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2017-2018学年人教版高二化学 选修五 第二章 烃和卤代烃
一、2017-2018学年高二化学人教版（选修5）第二章 烃和卤代烃
1．下列叙述中，不正确的是（ ）
A．天然气是以甲烷为主的高效清洁燃料
B．煤的干馏可得到煤焦油，通过煤焦油的分馏可获得各种芳香烃
C．石油中含有烷烃和环烷烃，因此由石油不可能获得芳香烃
D．通过石油的催化裂化及裂解可以得到轻质油和气态烯烃
2．在卤代烃RCH2CH2X中化学键如图所示，则下列说法正确的是（ ）
A．发生水解反应时，被破坏的键是①和③
B．发生消去反应时，被破坏的键是①和④
C．发生水解反应时，被破坏的键是①
D．发生消去反应时，被破坏的键是②和③
3．乙烷、乙烯、乙炔共同具有的性质是（ ）
A．都难溶于水，且密度比水小
B．能够使溴水和酸性KMnO4溶液褪色
C．分子中各原子都处在同一平面内
D．都能发生聚合反应生成高分子化合物
4．下列物质的沸点按由高到低的顺序排列正确的是（ ）
①CH3(CH2)2CH3 ②CH3(CH2)3CH3 ③(CH3)3CH ④(CH3)2CHCH2CH3
A．②④①③ B．④②①③ C．④③②① D．②④③①
5．（2016高二下·襄阳期中）充分燃烧某液态芳香烃X，并收集产生的全部水，恢复到室温时，得到水的质量跟原芳香烃X的质量相等．则 X的分子式是（ ）
A．C10H14 B．C11H16 C．C12H18 D．C13H20
6．一种大分子烃类化合物，其分子式被测定为C175H352，但该烃类化合物的其他情况尚不知晓。下列对该烃类化合物可能情况的叙述，不正确的是（ ）
A．C175H352中可能含有较多烃基
B．C175H352不能使KMnO4酸性溶液褪色
C．C175H352不属于高分子化合物
D．C175H352的一氯代物有352种
7．下列反应不属于取代反应的是（ ）
①溴乙烷与氢氧化钠水溶液共热 ②溴乙烷与氢氧化钠的乙醇溶液共热
③甲烷与氯气 ④乙炔与氯化氢在一定条件下制氯乙烯
A．①② B．②④ C．①④ D．③④
8．某烃与溴的四氯化碳溶液反应生成CHBr2CBr2CH2CH3，则与该烃不同类别的同分异构体是（ ）
A．CH≡CCH2CH3 B．CH3C≡CCH3
C．CH3CH2CH2CH3 D．CH2=CHCH=CH2
9．已知碳碳单键可以绕键轴自由旋转，结构简式为如下所示的烃，下列说法中正确的是（ ）
A．分子中至少有9个碳原子处于同一平面内
B．分子中至少有10个碳原子处于同一平面内
C．分子中至少有11个碳原子处于同一平面内
D．该烃属于苯的同系物
10．某同学要以“研究苯分子的结构”为题目做一次探究活动，下面是其活动记录，请你补全所缺内容。
（1）理论推测
他根据苯的凯库勒式 ，推测苯分子中有两种不同的碳碳键，即 和 ，因此它可以使紫色的 溶液褪色。
（2）实验验证
他取少量上述溶液加入试管中，然后加入苯，充分振荡，发现溶液 。
（3）实验结论
上述的理论推测是 (填“正确”或“错误”)的。
（4）查询资料
经查阅有关资料，发现苯分子中六个碳原子之间的键相同，是一种 键，苯分子中的六个碳原子和六个氢原子在同一平面上，应该用 表示苯分子的结构更合理。
（5）发现问题
当他将苯加入溴水中时，充分振荡，发现能使溴水褪色，于是该同学认为所查资料有误。你同意他的结论吗？为什么？
。
11．卤代烃在生产生活中具有广泛的应用，回答下列问题：
（1）多氯代甲烷常作为有机溶剂，其中分子结构为正四面体的是 。工业上分离这些多氯代甲烷的方法是 。
