专题11 遗传系谱图中特殊问题（含答案）

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专题11 遗传系谱图中的特殊问题
【典例精讲】
典例1：火鸡（ZW型）有时能孤雌生殖，即卵不经过正常受精也能发育成正常的新个体。其可能的机制为卵细胞与来自相同次级卵母细胞的一个极体融合。已知性染色体组成为WW的个体不能成活，则该机制所产生的子代的性别比例理论值为（　　）
A.雌∶雄=1∶1 B.雌∶雄=0∶1 C.雌∶雄=3∶1 D.雌∶雄=4∶1
典例2：果蝇中一对同源染色体的同源区段同时缺失的个体叫作缺失纯合子,只有一条发生缺失的个体叫作缺失杂合子。已知缺失杂合子可育,而缺失纯合子具有致死效应。研究人员用一只棒眼雌果蝇和正常眼雄果蝇多次杂交,统计F1的性状及比例,结果是棒眼雌果蝇︰正常眼雌果蝇︰棒眼雄果蝇=1︰1︰1。在不考虑X、Y染色体同源区段的情况下,下列有关分析错误的是 （ ）
A.亲本雌果蝇发生了染色体片段缺失,且该果蝇是缺失杂合子
B.正常眼是隐性性状,且缺失发生在X染色体的特有区段上
C.让F1中雌雄果蝇自由交配,F2雄果蝇中棒眼︰正常眼=2︰1
D.用光学显微镜观察,能判断F1中正常眼雌果蝇的染色体是否缺失了片段
【方法点拨】
1.伴性遗传中的致死现象
（1）配子致死
在伴性遗传过程中，若后代出现单一性别的问题，应考虑“雄配子致死”问题。
（2）个体致死
某两种配子结合会导致个体死亡。
2.性染色体“缺失”
（1）部分基因缺失
可用O代替缺失的基因，然后进行遗传图解，如XAXa×XAY，若a基因缺失，则变成XAXO×XAY → XAXA、XAY、XAXO、XOY.
（2）染色体缺失
可用O代替缺失的基因，然后进行遗传图解，如XAXa×XAY，若Xa基因缺失，则变成XAO×XAY → XAXA、XAY、OXA、OY.
【题型训练】
1.研究发现，某昆虫有两种性别：性染色体组成为XX的是雌雄同体，XO（缺少Y染色体）为雄体．下列推断正确的是（　　）
A. 雌雄同体与雄体交配产生的后代均为雌雄同体
B. 雄体为该物种的单倍体，是染色体不正常分离的结果
C. XO个体只产生雄配子，且雄配子的染色体数目相同
D. 可以通过显微镜观察染色体组成来判断该昆虫的性别
2.人的X染色体和Y染色体的大小、形态不完全相同，存在着同源区段（Ⅱ）和非同源区段（I、Ⅲ），如图所示。下列有关叙述错误的是（　　）
A.若某病是由位于非同源区段（Ⅲ）上的致病基因控制的，则患者均为男性
B.若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于同源区段（Ⅱ）上
C.若某病是由位于非同源区段（Ⅰ）上的显性基因控制的，则男性患者的儿子一定患病
D.若某病是由位于非同源区段（Ⅰ）上的隐性基因控制的，则患病女性的儿子一定是患者
3.某种植物雄株的性染色体为XY;雌株的性染色体为XX。等位基因A和a位于X染色体上,分别控制阔叶(A)和细叶(a),且带a基因的花粉有50%败育。用阔叶雄株和杂合阔叶雌株进行杂交得到子一代,再让子一代相互杂交得到子二代。下列说法正确的是( )
A.理论上,子二代中雌株数∶雄株数为3∶4
B.理论上,子二代雌株中,阔叶∶细叶为3∶1
C.理论上,子二代雌株中,A基因频率∶a基因频率为3∶1
D.理论上,子二代雄株中,A基因频率∶a基因频率为1∶3
4. 某遗传病的遗传涉及非同源染色体上的两对等位基因。已知I1基因型为AaBB,且Ⅱ2与 Ⅱ3婚配的子代都不会患病,根据以下系谱图,正确的推断是
A.Ⅱ2的基因型一定为 aaBB
B.I3的基因型一定为AABb
C.Ⅲ1的基因型可能为AaBb或AABb
D.Ⅲ2与基因型为AaBb的女性婚配,子代患病的概率为3/16
【答案】
典例1：【答案】B
【解析】由题意可知，卵细胞与来自相同次级卵母细胞的一个极体融合，当卵细胞的染色体组成是Z时，来自相同次级卵母细胞的一个极体染色体组成也是Z，二者融合后，后代为ZZ（雄性），可以存活；当卵细胞的染色体组成是W时，来自相同次级卵母细胞的一个极体染色体组成也是W，二者融合后，后代为WW，不能存活，因而雌∶雄=0∶1。
典例2：【答案】C
【解析】根据题干信息分析,缺失一对同源染色体的同源区段的个体叫作缺失纯合子,不可育;只有一条发生缺失的个体叫作缺失杂合子,可育。研究人员用一只棒眼雌果蝇和正常眼雄果蝇多次杂交,后代雌性出现了两种表现型,比例为1:1,说明棒眼对正常眼为显性性状,且控制该性状的基因位于X染色体特有的片段上;而后代雄性只有棒眼一种表现型,说明母本存在缺失现象,为缺失杂合子,即有一条X染色体上控制眼色的基因所在的片段发生了缺失.
