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华师大版初中科学九年级下学期 5.1生物的遗传(二)
一、夯实基础
1．下列关于遗传病的叙述，正确的是（ ）
A．遗传病是由遗传物质改变引起的疾病
B．近亲结婚的后代一定会患遗传病
C．患遗传病的孩子的父母一定也患有遗传病
D．婴儿出生就有的病一定是遗传病
2．下列全为遗传病的一组是（ ）
A．白化病、色盲、先天性愚型 B．佝偻病、夜盲症、坏血病
C．侏儒症、乙肝、先天性愚型 D．色盲、甲肝和乙肝、佝偻病
3．一对夫妇已生了一个女孩，若他们再生一个孩子，是男孩的几率为（ ）
A．25% B．50% C．75% D．100%
4．如图为人体体细胞中一对基因位于一对染色体上的示意图。对图解的叙述不正确的是（ ）
A．染色体上的基因B表示显性基因
B．如果B来自父方，则b来自母方
C．基因b控制的性状不能在后代表现，也不能遗传
D．基因组成Bb的个体表现为基因B所控制的性状
5．我国《婚姻法》规定，直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚，其生物学依据是（ ）
A．近亲结婚不符合伦理道德
B．近亲结婚会造成后代性别比例失调
C．近亲结婚使显性致病基因相遇的机会增大
D．近亲结婚使隐性致病基因相遇的机会增大
6．下列关于显性基因与隐性基因的叙述中，不正确的是（ ）
A．当显性基因与隐性基因同时存在于同一生物体的细胞中时，只表现隐性性状
B．通常，在生物的体细胞中基因是成对存在的
C．基因组成是Dd时，d控制的性状不表现，但d并没有受D的影响，还会遗传下去
D．显性基因控制显性性状，隐性基因控制隐性性状
7．现有一对夫妇均为双眼皮，他们先后生育了一儿一女，儿子为单眼皮，女儿为双眼皮。请据此分析回答问题。
（1）在遗传学上，人的双眼皮和单眼皮是一对相对性状，其中显性性状是 。
（2）如果显性性状由基因A控制，隐性性状由基因a控制，则母亲的基因组成为 ；儿子的基因组成为 。
二、能力提升
8．人的有耳垂(E)和无耳垂(e)是一对相对性状，如图是对某家族中耳垂性状的遗传图解分析，其中错误的是（ ）
A．父母均可产生两种类型的生殖细胞，基因组成都是E和e
B．父母双方的基因是通过生殖细胞传递给子代的
C．有耳垂是显性性状，子代有耳垂的基因组成是EE或Ee；无耳垂是隐性性状，子代无耳垂的基因组成是ee
D．这对夫妇生一个无耳垂女孩的几率是25%
9．人的单眼皮和双眼皮是一对相对性状，决定双眼皮的基因为显性基因，决定单眼皮的基因为隐性基因。一个家庭中，祖父和祖母都是双眼皮，其儿子是双眼皮，儿媳是双眼皮，孙子却是单眼皮。就决定单双眼皮这一性状的基因组成来说，下列叙述中正确的是（ ）
A．儿子、儿媳基因组成一定不同
B．祖父、祖母、儿子、儿媳基因组成可能相同
C．祖父、祖母基因组成一定相同
D．儿子、儿媳再生一个孩子，是双眼皮的几率为50%
10．人的棕色眼睛和蓝色眼睛由一对基因控制，如图是一个家庭眼睛颜色的遗传情况，下列相关分析错误的是（ ）
A．不管蓝色眼睛还是棕色眼睛，其角膜都是无色透明的
B．3和4都是棕色眼睛，10是蓝色眼睛，可推测出3和4的决定眼睛颜色性状的这对基因组成相同
C．眼睛的棕色和蓝色是一对相对性状，棕色眼睛是显性性状
D．3和4的两个孩子分别是棕色眼睛和蓝色眼睛，第三胎是棕色眼睛的概率为25%
11．某生物兴趣小组对人群中耳垂(基因用A、a表示)的遗传情况进行了调查，结果如表。下列有关叙述，错误的是（ ）
组别 父亲性状 母亲性状 被调查的家庭数量(个) 后代性状及个体数量(个)
有耳垂 无耳垂
第1组 无耳垂 无耳垂 72 0 78
第2组 有耳垂 无耳垂 179 156 41
第3组 有耳垂 有耳垂 246 213 59
A．第2组中父亲的基因组成是Aa
B．第2组和第3组中父亲的基因组成可能不同
C．生物体的性状是由基因控制的
D．亲代控制耳垂性状的基因是通过精子或卵细胞传递给子代的
12．科学家将男性、女性体细胞内的染色体进行整理，形成了下列的排序图。请分析回答：
（1）从图中可以看出，在人的体细胞中，染色体是 存在的。
（2）根据染色体组成可以判断，乙为 性的染色体组成。
（3）甲产生的生殖细胞中共含有 条性染色体。
（4）如果乙图中X染色体上某一基因发生突变，这一突变基因传给自己女儿的几率是 。
三、拓展创新
13．镰刀型细胞贫血症是一种遗传病(H表示显性基因，h表示隐性基因)。基因组成为HH或Hh的个体表现正常，基因组成为hh的个体患病。表中为某家庭镰刀型细胞贫血症的遗传情况，据表回答：
家庭成员 父亲 母亲 孩子1 孩子2
性状表现 正常 正常 患病 ？
（1）镰刀型细胞贫血症是一种 (选填“显性”或“隐性”)遗传病。
（2）该家庭中父亲和母亲的基因组成是 。
（3）若这对夫妇再生一个孩子，则这个孩子表现正常的可能性是 ，其基因组成是 。
14．如图是某种罕见的人类遗传病家族遗传图解，若相关的显、隐性基因分别用A、a表示，请分析回答下列问题：
