库差异可能逐渐减少
D．雌鱼交配偏好性的出现说明己形成新的物种
30．亚洲象、非洲草原象和非洲森林象是由共同祖先进化而来的三个物种。下列叙述错误的是（　　）
A．比较解剖学、胚胎学等方面的证据支持它们有共同祖先的结论
B．亚洲象在适应环境的过程中基因频率的改变是不定向的
C．在自然条件下，亚洲象、非洲草原象和非洲森林象基因不能自由交流
D．非洲草原象与非洲森林象的生境不同，自然选择的方向也不同
二、不定项选择题：本大题共10小题，每小题2分，共20分。每小题的4个选项中，至少有1项是符合题目要求的，多选、错选得0分。请仔细审题，认真作答。
31．在进行豌豆杂交实验的过程中，孟德尔发现了遗传定律，下列说法错误的是（　　）
A．豌豆产生的雌雄配子的数量相等
B．遗传因子的分离和自由组合发生在受精作用过程中
C．孟德尔对豌豆的7对相对性状进行正交和反交实验增强了实验的严谨性
D．真核生物性状的遗传都能用孟德尔遗传定律进行解释
32．雌性蝗虫体细胞中有两条性染色体，为XX型，雄性蝗虫体细胞中仅有一条性染色体，为XO型。现有一只基因型为AaXRO的蝗虫，分别用红色和绿色的荧光物质标记该蝗虫的生殖腺细胞中的基因A和a，下列关于该蝗虫细胞分裂的叙述，正确的是（　　）
A．处于减数分裂Ⅰ前期的细胞中均存在两个R基因
B．处于减数分裂Ⅱ的细胞中含有的性染色体数为1条或0条
C．有丝分裂后期和减数分裂Ⅰ后期细胞中均有两种颜色的荧光标记和四个荧光点
D．若进行减数分裂的细胞的一极含有1个红色荧光点，则另一极可能含有1个绿色荧光点
33．某昆虫的性别决定方式为XY型，其翅形长翅和残翅、眼色红眼和紫眼为两对相对性状，各由一对等位基因控制，且基因不位于Y染色体。现有长翅紫眼和残翅红眼昆虫各1只，杂交获得F1，F1有长翅红眼、长翅紫眼、残翅红眼、残翅紫眼4种表型，且比例相等。不考虑突变、交叉互换和致死。下列关于该杂交实验的叙述，正确的是（　　）
A．若F1每种表型都有雌雄个体，则控制翅形和眼色的基因可位于两对染色体
B．若F1每种表型都有雌雄个体、则控制翅形和眼色的基因不可都位于X染色体
C．若F1有两种表型为雌性，两种为雄性，则控制翅形和眼色的基因不可都位于常染色体
D．若F1有两种表型为雌性，两种为雄性，则控制翅形和眼色的基因不可位于一对染色体
34．瓢虫的鞘翅色斑类型很多，其中SB（均色型）、SA（黑缘型）、s（黄底型）互为重叠镶嵌显性（杂合个体色斑表现为两种等位基因所控制色斑的重叠结果），只考虑这三个复等位基因，任意杂交组合后代性状分离比可能是（　　）
A．1：1：1：1 B．1：1 C．1：2：1 D．3：1
35．某膜蛋白基因在其编码区的5＇端含有重复序列CTCTTCTCTTCTCTT，下列叙述不正确的是（　　）
A．CTCTT重复次数改变不会引起基因突变
B．CTCTT重复次数增加提高了该基因中嘧啶碱基的比例
C．若CTCTT重复3次，则对重复序列之后编码的氨基酸序列基本没有影响
D．CTCTT重复次数越多，该基因编码的蛋白质相对分子质量越大
36．某生物基因组成及基因在染色体上的位置关系如图所示。该生物性原细胞经减数分裂形成了如图所示的四种配子，下列关于几种配子形成过程中所发生变异的说法正确的是（　　）
A．配子一发生了与肺炎链球菌转化类似的变异
B．配子二发生了与唐氏综合征类似的变异
C．配子三发生了与果蝇棒状眼类似的变异
D．配子四发生了与白化病类似的变异
37．放疗是利用高能射线的电离辐射作用来破坏癌细胞的DNA，阻断癌细胞复制以达到治疗肿瘤目的的方法，X射线、Y射线等常用于癌症放疗。放疗过程中损伤的除癌细胞，还有人体正常细胞，会给人体带来一定副作用。下列叙述正确的是（　　）
A．X射线可能会导致基因突变，但不会引起基因碱基序列的改变
B．癌变后的细胞容易在体内分散和转移，与细胞膜上的糖蛋白含量增多有关
C．原癌基因突变或过量表达，可能引起细胞癌变
D．人体细胞的DNA上本来就存在抑癌基因和原癌基因
38．研究发现小鼠体内有一对等位基因A和a（完全显性），在卵细胞中均发生甲基化，且在子代不能表达；但A和a基因在精子中都是非甲基化的，传给子代后都能正常表达。下列有关叙述正确的是（　　）
A．DNA甲基化修饰后转录可能受阻
B．雄鼠体内可能存在相应的去甲基化机制
C．抑癌基因的过度甲基化修饰将抑制肿瘤的发生
D．基因型为Aa的小鼠随机交配，子代性状分离比约为3：1
39．下列叙述不正确的是（　　）
A．能够在自然状态下相互交配并且产生后代的一群生物称为一个物种
B．蜂鸟细长的喙与倒挂金钟的简状花萼是它们长期协同进化的结果
C．化石是研究生物进化最直接、最重要的证据
D．生物多样性的形成是指新的物种不断形成的过程
40．在一个较大的果蝇种群中，雌雄果蝇数量相等，且雌雄个体之间可以自由交配。若种群中B的基因频率为80%，b的基因频率为20%，则下列叙述正确的是（　　）
A．若B、b位于常染色体上，则雄果蝇中出现基因型为bb的概率为4%
B．若B、b位于常染色体上，则显性个体中出现杂合雄果蝇的概率约为17%
C．若B、b只位于X染色体上，则XbXb、XbY的基因型频率分别为4%、20%
D．若B、b的基因频率发生定向改变，则说明该果蝇种群发生了进化
三、非选择题。共5小题，共50分。
41．下图中编号A~F的图像是显微镜下观察到的某植物（2n=24）减数分裂不同时期的细胞图像，请回答下列问题：
（1）取该植物解离后的花药，捣碎后置于载玻片上，滴加　 　染色1~2min，压片后制成临时装片。在光学显微镜下观察细胞中染色体的形态、数目和分布，以此作为判断该组胞所处分裂时期的依据。
（2）上述细胞图像中，图A所示细胞中同源染色体　 　形成四分体，　 　之间经常会发生缠绕，并交换相应片段，导致基因重组。
（3）基因的分离定律发生在图　 　（填字母）所处的时期，此时期细胞中有　 　个四分体。
（4）基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的　 　是互不干扰的；在减数分裂过程中，　 　。
（5）图F所示每个细胞中的染色体数是　 　，这些染色体之间的关系是　 　。
42．科学家以果蝇为模式生物，发现了生物昼夜节律的分子机制。他们认为PER基因表达产生的PER蛋白会通过抑制性反馈回路，阻遏其自身的合成，从而以一种连续、循环的节奏对PER蛋白含量进行调节，进而产生昼夜节律。下图为PER蛋白的产生与调控过程（甲、乙代表生理过程，①、②代表分子），请据图回答：
（1）甲过程为　 　，在　 　的催化下完成。除图示场所外，甲过程还可发生在果蝇细胞的　 　中。
（2）乙过程中核糖体在②上移动的方向为　 　（填“从左向右”或“从右向左”），多个核糖体相继结合任②上的生物学意义是　 　。参与乙过程的RNA种类有　 　。
（3）在遗传信息的流动过程中，DNA、RNA是信息的载体，　 　是信息的表达产物，而ATP为信息流动提供能量，可见，生命是　 　的统一体。
（4）TIM蛋白由TIM基因控制合成，若TIM基因所在的染色体的组蛋白发生甲基化、乙酰化等修饰，则果蝇　 　（填“能”或“不能”）产生正常的昼夜节律。
（5）PER基因的启动子中胞嘧啶被甲基化后导致其无法顺利表达、从而影响昼夜节律的形成。研究发现子代果蝇有可能通过继承亲代果蝇的这种甲基化基因而同样不能产生昼夜节律，这种遗传现象叫作　 　。
43．显性基因A、C、R同时存在时，玉米糊粉层呈非白色，隐性基因a、c、r中只要有一对纯合，糊粉层则呈白色。甲、乙、丙、丁四组实验的亲本都是白色玉米（隐性纯合子）与非白色玉米，杂交后分别产生下列四组比例的后代。
甲：全部非白色； 乙：非白色：白色=1：l；
丙：非白色：白色=1：3； 丁：非白色：白色=1：7。
回答下列问题：
（1）呈白色的基因型有　 　种。
（2）四组实验的亲本中，非白色玉米的基因型可以确定的组是　 　。
（3）根据　 　组实验的结果，可以初步判断控制玉米糊粉层颜色的基因遵循自由组合定律，理由是　 　。如果要对此判断进行验证，可采取的方法是　 　，预测子代的表现型及比例为　 　。
44．自然状态下，二倍体小茧蜂（2n=20，无Y染色体）为雌蜂，单倍体小茧蜂为雄蜂，雄蜂是由卵细胞直接发育而来（不同的卵细胞直接发育为雄峰的概率基本相同）。雄蜂减数分裂时仅一极出现纺锤体从而产生一个次级精母细胞和一个无染色体的“芽体”。研究人员通过人工培育获得了二倍体雄蜂，小茧蜂的X染色体有三种类型（X1、X2、X3），含相同X染色体的受精卵会发育成雄性，含不同X染色体的受精卵会发育成雌性。不考虑其他变异，回答下列问题：
（1）单倍体小茧蜂体内的一个细胞中最多有　 　个染色体组。单倍体小茧蜂可形成染色体数目正常的精子，形成过程中　 　（填“会”或“不会”）发生基因重组。
（2）人工培育的二倍体雄蜂有　 　种性染色体组成。为判断某二倍体雄蜂（甲）的性染色体组成，研究人员将其与某雌蜂（X1X3）交配得F1，预测结果及结论：
①若F1中二倍体雄性与雌性的比例为1：1，则甲的性染色体组成为　 　；
②若　 　，则甲的性染色体组成为　 　。
（3）现有一个蜜蜂群体，雄蜂组成为X1X1：X2X2=1：1，雌蜂组成为X1X2：X2X3：X1X3=1：1：1。该群体雌雄随机交配，所得F1中雄蜂与雌峰的比例约为1：1，由此可推知亲本雌蜂产生的卵细胞中进行受精的大约占　 　，其余未受精的卵细胞均直接发育成雄蜂。
