安徽省滁州市定远县民族中学2022-2023学年高一第二学期生物期末试卷
一、选择题
1．（2023高一下·定远期末）细胞学说被誉为自然科学三大发现之一，赋予生物学不同于其他自然科学的独特韵味，下列关于细胞学说的叙述。错误的是（ ）
A．细胞学说的建立者主要是施莱登和施旺，细胞的命名者是荷兰科学家列文虎克
B．细胞学说内容之一是一切动植物都由细胞发育而来，并由细胞和细胞产物构成
C．细胞学说揭示了动物和植物的统一性，从而阐明了生物界的统一性
D．细胞学说的建立像其他科学学说一样也是一个不断修正和发展的过程
2．（2023高一下·定远期末）哺乳动物的X和Y染色体有部分的同源区段（如图所示），下列说法错误的是（ ）
A．常染色体上的基因控制的性状的表现都与性别无关
B．性染色体上的基因无论位于X和Y的同源区还是非同源区．遗传时都会与性别相关联
C．若某基因位于Y染色体的非同源区，则此基因控制的性状，一般无显性性状和隐性性状之分
D．哺乳动物性染色体上的基因不都与动物的性别决定有关．
3．（2023高一下·定远期末）北川驴蹄草是在四川小寨沟自然保护区内发现的新物种，它与当地的红花空茎驴蹄草在叶缘、花色、花梗等特征上有明显差异。下列相关叙述错误的是（ ）
A．在自然状态下，两种驴蹄草杂交能产生可育后代
B．北川驴蹄草的出现可能构成对当地红花空茎驴蹄草的竞争压力
C．从分子水平看，生物多样性的根本原因是DNA的多样性
D．北川驴蹄草的形成是原种群与其生长环境、其他物种协同进化的结果
4．（2023高一下·定远期末）人的载脂蛋白是由apo—B基因编码产生的分泌蛋白。apo—B基因在肝细胞中的编码产物为含4536个氨基酸的apoB100，而在肠细胞中的产物为含2152个氨基酸的apoB48，原因是肠细胞中apo—B基因的mRNA在脱氨酶的作用下一个碱基C转变成了U。下列说法正确的是（ ）
A．与肝细胞相比，肠细胞中缺少对构成分泌蛋白的多肽链进行加工的酶
B．与肝细胞相比，肠细胞中apo—B基因发生了碱基替换导致的基因突变
C．在肠细胞中，突变基因apo—B转录的mRNA中提前出现了终止密码子
D．apo—B基因在不同细胞中转录出相同的mRNA，翻译出不同的蛋白质
5．（2023高一下·定远期末）如图是某单基因遗传病系谱图，通过基因诊断知道3号不携带该遗传病的致病基因.下列相关分析错误的是（ ）
A．该病是伴X染色体隐性遗传病
B．1号和4号肯定携带有该致病基因
C．6号和7号生育患该遗传病小孩的概率为
D．3号和4号再生一个男孩是正常的概率为
6．（2023高一下·定远期末）下列关于遗传学中相关概念的叙述不正确的是（ ）
A．性状是指生物的形态、结构和生理生化特征等的总称
B．豌豆的自花传粉和玉米的同株异花传粉都属于自交
C．由不同遗传因子的配子结合成的合子发育的个体，叫杂合子
D．性状表现相同的个体，遗传因子组成一定相同
7．（2023高一下·定远期末）种群是指生活在同一地点的同种生物的一群个体。种群中的个体通过繁殖将各自的基因传递给后代。下列叙述正确的是（ ）
A．隔离是新物种形成的必要条件
B．种群是由个体组成，是通过个体的进化而进化的
C．种群必须通过地理隔离才能达到生殖隔离
D．只有新物种形成时，种群的基因频率才会发生改变
8．（2023高一下·成都期末）下列关于减数分裂和受精作用的叙述，错误的是（ ）
A．受精作用与细胞膜的流动性有关
B．精子形成过程中，次级精母细胞均等分裂，产生的细胞中可能不含Y染色体
C．受精卵中全部遗传物质一半来自精子，另一半来自卵细胞
D．减数分裂和受精作用对于维持生物体前后代体细胞染色体数目恒定具有重要意义
9．（2023高一下·定远期末）“标记法”是生物学研究中的常用方法。下列有关叙述错误的是（ ）
A．用不同荧光标记人和小鼠细胞表面的蛋白质分子，可用以研究细胞膜的流动性
B．用带有荧光标记的特定分子与基因结合，可用以研究基因中的脱氧核苷酸序列
C．用35S、32P分别标记T2噬菌体的蛋白质和DNA，可用以研究T2噬菌体的遗传物质
D．用3H标记亮氨酸注射到豚鼠胰腺腺泡细胞中，可用以研究分泌蛋白的合成和运输
10．（2023高一下·定远期末）图甲是氨基酸形成蛋白质的示意图，图乙是DNA部分结构模式图。下列有关叙述正确的是（ ）
A．图甲中形成d的过程共脱去6个水分子
B．图甲所示过程全都发生在核糖体上
C．图乙中的a可表示构成DNA的基本组成单位
D．图乙的②处是限制酶的作用位点
11．（2023高一下·定远期末）下列有关图示生理过程的描述，正确的是（ ）
A．甲、乙、丙三个过程均有氢键的破坏也有氢键的形成，且碱基配对方式相同
B．甲、乙、丙三个过程中只有一个过程能在口腔上皮细胞的细胞核内进行
C．图甲表示DNA的复制，通过增加起始点，可在一个细胞周期内复制出大量的DNA
D．图乙表示翻译，由图可知核糖体将沿着mRNA由右向左移动合成多肽链
12．（2023高一下·定远期末）如图表示DNA、RNA及蛋白质的关系，下列叙述不正确的是（ ）
A．过程a、b、c均可在叶肉细胞中发生
B．f和g过程可能通过反馈调节实现
C．过程a、b、c碱基配对方式存在差异
D．基因表达的产物对基因的表达过程也可以产生影响
13．（2023高一下·定远期末）杂交水稻的无融合生殖指的是不发生雌、雄配子的细胞核融合而产生种子的一种无性繁殖方式。无融合生殖过程主要由两个基因控制——含基因A的植株形成雌配子时，减数第一次分裂异常，导致雌配子染色体数目加倍；含基因P的植株产生的雌配子不经过受精作用，直接发育成个体。雄配子的发育不受基因A、P的影响。下列与之相关的说法中错误的是（ ）
A．基因型为AaPp的水稻自交，子代基因型与亲代相同
B．基因型为Aapp的水稻自交，子代染色体数与亲代相同
C．利用无融合生殖技术可以获得母本单倍体植株
D．利用无融合生殖技术可以保持作物的杂种优势
14．（2023高一下·定远期末）某位园艺工作者在栽培开黄花的兰花品种时，偶然发现一株开白花的兰花植株，他意识到这种花具有更高的观赏价值，想大规模地培育该植株。下列有关叙述正确的是（ ）
A．可以利用X射线诱变产生大量的白花植株
B．观察白花植株自交后代的性状，可确定该变异是否是可遗传变异
C．白花植株的出现是对环境主动适应的结果，有利于兰花的生存
D．若白花性状是基因突变引发的，通过杂交实验无法确定是显性突变还是隐性突变
15．（2016高二上·静宁期中）老鼠的皮毛黄色（A）对灰色（a）显性，是由常染色体上的一对等位基因控制的．有一位遗传学家在实验中发现含显性基因（A）的精子和含显性基因（A）的卵细胞不能结合．如果黄鼠与黄鼠（第一代）交配得到第二代，第二代老鼠自由交配一次得到第三代，那么在第三代中黄鼠的比例是（ ）
A． B． C． D．1
16．（2023高一下·定远期末）如图为人体内基因对性状的控制过程，下列说法正确的是（ ）
A．出现④⑤两种结果的原因是基因2中碱基对发生缺失引起基因突变
B．基因1和基因2不可能同时出现在一个细胞中
C．该图只反映了基因通过控制蛋白质结构直接控制生物性状的过程
D．图中①过程需RNA聚合酶的催化，②过程的场所是核糖体
17．（2023·广东模拟）猫是XY型性别决定的二倍体生物，机体在胚胎发育的早期通过调控使不同的组织细胞只允许随机一条X染色体保持活性，其余的X染色体高度螺旋化而失活成为巴氏小体已知控制猫体毛颜色的基因A（橙色）、a（黑色）位于X染色体上下列分析正确的是（ ）
A．构成巴氏小体的主要成分是RNA和蛋白质
B．正常雄猫体细胞中没有巴氏小体，正常雌猫体细胞中有1个巴氏小体
C．巴氏小体上的基因无法表达的原因是转录正常，而翻译过程受阻
D．橙色雄猫和黑色雌猫杂交，雌性子代全为橙色
18．（2023·浙江模拟）植物的生命活动比如种子萌发，依赖于多种激素的共同调节，赤霉素与受体结合后可诱导GAMYB基因的表达，GAMYB蛋白可以激活淀粉酶基因的表达，促进种子萌发；脱落酸可以抑制GAMYB基因的表达，同时激活ABI5基因的表达，ABI5蛋白可激活种子中脱落酸介导的基因转录，从而导致种子休眠。下列叙述正确的是（ ）
A．ABI5基因与淀粉酶基因大量表达都会抑制种子萌发
B．休眠的种子中脱落酸的含量较高，它通过抑制基因的表达来抑制种子萌发
C．赤霉素和脱落酸对GAMYB基因的表达具有拮抗作用
D．赤霉素除了促进种子萌发，还可以促进果实成熟
19．（2023高一下·定远期末）玉米叶片叶绿素的合成受其7号染色体上一对等位基因（A、a）的控制，同时也受光照的影响。在玉米植株中，体细胞含2个A的植株叶片呈深绿色，含一个A的植株叶片呈浅绿色；体细胞没有A的植株叶片呈黄色，会在幼苗期死亡。现有一浅绿色突变体成熟植株甲，其任何体细胞都是一条7号染色体的片段缺失，记为q，另一条正常的7号染色体记为p，如图所示。片段m缺失的花粉会失去受精活力，卵细胞若无A或a基因则不能完成受精作用。下列说法错误的是（ ）
A．A基因很可能控制某种酶的合成
B．正常条件下，植株甲自交的后代中可能只出现深绿色植株
C．根据植株甲测交后代的表现可判断A/a是否位于m片段上
D．叶绿素的合成说明生物体的性状由基因和环境因素共同决定
20．（2016·新课标Ⅰ卷）理论上，下列关于人类单基因遗传病的叙述，正确的是（ ）
A．常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
B．常染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
C．X染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
D．X染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
21．（2023高一下·定远期末）理想条件下，种群基因频率和基因型频率在遗传中保持不变的现象称为遗传平衡。自然界种群中基因型实际频率偏离遗传平衡频率的程度用Fst表示，Fst越大，差异越大。囊鼠的体毛深色(D)对浅色(d)为显性，不同区域囊鼠深色表型频率及D基因频率如图所示。下列叙述正确的是（ ）
A．浅色岩区中浅色囊鼠的Fst值比深色熔岩床区小
B．深色熔岩床区的深色囊鼠的基因型可能只存在Dd
C．囊鼠体色的差异是种群内不同个体之间及生物与环境间协同进化的结果
D．两个区域的囊鼠在自然选择作用下基因发生了定向突变，产生生殖隔离
22．（2023高一下·定远期末）人类对遗传物质的探索经历了漫长的过程，关于以下几个重要科学探究，叙述错误的是（ ）
①摩尔根的果蝇杂交实验
②肺炎链球菌体外转化实验
③噬菌体侵染细菌实验
④沃森和克里克构建DNA双螺旋结构模型
A．①摩尔根首次将一个特定基因定位在一条特定染色体上
B．②艾弗里证实的“转化因子”和孟德尔提出的“遗传因子”化学本质一致
C．③与DNA半保留复制方式的验证实验一样采用了放射性同位素标记的方法
D．④中DNA双螺旋模型的碱基互补配对原则解释了DNA分子具有稳定的直径
23．（2023高一下·定远期末）UGA通常作为终止密码子，释放因子RF可与之结合使翻译终止。当UGA的下游出现特殊茎环结构时，UGA能编码硒代半胱氨酸，使翻译继续进行。下列说法错误的是（ ）
A．RF可能通过识别UGA，使肽链和核糖体从mRNA上释放
B．翻译中核糖体沿mRNA从5′端向3′端移动
C．mRNA的结构会影响携带硒代半胱氨酸的RNA与UGA的识别
D．若基因中控制UGA的碱基序列改变，其控制的性状将发生可遗传的变化
24．（2023高一下·定远期末）山羊的毛色有白色和灰色，角形有盘状角和直角，其中一对相对性状受一对等位基因D（d）控制，另外一对相对性状受两对等位基因A（a）、B（b）控制，不考虑基因位于Y染色体上。为研究遗传机制做了如下实验，下列推断错误的是（ ）
杂交组合 亲本 子代
① 纯合灰毛盘状角×纯合白毛直角 灰毛盘状角：灰毛直角=1：1
② 组合①的子代随机交配 灰毛盘状角：灰毛直角：白毛盘状角：白毛直角=9：9：7：7
③ 组合②的子代盘状角的个体随机交配 盘状角：直角=2：1
④ 组合②的子代灰毛个体随机交配
A．组合①亲本灰毛盘状角的基因型为AABBXDY
B．盘状角基因型纯合可能使雌性个体死亡
C．组合④的子代中，灰毛个体中纯合子占1/3
D．组合②的灰毛子代中有1/9的个体测交结果都是灰毛
二、综合题
25．（2023高一下·成都期末）以下是基因型为AaBb的雌性高等动物细胞分裂图像及细胞分裂过程中染色体数目变化曲线，请回答下列相关问题：
（1）甲细胞内有 个染色体组，甲乙丙细胞中有同源染色体的是 ，丙细胞的名称是 ，丙分裂产生的子细胞的基因型是 。
（2）着丝粒分裂后，子染色体移向细胞的两极发生时期对应图丁中 段，基因自由组合定律发生时期对应图丁中 段。
（3）若用光学显微镜观察图中所示细胞的染色体，需用 染色。
（4）若乙细胞分裂完成后形成了基因型为AaB的子细胞，其原因最可能是 。
26．（2023高一下·定远期末）图1所示的是噬菌体侵染细菌过程示意图，图2所示的是1952年赫尔希和蔡斯利用同位素标记法完成的T2噬菌体侵染细菌实验的部分实验过程，请回答下列问题。
（1）T2噬菌体的遗传物质是 ，根据图1写出噬菌体侵染细菌的正确顺序是：B→ →C。
（2）该实验分别用35S或32P标记观察噬菌体的DNA和蛋白质，在图3中标记元素所在部位依次是 ， 。
（3）根据图2实验结果可知，此图中用于标记噬菌体的同位素是 （填32P或35S）。
