吉林省长春市新解放学校2022-2023学年高一下学期7月期末考试生物学试题
一、单选题（本大题共20小题，每题只有一个选项符合题意，每题2分，共40分）
1．（2023高一下·长春月考）人体细胞会经历增殖、分化、衰老和死亡等生命历程。下列有关叙述错误的是（ ）
A．细胞分化的本质就是基因选择性表达
B．细胞正常代谢活动受损或中断会引起细胞凋亡
C．细胞产生的自由基可攻击DNA和蛋白质，导致细胞衰老
D．衰老的细胞内水会减少，代谢活动会减弱
【答案】B
【知识点】细胞分化及其意义；衰老细胞的主要特征；细胞衰老的原因探究
【解析】【解答】A、 细胞分化的本质就是基因选择性表达，A正确；
B、细胞正常代谢活动受损或中断会引起细胞的坏死，细胞凋亡是由基因决定的程序性死亡，B错误；
C、细胞产生的自由基可攻击DNA导致基因突变，进攻蛋白质导致蛋白质活性降低，进而导致细胞衰老，C正确；
D、衰老的细胞内水会减少，代谢活动会减弱 ，D正确；
故答案为：B。
【分析】（1）细胞分化是指：在个体发育中，由一个或一种细胞增殖产生的后代，在形态、结构和生理功能上发生稳定性差异的过程叫做细胞分化。
（2）细胞凋亡：指由基因所决定的细胞自动结束生命的过程。由于细胞凋亡受到严格的由遗传机制决定的程序性调控，所以也常常被称为细胞编程性死亡 。如胎儿手的发育、蝌蚪尾的消失等。
2．（2023高一下·长春月考）下列关于“观察洋葱根尖分生区组织细胞的有丝分裂”实验的叙述，正确的是（ ）
A．实验中解离时间要尽量长，确保根尖细胞充分分散开
B．洋葱根尖各区域的细胞都可以作为观察材料
C．观察处于后期的细胞，可以见到细胞内有两套形态和数目相同的染色体
D．该实验制作装片流程为解离→染色→漂洗→制片
【答案】C
【知识点】观察细胞的有丝分裂
【解析】【解答】A、实验中解离时间不宜过长，防止解离过度，A错误；
B、细胞的有丝分裂主要发生在根尖、茎尖等分生区细胞，所以需要选取洋葱根尖分生区的细胞作为观察材料，B错误；
C、观察处于后期的细胞，由于着丝粒分裂，可以见到细胞内有两套形态和数目相同的染色体，C正确；
D、 该实验制作装片流程为：解离→漂洗→染色→制片，D错误；
故答案为：C。
【分析】装片制作（流程：解离→漂洗→染色→制片 ）
解离的目的：使组织中的细胞相互分离开来。
漂洗的目的：洗去药液，防止解离过度，便于染色。
染色的目的：用龙胆紫溶液或 醋酸洋红液使染色体着色，便于观察。
制片的目的：使细胞分散开来，有利于观察。
3．（2023高一下·长春月考）下列有关孟德尔的“假说—演绎法”的叙述中，正确的是（ ）
A．“生物性状是由遗传因子决定的；体细胞中遗传因子成对存在；配子中遗传因子成单存在；受精时，雌雄配子随机结合”属于假说内容
B．“测交实验”是与显性纯合子进行杂交
C．“一对相对性状的遗传实验中F2出现3：1的性状分离比”属于假说内容
D．“F1能产生数量相等的雌雄两种配子”属于推理内容
【答案】A
【知识点】孟德尔遗传实验-自由组合；假说-演绎和类比推理；孟德尔遗传实验-分离定律
【解析】【解答】A、“生物性状是由遗传因子决定的；体细胞中遗传因子成对存在；配子中遗传因子成单存在；受精时，雌雄配子随机结合”属于假说内，A正确；
B、“测交实验”是与隐性纯合子进行杂交，B错误；
C、“一对相对性状的遗传实验中F2出现3：1的性状分离比”属于实验结果，C错误；
D、“F1能产生数量相等的雌雄两种配子”属于假说内容，D错误；
故答案为：A。
【分析】孟德尔遗传实验运用了现代科学研究中常用的假说—演绎法，其一般过程是观察实验，发现问题、分析问题，提出假说（假设）、设计实验，检验假说（假设）、归纳综合，得出结论。
4．（2023高一下·长春月考）已知一批遗传因子组成为AA、Aa的豌豆种子和BB、Bb的玉米种子，其中纯合子与杂合子的比例均为1∶1，分别间行种植，则在自然状态下，豌豆和玉米子一代的显性性状与隐性性状的比例分别为（ ）
A．7∶1、7∶1 B．7∶1、15∶1
C．15∶1、15∶1 D．8∶1、16∶1
【答案】B
【知识点】生物的性状、相对性状及性状的显隐性；基因的分离规律的实质及应用
【解析】【解答】由题干可知，豌豆的基因型为AA、Aa，且比例是1：1，因此豌豆间行种植后，其自交后代中显隐性性状的分离比是A-：aa=[1/2+(1/2）x（3/4）]：[(1/2)x(1/4)]=7：1；玉米的基因型及比例是BB：Bb=1：1，玉米产生的雌、雄配子的基因型及比例是B：b=[1/2+(1/2）x（1/2）]：[(1/2)x(1/2)]=3：1，因此玉米间行种植后，自由交配后代显隐性的比例关系是B-：bb=[(3/4)x(3/4)+(3/4)x(1/4)x2]：[(1/4）x（1/4）]=15：1，综上所述，A、C、D错误；B正确；
故答案为：B。
【分析】（1）豌豆自花传粉，闭花授粉，自然状态下是纯种；品种多，差异大，相对性状明显，易于区分。
（2）分离定律：在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合；在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。
5．（2023高一下·长春月考）某种动物的直毛（A）对卷毛（a）为显性，黑色（B）对白色（b）为显性，控制两对性状的基因独立遗传。基因型为AaBb的个体与个体X交配，子代的表型及其比例为直毛黑色：卷毛黑色：直毛白色：卷毛白色3：1：3：1．那么，个体X的基因型为（ ）
A．aaBb B．Aabb C．AaBB D．aabb
【答案】B
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】由题干“ 基因型为AaBb的个体与个体X交配，子代的表型及其比例为直毛黑色：卷毛黑色：直毛白色：卷毛白色3：1：3：1 ”，可知子代中直毛：卷毛=3：1，所以直毛和卷毛这对性状在亲代中都是为杂合子，即都为Aa；子代中黑色：白色=1：1，则该对性状符合测交类型，所以这两对基因分别是AaBb和Aabb ，所以个体X的基因型：Aabb，A、C、D错误；B正确；
故答案为：B。
【分析】（1）分离定律：在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合；在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。
（2）自由组合定律：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时，决定同
一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。
6．（2023高一下·长春月考）两对基因A和a、B和b在同源染色体上的位置情况有如图三种情况。下列说法错误的是（在产生配子时，不考虑染色体互换）（ ）
A．类型1和类型2个体自交，后代的基因型类型相同
B．类型3的个体在产生配子时会出现非同源染色体的自由组合
C．三种类型的个体自交，后代可能出现9：3：3：1性状分离比的是类型3
D．如果类型1、2在产生配子时出现了染色体互换，则三种类型的个体都能产生四种类型的配子
【答案】A
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用；基因连锁和互换定律
【解析】【解答】A、类型1能产生的2中配子Ab、aB，自交后代的基因型为AAbb，AaBb和aaBB，类型2产生2中配子AB、ab，自交后代的基因型为AABB，aabb和AaBb，即类型1和类型2个体自交，后代的基因型类型不完全相同，A错误；
B、类型3的两对等位基因位于两对同源染色体上，遵循自由组合定律，所以产生的配子时会出现非同源染色体的自由组合，B正确；
C、类型3遵循自由组合定律，自交后会出现9：3：3：1性状分离比，C正确；
D、如果类型1、2在产生配子时出现了染色体互换，则三种类型的个体都能产生四种类型的配子，D正确；
故答案为：A。
【分析】（1）分离定律：在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合；在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。
（2）自由组合定律：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时，决定同
一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。
7．（2023高一下·长春月考）如图为某家族中一种单基因遗传病的系谱图，下列说法正确的是（ ）
A．根据遗传系谱图判断，该病的遗传方式为伴X染色体显性遗传病
B．I-2、Ⅱ-6均为杂合子，且Ⅱ-4和Ⅲ-8基因型相同的概率是2/3
C．由Ⅱ-5和Ⅱ-6及Ⅲ-9个体，可推知该病属于显性遗传病
D．对患者家系进行调查可得出人群中该病的发病率
【答案】C
【知识点】人类遗传病的类型及危害；调查人类遗传病
【解析】【解答】A、Ⅱ-5和Ⅱ-6个体均患病，但他们生育了一个正常的女儿，Ⅲ-9，即“有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性”，由此可以说明该遗传病为常染色体显性遗传病，A错误；
B、假设控制该病的基因为A和a，Ⅲ-9的基因型为aa，则Ⅱ-5和Ⅱ-6的基因型为Aa，Ⅲ-9的基因型为2/3Aa，1/3AA，因为Ⅲ-7的基因型为aa，则II-4的基因型是Aa，由于II-4和II-5都患病，所以I-2的基因型无法判断，B错误；
C、Ⅱ-5和Ⅱ-6个体均患病但他们生育了一个正常的女儿，说明该属于显性遗传病，C正确；
D、对患者家系进行调查可得出该病的遗传方式，调查该病的发病率需要在人群中随机抽查，D错误；