45．
（1）在一个海岛中，一种海龟中有的脚趾是连趾（Ww、WW），有的脚趾是分趾（ww），连趾便于划水，游泳能力强，分趾游泳能力较弱。若开始时，种群的基因型频率为WW10%，Ww30%，ww60%，当岛上食物不足时，连趾的海龟更容易从海中得到食物，使得种群中连趾个体每年增加10%，分趾个体每年减少10%，回答下列问题：
ⅰ从理论上计算，一年后分趾海龟占整个种群的比例为　 　。
ⅱ该种群中海龟有多种多样的类型，其中可遗传的变异来源于　 　。
（2）如图所示，甲、乙表示水稻的两个品种，A、a和B、b是分别位于两对同源染色体上的两对等位基因，①~⑥表示培育水稻新品种的过程。请回答下列问题：
ⅲ图中过程⑤需用秋水仙素处理，具体做法为　 　。
ⅳ图中过程④的育种原理是　 　。
ⅴAaBb植株和AAaaBBbb植株杂交后代一般不能产生正常配子，原因是　 　。
ⅵ若AAaaBBbb植株产生配子时同源染色体两两配对，两两分离，则其产生Aabb配子的概率是　 　。
答案解析部分
1．【答案】D
【知识点】肺炎链球菌转化实验；DNA分子的结构；基因在染色体上的实验证据；孟德尔遗传实验-分离定律
【解析】【解答】A、孟德尔通过豌豆杂交实验，运用假说—演绎法，提出了遗传因子的传递规律，而证明基因在染色体上的是摩尔根的杂交实验，A错误；
B、格里菲思做了肺炎链球菌的体内转换实验，提出在S型肺炎链球菌体内存在某种转化因子使R型细菌转化为S型细菌；而艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验中，运用放射性同位素标记法，发现了S型肺炎链球菌的转化因子是DNA，B错误；
C、艾弗里的肺炎链球菌转化实验中，向细菌的提取物中添加蛋白酶，实质是去除其中的蛋白质，进而验证DNA是遗传物质，利用了“减法原理”，C错误；
D、沃森和克里克运用了建构物理模型的方法，发现了DNA分子的双螺旋结构，D·正确。
故答案为：D。
【分析】人们对遗传物质的探索历程：
2．【答案】C
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】 由题干信息”某玉米植株产生的配子种类及比例为YR：Yr：yR：yr=1：1：1：1“可知，该个体的基因型为YyRr，若该个体自交，其F1中基因型为YyRR个体所占的比例为1/2（Yy）×1/4（RR）=1/8，则ABD不符合题意，C符合题意。
故答案为：C。
【分析】孟德尔第一定律，又称分离定律：在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合；在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。孟德尔第二定律，也叫作自由组合定律 ：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。
3．【答案】B
【知识点】基因的分离规律的实质及应用；基因的自由组合规律的实质及应用；“性状分离比”模拟实验
【解析】【解答】A、甲同学每次分别从Ⅰ、Ⅱ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合 ，其进行的是遗传因子的分离和配子的随机结合的过程，属于发现分离规律的“假说”环节，A正确；
B、 乙同学每次分别从Ⅲ、Ⅴ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合，其模拟的是非同源染色体上非等位基因的自由组合，B错误；
C、 乙同学从Ⅲ、Ⅳ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合的组合类型有AB、Ab、aB、ab4种，C正确；
D、由孟德尔的第一定律和第二定律可知， 甲同学重复1000次后，其实验结果为DD占1/4、Dd占1/2、dd占1/4，而乙同学重复1000次后，其实验结果为AB、Ab、aB、ab均各占1/4，即 统计的Dd、AB组合的概率不相等 ，D正确。
故答案为：B。
【分析】孟德尔第一定律，又称分离定律：在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合；在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。孟德尔第二定律，也叫作自由组合定律 ：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。
4．【答案】A
【知识点】基因的分离规律的实质及应用；交配类型及应用；基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】A、人类视网膜炎是一种遗传病，欲探究其基因是否属于细胞质遗传，需要利用正交和反交实验，若正交和反交结果不一致，且总是与母本性质一致，说明控制性状的基因是细胞质基因，属于细胞质遗传，A符合题意；
B、 欲探究果蝇的长翅（B）和残翅（b）基因是否只在X染色体上 ，可用残翅雌果蝇和纯合长翅雄果蝇杂交，若子代雌蝇全为长翅，雄蝇全为残翅，则说明果蝇的长翅（B）和残翅（b）基因只在X染色体上，而可以不用正交和反交实验，B不符合题意；
C、 欲探究植物红花与白花的基因遗传是否符合分离定律 ，可用杂合子进行自交，若子代出现3：1的性状分离比，则说明这对基因符合分离定律，也可利用显性纯合子和隐性纯合子进行自交，亦可以利用测交，即可以不用正交和反交实验，C不符合题意；
D、 对于基因型AaBb的某植物，欲探究其雌雄配子产生的种类及比例 ，可以利用测交的方法，若子代出现1：1：1：1的性状分离比，则说明其产生了四种数量相等的配子，可以不用做正交和反交实验，D不符合题意。
故答案为：A。
【分析】正交和反交，指基因型不同的两种个体杂交，如果将甲性状作父本，乙性状作母本定为正交，那么以乙作父本，甲作母本为反交；反之，若乙作父本，甲作母本为正交，则甲作父本，乙作母本为反交。自交是同样基因型的个体间的交配。测交是指杂种子一代与隐性性状个体的交配。杂交是指不同基因型的个体间的交配。
5．【答案】A
【知识点】基因的分离规律的实质及应用
【解析】【解答】A、由题意知，决定老鼠的体色基因A+、A和a，属于复等位基因，所以A+、A和a基因的遗传遵循基因的分离定律，A正确；
B、理论上，基因型均为A+a的一对老鼠产下的后代中，A+A+（黄色）小鼠致死，所以黄色：黑色=2：1，但由于产下的了3只小鼠数量太少，不具有统计学意义，即后代可能全为黄色、或者全为黑色等，而不一定是黄色：黑色=2：1，B错误；
C、由题意知，该种老鼠的成年个体可能有A+A、A+a、AA、Aa、aa共5种基因型，因为A+A+小鼠胚胎致死，即该种老鼠的成年个体最多有5种基因型，C错误；
D、 一只黄色雌鼠（A+A或A+a）和一只黑色纯合雄鼠（aa），后代可能出现A+a（黄色）、Aa（灰色）共2种表型，D错误。
故答案为：A。
【分析】 在种群中，同源染色体的相同位点上，可以存在两种以上的等位基因，遗传学上把这种等位基因称为复等位基因，其遗传遵循基因的分离定律，但不遵循基因的自由组合定律（是非同源染色体上非等位基因的自由组合）。
6．【答案】C
【知识点】卵细胞的形成过程；减数第一、二次分裂过程中染色体的行为变化；精子和卵细胞形成过程的异同
【解析】【解答】A、一个基因型为AaXBXb的卵原细胞，若产生的卵细胞基因型为AaXB，则说明是减数第一次分裂后期A和a所在的同源染色体没有分离，即减数分裂Ⅰ过程中出现异常，A正确；
B、一个基因型为AaXBXb的卵原细胞，若产生的卵细胞基因型为aXBXB ，则说明是减数第二次分裂后期基因B和B所在的姐妹染色单体没有分开，即则减数分裂Ⅱ过程中出现异常，B正确；
C、一个基因型为AaXBXb的卵原细胞，若产生的1个极体基因型为aXBXb，则说明是减数第一次分裂后期B和b所在的同源染色体没有分离，减数第一次分裂得到的两个子细胞基因型为aaXBXBXbXb和AA，则卵细胞的基因型为aXBXb或A，C错误；
D、 卵原细胞产生卵细胞的过程中，卵细胞的形成不需要变形 ，只有精原细胞产生精子时，精子的形成需要变形，D正确。
故答案为：C。
【分析】减数分裂是进行有性生殖的生物，在产生成熟生殖细胞时进行的染色体数目减半的细胞分裂。在减数分裂前，染色体复制一次，而细胞在减数分裂过程中连续分裂两次。减数分裂的结果是，成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞的减少一半。精子和卵细胞的形成都是染色体数目减半，不一样的是一个卵原细胞产生三个极体和一个卵细胞，卵细胞的形成不需要变形；而每个精原细胞最后形成四个精细胞，精细胞再经过变形，才能形成成熟的雄性生殖细胞——精子。
7．【答案】C
【知识点】减数第一、二次分裂过程中染色体的行为变化
【解析】【解答】A、一个已经复制的染色体上面有两条完全相同的姐妹染色单体，因此可以用 将2个5cm蓝色橡皮泥条扎在一起，摸拟1个已经复制的染色体，A正确；
B、 同源染色体一般大小和形态相同，一条来自父方，一条来自母方（用不同的颜色表示），所以可以将4个8cm橡皮泥条按同颜色扎在一起（染色体复制，表示姐妹染色单体）再并排，模拟1对同源染色体的配对，B正确；