（4）图2实验结果表明，经离心处理后上清液中具有很低的放射性，若某同学的实际结果是上清液的放射性较高，请分析该现象出现的可能原因； （答一种即可）。
（5）噬菌体侵染细菌后，合成子代噬菌体的蛋白质外壳需要____。（单选）
A．细菌的DNA及其氨基酸 B．噬菌体的DNA及其氨基酸
C．噬菌体的DNA和细菌的氨基酸 D．细菌的DNA及噬菌体的氨基酸
（6）观察侵染细菌的实验得出的结论是 。
图4是某DNA分子片段组成示意图，图5表示DNA分子复制的过程。
（7）DNA复制过程中，DNA聚合酶的作用是催化形成 键，解旋酶的作用是催化 断开。
（8）DNA分子的基本骨架由 交替连接而成；DNA复制过程中，两条链上的碱基配对时遵循 原则。DNA的复制方式是 复制。根据图4标出图6中DNA两条单链的方向，在方框中填写 “5′”或“3′”，其中图中的①为 端。
27．（2023高一下·定远期末）新型冠状病毒（SARS-CoV-2）是单股正链（+RNA）病毒，外被囊膜，囊膜上有与入侵宿主细胞密切相关的多个蛋白质。如图表示SARS-CoV-2侵入人体细胞以及在细胞中的增殖过程。据图回答下列问题：
（1）与DNA相比较，新冠病毒的遗传物质RNA特有的化学成分是 ，图中翻译过程除了需要图示成分外，还需要宿主细胞提供 以及能量。
（2）研究发现，新冠病毒增殖过程中一条RNA上常结合多个核糖体，该机制的生物学意义是 。据图分析可知，该过程的产物一方面参与子代病毒的组装，另一方面参与 。
（3）研究人员筛选获得了一些对新冠病毒有抑制作用的不同药物，其中一种是核苷酸类似物，其作用原理是在病毒进行核酸合成时被整合进核酸中，这类药物主要抑制图过程 （填序号）。
28．（2023高一下·定远期末）杜氏肌营养不良（DMD）是由一对等位基因控制的伴X隐性遗传病。甲、乙家系中两患者的外祖父均表现正常，家系乙Ⅱ-2还患有红绿色盲。两家系部分成员DMD基因测序结果（显示部分序列，其他未显示序列均正常）如图。
（1）家系乙中Ⅱ-1的DMD致病基因来自于 （填“父亲”、“母亲”或“双亲”）。
（2）不考虑交换，若家系乙Ⅰ-1和Ⅰ-2再生育一个儿子，患两种病的概率 。
（3）不考虑其他突变，家系甲Ⅱ-2和家系乙Ⅱ-1婚后生出患DMD儿子的概率为 。
（4）一个患DMD的男孩的父亲张某曾在核电站工作过几年，某和他妻子的家系中，没有人患过DMD。在同一个核电站工作了几年的男士李某，生了一个软骨发育不全（常染色体显性遗传）的孩子，而他和他妻子的家族也没有出现过该病。为此，张某和李某都起诉了他们的雇主。作为一名律师，你更愿意接受谁的委托？ 。
A.都可以，两者胜诉的可能性都很大B.张某胜诉的可能性大，李某则不然
C.李某胜诉的可能性大，张某则不然D.两个人胜诉的可能性都很小，不接受委托为宜原因是 。
答案解析部分
1．【答案】A
【知识点】细胞学说的建立、内容和发展
【解析】【解答】A、细胞学说的建立者是施莱登和施旺，细胞的命名者是英国科学家列文·虎克，A错误；
B、细胞学说内容之一是一切动植物都由细胞发育而来，并由细胞和细胞产物构成，B正确；
C、通过对动植物细胞的研究，揭示了细胞统一性和生物体结构的统一性，C正确；
D、细胞学说的建立像其他科学学说一样也是一个不断修正和发展的过程，D正确。
故答案为：A。
【分析】细胞学说： （1）建立者：施莱登、施旺。 （2）内容：①一切动植物都由细胞和细胞产物构成。②细胞是生物体结构和功能的基本单位。③新细胞是由老细胞分裂产生的。 （3）意义：通过对动植物细胞的研究，揭示了细胞统一性和生物体结构的统一性；使生物学研究进入细胞水平；不仅解释了个体发育，也为生物进化论的确立埋下伏笔。
2．【答案】A
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】A、常染色体上的基因控制的性状，有的与性别有关，如从性遗传，A错误；
B、性染色体上的遗传方式都与性别相关联，称为伴性遗传，B正确；
C、男性的性染色体为XY，若某基因位于Y染色体的非同源区，则此基因控制的性状只有在男性中才会显现，一般无显性性状和隐性性状之分，C正确；
D、决定性别的基因位于性染色体上，但性染色体上的基因不都决定性别，D正确。
故答案为：A。
【分析】决定性别的基因位于性染色体上，但性染色体上的基因不都决定性别，性染色体上的遗传方式都与性别相关联，称为伴性遗传。
3．【答案】A
【知识点】协同进化与生物多样性的形成
【解析】【解答】A、由题意可知，北川驴蹄草是在四川小寨沟自然保护区内发现的新物种，与当地的红花空茎驴蹄草产生生殖隔离，杂交后不能产生可育后代，A错误；
B、北川驴蹄草与当地的红花空茎驴蹄草的种间关系为竞争，故北川驴蹄草的出现可能构成对当地红花空茎驴蹄草的竞争压力，B正确；
C、从分子水平看，生物多样性的根本原因是基因多样性，C正确；
D、生物多样性是协同进化的结果，故北川驴蹄草的形成是原种群与其生长环境、其他物种协同进化的结果，D正确。
故答案为：A。
【分析】现代生物进化理论的内容： （1）适应是自然选择的结果。 （2）种群是生物进化的基本单位，进化的实质是种群的基因频率发生改变。 （3）突变和基因重组提供进化的原材料。 （4）自然选择导致种群基因频率的定向改变。 变异是不定向的，通过自然选择，不利变异被淘汰，有利变异逐渐积累，种群基因频率发生定向改变，导致生物朝一定的方向不断进化，因此自然选择决定生物进化的方向。 （5）隔离是物种形成的必要条件。 （6）生物多样性是协同进化的结果。
4．【答案】D
【知识点】基因突变的类型；遗传信息的转录；遗传信息的翻译
【解析】【解答】A、在肝细胞与肠细胞中都能产生分泌蛋白，故两种细胞中都含有对构成分泌蛋白的多肽链进行加工的酶，A错误；
B、肠细胞中apo—B基因的mRNA在脱氨酶的作用下一个碱基C转变成了U，无法说明肠细胞中apo-B基因发生了碱基替换导致的基因突变，B错误；
C、肝细胞中的apoB100的氨基酸数量多于肠细胞中的apoB48，原因是肠细胞中apo—B基因的mRNA在脱氨酶的作用下一个碱基C转变成了U，导致转录时终止密码子提前出现，但基因apo—B并未发生突变，C错误；
D、apo-B基因在不同细胞中转录出的mRNA是相同的，在脱氨酶的作用下，翻译出不同的蛋白质，D正确。
故答案为：D。
【分析】1、基因突变： （1）概念：DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失，从而引起基因碱基序列（基因结构）改变。 （2）特点：普遍性、随机性、低频性、不定向性、利害相对性。 （3）意义：新基因的产生途径、生物变异的根本来源、生物进化的原材料。
2、人的载脂蛋白是由apo-B基因经过转录和翻译过程形成的。载脂蛋白在肝细胞和肠细胞中的氨基酸不同，是由于肠细胞中apo-B基因的mRNA在脱氨酶的作用下一个碱基C转变成了U，提前出现了终止密码子。
5．【答案】D
【知识点】人类遗传病的类型及危害
【解析】【解答】A、3号和4号均正常，有一个患病的儿子（8号），根据“无中生有为隐性”，说明该病为隐性遗传病，通过基因诊断知道3号不携带该遗传病的致病基因，说明该病为伴X染色体隐性遗传病，A正确；
B、1号和2号、3号和4号正常，但儿子都患病，故1号和4号肯定携带有该致病基因，B正确；
C、1号、2号的的基因型为XAXa、XAY，故6号的基因型及概率为1/2XAXA、1/2XAXa，7号的基因型为XAY，他们生育患病小孩的概率为1/2X1/4=1/8，C正确；
D、4号、3号的的基因型为XAXa、XAY，再生一个男孩是正常的概率为1/2，D错误。
故答案为：D。
【分析】1、遗传系谱图判断遗传的方式： （1）父病子全病——伴Y遗传。 （2）判断显隐性：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子皆病为伴X，父子无病为常显。有中生无为显性，显性遗传看男病，母女皆病为伴X，母女无病为常显。 （3）不可判断显隐性：若连续遗传可能为显性。隔代遗传可能为隐性。若男女患者比例相当可能为常染色体遗传，患者男多于女或女多于男可能为伴性遗传。
2、配子法：根据个体的基因型以及基因型所占的比例，推导产生配子的种类及比例，最后根据雌雄配子随机结合，计算后代的基因型及其比例。
6．【答案】D
【知识点】生物的性状、相对性状及性状的显隐性；交配类型及应用
【解析】【解答】A、性状是指生物的形态、结构和生理生化特征等的总称，A正确；
B、豌豆的自花传粉和玉米的同株异花传粉都属于自交，B正确；
C、遗传因子组成不同的个体为杂合子，C正确；
D、性状表现相同的个体，遗传因子组成不一定相同，如显性纯合子（AA）与杂合子（Aa）的性状表现相同，D错误。
故答案为：D。
【分析】1、相对性状是指同一生物的同种性状的不同表现类型，具有相对性状的亲本杂交，F表现出来的性状是显性性状，为表现出的性状是隐性性状。
2、性状分离是指让具有一对相对性状的亲本杂交，F1全部个体都表现显性性状，F1自交，F2个体大部分表现显性性状，小部分表现隐性性状的现象。
3、遗传因子组成相同的个体为纯合子，不同的为杂合子。
7．【答案】A
【知识点】现代生物进化理论的主要内容；物种的概念与形成
【解析】【解答】A、地理隔离使得种群基因库形成明显的差异，并逐步出现生殖隔离，从而形成不同物种，故隔离是新物种形成的必要条件，A正确；
B、种群是生物进化的基本单位，B错误；
C、种群产生生殖隔离不一定要通过地理隔离，C错误；
D、生物进化的实质是种群基因频率的改变，但种群基因频率的改变不意味着产生新物种，新物种形成的标志是生殖隔离，D错误
故答案为：A。
【分析】现代生物进化理论的内容： （1）适应是自然选择的结果。 （2）种群是生物进化的基本单位，进化的实质是种群的基因频率发生改变。 （3）突变和基因重组提供进化的原材料。 （4）自然选择导致种群基因频率的定向改变。 变异是不定向的，通过自然选择，不利变异被淘汰，有利变异逐渐积累，种群基因频率发生定向改变，导致生物朝一定的方向不断进化，因此自然选择决定生物进化的方向。 （5）隔离是物种形成的必要条件。 （6）生物多样性是协同进化的结果。
8．【答案】C
【知识点】精子的形成过程；受精作用；亲子代生物之间染色体数目保持稳定的原因
【解析】【解答】A、受精作用与细胞的流动性有关，故A正确；
B、精子形成过程中，次级精母细胞均等分裂，产生的细胞中可能不含Y染色体，故B正确；
C、受精卵中细胞核中遗传物质一半来自精子，另一半来自卵细胞，但是细胞质中的遗传物质几乎全部来自卵细胞，故C错误；
D、减数分裂和受精作用对于维持生物体前后代体细胞染色体数目恒定具有重要意义，故D正确；
故答案为：C。
【分析】减数分裂是生物细胞中染色体数目减半的分裂方式。性细胞分裂时，染色体只复制一次，细胞连续分裂两次，染色体数目减半的一种特殊分裂方式。减数分裂不仅是保证物种染色体数目稳定的机制，同且也是物种适应环境变化不断进化的机制。 精子与卵细胞融合成为受精卵的过程，叫做受精作用。在受精作用进行时，通常是精子的头部进入卵细胞。尾部留在外面。紧接着，在卵细胞细胞膜的外面出现一层特殊的膜，以阻止其他精子再进入。精子的头部进入卵细胞后不久，里面的细胞核就与卵细胞的细胞核相遇，使彼此的染色体会合在一起。这样，受精卵中的染色体数目又回复到体细胞中的数目，其中有一半的染色体来自精子（父方），另一半来自卵细胞（母方）。
9．【答案】B
【知识点】细胞膜的结构特点；细胞器之间的协调配合；噬菌体侵染细菌实验
【解析】【解答】A、科学家用 不同荧光标记人和小鼠细胞表面的蛋白质分子 ，将小鼠细胞与人细胞融合。当这两种细胞融合成一个细胞时，开始时一半呈绿色，一半呈红色，但在37℃下保温40min后，两种颜色的荧光点呈均匀分布，A正确；
B、用带有荧光标记的特定分子与基因结合，可用以研究基因在染色体上的位置，B错误；
C、用35S标记噬菌体的蛋白质外壳，用32P标记噬菌体的DNA，分别侵染大肠杆菌，最终证明DNA是遗传物质，C正确；
D、用3H标记亮氨酸注射到豚鼠胰腺腺泡细胞中，可以通过对放射性的检测来研究分泌蛋白的合成和运输途径，D正确。
故答案为：B。
【分析】放射性同位素标记法放射性同位素可用于追踪物质运行和变化的规律，在生物学中具有广泛的应用： （1）用35S标记噬菌体的蛋白质外壳，用32P标记噬菌体的DNA，分别侵染细菌，最终证明DNA是遗传物质； （2）用3H标记氨基酸，探明分泌蛋白的合成与分泌过程； （3）15N标记DNA分子，证明了DNA分子的复制方式是半保留复制； （4）卡尔文用14C标记CO2，研究出碳原子在光合作用中的转移途径，即CO2一C3一有机物； （5）鲁宾和卡门用18O标记水，证明光合作用所释放的氧气全部来自于水。
10．【答案】D
【知识点】蛋白质的合成——氨基酸脱水缩合；DNA分子的结构；基因工程的基本工具（详细）
【解析】【解答】A、形成肽链时，肽键数=脱去水分子数=氨基酸数-肽链条数，据图可知，图甲中的d共有6个氨基酸，故脱水缩合过程中脱去的水分子数=6-1=5个，A错误；
B、图甲所示过程在核糖体、内质网、高尔基体上进行，B错误；
C、b表示脱氧核苷酸是DNA的基本组成单位，C错误；
D、②表示磷酸二酯键，是限制酶的作用位点，D正确。
故答案为：D。
