四川省成都市石室名校2022-2023学年高一下册生物期末试卷
1．（2023高一下·成都期末）玉米颖果的球形和扁球形是一对相对性状，由一对等位基因的控制。若用结球形果的植株进行如下实验。
①自交，子代中球形果∶扁球形果＝3：1
②与结扁球形果植株杂交，子代全为球形果植株
③与结扁球形果植株杂交，子代中出现扁球形果植株
④与另一结球形果植株杂交，子代全为球形果植株
能够判定显隐性关系及该基因型的实验是（不考虑突变）（ ）
A．①或② B．①或④ C．②或③ D．③或④
2．（2023高一下·成都期末）山羊的毛色由常染色体上一对等位基因控制。两只白毛羊交配，生下四只羊，分别是两只黑毛母羊、一只黑毛公羊和一只白毛公羊。下列对此现象分析正确的是（ ）
A．山羊的毛色遗传不符合基因的分离定律
B．3：1的分离比符合基因分离定律的预期比值
C．子代白毛羊的某显性基因来自其母本的概率是1/2
D．让子代中黑毛母羊和白毛公羊交配，生下黑毛羊的概率是1/4
3．（2023高一下·成都期末）已知控制某种生物的四对不同性状的相关基因及其在染色体上的位置关系如图所示。下列有关分析错误的是（ ）
A．基因型为AaDd的个体自交，可验证基因A/a的遗传遵循分离定律
B．基因型为BBDd的个体测交，可验证基因D/d的遗传遵循分离定律
C．基因型为AaDd的个体自交，可验证基因A/a与基因D/d的遗传遵循自由组合定律
D．基因型为AaEe的个体测交，可验证基因A/a与基因E/e的遗传遵循自由组合定律
4．（2023高一下·成都期末）在减数分裂和有丝分裂有关过程中，若不考虑交叉互换、基因突变、染色体变异等前提下，相关叙述错误的是（ ）
A．减数第一次分裂同源染色体分离伴随着着丝点分裂
B．每一次减数分裂和有丝分裂染色体复制均发生一次
C．等位基因的分离发生在细胞中的染色体数目减半前
D．减数分裂和有丝分裂都存在染色体和纺锤体的形成
5．（2023高一下·成都期末）下列有关精子和卵细胞形成过程中的叙述，错误的是（ ）
A．精细胞形成过程中细胞分裂是均等的
B．卵细胞形成过程中细胞分裂是不均等的
C．精子中所含的性染色体是Y染色体
D．精子和卵细胞中染色体数目都是正常体细胞的一半
6．（2023高一下·成都期末）果蝇的红眼基因对白眼基因为显性，且仅位于X染色体。纯合红眼雌蝇与白眼雄蝇杂交得F1，F1再自由交配得F2，不考虑基因突变等变异，下列推断正确的是（ ）
A．F2中会出现白眼雌蝇 B．F1中无论雌雄都是红眼
C．雄蝇的白眼基因都来自父方 D．F2中雄蝇都是白眼
7．（2023高一下·成都期末）某哺乳动物细胞分裂及受精作用过程中染色体数目变化情况如图所示。下列相关叙述错误的是（ ）
A．A~H段表示减数分裂，H~I段表示受精作用
B．I~M段表示进行有丝分裂，K~L段表示有丝分裂后期
C．图示过程中细胞内染色单体数最多是40条，最少是0条
D．E~F段和K~L段染色体数不同，但核DNA数相同
8．（2023高一下·成都期末）下列人类遗传病与相关特征描述对应正确的是（ ）
A．红绿色盲——基因位于X染色体上，与性别决定有关
B．白化病——近亲结婚不会提高该病的发病率
C．先天愚型——无致病基因，但与基因数目的改变有关
D．外耳道多毛症——只位于X染色体上，“传女不传男”
9．（2023高一下·成都期末）鸡的性别决定类型为ZW型，其控制毛色芦花（B）与非芦花（b）的基因仅位于Z染色体上。下列杂交组合能直接通过毛色判断子代性别的是（ ）
A．芦花雌鸡×非芦花雄鸡 B．非芦花雌鸡×芦花雄鸡
C．芦花雌鸡×芦花雄鸡 D．非芦花雌鸡×杂合芦花雄鸡
10．（2023高一下·成都期末）下列关于遗传物质的叙述，正确的是（ ）
A．原核生物遗传物质都是DNA
B．多数真核生物的遗传物质是DNA
C．T2噬菌体的遗传物质主要是DNA
D．新冠病毒的遗传物质是DNA或RNA
11．（2023高一下·成都期末）如图表示脱氧核苷酸、基因、DNA和染色体间的关系。下列有关叙述不正确的是（ ）
A．d是脱氧核苷酸，其种类取决于c的种类
B．基因通常是具有遗传效应的f片段
C．e含有的碱基总与f含有的碱基数相同
D．e在h上呈线性排列
12．（2023高一下·成都期末）如图为某真核生物细胞核DNA分子局部结构图，下列叙述错误的是（ ）
A．1、2、3构成一个胸腺嘧啶脱氧核苷酸
B．2、3连接构成了DNA基本骨架
C．此DNA分子中含有两个游离的磷酸基团
D．连接G与C的氢键比连接A与T的多1个
13．（2023高一下·成都期末）某同学欲制作DNA双螺旋结构模型，已准备了足够的材料。下列叙述错误的是（ ）
A．制成的模型中，腺嘌呤与胞嘧啶之和等于鸟嘌呤和胸腺嘧啶之和
B．制作模型时，鸟嘌呤与胞嘧啶之间用3个氢键连接物相连
C．在制作脱氧核苷酸时，需在磷酸上连接脱氧核糖和碱基
D．制成的模型中，磷酸和脱氧核糖交替连接位于主链的外侧
14．（2023高一下·成都期末）下图为人体内基因对性状的控制过程，分析错误的是（ ）
A．基因1和基因2可出现在同一个细胞中
B．图中①过程需要RNA聚合酶进行催化
C．④⑤过程形成的结果存在差异的根本原因是血红蛋白结构的不同
D．①②③过程说明基因通过控制酶的合成来控制代谢进而控制生物性状
15．（2023高一下·成都期末）下列对表观遗传的理解，错误的是 （ ）
A．生物体内基因的碱基序列保持不变
B．基因可能被甲基化从而被抑制表达
C．表观遗传引起的表型变化不可遗传
D．环境因素如吸烟可能引起表观遗传
16．（2023高一下·成都期末）趋同进化是指源自不同祖先的生物，由于相似的生活方式，整体或部分形态结构向着同一方向改变。下列有关说法正确的是（ ）
A．趋同进化就是不同物种之间的协同进化，协同进化造就了地球上的生物多样性
B．达尔文的共同由来学说或自然选择学说单独就能够解释生物趋同进化的原因
C．趋同进化产生新物种的过程都需要经过可遗传的变异、自然选择和隔离
D．目前来看，细胞和分子水平的证据是研究生物进化最直接、最重要的证据
17．（2023高一下·成都期末）下列关于遗传信息传递的叙述，正确的是（ ）
A．DNA复制和转录过程中均需解旋酶解旋
B．转录和翻译过程中碱基的配对方式完全相同
C．转录过程中随机选择DNA的一条链作为模板
D．翻译过程中，tRNA只读取mRNA上的部分碱基序列信息
18．（2023高一下·成都期末）运用证据和逻辑进行推测是研究生物进化最为有效的方法。下列有关进化证据的叙述错误的是（ ）
A．研究不同地层的古生物化石可以推测生物进化的路线，这是最直接的证据
B．不同生物的细胞色素c的氨基酸序列存在差异，这否定了生物有共同的祖先
C．人和黑猩猩的基因组序列差异只有3%，这属于分子水平的证据
D．人和鱼的胚胎发育早期都出现鳃裂和尾，这属于胚胎学证据
19．（2023高一下·成都期末）下图为中心法则示意图，其中①-⑤表示遗传信息传递。下列有关叙述正确的是（ ）
A．人体神经细胞核中可发生①②过程
B．人的造血干细胞可以发生的遗传信息传递途径有①②③⑤
C．过程①和②的碱基配对方式完全不同
D．过程②形成的产物可以具有运输或催化的功能
20．（2023高一下·成都期末）某植物的花色由两对等位基因控制，让纯合紫花植株与纯合白花植株杂交，F1全为紫花植株，F1自交，F2植株花色的表型及比例为紫花：红花：白花=12：3：1。下列叙述错误的是（ ）
A．控制该植物花色的两对等位基因的遗传遵循自由组合定律
B．F2中紫花植株、白花植株的基因型分别有6种、1种
C．F1全部紫花植株进行测交，子代的表型和基因型均为3种
D．F2中全部红花植株自交，子代中白花植株所占比例为1/6
21．（2023高一下·成都期末）某双链DNA分子由400个碱基组成，其中1条链上碱基的比例为A：T：C：G=1：2：3：4。若该DNA分子复制3次，下列有关叙述错误的是（ ）
A．该DNA分子另一条链上A：T：C：G=2：1：4：3
B．该DNA分子中4种碱基的比例为A：T：G：C=3：3：7：7
C．第3次复制比第2次复制多消耗120个腺嘌呤脱氧核苷酸
D．DNA双链中A+G的比例体现了DNA分子的特异性
22．（2023高一下·成都期末）下图甲、乙、丙代表不同的种群，已知甲和乙原本属于同一物种，都以物种丙作为食物。由于地理隔离，且经过若干年的进化，现在不能确定甲和乙是否还属于同一物种。下列有关叙述正确的是（ ）
A．甲和乙经过长期的地理隔离，不一定产生生殖隔离
B．突变和基因重组使甲、乙的基因频率发生定向改变
C．若甲和乙能交配产生后代，则它们不存在生殖隔离
D．若甲和乙仍为同一物种，则它们具有相同的种群基因库
23．（2023高一下·成都期末）如图是关于现代生物进化理论的概念图，下列分析合理的是（ ）
A．①表示种群基因频率的改变
B．②表示地理隔离，新物种形成一定需要地理隔离
C．④表示生殖隔离，是新物种形成的标志
D．⑤表示生物多样性，是协同进化的结果
24．（2023高一下·成都期末）进化起点相似时，自然选择有三种类型，①单向选择：在种群中保存趋于某一极端变异个体，淘汰另一极端变异个体；②分裂选择：把种群中极端变异个体按照不同方向保留，淘汰中间个体；③稳定选择：把种群中极端变异个体淘汰，保留中间类型。下列相关说法错误的是（ ）
A．三种自然选择类型建模分别对应图中丙、乙、甲
B．三种自然选择类型都会导致种群基因频率发生定向改变
C．对研究生物进化而言，基因组序列是比化石更直接的证据
D．某些古生物的灭绝可能是因为其不适应变化的环境
25．（2023高一下·成都期末）某同学把材质、大小相同的两种颜色的球等量标记后，放入罐①、②、③中模拟自由组合定律，如图所示。以下是其他同学对该做法的评价，其中正确的是（ ）
A．同学甲认为从罐子①里摸出四个球并记录才能模拟自由组合定律
B．同学乙认为罐子①中的白球和黑球的数量可不等，且从罐子①里摸出两个球并记录就能模拟自由组合定律
C．同学丙认为罐子②、③分别代表雌雄生殖器官，分别从两罐中摸一球并记录就能模拟自由组合定律
D．同学丁认为把罐子①的白球换成大球，每次摸一大一小两球并记录就能模拟自由组合定律
26．（2023高一下·成都期末）图甲为某二倍体生物体内细胞分裂的模式图，图乙表示该生物细胞分裂过程中细胞内同源染色体的数目变化图，下列叙述错误的是（ ）
A．图甲的A、C表示有丝分裂某时期的示意图，
B．D表示减数分裂某时期的示意图B.图甲中B会发生同源染色体的分离和非同源染色体的自由组合
C．图甲的B、C中同源染色体的数目变化可用图乙的ab、efg段表示
D．图甲的A、D中同源染色体的数目变化分别用图乙的cd和hi段表示
27．（2023高一下·成都期末）在观察果蝇细胞中的染色体组成时，发现一个正在分裂的细胞中，共有8条染色体，呈现4种不同的形态。下列说法正确的是（ ）
A．若该细胞正处于分裂前期，则一定有同源染色体联会
B．若该细胞正处于分裂后期，则一定会发生基因重组
C．若该细胞此时存在染色单体，则该果蝇一定是雌性
D．若该细胞此时没有染色单体，则该细胞不可能取自精巢
28．（2023高一下·成都期末）细胞（2N=8）的核DNA分子双链均用15N标记后置于含14N的培养基中培养，经过连续两次细胞分裂后，检测子细胞中的标记情况。下列推断错误的是（ ）
A．若进行有丝分裂，则第二次分裂中期含14N的染色单体所占比例为100％
B．若进行有丝分裂，则含15N染色体的子细胞所占比例最高为75％
C．若每个子细胞中的每条染色体都含15N，则细胞分裂过程中一定发生自由组合
D．若进行减数分裂，则减数第二次分裂后期每个细胞中含15N的染色体有8条
29．（2023高一下·成都期末）现有一只基因型为AaBb（2n=8）的雄果蝇，A、B基因位于同一条常染色体上，该雄果蝇某精原细胞减数分裂时，同源染色体的非姐妹染色单体之间发生片段交换，引起1个A和1个a发生交换，产生一个基因型为Ab的精子。该精原细胞进行分裂过程中，某两个分裂期的染色体数目与核DNA分子数如下图所示。下列叙述正确的是（ ）
A．甲、乙两时期细胞中都有2个染色体组
B．乙时期细胞中可能含有2条X染色体和2条Y染色体
C．来自另一个次级精母细胞的一个精子的基因型是AB或aB
D．该雄果蝇产生的配子比例为1：1：1：1
30．（2023高一下·成都期末）赫尔希和蔡斯的T2噬菌体侵染大肠杆菌实验证实了DNA是遗传物质，下列相关叙述错误的是（ ）
A．若实验用14C代替32P和35S标记噬菌体，会导致两组上清液和沉淀物放射性差别减小
B．实验过程中，噬菌体培养时间过长或过短都会导致32P标记组上清液放射性升高
C．实验过程中，搅拌时间过短会导致35S标记组上清液放射性升高
D．实验过程中，离心时间过短会导致32P标记组沉淀物放射性降低
31．（2023高一下·成都期末）下图为原核细胞某个基因转录和翻译过程示意图。下列有关叙述正确的是（ ）
A．图中有3个mRNA与模板DNA形成的杂交双链
B．该基因被转录多次，方向均由右向左进行
C．转录完成后立即就开始了翻译过程
D．多个核糖体共同完成一条多肽链的合成，提高了翻译效率
32．（2023高一下·成都期末）妻子患病丈夫正常的一对夫妇，他们的父亲均患该种遗传病，他们既生下了正常的儿女，也生下了患病的儿女。这种遗传病在人群中的特点不可能是（ ）
A．在家族世代有连续性 B．男性患者多于女性患者
C．男女患病的概率相同 D．女性患者多于男性患者
33．（2023高一下·成都期末）某家蚕种群中SS、Ss和ss的基因型频率分别为0.4、0.2和0.4，如果该种群没有发生迁入、迁出、突变，各基因型个体生存能力相同，但只有表现型相同的个体之间才能交配（S对s为完全显性），则下列说法正确的是（ ）
A．F1中ss的基因型频率为5/12 B．F1中SS的基因型频率为25/36
C．F1中Ss的基因型频率为1/12 D．F1中S的基因频率为2/3
34．（2023高一下·成都期末）在农田生产应用中，长期使用同种农药防治害虫，效果较差，下列叙述正确的是（ ）
A．长期使用农药后，害虫产生抗药性
B．长期使用农药后，害虫发生了适应性进化
C．害虫被低毒低效农药选择
D．长期使用农药后，害虫朝着抗药方向变异
35．（2023高一下·成都期末）某种遗传病受一对等位基因A/a控制，下图是某家系中该遗传病的遗传系谱图。下列说法正确的是（ ）
A．若Ⅰ-2携带致病基因，则Ⅱ-1携带致病基因的概率是1/2
B．若Ⅰ-2携带致病基因，则Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个患病女孩的概率是1/2
C．若Ⅰ-2不携带致病基因，则Ⅱ-1携带致病基因的概率是2/3
D．若Ⅰ-2不携带致病基因，则Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个患病女孩的概率是1/4
36．（2023高一下·成都期末）如图是某精原细胞内两对同源染色体发生的结构变化，染色体上的字母表示基因，相关叙述正确的是（ ）
A．染色体结构改变后，N基因和b基因的表达不会受到影响
B．图中所示的染色体结构改变，会涉及DNA分子的断裂和连接
C．染色体结构改变后，B和N基因在同源染色体相同位置上，是等位基因
D．染色体结构改变后，该细胞形成精子时，等位基因N和n一定发生分离
37．（2023高一下·成都期末）生物体内的DNA常与蛋白质结合，以DNA—蛋白质复合物的形式存在。下列相关叙述正确的是（ ）
A．真核细胞染色体中存在DNA—蛋白质复合物，而染色质中不存在
B．若复合物中的某蛋白参与DNA复制，则该蛋白可能是DNA聚合酶
C．真核细胞的核中有DNA—蛋白质复合物，而原核细胞的拟核中没有
D．若复合物中正在进行RNA的合成，则该复合物一定存在于核糖体上
38．（2023高一下·成都期末）研究某单基因遗传病的遗传方式时，可使用凝胶电泳技术使正常基因显示一个条带，致病基因显示为位置不同的另一个条带。用该方法对某患者家庭进行遗传分析，结果如图所示，其中1、2为亲代，3、4为子代。不考虑基因突变等情况，下列叙述正确的是（ ）
A．若1、2均正常，则该病为伴X染色体隐性遗传病
B．若3、4均正常，则该病为常染色体隐性遗传病
C．若1、2均患病，则再生一个男孩患病的概率为25%
D．若3、4均患病，则再生一个患病女孩的概率为50%
39．（2023高一下·成都期末）玉米是遗传学中常用的实验材料，有多对易于区分的相对性状，高秆（A）对矮秆（a）为显性，种子颜色红色（B）对黄色（b）为显性，种子非甜（C）对甜（c）为显性。已知其中一对等位基因存在特定基因型的受精卵致死现象，为探究控制这三对相对性状的三对等位基因是否独立遗传，设计实验如下：选择高秆红色非甜玉米与矮秆黄色甜玉米杂交，得到F1，其表型为高秆红色非甜和高秆黄色非甜，让F1进行自由传粉，得到F2，其表型及比例为高秆红色非甜∶高秆红色甜∶高秆黄色非甜∶高秆黄色甜∶矮秆黄色非甜∶矮秆黄色甜＝18∶6∶15∶5∶12∶4（不考虑染色体互换）。下列叙述错误的是（ ）
A．B基因纯合时受精卵致死
B．控制高秆和矮秆、种子颜色的两对等位基因位于一对同源染色体上
C．F1高秆红色非甜玉米产生基因型为abc配子的概率为1/4
D．F2高秆红色非甜玉米共有8种基因型
40．（2023高一下·成都期末）该昆虫（XY型）的正常翅与残翅、红眼与朱红眼分别由基因A（a）、B（b）控制，两对等位基因位于两对同源染色体上，且这两对基因均不位于Y染色体上。为研究其遗传机制，某同学选取一只正常翅朱红眼雄性个体与一只正常翅红眼雌性个体交配，得到的F1表现型及其比例见下表（无突变和致死现象）。下列相关分析不正确的是（ ）
表现型 正常翅红眼 正常翅朱红眼 残翅红眼 残翅朱红眼
比例 3/8 3/8 1/8 1/8
A．A/a和B/b在遗传上遵循孟德尔遗传定律
B．若A/a、B/b分别位于常染色体、X染色体上且红眼为显性，母本基因型为AaXBXb
C．若A/a、B/b分别位于常染色体、X染色体上，则F2正常翅朱红眼雌蝇中无纯合子
D．若A/a、B/b分别位于常染色体、X染色体上，F2红眼：朱红眼=7：9，则红眼为显性性状
41．（2023高一下·成都期末）下图分别表示某雄性动物（2n=4）体内细胞正常分裂过程中不同时期细胞内染色体、染色单体和DNA含量的关系，以及细胞分裂图像。请分析并回答：
（1）图①中a、b柱分别表示的是 ，图②中表示减数分裂的图像有 。
（2）图①中Ⅲ的数量关系对应于图②中的 ，图①中的数量关系由Ⅰ变化为Ⅱ的过程，细胞核内发生的主要变化是 ；由Ⅱ变化为Ⅲ，相当于图②中的 过程。
（3）图①中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ所对应的细胞中一定不存在同源染色体的是 ，不一定存在同源染色体的是 。
（4）图②中甲、乙、丙细胞含有的染色体组数分别为 ；一个染色体组是指 。
42．（2023高一下·成都期末） 微RNA（miRNA）是真核生物中广泛存在的一类重要的基因表达调控因子。如图表示秀丽线虫细胞中微RNA（Iin-4）调控基因lin-14表达的相关作用机制。请回答下列问题：
（1）过程A中需要酶、 等物质（至少答出两种）.在过程B中能与①发生碱基互补配对的分子是 。
（2）图中①上同时结合多个核糖体的意义是 。图中涉及的遗传信息的传递方向为 。
（3）由图可知，微RNA调控基因lin-14表达的机制是RISC-miRNA复合物抑制 过程。研究表明，线虫体内不同微RNA仅出现在不同的组织中，说明微RNA基因的表达具有 性。
（4）在图中，如果物质①中尿嘧啶和腺嘌呤之和占22%，则可得出与其对应的DNA片段中胞嘧啶占 。
（5）将全部DNA分子双链经32P标记的秀丽线虫体细胞（染色体数为2n=12）置于不含32P的培养基中培养，经过连续3次细胞分裂后产生8个子细胞，检测子细胞中的情况。一个细胞中含32P的染色体最多为 条，含有标记染色体的细胞数可能为 个。
43．（2023高一下·成都期末） 遗传工作者在进行遗传病调查时发现如下系谱图，经研究发现该遗传病受两对等位基因控制（分别用字母E/e、F/f表示，如出现伴X染色体遗传，相关基因用F/f表示，不考虑X、Y同源区段），这两对等位基因之间遵循基因的自由组合定律。个体无E或F基因就表现患病，E和F基因皆不存在时胚胎致死。已知Ⅱ-11为纯合子，Ⅲ-13含有f基因，据图回答下列问题：
（1）据图分析，控制该遗传病的两对等位基因的遗传方式分别为： 。
（2）Ⅱ-9的基因型有 种可能，她是杂合子的概率为 。
（3）假设Ⅲ-13与Ⅲ-14婚配，所生孩子中是正常男孩的概率为 。这也证明近亲结婚会大大提高隐性遗传病发生的概率。若家族中有患有遗传病的亲属，在生育前可以通过 等手段，对遗传病进行监测和预防，在一定程度上能够有效地预防遗传病的产生和发展。
（4）若某已婚女性经基因诊断发现自己的胎儿患有严重的遗传病，医生应建议她 。
44．（2023高一下·成都期末）茄子的花色有紫色和白色两种，受基因A/a控制；果皮颜色有紫色、绿色和白色三种，由B/b和D/d两对基因控制，调控机制如图所示。已知控制花色的基因与控制果皮颜色的基因均独立遗传。为研究茄子的花色和果皮颜色的遗传规律，某小组设计并进行了下表所示的两组杂交实验，其中F1自交产生F2。回答下列问题：
