2017-2018学年高中生物人教版 必修2 第2章 第3节 伴性遗传 人类红绿色盲症
一、选择题
1．某男性通过宝贝网找到了失散多年的堂兄弟。“同一祖父”若仅从DNA分子水平上鉴别这一关系，则最可靠的DNA分子来源是（ ）
A．Y染色体 B．X染色体 C．常染色体 D．线粒体
【答案】A
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】A、正常情况下，Y染色体只能从父亲传给儿子，再传给孙子，因此堂兄弟的Y染色体相同，A符合题意；
B、男性的X染色体只能来源于母亲，与堂兄弟的X染色体不同，不能推断亲缘关系，B不符合题意；
C、男性体内常染色体一半来源于父方，一半来源于母方，随机性较大，C不符合题意；
D、人体的线粒体来源于母亲，则堂兄弟线粒体DNA分子不同，不能推断亲缘关系，D不符合题意。
故答案为：A
【分析】伴Y染色体遗传特点：①全是男性患者；②父传子，子传孙。
2．（2017高一下·沙河期末）下列有关伴性遗传的叙述中，不正确的是（ ）
A．X染色体上的基因并非都与性别决定有关
B．伴性遗传不遵循基因的分离定律
C．Y染色体上有很少X染色体上基因的等位基因
D．伴X染色体隐性遗传具有交叉遗传现象
【答案】B
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】解：A、与决定性别的基因位于性染色体上，但是性染色上的基因不都与性别决定有关，如色盲基因，A正确；
B、性染色体是成对存在的，所以性染色体上的基因是遵循基因的分离规律的，B错误；
C、性染色体XY中存在小部分的同源区段和非同源区段，处于同源区段上的基因在另一条染色体的相应位置上存在等位基因，而非同源区没有等位基因，C正确；
D、伴X染色体隐性遗传具有交叉遗传、隔代遗传的特点，D正确．
故选：B．
【分析】与决定性别的基因位于性染色体上，但是性染色上的基因不都与性别决定有关．基因在染色体上，并随着染色体传递．隔代交叉遗传是伴X隐性遗传病的特点．
3．由X染色体上隐性基因导致的遗传病（ ）
A．如果父亲患病，女儿一定不患此病
B．如果外祖父患病，外孙一定患此病
C．如果祖母患病，孙女一定患此病
D．如果母亲患病，儿子一定患此病
【答案】D
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】A、如果父亲患病，则女儿肯定携带致病基因，可能患病，也可能不患病，A不符合题意；
B、如果外祖父患病，则其女儿肯定携带致病基因，但不一定会遗传给其外孙，因此其外孙不一定患此病，B不符合题意；
C、如果祖母患病，则其儿子一定患病，但孙女不一定患此病，C不符合题意；
D、若母亲患病，则其父亲和儿子一定患此病，D符合题意。
故答案为：D
【分析】伴X隐性遗传特点：①男性患者多于女性患者；②交叉遗传（男→Xb→女→Xb→男）；③隔代遗传（1、3代患病，2代正常）；④女患者的父亲和儿子都患病。
4．色盲属于伴X隐性遗传病，某家庭有一女孩是色盲，可以基本断定女孩的哪一位亲属一定是色盲？（ ）
A．父亲 B．母亲 C．祖母 D．外祖父
【答案】A
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】根据题意分析可知：女孩是色盲，其基因型为XbXb，可推知其父亲的基因型为XbY，母亲的基因型为XBXb或XbXb。由于父亲的基因型为XbY，所以祖母的基因型为XBXb或XbXb．由于母亲的基因型为XBXb或XbXb，所以外祖父的基因型为XBY或XbY．
故答案为：A
【分析】先推断女孩的基因型为XbXb，可见父亲提供的女孩的配子是Xb，从而可知父亲的基因型为XbY。
5．下列几组婚配方式中，只要知道子代的性别，就可知道子代的表现型和基因型的是（ ）
①女性正常×男性色盲 ②女性携带者×男性正常
③女性色盲×男性正常 ④女性携带者×男性色盲
A．①③ B．②④ C．①②③ D．①②③④
【答案】A
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】女性正常×男性色盲，则基因型为XBXB×XbY，后代男性都正常，女性都是携带者，①正确；女性携带者×男性正常，则基因型为XBXb×XBY，后代男性一半正常、一半患病，女性都正常，②错误；女性色盲×男性正常，则基因型为XbXb×XBY，后代男性都患病，女性都正常，③正确；女性携带者×男性色盲则基因型为XBXb×XbY，后代男性一半正常、一半患病，女性一半正常、一半患病，④错误。
