高中生物人教版（2019）必修二第2章 第3节 伴性遗传 同步测试
1．（2021高一下·滨海期末）下列关于伴性遗传的叙述，错误的是（ ）
A．性染色体上的基因都与性别决定有关
B．遗传上总是和性别相关联
C．伴性遗传也遵循孟德尔遗传定律
D．表现上具有性别差异
【答案】A
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】A、性染色体上有很多基因，有些基因与性别决定无关，A错误；
B、遗传上总是和性别相关联，B正确；
C、伴性遗传也遵循孟德尔遗传定律，C正确；
D、属于伴性遗传的表现型，具有性别差异，D正确。
故答案为：A。
【分析】1、决定性别的基因位于性染色体上，但是性染色上的基因不都与性别决定有关，性染色体上的遗传方式都与性别相关联，称为伴性遗传。基因在染色体上，并随着染色体传递，遵循孟德尔遗传定律。
2、伴X性显性遗传病特征：①人群中女性患者比男性患者多一倍，前者病情常较轻；②患者的双亲中必有一名是该病患者；③男性患者的女儿全部都为患者，儿子全部正常；④女性患者（杂合子）的子女中各有50%的可能性是该病的患者；⑤系谱中常可看到连续传递现象，这点与常染色体显性遗传一致。
3、伴X性隐性遗传的遗传特征：①人群中男性患者远比女性患者多，系谱中往往只有男性患者；②双亲无病时，儿子可能发病，女儿则不会发病；儿子如果发病，母亲肯定是个携带者，女儿也有12的可能性为携带者；③男性患者的兄弟、外祖父、舅父、姨表兄弟、外甥、外孙等也有可能是患者；④如果女性是一患者，其父亲一定也是患者，母亲一定是携带者。
2．下列关于人类性染色体和伴性遗传的叙述，正确的是（ ）
A．性染色体上基因的遗传均不遵循分离定律
B．女儿的两条X染色体都来自母亲
C．伴X染色体隐性遗传的红绿色盲具有交叉遗传的特点
D．人体的精细胞内都含有Y染色体
【答案】C
【知识点】伴性遗传；人类遗传病的类型及危害
【解析】【解答】人类性染色体是一对同源染色体，其上等位基因的遗传遵循分离定律，A错误；女儿的两条X染色体，一条来自母亲，一条来自父亲，B错误；伴X染色体隐性遗传的红绿色盲具有交叉遗传的特点，即可以表现为男性可以把致病基因传给女儿，女性可以将致病基因传给儿子，C正确；人体既可以产生含X染色体的精子，也能产生含Y染色体的精子，D错误。
【分析】1、基因的分离定律的实质∶在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
2、伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：男患者多于女患者；隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。
3．人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区段(Ⅱ)和非同源区段(Ⅰ、Ⅲ)(如图所示)。由此可以推测（ ）
A．Ⅱ区段上有控制男性性别决定的基因
B．Ⅱ区段上某基因控制的遗传病，患病率与性别有关
C．Ⅲ区段上某基因控制的遗传病，患者全为女性
D．Ⅰ区段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率高于男性
【答案】B
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】控制男性性别决定的基因应该位于只有男性具有的染色体区段内，所以在Ⅲ区段，A错误；位于性染色体上的基因控制的遗传病，患病率与性别有关，B正确；Ⅲ区段上某基因控制的遗传病，患者全为男性，C错误；Ⅰ区段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率低于男性，该区段上的显性遗传病，男性患病率低于女性，D错误。
【分析】X和Y染色体是一对形态大小不相同的同源染色体，在这一对同源染色体上的基因有三种：
（1）X和Y染色体的同源区，其上的单基因遗传病，男女患病率不一定相等；
（2）非同源区段中的X染色体特有的区域，其上的单基因遗传病，隐性基因控制的遗传病为伴X染色体隐性遗传病，男性患病率高于女性；
（3）非同源区段的Y染色体特有的区域，其上有控制男性性别决定的基因，而且该片段上的基因控制的遗传病，患者均为男性，即伴Y遗传。
4．一对正常夫妇生了“龙凤双胞胎”，其中男孩色盲，女孩正常。则此夫妇的基因型为（）
A．XbY，XBXB B．XBY，XbXb C．XbY，XBXb D．XBY，XBXb
【答案】D
【知识点】人类遗传病的类型及危害
【解析】【分析】色盲属于伴X隐性遗传，色盲男孩的基因型为XbY，男孩的X染色体来源于母亲，母亲没有色盲，可推出母亲为XBXb，父亲色觉正常，基因型为XBY；故选D。
