化学人教版（2019）选择性必修第三册 2.1.1烷烃 课件(共24张PPT)

(共24张PPT)
第一节 烷 烃
第二课时
第二章 烃
提出问题
1、有机化合物种类繁多的主要原因是什么？
同分异构现象的存在,是有机化合物种类繁多的重要原因,另外,碳碳之间可以通过单键、双键、三键形成链状或环状结构
2、你能写出下列三种烃的名称吗？
正戊烷
异戊烷
新戊烷
你能写出C6H14的所有同分异构体的结构简式并命名吗？
由于烷烃分子中碳原子数目越多，结构越复杂，同分异构体的数目也越多，习惯命名法在实际应用中有很大的局限性。一套系统合理的命名方法便应运而生，这就是我们今天要学习的系统命名法。
分析问题
温故知新
二、烷烃的系统命名法
（一）习惯命名法
1、碳原子数后面加一个“烷”
2、碳原子数的表示方法
①碳原子数在1～10之间用“天干”
甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸 表示
②碳原子数大于10时用实际碳原子数表示
③若存在少量同分异构体: 依分子中支链多少以正、异、新表示
解决问题
如：乙烷、十七烷、正戊烷
（二）常见的烃基：甲基_______________、乙基_________________
你能写出丙基的结构简式吗？
-CH3
-CH2CH3
-CH2CH2CH3
-CHCH3
CH3
温故知新
二、烷烃的系统命名法
阅读课本P29相关内容，归纳出系统命名法的命名步骤
(3)写名称
取代基写在前，注位置，连短线，
不同基，简在前，相同基，合并写
(2)编序号,定支链
离支链最近一端开始编号
两端等距离均有支链时，
从简单取代基开始编号
(1)选主链,称某烷
选最长碳链为主链
遇等长碳链时，支链最多为主链
指导阅读
（三）系统命名步骤：
（四）.系统命名原则：
长-----选最长碳链为主链
多-----遇等长碳链时，支链最多为主链
近-----从离支链最近一端开始编号
小-----支链编号之和最小
简-----两取代基距离主链两端等距离时，
从简单取代基开始编号
②
①
③
④
⑤
规则解读
　
③写主链名称时，主链碳原子在10以内的用“天干”，10以上的则用汉字“十一、十二、十三…”表示。
（五）. 名称的含义：
汉字数字---------相同支链的个数
阿拉伯数字---------支链位置
②数字意义：
支链位置-----支链名称-----主链名称
①名称组成：
规则解读
CH3—CH—CH2—CH—CH3
CH3
CH2—CH3
(1) 选主链，称“某烷”
己烷
——主链最长
——支链最多
出现多条等长的最长碳链，怎么办呢？
选主链原则：
——最长最多
CH3
CH3—CH—CH2—CH—C—CH3
CH3
CH3
CH3
CH2
己烷
戊烷
√
√
规则解读
(2)编序号，定支链
选主链中离支链最近的一端作为起点，用1、2、3等数字给主链的各碳原子依次编号定位，确定支链所在的位置。
——起点离支链最近原则
己烷
5
6
1
2
3
4
CH3—CH—CH2—CH—CH3
CH3
CH2—CH3
规则解读
CH3—CH2—CH—CH—CH2—CH3
CH3
CH3
CH2
不管从主碳链的哪端开始，支链的位置都同样近，怎么办？
1 2 3 4 5 6
——同样近时，简单优先原则
3-甲基
3-乙基
√
从左向右编号
6 5 4 3 2 1
规则解读
CH3—CH—CH2—CH—C—CH3
CH3
CH3
CH2
CH3
CH3
1 2 3 4 5 6
2，2，3，5 　　
不管从主碳链的那端开始，支链的位置都相同，而且都一样简单(—CH3)怎么办？
——同样近同样简时，编号之和最小原则
编序号的原则：
近，简，小
2，4，5，5
6 5 4 3 2 1
√
2-甲基
2-甲基
规则解读
(3)写名称：
4-甲基
2-甲基 　
己烷
5
6
1
2
3
4
CH3—CH—CH2—CH—CH3
CH3
CH2—CH3