故答案为：A
【分析】红绿色盲属于伴X伴隐性遗传，X隐性遗传特点：①男性患者多于女性患者；②交叉遗传（男→Xb→女→Xb→男）；③隔代遗传（1、3代患病，2代正常）；④女患者的父亲和儿子都患病。
6．色盲患者中男患者多于女患者，原因是色盲基因位于（ ）
A．常染色体上 B．X染色体上 C．Y染色体上 D．线粒体中
【答案】B
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】色盲基因是位于X染色体上的隐性基因。因为男性只有一条X染色体，所以只要X染色体上有色盲基因，就患色盲。而女性是两条X染色体，只有两条X染色体同时具有色盲基因，才会患色盲。所以，人色盲患者中男性数量大于女性。
故答案为：B
【分析】解题关键是知道色盲遗传属于伴X隐性遗传。
7．一个男子把X染色体上的基因传递给其孙子的概率为（ ）
A．1/2 B．1/4 C．0 D．1/8
【答案】C
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】男性的X染色体上的基因只能传给女儿，通过女儿传给外孙女或外孙，因此男性的X染色体上的基因传给其孙子的概率为0。
故答案为：C
【分析】XY性别决定中，雄性X染色体上的基因只能传递给雌性后代，再由该雌性后代传到下一代。
8．（2015高一下·无为月考）下列关于性染色体的叙述，正确的是（ ）
A．性染色体上的基因都可以控制性别
B．性别受性染色体控制而与基因无关
C．女儿的性染色体必有一条来自父亲
D．性染色体只存在于生殖细胞中
【答案】C
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】解：A、性染色体上的基因有的可以控制性别，但是也有不控制性别的，如控制色盲的基因在X染色体上，A错误；
B、性染色体能控制性别的原因主要是因为性染色体上有控制性别的基因，B错误；
C、女性有两条X染色体，其中一条来自母亲，另一条来自父亲，C正确；
D、在正常体细胞中，无论是常染色体还是性染色体，都是成对存在的，并经减数分裂后减半存在于生殖细胞中所以性染色体存在于所有细胞中，在体细胞和生殖细胞中都有性染色体的存在，D错误
故选：C．
【分析】细胞中决定性别的染色体称为性染色体，其它的称为常染色体，所以说性染色体与性别决定有关，而常染色体与性别决定无关．
9．如图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者Ⅲ9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。Ⅲ9的红绿色盲致病基因来自( )
A．Ⅰ1 B．Ⅰ2 C．Ⅰ3 D．Ⅰ4
【答案】B
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】解：红绿色盲是伴X染色体隐性遗传，其特点为男患者多于女患者，并表现隔代交叉遗传，而Ⅲ9只有一条X染色体，且其父亲7号正常，所以致病基因来自母亲6号，6号表现正常，肯定为携带者，而其父Ⅰ2患病，所以其致病基因一定来自父亲。
故答案为：B
【分析】伴X隐性遗传特点：①男性患者多于女性患者；②交叉遗传（男→Xb→女→Xb→男）；③隔代遗传（1、3代患病，2代正常）；④女患者的父亲和儿子都患病。
10．某一红绿色盲男孩的家族中，其祖父患有红绿色盲病，其他成员如外祖父、外祖母、父母、妹妹均正常，则该男孩的红绿色盲基因来自于（ ）
A．祖父 B．外祖父 C．祖母 D．外祖母
【答案】D
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】已知色盲是伴X隐性遗传病，则该红绿色盲男孩的基因型是XbY，其致病基因Xb一定来自于他的母亲，但是母亲正常，所以母亲的基因型是XBXb。由于外祖父、外祖母、父母、妹妹均正常，外祖父传给母亲的一定是XB，则母亲的色盲基因肯定来自于外祖母（XBXb）。
故答案为：D
【分析】解题关键是知道红绿色盲是伴X隐性遗传病，伴X隐性遗传特点：①男性患者多于女性患者；②交叉遗传（男→Xb→女→Xb→男）；③隔代遗传（1、3代患病，2代正常）；④女患者的父亲和儿子都患病。