【分析】图甲表示的是氨基酸通过脱水缩合合成蛋白质的过程u，该过程在核糖体、内质网、高尔基体上进行，图乙是DNA部分结构模式图，a是脱氧核糖和碱基，b表示脱氧核苷酸是DNA的基本组成单位，②表示磷酸二酯键。
11．【答案】B
【知识点】DNA分子的复制；遗传信息的转录；遗传信息的翻译
【解析】【解答】A、DNA复制、转录和翻译过程，都存在氢键的破坏和形成，但碱基配对方式不同，A错误；
B、口腔上皮细胞为高度分化细胞，不能进行细胞分裂，故没有DNA复制过程，但可进行转录和翻译，转录是在细胞核内完成，B正确；
C、图甲表示DNA的复制，通过增加复制起始点，可缩短DNA复制的时间，C错误；
D、图乙表示翻译，据肽链的长短可知，核糖体移动的方向是从左向右，D错误。
故答案为：B。
【分析】1、DNA复制：（1）时间：在细胞分裂前的间期，随染色体的复制完成。 （2）场所：主要是细胞核，线粒体、叶绿体中也存在。 （3）过程：在细胞提供的能量驱动下，解旋酶将DNA双螺旋的两条链解开。然后，DNA聚合酶等以解开的每一条母链为模板，以细胞中游离的4种脱氧核苷酸为原料，按照碱基互补配对原则，各自合成与母链互补的一条子链。随着模板链解旋过程的进行，新合成的子链也在不断延伸。同时，每条新链与其对应的模板链盘绕成双螺旋结构。
2、转录： （1）场所：主要是细胞核。 （2）条件：模板是DNA的一条链，原料是四种核糖核苷酸，需要ATP和RNA聚合酶。 （3）过程：
3、翻译：（1）场所：核糖体。 （2）条件：模板是mRNA，原料是氨基酸，搬运工具为tRNA，需要ATP和多种酶。 （3）过程：
12．【答案】A
【知识点】中心法则及其发展
【解析】【解答】A、叶肉细胞为高度分化细胞，不能进行细胞分裂，故不会发生DNA的复制过程，A错误；
B、由图可知，翻译过程合成的蛋白质能够调控a、c过程，故f和g过程可能通过反馈调节实现，B正确；
C、过程a，b，c，d碱基配对方式存在差异，a过程只有A-T配对，c过程只有U-A配对，b过程既有A-T配对，又有U-A配对，C正确；
D、某基因表达的产物可能影响基因的表达，如图中c过程产生的蛋白质可以影响a过程，D正确。
故答案为：A。
【分析】分析题图：a表示DNA的复制，b表示转录，c表示翻译，d表示RNA的复制，e表示逆转录。
13．【答案】B
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用；染色体数目的变异
【解析】【解答】A、基因型为AaPp的水稻自交，含基因A的植株形成雌配子时，减数第一次分裂异常，导致雌配子染色体数目加倍，形成基因型为AaPp的配子，雌配子AaPp含基因P可不经过受精作用，直接发育成个体，故子代基因型仍为AaPp，A正确；
B、基因型为Aapp的水稻自交，含基因A的植株形成雌配子时，减数第一次分裂异常，导致雌配子染色体数目加倍，形成基因型为Aapp的配子，父本时产生的雄配子是AP和ap，则自交后代产生最多产生AAaPpp和AaaPpp两种基因型，子代染色体数与亲代不同，B错误；
C、含基因P的植株产生的雌配子不经过受精作用，直接发育成个体，如基因型为aaPP的母本，可产生a的配子，aP可直接发育成个体，因此利用无融合生殖技术可以获得母本单倍体植株，C正确；
D、利用无融合生殖技术可以保持作物的杂种优势，如基因型为AaPp的母本，其产生后代的基因型不变，D正确。
故答案为：B。
【分析】1、自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
2、染色体数目变异是指细胞内个别染色体的增加或减少，或细胞内染色体数目以一套完整的非同源染色体为基数成倍地增加或成套减少。
14．【答案】B
【知识点】基因突变的特点及意义；诱发基因突变的因素
【解析】【解答】A、利用X射线诱变产生白花植株属于基因突变，基因突变具有低频性的特点，故利用X射线诱变不会产生大量的白花植株，A错误；
B、若要判断白花性状是否是可遗传变异产生，可以通过观察白花植株自交后代的性状，确定是否是可遗传变异，B正确；
C、白花植株的出现不是对环境的主动适应，是基因突变的结果，C错误；
D、若白花性状是基因突变引发的，通过杂交实验，如果后代全是白花说明是隐性突变，如果后代出现黄花，说明是显性突变，D错误。
故答案为：B。
【分析】可遗传的变异有三种基因突变、染色体变异和基因重组： （1）基因突变是基因结构的改变，包括碱基对的增添、缺失或替换。基因突变发生的时间主要是细胞分裂的间期。基因突变的特点是低频性、普遍性、少利多害性、随机性、不定向性。 （2）基因重组的方式有同源染色体上非姐妹单体之间的交叉互换和非同源染色体上非等位基因之间的自由组合，另外，外源基因的导入也会引起基因重组。 （3）染色体变异是指染色体结构和数目的改变。染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型。染色体数目变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。
15．【答案】A
【知识点】基因的分离规律的实质及应用
【解析】【解答】解：根据题意分析可知：黄鼠与黄鼠（第一代）交配得到第二代中，黄鼠：灰色=2：1，即 Aa、 aa．因此，A的频率为 ，a的频率为 ．则第二代老鼠自由交配一次得到第三代，第三代中黄鼠为 × ×2= ，灰色为 × = ，所以在第三代中黄鼠：灰色=1：1，黄鼠的比例是 ．
故选：A．
【分析】根据题意分析可知：老鼠的皮毛黄色（A）对灰色（a）显性，是由常染色体上的一对等位基因控制的，遵循基因的分离定律．由于含显性基因（A）的精子和含显性基因（A）的卵细胞不能结合，所以不存在基因型为AA的个体．
16．【答案】D
【知识点】基因、蛋白质、环境与性状的关系；遗传信息的转录；遗传信息的翻译
【解析】【解答】A、出现④⑤两种结果的原因是基因2中碱基对发生替换导致的基因突变，A错误；
B、人体所有的体细胞都是由同一个受精卵分裂分化形成的，含有相同的基因，因此基因1和基因2同时存在于人体所有的体细胞中，B错误；
C、该图中①体现的是基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物性状，②反映了基因通过控制蛋白质结构直接控制生物性状的过程，C错误；
D、图中①为转录，该过程需要RNA聚合酶，②是翻译，场所是核糖体，D正确。
故答案为：D。
【分析】1、基因控制性状的方式：
2、“基因的表达”是指遗传信息转录和翻译形成蛋白质的过程。转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，该过程需要核糖核苷酸作为原料；翻译是指在核糖体上，以mRNA为模板、以氨基酸为原料合成蛋白质的过程，该过程还需要tRNA来运转氨基酸。
17．【答案】B
【知识点】伴性遗传；遗传信息的转录；染色体的形态结构
【解析】【解答】A、巴氏小体是由X染色体高度螺旋化而失活形成，与染色体物质组成相同，主要成分是DNA和蛋白质，A错误；
B、由题干信息可知，形成巴氏小体的个体应含有两条X染色体，雄猫的性染色体组成是XY，只有一条X染色体，故没有巴氏小体；雌猫的性染色体组成是XX，其中一条X染色体正常保持活性，另外一条失活形成巴氏小体，故正常雌猫体细胞中有1个巴氏小体，B正确；
C、巴氏小体是X染色体高度螺旋化形成的，转录以DNA的一条链为模板合成RNA，高度螺旋化染色体上的基因不能转录，故基因不能表达，C错误；
D、橙色雄猫（XAY）和黑色雌猫（XaXa）杂交，雌性子代基因型为XAXa，由于随机一条染色体失活，故雌性子代表现为为黑橙相间，D错误。
故答案为：B。
【分析】由题干正常雌猫的性染色体组成是XX，正常雄猫的体细胞性染色体为XY，但由于雌性存在两条X染色体，所以其中一条要高度螺旋成为巴氏小体，雄猫不会出现巴氏小体。
18．【答案】C
【知识点】其他植物激素的种类和作用；植物激素间的相互关系
【解析】【解答】A、GAMYB蛋白通过激活淀粉酶基因的表达，促进种子萌发，而ABI5基因的表达会导致种子休眠，抑制种子萌发，A错误；
B、休眠的种子中脱落酸的含量较高，激活ABI5基因的表达，ABI5蛋白可激活种子中脱落酸介导的基因转录，从而导致种子休眠，B错误；
C、赤霉素诱导GAMYB基因的表达，脱落酸抑制GAMYB基因的表达，具有拮抗作用，C正确；
D、赤霉素除了促进种子萌发，还可以促进细胞伸长、果实发育，不能促进果实成熟，D错误。
故答案为：C。
【分析】1、由题干信息分析可知，赤霉素与受体结合后可诱导GAMYB基因的表达，GAMYB蛋白通过结合到淀粉酶基因表达，促进种子萌发；而脱落酸抑制GAMYB基因的表达，同时激活ABI5基因的表达来抑制种子萌发。
2、脱落酸：合成部位：根冠、萎蔫的叶片等。主要生理功能：抑制植物细胞的分裂和种子的萌发；促进植物进入休眠；促进叶和果实的衰老、脱落。
19．【答案】C
【知识点】基因的分离规律的实质及应用
【解析】【解答】A、叶绿素的化学本质不是蛋白质，故A基因很可能通过控制某种酶的合成，进而控制叶绿素的合成，A正确；
B、当基因A位于p上，基因a位于q上，且A/a位于m片段上，由于片段m缺失的花粉会失去受精活力，植株甲则只能产生含A的花粉，由于卵细胞若无A或a基因则不能完成受精作用，植株甲只能产生含A的卵细胞，因此甲自交后代只能产生AA的个体，表现为深绿色，B正确；
C、当植株甲为父本进行测交时，A/a位于m片段上，或不位于m片段上，后代可能出现相同的结果，因此无法根据植株甲测交后代的表现可判断A/a是否位于m片段上，C错误；
D、叶绿素的合成受基因控制和光照影响，说明生物体的性状由基因和环境因素共同调节，D正确。
故答案为：C。
【分析】分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一点的独立性；在减数分裂形成配子的过程，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
20．【答案】D
【知识点】人类遗传病的类型及危害
【解析】【解答】解：AB、常染色体隐性遗传病在男性和女性中的发病率相同，都等于该病致病基因的基因频率的平方，AB错误；
C、X染色体隐性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率的平方，C错误；
D、X染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率，D正确．
故选：D．
【分析】几种常见的单基因遗传病及其特点：1、伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：（1）男患者多于女患者（2）隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙.2、伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：（1）女患者多于男患者（2）世代相传． 3、常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病． 4、常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续． 5、伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女．本题考查常见的人类遗传病，要求考生掌握各种遗传病的特点，识记几种常见人类遗传病的类型及实例，能结合所需的知识准确判断各选项，属于考纲理解层次的考查．
21．【答案】A
【知识点】协同进化与生物多样性的形成；自然选择与适应；遗传平衡
【解析】【解答】 A、遗传平衡时，浅色岩区中，D基因频率=0.1，d基因频率=0.9，故浅色鼠dd基因型频率是0.9 2=0.81，实际基因型频率是1-0.18=0.82，浅色岩区中浅色囊鼠的Fst值是0.82-0.81=0.01，深色熔岩床区，D基因频率=0.7，d基因频率=0.3，浅色鼠遗传平时的基因型频率是，0.32=0.09，实际基因型频率是1-0.95=0.05，深色岩区中浅色囊鼠的Fst值是0.09-0.05=0.04，浅色岩区中浅色囊鼠的Fst值比深色熔岩床区的小，A正确；
B、深色熔岩床区的深色囊鼠的基因型是DD和Dd，B错误；
C、囊鼠体色的差异是囊鼠和其他生物之间及生物与环境之间相互影响形成的，是协同进化的结果，C错误；
D、基因突变具有不定向性，通过自然选择，不利变异被淘汰，有利变异逐渐积累，种群基因频率发生定向改变，导致生物朝一定的方向不断进化，因此自然选择决定生物进化的方向，根据题干信息无法判断两个区域的囊鼠是否产生生殖隔离，D错误。
故答案为：A。
【分析】1、遗传平衡定律：在数量足够多的随机交配的群体中。没有基因突变、没有迁入迁出、没有自然选择的前提下，种群是基因频率逐代不变，则基因型频率将保持平衡：p2表示AA的基因型频率，2pq表示Aa的基因型频率，q2表示aa的基因型频率。其中p是A的基因频率，q是a的基因频率。基因型频率之和应等于1，即p2+2pq+q2=1。
2、协同进化是指不同物种之间、以及生物与环境之间在相互影响中不断发展进化。
3、生殖隔离：发生在不同物种之间，不能相互交配，即使交配成功，也不能产生可育后代。
22．【答案】C
【知识点】肺炎链球菌转化实验；噬菌体侵染细菌实验；DNA分子的结构；基因在染色体上的实验证据
