河北省唐山市乐亭县2023-2024学年高二上学期开学考试生物学试题（原卷版+解析版）
文档属性
| 名称 | 河北省唐山市乐亭县2023-2024学年高二上学期开学考试生物学试题（原卷版+解析版） |
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| 格式 | docx | ||
| 文件大小 | 1.4MB | ||
| 资源类型 | 教案 | ||
| 版本资源 | 人教版（2019） | ||
| 科目 | 生物学 | ||
| 更新时间 | 2023-09-11 00:00:00 | ||
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文档简介
乐亭县2023-2024学年高二上学期开学考试
生物试卷
一、单项选择题（共30小题，每小题2分，共60分）
1. 孟德尔通过豌豆实验揭示了遗传规律，下列关于紫花豌豆与白花豌豆杂交实验的叙述，正确的是（ ）
A. 植株花开放后需对母本去雄以防自花授粉
B. 完成人工授粉后仍需套上纸袋以防自花授粉
C. F1自交，其F2中出现白花的原因是基因自由组合
D. 紫花基因对白花基因为显性，故F1均开紫花
2. 下图表示孟德尔模拟杂交实验（小球上标记D、d），对该实验过程的叙述正确的是（ ）
A. 若要模拟2对相对性状，则只需往甲、乙再加入数量相等B、b小球即可
B. 甲、乙两桶既可模拟产生配子的类型，又可以模拟雌雄配子的受精作用
C. 抓取完一次记录好组合情况后，应将两桶内剩余小球摇匀后继续实验
D. 该实验重复4次，模拟所得的受精卵基因型及比例DD：Dd：dd＝1：2：1
3. 基因型为Aa雌雄动物个体相互交配得F1。下列有关F1的表现型、比例和产生原因的叙述，不正确的是（ ）
A. 若显隐性之比为3∶1，则可能是雌性个体无法表现出隐性性状
B. 若显隐性之比为1∶1，则可能是A基因在雌性个体中只有纯合时才表现出显性
C. 若显隐性之比为5∶1，则可能是具有a基因的雄配子有一半不具有受精能力
D. 若显隐性之比为2∶1，则可能是A基因纯合会使合子致死
4. 豌豆的圆粒（R）对皱粒（r）为显性，黄色（Y）对绿色（y）为显性，两对基因独立遗传。现有纯合黄色圆粒豌豆与绿色皱粒豌豆杂交得到F1，F1自交得到F2。下列叙述正确的是（ ）
A. F1产生4种雌配子和4种雄配子，雌雄配子数量相等
B. F2中黄色圆粒豌豆有4种基因型，其中纯合子占1/8
C. F2中与亲本表型相同的个体占5/8，与亲本基因型相同的个体占1/8
D. 遗传因子的分离与自由组合发生在精子和卵细胞随机结合的过程中
5. 用某二倍体自花传粉植物的红花植株与白花植株杂交，F1均开红花，F1自交得到的F2中红花：白花=9：7。用F1与纯合的白花植株杂交，子代中红花：白花=1：3。下列分析错误的是（ ）
A. 控制红花和白花的基因有2对，且独立遗传
B. 该植物的红花植株共有4种基因型
C. F2白花植株中纯合子所占的比例为3/7
D. F2的白花植株之间随机传粉得到的子代均开白花
6. 已知三对等位基因在染色体上的位置情况如图所示，且．三对基因分别单独控制三对相对性状(不考虑基因突变和交叉互换)，则下列相关叙述正确的是（ ）
A. 三对等位基因都位于染色体上，所以其遗传都遵循分离定律和自由组合定律
B. 图示个体与基因型为Aabbdd的个体杂交，子代的基因型有10种
C. 图示个体自交，后代会出现性状分离，且分离比是9： 3： 3： 1
D. 图所示的1个精原细胞产生的配子类型有ABD、 ABd、abD、abd
7. 豌豆子叶的颜色黄色（Y）对绿色（y）为显性，种子的圆粒（R）对皱粒（r）为显性，两对基因独立遗传。某人用黄色圆粒和绿色圆粒的豌豆进行杂交，发现F1出现4种类型，对性状的统计结果如图所示，下列说法不正确的是（ ）
A. 亲本的基因型是YyRr和yyRr
B. F1表现型不同于亲本的个体在子代中的比例为1/4
C. 若用F1中的一株黄色圆粒豌豆与绿色皱粒豌豆杂交，得到的F2的表现型及比例为黄色圆粒：绿色圆粒：黄色皱粒：绿色皱粒=2：2：1：1
D. 若将F1中的黄色圆粒豌豆自交，得到的F2的表现型及比例为黄色圆粒：绿色圆粒：黄色皱粒：绿色皱粒=15：5：3：1
8. 下列关于高等动物体内减数分裂过程的表述，不正确的是（ ）
A. 联会发生于DNA复制之后
B. 一个卵原细胞经减数分裂后只能得到一个卵细胞
C. 联会期间，同源染色体的姐妹染色单体之间经常发生交叉互换
D. 在动物精巢中，既能观察到减数分裂也能观察到有丝分裂
9. 下列有关减数分裂的叙述，正确的是（ ）
A. 玉米体细胞中有10对染色体，经过减数分裂后，卵细胞中染色体数目为5对
B. 每个原始生殖细胞经过减数分裂都形成4个成熟生殖细胞
C. 人的精子中有23条染色体，那么人的神经细胞、初级精母细胞、卵细胞中分别有染色体46、46、23条，染色单体0、46、23条
D. 减数分裂的染色体复制发生在减数第一次分裂前的间期
10. 基因与染色体具有平行关系，下列关于果蝇细胞中基因与染色体的叙述，错误的是（ ）
A. 体细胞中成对的基因与染色体均分别来自双亲
B. 配子中只存在成对基因与成对染色体中的一个
C. 形成配子时，非等位基因、非同源染色体一定都表现为自由组合
D. 基因与染色体在杂交、配子形成和受精等过程中保持结构相对稳定、完整和独立
11. 已知果蝇的灰身和黑身是一对相对性状，基因位于常染色体上。将纯种的灰身蝇和黑身蝇杂交，F1全为灰身。让F1自由交配产生F2，将F2中的灰身果蝇取出，让其自由交配，后代中灰身和黑身的比例为
A. 1:1 B. 3:1 C. 5:1 D. 8:1
12. 下列与性别决定和伴性遗传有关的叙述，错误的是（ ）
A. 人的次级精母细胞中可能含有0条、1条或2条X染色体
B. 基因型为XBXB和XBXb的抗维生素D佝偻病患者，前者发病程度较轻
C. 人类的X染色体和Y染色体上所含有的基因并不都是成对存在的
D. ZW型性别决定的生物中W染色体在雌性个体中代代相传
13. 下列关于细胞分裂与生物遗传关系的叙述，不正确的是（ ）
A. 孟德尔的遗传定律在无丝分裂中不起作用
B. 用低温处理玉米的芽尖或根尖细胞能抑制纺锤体的形成，使染色体数目加倍
C. 基因的分离和自由组合定律都发生在受精作用过程中
D. 生物体通过减数分裂和受精作用，使同一双亲的后代呈现出多样性
14. 下列有关细胞分裂的描述解释合理的是（ ）
A. 图1一定是次级精母细胞，图中含有4条染色体，2个中心体
B. 图2若是观察到的某生物（2n＝6）减数第二次分裂后期细胞，出现该现象的原因是减数第一次分裂中有一对染色体没有相互分离导致
C. 图3为体细胞的有丝分裂，图中含有2对同源染色体
D. 图4为某二倍体生物体内的一个细胞，在分裂形成此细胞的过程中，可形成2个四分体
15. 1952年，赫尔希和蔡斯完成了著名的T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验，有关该实验的叙述正确的是（ ）
A. T2噬菌体也可以在肺炎链球菌中复制和增殖
B. 用32P和35S标记同一组T2噬菌体的DNA和蛋白质分子
C. 实验中T2噬菌体培养时间、温度等是本实验的无关变量
D. 32P标记的噬菌体侵染实验中，保温时间过长或过短都会降低上清液的放射性
16. 如图是核酸的基本组成单位的模式图，据图判断下列叙述正确的是（ ）
A. 在人体细胞内，③有5种、②有2种
B. 该物质只由C、H、O、N四种元素组成
C. ②是DNA与RNA在化学组成上的唯一区别
D. 若③为腺嘌呤，则图示结构一定组成DNA
17. 用15N标记含有1 000个碱基对（其中有腺嘌呤300个）的双链DNA，在含有14N的环境中连续复制三次，下列相关叙述正确的是（ ）
A. 该双链DNA分子含有的氢键数目是1 200个
B. 子代DNA分子中嘌呤数与嘧啶数之比是3∶7
C. 子代DNA分子中含有14N的DNA分子占
D. 第三次复制过程中共需游离的胞嘧啶脱氧核苷酸2800个
18. 下列有关染色体、DNA、基因、脱氧核苷酸的说法，不正确的是（ ）
A. 在DNA分子结构中，与脱氧核糖直接相连的一般是一个磷酸基和一个碱基
B. 基因在染色体上呈线性排列
C. 四种脱氧核苷酸的数目和排列顺序决定了基因的多样性和特异性
D. 染色体是DNA的主要载体，一条染色体上含有1个或2个DNA分子
19. 克里克与沃森构建了DNA双螺旋结构模型之后，提出了中心法则，后经过科学家完善中心法则如图所示，下列说法正确的是（ ）
A. 动物细胞的DNA复制过程可发生在细胞核和线粒体中
B. RNA的自我复制只能在原核细胞和病毒中进行
C. RNA能指导蛋白质合成，因为RNA是细胞生物的遗传物质
D. 核苷酸序列不同的基因不可能表达出相同的蛋白质
20. 关于基因表达的过程，下列叙述正确的是
A. 一个含 n 个碱基的基因,转录的 mRNA 分子的碱基数是 n / 2 个
B. 线粒体的一个基因转录时两条 DNA 链可同时作为模板，提高转录效率
C. DNA 聚合酶和 RNA 聚合酶的结合位点都在 DNA 上，但是两者催化的底物不同
D. 在细胞周期中,mRNA 的种类不变，而蛋白质的种类和含量均不断发生变化
21. 如图为人体内基因对性状的控制过程，据图分析正确的是（ ）
A. 基因1和基因2不能出现在人体内的同一个细胞中
B. 图中①过程需RNA聚合酶的催化，②过程需tRNA的协助
C. 老年人头发变白的原因是基因1结构异常导致不能合成酪氨酸酶
D. 黑色素的形成过程能看出基因通过控制蛋白质的结构，直接控制生物性状
22. 表观遗传现象普遍存在于生物体的生命活动过程中。下列有关表观遗传的叙述，错误的是（ ）
A. 表观遗传能使生物体在基因的碱基序列不变的情况下发生性状改变
B. 构成染色体的组蛋白发生甲基化、乙酰化等修饰也会影响基因的表达
C. 基因是否表达与基因甲基化有关，但表达水平与基因甲基化无关
D. DNA甲基化修饰可以遗传给后代，使后代出现同样的表型
23. 下列关于基因突变和基因重组的叙述，正确的是
A. 基因型Aa的个体自交，因为基因重组而出现AA、Aa、aa的后代
B. 基因突变只能在个体发育的特定时期产生
C. 基因突变后，基因的结构发生改变
D. 原核生物和真核生物的变异来源都可以是基因重组
24. 癌症是威胁人类健康的严重疾病之一。由于癌症发生的早期不表现任何症状，而对于癌症晚期的患者，目前仍缺少有效的治疗手段，因此要避免癌症的发生。下列有关说法错误的是（ ）
A. 原癌基因的过量表达可能导致细胞癌变
B. 抑癌基因表达的蛋白质活性增强可能导致细胞癌变
C. 体内多种细胞都可能癌变体现了基因突变的随机性
D. 肝脏中检测到来自肺部的癌细胞与癌细胞表面糖蛋白减少有关
25. 下列关于染色体组、单倍体和二倍体的叙述中，正确的是（ ）
A. 一个染色体组中不含有同源染色体
B. 体细胞含有两个染色体组的个体叫二倍体
C. 单倍体是指体细胞中含有一个染色体组个体
D. 由六倍体普通小麦的花粉经花药离体培养得到的个体就是三倍体
26. 下列关于低温诱导植物染色体数目的变化实验原理和方法步骤，错误的是（ ）
A. 用低温处理植物分生组织细胞，能够抑制纺锤体的形成，影响染色体被拉向两极
B. 剪取低温诱导处理后的根尖，放入卡诺氏液中浸泡，使染色体着色
C. 卡诺氏液处理根尖后用体积分数为95%酒精冲洗2次
D. 用显微镜观察，视野中既有正常的二倍体细胞，也有染色体数目发生变化的细胞
27. 下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（ ）
A. 调查遗传病的发病率实验应选择发病率高的多基因遗传病，在患者的家庭中调查
B. 基因突变是单基因遗传病的根本原因
C. 猫叫综合征是因缺失1条5号染色体而引起的遗传病
D. 人类基因组计划的目的是测定人类一个染色体组中全部DNA序列
28. 下列关于共同进化与生物多样性的形成的叙述，正确的是（ ）
A. 生物多样性的形成也就是新的物种不断形成的过程
B. 一个物种的形成或绝灭，不会影响到其他物种的进化
C. 共同进化是指不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展
D. 人工培育物种和建立人工生态系统不会影响生物的进化和生物多样性
29. 在搭建DNA分子模型的实验中，模型零件中有4个碱基C，6个碱基G，3个碱基A，7个碱基T，脱氧核糖40个，磷酸100个，脱氧核糖和磷酸之间的连接物14个，代表氢键的连接物和脱氧核糖和碱基之间的连接物充足，能搭建一个DNA分子片段的碱基对是（ ）
A. 4对 B. 5对
C. 6对 D. 7对
30. 下列关于DNA分子复制的叙述中，正确的是（ ）
A. 1个DNA分子通过一次复制后产生4个DNA分子
B. DNA分子双螺旋结构全部解旋后，开始DNA分子的复制
C. 单个脱氧核苷酸在DNA酶的作用下连接合成新的子链
D. DNA分子复制可发生在细胞有丝分裂间期
二、填空题（每空2分，共40分）
31. 如图是某高等动物体内的细胞分裂示意图，请据图回答下列问题：
A B C D E F
（1）图中属于减数分裂的细胞是______，含有染色单体的是______。（填字母）
（2）该动物是______（填“雌性”或“雄性”），判断依据是_______________。
（3）细胞A处于细胞分裂__________（填时期），该时期细胞染色体最明显的特征是__________。细胞C分裂产生的子细胞的名称是______。
32. 下图为甲病(A或a)和乙病(B或b)两种遗传病的系谱图，已知Ⅰ2无乙病基因。请回答下列问题：
(1)甲病的遗传方式为______________________，乙病的遗传方式为__________________。
(2)Ⅱ4可能的基因型是__________。
(3)Ⅰ1产生的卵细胞可能的基因型是__________。
(4)Ⅱ3是纯合子的几率是__________，若与正常男性婚配，所生子女中只患甲病的几率是__________。
33. 如图表示真核细胞内，核酸参与的部分生理活动，其中①②③表示生理过程，a、b、c、d、e表示分子，请据图回答问题：
（1）参与图中①过程中DNA复制的酶是_____。若c的两条链被3H标记，则a、b中能检测到放射性的是_____。
（2）细胞周期中的分裂期，能发生过程②吗？_____。原因是_____。
（3）过程③中，甲硫氨酸和赖氨酸间形成的化学键是_____（填名称），赖氨酸的密码子是_____。
（4）图中①②③都需要_____（物质名称）直接提供能量，是细胞内遗传信息流动的主要过程。
乐亭县2023-2024学年高二上学期开学考试
生物试卷 答案解析
一、单项选择题（共30小题，每小题2分，共60分）
1. 孟德尔通过豌豆实验揭示了遗传规律，下列关于紫花豌豆与白花豌豆杂交实验的叙述，正确的是（ ）
A. 植株花开放后需对母本去雄以防自花授粉
B. 完成人工授粉后仍需套上纸袋以防自花授粉
C. F1自交，其F2中出现白花的原因是基因自由组合