11．人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区（II）和非同源区（I、III）（如下图）。由此可以推测（ ）
A．II片段上有控制男性性别决定的基因
B．II片段上某基因控制的遗传病，男性患病率不等于女性
C．III片段上某基因控制的遗传病，患者全为男性
D．I片段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率高于男性
【答案】C
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】A、II片段是X染色体和Y染色体的同源区段，男性女性是一样的，A不符合题意；
B、Ⅱ片段是同源区段，Ⅱ片段上基因控制的遗传病，人群中男性患病率等于女性，B不符合题意；
C、Ⅲ片段位于Y的非同源区段，其上的基因控制的遗传病人群中患病者全为男性，C符合题意；
D、Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病，人群中男性患病率高于女性，D不符合题意。
故答案为：C
【分析】X染色体特有区域，其上的单基因遗传病为伴X遗传。
Y染色体特有区域，其上有控制男性性别决定的基因， 其上基因控制的遗传病患者均为男性，即伴Y遗传。
X和Y染色体的同源区，其上的单基因遗传病，男女患病率不一定相等。
12．果蝇的X、Y染色体（如图）有同源区段（Ⅰ片段）和非同源区段（Ⅱ 1、Ⅱ 2片段）。有关杂交实验结果如下表。下列对结果的分析，错误的是（ ）
杂交组合一 P：刚毛（♀）×截毛（♂）→F1全刚毛
杂交组合二 P：截毛（♀）×刚毛（♂）→F1刚毛（♀）：截毛（♂）＝1∶1
杂交组合三 P：截毛（♀）×刚毛（♂）→F1截毛（♀）：刚毛（♂）＝1∶1
A．Ⅰ片段的基因控制的性状在子代中也可能出现性别差异
B．通过杂交组合一，判断刚毛为显性性状
C．通过杂交组合二，可以判断控制该性状的基因位于Ⅱ 1片段
D．减数分裂中，X、Y染色体能发生交叉互换
【答案】C
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】A、若基因位于同源区段（I片段）上，P：截毛（XbXb）×刚毛（XBYb）→F1刚毛（XBXb）：截毛（XbYb）=1：1，性状在子代中有差别，A不符合题意；
B、从表中杂交组合一，P：刚毛（♀）×截毛（♂）→F1全刚毛 刚毛为显性性状，截毛为隐性性状，B不符合题意；
C、设控制刚毛的基因为B，控制截毛的基因为b，若基因位于非同源区段（Ⅱ 1）上，P：截毛（XbXb）×刚毛（XBY）→F1刚毛（XBXb）：截毛（XbY）=1：1；若基因位于同源区段（I片段）上，P：截毛（XbXb）×刚毛（XBYb）→F1刚毛（XBXb）：截毛（XbYb）=1：1；综上所述根据杂交组合二，P：截毛（♀）×刚毛（♂）→F1刚毛（♀）：截毛（♂）=1：1，不能判断控制该性状的基因位于Ⅱ一l片段，C符合题意;
D、减数分裂中，X、Y染色体能发生交叉互换,D不符合题意。
故答案为：C
【分析】分析题图，Ⅰ为X、Y上的同源区段，其上有等位基因，Ⅱ1、Ⅱ2分别为X、Y上的特有片段，其上的基因表现出伴性遗传。
二、解答题
13．色盲是伴X染色体隐形遗传病，一对正常的夫妇生出一个色盲的孩子，请回答下列问题：
（1）这对夫妇生出色盲患者的概率是 ；
（2）生出的男孩中，患色盲病的占 ；
（3）正常的男孩的基因型是 。
（4）母亲的基因型是 。
【答案】（1）1/4
（2）1/2
（3）XBY
（4）XBXb
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】一对正常的夫妇生出一个色盲的孩子，所以这对夫妇的基因型为XBY和XBXb。后代的基因型为XBXB、XBXb、XBY、XbY（1）这对夫妇生出色盲患者XbY的概率是1/4。（2）生出的男孩XBY、XbY中，患色盲病XbY的占1/2。（3）正常的男孩的基因型是XBY。（4）母亲的基因型是XBXb。
【分析】伴X隐性遗传特点：①男性患者多于女性患者；②交叉遗传（男→Xb→女→Xb→男）；③隔代遗传（1、3代患病，2代正常）；④女患者的父亲和儿子都患病。