（1）根据图中个体Ⅰ1、Ⅰ2和个体 的性状表现，可以推断该遗传病为隐性基因遗传病，并且携带此基因的染色体是 染色体；个体Ⅰ1、Ⅰ2与该遗传病相关的基因组成分别是 、 。个体Ⅱ4、Ⅱ5含有a基因的几率都是 。
（2）如果个体Ⅱ1的基因组成是AA，则个体Ⅲ1携带a基因的几率是 ；图示中Ⅲ所示个体中虽然一个患者也没有，但个体 肯定是该遗传病的隐性基因携带者。
（3）如果个体Ⅳ4与一个表现正常的女子结婚，生了一个患病的儿子，则他们再生一个孩子，该孩子为表现正常的女儿的可能性是 。
答案解析部分
1．【答案】A
【知识点】遗传物质的传递
【解析】【分析】本题主要考查遗传病的相关知识。
【解答】A、遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病．如白化病、色盲、血友病等，A符合题意；
B、近亲结婚会使后代患遗传病的机会增加， 不是一定都会患遗传病
C、患遗传病的孩子的父母不一定也患有遗传病
D、婴儿出生的病多种多样，不一定是遗传病，D不符合题意。
故答案为：A
2．【答案】A
【知识点】遗传物质的传递
【解析】【分析】本题主要考查遗传病的相关知识。
【解答】白化病是一种较常见的皮肤及其附属器官黑色素缺乏所引起的疾病，是由于先天性黑色素合成发生障碍所导致的遗传性白斑病。色盲症，分先天性色盲和后天性色盲，先天性色盲为性连锁遗传，男多于女，双眼视功能正常而辨色力异常。患者常主觉辨色无困难，而在检查时发现。后天性多继发于一些眼底疾病，如某些视神经、视网膜疾病，故又称获得性色盲，色盲属于遗传病。先天性愚型是一种常见的染色体病，经检查，多数患者比正常人多了一条第21号染色体，先天性愚型属于遗传病，A符合题意。
故答案为：A
3．【答案】B
【知识点】遗传物质的传递
【解析】【分析】人的体细胞内的23对染色体，有一对染色体与人的性别有关，叫做性染色体；男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX。
【解答】人类生男生女的概率是相等的，都是50%，因此一对夫妇已生了一个女孩，若他们再生一个孩子，是男孩的几率为50%，B符合题意。
故答案为：B
4．【答案】C
【知识点】遗传物质的传递
【解析】【分析】（1）隐性基因是指在显性基因存在时，不能表现出来的基因。
（2） 生物的性状由基因控制，基因有显性和隐性之分；当细胞内控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状。
【解答】 A、隐性基因习惯以小写英文字母表示，对应的显性基因则以相应的大写字母表示，因此染色体上的基因B表示显性基因，A不符合题意；
B、在生物的体细胞中，染色体是成对存在的，基因也是成对存在的，分别位于成对的染色体上；在形成生殖细胞的过程中，成对的染色体分开，每对染色体中的一条进入精子或卵细胞中，基因也随着染色体的分离而进入不同的生殖细胞中；在形成受精卵的过程中，受精卵中的一对染色体一条来自父方，一条来自母方，因此如果B来自父方，则b来自母方，B不符合题意；
C、基因b是隐性基因，当细胞内控制某种性状的一对基因，一个是显性、一个是隐性时，只有显性基因控制的性状才会表现出来；但这个隐性基因会遗传给下一代，C符合题意；
D、当细胞内控制某种性状的一对基因，一个是显性、一个是隐性时，只有显性基因控制的性状才会表现出来，因此，因组成Bb的个体表现为基因B所控制的性状，D不符合题意。
故答案为：C
5．【答案】D
【知识点】遗传物质的传递
【解析】【分析】本题禁止近亲结婚的相关知识，解答时可以从禁止近亲结婚的原因、危害等方面来分析。
【解答】由于近亲结婚所生的孩子患有遗传病的机率很大，因此 直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚，D符合题意。
故答案为：D
6．【答案】A
【知识点】遗传物质的传递
【解析】【分析】显性基因是控制显性性状的基因，隐性基因是支配隐性性状的基因。杂合状态下能在性状中得到表现的基因，称为显性基因，通常用一个大写的英文字母来表示；纯合状态时性状能显示出来，但在杂合状态时就不能显示出来的基因，称为隐性基因，通常用小写的英文字母来表示隐性基因。
【解答】 A、当细胞内控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状，A符合题意；
B、基因是染色体上具有控制生物性状的DNA片段，在生物的体细胞中，染色体是成对存在的，基因也是成对存在的，分别位于成对的染色体上，B不符合题意；
C、隐性基因习惯以小写英文字母表示，对应的显性基因则以相应的大写字母表示；因此基因组成是Dd的，表现出显性基因D控制的性状，隐性d控制的性状不表现，但d并没有受D的影响，还会遗传下去，C不符合题意；
D、生物体的形态特征、生理特征和行为方式叫做性状，生物的性状由基因控制，基因有显性和隐性之分；显性基因是控制显性性状发育的基因，隐性基因，是控制隐性性状的基因，D不符合题意。
故答案为：A
7．【答案】（1）双眼皮
（2）Aa；aa
【知识点】遗传和变异现象；遗传物质的传递