组别 杂交亲本 F1表型 F2表型
一 P1（紫花）×P2（紫花） 紫花、白花 紫花、白花
二 P3（白果皮）×P4（紫果皮） 紫果皮 紫果皮、绿果皮、白果皮
（1）茄子的花色中，显性性状为 （填“紫色”或“白色”），判断依据是 。实验一的F2中紫花植株与白花植株的比例约为 。
（2）基因B和基因D通过 ，进而控制茄子的果皮颜色。若仅考虑果皮相关基因，则自然界中，白果皮植株的基因型共有 种。
（3）由上表中实验二杂交结果可以推测，P3的基因型为 ，F2植株中紫果皮：绿果皮：白果皮约为 。
答案解析部分
1．【答案】A
【知识点】交配类型及应用
【解析】【解答】①、若用结球形果的植株自交，子代中球形果：扁球形果=3：1，则说明球形果对扁形果显性，且结球形果的植株的基因型为Aa，①正确；
②、若用结球形果的植株与结扁球形果植株杂交，子代全为球形果植株，则说明球形果对扁形果显性，且结球形果的植株的基因型为AA，②正确；
③、若用结球形果的植株与结扁球形果植株杂交，子代中出现扁球形果植株，则说明该实验为测交实验，基因型组合为Aaxaa，但无法判断球形果对扁形果显性，③错误；
④、若用结球形果的植株与另一结球形果植株杂交，子代全为球形果植株，可能为AAXAA、 AAxAa、aaxaa，所以无法判断显隐性，④错误。
综上所述，①或②可以判断显隐性关系及该结球形果的植株基因型，A正确、BCD错误。
故答案为：A。
【分析】遗传上常用杂交方法的用途：（1）鉴别一只动物是否为纯合子，可用测交法；（2）鉴别一棵植物是否为纯合子，可用测交法和自交法，其中自交法最简便；（3）鉴别一对相对性状的显性和隐性，可用杂交法和自交法（只能用于植物）；（4）提高优良品种的纯度，常用自交法；（5）检验杂种F1的基因型采用测交法。
2．【答案】C
【知识点】基因的分离规律的实质及应用
【解析】【解答】A、两只白羊生下3黑1白最大可能性是子代数量太少导致的偏差，山羊的毛色遗传符合基因的分离定律，A错误；
B、两只白羊生下3黑1白最大可能性是子代数量太少导致的偏差，不符合预期比例，但依然符合基因分离定律，B错误；
C、羊的黑毛和白毛由常染色体上的一对等位基因控制(相关基因用Aa表示)，亲代组合是AaxAa，子代白羊AA或Aa，任意一个A基因都有一可能性来自父本或母本，C正确；
D、子代黑羊是aa，白羊是AA或Aa，子代黑羊和白羊雌雄交配生下黑羊的概率是0或者一，D错误。
故答案为：C。
【分析】基因的分离定律的实质∶在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
3．【答案】C
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】A、基因型为AaDd的个体自交，只考虑A、a这对等位基因，可出现3：1的性状分离比，故可验证基因A/a的遗传遵循分离定律，A正确；
B、基因型为BBDd的个体测交，由于D和d为一对等位基因，后代表型比为1：1，故可验证基因D/d的遗传遵循分离定律，B正确；
C、A、a和D 、d为同源染色体上的非等位基因，它们的遗传不遵循基因自由组合定律，C错误；
D、基因型为AaEe的个体测交，后代会出现四种表型，且比例均等，故可验证基因A/a与基因E/e的遗传遵循自由组合定律，D正确。
故答案为：C。
【分析】1、基因的分离定律的实质∶在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。→×
2、基因自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合，由于自由组合定律同时也遵循分离定律，因此可以将自由组合问题转化成分离定律问题进行解决。
4．【答案】A
【知识点】减数分裂与有丝分裂的比较
【解析】【解答】A、减数第一次分裂同源染色体分离时着丝点没有分裂，着丝点分裂发生在减数第二次分裂后期，A错误；
B、减数分裂过程中染色体复制一次，细胞分裂两次，有丝分裂过程中染色体复制，细胞分裂一次，B正确；
C、若不考虑交叉互换、基因突变、染色体变异等前提下，等位基因位于同源染色体上，随着同源染色体分开而分离，减数第一次分裂过程中同源染色体分离进入两个子细胞导致染色体数目减半，因此等位基因的分离发生在细胞中的染色体数目减半前，C正确；
D、细胞分裂过程中染色质高度螺旋形成染色体，有利于染色体精确分配到子细胞中，纺锤体的形成有利于牵引染色体平均分配，因此减数分裂和有丝分裂都存在染色体和纺锤体的形成，D正确。
故答案为：A。
【分析】1、有丝分裂不同时期的特点︰（1）间期∶进行DNA的复制和有关蛋白质的合成；（2）前期∶核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；（3）中期：染色体形态固定、数目清晰；（4）后期∶着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；（5）末期∶核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
2、减数分裂过程：（1）减数分裂Ⅰ前的间期：染色体的复制。（2）减数分裂Ⅰ：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期∶同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数分裂Ⅱ过程∶①前期∶核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期∶着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期∶核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
5．【答案】C
【知识点】精子和卵细胞形成过程的异同
【解析】【解答】A、精细胞形成过程中细胞分裂(减数第一次分裂、减数第二次分裂)是均等的，A正确；
B、卵细胞形成过程中细胞分裂是不均等的，减数第一次分裂末期初级卵母细胞不均等分裂产生次级卵母细胞和极体，减数第二次分裂未期次级卵母细胞不均等分裂产生卵细胞和极体，B正确；
C、精原细胞通过减数分裂产生的精子一半含X性染色体，一半含Y性染色体，其比值为1：1，C错误；
D、形成精子和卵细胞的过程中由于减数第一次分裂后期同源染色体分离，导致最终细胞中染色体数量减半，因此，精子和卵细胞中染色体数目都是正常体细胞的一半，D正确。
故答案为：C。
【分析】精子与卵细胞形成的区别：
比较项目 不同点 相同点
精子的形成 卵细胞的形成
染色体的复制 复制一次 复制一次 复制一次
第一次分裂 一个初级精母细胞产生两个大小相同的次级精母细胞 一个初级卵母细胞产生一个次级卵母细胞和一个第一极体 同源染色体联会形成四分体，同源染色体分离，细胞质分裂，子细胞染色体数目减半
第二次分裂 两个次级精母纽胞形成四个同样大小的精细胞 一个次级卵母细胞形成一个大的卵细胞和一个小的第二极体。第一极体分裂成两个第二极体。 着丝粒分裂一条染色体变成两条染色体分别移向两极細胞质分裂，子细胞染色体数目不变。
变形 精子细胞变形，成为精子 不经变形
分裂结果 产生四个有功能的精子 产生一个有功能的卵细胞，三个小的极体退化消失。 成熟的生殖细胞染色体数目是原始生殖细胞染色体数目的一半
6．【答案】B
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】A、F2中不会出现白眼雌蝇，A错误；
B、子一代的基因型是XBY、xBxb，无论雌雄都是红眼，B正确；
C、雄蝇的白眼基因都来自母方，C错误；
D、F2中雄蝇既有白眼又有红眼，D错误。
故答案为：B。
【分析】根据题干分析：亲本的基因型是XBXB、xbY，子一代的基因型是XBY、XBXb，F1自由交配， F2中XBXB：xBxb：XBY：XbY=1：1：1：1。
7．【答案】D
【知识点】细胞有丝分裂不同时期的特点；减数分裂过程中染色体和DNA的规律性变化；受精作用
【解析】【解答】A、图中为染色体数目变化，对有丝分裂来说，在有丝分裂后着丝点分裂，染色体数目会短暂加倍。相对于体细胞染色体数目而言，在减数分裂过程中，染色体数目不会加倍，且减数第一次分裂后的子细胞的染色体数目会减半。因此，图中A~H染色体数目减半，表示减数分裂，H~I染色体又恢复到正常数目，所以表示受精作用，I~M有染色体数目的加倍，所以表示有丝分裂。故A错误；
B、由A分析可知I~M表示有丝分裂，且k~L有短暂的染色体数目加倍，表示着丝点分裂，是有丝分裂的后期。故B错误；
C、由图像纵坐标可知，该动物体细胞染色体数目为20条。因此在该哺乳动物细胞分裂过程和受精作用过程中染色单体最多是40条，即是在减数第一次分裂期间和有丝分裂前期和中期为40条，在减数第二次分裂前期和中期染色单体减半为20条，着丝点分裂后为0条，有丝分裂后期着丝点分裂后染色单体为0条。故C错误；
D、A~H表示减数分裂，E~F有短暂的染色体数目和体细胞相同后减半，所以E~F是减数第二次分裂后期，此时，减数第一次分裂同源染色体已经分离，核DNA已经减半，即核DNA为20，K~L表示受精后的细胞进行有丝分裂，所以核DNA为40，二者核DNA不同。故D正确。
故答案为：D。
【分析】1、有丝分裂不同时期的特点︰（1）间期∶进行DNA的复制和有关蛋白质的合成；（2）前期∶核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；（3）中期：染色体形态固定、数目清晰；（4）后期∶着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；（5）末期∶核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
2、减数分裂过程：（1）减数分裂Ⅰ前的间期：染色体的复制。（2）减数分裂Ⅰ：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期∶同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数分裂Ⅱ过程∶①前期∶核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期∶着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期∶核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
3、受精作用：
（1）概念∶精子和卵细胞融合成受精卵的过程叫受精作用。
（2）过程∶精子的头部进入卵细胞，尾部留在外面，紧接着，在卵细胞细胞膜的外面出现一层特殊的膜，以阻止其他精子再进入，精子的头部进入卵细胞后不久，里面的细胞核就与卵细胞的细胞核相遇，使彼此的染色体会合在一起。→
（3）实质：精子细胞核与卵细胞核的融合。
（4）结果∶(1)受精卵的染色体数目恢复到体细胞的数目，其中有一半的染色体来自精子(父亲)，一半的染色体来自卵细胞(母亲)。（2）细胞质主要来自卵细胞。
（5）意义∶减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，对于生物的遗传和变异，都是十分重要的。
8．【答案】C
【知识点】人类遗传病的类型及危害
【解析】【解答】A、红绿色盲为伴X染色体遗传病，该基因位于 X染色体上，但与性别决定无关，A错误；
B、白化病为常染色体隐性遗传病，近亲结婚会提高该病的发病率，B错误；
C、先天愚型是染色体数目变异导致的遗传病，无致病基因，但与基因数目的改变有关， C正确；
D、外耳道多毛症为伴Y染色体遗传病，基因为 Y染色体上，“传男不传女”，D错误。
故答案为：C。
【分析】 几种常见的单基因遗传病及其特点：
（1）伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：男患者多于女患者；隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。
（2）伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：女患者多于男患者；世代相传。
（3）常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病。
（4）常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。
（5）伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女。
9．【答案】A
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】A、芦花雌鸡(ZBW)和非芦花雄鸡(zbzb)杂交，后代基因型为ZBzb、zbw，即雄鸡全为芦花鸡，雌鸡全为非芦花，A正确；
B、非芦花雌鸡(zbW)和芦花雄鸡(ZBZB)杂交，后代基因型为ZBZb、ZBW，即后代全为芦花鸡，不能从毛色判断性别，B错误；
C、芦花雌鸡和芦花雄鸡杂交后，雄鸡和雌鸡均出现芦花，不能从毛色判断性别，C错误；
D、非芦花雌鸡(zbw)和杂合芦花雄鸡(ZBzb)杂交，后代基因型为ZBzb、zbzb 、zBW、zbw，即后代雄鸡和雌鸡均出现芦花，不能从毛色判断性别，D错误。
故答案为：A。
【分析】根据题意分析可知：鸡的性别决定方式是ZW型，即雌鸡为ZW，雄鸡为ZZ。由于鸡的毛色芦花对非芦花为显性，由Z染色体上的基因(B、b)控制，雌鸡基因型为： ZBW(芦花)、zbw(非芦花)；雄鸡基因型为：ZBZB(芦花)、zBzb(芦花)、zbzb(非芦花)。
10．【答案】A
【知识点】核酸的种类及主要存在的部位
【解析】【解答】A、有细胞结构的生物，其遗传物质是DNA，原核生物的遗传物质也是DNA，A正确；
B、所有真核生物的遗传物质是DNA，B错误；
C、T2噬菌体的遗传物质就是DNA，C错误；
D、新冠病毒的遗传物质就是RNA，D错误。
故答案为：A。
【分析】生物体内核酸有两种核糖核酸（RNA）和脱氧核糖核酸（DNA），二者都是生物大分子，核糖核酸的基本组成单位是核糖核苷酸，脱氧核糖核酸的基本组成单位是脱氧核苷酸，二者都可以作为遗传物质，DNA存在时只能DNA作为遗传物质，DNA不存在时RNA才能做为遗传物质，即只有在RNA病毒中RNA才能做为遗传物质。
11．【答案】C
【知识点】基因、DNA、遗传信息的关系
【解析】【解答】A、d是脱氧核苷酸，是由磷酸、五碳糖和碱基组成的，其种类取决于c碱基，A正确；
B、基因通常是具有遗传效应的DNA(f)片段，B正确；
C、基因(e)通常是有遗传效应的DNA(f)片段，因此e含有的碱基总小于f含有的碱基数，C错误；
D、基因的主要载体是染色体，一条染色体含有多个基因，基因在染色体上呈线性排列，D正确。
故答案为：C。
【分析】1、基因是具有遗传效应的DNA片段，基因的主要载体是染色体，一条染色体含有多个基因，基因在染色体上呈线性排列。
2、DNA的基本单位是脱氧核苷酸，包括磷酸、五碳糖和碱基构成。
12．【答案】A
【知识点】DNA分子的结构
【解析】【解答】A、根据碱基互补配对原则可知，图中与A配对的1是胸腺嘧啶，其与2脱氧核糖和4磷酸构成一个胸腺嘧啶脱氧核苷酸，A错误；
B 2脱氧核糖和3磷酸交替连接排列在DNA分子的外侧，构成DNA基本骨架，B正确；
C、此DNA分子中有2条单链，每条链5端有一个游离的磷酸基团，因此该DNA分子中含有两个游离的磷酸基团，C正确；
D、连接G与C的氢键有3个，连接A与T的氢键有2个，因此连接G与C的氢键比连接A与T的多1个，D正确。
故答案为：A。
【分析】DNA的双螺旋结构：
（1）DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的；
（2）DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧；
（3）两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则即A-T，G-C，C-G，T-A。
13．【答案】C
【知识点】DNA分子的结构
【解析】【解答】A、DNA分子中碱基之间遵循碱基互补配对原则，腺嘌呤数等于胸腺嘧啶数，鸟嘌呤数等于胞嘧啶数，因此制成的模型中，腺嘌呤与胞嘧啶之和等于鸟嘌呤和胸腺嘧啶之和，A正确；
B、制作模型时，鸟嘌呤与胞嘧啶之间用3个氢键连接物相连，腺嘌呤与胸腺嘧啶之间用2个氢键连接物相连，B正确；
C、制作脱氧核苷酸时，需要在磷酸上连接脱氧核糖，不能在磷酸上连接碱基，C错误；
D、制成的模型中，磷酸和脱氧核糖交替连接位于主链的外侧，构成DNA分子的基本骨架，D正确。
故答案为：C。
【分析】DNA的双螺旋结构：
（1）DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的；
（2）DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧；
（3）两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则即A-T，G-C，C-G，T-A。
14．【答案】C
【知识点】基因、蛋白质、环境与性状的关系
【解析】【解答】A、基因1和基因2在人体的所有细胞中都同时存在，A错误；
B、①是转录，需要RNA聚合酶进行催化，B正确；
C、过程④⑤的结果存在差异的根本原因是基因不同，C错误；
D、过程①②③表明基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状，D正确。
故答案为：C。
【分析】基因对性状的控制：①基因通过控制酶的合成控制细胞代谢进而间接控制生物性状，②基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状；基因与基因、基因与基因产物、基因与环境相互作用，共同控制生物的性状。
15．【答案】C
【知识点】表观遗传
【解析】【解答】A、表观遗传中DNA可能被甲基化，但甲基化不会改变生物体内基因的碱基序列，A正确； B、表观遗传中可能会出现DNA甲基化，DNA甲基化会使DNA序列中的CpG位点（即C和G相邻的碱基）被甲基化，它可以阻止转录因子结合到DNA上，从而阻止基因的转录和翻译，所以基因可能被甲基化从而被抑制表达，B正确；
C、表观遗传引起的表型变化是可以遗传的，C错误；
D、环境的变化可以导致基因表观修饰的变化，进而引起表型改变，所以环境因素如吸烟可能引起表观遗传，D正确。
故答案为：D。
【分析】表观遗传是指生物体的基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象，常见的修饰有甲基化和组蛋白的乙酰化等。
16．【答案】C
【知识点】现代生物进化理论的主要内容；协同进化与生物多样性的形成
【解析】【解答】A、发生趋同进化的生物是生活在相似环境中，由于自然选择方向相同，不同生物朝着生同一方向改变，导致不同生物具有相似的适应性，并非协同进化的结果，A错误；
B、趋同进化是指源自不同祖先的生物朝着同一方向改变，可以用自然选择学说解释其原因，但共同由来学说不能单独解释该现象，B错误；
C、新物种的形成需要三个环节，即需要经过可遗传的变异、自然选择和隔离，趋同进化产生新物种的过程也不例外，C正确；
D、化石是研究生物进化最直接、最重要的证据，D错误。
故答案为：C。
【分析】现代生物进化理论的基本观点∶种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质在于种群基因频率的改变。突变和基因重组、自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合作用，种群产生分化，最终导致新物种的形成。其中突变和基因重组产生生物进化的原材料，自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件。
17．【答案】D
【知识点】DNA分子的复制；遗传信息的转录；遗传信息的翻译
【解析】【解答】A、转录过程中不需要解旋酶，该过程中RNA聚合酶具有解旋功能，A错误；
B、转录和翻译过程中碱基的配对方式不完全相同，转录过程中的碱基配对方式为A-U、T- A、C-G、G-C，翻译过程中的碱基配对方式为 A-U、U-A、C-G、G-C，B错误；
C、转录过程中只能以DNA分子中的一条链(模板链)作为模板，另一条链(编码链)不能作为模板，C错误；
D、翻译过程中tRNA上的反密码子与mRNA上的密码子配对，即tRNA只与mRNA上的部分碱基(密码子)配对，D正确。
故答案为：D。
【分析】有关DNA分子的复制：
（1）场所：主要在细胞核，此外在线粒体和叶绿体中也能进行.