14．大麻是一种雌雄异株的植物，请回答以下问题：
（1）在大麻体内，物质B的形成过程如图所示，基因M、m和N、n分别位于两对常染色体上。
①据图分析，能产生B物质的大麻基因型可能有 种。
②如果两个不能产生B物质的大麻品种杂交，F1全都能产生B物质，则亲本的基因型是 和 。
F1中雌雄个体随机相互交配，后代中能产生B物质的个体数和不能产生B物质的个体数之比应为 。
（2）下图为大麻的性染色体示意图，X、Y染色体的同源部分（图中I片段）上的基因互为等位基因，非同源部分（图中Ⅱ1、Ⅱ2片段）上的基因不互为等位基因。若大麻的抗病性状受性染色体上的显性基因D控制，大麻的雌、雄个体均有抗病和不抗病类型。请回答下列问题：
①控制大麻抗病性状的基因不可能位于图中的 片段。
②请写出具有抗病性状的雄性大麻个体可能有的基因型 。
③现有雌性不抗病和雄性抗病两个品种的大麻杂交，请根据以下子代可能出现的情况，分别推断出这对基因所在的片段：
如果子代全为抗病，则这对基因位于 片段。
如果子代雌性全为不抗病，雄性全为抗病，则这对基因位于 片段。
如果子代雌性全为抗病，雄性全为不抗病，则这对基因位于 片段。
【答案】（1）4；MMnn；mmNN；9：7
（2）Ⅱ2；XDYD、XDYd、XdYD、XDY；Ⅰ；Ⅰ；Ⅰ或Ⅱ1
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用；基因、蛋白质、环境与性状的关系；伴性遗传
【解析】【解答】（1）①据图分析，物质B的形成需要同时具有M和N基因，即能产生B物质的大麻基因型可能有MMNN、MMNn、MmNN、MmNn这4种。
②由题意两个不能产生B物质的大麻品种杂交，F1全都能产生B物质，说明两个亲本分别具有一个基因是显性纯合，即两个亲本的基因型为：MMnn和mmNN，F1的基因型为MmNn，让F1雌雄个体随机相互交配，后代出现双显个体（能产生物质B的个体）的比例是3/4× 3/4= 9/16，所以不能产生物质B的个体的比例为7/16，故后代中能产生B物质的个体数和不能产生B物质的个体数之比应为9：7。（2）①由题意可知大麻的雌、雄个体均有抗病和不抗病类型，而Ⅱ2片段是Y染色体上特有的片段，不会出现在雌性生物体内，故控制大麻抗病性状的基因不可能位于图中的Ⅱ2片段上。
②由题意可知大麻的抗病性状受性染色体上的显性基因D控制，且雌雄个体都有抗病性状，所以D基因可能在Ⅰ或Ⅱ1片段上，故具有抗病性状的雄性大麻个体的基因型可能为：XDYD、XDYd、XdYD、XDY。
③由题意可知是让雌性不抗病（隐性）和雄性抗病（显性）两个品种的大麻杂交，如果子代全为抗病，则这对基因位于同源区的Ⅰ片段上，双亲的基因型为：XdXd×XDYD；如果子代雌性全为不抗病，雄性全为抗病，则这对基因位于Ⅰ片段上，双亲的基因型为：XdXd×XdYD；如果子代雌性全为抗病，雄性全为不抗病，则这对基因位于Ⅰ或Ⅱ1片段上，双亲的基因型为：XdXd×XDYd或XdXd×XDY。
【分析】分析图（1），只能同时含有M、N才能产生B；分析图（2），Ⅰ为X、Y的同源区段，其上有等位基因，Ⅱ1、Ⅱ2分别为X、Y上的特有片段，其上没有等位基因，位于特有片段上的基因会表现出伴性遗传。
15．下图是某家族红绿色盲遗传图解，请据图回答下列问题：
（1）该遗传病是 性遗传病，致病基因位于 染色体上。
（2）若Ⅲ2与Ⅲ3结婚，这种婚配属于近亲结婚，他们生下的孩子中，患病男孩的概率是 。他们所生的女孩中，患病的概率是 。
（3）该遗传病的遗传特点是 （写出2条即可）。
【答案】（1）隐；X
（2）50%；0％
（3）男患者多于女患者，隔代交叉遗传
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】（1）该遗传病是隐性遗传病，致病基因位于X染色体上。（2）若Ⅲ2与Ⅲ3结婚，这种婚配属于近亲结婚，他们生下的孩子中，患病男孩的概率是50%。他们所生的女孩中，患病的概率是0。（3）该遗传病的遗传特点是男患者多于女患者，隔代交叉遗传
【分析】速判遗传病的方法：
伴X隐性遗传特点：①男性患者多于女性患者；②交叉遗传（男→Xb→女→Xb→男）；③隔代遗传（1、3代患病，2代正常）；④女患者的父亲和儿子都患病。
1 / 12017-2018学年高中生物人教版 必修2 第2章 第3节 伴性遗传 人类红绿色盲症