C、同源染色体分离时，非同源染色体的组合是随机的，因此，在模拟减数分裂后期时，细胞同一极的橡皮泥条颜色也要随机，即可以相同也可以不同，C错误；
D、减数分裂Ⅱ后期是姐妹染色单体随着着丝粒的裂开而分向两级，所以模拟减数分裂Ⅱ后期时，细胞一极的橡皮泥条要与另一极的相同，表示两者是复制关系，是一样的，D正确。
故答案为：C。
【分析】减数分裂Ⅰ前期，初级性母细胞中原来分散的染色体缩短变相并两两配对。配对的两条染色体，形状和大小一般都相同，一条来自父方、一条来自母方，叫作同源染色体。在减数分裂过程中，同源染色体两两配对的现象叫作联会。由于每条染色休都含有两条姐妹染色单体，因此，联会后的每对同源染色体含有四条染色单体，叫作四分体。随后，各对同源染色体排列在细胞中央的赤道板两侧，每条染色体的着丝粒都附着在纺锤丝上。不久，在纺锤丝的牵引下，配对的两条同源染色体彼此分离，分别向细胞的两极移动。在减数分裂Ⅱ过程中，每条染色体的着丝粒分裂，两条姐妹染色单体随之分开，成为两条染色体。在纺锤丝的牵引下，这两条染色体分别向细胞的两极移动，并且随着细胞的分裂进人两个子细胞。
8．【答案】D
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】A、由题干信息“正常蚕幼虫的皮肤不透明（A），“油蚕”幼虫的皮肤透明如油纸（a），控制基因位于Z染色体上”知，蚕的性染色体为ZW型，即雌蚕性染色体组成为ZW，雄蚕性染色体组成为ZZ，则（♂）正常皮肤（ZAZA或ZAZa）×正常皮肤（♀）（ZAW），其后代正常皮肤中既有雄蚕，也有雌蚕，则无法通过幼蚕皮肤筛选雄蚕进行养殖，A不符合题意；
B、 （♂）透明皮肤（ZaZa）×透明皮肤（♀）（ZaW），其后代不论雄蚕，还是雌蚕都为透明色，则无法通过幼蚕皮肤筛选雄蚕进行养殖，B不符合题意；
C、 （♂）正常皮肤（ZAZA或ZAZa）×透明皮肤（♀）（ZaW），后代不论雄蚕，还是雌蚕都既有正常肤，又有透明肤，则无法通过幼蚕皮肤筛选雄蚕进行养殖，C不符合题意；
D、（♂）透明皮肤（ZaZa）×正常皮肤（♀）（ZAW），后代雄蚕全为正常肤，雌蚕全为透明肤，故可以通过幼蚕皮肤筛选雄蚕进行养殖，D符合题意。
故答案为：D。
【分析】生物的性染色体组成有XY型和ZW型，对于XY型的生物，如人类，其女性性染色体组成为XX，男性为XY；而对于ZW型的生物，如鸡，雌性为ZW，雄性为ZZ。 欲通过性染色体上基因控制的性状筛选雌雄，则利用“同隐异显”法，即同型性染色体的选择隐性性状，而异型染色体的选择显性性状进行杂交。
9．【答案】B
【知识点】减数第一、二次分裂过程中染色体的行为变化；受精作用
【解析】【解答】A、 人类的次级精母细胞中染色体的数量是23条（减Ⅱ前期和中期）或46条（减Ⅱ后期），A错误；
B、减数分裂过程中，染色体数目减半的原因是同源染色体的分离，即发生在减数分裂Ⅰ，B正确；
C、基因重组发生在减数第一次分裂非姐妹染色单体的交叉互换和非同源染色体的自由组合，C错误；
D、 等位基因分离后，随机移向两极，及等位基因进入卵细胞的机会相等，D错误
故答案为：B。
【分析】减数分裂是进行有性生殖的生物，在产生成熟生殖细胞时进行的染色体数目减半的细胞分裂。在减数分裂前，染色体复制一次，而细胞在减数分裂过程中连续分裂两次。减数分裂的结果是，成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞的减少一半。
10．【答案】A
【知识点】减数第一、二次分裂过程中染色体的行为变化；减数分裂与有丝分裂的比较
【解析】【解答】A、图中均表示着丝粒的分裂，姐妹染色单体的分离，不同的是，图甲中含有同源染色体，表示有丝分裂，而图乙无同源染色体，表示减数分裂Ⅱ时期。即图甲所示细胞处于有丝分裂后期，其中有4个染色体组，A正确；
B、交叉互换发生在减Ⅰ时期的非姐妹染色单体之间，而图甲表示的是有丝分裂，①和②为姐妹染色单体，不可能发生互换，而①②染色体上基因分布的原因是染色体发生基因突，B错误；
C、 由题意知，图中表示的是 某雄性二倍体动物（基因型为AaBb）体内不同细胞处于不同分裂时期的示意图， 不可能产生极体，即图乙所示细胞为次级精母细胞可产生基因型为AB和aB两种精子，C错误；
D、 图乙细胞中存在等位基因的分离，而不存在非等位基因的自由组合现象，非等位基因的自由组合发生在减数第一次分裂后期，D错误。
故答案为：A。
【分析】减数分裂是进行有性生殖的生物，在产生成熟生殖细胞时进行的染色体数目减半的细胞分裂。在减数分裂Ⅰ时，同源染色体分离，染色体数目减半，同时非同源染色体自由组合；在减数分裂Ⅱ时期，着丝粒裂开，姐妹染色单体分离。
11．【答案】B
【知识点】人类对遗传物质的探究历程；肺炎链球菌转化实验；噬菌体侵染细菌实验；证明RNA是遗传物质的实验
【解析】【解答】A、格里菲思通过他的肺炎链球菌体内转换实验，提出在S型肺炎链球菌体内存在某种转化因子，使R型细菌转化为S型细菌，即并没有证明DNA是遗传物质，A正确；
B、在格里菲斯实验基础上，艾弗里则通过肺炎链球菌体外转化实验中，运用放射性同位素标记法以及减法原理，证明了格里菲斯所说的S型肺炎链球菌的转化因子是DNA，即DNA就是肺炎链球菌的遗传物质，而不是主要遗传物质，B错误；
C、蔡斯和赫尔希通过噬菌体侵染细菌的实验，利用放射性同位素分别标记DNA和蛋白质，形成相互对照的两组实验，证明了噬菌体的遗传物质是DNA，C正确；
D、科学家们从烟草花叶病毒中提取的蛋白质，不能使烟草感染病毒，但是，从这些病毒中提取的RNA，却能使姻草感染病毒。因此证明，在这些病毒中，RNA是遗传物质。即探究烟草花叶病毒遗传物质的实验需要将蛋白质和RNA分开，分别侵染烟草，D正确。
故答案为：B。
【分析】摩尔根的果蝇杂交实验已经证明基因位于染色体上。20世纪中叶，科学家发现染色体主要是由蛋白质和DNA组成的，在这两种物质中，究竟哪一种是遗传物质呢 这个问题曾引起生物学界激烈的争论。早期科学家认识到蛋白质的多样性，认为蛋白质是遗传物质，后来科学家艾弗里通过实验证明DNA才是遗传物质，而其实验是在格里菲斯实验基础上做的。格里菲思通过他的肺炎链球菌体内转换实验，提出在S型肺炎链球菌体内存在某种转化因子，使R型细菌转化为S型细菌；艾弗里则通过肺炎链球菌体外转化实验中，运用放射性同位素标记法，证明了格里菲斯所说的S型肺炎链球菌的转化因子是DNA；接着蔡斯和赫尔希通过噬菌体侵染细菌的实验，证明噬菌体的遗传物质是DNA；再后来，科学家们在某些RNA病毒中，发现RNA是遗传物质。因为绝大多数生物的遗传物质是DNA，所以说DNA是主要的遗传物质。
12．【答案】B
【知识点】碱基互补配对原则；DNA分子的结构
【解析】【解答】根据碱基互补配对原则，一条链中的A数量等于另一条链中的T数量。由题干信息“ 一条链中A占这条链的24%”知，它的互补链中T占其所在链的24%，则其占整个DNA分子中碱基的比例是24%÷2=12%， B符合题意，ACD不符合题意。
故答案为：B。
【分析】DNA分子中碱基互补配对原则：A-T、G-C。由此也得知，两条链中碱基数目是相等的。
13．【答案】B
【知识点】DNA分子的复制
【解析】【解答】A、由图1和图2可知，大肠杆菌的DNA为环状DNA，不含游离的磷酸基团，A错误；
B、依据图2中可知，大肠杆菌DNA进行双向复制，这种复制方式提高了DNA的复制效率，B正确；
C、DNA的复制为半保留复制，图2为DNA分子的第二次复制，此复制得来的两种DNA分子：一种是一条非放射性链和一条放射性链构成，另一种是两条链都为放射性链。 图2中A区段显影颜色最深说明它是由两条放射性链构成的，C错误；
D、若大肠杆菌DNA含100个胸腺嘧啶，则第二次复制时DNA分子数由2变为4，即新合成2条DNA分子，故要消耗200个胸腺嘧啶脱氧核苷酸，D错误。
故答案为：B。
【分析】 DNA复制是以半保留复制的方式进行的，是一个边解旋边复制的过程，需要模板、原料、能量和酶等基本条件。DNA独特的双螺旋结构，为复制提供了精确的模板，通过碱基互补配对，保证了复制能够准确地进行。
14．【答案】D
【知识点】ATP的化学组成和特点；碱基互补配对原则；DNA分子的结构
【解析】【解答】A、由图可知，图中③为磷酸二酯键，③的形成需要DNA聚合酶的催化，A错误；
B、由图可知，图中①代表氢键，而氢键的形成不需要ATP提供能量，且能够释放出能量，B错误；
C、由图可知，片段中碱基②为A（腺嘌呤），与ATP中的“A”不相同，ATP中的“A”表示腺苷，由一分子腺嘌呤和一分子核糖构成，C错误；
D、根据碱基互补配对原则可知，若该DNA一条链中碱基A与T之和占48%，则整个DNA中碱基C与G之和占52%，而G%=C%，故C占52%÷2=26%，D正确。
故答案为：D。
【分析】DNA是由两条单链通过碱基互补配对构成的双螺旋结构，其中A与T配对，G与C配对，碱基之间配对靠氢键连接，氢键的形成不消耗能量，反而会释放出能量，但其断裂则消耗能量。DNA的基本组成单位为脱氧核糖核苷酸，连接相邻两个核苷酸之间的键为磷酸二酯键，需要依靠DNA聚合酶的催化。DNA中的碱基A表示腺嘌呤。ATP中的“A”表示腺苷，由一分子腺嘌呤和一分子核糖构成.