（2）三氟氯溴乙烷(CF3CHClBr)是一种麻醉剂，写出其所有同分异构体的结构简式 (不考虑立体异构)。
（3）聚氯乙烯是生活中常见的塑料。工业生产聚氯乙烯的一种工艺路线如下：
反应①的化学方程式是 ，
反应类型为 ，反应②的反应类型为 。
12．实验室可用NaBr、浓H2SO4、乙醇为原料制备少量溴乙烷：
C2H5—OH＋HBr C2H5Br＋H2O
已知反应物的用量为：0.30 mol NaBr(s)；0.25 mol C2H5OH(密度为0.80 g/cm3)；36 mL浓H2SO4(质量分数为98%，密度为1.84 g/mL)；25 mL水。试回答下列问题：
（1）该实验应选择下图中的a装置还是b装置？ 。
（2）反应装置中的烧瓶应选择下列哪种规格最合适( )
A．50 mL B．100 mL C．150 mL D．250 mL
（3）冷凝管中的冷凝水的流向应是( )
A．A进B出 B．B进A出 C．从A进或B进均可
（4）实验完成后，须将烧瓶内的有机物蒸出，结果得到棕黄色的粗溴乙烷，欲得纯净溴乙烷，应采用的措施是
答案解析部分
1．【答案】C
【知识点】石油的分馏产品和用途；石油的裂化和裂解；煤的干馏和综合利用
【解析】【解答】石油的催化重整可得到芳香烃。
故答案为：C
【分析】本题是对煤、石油、天然气的考查，属于识记性基础知识的考查。注意石油的催化重整，可以得到芳香烃。
2．【答案】C
【知识点】乙醇的化学性质
【解析】【解答】卤代烃水解时断裂①键生成醇，A错误、C正确；发生消去反应断裂①和③生成不饱和烃，B错误、D错误。
故答案为：C
【分析】本题是对卤代烃性质的考查，明确卤代烃的水解反应、消去反应的反应原理是解答此题的关键。
3．【答案】A
【知识点】乙烯的化学性质；乙炔炔烃
【解析】【解答】A．乙烷、乙烯、乙炔均为气体，密度比水小，难溶于水；
B．乙烯、乙炔能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色，乙烷不能；
C．烷烃为四面体结构，所有原子不可能共平面，乙烯为平面型分子，所有原子共平面，乙炔为直线型分子，所有原子共平面；
D．乙烷中为单键，无法发生聚合反应；
故答案为：A
【分析】A．气态烃的密度比水小，且难溶于水；
B．具有碳碳双键、碳碳三键结构的能使溴水、酸性高锰酸钾溶液褪色；
C．根据甲烷、乙烯、乙炔的结构确定共平面原子；
D．具有碳碳双键、碳碳三键结构的有机物能发生聚合反应；
4．【答案】A
【知识点】有机化合物的命名
【解析】【解答】判断同类型的有机物的熔沸点高低，首要看相对分子质量大小，相对分子质量越大，则熔沸点越高；如果相对分子质量相同，则看支链的多少，一般而言，支链越多，熔沸点越低，支链越少，熔沸点越高。
故答案为：A
【分析】本题是对烷烃沸点高低判断的考查。掌握烷烃沸点的判断规律是正确解答此题的关键。
5．【答案】C
【知识点】利用质谱、红外光谱、核磁共振等确定有机物的结构
【解析】【解答】烃燃烧会生成二氧化碳和水：CxHy+（x+ ）O2 xCO2+ H2O，
12x+y 9y
因得到水的质量跟原烃X的质量相等，即12x+y=9y，得x：y=2：3，分析选项只有C中C12H18的原子个数比是2：3．
故答案为：C
【分析】设该烃的化学式为CxHy，燃烧会生成二氧化碳和水：CxHy+（x+ ）O2 xCO2+ H2O，因得到水的质量跟原烃X的质量相等，进而求出该烃中碳氢原子的个数比。
6．【答案】D
【知识点】同分异构现象和同分异构体；有机高分子化合物的结构和性质