一、选择题
1．某男性通过宝贝网找到了失散多年的堂兄弟。“同一祖父”若仅从DNA分子水平上鉴别这一关系，则最可靠的DNA分子来源是（ ）
A．Y染色体 B．X染色体 C．常染色体 D．线粒体
2．（2017高一下·沙河期末）下列有关伴性遗传的叙述中，不正确的是（ ）
A．X染色体上的基因并非都与性别决定有关
B．伴性遗传不遵循基因的分离定律
C．Y染色体上有很少X染色体上基因的等位基因
D．伴X染色体隐性遗传具有交叉遗传现象
3．由X染色体上隐性基因导致的遗传病（ ）
A．如果父亲患病，女儿一定不患此病
B．如果外祖父患病，外孙一定患此病
C．如果祖母患病，孙女一定患此病
D．如果母亲患病，儿子一定患此病
4．色盲属于伴X隐性遗传病，某家庭有一女孩是色盲，可以基本断定女孩的哪一位亲属一定是色盲？（ ）
A．父亲 B．母亲 C．祖母 D．外祖父
5．下列几组婚配方式中，只要知道子代的性别，就可知道子代的表现型和基因型的是（ ）
①女性正常×男性色盲 ②女性携带者×男性正常
③女性色盲×男性正常 ④女性携带者×男性色盲
A．①③ B．②④ C．①②③ D．①②③④
6．色盲患者中男患者多于女患者，原因是色盲基因位于（ ）
A．常染色体上 B．X染色体上 C．Y染色体上 D．线粒体中
7．一个男子把X染色体上的基因传递给其孙子的概率为（ ）
A．1/2 B．1/4 C．0 D．1/8
8．（2015高一下·无为月考）下列关于性染色体的叙述，正确的是（ ）
A．性染色体上的基因都可以控制性别
B．性别受性染色体控制而与基因无关
C．女儿的性染色体必有一条来自父亲
D．性染色体只存在于生殖细胞中
9．如图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者Ⅲ9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。Ⅲ9的红绿色盲致病基因来自( )
A．Ⅰ1 B．Ⅰ2 C．Ⅰ3 D．Ⅰ4
10．某一红绿色盲男孩的家族中，其祖父患有红绿色盲病，其他成员如外祖父、外祖母、父母、妹妹均正常，则该男孩的红绿色盲基因来自于（ ）
A．祖父 B．外祖父 C．祖母 D．外祖母
11．人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区（II）和非同源区（I、III）（如下图）。由此可以推测（ ）
A．II片段上有控制男性性别决定的基因
B．II片段上某基因控制的遗传病，男性患病率不等于女性
C．III片段上某基因控制的遗传病，患者全为男性
D．I片段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率高于男性
12．果蝇的X、Y染色体（如图）有同源区段（Ⅰ片段）和非同源区段（Ⅱ 1、Ⅱ 2片段）。有关杂交实验结果如下表。下列对结果的分析，错误的是（ ）
杂交组合一 P：刚毛（♀）×截毛（♂）→F1全刚毛
杂交组合二 P：截毛（♀）×刚毛（♂）→F1刚毛（♀）：截毛（♂）＝1∶1
杂交组合三 P：截毛（♀）×刚毛（♂）→F1截毛（♀）：刚毛（♂）＝1∶1
A．Ⅰ片段的基因控制的性状在子代中也可能出现性别差异
B．通过杂交组合一，判断刚毛为显性性状
C．通过杂交组合二，可以判断控制该性状的基因位于Ⅱ 1片段
D．减数分裂中，X、Y染色体能发生交叉互换
二、解答题
13．色盲是伴X染色体隐形遗传病，一对正常的夫妇生出一个色盲的孩子，请回答下列问题：
（1）这对夫妇生出色盲患者的概率是 ；
（2）生出的男孩中，患色盲病的占 ；
（3）正常的男孩的基因型是 。
（4）母亲的基因型是 。
14．大麻是一种雌雄异株的植物，请回答以下问题：
（1）在大麻体内，物质B的形成过程如图所示，基因M、m和N、n分别位于两对常染色体上。
①据图分析，能产生B物质的大麻基因型可能有 种。
②如果两个不能产生B物质的大麻品种杂交，F1全都能产生B物质，则亲本的基因型是 和 。
F1中雌雄个体随机相互交配，后代中能产生B物质的个体数和不能产生B物质的个体数之比应为 。
（2）下图为大麻的性染色体示意图，X、Y染色体的同源部分（图中I片段）上的基因互为等位基因，非同源部分（图中Ⅱ1、Ⅱ2片段）上的基因不互为等位基因。若大麻的抗病性状受性染色体上的显性基因D控制，大麻的雌、雄个体均有抗病和不抗病类型。请回答下列问题：