【点评】考查学生提取信息、分析推理能力，平时应该加强训练。
5．（2017高三上·黑龙江月考）2005年，人们发现在东非肯尼亚的帕秦罗岛上有一个“中国村”，祖传约在600年前，由郑和船队的队员与当地妇女结婚后繁衍而成。如果通过比较DNA的碱基序列、确认该村的村民与我国汉族人是否有传说中的亲缘关系，最好从该村村民与我国汉族人的下列哪种结构中提取DNA（ ）
A． 常染色体 B．X染色体 C．Y染色体 D．线粒体
【答案】C
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】Y染色体一定会由男性传给儿子，且一代代传下去不会改变，所以可比较该村男性村民与我国汉族人Y染色体的DNA。
故答案为：C
【分析】人类的性别决定是XY型，男性个体的性染色体组成是XY，女性个体的性染色体组成是XX，男性个体的Y染色体只能来自父亲且传递给儿子，X染色体来自母亲，且传递给女儿，女性个体的两条X染色体，一条来自父方，一条来自母方．
6．抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是（ ）
A．男患者与女患者结婚，其女儿正常
B．男患者与正常女子结婚，其子女均正常
C．女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病
D．患者的正常子女不携带其父母传递的致病基因
【答案】D
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】伴X染色体显性遗传病有如下特点：若父亲患病，女儿一定患病，A、B错误；女患者与正常男子结婚，儿子和女儿都有可能患病，C错误；若子女正常，即女儿基因型为XdXd，儿子基因型为XdY，则不携带其父母传递的致病基因，D正确。
【分析】伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：女患者多于男患者；世代相传
7．如图为人类某单基因遗传病(相关基因用A、a表示)的系谱图，下列相关叙述正确的是（ ）
A．若该遗传病是红绿色盲，则儿子一定是携带者
B．若该遗传病是红绿色盲，则母亲一定是携带者
C．若该遗传病是白化病，则儿子只能为显性纯合子
D．若该遗传病是白化病，则女儿婚后所得子女一定是患者
【答案】B
【知识点】人类遗传病的类型及危害
【解析】【解答】若该病是红绿色盲，则正常男性的基因型应为XAY，A错误；对于红绿色盲而言，若儿子正常，女儿患病，母亲正常，则母亲基因型为XAXa，B正确；白化病为常染色体隐性遗传病，父亲患病，儿子正常，则儿子基因型为Aa，C错误；对于白化病而言，女儿是患者，其婚后所生子女是否患病还需考虑其丈夫的基因型，若丈夫基因型为AA，则子女都正常，D错误。
【分析】1、伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：男患者多于女患者；隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。
2、常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。
8．用纯系的黄果蝇和灰果蝇杂交得到下表结果，请指出下列选项中正确的是（ ）
亲本 子代
灰色雌性×黄色雄性 全是灰色
黄色雌性×灰色雄性 所有雄性为黄色，所有雌性为灰色
A．黄色基因是常染色体上的隐性基因
B．黄色基因是X染色体上的显性基因
C．灰色基因是常染色体上的显性基因
D．灰色基因是X染色体上的显性基因
【答案】D
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】①显隐性的判断：根据“灰色雌性x黄色雄性→子代全是灰色”说明灰色是显性性状；
②根据正反交的结果不一致，并且与性别相关联，说明是伴性遗传；
③假设灰色的基因是B，黄色的基因是b，则题干两组的杂交组合为：
灰色(XBXB )雌性×黄色(XbY )雄性→灰色(XBXb、 XBY)
黄色(XbXb)雌性×灰色(XBY)雄性→黄色(XbY)雄性、灰色(XBXb )雌性。
所以灰色基因是X染色体上的显性基因。
故答案为：D。
【分析】判断基因在常染色体上还是在X染色体上的方法
（1）若已知性状的显隐性
隐性雌×显性雄：①若子代中雌性全为显性，雄性全为隐性 在X染色体上；②若子代中雌性有隐性，雄性中有显性 在常染色体上。
（2）若未知性状的显隐性
设计正反交杂交实验：①若正反交子代雌雄表现型相同 常染色体上；②若正反交子代雌雄表现型不同 X染色体上。
9．（2018高二上·双鸭山月考）下图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是（ ）