故答案为：C。
【分析】（1）伴X隐性遗传的特点：
①患者中男性远多于女性。
②交叉遗传。男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。
③隔代遗传。通常表现为上一代父母亲无患病个体，但子女中有患病个体，即“无中生有”。
（2）伴X显性遗传的特点
①患者中女性多于男性，但部分女性患者病症较轻。
②男性患者与正常女性婚配的后代中，女性都是患者，男性正常。通常表现为连续遗传。
8．（2023·揭阳模拟）一个基因型为的精原细胞进行减数分裂。下列说法错误的是（ ）
A．基因组成为时细胞可能处于减数分裂Ⅱ后期
B．若产生4种精子则可能是减数分裂Ⅰ后期基因自由组合的结果
C．处于减数分裂Ⅰ后期和处于减数分裂Ⅱ后期的细胞中染色体组数相同
D．若产生了一个基因组成为的精子，则同时产生的另外三个精子为、Y、Y
【答案】B
【知识点】减数第一、二次分裂过程中染色体的行为变化
【解析】【解答】A、一个基因型为 AaXBY 的精原细胞进行减数分裂，减数分裂Ⅰ后期同源染色体分离可产生基因组成为AAXBXB和aaYY的次级精母细胞，A正确；
B、一个精原细胞减数分裂Ⅰ后期基因自由组合，最终会产生4个两两相同的精子，如果4个精子互不相同，应该是两种基因位于同一对染色体上，并且在减数分裂Ⅰ前期发生互换的结果，B错误；
C、减数分裂Ⅰ后期着丝粒不分裂，染色体数为2N，减数分裂Ⅰ结束后染色体数目减半为N，减数分裂Ⅱ后期着丝粒分裂，染色体数加倍为2N，C正确；
D、若产生了一个基因组成为AaXB的精子，则减数分裂Ⅰ后期同源染色体分离产生了基因组成为AAaaXBXB和YY的次级精母细胞，进而产生4个基因组成为AaXB、AaXB、Y、Y的精子，D正确。
故答案为：B。
【分析】减数分裂过程：
（1）减数分裂前间期：染色体的复制。
（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。
（3）减数第二次分裂：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
9．（2023高一下·长春月考）人类ABO血型系统有四种血型、共六种基因型，现列表如表所示；一位血型为A型色觉正常的女人曾结过两次婚，第一个丈夫的血型为B型，且色盲；第二个丈夫血型为A型，色觉正常，此妇人生了四个小孩，这4个小孩中第二个丈夫的孩子是（ ）
表现型 A型 B型 AB型 O型
基因型 IAIA、IAi IBIB、IBi IAIB ii
A．男孩、O型血、色盲 B．女性、A型血、色盲
C．女性、O型血、色盲 D．女性、B型血、色觉正常
【答案】A
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】血型是由复等位基因控制的，红绿色盲是伴X染色，体隐性遗传病，A型（ IAIA或IAi ）与A型（ IAIA或IAi）婚配，可以生出A型（ IAIA或IAi ）或O型（i i ）的子女，但不能生育出B型或AB型子女；该女子色觉正常（XBXb），她的第二个丈夫色觉正常（XBY），他们所生女孩一定正常，只有男孩由可能是色盲，对于A选项，A正确；B、C、D错误；
故答案为：A。
【分析】（1）伴性遗传性染色体上的基因所控制的性状遗传，与性别相关联的现象。
（2）伴X隐性遗传的特点：
①患者中男性远多于女性。
②交叉遗传。男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。
③隔代遗传。通常表现为上一代父母亲无患病个体，但子女中有患病个体，即“无中生有”。
10．（2023高一下·长春月考）下列有关科学史的叙述正确的是（ ）
A．摩尔根通过果蝇杂交实验，运用假说-演绎法发现了基因在染色体上呈线性排列
B．噬菌体侵染大肠杆菌实验和证明DNA半保留复制的实验都用到了放射性同位素标记法
C．格里菲斯通过肺炎链球菌转化实验证明了DNA是遗传物质
D．DNA衍射图谱对沃森和克里克构建DNA双螺旋结构模型起到了重要作用
【答案】D
【知识点】肺炎链球菌转化实验；噬菌体侵染细菌实验；DNA分子的结构；基因在染色体上的实验证据
【解析】【解答】A、摩尔根通过果蝇杂交实验，运用假说-演绎法发现了基因在染色体上，A错误；
B、噬菌体侵染大肠杆菌实验和证明DNA半保留复制的实验都用到了同位素标记法，但是证明DNA半保留复制的实验中利用的15N标记，但是15N没有放射性，B错误；
C、格里菲斯通过肺炎链球菌转化实验证明了转化因子的存在，C错误；
D、DNA衍射图谱对沃森和克里克构建DNA双螺旋结构模型起到了重要作用，D正确；
故答案为：D。
【分析】（1）假说-演绎法的一般程序：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证。
（2）关于遗传物质的实验总结：
格里菲斯 肺炎链球菌 转化实验 存在转化因子
艾弗里 肺炎链球菌 转化因子实验 DNA是转化因子
赫尔希和蔡斯 T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验 DNA才是真正的遗传物质
烟草花叶病毒感染烟草实验 RNA也是遗传物质
11．（2023高一下·长春月考）将DNA双链都被15N标记的DNA放在含有14N的培养基中连续复制4次，收集相关实验数据，下列叙述错误的是（ ）
A．含有14N的DNA占全部DNA的比例为7/8
B．含有15N的DNA占全部DNA的比例为1/8
C．含有15N的DNA分子单链占全部DNA分子单链的比例为1/16
D．含有14N的DNA分子单链占全部DNA分子单链的比例为15/16
【答案】A
【知识点】DNA分子的复制
【解析】【解答】A、 将DNA双链都被15N标记的DNA放在含有14N的培养基中连续复制4次，得到24=16个DNA分子，而且DNA复制是半保留复制，所以这16个DNA分子中，只有2个DNA分子的一条链含有 14N，其他的14个DNA分子的两条链都含有14N，由此可知所以的DNA分子总都含有14N，A错误；
B、将DNA双链都被15N标记的DNA放在含有14N的培养基中连续复制4次，得到24=16个DNA分子，而且DNA复制是半保留复制，所以这16个DNA分子中，只有2个DNA分子的一条链含有 14N，另外的一条链含有 15N ，他的14个DNA分子的两条链都含有14N，所以含有15N的DNA占全部DNA的比例为1/8，B正确；
C、连续复制4次，得到24=16个DNA分子，即32条DNA单链， 含有15N的DNA分子单链只有2条，占全部DNA分子单链的比例为1/16 ，C正确；
D、连续复制4次，得到24=16个DNA分子，即32条DNA单链， 含有14N的DNA分子单链只有30条，占全部DNA分子单链的比例为15/16，D正确；
故答案为：A。
【分析】将含有15N的DNA分子放在含有14N的培养基上培养，复制n次，则：
（1）DNA分子数
①子代DNA分子数＝2n个。
②含有亲代DNA链的子代DNA分子数＝2个。
③不含亲代链的子代DNA分子数＝(2n－2)个。
（2）脱氧核苷酸链数
①子代DNA分子中脱氧核苷酸链数＝2n＋1条。
②亲代脱氧核苷酸链数＝2条。
③新合成的脱氧核苷酸链数＝(2n＋1－2)条。
(3)消耗的脱氧核苷酸数：若一亲代DNA分子含有某种脱氧核苷酸m个，经过n次复制需要消耗该脱氧核苷酸m×(2n－1)个；第n次复制，消耗该脱氧核苷酸数为m×2n－1。
12．（2023高一下·长春月考）下列有关赫尔希和蔡斯研究T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验，说法错误的是（ ）
A．子代噬菌体DNA中的部分元素来自亲代噬菌体
B．35S标记的T2噬菌体的获得需用35S标记的大肠杆菌培养
C．用32P标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌，上清液中检测到较高的放射性，可能是因为培养时间过长
D．该实验证明了大肠杆菌的遗传物质是DNA
【答案】D
【知识点】噬菌体侵染细菌实验
【解析】【解答】A、DNA复制是半保留复制，子代噬菌体的一条链来自亲代，所以子代噬菌体DNA中的部分元素来自亲代噬菌，A正确；
B、噬菌体需要寄生在大肠杆菌中才能生存，所以需用35S标记的大肠杆菌培养T2噬菌体，进而将噬菌体标记为 35S的个体，B正确；
C、用32P标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌，如果培养时间过长，会导致细菌破裂释放出T2噬菌体 ，导致上清液中检测到较高的放射性，C正确；
D、该实验证明了DNA是噬菌体的遗传物质，D错误；
故答案为：D。
【分析】（1）S是噬菌体蛋白质特有的元素，P几乎都存在于DNA分子中，用放射性同位素32P和35S分别标记噬菌体的DNA和蛋白质，可以单独地观察它们各自的作用。T2噬菌体是细菌病毒，只有在细菌体内才能进行增殖，故应先培养细菌，再用细菌培养T2噬菌体，而不能直接用培养基培养T2噬菌体。
（2）保温时间过短，部分噬菌体DNA还未侵染到细菌细胞内；保温时间过长，噬菌体在大肠杆菌内增殖，后子代噬菌体释放出来，都会清液中出现了放射性。
13．（2023高一下·长春月考）某未被32P标记的DNA分子含有1000个碱基对，其中鸟嘌呤300个，将该DNA分子置于含32P的培养基中连续复制3次。下列有关叙述错误的是（ ）
A．所有子代DNA分子都含32P
B．含32P的子代DNA分子中，可能只有一条链含32P
C．第三次复制过程中需要消耗腺嘌呤脱氧核苷酸4900个
D．子代DNA分子中不含32P的脱氧核苷酸链占总链数的1/8
【答案】C
【知识点】碱基互补配对原则；DNA分子的复制