D. 紫花基因对白花基因为显性，故F1均开紫花
【答案】D
【解析】
【分析】1.人工异花授粉过程为：去雄（在花蕾期去掉雄蕊）→套上纸袋→人工异花授粉（待花成熟时，采集另一株植株的花粉涂在去雄花的柱头上）→套上纸袋。
2.性状分离是指在杂种后代中，同时显现出显性性状和隐性性状的现象。
【详解】A、豌豆花瓣开放前（花蕾期）需对母本去雄以防自花授粉，A错误；
B、完成人工授粉后仍需套上纸袋以防外来花粉的干扰，B错误；
C、F1自交，其F2中出现白花属于性状分离现象，其原因是等位基因分离，C错误；
D、F1全部为紫花是由于紫花基因对白花基因为显性，D正确。
故选D。
2. 下图表示孟德尔模拟杂交实验（小球上标记D、d），对该实验过程的叙述正确的是（ ）
A 若要模拟2对相对性状，则只需往甲、乙再加入数量相等B、b小球即可
B. 甲、乙两桶既可模拟产生配子的类型，又可以模拟雌雄配子的受精作用
C. 抓取完一次记录好组合情况后，应将两桶内剩余小球摇匀后继续实验
D. 该实验重复4次，模拟所得的受精卵基因型及比例DD：Dd：dd＝1：2：1
【答案】B
【解析】
【分析】分析题图：若模拟分离定律时，甲、乙两个小桶分别代表雌、雄生殖器官，甲、乙两个小桶内的彩球分别代表雌、雄配子，用不同彩球随机组合模拟生物在生殖过程中雌雄配子的随机结合。可见，在实验操作中，要随机抓取，抓完一次将小球放回原小桶并搅匀，而且重复的次数足够多。
【详解】A、若要模拟2对相对性状，则需要往甲加入数量相等D、d，往乙加入数量相等的B、b，且两桶内的小球总数要相等，A错误；
B、从甲或乙小桶随机抓取一个小球可模拟产生配子时的等位基因的分离，而摸出的两个小球的组合可模拟雌雄配子的受精作用，B正确；
C、抓取完一次记录好组合情况后，应将抓取的小球放回原来的小桶并摇匀后继续实验，C错误；
D、该实验重复多次后，模拟所得的受精卵基因型及比例DD∶Dd∶dd＝1∶2∶1，只模拟四次不能保证受精卵基因型及比例DD∶Dd∶dd＝1∶2∶1，D错误。
故选B。
3. 基因型为Aa的雌雄动物个体相互交配得F1。下列有关F1的表现型、比例和产生原因的叙述，不正确的是（ ）
A. 若显隐性之比为3∶1，则可能是雌性个体无法表现出隐性性状
B. 若显隐性之比为1∶1，则可能是A基因在雌性个体中只有纯合时才表现出显性
C. 若显隐性之比为5∶1，则可能是具有a基因的雄配子有一半不具有受精能力
D. 若显隐性之比为2∶1，则可能是A基因纯合会使合子致死
【答案】A
【解析】
【分析】Aa的雌雄动物个体相互交配，正常情况下，雌雄个体产生配子的种类及比例为A∶a=1∶1，子代基因型及比例为AA∶Aa∶aa=1∶2∶1。
【详解】A、Aa雌雄个体相互交配，由于等位基因分离和受精作用，子代AA∶Aa∶aa=1∶2∶1，显隐性之比为3:1，不存在雌性个体无法表现出隐性性状的现象，A错误；
B、若A基因在雌性个体中只有纯合时才使个体呈显性，Aa的雌雄动物个体相互交配，则显性性状A_即（AA所有雌性+A_所有雄性），所占的比例为1/2×1/2×1/2+1/2×3/4＝1/2，显性∶隐性=1∶1，B正确；
C、若50%含有a基因的雄配子不具有受精能力，故雄配子的比例为A∶a=1/2∶1/2×1/2=2∶1，雌配子的种类及比例为A∶a=1∶1，故隐性性状所占比例为1/3×1/2＝1/6，故显性∶隐性=5∶1，C正确；
D、若A基因纯合使合子致死，Aa的雌雄动物个体相互交配，子代基因型及比例为Aa∶aa=2∶1，显性∶隐性=2∶1，D正确。
故选A。
4. 豌豆的圆粒（R）对皱粒（r）为显性，黄色（Y）对绿色（y）为显性，两对基因独立遗传。现有纯合黄色圆粒豌豆与绿色皱粒豌豆杂交得到F1，F1自交得到F2。下列叙述正确的是（ ）
A. F1产生4种雌配子和4种雄配子，雌雄配子数量相等
B. F2中黄色圆粒豌豆有4种基因型，其中纯合子占1/8
C. F2中与亲本表型相同的个体占5/8，与亲本基因型相同的个体占1/8
D. 遗传因子的分离与自由组合发生在精子和卵细胞随机结合的过程中
【答案】C
【解析】
【分析】基因自由组合定律的内容及实质：
1、自由组合定律：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。
2、实质：（1）位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；（2）在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
3、适用条件：（1）有性生殖的真核生物；（2）细胞核内染色体上的基因；（3）两对或两对以上位于非同源染色体上的非等位基因。
4、细胞学基础：基因的自由组合定律发生在减数第一次分裂后期。
5、用纯合黄色圆粒（YYRR）豌豆和纯合绿色皱粒（yyrr）豌豆作亲本进行杂交，得到F1黄色圆粒为YyRr，F1黄色圆粒自交，得到F2，为黄色圆粒Y_R_：黄色皱粒Y_rr：绿色圆粒yyR_：绿色皱粒yyrr=9：3：3：1。
【详解】A、两对相对性状分别由两对遗传因子控制，控制两对相对性状的两对遗传因子的分离和组合是互不干扰的，其中每一对遗传因子的传递都遵循分离定律。这样，F1产生雌雄配子各4种，数量比接近1：1：1：1，但雌配子和雄配子的数量不相等，其中雄配子的数量多于雌配子的数量，A错误；
B、由分析可知，F2中黄色圆粒的基因型及比例是YYRR：YyRr：YyRR：YYRr=1：4：2：2，共4种基因型，其中纯合子占1/9，B错误；
C、由分析可知，F2中与亲本表现型相同的个体占9/16+1/16=5/8，与亲本基因型相同的个体为YYRR和yyrr，所占比例为1/16+1/16=1/8，C正确；
D、遗传因子的分离与自由组合发生在减数分裂过程中，也就是形成雌雄配子的过程中，而精子和卵细胞随机结合的过程属于受精作用，D错误。
故选C。
5. 用某二倍体自花传粉植物的红花植株与白花植株杂交，F1均开红花，F1自交得到的F2中红花：白花=9：7。用F1与纯合的白花植株杂交，子代中红花：白花=1：3。下列分析错误的是（ ）
A. 控制红花和白花的基因有2对，且独立遗传
B. 该植物的红花植株共有4种基因型
C. F2白花植株中纯合子所占的比例为3/7
D. F2的白花植株之间随机传粉得到的子代均开白花
【答案】D
【解析】
【分析】基因的自由组合定律适用于真核生物，不适用于原核生物和无细胞结构的生物；适用于非同源染色体上的非等位基因的遗传，不适用于细胞质遗传。
【详解】A、F1自交产生的F2中，红花：白花=9:7，是9:3:3:1的变式，据此可知控制红花和白花的基因有两对，且独立遗传，符合基因的自由组合定律，A正确；
B、假如该相对性状由A/a、B/b两对基因控制，则红花植株的基因型为AABB、AABb、AaBB、AaBb四种；而基因型为AAbb、Aabb、aaBB、aaBb、aabb的植株都开白花，B正确；
C、F2白花植株占F2的7/16，其中纯合子占F2的3/16，则F2白花植株中纯合子占3/7，C正确；
D、F2白花植株能产生的配子有Ab、ab、aB三种，则随机传粉会得到基因型为AaBb的植株，该基因型的植株开红花，D错误。
故选D。
6. 已知三对等位基因在染色体上的位置情况如图所示，且．三对基因分别单独控制三对相对性状(不考虑基因突变和交叉互换)，则下列相关叙述正确的是（ ）
A. 三对等位基因都位于染色体上，所以其遗传都遵循分离定律和自由组合定律
B. 图示个体与基因型为Aabbdd的个体杂交，子代的基因型有10种
C. 图示个体自交，后代会出现性状分离，且分离比是9： 3： 3： 1
D. 图所示的1个精原细胞产生的配子类型有ABD、 ABd、abD、abd
【答案】C
【解析】
【分析】分析题图可知，图中A和B、a和b基因连锁，不遵循基因的自由组合定律；而与D、d基因位于非同源染色体上，遵循基因的自由组合定律。
【详解】A、三对等位基因都遵循分离定律，但A、a和B、b不遵循自由组合定律，A错误；
B、不考虑基因突变和交叉互换，AaBbDd会产生ABD、ABd、abD、abd四种配子，而Aabbdd只产生Abd和abd两种配子，所以二者杂交的后代基因型有8种，B错误；
C、图示个体自交，相当于两对独立遗传的等位基因的个体自交，后代会出现性状分离，且分离比是9：3：3：1，C正确；
D、不考虑基因突变和交叉互换，一个精原细胞只能产生四个、两种精子，即ABD、abd或ABd、abD，D错误。
故选C。
【点睛】
7. 豌豆子叶的颜色黄色（Y）对绿色（y）为显性，种子的圆粒（R）对皱粒（r）为显性，两对基因独立遗传。某人用黄色圆粒和绿色圆粒的豌豆进行杂交，发现F1出现4种类型，对性状的统计结果如图所示，下列说法不正确的是（ ）
A. 亲本的基因型是YyRr和yyRr
B. F1表现型不同于亲本的个体在子代中的比例为1/4
C. 若用F1中的一株黄色圆粒豌豆与绿色皱粒豌豆杂交，得到的F2的表现型及比例为黄色圆粒：绿色圆粒：黄色皱粒：绿色皱粒=2：2：1：1
D. 若将F1中的黄色圆粒豌豆自交，得到的F2的表现型及比例为黄色圆粒：绿色圆粒：黄色皱粒：绿色皱粒=15：5：3：1
【答案】C
【解析】
【分析】自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。
【详解】A、根据杂交后代的比例，子代中圆粒：皱粒=3:1，亲本的杂交组合为Rr×Rr，黄色：绿色=1:1，亲本的杂交组合为Yy×yy，综上可以判断亲本的基因型为YyRr和yyRr，A正确；
B、已知亲本的基因型是YyRr、yyRr，在F1中，表现型不同于亲本的有绿色皱粒和黄色皱粒，所以F1基因型不同于亲本的比例是1-1/2×3/4-1/2×3/4=1/4，B正确；
C、F1中黄色圆粒豌豆的基因型有YyRR和YyRr两种，绿色皱粒豌豆的基因型为yyrr，若是YyRR×yyrr，后代表现型及比例为黄色圆粒：绿色圆粒=1:1，若是YyRr×yyrr，后代表现型及比例为黄色圆粒：绿色圆粒：黄色皱粒：绿色皱粒=1:1:1:1，C错误；
D、F1中黄色圆粒豌豆的基因型及概率是YyRR（1/3）、YyRr（2/3），其自交后代黄色：绿色=3：1，圆粒（1/3+2/3×3/4）：皱粒（2/3×1/4）=5：1，因此F2的表现型及比例为黄色圆粒：绿色圆粒：黄色皱粒：绿色皱粒=15：5：3：1，D正确。
故选C。
8. 下列关于高等动物体内减数分裂过程的表述，不正确的是（ ）
A. 联会发生于DNA复制之后
B. 一个卵原细胞经减数分裂后只能得到一个卵细胞
C. 联会期间，同源染色体的姐妹染色单体之间经常发生交叉互换
D. 在动物的精巢中，既能观察到减数分裂也能观察到有丝分裂
【答案】C
【解析】
【分析】减数分裂过程：
（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制；
（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂；
（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
【详解】A、减数第一次分裂前的间期，细胞核中发生了DNA的复制和有关蛋白质的合成，而减数第一次分裂前期发生联会，联会发生在DNA复制之后，A正确；
B、一个卵原细胞减数分裂完成后形成一个卵细胞和三个极体，B正确；
C、联会期间，同源染色体的非姐妹染色单体之间（而不是姐妹染色单体）可能发生交叉互换，C错误；
D、在动物的精巢中，精原细胞既能进行有丝分裂，也能进行减数分裂，所以在精巢中既能观察到减数分裂，也能观察到有丝分裂，D正确。
故选C。
9. 下列有关减数分裂的叙述，正确的是（ ）
A. 玉米体细胞中有10对染色体，经过减数分裂后，卵细胞中染色体数目为5对
B. 每个原始生殖细胞经过减数分裂都形成4个成熟生殖细胞
C. 人的精子中有23条染色体，那么人的神经细胞、初级精母细胞、卵细胞中分别有染色体46、46、23条，染色单体0、46、23条
D. 减数分裂的染色体复制发生在减数第一次分裂前的间期
【答案】D
【解析】
【分析】减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制．（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂．（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
【详解】A、玉米体细胞中有10对染色体，经减数分裂后，卵细胞中染色体数目为10条，不成对，A错误；
B、每个原始生殖细胞经过减数分裂后形成4个成熟生殖细胞（精细胞）或1个成熟生殖细胞（卵细胞），B错误；
C、人的神经细胞、初级精母细胞、卵细胞中分别有染色单体0、92、0条，C错误；
D、减数第一次分裂前的间期的主要特点是DNA的复制，实质是染色体的复制，D正确。
故选D。
10. 基因与染色体具有平行关系，下列关于果蝇细胞中基因与染色体的叙述，错误的是（ ）
A. 体细胞中成对的基因与染色体均分别来自双亲
B. 配子中只存在成对基因与成对染色体中的一个
C. 形成配子时，非等位基因、非同源染色体一定都表现为自由组合
D. 基因与染色体在杂交、配子形成和受精等过程中保持结构相对稳定、完整和独立
【答案】C
【解析】
【分析】基因和染色体存在着明显的平行关系：
1、基因在杂交过程中保持完整性和独立性，染色体在配子形成和受精过程中，也有相对稳定的形态结构；
2、体细胞中基因、染色体成对存在，配子中成对的基因只有一个，同样，也只有成对的染色体中的一条；
3、基因、染色体来源相同，均一个来自父方，一个来自母方；
4、减数分裂过程中基因和染色体行为相同。
【详解】A、体细胞中成对的基因一个来自父方，一个来自母方，同源染色体也是如此，基因与染色体行为一致，才体现了基因与染色体的平行行为，A正确；
B、配子中基因只有成对基因中一个，配子中也只有同源染色体中的一条，这体现了基因与染色体的平行行为，B正确；
C、形成配子时，只有位于非同源染色体上的非等位基因表现为自由组合；而位于同源染色体上的非等位基因表现为连锁与互换，C错误；
D、结合分析可知，基因与染色体在杂交、配子形成和受精等过程中都保持结构相对稳定、完整和独立，D正确。
故选C。
11. 已知果蝇的灰身和黑身是一对相对性状，基因位于常染色体上。将纯种的灰身蝇和黑身蝇杂交，F1全为灰身。让F1自由交配产生F2，将F2中的灰身果蝇取出，让其自由交配，后代中灰身和黑身的比例为
A. 1:1 B. 3:1 C. 5:1 D. 8:1
【答案】D
【解析】
【详解】F2中的灰身果蝇中，1/3为纯合子BB，2/3为杂合子Bb，其产生的配子中，2/3为B，1/3为b，雌雄配子随机结合，后代黑身果蝇所占比例为（1/3）×（1/3）=1/9，则灰身果蝇比例为1-1/9=8/9，灰身和黑身果蝇的比例为8∶1，选D。
【点睛】随机交配问题的处理方法：可根据亲代的基因型及其比例，计算出配子种类及比例，然后根据雌雄配子随机结合，计算出后代基因型比例和表现型比例。
12. 下列与性别决定和伴性遗传有关的叙述，错误的是（ ）