【解析】【解答】题中，C175H352符合CnH2n+2的通式，属于烷烃，故不能使酸性KMnO4溶液褪色；由于分子中原子数目较多，可能存在较多烃基；由于其存在较多的同分异构体，故其一氯代物的种类多于352种。虽然分子中原子数目较多，但与高分子化合物比较，相对分子质量相差甚远，故该化合物不属于高分子化合物。
故答案为：D
【分析】先根据分子式，确定有机物所属类别，再根据该类有机物的性质进行分析。
7．【答案】B
【知识点】甲烷的化学性质；乙炔炔烃；溴乙烷的化学性质；取代反应
【解析】【解答】①溴乙烷与NaOH溶液的反应为卤代烃的水解反应，水解反应属于取代反应；
②溴乙烷与NaOH的醇溶液反应，属于消去反应；
③甲烷与氯气的反应，属于取代反应；
④乙炔与氯化氢的反应，属于加成反应；
故答案为：B
【分析】本题是对取代反应和加成反应的考查，解答此题的关键在于明确取代反应、加成反应的反应特征。
8．【答案】D
【知识点】同分异构现象和同分异构体
【解析】【解答】由生成的卤代烃的结构简式可知，生成该卤代烃的烃为CH≡CCH2CH3，则与该烃不同类别的同分异构体不再是炔烃，而应该是二烯烃。
故答案为：D
【分析】由反应生成的卤代烃的结构简式确定该烃的结构简式；进而根据同分异构体的书写规则确定答案。
9．【答案】C
【知识点】有机物的结构和性质
【解析】【解答】要判断A、B、C三个选项的正确与否，必须弄清题给分子的空间结构。题给分子看起来比较复杂，若能从苯的空间结构特征入手分析就比较容易理解。分析这一分子的空间结构时易受题给结构简式的迷惑，若将题给分子表示为 就容易将“一个苯环必定有12个原子共平面”的特征推广到题给分子中。以分子中左边的苯环为中心分析，这个苯环上的6个碳原子、直接连在这个苯环上的2个甲基中的碳原子、另一个苯环中在虚线上的3个碳原子，共有11个碳原子必定在同一平面上。
故答案为：C
【分析】本题是对有机物结构中原子共平面的考查，此题中判断碳原子共平面应结合甲烷的正四面体、苯环的平面型，以及单键的自由旋转进行分析。
10．【答案】（1）；碳碳单键；碳碳双键；酸性KMnO4
（2）不褪色
（3）错误
（4）介于单双键之间的独特的；
（5）不同意，因为是苯萃取了溴水中的溴才使其褪色而不是发生加成反应
【知识点】苯的结构与性质
【解析】【解答】若含有碳碳双键，则苯环可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，苯环实际上含有碳碳键，则加入高锰酸钾溶液不会褪色、理论推测是错误的。苯可以萃取溴水中的溴单质，也可以使溴水褪色。
故答案为：（1）；碳碳单键；碳碳双键；酸性KMnO4；（2）不褪色；（3）错误；（4）介于单双键之间的独特的；；（5）不同意，因为是苯萃取了溴水中的溴才使其褪色而不是发生加成反应
【分析】本题是对苯的结构及性质探究的考查，明确苯的结构中含有的单键、双键交替的特殊共价键是解答此题的关键。
11．【答案】（1）四氯化碳；分馏
（2）
（3）H2C=CH2+Cl2→CH2ClCH2Cl；加成反应；消去反应
【知识点】同分异构现象和同分异构体；甲烷的化学性质；乙烯的化学性质
【解析】【解答】（1）甲烷是正四面体结构，若分子中的四个H原子全部被Cl原子取代得到CCl4，是由极性键构成的非极性分子。由于这些多氯代甲烷沸点不同，因此可采取分馏的方法分离。
（2）三氟氯溴乙烷(CF3CHClBr)是一种麻醉剂，其所有同分异构体的结构简式是
。
（3）乙烯与氯气发生加成反应得到1，2-二氯乙烷；反应①的化学方程式是H2C=CH2+Cl2→CH2ClCH2Cl。1，2-二氯乙烷在480℃~530℃条件下发生消去反应得到氯乙烯CH2=CHCl，氯乙烯发生加聚反应得到聚氯乙烯。