【解析】【分析】同种生物同一性状的不同表现形式称为相对性状．单眼皮与双眼皮，是人眼睑的形状不同，属于相对性状。性状的遗传实质上是亲代通过生殖细胞把控制性状的基因传递给了子代。
【解答】（1）在一对相对性状的遗传中，子代出现了亲代没有的新性状，新出现的性状是隐性性状，亲代的性状是显性性状，而一对夫妇均为双眼皮，那么亲代的性状是显性性状，因此在遗传学上，人的双眼皮和单眼皮是一对相对性状，其中显性性状是双眼皮。
（2）“父母均为双眼皮，儿子为单眼皮”，表明双眼皮是显性性状，单眼皮是隐性性状，“如果显性性状由基因A控制，隐性性状由基因a控制”，则双眼皮的基因组成是AA或Aa，单眼皮的基因组成是aa，因此母亲的基因组成为Aa，儿子的基因组成为aa。
故答案为：（1）双眼皮（2）Aa；aa
8．【答案】D
【知识点】遗传和变异现象；遗传物质的传递
【解析】【分析】（1）遗传是指亲子间的相似性，变异是指亲子间和子代个体间的差异。
（2）生物体的各种性状都是由基因控制的，性状的遗传实质上是亲代通过生殖细胞把基因传递给了子代，在有性生殖过程中，精子与卵细胞就是基因在亲子代间传递的桥梁。
（3）生殖细胞中染色体数目是体细胞的一半，成单存在，受精卵中的染色体数与体细胞中的相同都成对。
（4）生物体的形态特征、生理特征和行为方式叫做性状，同种生物同一性状的不同表现形式称为相对性状，如人的单眼皮和双眼皮。
（5）生物体的性状是由一对基因控制的，当控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。
（6）在一对相对性状的遗传过程中，子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，亲代的基因组成是杂合体。
（7）在一对相对性状的遗传过程中，亲代有此性状，在子代中没有出现的是隐性性状，在子代出现的性状的是显性性状。
【解答】A、父母均可产生两种类型的生殖细胞，基因组成都是E和e，A不符合题意；
B、生物的性状能够遗传，这种现象实质上是亲代通过生殖过程把控制性状的基因传递给了子代，因此父母双方的基因是通过生殖细胞传递给子代的，B不符合题意；
C、由遗传图可知有耳垂是显性性状，子代有耳垂的基因组成是EE或Ee；无耳垂是隐性性状，子代无耳垂的基因组成是ee，C不符合题意；
D、从遗传图解看出，这对夫妇生一个无耳垂孩子的几率是25%，而人类生男生女的机会均等都是50%，因此这对夫妇生一个无耳垂女孩的几率是25%×50%═12.5%，而不是25%，D符合题意。
故答案为：D
9．【答案】B
【知识点】遗传和变异现象；遗传物质的传递
【解析】【分析】（1）生物体的性状是由一对基因控制的，当控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。
（2）一对在一对相对性状的遗传过程中，子代个体出现了亲代没有的性状，则亲代个体表现的性状是显性性状，子代新出现的性状一定是隐性性状，由一对隐性基因控制。
【解答】“决定双眼皮的基因为显性基因，决定单眼皮的基因为隐性基因”，假设控制双眼皮的基因是A，则控制单眼皮的基因是a．孙子单眼皮的基因组成是aa，因此儿子、儿媳遗传给单眼皮孩子（孙子）的基因一定是a，所以儿子、儿媳双眼皮的基因组成都是Aa，遗传图如下：
A、从遗传图解看出，儿子、儿媳基因组成一定相同，而不是一定不同，A不符合题意；
B、祖父、祖母、儿子、儿媳基因组成可能相同，也可能不同，而不是一定相同，B符合题意；
C、祖父、祖母基因组成可能相同，也可能不同，而不是一定相同，C不符合题意；
D、从遗传图解看出，儿子、儿媳再生一个孩子，双眼皮机率为75%，D不符合题意。
故答案为：B
10．【答案】D
【知识点】遗传和变异现象；遗传物质的传递
【解析】【分析】（1）生物体的性状是由一对基因控制的，当控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。
（2）在一对相对性状的遗传过程中，子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，亲代的基因组成是杂合体。
【解答】A、通常所指眼的颜色都是虹膜的颜色，角膜无色透明，便于透光，A不符合题意；
B、3和4都是棕色眼睛，10是蓝色眼睛，这是由遗传物质决定的，属于可遗传的变异，B不符合题意；
C、图一中第二代3、4的虹膜都是棕色，第三代10的虹膜是蓝色，表明蓝色是隐性性状，棕色是显性性状，C不符合题意；
D、遗传图解如图；
从图中看出，“如果3和4再生一个孩子”，则这个眼睛颜色是棕色的概率是75%，D符合题意。
故答案为：D
11．【答案】A
【知识点】遗传和变异现象；遗传物质的传递
【解析】【分析】遗传物质存在于细胞核里，染色体是细胞核内的容易被碱性颜料染成深色的物质，由DNA和蛋白质组成，DNA是遗传物质的载体，DNA分子上具有特定遗传信息、能够决定生物的某一性状的片段叫做基因，因此基因是具有特定遗传效应的DNA片段。同种生物同一性状的不同表现形式称为相对性状，单眼皮和双眼皮是人类同一性状的不同表现类型，故这在遗传学上称为相对性状。