A. 人的次级精母细胞中可能含有0条、1条或2条X染色体
B. 基因型为XBXB和XBXb的抗维生素D佝偻病患者，前者发病程度较轻
C. 人类的X染色体和Y染色体上所含有的基因并不都是成对存在的
D. ZW型性别决定的生物中W染色体在雌性个体中代代相传
【答案】B
【解析】
【分析】1、决定性别的基因位于性染色体上，但是性染色上的基因不都与性别决定有关。
2、伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传方式就称为伴性遗传。伴性遗传属于特殊的分离定律。
3、X和Y为同源染色体，减数第一次分裂的过程中会发生联会和同源染色体分离；在初级精母细胞中一定含有Y染色体；但在减数第一次分裂过程中，由于发生了同源染色体的分离，次级精母细胞中只含X或Y这对同源染色体中的一条。也就是说次级精母细胞有的含X染色体，有的含Y染色体。
【详解】A、减数第一次分裂后期，同源染色体分离，因此人类的次级精母细胞中含有0条（含有Y染色体的次级精母细胞）或1条（含有X染色体处于减数第二次分裂的前期和中期的次级精母细胞）或2条（含有X染色体处于减数第二次分裂后期的次级精母细胞）X染色体，A正确；
B、抗维生素D佝偻病属于X染色体上的显性遗传病，基因型为XBXB和XBXb的抗维生素D佝偻病患者，后者发病程度较轻，B错误；
C、X染色体和Y染色体上的非同源区段所含有的基因并不是成对存在的，C正确；
D、ZW型性别决定的生物中，ZW为雌性，ZZ为雄性，W染色体在雌性个体中代代相传，D正确。
故选B。
13. 下列关于细胞分裂与生物遗传关系的叙述，不正确的是（ ）
A. 孟德尔的遗传定律在无丝分裂中不起作用
B. 用低温处理玉米的芽尖或根尖细胞能抑制纺锤体的形成，使染色体数目加倍
C. 基因分离和自由组合定律都发生在受精作用过程中
D. 生物体通过减数分裂和受精作用，使同一双亲的后代呈现出多样性
【答案】C
【解析】
【分析】孟德尔遗传定律包括基因分离定律和基因自由组合定律，两者都发生在减数第一次分裂后期．孟德尔遗传定律只适用于进行有性生殖生物的核基因的遗传．原核细胞只能通过二分裂的方式增殖，不遵循遗传定律，且二分裂过程中不会产生纺锤体。
【详解】A、孟德尔的遗传定律只在减数分裂过程中起作用，A正确；
B、低温能抑制纺锤体的形成，进而导致染色体数目加倍，玉米的芽尖或根尖细胞都能进行有丝分裂，所以用低温处理玉米的芽尖或根尖细胞能抑制纺锤体的形成，使染色体数目加倍，B正确；
C、基因的分离和自由组合定律都发生在减数第一次分裂后期，C错误；
D、减数分裂过程中发生了基因的自由组合，因此产生的配子具有多样性，受精时雌雄配子随机结合也会使后代具有多样性，所以生物体通过减数分裂和受精作用，使同一双亲的后代呈现出多样性，D正确。
故选C。
14. 下列有关细胞分裂的描述解释合理的是（ ）
A. 图1一定是次级精母细胞，图中含有4条染色体，2个中心体
B. 图2若是观察到的某生物（2n＝6）减数第二次分裂后期细胞，出现该现象的原因是减数第一次分裂中有一对染色体没有相互分离导致
C. 图3为体细胞的有丝分裂，图中含有2对同源染色体
D. 图4为某二倍体生物体内的一个细胞，在分裂形成此细胞的过程中，可形成2个四分体
【答案】B
【解析】
【分析】减数分裂过程。
减数第一次分裂间期：染色体复制；
减数第一次分裂：前期，同源染色体联会，同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换；中期，同源染色体成对的排列在赤道板上；后期，同源染色体分离非同源染色体自由组合；末期，细胞质分裂。核膜，核仁重建纺锤体和染色体消失。
减数第二次分裂：前期，核膜，核仁消失，出现纺锤体和染色体；中期，染色体形态固定，数目清晰；后期，着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体病均匀的移向两级；末期，核膜核仁重建，纺锤体和染色体消失。
有丝分裂不同时期的特点：间期，进行DNA的复制和有关蛋白质的合成；前期，核膜，核仁消失，出现纺锤体和染色体；中期，染色体形态固定，数目清晰；后期，着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体病均匀的移向两级；末期，核膜核仁重建，纺锤体和染色体消失。
题图分析：图1处于减数第二次分裂后期，图2处于减数第二次分裂后期，图3处于有丝分裂后期，图4处于减数第二次分裂后期。
【详解】A、由于图1处于减数第二次分裂后期，着丝点分裂，细胞质均等分裂，是次级精母细胞或第一极体，图中含有4条染色体，无染色单体，2个中心体，A错误；
B、图2若是观察到的某生物（2n＝6）减数第二次分裂后期细胞，移向细胞一极的染色体应该为3条，现多出了一条。因此，出现该现象的原因是减数第一次分裂中有一对染色体没有相互分离导致，B正确；
C、图3为体细胞的有丝分裂，图中含有4对同源染色体，C错误；
D、图4为某二倍体生物体内的一个细胞，在分裂形成此细胞的过程中，细胞内可形成3个四分体，D错误。
故选B。
【点睛】
15. 1952年，赫尔希和蔡斯完成了著名的T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验，有关该实验的叙述正确的是（ ）
A. T2噬菌体也可以在肺炎链球菌中复制和增殖
B. 用32P和35S标记同一组T2噬菌体的DNA和蛋白质分子
C. 实验中T2噬菌体培养时间、温度等是本实验的无关变量
D. 32P标记的噬菌体侵染实验中，保温时间过长或过短都会降低上清液的放射性
【答案】C
【解析】
【分析】T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。
【详解】A、T2噬菌体只能寄生在大肠杆菌细胞内生存，A错误；
B、用32P和35S分别标记不同T2噬菌体的DNA和蛋白质分子，B错误；
C、实验中T2噬菌体培养时间、温度等是本实验的无关变量，C正确；
D、32P标记的噬菌体侵染实验中，保温时间过长或过短都会增加上清液的放射性，D错误。
故选C。
16. 如图是核酸的基本组成单位的模式图，据图判断下列叙述正确的是（ ）
A. 在人体细胞内，③有5种、②有2种
B. 该物质只由C、H、O、N四种元素组成
C. ②是DNA与RNA在化学组成上的唯一区别
D. 若③为腺嘌呤，则图示结构一定组成DNA
【答案】A
【解析】
【详解】A.人体内既含DNA，又含RNA，故③碱基有5种，②五碳糖有2种，A正确；
B.该物质由C、H、O、N、P五种元素组成，B错误；
C.DNA与RNA在核苷酸上的不同点在②和③方面，C错误；
D.若③是腺嘌呤，则此核苷酸为腺嘌呤脱氧核苷酸或腺嘌呤核糖核苷酸，可构成DNA或RNA，D错误。
故选A。
【点睛】本题结合核苷酸的结构图，考查DNA和RNA的异同，解题关键能识记DNA和RNA基本组成单位及异同，能准确判断图中各物质的名称，再对各选项作出正确的判断。
17. 用15N标记含有1 000个碱基对（其中有腺嘌呤300个）的双链DNA，在含有14N的环境中连续复制三次，下列相关叙述正确的是（ ）
A. 该双链DNA分子含有的氢键数目是1 200个
B. 子代DNA分子中嘌呤数与嘧啶数之比是3∶7
C. 子代DNA分子中含有14N的DNA分子占
D. 第三次复制过程中共需游离的胞嘧啶脱氧核苷酸2800个
【答案】D
【解析】
【分析】1.在DNA的双螺旋结构中A=T、C=G，可以推出A+G=T+C=A+C=T+G，即一个双链DNA分子中，任意两个不互补的碱基数之和是相等的。
2.DNA分子中，A与T形成的碱基对通过两个氢键连接，G与C形成的碱基对通过三个氢键连接。
【详解】A、根据碱基互补配对原则，该双链DNA分子含有2 000个碱基，其中A和T的数目各是300个，C和G的数目各是700个，A和T之间靠两个氢键连接，C和G之间靠三个氢键相连，因此该双链DNA分子含有的氢键数目是300×2+700×3=2 700（个），A错误；
BC、DNA分子的复制方式为半保留复制，因此子代DNA分子均含14N，且嘌呤数与嘧啶数相等，B、C错误；
D、该DNA分子中鸟嘌呤脱氧核苷酸数=(2 000-300×2）÷2=700（个），当此DNA第三次复制时，有4个DNA分子作为模板，其上共有鸟嘌呤脱氧核苷酸4×700=2 800个，所以第三次复制过程中共需胞嘧啶脱氧核苷酸数为2 800个，D正确。
故选D。
18. 下列有关染色体、DNA、基因、脱氧核苷酸的说法，不正确的是（ ）
A. 在DNA分子结构中，与脱氧核糖直接相连的一般是一个磷酸基和一个碱基
B. 基因在染色体上呈线性排列
C. 四种脱氧核苷酸的数目和排列顺序决定了基因的多样性和特异性
D. 染色体是DNA的主要载体，一条染色体上含有1个或2个DNA分子
【答案】A
【解析】
【分析】基因一般是指具有遗传效应的DNA片段，其基本组成单位是脱氧核苷酸；一个DNA分子上可含有成百上千个基因，而DNA主要分布在细胞核的染色体上，因此染色体是基因的主要载体，且基因在染色体上呈线性排列．脱氧核苷酸特定的排列顺序决定了DNA（基因）的特异性；脱氧核苷酸排列顺序的千变万化决定了DNA（基因）的多样性。
【详解】A、在DNA分子结构中，与脱氧核糖直接相连的一般是两个磷酸基和一个碱基，A错误；
B、染色体是基因的主要载体，基因在染色体上呈线性排列，B正确；
C、基因是具有遗传效应的DNA片段，其基本组成单位是脱氧核苷酸，四种脱氧核苷酸的数目和排列顺序决定了基因的多样性和特异性，C正确；
D、染色体是DNA的主要载体，一条染色体上含有1个（染色体复制之前和着丝粒分裂之后）或2个（染色体复制之后和着丝粒分裂之前）DNA分子，D正确。
故选A。
19. 克里克与沃森构建了DNA双螺旋结构模型之后，提出了中心法则，后经过科学家完善中心法则如图所示，下列说法正确的是（ ）
A. 动物细胞的DNA复制过程可发生在细胞核和线粒体中
B. RNA的自我复制只能在原核细胞和病毒中进行
C. RNA能指导蛋白质合成，因为RNA是细胞生物的遗传物质
D. 核苷酸序列不同的基因不可能表达出相同的蛋白质
【答案】A
【解析】
【分析】克里克提出中心法则：（1）遗传信息可以从DNA流向DNA，即DNA的复制；（2）遗传信息可以从DNA流向RNA，进而流向蛋白质，即遗传信息的转录和翻译。后来中心法则又补充了遗传信息从RNA流向RNA以及从RNA流向DNA两条途径。
【详解】A、动物细胞的DNA分布在细胞核和线粒体中，故动物细胞的DNA复制过程可发生在细胞核和线粒体中，A正确；
B、某些病毒的遗传物质为RNA，RNA的自我复制只能发生在被病毒侵染的细胞中，不会在病毒中进行，可以发生在被病毒侵染的原核细胞和真核细胞中，B错误；
C、细胞生物的遗传物质为DNA，不是RNA，C错误；
D、由于密码子具有简并性，因此核苷酸序列不同的基因可能表达出相同的蛋白质，D错误。
故选A。
20. 关于基因表达的过程，下列叙述正确的是
A. 一个含 n 个碱基的基因,转录的 mRNA 分子的碱基数是 n / 2 个
B. 线粒体的一个基因转录时两条 DNA 链可同时作为模板，提高转录效率
C. DNA 聚合酶和 RNA 聚合酶的结合位点都在 DNA 上，但是两者催化的底物不同
D. 在细胞周期中,mRNA 的种类不变，而蛋白质的种类和含量均不断发生变化
【答案】C
【解析】
【分析】RNA聚合酶的结合位点是基因编码区上游的启动子．转录过程是以DNA分子的一条链为模板合成RNA的过程，不具遗传效应的DNA片段不不进行转录。
【详解】A、一个含n个碱基的DNA分子，转录的mRNA分子的碱基数小于1/2个，A错误；
B、转录过程是以DNA的一条链为模板形成RNA的过程，B错误；
C、DNA复制和转录均以DNA为模板，故DNA聚合酶和RNA聚合酶的结合位点都在DNA上，DNA聚合酶催化脱氧核糖核苷酸之间形成磷酸二酯键，但RNA聚合酶催化核糖核苷酸之间形成磷酸二酯键，C正确；
D、在细胞周期的不同时期基因选择性表达，因此mRNA的种类和含量均不断发生变化，D错误。
故选C。
21. 如图为人体内基因对性状的控制过程，据图分析正确的是（ ）
A. 基因1和基因2不能出现在人体内的同一个细胞中
B. 图中①过程需RNA聚合酶的催化，②过程需tRNA的协助
C. 老年人头发变白的原因是基因1结构异常导致不能合成酪氨酸酶
D. 黑色素的形成过程能看出基因通过控制蛋白质的结构，直接控制生物性状
【答案】B
【解析】
【分析】图示为人体基因对性状控制过程示意图，其中①表示转录过程，主要在细胞核中进行；转录形成的mRNA，作为翻译的模板；②是翻译过程，在细胞质的核糖体上合成。
【详解】A、人体所有的体细胞都是由同一个受精卵通过有丝分裂形成的，含有相同的基因，因此基因1和基因2同时存在于人体所有的体细胞中，A错误；
B、图中①过程表示转录过程，需RNA聚合酶的催化，②过程表示翻译过程，需tRNA运输氨基酸，B正确；
C、老年人头发变白的原因是酪氨酸酶活性降低（但基因1结构没有发生改变），黑色素的合成减少，C错误；
D、黑色素的形成过程需要经过①②③过程，表明基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状，D错误。
故选B。
22. 表观遗传现象普遍存在于生物体的生命活动过程中。下列有关表观遗传的叙述，错误的是（ ）
A. 表观遗传能使生物体在基因碱基序列不变的情况下发生性状改变
B. 构成染色体的组蛋白发生甲基化、乙酰化等修饰也会影响基因的表达
C. 基因是否表达与基因甲基化有关，但表达水平与基因甲基化无关
D. DNA甲基化修饰可以遗传给后代，使后代出现同样的表型
【答案】C
【解析】
【分析】表观遗传是指DNA序列不发生变化，但基因的表达却发生了可遗传的改变，即基因型未发生变化而表现型却发生了改变，如DNA的甲基化，甲基化的Leyc基因不能与RNA聚合酶结合，故无法进行转录产生mRNA，也就无法进行翻译最终合成Leyc蛋白，从而抑制了基因的表达。
【详解】A、表观遗传能使生物体的基因序列保持不变的情况下发生可遗传的性状改变，A正确；
B、构成染色体的组蛋白发生甲基化、乙酰化等修饰，可以产生激活或抑制基因转录的现象，从而影响基因的表达，B正确；
C、基因甲基化可影响基因转录，又由于基因的表达水平与基因的转录有关，所以表达水平与基因的甲基化程度有关，C错误；
D、DNA甲基化的修饰可以通过配子传递给后代，使后代出现同样的表型，D正确。
故选C。
23. 下列关于基因突变和基因重组的叙述，正确的是
A. 基因型Aa的个体自交，因为基因重组而出现AA、Aa、aa的后代
B. 基因突变只能在个体发育的特定时期产生
C. 基因突变后，基因的结构发生改变
D. 原核生物和真核生物的变异来源都可以是基因重组
【答案】C
【解析】
【分析】基因突变是碱基对的增添、缺失和替换造成基因结构的改变，而基因重组是控制生物不同性状的基因重新组合，常发生在减数第一分裂前期和后期。
【详解】A、基因型为Aa的个体自交，因基因分离而导致子代发生性状分离，一对基因的遗传不涉及基因重组，A错误；