A．该病是显性遗传病，Ⅱ4是杂合子
B．Ⅲ7与正常男性结婚，子女都不患病
C．Ⅲ8与正常女性结婚，儿子都不患病
D．该病在男性人群中的发病率高于女性人群
【答案】D
【知识点】人类遗传病的类型及危害
【解析】【解答】由以上分析可知，该遗传病是伴X染色体显性遗传病，Ⅱ-4是杂合子（XAXa），故A不符合题意；该遗传病是伴X染色体显性遗传病，Ⅲ-7（XaXa）与正常男性（XaY）结婚，子女都不患病，故B不符合题意；Ⅲ-8（XAY）与正常女性（XaXa）结婚，儿子都不患病，女儿均患病，故C不符合题意；伴X染色体显性遗传病，男性发病率低于女性，故D符合题意。
故答案为：D
【分析】分析系谱图：已知该病是伴性遗传病，伴性遗传病包括伴Y遗传病、伴X染色体隐性遗传病和伴X染色体显性遗传病．系谱图中含有女患者，所以不可能是伴Y遗传病；4号女患者有一个正常的儿子，说明该病不是伴X隐性遗传病，则该病属于伴X染色体显性遗传病。
10．某种遗传病受一对等位基因控制，下面为该遗传病的系谱图。有关叙述正确的是（ ）
A．若该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子
B．该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子
C．若该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为纯合子
D．若该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为杂合子
【答案】D
【知识点】伴性遗传；人类遗传病的类型及危害
【解析】【解答】若该病为伴X染色体隐性遗传病，则Ⅱ1为杂合子；Ⅲ1有病而Ⅱ1无病，则该病不是伴X染色体显性遗传病；若该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2正常但却获得Ⅱ3的致病基因，所以为杂合子；若该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为杂合子。
【分析】1、几种常见的单基因遗传病及其特点：
（1）伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：男患者多于女患者；隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。
（2）伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：女患者多于男患者；世代相传。
（3）常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病。
（4）常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。
（5）伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女。
2、纯合子：由两个基因型相同的配子结合而成的合子，再由此合子发育而成的新个体。纯合子的基因组成中无等位基因，只能产生一种基因型的配子，自交后代无性状分离。杂合子：由两个基因型不同的配子结合而成的合子，再由此合子发育而成的新个体。杂合子的基因组成至少有一对等位基因，因此至少可形成两种类型的配子，自交后代出现性状分离。
11．如图为某遗传病的家系图，已知致病基因位于X染色体。对该家系分析正确的是（ ）
A．此病为隐性遗传病
B．Ⅲ－1和Ⅲ－4可能携带该致病基因
C．Ⅱ－3再生儿子必为患者
D．Ⅱ－7不会向后代传递该致病基因
【答案】D
【知识点】伴性遗传；人类遗传病的类型及危害
【解析】【解答】由以上分析可知，该病为显性遗传病，A错误；该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅲ－1和Ⅲ－4都正常，因此不可能携带该致病基因，B错误；Ⅱ－3为杂合子，其再生儿子有一半的概率为患者，C错误；Ⅱ－7正常，其不含致病基因，因此不会向后代传递该致病，D正确。
【分析】1、杂合子：由两个基因型不同的配子结合而成的合子，再由此合子发育而成的新个体。杂合子的基因组成至少有一对等位基因，因此至少可形成两种类型的配子，自交后代出现性状分离。
2、伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：女患者多于男患者；世代相传。
12．下图为某家族系谱图，甲种遗传病相关基因用A、a表示，红绿色盲相关基因用B、b表示。请据图回答下列问题：
（1）甲种遗传病的致病基因位于 染色体上，是 性遗传病。
（2）图中Ⅲ2表型正常，且与Ⅲ3为双胞胎，则Ⅲ3不患甲病的可能性为 。
