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2017-2018学年人教版化学选修五 第一章 第三节 有机化合物的命名
一、单选题
1．下列物质互为同分异构体的是( )
A．2，2二甲基丙烷和新戊烷
B．间二甲苯和1，3二甲苯
C．2 甲基 1 丁烯和3 甲基 1 丁炔
D．1 丁醇和2 丁醇
2． 的正确名称是( )
A．2，5-二甲基-4-乙基己烷 B．2，5-二甲基-3-乙基己烷
C．3-异丙基-5-甲基己烷 D．2-甲基-4-异丙基己烷
3．苯有多种同系物，其中一种结构简式为： ，则它的名称为( )
A．2,4-二甲基-3-乙基苯 B．1,3-二甲基-2-乙基苯
C．1,5-二甲基-6-乙基苯 D．2-乙基-1,3-二甲基苯
4．下列各种烃与氢气完全加成后，能生成2，3，3-三甲基戊烷的是( )
A．
B．
C．
D．
5．某烃经催化加氢后得到2 甲基丁烷，该烃不可能是( )
A．3 甲基 1 丁炔 B．3 甲基 1 丁烯
C．2 甲基 1 丁炔 D．2 甲基 1 丁烯
6．“辛烷值”用来表示汽油的质量，汽油中异辛烷的爆震程度最小，将其辛烷值标定为100，如图是异辛烷的球棍模型，则异辛烷的系统命名为（ ）
A．1，1，3，3-四甲基丁烷 B．2-甲基庚烷
C．2，4，4-三甲基戊烷 D．2，2，4-三甲基戊烷
7．下列有机物命名正确的是( )
A．
B．
C．
D．
8．某烯烃的结构简式为 ，有甲、乙、丙、丁四位同学分别将其命名为：2-甲基-4-乙基-1-戊烯、2-异丁基-1- 丁烯、2，4-二甲基-3-己烯、4-甲基-2-乙基-1-戊烯，下列对四位同学的命名判断正确的是（ ）
A．甲的命名主链选择是错误的 B．乙的命名编号是错误的
C．丙的命名主链选择是正确的 D．丁的命名正确
9．下列有机物的命名正确的是( )
A．
B．
C．
D．
10．某烯烃与H2加成后得到2，2二甲基丁烷，该烯烃的名称是( )
A．2，2-二甲基-3-丁烯 B．2，2-二甲基-2-丁烯
C．2，2-二甲基-1-丁烯 D．3，3-二甲基-1-丁烯
二、填空题
11．
（1）用系统命名法命名烃A： ；
烃A的一氯代物具有不同沸点的产物有 种。
（2）有机物 的系统名称是 ，将其在催化剂存在下完全氢化，所得烷烃的系统名称是 。
（3）有机物 的系统名称是 ，将其在催化剂存在下完全氢化，所得烷烃的系统名称是 。
答案解析部分
1．【答案】D
【知识点】同分异构现象和同分异构体
【解析】【解答】A.二者均为C(CH3)4，属于同一物质；
B.二者均为 ，属于同一物质；
C.前者为 ，后者为 ，二者分子式不同；
D.前者为CH3CHCH2CH2OH，后者为 ，分子式相同，结构不同。
【分析】同分异构体是分子式相同结构式不同的化合物
2．【答案】B
【知识点】有机化合物的命名
【解析】【解答】对烷烃的命名关键是选好主链。主链最长且支链最多，然后从支链近的一端编号： ，名称为2，5-二甲基-3-乙基己烷。
【分析】根据对烃基的系统命名法即可得出本题答案
3．【答案】B
【知识点】有机化合物的命名
【解析】【解答】以苯为母体，将苯环上最简单的取代基(甲基)所连的碳原子编为“1”号，然后顺时针或逆时针编号，使取代基位置编号之和最小。
【分析】本题考查苯的同系物的命名，熟练掌握苯的同系物的取代基位置的定位方法是解题的关键 。
4．【答案】C
【知识点】加成反应
【解析】【解答】将题中所给的选择项变成烷烃后再命名。
【分析】根据烃基的系统命名法即可得出本题答案
5．【答案】C
【知识点】加成反应
【解析】【解答】2 甲基丁烷的结构简式为： ，催化加氢前的烯烃或炔烃的碳架结构不变；
A.结构简式为
B. 结构简式为
C. 2 甲基 1 丁炔本身为一个错误的命名
D. 结构简式为
【分析】 根据加成原理，不饱和键断开，结合H原子，生成2-甲基丁烷，采取倒推法相邻碳原子之间各去掉氢原子形成不饱和键，即得到不饱和烃.