B、基因突变有普遍性和随机性，可以发生在生物生长发育的任何时期，B错误；
C、基因突变是碱基对的增添、缺失和替换造成基因结构改变，C正确；
D、原核生物没有染色体不能发生基因重组，D错误。
故选C。
【点睛】明白基因分离的实质是等位基因的分离，一对等位基因不可能发生基因重组。
24. 癌症是威胁人类健康的严重疾病之一。由于癌症发生的早期不表现任何症状，而对于癌症晚期的患者，目前仍缺少有效的治疗手段，因此要避免癌症的发生。下列有关说法错误的是（ ）
A. 原癌基因的过量表达可能导致细胞癌变
B. 抑癌基因表达的蛋白质活性增强可能导致细胞癌变
C. 体内多种细胞都可能癌变体现了基因突变的随机性
D. 肝脏中检测到来自肺部的癌细胞与癌细胞表面糖蛋白减少有关
【答案】B
【解析】
【分析】癌症的发生主要与原癌基因和抑癌基因的突变有关，原癌基因主要负责调节细胞周期，控制细胞的生长和分裂进程，抑癌基因可以抑制细胞的不正常增殖。癌细胞具有无限增殖、细胞形态改变和容易扩散和转移的特点。
【详解】A、原癌基因主要负责调节细胞周期，控制细胞的生长和分裂进程，若原癌基因过量表达可能导致细胞无限增殖，发生癌变，A正确；
B、抑癌基因主要来抑制细胞的不正常增殖，其表达的蛋白质会抑制无限增殖，减少癌变的发生，B错误；
C、体内各个部位的细胞都可能发生突变造成癌变，体现了基因突变的随机性，C正确；
D、肝脏中检测到来自肺部的癌细胞表明癌细胞进行了扩散与转移，这与癌细胞表面糖蛋白减少有关，D正确；
故选B。
25. 下列关于染色体组、单倍体和二倍体的叙述中，正确的是（ ）
A. 一个染色体组中不含有同源染色体
B. 体细胞含有两个染色体组的个体叫二倍体
C. 单倍体是指体细胞中含有一个染色体组的个体
D. 由六倍体普通小麦的花粉经花药离体培养得到的个体就是三倍体
【答案】A
【解析】
【分析】1、染色体组是细胞中含有控制生物生长发育、遗传变异的全部遗传信息的一组非同源染色体。
2、由受精卵发育而成的个体，若体细胞含两个染色体组，则为二倍体，若含三个或三个以上染色体组的则为多倍体。
3、单倍体是体细胞中含本物种配子染色体数的个体，二倍体生物的单倍体只含一个染色体组，而多倍体生物的单倍体则可以含多个染色体组。
【详解】A、一个染色体组中染色体的数目、形态、大小各不相同，不含有同源染色体，A正确；
B、由受精卵发育的个体，体细胞中含有两个染色体组的个体就是二倍体；由配子发育的个体，体细胞中含有两个染色体组的个体就是单倍体，B错误；
C、单倍体是由配子不经受精作用直接发育成的生物个体，染色体组数不一定是一个，C错误；
D、由六倍体普通小麦的花粉经花药离体培养得到的个体是单倍体，D错误。
故选A。
26. 下列关于低温诱导植物染色体数目的变化实验原理和方法步骤，错误的是（ ）
A. 用低温处理植物分生组织细胞，能够抑制纺锤体的形成，影响染色体被拉向两极
B. 剪取低温诱导处理后的根尖，放入卡诺氏液中浸泡，使染色体着色
C. 卡诺氏液处理根尖后用体积分数为95%的酒精冲洗2次
D. 用显微镜观察，视野中既有正常的二倍体细胞，也有染色体数目发生变化的细胞
【答案】B
【解析】
【分析】低温诱导染色体数目加倍实验：
1、低温能抑制纺锤体的形成，使子染色体不能移向细胞两极，从而引起细胞内染色体数目加倍。
2、该实验采用的试剂有卡诺氏液（固定）、改良苯酚品红染液（染色），体积分数为15%的盐酸溶液和体积分数为95%的酒精溶液（解离）。
【详解】A、用低温处理植物分生组织细胞，能够抑制细胞有丝分裂前期纺锤体的形成，影响染色体被拉向两极，A正确；
B、剪取低温诱导处理后的根尖，放入卡诺氏液中浸泡，固定细胞形态，B错误；
C、卡诺氏液处理根尖后用体积分数为95%的酒精冲洗2次，C正确；
D、诱导率不能达到100%，故用显微镜观察视野中既有正常的二倍体细胞，也有染色体数目发生变化的细胞，D正确。
故选B。
27. 下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（ ）
A. 调查遗传病的发病率实验应选择发病率高的多基因遗传病，在患者的家庭中调查
B. 基因突变是单基因遗传病的根本原因
C. 猫叫综合征是因缺失1条5号染色体而引起的遗传病
D. 人类基因组计划的目的是测定人类一个染色体组中全部DNA序列
【答案】B
【解析】
【分析】调查人类遗传病时，最好选取群体中发病率相对较高的单基因遗传病，如色盲、白化病等；若调查的是遗传病的发病率，则应在群体中抽样调查，选取的样本要足够的多，且要随机取样；若调查的是遗传病的遗传方式，则应以患者家庭为单位进行调查，然后画出系谱图，再判断遗传方式．
【详解】A、调查遗传病的发病率实验应选择发病率高的单基因遗传病，在人群中随机调查，A错误；
B、单基因遗传病是受一对等位基因控制的遗传病，基因突变是单基因遗传病的根本原因，B正确；
C、猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病，C错误；
D、人类基因组计划的目的是测定人类24条染色体（22条常染色体+X+Y）上全部DNA序列，人类一个染色体组由22条常染色体+X或22条常染色体+Y组成，D错误。
故选B。
28. 下列关于共同进化与生物多样性的形成的叙述，正确的是（ ）
A. 生物多样性的形成也就是新的物种不断形成的过程
B. 一个物种的形成或绝灭，不会影响到其他物种的进化
C. 共同进化是指不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展
D. 人工培育物种和建立人工生态系统不会影响生物的进化和生物多样性
【答案】C
【解析】
【分析】的形成也就是新的物种不断形成的过程 一个物种的形成或绝灭，不会影响到其他物种的进化 共同进化是指不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展 人工培育物种和建立人工生态系统不会影响生物的进化和生物多样性。
【详解】A、生物多样性包括基因多样性、物种多样性和生态系统多样性，所以生物多样性的形成过程不仅仅是新物种的形成过程，A错误；
B、任何一个物种都不是单独进化的，而是不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化的，B错误；
C、不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展，这就是共同进化，C正确；
D、人类会对生物进行人工选择，这会影响生物进化及生物多样性，D错误。
故选C。
29. 在搭建DNA分子模型的实验中，模型零件中有4个碱基C，6个碱基G，3个碱基A，7个碱基T，脱氧核糖40个，磷酸100个，脱氧核糖和磷酸之间的连接物14个，代表氢键的连接物和脱氧核糖和碱基之间的连接物充足，能搭建一个DNA分子片段的碱基对是（ ）
A. 4对 B. 5对
C. 6对 D. 7对
【答案】A
【解析】
【分析】DNA分子双螺旋结构的主要特点：DNA分子是由两条链组成的，这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构。 DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架；碱基排列在内侧。两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，并且碱基配对有一定的规律：A(腺嘌呤)一定与T(胸腺嘧啶)配对；G(鸟嘌呤)一定与C(胞嘧啶)配对。碱基之间的这种一一对应的关系，叫做碱基互补配对原则。
【详解】由DNA的结构特点可知：在DNA分子中，G(鸟嘌呤)和C(胞嘧啶)的数目相等，A(腺嘌呤)与T(胸腺嘧啶)的数目相等，因此上述模型零件中应该用到的碱基数目为4个碱基C，4个碱基G，3个碱基A，3个碱基T，如果按这个计算的话，连接成14个脱氧核苷酸就有用到14个脱氧核糖和磷酸之间的连接物了，显然本题的突破点在14个连接物上，接下来将14个连接物分配在两条链中，即需要用7个连接物连接其中的一条单链，假设这条单链含有的核苷酸数为X，则有X+（X-1）=7，解得X=4个，显然用上述材料可以搭建一个含4个碱基对的DNA分子片段。
A正确，BCD错误。
故选A。
30. 下列关于DNA分子复制的叙述中，正确的是（ ）
A. 1个DNA分子通过一次复制后产生4个DNA分子
B. DNA分子双螺旋结构全部解旋后，开始DNA分子的复制
C. 单个脱氧核苷酸在DNA酶的作用下连接合成新的子链
D. DNA分子复制可发生在细胞有丝分裂间期
【答案】D
【解析】
【分析】DNA复制是以亲代DNA分子为模板合成子代DNA分子的过程，DNA复制条件：模板（DNA的双链）、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和聚合酶等）、原料（游离的脱氧核苷酸）；DNA复制过程：边解旋边复制；DNA复制特点：半保留复制。
【详解】A、一个DNA分子复制一次产生2个DNA分子，不是4个DNA分子，A错误；
B、DNA分子的复制是边解旋边复制，不是双螺旋结构全部解链后，开始DNA的复制，B错误；
C、DNA酶的作用是促进DNA水解成脱氧核苷酸，促进单个脱氧核苷酸连接合成新的子链的酶是DNA聚合酶，C错误；
D、有丝分裂间期的生理过程是完成DNA分子的复制和有关蛋白质的合成，故DNA分子复制可发生在细胞有丝分裂间期，D正确。
故选D。
二、填空题（每空2分，共40分）
31. 如图是某高等动物体内的细胞分裂示意图，请据图回答下列问题：
A B C D E F
（1）图中属于减数分裂的细胞是______，含有染色单体的是______。（填字母）
（2）该动物是______（填“雌性”或“雄性”），判断依据是_______________。
（3）细胞A处于细胞分裂的__________（填时期），该时期细胞染色体最明显的特征是__________。细胞C分裂产生的子细胞的名称是______。
【答案】 ①. A、C、D、F ②. A、B、C ③. 雄性 ④. 细胞C的细胞质均等分裂 ⑤. 减数分裂Ⅰ前期 ⑥. 同源染色体联会 ⑦. 次级精母细胞
【解析】
【分析】分析题图：A细胞含有同源染色体，且同源染色体两两配对形成四分体，处于减数分裂Ⅰ前期；B细胞含有同源染色体，且染色体的着丝粒都排列在赤道板上，处于有丝分裂中期；C细胞含有同源染色体，且同源染色体分离，处于减数分裂Ⅰ后期；D细胞不含同源染色体，且着丝粒分裂，处于减数分裂Ⅱ后期；E细胞含有同源染色体，且着丝粒分裂，处于有丝分裂后期；F细胞不含同源染色体和染色单体，处于减数分裂Ⅱ末期。
【详解】（1）由以上分析可知，图中属于减数分裂的细胞是A、C、D、F；染色单体从间期复制后出现到后期着丝粒分裂消失，因此含有染色单体的是A、B、C。
（2）C细胞处于减数分裂Ⅰ后期，且细胞质均等分裂，称为初级精母细胞，因此该动物的性别是雄性。
（3）A细胞中同源染色体联会，处于减数分裂Ⅰ前期。C细胞为初级精母细胞，其分裂形成的子细胞为次级精母细胞。
【点睛】对于此类细胞分裂图像识别相关的题目，关键还是在于对减数分裂和有丝分裂过程的熟悉，各类识图的技巧，口诀，归根结底，还是对增殖过程特点的总结概述，并不是解题的依据，因此，考生不必死记硬背各类口诀等，立足于教材，深入理解核心概念才是解决之道。
32. 下图为甲病(A或a)和乙病(B或b)两种遗传病的系谱图，已知Ⅰ2无乙病基因。请回答下列问题：
(1)甲病的遗传方式为______________________，乙病的遗传方式为__________________。
(2)Ⅱ4可能的基因型是__________。
(3)Ⅰ1产生的卵细胞可能的基因型是__________。
(4)Ⅱ3是纯合子的几率是__________，若与正常男性婚配，所生子女中只患甲病的几率是__________。
【答案】 ①. 常染色体显性遗传 ②. 伴X染色体隐性遗传 ③. aaXBXB或aaXBXb ④. AXB、AXb、aXB、aXb ⑤. 1/6 ⑥. 7/12
【解析】
【分析】分析系谱图：1号和2号均患甲病，但他们有一个正常的女儿，即“有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性”，说明甲病为常染色体显性遗传病；1号和2号均无乙病，但他们有一个患乙病的儿子，即“无中生有为隐性”，说明乙病为隐性遗传病，又已知Ⅰ2无乙病致病基因，故乙病为伴X染色体隐性遗传病。
【详解】（1）由以上分析可知，甲病为常染色体显性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病；
（2）Ⅱ4不患甲病，基因型为aa，乙病为伴X隐性遗传病，且6号患有乙病，故1号和2号的基因型分别为XBXb、XBY，4号表现型正常，可能的基因型是XBXB或XBXb，综上分析，Ⅱ4可能的基因型是aaXBXB或aaXBXb；
（3）根据4号不患甲病以及6号患有乙病，可知Ⅰ1的基因型为AaXBXb，根据基因自由组合定律，其产生的卵细胞可能的基因型是AXB、AXb、aXB、aXb；
（4）Ⅰ1的基因型为AaXBXb，Ⅰ2的基因型为AaXBY，Ⅱ3的基因型为A_XBX_，其为纯合子（AAXBXB）的概率为1/3×1/2=1/6；Ⅱ3的基因型及概率为1/3AA、2/3Aa，1/2XBXB、1/2XBXb，其与正常男性（aaXBY）婚配，后代患甲病的概率为1/3+2/3×1/2=2/3，患乙病的概率为1/2×1/4=1/8，因此他们所生子女只患甲病的概率为2/3×（1-1/8）=7/12。
【点睛】判断甲、乙两种病的遗传方式及相应个体的基因型是解题关键，此后再运用逐对分析法进行相关概率的计算。
33. 如图表示真核细胞内，核酸参与的部分生理活动，其中①②③表示生理过程，a、b、c、d、e表示分子，请据图回答问题：
（1）参与图中①过程中DNA复制的酶是_____。若c的两条链被3H标记，则a、b中能检测到放射性的是_____。
（2）细胞周期中的分裂期，能发生过程②吗？_____。原因是_____。
（3）过程③中，甲硫氨酸和赖氨酸间形成的化学键是_____（填名称），赖氨酸的密码子是_____。
（4）图中①②③都需要_____（物质名称）直接提供能量，是细胞内遗传信息流动的主要过程。
【答案】（1） ①. 解旋酶、DNA聚合酶 ②. a和b
（2） ①. 不能 ②. 分裂期染色体高度螺旋化，不能解螺旋
（3） ①. 肽键 ②. AAA
（4）腺苷三磷酸
【解析】
【分析】题图分析，图中①表示复制过程；②表示转录过程；③表示翻译过程，a和b为姐妹染色单体，二者组成一条经过复制的染色体，c为一个染色体，d为mRNA，e为tRNA。
【小问1详解】
图中①过程为DNA复制，需要解旋酶和DNA聚合酶参与。c为染色体，其中含有一个DNA分子，若该DNA分子两条链被3H标记，由于DNA复制的特点表现为半保留复制，因此产生的a和b中含有的DNA分子均能检测到3H标记。
【小问2详解】
②表示转录过程，细胞周期的分裂期中染色体高度螺旋化，不能解旋，因此，一般不能发生转录过程。