（3）图中Ⅰ4的基因型是 ，Ⅰ3的基因型是 。(只写与色盲有关的基因型)
（4）若图中Ⅱ4为纯合子，则Ⅳ1两病兼患的概率是 。
【答案】（1）常；显
（2）1/2
（3）XBY；XBXb
（4）1/4
【知识点】伴性遗传；人类遗传病的类型及危害
【解析】【解答】(1)由患甲病的Ⅰ1和Ⅰ2生有一个正常的女儿Ⅱ2，可推出甲病为常染色体显性遗传病。(2)对于甲病而言，由Ⅲ2为正常个体，可推出Ⅱ3为杂合子，由图可知Ⅱ4为隐性纯合子，所以Ⅲ3为隐性纯合子的概率是1/2，即不患甲病的可能性为1/2。(3)Ⅲ4的基因型为XbXb，其中一个Xb来自Ⅱ6，Ⅱ6个体中的Xb来自其父母，但因其父亲Ⅰ4表型正常，基因型为XBY，所以Ⅱ6个体中的Xb来自其母亲Ⅰ3，Ⅰ3表型正常，所以其基因型为XBXb。(4)已知Ⅱ4的基因型为aaXBXB，则Ⅲ3的基因型为1/2aaXBY或1/2AaXBY，Ⅲ4的基因型为aaXbXb，Ⅳ1个体患甲病的概率是1/2×1/2＝1/4，Ⅳ1为男性，患色盲的概率是1，所以Ⅳ1同时患两种病的概率是1/4×1＝1/4。
【分析】1、常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病。
2、纯合子：由两个基因型相同的配子结合而成的合子，再由此合子发育而成的新个体。纯合子的基因组成中无等位基因，只能产生一种基因型的配子，自交后代无性状分离。杂合子：由两个基因型不同的配子结合而成的合子，再由此合子发育而成的新个体。杂合子的基因组成至少有一对等位基因，因此至少可形成两种类型的配子，自交后代出现性状分离。
13．回答下列有关遗传的问题。
（1）图A是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图。有一种遗传病，仅由父亲传给儿子，不传给女儿，该致病基因仅位于图中 部分。
（2）图B是某家族系谱图。
①甲病属于 遗传病。
②从理论上讲，Ⅱ 2和Ⅱ 3的女儿都患乙病，儿子患乙病的概率是1/2。由此可见，乙病属于 遗传病。
③若Ⅱ 2和Ⅱ 3再生一个孩子，这个孩子同时患两种病的概率是 。
④设该家系所在地区的人群中，每50个正常人当中有1个甲病基因携带者，Ⅱ 4与该地区一个表型正常的女子结婚，则他们生育一个患甲病男孩的概率是 。
【答案】（1）Y的差别
（2）常染色体隐性；伴X染色体显性；1/4；1/200
【知识点】伴性遗传；人类遗传病的类型及危害
【解析】【解答】(1)Y的差别部分是指只位于Y染色体上，只能由父亲传给儿子不能传给女儿；
(2)①由Ⅰ－1和Ⅰ－2不患甲病而Ⅱ－2患病可以推断甲病为隐性遗传病，Ⅱ－2是女患者但其父亲不患病则致病基因应位于常染色体上；②对于乙病，Ⅰ－1和Ⅰ－2患病而Ⅱ－1正常，应为显性遗传病，再根据子代男女患病率不同可知应为X连锁；③根据遗传系谱图，Ⅱ－2基因型为aaXBXb，Ⅱ－3基因型为AaXBY(2/3)或AAXBY(1/3)(A、a代表甲病致病基因，B、b代表乙病致病基因)，子代患甲病的概率为2/3×1/2＝1/3，患乙病的概率为3/4，则同时患两种病的概率为1/3×3/4＝1/4；④Ⅱ－4基因型为aa，正常女子是携带者(Aa)的概率为1/50，子代为患甲病男孩的概率为1/2×1/50×1/2＝1/200。
【分析】1、X和Y染色体是一对形态大小不相同的同源染色体，在这一对同源染色体上的基因有三种：
（1）X和Y染色体的同源区，其上的单基因遗传病，男女患病率不一定相等；
（2）非同源区段中的X染色体特有的区域，其上的单基因遗传病，隐性基因控制的遗传病为伴X染色体隐性遗传病，男性患病率高于女性；
（3）非同源区段的Y染色体特有的区域，其上有控制男性性别决定的基因，而且该片段上的基因控制的遗传病，患者均为男性，即伴Y遗传。
2、几种常见的单基因遗传病及其特点：
（1）伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：男患者多于女患者；隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。
（2）伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：女患者多于男患者；世代相传。
（3）常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病。
（4）常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。
（5）伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女。
1 / 1高中生物人教版（2019）必修二第2章 第3节 伴性遗传 同步测试