（2）时期：有丝分裂间期和减数第一次分裂间期。
（3）特点：边解旋边复制；复制方式为半保留复制。
（4）条件：模板：亲代DNA分子的两条链；原料：游离的4种脱氧核苷酸；能量：ATP；酶：解旋酶、DNA聚合酶 。
（5）原则：碱基互补配对原则。A-T，G-C，C-G，T-A。
（6）准确复制的原因：DNA分子独特的双螺旋结构提供精确模板；通过碱基互补配对原则保证了复制准确地进行。1个DNA分子经过n次复制形成的DNA分子为2n个，含母链的DNA分子2个。
2、转录：以DNA的一条链为模板，按照碱基互补配对原则，通过RNA聚合酶合成mRNA的过程。
（1）场所：细胞核（主要）、线粒体、叶绿体。
（2）过程：解旋、原料与DNA碱基互补并通过氢键结合、RNA新链延伸、合成的mRNA从DNA链上释放、DNA双链恢复。
（3）原则：碱基互补配对原则。A-U，G-C，C-G，T-A。
3、翻译：游离在细胞质中的各种氨基酸，以mRNA为模板合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程。
（1）场所：细胞质中的核糖体。
（2）模板：mRNA。
（3）原料：21种游离的氨基酸。
（4）原则：碱基互补配对原则。A-U，G-C，C-G，U-A。
18．【答案】B
【知识点】生物具有共同的祖先
【解析】【解答】A、化石是指保存在岩层中的古生物遗物和生活遗迹，生物化石是进化过程中最直接的证据，A正确；
B、亲缘关系越近，细胞色素c中氨基酸序列差异越小，因此比较真核细胞内的细胞色素c中氨基酸序列的差异性大小，可以推测生物之间的亲缘关系，B错误；
C、不同生物的DNA和蛋白质等生物大分子，既有共同点，又存在差异性，故人和黑猩猩的基因组序列差异只有3%，这属于分子水平的证据，C正确；
D、胚胎学是研究动植物的胚胎形成和发育过程的科学，比较发现人和鱼的胚胎发育早期都出现鳃和尾，属于胚胎学证据，D正确。
故答案为：B。
【分析】生物进化的证据有化石证据、比较解剖学上的证据、胚胎学上的证据等，化石是指保存在岩层中的古生物遗物和生活遗迹；比较解剖学是对各类脊椎动物的器言和系统进行解剖和比较研究的科学，比较解剖学为生物进化论提供的最重要的证据是同源器言；胚胎学是研究动植物的胚胎形成和发育过程的科学，也为生物进化论提供了很重要的证据，如脊椎动物和人的胚胎早期都有鳃裂和尾，说明了脊椎动物和人是从某些古代的低等动物进化来的。
19．【答案】D
【知识点】中心法则及其发展
【解析】【解答】A、人体神经细胞是已经高度分化的细胞，不具有分裂的能力，细胞核中不能发生DNA的复制，A错误；
B、③是以RNA为模板，形成DNA，表示逆转录，发生在某些病毒侵入的宿主细胞内，人的造血干细胞可以发生的遗传信息传递途径有①②⑤，没有③，B错误；
C、过程①的碱基配对方式为T-A、A-T、G-C、 C-G，过程②的碱基配对方式为T-A、A-U、G- C、C-G，两过程碱基配对方式不完全相同，C错误；
D、某些基因的转录产物为RNA，其中tRNA可以运输氨基酸，有些RNA是酶，具有催化的功能，D正确。
故答案为：D。
【分析】中心法则：（1）遗传信息可以从DNA流向DNA，即DNA的复制；（2）遗传信息可以从DNA流向RNA，进而流向蛋白质，即遗传信息的转录和翻译。后来中心法则又补充了遗传信息从RNA流向RNA以及从RNA流向DNA两条途径。
20．【答案】C
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】A、由分析可知，控制该植物花色的两对等位基因的遗传遵循自由组合定律，A正确；
B、假设该植株紫花的基因型为A-B_、A-bb，则红花的基因型为aaB-，白花的基因型为aabb，F中紫花植株(A-B_、A-bb)的基因型有2x2+2=6种，白花植株的基因型(aabb)有1种，B正确；
C、F1的基因型是AaBb，AaBb进行测交，即 AaBbxaabb，子代的基因型为AaBb：aaBb：Aabb：aabb=1：1：1：1，AaBb、 Aabb表现为紫花，aaBb表现为红花，aabb表现为白花，故F1全部紫花植株进行测交，子代的表型有3种，基因型有4种，C错误；
D、F2中全部红花(1aaBB、2aaBb)植株自交，子代中白花植株(aabb)所占比例为2/3x1/4=1/6，D正确。
故答案为：C。
【分析】基因自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合，由于自由组合定律同时也遵循分离定律，因此可以将自由组合问题转化成分离定律问题进行解决。
21．【答案】D
【知识点】DNA分子的结构；DNA分子的多样性和特异性；DNA分子的复制
【解析】【解答】AB、已知一条链上A：T：G：C=1：2：3：4，即A1：T1：G1：C1=1：2：3：4，根据碱基互补配对原则可知A2：T2：G2：C2=2：1：4：3，故该DNA分子中4种碱基的比例为A： T：G：C=3：3：7：7，AB正确；
C、第2次复制新形成22-21=2个DNA分子，第3次复制新形成23-22=4个DNA分子，由分析可知，该DNA分子中A=T=60个，故第3次复制比第2次复制多消耗60x2=120个腺嘌呤脱氧核苷酸，C正确；
D、DNA双链中A+T的比例体现了DNA分子的特异性，D错误。
故答案为：D。
【分析】1、DNA的双螺旋结构：
（1）DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的；
（2）DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧；
（3）两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则即A-T，G-C，C-G，T-A。
2、有关DNA分子的复制：
（1）场所：主要在细胞核，此外在线粒体和叶绿体中也能进行.
（2）时期：有丝分裂间期和减数第一次分裂间期。
（3）特点：边解旋边复制；复制方式为半保留复制。
（4）条件：模板：亲代DNA分子的两条链；原料：游离的4种脱氧核苷酸；能量：ATP；酶：解旋酶、DNA聚合酶 。
（5）原则：碱基互补配对原则。A-T，G-C，C-G，T-A。
（6）准确复制的原因：DNA分子独特的双螺旋结构提供精确模板；通过碱基互补配对原则保证了复制准确地进行。1个DNA分子经过n次复制形成的DNA分子为2n个，含母链的DNA分子2个。
22．【答案】A
【知识点】现代生物进化理论的主要内容
【解析】【解答】A、题干中说经过若干年的进化，现在不能确定甲和乙是否还属于同一物种，生殖隔离是新物种形成的标志，所以甲和乙经过长期的地理隔离，不一定产生生殖隔离，A正确；
B、突变和基因重组是不定向的，所以不能使基因频率定向改变，B错误；
C、若甲和乙能交配产生后代，且后代可育，则它们不存在生殖隔离，C错误；
D、若甲和乙仍为同一物种，由于地理隔离，且经过若干年的进化，则它们的种群基因库可能相同，可能不同，D错误。
故答案为：A。
【分析】现代生物进化理论的基本观点∶种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质在于种群基因频率的改变。突变和基因重组、自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合作用，种群产生分化，最终导致新物种的形成。其中突变和基因重组产生生物进化的原材料，自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件。
23．【答案】C
【知识点】现代生物进化理论的主要内容
【解析】【解答】A、能引起基因频率改变的因素有突变和基因重组、自然选择，故①表示自然选择，A错误；
B、生物进化的实质是种群基因频率的改变，故②表示种群基因频率的改变，B错误；
C、生殖隔离是新物种形成的必要条件，故④表示生殖隔离，C正确；
D、生物多样性包括遗传多样性、物种多样性和生态系统多样性，故⑤表示生态系统多样性，D错误。
故答案为：C。
【分析】现代生物进化理论的基本观点∶种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质在于种群基因频率的改变。突变和基因重组、自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合作用，种群产生分化，最终导致新物种的形成。其中突变和基因重组产生生物进化的原材料，自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件。
24．【答案】C
【知识点】现代生物进化理论的主要内容
【解析】【解答】A、①单向选择：在种群中保存趋于某一极端变异个体，淘汰另一极端变异个体，表示丙；②分裂选择：把种群中极端变异个体按照不同方向保留，淘汰中间个体，表示乙；③稳定选择：把种群中极端变异个体淘汰，保留中间类型，表示甲，故三种自然选择类型建模分别对应图中丙、乙、甲，A正确；
B、自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物进化的方向，三种自然选择类型都会导致种群基因频率发生定向改变，B正确；
C、对研究生物进化而言，化石是最直接的证据，C错误；
D、某些古生物由于不适应变化的环境，从而导致灭绝，D正确。
故答案为：C。
【分析】现代生物进化理论的基本观点∶种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质在于种群基因频率的改变。突变和基因重组、自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合作用，种群产生分化，最终导致新物种的形成。其中突变和基因重组产生生物进化的原材料，自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件。
25．【答案】D
【知识点】“性状分离比”模拟实验
【解析】【解答】AB、罐子里的球是材质、大小相同，在摸球的时候无法区分两对等位基因的区别，故无论是摸两个球还是四个球，均不能模拟自由组合定律，AB错误；
C、自由组合定律是两对等位基因的参与，把罐子②标记为雄、罐子③标记为雌，由于②和③中均只有一对等位基因，故分别摸一球并记录不能模拟自由组合定律，模拟的是分离定律，C错误；
D 把罐子①里的白球换成大球，则在摸取时每次摸一大一小两球就分别摸取了A/a和B/b，则该方法取出的球为非等位基因，可模拟自由组合定律，D正确。
故答案为：D。
【分析】基因自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合，由于自由组合定律同时也遵循分离定律，因此可以将自由组合问题转化成分离定律问题进行解决。
26．【答案】C
【知识点】细胞有丝分裂不同时期的特点；减数第一、二次分裂过程中染色体的行为变化
【解析】【解答】A、由以上分析可知，图甲的A、C分别表示有丝分裂后期、中期，B、D分别表示减数分裂后期1、后期II，A正确；
B、图甲中B为减数第一次分裂后期，该时期会发生同源染色体的分离和非同源染色体的自由组合，B正确；
C、图甲的B C中同源染色体的数目变化可用图乙的fg、ab段表示，C错误；
D、图甲的A、D中同源染色体的数目变化分别用图乙的cd(染色体数目加倍)和hi段(同源染色体分离，细胞内同源染色体数目为0)表示，D正确。
故答案为：C。
【分析】1、有丝分裂不同时期的特点︰（1）间期∶进行DNA的复制和有关蛋白质的合成；（2）前期∶核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；（3）中期：染色体形态固定、数目清晰；（4）后期∶着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；（5）末期∶核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
2、减数分裂过程：（1）减数分裂Ⅰ前的间期：染色体的复制。（2）减数分裂Ⅰ：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期∶同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数分裂Ⅱ过程∶①前期∶核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期∶着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期∶核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
27．【答案】C
【知识点】细胞有丝分裂不同时期的特点；减数第一、二次分裂过程中染色体的行为变化
【解析】【解答】A、若该细胞正处于分裂前期，则可能是雌果蝇处于减数第一次分裂，在减数第一次分裂前期会发生同源染色体的联会；也可能是雌果蝇处于有丝分裂前期，该时期不会发生同源染色体的联会，A错误；
B、若该细胞正处于分裂后期，可能是减数第一次分裂后期的初级卵母细胞，此时细胞中会发生基因重组：也可能是减数第二次分裂后期的次级卵母细胞或第一极体或次级精母细胞，此时不会发生基因重组，B错误；
C、若该细胞此时存在染色单体，则该细胞处于有丝分裂前期和中期或减数第一次分裂，由于其染色体只有4种不同的形态，因此一定是雌性，若为雄性则应有5种形态，C正确；
D、若该细胞此时没有染色单体，则该细胞处于减数第二次分裂后期，可能是处于减数第二次分裂后期的次级精母细胞，因此该细胞可能取自精巢，D错误。
故答案为：C。
【分析】1、有丝分裂不同时期的特点︰（1）间期∶进行DNA的复制和有关蛋白质的合成；（2）前期∶核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；（3）中期：染色体形态固定、数目清晰；（4）后期∶着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；（5）末期∶核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
2、减数分裂过程：（1）减数分裂Ⅰ前的间期：染色体的复制。（2）减数分裂Ⅰ：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期∶同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数分裂Ⅱ过程∶①前期∶核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期∶着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期∶核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
28．【答案】B
【知识点】DNA分子的复制
【解析】【解答】A、若进行有丝分裂，则根据DNA复制为半保留复制的特点，第一次有丝分裂形成的子细胞内每个DNA都是15N/14N-DNA，经过第二次DNA复制后，形成的2个DNA分子中一个是15N/14N-DNA，一个是14N/14N-DNA，则第二次分裂中期染色单体均含14N，占比为100％，A正确；
B、若进行有丝分裂，第二次分裂中期同一条染色体不同染色单体上的DNA一个是15N/14N-DNA，一个是14N/14N-DNA，后期姐妹染色体移向两极是随机的，则经过两次有丝分裂后形成的四个子细胞含15N的细胞数可能为2个、3个、4个，因此含15N染色体的子细胞所占比例最高为100％，B错误；
C、由B的分析可知，经过两次有丝分裂形成的四个子细胞含15N的细胞数可能为2个、3个、4个，当含15N的细胞数为4个时，细胞内的DNA为15N/14N-DNA和14N/14N-DNA；若每个子细胞中的每条染色体都含15N，则DNA只复制了一次，细胞分裂了两次，进行的是减数分裂，因此该细胞分裂过程中一定发生自由组合，C正确；
D、若进行减数分裂，DNA复制一次，细胞分裂两次，每个DNA分子都是15N/14N-DNA，因此减数第二次分裂后期，每个细胞中染色体都含15N，共有8条，D正确。
故答案为：B。
【分析】DNA分子双链均用15N标记后置于含14N的培养基中培养，亲代大肠杆菌的DNA经离心处理后，试管中只出现了一条DNA带，位置靠近试管的底部，说明其密度最大，是15N标记的亲代双链DNA(15N/15N-DNA)；将转移培养后第一代细菌的DNA离心后，试管中也只有一条带，但位置居中，说明其密度居中，是只有一条单链被'N标记的子代双链DNA(15N/14N-DNA)；将第二代细菌的DNA离心后，试管中出现两条带，一条带位置居中，为15N/14N-DNA，另一条带的位置更靠上，说明其密度最小，是两条单链都没有被15N标记的子代双链DNA(14N/14N-DNA)。实验结果证明：DNA的复制是以半保留的方式进行的。
29．【答案】C
【知识点】精子的形成过程
【解析】【解答】A、图甲中核DNA数目是染色体数目的二倍，此时细胞处于件数第二次分裂前、中期，细胞中含有1个染色体组，图乙中染色体数目和核 DNA数均为8，该时期细胞中都有2个染色体组，A错误；
B、乙图可表示减数第二次分裂后期或第一次分裂前的间期，因该果蝇为雄性，若该图表示第一次分裂前的间期，则乙时期细胞中含有1条X染色体；若该图表示减数第二次分裂后期，当减数第一次分裂结束后进入该细胞中的是Y染色体，则乙时期细胞中含有0条X染色体；若进入该细胞中的是X染色体，则乙时期细胞中含有2条X染色体，即乙时期细胞中可能含有2条X染色体或2条Y染色体，B错误；
C、产生该精子时，若是A、a基因所在的片段发生互换，则来自另一个次级精母细胞的精子的基因型是AB或aB，C正确；
D、该雄果蝇基因型为AaBb，A、B基因位于同一条常染色体上，不考虑交叉互换，能产生AB和ab精子，考虑交叉互换，能产生AB、Ab、 aB、ab精子，交叉互换概率较低，因此产生四种精子的概率不是1：1：1：1，D错误。
故答案为：C。
【分析】减数分裂过程：（1）减数分裂Ⅰ前的间期：染色体的复制。（2）减数分裂Ⅰ：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期∶同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数分裂Ⅱ过程∶①前期∶核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期∶着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期∶核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
30．【答案】C
【知识点】噬菌体侵染细菌实验
【解析】【解答】A、噬菌体的蛋白质外壳和DNA都含有C元素，若实验用14C代替32P和35S标记噬菌体会导致实验结果的差别会减小，不能知道蛋白质外壳和DNA的行为，A正确；
B、培养时间过长会使细菌裂解，导致32P标记组上清液的放射性偏高，培养时间过短，32p标记DNA尚未注入细菌，经过离心后导致上清液放射性含量升高，B正确；