15．【答案】A
【知识点】DNA分子的复制；遗传信息的转录
【解析】【解答】A、DNA的复制是合成DNA，其原料是脱氧核糖核苷酸；DNA的转录是合成RNA，其原料是核糖核苷酸。由题可知，羟基脲处理后， 脱氧核糖核苷酸的合成受阻，即肿瘤细胞中DNA复制过程会出现原料匮乏，而其转录过程不会出现原料匮乏，A错误；
B、放线菌素D处理后，会抑制DNA的模板功能，而DNA的转录和复制都需要模板，因此肿瘤细胞中DNA复制和转录过程都会受到抑制，B正确；
C、阿糖胞苷会抑制DNA聚合酶活性，而DNA聚合酶催化DNA子链的合成，所以用阿糖胞苷处理后，肿瘤细胞DNA复制过程中子链无法正常延伸，C正确；
D、三种药物可以干扰DNA的合成和转录，所以将三种药物精准导入肿瘤细胞的技术可减弱它们对正常细胞的不利影响，D正确。
故答案为：A。
【分析】DNA的复制需要DNA为模板、脱氧核糖核苷酸为原料，DNA聚合酶催化DNA子链的合成；DNA的转录，需要DNA为模板、核糖核苷酸为原料，RNA聚合酶催化RNA子链的合成。其中任何一个条件缺少，其复制和转录都会受影响。
16．【答案】B
【知识点】表观遗传
【解析】【解答】A、由题意知， 染色体的异固缩只会使基因不能表达，并不会影响DNA的复制，即甲基化的DNA仍能完成复制过程，A正确；
B、由题干信息“ 巴氏小体可以实现两性间在性染色体上基因表达的剂量补偿，即让雌雄个体性染色体上保证相等或近乎相等的有效基因表达剂量”可知，巴氏小体上与Y染色体同源部分应该能够表达，而非同源部分则无法表达，故巴氏小体上与Y染色体同源部分比非同源部分的异固缩化程度更低，B错误；
C、色盲是伴X染色体隐性遗传病，巴氏小体现象会让女性一条性染色体上基因不能表达，如果一个女性携带有色盲基因和正常基因，理论上这种基因型的女性不会发病，而如果其带有色盲基因的染色体正常，带有正常基因的染色体异固缩，则该女性便会表现出色盲，即巴氏小体现象会导致人类女性群体中色盲实际发病率高于理论发病率，C正确；
D、细胞分化是基因的选择性表达，题干中巴氏小体现象可能与X染色体基因甲基化有关，说明基因的甲基化可能与基因能否表达有关，从而推测，细胞分化可能与细胞中某些基因甲基化有关，D正确。
故答案为：B。
【分析】基因甲基化可能会在物理层面阻碍转录因子与基因的结合，进而影响基因的表达。细胞分化是基因选择性表达的结果。
17．【答案】C
【知识点】酶的特性
【解析】【解答】A、由题意可知，低温条件下，H3酶被激活，说明H3酶在低温条件下活性较高，A正确；
B、由题意“低温条件下，H3酶被激活，进而解除FLC基因对开花的抑制作用，温度升高后，FLC基因在一段时间内仍被抑制”可知，该过程没有涉及到FLC基因序列的改变，B正确；
C、由题意可知，FLC基因是抑制拟南芥开花的基因，而春化是植物必须经过一段时间低温才能开花的现象，所以FLC基因在春化后表达被抑制，C错误；
D、由题意可知，被激活的H3酶可以解除FLC基因对开花的抑制作用，H3突变体不能合成H3酶，使植物不能正常开花，所以H3突变体在自然界中可能无法传代，D正确。
故答案为：C。
【分析】 1、由题意可知，FLC基因是抑制拟南芥开花的基因，而春化是植物必须经过一段时间低温才能开花的现象，所以FLC基因在春化后表达被抑制，目被激活的H3酶可以解除FLC基因对开花的抑制作用，H3突变体不能合成H3酶，所以H3突变体在自然界中可能无法传代。
2、酶的特性：高效性、专一性和作用条件温和的特性。
18．【答案】D
【知识点】遗传信息的转录；遗传信息的翻译
【解析】【解答】A、基因的表达包括转录和翻译两个过程，故细胞能在转录和翻译水平上调控基因表达；结合图可知，基因A产生的蛋白质数量远多于基因B表达的蛋白质，故图中基因A的表达效率高于基因B，A正确；
B、真核生物中，核基因的转录发生在细胞核中，转录形成的mRNA则运出细胞核，在细胞质中作为模板翻译形成蛋白质。图中①表示转录过程，②表示翻译，则真核生物核基因表达的①和②过程分别发生在细胞核和细胞质中，B正确；
C、细胞生物的遗传物质都是DNA，其mRNA都是以DNA为模板进行转录的产物，人是多细胞生物，C正确；
D、对于RNA病毒来说，其遗传物质是RNA，即其基因是有遗传效应的RNA片段，D错误。
故答案为：D。
【分析】（1）DNA是主要的遗传物质，所有细胞生物的遗传物质都是DNA，而对于RNA病毒来说，其遗传物质是RNA，即基因是有遗传效应的DNA或RNA片段。（2）基因的表达包括转录和翻译两个过程，对于真核生物来说，其核基因的转录发生在细胞核，翻译在细胞质中进行，先转录后翻译；而对于原核生物，其转录和翻译都在细胞质中进行，且边转录边翻译。
19．【答案】A
【知识点】中心法则及其发展；遗传信息的转录
【解析】【解答】A、逆转录是以RNA为模板合成DNA的过程，其原料为脱氧核糖核苷酸；RNA的复制是以RNA为模板合成RNA的过程，其原料为核糖核苷酸，故逆转录和RNA复制过程所需的原料不同，A正确；
B、解旋酶能催化氢键断裂，但是不能催化其恢复，B错误；
C、逆转录是以RNA为模板合成DNA的过程，C错误；
D、中心法则就是指生物遗传信息传递的一般规律，包括DNA的复制、转录、翻译和逆转绿，以及RNA的复制，其中，逆转绿和RNA的复制不能发生在正常细胞中，D错误。
故答案为：A。
【分析】科学家克里克首先预见了遗传信息传递的一般规律，并于1957年提出了中心法则：遗传信息可以从DNA流向DNA，即DNA的复制；也可以从DNA流向RNA，进而流向蛋白质，即遗传信息的转录和翻译。随着研究的不断深入，科学家对中心法则作出了补充：少数生物〈如一些RNA病毒）的遗传信息可以从RNA流向RNA以及从RNA流向DNA。在遗传信息的流动过程中，DNA、RNA是信息的载体，蛋白质是信息的表达产物，而ATP为信息的流动提供能量，可见，生命是物质、能量和信息的统一体。逆转录是以RNA为模板合成DNA的过程。
20．【答案】B
【知识点】遗传信息的翻译
【解析】【解答】A、翻译过程中，核糖体沿mRNA从5＇端向3＇方向移动，A正确；
B、由题干信息“ 5＇-UGA-3＇通常作为蛋白质合成的终止密码子，当UGA的下游出现茎环结构时，UGA能编码硒代半胱氨酸，使翻译继续进行”可知，UGA能编码硒代半胱氨酸，即细胞内存在含有5'-UGA-3'反密码子的tRNA，B错误；
C、释放因子RF，RF可以识别终止密码子UGA，引起肽链和核糖体从mRNA上释放；而UGA能编码硒代半胱氨酸，即RF与携带硒代半胱氨酸的RNA均可识别UGA，C正确；
D、mRNA上的密码子决定了氨基酸的种类和排列顺序，而氨基酸的种类和排列顺序的多样性，是导致蛋白质结构和功能多样性的原因，即mRNA的结构可影响翻译形成的蛋白质的结构和功能，D正确。
故答案为：B。
【分析】翻译是指游离在细胞质中的各种氨基酸，以mRNA为模板合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程。mRNA进入细胞质，与核糖体结合。携带甲琉氨酸的tRNA，通过与碱基AUG（起始密码子）互补配对，进入位点核糖体l，核糖体沿rmRNA移动，读取下一个密码子，原位点1的tRNA离开核糖体，原位点2的tRNA进入位点1，一个新的携带氢基酸的RNA进入位点2，继续肤链的合成。就这样，随着核糖体的移动，tRNA将携带的氨基酸输送过来，以合成肽链。直到核糖体遇到mRNA的终止密码子，合成才告终止。翻译过程中，核糖体沿mRNA从5＇端向3＇方向移动。
21．【答案】B
【知识点】遗传信息的翻译
【解析】【解答】A、人为诱导获得果蝇突变体，碱基由G-C变成了A-T，属于基因突变，A正确；
B、密码子是mRNA上3个相邻的碱基，这3个碱基决定了一个氨基酸，图中的模板链是DNA，B错误；
C、突变之后该基因片段中相邻三个碱基由ACC变为了ACT，则其对应的mRNA序列由UGG变为UGA，mRNA序列发生改变了改变，C正确；
D、突变后，mRNA序列由UGG变为UGA，UGG可以编码氨基酸，而UGA是终止密码子，不编码氨基酸，翻译提前终止，氨基酸的数目变少，合成蛋白质的相对分子质量减少，D正确。
故答案为：B。
【分析】科学家通过一步步的推测与实验，最终破解了遗传密码，得知mRNA上3个相邻的碱基决定1个氨基酸，每3个这样的碱基叫作1个密码子。3个碱基决定1个氨基酸，4种碱基能组成64种密码子，其中UAG，UAA，UGA为终止密码子 ，不能编码氨基酸；AUG为起始密码子，编码甲硫氨酸。在正常情况下，UGA是终止密码子，但在特殊惰况下，UGA可以编码硒代半胱氨酸。在原核生物中，GUG也可以作起始密码子，此时它编码甲硫氨酸。