【解析】【解答】A、摩尔根的果蝇实验首次将一个红白眼基因定位在性染色体上，A正确；
B、②艾弗里证实的“转化因子”是DNA，孟德尔提出的“遗传因子”是基因，对于大多数生物而言，基因是有遗传效应的DNA片段，故艾弗里证实的“转化因子”和孟德尔提出的“遗传因子”化学本质一致，B正确；
C、噬菌体侵染细菌采用了放射性同位素标记法，DNA半保留复制方式的验证实验一样采用了同位素标记的方法（用15N标记DNA分子），15N并没有放射性，C错误；
D、④中DNA的双螺旋结构A与T、G与C互补配对，碱基之间距离是相同的，使DNA分子具有稳定的直径，D正确
故答案为：C。
【分析】1、 摩尔根的实验证据——证明了萨顿假说： ① 研究方法：假说一演绎法。 ② 理论发展：一条染色体上有多个基因；基因在染色体上呈线性排列。
2、基因通常是有遗传效应的DNA片段，每个DNA分子含有许多个基因。
3、放射性同位素标记法：放射性同位素可用于追踪物质运行和变化的规律，例如噬菌体侵染细菌的实验。
23．【答案】D
【知识点】遗传信息的翻译
【解析】【解答】A、UGA通常作为终止密码子，释放因子RF可与之结合使翻译终止，引起肤链和核糖体从mRNA上释放，A正确；
B、翻译过程中，核糖体沿着mRNA从5′端向3′端移动 ，B正确；
C、UGA通常作为终止密码子，释放因子RF可与之结合使翻译终止。当UGA的下游出现特殊茎环结构时，UGA能编码硒代半胱氨酸，使翻译继续进行，故mRNA的结构会影响携带硒代半胱氨酸的RNA与UGA的识别，C正确；
D、若基因中控制UGA的碱基序列改变，如果变成UAA，则依然是终止密码子，其控制的性状不发生改变，D错误。
故答案为：D。
【分析】翻译：（1）场所：核糖体。 （2）条件：模板是mRNA，原料是氨基酸，搬运工具为tRNA，需要ATP和多种酶。 （3）过程：
24．【答案】C
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】A、根据组合②可知，子代中灰毛：白毛-9：7，是自由组合定律9：3：3：1的变式，故该相对性状受两对等位基因控制，A_B_表现为灰毛，A_bb、aaB_、aabb表现为白毛。组合①子代全是黑毛，故亲本的灰毛个体的基因型为AABB。盘状角与直角受一对等位基因控制，根据组合③可知，盘状角对直角为显性，根据组合①子代盘状角：灰毛直角=1：1可知，亲本的基因型为XDY与XdXd，因此组合①亲本灰毛盘状角的基因型为AABBXDY，A正确；
B、根据组合③子代盘状角：直角=2：1可知，盘状角对直角为显性，根据组合①亲本的基因型为XDY与XdXd，因此①子代基因型为XDXd与XdY，①子代随机交配，②子代盘状角基因型为XDXd、XDY，②子代盘状角的个体随机交配，根据③子代盘状角：直角=2：1可知基因型为XDXD的个体死亡，B正确；
C、组合②子代灰毛个体基因型及比例为AABB：AABb：AaBB：AaBb=1： 2： 2：4，故灰毛产生的配子及比例为4/9AB、2/9Ab、2/9aB、1/9ab，因此组合④的子代中灰色个体纯合子AABB的比例为4/9x4/9=16/81，灰毛个体中杂合比例为2x4/9 x2/9+2x4/9x2/9+4x2/9x2/9=48/81，即灰毛个体中纯合子：杂合子=1：3，因此子代灰毛个体中纯合子占1/4，C错误；
D、灰毛个体测交结果都是灰毛，故灰毛个体的基因型为AABB，组合②子代灰毛个体基因型及比例为AABB： AABb：AaBB：AaBb=1：2：2：4，AABB占1/9，D正确。
故答案为：C。
【分析】1、自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
2、配子法：根据个体的基因型以及基因型所占的比例，推导产生配子的种类及比例，最后根据雌雄配子随机结合，计算后代的基因型及其比例。
25．【答案】（1）4；甲和乙；（第一）极体；AB
（2）ab和de；bc
（3）甲紫溶液/醋酸洋红液
（4）减数第一次分裂后期同源染色体1号与2号没有分离
【知识点】减数分裂过程中染色体和DNA的规律性变化；减数分裂与有丝分裂的比较
【解析】【解答】由图可知，图甲细胞具有同源染色体，且着丝粒分裂，可推知其处于有丝分裂后期；图乙细胞同源染色体两两联会，可推知其处于减数第一次分裂前期；图丙细胞不含有同源染色体，且着丝粒分裂，可推知其处于减数第二次分裂后期；图丁ab段染色体数目是正常体细胞的2倍，可推知ab段代表有丝分裂后期，e点后染色体数目是正常体细胞的一半，说明发生了减数分裂。
(1)由该动物基因型可知，其为二倍体生物。由图可知，图甲细胞具有同源染色体，且着丝粒分裂，可推知其处于有丝分裂后期，此时染色体数目是正常体细胞染色体数目的2倍，染色体组数也是正常体细胞染色体组数的2倍，即含有4个染色体组。图乙细胞同源染色体两两联会，可推知其处于减数第一次分裂前期； 图丙细胞不含有同源染色体，且着丝粒分裂，可推知其处于减数第二次分裂后期，由于细胞质均等分裂，且该动物为雌性动物，可进一步判断其是(第一)极体；根据图乙中染色体上基因位置的标记可知，1号和3号染色体上含有的分别是AA基因和BB基因，因此图丙中细胞(含有1号和3号染色体)的基因型为AABB，丙分裂时，A与A基因、B与B基因分别进入两个子细胞中，因此产生的子细胞的基因型都是AB。由上面分析可知，含有同源染色体的是图甲和图乙中细胞，图丙中细胞不含同源染色体。
(2)有丝分裂后期和减数第二次分裂后期都会发生着丝粒分裂，子染色体移向细胞两极。图丁中ab段染色体数目是正常体细胞的2倍，可推知ab段代表有丝分裂后期，会发生着丝粒分裂，子染色体移向细胞两极；图丁中cd段染色体数目比正常体细胞少一半，说明同源染色体已经分离，分别进入到两个子细胞中，因此其前一个时期即bc的后半段可以代表减数第一次分裂后期，在该时期，位于非同源染色体上的非等位基因发生自由组合，即可以体现基因自由组合定律。de段染色体数目恢复到正常体细胞染色体数目，说明该时期发生了着丝粒分裂，子染色体移向细胞两极，即为减数第二次分裂后期。综上所述着丝粒分裂后，子染色体移向细胞的两极发生时期对应图J中ab段和de段。
(3)染色体容易被碱性染料(例如甲紫溶液、醋酸洋红液)染成深色，因此若用光学显微镜观察图中所示细胞的染色体，需用甲紫溶液或醋酸洋红液染色。
(4) A、a为位于同源染色体上的等位基因，减数分裂产生的子细胞中存在等位基因，原因有二：一是1号与2号染色体在减数第一次分裂后期没有正常分离，二是在减数第一次分裂前期1号染色体和2号染色体上的非同源染色体间发生了互换。从乙图中可以看出该细胞并没有发生1号染色体和2号染色
【分析】减数分裂和有丝分裂的分裂图像比较 ：
有丝分裂 减数第一次分裂 减数第二次分裂
前
期
①与②的主要区别在于同源染色体的排列方式不同
③、②与③的主要区别在于有无同源染色体
中
期
①与②的主要区别在于同源染色体的行为特点不同
③、②与③的主要区别在于有无同源染色体
后
期
①与②比较：①中染色单体分离，②中同源染色体分离
①与③比较：①中有同源染色体，③中无同源染色体
②与①、③比较：②中有染色单体，①、③中无染色单体
26．【答案】（1）DNA；D→A→E
（2）①；④
（3）32P
（4）培养时间过短，部分噬菌体未侵入细菌体内
（5）C
（6）DNA是遗传物质
（7）磷酸二酯键；氢键
（8）磷酸和脱氧核糖；碱基互补配对；半保留；；3'
【知识点】噬菌体侵染细菌实验；DNA分子的复制
【解析】【解答】（1）T2噬菌体是DNA病毒，其遗传物质是DNA，噬菌体侵染细菌的正确顺序是：吸附→注入→合成→组装→释放，即B→D→A→E→C。
（2）用32P标记DNA的磷酸基团①，用35S标记蛋白质的R基④。
（3）由于在新形成的噬菌体中检测到放射性，说明标记的是噬菌体的DNA，用于标记噬菌体的同位素是32P。
（4）图2实验中某同学的实际结果是上清液的放射性较高，可能原因是：培养时间过短，部分菌体未侵入细菌体内，或培养时间过长，新形成的噬菌体从细菌体内释放出来。
(5)噬菌体侵染细菌后，合成子代噬菌体的蛋白质外壳需要噬菌体的DNA作模板，细菌的氨基酸作原料，ABD错误，C正确。
故答案为：C。
(6)噬菌体侵染细菌实验的结论是：DNA是T2噬菌体的遗传物质。
（7）DNA复制过程中，DNA聚合酶等以解开的每一条母链为模板，以细胞中游离的4种脱氧核苷酸为原料，按照碱基互补配对原则，各自合成与母链互补的一条子链，该过程中形成磷酸二酯键，解旋酶的作用的催化氢键断开，使DNA双螺旋解开。
（8）DNA分子的基本骨架由脱氧核糖和磷酸交替连接而成，DNA复制过程中，两条链上的碱基配对时遵循A与T、G与C配对的碱基互补配对原则，复制方式是半保留复制。脱氧核苷酸酸的磷酸端为5'端，脱氧核糖的羟基端为3'端，据图可知，a链的上面一端为5'端，则其互补链的下面一端为5'端，根据碱基排列顺序可知，②③为5'端，作图如下：
【分析】1、噬菌体侵染大肠杆菌实验：首先在含有放射性同位素35S和的放射性同位素32P的培养基中培养大肠杆菌，再用上述大肠杆菌培养T2噬菌体，得到蛋白质含有35S标记或DNA含有32P标记的噬菌体。用35S或32P标记的噬菌体分别侵染未标记的大肠杆菌，经过短时间的保温后，用搅拌器搅拌、离心。离心后，检查上清液和沉淀物中的放射性物质发现：用35S标记的一组侵染实验，放射性同位素主要分布在上清液中；用32P标记的一组侵染实验，放射性同位素主要分布在沉淀物中。
2、DNA复制：（1）时间：在细胞分裂前的间期，随染色体的复制完成。 （2）场所：主要是细胞核，线粒体、叶绿体中也存在。 （3）过程：在细胞提供的能量驱动下，解旋酶将DNA双螺旋的两条链解开。然后，DNA聚合酶等以解开的每一条母链为模板，以细胞中游离的4种脱氧核苷酸为原料，按照碱基互补配对原则，各自合成与母链互补的一条子链。随着模板链解旋过程的进行，新合成的子链也在不断延伸。同时，每条新链与其对应的模板链盘绕成双螺旋结构。
27．【答案】（1）核糖和尿嘧啶；氨基酸和tRNA
（2）少量RNA就可以迅速合成大量蛋白质病毒；RNA复制
（3）⑤⑥
【知识点】DNA与RNA的异同；遗传信息的翻译
【解析】【解答】（1）DNA是由一分子含氮碱基（A、T、G、C）、一分子脱氧核糖和一分子磷酸组成，RNA是由一分子含氮碱基（A、U、G、C）、一分子核糖和一分子磷酸组成，故RNA特有的化学成分是核糖和尿嘧啶。翻译过程模板是mRNA，原料是氨基酸，搬运工具为tRNA，需要ATP和多种酶。
（2）一条RNA上常结合多个核糖体，少量RNA就可以迅速合成大量蛋白质病毒。据图分析可知，该过程的产物一方面参与子代病毒的组装，另一方面参与RNA复制。
（3）研究人员筛选获得了一些对新冠病毒有抑制作用的不同药物，其中一种是核苷酸类似物，其作用原理是在病毒进行核酸合成时被整合进核酸中，这类药物主要抑制RNA的复制，对应图中④⑤。
【分析】翻译：（1）场所：核糖体。 （2）条件：模板是mRNA，原料是氨基酸，搬运工具为tRNA，需要ATP和多种酶。 （3）过程：
28．【答案】（1）母亲
（2）1/2
（3）1/8
（4）C；因为DMD是伴X隐性遗传病，张某儿子的致病基因只能来自于母亲，不可能来自于张某，而软骨发育不全是常染色体遗传，其致病基因可能来自父亲
【知识点】基因的分离规律的实质及应用；基因的自由组合规律的实质及应用；伴性遗传；人类遗传病的类型及危害
【解析】【解答】（1）根据杜氏肌营养不良（DMD）是伴X染色体隐性遗传病，家系乙中Ⅰ-1表现正常，Ⅱ-1的DMD致病基因来自于母亲。
（2）家系乙中Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型为XABY、XABXab，若再生育一个儿子，患两种病的概率为1/2。
（3）家系甲亲本的基因型为XABXaB、XABY，其Ⅱ-2的基因型为XABY，家系亲本的基因型为XABY、XABXab，不考虑其他突变，则Ⅱ-1的基因型为1/2XABXAB、1/2XABXab，则家系甲Ⅱ-2和家系乙Ⅱ-1婚后生出患DMD儿子的概率1/2x1/4=1/8。
（4）杜氏肌营养不良(DMD)是由一对等位基因控制的伴X染色体隐性遗传病，该患DMD的男孩的致病基因只能来自其母亲，即可能是母亲减数分裂产生卵细胞的过程中发生基因突变，导致产生了带有致病基因的卵细胞参与受精形成的，即该患DMD儿子的出现与其父亲张某的基因突变无关；而李某生了一个软骨发育不全的孩子，而他和他妻子的家族也没有出现过该病，由于该病是常染色体显性遗传，即李某生出的患病孩子的原因可能是李某或其妻子在减数分裂产生配子的过程中发生基因突变导致产生了带有该致病基因的配子引起的，因此，张某和李某的官司中李某有成功的可能性，而张某就没有胜算，因此，应该接受李某的委托，即C正确。
【分析】题图分析，杜氏肌营养不良(DMD)是由单基因突变引起的伴X染色体隐性遗传病，红绿色盲也是伴X染色体隐性遗传病，这两种病均位于X染色体上，属于基因连锁。根据家系甲部分成员DMD基因测序结果可知，Ⅰ-2个体基因序列正常，Ⅱ-1个体基因序列异常，若用a表示DMD的致病基因，则Ⅰ-2的基因型为XAXA，Ⅱ-1的基因型为XaY，则Ⅰ-1患病的原因可能是其母亲产生配子时发生了基因突变。分析家系乙部分成员DMD基因测序结果可知，用b表示红绿色盲致病基因，则Ⅰ-2的基因型为XABXab，Ⅱ-2的基因型为XabY。