【解析】【解答】A、 将该DNA分子置于含32P的培养基中连续复制3次，DNA复制是半保留复制，因此所有子代DNA分子都含32P，A正确；
B、该DNA分子置于含32P的培养基中连续复制3次，DNA复制是半保留复制，最开始的母链经过复制后，其由一条链含有 32P ，另外一条不含有 32P ，B正确；
C、一个DNA分子中含有腺嘌呤数=1000-300=700个，则第三次复制过程中需要消耗的腺嘌呤核苷酸=700x（23-22）=2800个，C错误；
D、子代DNA含有16条链，其中不含有32P的是2条，所以子代DNA分子中不含32P的脱氧核苷酸链占总链数的1/8，D错误；
故答案为：C。
【分析】一个 DNA 分子复制 n 次，则
（1）子代 DNA 分子数＝2n个；其中，①含有亲代链的 DNA 分子数=2 个；②不含有亲代链的的 DNA 分子数=2n-2 个
（2）子代脱氧核苷酸链数=2n+1；其中，①亲代脱氧核苷酸链数=2 条；②新合成的脱氧核苷酸链数=2n+1-2 条；
（3）消耗的脱氧核苷酸数
①若一亲代DNA 分子含有某种脱氧核苷酸m个，经过n次复制需要消耗该脱氧核苷酸数=m×（2n-1）；
②第 n 次复制所需该脱氧核苷酸数为 m×2n-1。
14．（2023高一下·长春月考）下列关于遗传变异的叙述，正确的是（ ）
A．基因突变是指DNA分子中发生某些片段的增添、缺失或替换引起的DNA结构的改变
B．体细胞中含有两个染色体组的个体是二倍体，含有三个或三个以上染色体组的是多倍体
C．基因突变一般不会改变基因的数量，而染色体结构变异则很可能会使基因数量发生改变
D．基因重组包括非同源染色体上的非姐妹染色单体之间的互换和非等位基因的自由组合
【答案】C
【知识点】基因重组及其意义；基因突变的特点及意义；染色体组的概念、单倍体、二倍体、多倍体
【解析】【解答】A、基因突变是指DNA分子中发生某些片段的增添、缺失或替换引起的基因结构改变，A错误；
B、单倍体与多倍体区分的重点是发育的起点是受精卵还是配子，由配子发育而来的个体，不论由多少个染色体组都是单倍体，B错误；
C、基因突变是基因内部的碱基对的改变，一般不会改变基因的数量，而染色体结构变异则很可能会使基因数量发生改变 ，C正确；
D、基因重组包括同源染色体上的非姐妹染色单体之间的互换和非等位基因的自由组合，D错误；
故答案为：C。
【分析】（1）基因突变是指DNA分子中发生的碱基对的替换、增添、缺失，从而引起的基因结构的改变。基因突变的特点：普遍性、低频性、不定向性、多害少利性。
（2）在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因的重新组合，称为基因重组。
分为非同源染色体上的非等位基因的自由组合和同源染色体上的非姐妹染色单体之间的互换而发生交换
15．（2023高一下·长春月考）下列有关人类遗传病的叙述正确的是（ ）
A．单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病
B．多基因遗传病主要受环境因素的影响且在群体中发病率较低
C．血友病属于染色体异常遗传病
D．含致病基因的个体不一定患遗传病，但遗传病患者一定含致病基因
【答案】A
【知识点】人类遗传病的类型及危害
【解析】【解答】A、单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病，A正确；
B、多基因遗传病受两对或两对以上等位基因控制，受环境因素的影响且在群体中发病率较高，B错误；
C、血友病属于单基因遗传病，C错误；
D、含致病基因的个体不一定患遗传病，遗传病患者也一定含致病基因，D错误；
故答案为：A。
【分析】人类常见遗传病的类型
（1）单基因遗传病：受一对等位基因控制的遗传病。
（2）多基因遗传病：受两对或两对以上等位基因控制的遗传病。
（3）染色体异常遗传病：由染色体变异引起的遗传病。
16．（2023高一下·长春月考）如图表示染色体的几种情况（假设b、d图中正常染色体上DNA片段顺序为1→5），下列说法正确的是（ ）
①a图可用来表示细胞中个别染色体的增加
②b图所示变化将导致染色体上的基因种类增多
③c图一定表示某三倍体生物体细胞的染色体组成
④d图的变化将导致染色体上的基因数量减少
⑤e图的变化属于染色体变异中的易位
A．①③④ B．②③④ C．①④⑤ D．③④⑤
【答案】C
【知识点】染色体结构的变异；染色体数目的变异
【解析】【解答】 ①a图可用来表示细胞中个别染色体的增加 ，属于染色体数目的变异，①正确；
②b图所示变化属于染色体结构变异中的重复，基因的数量会增加，但是基因种类没有增加，②错误；
③c图含有三个染色体组，其可能配子发育而来的三倍体，也可能是六倍体生物配子中染色体组成，③错误；
④d图代表了导致染色体结构变异中的缺少，会造成的基因数量减少，④正确；
⑤e图的变化属于染色体变异中的易位，⑤正确；综上所述 ①④⑤ 正确，所以A、B、D错误；C正确；
故答案为：C。
【分析】染色体变异分别染色体结构变异和染色体数目变异。
（1）染色体结构变异分类：
缺失：缺失某一片段 ；
重复：增加某一片段；
易位：某一片段移接到另一条非同源染色体上：
倒位：某一片段位置颠倒。
（2）染色体数目变异分类：
个别染色体的增添或缺失：大量基因减少，性状改变幅度较大
染色体组成倍地增加或减少：大量基因增加，性状改变幅度较大
17．（2023高一下·长春月考）将某种二倍体植物的①②两个植株杂交，得到③，将③再做进一步处理，相关过程如图所示。A/a、B/b、D/d分别位于三对同源染色体上。下列分析错误的是（ ）
A．由③到④的育种过程依据的主要原理是基因突变
B．⑧植株虽然含有同源染色体，但它是不可育的
C．若③的基因型为AaBbdd，则⑩植株中能稳定遗传的个体占总数的1/4
D．③到⑨的过程中秋水仙素作用于有丝分裂的后期
【答案】D
【知识点】育种方法综合
【解析】【解答】分析图示可知：①和②→③→④是诱变育种，①和②→③→⑤→⑩是杂交育种，①和②→③→⑥→⑧是多倍体育种，①和②→③→⑦→⑨是单倍体育种。
A、由③→④利用了多次射线处理，利用的原理是基因突变，A正确；
B、图示中⑤是二倍体，⑥是秋水仙素处理后的四倍体，杂交后的⑧是三倍体，虽然含有同源染色体，但是减数分裂过程是联会紊乱，因此高度不育，B正确；
C、若③的基因型为AaBbdd ，其后代⑤的基因型也为AaBbdd，自交后稳定遗传的个体即纯合子的个体所占的比例是（1/2）x（1/2）x1=1/4，C正确；
D、 ③到⑨的过程中秋水仙素作用于有丝分裂的前期，抑制纺锤体的形成，D错误；
故答案为：D。
【分析】几种育种方式的比较
方法 原理 常用方法 优点 缺点
杂交育种 基因重组 杂交 操作简单，目标性强 育种年限长
诱变育种 基因突变 辐射诱变，激光诱变 提高突变率，加速育种进程 有利变异少，需要大量处理实验材料
多倍体育种 染色体变异 秋水仙素处理萌发的种子或幼苗 操作简单，且能在较短的时间内获得所需的品种 所得品种发育迟缓，结实率低；在动物中无法开展
单倍体育种 染色体变异 花药离体培养后，再用秋水仙素处理 明显缩短育种年限 技术复杂，需要与杂交育种配合
18．（2023高一下·长春月考）如图表示人体内与苯丙氨酸代谢有关的途径，白化病和尿黑酸症都是因为苯丙氨酸代谢缺陷引起的人类遗传病。前者不能由酪氨酸合成黑色素，后者不能将尿黑酸转变为乙酰乙酸，排出的尿液中因含有尿黑酸，遇空气后氧化变黑。下列叙述不正确的是（ ）
A．白化病和尿黑酸症分别与酶⑤和酶③的缺乏有关
B．若酶①异常，则患者同时患白化病和尿黑酸症
C．图示过程说明基因是通过控制酶的合成来控制代谢，进而控制生物体的性状
D．图示过程说明一个基因可影响多个性状，一个性状也可受多个基因控制
【答案】B
【知识点】基因、DNA、遗传信息的关系
【解析】【解答】A、由图示可知，白化病与酶⑤缺乏有关，缺乏酶会使尿黑酸转变为乙酰乙，A正确；
B、若酶①异常酪氨酸 ，所以患病不可能同时患白化病和尿黑酸症，B错误；
C、图示过程说明基因是通过控制酶的合成来控制代谢，进而控制生物体的性状，C正确；
D、由图示可知，控制酶①的基因可以影响多个性状，所以一个性状也可受多个基因的控制，D正确；
故答案为：B。
【分析】基因对性状的控制方式
①间接控制：通过控制酶或激素的合成来影响代谢过程，进而控制生物的性状。
②直接控制：通过控制蛋白质结构直接控制生物的性状。
19．（2023高一下·成都期末）下列有关生物进化的说法，错误的是（ ）
A．化石、解剖学、胚胎学等均为生物进化的研究提供了证据
B．种群基因频率的定向改变导致生物朝着一定的方向进化
C．生物进化的标志是出现生殖隔离，形成了新的物种
D．生物界的统一性是由于所有生物都有共同的祖先
【答案】C
【知识点】现代生物进化理论的主要内容；生物具有共同的祖先
【解析】【解答】A、化石、解剖学、胚胎学等均为生物进化的研究提供了证据，A正确；
B、种群基因频率的定向改变导致生物朝着一定的方向进化，B正确；
C、生物进化的标志是种群基因频率发生改变，新物种形成的标志是出现生殖隔离，C错误；
D、生物界的统一性是由于所有生物都有共同的祖先，D正确。
故答案为：C。
【分析】1、利用化石可以确定地球上曾经生活过的生物的种类及其形态、结构、行为等特征。因此，化石是研究生物进化最直接、最重要的证据。
2、大量化石证据，证实了生物是由原始的共同祖先经过漫长的地质年代逐渐进化而来的，而且还揭示出生物由简单到复杂、由低等到高等、由水生到陆生的进化顺序。
3、化石为生物进化提供了直接的证据，比较解剖学、胚胎学以及细胞和分子水平的研究，都给生物进化论提供了有力的支持。
4、生物进化的实质是基因频率的改变。即 种群基因频率的改变 ，标志着生物的进化。
20．（2023高一下·江都期末）桦尺蛾的体色受到常染色体上一对等位基因S和s的控制，黑色（S）对浅色（s）为显性。在某个自由交配且数量足够多的桦尺蛾种群中，浅色个体长期维持在16%左右。下列有关分析正确的是（ ）