1．（2021高一下·滨海期末）下列关于伴性遗传的叙述，错误的是（ ）
A．性染色体上的基因都与性别决定有关
B．遗传上总是和性别相关联
C．伴性遗传也遵循孟德尔遗传定律
D．表现上具有性别差异
2．下列关于人类性染色体和伴性遗传的叙述，正确的是（ ）
A．性染色体上基因的遗传均不遵循分离定律
B．女儿的两条X染色体都来自母亲
C．伴X染色体隐性遗传的红绿色盲具有交叉遗传的特点
D．人体的精细胞内都含有Y染色体
3．人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区段(Ⅱ)和非同源区段(Ⅰ、Ⅲ)(如图所示)。由此可以推测（ ）
A．Ⅱ区段上有控制男性性别决定的基因
B．Ⅱ区段上某基因控制的遗传病，患病率与性别有关
C．Ⅲ区段上某基因控制的遗传病，患者全为女性
D．Ⅰ区段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率高于男性
4．一对正常夫妇生了“龙凤双胞胎”，其中男孩色盲，女孩正常。则此夫妇的基因型为（）
A．XbY，XBXB B．XBY，XbXb C．XbY，XBXb D．XBY，XBXb
5．（2017高三上·黑龙江月考）2005年，人们发现在东非肯尼亚的帕秦罗岛上有一个“中国村”，祖传约在600年前，由郑和船队的队员与当地妇女结婚后繁衍而成。如果通过比较DNA的碱基序列、确认该村的村民与我国汉族人是否有传说中的亲缘关系，最好从该村村民与我国汉族人的下列哪种结构中提取DNA（ ）
A． 常染色体 B．X染色体 C．Y染色体 D．线粒体
6．抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是（ ）
A．男患者与女患者结婚，其女儿正常
B．男患者与正常女子结婚，其子女均正常
C．女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病
D．患者的正常子女不携带其父母传递的致病基因
7．如图为人类某单基因遗传病(相关基因用A、a表示)的系谱图，下列相关叙述正确的是（ ）
A．若该遗传病是红绿色盲，则儿子一定是携带者
B．若该遗传病是红绿色盲，则母亲一定是携带者
C．若该遗传病是白化病，则儿子只能为显性纯合子
D．若该遗传病是白化病，则女儿婚后所得子女一定是患者
8．用纯系的黄果蝇和灰果蝇杂交得到下表结果，请指出下列选项中正确的是（ ）
亲本 子代
灰色雌性×黄色雄性 全是灰色
黄色雌性×灰色雄性 所有雄性为黄色，所有雌性为灰色
A．黄色基因是常染色体上的隐性基因
B．黄色基因是X染色体上的显性基因
C．灰色基因是常染色体上的显性基因
D．灰色基因是X染色体上的显性基因
9．（2018高二上·双鸭山月考）下图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是（ ）
A．该病是显性遗传病，Ⅱ4是杂合子
B．Ⅲ7与正常男性结婚，子女都不患病
C．Ⅲ8与正常女性结婚，儿子都不患病
D．该病在男性人群中的发病率高于女性人群
10．某种遗传病受一对等位基因控制，下面为该遗传病的系谱图。有关叙述正确的是（ ）
A．若该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子
B．该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子
C．若该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为纯合子
D．若该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为杂合子
11．如图为某遗传病的家系图，已知致病基因位于X染色体。对该家系分析正确的是（ ）
A．此病为隐性遗传病
B．Ⅲ－1和Ⅲ－4可能携带该致病基因
C．Ⅱ－3再生儿子必为患者
D．Ⅱ－7不会向后代传递该致病基因
12．下图为某家族系谱图，甲种遗传病相关基因用A、a表示，红绿色盲相关基因用B、b表示。请据图回答下列问题：
（1）甲种遗传病的致病基因位于 染色体上，是 性遗传病。
（2）图中Ⅲ2表型正常，且与Ⅲ3为双胞胎，则Ⅲ3不患甲病的可能性为 。
（3）图中Ⅰ4的基因型是 ，Ⅰ3的基因型是 。(只写与色盲有关的基因型)
（4）若图中Ⅱ4为纯合子，则Ⅳ1两病兼患的概率是 。
13．回答下列有关遗传的问题。
（1）图A是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图。有一种遗传病，仅由父亲传给儿子，不传给女儿，该致病基因仅位于图中 部分。
（2）图B是某家族系谱图。
①甲病属于 遗传病。
②从理论上讲，Ⅱ 2和Ⅱ 3的女儿都患乙病，儿子患乙病的概率是1/2。由此可见，乙病属于 遗传病。