故答案为：（1）四氯化碳；分馏；（2） ；（3）H2C=CH2+Cl2→CH2ClCH2Cl；加成反应；消去反应；
【分析】（1）正四面体结构，则其化学键相同；多种有机物的分离，常用分馏；
（2）三氟氯溴乙烷(CF3CHClBr)同分异构体的书写，根据卤代烃同分异构体的书写规则进行书写即可；
（3）乙烯中的碳碳双键不稳定，易发生加成反应；卤代烃形成烯烃的过程，发生消去反应；
12．【答案】（1）a
（2）C
（3）B
（4）将粗溴乙烷和稀NaOH(aq)的混合物放在分液漏斗中用力振荡，并不断放气，至油层无色，分液可得纯溴乙烷
【知识点】卤代烃简介；乙醇的化学性质；蒸馏与分馏
【解析】【解答】（1）由题给信息，反应需要加热，所以应采用装置a。
（2）烧瓶的规格与所盛液体的体积有关，加热时烧瓶内液体的体积应介于烧瓶容积的1/3～2/3。由于：V(C2H5OH)＝0.25 mol×46 g/mol÷0.80 g/mL≈14 mL，所以混合后液体的总体积约为(忽略了混合时液体体积的变化)：V总≈36 mL＋25 mL＋14 mL＝75 mL，所以150 mL的烧瓶最合适。
（3）冷凝水应下口进上口出，这样冷凝管中始终充满水，冷凝效果好。
（4）实验结束后，粗溴乙烷中含有HBr杂质，可用NaOH溶液除去；
故答案为：（1）a；（2）C；（3）B；（4）将粗溴乙烷和稀NaOH(aq)的混合物放在分液漏斗中用力振荡，并不断放气，至油层无色，分液可得纯溴乙烷；
【分析】（1）反应装置的选择，应结合反应物的状态、反应条件进行分析；
（2）由反应液的总体积确定所需烧瓶的容积；
（3）冷凝管中冷凝水的流向，应与蒸汽气流的流动方向相反，以增大冷凝效果；
（4）实验结束后，粗溴乙烷中含有HBr杂质，应将其反应除去；
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2017-2018学年人教版高二化学 选修五 第二章 烃和卤代烃
一、2017-2018学年高二化学人教版（选修5）第二章 烃和卤代烃
1．下列叙述中，不正确的是（ ）
A．天然气是以甲烷为主的高效清洁燃料
B．煤的干馏可得到煤焦油，通过煤焦油的分馏可获得各种芳香烃
C．石油中含有烷烃和环烷烃，因此由石油不可能获得芳香烃
D．通过石油的催化裂化及裂解可以得到轻质油和气态烯烃
【答案】C
【知识点】石油的分馏产品和用途；石油的裂化和裂解；煤的干馏和综合利用
【解析】【解答】石油的催化重整可得到芳香烃。
故答案为：C
【分析】本题是对煤、石油、天然气的考查，属于识记性基础知识的考查。注意石油的催化重整，可以得到芳香烃。
2．在卤代烃RCH2CH2X中化学键如图所示，则下列说法正确的是（ ）
A．发生水解反应时，被破坏的键是①和③
B．发生消去反应时，被破坏的键是①和④
C．发生水解反应时，被破坏的键是①
D．发生消去反应时，被破坏的键是②和③
【答案】C
【知识点】乙醇的化学性质
【解析】【解答】卤代烃水解时断裂①键生成醇，A错误、C正确；发生消去反应断裂①和③生成不饱和烃，B错误、D错误。
故答案为：C
【分析】本题是对卤代烃性质的考查，明确卤代烃的水解反应、消去反应的反应原理是解答此题的关键。
3．乙烷、乙烯、乙炔共同具有的性质是（ ）
A．都难溶于水，且密度比水小
B．能够使溴水和酸性KMnO4溶液褪色
C．分子中各原子都处在同一平面内
D．都能发生聚合反应生成高分子化合物
【答案】A
【知识点】乙烯的化学性质；乙炔炔烃
【解析】【解答】A．乙烷、乙烯、乙炔均为气体，密度比水小，难溶于水；