A．纯合黑色个体大约占84%
B．杂合黑色个体大约占48%
C．S基因的频率为96% ，s基因的频率为4%
D．亲代S基因的频率大于子代S基因的频率
【答案】B
【知识点】基因频率的概念与变化
【解析】【解答】A、浅色个体长期维持在16%作用，所以黑色个体维持在84%，但是这个比例不一定都是纯合的个体，A错误；
B、ss的个体的比例是16%，可以推出s的概率是0.4，进而推出S的概率是0.6，所以杂合黑体Ss的概率是2x0.4x0.6=0.48；B正确；
C、ss的个体的比例是16%，可以推出s的概率是0.4，进而推出S的概率是0.6，C错误；
D、亲代的S基因的频率等于子代S基因的频率，D错误；
故答案为：B
【分析】已知调查的各种基因型的个体数，计算基因频率，即：AA的基因型频率＝p2，Aa的基因型频率＝2pq，aa的基因型频率＝q2。
二、不定项选择题（本大题共5小题，每题3分，共15分，选对而不全得2分，多选错选不得分）
21．（2023高一下·长春月考）某雌雄同株植株的花色有白色、红色和紫色三种，由等位基因A/a和B/b共同控制。已知纯合的白花植株甲与纯合的红花植株乙杂交，F1均开紫花，F1自交，F2的表型及其比例为紫花：红花：白花=9：3：4。下列相关叙述正确的是（ ）
A．植株甲的基因型一定为aaBB，植株乙的基因型一定为AAbb
B．F2开白花植株中，纯合子和杂合子的比例为1：1
C．等位基因A/a和B/b在遗传上遵循自由组合定律
D．F2开红花植株中，纯合子占2/3
【答案】B,C
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】由题干“ 已知纯合的白花植株甲与纯合的红花植株乙杂交，F1均开紫花，F1自交，F2的表型及其比例为紫花：红花：白花=9：3：4 ”，可知，紫花的基因型为A-B-，红花的基因型为aaB-，白花的基因型为A-bb和aabb。
A、由上述后代中的性状分离比可以推出甲的基因型为aaBB（或AAbb），植物乙的基因型为AAbb或（aabb），A错误；
B、由“ F2的表型及其比例为紫花：红花：白花=9：3：4 ”可知，F2开白花的基因型为A-bb和aabb，纯合子和杂合子的比例是 1：1 ，B正确；
由“ F2的表型及其比例为紫花：红花：白花=9：3：4 ”可知，等位基因A/a和B/b在遗传上遵循自由组合定律，C正确；
D、F2开红花植株基因型是3A-bb和1aabb，纯合子的占1/2，D错误；
故答案为：B、C
【分析】（1）分离定律：在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合；在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。
（2）自由组合定律：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时，决定同
一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。
22．（2023高一下·长春月考）牙齿因缺少珐琅质而呈棕色是一种伴性遗传病，若某患病男性与正常女性婚配，生出的女儿一定是棕色牙齿。下列相关叙述正确的是（ ）
A．该病为伴X染色体隐性遗传病
B．该遗传病患者中女性多于男性
C．其儿子与正常女性结婚，后代患病的概率为1/2
D．其女儿与正常男子结婚，后代子女都可能患病
【答案】B,D
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】由题干“ 棕色是一种伴性遗传病，若某患病男性与正常女性婚配，生出的女儿一定是棕色牙齿 ”如果该病是伴X隐性遗传病，则出生的女儿不一定患病，与题干不符，所以该病是伴X显性遗传病。
A、由上述分析可知，该病是伴X染色体显性遗传病，A错误；
B、该病是伴X染色体显性遗传病，该遗传病患者中女性多于男性，B正确；
C、假设该病由基因A和a来控制，由上述分析可知，父亲的基因型为XAY，母亲的基因型为XaXa，由此可知知道儿子的基因型为XaY，与正常女（XaXa）结婚后，后代都是正常的，C错误；
D、其女儿的基因型为XAXa，与正常男子（XaY）结婚，后代中患病的概率是1/2，子女都有患病的可能，D正确；
故答案为：B、D。
【分析】伴X显性遗传的特点：
（1）患者中女性多于男性，但部分女性患者病症较轻。
（2）男性患者与正常女性婚配的后代中，女性都是患者，男性正常。通常表现为连续遗传。
23．（2023高一下·长春月考）下图为真核生物染色体上DNA分子复制过程示意图，有关叙述不正确的是（ ）
A．图中DNA分子复制是从多个起点同时开始的
B．真核生物DNA分子复制过程需要DNA聚合酶将两条链解开
C．图中DNA分子复制是边解旋边复制的
D．真核生物的这种复制方式提高了复制速率
【答案】A,B
【知识点】DNA分子的复制
【解析】【解答】A、由图示可知，DNA上的三个复制起点复制的DNA片段的长度不同，说明DNA的复制在多个起点上不是同时开始的，A错误；
B、真核生物DNA分子复制过程需要DNA解旋酶将两条链之间的氢键打开，B错误；
C、由图示可知，DNA分子的复制是边解旋边复制，C正确；
D、DNA复制是由多个复制起点同时进行，可以提高复制速率，D正确；
故答案为：A、B。
【分析】DNA 的复制
（1）DNA复制的条件：模板；原料；能量；酶等。
（2）DNA复制的过程：
①解旋，需要细胞提供能量、解旋酶的作用；
②合成子链；两条链分别做模板，按照碱基互补配对原则与游离的四种脱氧核苷酸配对，在DNA聚合酶的作用下，通过磷酸二酯键连成子链；
③子、母链盘绕形成子代 DNA 分子；
④DNA 复制的方向是从子链的 5′端向 3′端。
（3）过程：边解旋边复制。
（4）方式：半保留复制
24．（2023高一下·长春月考）宫颈癌是女性中最常见的恶性肿瘤之一，人乳头瘤病毒（HPV）是宫颈癌的主要致病因子，HPV蛋白E6与E7是引起恶性肿瘤发生与发展的主要因素。下列相关叙述不正确的是（ ）
A．HPV的寄生引起子宫颈细胞中出现了与宫颈癌有关的基因
B．子宫颈细胞中的原癌基因正常表达时，子宫颈细胞生长和分裂会失控
C．子宫颈细胞癌变后细胞膜上的糖蛋白增多，易于分散和转移
D．研发能抑制E6与E7合成的药物是治疗宫颈癌的可行策略
【答案】A,B,C
【知识点】癌细胞的主要特征；细胞癌变的原因；癌症的预防与治疗
【解析】【解答】A、正常的细胞中都有原癌基因和抑癌基因，与HPV的寄生无法，A错误；
B、原癌基因的作用是调节细胞周期，维持细胞正常的生长和分裂，所以需要原癌基因正常的表达，B错误；
C、子宫颈细胞癌变后细胞膜上的糖蛋白减少，易于分散和转移，C错误；
D、由题干信息可知，HPV蛋白E6与E7是引发恶性肿瘤发生与发展的主要因素，因而抑制HPV蛋白 E6与E7合成的药物是治疗宫颈癌的可行策略，D正确；
故答案为：A、B、C。
【分析】癌细胞的主要特征：
①适宜条件下，能够无限增殖。癌细胞代谢快，细胞周期变短。
②形态结构发生显著变化，变成了球形。
②细胞的表面发生了变化。由于细胞膜上的糖蛋白等物质减少，使得癌细胞彼此之间的黏着性显著降低，容易在体内分散和转移。甲胎蛋白和癌胚抗原含量增多。
25．（2023高一下·长春月考）下列有关生物多样性和生物进化的叙述，不正确的是（ ）
A．进化的基本单位是种群，而不是个体
B．捕食者的存在客观上起到促进被捕食者种群发展的作用，但不利于增加物种多样性
C．细菌在接触青霉素后会产生抗药性的突变个体，青霉素的选择作用使其生存
D．光合生物产生了氧气，而氧气也为生物进行有氧呼吸创造了条件，属于协同进化
【答案】B,C
【知识点】现代生物进化理论的主要内容；协同进化与生物多样性的形成
【解析】【解答】A、现代生物进化论认为种群是进化的单位，不是个体，A正确；
B、捕食者所吃掉的大多数是被捕食者老弱病残的个体，客观上起到了种群发展的作用，有利于增加物种多种性，B错误；
C、生物的变异在前，自然选择在后，细菌的抗药性突变发生在其接触青霉素之前，青霉素只是选择并保存适应性强的个体，C错误；
D、协同进化是指不同物种间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展，因此光合生物产生了氧气，而氧气也为生物进行有氧呼吸创造了条件，属于协同进化，D正确；
故答案为：B、C。
【分析】现代进化理论：
①种群是生物进化的单位：种群是生物繁殖的基本单位、遗传的基本单位，也是进化的基本单位；
②生物进化的实质是种群基因频率的改变；
③突变和基因重组产生进化的原材料；
④自然选择决定进化的方向；
⑤隔离导致物种形成。
三、非选择题（共4道题，共计45分）
26．（2023高一下·长春月考）某雌雄异株的植物花色有白色、蓝色、红色三种，由两对等位基因A/a、B/b控制，色素的代谢原理如图所示，回答下列问题：
（1）上图体现了基因通过控制 ，进而控制生物体的性状。
（2）一红花植株与一白花植株杂交，F1表现型全为红花，F1雌雄植株相互交配，F2中蓝花植株所占比例为3/16，则亲本的基因型为 ，F2的白花植株中纯合子所占比例为 。
（3）现有一基因型未知的蓝花雌株M，请利用上述杂交实验中出现的植株设计一次杂交实验确定M的基因型。
实验思路：
预期实验结果和结果：
【答案】（1）酶的合成
（2）BBXAXA、bbXaY；1/2
（3）蓝花雌株M与白花雄株（bbXaY）进行杂交；若后代蓝花雌株：蓝花雄株=1：1（后代均为蓝花植株），蓝花雌株的基因型为bbXAXA；若后代蓝花雌株：白花雌株：蓝花雄株：白花雄株=1：1：1：1（后代会出现白花植株），蓝花雌株的基因型为bbXAXa
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用；基因型和表现型的关系