不同基，简到繁，相同基，合并算(标数目)
取代基，写在前，标位置，短线连
己烷
二甲基
2,4
√
规则解读
2，6，6 — 三 甲基 —5 —乙基 辛烷
CH3-CH-CH2-CH2-CH—C-CH2-CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
CH2
主链
取代基名称
取代基数目
取代基位置
1 2 3 4 5 6 7 8
实战演练
现在你能将C6H14的所有同分异构体用系统命名法命名吗？
CH3CH2CH2CH2CH2CH3
CH3CHCH2CH2CH3
CH3
CH3CH2CHCH2CH3
CH3
CH3
CH3CH2CCH3
CH3
CH3
CH3CH-CHCH3
CH3
1 2 3 4 5 6
己烷
1 2 3 4 5
1 2 3 4 5
1 2 3 4
4 3 2 1
2-甲基戊烷
3-甲基戊烷
2，3-二甲基丁烷
2，2-二甲基丁烷
思考讨论
编号位
定支链
烷烃命名的纲要
选主链称某烷
取代基写在前
标位置短线连
不同基简到繁
相同基合并算
总结感悟
总结感悟
(1)最长原则：应选最长的碳链做主链；
(2)最近原则：应从离支链最近一端对主链碳原子进行编号；
(3)最多原则：若存在多条等长主链时，应选择含支链数较多的碳链做主链；
(4)最简原则：若不同的支链距主链两端等长时，应从靠近简单支链的一端对主链碳原子进行编号；
(5)最小原则：若相同的支链距主链两端等长时，应以支链位号之和最小为原则，对主链碳原子进行编号。
总结感悟
烷烃命名五原则
(1)取代基的位号必须用阿拉伯数字“2,3,4……”表示；
(2)相同取代基的个数必须用中文数字“二，三，四……”表示；
(3)位号“2,3,4……”等相邻时，必须用逗号“，”表示(不能用顿号“、”)；
(4)名称中凡阿拉伯数字与汉字相邻时，必须用短线“ ”隔开；
(5)若有多种取代基，不管其位号大小如何，都必须把简单的写在前面，复杂的写在后面。
烷烃命名书写五必须
总结感悟
练习1、判断下列命名是否正确。
2–乙基丙烷
2–甲基丁烷
3–甲基丁烷
CH3—CH—CH3
CH3
CH2
CH3- CH - CH2 - CH2 – CH – CH - CH3
CH3
CH3
CH2
CH3
2，6-二甲基－３－乙基庚烷　
2，6-二甲基－５－乙基庚烷
√
×
×
×
√
1
2
3
4
5
6
1
2
3
4
7
当堂训练
2,2,3 –三甲基丁烷
４ –乙基庚烷　
CH2 CH2 CH CH2 CH2
CH3
CH3
CH3
CH2
练习2：用系统命名法给下列烷烃命名。
CH3
CH3
CH3 C CH CH3
CH3
2,2,4,4-四甲基己烷
　　　
C２H５ CH3
CH3 C CH2 C CH3
CH3 CH3
当堂训练
练习3、写出下列各化合物的结构简式：
(1) 3 , 3-二乙基戊烷
(2) 2 , 2 , 3-三甲基丁烷
(3) 2-甲基-4-乙基庚烷
CH3–C–CH–CH3
CH3
CH3
H3C
CH3–CH2–CH2–CH–CH2–CH–CH3
CH3
CH2
CH3
CH2–CH3
CH3–CH2–C–CH2–CH3
CH2–CH3
当堂训练
练习4、判断下列命名的正误。
（1） 3 , 3 – 二甲基丁烷
（2）2 , 3 –二甲基 - 2 –乙基己烷
（3）2 , 3－二甲基－4－乙基己烷
（4）2 , 3 , 5 –三甲基己烷
√
×
×
√
当堂训练
３－甲基－５－乙基己烷
原因：未找对主链
３,５－二甲基庚烷
注意：以上三种结构，它们在形式上虽然不同，但都表示同一种物质的分子结构。
３,５－二甲基庚烷
CH3—CH—CH2—CH—CH3
CH3
CH2
CH3
CH2
CH3—CH2—CH—CH2—CH—CH2—CH3
CH3
CH3
CH3—CH2—CH—CH2—CH—CH3
CH3
CH2
CH3
√
×
√
当堂训练
1、写出4种丁基的结构简式
2、完成课时作业
课后作业