B．乙烯、乙炔能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色，乙烷不能；
C．烷烃为四面体结构，所有原子不可能共平面，乙烯为平面型分子，所有原子共平面，乙炔为直线型分子，所有原子共平面；
D．乙烷中为单键，无法发生聚合反应；
故答案为：A
【分析】A．气态烃的密度比水小，且难溶于水；
B．具有碳碳双键、碳碳三键结构的能使溴水、酸性高锰酸钾溶液褪色；
C．根据甲烷、乙烯、乙炔的结构确定共平面原子；
D．具有碳碳双键、碳碳三键结构的有机物能发生聚合反应；
4．下列物质的沸点按由高到低的顺序排列正确的是（ ）
①CH3(CH2)2CH3 ②CH3(CH2)3CH3 ③(CH3)3CH ④(CH3)2CHCH2CH3
A．②④①③ B．④②①③ C．④③②① D．②④③①
【答案】A
【知识点】有机化合物的命名
【解析】【解答】判断同类型的有机物的熔沸点高低，首要看相对分子质量大小，相对分子质量越大，则熔沸点越高；如果相对分子质量相同，则看支链的多少，一般而言，支链越多，熔沸点越低，支链越少，熔沸点越高。
故答案为：A
【分析】本题是对烷烃沸点高低判断的考查。掌握烷烃沸点的判断规律是正确解答此题的关键。
5．（2016高二下·襄阳期中）充分燃烧某液态芳香烃X，并收集产生的全部水，恢复到室温时，得到水的质量跟原芳香烃X的质量相等．则 X的分子式是（ ）
A．C10H14 B．C11H16 C．C12H18 D．C13H20
【答案】C
【知识点】利用质谱、红外光谱、核磁共振等确定有机物的结构
【解析】【解答】烃燃烧会生成二氧化碳和水：CxHy+（x+ ）O2 xCO2+ H2O，
12x+y 9y
因得到水的质量跟原烃X的质量相等，即12x+y=9y，得x：y=2：3，分析选项只有C中C12H18的原子个数比是2：3．
故答案为：C
【分析】设该烃的化学式为CxHy，燃烧会生成二氧化碳和水：CxHy+（x+ ）O2 xCO2+ H2O，因得到水的质量跟原烃X的质量相等，进而求出该烃中碳氢原子的个数比。
6．一种大分子烃类化合物，其分子式被测定为C175H352，但该烃类化合物的其他情况尚不知晓。下列对该烃类化合物可能情况的叙述，不正确的是（ ）
A．C175H352中可能含有较多烃基
B．C175H352不能使KMnO4酸性溶液褪色
C．C175H352不属于高分子化合物
D．C175H352的一氯代物有352种
【答案】D
【知识点】同分异构现象和同分异构体；有机高分子化合物的结构和性质
【解析】【解答】题中，C175H352符合CnH2n+2的通式，属于烷烃，故不能使酸性KMnO4溶液褪色；由于分子中原子数目较多，可能存在较多烃基；由于其存在较多的同分异构体，故其一氯代物的种类多于352种。虽然分子中原子数目较多，但与高分子化合物比较，相对分子质量相差甚远，故该化合物不属于高分子化合物。
故答案为：D
【分析】先根据分子式，确定有机物所属类别，再根据该类有机物的性质进行分析。
7．下列反应不属于取代反应的是（ ）
①溴乙烷与氢氧化钠水溶液共热 ②溴乙烷与氢氧化钠的乙醇溶液共热
③甲烷与氯气 ④乙炔与氯化氢在一定条件下制氯乙烯
A．①② B．②④ C．①④ D．③④
【答案】B
【知识点】甲烷的化学性质；乙炔炔烃；溴乙烷的化学性质；取代反应
【解析】【解答】①溴乙烷与NaOH溶液的反应为卤代烃的水解反应，水解反应属于取代反应；
②溴乙烷与NaOH的醇溶液反应，属于消去反应；
③甲烷与氯气的反应，属于取代反应；
④乙炔与氯化氢的反应，属于加成反应；
故答案为：B
【分析】本题是对取代反应和加成反应的考查，解答此题的关键在于明确取代反应、加成反应的反应特征。