①控制大麻抗病性状的基因不可能位于图中的 片段。
②请写出具有抗病性状的雄性大麻个体可能有的基因型 。
③现有雌性不抗病和雄性抗病两个品种的大麻杂交，请根据以下子代可能出现的情况，分别推断出这对基因所在的片段：
如果子代全为抗病，则这对基因位于 片段。
如果子代雌性全为不抗病，雄性全为抗病，则这对基因位于 片段。
如果子代雌性全为抗病，雄性全为不抗病，则这对基因位于 片段。
15．下图是某家族红绿色盲遗传图解，请据图回答下列问题：
（1）该遗传病是 性遗传病，致病基因位于 染色体上。
（2）若Ⅲ2与Ⅲ3结婚，这种婚配属于近亲结婚，他们生下的孩子中，患病男孩的概率是 。他们所生的女孩中，患病的概率是 。
（3）该遗传病的遗传特点是 （写出2条即可）。
答案解析部分
1．【答案】A
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】A、正常情况下，Y染色体只能从父亲传给儿子，再传给孙子，因此堂兄弟的Y染色体相同，A符合题意；
B、男性的X染色体只能来源于母亲，与堂兄弟的X染色体不同，不能推断亲缘关系，B不符合题意；
C、男性体内常染色体一半来源于父方，一半来源于母方，随机性较大，C不符合题意；
D、人体的线粒体来源于母亲，则堂兄弟线粒体DNA分子不同，不能推断亲缘关系，D不符合题意。
故答案为：A
【分析】伴Y染色体遗传特点：①全是男性患者；②父传子，子传孙。
2．【答案】B
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】解：A、与决定性别的基因位于性染色体上，但是性染色上的基因不都与性别决定有关，如色盲基因，A正确；
B、性染色体是成对存在的，所以性染色体上的基因是遵循基因的分离规律的，B错误；
C、性染色体XY中存在小部分的同源区段和非同源区段，处于同源区段上的基因在另一条染色体的相应位置上存在等位基因，而非同源区没有等位基因，C正确；
D、伴X染色体隐性遗传具有交叉遗传、隔代遗传的特点，D正确．
故选：B．
【分析】与决定性别的基因位于性染色体上，但是性染色上的基因不都与性别决定有关．基因在染色体上，并随着染色体传递．隔代交叉遗传是伴X隐性遗传病的特点．
3．【答案】D
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】A、如果父亲患病，则女儿肯定携带致病基因，可能患病，也可能不患病，A不符合题意；
B、如果外祖父患病，则其女儿肯定携带致病基因，但不一定会遗传给其外孙，因此其外孙不一定患此病，B不符合题意；
C、如果祖母患病，则其儿子一定患病，但孙女不一定患此病，C不符合题意；
D、若母亲患病，则其父亲和儿子一定患此病，D符合题意。
故答案为：D
【分析】伴X隐性遗传特点：①男性患者多于女性患者；②交叉遗传（男→Xb→女→Xb→男）；③隔代遗传（1、3代患病，2代正常）；④女患者的父亲和儿子都患病。
4．【答案】A
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】根据题意分析可知：女孩是色盲，其基因型为XbXb，可推知其父亲的基因型为XbY，母亲的基因型为XBXb或XbXb。由于父亲的基因型为XbY，所以祖母的基因型为XBXb或XbXb．由于母亲的基因型为XBXb或XbXb，所以外祖父的基因型为XBY或XbY．
故答案为：A
【分析】先推断女孩的基因型为XbXb，可见父亲提供的女孩的配子是Xb，从而可知父亲的基因型为XbY。
5．【答案】A
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】女性正常×男性色盲，则基因型为XBXB×XbY，后代男性都正常，女性都是携带者，①正确；女性携带者×男性正常，则基因型为XBXb×XBY，后代男性一半正常、一半患病，女性都正常，②错误；女性色盲×男性正常，则基因型为XbXb×XBY，后代男性都患病，女性都正常，③正确；女性携带者×男性色盲则基因型为XBXb×XbY，后代男性一半正常、一半患病，女性一半正常、一半患病，④错误。
故答案为：A
【分析】红绿色盲属于伴X伴隐性遗传，X隐性遗传特点：①男性患者多于女性患者；②交叉遗传（男→Xb→女→Xb→男）；③隔代遗传（1、3代患病，2代正常）；④女患者的父亲和儿子都患病。