【解析】【解答】分析题干和图示可知，红色的基因型为B-XAX-，B-XAY；蓝色的基因型是bbXAX-、bbXAY；白色的基因型为：__XaXa、__XaY。
（1）上图体现了基因可以通过控制酶的合成控制细胞代谢进而间接控制生物的性状。
（2）红色的基因型为B-XAX-，B-XAY；蓝色的基因型是bbXAX-、bbXAY；白色的基因型为：__XaXa、__XaY。 一红花植株与一白花植株杂交，F1表现型全为红花，则F1红花植物的基因型为B-XAXa、B-XAY，子代出现了3/16的蓝花植物bbXA-，即（1/4）x（3/4），由此倒推出F1红花植物的基因型为BbXAXa、BbXAY，亲本红花植物、白花植物的基因型BBXAXA、bbXAY。 F2的白花植株中纯合子的基因型为BBXaY、bbXaY，所占的比例为（1/4）x（1/4）+（1/4）x（1/4）=1/8， F2的白花植株（__XaY）所占的比例是1/4，所以F2的白花植株中纯合子所占比例为1/2。
（3） 现有一基因型未知的蓝花雌株M ，确定某蓝花雌株的基因型（bbXAXA或bbXAXa），可以让该蓝花与白色雄株（bbXaY）进行杂交， 若后代蓝花雌株：蓝花雄株=1：1（后代均为蓝花植株），蓝花雌株的基因型为bbXAXA ； 若后代蓝花雌株：白花雌株：蓝花雄株：白花雄株=1：1：1：1（后代会出现白花植株），蓝花雌株的基因型为bbXAXa 。
【分析】（1）分离定律：在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合；在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。
（2）自由组合定律：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时，决定同
一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。
（3）伴性遗传是指由位于性染色体上的基因所控制的性状，在遗传上总是和性别相关联。
（4）基因对性状的控制方式
①间接控制：通过控制酶或激素的合成来影响代谢过程，进而控制生物的性状。
②直接控制：通过控制蛋白质结构直接控制生物的性状。
27．（2023高一下·长春月考）图1表示细胞分裂的不同时期每条染色体上DNA含量的变化；图2表示处于有丝分裂不同时期的细胞图像；图3表示有丝分裂过程中某一时期染色体、染色单体和核DNA的关系。据图回答下列问题。
（1）图1中，AB段形成的原因是 ，CD段形成的原因是 。
（2）图2中 细胞处于图1中的BC段。请用文字和箭头对图2中的细胞图像进行正确的时间排序 。
（3）图3对应图1中 段的某一时期，观察染色体的最佳时期是图2中的 图。观察有丝分裂过程的实验不能选择高度分化的体细胞为实验材料，因为 。
【答案】（1）DNA复制；着丝粒分裂
（2）乙、丙；丙→乙→甲→丁
（3）BC；乙；高度分化的体细胞不再分裂
【知识点】观察细胞的有丝分裂；减数分裂与有丝分裂的比较
【解析】【解答】分析题图可知，甲处于有丝分裂后期、乙处于有丝分裂中期、丙处于有丝分裂前期、丁处于有丝分裂末期。
（1）图1中，AB段形成的原因是DNA的复制，每条染色体上有2个DNA分子；CD段形成的原因是着丝粒分裂，每条染色体上有一个DNA分子。
（2）图1中BC段表示每条染色体上含有2个DNA分子，对于图2中的乙、丙。甲处于有丝分裂后期、乙处于有丝分裂中期、丙处于有丝分裂前期、丁处于有丝分裂末期，所以图2中的细胞图像进行正确的时间排序是：丙→乙→甲→丁 。
（3）图3中染色体：染色单体：DNA=1：2：2，则对应图1中BC段的某一时期，观察染色体的最佳时期是有丝分裂中期，对应图2中的乙图。 观察有丝分裂过程的实验不能选择高度分化的体细胞为实验材料，因为高度分化的体细胞不再分裂。
【分析】有丝分裂知识点归纳
（1）核DAN加倍时期：间期；染色体加倍时期：后期 。
（2）染色单体形成、出现、消失的时期依次是：间期、前期、后期。
（3）观察染色体形态、数目的最佳时期：中期。
（4）核膜、核仁解体的时期：前期；重新出现的时期：末期；始终看不见的时期：中期、后期。
（5）纺锤体、染色体形成的时期：前期；纺锤体、染色体消失的时期：末期。
（6）末期与细胞板、细胞壁形成有关的细胞器：高尔基体。赤道板不是细胞结构。
（7）染色体数：染色单体数：核DNA数＝1：2：2的时期主要是前期、中期
28．（2023高一下·长春月考）下图表示发生在真核细胞内的两个生理过程，请据图回答问题：
（1）写出过程Ⅰ、Ⅱ的名称：Ⅰ ；Ⅱ 。
（2）过程Ⅰ发生的主要场所是 ，该过程进行的方向： （填“从左到右”或“从右到左”）。
（3）若过程Ⅱ的多肽链中有一段氨基酸序列为“—丝氨酸—谷氨酸—”，携带丝氨酸和谷氨酸的tRNA上的反密码子分别为AGA、CUU，则物质①中模板链碱基序列为 。mRNA上决定一个氨基酸的3个相邻的碱基叫做 ，图中的生理过程共同遵循的原则是 。
（4）过程Ⅰ图中甲代表的是 酶，图中乙和丙的组成的区别是 。
（5）过程Ⅱ的场所是 ，在进行过程Ⅱ时，物质②是 ，物质②上往往会结合多个核糖体，其意义是
【答案】（1）转录；翻译
（2）细胞核；从右到左
（3）AGACTT；密码子；碱基互补配对原则
（4）RNA聚合；五碳糖不同
（5）核糖体；mRNA；少量mRNA就可以迅速合成大量的蛋白质
【知识点】遗传信息的转录；遗传信息的翻译
【解析】【解答】（1）分析题图可知， 过程I是以DNA为模板合成RNA的过程，即转录过程；过程II是以mRNA为模板，合成蛋白质的过程，即翻译。
故填：转录、翻译。
（2）在真核细胞中，翻译过程主要发生在细胞核，也可以发生在线粒体和叶绿体中，由过程I的图示可知，②端是已经合成好的RNA，而①端正在配对，由此可以推出该过程的方向是从右到左。
故填：细胞核；从右到左
（3）根据碱基互补配对原则，携带丝氨酸和谷氨酸的tRNA上的反密码分别是AGA、CUU，说明mRNA上的密码子是UCU，GAA，物质①中模板链碱基序列为AGACTT；mRNA上决定一个氨基酸的3个相邻的碱基叫做密码子，密码子与tRNA上的反密码子互补配对，图I中存在DNA模板链与RNA的碱基互补配对，图II中存在mRNA与tRNA的碱基互补配对，共同遵循碱基互补配对原则。
故填：AGACTT、密码子、碱基互补配对原则。
（4）转录过程需要RNA聚合酶的催化，因此甲为RNA聚合酶，②是RNA，基本单位是核糖核苷酸，因此②上的丙为胞嘧啶核糖核苷酸。①为DNA，基本单位是脱氧核糖核苷酸，因此①上的乙为胞嘧啶脱氧核糖核苷酸，故图中乙和丙的组成的区别是五碳糖不同。
故填：RNA聚合、五碳糖不同。
（5）II过程是翻译，发生在核糖体上，在进行翻译的过程中，物质②是翻译的模板mRNA，少量mRNA结合多个核糖体，每个核糖体独立完成多肽链的合成，可以迅速合成大量的蛋白质。
故填：核糖体、mRNA、少量mRNA就可以迅速合成大量的蛋白质。
【分析】基因指导蛋白质的合成
（1）转录过程
转录：在细胞核中，以DNA的一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA的过程。
该过程需要的原料是4种游离的核糖核苷酸，在RNA聚合酶的作用下形成RNA。
（2）翻译：游离在细胞质中的各种氨基酸，以mRNA 为模板，合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程。
翻译的过程如下：
起始：mRNA 与核糖体结合。
运输：tRNA 携带氨基酸置于特定位置。
延伸：核糖体沿 mRNA 移动，读取下一个密码子，由对应 tRNA 运输相应的氨基酸加到延伸中的肽链上（一个 mRNA 可以结合多个核糖体）。
停止：当核糖体到达 mRNA上的终止密码子时，合成停止。
脱离：肽链合成后从核糖体与 mRNA 的复合物上脱离。
29．（2023高一下·长春月考）果蝇的灰体与黑体，圆眼与棒眼分别由等位基因A/a，B/b控制。两只表型均为灰体圆眼的雌雄果蝇杂交，F1的表型及比例如下表所示。不考虑基因突变，请回答下列问题：
灰体圆眼 黑体圆眼 灰体棒眼 黑体棒眼
雌果蝇 3/4 1/4 0 0
雄果蝇 3/8 1/8 3/8 1/8
（1）A、a基因位于 （填“常染色体”或“X染色体”）上，B、b基因位于 （填“常染色体”或“X染色体”）上。
（2）亲本中，灰体圆眼雌果蝇的基因型为 。F1灰体圆眼雌果蝇中纯合子：杂合子= 。
（3）若F1中灰体圆眼雌果蝇与黑体棒眼雄果蝇杂交，子代雄果蝇中灰体棒眼个体所占比例为 。
【答案】（1）常染色体；X染色体
（2）A-XBX-；1：5
（3）1/6
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用；伴性遗传
【解析】【解答】（1）根据表格数据可知， 两只表型均为灰体圆眼的雌雄果蝇杂交， F1的灰身：黑身在雌雄中都是3：1，说明灰身都是显性性状、黑身是隐性性状，而且与性别没有关联，属于常染色体基因遗传，亲本都是杂合的灰色，即Aa；在雄性中圆眼：棒眼=1：1，而在雌性中全部是圆眼，说明圆眼是显性性状，且这对基因与性别有关联，属于X染色体基因遗传，则亲代的基因型为XBXb，XBY。
故填：常染色体、X染色体。
（2）由第（1）分析可知，亲本中灰体圆眼雌果蝇的基因型为AaXBXb，灰体圆眼雄果蝇的基因型为AaXBY，则F1表现型为灰体圆眼的雌果蝇的基因型为A-XBX-，其中纯合子的占（1/3）x（1/2）=1/6，杂合子占1-（1/6）=5/6，即纯合子：杂合子=1：5。
故填：A-XBX-；1：5。