22．【答案】C
【知识点】基因突变的类型
【解析】【解答】A、由题干信息“在大多数情况下，只有HbSHbS才会发病，但在极端情况下，杂合子也会出现相似的贫血症状”可推知，杂合子在极端情况下表现出相应症状可能是因为其体内HbA和HbS都表达，A正确；
B、镰状细胞贫血患者的红细胞容易破裂，使人患溶血性贫血，B正确；
C、HbS基因来源于基因突变，而基因突变包括三种类型，即碱基对的置换、增添和缺失，所以，而HbS是由HbA基因发生碱基对的替换造成的，C错误；
D、 杂合子是致病基因携带者，一般情况下自身并不发病，但可以通过有性生殖（减数分裂）将致病基因传给后代，D正确。
故答案为：C。
【分析】镰状细胞贫血镰状细胞贫血（也叫镰刀型细胞贫血症)是—种遗传病。正常人的红细胞是中央微凹的圆饼状，而镰状细胞贫血惠者的红细胞却是弯曲的廉刀状。这样的红细胞容易破裂，使人患溶血性贫血，严重时会导致死亡。这种病的病因是在组成血红蛋白分子的肽链上，发生了氨基酸的替换。碱基的替换可以导致基因的改变，从而引起所编码的蛋白质的改变。
23．【答案】C
【知识点】染色体组的概念、单倍体、二倍体、多倍体
【解析】【解答】A、一个染色体组就是一组非同源染色体，水稻（2n=24）是二倍体生物，有两个染色体组，每个染色体组包括12条形态和功能不同的非同源染色体，A正确；
B、 普通小麦（6n=42）是6倍体生物，其体细胞中含有6个染色体组，42条染色体。花药离体培养后，长成的植株细胞中含三个染色体组， 但由于其是有未受精的配子发育而来的，属于单倍体生物，不属于三倍体，B正确；
C、多倍体在植物中常见，在动物中却极少见，C错误；
D、一般来说，与正常植株相比，单倍体植株长得弱小，且高度不育。若单倍体中所含染色体组数为偶数，则可育，D正确；
故答案为：C。
【分析】（1） 细胞中的一组完整非同源染色体，它们在形态和功能上各不相同，但又互相协助，携带着控制一种生物生长、发育、遗传和变异的全部信息，这样的一组染色体，叫做一个染色体组。 一个染色体组就是一组非同源染色体。
（2）由受精卵发育而来的生物，其体细胞中有几个染色体组，该生物就是几倍体；由配子直接发育而来的生物，无论其体细胞中有几个染色体组，都是单倍体生物。多倍体在植物中常见，在动物中却极少见。
24．【答案】D
【知识点】人类遗传病的类型及危害；调查人类遗传病
【解析】【解答】A、单基因遗传病是受一对等位基因控制的遗传病，A错误；
B、先天性疾病不都是遗传病，后天性疾病也不一定不是遗传病，关键看是不是由遗传物质的改变引起的，B错误；
C、遗传病患者一定携带致病基因，如染色体异常遗传病，基因缺失导致的遗传病等，C错误；
D、原发性高血压属于多基因遗传病，其发病率较高，但不适合进行人类遗传病的调查。调查人类遗传病应该选择发病率较高的单基因遗传病，D正确。
故答案为：D。
【分析】（1）人类遗传病通常是指由遗传物质改变而引起的人类疾病，主要可以分为单基因遗传病，多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类。单基因遗传病是受一对等位基因控制的遗传病。多基因遗传病是指受两对或两对以上等位基因控制的遗传病，主要包括一些先天性发育异常和一些常见病，如原发性高血压、冠心病、哮喘和青少年型糖尿病等。先天性疾病不都是遗传病，后天性疾病也不一定不是遗传病，关键看是不是由遗传物质的改变引起的。（2）调查人类遗传病应该选择发病率较高的单基因遗传病。
25．【答案】A
【知识点】染色体结构的变异；染色体数目的变异
【解析】【解答】由题意结合图示分析可知，该植株产生的配子种类及比例为A：Aa：a：aa=1：2：2：1，且含A的染色体缺失一片段，其作为花粉时不能参与受精，后代中只有基因型为aa的个体中染色体结构和数目均正常，对于雄配子而言a=2/5，对于雌配子而言a=2/6，则该植株自交，子代中染色体结构和数目均正常的个体所占的比例为aa=2/5×2/6=2/15，A符合题意，BCD不符合题意。
故答案为：A。
【分析】3条同源染色体随机移向细胞两极，最终可形成含1条或2条该染色体的配子，如本题中即可产生A、Aa、a、aa四种配子，其比例为1：2：2：1。
26．【答案】D
【知识点】生物具有共同的祖先
【解析】【解答】A、因为不同种类的鳄鱼生活痕迹不同，所以可以通过生活痕迹比较，可为鳄鱼进化的研究提供依据，A正确；
B、不同种类鳄鱼的头骨可能不同，故通过头骨特征的比较可为鳄鱼进化的研究提供依据，B正确；
C、不同生物的DNA序列和蛋白质等生物大分子，既有gon共同点，又存在差异，所以通过DNA序列的比较，可为鳄鱼进化的研究提供依据，C正确；
D、核苷酸没有物种特异性，不能为生物进化提供证据，D错误。
故答案为：D。
【分析】生物进化的证据是多方面的，除了古生物学、胚胎学、比较解剖学三方面以外，在后来生物学的各方面研究中，生理学、生物地理学、生物化学、遗传学和分子生物学等也为生物进化提供了有力证据，丰富了生物进化的理论。
27．【答案】A
【知识点】杂交育种
【解析】【解答】A、超级杂交稻品种的培育借助于杂交育种，该过程的原理属于广义上的基因重组，A正确；
B、 野生稻经过长期驯化和改良，现代稻产量不断提高，表明现代稻的基因库与野生稻的基因库不完全相同，B错误；
C、驯化形成的现代稻保留了野生稻的优良性状，而淘汰了一些不利性状，C错误；
D、 人工选择在水稻驯化过程中起主导作用，D错误；
故答案为：A。
【分析】基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因的重新组合。杂交水稻的原理是，选用两个有差异的水稻品种，让它们进行杂交，互补优良的性状来产生品种优良的水稻，即基因重组。通过杂交的水稻，一般可以提高抗病性和抗倒伏性，并且可以增加产量。
28．【答案】A
【知识点】自然选择与适应
【解析】【解答】A、由题意知，污染区种群中漆黑体色的雨蛙个体存活率更大，产生的后代较多，故控制漆黑体色的基因频率上升，A正确；
B、 漆黑体色的变异可能出现在污染前，也可能出现在污染后，只是由于自然环境的选择，漆黑体色的雨蛙比例增加，B错误；
C、在核污染的环境中，漆黑体色的雨蛙具有更大的存活率，也有更多的机会繁殖后代，相反，亮绿体色雨蛙的存活率较小，不易繁殖后代， 故核污染会影响种群中亮绿体色雨蛙的出生率，C错误；
D、 污染区不同体色的雨蛙属于同一个物种，只是体色有差异，故不存在生殖隔离，D错误。
故答案为：A。
【分析】（1）关于适应的形成，达尔文认为在一定环境的选择作用下，可遗传的有利变异会赋予某些个体生存和繁殖的优势，经过代代繁殖，群体中这样的个体就会越来越多，有利变异通过逐代积累而成为显著的适应性特征，进而出现新的生物类型。由此可见，群体中出现可遗传的有利变异和环境的定向选择是适应形成的必要条件。（2）在自然选择的作用下，具有有利变异的个休有更多的机会产生后代，种群中相应基因的频率会不断提高；相反，具有不利变异的个体留下后代的机会少，种群中相应基因的频率会下降。因此，在自然选择的作用下，种群的基因频率会发生定向改变，导致生物朝着一定的方向不断进化。
29．【答案】D
【知识点】物种的概念与形成
【解析】【解答】A、由题干信息“ 在捕食者多的池塘，鱼短时间快速的游动：在捕食者很少的池塘，鱼长时间连续的游动 ”可知，两种群间鱼的运动能力差异受捕食者数量的影响，A正确；
B、雌鱼表现出对原种群雄鱼更强的交配偏好性，这种交配偏好性不利于两种群的基因交流，B正确；
C、解除地理隔离后，两种群能够进行基因交流，如此一来，两个种群的基因库差异可能逐渐减少，C正确；
D、新物种产生的标志是形成了生殖隔离，而不是交配偏好性，D错误。
故答案为：D。
【分析】在遗传学和生物进化论的研究中，把能够在自然状态下相互交配并且产生可育后代的一群生物称为一个物种。不同物种之间一般是不能相互交配的，即使交配成功，也不能产生可育的后代，这种现象叫作生殖隔离。新物种产生的标志是形成了生殖隔离。
30．【答案】B
【知识点】生物具有共同的祖先
【解析】【解答】A、生物进化的证据有化石、比较解剖学、胚胎学等方面的证据，都为生物进化提供了依据，可见，比较解剖学、胚胎学等方面的证据支持亚洲象、非洲草原象和非洲森林象有共同祖先的结论，A正确；
B、在自然选择的作用下，种群的基因频率会发生定向改变，导致生物朝着一定的方向不断进化，即亚洲象在适应环境的过程中基因频率的改变是定向的，B错误；