8．某烃与溴的四氯化碳溶液反应生成CHBr2CBr2CH2CH3，则与该烃不同类别的同分异构体是（ ）
A．CH≡CCH2CH3 B．CH3C≡CCH3
C．CH3CH2CH2CH3 D．CH2=CHCH=CH2
【答案】D
【知识点】同分异构现象和同分异构体
【解析】【解答】由生成的卤代烃的结构简式可知，生成该卤代烃的烃为CH≡CCH2CH3，则与该烃不同类别的同分异构体不再是炔烃，而应该是二烯烃。
故答案为：D
【分析】由反应生成的卤代烃的结构简式确定该烃的结构简式；进而根据同分异构体的书写规则确定答案。
9．已知碳碳单键可以绕键轴自由旋转，结构简式为如下所示的烃，下列说法中正确的是（ ）
A．分子中至少有9个碳原子处于同一平面内
B．分子中至少有10个碳原子处于同一平面内
C．分子中至少有11个碳原子处于同一平面内
D．该烃属于苯的同系物
【答案】C
【知识点】有机物的结构和性质
【解析】【解答】要判断A、B、C三个选项的正确与否，必须弄清题给分子的空间结构。题给分子看起来比较复杂，若能从苯的空间结构特征入手分析就比较容易理解。分析这一分子的空间结构时易受题给结构简式的迷惑，若将题给分子表示为 就容易将“一个苯环必定有12个原子共平面”的特征推广到题给分子中。以分子中左边的苯环为中心分析，这个苯环上的6个碳原子、直接连在这个苯环上的2个甲基中的碳原子、另一个苯环中在虚线上的3个碳原子，共有11个碳原子必定在同一平面上。
故答案为：C
【分析】本题是对有机物结构中原子共平面的考查，此题中判断碳原子共平面应结合甲烷的正四面体、苯环的平面型，以及单键的自由旋转进行分析。
10．某同学要以“研究苯分子的结构”为题目做一次探究活动，下面是其活动记录，请你补全所缺内容。
（1）理论推测
他根据苯的凯库勒式 ，推测苯分子中有两种不同的碳碳键，即 和 ，因此它可以使紫色的 溶液褪色。
（2）实验验证
他取少量上述溶液加入试管中，然后加入苯，充分振荡，发现溶液 。
（3）实验结论
上述的理论推测是 (填“正确”或“错误”)的。
（4）查询资料
经查阅有关资料，发现苯分子中六个碳原子之间的键相同，是一种 键，苯分子中的六个碳原子和六个氢原子在同一平面上，应该用 表示苯分子的结构更合理。
（5）发现问题
当他将苯加入溴水中时，充分振荡，发现能使溴水褪色，于是该同学认为所查资料有误。你同意他的结论吗？为什么？
。
【答案】（1）；碳碳单键；碳碳双键；酸性KMnO4
（2）不褪色
（3）错误
（4）介于单双键之间的独特的；
（5）不同意，因为是苯萃取了溴水中的溴才使其褪色而不是发生加成反应
【知识点】苯的结构与性质
【解析】【解答】若含有碳碳双键，则苯环可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，苯环实际上含有碳碳键，则加入高锰酸钾溶液不会褪色、理论推测是错误的。苯可以萃取溴水中的溴单质，也可以使溴水褪色。
故答案为：（1）；碳碳单键；碳碳双键；酸性KMnO4；（2）不褪色；（3）错误；（4）介于单双键之间的独特的；；（5）不同意，因为是苯萃取了溴水中的溴才使其褪色而不是发生加成反应
【分析】本题是对苯的结构及性质探究的考查，明确苯的结构中含有的单键、双键交替的特殊共价键是解答此题的关键。
11．卤代烃在生产生活中具有广泛的应用，回答下列问题：
（1）多氯代甲烷常作为有机溶剂，其中分子结构为正四面体的是 。工业上分离这些多氯代甲烷的方法是 。
（2）三氟氯溴乙烷(CF3CHClBr)是一种麻醉剂，写出其所有同分异构体的结构简式 (不考虑立体异构)。