【解答】由题可知，有耳垂为显性性状。由于第2、3组后代中均出现无耳垂个体，所以第2、3组父亲均含有Aa的个体，但也有可能含AA的个体，因此第2组和第3组中父亲的基因组成可能不同，B符合题意。
故答案为：B
12．【答案】（1）成对
（2）男
（3）1
（4）100%
【知识点】遗传物质的传递
【解析】【分析】由图示可知：男女体细胞中都有23对染色体，有22对染色体的形态、大小男女的基本相同，其中有一对染色体在形态、大小上存在着明显差异，这对染色体与人的性别决定有关，称为性染色体。
【解答】（1）从图中可以看出，在人的体细胞中，染色体是1成对存在的。
（2）女性体细胞中的性染色体形态大小基本相同，称为XX染色体，男性体细胞的性染色体中，较大的一条命名为X染色体，较小一条称为Y染色体；观察图示可知：图乙的第23对染色体是XY，因此图乙为男性染色体图谱，图甲为女性染色体图谱。
（3）甲产生的生殖细胞中共含有1条性染色体。
（4）人的性别遗传如图：
从图中可以看出女儿的染色体中XX分别来自父母双方，母亲一定为女儿提供X染色体，女子X染色体上的某一基因，既能传给女儿，也能传给儿子．因此一个女子把X染色体上的某一突变基因传给女儿的概率是100%． 如果乙图中X染色体上某一基因发生突变，这一突变基因传给自己女儿的几率是100%。
故答案为：（1）成对（2）男（3）1（4）100%
13．【答案】（1）隐性
（2）Hh、Hh
（3）75%(或)；HH或Hh
【知识点】遗传物质的传递
【解析】【分析】（1）同种生物同一性状的不同表现形式称为相对性状．如人的单眼皮和双眼皮
（2）遗传是指亲子间在性状上的相似性，变异是指亲子间和子代个体间在性状上的差异．
（3）生物体的性状是由一对基因控制的，当控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。
【解答】（1）遗传规律为“无中生有”即亲代没有该遗传病后代出现了患者，或“有中生无”，即亲代都是患者，后代出现正常。父母的正常个体生出得病的孩子1个体，属于“无中生有”这一规律，由此可以判断出镰刀型细胞贫血症是隐性性状，由隐性基因控制，个体表现正常是显性性状，由显性基因控制。因此，镰刀型细胞贫血症是一种隐性遗传病。
（2）镰刀型细胞贫血症由隐性基因控制的遗传性疾病。若控制这一相对性状的基因用H、h表示，一对表现正常的夫妇生出了一个镰刀型细胞贫血症孩子，镰刀型细胞贫血症孩子的基因组成是hh，其中每一个基因h分别来自父母，而父母正常，因此该家庭中父亲和母亲的基因组成是Hh、Hh。
（3）基因组成是Hh、Hh的父母，遗传图解如图所示：
根据遗传图解可知：若这对夫妇再生一个孩子，则这个孩子表现正常的可能性是75%，其基因组成是HH或Hh。
故答案为：（1）隐性（2）Hh、Hh（3）75%；HH或Hh
14．【答案】（1）Ⅱ3；常；Aa；Aa；
（2）；Ⅲ3、Ⅲ4
（3）
【知识点】遗传和变异现象；遗传物质的传递
【解析】【分析】（1）生物的性状是由一对基因控制的，当控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。
（2）在一对相对性状的遗传过程中，子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，亲代的基因组成是杂合体。
【解答】（1）图中I1、I2都正常，II3患病，表明正常是显性性状，患病是隐性性状。根据图中个体I1、I2和个体II3的性状表现，可以推断该遗传病为隐性基因遗传病，并且携带此基因的染色体是常染色体。若相关的显、隐性基因分别用A、a表示，则正常的基因型是AA或Aa，患病的基因型是aa、I1、I2遗传给患病（aa）II3基因一定是a，因此个体I1、I2与该遗传病相关的基因组成分别是Aa、Aa，遗传图解从图1看出，
正常子代个体中含有a基因的个体占2/3，因此II4、II5含有a基因的几率都是2/3。
（2）如果个体II1的基因组成是AA，则个体III1携带的a基因一定来自II2，因此II2的基因型是Aa，该遗传图解如图2：
从遗传图解看出，个体III1携带a基因的几率是1/2。III3、III4肯定都正常，IV2、IV4患病，III4遗传给患病（aa）IV2、IV4的基因是a，所以III3、III4的基因组成是Aa，遗传图解如图1，因此图示中III所示个体中虽然一个患者也没有，但是个体III3、III4肯定是该遗传病的隐性基因携带者。
（3）如果个体IV4与一个表现正常的女子结婚，生了一个患病的儿子，则正常的女子遗传给患病（aa）儿子的基因一定是a，因此正常的女子的基因组成是Aa，遗传图解如图3
：
人的性别遗传过程图：
从性别遗传图解看出，生男生女的几率都是50%，因此他们再生一个孩子为女儿的可能性是50%，从图3看出，他们再生一个孩子，该孩子为表现正常的可能性是50%，所以他们再生一个孩子，该孩子为表现正常的女儿的可能性是50%50%=25%，即1/4。
故答案为：（1）Ⅱ3；常；Aa；Aa；（2）；Ⅲ3；Ⅲ4（3）