③若Ⅱ 2和Ⅱ 3再生一个孩子，这个孩子同时患两种病的概率是 。
④设该家系所在地区的人群中，每50个正常人当中有1个甲病基因携带者，Ⅱ 4与该地区一个表型正常的女子结婚，则他们生育一个患甲病男孩的概率是 。
答案解析部分
1．【答案】A
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】A、性染色体上有很多基因，有些基因与性别决定无关，A错误；
B、遗传上总是和性别相关联，B正确；
C、伴性遗传也遵循孟德尔遗传定律，C正确；
D、属于伴性遗传的表现型，具有性别差异，D正确。
故答案为：A。
【分析】1、决定性别的基因位于性染色体上，但是性染色上的基因不都与性别决定有关，性染色体上的遗传方式都与性别相关联，称为伴性遗传。基因在染色体上，并随着染色体传递，遵循孟德尔遗传定律。
2、伴X性显性遗传病特征：①人群中女性患者比男性患者多一倍，前者病情常较轻；②患者的双亲中必有一名是该病患者；③男性患者的女儿全部都为患者，儿子全部正常；④女性患者（杂合子）的子女中各有50%的可能性是该病的患者；⑤系谱中常可看到连续传递现象，这点与常染色体显性遗传一致。
3、伴X性隐性遗传的遗传特征：①人群中男性患者远比女性患者多，系谱中往往只有男性患者；②双亲无病时，儿子可能发病，女儿则不会发病；儿子如果发病，母亲肯定是个携带者，女儿也有12的可能性为携带者；③男性患者的兄弟、外祖父、舅父、姨表兄弟、外甥、外孙等也有可能是患者；④如果女性是一患者，其父亲一定也是患者，母亲一定是携带者。
2．【答案】C
【知识点】伴性遗传；人类遗传病的类型及危害
【解析】【解答】人类性染色体是一对同源染色体，其上等位基因的遗传遵循分离定律，A错误；女儿的两条X染色体，一条来自母亲，一条来自父亲，B错误；伴X染色体隐性遗传的红绿色盲具有交叉遗传的特点，即可以表现为男性可以把致病基因传给女儿，女性可以将致病基因传给儿子，C正确；人体既可以产生含X染色体的精子，也能产生含Y染色体的精子，D错误。
【分析】1、基因的分离定律的实质∶在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
2、伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：男患者多于女患者；隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。
3．【答案】B
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】控制男性性别决定的基因应该位于只有男性具有的染色体区段内，所以在Ⅲ区段，A错误；位于性染色体上的基因控制的遗传病，患病率与性别有关，B正确；Ⅲ区段上某基因控制的遗传病，患者全为男性，C错误；Ⅰ区段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率低于男性，该区段上的显性遗传病，男性患病率低于女性，D错误。
【分析】X和Y染色体是一对形态大小不相同的同源染色体，在这一对同源染色体上的基因有三种：
（1）X和Y染色体的同源区，其上的单基因遗传病，男女患病率不一定相等；
（2）非同源区段中的X染色体特有的区域，其上的单基因遗传病，隐性基因控制的遗传病为伴X染色体隐性遗传病，男性患病率高于女性；
（3）非同源区段的Y染色体特有的区域，其上有控制男性性别决定的基因，而且该片段上的基因控制的遗传病，患者均为男性，即伴Y遗传。
4．【答案】D
【知识点】人类遗传病的类型及危害
【解析】【分析】色盲属于伴X隐性遗传，色盲男孩的基因型为XbY，男孩的X染色体来源于母亲，母亲没有色盲，可推出母亲为XBXb，父亲色觉正常，基因型为XBY；故选D。
【点评】考查学生提取信息、分析推理能力，平时应该加强训练。
5．【答案】C
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】Y染色体一定会由男性传给儿子，且一代代传下去不会改变，所以可比较该村男性村民与我国汉族人Y染色体的DNA。
故答案为：C
【分析】人类的性别决定是XY型，男性个体的性染色体组成是XY，女性个体的性染色体组成是XX，男性个体的Y染色体只能来自父亲且传递给儿子，X染色体来自母亲，且传递给女儿，女性个体的两条X染色体，一条来自父方，一条来自母方．
6．【答案】D
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】伴X染色体显性遗传病有如下特点：若父亲患病，女儿一定患病，A、B错误；女患者与正常男子结婚，儿子和女儿都有可能患病，C错误；若子女正常，即女儿基因型为XdXd，儿子基因型为XdY，则不携带其父母传递的致病基因，D正确。