（3）聚氯乙烯是生活中常见的塑料。工业生产聚氯乙烯的一种工艺路线如下：
反应①的化学方程式是 ，
反应类型为 ，反应②的反应类型为 。
【答案】（1）四氯化碳；分馏
（2）
（3）H2C=CH2+Cl2→CH2ClCH2Cl；加成反应；消去反应
【知识点】同分异构现象和同分异构体；甲烷的化学性质；乙烯的化学性质
【解析】【解答】（1）甲烷是正四面体结构，若分子中的四个H原子全部被Cl原子取代得到CCl4，是由极性键构成的非极性分子。由于这些多氯代甲烷沸点不同，因此可采取分馏的方法分离。
（2）三氟氯溴乙烷(CF3CHClBr)是一种麻醉剂，其所有同分异构体的结构简式是
。
（3）乙烯与氯气发生加成反应得到1，2-二氯乙烷；反应①的化学方程式是H2C=CH2+Cl2→CH2ClCH2Cl。1，2-二氯乙烷在480℃~530℃条件下发生消去反应得到氯乙烯CH2=CHCl，氯乙烯发生加聚反应得到聚氯乙烯。
故答案为：（1）四氯化碳；分馏；（2） ；（3）H2C=CH2+Cl2→CH2ClCH2Cl；加成反应；消去反应；
【分析】（1）正四面体结构，则其化学键相同；多种有机物的分离，常用分馏；
（2）三氟氯溴乙烷(CF3CHClBr)同分异构体的书写，根据卤代烃同分异构体的书写规则进行书写即可；
（3）乙烯中的碳碳双键不稳定，易发生加成反应；卤代烃形成烯烃的过程，发生消去反应；
12．实验室可用NaBr、浓H2SO4、乙醇为原料制备少量溴乙烷：
C2H5—OH＋HBr C2H5Br＋H2O
已知反应物的用量为：0.30 mol NaBr(s)；0.25 mol C2H5OH(密度为0.80 g/cm3)；36 mL浓H2SO4(质量分数为98%，密度为1.84 g/mL)；25 mL水。试回答下列问题：
（1）该实验应选择下图中的a装置还是b装置？ 。
（2）反应装置中的烧瓶应选择下列哪种规格最合适( )
A．50 mL B．100 mL C．150 mL D．250 mL
（3）冷凝管中的冷凝水的流向应是( )
A．A进B出 B．B进A出 C．从A进或B进均可
（4）实验完成后，须将烧瓶内的有机物蒸出，结果得到棕黄色的粗溴乙烷，欲得纯净溴乙烷，应采用的措施是
【答案】（1）a
（2）C
（3）B
（4）将粗溴乙烷和稀NaOH(aq)的混合物放在分液漏斗中用力振荡，并不断放气，至油层无色，分液可得纯溴乙烷
【知识点】卤代烃简介；乙醇的化学性质；蒸馏与分馏
【解析】【解答】（1）由题给信息，反应需要加热，所以应采用装置a。
（2）烧瓶的规格与所盛液体的体积有关，加热时烧瓶内液体的体积应介于烧瓶容积的1/3～2/3。由于：V(C2H5OH)＝0.25 mol×46 g/mol÷0.80 g/mL≈14 mL，所以混合后液体的总体积约为(忽略了混合时液体体积的变化)：V总≈36 mL＋25 mL＋14 mL＝75 mL，所以150 mL的烧瓶最合适。
（3）冷凝水应下口进上口出，这样冷凝管中始终充满水，冷凝效果好。
（4）实验结束后，粗溴乙烷中含有HBr杂质，可用NaOH溶液除去；
故答案为：（1）a；（2）C；（3）B；（4）将粗溴乙烷和稀NaOH(aq)的混合物放在分液漏斗中用力振荡，并不断放气，至油层无色，分液可得纯溴乙烷；
【分析】（1）反应装置的选择，应结合反应物的状态、反应条件进行分析；
（2）由反应液的总体积确定所需烧瓶的容积；
（3）冷凝管中冷凝水的流向，应与蒸汽气流的流动方向相反，以增大冷凝效果；
（4）实验结束后，粗溴乙烷中含有HBr杂质，应将其反应除去；
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