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华师大版初中科学九年级下学期 5.1生物的遗传(二)
一、夯实基础
1．下列关于遗传病的叙述，正确的是（ ）
A．遗传病是由遗传物质改变引起的疾病
B．近亲结婚的后代一定会患遗传病
C．患遗传病的孩子的父母一定也患有遗传病
D．婴儿出生就有的病一定是遗传病
【答案】A
【知识点】遗传物质的传递
【解析】【分析】本题主要考查遗传病的相关知识。
【解答】A、遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病．如白化病、色盲、血友病等，A符合题意；
B、近亲结婚会使后代患遗传病的机会增加， 不是一定都会患遗传病
C、患遗传病的孩子的父母不一定也患有遗传病
D、婴儿出生的病多种多样，不一定是遗传病，D不符合题意。
故答案为：A
2．下列全为遗传病的一组是（ ）
A．白化病、色盲、先天性愚型 B．佝偻病、夜盲症、坏血病
C．侏儒症、乙肝、先天性愚型 D．色盲、甲肝和乙肝、佝偻病
【答案】A
【知识点】遗传物质的传递
【解析】【分析】本题主要考查遗传病的相关知识。
【解答】白化病是一种较常见的皮肤及其附属器官黑色素缺乏所引起的疾病，是由于先天性黑色素合成发生障碍所导致的遗传性白斑病。色盲症，分先天性色盲和后天性色盲，先天性色盲为性连锁遗传，男多于女，双眼视功能正常而辨色力异常。患者常主觉辨色无困难，而在检查时发现。后天性多继发于一些眼底疾病，如某些视神经、视网膜疾病，故又称获得性色盲，色盲属于遗传病。先天性愚型是一种常见的染色体病，经检查，多数患者比正常人多了一条第21号染色体，先天性愚型属于遗传病，A符合题意。
故答案为：A
3．一对夫妇已生了一个女孩，若他们再生一个孩子，是男孩的几率为（ ）
A．25% B．50% C．75% D．100%
【答案】B
【知识点】遗传物质的传递
【解析】【分析】人的体细胞内的23对染色体，有一对染色体与人的性别有关，叫做性染色体；男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX。
【解答】人类生男生女的概率是相等的，都是50%，因此一对夫妇已生了一个女孩，若他们再生一个孩子，是男孩的几率为50%，B符合题意。
故答案为：B
4．如图为人体体细胞中一对基因位于一对染色体上的示意图。对图解的叙述不正确的是（ ）
A．染色体上的基因B表示显性基因
B．如果B来自父方，则b来自母方
C．基因b控制的性状不能在后代表现，也不能遗传
D．基因组成Bb的个体表现为基因B所控制的性状
【答案】C
【知识点】遗传物质的传递
【解析】【分析】（1）隐性基因是指在显性基因存在时，不能表现出来的基因。
（2） 生物的性状由基因控制，基因有显性和隐性之分；当细胞内控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状。
【解答】 A、隐性基因习惯以小写英文字母表示，对应的显性基因则以相应的大写字母表示，因此染色体上的基因B表示显性基因，A不符合题意；
B、在生物的体细胞中，染色体是成对存在的，基因也是成对存在的，分别位于成对的染色体上；在形成生殖细胞的过程中，成对的染色体分开，每对染色体中的一条进入精子或卵细胞中，基因也随着染色体的分离而进入不同的生殖细胞中；在形成受精卵的过程中，受精卵中的一对染色体一条来自父方，一条来自母方，因此如果B来自父方，则b来自母方，B不符合题意；
C、基因b是隐性基因，当细胞内控制某种性状的一对基因，一个是显性、一个是隐性时，只有显性基因控制的性状才会表现出来；但这个隐性基因会遗传给下一代，C符合题意；
D、当细胞内控制某种性状的一对基因，一个是显性、一个是隐性时，只有显性基因控制的性状才会表现出来，因此，因组成Bb的个体表现为基因B所控制的性状，D不符合题意。
故答案为：C
5．我国《婚姻法》规定，直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚，其生物学依据是（ ）
A．近亲结婚不符合伦理道德
B．近亲结婚会造成后代性别比例失调
C．近亲结婚使显性致病基因相遇的机会增大
D．近亲结婚使隐性致病基因相遇的机会增大
【答案】D
【知识点】遗传物质的传递
【解析】【分析】本题禁止近亲结婚的相关知识，解答时可以从禁止近亲结婚的原因、危害等方面来分析。
【解答】由于近亲结婚所生的孩子患有遗传病的机率很大，因此 直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚，D符合题意。
故答案为：D
6．下列关于显性基因与隐性基因的叙述中，不正确的是（ ）
A．当显性基因与隐性基因同时存在于同一生物体的细胞中时，只表现隐性性状
B．通常，在生物的体细胞中基因是成对存在的
C．基因组成是Dd时，d控制的性状不表现，但d并没有受D的影响，还会遗传下去
D．显性基因控制显性性状，隐性基因控制隐性性状
【答案】A
【知识点】遗传物质的传递