【分析】伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：女患者多于男患者；世代相传
7．【答案】B
【知识点】人类遗传病的类型及危害
【解析】【解答】若该病是红绿色盲，则正常男性的基因型应为XAY，A错误；对于红绿色盲而言，若儿子正常，女儿患病，母亲正常，则母亲基因型为XAXa，B正确；白化病为常染色体隐性遗传病，父亲患病，儿子正常，则儿子基因型为Aa，C错误；对于白化病而言，女儿是患者，其婚后所生子女是否患病还需考虑其丈夫的基因型，若丈夫基因型为AA，则子女都正常，D错误。
【分析】1、伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：男患者多于女患者；隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。
2、常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。
8．【答案】D
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】①显隐性的判断：根据“灰色雌性x黄色雄性→子代全是灰色”说明灰色是显性性状；
②根据正反交的结果不一致，并且与性别相关联，说明是伴性遗传；
③假设灰色的基因是B，黄色的基因是b，则题干两组的杂交组合为：
灰色(XBXB )雌性×黄色(XbY )雄性→灰色(XBXb、 XBY)
黄色(XbXb)雌性×灰色(XBY)雄性→黄色(XbY)雄性、灰色(XBXb )雌性。
所以灰色基因是X染色体上的显性基因。
故答案为：D。
【分析】判断基因在常染色体上还是在X染色体上的方法
（1）若已知性状的显隐性
隐性雌×显性雄：①若子代中雌性全为显性，雄性全为隐性 在X染色体上；②若子代中雌性有隐性，雄性中有显性 在常染色体上。
（2）若未知性状的显隐性
设计正反交杂交实验：①若正反交子代雌雄表现型相同 常染色体上；②若正反交子代雌雄表现型不同 X染色体上。
9．【答案】D
【知识点】人类遗传病的类型及危害
【解析】【解答】由以上分析可知，该遗传病是伴X染色体显性遗传病，Ⅱ-4是杂合子（XAXa），故A不符合题意；该遗传病是伴X染色体显性遗传病，Ⅲ-7（XaXa）与正常男性（XaY）结婚，子女都不患病，故B不符合题意；Ⅲ-8（XAY）与正常女性（XaXa）结婚，儿子都不患病，女儿均患病，故C不符合题意；伴X染色体显性遗传病，男性发病率低于女性，故D符合题意。
故答案为：D
【分析】分析系谱图：已知该病是伴性遗传病，伴性遗传病包括伴Y遗传病、伴X染色体隐性遗传病和伴X染色体显性遗传病．系谱图中含有女患者，所以不可能是伴Y遗传病；4号女患者有一个正常的儿子，说明该病不是伴X隐性遗传病，则该病属于伴X染色体显性遗传病。
10．【答案】D
【知识点】伴性遗传；人类遗传病的类型及危害
【解析】【解答】若该病为伴X染色体隐性遗传病，则Ⅱ1为杂合子；Ⅲ1有病而Ⅱ1无病，则该病不是伴X染色体显性遗传病；若该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2正常但却获得Ⅱ3的致病基因，所以为杂合子；若该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为杂合子。
【分析】1、几种常见的单基因遗传病及其特点：
（1）伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：男患者多于女患者；隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。
（2）伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：女患者多于男患者；世代相传。
（3）常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病。
（4）常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。
（5）伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女。
2、纯合子：由两个基因型相同的配子结合而成的合子，再由此合子发育而成的新个体。纯合子的基因组成中无等位基因，只能产生一种基因型的配子，自交后代无性状分离。杂合子：由两个基因型不同的配子结合而成的合子，再由此合子发育而成的新个体。杂合子的基因组成至少有一对等位基因，因此至少可形成两种类型的配子，自交后代出现性状分离。
11．【答案】D