6．【答案】D
【知识点】有机化合物的命名
【解析】【解答】主链为5个碳原子，2号位上有2个甲基，4号位上有1个甲基。
【分析】判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名，其核心是准确理解命名规范：
(1)烷烃命名原则：
长---选最长碳链为主链；
多---遇等长碳链时，支链最多为主链；
近---一离支链最近一端编号；
支链编号之和最小。看下面结构简式，从右端或左端看，均符合“近---离支链最近端编号”的原则；
简--两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号.如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面.
(2)有机物的名称书写要规范；
(3)对于结构中含有苯环的，命名时可以依次编号命名，也可以根据其相对位置，用“邻”、“间”、 “对”进：行命名；
(4)含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，官能团的位次最小。
7．【答案】B
【知识点】有机化合物的命名
【解析】【解答】A、应该是1，2，4－三甲苯，A错误；B、属于卤代烃，命名正确，B正确；C、应该是2－丁醇，C错误；D、应该是3－甲基－1－丁炔，D错误。答案选B。
【分析】判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名，其核心是准确理解命名规范：
(1)烷烃命名原则：
长---选最长碳链为主链；
多---遇等长碳链时，支链最多为主链；
近---一离支链最近一端编号；
支链编号之和最小。看下面结构简式，从右端或左端看，均符合“近---离支链最近端编号”的原则；
简--两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号.如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面.
(2)有机物的名称书写要规范；
(3)对于结构中含有苯环的，命名时可以依次编号命名，也可以根据其相对位置，用“邻”、“间”、 “对”进：行命名；
(4)含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，官能团的位次最小。
8．【答案】D
【知识点】有机化合物的命名
【解析】【解答】根据烯烃的命名规则先正确命名，然后与4位同学的命名作对照，找出错误的原因，从而确定正确答案，根据对照，可以看出甲同学的命名主链选择正确，但对主链碳原子的编号错误；乙同学的命名主链选择错误；丙同学的命名主链选择错误；只有丁同学的命名完全正确。
【分析】 烯烃命名时，将含碳碳双键的最长碳链作为主链,从离碳碳双键最近的一端开始编号，即可得出本题答案
9．【答案】C
【知识点】有机化合物的命名
【解析】【解答】A项，应为1，2-二溴乙烷；B项，应为3-甲基-1-戊烯；D项，应为2，2，4-三甲基戊烷。
【分析】判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名，其核心是准确理解命名规范：
(1)烷烃命名原则：
长---选最长碳链为主链；
多---遇等长碳链时，支链最多为主链；
近---一离支链最近一端编号；
支链编号之和最小。看下面结构简式，从右端或左端看，均符合“近---离支链最近端编号”的原则；
简--两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号.如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面.
(2)有机物的名称书写要规范；
(3)对于结构中含有苯环的，命名时可以依次编号命名，也可以根据其相对位置，用“邻”、“间”、 “对”进：行命名；
(4)含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，官能团的位次最小。
10．【答案】D
【知识点】有机化合物的命名
【解析】【解答】先由烷烃的名称写出结构简式为 ，双键只能在3号和4号碳原子之间，即
【分析】 根据烯的加成原理，双键中的一个键断开，结合H原子，生成2， 2-二甲基丁烷，采取倒推法相邻碳原子之间各去掉1个氢原子形成双键，即得到烯烃.