C 在自然条件下，亚洲象、非洲草原象和非洲森林象是三个不同的物种，具有生殖隔离，它们基因间不能自由交流，C正确；
D、 生物进化的方向是由自然选择决定的，是定向的。因此，非洲草原象与非洲森林象的生境不同，自然选择的方向也不同，D正确。
故答案为：B。
【分析】生物进化的证据有化石、比较解剖学、胚胎学、细胞和分子水平等方面的证据，生物进化的实质是基因频率的改变。生物变异是不定向的，而生物的进化是定向的。
31．【答案】A,B,D
【知识点】孟德尔遗传实验-自由组合；孟德尔遗传实验-分离定律；孟德尔成功的原因
【解析】【解答】A、由“一个精母细胞可以产生4个精子，而一个卵母细胞只能产生一个卵细胞”可知，豌豆产生的雌配子数量少于雄配子的数量，A错误；
B、遗传因子的分离和自由组合发生在减数第一次分裂后期，B错误；
C、孟德尔对豌豆的7对相对性状均进行了正交和反交实验，说明3：1的性状分离比的出现不是偶然的，增强了实验的严谨性，C正确；
D、真核生物的基因分为核基因和质基因（线粒体和叶绿体中），对于质基因控制的性状的遗传不遵循孟德尔遗传规律，不能用孟德尔遗传定律进行解释，D错误。
故答案为：ABD。
【分析】孟德尔第一定律：在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合；在形成配子时，成对的遗传因子发生分离。分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。孟德尔第二定律：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。其中，遗传因子的分离和自由组合均发生在减数第一次分裂后期。后来人们认识到，孟德尔所说的遗传因子即基因，位于染色体上，即只有位于染色体上的基因的遗传才符合孟德尔遗传定律，而原核生物、病毒以及真核生物的质基因的遗传都不符合孟德尔遗传定律。
32．【答案】A,C,D
【知识点】减数分裂概述与基本过程；精子的形成过程
【解析】【解答】A、间期DNA完成了复制，所以处于减数第一次分裂前期的细胞中存在两个R基因，A正确；
B、结合题意可知，雄性蝗虫体细胞内只有一条X染色体，故经减数第一次分裂得到的两个次级精母细胞，分别含有1条和0条X染色体，含有1条X染色体的次级精母细胞在减数第二次分裂前期、中期都含有1条X染色体，后期着丝粒分裂，含有2条X染色体， 即 处于减数分裂Ⅱ的细胞中含有的性染色体数为1条或0条 或2条，B错误；
C、对于基因型为AaXRO的蝗虫 ，间期DNA进行复制后，基因组成均为AAaa ，所以经分别用红色和绿色的荧光物质标记该蝗虫的生殖腺细胞中的基因A和a后，其有丝分裂后期和减数第一次分裂后期细胞中均有两种颜色的荧光标记和四个荧光点，C正确；
D、若减数分裂时发生交叉互换，减数第一 次分裂后期两极的基因组成均为Aa，减数第二次分裂后期两极的基因分别为A和a，则细胞一极含有1个红色荧光点，另一极含有1个绿色荧光点，D正确。
故答案为：ACD。
【分析】减数分裂是进行有性生殖的生物，在产生成熟生殖细胞时进行的染色体数目减半的细胞分裂。在减数分裂前，染色体复制一次，而细胞在减数分裂过程中连续分裂两次。减数分裂的结果是，成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞的减少一半。
33．【答案】A,B,C
【知识点】基因的分离规律的实质及应用；基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】A、由意可知， 长翅紫眼和残翅红眼昆虫杂交后代其表型比例类似测交实验，假设用A/a、B/b表示控制这两对性状的基因，则亲本的基因型为AaBb和aabb或AaXBXb和aaXbY都符合实验结果，则控制翅形和眼色的基因可位于两对染色体，A正确；
B、若控制翅形和眼色的基因都位于X染色体，两对基因连锁，后代表型与性别相关联。若①基因型为XAbXaB和XabY，则子代雌性个体两种表现型，雄性个体两种表型；若②基因型为XABXab和XabY，则子代的结果只有两种表现型，比例为1：1，两种表现型中每种表型都有雌雄个体；说明控制翅形和眼色的基因不可都位于X染色体，B正确；
C、F1有长翅红眼、长翅紫眼、残翅红眼、残翅紫眼4种表型，且比例相等。若控制翅形和眼色的基因都位于常染色体，则F1每种表型都应该有雌雄个体，C正确；
D、若F1有两种表型为雌性，两种为雄性，假设亲本的基因型为XAbXaB和XabY，杂交结果符合F1有长翅红眼、长翅紫眼、残翅红眼、残翅紫眼4种表型，且比例相等的条件，所以，控制翅形和眼色的基因可以位于一对染色体，D错误。
故答案为：ABC。
【分析】由题干信息“ 现有长翅紫眼和残翅红眼昆虫各1只，杂交获得F1，F1有长翅红眼、长翅紫眼、残翅红眼、残翅紫眼4种表型，且比例相等 ”可知，其表型比例类似测交实验，因此可从测交下手设想其基因型。
34．【答案】A,B,C
【知识点】基因的分离规律的实质及应用
【解析】【解答】A、SBSA与SAs杂交后代的基因型为SBSA、SBs、SASA、SAs，比例为1 ∶1 ： 1 ∶1，由于杂合个体色斑表现为两种等位基因所控制色斑的重叠结果，所以该杂交组合后代性状分离比1∶1 ：1 ： 1，A正确；
B、SBSA与SASA杂交后代的基因型为SBSA、SASA，比例为1：1，由于杂合个体色斑表现为两种等位基因所控制色斑的重叠结果，所以该杂交组合后代性状分离比1：1，B正确；
C、SBSA与SBSA杂交后代的基因型为SBSB、SBSA、SASA，比例为1 ： 2∶1，由于杂合个体色斑表现为两种等位基因所控制色斑的重叠结果，所以该杂交组合后代性状分离比1：2：1，C正确；
D、由于杂合个体色斑表现为两种等位基因所控制色斑的重叠结果，而不是完全显性，所以杂交组合后代性状分离比不可能是3：1，D错误。
故答案为：ABC。
【分析】 在种群中，同源染色体的相同位点上，可以存在两种以上的等位基因，遗传学上把这种等位基因称为复等位基因。复等位基因的遗传也遵循孟德尔遗传定律。该题的关键在于"杂合个体色斑表现为两种等位基因所控制色斑的重叠结果"，即不完全显性。
35．【答案】A,B,D
【知识点】基因突变的类型
【解析】【解答】A、由题意知，CTCTT重复序列位于膜蛋白基因编码区，因此CTCTT重复次数改变会引起基因组碱基数目的改变，即引起基因突变，A错误；
B、根据碱基互补配对原则可知，基因中嘧啶碱基的比例=嘌呤碱基的比例=50%，故CTCTT重复次数增加不会提高该基因中密啶碱基的比例，B错误；
C、 若CTCTT重复3次，即增加15个碱基对，由于基因中碱基对数目与所编码氨基酸数目的比例关系为3：1，则正好增加了5个氨基酸，即对重复序列之后编码的氨基酸序列基本没有影响 ，C正确；
D、因为CTCTT重复次数会影响该基因的表达，故该基因编码的蛋白质相对分子质量不一定变大，D错误。
故答案为：ABD
【分析】基因突变包括碱基对的增添、缺失和替换，当缺失或增添的碱基为非3的倍数时，会造成这位置之后一系列编码发生移位错误，称为移码突变，对基因影响最大。根据碱基互补配对原则（嘌呤和碱基配对，A-T，C-G)可知，基因中嘧啶碱基的比例=嘌呤碱基的比例=50%。
36．【答案】A,B
【知识点】基因突变的类型；染色体结构的变异；染色体数目的变异
【解析】【解答】肺炎链球菌转化实验中，R型活细菌吸收S型活细菌的DNA，并整合到自己的DNA片段中，形成杂合的DNA，此过程发生了基因重组；配子形成过程中，在减数第一次分裂后期，同源染色体分离，非同源染色体上的非等位基因随着非同源染色体的自由组合而组合，发生了基因重组，即配子一发生了与肺炎链球菌转化类似的变异，A正确；
B、唐氏综合征又称21三体综合征，是由于21号染色体数目异常导致的染色体病；配子二形成的原因是减Ⅱ后期，姐妹染色单体未分离导致的多了一条染色体，即染色体数目变异，故配子二发生了与唐氏综合征类似的染色体数目变异，B正确；
C、果蝇棒状眼是由染色体中增加（重复）了某一个片段引起的染色体结构变异；结合图中配子三的变异，a、b是非同源染色体上的非等位基因，而配子三中a、b位于同一条染色体上，原因可能是基因b转移到了非同源染色体上，属于染色体结构变异中的易位。即配子三与果蝇棒状眼的变异 类型不相同，C错误；
D、白化病是常染色体隐性遗传病，即基因突变导致的；而配子四是染色体结构变异中的缺失，基因A或a缺失，故配子四与白化病的变异不相同，D错误。
故答案为：AB。