C、搅拌时间过短，会有少量噬菌体蛋白质外壳吸附在大肠杆菌表面，随大肠杆菌离心到沉淀物中，使沉淀物中出现少量放射性，C错误；
D、离心时间过短，噬菌体DNA没有吸附到细菌体内，会导致32P标记组沉淀物放射性降低，D正确。
故答案为：C。
【分析】 1、噬菌体是一种病毒，病毒是比较特殊的一种生物，它只能寄生在活细胞中，利用宿主细胞的原料进行遗传物质的复制和蛋白质外壳的合成。
2、（1）要获得被35S或32P标记噬菌体，首先要获得35S或32P标记的大肠杆菌，即在含35S或32P的培养基上分别培养获得被35S或32P标记的大肠杆菌，然后在被35S或32P标记的大肠杆菌中培养获得被35S或32P标记的噬菌体。噬菌体侵染细菌的过程：吸附→注入（注入噬菌体的DNA）→合成（控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分）→组装→释放。
（2）T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌（使吸附在大肠杆菌上的噬菌体外壳与细菌分离），然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。
3、注意：（1）保温时间不能过长，过长大肠杆菌细胞会裂解；保温时间不能过段，过短噬菌体侵染不充分；（2）35S的噬菌体，放射性出现在上清液中，若沉淀物中出现沉淀可能是搅拌不充分，沉淀物中有少量蛋白质外壳；32P的噬菌体放射性出现在沉淀物中，若上清液中出现放射性，可能保温时间过长是大肠杆菌裂解，也可能是保温时间过短噬菌体侵染不充分。
31．【答案】B
【知识点】遗传信息的转录；遗传信息的翻译
【解析】【解答】A、原核细胞由于没有核膜的阻断，所以可以边转录边翻译。图中附有核糖体的三条链是转录后的mRNA，还有没有核糖体附着的2条mRNA，图中有5个mRNA与模板DNA形成的杂交双链，A错误；
B、根据图中肽链的长度可知，该基因被转录多次，方向均由右向左进行，B正确；
C、原核细胞由于没有核膜的阻断，所以可以边转录边翻译，C错误；
D、每个核糖体都会完成一条肽链的合成，而不是多个核糖体共同完成一条多肽链的合成，D错误。
故答案为：B。
【分析】原核细胞由于没有核膜的阻断，所以可以边转录边翻译。图中附有核糖体的三条链是转录后的mRNA，核糖体合成的才是肽链；在蛋白质合成过程中，同一条mRNA分子能够同多个核糖体结合，同时合成若干条蛋白质多肽链，结合在同一条mRNA上的核糖体就称为多聚核糖体，这样一个基因在短时间内可表达出多条肽链。
32．【答案】B
【知识点】人类遗传病的类型及危害
【解析】【解答】ACD、 由分析可知，该遗传病的遗传方式可能为常染色体显性遗传或常染色体隐性遗传或伴 X染色体显性遗传，不可能为伴X染色体隐性遗传(“女病父子必病”)。常染色体遗传病中，男女患病的概率相同，伴X染色体显性遗传病的特点之一是女性患者多于男性患者，显性遗传病在家族世代有连续性，ACD正确；
B、伴X染色体隐性遗传病的特点之一为男性患者多于女性患者，这对夫妇妻子患病丈夫正常，生下了正常的儿子，所以不是伴X染色体隐性遗传，B错误。
故答案为：B。
【分析】 几种常见的单基因遗传病及其特点：
（1）伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：男患者多于女患者；隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。
（2）伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：女患者多于男患者；世代相传。
（3）常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病。
（4）常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。
（5）伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女。
33．【答案】A
【知识点】基因频率的概念与变化
【解析】【解答】A、某家蚕种群中SS、Ss和ss的基因型频率分别为0.4、0.2和0.4，则在SS、Ss中，S的基因频率为2/3+1/3x1/2=5/6，s的基因频率为1/3x1/2=1/6，在ss中，s的基因频率为1。F1中ss的基因型频率为1x0.4+1/6x1/6x0.6=5/12，A正确；
B、SS的基因型频率为5/6x5/6x0.6=5/12，B错误；
C、F1中Ss的基因型频率为5/6x1/6x2x0.6=1/6，C错误；；
D、F1中S的基因频率为5/12+1/6x1/2=1/2，D错误。
故答案为：A。
【分析】显性基因的基因频率=显性纯合子的基因型频率+杂合子基因型频率的一半；隐性基因的基因频率=隐性纯合子的基因型频率+杂合子基因型频率的一半。
34．【答案】C
【知识点】现代生物进化理论的主要内容
【解析】【解答】A、害虫产生抗药性是基因突变的结果，与是否使用农药无关，A错误；
B、长期使用农药后，农药对害虫进行了选择，不抗药的个体被淘汰，而不是害虫发生了适应性进化，B错误；
C、农药对抗药性强的害虫个体不断进行选择，使害虫的抗药性越来越强，C正确；
D、变异是不定向的，不会朝着某一个方向进行，D错误。
故答案为：C。
【分析】现代生物进化理论的基本观点：种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质在于种群基因频率的改变；突变和基因重组产生生物进化的原材料；自然选择使种群的发生定向的改变并决定生物进化的方向；隔离是新物种形成的必要条件。
35．【答案】D
【知识点】伴性遗传；人类遗传病的类型及危害
【解析】【解答】A、该病是隐性遗传病，若I-2携带致病基因，则为常染色体险性遗传病，11-2基因型是aa，I-1和1-2均为Aa，ⅡI-1基因型及概率是1/3AA，2/3Aa，携带致病基因的概率是2/3，A错误；
B、若I-2携带致病基因，则为常染色体隐性遗传病，11-2和11I-1基因型是aa，II-3基因型是Aa，ⅡI-2和ⅡI-3再生一个患病aa女孩的概率1/2x1/2=1/4，B错误；
C、若I-2不携带致病基因，则该病是伴X隐形遗传病，其中11-2基因型是XaY，I-1和1-2基因型分别为XAxa、xAY，ⅡI-I基因型是1/2xAxA、1/2xAxa，携带致病基因的概率是1/2，C错误；
D、若I-2不携带致病基因，则为伴X隐形遗传病，II-2基因型是XaY，lI-3基因型是xAxa，Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个患病XaXa女孩的概率是1/4，D正确。
故答案为：D。
【分析】几种常见的单基因遗传病及其特点：
（1）伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：男患者多于女患者；隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。
（2）伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：女患者多于男患者；世代相传。
（3）常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病。
（4）常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。
（5）伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女。
36．【答案】B
【知识点】染色体结构的变异
【解析】【解答】A、染色体结构改变后，N基因和b基因的表达可能会受到影响，A正确；
B、图中所示的染色体结构改变，会涉及DNA分子的断裂和连接，B正确；
C、B和N基因属于非等位基因，C错误；
D、染色体结构改变后，该细胞形成精子时，等位基因N和n可不发生分离，D正确。
故答案为：B。
【分析】染色体变异包括染色体结构变异（重复、缺失、易位、倒位）和染色体数目变异，包括个别染色体的增添或缺失，或以染色体组数成倍的增添或缺失。染色体结构变异中有缺失（缺失某一片段）、重复（增加某一片段）、倒位（某一片段位置颠倒）、易位（某一片段移接到另一条非同源染色体上）。
37．【答案】B
【知识点】DNA分子的复制
【解析】【解答】A、染色体和染色质是同一种物质在细胞不同时期的两种存在形态，由DNA和蛋白质组成，均属于DNA-蛋白质复合物，A错误；
B、若复合物中的某蛋白参与DNA复制，复制条件：模板、原料、能量、酶；则该蛋白可能是DNA聚合酶或解旋酶，B正确；
C、真核细胞的核中的染色体属于DNA一蛋白质复合物，原核细胞的拟核中发生转录时，RNA聚合酶会结合到DNA上启动转录，所以也存在DNA一蛋白质复合物，C错误；
D、若复合物中正在进行RNA的合成，说明在发生转录，转录主要发生在细胞核中，也可能发生在线粒体、叶绿体、拟核中，D错误。
故答案为：B。
【分析】有关DNA分子的复制：
（1）场所：主要在细胞核，此外在线粒体和叶绿体中也能进行.
（2）时期：有丝分裂间期和减数第一次分裂间期。
（3）特点：边解旋边复制；复制方式为半保留复制。
（4）条件：模板：亲代DNA分子的两条链；原料：游离的4种脱氧核苷酸；能量：ATP；酶：解旋酶、DNA聚合酶 。
（5）原则：碱基互补配对原则。A-T，G-C，C-G，T-A。
38．【答案】A
【知识点】人类遗传病的类型及危害
【解析】【解答】A、由以上分析可知相关基因位于X染色体上，1号为杂合子，若1、2均正常，则该病为伴X染色体隐性遗传病，A正确；
B、由以上分析可知相关基因位于X染色体上， B错误；
C、由以上分析可知相关基因位于X染色体上，若1、2均患病，则该病为伴X染色体显性遗传病，1号为杂合子，则他们再生一个男孩患病的概率为50%，C错误；
D、由以上分析可知相关基因位于X染色体上，若3、4均患病，则该病为伴X染色体显性遗传病，2号不含致病基因，1号为杂合子，他们再生一个患病女孩的概率为25%，D错误。
故答案为：A。
【分析】 几种常见的单基因遗传病及其特点：
（1）伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：男患者多于女患者；隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。
（2）伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：女患者多于男患者；世代相传。
（3）常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病。
（4）常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。
（5）伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女。
39．【答案】D
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】A、由于F1代中有1/2Bb，1/2bb，随机交配后， BB：Bb：bb=1：6：9，与F2表现型不符，因此只能是BB致死，A正确；
B、从给出的数据中看出不存在矮秆红色植株，即a基因没有和B基因自由组合，因此可以推知A和B基因在一条染色体上根据分析，控制高秆和矮秆、种子颜色的两对等位基因位于一对同源染色体上，B正确；
C、F1高秆红色非甜玉米基因型为AaBbCc，根据分析A和B、 a和b分别在一条染色体上，所以
产生abc的比例为1/4，C正确；
D、由于红色中BB致死，所以F2高秆红色非甜玉米(A-BbC-)有2x1x2=4种基因型，D错误。
故答案为：D。
【分析】基因自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合，由于自由组合定律同时也遵循分离定律，因此可以将自由组合问题转化成分离定律问题进行解决。
40．【答案】C
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用；伴性遗传
【解析】【解答】A、由题意知，该昆虫的正常翅与残翅、红眼与朱红眼分别由基因A(a)、B(b)控制，两对等位基因位于两对同源染色体上，因此2对等位基因遵循自由组合定律，A正确；
B、若A/a、B/b分别位于常染色体X染色体上，若红眼为显性，则母本基因型一定为 AaXBxb，B正确；
C、若A/a、B/b分别位于常染色体、X染色体上，若红眼为显性，则亲本基因型为 AaXbY，AaXBxb，F1随机交配，F2正常翅朱红眼雌蝇(A-xbxb)中有纯合子(AAxbxb)，C错误；
D、若A/a、B/b分别位于常染色体、X染色体上，现欲判断红眼是否为显性，将F1残翅个体随机交配得F2，若红眼为显性性状，则亲代的基因型为AaxBxb、AaxbY，F1残翅个体的基因型及比例为aaxbxb：aaXBxb：aaxbY：aaXBY=1：1：1：1，F1产生的雌配子类型及比例为xB：xb=1：3，雄配子类
型及比例为xB：xb：Y=1：1：2，F2中朱红眼基因型为xbxb，xby，所占比例为3/4x1/4+3/4x2/4=9/16，红眼所占比例为1-9/16=7/16，故F表型及比例为红眼：朱红明=7：9，D正确。
故答案为：C。
【分析】1、基因自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合，由于自由组合定律同时也遵循分离定律，因此可以将自由组合问题转化成分离定律问题进行解决。
2、显性性状是指两个具有相对性状的纯合亲本杂交时，子一代出现的亲本性状；隐性性状是指两个具有相对性状的纯合亲本杂交时，子一代未出现的亲本性状。
41．【答案】（1）染色体、染色单体；乙、丙
（2）乙；DNA复制；丙→乙
（3）Ⅲ、Ⅳ；I
（4）2 、1 、2；细胞中一组非同源染色体，在形态和功能上各不相同，但又相互协调，共同控制生物的生长、发育、遗传和变异的一组染色体
【知识点】细胞有丝分裂不同时期的特点；减数分裂过程中染色体和DNA的规律性变化
【解析】【解答】(1)根据分析可知图①中a表示染色体，b表示染色单体，c表示DNA。图②中表示减数分裂的图象有乙、丙细胞。
(2)图①中III的数量关系为染色体数、染色单体数和DNA分子数之比为1：2：2，对应于图②中的乙细胞。图①中的数量关系由|变化为II的过程，细胞核内发生的主要变化是DNA复制；由II变化为III，相当于图②中的丙→乙过程。
(3)图①中 Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ 所对应的细胞中一定不存在同源染色体的是III和IV，不一定存在同源染色体的是I。
(4)一个染色体组是指细胞中一组非同源染色体，在形态和功能上各不相同，但又相互协调，共同控制生物的生长、发育、遗传和变异的一组染色体。根据细胞分裂图判断染色体组数的方法是找形态大小相同的染色体的数目(不看颜色)，相同大小相同的染色体有几条则含有几个染色体组，因此图②中甲、乙、丙细胞含有的染色体组数分别为2、1、2。
【分析】1、有丝分裂不同时期的特点︰（1）间期∶进行DNA的复制和有关蛋白质的合成；（2）前期∶核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；（3）中期：染色体形态固定、数目清晰；（4）后期∶着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；（5）末期∶核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
2、减数分裂过程：（1）减数分裂Ⅰ前的间期：染色体的复制。（2）减数分裂Ⅰ：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期∶同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数分裂Ⅱ过程∶①前期∶核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期∶着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期∶核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
42．【答案】（1）核糖核苷酸和ATP；tRNA
（2）少数mRNA分子可以迅速合成出大量的蛋白质；DNA→RNA→蛋白质
（3）翻译；组织特异
（4）39%
（5）12；2～8
【知识点】DNA分子的复制；遗传信息的转录；遗传信息的翻译
【解析】【解答】(1)过程A为转录，需要酶(RNA聚合酶)、原料(核糖核苷酸)、能量(由ATP直接提供)等物质。①是mRNA，过程B是翻译；在翻译中，运输氨基酸的tRNA分子上的反密码子与mRNA上的密码子配对。
(2)图中①所示的mRNA上同时结合多个核糖体的意义是：少数mRNA分子可以迅速合成出大量的蛋白质。图中涉及的遗传信息的传递方向为DNA→RNA→蛋白质。
(3)由图可知，1in-4调控基因lin-14表达的机制是：RISC-miRNA复合物抑制翻译过程。线虫体内不同数 RNA仅局限出现在不同的组织中，说明微RNA基因的表达具有组织特异性。
(4)图中①为mRNA，其中尿嘧啶和腺嘌呤之和占22%，即U+A=22%。根据碱基互补配对原则可推知，在转录该 mRNA的DNA中，A+T占22%，且A=T，C=G，因此A=T=11%，c=G=(100%-11%x2)÷2=39%。
(5)秀丽线虫的体细胞含有12条染色体，是通过有丝分裂的方式进行增殖的。在有丝分裂后期，着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为两条子染色体，分别移向细胞两极，而且子染色体移向细胞两极具有随机性。据此并结合 DNA分子的半保留复制方式可推知：将全部DNA分子双链经“p标记的秀丽线虫体细胞置于不含P的培养基中培养，经过连续3次细胞分裂后产生的8个子细胞中，一个细胞中含“P的染色体最多为12条，含有标记染色体的细胞数可能为 2~8。
【分析】1、转录：以DNA的一条链为模板，按照碱基互补配对原则，通过RNA聚合酶合成mRNA的过程。
（1）场所：细胞核（主要）、线粒体、叶绿体。
（2）过程：解旋、原料与DNA碱基互补并通过氢键结合、RNA新链延伸、合成的mRNA从DNA链上释放、DNA双链恢复。
（3）原则：碱基互补配对原则。A-U，G-C，C-G，T-A。
2、翻译：游离在细胞质中的各种氨基酸，以mRNA为模板合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程。
（1）场所：细胞质中的核糖体。
（2）模板：mRNA。
（3）原料：21种游离的氨基酸。
（4）原则：碱基互补配对原则。A-U，G-C，C-G，U-A。
3、有关DNA分子的复制：
（1）场所：主要在细胞核，此外在线粒体和叶绿体中也能进行.