11．【答案】（1）2，2，6三甲基4乙基辛烷；10
（2）3 甲基 1 丁烯；2 甲基丁烷
（3）5，6二甲基3乙基1庚炔；2，3二甲基5乙基庚烷
【知识点】有机化合物的命名；同分异构现象和同分异构体
【解析】【解答】(1)用系统命名法命名烷烃时，首先找准主链，然后根据侧链决定主链碳原子的编号顺序。注意选取主链时要保证主链上的碳原子数目最多。判断物质的一氯代物的同分异构体的数目时，关键要分析清楚该物质的氢原子的种类，分析时要注意从等效碳原子的角度来判断等效氢原子，从而确定不等效氢原子的种类。经分析判断含有不等效氢原子的种类有10种，故其一氯代物具有不同沸点的产物有10种。(2)根据有机物的命名方法，可得如下过程：由于烯烃是从离碳碳双键较近的一端给主链上的碳原子编号，则该有机物的系统名称为3甲基1丁烯，其完全氢化后的烷烃主链上的碳原子编号时从离甲基近的一端开始，故其系统命名为2甲基丁烷。(3)该炔烃主链碳原子编号时从离三键近的一端开始，故其系统命名为5，6二甲基3乙基1庚炔，其完全加氢后的烷烃主链上的碳原子编号要从另一端开始，故其系统命名为2，3二甲基5乙基庚烷。
【分析】 判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名，其核心是准确理解命名规范：
(1)烷烃命名原则：
长---选最长碳链为主链；
多---遇等长碳链时，支链最多为主链；
近---一离支链最近一端编号；
支链编号之和最小。看下面结构简式，从右端或左端看，均符合“近---离支链最近端编号”的原则；
简--两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号.如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面.
(2)有机物的名称书写要规范；
(3)对于结构中含有苯环的，命名时可以依次编号命名，也可以根据其相对位置，用“邻”、“间”、 “对”进：行命名；
(4)含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，官能团的位次最小。
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2017-2018学年人教版化学选修五 第一章 第三节 有机化合物的命名
一、单选题
1．下列物质互为同分异构体的是( )
A．2，2二甲基丙烷和新戊烷
B．间二甲苯和1，3二甲苯
C．2 甲基 1 丁烯和3 甲基 1 丁炔
D．1 丁醇和2 丁醇
【答案】D
【知识点】同分异构现象和同分异构体
【解析】【解答】A.二者均为C(CH3)4，属于同一物质；
B.二者均为 ，属于同一物质；
C.前者为 ，后者为 ，二者分子式不同；
D.前者为CH3CHCH2CH2OH，后者为 ，分子式相同，结构不同。
【分析】同分异构体是分子式相同结构式不同的化合物
2． 的正确名称是( )
A．2，5-二甲基-4-乙基己烷 B．2，5-二甲基-3-乙基己烷
C．3-异丙基-5-甲基己烷 D．2-甲基-4-异丙基己烷
【答案】B
【知识点】有机化合物的命名
【解析】【解答】对烷烃的命名关键是选好主链。主链最长且支链最多，然后从支链近的一端编号： ，名称为2，5-二甲基-3-乙基己烷。
【分析】根据对烃基的系统命名法即可得出本题答案
3．苯有多种同系物，其中一种结构简式为： ，则它的名称为( )
A．2,4-二甲基-3-乙基苯 B．1,3-二甲基-2-乙基苯
C．1,5-二甲基-6-乙基苯 D．2-乙基-1,3-二甲基苯
【答案】B
【知识点】有机化合物的命名
【解析】【解答】以苯为母体，将苯环上最简单的取代基(甲基)所连的碳原子编为“1”号，然后顺时针或逆时针编号，使取代基位置编号之和最小。
【分析】本题考查苯的同系物的命名，熟练掌握苯的同系物的取代基位置的定位方法是解题的关键 。
4．下列各种烃与氢气完全加成后，能生成2，3，3-三甲基戊烷的是( )
A．
B．
C．
D．
【答案】C
【知识点】加成反应
【解析】【解答】将题中所给的选择项变成烷烃后再命名。
【分析】根据烃基的系统命名法即可得出本题答案
5．某烃经催化加氢后得到2 甲基丁烷，该烃不可能是( )
A．3 甲基 1 丁炔 B．3 甲基 1 丁烯
C．2 甲基 1 丁炔 D．2 甲基 1 丁烯
【答案】C
【知识点】加成反应
【解析】【解答】2 甲基丁烷的结构简式为： ，催化加氢前的烯烃或炔烃的碳架结构不变；
A.结构简式为
B. 结构简式为
C. 2 甲基 1 丁炔本身为一个错误的命名
D. 结构简式为
【分析】 根据加成原理，不饱和键断开，结合H原子，生成2-甲基丁烷，采取倒推法相邻碳原子之间各去掉氢原子形成不饱和键，即得到不饱和烃.