【解析】【分析】显性基因是控制显性性状的基因，隐性基因是支配隐性性状的基因。杂合状态下能在性状中得到表现的基因，称为显性基因，通常用一个大写的英文字母来表示；纯合状态时性状能显示出来，但在杂合状态时就不能显示出来的基因，称为隐性基因，通常用小写的英文字母来表示隐性基因。
【解答】 A、当细胞内控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状，A符合题意；
B、基因是染色体上具有控制生物性状的DNA片段，在生物的体细胞中，染色体是成对存在的，基因也是成对存在的，分别位于成对的染色体上，B不符合题意；
C、隐性基因习惯以小写英文字母表示，对应的显性基因则以相应的大写字母表示；因此基因组成是Dd的，表现出显性基因D控制的性状，隐性d控制的性状不表现，但d并没有受D的影响，还会遗传下去，C不符合题意；
D、生物体的形态特征、生理特征和行为方式叫做性状，生物的性状由基因控制，基因有显性和隐性之分；显性基因是控制显性性状发育的基因，隐性基因，是控制隐性性状的基因，D不符合题意。
故答案为：A
7．现有一对夫妇均为双眼皮，他们先后生育了一儿一女，儿子为单眼皮，女儿为双眼皮。请据此分析回答问题。
（1）在遗传学上，人的双眼皮和单眼皮是一对相对性状，其中显性性状是 。
（2）如果显性性状由基因A控制，隐性性状由基因a控制，则母亲的基因组成为 ；儿子的基因组成为 。
【答案】（1）双眼皮
（2）Aa；aa
【知识点】遗传和变异现象；遗传物质的传递
【解析】【分析】同种生物同一性状的不同表现形式称为相对性状．单眼皮与双眼皮，是人眼睑的形状不同，属于相对性状。性状的遗传实质上是亲代通过生殖细胞把控制性状的基因传递给了子代。
【解答】（1）在一对相对性状的遗传中，子代出现了亲代没有的新性状，新出现的性状是隐性性状，亲代的性状是显性性状，而一对夫妇均为双眼皮，那么亲代的性状是显性性状，因此在遗传学上，人的双眼皮和单眼皮是一对相对性状，其中显性性状是双眼皮。
（2）“父母均为双眼皮，儿子为单眼皮”，表明双眼皮是显性性状，单眼皮是隐性性状，“如果显性性状由基因A控制，隐性性状由基因a控制”，则双眼皮的基因组成是AA或Aa，单眼皮的基因组成是aa，因此母亲的基因组成为Aa，儿子的基因组成为aa。
故答案为：（1）双眼皮（2）Aa；aa
二、能力提升
8．人的有耳垂(E)和无耳垂(e)是一对相对性状，如图是对某家族中耳垂性状的遗传图解分析，其中错误的是（ ）
A．父母均可产生两种类型的生殖细胞，基因组成都是E和e
B．父母双方的基因是通过生殖细胞传递给子代的
C．有耳垂是显性性状，子代有耳垂的基因组成是EE或Ee；无耳垂是隐性性状，子代无耳垂的基因组成是ee
D．这对夫妇生一个无耳垂女孩的几率是25%
【答案】D
【知识点】遗传和变异现象；遗传物质的传递
【解析】【分析】（1）遗传是指亲子间的相似性，变异是指亲子间和子代个体间的差异。
（2）生物体的各种性状都是由基因控制的，性状的遗传实质上是亲代通过生殖细胞把基因传递给了子代，在有性生殖过程中，精子与卵细胞就是基因在亲子代间传递的桥梁。
（3）生殖细胞中染色体数目是体细胞的一半，成单存在，受精卵中的染色体数与体细胞中的相同都成对。
（4）生物体的形态特征、生理特征和行为方式叫做性状，同种生物同一性状的不同表现形式称为相对性状，如人的单眼皮和双眼皮。
（5）生物体的性状是由一对基因控制的，当控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。
（6）在一对相对性状的遗传过程中，子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，亲代的基因组成是杂合体。
（7）在一对相对性状的遗传过程中，亲代有此性状，在子代中没有出现的是隐性性状，在子代出现的性状的是显性性状。
【解答】A、父母均可产生两种类型的生殖细胞，基因组成都是E和e，A不符合题意；
B、生物的性状能够遗传，这种现象实质上是亲代通过生殖过程把控制性状的基因传递给了子代，因此父母双方的基因是通过生殖细胞传递给子代的，B不符合题意；
C、由遗传图可知有耳垂是显性性状，子代有耳垂的基因组成是EE或Ee；无耳垂是隐性性状，子代无耳垂的基因组成是ee，C不符合题意；
D、从遗传图解看出，这对夫妇生一个无耳垂孩子的几率是25%，而人类生男生女的机会均等都是50%，因此这对夫妇生一个无耳垂女孩的几率是25%×50%═12.5%，而不是25%，D符合题意。
故答案为：D
9．人的单眼皮和双眼皮是一对相对性状，决定双眼皮的基因为显性基因，决定单眼皮的基因为隐性基因。一个家庭中，祖父和祖母都是双眼皮，其儿子是双眼皮，儿媳是双眼皮，孙子却是单眼皮。就决定单双眼皮这一性状的基因组成来说，下列叙述中正确的是（ ）
A．儿子、儿媳基因组成一定不同
B．祖父、祖母、儿子、儿媳基因组成可能相同
C．祖父、祖母基因组成一定相同
D．儿子、儿媳再生一个孩子，是双眼皮的几率为50%
【答案】B
【知识点】遗传和变异现象；遗传物质的传递