根据以上分析已知,母本发生了染色体片段缺失,且该果蝇是缺失杂合子,A正确;根据以上分析已知,棒眼是显性性状,正常眼是隐性性状,控制该性状的基因位于X染色体特有的片段上,且该片段发生了缺失,B正确;F1中雌果蝇中棒眼为杂合子,正常眼为缺失杂合子,因此其产生的棒眼基因与正常眼基因的比例为1:2,则让F1中雌雄果蝇自由交配,F2雄果蝇中棒眼︰正常眼=1︰2,C错误;根据以上分析可知,F1中正常眼雌果蝇的染色体应该发生了缺失,属于染色体结构的变异,可以在光学显微镜下观察到,D正确。
【题型训练】
1.【答案】D
【解析】由题意知，雌雄同体的个体的性染色体组型是XX，雄性个体的基因型是XO，即只含有一条性染色体（X），由于染色体变异可以用显微镜进行观察，因此可以通过显微镜观察染色体组成来判断昆虫的性别；
从性染色体组型分析，雌雄同体产生的配子的类型只有一种，含有X染色体，雄性个体产生的精子有两种，含有X染色体的配子和不含有性染色体配子，且比例是1：1．雌雄同体产生一种含有X染色体的配子，雄性个体产生的雄配子是X：O=1：1，因此雌雄同体与雄体交配产生的后代是XX：XO=1：1，即雌雄同体：雄体=1：1，A错误；由题意知，雄体缺少一条性染色体，是单体，不是单倍体，B错误；XO产生；两种类型的配子，两种配子的染色体数目不同，C错误；由题意知，昆虫的性别是由X染色体数目决定的，染色体数目可以用显微镜进行观察，D正确．
2.【答案】C
【解析】由题图可以看出，Ⅲ区段位于Y染色体上，X染色体上无对应的部分，因此患者均为男性，A正确；Ⅱ是X和Y染色体的同源区段，存在等位基因，B正确；由题图可知，Ⅰ位于X染色体上，Y染色体上无对应区段。若该区段的疾病由显性基因控制，男患者致病基因总是传递给女儿，则女儿一定患病，而儿子是否患病由母方决定，C错误；若某病是位于Ⅰ片段上的隐性致病基因控制的，该患病女性儿子的X染色体一定来自于该患者，因此其儿子一定是患者，D正确。
3.【答案】
【解析】 阔叶雄株(XAY)与杂合阔叶雌株(XAXa)进行杂交得到子一代,子一代中雄株为1/2XAY、1/2XaY,由于带a基因的花粉有50%败育,故可产生XA∶Xa∶Y=(1/2×1/2) ∶(1/2×1/2×1/2)
∶(1/2)=2∶1∶4的可育雄配子;子一代中雌株为1/2XAXA、1/2XAXa,可产生3/4XA、1/4Xa两种可育雌配子,子一代相互杂交,雌雄配子随机结合,子二代中XAXA∶XAXa∶XaXa∶XAY∶XaY=(2/7×3/4)∶(2/7×1/4+1/7×3/4)∶(1/7×1/4)∶(3/4×4/7)∶(1/4×4/7)=6∶5∶1∶12∶4,即雌株数∶雄株数为(6+5+1)∶(12+4)=3∶4,雌株中阔叶(XAX－)∶细叶(XaXa)为(6+5)∶1=11∶1,A项正确、B项错误。子二代雌株中,A基因频率为(6/12+1/2×5/12)=17/24,a的基因频率为1-17/24=7/24,所以A基因频率∶a基因频率为17∶7,C项错误。子二代雄株中,A基因频率为12/(12+4)=3/4,a的基因频率为1-3/4=1/4,所以A基因频率∶a基因频率为3∶1,D项错误。
4.【答案】A
【解析】I1AaBB不会患病,说明A-B-的个体正常,II2和II3都有病,而其子代都没有病,说明其子代应都是AaBb,II2为aaBB,II3为Aabb,A正确、C错误;因II3为Aabb,因此I3的基因型有可能是AABb,AaBb,B错误;Ⅲ2基因型为AaBb,与基因型为AaBb的女性婚配,子代患病的概率为6/16或7/16,因为无法确定aabb的个体是否患病,D错误。
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