（2）时期：有丝分裂间期和减数第一次分裂间期。
（3）特点：边解旋边复制；复制方式为半保留复制。
（4）条件：模板：亲代DNA分子的两条链；原料：游离的4种脱氧核苷酸；能量：ATP；酶：解旋酶、DNA聚合酶 。
（5）原则：碱基互补配对原则。A-T，G-C，C-G，T-A。
（6）准确复制的原因：DNA分子独特的双螺旋结构提供精确模板；通过碱基互补配对原则保证了复制准确地进行。1个DNA分子经过n次复制形成的DNA分子为2n个，含母链的DNA分子2个。
43．【答案】（1）常染色体隐性遗传、伴X染色体隐性遗传
（2）4；5/6
（3）3/14；遗传咨询和产前诊断
（4）终止妊娠
【知识点】伴性遗传；人类遗传病的类型及危害；人类遗传病的监测和预防
【解析】【解答】(1)II-11为纯合子，若两对基因都位于常染色体，则基因型是EEFF，则其子代III-14一定有E、F基因，则不患病，不合题意。则E/e位于常染色体，F/f位于X染色体。1、2不患病，生下7号患病，则两对基因是隐性，两对等位基因的遗传方式分别为：E/e是常染色体隐性遗传、F/f是伴X染色体隐性遗传。
(2)II-11的基因型是EEXFY，III-14的基因型是E-xfy，II-10的基因型是eexFxf或E-xfxf。II-9的基因型是E-XFX-，I-3的基因型是
E_XFY，I-4的基因型是E_xFX-，则III-14的xf基因来自于II-10，II-10的Xf基因来自于I-4，则1-4的基因型是E-xFxf，II-10的基因型是eeXFx，进而可知I-3的基因型是EeXFY，|-4的基因型是EeXFxf，则II-9的基因型E-XFx-有4种可能，即(1/3EE、2/3Ee)和(1/2XFXF、1/2XFXf)自由组合，杂合子概率是1-(1/3×1/2)=5/6。
(3)II-8的基因型是(1/3EEXFY、 2/3EeXFY)、II-7的基因型是eexFxf，IIl-13含有f基因，则III-13的基因型是EeXFxf，II-10的基因型是eeXFxf，II-11的基因型是EEXFY，则 Ill-14的基因型是EeXfY，则所生后代中eexfxf、eexfY致死，剩下孩子中正常男孩的概率是3/14。若家族中有患有遗传病的亲属，生育前需要通过遗传咨询预测后代发病率、通过产前诊断判断后代是否带有致病基因，对遗传病进行监测和预防。
(4)若某已婚女性经基因诊断发现自己的胎儿患有严重的遗传病，为避免生下患病后代，应建议终止妊娠。
【分析】1、 几种常见的单基因遗传病及其特点：
（1）伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：男患者多于女患者；隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。
（2）伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：女患者多于男患者；世代相传。
（3）常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病。
（4）常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。
（5）伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女。
2、遗传病的监测和预防：（1）产前诊断：胎儿出生前，医生用专门的检测手段确定胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病，产前诊断可以大大降低病儿的出生率。（2）遗传咨询：在一定的程度上能够有效的预防遗传病的产生和发展。（3）禁止近亲婚配：降低隐性遗传病的发病率。（4）提倡适龄生育。
44．【答案】（1）紫色；实验一亲本均为紫花植株，而F 中出现了白花植株；5：3
（2）控制酶的合成来控制代谢过程；3
（3）bbdd；9：3：4
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用；基因、蛋白质、环境与性状的关系
【解析】【解答】（1）实验一P1（紫花）×P2（紫花），紫花、白花，F1出现白花，故紫花为显性性状，亲本基因型为P1（Aa）XP2（Aa），F1代中AA：Aa：aa=1：2：1，所以F2的紫花植株中(1/4+1/2x3/4) =5/8，白花植物为3/8，两者比例为5：3。
（2）基因B和基因D是通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制茄子的果皮性状。据题意可知白果皮为bb_ _，自然界中白果皮茄子的基因型有bbDD、bbDd、bbdd3种。
（3）实验二中白果皮P3（bb_ _）与紫果皮P4（B_D_）杂交，子一代全为紫果皮（B_D_），子一代自交，出现紫果皮(B_D_)、绿果皮(B_dd)、白果皮(bb_ _)，可知P的基因型为bbdd，子一代紫果皮基因型为BBDD。子一代自交，F，甚因型及比例为：9B_D(紫果皮)：3Bdd(绿果皮)：3bbD (白果皮)：bbdd (白果皮)，F植株中紫果皮：绿果皮：白果皮约为9：3：4。
【分析】1、分析表格：实验一亲本紫花与紫花杂交，子一代出现了紫花和白花，说明紫花为显性性状，该性状由一对等位基因控制。
2、根据基因与果皮颜色关系图，可知紫果皮基因型为B_D_，绿果皮为B_dd，白果皮为bb_ _。
3、孟德尔遗传规律： （1）分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一点的独立性；在减数分裂形成配子的过程，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 （2）自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
4、基因控制性状的方式：
1 / 1四川省成都市石室名校2022-2023学年高一下册生物期末试卷
1．（2023高一下·成都期末）玉米颖果的球形和扁球形是一对相对性状，由一对等位基因的控制。若用结球形果的植株进行如下实验。
①自交，子代中球形果∶扁球形果＝3：1
②与结扁球形果植株杂交，子代全为球形果植株
③与结扁球形果植株杂交，子代中出现扁球形果植株
④与另一结球形果植株杂交，子代全为球形果植株
能够判定显隐性关系及该基因型的实验是（不考虑突变）（ ）
A．①或② B．①或④ C．②或③ D．③或④
【答案】A
【知识点】交配类型及应用
【解析】【解答】①、若用结球形果的植株自交，子代中球形果：扁球形果=3：1，则说明球形果对扁形果显性，且结球形果的植株的基因型为Aa，①正确；
②、若用结球形果的植株与结扁球形果植株杂交，子代全为球形果植株，则说明球形果对扁形果显性，且结球形果的植株的基因型为AA，②正确；
③、若用结球形果的植株与结扁球形果植株杂交，子代中出现扁球形果植株，则说明该实验为测交实验，基因型组合为Aaxaa，但无法判断球形果对扁形果显性，③错误；
④、若用结球形果的植株与另一结球形果植株杂交，子代全为球形果植株，可能为AAXAA、 AAxAa、aaxaa，所以无法判断显隐性，④错误。
综上所述，①或②可以判断显隐性关系及该结球形果的植株基因型，A正确、BCD错误。
故答案为：A。
【分析】遗传上常用杂交方法的用途：（1）鉴别一只动物是否为纯合子，可用测交法；（2）鉴别一棵植物是否为纯合子，可用测交法和自交法，其中自交法最简便；（3）鉴别一对相对性状的显性和隐性，可用杂交法和自交法（只能用于植物）；（4）提高优良品种的纯度，常用自交法；（5）检验杂种F1的基因型采用测交法。
2．（2023高一下·成都期末）山羊的毛色由常染色体上一对等位基因控制。两只白毛羊交配，生下四只羊，分别是两只黑毛母羊、一只黑毛公羊和一只白毛公羊。下列对此现象分析正确的是（ ）
A．山羊的毛色遗传不符合基因的分离定律
B．3：1的分离比符合基因分离定律的预期比值
C．子代白毛羊的某显性基因来自其母本的概率是1/2
D．让子代中黑毛母羊和白毛公羊交配，生下黑毛羊的概率是1/4
【答案】C
【知识点】基因的分离规律的实质及应用
【解析】【解答】A、两只白羊生下3黑1白最大可能性是子代数量太少导致的偏差，山羊的毛色遗传符合基因的分离定律，A错误；
B、两只白羊生下3黑1白最大可能性是子代数量太少导致的偏差，不符合预期比例，但依然符合基因分离定律，B错误；
C、羊的黑毛和白毛由常染色体上的一对等位基因控制(相关基因用Aa表示)，亲代组合是AaxAa，子代白羊AA或Aa，任意一个A基因都有一可能性来自父本或母本，C正确；
D、子代黑羊是aa，白羊是AA或Aa，子代黑羊和白羊雌雄交配生下黑羊的概率是0或者一，D错误。
故答案为：C。
【分析】基因的分离定律的实质∶在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
3．（2023高一下·成都期末）已知控制某种生物的四对不同性状的相关基因及其在染色体上的位置关系如图所示。下列有关分析错误的是（ ）
A．基因型为AaDd的个体自交，可验证基因A/a的遗传遵循分离定律
B．基因型为BBDd的个体测交，可验证基因D/d的遗传遵循分离定律
C．基因型为AaDd的个体自交，可验证基因A/a与基因D/d的遗传遵循自由组合定律
D．基因型为AaEe的个体测交，可验证基因A/a与基因E/e的遗传遵循自由组合定律
【答案】C
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】A、基因型为AaDd的个体自交，只考虑A、a这对等位基因，可出现3：1的性状分离比，故可验证基因A/a的遗传遵循分离定律，A正确；
B、基因型为BBDd的个体测交，由于D和d为一对等位基因，后代表型比为1：1，故可验证基因D/d的遗传遵循分离定律，B正确；
C、A、a和D 、d为同源染色体上的非等位基因，它们的遗传不遵循基因自由组合定律，C错误；
D、基因型为AaEe的个体测交，后代会出现四种表型，且比例均等，故可验证基因A/a与基因E/e的遗传遵循自由组合定律，D正确。
故答案为：C。
【分析】1、基因的分离定律的实质∶在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。→×
2、基因自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合，由于自由组合定律同时也遵循分离定律，因此可以将自由组合问题转化成分离定律问题进行解决。
4．（2023高一下·成都期末）在减数分裂和有丝分裂有关过程中，若不考虑交叉互换、基因突变、染色体变异等前提下，相关叙述错误的是（ ）
A．减数第一次分裂同源染色体分离伴随着着丝点分裂
B．每一次减数分裂和有丝分裂染色体复制均发生一次
C．等位基因的分离发生在细胞中的染色体数目减半前
D．减数分裂和有丝分裂都存在染色体和纺锤体的形成
【答案】A
【知识点】减数分裂与有丝分裂的比较
【解析】【解答】A、减数第一次分裂同源染色体分离时着丝点没有分裂，着丝点分裂发生在减数第二次分裂后期，A错误；
B、减数分裂过程中染色体复制一次，细胞分裂两次，有丝分裂过程中染色体复制，细胞分裂一次，B正确；
C、若不考虑交叉互换、基因突变、染色体变异等前提下，等位基因位于同源染色体上，随着同源染色体分开而分离，减数第一次分裂过程中同源染色体分离进入两个子细胞导致染色体数目减半，因此等位基因的分离发生在细胞中的染色体数目减半前，C正确；
D、细胞分裂过程中染色质高度螺旋形成染色体，有利于染色体精确分配到子细胞中，纺锤体的形成有利于牵引染色体平均分配，因此减数分裂和有丝分裂都存在染色体和纺锤体的形成，D正确。
故答案为：A。
【分析】1、有丝分裂不同时期的特点︰（1）间期∶进行DNA的复制和有关蛋白质的合成；（2）前期∶核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；（3）中期：染色体形态固定、数目清晰；（4）后期∶着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；（5）末期∶核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
2、减数分裂过程：（1）减数分裂Ⅰ前的间期：染色体的复制。（2）减数分裂Ⅰ：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期∶同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数分裂Ⅱ过程∶①前期∶核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期∶着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期∶核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
5．（2023高一下·成都期末）下列有关精子和卵细胞形成过程中的叙述，错误的是（ ）
A．精细胞形成过程中细胞分裂是均等的
B．卵细胞形成过程中细胞分裂是不均等的
C．精子中所含的性染色体是Y染色体
D．精子和卵细胞中染色体数目都是正常体细胞的一半
【答案】C
【知识点】精子和卵细胞形成过程的异同
【解析】【解答】A、精细胞形成过程中细胞分裂(减数第一次分裂、减数第二次分裂)是均等的，A正确；
B、卵细胞形成过程中细胞分裂是不均等的，减数第一次分裂末期初级卵母细胞不均等分裂产生次级卵母细胞和极体，减数第二次分裂未期次级卵母细胞不均等分裂产生卵细胞和极体，B正确；
C、精原细胞通过减数分裂产生的精子一半含X性染色体，一半含Y性染色体，其比值为1：1，C错误；
D、形成精子和卵细胞的过程中由于减数第一次分裂后期同源染色体分离，导致最终细胞中染色体数量减半，因此，精子和卵细胞中染色体数目都是正常体细胞的一半，D正确。
故答案为：C。
【分析】精子与卵细胞形成的区别：
比较项目 不同点 相同点
精子的形成 卵细胞的形成
染色体的复制 复制一次 复制一次 复制一次
第一次分裂 一个初级精母细胞产生两个大小相同的次级精母细胞 一个初级卵母细胞产生一个次级卵母细胞和一个第一极体 同源染色体联会形成四分体，同源染色体分离，细胞质分裂，子细胞染色体数目减半
第二次分裂 两个次级精母纽胞形成四个同样大小的精细胞 一个次级卵母细胞形成一个大的卵细胞和一个小的第二极体。第一极体分裂成两个第二极体。 着丝粒分裂一条染色体变成两条染色体分别移向两极細胞质分裂，子细胞染色体数目不变。
变形 精子细胞变形，成为精子 不经变形
分裂结果 产生四个有功能的精子 产生一个有功能的卵细胞，三个小的极体退化消失。 成熟的生殖细胞染色体数目是原始生殖细胞染色体数目的一半
6．（2023高一下·成都期末）果蝇的红眼基因对白眼基因为显性，且仅位于X染色体。纯合红眼雌蝇与白眼雄蝇杂交得F1，F1再自由交配得F2，不考虑基因突变等变异，下列推断正确的是（ ）
A．F2中会出现白眼雌蝇 B．F1中无论雌雄都是红眼
C．雄蝇的白眼基因都来自父方 D．F2中雄蝇都是白眼
【答案】B
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】A、F2中不会出现白眼雌蝇，A错误；
B、子一代的基因型是XBY、xBxb，无论雌雄都是红眼，B正确；
C、雄蝇的白眼基因都来自母方，C错误；
D、F2中雄蝇既有白眼又有红眼，D错误。
故答案为：B。
【分析】根据题干分析：亲本的基因型是XBXB、xbY，子一代的基因型是XBY、XBXb，F1自由交配， F2中XBXB：xBxb：XBY：XbY=1：1：1：1。
7．（2023高一下·成都期末）某哺乳动物细胞分裂及受精作用过程中染色体数目变化情况如图所示。下列相关叙述错误的是（ ）
A．A~H段表示减数分裂，H~I段表示受精作用
B．I~M段表示进行有丝分裂，K~L段表示有丝分裂后期
C．图示过程中细胞内染色单体数最多是40条，最少是0条
D．E~F段和K~L段染色体数不同，但核DNA数相同
【答案】D
【知识点】细胞有丝分裂不同时期的特点；减数分裂过程中染色体和DNA的规律性变化；受精作用
【解析】【解答】A、图中为染色体数目变化，对有丝分裂来说，在有丝分裂后着丝点分裂，染色体数目会短暂加倍。相对于体细胞染色体数目而言，在减数分裂过程中，染色体数目不会加倍，且减数第一次分裂后的子细胞的染色体数目会减半。因此，图中A~H染色体数目减半，表示减数分裂，H~I染色体又恢复到正常数目，所以表示受精作用，I~M有染色体数目的加倍，所以表示有丝分裂。故A错误；
B、由A分析可知I~M表示有丝分裂，且k~L有短暂的染色体数目加倍，表示着丝点分裂，是有丝分裂的后期。故B错误；
C、由图像纵坐标可知，该动物体细胞染色体数目为20条。因此在该哺乳动物细胞分裂过程和受精作用过程中染色单体最多是40条，即是在减数第一次分裂期间和有丝分裂前期和中期为40条，在减数第二次分裂前期和中期染色单体减半为20条，着丝点分裂后为0条，有丝分裂后期着丝点分裂后染色单体为0条。故C错误；
D、A~H表示减数分裂，E~F有短暂的染色体数目和体细胞相同后减半，所以E~F是减数第二次分裂后期，此时，减数第一次分裂同源染色体已经分离，核DNA已经减半，即核DNA为20，K~L表示受精后的细胞进行有丝分裂，所以核DNA为40，二者核DNA不同。故D正确。
故答案为：D。
【分析】1、有丝分裂不同时期的特点︰（1）间期∶进行DNA的复制和有关蛋白质的合成；（2）前期∶核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；（3）中期：染色体形态固定、数目清晰；（4）后期∶着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；（5）末期∶核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
2、减数分裂过程：（1）减数分裂Ⅰ前的间期：染色体的复制。（2）减数分裂Ⅰ：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期∶同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数分裂Ⅱ过程∶①前期∶核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期∶着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期∶核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
3、受精作用：
（1）概念∶精子和卵细胞融合成受精卵的过程叫受精作用。
（2）过程∶精子的头部进入卵细胞，尾部留在外面，紧接着，在卵细胞细胞膜的外面出现一层特殊的膜，以阻止其他精子再进入，精子的头部进入卵细胞后不久，里面的细胞核就与卵细胞的细胞核相遇，使彼此的染色体会合在一起。→
（3）实质：精子细胞核与卵细胞核的融合。
（4）结果∶(1)受精卵的染色体数目恢复到体细胞的数目，其中有一半的染色体来自精子(父亲)，一半的染色体来自卵细胞(母亲)。（2）细胞质主要来自卵细胞。
（5）意义∶减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，对于生物的遗传和变异，都是十分重要的。
8．（2023高一下·成都期末）下列人类遗传病与相关特征描述对应正确的是（ ）
A．红绿色盲——基因位于X染色体上，与性别决定有关
B．白化病——近亲结婚不会提高该病的发病率
C．先天愚型——无致病基因，但与基因数目的改变有关
D．外耳道多毛症——只位于X染色体上，“传女不传男”
【答案】C
【知识点】人类遗传病的类型及危害
【解析】【解答】A、红绿色盲为伴X染色体遗传病，该基因位于 X染色体上，但与性别决定无关，A错误；
B、白化病为常染色体隐性遗传病，近亲结婚会提高该病的发病率，B错误；
C、先天愚型是染色体数目变异导致的遗传病，无致病基因，但与基因数目的改变有关， C正确；
D、外耳道多毛症为伴Y染色体遗传病，基因为 Y染色体上，“传男不传女”，D错误。
故答案为：C。
【分析】 几种常见的单基因遗传病及其特点：
（1）伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：男患者多于女患者；隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。
（2）伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：女患者多于男患者；世代相传。
（3）常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病。
（4）常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。
（5）伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女。
9．（2023高一下·成都期末）鸡的性别决定类型为ZW型，其控制毛色芦花（B）与非芦花（b）的基因仅位于Z染色体上。下列杂交组合能直接通过毛色判断子代性别的是（ ）
A．芦花雌鸡×非芦花雄鸡 B．非芦花雌鸡×芦花雄鸡
C．芦花雌鸡×芦花雄鸡 D．非芦花雌鸡×杂合芦花雄鸡
【答案】A
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】A、芦花雌鸡(ZBW)和非芦花雄鸡(zbzb)杂交，后代基因型为ZBzb、zbw，即雄鸡全为芦花鸡，雌鸡全为非芦花，A正确；
B、非芦花雌鸡(zbW)和芦花雄鸡(ZBZB)杂交，后代基因型为ZBZb、ZBW，即后代全为芦花鸡，不能从毛色判断性别，B错误；
C、芦花雌鸡和芦花雄鸡杂交后，雄鸡和雌鸡均出现芦花，不能从毛色判断性别，C错误；
D、非芦花雌鸡(zbw)和杂合芦花雄鸡(ZBzb)杂交，后代基因型为ZBzb、zbzb 、zBW、zbw，即后代雄鸡和雌鸡均出现芦花，不能从毛色判断性别，D错误。
故答案为：A。
【分析】根据题意分析可知：鸡的性别决定方式是ZW型，即雌鸡为ZW，雄鸡为ZZ。由于鸡的毛色芦花对非芦花为显性，由Z染色体上的基因(B、b)控制，雌鸡基因型为： ZBW(芦花)、zbw(非芦花)；雄鸡基因型为：ZBZB(芦花)、zBzb(芦花)、zbzb(非芦花)。
10．（2023高一下·成都期末）下列关于遗传物质的叙述，正确的是（ ）
A．原核生物遗传物质都是DNA
B．多数真核生物的遗传物质是DNA
C．T2噬菌体的遗传物质主要是DNA
D．新冠病毒的遗传物质是DNA或RNA
【答案】A
【知识点】核酸的种类及主要存在的部位
【解析】【解答】A、有细胞结构的生物，其遗传物质是DNA，原核生物的遗传物质也是DNA，A正确；
B、所有真核生物的遗传物质是DNA，B错误；
C、T2噬菌体的遗传物质就是DNA，C错误；
D、新冠病毒的遗传物质就是RNA，D错误。
故答案为：A。
【分析】生物体内核酸有两种核糖核酸（RNA）和脱氧核糖核酸（DNA），二者都是生物大分子，核糖核酸的基本组成单位是核糖核苷酸，脱氧核糖核酸的基本组成单位是脱氧核苷酸，二者都可以作为遗传物质，DNA存在时只能DNA作为遗传物质，DNA不存在时RNA才能做为遗传物质，即只有在RNA病毒中RNA才能做为遗传物质。
11．（2023高一下·成都期末）如图表示脱氧核苷酸、基因、DNA和染色体间的关系。下列有关叙述不正确的是（ ）
A．d是脱氧核苷酸，其种类取决于c的种类
B．基因通常是具有遗传效应的f片段
C．e含有的碱基总与f含有的碱基数相同
D．e在h上呈线性排列
【答案】C
【知识点】基因、DNA、遗传信息的关系
【解析】【解答】A、d是脱氧核苷酸，是由磷酸、五碳糖和碱基组成的，其种类取决于c碱基，A正确；
B、基因通常是具有遗传效应的DNA(f)片段，B正确；
C、基因(e)通常是有遗传效应的DNA(f)片段，因此e含有的碱基总小于f含有的碱基数，C错误；
D、基因的主要载体是染色体，一条染色体含有多个基因，基因在染色体上呈线性排列，D正确。
故答案为：C。
【分析】1、基因是具有遗传效应的DNA片段，基因的主要载体是染色体，一条染色体含有多个基因，基因在染色体上呈线性排列。
2、DNA的基本单位是脱氧核苷酸，包括磷酸、五碳糖和碱基构成。
12．（2023高一下·成都期末）如图为某真核生物细胞核DNA分子局部结构图，下列叙述错误的是（ ）
A．1、2、3构成一个胸腺嘧啶脱氧核苷酸
B．2、3连接构成了DNA基本骨架
C．此DNA分子中含有两个游离的磷酸基团
D．连接G与C的氢键比连接A与T的多1个
【答案】A
【知识点】DNA分子的结构
【解析】【解答】A、根据碱基互补配对原则可知，图中与A配对的1是胸腺嘧啶，其与2脱氧核糖和4磷酸构成一个胸腺嘧啶脱氧核苷酸，A错误；
B 2脱氧核糖和3磷酸交替连接排列在DNA分子的外侧，构成DNA基本骨架，B正确；
C、此DNA分子中有2条单链，每条链5端有一个游离的磷酸基团，因此该DNA分子中含有两个游离的磷酸基团，C正确；
D、连接G与C的氢键有3个，连接A与T的氢键有2个，因此连接G与C的氢键比连接A与T的多1个，D正确。
故答案为：A。
【分析】DNA的双螺旋结构：
（1）DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的；
（2）DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧；
（3）两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则即A-T，G-C，C-G，T-A。
13．（2023高一下·成都期末）某同学欲制作DNA双螺旋结构模型，已准备了足够的材料。下列叙述错误的是（ ）
A．制成的模型中，腺嘌呤与胞嘧啶之和等于鸟嘌呤和胸腺嘧啶之和
B．制作模型时，鸟嘌呤与胞嘧啶之间用3个氢键连接物相连
C．在制作脱氧核苷酸时，需在磷酸上连接脱氧核糖和碱基
D．制成的模型中，磷酸和脱氧核糖交替连接位于主链的外侧
【答案】C
【知识点】DNA分子的结构
【解析】【解答】A、DNA分子中碱基之间遵循碱基互补配对原则，腺嘌呤数等于胸腺嘧啶数，鸟嘌呤数等于胞嘧啶数，因此制成的模型中，腺嘌呤与胞嘧啶之和等于鸟嘌呤和胸腺嘧啶之和，A正确；
B、制作模型时，鸟嘌呤与胞嘧啶之间用3个氢键连接物相连，腺嘌呤与胸腺嘧啶之间用2个氢键连接物相连，B正确；
C、制作脱氧核苷酸时，需要在磷酸上连接脱氧核糖，不能在磷酸上连接碱基，C错误；
D、制成的模型中，磷酸和脱氧核糖交替连接位于主链的外侧，构成DNA分子的基本骨架，D正确。
故答案为：C。
【分析】DNA的双螺旋结构：
（1）DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的；
（2）DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧；
（3）两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则即A-T，G-C，C-G，T-A。
14．（2023高一下·成都期末）下图为人体内基因对性状的控制过程，分析错误的是（ ）
A．基因1和基因2可出现在同一个细胞中
B．图中①过程需要RNA聚合酶进行催化
C．④⑤过程形成的结果存在差异的根本原因是血红蛋白结构的不同
D．①②③过程说明基因通过控制酶的合成来控制代谢进而控制生物性状
【答案】C
【知识点】基因、蛋白质、环境与性状的关系
【解析】【解答】A、基因1和基因2在人体的所有细胞中都同时存在，A错误；
B、①是转录，需要RNA聚合酶进行催化，B正确；
C、过程④⑤的结果存在差异的根本原因是基因不同，C错误；
D、过程①②③表明基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状，D正确。
故答案为：C。
【分析】基因对性状的控制：①基因通过控制酶的合成控制细胞代谢进而间接控制生物性状，②基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状；基因与基因、基因与基因产物、基因与环境相互作用，共同控制生物的性状。
15．（2023高一下·成都期末）下列对表观遗传的理解，错误的是 （ ）
A．生物体内基因的碱基序列保持不变
B．基因可能被甲基化从而被抑制表达
C．表观遗传引起的表型变化不可遗传
D．环境因素如吸烟可能引起表观遗传
【答案】C
【知识点】表观遗传
【解析】【解答】A、表观遗传中DNA可能被甲基化，但甲基化不会改变生物体内基因的碱基序列，A正确； B、表观遗传中可能会出现DNA甲基化，DNA甲基化会使DNA序列中的CpG位点（即C和G相邻的碱基）被甲基化，它可以阻止转录因子结合到DNA上，从而阻止基因的转录和翻译，所以基因可能被甲基化从而被抑制表达，B正确；
C、表观遗传引起的表型变化是可以遗传的，C错误；
D、环境的变化可以导致基因表观修饰的变化，进而引起表型改变，所以环境因素如吸烟可能引起表观遗传，D正确。
故答案为：D。
【分析】表观遗传是指生物体的基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象，常见的修饰有甲基化和组蛋白的乙酰化等。
16．（2023高一下·成都期末）趋同进化是指源自不同祖先的生物，由于相似的生活方式，整体或部分形态结构向着同一方向改变。下列有关说法正确的是（ ）
A．趋同进化就是不同物种之间的协同进化，协同进化造就了地球上的生物多样性
B．达尔文的共同由来学说或自然选择学说单独就能够解释生物趋同进化的原因
C．趋同进化产生新物种的过程都需要经过可遗传的变异、自然选择和隔离
D．目前来看，细胞和分子水平的证据是研究生物进化最直接、最重要的证据
【答案】C
【知识点】现代生物进化理论的主要内容；协同进化与生物多样性的形成
【解析】【解答】A、发生趋同进化的生物是生活在相似环境中，由于自然选择方向相同，不同生物朝着生同一方向改变，导致不同生物具有相似的适应性，并非协同进化的结果，A错误；
B、趋同进化是指源自不同祖先的生物朝着同一方向改变，可以用自然选择学说解释其原因，但共同由来学说不能单独解释该现象，B错误；
C、新物种的形成需要三个环节，即需要经过可遗传的变异、自然选择和隔离，趋同进化产生新物种的过程也不例外，C正确；
D、化石是研究生物进化最直接、最重要的证据，D错误。
故答案为：C。
【分析】现代生物进化理论的基本观点∶种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质在于种群基因频率的改变。突变和基因重组、自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合作用，种群产生分化，最终导致新物种的形成。其中突变和基因重组产生生物进化的原材料，自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件。
17．（2023高一下·成都期末）下列关于遗传信息传递的叙述，正确的是（ ）
A．DNA复制和转录过程中均需解旋酶解旋
B．转录和翻译过程中碱基的配对方式完全相同
C．转录过程中随机选择DNA的一条链作为模板
D．翻译过程中，tRNA只读取mRNA上的部分碱基序列信息
【答案】D
【知识点】DNA分子的复制；遗传信息的转录；遗传信息的翻译
【解析】【解答】A、转录过程中不需要解旋酶，该过程中RNA聚合酶具有解旋功能，A错误；
B、转录和翻译过程中碱基的配对方式不完全相同，转录过程中的碱基配对方式为A-U、T- A、C-G、G-C，翻译过程中的碱基配对方式为 A-U、U-A、C-G、G-C，B错误；
C、转录过程中只能以DNA分子中的一条链(模板链)作为模板，另一条链(编码链)不能作为模板，C错误；
D、翻译过程中tRNA上的反密码子与mRNA上的密码子配对，即tRNA只与mRNA上的部分碱基(密码子)配对，D正确。
故答案为：D。
【分析】有关DNA分子的复制：
（1）场所：主要在细胞核，此外在线粒体和叶绿体中也能进行.