1 / 1安徽省滁州市定远县民族中学2022-2023学年高一第二学期生物期末试卷
一、选择题
1．（2023高一下·定远期末）细胞学说被誉为自然科学三大发现之一，赋予生物学不同于其他自然科学的独特韵味，下列关于细胞学说的叙述。错误的是（ ）
A．细胞学说的建立者主要是施莱登和施旺，细胞的命名者是荷兰科学家列文虎克
B．细胞学说内容之一是一切动植物都由细胞发育而来，并由细胞和细胞产物构成
C．细胞学说揭示了动物和植物的统一性，从而阐明了生物界的统一性
D．细胞学说的建立像其他科学学说一样也是一个不断修正和发展的过程
【答案】A
【知识点】细胞学说的建立、内容和发展
【解析】【解答】A、细胞学说的建立者是施莱登和施旺，细胞的命名者是英国科学家列文·虎克，A错误；
B、细胞学说内容之一是一切动植物都由细胞发育而来，并由细胞和细胞产物构成，B正确；
C、通过对动植物细胞的研究，揭示了细胞统一性和生物体结构的统一性，C正确；
D、细胞学说的建立像其他科学学说一样也是一个不断修正和发展的过程，D正确。
故答案为：A。
【分析】细胞学说： （1）建立者：施莱登、施旺。 （2）内容：①一切动植物都由细胞和细胞产物构成。②细胞是生物体结构和功能的基本单位。③新细胞是由老细胞分裂产生的。 （3）意义：通过对动植物细胞的研究，揭示了细胞统一性和生物体结构的统一性；使生物学研究进入细胞水平；不仅解释了个体发育，也为生物进化论的确立埋下伏笔。
2．（2023高一下·定远期末）哺乳动物的X和Y染色体有部分的同源区段（如图所示），下列说法错误的是（ ）
A．常染色体上的基因控制的性状的表现都与性别无关
B．性染色体上的基因无论位于X和Y的同源区还是非同源区．遗传时都会与性别相关联
C．若某基因位于Y染色体的非同源区，则此基因控制的性状，一般无显性性状和隐性性状之分
D．哺乳动物性染色体上的基因不都与动物的性别决定有关．
【答案】A
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】A、常染色体上的基因控制的性状，有的与性别有关，如从性遗传，A错误；
B、性染色体上的遗传方式都与性别相关联，称为伴性遗传，B正确；
C、男性的性染色体为XY，若某基因位于Y染色体的非同源区，则此基因控制的性状只有在男性中才会显现，一般无显性性状和隐性性状之分，C正确；
D、决定性别的基因位于性染色体上，但性染色体上的基因不都决定性别，D正确。
故答案为：A。
【分析】决定性别的基因位于性染色体上，但性染色体上的基因不都决定性别，性染色体上的遗传方式都与性别相关联，称为伴性遗传。
3．（2023高一下·定远期末）北川驴蹄草是在四川小寨沟自然保护区内发现的新物种，它与当地的红花空茎驴蹄草在叶缘、花色、花梗等特征上有明显差异。下列相关叙述错误的是（ ）
A．在自然状态下，两种驴蹄草杂交能产生可育后代
B．北川驴蹄草的出现可能构成对当地红花空茎驴蹄草的竞争压力
C．从分子水平看，生物多样性的根本原因是DNA的多样性
D．北川驴蹄草的形成是原种群与其生长环境、其他物种协同进化的结果
【答案】A
【知识点】协同进化与生物多样性的形成
【解析】【解答】A、由题意可知，北川驴蹄草是在四川小寨沟自然保护区内发现的新物种，与当地的红花空茎驴蹄草产生生殖隔离，杂交后不能产生可育后代，A错误；
B、北川驴蹄草与当地的红花空茎驴蹄草的种间关系为竞争，故北川驴蹄草的出现可能构成对当地红花空茎驴蹄草的竞争压力，B正确；
C、从分子水平看，生物多样性的根本原因是基因多样性，C正确；
D、生物多样性是协同进化的结果，故北川驴蹄草的形成是原种群与其生长环境、其他物种协同进化的结果，D正确。
故答案为：A。
【分析】现代生物进化理论的内容： （1）适应是自然选择的结果。 （2）种群是生物进化的基本单位，进化的实质是种群的基因频率发生改变。 （3）突变和基因重组提供进化的原材料。 （4）自然选择导致种群基因频率的定向改变。 变异是不定向的，通过自然选择，不利变异被淘汰，有利变异逐渐积累，种群基因频率发生定向改变，导致生物朝一定的方向不断进化，因此自然选择决定生物进化的方向。 （5）隔离是物种形成的必要条件。 （6）生物多样性是协同进化的结果。
4．（2023高一下·定远期末）人的载脂蛋白是由apo—B基因编码产生的分泌蛋白。apo—B基因在肝细胞中的编码产物为含4536个氨基酸的apoB100，而在肠细胞中的产物为含2152个氨基酸的apoB48，原因是肠细胞中apo—B基因的mRNA在脱氨酶的作用下一个碱基C转变成了U。下列说法正确的是（ ）
A．与肝细胞相比，肠细胞中缺少对构成分泌蛋白的多肽链进行加工的酶
B．与肝细胞相比，肠细胞中apo—B基因发生了碱基替换导致的基因突变
C．在肠细胞中，突变基因apo—B转录的mRNA中提前出现了终止密码子
D．apo—B基因在不同细胞中转录出相同的mRNA，翻译出不同的蛋白质
【答案】D
【知识点】基因突变的类型；遗传信息的转录；遗传信息的翻译
【解析】【解答】A、在肝细胞与肠细胞中都能产生分泌蛋白，故两种细胞中都含有对构成分泌蛋白的多肽链进行加工的酶，A错误；
B、肠细胞中apo—B基因的mRNA在脱氨酶的作用下一个碱基C转变成了U，无法说明肠细胞中apo-B基因发生了碱基替换导致的基因突变，B错误；
C、肝细胞中的apoB100的氨基酸数量多于肠细胞中的apoB48，原因是肠细胞中apo—B基因的mRNA在脱氨酶的作用下一个碱基C转变成了U，导致转录时终止密码子提前出现，但基因apo—B并未发生突变，C错误；
D、apo-B基因在不同细胞中转录出的mRNA是相同的，在脱氨酶的作用下，翻译出不同的蛋白质，D正确。
故答案为：D。
【分析】1、基因突变： （1）概念：DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失，从而引起基因碱基序列（基因结构）改变。 （2）特点：普遍性、随机性、低频性、不定向性、利害相对性。 （3）意义：新基因的产生途径、生物变异的根本来源、生物进化的原材料。
2、人的载脂蛋白是由apo-B基因经过转录和翻译过程形成的。载脂蛋白在肝细胞和肠细胞中的氨基酸不同，是由于肠细胞中apo-B基因的mRNA在脱氨酶的作用下一个碱基C转变成了U，提前出现了终止密码子。
5．（2023高一下·定远期末）如图是某单基因遗传病系谱图，通过基因诊断知道3号不携带该遗传病的致病基因.下列相关分析错误的是（ ）
A．该病是伴X染色体隐性遗传病
B．1号和4号肯定携带有该致病基因
C．6号和7号生育患该遗传病小孩的概率为
D．3号和4号再生一个男孩是正常的概率为
【答案】D
【知识点】人类遗传病的类型及危害
【解析】【解答】A、3号和4号均正常，有一个患病的儿子（8号），根据“无中生有为隐性”，说明该病为隐性遗传病，通过基因诊断知道3号不携带该遗传病的致病基因，说明该病为伴X染色体隐性遗传病，A正确；
B、1号和2号、3号和4号正常，但儿子都患病，故1号和4号肯定携带有该致病基因，B正确；
C、1号、2号的的基因型为XAXa、XAY，故6号的基因型及概率为1/2XAXA、1/2XAXa，7号的基因型为XAY，他们生育患病小孩的概率为1/2X1/4=1/8，C正确；
D、4号、3号的的基因型为XAXa、XAY，再生一个男孩是正常的概率为1/2，D错误。
故答案为：D。
【分析】1、遗传系谱图判断遗传的方式： （1）父病子全病——伴Y遗传。 （2）判断显隐性：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子皆病为伴X，父子无病为常显。有中生无为显性，显性遗传看男病，母女皆病为伴X，母女无病为常显。 （3）不可判断显隐性：若连续遗传可能为显性。隔代遗传可能为隐性。若男女患者比例相当可能为常染色体遗传，患者男多于女或女多于男可能为伴性遗传。
2、配子法：根据个体的基因型以及基因型所占的比例，推导产生配子的种类及比例，最后根据雌雄配子随机结合，计算后代的基因型及其比例。
6．（2023高一下·定远期末）下列关于遗传学中相关概念的叙述不正确的是（ ）
A．性状是指生物的形态、结构和生理生化特征等的总称
B．豌豆的自花传粉和玉米的同株异花传粉都属于自交
C．由不同遗传因子的配子结合成的合子发育的个体，叫杂合子
D．性状表现相同的个体，遗传因子组成一定相同
【答案】D
【知识点】生物的性状、相对性状及性状的显隐性；交配类型及应用
【解析】【解答】A、性状是指生物的形态、结构和生理生化特征等的总称，A正确；
B、豌豆的自花传粉和玉米的同株异花传粉都属于自交，B正确；
C、遗传因子组成不同的个体为杂合子，C正确；
D、性状表现相同的个体，遗传因子组成不一定相同，如显性纯合子（AA）与杂合子（Aa）的性状表现相同，D错误。
故答案为：D。
【分析】1、相对性状是指同一生物的同种性状的不同表现类型，具有相对性状的亲本杂交，F表现出来的性状是显性性状，为表现出的性状是隐性性状。
2、性状分离是指让具有一对相对性状的亲本杂交，F1全部个体都表现显性性状，F1自交，F2个体大部分表现显性性状，小部分表现隐性性状的现象。
3、遗传因子组成相同的个体为纯合子，不同的为杂合子。
7．（2023高一下·定远期末）种群是指生活在同一地点的同种生物的一群个体。种群中的个体通过繁殖将各自的基因传递给后代。下列叙述正确的是（ ）
A．隔离是新物种形成的必要条件
B．种群是由个体组成，是通过个体的进化而进化的
C．种群必须通过地理隔离才能达到生殖隔离
D．只有新物种形成时，种群的基因频率才会发生改变
【答案】A
【知识点】现代生物进化理论的主要内容；物种的概念与形成
【解析】【解答】A、地理隔离使得种群基因库形成明显的差异，并逐步出现生殖隔离，从而形成不同物种，故隔离是新物种形成的必要条件，A正确；
B、种群是生物进化的基本单位，B错误；
C、种群产生生殖隔离不一定要通过地理隔离，C错误；
D、生物进化的实质是种群基因频率的改变，但种群基因频率的改变不意味着产生新物种，新物种形成的标志是生殖隔离，D错误
故答案为：A。
【分析】现代生物进化理论的内容： （1）适应是自然选择的结果。 （2）种群是生物进化的基本单位，进化的实质是种群的基因频率发生改变。 （3）突变和基因重组提供进化的原材料。 （4）自然选择导致种群基因频率的定向改变。 变异是不定向的，通过自然选择，不利变异被淘汰，有利变异逐渐积累，种群基因频率发生定向改变，导致生物朝一定的方向不断进化，因此自然选择决定生物进化的方向。 （5）隔离是物种形成的必要条件。 （6）生物多样性是协同进化的结果。
8．（2023高一下·成都期末）下列关于减数分裂和受精作用的叙述，错误的是（ ）
A．受精作用与细胞膜的流动性有关
B．精子形成过程中，次级精母细胞均等分裂，产生的细胞中可能不含Y染色体
C．受精卵中全部遗传物质一半来自精子，另一半来自卵细胞
D．减数分裂和受精作用对于维持生物体前后代体细胞染色体数目恒定具有重要意义
【答案】C
【知识点】精子的形成过程；受精作用；亲子代生物之间染色体数目保持稳定的原因
【解析】【解答】A、受精作用与细胞的流动性有关，故A正确；
B、精子形成过程中，次级精母细胞均等分裂，产生的细胞中可能不含Y染色体，故B正确；
C、受精卵中细胞核中遗传物质一半来自精子，另一半来自卵细胞，但是细胞质中的遗传物质几乎全部来自卵细胞，故C错误；
D、减数分裂和受精作用对于维持生物体前后代体细胞染色体数目恒定具有重要意义，故D正确；
故答案为：C。
【分析】减数分裂是生物细胞中染色体数目减半的分裂方式。性细胞分裂时，染色体只复制一次，细胞连续分裂两次，染色体数目减半的一种特殊分裂方式。减数分裂不仅是保证物种染色体数目稳定的机制，同且也是物种适应环境变化不断进化的机制。 精子与卵细胞融合成为受精卵的过程，叫做受精作用。在受精作用进行时，通常是精子的头部进入卵细胞。尾部留在外面。紧接着，在卵细胞细胞膜的外面出现一层特殊的膜，以阻止其他精子再进入。精子的头部进入卵细胞后不久，里面的细胞核就与卵细胞的细胞核相遇，使彼此的染色体会合在一起。这样，受精卵中的染色体数目又回复到体细胞中的数目，其中有一半的染色体来自精子（父方），另一半来自卵细胞（母方）。
9．（2023高一下·定远期末）“标记法”是生物学研究中的常用方法。下列有关叙述错误的是（ ）
A．用不同荧光标记人和小鼠细胞表面的蛋白质分子，可用以研究细胞膜的流动性
B．用带有荧光标记的特定分子与基因结合，可用以研究基因中的脱氧核苷酸序列
C．用35S、32P分别标记T2噬菌体的蛋白质和DNA，可用以研究T2噬菌体的遗传物质
D．用3H标记亮氨酸注射到豚鼠胰腺腺泡细胞中，可用以研究分泌蛋白的合成和运输
【答案】B
【知识点】细胞膜的结构特点；细胞器之间的协调配合；噬菌体侵染细菌实验
【解析】【解答】A、科学家用 不同荧光标记人和小鼠细胞表面的蛋白质分子 ，将小鼠细胞与人细胞融合。当这两种细胞融合成一个细胞时，开始时一半呈绿色，一半呈红色，但在37℃下保温40min后，两种颜色的荧光点呈均匀分布，A正确；
B、用带有荧光标记的特定分子与基因结合，可用以研究基因在染色体上的位置，B错误；
C、用35S标记噬菌体的蛋白质外壳，用32P标记噬菌体的DNA，分别侵染大肠杆菌，最终证明DNA是遗传物质，C正确；
D、用3H标记亮氨酸注射到豚鼠胰腺腺泡细胞中，可以通过对放射性的检测来研究分泌蛋白的合成和运输途径，D正确。