6．【答案】B
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】色盲基因是位于X染色体上的隐性基因。因为男性只有一条X染色体，所以只要X染色体上有色盲基因，就患色盲。而女性是两条X染色体，只有两条X染色体同时具有色盲基因，才会患色盲。所以，人色盲患者中男性数量大于女性。
故答案为：B
【分析】解题关键是知道色盲遗传属于伴X隐性遗传。
7．【答案】C
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】男性的X染色体上的基因只能传给女儿，通过女儿传给外孙女或外孙，因此男性的X染色体上的基因传给其孙子的概率为0。
故答案为：C
【分析】XY性别决定中，雄性X染色体上的基因只能传递给雌性后代，再由该雌性后代传到下一代。
8．【答案】C
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】解：A、性染色体上的基因有的可以控制性别，但是也有不控制性别的，如控制色盲的基因在X染色体上，A错误；
B、性染色体能控制性别的原因主要是因为性染色体上有控制性别的基因，B错误；
C、女性有两条X染色体，其中一条来自母亲，另一条来自父亲，C正确；
D、在正常体细胞中，无论是常染色体还是性染色体，都是成对存在的，并经减数分裂后减半存在于生殖细胞中所以性染色体存在于所有细胞中，在体细胞和生殖细胞中都有性染色体的存在，D错误
故选：C．
【分析】细胞中决定性别的染色体称为性染色体，其它的称为常染色体，所以说性染色体与性别决定有关，而常染色体与性别决定无关．
9．【答案】B
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】解：红绿色盲是伴X染色体隐性遗传，其特点为男患者多于女患者，并表现隔代交叉遗传，而Ⅲ9只有一条X染色体，且其父亲7号正常，所以致病基因来自母亲6号，6号表现正常，肯定为携带者，而其父Ⅰ2患病，所以其致病基因一定来自父亲。
故答案为：B
【分析】伴X隐性遗传特点：①男性患者多于女性患者；②交叉遗传（男→Xb→女→Xb→男）；③隔代遗传（1、3代患病，2代正常）；④女患者的父亲和儿子都患病。
10．【答案】D
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】已知色盲是伴X隐性遗传病，则该红绿色盲男孩的基因型是XbY，其致病基因Xb一定来自于他的母亲，但是母亲正常，所以母亲的基因型是XBXb。由于外祖父、外祖母、父母、妹妹均正常，外祖父传给母亲的一定是XB，则母亲的色盲基因肯定来自于外祖母（XBXb）。
故答案为：D
【分析】解题关键是知道红绿色盲是伴X隐性遗传病，伴X隐性遗传特点：①男性患者多于女性患者；②交叉遗传（男→Xb→女→Xb→男）；③隔代遗传（1、3代患病，2代正常）；④女患者的父亲和儿子都患病。
11．【答案】C
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】A、II片段是X染色体和Y染色体的同源区段，男性女性是一样的，A不符合题意；
B、Ⅱ片段是同源区段，Ⅱ片段上基因控制的遗传病，人群中男性患病率等于女性，B不符合题意；
C、Ⅲ片段位于Y的非同源区段，其上的基因控制的遗传病人群中患病者全为男性，C符合题意；
D、Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病，人群中男性患病率高于女性，D不符合题意。
故答案为：C
【分析】X染色体特有区域，其上的单基因遗传病为伴X遗传。
Y染色体特有区域，其上有控制男性性别决定的基因， 其上基因控制的遗传病患者均为男性，即伴Y遗传。
X和Y染色体的同源区，其上的单基因遗传病，男女患病率不一定相等。
12．【答案】C
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】A、若基因位于同源区段（I片段）上，P：截毛（XbXb）×刚毛（XBYb）→F1刚毛（XBXb）：截毛（XbYb）=1：1，性状在子代中有差别，A不符合题意；
B、从表中杂交组合一，P：刚毛（♀）×截毛（♂）→F1全刚毛 刚毛为显性性状，截毛为隐性性状，B不符合题意；