（2）时期：有丝分裂间期和减数第一次分裂间期。
（3）特点：边解旋边复制；复制方式为半保留复制。
（4）条件：模板：亲代DNA分子的两条链；原料：游离的4种脱氧核苷酸；能量：ATP；酶：解旋酶、DNA聚合酶 。
（5）原则：碱基互补配对原则。A-T，G-C，C-G，T-A。
（6）准确复制的原因：DNA分子独特的双螺旋结构提供精确模板；通过碱基互补配对原则保证了复制准确地进行。1个DNA分子经过n次复制形成的DNA分子为2n个，含母链的DNA分子2个。
2、转录：以DNA的一条链为模板，按照碱基互补配对原则，通过RNA聚合酶合成mRNA的过程。
（1）场所：细胞核（主要）、线粒体、叶绿体。
（2）过程：解旋、原料与DNA碱基互补并通过氢键结合、RNA新链延伸、合成的mRNA从DNA链上释放、DNA双链恢复。
（3）原则：碱基互补配对原则。A-U，G-C，C-G，T-A。
3、翻译：游离在细胞质中的各种氨基酸，以mRNA为模板合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程。
（1）场所：细胞质中的核糖体。
（2）模板：mRNA。
（3）原料：21种游离的氨基酸。
（4）原则：碱基互补配对原则。A-U，G-C，C-G，U-A。
18．（2023高一下·成都期末）运用证据和逻辑进行推测是研究生物进化最为有效的方法。下列有关进化证据的叙述错误的是（ ）
A．研究不同地层的古生物化石可以推测生物进化的路线，这是最直接的证据
B．不同生物的细胞色素c的氨基酸序列存在差异，这否定了生物有共同的祖先
C．人和黑猩猩的基因组序列差异只有3%，这属于分子水平的证据
D．人和鱼的胚胎发育早期都出现鳃裂和尾，这属于胚胎学证据
【答案】B
【知识点】生物具有共同的祖先
【解析】【解答】A、化石是指保存在岩层中的古生物遗物和生活遗迹，生物化石是进化过程中最直接的证据，A正确；
B、亲缘关系越近，细胞色素c中氨基酸序列差异越小，因此比较真核细胞内的细胞色素c中氨基酸序列的差异性大小，可以推测生物之间的亲缘关系，B错误；
C、不同生物的DNA和蛋白质等生物大分子，既有共同点，又存在差异性，故人和黑猩猩的基因组序列差异只有3%，这属于分子水平的证据，C正确；
D、胚胎学是研究动植物的胚胎形成和发育过程的科学，比较发现人和鱼的胚胎发育早期都出现鳃和尾，属于胚胎学证据，D正确。
故答案为：B。
【分析】生物进化的证据有化石证据、比较解剖学上的证据、胚胎学上的证据等，化石是指保存在岩层中的古生物遗物和生活遗迹；比较解剖学是对各类脊椎动物的器言和系统进行解剖和比较研究的科学，比较解剖学为生物进化论提供的最重要的证据是同源器言；胚胎学是研究动植物的胚胎形成和发育过程的科学，也为生物进化论提供了很重要的证据，如脊椎动物和人的胚胎早期都有鳃裂和尾，说明了脊椎动物和人是从某些古代的低等动物进化来的。
19．（2023高一下·成都期末）下图为中心法则示意图，其中①-⑤表示遗传信息传递。下列有关叙述正确的是（ ）
A．人体神经细胞核中可发生①②过程
B．人的造血干细胞可以发生的遗传信息传递途径有①②③⑤
C．过程①和②的碱基配对方式完全不同
D．过程②形成的产物可以具有运输或催化的功能
【答案】D
【知识点】中心法则及其发展
【解析】【解答】A、人体神经细胞是已经高度分化的细胞，不具有分裂的能力，细胞核中不能发生DNA的复制，A错误；
B、③是以RNA为模板，形成DNA，表示逆转录，发生在某些病毒侵入的宿主细胞内，人的造血干细胞可以发生的遗传信息传递途径有①②⑤，没有③，B错误；
C、过程①的碱基配对方式为T-A、A-T、G-C、 C-G，过程②的碱基配对方式为T-A、A-U、G- C、C-G，两过程碱基配对方式不完全相同，C错误；
D、某些基因的转录产物为RNA，其中tRNA可以运输氨基酸，有些RNA是酶，具有催化的功能，D正确。
故答案为：D。
【分析】中心法则：（1）遗传信息可以从DNA流向DNA，即DNA的复制；（2）遗传信息可以从DNA流向RNA，进而流向蛋白质，即遗传信息的转录和翻译。后来中心法则又补充了遗传信息从RNA流向RNA以及从RNA流向DNA两条途径。
20．（2023高一下·成都期末）某植物的花色由两对等位基因控制，让纯合紫花植株与纯合白花植株杂交，F1全为紫花植株，F1自交，F2植株花色的表型及比例为紫花：红花：白花=12：3：1。下列叙述错误的是（ ）
A．控制该植物花色的两对等位基因的遗传遵循自由组合定律
B．F2中紫花植株、白花植株的基因型分别有6种、1种
C．F1全部紫花植株进行测交，子代的表型和基因型均为3种
D．F2中全部红花植株自交，子代中白花植株所占比例为1/6
【答案】C
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】A、由分析可知，控制该植物花色的两对等位基因的遗传遵循自由组合定律，A正确；
B、假设该植株紫花的基因型为A-B_、A-bb，则红花的基因型为aaB-，白花的基因型为aabb，F中紫花植株(A-B_、A-bb)的基因型有2x2+2=6种，白花植株的基因型(aabb)有1种，B正确；
C、F1的基因型是AaBb，AaBb进行测交，即 AaBbxaabb，子代的基因型为AaBb：aaBb：Aabb：aabb=1：1：1：1，AaBb、 Aabb表现为紫花，aaBb表现为红花，aabb表现为白花，故F1全部紫花植株进行测交，子代的表型有3种，基因型有4种，C错误；
D、F2中全部红花(1aaBB、2aaBb)植株自交，子代中白花植株(aabb)所占比例为2/3x1/4=1/6，D正确。
故答案为：C。
【分析】基因自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合，由于自由组合定律同时也遵循分离定律，因此可以将自由组合问题转化成分离定律问题进行解决。
21．（2023高一下·成都期末）某双链DNA分子由400个碱基组成，其中1条链上碱基的比例为A：T：C：G=1：2：3：4。若该DNA分子复制3次，下列有关叙述错误的是（ ）
A．该DNA分子另一条链上A：T：C：G=2：1：4：3
B．该DNA分子中4种碱基的比例为A：T：G：C=3：3：7：7
C．第3次复制比第2次复制多消耗120个腺嘌呤脱氧核苷酸
D．DNA双链中A+G的比例体现了DNA分子的特异性
【答案】D
【知识点】DNA分子的结构；DNA分子的多样性和特异性；DNA分子的复制
【解析】【解答】AB、已知一条链上A：T：G：C=1：2：3：4，即A1：T1：G1：C1=1：2：3：4，根据碱基互补配对原则可知A2：T2：G2：C2=2：1：4：3，故该DNA分子中4种碱基的比例为A： T：G：C=3：3：7：7，AB正确；
C、第2次复制新形成22-21=2个DNA分子，第3次复制新形成23-22=4个DNA分子，由分析可知，该DNA分子中A=T=60个，故第3次复制比第2次复制多消耗60x2=120个腺嘌呤脱氧核苷酸，C正确；
D、DNA双链中A+T的比例体现了DNA分子的特异性，D错误。
故答案为：D。
【分析】1、DNA的双螺旋结构：
（1）DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的；
（2）DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧；
（3）两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则即A-T，G-C，C-G，T-A。
2、有关DNA分子的复制：
（1）场所：主要在细胞核，此外在线粒体和叶绿体中也能进行.
（2）时期：有丝分裂间期和减数第一次分裂间期。
（3）特点：边解旋边复制；复制方式为半保留复制。
（4）条件：模板：亲代DNA分子的两条链；原料：游离的4种脱氧核苷酸；能量：ATP；酶：解旋酶、DNA聚合酶 。
（5）原则：碱基互补配对原则。A-T，G-C，C-G，T-A。
（6）准确复制的原因：DNA分子独特的双螺旋结构提供精确模板；通过碱基互补配对原则保证了复制准确地进行。1个DNA分子经过n次复制形成的DNA分子为2n个，含母链的DNA分子2个。
22．（2023高一下·成都期末）下图甲、乙、丙代表不同的种群，已知甲和乙原本属于同一物种，都以物种丙作为食物。由于地理隔离，且经过若干年的进化，现在不能确定甲和乙是否还属于同一物种。下列有关叙述正确的是（ ）
A．甲和乙经过长期的地理隔离，不一定产生生殖隔离
B．突变和基因重组使甲、乙的基因频率发生定向改变
C．若甲和乙能交配产生后代，则它们不存在生殖隔离
D．若甲和乙仍为同一物种，则它们具有相同的种群基因库
【答案】A
【知识点】现代生物进化理论的主要内容
【解析】【解答】A、题干中说经过若干年的进化，现在不能确定甲和乙是否还属于同一物种，生殖隔离是新物种形成的标志，所以甲和乙经过长期的地理隔离，不一定产生生殖隔离，A正确；
B、突变和基因重组是不定向的，所以不能使基因频率定向改变，B错误；
C、若甲和乙能交配产生后代，且后代可育，则它们不存在生殖隔离，C错误；
D、若甲和乙仍为同一物种，由于地理隔离，且经过若干年的进化，则它们的种群基因库可能相同，可能不同，D错误。
故答案为：A。
【分析】现代生物进化理论的基本观点∶种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质在于种群基因频率的改变。突变和基因重组、自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合作用，种群产生分化，最终导致新物种的形成。其中突变和基因重组产生生物进化的原材料，自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件。
23．（2023高一下·成都期末）如图是关于现代生物进化理论的概念图，下列分析合理的是（ ）
A．①表示种群基因频率的改变
B．②表示地理隔离，新物种形成一定需要地理隔离
C．④表示生殖隔离，是新物种形成的标志
D．⑤表示生物多样性，是协同进化的结果
【答案】C
【知识点】现代生物进化理论的主要内容
【解析】【解答】A、能引起基因频率改变的因素有突变和基因重组、自然选择，故①表示自然选择，A错误；
B、生物进化的实质是种群基因频率的改变，故②表示种群基因频率的改变，B错误；
C、生殖隔离是新物种形成的必要条件，故④表示生殖隔离，C正确；
D、生物多样性包括遗传多样性、物种多样性和生态系统多样性，故⑤表示生态系统多样性，D错误。
故答案为：C。
【分析】现代生物进化理论的基本观点∶种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质在于种群基因频率的改变。突变和基因重组、自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合作用，种群产生分化，最终导致新物种的形成。其中突变和基因重组产生生物进化的原材料，自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件。
24．（2023高一下·成都期末）进化起点相似时，自然选择有三种类型，①单向选择：在种群中保存趋于某一极端变异个体，淘汰另一极端变异个体；②分裂选择：把种群中极端变异个体按照不同方向保留，淘汰中间个体；③稳定选择：把种群中极端变异个体淘汰，保留中间类型。下列相关说法错误的是（ ）
A．三种自然选择类型建模分别对应图中丙、乙、甲
B．三种自然选择类型都会导致种群基因频率发生定向改变
C．对研究生物进化而言，基因组序列是比化石更直接的证据
D．某些古生物的灭绝可能是因为其不适应变化的环境
【答案】C
【知识点】现代生物进化理论的主要内容
【解析】【解答】A、①单向选择：在种群中保存趋于某一极端变异个体，淘汰另一极端变异个体，表示丙；②分裂选择：把种群中极端变异个体按照不同方向保留，淘汰中间个体，表示乙；③稳定选择：把种群中极端变异个体淘汰，保留中间类型，表示甲，故三种自然选择类型建模分别对应图中丙、乙、甲，A正确；
B、自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物进化的方向，三种自然选择类型都会导致种群基因频率发生定向改变，B正确；
C、对研究生物进化而言，化石是最直接的证据，C错误；
D、某些古生物由于不适应变化的环境，从而导致灭绝，D正确。
故答案为：C。
【分析】现代生物进化理论的基本观点∶种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质在于种群基因频率的改变。突变和基因重组、自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合作用，种群产生分化，最终导致新物种的形成。其中突变和基因重组产生生物进化的原材料，自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件。
25．（2023高一下·成都期末）某同学把材质、大小相同的两种颜色的球等量标记后，放入罐①、②、③中模拟自由组合定律，如图所示。以下是其他同学对该做法的评价，其中正确的是（ ）
A．同学甲认为从罐子①里摸出四个球并记录才能模拟自由组合定律
B．同学乙认为罐子①中的白球和黑球的数量可不等，且从罐子①里摸出两个球并记录就能模拟自由组合定律
C．同学丙认为罐子②、③分别代表雌雄生殖器官，分别从两罐中摸一球并记录就能模拟自由组合定律
D．同学丁认为把罐子①的白球换成大球，每次摸一大一小两球并记录就能模拟自由组合定律
【答案】D
【知识点】“性状分离比”模拟实验
【解析】【解答】AB、罐子里的球是材质、大小相同，在摸球的时候无法区分两对等位基因的区别，故无论是摸两个球还是四个球，均不能模拟自由组合定律，AB错误；
C、自由组合定律是两对等位基因的参与，把罐子②标记为雄、罐子③标记为雌，由于②和③中均只有一对等位基因，故分别摸一球并记录不能模拟自由组合定律，模拟的是分离定律，C错误；
D 把罐子①里的白球换成大球，则在摸取时每次摸一大一小两球就分别摸取了A/a和B/b，则该方法取出的球为非等位基因，可模拟自由组合定律，D正确。
故答案为：D。
【分析】基因自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合，由于自由组合定律同时也遵循分离定律，因此可以将自由组合问题转化成分离定律问题进行解决。
26．（2023高一下·成都期末）图甲为某二倍体生物体内细胞分裂的模式图，图乙表示该生物细胞分裂过程中细胞内同源染色体的数目变化图，下列叙述错误的是（ ）
A．图甲的A、C表示有丝分裂某时期的示意图，
B．D表示减数分裂某时期的示意图B.图甲中B会发生同源染色体的分离和非同源染色体的自由组合
C．图甲的B、C中同源染色体的数目变化可用图乙的ab、efg段表示
D．图甲的A、D中同源染色体的数目变化分别用图乙的cd和hi段表示
【答案】C
【知识点】细胞有丝分裂不同时期的特点；减数第一、二次分裂过程中染色体的行为变化
【解析】【解答】A、由以上分析可知，图甲的A、C分别表示有丝分裂后期、中期，B、D分别表示减数分裂后期1、后期II，A正确；
B、图甲中B为减数第一次分裂后期，该时期会发生同源染色体的分离和非同源染色体的自由组合，B正确；
C、图甲的B C中同源染色体的数目变化可用图乙的fg、ab段表示，C错误；
D、图甲的A、D中同源染色体的数目变化分别用图乙的cd(染色体数目加倍)和hi段(同源染色体分离，细胞内同源染色体数目为0)表示，D正确。
故答案为：C。
【分析】1、有丝分裂不同时期的特点︰（1）间期∶进行DNA的复制和有关蛋白质的合成；（2）前期∶核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；（3）中期：染色体形态固定、数目清晰；（4）后期∶着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；（5）末期∶核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
2、减数分裂过程：（1）减数分裂Ⅰ前的间期：染色体的复制。（2）减数分裂Ⅰ：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期∶同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数分裂Ⅱ过程∶①前期∶核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期∶着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期∶核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
27．（2023高一下·成都期末）在观察果蝇细胞中的染色体组成时，发现一个正在分裂的细胞中，共有8条染色体，呈现4种不同的形态。下列说法正确的是（ ）
A．若该细胞正处于分裂前期，则一定有同源染色体联会
B．若该细胞正处于分裂后期，则一定会发生基因重组
C．若该细胞此时存在染色单体，则该果蝇一定是雌性
D．若该细胞此时没有染色单体，则该细胞不可能取自精巢
【答案】C
【知识点】细胞有丝分裂不同时期的特点；减数第一、二次分裂过程中染色体的行为变化
【解析】【解答】A、若该细胞正处于分裂前期，则可能是雌果蝇处于减数第一次分裂，在减数第一次分裂前期会发生同源染色体的联会；也可能是雌果蝇处于有丝分裂前期，该时期不会发生同源染色体的联会，A错误；
B、若该细胞正处于分裂后期，可能是减数第一次分裂后期的初级卵母细胞，此时细胞中会发生基因重组：也可能是减数第二次分裂后期的次级卵母细胞或第一极体或次级精母细胞，此时不会发生基因重组，B错误；
C、若该细胞此时存在染色单体，则该细胞处于有丝分裂前期和中期或减数第一次分裂，由于其染色体只有4种不同的形态，因此一定是雌性，若为雄性则应有5种形态，C正确；
D、若该细胞此时没有染色单体，则该细胞处于减数第二次分裂后期，可能是处于减数第二次分裂后期的次级精母细胞，因此该细胞可能取自精巢，D错误。
故答案为：C。
【分析】1、有丝分裂不同时期的特点︰（1）间期∶进行DNA的复制和有关蛋白质的合成；（2）前期∶核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；（3）中期：染色体形态固定、数目清晰；（4）后期∶着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；（5）末期∶核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