6．“辛烷值”用来表示汽油的质量，汽油中异辛烷的爆震程度最小，将其辛烷值标定为100，如图是异辛烷的球棍模型，则异辛烷的系统命名为（ ）
A．1，1，3，3-四甲基丁烷 B．2-甲基庚烷
C．2，4，4-三甲基戊烷 D．2，2，4-三甲基戊烷
【答案】D
【知识点】有机化合物的命名
【解析】【解答】主链为5个碳原子，2号位上有2个甲基，4号位上有1个甲基。
【分析】判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名，其核心是准确理解命名规范：
(1)烷烃命名原则：
长---选最长碳链为主链；
多---遇等长碳链时，支链最多为主链；
近---一离支链最近一端编号；
支链编号之和最小。看下面结构简式，从右端或左端看，均符合“近---离支链最近端编号”的原则；
简--两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号.如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面.
(2)有机物的名称书写要规范；
(3)对于结构中含有苯环的，命名时可以依次编号命名，也可以根据其相对位置，用“邻”、“间”、 “对”进：行命名；
(4)含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，官能团的位次最小。
7．下列有机物命名正确的是( )
A．
B．
C．
D．
【答案】B
【知识点】有机化合物的命名
【解析】【解答】A、应该是1，2，4－三甲苯，A错误；B、属于卤代烃，命名正确，B正确；C、应该是2－丁醇，C错误；D、应该是3－甲基－1－丁炔，D错误。答案选B。
【分析】判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名，其核心是准确理解命名规范：
(1)烷烃命名原则：
长---选最长碳链为主链；
多---遇等长碳链时，支链最多为主链；
近---一离支链最近一端编号；
支链编号之和最小。看下面结构简式，从右端或左端看，均符合“近---离支链最近端编号”的原则；
简--两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号.如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面.
(2)有机物的名称书写要规范；
(3)对于结构中含有苯环的，命名时可以依次编号命名，也可以根据其相对位置，用“邻”、“间”、 “对”进：行命名；
(4)含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，官能团的位次最小。
8．某烯烃的结构简式为 ，有甲、乙、丙、丁四位同学分别将其命名为：2-甲基-4-乙基-1-戊烯、2-异丁基-1- 丁烯、2，4-二甲基-3-己烯、4-甲基-2-乙基-1-戊烯，下列对四位同学的命名判断正确的是（ ）
A．甲的命名主链选择是错误的 B．乙的命名编号是错误的
C．丙的命名主链选择是正确的 D．丁的命名正确
【答案】D
【知识点】有机化合物的命名
【解析】【解答】根据烯烃的命名规则先正确命名，然后与4位同学的命名作对照，找出错误的原因，从而确定正确答案，根据对照，可以看出甲同学的命名主链选择正确，但对主链碳原子的编号错误；乙同学的命名主链选择错误；丙同学的命名主链选择错误；只有丁同学的命名完全正确。
【分析】 烯烃命名时，将含碳碳双键的最长碳链作为主链,从离碳碳双键最近的一端开始编号，即可得出本题答案
9．下列有机物的命名正确的是( )
A．
B．
C．
D．
【答案】C
【知识点】有机化合物的命名
【解析】【解答】A项，应为1，2-二溴乙烷；B项，应为3-甲基-1-戊烯；D项，应为2，2，4-三甲基戊烷。
【分析】判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名，其核心是准确理解命名规范：
(1)烷烃命名原则：
长---选最长碳链为主链；
多---遇等长碳链时，支链最多为主链；
近---一离支链最近一端编号；
支链编号之和最小。看下面结构简式，从右端或左端看，均符合“近---离支链最近端编号”的原则；
简--两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号.如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面.