【知识点】伴性遗传；人类遗传病的类型及危害
【解析】【解答】由以上分析可知，该病为显性遗传病，A错误；该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅲ－1和Ⅲ－4都正常，因此不可能携带该致病基因，B错误；Ⅱ－3为杂合子，其再生儿子有一半的概率为患者，C错误；Ⅱ－7正常，其不含致病基因，因此不会向后代传递该致病，D正确。
【分析】1、杂合子：由两个基因型不同的配子结合而成的合子，再由此合子发育而成的新个体。杂合子的基因组成至少有一对等位基因，因此至少可形成两种类型的配子，自交后代出现性状分离。
2、伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：女患者多于男患者；世代相传。
12．【答案】（1）常；显
（2）1/2
（3）XBY；XBXb
（4）1/4
【知识点】伴性遗传；人类遗传病的类型及危害
【解析】【解答】(1)由患甲病的Ⅰ1和Ⅰ2生有一个正常的女儿Ⅱ2，可推出甲病为常染色体显性遗传病。(2)对于甲病而言，由Ⅲ2为正常个体，可推出Ⅱ3为杂合子，由图可知Ⅱ4为隐性纯合子，所以Ⅲ3为隐性纯合子的概率是1/2，即不患甲病的可能性为1/2。(3)Ⅲ4的基因型为XbXb，其中一个Xb来自Ⅱ6，Ⅱ6个体中的Xb来自其父母，但因其父亲Ⅰ4表型正常，基因型为XBY，所以Ⅱ6个体中的Xb来自其母亲Ⅰ3，Ⅰ3表型正常，所以其基因型为XBXb。(4)已知Ⅱ4的基因型为aaXBXB，则Ⅲ3的基因型为1/2aaXBY或1/2AaXBY，Ⅲ4的基因型为aaXbXb，Ⅳ1个体患甲病的概率是1/2×1/2＝1/4，Ⅳ1为男性，患色盲的概率是1，所以Ⅳ1同时患两种病的概率是1/4×1＝1/4。
【分析】1、常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病。
2、纯合子：由两个基因型相同的配子结合而成的合子，再由此合子发育而成的新个体。纯合子的基因组成中无等位基因，只能产生一种基因型的配子，自交后代无性状分离。杂合子：由两个基因型不同的配子结合而成的合子，再由此合子发育而成的新个体。杂合子的基因组成至少有一对等位基因，因此至少可形成两种类型的配子，自交后代出现性状分离。
13．【答案】（1）Y的差别
（2）常染色体隐性；伴X染色体显性；1/4；1/200
【知识点】伴性遗传；人类遗传病的类型及危害
【解析】【解答】(1)Y的差别部分是指只位于Y染色体上，只能由父亲传给儿子不能传给女儿；
(2)①由Ⅰ－1和Ⅰ－2不患甲病而Ⅱ－2患病可以推断甲病为隐性遗传病，Ⅱ－2是女患者但其父亲不患病则致病基因应位于常染色体上；②对于乙病，Ⅰ－1和Ⅰ－2患病而Ⅱ－1正常，应为显性遗传病，再根据子代男女患病率不同可知应为X连锁；③根据遗传系谱图，Ⅱ－2基因型为aaXBXb，Ⅱ－3基因型为AaXBY(2/3)或AAXBY(1/3)(A、a代表甲病致病基因，B、b代表乙病致病基因)，子代患甲病的概率为2/3×1/2＝1/3，患乙病的概率为3/4，则同时患两种病的概率为1/3×3/4＝1/4；④Ⅱ－4基因型为aa，正常女子是携带者(Aa)的概率为1/50，子代为患甲病男孩的概率为1/2×1/50×1/2＝1/200。
【分析】1、X和Y染色体是一对形态大小不相同的同源染色体，在这一对同源染色体上的基因有三种：
（1）X和Y染色体的同源区，其上的单基因遗传病，男女患病率不一定相等；
（2）非同源区段中的X染色体特有的区域，其上的单基因遗传病，隐性基因控制的遗传病为伴X染色体隐性遗传病，男性患病率高于女性；
（3）非同源区段的Y染色体特有的区域，其上有控制男性性别决定的基因，而且该片段上的基因控制的遗传病，患者均为男性，即伴Y遗传。
2、几种常见的单基因遗传病及其特点：
（1）伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：男患者多于女患者；隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。
（2）伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：女患者多于男患者；世代相传。
（3）常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病。
（4）常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。
（5）伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女。
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