故答案为：B。
【分析】放射性同位素标记法放射性同位素可用于追踪物质运行和变化的规律，在生物学中具有广泛的应用： （1）用35S标记噬菌体的蛋白质外壳，用32P标记噬菌体的DNA，分别侵染细菌，最终证明DNA是遗传物质； （2）用3H标记氨基酸，探明分泌蛋白的合成与分泌过程； （3）15N标记DNA分子，证明了DNA分子的复制方式是半保留复制； （4）卡尔文用14C标记CO2，研究出碳原子在光合作用中的转移途径，即CO2一C3一有机物； （5）鲁宾和卡门用18O标记水，证明光合作用所释放的氧气全部来自于水。
10．（2023高一下·定远期末）图甲是氨基酸形成蛋白质的示意图，图乙是DNA部分结构模式图。下列有关叙述正确的是（ ）
A．图甲中形成d的过程共脱去6个水分子
B．图甲所示过程全都发生在核糖体上
C．图乙中的a可表示构成DNA的基本组成单位
D．图乙的②处是限制酶的作用位点
【答案】D
【知识点】蛋白质的合成——氨基酸脱水缩合；DNA分子的结构；基因工程的基本工具（详细）
【解析】【解答】A、形成肽链时，肽键数=脱去水分子数=氨基酸数-肽链条数，据图可知，图甲中的d共有6个氨基酸，故脱水缩合过程中脱去的水分子数=6-1=5个，A错误；
B、图甲所示过程在核糖体、内质网、高尔基体上进行，B错误；
C、b表示脱氧核苷酸是DNA的基本组成单位，C错误；
D、②表示磷酸二酯键，是限制酶的作用位点，D正确。
故答案为：D。
【分析】图甲表示的是氨基酸通过脱水缩合合成蛋白质的过程u，该过程在核糖体、内质网、高尔基体上进行，图乙是DNA部分结构模式图，a是脱氧核糖和碱基，b表示脱氧核苷酸是DNA的基本组成单位，②表示磷酸二酯键。
11．（2023高一下·定远期末）下列有关图示生理过程的描述，正确的是（ ）
A．甲、乙、丙三个过程均有氢键的破坏也有氢键的形成，且碱基配对方式相同
B．甲、乙、丙三个过程中只有一个过程能在口腔上皮细胞的细胞核内进行
C．图甲表示DNA的复制，通过增加起始点，可在一个细胞周期内复制出大量的DNA
D．图乙表示翻译，由图可知核糖体将沿着mRNA由右向左移动合成多肽链
【答案】B
【知识点】DNA分子的复制；遗传信息的转录；遗传信息的翻译
【解析】【解答】A、DNA复制、转录和翻译过程，都存在氢键的破坏和形成，但碱基配对方式不同，A错误；
B、口腔上皮细胞为高度分化细胞，不能进行细胞分裂，故没有DNA复制过程，但可进行转录和翻译，转录是在细胞核内完成，B正确；
C、图甲表示DNA的复制，通过增加复制起始点，可缩短DNA复制的时间，C错误；
D、图乙表示翻译，据肽链的长短可知，核糖体移动的方向是从左向右，D错误。
故答案为：B。
【分析】1、DNA复制：（1）时间：在细胞分裂前的间期，随染色体的复制完成。 （2）场所：主要是细胞核，线粒体、叶绿体中也存在。 （3）过程：在细胞提供的能量驱动下，解旋酶将DNA双螺旋的两条链解开。然后，DNA聚合酶等以解开的每一条母链为模板，以细胞中游离的4种脱氧核苷酸为原料，按照碱基互补配对原则，各自合成与母链互补的一条子链。随着模板链解旋过程的进行，新合成的子链也在不断延伸。同时，每条新链与其对应的模板链盘绕成双螺旋结构。
2、转录： （1）场所：主要是细胞核。 （2）条件：模板是DNA的一条链，原料是四种核糖核苷酸，需要ATP和RNA聚合酶。 （3）过程：
3、翻译：（1）场所：核糖体。 （2）条件：模板是mRNA，原料是氨基酸，搬运工具为tRNA，需要ATP和多种酶。 （3）过程：
12．（2023高一下·定远期末）如图表示DNA、RNA及蛋白质的关系，下列叙述不正确的是（ ）
A．过程a、b、c均可在叶肉细胞中发生
B．f和g过程可能通过反馈调节实现
C．过程a、b、c碱基配对方式存在差异
D．基因表达的产物对基因的表达过程也可以产生影响
【答案】A
【知识点】中心法则及其发展
【解析】【解答】A、叶肉细胞为高度分化细胞，不能进行细胞分裂，故不会发生DNA的复制过程，A错误；
B、由图可知，翻译过程合成的蛋白质能够调控a、c过程，故f和g过程可能通过反馈调节实现，B正确；
C、过程a，b，c，d碱基配对方式存在差异，a过程只有A-T配对，c过程只有U-A配对，b过程既有A-T配对，又有U-A配对，C正确；
D、某基因表达的产物可能影响基因的表达，如图中c过程产生的蛋白质可以影响a过程，D正确。
故答案为：A。
【分析】分析题图：a表示DNA的复制，b表示转录，c表示翻译，d表示RNA的复制，e表示逆转录。
13．（2023高一下·定远期末）杂交水稻的无融合生殖指的是不发生雌、雄配子的细胞核融合而产生种子的一种无性繁殖方式。无融合生殖过程主要由两个基因控制——含基因A的植株形成雌配子时，减数第一次分裂异常，导致雌配子染色体数目加倍；含基因P的植株产生的雌配子不经过受精作用，直接发育成个体。雄配子的发育不受基因A、P的影响。下列与之相关的说法中错误的是（ ）
A．基因型为AaPp的水稻自交，子代基因型与亲代相同
B．基因型为Aapp的水稻自交，子代染色体数与亲代相同
C．利用无融合生殖技术可以获得母本单倍体植株
D．利用无融合生殖技术可以保持作物的杂种优势
【答案】B
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用；染色体数目的变异
【解析】【解答】A、基因型为AaPp的水稻自交，含基因A的植株形成雌配子时，减数第一次分裂异常，导致雌配子染色体数目加倍，形成基因型为AaPp的配子，雌配子AaPp含基因P可不经过受精作用，直接发育成个体，故子代基因型仍为AaPp，A正确；
B、基因型为Aapp的水稻自交，含基因A的植株形成雌配子时，减数第一次分裂异常，导致雌配子染色体数目加倍，形成基因型为Aapp的配子，父本时产生的雄配子是AP和ap，则自交后代产生最多产生AAaPpp和AaaPpp两种基因型，子代染色体数与亲代不同，B错误；
C、含基因P的植株产生的雌配子不经过受精作用，直接发育成个体，如基因型为aaPP的母本，可产生a的配子，aP可直接发育成个体，因此利用无融合生殖技术可以获得母本单倍体植株，C正确；
D、利用无融合生殖技术可以保持作物的杂种优势，如基因型为AaPp的母本，其产生后代的基因型不变，D正确。
故答案为：B。
【分析】1、自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
2、染色体数目变异是指细胞内个别染色体的增加或减少，或细胞内染色体数目以一套完整的非同源染色体为基数成倍地增加或成套减少。
14．（2023高一下·定远期末）某位园艺工作者在栽培开黄花的兰花品种时，偶然发现一株开白花的兰花植株，他意识到这种花具有更高的观赏价值，想大规模地培育该植株。下列有关叙述正确的是（ ）
A．可以利用X射线诱变产生大量的白花植株
B．观察白花植株自交后代的性状，可确定该变异是否是可遗传变异
C．白花植株的出现是对环境主动适应的结果，有利于兰花的生存
D．若白花性状是基因突变引发的，通过杂交实验无法确定是显性突变还是隐性突变
【答案】B
【知识点】基因突变的特点及意义；诱发基因突变的因素
【解析】【解答】A、利用X射线诱变产生白花植株属于基因突变，基因突变具有低频性的特点，故利用X射线诱变不会产生大量的白花植株，A错误；
B、若要判断白花性状是否是可遗传变异产生，可以通过观察白花植株自交后代的性状，确定是否是可遗传变异，B正确；
C、白花植株的出现不是对环境的主动适应，是基因突变的结果，C错误；
D、若白花性状是基因突变引发的，通过杂交实验，如果后代全是白花说明是隐性突变，如果后代出现黄花，说明是显性突变，D错误。
故答案为：B。
【分析】可遗传的变异有三种基因突变、染色体变异和基因重组： （1）基因突变是基因结构的改变，包括碱基对的增添、缺失或替换。基因突变发生的时间主要是细胞分裂的间期。基因突变的特点是低频性、普遍性、少利多害性、随机性、不定向性。 （2）基因重组的方式有同源染色体上非姐妹单体之间的交叉互换和非同源染色体上非等位基因之间的自由组合，另外，外源基因的导入也会引起基因重组。 （3）染色体变异是指染色体结构和数目的改变。染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型。染色体数目变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。
15．（2016高二上·静宁期中）老鼠的皮毛黄色（A）对灰色（a）显性，是由常染色体上的一对等位基因控制的．有一位遗传学家在实验中发现含显性基因（A）的精子和含显性基因（A）的卵细胞不能结合．如果黄鼠与黄鼠（第一代）交配得到第二代，第二代老鼠自由交配一次得到第三代，那么在第三代中黄鼠的比例是（ ）
A． B． C． D．1
【答案】A
【知识点】基因的分离规律的实质及应用
【解析】【解答】解：根据题意分析可知：黄鼠与黄鼠（第一代）交配得到第二代中，黄鼠：灰色=2：1，即 Aa、 aa．因此，A的频率为 ，a的频率为 ．则第二代老鼠自由交配一次得到第三代，第三代中黄鼠为 × ×2= ，灰色为 × = ，所以在第三代中黄鼠：灰色=1：1，黄鼠的比例是 ．
故选：A．
【分析】根据题意分析可知：老鼠的皮毛黄色（A）对灰色（a）显性，是由常染色体上的一对等位基因控制的，遵循基因的分离定律．由于含显性基因（A）的精子和含显性基因（A）的卵细胞不能结合，所以不存在基因型为AA的个体．
16．（2023高一下·定远期末）如图为人体内基因对性状的控制过程，下列说法正确的是（ ）
A．出现④⑤两种结果的原因是基因2中碱基对发生缺失引起基因突变
B．基因1和基因2不可能同时出现在一个细胞中
C．该图只反映了基因通过控制蛋白质结构直接控制生物性状的过程
D．图中①过程需RNA聚合酶的催化，②过程的场所是核糖体
【答案】D
【知识点】基因、蛋白质、环境与性状的关系；遗传信息的转录；遗传信息的翻译
【解析】【解答】A、出现④⑤两种结果的原因是基因2中碱基对发生替换导致的基因突变，A错误；
B、人体所有的体细胞都是由同一个受精卵分裂分化形成的，含有相同的基因，因此基因1和基因2同时存在于人体所有的体细胞中，B错误；
C、该图中①体现的是基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物性状，②反映了基因通过控制蛋白质结构直接控制生物性状的过程，C错误；
D、图中①为转录，该过程需要RNA聚合酶，②是翻译，场所是核糖体，D正确。
故答案为：D。
【分析】1、基因控制性状的方式：
2、“基因的表达”是指遗传信息转录和翻译形成蛋白质的过程。转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，该过程需要核糖核苷酸作为原料；翻译是指在核糖体上，以mRNA为模板、以氨基酸为原料合成蛋白质的过程，该过程还需要tRNA来运转氨基酸。
17．（2023·广东模拟）猫是XY型性别决定的二倍体生物，机体在胚胎发育的早期通过调控使不同的组织细胞只允许随机一条X染色体保持活性，其余的X染色体高度螺旋化而失活成为巴氏小体已知控制猫体毛颜色的基因A（橙色）、a（黑色）位于X染色体上下列分析正确的是（ ）
A．构成巴氏小体的主要成分是RNA和蛋白质
B．正常雄猫体细胞中没有巴氏小体，正常雌猫体细胞中有1个巴氏小体
C．巴氏小体上的基因无法表达的原因是转录正常，而翻译过程受阻
D．橙色雄猫和黑色雌猫杂交，雌性子代全为橙色
【答案】B
【知识点】伴性遗传；遗传信息的转录；染色体的形态结构
【解析】【解答】A、巴氏小体是由X染色体高度螺旋化而失活形成，与染色体物质组成相同，主要成分是DNA和蛋白质，A错误；
B、由题干信息可知，形成巴氏小体的个体应含有两条X染色体，雄猫的性染色体组成是XY，只有一条X染色体，故没有巴氏小体；雌猫的性染色体组成是XX，其中一条X染色体正常保持活性，另外一条失活形成巴氏小体，故正常雌猫体细胞中有1个巴氏小体，B正确；
C、巴氏小体是X染色体高度螺旋化形成的，转录以DNA的一条链为模板合成RNA，高度螺旋化染色体上的基因不能转录，故基因不能表达，C错误；
D、橙色雄猫（XAY）和黑色雌猫（XaXa）杂交，雌性子代基因型为XAXa，由于随机一条染色体失活，故雌性子代表现为为黑橙相间，D错误。
故答案为：B。
【分析】由题干正常雌猫的性染色体组成是XX，正常雄猫的体细胞性染色体为XY，但由于雌性存在两条X染色体，所以其中一条要高度螺旋成为巴氏小体，雄猫不会出现巴氏小体。
18．（2023·浙江模拟）植物的生命活动比如种子萌发，依赖于多种激素的共同调节，赤霉素与受体结合后可诱导GAMYB基因的表达，GAMYB蛋白可以激活淀粉酶基因的表达，促进种子萌发；脱落酸可以抑制GAMYB基因的表达，同时激活ABI5基因的表达，ABI5蛋白可激活种子中脱落酸介导的基因转录，从而导致种子休眠。下列叙述正确的是（ ）
A．ABI5基因与淀粉酶基因大量表达都会抑制种子萌发
B．休眠的种子中脱落酸的含量较高，它通过抑制基因的表达来抑制种子萌发
C．赤霉素和脱落酸对GAMYB基因的表达具有拮抗作用
D．赤霉素除了促进种子萌发，还可以促进果实成熟
【答案】C
【知识点】其他植物激素的种类和作用；植物激素间的相互关系
【解析】【解答】A、GAMYB蛋白通过激活淀粉酶基因的表达，促进种子萌发，而ABI5基因的表达会导致种子休眠，抑制种子萌发，A错误；