(2)有机物的名称书写要规范；
(3)对于结构中含有苯环的，命名时可以依次编号命名，也可以根据其相对位置，用“邻”、“间”、 “对”进：行命名；
(4)含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，官能团的位次最小。
10．某烯烃与H2加成后得到2，2二甲基丁烷，该烯烃的名称是( )
A．2，2-二甲基-3-丁烯 B．2，2-二甲基-2-丁烯
C．2，2-二甲基-1-丁烯 D．3，3-二甲基-1-丁烯
【答案】D
【知识点】有机化合物的命名
【解析】【解答】先由烷烃的名称写出结构简式为 ，双键只能在3号和4号碳原子之间，即
【分析】 根据烯的加成原理，双键中的一个键断开，结合H原子，生成2， 2-二甲基丁烷，采取倒推法相邻碳原子之间各去掉1个氢原子形成双键，即得到烯烃.
二、填空题
11．
（1）用系统命名法命名烃A： ；
烃A的一氯代物具有不同沸点的产物有 种。
（2）有机物 的系统名称是 ，将其在催化剂存在下完全氢化，所得烷烃的系统名称是 。
（3）有机物 的系统名称是 ，将其在催化剂存在下完全氢化，所得烷烃的系统名称是 。
【答案】（1）2，2，6三甲基4乙基辛烷；10
（2）3 甲基 1 丁烯；2 甲基丁烷
（3）5，6二甲基3乙基1庚炔；2，3二甲基5乙基庚烷
【知识点】有机化合物的命名；同分异构现象和同分异构体
【解析】【解答】(1)用系统命名法命名烷烃时，首先找准主链，然后根据侧链决定主链碳原子的编号顺序。注意选取主链时要保证主链上的碳原子数目最多。判断物质的一氯代物的同分异构体的数目时，关键要分析清楚该物质的氢原子的种类，分析时要注意从等效碳原子的角度来判断等效氢原子，从而确定不等效氢原子的种类。经分析判断含有不等效氢原子的种类有10种，故其一氯代物具有不同沸点的产物有10种。(2)根据有机物的命名方法，可得如下过程：由于烯烃是从离碳碳双键较近的一端给主链上的碳原子编号，则该有机物的系统名称为3甲基1丁烯，其完全氢化后的烷烃主链上的碳原子编号时从离甲基近的一端开始，故其系统命名为2甲基丁烷。(3)该炔烃主链碳原子编号时从离三键近的一端开始，故其系统命名为5，6二甲基3乙基1庚炔，其完全加氢后的烷烃主链上的碳原子编号要从另一端开始，故其系统命名为2，3二甲基5乙基庚烷。
【分析】 判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名，其核心是准确理解命名规范：
(1)烷烃命名原则：
长---选最长碳链为主链；
多---遇等长碳链时，支链最多为主链；
近---一离支链最近一端编号；
支链编号之和最小。看下面结构简式，从右端或左端看，均符合“近---离支链最近端编号”的原则；
简--两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号.如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面.
(2)有机物的名称书写要规范；
(3)对于结构中含有苯环的，命名时可以依次编号命名，也可以根据其相对位置，用“邻”、“间”、 “对”进：行命名；
(4)含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，官能团的位次最小。
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