C、设控制刚毛的基因为B，控制截毛的基因为b，若基因位于非同源区段（Ⅱ 1）上，P：截毛（XbXb）×刚毛（XBY）→F1刚毛（XBXb）：截毛（XbY）=1：1；若基因位于同源区段（I片段）上，P：截毛（XbXb）×刚毛（XBYb）→F1刚毛（XBXb）：截毛（XbYb）=1：1；综上所述根据杂交组合二，P：截毛（♀）×刚毛（♂）→F1刚毛（♀）：截毛（♂）=1：1，不能判断控制该性状的基因位于Ⅱ一l片段，C符合题意;
D、减数分裂中，X、Y染色体能发生交叉互换,D不符合题意。
故答案为：C
【分析】分析题图，Ⅰ为X、Y上的同源区段，其上有等位基因，Ⅱ1、Ⅱ2分别为X、Y上的特有片段，其上的基因表现出伴性遗传。
13．【答案】（1）1/4
（2）1/2
（3）XBY
（4）XBXb
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】一对正常的夫妇生出一个色盲的孩子，所以这对夫妇的基因型为XBY和XBXb。后代的基因型为XBXB、XBXb、XBY、XbY（1）这对夫妇生出色盲患者XbY的概率是1/4。（2）生出的男孩XBY、XbY中，患色盲病XbY的占1/2。（3）正常的男孩的基因型是XBY。（4）母亲的基因型是XBXb。
【分析】伴X隐性遗传特点：①男性患者多于女性患者；②交叉遗传（男→Xb→女→Xb→男）；③隔代遗传（1、3代患病，2代正常）；④女患者的父亲和儿子都患病。
14．【答案】（1）4；MMnn；mmNN；9：7
（2）Ⅱ2；XDYD、XDYd、XdYD、XDY；Ⅰ；Ⅰ；Ⅰ或Ⅱ1
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用；基因、蛋白质、环境与性状的关系；伴性遗传
【解析】【解答】（1）①据图分析，物质B的形成需要同时具有M和N基因，即能产生B物质的大麻基因型可能有MMNN、MMNn、MmNN、MmNn这4种。
②由题意两个不能产生B物质的大麻品种杂交，F1全都能产生B物质，说明两个亲本分别具有一个基因是显性纯合，即两个亲本的基因型为：MMnn和mmNN，F1的基因型为MmNn，让F1雌雄个体随机相互交配，后代出现双显个体（能产生物质B的个体）的比例是3/4× 3/4= 9/16，所以不能产生物质B的个体的比例为7/16，故后代中能产生B物质的个体数和不能产生B物质的个体数之比应为9：7。（2）①由题意可知大麻的雌、雄个体均有抗病和不抗病类型，而Ⅱ2片段是Y染色体上特有的片段，不会出现在雌性生物体内，故控制大麻抗病性状的基因不可能位于图中的Ⅱ2片段上。
②由题意可知大麻的抗病性状受性染色体上的显性基因D控制，且雌雄个体都有抗病性状，所以D基因可能在Ⅰ或Ⅱ1片段上，故具有抗病性状的雄性大麻个体的基因型可能为：XDYD、XDYd、XdYD、XDY。
③由题意可知是让雌性不抗病（隐性）和雄性抗病（显性）两个品种的大麻杂交，如果子代全为抗病，则这对基因位于同源区的Ⅰ片段上，双亲的基因型为：XdXd×XDYD；如果子代雌性全为不抗病，雄性全为抗病，则这对基因位于Ⅰ片段上，双亲的基因型为：XdXd×XdYD；如果子代雌性全为抗病，雄性全为不抗病，则这对基因位于Ⅰ或Ⅱ1片段上，双亲的基因型为：XdXd×XDYd或XdXd×XDY。
【分析】分析图（1），只能同时含有M、N才能产生B；分析图（2），Ⅰ为X、Y的同源区段，其上有等位基因，Ⅱ1、Ⅱ2分别为X、Y上的特有片段，其上没有等位基因，位于特有片段上的基因会表现出伴性遗传。
15．【答案】（1）隐；X
（2）50%；0％
（3）男患者多于女患者，隔代交叉遗传
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】（1）该遗传病是隐性遗传病，致病基因位于X染色体上。（2）若Ⅲ2与Ⅲ3结婚，这种婚配属于近亲结婚，他们生下的孩子中，患病男孩的概率是50%。他们所生的女孩中，患病的概率是0。（3）该遗传病的遗传特点是男患者多于女患者，隔代交叉遗传
【分析】速判遗传病的方法：
伴X隐性遗传特点：①男性患者多于女性患者；②交叉遗传（男→Xb→女→Xb→男）；③隔代遗传（1、3代患病，2代正常）；④女患者的父亲和儿子都患病。
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