B、休眠的种子中脱落酸的含量较高，激活ABI5基因的表达，ABI5蛋白可激活种子中脱落酸介导的基因转录，从而导致种子休眠，B错误；
C、赤霉素诱导GAMYB基因的表达，脱落酸抑制GAMYB基因的表达，具有拮抗作用，C正确；
D、赤霉素除了促进种子萌发，还可以促进细胞伸长、果实发育，不能促进果实成熟，D错误。
故答案为：C。
【分析】1、由题干信息分析可知，赤霉素与受体结合后可诱导GAMYB基因的表达，GAMYB蛋白通过结合到淀粉酶基因表达，促进种子萌发；而脱落酸抑制GAMYB基因的表达，同时激活ABI5基因的表达来抑制种子萌发。
2、脱落酸：合成部位：根冠、萎蔫的叶片等。主要生理功能：抑制植物细胞的分裂和种子的萌发；促进植物进入休眠；促进叶和果实的衰老、脱落。
19．（2023高一下·定远期末）玉米叶片叶绿素的合成受其7号染色体上一对等位基因（A、a）的控制，同时也受光照的影响。在玉米植株中，体细胞含2个A的植株叶片呈深绿色，含一个A的植株叶片呈浅绿色；体细胞没有A的植株叶片呈黄色，会在幼苗期死亡。现有一浅绿色突变体成熟植株甲，其任何体细胞都是一条7号染色体的片段缺失，记为q，另一条正常的7号染色体记为p，如图所示。片段m缺失的花粉会失去受精活力，卵细胞若无A或a基因则不能完成受精作用。下列说法错误的是（ ）
A．A基因很可能控制某种酶的合成
B．正常条件下，植株甲自交的后代中可能只出现深绿色植株
C．根据植株甲测交后代的表现可判断A/a是否位于m片段上
D．叶绿素的合成说明生物体的性状由基因和环境因素共同决定
【答案】C
【知识点】基因的分离规律的实质及应用
【解析】【解答】A、叶绿素的化学本质不是蛋白质，故A基因很可能通过控制某种酶的合成，进而控制叶绿素的合成，A正确；
B、当基因A位于p上，基因a位于q上，且A/a位于m片段上，由于片段m缺失的花粉会失去受精活力，植株甲则只能产生含A的花粉，由于卵细胞若无A或a基因则不能完成受精作用，植株甲只能产生含A的卵细胞，因此甲自交后代只能产生AA的个体，表现为深绿色，B正确；
C、当植株甲为父本进行测交时，A/a位于m片段上，或不位于m片段上，后代可能出现相同的结果，因此无法根据植株甲测交后代的表现可判断A/a是否位于m片段上，C错误；
D、叶绿素的合成受基因控制和光照影响，说明生物体的性状由基因和环境因素共同调节，D正确。
故答案为：C。
【分析】分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一点的独立性；在减数分裂形成配子的过程，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
20．（2016·新课标Ⅰ卷）理论上，下列关于人类单基因遗传病的叙述，正确的是（ ）
A．常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
B．常染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
C．X染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
D．X染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
【答案】D
【知识点】人类遗传病的类型及危害
【解析】【解答】解：AB、常染色体隐性遗传病在男性和女性中的发病率相同，都等于该病致病基因的基因频率的平方，AB错误；
C、X染色体隐性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率的平方，C错误；
D、X染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率，D正确．
故选：D．
【分析】几种常见的单基因遗传病及其特点：1、伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：（1）男患者多于女患者（2）隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙.2、伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：（1）女患者多于男患者（2）世代相传． 3、常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病． 4、常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续． 5、伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女．本题考查常见的人类遗传病，要求考生掌握各种遗传病的特点，识记几种常见人类遗传病的类型及实例，能结合所需的知识准确判断各选项，属于考纲理解层次的考查．
21．（2023高一下·定远期末）理想条件下，种群基因频率和基因型频率在遗传中保持不变的现象称为遗传平衡。自然界种群中基因型实际频率偏离遗传平衡频率的程度用Fst表示，Fst越大，差异越大。囊鼠的体毛深色(D)对浅色(d)为显性，不同区域囊鼠深色表型频率及D基因频率如图所示。下列叙述正确的是（ ）
A．浅色岩区中浅色囊鼠的Fst值比深色熔岩床区小
B．深色熔岩床区的深色囊鼠的基因型可能只存在Dd
C．囊鼠体色的差异是种群内不同个体之间及生物与环境间协同进化的结果
D．两个区域的囊鼠在自然选择作用下基因发生了定向突变，产生生殖隔离
【答案】A
【知识点】协同进化与生物多样性的形成；自然选择与适应；遗传平衡
【解析】【解答】 A、遗传平衡时，浅色岩区中，D基因频率=0.1，d基因频率=0.9，故浅色鼠dd基因型频率是0.9 2=0.81，实际基因型频率是1-0.18=0.82，浅色岩区中浅色囊鼠的Fst值是0.82-0.81=0.01，深色熔岩床区，D基因频率=0.7，d基因频率=0.3，浅色鼠遗传平时的基因型频率是，0.32=0.09，实际基因型频率是1-0.95=0.05，深色岩区中浅色囊鼠的Fst值是0.09-0.05=0.04，浅色岩区中浅色囊鼠的Fst值比深色熔岩床区的小，A正确；
B、深色熔岩床区的深色囊鼠的基因型是DD和Dd，B错误；
C、囊鼠体色的差异是囊鼠和其他生物之间及生物与环境之间相互影响形成的，是协同进化的结果，C错误；
D、基因突变具有不定向性，通过自然选择，不利变异被淘汰，有利变异逐渐积累，种群基因频率发生定向改变，导致生物朝一定的方向不断进化，因此自然选择决定生物进化的方向，根据题干信息无法判断两个区域的囊鼠是否产生生殖隔离，D错误。
故答案为：A。
【分析】1、遗传平衡定律：在数量足够多的随机交配的群体中。没有基因突变、没有迁入迁出、没有自然选择的前提下，种群是基因频率逐代不变，则基因型频率将保持平衡：p2表示AA的基因型频率，2pq表示Aa的基因型频率，q2表示aa的基因型频率。其中p是A的基因频率，q是a的基因频率。基因型频率之和应等于1，即p2+2pq+q2=1。
2、协同进化是指不同物种之间、以及生物与环境之间在相互影响中不断发展进化。
3、生殖隔离：发生在不同物种之间，不能相互交配，即使交配成功，也不能产生可育后代。
22．（2023高一下·定远期末）人类对遗传物质的探索经历了漫长的过程，关于以下几个重要科学探究，叙述错误的是（ ）
①摩尔根的果蝇杂交实验
②肺炎链球菌体外转化实验
③噬菌体侵染细菌实验
④沃森和克里克构建DNA双螺旋结构模型
A．①摩尔根首次将一个特定基因定位在一条特定染色体上
B．②艾弗里证实的“转化因子”和孟德尔提出的“遗传因子”化学本质一致
C．③与DNA半保留复制方式的验证实验一样采用了放射性同位素标记的方法
D．④中DNA双螺旋模型的碱基互补配对原则解释了DNA分子具有稳定的直径
【答案】C
【知识点】肺炎链球菌转化实验；噬菌体侵染细菌实验；DNA分子的结构；基因在染色体上的实验证据
【解析】【解答】A、摩尔根的果蝇实验首次将一个红白眼基因定位在性染色体上，A正确；
B、②艾弗里证实的“转化因子”是DNA，孟德尔提出的“遗传因子”是基因，对于大多数生物而言，基因是有遗传效应的DNA片段，故艾弗里证实的“转化因子”和孟德尔提出的“遗传因子”化学本质一致，B正确；
C、噬菌体侵染细菌采用了放射性同位素标记法，DNA半保留复制方式的验证实验一样采用了同位素标记的方法（用15N标记DNA分子），15N并没有放射性，C错误；
D、④中DNA的双螺旋结构A与T、G与C互补配对，碱基之间距离是相同的，使DNA分子具有稳定的直径，D正确
故答案为：C。
【分析】1、 摩尔根的实验证据——证明了萨顿假说： ① 研究方法：假说一演绎法。 ② 理论发展：一条染色体上有多个基因；基因在染色体上呈线性排列。
2、基因通常是有遗传效应的DNA片段，每个DNA分子含有许多个基因。
3、放射性同位素标记法：放射性同位素可用于追踪物质运行和变化的规律，例如噬菌体侵染细菌的实验。
23．（2023高一下·定远期末）UGA通常作为终止密码子，释放因子RF可与之结合使翻译终止。当UGA的下游出现特殊茎环结构时，UGA能编码硒代半胱氨酸，使翻译继续进行。下列说法错误的是（ ）
A．RF可能通过识别UGA，使肽链和核糖体从mRNA上释放
B．翻译中核糖体沿mRNA从5′端向3′端移动
C．mRNA的结构会影响携带硒代半胱氨酸的RNA与UGA的识别
D．若基因中控制UGA的碱基序列改变，其控制的性状将发生可遗传的变化
【答案】D
【知识点】遗传信息的翻译
【解析】【解答】A、UGA通常作为终止密码子，释放因子RF可与之结合使翻译终止，引起肤链和核糖体从mRNA上释放，A正确；
B、翻译过程中，核糖体沿着mRNA从5′端向3′端移动 ，B正确；
C、UGA通常作为终止密码子，释放因子RF可与之结合使翻译终止。当UGA的下游出现特殊茎环结构时，UGA能编码硒代半胱氨酸，使翻译继续进行，故mRNA的结构会影响携带硒代半胱氨酸的RNA与UGA的识别，C正确；
D、若基因中控制UGA的碱基序列改变，如果变成UAA，则依然是终止密码子，其控制的性状不发生改变，D错误。
故答案为：D。
【分析】翻译：（1）场所：核糖体。 （2）条件：模板是mRNA，原料是氨基酸，搬运工具为tRNA，需要ATP和多种酶。 （3）过程：
24．（2023高一下·定远期末）山羊的毛色有白色和灰色，角形有盘状角和直角，其中一对相对性状受一对等位基因D（d）控制，另外一对相对性状受两对等位基因A（a）、B（b）控制，不考虑基因位于Y染色体上。为研究遗传机制做了如下实验，下列推断错误的是（ ）
杂交组合 亲本 子代
① 纯合灰毛盘状角×纯合白毛直角 灰毛盘状角：灰毛直角=1：1
② 组合①的子代随机交配 灰毛盘状角：灰毛直角：白毛盘状角：白毛直角=9：9：7：7
③ 组合②的子代盘状角的个体随机交配 盘状角：直角=2：1
④ 组合②的子代灰毛个体随机交配
A．组合①亲本灰毛盘状角的基因型为AABBXDY
B．盘状角基因型纯合可能使雌性个体死亡
C．组合④的子代中，灰毛个体中纯合子占1/3
D．组合②的灰毛子代中有1/9的个体测交结果都是灰毛
【答案】C
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】A、根据组合②可知，子代中灰毛：白毛-9：7，是自由组合定律9：3：3：1的变式，故该相对性状受两对等位基因控制，A_B_表现为灰毛，A_bb、aaB_、aabb表现为白毛。组合①子代全是黑毛，故亲本的灰毛个体的基因型为AABB。盘状角与直角受一对等位基因控制，根据组合③可知，盘状角对直角为显性，根据组合①子代盘状角：灰毛直角=1：1可知，亲本的基因型为XDY与XdXd，因此组合①亲本灰毛盘状角的基因型为AABBXDY，A正确；
B、根据组合③子代盘状角：直角=2：1可知，盘状角对直角为显性，根据组合①亲本的基因型为XDY与XdXd，因此①子代基因型为XDXd与XdY，①子代随机交配，②子代盘状角基因型为XDXd、XDY，②子代盘状角的个体随机交配，根据③子代盘状角：直角=2：1可知基因型为XDXD的个体死亡，B正确；
C、组合②子代灰毛个体基因型及比例为AABB：AABb：AaBB：AaBb=1： 2： 2：4，故灰毛产生的配子及比例为4/9AB、2/9Ab、2/9aB、1/9ab，因此组合④的子代中灰色个体纯合子AABB的比例为4/9x4/9=16/81，灰毛个体中杂合比例为2x4/9 x2/9+2x4/9x2/9+4x2/9x2/9=48/81，即灰毛个体中纯合子：杂合子=1：3，因此子代灰毛个体中纯合子占1/4，C错误；
D、灰毛个体测交结果都是灰毛，故灰毛个体的基因型为AABB，组合②子代灰毛个体基因型及比例为AABB： AABb：AaBB：AaBb=1：2：2：4，AABB占1/9，D正确。
故答案为：C。
【分析】1、自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
2、配子法：根据个体的基因型以及基因型所占的比例，推导产生配子的种类及比例，最后根据雌雄配子随机结合，计算后代的基因型及其比例。
二、综合题
25．（2023高一下·成都期末）以下是基因型为AaBb的雌性高等动物细胞分裂图像及细胞分裂过程中染色体数目变化曲线，请回答下列相关问题：