2、减数分裂过程：（1）减数分裂Ⅰ前的间期：染色体的复制。（2）减数分裂Ⅰ：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期∶同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数分裂Ⅱ过程∶①前期∶核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期∶着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期∶核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
28．（2023高一下·成都期末）细胞（2N=8）的核DNA分子双链均用15N标记后置于含14N的培养基中培养，经过连续两次细胞分裂后，检测子细胞中的标记情况。下列推断错误的是（ ）
A．若进行有丝分裂，则第二次分裂中期含14N的染色单体所占比例为100％
B．若进行有丝分裂，则含15N染色体的子细胞所占比例最高为75％
C．若每个子细胞中的每条染色体都含15N，则细胞分裂过程中一定发生自由组合
D．若进行减数分裂，则减数第二次分裂后期每个细胞中含15N的染色体有8条
【答案】B
【知识点】DNA分子的复制
【解析】【解答】A、若进行有丝分裂，则根据DNA复制为半保留复制的特点，第一次有丝分裂形成的子细胞内每个DNA都是15N/14N-DNA，经过第二次DNA复制后，形成的2个DNA分子中一个是15N/14N-DNA，一个是14N/14N-DNA，则第二次分裂中期染色单体均含14N，占比为100％，A正确；
B、若进行有丝分裂，第二次分裂中期同一条染色体不同染色单体上的DNA一个是15N/14N-DNA，一个是14N/14N-DNA，后期姐妹染色体移向两极是随机的，则经过两次有丝分裂后形成的四个子细胞含15N的细胞数可能为2个、3个、4个，因此含15N染色体的子细胞所占比例最高为100％，B错误；
C、由B的分析可知，经过两次有丝分裂形成的四个子细胞含15N的细胞数可能为2个、3个、4个，当含15N的细胞数为4个时，细胞内的DNA为15N/14N-DNA和14N/14N-DNA；若每个子细胞中的每条染色体都含15N，则DNA只复制了一次，细胞分裂了两次，进行的是减数分裂，因此该细胞分裂过程中一定发生自由组合，C正确；
D、若进行减数分裂，DNA复制一次，细胞分裂两次，每个DNA分子都是15N/14N-DNA，因此减数第二次分裂后期，每个细胞中染色体都含15N，共有8条，D正确。
故答案为：B。
【分析】DNA分子双链均用15N标记后置于含14N的培养基中培养，亲代大肠杆菌的DNA经离心处理后，试管中只出现了一条DNA带，位置靠近试管的底部，说明其密度最大，是15N标记的亲代双链DNA(15N/15N-DNA)；将转移培养后第一代细菌的DNA离心后，试管中也只有一条带，但位置居中，说明其密度居中，是只有一条单链被'N标记的子代双链DNA(15N/14N-DNA)；将第二代细菌的DNA离心后，试管中出现两条带，一条带位置居中，为15N/14N-DNA，另一条带的位置更靠上，说明其密度最小，是两条单链都没有被15N标记的子代双链DNA(14N/14N-DNA)。实验结果证明：DNA的复制是以半保留的方式进行的。
29．（2023高一下·成都期末）现有一只基因型为AaBb（2n=8）的雄果蝇，A、B基因位于同一条常染色体上，该雄果蝇某精原细胞减数分裂时，同源染色体的非姐妹染色单体之间发生片段交换，引起1个A和1个a发生交换，产生一个基因型为Ab的精子。该精原细胞进行分裂过程中，某两个分裂期的染色体数目与核DNA分子数如下图所示。下列叙述正确的是（ ）
A．甲、乙两时期细胞中都有2个染色体组
B．乙时期细胞中可能含有2条X染色体和2条Y染色体
C．来自另一个次级精母细胞的一个精子的基因型是AB或aB
D．该雄果蝇产生的配子比例为1：1：1：1
【答案】C
【知识点】精子的形成过程
【解析】【解答】A、图甲中核DNA数目是染色体数目的二倍，此时细胞处于件数第二次分裂前、中期，细胞中含有1个染色体组，图乙中染色体数目和核 DNA数均为8，该时期细胞中都有2个染色体组，A错误；
B、乙图可表示减数第二次分裂后期或第一次分裂前的间期，因该果蝇为雄性，若该图表示第一次分裂前的间期，则乙时期细胞中含有1条X染色体；若该图表示减数第二次分裂后期，当减数第一次分裂结束后进入该细胞中的是Y染色体，则乙时期细胞中含有0条X染色体；若进入该细胞中的是X染色体，则乙时期细胞中含有2条X染色体，即乙时期细胞中可能含有2条X染色体或2条Y染色体，B错误；
C、产生该精子时，若是A、a基因所在的片段发生互换，则来自另一个次级精母细胞的精子的基因型是AB或aB，C正确；
D、该雄果蝇基因型为AaBb，A、B基因位于同一条常染色体上，不考虑交叉互换，能产生AB和ab精子，考虑交叉互换，能产生AB、Ab、 aB、ab精子，交叉互换概率较低，因此产生四种精子的概率不是1：1：1：1，D错误。
故答案为：C。
【分析】减数分裂过程：（1）减数分裂Ⅰ前的间期：染色体的复制。（2）减数分裂Ⅰ：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期∶同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数分裂Ⅱ过程∶①前期∶核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期∶着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期∶核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
30．（2023高一下·成都期末）赫尔希和蔡斯的T2噬菌体侵染大肠杆菌实验证实了DNA是遗传物质，下列相关叙述错误的是（ ）
A．若实验用14C代替32P和35S标记噬菌体，会导致两组上清液和沉淀物放射性差别减小
B．实验过程中，噬菌体培养时间过长或过短都会导致32P标记组上清液放射性升高
C．实验过程中，搅拌时间过短会导致35S标记组上清液放射性升高
D．实验过程中，离心时间过短会导致32P标记组沉淀物放射性降低
【答案】C
【知识点】噬菌体侵染细菌实验
【解析】【解答】A、噬菌体的蛋白质外壳和DNA都含有C元素，若实验用14C代替32P和35S标记噬菌体会导致实验结果的差别会减小，不能知道蛋白质外壳和DNA的行为，A正确；
B、培养时间过长会使细菌裂解，导致32P标记组上清液的放射性偏高，培养时间过短，32p标记DNA尚未注入细菌，经过离心后导致上清液放射性含量升高，B正确；
C、搅拌时间过短，会有少量噬菌体蛋白质外壳吸附在大肠杆菌表面，随大肠杆菌离心到沉淀物中，使沉淀物中出现少量放射性，C错误；
D、离心时间过短，噬菌体DNA没有吸附到细菌体内，会导致32P标记组沉淀物放射性降低，D正确。
故答案为：C。
【分析】 1、噬菌体是一种病毒，病毒是比较特殊的一种生物，它只能寄生在活细胞中，利用宿主细胞的原料进行遗传物质的复制和蛋白质外壳的合成。
2、（1）要获得被35S或32P标记噬菌体，首先要获得35S或32P标记的大肠杆菌，即在含35S或32P的培养基上分别培养获得被35S或32P标记的大肠杆菌，然后在被35S或32P标记的大肠杆菌中培养获得被35S或32P标记的噬菌体。噬菌体侵染细菌的过程：吸附→注入（注入噬菌体的DNA）→合成（控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分）→组装→释放。
（2）T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌（使吸附在大肠杆菌上的噬菌体外壳与细菌分离），然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。
3、注意：（1）保温时间不能过长，过长大肠杆菌细胞会裂解；保温时间不能过段，过短噬菌体侵染不充分；（2）35S的噬菌体，放射性出现在上清液中，若沉淀物中出现沉淀可能是搅拌不充分，沉淀物中有少量蛋白质外壳；32P的噬菌体放射性出现在沉淀物中，若上清液中出现放射性，可能保温时间过长是大肠杆菌裂解，也可能是保温时间过短噬菌体侵染不充分。
31．（2023高一下·成都期末）下图为原核细胞某个基因转录和翻译过程示意图。下列有关叙述正确的是（ ）
A．图中有3个mRNA与模板DNA形成的杂交双链
B．该基因被转录多次，方向均由右向左进行
C．转录完成后立即就开始了翻译过程
D．多个核糖体共同完成一条多肽链的合成，提高了翻译效率
【答案】B
【知识点】遗传信息的转录；遗传信息的翻译
【解析】【解答】A、原核细胞由于没有核膜的阻断，所以可以边转录边翻译。图中附有核糖体的三条链是转录后的mRNA，还有没有核糖体附着的2条mRNA，图中有5个mRNA与模板DNA形成的杂交双链，A错误；
B、根据图中肽链的长度可知，该基因被转录多次，方向均由右向左进行，B正确；
C、原核细胞由于没有核膜的阻断，所以可以边转录边翻译，C错误；
D、每个核糖体都会完成一条肽链的合成，而不是多个核糖体共同完成一条多肽链的合成，D错误。
故答案为：B。
【分析】原核细胞由于没有核膜的阻断，所以可以边转录边翻译。图中附有核糖体的三条链是转录后的mRNA，核糖体合成的才是肽链；在蛋白质合成过程中，同一条mRNA分子能够同多个核糖体结合，同时合成若干条蛋白质多肽链，结合在同一条mRNA上的核糖体就称为多聚核糖体，这样一个基因在短时间内可表达出多条肽链。
32．（2023高一下·成都期末）妻子患病丈夫正常的一对夫妇，他们的父亲均患该种遗传病，他们既生下了正常的儿女，也生下了患病的儿女。这种遗传病在人群中的特点不可能是（ ）
A．在家族世代有连续性 B．男性患者多于女性患者
C．男女患病的概率相同 D．女性患者多于男性患者
【答案】B
【知识点】人类遗传病的类型及危害
【解析】【解答】ACD、 由分析可知，该遗传病的遗传方式可能为常染色体显性遗传或常染色体隐性遗传或伴 X染色体显性遗传，不可能为伴X染色体隐性遗传(“女病父子必病”)。常染色体遗传病中，男女患病的概率相同，伴X染色体显性遗传病的特点之一是女性患者多于男性患者，显性遗传病在家族世代有连续性，ACD正确；
B、伴X染色体隐性遗传病的特点之一为男性患者多于女性患者，这对夫妇妻子患病丈夫正常，生下了正常的儿子，所以不是伴X染色体隐性遗传，B错误。
故答案为：B。
【分析】 几种常见的单基因遗传病及其特点：
（1）伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：男患者多于女患者；隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。
（2）伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：女患者多于男患者；世代相传。
（3）常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病。
（4）常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。
（5）伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女。
33．（2023高一下·成都期末）某家蚕种群中SS、Ss和ss的基因型频率分别为0.4、0.2和0.4，如果该种群没有发生迁入、迁出、突变，各基因型个体生存能力相同，但只有表现型相同的个体之间才能交配（S对s为完全显性），则下列说法正确的是（ ）
A．F1中ss的基因型频率为5/12 B．F1中SS的基因型频率为25/36
C．F1中Ss的基因型频率为1/12 D．F1中S的基因频率为2/3
【答案】A
【知识点】基因频率的概念与变化
【解析】【解答】A、某家蚕种群中SS、Ss和ss的基因型频率分别为0.4、0.2和0.4，则在SS、Ss中，S的基因频率为2/3+1/3x1/2=5/6，s的基因频率为1/3x1/2=1/6，在ss中，s的基因频率为1。F1中ss的基因型频率为1x0.4+1/6x1/6x0.6=5/12，A正确；
B、SS的基因型频率为5/6x5/6x0.6=5/12，B错误；
C、F1中Ss的基因型频率为5/6x1/6x2x0.6=1/6，C错误；；
D、F1中S的基因频率为5/12+1/6x1/2=1/2，D错误。
故答案为：A。
【分析】显性基因的基因频率=显性纯合子的基因型频率+杂合子基因型频率的一半；隐性基因的基因频率=隐性纯合子的基因型频率+杂合子基因型频率的一半。
34．（2023高一下·成都期末）在农田生产应用中，长期使用同种农药防治害虫，效果较差，下列叙述正确的是（ ）
A．长期使用农药后，害虫产生抗药性
B．长期使用农药后，害虫发生了适应性进化
C．害虫被低毒低效农药选择
D．长期使用农药后，害虫朝着抗药方向变异
【答案】C
【知识点】现代生物进化理论的主要内容
【解析】【解答】A、害虫产生抗药性是基因突变的结果，与是否使用农药无关，A错误；
B、长期使用农药后，农药对害虫进行了选择，不抗药的个体被淘汰，而不是害虫发生了适应性进化，B错误；
C、农药对抗药性强的害虫个体不断进行选择，使害虫的抗药性越来越强，C正确；
D、变异是不定向的，不会朝着某一个方向进行，D错误。
故答案为：C。
【分析】现代生物进化理论的基本观点：种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质在于种群基因频率的改变；突变和基因重组产生生物进化的原材料；自然选择使种群的发生定向的改变并决定生物进化的方向；隔离是新物种形成的必要条件。
35．（2023高一下·成都期末）某种遗传病受一对等位基因A/a控制，下图是某家系中该遗传病的遗传系谱图。下列说法正确的是（ ）
A．若Ⅰ-2携带致病基因，则Ⅱ-1携带致病基因的概率是1/2
B．若Ⅰ-2携带致病基因，则Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个患病女孩的概率是1/2
C．若Ⅰ-2不携带致病基因，则Ⅱ-1携带致病基因的概率是2/3
D．若Ⅰ-2不携带致病基因，则Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个患病女孩的概率是1/4
【答案】D
【知识点】伴性遗传；人类遗传病的类型及危害
【解析】【解答】A、该病是隐性遗传病，若I-2携带致病基因，则为常染色体险性遗传病，11-2基因型是aa，I-1和1-2均为Aa，ⅡI-1基因型及概率是1/3AA，2/3Aa，携带致病基因的概率是2/3，A错误；
B、若I-2携带致病基因，则为常染色体隐性遗传病，11-2和11I-1基因型是aa，II-3基因型是Aa，ⅡI-2和ⅡI-3再生一个患病aa女孩的概率1/2x1/2=1/4，B错误；
C、若I-2不携带致病基因，则该病是伴X隐形遗传病，其中11-2基因型是XaY，I-1和1-2基因型分别为XAxa、xAY，ⅡI-I基因型是1/2xAxA、1/2xAxa，携带致病基因的概率是1/2，C错误；
D、若I-2不携带致病基因，则为伴X隐形遗传病，II-2基因型是XaY，lI-3基因型是xAxa，Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个患病XaXa女孩的概率是1/4，D正确。
故答案为：D。
【分析】几种常见的单基因遗传病及其特点：
（1）伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：男患者多于女患者；隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。
（2）伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：女患者多于男患者；世代相传。
（3）常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病。
（4）常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。
（5）伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女。
36．（2023高一下·成都期末）如图是某精原细胞内两对同源染色体发生的结构变化，染色体上的字母表示基因，相关叙述正确的是（ ）
A．染色体结构改变后，N基因和b基因的表达不会受到影响
B．图中所示的染色体结构改变，会涉及DNA分子的断裂和连接
C．染色体结构改变后，B和N基因在同源染色体相同位置上，是等位基因
D．染色体结构改变后，该细胞形成精子时，等位基因N和n一定发生分离
【答案】B
【知识点】染色体结构的变异
【解析】【解答】A、染色体结构改变后，N基因和b基因的表达可能会受到影响，A正确；
B、图中所示的染色体结构改变，会涉及DNA分子的断裂和连接，B正确；
C、B和N基因属于非等位基因，C错误；
D、染色体结构改变后，该细胞形成精子时，等位基因N和n可不发生分离，D正确。
故答案为：B。
【分析】染色体变异包括染色体结构变异（重复、缺失、易位、倒位）和染色体数目变异，包括个别染色体的增添或缺失，或以染色体组数成倍的增添或缺失。染色体结构变异中有缺失（缺失某一片段）、重复（增加某一片段）、倒位（某一片段位置颠倒）、易位（某一片段移接到另一条非同源染色体上）。
37．（2023高一下·成都期末）生物体内的DNA常与蛋白质结合，以DNA—蛋白质复合物的形式存在。下列相关叙述正确的是（ ）
A．真核细胞染色体中存在DNA—蛋白质复合物，而染色质中不存在
B．若复合物中的某蛋白参与DNA复制，则该蛋白可能是DNA聚合酶
C．真核细胞的核中有DNA—蛋白质复合物，而原核细胞的拟核中没有
D．若复合物中正在进行RNA的合成，则该复合物一定存在于核糖体上
【答案】B
【知识点】DNA分子的复制
【解析】【解答】A、染色体和染色质是同一种物质在细胞不同时期的两种存在形态，由DNA和蛋白质组成，均属于DNA-蛋白质复合物，A错误；
B、若复合物中的某蛋白参与DNA复制，复制条件：模板、原料、能量、酶；则该蛋白可能是DNA聚合酶或解旋酶，B正确；
C、真核细胞的核中的染色体属于DNA一蛋白质复合物，原核细胞的拟核中发生转录时，RNA聚合酶会结合到DNA上启动转录，所以也存在DNA一蛋白质复合物，C错误；
D、若复合物中正在进行RNA的合成，说明在发生转录，转录主要发生在细胞核中，也可能发生在线粒体、叶绿体、拟核中，D错误。
故答案为：B。
【分析】有关DNA分子的复制：
（1）场所：主要在细胞核，此外在线粒体和叶绿体中也能进行.