小问3详解】
过程③为翻译过程，甲硫氨酸和赖氨酸之间通过脱水缩合反应形成的肽键将其连接起来，密码子是mRNA上的三个相邻的碱基能够决定一个氨基酸，这样的三个碱基称为一个密码子，因此，结合图示可以看出赖氨酸的密码子是AAA。
【小问4详解】
图中①②③过程都是耗能的过程，因此都需要ATP即腺苷三磷酸直接提供能量。
生物试卷
一、单项选择题（共30小题，每小题2分，共60分）
1. 孟德尔通过豌豆实验揭示了遗传规律，下列关于紫花豌豆与白花豌豆杂交实验的叙述，正确的是（ ）
A. 植株花开放后需对母本去雄以防自花授粉
B. 完成人工授粉后仍需套上纸袋以防自花授粉
C. F1自交，其F2中出现白花的原因是基因自由组合
D. 紫花基因对白花基因为显性，故F1均开紫花
2. 下图表示孟德尔模拟杂交实验（小球上标记D、d），对该实验过程的叙述正确的是（ ）
A. 若要模拟2对相对性状，则只需往甲、乙再加入数量相等B、b小球即可
B. 甲、乙两桶既可模拟产生配子的类型，又可以模拟雌雄配子的受精作用
C. 抓取完一次记录好组合情况后，应将两桶内剩余小球摇匀后继续实验
D. 该实验重复4次，模拟所得的受精卵基因型及比例DD：Dd：dd＝1：2：1
3. 基因型为Aa雌雄动物个体相互交配得F1。下列有关F1的表现型、比例和产生原因的叙述，不正确的是（ ）
A. 若显隐性之比为3∶1，则可能是雌性个体无法表现出隐性性状
B. 若显隐性之比为1∶1，则可能是A基因在雌性个体中只有纯合时才表现出显性
C. 若显隐性之比为5∶1，则可能是具有a基因的雄配子有一半不具有受精能力
D. 若显隐性之比为2∶1，则可能是A基因纯合会使合子致死
4. 豌豆的圆粒（R）对皱粒（r）为显性，黄色（Y）对绿色（y）为显性，两对基因独立遗传。现有纯合黄色圆粒豌豆与绿色皱粒豌豆杂交得到F1，F1自交得到F2。下列叙述正确的是（ ）
A. F1产生4种雌配子和4种雄配子，雌雄配子数量相等
B. F2中黄色圆粒豌豆有4种基因型，其中纯合子占1/8
C. F2中与亲本表型相同的个体占5/8，与亲本基因型相同的个体占1/8
D. 遗传因子的分离与自由组合发生在精子和卵细胞随机结合的过程中
5. 用某二倍体自花传粉植物的红花植株与白花植株杂交，F1均开红花，F1自交得到的F2中红花：白花=9：7。用F1与纯合的白花植株杂交，子代中红花：白花=1：3。下列分析错误的是（ ）
A. 控制红花和白花的基因有2对，且独立遗传
B. 该植物的红花植株共有4种基因型
C. F2白花植株中纯合子所占的比例为3/7
D. F2的白花植株之间随机传粉得到的子代均开白花
6. 已知三对等位基因在染色体上的位置情况如图所示，且．三对基因分别单独控制三对相对性状(不考虑基因突变和交叉互换)，则下列相关叙述正确的是（ ）
A. 三对等位基因都位于染色体上，所以其遗传都遵循分离定律和自由组合定律
B. 图示个体与基因型为Aabbdd的个体杂交，子代的基因型有10种
C. 图示个体自交，后代会出现性状分离，且分离比是9： 3： 3： 1
D. 图所示的1个精原细胞产生的配子类型有ABD、 ABd、abD、abd
7. 豌豆子叶的颜色黄色（Y）对绿色（y）为显性，种子的圆粒（R）对皱粒（r）为显性，两对基因独立遗传。某人用黄色圆粒和绿色圆粒的豌豆进行杂交，发现F1出现4种类型，对性状的统计结果如图所示，下列说法不正确的是（ ）
A. 亲本的基因型是YyRr和yyRr
B. F1表现型不同于亲本的个体在子代中的比例为1/4
C. 若用F1中的一株黄色圆粒豌豆与绿色皱粒豌豆杂交，得到的F2的表现型及比例为黄色圆粒：绿色圆粒：黄色皱粒：绿色皱粒=2：2：1：1
D. 若将F1中的黄色圆粒豌豆自交，得到的F2的表现型及比例为黄色圆粒：绿色圆粒：黄色皱粒：绿色皱粒=15：5：3：1
8. 下列关于高等动物体内减数分裂过程的表述，不正确的是（ ）
A. 联会发生于DNA复制之后
B. 一个卵原细胞经减数分裂后只能得到一个卵细胞
C. 联会期间，同源染色体的姐妹染色单体之间经常发生交叉互换
D. 在动物精巢中，既能观察到减数分裂也能观察到有丝分裂
9. 下列有关减数分裂的叙述，正确的是（ ）
A. 玉米体细胞中有10对染色体，经过减数分裂后，卵细胞中染色体数目为5对
B. 每个原始生殖细胞经过减数分裂都形成4个成熟生殖细胞
C. 人的精子中有23条染色体，那么人的神经细胞、初级精母细胞、卵细胞中分别有染色体46、46、23条，染色单体0、46、23条
D. 减数分裂的染色体复制发生在减数第一次分裂前的间期
10. 基因与染色体具有平行关系，下列关于果蝇细胞中基因与染色体的叙述，错误的是（ ）
A. 体细胞中成对的基因与染色体均分别来自双亲
B. 配子中只存在成对基因与成对染色体中的一个
C. 形成配子时，非等位基因、非同源染色体一定都表现为自由组合
D. 基因与染色体在杂交、配子形成和受精等过程中保持结构相对稳定、完整和独立
11. 已知果蝇的灰身和黑身是一对相对性状，基因位于常染色体上。将纯种的灰身蝇和黑身蝇杂交，F1全为灰身。让F1自由交配产生F2，将F2中的灰身果蝇取出，让其自由交配，后代中灰身和黑身的比例为
A. 1:1 B. 3:1 C. 5:1 D. 8:1
12. 下列与性别决定和伴性遗传有关的叙述，错误的是（ ）
A. 人的次级精母细胞中可能含有0条、1条或2条X染色体
B. 基因型为XBXB和XBXb的抗维生素D佝偻病患者，前者发病程度较轻
C. 人类的X染色体和Y染色体上所含有的基因并不都是成对存在的
D. ZW型性别决定的生物中W染色体在雌性个体中代代相传
13. 下列关于细胞分裂与生物遗传关系的叙述，不正确的是（ ）
A. 孟德尔的遗传定律在无丝分裂中不起作用
B. 用低温处理玉米的芽尖或根尖细胞能抑制纺锤体的形成，使染色体数目加倍
C. 基因的分离和自由组合定律都发生在受精作用过程中
D. 生物体通过减数分裂和受精作用，使同一双亲的后代呈现出多样性
14. 下列有关细胞分裂的描述解释合理的是（ ）
A. 图1一定是次级精母细胞，图中含有4条染色体，2个中心体
B. 图2若是观察到的某生物（2n＝6）减数第二次分裂后期细胞，出现该现象的原因是减数第一次分裂中有一对染色体没有相互分离导致
C. 图3为体细胞的有丝分裂，图中含有2对同源染色体
D. 图4为某二倍体生物体内的一个细胞，在分裂形成此细胞的过程中，可形成2个四分体
15. 1952年，赫尔希和蔡斯完成了著名的T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验，有关该实验的叙述正确的是（ ）
A. T2噬菌体也可以在肺炎链球菌中复制和增殖
B. 用32P和35S标记同一组T2噬菌体的DNA和蛋白质分子
C. 实验中T2噬菌体培养时间、温度等是本实验的无关变量
D. 32P标记的噬菌体侵染实验中，保温时间过长或过短都会降低上清液的放射性
16. 如图是核酸的基本组成单位的模式图，据图判断下列叙述正确的是（ ）
A. 在人体细胞内，③有5种、②有2种
B. 该物质只由C、H、O、N四种元素组成
C. ②是DNA与RNA在化学组成上的唯一区别
D. 若③为腺嘌呤，则图示结构一定组成DNA
17. 用15N标记含有1 000个碱基对（其中有腺嘌呤300个）的双链DNA，在含有14N的环境中连续复制三次，下列相关叙述正确的是（ ）
A. 该双链DNA分子含有的氢键数目是1 200个
B. 子代DNA分子中嘌呤数与嘧啶数之比是3∶7
C. 子代DNA分子中含有14N的DNA分子占
D. 第三次复制过程中共需游离的胞嘧啶脱氧核苷酸2800个
18. 下列有关染色体、DNA、基因、脱氧核苷酸的说法，不正确的是（ ）
A. 在DNA分子结构中，与脱氧核糖直接相连的一般是一个磷酸基和一个碱基
B. 基因在染色体上呈线性排列
C. 四种脱氧核苷酸的数目和排列顺序决定了基因的多样性和特异性
D. 染色体是DNA的主要载体，一条染色体上含有1个或2个DNA分子
19. 克里克与沃森构建了DNA双螺旋结构模型之后，提出了中心法则，后经过科学家完善中心法则如图所示，下列说法正确的是（ ）
A. 动物细胞的DNA复制过程可发生在细胞核和线粒体中
B. RNA的自我复制只能在原核细胞和病毒中进行
C. RNA能指导蛋白质合成，因为RNA是细胞生物的遗传物质
D. 核苷酸序列不同的基因不可能表达出相同的蛋白质
20. 关于基因表达的过程，下列叙述正确的是
A. 一个含 n 个碱基的基因,转录的 mRNA 分子的碱基数是 n / 2 个
B. 线粒体的一个基因转录时两条 DNA 链可同时作为模板，提高转录效率
C. DNA 聚合酶和 RNA 聚合酶的结合位点都在 DNA 上，但是两者催化的底物不同
D. 在细胞周期中,mRNA 的种类不变，而蛋白质的种类和含量均不断发生变化
21. 如图为人体内基因对性状的控制过程，据图分析正确的是（ ）
A. 基因1和基因2不能出现在人体内的同一个细胞中
B. 图中①过程需RNA聚合酶的催化，②过程需tRNA的协助
C. 老年人头发变白的原因是基因1结构异常导致不能合成酪氨酸酶
D. 黑色素的形成过程能看出基因通过控制蛋白质的结构，直接控制生物性状
22. 表观遗传现象普遍存在于生物体的生命活动过程中。下列有关表观遗传的叙述，错误的是（ ）
A. 表观遗传能使生物体在基因的碱基序列不变的情况下发生性状改变
B. 构成染色体的组蛋白发生甲基化、乙酰化等修饰也会影响基因的表达
C. 基因是否表达与基因甲基化有关，但表达水平与基因甲基化无关
D. DNA甲基化修饰可以遗传给后代，使后代出现同样的表型
23. 下列关于基因突变和基因重组的叙述，正确的是
A. 基因型Aa的个体自交，因为基因重组而出现AA、Aa、aa的后代
B. 基因突变只能在个体发育的特定时期产生
C. 基因突变后，基因的结构发生改变
D. 原核生物和真核生物的变异来源都可以是基因重组
24. 癌症是威胁人类健康的严重疾病之一。由于癌症发生的早期不表现任何症状，而对于癌症晚期的患者，目前仍缺少有效的治疗手段，因此要避免癌症的发生。下列有关说法错误的是（ ）
A. 原癌基因的过量表达可能导致细胞癌变
B. 抑癌基因表达的蛋白质活性增强可能导致细胞癌变
C. 体内多种细胞都可能癌变体现了基因突变的随机性
D. 肝脏中检测到来自肺部的癌细胞与癌细胞表面糖蛋白减少有关
25. 下列关于染色体组、单倍体和二倍体的叙述中，正确的是（ ）
A. 一个染色体组中不含有同源染色体
B. 体细胞含有两个染色体组的个体叫二倍体
C. 单倍体是指体细胞中含有一个染色体组个体
D. 由六倍体普通小麦的花粉经花药离体培养得到的个体就是三倍体
26. 下列关于低温诱导植物染色体数目的变化实验原理和方法步骤，错误的是（ ）
A. 用低温处理植物分生组织细胞，能够抑制纺锤体的形成，影响染色体被拉向两极
B. 剪取低温诱导处理后的根尖，放入卡诺氏液中浸泡，使染色体着色
C. 卡诺氏液处理根尖后用体积分数为95%酒精冲洗2次
D. 用显微镜观察，视野中既有正常的二倍体细胞，也有染色体数目发生变化的细胞
27. 下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（ ）
A. 调查遗传病的发病率实验应选择发病率高的多基因遗传病，在患者的家庭中调查
B. 基因突变是单基因遗传病的根本原因
C. 猫叫综合征是因缺失1条5号染色体而引起的遗传病
D. 人类基因组计划的目的是测定人类一个染色体组中全部DNA序列
28. 下列关于共同进化与生物多样性的形成的叙述，正确的是（ ）
A. 生物多样性的形成也就是新的物种不断形成的过程
B. 一个物种的形成或绝灭，不会影响到其他物种的进化
C. 共同进化是指不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展
D. 人工培育物种和建立人工生态系统不会影响生物的进化和生物多样性
29. 在搭建DNA分子模型的实验中，模型零件中有4个碱基C，6个碱基G，3个碱基A，7个碱基T，脱氧核糖40个，磷酸100个，脱氧核糖和磷酸之间的连接物14个，代表氢键的连接物和脱氧核糖和碱基之间的连接物充足，能搭建一个DNA分子片段的碱基对是（ ）
A. 4对 B. 5对
C. 6对 D. 7对
30. 下列关于DNA分子复制的叙述中，正确的是（ ）
A. 1个DNA分子通过一次复制后产生4个DNA分子
B. DNA分子双螺旋结构全部解旋后，开始DNA分子的复制
C. 单个脱氧核苷酸在DNA酶的作用下连接合成新的子链
D. DNA分子复制可发生在细胞有丝分裂间期
二、填空题（每空2分，共40分）
31. 如图是某高等动物体内的细胞分裂示意图，请据图回答下列问题：
A B C D E F
（1）图中属于减数分裂的细胞是______，含有染色单体的是______。（填字母）
（2）该动物是______（填“雌性”或“雄性”），判断依据是_______________。
（3）细胞A处于细胞分裂__________（填时期），该时期细胞染色体最明显的特征是__________。细胞C分裂产生的子细胞的名称是______。
32. 下图为甲病(A或a)和乙病(B或b)两种遗传病的系谱图，已知Ⅰ2无乙病基因。请回答下列问题：
(1)甲病的遗传方式为______________________，乙病的遗传方式为__________________。
(2)Ⅱ4可能的基因型是__________。
(3)Ⅰ1产生的卵细胞可能的基因型是__________。
(4)Ⅱ3是纯合子的几率是__________，若与正常男性婚配，所生子女中只患甲病的几率是__________。
33. 如图表示真核细胞内，核酸参与的部分生理活动，其中①②③表示生理过程，a、b、c、d、e表示分子，请据图回答问题：
（1）参与图中①过程中DNA复制的酶是_____。若c的两条链被3H标记，则a、b中能检测到放射性的是_____。
（2）细胞周期中的分裂期，能发生过程②吗？_____。原因是_____。
（3）过程③中，甲硫氨酸和赖氨酸间形成的化学键是_____（填名称），赖氨酸的密码子是_____。
（4）图中①②③都需要_____（物质名称）直接提供能量，是细胞内遗传信息流动的主要过程。
乐亭县2023-2024学年高二上学期开学考试
生物试卷 答案解析
一、单项选择题（共30小题，每小题2分，共60分）
1. 孟德尔通过豌豆实验揭示了遗传规律，下列关于紫花豌豆与白花豌豆杂交实验的叙述，正确的是（ ）
A. 植株花开放后需对母本去雄以防自花授粉
B. 完成人工授粉后仍需套上纸袋以防自花授粉
C. F1自交，其F2中出现白花的原因是基因自由组合
D. 紫花基因对白花基因为显性，故F1均开紫花
【答案】D
【解析】
【分析】1.人工异花授粉过程为：去雄（在花蕾期去掉雄蕊）→套上纸袋→人工异花授粉（待花成熟时，采集另一株植株的花粉涂在去雄花的柱头上）→套上纸袋。
2.性状分离是指在杂种后代中，同时显现出显性性状和隐性性状的现象。
【详解】A、豌豆花瓣开放前（花蕾期）需对母本去雄以防自花授粉，A错误；
B、完成人工授粉后仍需套上纸袋以防外来花粉的干扰，B错误；