（3）F1中灰体的基因型及比例AA：Aa=1：2，雌性圆眼的基因型及比例XBXB：XBXb=1：1，灰黑体棒眼的雄果蝇的基因型aaXbY， 若F1中灰体圆眼雌果蝇与黑体棒眼雄果蝇杂交 ，子代雄果蝇中灰体的基因型为A-，其比例=1-aa=1-（2/3）x（1/2）=2/3，雄果蝇中棒眼个体XbY的比例是=（1/2）x（1/2）=1/4，所以雄果蝇中灰体棒眼个体所占比例是（2/3）x（1/4）=1/6。
故填：1/6。
【分析】（1）分离定律：在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合；在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。
（2）自由组合定律：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。
（3）伴性遗传是指由位于性染色体上的基因所控制的性状，在遗传上总是和性别相关联。
1 / 1吉林省长春市新解放学校2022-2023学年高一下学期7月期末考试生物学试题
一、单选题（本大题共20小题，每题只有一个选项符合题意，每题2分，共40分）
1．（2023高一下·长春月考）人体细胞会经历增殖、分化、衰老和死亡等生命历程。下列有关叙述错误的是（ ）
A．细胞分化的本质就是基因选择性表达
B．细胞正常代谢活动受损或中断会引起细胞凋亡
C．细胞产生的自由基可攻击DNA和蛋白质，导致细胞衰老
D．衰老的细胞内水会减少，代谢活动会减弱
2．（2023高一下·长春月考）下列关于“观察洋葱根尖分生区组织细胞的有丝分裂”实验的叙述，正确的是（ ）
A．实验中解离时间要尽量长，确保根尖细胞充分分散开
B．洋葱根尖各区域的细胞都可以作为观察材料
C．观察处于后期的细胞，可以见到细胞内有两套形态和数目相同的染色体
D．该实验制作装片流程为解离→染色→漂洗→制片
3．（2023高一下·长春月考）下列有关孟德尔的“假说—演绎法”的叙述中，正确的是（ ）
A．“生物性状是由遗传因子决定的；体细胞中遗传因子成对存在；配子中遗传因子成单存在；受精时，雌雄配子随机结合”属于假说内容
B．“测交实验”是与显性纯合子进行杂交
C．“一对相对性状的遗传实验中F2出现3：1的性状分离比”属于假说内容
D．“F1能产生数量相等的雌雄两种配子”属于推理内容
4．（2023高一下·长春月考）已知一批遗传因子组成为AA、Aa的豌豆种子和BB、Bb的玉米种子，其中纯合子与杂合子的比例均为1∶1，分别间行种植，则在自然状态下，豌豆和玉米子一代的显性性状与隐性性状的比例分别为（ ）
A．7∶1、7∶1 B．7∶1、15∶1
C．15∶1、15∶1 D．8∶1、16∶1
5．（2023高一下·长春月考）某种动物的直毛（A）对卷毛（a）为显性，黑色（B）对白色（b）为显性，控制两对性状的基因独立遗传。基因型为AaBb的个体与个体X交配，子代的表型及其比例为直毛黑色：卷毛黑色：直毛白色：卷毛白色3：1：3：1．那么，个体X的基因型为（ ）
A．aaBb B．Aabb C．AaBB D．aabb
6．（2023高一下·长春月考）两对基因A和a、B和b在同源染色体上的位置情况有如图三种情况。下列说法错误的是（在产生配子时，不考虑染色体互换）（ ）
A．类型1和类型2个体自交，后代的基因型类型相同
B．类型3的个体在产生配子时会出现非同源染色体的自由组合
C．三种类型的个体自交，后代可能出现9：3：3：1性状分离比的是类型3
D．如果类型1、2在产生配子时出现了染色体互换，则三种类型的个体都能产生四种类型的配子
7．（2023高一下·长春月考）如图为某家族中一种单基因遗传病的系谱图，下列说法正确的是（ ）
A．根据遗传系谱图判断，该病的遗传方式为伴X染色体显性遗传病
B．I-2、Ⅱ-6均为杂合子，且Ⅱ-4和Ⅲ-8基因型相同的概率是2/3
C．由Ⅱ-5和Ⅱ-6及Ⅲ-9个体，可推知该病属于显性遗传病
D．对患者家系进行调查可得出人群中该病的发病率
8．（2023·揭阳模拟）一个基因型为的精原细胞进行减数分裂。下列说法错误的是（ ）
A．基因组成为时细胞可能处于减数分裂Ⅱ后期
B．若产生4种精子则可能是减数分裂Ⅰ后期基因自由组合的结果
C．处于减数分裂Ⅰ后期和处于减数分裂Ⅱ后期的细胞中染色体组数相同
D．若产生了一个基因组成为的精子，则同时产生的另外三个精子为、Y、Y
9．（2023高一下·长春月考）人类ABO血型系统有四种血型、共六种基因型，现列表如表所示；一位血型为A型色觉正常的女人曾结过两次婚，第一个丈夫的血型为B型，且色盲；第二个丈夫血型为A型，色觉正常，此妇人生了四个小孩，这4个小孩中第二个丈夫的孩子是（ ）
表现型 A型 B型 AB型 O型
基因型 IAIA、IAi IBIB、IBi IAIB ii
A．男孩、O型血、色盲 B．女性、A型血、色盲
C．女性、O型血、色盲 D．女性、B型血、色觉正常
10．（2023高一下·长春月考）下列有关科学史的叙述正确的是（ ）
A．摩尔根通过果蝇杂交实验，运用假说-演绎法发现了基因在染色体上呈线性排列
B．噬菌体侵染大肠杆菌实验和证明DNA半保留复制的实验都用到了放射性同位素标记法
C．格里菲斯通过肺炎链球菌转化实验证明了DNA是遗传物质
D．DNA衍射图谱对沃森和克里克构建DNA双螺旋结构模型起到了重要作用
11．（2023高一下·长春月考）将DNA双链都被15N标记的DNA放在含有14N的培养基中连续复制4次，收集相关实验数据，下列叙述错误的是（ ）
A．含有14N的DNA占全部DNA的比例为7/8
B．含有15N的DNA占全部DNA的比例为1/8
C．含有15N的DNA分子单链占全部DNA分子单链的比例为1/16
D．含有14N的DNA分子单链占全部DNA分子单链的比例为15/16
12．（2023高一下·长春月考）下列有关赫尔希和蔡斯研究T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验，说法错误的是（ ）
A．子代噬菌体DNA中的部分元素来自亲代噬菌体
B．35S标记的T2噬菌体的获得需用35S标记的大肠杆菌培养
C．用32P标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌，上清液中检测到较高的放射性，可能是因为培养时间过长
D．该实验证明了大肠杆菌的遗传物质是DNA
13．（2023高一下·长春月考）某未被32P标记的DNA分子含有1000个碱基对，其中鸟嘌呤300个，将该DNA分子置于含32P的培养基中连续复制3次。下列有关叙述错误的是（ ）
A．所有子代DNA分子都含32P
B．含32P的子代DNA分子中，可能只有一条链含32P
C．第三次复制过程中需要消耗腺嘌呤脱氧核苷酸4900个
D．子代DNA分子中不含32P的脱氧核苷酸链占总链数的1/8
14．（2023高一下·长春月考）下列关于遗传变异的叙述，正确的是（ ）
A．基因突变是指DNA分子中发生某些片段的增添、缺失或替换引起的DNA结构的改变
B．体细胞中含有两个染色体组的个体是二倍体，含有三个或三个以上染色体组的是多倍体
C．基因突变一般不会改变基因的数量，而染色体结构变异则很可能会使基因数量发生改变
D．基因重组包括非同源染色体上的非姐妹染色单体之间的互换和非等位基因的自由组合
15．（2023高一下·长春月考）下列有关人类遗传病的叙述正确的是（ ）
A．单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病
B．多基因遗传病主要受环境因素的影响且在群体中发病率较低
C．血友病属于染色体异常遗传病
D．含致病基因的个体不一定患遗传病，但遗传病患者一定含致病基因
16．（2023高一下·长春月考）如图表示染色体的几种情况（假设b、d图中正常染色体上DNA片段顺序为1→5），下列说法正确的是（ ）
①a图可用来表示细胞中个别染色体的增加
②b图所示变化将导致染色体上的基因种类增多
③c图一定表示某三倍体生物体细胞的染色体组成
④d图的变化将导致染色体上的基因数量减少
⑤e图的变化属于染色体变异中的易位
A．①③④ B．②③④ C．①④⑤ D．③④⑤
17．（2023高一下·长春月考）将某种二倍体植物的①②两个植株杂交，得到③，将③再做进一步处理，相关过程如图所示。A/a、B/b、D/d分别位于三对同源染色体上。下列分析错误的是（ ）
A．由③到④的育种过程依据的主要原理是基因突变
B．⑧植株虽然含有同源染色体，但它是不可育的
C．若③的基因型为AaBbdd，则⑩植株中能稳定遗传的个体占总数的1/4
D．③到⑨的过程中秋水仙素作用于有丝分裂的后期
18．（2023高一下·长春月考）如图表示人体内与苯丙氨酸代谢有关的途径，白化病和尿黑酸症都是因为苯丙氨酸代谢缺陷引起的人类遗传病。前者不能由酪氨酸合成黑色素，后者不能将尿黑酸转变为乙酰乙酸，排出的尿液中因含有尿黑酸，遇空气后氧化变黑。下列叙述不正确的是（ ）
A．白化病和尿黑酸症分别与酶⑤和酶③的缺乏有关
B．若酶①异常，则患者同时患白化病和尿黑酸症
C．图示过程说明基因是通过控制酶的合成来控制代谢，进而控制生物体的性状
D．图示过程说明一个基因可影响多个性状，一个性状也可受多个基因控制
19．（2023高一下·成都期末）下列有关生物进化的说法，错误的是（ ）
A．化石、解剖学、胚胎学等均为生物进化的研究提供了证据
B．种群基因频率的定向改变导致生物朝着一定的方向进化
C．生物进化的标志是出现生殖隔离，形成了新的物种
D．生物界的统一性是由于所有生物都有共同的祖先
20．（2023高一下·江都期末）桦尺蛾的体色受到常染色体上一对等位基因S和s的控制，黑色（S）对浅色（s）为显性。在某个自由交配且数量足够多的桦尺蛾种群中，浅色个体长期维持在16%左右。下列有关分析正确的是（ ）
A．纯合黑色个体大约占84%
B．杂合黑色个体大约占48%
C．S基因的频率为96% ，s基因的频率为4%
D．亲代S基因的频率大于子代S基因的频率
二、不定项选择题（本大题共5小题，每题3分，共15分，选对而不全得2分，多选错选不得分）