（2）时期：有丝分裂间期和减数第一次分裂间期。
（3）特点：边解旋边复制；复制方式为半保留复制。
（4）条件：模板：亲代DNA分子的两条链；原料：游离的4种脱氧核苷酸；能量：ATP；酶：解旋酶、DNA聚合酶 。
（5）原则：碱基互补配对原则。A-T，G-C，C-G，T-A。
38．（2023高一下·成都期末）研究某单基因遗传病的遗传方式时，可使用凝胶电泳技术使正常基因显示一个条带，致病基因显示为位置不同的另一个条带。用该方法对某患者家庭进行遗传分析，结果如图所示，其中1、2为亲代，3、4为子代。不考虑基因突变等情况，下列叙述正确的是（ ）
A．若1、2均正常，则该病为伴X染色体隐性遗传病
B．若3、4均正常，则该病为常染色体隐性遗传病
C．若1、2均患病，则再生一个男孩患病的概率为25%
D．若3、4均患病，则再生一个患病女孩的概率为50%
【答案】A
【知识点】人类遗传病的类型及危害
【解析】【解答】A、由以上分析可知相关基因位于X染色体上，1号为杂合子，若1、2均正常，则该病为伴X染色体隐性遗传病，A正确；
B、由以上分析可知相关基因位于X染色体上， B错误；
C、由以上分析可知相关基因位于X染色体上，若1、2均患病，则该病为伴X染色体显性遗传病，1号为杂合子，则他们再生一个男孩患病的概率为50%，C错误；
D、由以上分析可知相关基因位于X染色体上，若3、4均患病，则该病为伴X染色体显性遗传病，2号不含致病基因，1号为杂合子，他们再生一个患病女孩的概率为25%，D错误。
故答案为：A。
【分析】 几种常见的单基因遗传病及其特点：
（1）伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：男患者多于女患者；隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。
（2）伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：女患者多于男患者；世代相传。
（3）常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病。
（4）常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。
（5）伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女。
39．（2023高一下·成都期末）玉米是遗传学中常用的实验材料，有多对易于区分的相对性状，高秆（A）对矮秆（a）为显性，种子颜色红色（B）对黄色（b）为显性，种子非甜（C）对甜（c）为显性。已知其中一对等位基因存在特定基因型的受精卵致死现象，为探究控制这三对相对性状的三对等位基因是否独立遗传，设计实验如下：选择高秆红色非甜玉米与矮秆黄色甜玉米杂交，得到F1，其表型为高秆红色非甜和高秆黄色非甜，让F1进行自由传粉，得到F2，其表型及比例为高秆红色非甜∶高秆红色甜∶高秆黄色非甜∶高秆黄色甜∶矮秆黄色非甜∶矮秆黄色甜＝18∶6∶15∶5∶12∶4（不考虑染色体互换）。下列叙述错误的是（ ）
A．B基因纯合时受精卵致死
B．控制高秆和矮秆、种子颜色的两对等位基因位于一对同源染色体上
C．F1高秆红色非甜玉米产生基因型为abc配子的概率为1/4
D．F2高秆红色非甜玉米共有8种基因型
【答案】D
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】A、由于F1代中有1/2Bb，1/2bb，随机交配后， BB：Bb：bb=1：6：9，与F2表现型不符，因此只能是BB致死，A正确；
B、从给出的数据中看出不存在矮秆红色植株，即a基因没有和B基因自由组合，因此可以推知A和B基因在一条染色体上根据分析，控制高秆和矮秆、种子颜色的两对等位基因位于一对同源染色体上，B正确；
C、F1高秆红色非甜玉米基因型为AaBbCc，根据分析A和B、 a和b分别在一条染色体上，所以
产生abc的比例为1/4，C正确；
D、由于红色中BB致死，所以F2高秆红色非甜玉米(A-BbC-)有2x1x2=4种基因型，D错误。
故答案为：D。
【分析】基因自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合，由于自由组合定律同时也遵循分离定律，因此可以将自由组合问题转化成分离定律问题进行解决。
40．（2023高一下·成都期末）该昆虫（XY型）的正常翅与残翅、红眼与朱红眼分别由基因A（a）、B（b）控制，两对等位基因位于两对同源染色体上，且这两对基因均不位于Y染色体上。为研究其遗传机制，某同学选取一只正常翅朱红眼雄性个体与一只正常翅红眼雌性个体交配，得到的F1表现型及其比例见下表（无突变和致死现象）。下列相关分析不正确的是（ ）
表现型 正常翅红眼 正常翅朱红眼 残翅红眼 残翅朱红眼
比例 3/8 3/8 1/8 1/8
A．A/a和B/b在遗传上遵循孟德尔遗传定律
B．若A/a、B/b分别位于常染色体、X染色体上且红眼为显性，母本基因型为AaXBXb
C．若A/a、B/b分别位于常染色体、X染色体上，则F2正常翅朱红眼雌蝇中无纯合子
D．若A/a、B/b分别位于常染色体、X染色体上，F2红眼：朱红眼=7：9，则红眼为显性性状
【答案】C
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用；伴性遗传
【解析】【解答】A、由题意知，该昆虫的正常翅与残翅、红眼与朱红眼分别由基因A(a)、B(b)控制，两对等位基因位于两对同源染色体上，因此2对等位基因遵循自由组合定律，A正确；
B、若A/a、B/b分别位于常染色体X染色体上，若红眼为显性，则母本基因型一定为 AaXBxb，B正确；
C、若A/a、B/b分别位于常染色体、X染色体上，若红眼为显性，则亲本基因型为 AaXbY，AaXBxb，F1随机交配，F2正常翅朱红眼雌蝇(A-xbxb)中有纯合子(AAxbxb)，C错误；
D、若A/a、B/b分别位于常染色体、X染色体上，现欲判断红眼是否为显性，将F1残翅个体随机交配得F2，若红眼为显性性状，则亲代的基因型为AaxBxb、AaxbY，F1残翅个体的基因型及比例为aaxbxb：aaXBxb：aaxbY：aaXBY=1：1：1：1，F1产生的雌配子类型及比例为xB：xb=1：3，雄配子类
型及比例为xB：xb：Y=1：1：2，F2中朱红眼基因型为xbxb，xby，所占比例为3/4x1/4+3/4x2/4=9/16，红眼所占比例为1-9/16=7/16，故F表型及比例为红眼：朱红明=7：9，D正确。
故答案为：C。
【分析】1、基因自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合，由于自由组合定律同时也遵循分离定律，因此可以将自由组合问题转化成分离定律问题进行解决。
2、显性性状是指两个具有相对性状的纯合亲本杂交时，子一代出现的亲本性状；隐性性状是指两个具有相对性状的纯合亲本杂交时，子一代未出现的亲本性状。
41．（2023高一下·成都期末）下图分别表示某雄性动物（2n=4）体内细胞正常分裂过程中不同时期细胞内染色体、染色单体和DNA含量的关系，以及细胞分裂图像。请分析并回答：
（1）图①中a、b柱分别表示的是 ，图②中表示减数分裂的图像有 。
（2）图①中Ⅲ的数量关系对应于图②中的 ，图①中的数量关系由Ⅰ变化为Ⅱ的过程，细胞核内发生的主要变化是 ；由Ⅱ变化为Ⅲ，相当于图②中的 过程。
（3）图①中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ所对应的细胞中一定不存在同源染色体的是 ，不一定存在同源染色体的是 。
（4）图②中甲、乙、丙细胞含有的染色体组数分别为 ；一个染色体组是指 。
【答案】（1）染色体、染色单体；乙、丙
（2）乙；DNA复制；丙→乙
（3）Ⅲ、Ⅳ；I
（4）2 、1 、2；细胞中一组非同源染色体，在形态和功能上各不相同，但又相互协调，共同控制生物的生长、发育、遗传和变异的一组染色体
【知识点】细胞有丝分裂不同时期的特点；减数分裂过程中染色体和DNA的规律性变化
【解析】【解答】(1)根据分析可知图①中a表示染色体，b表示染色单体，c表示DNA。图②中表示减数分裂的图象有乙、丙细胞。
(2)图①中III的数量关系为染色体数、染色单体数和DNA分子数之比为1：2：2，对应于图②中的乙细胞。图①中的数量关系由|变化为II的过程，细胞核内发生的主要变化是DNA复制；由II变化为III，相当于图②中的丙→乙过程。
(3)图①中 Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ 所对应的细胞中一定不存在同源染色体的是III和IV，不一定存在同源染色体的是I。
(4)一个染色体组是指细胞中一组非同源染色体，在形态和功能上各不相同，但又相互协调，共同控制生物的生长、发育、遗传和变异的一组染色体。根据细胞分裂图判断染色体组数的方法是找形态大小相同的染色体的数目(不看颜色)，相同大小相同的染色体有几条则含有几个染色体组，因此图②中甲、乙、丙细胞含有的染色体组数分别为2、1、2。
【分析】1、有丝分裂不同时期的特点︰（1）间期∶进行DNA的复制和有关蛋白质的合成；（2）前期∶核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；（3）中期：染色体形态固定、数目清晰；（4）后期∶着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；（5）末期∶核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
2、减数分裂过程：（1）减数分裂Ⅰ前的间期：染色体的复制。（2）减数分裂Ⅰ：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期∶同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数分裂Ⅱ过程∶①前期∶核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期∶着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期∶核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
42．（2023高一下·成都期末） 微RNA（miRNA）是真核生物中广泛存在的一类重要的基因表达调控因子。如图表示秀丽线虫细胞中微RNA（Iin-4）调控基因lin-14表达的相关作用机制。请回答下列问题：
（1）过程A中需要酶、 等物质（至少答出两种）.在过程B中能与①发生碱基互补配对的分子是 。
（2）图中①上同时结合多个核糖体的意义是 。图中涉及的遗传信息的传递方向为 。
（3）由图可知，微RNA调控基因lin-14表达的机制是RISC-miRNA复合物抑制 过程。研究表明，线虫体内不同微RNA仅出现在不同的组织中，说明微RNA基因的表达具有 性。
（4）在图中，如果物质①中尿嘧啶和腺嘌呤之和占22%，则可得出与其对应的DNA片段中胞嘧啶占 。
（5）将全部DNA分子双链经32P标记的秀丽线虫体细胞（染色体数为2n=12）置于不含32P的培养基中培养，经过连续3次细胞分裂后产生8个子细胞，检测子细胞中的情况。一个细胞中含32P的染色体最多为 条，含有标记染色体的细胞数可能为 个。
【答案】（1）核糖核苷酸和ATP；tRNA
（2）少数mRNA分子可以迅速合成出大量的蛋白质；DNA→RNA→蛋白质
（3）翻译；组织特异
（4）39%
（5）12；2～8
【知识点】DNA分子的复制；遗传信息的转录；遗传信息的翻译
【解析】【解答】(1)过程A为转录，需要酶(RNA聚合酶)、原料(核糖核苷酸)、能量(由ATP直接提供)等物质。①是mRNA，过程B是翻译；在翻译中，运输氨基酸的tRNA分子上的反密码子与mRNA上的密码子配对。
(2)图中①所示的mRNA上同时结合多个核糖体的意义是：少数mRNA分子可以迅速合成出大量的蛋白质。图中涉及的遗传信息的传递方向为DNA→RNA→蛋白质。
(3)由图可知，1in-4调控基因lin-14表达的机制是：RISC-miRNA复合物抑制翻译过程。线虫体内不同数 RNA仅局限出现在不同的组织中，说明微RNA基因的表达具有组织特异性。
(4)图中①为mRNA，其中尿嘧啶和腺嘌呤之和占22%，即U+A=22%。根据碱基互补配对原则可推知，在转录该 mRNA的DNA中，A+T占22%，且A=T，C=G，因此A=T=11%，c=G=(100%-11%x2)÷2=39%。
(5)秀丽线虫的体细胞含有12条染色体，是通过有丝分裂的方式进行增殖的。在有丝分裂后期，着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为两条子染色体，分别移向细胞两极，而且子染色体移向细胞两极具有随机性。据此并结合 DNA分子的半保留复制方式可推知：将全部DNA分子双链经“p标记的秀丽线虫体细胞置于不含P的培养基中培养，经过连续3次细胞分裂后产生的8个子细胞中，一个细胞中含“P的染色体最多为12条，含有标记染色体的细胞数可能为 2~8。
【分析】1、转录：以DNA的一条链为模板，按照碱基互补配对原则，通过RNA聚合酶合成mRNA的过程。
（1）场所：细胞核（主要）、线粒体、叶绿体。
（2）过程：解旋、原料与DNA碱基互补并通过氢键结合、RNA新链延伸、合成的mRNA从DNA链上释放、DNA双链恢复。
（3）原则：碱基互补配对原则。A-U，G-C，C-G，T-A。
2、翻译：游离在细胞质中的各种氨基酸，以mRNA为模板合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程。
（1）场所：细胞质中的核糖体。
（2）模板：mRNA。
（3）原料：21种游离的氨基酸。
（4）原则：碱基互补配对原则。A-U，G-C，C-G，U-A。
3、有关DNA分子的复制：
（1）场所：主要在细胞核，此外在线粒体和叶绿体中也能进行.
（2）时期：有丝分裂间期和减数第一次分裂间期。
（3）特点：边解旋边复制；复制方式为半保留复制。
（4）条件：模板：亲代DNA分子的两条链；原料：游离的4种脱氧核苷酸；能量：ATP；酶：解旋酶、DNA聚合酶 。
（5）原则：碱基互补配对原则。A-T，G-C，C-G，T-A。
（6）准确复制的原因：DNA分子独特的双螺旋结构提供精确模板；通过碱基互补配对原则保证了复制准确地进行。1个DNA分子经过n次复制形成的DNA分子为2n个，含母链的DNA分子2个。
43．（2023高一下·成都期末） 遗传工作者在进行遗传病调查时发现如下系谱图，经研究发现该遗传病受两对等位基因控制（分别用字母E/e、F/f表示，如出现伴X染色体遗传，相关基因用F/f表示，不考虑X、Y同源区段），这两对等位基因之间遵循基因的自由组合定律。个体无E或F基因就表现患病，E和F基因皆不存在时胚胎致死。已知Ⅱ-11为纯合子，Ⅲ-13含有f基因，据图回答下列问题：
（1）据图分析，控制该遗传病的两对等位基因的遗传方式分别为： 。
（2）Ⅱ-9的基因型有 种可能，她是杂合子的概率为 。
（3）假设Ⅲ-13与Ⅲ-14婚配，所生孩子中是正常男孩的概率为 。这也证明近亲结婚会大大提高隐性遗传病发生的概率。若家族中有患有遗传病的亲属，在生育前可以通过 等手段，对遗传病进行监测和预防，在一定程度上能够有效地预防遗传病的产生和发展。
（4）若某已婚女性经基因诊断发现自己的胎儿患有严重的遗传病，医生应建议她 。
【答案】（1）常染色体隐性遗传、伴X染色体隐性遗传
（2）4；5/6
（3）3/14；遗传咨询和产前诊断
（4）终止妊娠
【知识点】伴性遗传；人类遗传病的类型及危害；人类遗传病的监测和预防
【解析】【解答】(1)II-11为纯合子，若两对基因都位于常染色体，则基因型是EEFF，则其子代III-14一定有E、F基因，则不患病，不合题意。则E/e位于常染色体，F/f位于X染色体。1、2不患病，生下7号患病，则两对基因是隐性，两对等位基因的遗传方式分别为：E/e是常染色体隐性遗传、F/f是伴X染色体隐性遗传。
(2)II-11的基因型是EEXFY，III-14的基因型是E-xfy，II-10的基因型是eexFxf或E-xfxf。II-9的基因型是E-XFX-，I-3的基因型是
E_XFY，I-4的基因型是E_xFX-，则III-14的xf基因来自于II-10，II-10的Xf基因来自于I-4，则1-4的基因型是E-xFxf，II-10的基因型是eeXFx，进而可知I-3的基因型是EeXFY，|-4的基因型是EeXFxf，则II-9的基因型E-XFx-有4种可能，即(1/3EE、2/3Ee)和(1/2XFXF、1/2XFXf)自由组合，杂合子概率是1-(1/3×1/2)=5/6。
(3)II-8的基因型是(1/3EEXFY、 2/3EeXFY)、II-7的基因型是eexFxf，IIl-13含有f基因，则III-13的基因型是EeXFxf，II-10的基因型是eeXFxf，II-11的基因型是EEXFY，则 Ill-14的基因型是EeXfY，则所生后代中eexfxf、eexfY致死，剩下孩子中正常男孩的概率是3/14。若家族中有患有遗传病的亲属，生育前需要通过遗传咨询预测后代发病率、通过产前诊断判断后代是否带有致病基因，对遗传病进行监测和预防。
(4)若某已婚女性经基因诊断发现自己的胎儿患有严重的遗传病，为避免生下患病后代，应建议终止妊娠。
【分析】1、 几种常见的单基因遗传病及其特点：
（1）伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：男患者多于女患者；隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。
（2）伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：女患者多于男患者；世代相传。
（3）常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病。
（4）常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。
（5）伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女。
2、遗传病的监测和预防：（1）产前诊断：胎儿出生前，医生用专门的检测手段确定胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病，产前诊断可以大大降低病儿的出生率。（2）遗传咨询：在一定的程度上能够有效的预防遗传病的产生和发展。（3）禁止近亲婚配：降低隐性遗传病的发病率。（4）提倡适龄生育。
44．（2023高一下·成都期末）茄子的花色有紫色和白色两种，受基因A/a控制；果皮颜色有紫色、绿色和白色三种，由B/b和D/d两对基因控制，调控机制如图所示。已知控制花色的基因与控制果皮颜色的基因均独立遗传。为研究茄子的花色和果皮颜色的遗传规律，某小组设计并进行了下表所示的两组杂交实验，其中F1自交产生F2。回答下列问题：
组别 杂交亲本 F1表型 F2表型
一 P1（紫花）×P2（紫花） 紫花、白花 紫花、白花
二 P3（白果皮）×P4（紫果皮） 紫果皮 紫果皮、绿果皮、白果皮
（1）茄子的花色中，显性性状为 （填“紫色”或“白色”），判断依据是 。实验一的F2中紫花植株与白花植株的比例约为 。
（2）基因B和基因D通过 ，进而控制茄子的果皮颜色。若仅考虑果皮相关基因，则自然界中，白果皮植株的基因型共有 种。
（3）由上表中实验二杂交结果可以推测，P3的基因型为 ，F2植株中紫果皮：绿果皮：白果皮约为 。
【答案】（1）紫色；实验一亲本均为紫花植株，而F 中出现了白花植株；5：3
（2）控制酶的合成来控制代谢过程；3
（3）bbdd；9：3：4
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用；基因、蛋白质、环境与性状的关系
【解析】【解答】（1）实验一P1（紫花）×P2（紫花），紫花、白花，F1出现白花，故紫花为显性性状，亲本基因型为P1（Aa）XP2（Aa），F1代中AA：Aa：aa=1：2：1，所以F2的紫花植株中(1/4+1/2x3/4) =5/8，白花植物为3/8，两者比例为5：3。
（2）基因B和基因D是通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制茄子的果皮性状。据题意可知白果皮为bb_ _，自然界中白果皮茄子的基因型有bbDD、bbDd、bbdd3种。
（3）实验二中白果皮P3（bb_ _）与紫果皮P4（B_D_）杂交，子一代全为紫果皮（B_D_），子一代自交，出现紫果皮(B_D_)、绿果皮(B_dd)、白果皮(bb_ _)，可知P的基因型为bbdd，子一代紫果皮基因型为BBDD。子一代自交，F，甚因型及比例为：9B_D(紫果皮)：3Bdd(绿果皮)：3bbD (白果皮)：bbdd (白果皮)，F植株中紫果皮：绿果皮：白果皮约为9：3：4。
【分析】1、分析表格：实验一亲本紫花与紫花杂交，子一代出现了紫花和白花，说明紫花为显性性状，该性状由一对等位基因控制。
2、根据基因与果皮颜色关系图，可知紫果皮基因型为B_D_，绿果皮为B_dd，白果皮为bb_ _。
3、孟德尔遗传规律： （1）分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一点的独立性；在减数分裂形成配子的过程，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 （2）自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
4、基因控制性状的方式：
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