（1）甲细胞内有 个染色体组，甲乙丙细胞中有同源染色体的是 ，丙细胞的名称是 ，丙分裂产生的子细胞的基因型是 。
（2）着丝粒分裂后，子染色体移向细胞的两极发生时期对应图丁中 段，基因自由组合定律发生时期对应图丁中 段。
（3）若用光学显微镜观察图中所示细胞的染色体，需用 染色。
（4）若乙细胞分裂完成后形成了基因型为AaB的子细胞，其原因最可能是 。
【答案】（1）4；甲和乙；（第一）极体；AB
（2）ab和de；bc
（3）甲紫溶液/醋酸洋红液
（4）减数第一次分裂后期同源染色体1号与2号没有分离
【知识点】减数分裂过程中染色体和DNA的规律性变化；减数分裂与有丝分裂的比较
【解析】【解答】由图可知，图甲细胞具有同源染色体，且着丝粒分裂，可推知其处于有丝分裂后期；图乙细胞同源染色体两两联会，可推知其处于减数第一次分裂前期；图丙细胞不含有同源染色体，且着丝粒分裂，可推知其处于减数第二次分裂后期；图丁ab段染色体数目是正常体细胞的2倍，可推知ab段代表有丝分裂后期，e点后染色体数目是正常体细胞的一半，说明发生了减数分裂。
(1)由该动物基因型可知，其为二倍体生物。由图可知，图甲细胞具有同源染色体，且着丝粒分裂，可推知其处于有丝分裂后期，此时染色体数目是正常体细胞染色体数目的2倍，染色体组数也是正常体细胞染色体组数的2倍，即含有4个染色体组。图乙细胞同源染色体两两联会，可推知其处于减数第一次分裂前期； 图丙细胞不含有同源染色体，且着丝粒分裂，可推知其处于减数第二次分裂后期，由于细胞质均等分裂，且该动物为雌性动物，可进一步判断其是(第一)极体；根据图乙中染色体上基因位置的标记可知，1号和3号染色体上含有的分别是AA基因和BB基因，因此图丙中细胞(含有1号和3号染色体)的基因型为AABB，丙分裂时，A与A基因、B与B基因分别进入两个子细胞中，因此产生的子细胞的基因型都是AB。由上面分析可知，含有同源染色体的是图甲和图乙中细胞，图丙中细胞不含同源染色体。
(2)有丝分裂后期和减数第二次分裂后期都会发生着丝粒分裂，子染色体移向细胞两极。图丁中ab段染色体数目是正常体细胞的2倍，可推知ab段代表有丝分裂后期，会发生着丝粒分裂，子染色体移向细胞两极；图丁中cd段染色体数目比正常体细胞少一半，说明同源染色体已经分离，分别进入到两个子细胞中，因此其前一个时期即bc的后半段可以代表减数第一次分裂后期，在该时期，位于非同源染色体上的非等位基因发生自由组合，即可以体现基因自由组合定律。de段染色体数目恢复到正常体细胞染色体数目，说明该时期发生了着丝粒分裂，子染色体移向细胞两极，即为减数第二次分裂后期。综上所述着丝粒分裂后，子染色体移向细胞的两极发生时期对应图J中ab段和de段。
(3)染色体容易被碱性染料(例如甲紫溶液、醋酸洋红液)染成深色，因此若用光学显微镜观察图中所示细胞的染色体，需用甲紫溶液或醋酸洋红液染色。
(4) A、a为位于同源染色体上的等位基因，减数分裂产生的子细胞中存在等位基因，原因有二：一是1号与2号染色体在减数第一次分裂后期没有正常分离，二是在减数第一次分裂前期1号染色体和2号染色体上的非同源染色体间发生了互换。从乙图中可以看出该细胞并没有发生1号染色体和2号染色
【分析】减数分裂和有丝分裂的分裂图像比较 ：
有丝分裂 减数第一次分裂 减数第二次分裂
前
期
①与②的主要区别在于同源染色体的排列方式不同
③、②与③的主要区别在于有无同源染色体
中
期
①与②的主要区别在于同源染色体的行为特点不同
③、②与③的主要区别在于有无同源染色体
后
期
①与②比较：①中染色单体分离，②中同源染色体分离
①与③比较：①中有同源染色体，③中无同源染色体
②与①、③比较：②中有染色单体，①、③中无染色单体
26．（2023高一下·定远期末）图1所示的是噬菌体侵染细菌过程示意图，图2所示的是1952年赫尔希和蔡斯利用同位素标记法完成的T2噬菌体侵染细菌实验的部分实验过程，请回答下列问题。
（1）T2噬菌体的遗传物质是 ，根据图1写出噬菌体侵染细菌的正确顺序是：B→ →C。
（2）该实验分别用35S或32P标记观察噬菌体的DNA和蛋白质，在图3中标记元素所在部位依次是 ， 。
（3）根据图2实验结果可知，此图中用于标记噬菌体的同位素是 （填32P或35S）。
（4）图2实验结果表明，经离心处理后上清液中具有很低的放射性，若某同学的实际结果是上清液的放射性较高，请分析该现象出现的可能原因； （答一种即可）。
（5）噬菌体侵染细菌后，合成子代噬菌体的蛋白质外壳需要____。（单选）
A．细菌的DNA及其氨基酸 B．噬菌体的DNA及其氨基酸
C．噬菌体的DNA和细菌的氨基酸 D．细菌的DNA及噬菌体的氨基酸
（6）观察侵染细菌的实验得出的结论是 。
图4是某DNA分子片段组成示意图，图5表示DNA分子复制的过程。
（7）DNA复制过程中，DNA聚合酶的作用是催化形成 键，解旋酶的作用是催化 断开。
（8）DNA分子的基本骨架由 交替连接而成；DNA复制过程中，两条链上的碱基配对时遵循 原则。DNA的复制方式是 复制。根据图4标出图6中DNA两条单链的方向，在方框中填写 “5′”或“3′”，其中图中的①为 端。
【答案】（1）DNA；D→A→E
（2）①；④
（3）32P
（4）培养时间过短，部分噬菌体未侵入细菌体内
（5）C
（6）DNA是遗传物质
（7）磷酸二酯键；氢键
（8）磷酸和脱氧核糖；碱基互补配对；半保留；；3'
【知识点】噬菌体侵染细菌实验；DNA分子的复制
【解析】【解答】（1）T2噬菌体是DNA病毒，其遗传物质是DNA，噬菌体侵染细菌的正确顺序是：吸附→注入→合成→组装→释放，即B→D→A→E→C。
（2）用32P标记DNA的磷酸基团①，用35S标记蛋白质的R基④。
（3）由于在新形成的噬菌体中检测到放射性，说明标记的是噬菌体的DNA，用于标记噬菌体的同位素是32P。
（4）图2实验中某同学的实际结果是上清液的放射性较高，可能原因是：培养时间过短，部分菌体未侵入细菌体内，或培养时间过长，新形成的噬菌体从细菌体内释放出来。
(5)噬菌体侵染细菌后，合成子代噬菌体的蛋白质外壳需要噬菌体的DNA作模板，细菌的氨基酸作原料，ABD错误，C正确。
故答案为：C。
(6)噬菌体侵染细菌实验的结论是：DNA是T2噬菌体的遗传物质。
（7）DNA复制过程中，DNA聚合酶等以解开的每一条母链为模板，以细胞中游离的4种脱氧核苷酸为原料，按照碱基互补配对原则，各自合成与母链互补的一条子链，该过程中形成磷酸二酯键，解旋酶的作用的催化氢键断开，使DNA双螺旋解开。
（8）DNA分子的基本骨架由脱氧核糖和磷酸交替连接而成，DNA复制过程中，两条链上的碱基配对时遵循A与T、G与C配对的碱基互补配对原则，复制方式是半保留复制。脱氧核苷酸酸的磷酸端为5'端，脱氧核糖的羟基端为3'端，据图可知，a链的上面一端为5'端，则其互补链的下面一端为5'端，根据碱基排列顺序可知，②③为5'端，作图如下：
【分析】1、噬菌体侵染大肠杆菌实验：首先在含有放射性同位素35S和的放射性同位素32P的培养基中培养大肠杆菌，再用上述大肠杆菌培养T2噬菌体，得到蛋白质含有35S标记或DNA含有32P标记的噬菌体。用35S或32P标记的噬菌体分别侵染未标记的大肠杆菌，经过短时间的保温后，用搅拌器搅拌、离心。离心后，检查上清液和沉淀物中的放射性物质发现：用35S标记的一组侵染实验，放射性同位素主要分布在上清液中；用32P标记的一组侵染实验，放射性同位素主要分布在沉淀物中。
2、DNA复制：（1）时间：在细胞分裂前的间期，随染色体的复制完成。 （2）场所：主要是细胞核，线粒体、叶绿体中也存在。 （3）过程：在细胞提供的能量驱动下，解旋酶将DNA双螺旋的两条链解开。然后，DNA聚合酶等以解开的每一条母链为模板，以细胞中游离的4种脱氧核苷酸为原料，按照碱基互补配对原则，各自合成与母链互补的一条子链。随着模板链解旋过程的进行，新合成的子链也在不断延伸。同时，每条新链与其对应的模板链盘绕成双螺旋结构。
27．（2023高一下·定远期末）新型冠状病毒（SARS-CoV-2）是单股正链（+RNA）病毒，外被囊膜，囊膜上有与入侵宿主细胞密切相关的多个蛋白质。如图表示SARS-CoV-2侵入人体细胞以及在细胞中的增殖过程。据图回答下列问题：
（1）与DNA相比较，新冠病毒的遗传物质RNA特有的化学成分是 ，图中翻译过程除了需要图示成分外，还需要宿主细胞提供 以及能量。
（2）研究发现，新冠病毒增殖过程中一条RNA上常结合多个核糖体，该机制的生物学意义是 。据图分析可知，该过程的产物一方面参与子代病毒的组装，另一方面参与 。
（3）研究人员筛选获得了一些对新冠病毒有抑制作用的不同药物，其中一种是核苷酸类似物，其作用原理是在病毒进行核酸合成时被整合进核酸中，这类药物主要抑制图过程 （填序号）。
【答案】（1）核糖和尿嘧啶；氨基酸和tRNA
（2）少量RNA就可以迅速合成大量蛋白质病毒；RNA复制
（3）⑤⑥
【知识点】DNA与RNA的异同；遗传信息的翻译
【解析】【解答】（1）DNA是由一分子含氮碱基（A、T、G、C）、一分子脱氧核糖和一分子磷酸组成，RNA是由一分子含氮碱基（A、U、G、C）、一分子核糖和一分子磷酸组成，故RNA特有的化学成分是核糖和尿嘧啶。翻译过程模板是mRNA，原料是氨基酸，搬运工具为tRNA，需要ATP和多种酶。
（2）一条RNA上常结合多个核糖体，少量RNA就可以迅速合成大量蛋白质病毒。据图分析可知，该过程的产物一方面参与子代病毒的组装，另一方面参与RNA复制。
（3）研究人员筛选获得了一些对新冠病毒有抑制作用的不同药物，其中一种是核苷酸类似物，其作用原理是在病毒进行核酸合成时被整合进核酸中，这类药物主要抑制RNA的复制，对应图中④⑤。
【分析】翻译：（1）场所：核糖体。 （2）条件：模板是mRNA，原料是氨基酸，搬运工具为tRNA，需要ATP和多种酶。 （3）过程：
28．（2023高一下·定远期末）杜氏肌营养不良（DMD）是由一对等位基因控制的伴X隐性遗传病。甲、乙家系中两患者的外祖父均表现正常，家系乙Ⅱ-2还患有红绿色盲。两家系部分成员DMD基因测序结果（显示部分序列，其他未显示序列均正常）如图。
（1）家系乙中Ⅱ-1的DMD致病基因来自于 （填“父亲”、“母亲”或“双亲”）。
（2）不考虑交换，若家系乙Ⅰ-1和Ⅰ-2再生育一个儿子，患两种病的概率 。
（3）不考虑其他突变，家系甲Ⅱ-2和家系乙Ⅱ-1婚后生出患DMD儿子的概率为 。
（4）一个患DMD的男孩的父亲张某曾在核电站工作过几年，某和他妻子的家系中，没有人患过DMD。在同一个核电站工作了几年的男士李某，生了一个软骨发育不全（常染色体显性遗传）的孩子，而他和他妻子的家族也没有出现过该病。为此，张某和李某都起诉了他们的雇主。作为一名律师，你更愿意接受谁的委托？ 。
A.都可以，两者胜诉的可能性都很大B.张某胜诉的可能性大，李某则不然
C.李某胜诉的可能性大，张某则不然D.两个人胜诉的可能性都很小，不接受委托为宜原因是 。
【答案】（1）母亲
（2）1/2
（3）1/8
（4）C；因为DMD是伴X隐性遗传病，张某儿子的致病基因只能来自于母亲，不可能来自于张某，而软骨发育不全是常染色体遗传，其致病基因可能来自父亲
【知识点】基因的分离规律的实质及应用；基因的自由组合规律的实质及应用；伴性遗传；人类遗传病的类型及危害
【解析】【解答】（1）根据杜氏肌营养不良（DMD）是伴X染色体隐性遗传病，家系乙中Ⅰ-1表现正常，Ⅱ-1的DMD致病基因来自于母亲。
（2）家系乙中Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型为XABY、XABXab，若再生育一个儿子，患两种病的概率为1/2。
（3）家系甲亲本的基因型为XABXaB、XABY，其Ⅱ-2的基因型为XABY，家系亲本的基因型为XABY、XABXab，不考虑其他突变，则Ⅱ-1的基因型为1/2XABXAB、1/2XABXab，则家系甲Ⅱ-2和家系乙Ⅱ-1婚后生出患DMD儿子的概率1/2x1/4=1/8。
（4）杜氏肌营养不良(DMD)是由一对等位基因控制的伴X染色体隐性遗传病，该患DMD的男孩的致病基因只能来自其母亲，即可能是母亲减数分裂产生卵细胞的过程中发生基因突变，导致产生了带有致病基因的卵细胞参与受精形成的，即该患DMD儿子的出现与其父亲张某的基因突变无关；而李某生了一个软骨发育不全的孩子，而他和他妻子的家族也没有出现过该病，由于该病是常染色体显性遗传，即李某生出的患病孩子的原因可能是李某或其妻子在减数分裂产生配子的过程中发生基因突变导致产生了带有该致病基因的配子引起的，因此，张某和李某的官司中李某有成功的可能性，而张某就没有胜算，因此，应该接受李某的委托，即C正确。
【分析】题图分析，杜氏肌营养不良(DMD)是由单基因突变引起的伴X染色体隐性遗传病，红绿色盲也是伴X染色体隐性遗传病，这两种病均位于X染色体上，属于基因连锁。根据家系甲部分成员DMD基因测序结果可知，Ⅰ-2个体基因序列正常，Ⅱ-1个体基因序列异常，若用a表示DMD的致病基因，则Ⅰ-2的基因型为XAXA，Ⅱ-1的基因型为XaY，则Ⅰ-1患病的原因可能是其母亲产生配子时发生了基因突变。分析家系乙部分成员DMD基因测序结果可知，用b表示红绿色盲致病基因，则Ⅰ-2的基因型为XABXab，Ⅱ-2的基因型为XabY。
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