21．（2023高一下·长春月考）某雌雄同株植株的花色有白色、红色和紫色三种，由等位基因A/a和B/b共同控制。已知纯合的白花植株甲与纯合的红花植株乙杂交，F1均开紫花，F1自交，F2的表型及其比例为紫花：红花：白花=9：3：4。下列相关叙述正确的是（ ）
A．植株甲的基因型一定为aaBB，植株乙的基因型一定为AAbb
B．F2开白花植株中，纯合子和杂合子的比例为1：1
C．等位基因A/a和B/b在遗传上遵循自由组合定律
D．F2开红花植株中，纯合子占2/3
22．（2023高一下·长春月考）牙齿因缺少珐琅质而呈棕色是一种伴性遗传病，若某患病男性与正常女性婚配，生出的女儿一定是棕色牙齿。下列相关叙述正确的是（ ）
A．该病为伴X染色体隐性遗传病
B．该遗传病患者中女性多于男性
C．其儿子与正常女性结婚，后代患病的概率为1/2
D．其女儿与正常男子结婚，后代子女都可能患病
23．（2023高一下·长春月考）下图为真核生物染色体上DNA分子复制过程示意图，有关叙述不正确的是（ ）
A．图中DNA分子复制是从多个起点同时开始的
B．真核生物DNA分子复制过程需要DNA聚合酶将两条链解开
C．图中DNA分子复制是边解旋边复制的
D．真核生物的这种复制方式提高了复制速率
24．（2023高一下·长春月考）宫颈癌是女性中最常见的恶性肿瘤之一，人乳头瘤病毒（HPV）是宫颈癌的主要致病因子，HPV蛋白E6与E7是引起恶性肿瘤发生与发展的主要因素。下列相关叙述不正确的是（ ）
A．HPV的寄生引起子宫颈细胞中出现了与宫颈癌有关的基因
B．子宫颈细胞中的原癌基因正常表达时，子宫颈细胞生长和分裂会失控
C．子宫颈细胞癌变后细胞膜上的糖蛋白增多，易于分散和转移
D．研发能抑制E6与E7合成的药物是治疗宫颈癌的可行策略
25．（2023高一下·长春月考）下列有关生物多样性和生物进化的叙述，不正确的是（ ）
A．进化的基本单位是种群，而不是个体
B．捕食者的存在客观上起到促进被捕食者种群发展的作用，但不利于增加物种多样性
C．细菌在接触青霉素后会产生抗药性的突变个体，青霉素的选择作用使其生存
D．光合生物产生了氧气，而氧气也为生物进行有氧呼吸创造了条件，属于协同进化
三、非选择题（共4道题，共计45分）
26．（2023高一下·长春月考）某雌雄异株的植物花色有白色、蓝色、红色三种，由两对等位基因A/a、B/b控制，色素的代谢原理如图所示，回答下列问题：
（1）上图体现了基因通过控制 ，进而控制生物体的性状。
（2）一红花植株与一白花植株杂交，F1表现型全为红花，F1雌雄植株相互交配，F2中蓝花植株所占比例为3/16，则亲本的基因型为 ，F2的白花植株中纯合子所占比例为 。
（3）现有一基因型未知的蓝花雌株M，请利用上述杂交实验中出现的植株设计一次杂交实验确定M的基因型。
实验思路：
预期实验结果和结果：
27．（2023高一下·长春月考）图1表示细胞分裂的不同时期每条染色体上DNA含量的变化；图2表示处于有丝分裂不同时期的细胞图像；图3表示有丝分裂过程中某一时期染色体、染色单体和核DNA的关系。据图回答下列问题。
（1）图1中，AB段形成的原因是 ，CD段形成的原因是 。
（2）图2中 细胞处于图1中的BC段。请用文字和箭头对图2中的细胞图像进行正确的时间排序 。
（3）图3对应图1中 段的某一时期，观察染色体的最佳时期是图2中的 图。观察有丝分裂过程的实验不能选择高度分化的体细胞为实验材料，因为 。
28．（2023高一下·长春月考）下图表示发生在真核细胞内的两个生理过程，请据图回答问题：
（1）写出过程Ⅰ、Ⅱ的名称：Ⅰ ；Ⅱ 。
（2）过程Ⅰ发生的主要场所是 ，该过程进行的方向： （填“从左到右”或“从右到左”）。
（3）若过程Ⅱ的多肽链中有一段氨基酸序列为“—丝氨酸—谷氨酸—”，携带丝氨酸和谷氨酸的tRNA上的反密码子分别为AGA、CUU，则物质①中模板链碱基序列为 。mRNA上决定一个氨基酸的3个相邻的碱基叫做 ，图中的生理过程共同遵循的原则是 。
（4）过程Ⅰ图中甲代表的是 酶，图中乙和丙的组成的区别是 。
（5）过程Ⅱ的场所是 ，在进行过程Ⅱ时，物质②是 ，物质②上往往会结合多个核糖体，其意义是
29．（2023高一下·长春月考）果蝇的灰体与黑体，圆眼与棒眼分别由等位基因A/a，B/b控制。两只表型均为灰体圆眼的雌雄果蝇杂交，F1的表型及比例如下表所示。不考虑基因突变，请回答下列问题：
灰体圆眼 黑体圆眼 灰体棒眼 黑体棒眼
雌果蝇 3/4 1/4 0 0
雄果蝇 3/8 1/8 3/8 1/8
（1）A、a基因位于 （填“常染色体”或“X染色体”）上，B、b基因位于 （填“常染色体”或“X染色体”）上。
（2）亲本中，灰体圆眼雌果蝇的基因型为 。F1灰体圆眼雌果蝇中纯合子：杂合子= 。
（3）若F1中灰体圆眼雌果蝇与黑体棒眼雄果蝇杂交，子代雄果蝇中灰体棒眼个体所占比例为 。
答案解析部分
1．【答案】B
【知识点】细胞分化及其意义；衰老细胞的主要特征；细胞衰老的原因探究
【解析】【解答】A、 细胞分化的本质就是基因选择性表达，A正确；
B、细胞正常代谢活动受损或中断会引起细胞的坏死，细胞凋亡是由基因决定的程序性死亡，B错误；
C、细胞产生的自由基可攻击DNA导致基因突变，进攻蛋白质导致蛋白质活性降低，进而导致细胞衰老，C正确；
D、衰老的细胞内水会减少，代谢活动会减弱 ，D正确；
故答案为：B。
【分析】（1）细胞分化是指：在个体发育中，由一个或一种细胞增殖产生的后代，在形态、结构和生理功能上发生稳定性差异的过程叫做细胞分化。
（2）细胞凋亡：指由基因所决定的细胞自动结束生命的过程。由于细胞凋亡受到严格的由遗传机制决定的程序性调控，所以也常常被称为细胞编程性死亡 。如胎儿手的发育、蝌蚪尾的消失等。
2．【答案】C
【知识点】观察细胞的有丝分裂
【解析】【解答】A、实验中解离时间不宜过长，防止解离过度，A错误；
B、细胞的有丝分裂主要发生在根尖、茎尖等分生区细胞，所以需要选取洋葱根尖分生区的细胞作为观察材料，B错误；
C、观察处于后期的细胞，由于着丝粒分裂，可以见到细胞内有两套形态和数目相同的染色体，C正确；
D、 该实验制作装片流程为：解离→漂洗→染色→制片，D错误；
故答案为：C。
【分析】装片制作（流程：解离→漂洗→染色→制片 ）
解离的目的：使组织中的细胞相互分离开来。
漂洗的目的：洗去药液，防止解离过度，便于染色。
染色的目的：用龙胆紫溶液或 醋酸洋红液使染色体着色，便于观察。
制片的目的：使细胞分散开来，有利于观察。
3．【答案】A
【知识点】孟德尔遗传实验-自由组合；假说-演绎和类比推理；孟德尔遗传实验-分离定律
【解析】【解答】A、“生物性状是由遗传因子决定的；体细胞中遗传因子成对存在；配子中遗传因子成单存在；受精时，雌雄配子随机结合”属于假说内，A正确；
B、“测交实验”是与隐性纯合子进行杂交，B错误；
C、“一对相对性状的遗传实验中F2出现3：1的性状分离比”属于实验结果，C错误；
D、“F1能产生数量相等的雌雄两种配子”属于假说内容，D错误；
故答案为：A。
【分析】孟德尔遗传实验运用了现代科学研究中常用的假说—演绎法，其一般过程是观察实验，发现问题、分析问题，提出假说（假设）、设计实验，检验假说（假设）、归纳综合，得出结论。
4．【答案】B
【知识点】生物的性状、相对性状及性状的显隐性；基因的分离规律的实质及应用
【解析】【解答】由题干可知，豌豆的基因型为AA、Aa，且比例是1：1，因此豌豆间行种植后，其自交后代中显隐性性状的分离比是A-：aa=[1/2+(1/2）x（3/4）]：[(1/2)x(1/4)]=7：1；玉米的基因型及比例是BB：Bb=1：1，玉米产生的雌、雄配子的基因型及比例是B：b=[1/2+(1/2）x（1/2）]：[(1/2)x(1/2)]=3：1，因此玉米间行种植后，自由交配后代显隐性的比例关系是B-：bb=[(3/4)x(3/4)+(3/4)x(1/4)x2]：[(1/4）x（1/4）]=15：1，综上所述，A、C、D错误；B正确；
故答案为：B。
【分析】（1）豌豆自花传粉，闭花授粉，自然状态下是纯种；品种多，差异大，相对性状明显，易于区分。
（2）分离定律：在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合；在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。
5．【答案】B
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】由题干“ 基因型为AaBb的个体与个体X交配，子代的表型及其比例为直毛黑色：卷毛黑色：直毛白色：卷毛白色3：1：3：1 ”，可知子代中直毛：卷毛=3：1，所以直毛和卷毛这对性状在亲代中都是为杂合子，即都为Aa；子代中黑色：白色=1：1，则该对性状符合测交类型，所以这两对基因分别是AaBb和Aabb ，所以个体X的基因型：Aabb，A、C、D错误；B正确；
故答案为：B。
【分析】（1）分离定律：在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合；在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。
（2）自由组合定律：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时，决定同
一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。
6．【答案】A
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用；基因连锁和互换定律