C、F1自交，其F2中出现白花属于性状分离现象，其原因是等位基因分离，C错误；
D、F1全部为紫花是由于紫花基因对白花基因为显性，D正确。
故选D。
2. 下图表示孟德尔模拟杂交实验（小球上标记D、d），对该实验过程的叙述正确的是（ ）
A 若要模拟2对相对性状，则只需往甲、乙再加入数量相等B、b小球即可
B. 甲、乙两桶既可模拟产生配子的类型，又可以模拟雌雄配子的受精作用
C. 抓取完一次记录好组合情况后，应将两桶内剩余小球摇匀后继续实验
D. 该实验重复4次，模拟所得的受精卵基因型及比例DD：Dd：dd＝1：2：1
【答案】B
【解析】
【分析】分析题图：若模拟分离定律时，甲、乙两个小桶分别代表雌、雄生殖器官，甲、乙两个小桶内的彩球分别代表雌、雄配子，用不同彩球随机组合模拟生物在生殖过程中雌雄配子的随机结合。可见，在实验操作中，要随机抓取，抓完一次将小球放回原小桶并搅匀，而且重复的次数足够多。
【详解】A、若要模拟2对相对性状，则需要往甲加入数量相等D、d，往乙加入数量相等的B、b，且两桶内的小球总数要相等，A错误；
B、从甲或乙小桶随机抓取一个小球可模拟产生配子时的等位基因的分离，而摸出的两个小球的组合可模拟雌雄配子的受精作用，B正确；
C、抓取完一次记录好组合情况后，应将抓取的小球放回原来的小桶并摇匀后继续实验，C错误；
D、该实验重复多次后，模拟所得的受精卵基因型及比例DD∶Dd∶dd＝1∶2∶1，只模拟四次不能保证受精卵基因型及比例DD∶Dd∶dd＝1∶2∶1，D错误。
故选B。
3. 基因型为Aa的雌雄动物个体相互交配得F1。下列有关F1的表现型、比例和产生原因的叙述，不正确的是（ ）
A. 若显隐性之比为3∶1，则可能是雌性个体无法表现出隐性性状
B. 若显隐性之比为1∶1，则可能是A基因在雌性个体中只有纯合时才表现出显性
C. 若显隐性之比为5∶1，则可能是具有a基因的雄配子有一半不具有受精能力
D. 若显隐性之比为2∶1，则可能是A基因纯合会使合子致死
【答案】A
【解析】
【分析】Aa的雌雄动物个体相互交配，正常情况下，雌雄个体产生配子的种类及比例为A∶a=1∶1，子代基因型及比例为AA∶Aa∶aa=1∶2∶1。
【详解】A、Aa雌雄个体相互交配，由于等位基因分离和受精作用，子代AA∶Aa∶aa=1∶2∶1，显隐性之比为3:1，不存在雌性个体无法表现出隐性性状的现象，A错误；
B、若A基因在雌性个体中只有纯合时才使个体呈显性，Aa的雌雄动物个体相互交配，则显性性状A_即（AA所有雌性+A_所有雄性），所占的比例为1/2×1/2×1/2+1/2×3/4＝1/2，显性∶隐性=1∶1，B正确；
C、若50%含有a基因的雄配子不具有受精能力，故雄配子的比例为A∶a=1/2∶1/2×1/2=2∶1，雌配子的种类及比例为A∶a=1∶1，故隐性性状所占比例为1/3×1/2＝1/6，故显性∶隐性=5∶1，C正确；
D、若A基因纯合使合子致死，Aa的雌雄动物个体相互交配，子代基因型及比例为Aa∶aa=2∶1，显性∶隐性=2∶1，D正确。
故选A。
4. 豌豆的圆粒（R）对皱粒（r）为显性，黄色（Y）对绿色（y）为显性，两对基因独立遗传。现有纯合黄色圆粒豌豆与绿色皱粒豌豆杂交得到F1，F1自交得到F2。下列叙述正确的是（ ）
A. F1产生4种雌配子和4种雄配子，雌雄配子数量相等
B. F2中黄色圆粒豌豆有4种基因型，其中纯合子占1/8
C. F2中与亲本表型相同的个体占5/8，与亲本基因型相同的个体占1/8
D. 遗传因子的分离与自由组合发生在精子和卵细胞随机结合的过程中
【答案】C
【解析】
【分析】基因自由组合定律的内容及实质：
1、自由组合定律：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。
2、实质：（1）位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；（2）在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
3、适用条件：（1）有性生殖的真核生物；（2）细胞核内染色体上的基因；（3）两对或两对以上位于非同源染色体上的非等位基因。
4、细胞学基础：基因的自由组合定律发生在减数第一次分裂后期。
5、用纯合黄色圆粒（YYRR）豌豆和纯合绿色皱粒（yyrr）豌豆作亲本进行杂交，得到F1黄色圆粒为YyRr，F1黄色圆粒自交，得到F2，为黄色圆粒Y_R_：黄色皱粒Y_rr：绿色圆粒yyR_：绿色皱粒yyrr=9：3：3：1。
【详解】A、两对相对性状分别由两对遗传因子控制，控制两对相对性状的两对遗传因子的分离和组合是互不干扰的，其中每一对遗传因子的传递都遵循分离定律。这样，F1产生雌雄配子各4种，数量比接近1：1：1：1，但雌配子和雄配子的数量不相等，其中雄配子的数量多于雌配子的数量，A错误；
B、由分析可知，F2中黄色圆粒的基因型及比例是YYRR：YyRr：YyRR：YYRr=1：4：2：2，共4种基因型，其中纯合子占1/9，B错误；
C、由分析可知，F2中与亲本表现型相同的个体占9/16+1/16=5/8，与亲本基因型相同的个体为YYRR和yyrr，所占比例为1/16+1/16=1/8，C正确；
D、遗传因子的分离与自由组合发生在减数分裂过程中，也就是形成雌雄配子的过程中，而精子和卵细胞随机结合的过程属于受精作用，D错误。
故选C。
5. 用某二倍体自花传粉植物的红花植株与白花植株杂交，F1均开红花，F1自交得到的F2中红花：白花=9：7。用F1与纯合的白花植株杂交，子代中红花：白花=1：3。下列分析错误的是（ ）
A. 控制红花和白花的基因有2对，且独立遗传
B. 该植物的红花植株共有4种基因型
C. F2白花植株中纯合子所占的比例为3/7
D. F2的白花植株之间随机传粉得到的子代均开白花
【答案】D
【解析】
【分析】基因的自由组合定律适用于真核生物，不适用于原核生物和无细胞结构的生物；适用于非同源染色体上的非等位基因的遗传，不适用于细胞质遗传。
【详解】A、F1自交产生的F2中，红花：白花=9:7，是9:3:3:1的变式，据此可知控制红花和白花的基因有两对，且独立遗传，符合基因的自由组合定律，A正确；
B、假如该相对性状由A/a、B/b两对基因控制，则红花植株的基因型为AABB、AABb、AaBB、AaBb四种；而基因型为AAbb、Aabb、aaBB、aaBb、aabb的植株都开白花，B正确；
C、F2白花植株占F2的7/16，其中纯合子占F2的3/16，则F2白花植株中纯合子占3/7，C正确；
D、F2白花植株能产生的配子有Ab、ab、aB三种，则随机传粉会得到基因型为AaBb的植株，该基因型的植株开红花，D错误。
故选D。
6. 已知三对等位基因在染色体上的位置情况如图所示，且．三对基因分别单独控制三对相对性状(不考虑基因突变和交叉互换)，则下列相关叙述正确的是（ ）
A. 三对等位基因都位于染色体上，所以其遗传都遵循分离定律和自由组合定律
B. 图示个体与基因型为Aabbdd的个体杂交，子代的基因型有10种
C. 图示个体自交，后代会出现性状分离，且分离比是9： 3： 3： 1
D. 图所示的1个精原细胞产生的配子类型有ABD、 ABd、abD、abd
【答案】C
【解析】
【分析】分析题图可知，图中A和B、a和b基因连锁，不遵循基因的自由组合定律；而与D、d基因位于非同源染色体上，遵循基因的自由组合定律。
【详解】A、三对等位基因都遵循分离定律，但A、a和B、b不遵循自由组合定律，A错误；
B、不考虑基因突变和交叉互换，AaBbDd会产生ABD、ABd、abD、abd四种配子，而Aabbdd只产生Abd和abd两种配子，所以二者杂交的后代基因型有8种，B错误；
C、图示个体自交，相当于两对独立遗传的等位基因的个体自交，后代会出现性状分离，且分离比是9：3：3：1，C正确；
D、不考虑基因突变和交叉互换，一个精原细胞只能产生四个、两种精子，即ABD、abd或ABd、abD，D错误。
故选C。
【点睛】
7. 豌豆子叶的颜色黄色（Y）对绿色（y）为显性，种子的圆粒（R）对皱粒（r）为显性，两对基因独立遗传。某人用黄色圆粒和绿色圆粒的豌豆进行杂交，发现F1出现4种类型，对性状的统计结果如图所示，下列说法不正确的是（ ）
A. 亲本的基因型是YyRr和yyRr
B. F1表现型不同于亲本的个体在子代中的比例为1/4
C. 若用F1中的一株黄色圆粒豌豆与绿色皱粒豌豆杂交，得到的F2的表现型及比例为黄色圆粒：绿色圆粒：黄色皱粒：绿色皱粒=2：2：1：1
D. 若将F1中的黄色圆粒豌豆自交，得到的F2的表现型及比例为黄色圆粒：绿色圆粒：黄色皱粒：绿色皱粒=15：5：3：1
【答案】C
【解析】
【分析】自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。
【详解】A、根据杂交后代的比例，子代中圆粒：皱粒=3:1，亲本的杂交组合为Rr×Rr，黄色：绿色=1:1，亲本的杂交组合为Yy×yy，综上可以判断亲本的基因型为YyRr和yyRr，A正确；
B、已知亲本的基因型是YyRr、yyRr，在F1中，表现型不同于亲本的有绿色皱粒和黄色皱粒，所以F1基因型不同于亲本的比例是1-1/2×3/4-1/2×3/4=1/4，B正确；
C、F1中黄色圆粒豌豆的基因型有YyRR和YyRr两种，绿色皱粒豌豆的基因型为yyrr，若是YyRR×yyrr，后代表现型及比例为黄色圆粒：绿色圆粒=1:1，若是YyRr×yyrr，后代表现型及比例为黄色圆粒：绿色圆粒：黄色皱粒：绿色皱粒=1:1:1:1，C错误；
D、F1中黄色圆粒豌豆的基因型及概率是YyRR（1/3）、YyRr（2/3），其自交后代黄色：绿色=3：1，圆粒（1/3+2/3×3/4）：皱粒（2/3×1/4）=5：1，因此F2的表现型及比例为黄色圆粒：绿色圆粒：黄色皱粒：绿色皱粒=15：5：3：1，D正确。
故选C。
8. 下列关于高等动物体内减数分裂过程的表述，不正确的是（ ）
A. 联会发生于DNA复制之后
B. 一个卵原细胞经减数分裂后只能得到一个卵细胞
C. 联会期间，同源染色体的姐妹染色单体之间经常发生交叉互换
D. 在动物的精巢中，既能观察到减数分裂也能观察到有丝分裂
【答案】C
【解析】
【分析】减数分裂过程：
（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制；
（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂；
（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
【详解】A、减数第一次分裂前的间期，细胞核中发生了DNA的复制和有关蛋白质的合成，而减数第一次分裂前期发生联会，联会发生在DNA复制之后，A正确；
B、一个卵原细胞减数分裂完成后形成一个卵细胞和三个极体，B正确；
C、联会期间，同源染色体的非姐妹染色单体之间（而不是姐妹染色单体）可能发生交叉互换，C错误；
D、在动物的精巢中，精原细胞既能进行有丝分裂，也能进行减数分裂，所以在精巢中既能观察到减数分裂，也能观察到有丝分裂，D正确。
故选C。
9. 下列有关减数分裂的叙述，正确的是（ ）
A. 玉米体细胞中有10对染色体，经过减数分裂后，卵细胞中染色体数目为5对
B. 每个原始生殖细胞经过减数分裂都形成4个成熟生殖细胞
C. 人的精子中有23条染色体，那么人的神经细胞、初级精母细胞、卵细胞中分别有染色体46、46、23条，染色单体0、46、23条
D. 减数分裂的染色体复制发生在减数第一次分裂前的间期
【答案】D
【解析】
【分析】减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制．（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂．（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
【详解】A、玉米体细胞中有10对染色体，经减数分裂后，卵细胞中染色体数目为10条，不成对，A错误；
B、每个原始生殖细胞经过减数分裂后形成4个成熟生殖细胞（精细胞）或1个成熟生殖细胞（卵细胞），B错误；
C、人的神经细胞、初级精母细胞、卵细胞中分别有染色单体0、92、0条，C错误；
D、减数第一次分裂前的间期的主要特点是DNA的复制，实质是染色体的复制，D正确。
故选D。
10. 基因与染色体具有平行关系，下列关于果蝇细胞中基因与染色体的叙述，错误的是（ ）
A. 体细胞中成对的基因与染色体均分别来自双亲
B. 配子中只存在成对基因与成对染色体中的一个
C. 形成配子时，非等位基因、非同源染色体一定都表现为自由组合
D. 基因与染色体在杂交、配子形成和受精等过程中保持结构相对稳定、完整和独立
【答案】C
【解析】
【分析】基因和染色体存在着明显的平行关系：
1、基因在杂交过程中保持完整性和独立性，染色体在配子形成和受精过程中，也有相对稳定的形态结构；
2、体细胞中基因、染色体成对存在，配子中成对的基因只有一个，同样，也只有成对的染色体中的一条；
3、基因、染色体来源相同，均一个来自父方，一个来自母方；
4、减数分裂过程中基因和染色体行为相同。
【详解】A、体细胞中成对的基因一个来自父方，一个来自母方，同源染色体也是如此，基因与染色体行为一致，才体现了基因与染色体的平行行为，A正确；
B、配子中基因只有成对基因中一个，配子中也只有同源染色体中的一条，这体现了基因与染色体的平行行为，B正确；
C、形成配子时，只有位于非同源染色体上的非等位基因表现为自由组合；而位于同源染色体上的非等位基因表现为连锁与互换，C错误；
D、结合分析可知，基因与染色体在杂交、配子形成和受精等过程中都保持结构相对稳定、完整和独立，D正确。
故选C。
11. 已知果蝇的灰身和黑身是一对相对性状，基因位于常染色体上。将纯种的灰身蝇和黑身蝇杂交，F1全为灰身。让F1自由交配产生F2，将F2中的灰身果蝇取出，让其自由交配，后代中灰身和黑身的比例为
A. 1:1 B. 3:1 C. 5:1 D. 8:1
【答案】D
【解析】
【详解】F2中的灰身果蝇中，1/3为纯合子BB，2/3为杂合子Bb，其产生的配子中，2/3为B，1/3为b，雌雄配子随机结合，后代黑身果蝇所占比例为（1/3）×（1/3）=1/9，则灰身果蝇比例为1-1/9=8/9，灰身和黑身果蝇的比例为8∶1，选D。
【点睛】随机交配问题的处理方法：可根据亲代的基因型及其比例，计算出配子种类及比例，然后根据雌雄配子随机结合，计算出后代基因型比例和表现型比例。
12. 下列与性别决定和伴性遗传有关的叙述，错误的是（ ）
A. 人的次级精母细胞中可能含有0条、1条或2条X染色体
B. 基因型为XBXB和XBXb的抗维生素D佝偻病患者，前者发病程度较轻
C. 人类的X染色体和Y染色体上所含有的基因并不都是成对存在的
D. ZW型性别决定的生物中W染色体在雌性个体中代代相传
【答案】B
【解析】
【分析】1、决定性别的基因位于性染色体上，但是性染色上的基因不都与性别决定有关。