【分析】生物发生的变异包括基因突变、基因重组和染色体变异，其中染色体变异又分为染色体数目变异（如唐氏综合症）和染色体结构变异，染色体结构变异又包括染色体片段的缺失、增添，易位及倒位等几种变异类型。
37．【答案】C,D
【知识点】诱发基因突变的因素；基因突变的类型
【解析】【解答】A、基因突变是指DNA分子中发生碱基对的替换、增添或缺失，而引起的基因结构的改变，基因突变会改变碱基的序列，因此，X射线可能会导致基因突变，进而引起基因碱基序列的改变 ，A错误；
B、癌细胞细胞膜上的糖蛋白含量减少，导致其黏着性降低，使癌变后的细胞容易在体内分散和转移，B错误；
C、原癌基因负责调节细胞周期，控制细胞生长和分裂的过程，原癌基因突变或过量表达，可能引起细胞癌变，C正确；
D、人体细胞的DNA上本来就存在抑癌基因和原癌基因，抑癌基因主要是阻止细胞不正常的增殖，原癌基因则负责调节细胞周期，控制细胞生长和分裂的过程，D正确。
故答案为：CD。
【分析】癌细胞能够无限增殖，细胞表面的糖蛋白减少，使细胞黏着性降低，易于扩散。引起癌变的因素有很多，包括电离辐射、化学物质和紫外线等，除此之外，还包括病毒感染、慢性炎症等生物因素。人体细胞的DNA上本来就存在抑癌基因和原癌基因，抑癌基因主要是阻止细胞不正常的增殖，原癌基因则负责调节细胞周期，控制细胞生长和分裂的过程，二者任何一种基因突变都会导致细胞癌变。
38．【答案】A,B
【知识点】表观遗传
【解析】【解答】A、由题干信息“ 一对等位基因A和a（完全显性），在卵细胞中均发生甲基化，且在子代不能表达 ”推测，DNA甲基化修饰后，转录可能受阻，导致不能表达，A正确；
B、由题意可知，等位基因A/a， 在卵细胞中均发生甲基化 ，且传给子代不能表达，但在精子中都是非甲基化的 ，其原因可能是雄鼠体内存在相应的去甲基化机制，B正确；
C， 抑癌基因的表达是抑制细胞的过度增殖，而如果抑癌基因过度甲基化修饰将不能表达，会导致细胞无限增殖出现肿瘤，C错误；
D、基因型为Aa的小鼠随机交配，子代基因型会出现AA：Aa：aa=1：2：1的分离比，但由于A/a在卵细胞中均发生甲基化，且在子代不能表达，则子代应该是A（精）A（卵）和A（精）a（卵）显性，而A（卵）a（精）和aa为隐性，即性状分离比约为1：1，D错误。
故答案为：AB。
【分析】基因的碱基序列没有变化，但部分碱基发生了甲基化修饰，抑制了基因的表达，进而对表型产生影响。这种DNA甲基化修饰可以遗传给后代，使后代出现同样的表型。像这样，生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象，叫作表观遗传。DNA甲基化修饰后，可能是甲基化阻止了RNA聚合酶与基因结合，从而影响了该基因的转录过程。
39．【答案】A,D
【知识点】协同进化与生物多样性的形成；生物具有共同的祖先
【解析】【解答】A、能够在自然状态下相互交配并且产生可育后代的一群生物称为一个物种。如果仅能够产生后代，但是不是可育的也不能称为一个物种，A错误；
B、 蜂鸟细长的喙适于取食具有简状花萼的倒挂金钟的汁液，是它们长期协同进化的结果 ，B正确；
C、化石是指通过自然作用保存在地层中的古代生物的遗体、遗物或生活痕迹等，利用化石可以确定地球上曾经生活过的生物的种类及其形态、结构、行为等特征。所以化石是研究生物进化最直接、最重要的证据，C正确；
D、新物种的不断形成，是形成物种多样性的原因，但生物多样性包括物种多样性、基因多样性和生态系统多样性，故生物多样性的形成不能说是新的物种不断形成的过程，D错误。
故答案为：AD。
【分析】（1）在遗传学和生物进化论的研究中、把能够在自然状态下相互交配并且产生可育后代的一群生物称为一个物种。不同物种之间一般是不能相互交配的，即使交配成功，也不能产生可育的后代，这种现象叫作生殖隔离。（2）生物多样性包括物种多样性、基因多样性和生态系统多样性三个层面。
40．【答案】A,B,D
【知识点】现代生物进化理论的主要内容；基因频率的概念与变化
【解析】【解答】AB、若B/ b位于常染色体上，且结合题干信息“ 种群中B的基因频率为80%，b的基因频率为20%”，则雄果蝇中出现基因型为bb的概率为20%×20%=4%；出现基因型为BB的概率为80%×80%=64%，出现基因型为Bb的概率为2×80%×20%=32，则显性个体中出现杂合雄果蝇的概率为32%÷（32%+64%）×1/2≈17%，AB正确；
C、若B、b只位于X染色体上，则XbXb的基因型频率为20%×20%×1/2=2%；XbY 的基因频率为1×20%×1/2=10% ，即XbXb、XbY的基因型频率分别为2%、10% ，C错误；
D、生物进化的实质是种群基因频率的改变，若B、b的基因频率发生定向改变，则说明该果蝇种群发生了进化，D正确。
故答案为：ABD。
【分析】在自然选择的作用下，具有有利变异的个体有更多的机会产生后代，种群中相应基因的频率会不断提高；相反，具有不利变异的个体留下后代的机会少，种群中相应基因的顿率会下降。因此，在自然选择的作用下，种群的基因频率会发生定向改变，导致生物朝着一定的方向不断进化。
41．【答案】（1）碱性染料(或龙胆紫溶液或醋酸洋红液或甲紫溶液)
（2）联会；同源染色体的非姐妹染色单体
（3）E；0
（4）分离或组合；同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合
（5）12；非同源染色体
【知识点】减数第一、二次分裂过程中染色体的行为变化；观察细胞的减数分裂实验；基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】( 1 )因为染色体易被碱性染料染成深色，因此观察细胞减数分裂实验中，需用碱性染料(如龙胆紫或醋酸洋红或甲紫)对染色体进行染色，通过观察染色体的形态和行为，来确定细胞所处的时期。
故填：碱性染料(或龙胆紫溶液或醋酸洋红液或甲紫溶液)。
(2)图A中同源染色体联会形成四分体，同源染色体的非姐妹染色单体之间经常会发生缠绕，并交换相应片段，即同源染色体上的等位基因会随着非姐妹染色单体的交叉互换而发生交换，导致基因重组。
故填：联会； 同源染色体的非姐妹染色单体 。
(3)基因的分离定律发生在减数第一次分裂后期，如图E所示，此时期细胞中没有四分体。
故填：E；0。
(4)基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
故填：分离或组合 ；同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
(5)F表示减数第二次分裂末期，每个细胞中染色体数目减半，只有12条，由于减数第一次分裂，同源染色体分开进入不同细胞中，所以这些染色体是非同源染色体。
故填：12；非同源染色体。
【分析】染色体易被碱性染料(如龙胆紫或醋酸洋红或甲紫)染成深色，在观察有丝分裂和减数分裂染色体的行为变化时，需用碱性染料对染色体进行染色。减数分裂是进行有性生殖的生物，在产生成熟生殖细胞时进行的染色体数目减半的细胞分裂。在减数分裂前，染色体复制一次，而细胞在减数分裂过程中连续分裂两次。其中，减数第一次分裂时，同源染色体会发生联会形成四分体，减Ⅰ后期同源染色体分离，非同源染色体自由组合，染色体数目减半；减数第二次分裂后期，着丝粒裂开，姐妹染色单体分离。
42．【答案】（1）转录；RNA聚合酶；线粒体
（2）从右向左；提高翻译的效率；mRNA，rRNA和tRNA
（3）蛋白质；物质、能量和信息
（4）不能
（5）表现遗传
【知识点】RNA分子的组成和种类；遗传信息的转录；遗传信息的翻译；表观遗传
【解析】【解答】(1)由图示可知，甲表示转录过程，转录是以DNA的一条链为模板，在RNA聚合酶的催化下以核糖核苷酸为原料合成RNA的过程，主要发生在细胞核中。除图示场所外，果蝇的线粒体中也含有其自身的部分基因，也可以发生转录并表达出相应的蛋白质。
故填：转录；RNA聚合酶；线粒体。
(2)图中乙过程表示翻译，在核糖体上进行，由于②mRNA上最左侧核糖体上肽链最长，因此乙过程中核糖体移动的方向为从右向左。一个mRNA可以结合多个核糖体同时进行多条相同肽链的翻译过程，这样可以提高翻译的效率。参与乙过程的RNA种类有mRNA、tRNA、rRNA。
故填：从右向左；提高翻译的效率；mRNA，rRNA和tRNA。
( 3 ) DNA和RNA是信息的载体，蛋白质是基因表达的产物，在遗传信息的流动过程中，需要ATP提供能量，可见生命是物质、能量和信息的综合体。
故填：蛋白质；物质、能量和信息。