【解析】【分析】（1）生物体的性状是由一对基因控制的，当控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。
（2）一对在一对相对性状的遗传过程中，子代个体出现了亲代没有的性状，则亲代个体表现的性状是显性性状，子代新出现的性状一定是隐性性状，由一对隐性基因控制。
【解答】“决定双眼皮的基因为显性基因，决定单眼皮的基因为隐性基因”，假设控制双眼皮的基因是A，则控制单眼皮的基因是a．孙子单眼皮的基因组成是aa，因此儿子、儿媳遗传给单眼皮孩子（孙子）的基因一定是a，所以儿子、儿媳双眼皮的基因组成都是Aa，遗传图如下：
A、从遗传图解看出，儿子、儿媳基因组成一定相同，而不是一定不同，A不符合题意；
B、祖父、祖母、儿子、儿媳基因组成可能相同，也可能不同，而不是一定相同，B符合题意；
C、祖父、祖母基因组成可能相同，也可能不同，而不是一定相同，C不符合题意；
D、从遗传图解看出，儿子、儿媳再生一个孩子，双眼皮机率为75%，D不符合题意。
故答案为：B
10．人的棕色眼睛和蓝色眼睛由一对基因控制，如图是一个家庭眼睛颜色的遗传情况，下列相关分析错误的是（ ）
A．不管蓝色眼睛还是棕色眼睛，其角膜都是无色透明的
B．3和4都是棕色眼睛，10是蓝色眼睛，可推测出3和4的决定眼睛颜色性状的这对基因组成相同
C．眼睛的棕色和蓝色是一对相对性状，棕色眼睛是显性性状
D．3和4的两个孩子分别是棕色眼睛和蓝色眼睛，第三胎是棕色眼睛的概率为25%
【答案】D
【知识点】遗传和变异现象；遗传物质的传递
【解析】【分析】（1）生物体的性状是由一对基因控制的，当控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。
（2）在一对相对性状的遗传过程中，子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，亲代的基因组成是杂合体。
【解答】A、通常所指眼的颜色都是虹膜的颜色，角膜无色透明，便于透光，A不符合题意；
B、3和4都是棕色眼睛，10是蓝色眼睛，这是由遗传物质决定的，属于可遗传的变异，B不符合题意；
C、图一中第二代3、4的虹膜都是棕色，第三代10的虹膜是蓝色，表明蓝色是隐性性状，棕色是显性性状，C不符合题意；
D、遗传图解如图；
从图中看出，“如果3和4再生一个孩子”，则这个眼睛颜色是棕色的概率是75%，D符合题意。
故答案为：D
11．某生物兴趣小组对人群中耳垂(基因用A、a表示)的遗传情况进行了调查，结果如表。下列有关叙述，错误的是（ ）
组别 父亲性状 母亲性状 被调查的家庭数量(个) 后代性状及个体数量(个)
有耳垂 无耳垂
第1组 无耳垂 无耳垂 72 0 78
第2组 有耳垂 无耳垂 179 156 41
第3组 有耳垂 有耳垂 246 213 59
A．第2组中父亲的基因组成是Aa
B．第2组和第3组中父亲的基因组成可能不同
C．生物体的性状是由基因控制的
D．亲代控制耳垂性状的基因是通过精子或卵细胞传递给子代的
【答案】A
【知识点】遗传和变异现象；遗传物质的传递
【解析】【分析】遗传物质存在于细胞核里，染色体是细胞核内的容易被碱性颜料染成深色的物质，由DNA和蛋白质组成，DNA是遗传物质的载体，DNA分子上具有特定遗传信息、能够决定生物的某一性状的片段叫做基因，因此基因是具有特定遗传效应的DNA片段。同种生物同一性状的不同表现形式称为相对性状，单眼皮和双眼皮是人类同一性状的不同表现类型，故这在遗传学上称为相对性状。
【解答】由题可知，有耳垂为显性性状。由于第2、3组后代中均出现无耳垂个体，所以第2、3组父亲均含有Aa的个体，但也有可能含AA的个体，因此第2组和第3组中父亲的基因组成可能不同，B符合题意。
故答案为：B
12．科学家将男性、女性体细胞内的染色体进行整理，形成了下列的排序图。请分析回答：
（1）从图中可以看出，在人的体细胞中，染色体是 存在的。
（2）根据染色体组成可以判断，乙为 性的染色体组成。
（3）甲产生的生殖细胞中共含有 条性染色体。
（4）如果乙图中X染色体上某一基因发生突变，这一突变基因传给自己女儿的几率是 。
【答案】（1）成对
（2）男
（3）1
（4）100%
【知识点】遗传物质的传递
【解析】【分析】由图示可知：男女体细胞中都有23对染色体，有22对染色体的形态、大小男女的基本相同，其中有一对染色体在形态、大小上存在着明显差异，这对染色体与人的性别决定有关，称为性染色体。
【解答】（1）从图中可以看出，在人的体细胞中，染色体是1成对存在的。
（2）女性体细胞中的性染色体形态大小基本相同，称为XX染色体，男性体细胞的性染色体中，较大的一条命名为X染色体，较小一条称为Y染色体；观察图示可知：图乙的第23对染色体是XY，因此图乙为男性染色体图谱，图甲为女性染色体图谱。
（3）甲产生的生殖细胞中共含有1条性染色体。
（4）人的性别遗传如图：
从图中可以看出女儿的染色体中XX分别来自父母双方，母亲一定为女儿提供X染色体，女子X染色体上的某一基因，既能传给女儿，也能传给儿子．因此一个女子把X染色体上的某一突变基因传给女儿的概率是100%． 如果乙图中X染色体上某一基因发生突变，这一突变基因传给自己女儿的几率是100%。