2、伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传方式就称为伴性遗传。伴性遗传属于特殊的分离定律。
3、X和Y为同源染色体，减数第一次分裂的过程中会发生联会和同源染色体分离；在初级精母细胞中一定含有Y染色体；但在减数第一次分裂过程中，由于发生了同源染色体的分离，次级精母细胞中只含X或Y这对同源染色体中的一条。也就是说次级精母细胞有的含X染色体，有的含Y染色体。
【详解】A、减数第一次分裂后期，同源染色体分离，因此人类的次级精母细胞中含有0条（含有Y染色体的次级精母细胞）或1条（含有X染色体处于减数第二次分裂的前期和中期的次级精母细胞）或2条（含有X染色体处于减数第二次分裂后期的次级精母细胞）X染色体，A正确；
B、抗维生素D佝偻病属于X染色体上的显性遗传病，基因型为XBXB和XBXb的抗维生素D佝偻病患者，后者发病程度较轻，B错误；
C、X染色体和Y染色体上的非同源区段所含有的基因并不是成对存在的，C正确；
D、ZW型性别决定的生物中，ZW为雌性，ZZ为雄性，W染色体在雌性个体中代代相传，D正确。
故选B。
13. 下列关于细胞分裂与生物遗传关系的叙述，不正确的是（ ）
A. 孟德尔的遗传定律在无丝分裂中不起作用
B. 用低温处理玉米的芽尖或根尖细胞能抑制纺锤体的形成，使染色体数目加倍
C. 基因分离和自由组合定律都发生在受精作用过程中
D. 生物体通过减数分裂和受精作用，使同一双亲的后代呈现出多样性
【答案】C
【解析】
【分析】孟德尔遗传定律包括基因分离定律和基因自由组合定律，两者都发生在减数第一次分裂后期．孟德尔遗传定律只适用于进行有性生殖生物的核基因的遗传．原核细胞只能通过二分裂的方式增殖，不遵循遗传定律，且二分裂过程中不会产生纺锤体。
【详解】A、孟德尔的遗传定律只在减数分裂过程中起作用，A正确；
B、低温能抑制纺锤体的形成，进而导致染色体数目加倍，玉米的芽尖或根尖细胞都能进行有丝分裂，所以用低温处理玉米的芽尖或根尖细胞能抑制纺锤体的形成，使染色体数目加倍，B正确；
C、基因的分离和自由组合定律都发生在减数第一次分裂后期，C错误；
D、减数分裂过程中发生了基因的自由组合，因此产生的配子具有多样性，受精时雌雄配子随机结合也会使后代具有多样性，所以生物体通过减数分裂和受精作用，使同一双亲的后代呈现出多样性，D正确。
故选C。
14. 下列有关细胞分裂的描述解释合理的是（ ）
A. 图1一定是次级精母细胞，图中含有4条染色体，2个中心体
B. 图2若是观察到的某生物（2n＝6）减数第二次分裂后期细胞，出现该现象的原因是减数第一次分裂中有一对染色体没有相互分离导致
C. 图3为体细胞的有丝分裂，图中含有2对同源染色体
D. 图4为某二倍体生物体内的一个细胞，在分裂形成此细胞的过程中，可形成2个四分体
【答案】B
【解析】
【分析】减数分裂过程。
减数第一次分裂间期：染色体复制；
减数第一次分裂：前期，同源染色体联会，同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换；中期，同源染色体成对的排列在赤道板上；后期，同源染色体分离非同源染色体自由组合；末期，细胞质分裂。核膜，核仁重建纺锤体和染色体消失。
减数第二次分裂：前期，核膜，核仁消失，出现纺锤体和染色体；中期，染色体形态固定，数目清晰；后期，着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体病均匀的移向两级；末期，核膜核仁重建，纺锤体和染色体消失。
有丝分裂不同时期的特点：间期，进行DNA的复制和有关蛋白质的合成；前期，核膜，核仁消失，出现纺锤体和染色体；中期，染色体形态固定，数目清晰；后期，着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体病均匀的移向两级；末期，核膜核仁重建，纺锤体和染色体消失。
题图分析：图1处于减数第二次分裂后期，图2处于减数第二次分裂后期，图3处于有丝分裂后期，图4处于减数第二次分裂后期。
【详解】A、由于图1处于减数第二次分裂后期，着丝点分裂，细胞质均等分裂，是次级精母细胞或第一极体，图中含有4条染色体，无染色单体，2个中心体，A错误；
B、图2若是观察到的某生物（2n＝6）减数第二次分裂后期细胞，移向细胞一极的染色体应该为3条，现多出了一条。因此，出现该现象的原因是减数第一次分裂中有一对染色体没有相互分离导致，B正确；
C、图3为体细胞的有丝分裂，图中含有4对同源染色体，C错误；
D、图4为某二倍体生物体内的一个细胞，在分裂形成此细胞的过程中，细胞内可形成3个四分体，D错误。
故选B。
【点睛】
15. 1952年，赫尔希和蔡斯完成了著名的T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验，有关该实验的叙述正确的是（ ）
A. T2噬菌体也可以在肺炎链球菌中复制和增殖
B. 用32P和35S标记同一组T2噬菌体的DNA和蛋白质分子
C. 实验中T2噬菌体培养时间、温度等是本实验的无关变量
D. 32P标记的噬菌体侵染实验中，保温时间过长或过短都会降低上清液的放射性
【答案】C
【解析】
【分析】T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。
【详解】A、T2噬菌体只能寄生在大肠杆菌细胞内生存，A错误；
B、用32P和35S分别标记不同T2噬菌体的DNA和蛋白质分子，B错误；
C、实验中T2噬菌体培养时间、温度等是本实验的无关变量，C正确；
D、32P标记的噬菌体侵染实验中，保温时间过长或过短都会增加上清液的放射性，D错误。
故选C。
16. 如图是核酸的基本组成单位的模式图，据图判断下列叙述正确的是（ ）
A. 在人体细胞内，③有5种、②有2种
B. 该物质只由C、H、O、N四种元素组成
C. ②是DNA与RNA在化学组成上的唯一区别
D. 若③为腺嘌呤，则图示结构一定组成DNA
【答案】A
【解析】
【详解】A.人体内既含DNA，又含RNA，故③碱基有5种，②五碳糖有2种，A正确；
B.该物质由C、H、O、N、P五种元素组成，B错误；
C.DNA与RNA在核苷酸上的不同点在②和③方面，C错误；
D.若③是腺嘌呤，则此核苷酸为腺嘌呤脱氧核苷酸或腺嘌呤核糖核苷酸，可构成DNA或RNA，D错误。
故选A。
【点睛】本题结合核苷酸的结构图，考查DNA和RNA的异同，解题关键能识记DNA和RNA基本组成单位及异同，能准确判断图中各物质的名称，再对各选项作出正确的判断。
17. 用15N标记含有1 000个碱基对（其中有腺嘌呤300个）的双链DNA，在含有14N的环境中连续复制三次，下列相关叙述正确的是（ ）
A. 该双链DNA分子含有的氢键数目是1 200个
B. 子代DNA分子中嘌呤数与嘧啶数之比是3∶7
C. 子代DNA分子中含有14N的DNA分子占
D. 第三次复制过程中共需游离的胞嘧啶脱氧核苷酸2800个
【答案】D
【解析】
【分析】1.在DNA的双螺旋结构中A=T、C=G，可以推出A+G=T+C=A+C=T+G，即一个双链DNA分子中，任意两个不互补的碱基数之和是相等的。
2.DNA分子中，A与T形成的碱基对通过两个氢键连接，G与C形成的碱基对通过三个氢键连接。
【详解】A、根据碱基互补配对原则，该双链DNA分子含有2 000个碱基，其中A和T的数目各是300个，C和G的数目各是700个，A和T之间靠两个氢键连接，C和G之间靠三个氢键相连，因此该双链DNA分子含有的氢键数目是300×2+700×3=2 700（个），A错误；
BC、DNA分子的复制方式为半保留复制，因此子代DNA分子均含14N，且嘌呤数与嘧啶数相等，B、C错误；
D、该DNA分子中鸟嘌呤脱氧核苷酸数=(2 000-300×2）÷2=700（个），当此DNA第三次复制时，有4个DNA分子作为模板，其上共有鸟嘌呤脱氧核苷酸4×700=2 800个，所以第三次复制过程中共需胞嘧啶脱氧核苷酸数为2 800个，D正确。
故选D。
18. 下列有关染色体、DNA、基因、脱氧核苷酸的说法，不正确的是（ ）
A. 在DNA分子结构中，与脱氧核糖直接相连的一般是一个磷酸基和一个碱基
B. 基因在染色体上呈线性排列
C. 四种脱氧核苷酸的数目和排列顺序决定了基因的多样性和特异性
D. 染色体是DNA的主要载体，一条染色体上含有1个或2个DNA分子
【答案】A
【解析】
【分析】基因一般是指具有遗传效应的DNA片段，其基本组成单位是脱氧核苷酸；一个DNA分子上可含有成百上千个基因，而DNA主要分布在细胞核的染色体上，因此染色体是基因的主要载体，且基因在染色体上呈线性排列．脱氧核苷酸特定的排列顺序决定了DNA（基因）的特异性；脱氧核苷酸排列顺序的千变万化决定了DNA（基因）的多样性。
【详解】A、在DNA分子结构中，与脱氧核糖直接相连的一般是两个磷酸基和一个碱基，A错误；
B、染色体是基因的主要载体，基因在染色体上呈线性排列，B正确；
C、基因是具有遗传效应的DNA片段，其基本组成单位是脱氧核苷酸，四种脱氧核苷酸的数目和排列顺序决定了基因的多样性和特异性，C正确；
D、染色体是DNA的主要载体，一条染色体上含有1个（染色体复制之前和着丝粒分裂之后）或2个（染色体复制之后和着丝粒分裂之前）DNA分子，D正确。
故选A。
19. 克里克与沃森构建了DNA双螺旋结构模型之后，提出了中心法则，后经过科学家完善中心法则如图所示，下列说法正确的是（ ）
A. 动物细胞的DNA复制过程可发生在细胞核和线粒体中
B. RNA的自我复制只能在原核细胞和病毒中进行
C. RNA能指导蛋白质合成，因为RNA是细胞生物的遗传物质
D. 核苷酸序列不同的基因不可能表达出相同的蛋白质
【答案】A
【解析】
【分析】克里克提出中心法则：（1）遗传信息可以从DNA流向DNA，即DNA的复制；（2）遗传信息可以从DNA流向RNA，进而流向蛋白质，即遗传信息的转录和翻译。后来中心法则又补充了遗传信息从RNA流向RNA以及从RNA流向DNA两条途径。
【详解】A、动物细胞的DNA分布在细胞核和线粒体中，故动物细胞的DNA复制过程可发生在细胞核和线粒体中，A正确；
B、某些病毒的遗传物质为RNA，RNA的自我复制只能发生在被病毒侵染的细胞中，不会在病毒中进行，可以发生在被病毒侵染的原核细胞和真核细胞中，B错误；
C、细胞生物的遗传物质为DNA，不是RNA，C错误；
D、由于密码子具有简并性，因此核苷酸序列不同的基因可能表达出相同的蛋白质，D错误。
故选A。
20. 关于基因表达的过程，下列叙述正确的是
A. 一个含 n 个碱基的基因,转录的 mRNA 分子的碱基数是 n / 2 个
B. 线粒体的一个基因转录时两条 DNA 链可同时作为模板，提高转录效率
C. DNA 聚合酶和 RNA 聚合酶的结合位点都在 DNA 上，但是两者催化的底物不同
D. 在细胞周期中,mRNA 的种类不变，而蛋白质的种类和含量均不断发生变化
【答案】C
【解析】
【分析】RNA聚合酶的结合位点是基因编码区上游的启动子．转录过程是以DNA分子的一条链为模板合成RNA的过程，不具遗传效应的DNA片段不不进行转录。
【详解】A、一个含n个碱基的DNA分子，转录的mRNA分子的碱基数小于1/2个，A错误；
B、转录过程是以DNA的一条链为模板形成RNA的过程，B错误；
C、DNA复制和转录均以DNA为模板，故DNA聚合酶和RNA聚合酶的结合位点都在DNA上，DNA聚合酶催化脱氧核糖核苷酸之间形成磷酸二酯键，但RNA聚合酶催化核糖核苷酸之间形成磷酸二酯键，C正确；
D、在细胞周期的不同时期基因选择性表达，因此mRNA的种类和含量均不断发生变化，D错误。
故选C。
21. 如图为人体内基因对性状的控制过程，据图分析正确的是（ ）
A. 基因1和基因2不能出现在人体内的同一个细胞中
B. 图中①过程需RNA聚合酶的催化，②过程需tRNA的协助
C. 老年人头发变白的原因是基因1结构异常导致不能合成酪氨酸酶
D. 黑色素的形成过程能看出基因通过控制蛋白质的结构，直接控制生物性状
【答案】B
【解析】
【分析】图示为人体基因对性状控制过程示意图，其中①表示转录过程，主要在细胞核中进行；转录形成的mRNA，作为翻译的模板；②是翻译过程，在细胞质的核糖体上合成。
【详解】A、人体所有的体细胞都是由同一个受精卵通过有丝分裂形成的，含有相同的基因，因此基因1和基因2同时存在于人体所有的体细胞中，A错误；
B、图中①过程表示转录过程，需RNA聚合酶的催化，②过程表示翻译过程，需tRNA运输氨基酸，B正确；
C、老年人头发变白的原因是酪氨酸酶活性降低（但基因1结构没有发生改变），黑色素的合成减少，C错误；
D、黑色素的形成过程需要经过①②③过程，表明基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状，D错误。
故选B。
22. 表观遗传现象普遍存在于生物体的生命活动过程中。下列有关表观遗传的叙述，错误的是（ ）
A. 表观遗传能使生物体在基因碱基序列不变的情况下发生性状改变
B. 构成染色体的组蛋白发生甲基化、乙酰化等修饰也会影响基因的表达
C. 基因是否表达与基因甲基化有关，但表达水平与基因甲基化无关
D. DNA甲基化修饰可以遗传给后代，使后代出现同样的表型
【答案】C
【解析】
【分析】表观遗传是指DNA序列不发生变化，但基因的表达却发生了可遗传的改变，即基因型未发生变化而表现型却发生了改变，如DNA的甲基化，甲基化的Leyc基因不能与RNA聚合酶结合，故无法进行转录产生mRNA，也就无法进行翻译最终合成Leyc蛋白，从而抑制了基因的表达。
【详解】A、表观遗传能使生物体的基因序列保持不变的情况下发生可遗传的性状改变，A正确；
B、构成染色体的组蛋白发生甲基化、乙酰化等修饰，可以产生激活或抑制基因转录的现象，从而影响基因的表达，B正确；
C、基因甲基化可影响基因转录，又由于基因的表达水平与基因的转录有关，所以表达水平与基因的甲基化程度有关，C错误；
D、DNA甲基化的修饰可以通过配子传递给后代，使后代出现同样的表型，D正确。
故选C。
23. 下列关于基因突变和基因重组的叙述，正确的是
A. 基因型Aa的个体自交，因为基因重组而出现AA、Aa、aa的后代
B. 基因突变只能在个体发育的特定时期产生
C. 基因突变后，基因的结构发生改变
D. 原核生物和真核生物的变异来源都可以是基因重组
【答案】C
【解析】
【分析】基因突变是碱基对的增添、缺失和替换造成基因结构的改变，而基因重组是控制生物不同性状的基因重新组合，常发生在减数第一分裂前期和后期。
【详解】A、基因型为Aa的个体自交，因基因分离而导致子代发生性状分离，一对基因的遗传不涉及基因重组，A错误；
B、基因突变有普遍性和随机性，可以发生在生物生长发育的任何时期，B错误；
C、基因突变是碱基对的增添、缺失和替换造成基因结构改变，C正确；
D、原核生物没有染色体不能发生基因重组，D错误。
故选C。
【点睛】明白基因分离的实质是等位基因的分离，一对等位基因不可能发生基因重组。
24. 癌症是威胁人类健康的严重疾病之一。由于癌症发生的早期不表现任何症状，而对于癌症晚期的患者，目前仍缺少有效的治疗手段，因此要避免癌症的发生。下列有关说法错误的是（ ）