( 4)由题干信息可知，“PER基因表达产生的PER蛋白会通过抑制性反馈回路，阻遏其自身的合成，从而以一种连续、循环的节奏对PER蛋白含量进行调节，进而产生昼夜节律”， 若TIM基因所在的染色体的组蛋白发生甲基化、乙酰化等修饰，即TIM基因表达受阻，则不能合成TIM蛋白，进而不能形成TIM-PER复合物，不能阻遏PER基因表达，因此不能产生昼夜节律。
故填：不能。
(5)基因中碱基的甲基化修饰，会抑制基因的表达，进而对表型产生影响。这种DNA甲基化修饰可以遗传给后代，使后代出现同样的表型。像这样，生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象，叫作表观遗传。即子代果蝇通过继承亲代果蝇的甲基化基因而不能产生昼夜节律的现象称为表观遗传。
故填：表观遗传。
【分析】基因的表达包括转录和翻译两个过程，对于真核生物来说，其转录主要发生在细胞核中，转录是以DNA的一条链为模板，在RNA聚合酶的催化下以核糖核苷酸为原料合成RNA的过程。而线粒体和叶绿体属于半自主性细胞器，含有自身的部分基因，也能够进行转录和翻译。在遗传信息的流动过程中，DNA和RNA是信息的载体，蛋白质是基因表达的产物，需要ATP提供能量，可见生命是物质、能量和信息的综合体。生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象，叫作表观遗传。表观遗传往往是基因的碱基发生甲基化或乙酰化修饰进而影响转录造成的。
43．【答案】（1）19
（2）甲和丁
（3）丁；玉米糊粉层颜色受三对等位基因的控制，该组杂交后代中，非白色所占的比例为1/8，可表示为；选择丁组亲本中或后代中的非白色玉米进行自交，观察子代的表现型及比例；非白色：白色=27：37
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】（1）由题干信息“显性基因A、C、R同时存在时，玉米糊粉层呈非白色，隐性基因a、c、r中只要有一对纯合，糊粉层则呈白色”结合丁组白色玉米（隐性纯合子)与非白色玉米杂交实验，后代出现了非白色∶白色=1 ： 7可知，因为1+7=23，可见控制玉米糊粉层颜色的三对等位基因的遗传遵循基因自由组合定律，则这三对等位基因能组合出的基因型共33=27种，其中有色类型(A_C_R_)的基因型有23=8种，可见白色类型的基因型有27-8=19种。
故填：19。
（2）在四组实验的亲本中，甲组实验结果为全部非白色，因而可推测非白色亲本的基因型为AACCRR，丁组实验产生的后代中性状分离比为非白色(AaCcRr) ：白色( aaCcRr、AaccRr、AaCcrr、aaccRr、Aaccrr、aaCcrr、aaccrr ) =1 ： 7，可知亲本非白色玉米能产生8种配子，因而其基因型可以确定为AaCcRr，即甲和丁组的实验结果能确定亲本非白色玉米的基因型，而乙、丙两组实验无法确定亲本非白色的基因型。
故填：甲和丁。
（3）丁组实验的结果后代出现了非白色∶白色=1： 7，1+7=23，可见控制玉米糊粉层颜色的三对等位基因的遗传遵循基因自由组合定律。如果要对此判断进行验证，可采用自交的方法，即选择丁组亲本或后代中的非白色玉米，二者的基因型均为AaCcRr，进行自交，观察子代的表现型及比例，若后代中非白色（A C R )和白色的比例为（3/4×3/4×3/4）：（1-3/4×3/4×3/4）=27 ： 37，则假设成立。
故填：丁；玉米糊粉层颜色受三对等位基因的控制，该组杂交后代中，非白色所占的比例为1/8，可表示为；选择丁组亲本中或后代中的非白色玉米进行自交，观察子代的表现型及比例；非白色：白色=27：37。
【分析】由孟德尔第二定律（也叫作自由组合定律）可知，控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。因此，在解决此类问题时，可以进行拆分再相乘就好解决了，例如某杂合子Aa与隐性纯合子aa测交，其后代基因型有Aa和aa两种，同时其表型也是两种，如果是多（n）对基因的杂合子测交，那么其后代基因型共有2n种，正常情况下其表现型组合也有2n种。而如果是杂合子Aa自交，其后代则有基因型AA、Aa和aa三种，而表型则为显性：隐性=3：1，故n对基因的杂合子自交，其后代基因型共有2n种，正常情况下其表现型组合也有3n种。
44．【答案】（1）2；不会
（2）3；X1X1或X3X3；F1中二倍体全部为雌性；X2X2
（3）3/4
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用；染色体组的概念、单倍体、二倍体、多倍体
【解析】【解答】（1）单倍体小茧蜂体细胞中含有10条染色体，在有丝分裂后期，染色体数目加倍，最多含有20条染色体。单倍体小茧蜂没有同源染色体，不会发生基因重组。
故填：2；不会。
（2）人工培育获得了二倍体雄蜂，小茧蜂的X染色体有3种类型(X1、X2、X3 )，含相同X染色体的受精卵会发育成雄性，人工培育的二倍体雄蜂有3种性染色体组成，分别为X1X1、X2X2、X3X3。①将二倍体雄蜂（甲)与某雄蜂(X1X3 )交配得F1，若F1中二倍体雄性(X1X1或X3X3 ）与雌性的比例为1 ：1，甲的两条性染色体组成相同，故甲的性染色体组成为X1X1或X3X3。②人工培育的二倍体雄蜂有3种性染色体组成，分别为X1X1、X2X2、X3X3，排除①中甲为X1X1或X3X3的两种情况，若甲为X2X2，与雌蜂( X1X3)交配，F1的基因型为X1X2、X2X3，均表现为雌性。
故填：3；X1X1或X3X3；F1中二倍体全部为雌性；X2X2。
( 3）雄蜂组成为 X1X1：X2X2=1：1，产生配子的种类和比例为X1 ： X2=1 ： 1，雌蜂组成 X1X2：X2X3：X1X3=1：1：1 ，产生配子的种类和比例为X1：X2 ： X3=1 ∶1 ∶1，假设亲本雌蜂产生的卵细胞中进行受精的占a，则其余的未受精的卵细胞占（1-a），全部直接发育成雄蜂。 ： =1：1，解得a=3/4。
故填：3/4。
【分析】单倍体小茧蜂没有同源染色体，在形成精子时不会发生基因重组。解（2）（3）题的关键在于“ 含相同X染色体的受精卵会发育成雄性，含不同X染色体的受精卵会发育成雌性 ”，因此在计算的过程中，要注意区分雄蜂和雌蜂。
45．【答案】（1）55.1%；突变和基因重组
（2）秋水仙素处理单倍体幼苗；基因突变；杂交后代为三倍体，减数分裂时同源染色体发生联会紊乱；1/8
【知识点】育种方法综合
【解析】【解答】（1） 海龟的脚趾有连趾(由W基因控制)和分趾（由w基因控制）两种类型。若开始时，种群的基因型频率为WW10%，Ww30%，ww60%，假设个体数分别按10、30、60计， 故当岛上食物不足时，连趾的海龟更容易从海中得到食物，使得种群中连趾个体每年增加10%，分趾个体每年减少10%，则第2年连趾的海龟更数量为 ( 10+30 ) ×( 1+10% ) =44，其中WW是11，Ww是33；分趾个体为60× ( 1-10%) =54，ww数目为54，种群总数目为：44+54=98。一年后分趾海龟占整个种群的比例为ww÷ ( WW+Ww+ww ) =54÷98≈ 55.1%。突变和基因重组是产生生物进化的原材料，该种群中海龟有多种多样的类型，其中可遗传的变异来源于突变和基因重组。
故填：55.1%；突变和基因重组。
（2）①③⑤为单倍体育种，图中过程⑤需用秋水仙素处理，即用秋水仙素来处理单倍体幼苗。④为诱变育种，诱变育种的原理是基因突变。AaBb植株和AAaaBBbb植株杂交后代为三倍体（含有3个染色体组），形成配子时联会紊乱，所以高度不育，不能产生正常配子。AAaaBBbb植株产生配子时，AAaa产生配子的种类为AA ： Aa ： aa=1 ： 2：1，BBbb产生配子的种类为BB： Bb ： bb=1 ： 2 ∶1，同源染色体两两配对，两两分离，则其产生Aabb配子的概率是1/2×1/4=1/8。
故填： 秋水仙素处理单倍体幼苗 ；基因突变；杂交后代为三倍体，减数分裂时同源染色体发生联会紊乱；1/8。
【分析】单倍体育种过程中，常常用秋水仙素或低温处理萌发的种子或幼苗，抑制纺锤体的形成，使有丝分裂后期同源染色体不分离，进而达到染色体加倍的作用效果。奇数倍性的生物体，往往不能产生正常的配子，因为在 减数分裂时同源染色体发生联会紊乱 。多对非同源染色体上的非等位基因进行自由组合时，我们可以先对其进行拆分，单看某一对等位基因的分离情况，然后再将多对等位基因进行排列组合。
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