故答案为：（1）成对（2）男（3）1（4）100%
三、拓展创新
13．镰刀型细胞贫血症是一种遗传病(H表示显性基因，h表示隐性基因)。基因组成为HH或Hh的个体表现正常，基因组成为hh的个体患病。表中为某家庭镰刀型细胞贫血症的遗传情况，据表回答：
家庭成员 父亲 母亲 孩子1 孩子2
性状表现 正常 正常 患病 ？
（1）镰刀型细胞贫血症是一种 (选填“显性”或“隐性”)遗传病。
（2）该家庭中父亲和母亲的基因组成是 。
（3）若这对夫妇再生一个孩子，则这个孩子表现正常的可能性是 ，其基因组成是 。
【答案】（1）隐性
（2）Hh、Hh
（3）75%(或)；HH或Hh
【知识点】遗传物质的传递
【解析】【分析】（1）同种生物同一性状的不同表现形式称为相对性状．如人的单眼皮和双眼皮
（2）遗传是指亲子间在性状上的相似性，变异是指亲子间和子代个体间在性状上的差异．
（3）生物体的性状是由一对基因控制的，当控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。
【解答】（1）遗传规律为“无中生有”即亲代没有该遗传病后代出现了患者，或“有中生无”，即亲代都是患者，后代出现正常。父母的正常个体生出得病的孩子1个体，属于“无中生有”这一规律，由此可以判断出镰刀型细胞贫血症是隐性性状，由隐性基因控制，个体表现正常是显性性状，由显性基因控制。因此，镰刀型细胞贫血症是一种隐性遗传病。
（2）镰刀型细胞贫血症由隐性基因控制的遗传性疾病。若控制这一相对性状的基因用H、h表示，一对表现正常的夫妇生出了一个镰刀型细胞贫血症孩子，镰刀型细胞贫血症孩子的基因组成是hh，其中每一个基因h分别来自父母，而父母正常，因此该家庭中父亲和母亲的基因组成是Hh、Hh。
（3）基因组成是Hh、Hh的父母，遗传图解如图所示：
根据遗传图解可知：若这对夫妇再生一个孩子，则这个孩子表现正常的可能性是75%，其基因组成是HH或Hh。
故答案为：（1）隐性（2）Hh、Hh（3）75%；HH或Hh
14．如图是某种罕见的人类遗传病家族遗传图解，若相关的显、隐性基因分别用A、a表示，请分析回答下列问题：
（1）根据图中个体Ⅰ1、Ⅰ2和个体 的性状表现，可以推断该遗传病为隐性基因遗传病，并且携带此基因的染色体是 染色体；个体Ⅰ1、Ⅰ2与该遗传病相关的基因组成分别是 、 。个体Ⅱ4、Ⅱ5含有a基因的几率都是 。
（2）如果个体Ⅱ1的基因组成是AA，则个体Ⅲ1携带a基因的几率是 ；图示中Ⅲ所示个体中虽然一个患者也没有，但个体 肯定是该遗传病的隐性基因携带者。
（3）如果个体Ⅳ4与一个表现正常的女子结婚，生了一个患病的儿子，则他们再生一个孩子，该孩子为表现正常的女儿的可能性是 。
【答案】（1）Ⅱ3；常；Aa；Aa；
（2）；Ⅲ3、Ⅲ4
（3）
【知识点】遗传和变异现象；遗传物质的传递
【解析】【分析】（1）生物的性状是由一对基因控制的，当控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。
（2）在一对相对性状的遗传过程中，子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，亲代的基因组成是杂合体。
【解答】（1）图中I1、I2都正常，II3患病，表明正常是显性性状，患病是隐性性状。根据图中个体I1、I2和个体II3的性状表现，可以推断该遗传病为隐性基因遗传病，并且携带此基因的染色体是常染色体。若相关的显、隐性基因分别用A、a表示，则正常的基因型是AA或Aa，患病的基因型是aa、I1、I2遗传给患病（aa）II3基因一定是a，因此个体I1、I2与该遗传病相关的基因组成分别是Aa、Aa，遗传图解从图1看出，
正常子代个体中含有a基因的个体占2/3，因此II4、II5含有a基因的几率都是2/3。
（2）如果个体II1的基因组成是AA，则个体III1携带的a基因一定来自II2，因此II2的基因型是Aa，该遗传图解如图2：
从遗传图解看出，个体III1携带a基因的几率是1/2。III3、III4肯定都正常，IV2、IV4患病，III4遗传给患病（aa）IV2、IV4的基因是a，所以III3、III4的基因组成是Aa，遗传图解如图1，因此图示中III所示个体中虽然一个患者也没有，但是个体III3、III4肯定是该遗传病的隐性基因携带者。
（3）如果个体IV4与一个表现正常的女子结婚，生了一个患病的儿子，则正常的女子遗传给患病（aa）儿子的基因一定是a，因此正常的女子的基因组成是Aa，遗传图解如图3
：
人的性别遗传过程图：
从性别遗传图解看出，生男生女的几率都是50%，因此他们再生一个孩子为女儿的可能性是50%，从图3看出，他们再生一个孩子，该孩子为表现正常的可能性是50%，所以他们再生一个孩子，该孩子为表现正常的女儿的可能性是50%50%=25%，即1/4。
故答案为：（1）Ⅱ3；常；Aa；Aa；（2）；Ⅲ3；Ⅲ4（3）
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