A. 原癌基因的过量表达可能导致细胞癌变
B. 抑癌基因表达的蛋白质活性增强可能导致细胞癌变
C. 体内多种细胞都可能癌变体现了基因突变的随机性
D. 肝脏中检测到来自肺部的癌细胞与癌细胞表面糖蛋白减少有关
【答案】B
【解析】
【分析】癌症的发生主要与原癌基因和抑癌基因的突变有关，原癌基因主要负责调节细胞周期，控制细胞的生长和分裂进程，抑癌基因可以抑制细胞的不正常增殖。癌细胞具有无限增殖、细胞形态改变和容易扩散和转移的特点。
【详解】A、原癌基因主要负责调节细胞周期，控制细胞的生长和分裂进程，若原癌基因过量表达可能导致细胞无限增殖，发生癌变，A正确；
B、抑癌基因主要来抑制细胞的不正常增殖，其表达的蛋白质会抑制无限增殖，减少癌变的发生，B错误；
C、体内各个部位的细胞都可能发生突变造成癌变，体现了基因突变的随机性，C正确；
D、肝脏中检测到来自肺部的癌细胞表明癌细胞进行了扩散与转移，这与癌细胞表面糖蛋白减少有关，D正确；
故选B。
25. 下列关于染色体组、单倍体和二倍体的叙述中，正确的是（ ）
A. 一个染色体组中不含有同源染色体
B. 体细胞含有两个染色体组的个体叫二倍体
C. 单倍体是指体细胞中含有一个染色体组的个体
D. 由六倍体普通小麦的花粉经花药离体培养得到的个体就是三倍体
【答案】A
【解析】
【分析】1、染色体组是细胞中含有控制生物生长发育、遗传变异的全部遗传信息的一组非同源染色体。
2、由受精卵发育而成的个体，若体细胞含两个染色体组，则为二倍体，若含三个或三个以上染色体组的则为多倍体。
3、单倍体是体细胞中含本物种配子染色体数的个体，二倍体生物的单倍体只含一个染色体组，而多倍体生物的单倍体则可以含多个染色体组。
【详解】A、一个染色体组中染色体的数目、形态、大小各不相同，不含有同源染色体，A正确；
B、由受精卵发育的个体，体细胞中含有两个染色体组的个体就是二倍体；由配子发育的个体，体细胞中含有两个染色体组的个体就是单倍体，B错误；
C、单倍体是由配子不经受精作用直接发育成的生物个体，染色体组数不一定是一个，C错误；
D、由六倍体普通小麦的花粉经花药离体培养得到的个体是单倍体，D错误。
故选A。
26. 下列关于低温诱导植物染色体数目的变化实验原理和方法步骤，错误的是（ ）
A. 用低温处理植物分生组织细胞，能够抑制纺锤体的形成，影响染色体被拉向两极
B. 剪取低温诱导处理后的根尖，放入卡诺氏液中浸泡，使染色体着色
C. 卡诺氏液处理根尖后用体积分数为95%的酒精冲洗2次
D. 用显微镜观察，视野中既有正常的二倍体细胞，也有染色体数目发生变化的细胞
【答案】B
【解析】
【分析】低温诱导染色体数目加倍实验：
1、低温能抑制纺锤体的形成，使子染色体不能移向细胞两极，从而引起细胞内染色体数目加倍。
2、该实验采用的试剂有卡诺氏液（固定）、改良苯酚品红染液（染色），体积分数为15%的盐酸溶液和体积分数为95%的酒精溶液（解离）。
【详解】A、用低温处理植物分生组织细胞，能够抑制细胞有丝分裂前期纺锤体的形成，影响染色体被拉向两极，A正确；
B、剪取低温诱导处理后的根尖，放入卡诺氏液中浸泡，固定细胞形态，B错误；
C、卡诺氏液处理根尖后用体积分数为95%的酒精冲洗2次，C正确；
D、诱导率不能达到100%，故用显微镜观察视野中既有正常的二倍体细胞，也有染色体数目发生变化的细胞，D正确。
故选B。
27. 下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（ ）
A. 调查遗传病的发病率实验应选择发病率高的多基因遗传病，在患者的家庭中调查
B. 基因突变是单基因遗传病的根本原因
C. 猫叫综合征是因缺失1条5号染色体而引起的遗传病
D. 人类基因组计划的目的是测定人类一个染色体组中全部DNA序列
【答案】B
【解析】
【分析】调查人类遗传病时，最好选取群体中发病率相对较高的单基因遗传病，如色盲、白化病等；若调查的是遗传病的发病率，则应在群体中抽样调查，选取的样本要足够的多，且要随机取样；若调查的是遗传病的遗传方式，则应以患者家庭为单位进行调查，然后画出系谱图，再判断遗传方式．
【详解】A、调查遗传病的发病率实验应选择发病率高的单基因遗传病，在人群中随机调查，A错误；
B、单基因遗传病是受一对等位基因控制的遗传病，基因突变是单基因遗传病的根本原因，B正确；
C、猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病，C错误；
D、人类基因组计划的目的是测定人类24条染色体（22条常染色体+X+Y）上全部DNA序列，人类一个染色体组由22条常染色体+X或22条常染色体+Y组成，D错误。
故选B。
28. 下列关于共同进化与生物多样性的形成的叙述，正确的是（ ）
A. 生物多样性的形成也就是新的物种不断形成的过程
B. 一个物种的形成或绝灭，不会影响到其他物种的进化
C. 共同进化是指不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展
D. 人工培育物种和建立人工生态系统不会影响生物的进化和生物多样性
【答案】C
【解析】
【分析】的形成也就是新的物种不断形成的过程 一个物种的形成或绝灭，不会影响到其他物种的进化 共同进化是指不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展 人工培育物种和建立人工生态系统不会影响生物的进化和生物多样性。
【详解】A、生物多样性包括基因多样性、物种多样性和生态系统多样性，所以生物多样性的形成过程不仅仅是新物种的形成过程，A错误；
B、任何一个物种都不是单独进化的，而是不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化的，B错误；
C、不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展，这就是共同进化，C正确；
D、人类会对生物进行人工选择，这会影响生物进化及生物多样性，D错误。
故选C。
29. 在搭建DNA分子模型的实验中，模型零件中有4个碱基C，6个碱基G，3个碱基A，7个碱基T，脱氧核糖40个，磷酸100个，脱氧核糖和磷酸之间的连接物14个，代表氢键的连接物和脱氧核糖和碱基之间的连接物充足，能搭建一个DNA分子片段的碱基对是（ ）
A. 4对 B. 5对
C. 6对 D. 7对
【答案】A
【解析】
【分析】DNA分子双螺旋结构的主要特点：DNA分子是由两条链组成的，这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构。 DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架；碱基排列在内侧。两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，并且碱基配对有一定的规律：A(腺嘌呤)一定与T(胸腺嘧啶)配对；G(鸟嘌呤)一定与C(胞嘧啶)配对。碱基之间的这种一一对应的关系，叫做碱基互补配对原则。
【详解】由DNA的结构特点可知：在DNA分子中，G(鸟嘌呤)和C(胞嘧啶)的数目相等，A(腺嘌呤)与T(胸腺嘧啶)的数目相等，因此上述模型零件中应该用到的碱基数目为4个碱基C，4个碱基G，3个碱基A，3个碱基T，如果按这个计算的话，连接成14个脱氧核苷酸就有用到14个脱氧核糖和磷酸之间的连接物了，显然本题的突破点在14个连接物上，接下来将14个连接物分配在两条链中，即需要用7个连接物连接其中的一条单链，假设这条单链含有的核苷酸数为X，则有X+（X-1）=7，解得X=4个，显然用上述材料可以搭建一个含4个碱基对的DNA分子片段。
A正确，BCD错误。
故选A。
30. 下列关于DNA分子复制的叙述中，正确的是（ ）
A. 1个DNA分子通过一次复制后产生4个DNA分子
B. DNA分子双螺旋结构全部解旋后，开始DNA分子的复制
C. 单个脱氧核苷酸在DNA酶的作用下连接合成新的子链
D. DNA分子复制可发生在细胞有丝分裂间期
【答案】D
【解析】
【分析】DNA复制是以亲代DNA分子为模板合成子代DNA分子的过程，DNA复制条件：模板（DNA的双链）、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和聚合酶等）、原料（游离的脱氧核苷酸）；DNA复制过程：边解旋边复制；DNA复制特点：半保留复制。
【详解】A、一个DNA分子复制一次产生2个DNA分子，不是4个DNA分子，A错误；
B、DNA分子的复制是边解旋边复制，不是双螺旋结构全部解链后，开始DNA的复制，B错误；
C、DNA酶的作用是促进DNA水解成脱氧核苷酸，促进单个脱氧核苷酸连接合成新的子链的酶是DNA聚合酶，C错误；
D、有丝分裂间期的生理过程是完成DNA分子的复制和有关蛋白质的合成，故DNA分子复制可发生在细胞有丝分裂间期，D正确。
故选D。
二、填空题（每空2分，共40分）
31. 如图是某高等动物体内的细胞分裂示意图，请据图回答下列问题：
A B C D E F
（1）图中属于减数分裂的细胞是______，含有染色单体的是______。（填字母）
（2）该动物是______（填“雌性”或“雄性”），判断依据是_______________。
（3）细胞A处于细胞分裂的__________（填时期），该时期细胞染色体最明显的特征是__________。细胞C分裂产生的子细胞的名称是______。
【答案】 ①. A、C、D、F ②. A、B、C ③. 雄性 ④. 细胞C的细胞质均等分裂 ⑤. 减数分裂Ⅰ前期 ⑥. 同源染色体联会 ⑦. 次级精母细胞
【解析】
【分析】分析题图：A细胞含有同源染色体，且同源染色体两两配对形成四分体，处于减数分裂Ⅰ前期；B细胞含有同源染色体，且染色体的着丝粒都排列在赤道板上，处于有丝分裂中期；C细胞含有同源染色体，且同源染色体分离，处于减数分裂Ⅰ后期；D细胞不含同源染色体，且着丝粒分裂，处于减数分裂Ⅱ后期；E细胞含有同源染色体，且着丝粒分裂，处于有丝分裂后期；F细胞不含同源染色体和染色单体，处于减数分裂Ⅱ末期。
【详解】（1）由以上分析可知，图中属于减数分裂的细胞是A、C、D、F；染色单体从间期复制后出现到后期着丝粒分裂消失，因此含有染色单体的是A、B、C。
（2）C细胞处于减数分裂Ⅰ后期，且细胞质均等分裂，称为初级精母细胞，因此该动物的性别是雄性。
（3）A细胞中同源染色体联会，处于减数分裂Ⅰ前期。C细胞为初级精母细胞，其分裂形成的子细胞为次级精母细胞。
【点睛】对于此类细胞分裂图像识别相关的题目，关键还是在于对减数分裂和有丝分裂过程的熟悉，各类识图的技巧，口诀，归根结底，还是对增殖过程特点的总结概述，并不是解题的依据，因此，考生不必死记硬背各类口诀等，立足于教材，深入理解核心概念才是解决之道。
32. 下图为甲病(A或a)和乙病(B或b)两种遗传病的系谱图，已知Ⅰ2无乙病基因。请回答下列问题：
(1)甲病的遗传方式为______________________，乙病的遗传方式为__________________。
(2)Ⅱ4可能的基因型是__________。
(3)Ⅰ1产生的卵细胞可能的基因型是__________。
(4)Ⅱ3是纯合子的几率是__________，若与正常男性婚配，所生子女中只患甲病的几率是__________。
【答案】 ①. 常染色体显性遗传 ②. 伴X染色体隐性遗传 ③. aaXBXB或aaXBXb ④. AXB、AXb、aXB、aXb ⑤. 1/6 ⑥. 7/12
【解析】
【分析】分析系谱图：1号和2号均患甲病，但他们有一个正常的女儿，即“有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性”，说明甲病为常染色体显性遗传病；1号和2号均无乙病，但他们有一个患乙病的儿子，即“无中生有为隐性”，说明乙病为隐性遗传病，又已知Ⅰ2无乙病致病基因，故乙病为伴X染色体隐性遗传病。
【详解】（1）由以上分析可知，甲病为常染色体显性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病；
（2）Ⅱ4不患甲病，基因型为aa，乙病为伴X隐性遗传病，且6号患有乙病，故1号和2号的基因型分别为XBXb、XBY，4号表现型正常，可能的基因型是XBXB或XBXb，综上分析，Ⅱ4可能的基因型是aaXBXB或aaXBXb；
（3）根据4号不患甲病以及6号患有乙病，可知Ⅰ1的基因型为AaXBXb，根据基因自由组合定律，其产生的卵细胞可能的基因型是AXB、AXb、aXB、aXb；
（4）Ⅰ1的基因型为AaXBXb，Ⅰ2的基因型为AaXBY，Ⅱ3的基因型为A_XBX_，其为纯合子（AAXBXB）的概率为1/3×1/2=1/6；Ⅱ3的基因型及概率为1/3AA、2/3Aa，1/2XBXB、1/2XBXb，其与正常男性（aaXBY）婚配，后代患甲病的概率为1/3+2/3×1/2=2/3，患乙病的概率为1/2×1/4=1/8，因此他们所生子女只患甲病的概率为2/3×（1-1/8）=7/12。
【点睛】判断甲、乙两种病的遗传方式及相应个体的基因型是解题关键，此后再运用逐对分析法进行相关概率的计算。
33. 如图表示真核细胞内，核酸参与的部分生理活动，其中①②③表示生理过程，a、b、c、d、e表示分子，请据图回答问题：
（1）参与图中①过程中DNA复制的酶是_____。若c的两条链被3H标记，则a、b中能检测到放射性的是_____。
（2）细胞周期中的分裂期，能发生过程②吗？_____。原因是_____。
（3）过程③中，甲硫氨酸和赖氨酸间形成的化学键是_____（填名称），赖氨酸的密码子是_____。
（4）图中①②③都需要_____（物质名称）直接提供能量，是细胞内遗传信息流动的主要过程。
【答案】（1） ①. 解旋酶、DNA聚合酶 ②. a和b
（2） ①. 不能 ②. 分裂期染色体高度螺旋化，不能解螺旋
（3） ①. 肽键 ②. AAA
（4）腺苷三磷酸
【解析】
【分析】题图分析，图中①表示复制过程；②表示转录过程；③表示翻译过程，a和b为姐妹染色单体，二者组成一条经过复制的染色体，c为一个染色体，d为mRNA，e为tRNA。
【小问1详解】
图中①过程为DNA复制，需要解旋酶和DNA聚合酶参与。c为染色体，其中含有一个DNA分子，若该DNA分子两条链被3H标记，由于DNA复制的特点表现为半保留复制，因此产生的a和b中含有的DNA分子均能检测到3H标记。
【小问2详解】
②表示转录过程，细胞周期的分裂期中染色体高度螺旋化，不能解旋，因此，一般不能发生转录过程。
小问3详解】
过程③为翻译过程，甲硫氨酸和赖氨酸之间通过脱水缩合反应形成的肽键将其连接起来，密码子是mRNA上的三个相邻的碱基能够决定一个氨基酸，这样的三个碱基称为一个密码子，因此，结合图示可以看出赖氨酸的密码子是AAA。
【小问4详解】
图中①②③过程都是耗能的过程，因此都需要ATP即腺苷三磷酸直接提供能量。
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