【解析】【解答】A、类型1能产生的2中配子Ab、aB，自交后代的基因型为AAbb，AaBb和aaBB，类型2产生2中配子AB、ab，自交后代的基因型为AABB，aabb和AaBb，即类型1和类型2个体自交，后代的基因型类型不完全相同，A错误；
B、类型3的两对等位基因位于两对同源染色体上，遵循自由组合定律，所以产生的配子时会出现非同源染色体的自由组合，B正确；
C、类型3遵循自由组合定律，自交后会出现9：3：3：1性状分离比，C正确；
D、如果类型1、2在产生配子时出现了染色体互换，则三种类型的个体都能产生四种类型的配子，D正确；
故答案为：A。
【分析】（1）分离定律：在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合；在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。
（2）自由组合定律：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时，决定同
一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。
7．【答案】C
【知识点】人类遗传病的类型及危害；调查人类遗传病
【解析】【解答】A、Ⅱ-5和Ⅱ-6个体均患病，但他们生育了一个正常的女儿，Ⅲ-9，即“有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性”，由此可以说明该遗传病为常染色体显性遗传病，A错误；
B、假设控制该病的基因为A和a，Ⅲ-9的基因型为aa，则Ⅱ-5和Ⅱ-6的基因型为Aa，Ⅲ-9的基因型为2/3Aa，1/3AA，因为Ⅲ-7的基因型为aa，则II-4的基因型是Aa，由于II-4和II-5都患病，所以I-2的基因型无法判断，B错误；
C、Ⅱ-5和Ⅱ-6个体均患病但他们生育了一个正常的女儿，说明该属于显性遗传病，C正确；
D、对患者家系进行调查可得出该病的遗传方式，调查该病的发病率需要在人群中随机抽查，D错误；
故答案为：C。
【分析】（1）伴X隐性遗传的特点：
①患者中男性远多于女性。
②交叉遗传。男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。
③隔代遗传。通常表现为上一代父母亲无患病个体，但子女中有患病个体，即“无中生有”。
（2）伴X显性遗传的特点
①患者中女性多于男性，但部分女性患者病症较轻。
②男性患者与正常女性婚配的后代中，女性都是患者，男性正常。通常表现为连续遗传。
8．【答案】B
【知识点】减数第一、二次分裂过程中染色体的行为变化
【解析】【解答】A、一个基因型为 AaXBY 的精原细胞进行减数分裂，减数分裂Ⅰ后期同源染色体分离可产生基因组成为AAXBXB和aaYY的次级精母细胞，A正确；
B、一个精原细胞减数分裂Ⅰ后期基因自由组合，最终会产生4个两两相同的精子，如果4个精子互不相同，应该是两种基因位于同一对染色体上，并且在减数分裂Ⅰ前期发生互换的结果，B错误；
C、减数分裂Ⅰ后期着丝粒不分裂，染色体数为2N，减数分裂Ⅰ结束后染色体数目减半为N，减数分裂Ⅱ后期着丝粒分裂，染色体数加倍为2N，C正确；
D、若产生了一个基因组成为AaXB的精子，则减数分裂Ⅰ后期同源染色体分离产生了基因组成为AAaaXBXB和YY的次级精母细胞，进而产生4个基因组成为AaXB、AaXB、Y、Y的精子，D正确。
故答案为：B。
【分析】减数分裂过程：
（1）减数分裂前间期：染色体的复制。
（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。
（3）减数第二次分裂：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
9．【答案】A
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】血型是由复等位基因控制的，红绿色盲是伴X染色，体隐性遗传病，A型（ IAIA或IAi ）与A型（ IAIA或IAi）婚配，可以生出A型（ IAIA或IAi ）或O型（i i ）的子女，但不能生育出B型或AB型子女；该女子色觉正常（XBXb），她的第二个丈夫色觉正常（XBY），他们所生女孩一定正常，只有男孩由可能是色盲，对于A选项，A正确；B、C、D错误；
故答案为：A。
【分析】（1）伴性遗传性染色体上的基因所控制的性状遗传，与性别相关联的现象。
（2）伴X隐性遗传的特点：
①患者中男性远多于女性。
②交叉遗传。男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。
③隔代遗传。通常表现为上一代父母亲无患病个体，但子女中有患病个体，即“无中生有”。
10．【答案】D
【知识点】肺炎链球菌转化实验；噬菌体侵染细菌实验；DNA分子的结构；基因在染色体上的实验证据
【解析】【解答】A、摩尔根通过果蝇杂交实验，运用假说-演绎法发现了基因在染色体上，A错误；
B、噬菌体侵染大肠杆菌实验和证明DNA半保留复制的实验都用到了同位素标记法，但是证明DNA半保留复制的实验中利用的15N标记，但是15N没有放射性，B错误；
C、格里菲斯通过肺炎链球菌转化实验证明了转化因子的存在，C错误；
D、DNA衍射图谱对沃森和克里克构建DNA双螺旋结构模型起到了重要作用，D正确；
故答案为：D。
【分析】（1）假说-演绎法的一般程序：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证。
（2）关于遗传物质的实验总结：
格里菲斯 肺炎链球菌 转化实验 存在转化因子
艾弗里 肺炎链球菌 转化因子实验 DNA是转化因子
赫尔希和蔡斯 T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验 DNA才是真正的遗传物质
烟草花叶病毒感染烟草实验 RNA也是遗传物质
11．【答案】A
【知识点】DNA分子的复制
【解析】【解答】A、 将DNA双链都被15N标记的DNA放在含有14N的培养基中连续复制4次，得到24=16个DNA分子，而且DNA复制是半保留复制，所以这16个DNA分子中，只有2个DNA分子的一条链含有 14N，其他的14个DNA分子的两条链都含有14N，由此可知所以的DNA分子总都含有14N，A错误；
B、将DNA双链都被15N标记的DNA放在含有14N的培养基中连续复制4次，得到24=16个DNA分子，而且DNA复制是半保留复制，所以这16个DNA分子中，只有2个DNA分子的一条链含有 14N，另外的一条链含有 15N ，他的14个DNA分子的两条链都含有14N，所以含有15N的DNA占全部DNA的比例为1/8，B正确；
C、连续复制4次，得到24=16个DNA分子，即32条DNA单链， 含有15N的DNA分子单链只有2条，占全部DNA分子单链的比例为1/16 ，C正确；
D、连续复制4次，得到24=16个DNA分子，即32条DNA单链， 含有14N的DNA分子单链只有30条，占全部DNA分子单链的比例为15/16，D正确；
故答案为：A。
【分析】将含有15N的DNA分子放在含有14N的培养基上培养，复制n次，则：
（1）DNA分子数
①子代DNA分子数＝2n个。
②含有亲代DNA链的子代DNA分子数＝2个。
③不含亲代链的子代DNA分子数＝(2n－2)个。
（2）脱氧核苷酸链数
①子代DNA分子中脱氧核苷酸链数＝2n＋1条。
②亲代脱氧核苷酸链数＝2条。
③新合成的脱氧核苷酸链数＝(2n＋1－2)条。
(3)消耗的脱氧核苷酸数：若一亲代DNA分子含有某种脱氧核苷酸m个，经过n次复制需要消耗该脱氧核苷酸m×(2n－1)个；第n次复制，消耗该脱氧核苷酸数为m×2n－1。
12．【答案】D
【知识点】噬菌体侵染细菌实验
【解析】【解答】A、DNA复制是半保留复制，子代噬菌体的一条链来自亲代，所以子代噬菌体DNA中的部分元素来自亲代噬菌，A正确；
B、噬菌体需要寄生在大肠杆菌中才能生存，所以需用35S标记的大肠杆菌培养T2噬菌体，进而将噬菌体标记为 35S的个体，B正确；
C、用32P标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌，如果培养时间过长，会导致细菌破裂释放出T2噬菌体 ，导致上清液中检测到较高的放射性，C正确；
D、该实验证明了DNA是噬菌体的遗传物质，D错误；
故答案为：D。
【分析】（1）S是噬菌体蛋白质特有的元素，P几乎都存在于DNA分子中，用放射性同位素32P和35S分别标记噬菌体的DNA和蛋白质，可以单独地观察它们各自的作用。T2噬菌体是细菌病毒，只有在细菌体内才能进行增殖，故应先培养细菌，再用细菌培养T2噬菌体，而不能直接用培养基培养T2噬菌体。
（2）保温时间过短，部分噬菌体DNA还未侵染到细菌细胞内；保温时间过长，噬菌体在大肠杆菌内增殖，后子代噬菌体释放出来，都会清液中出现了放射性。
13．【答案】C
【知识点】碱基互补配对原则；DNA分子的复制
【解析】【解答】A、 将该DNA分子置于含32P的培养基中连续复制3次，DNA复制是半保留复制，因此所有子代DNA分子都含32P，A正确；
B、该DNA分子置于含32P的培养基中连续复制3次，DNA复制是半保留复制，最开始的母链经过复制后，其由一条链含有 32P ，另外一条不含有 32P ，B正确；
C、一个DNA分子中含有腺嘌呤数=1000-300=700个，则第三次复制过程中需要消耗的腺嘌呤核苷酸=700x（23-22）=2800个，C错误；
D、子代DNA含有16条链，其中不含有32P的是2条，所以子代DNA分子中不含32P的脱氧核苷酸链占总链数的1/8，D错误；
故答案为：C。
【分析】一个 DNA 分子复制 n 次，则
（1）子代 DNA 分子数＝2n个；其中，①含有亲代链的 DNA 分子数=2 个；②不含有亲代链的的 DNA 分子数=2n-2 个
（2）子代脱氧核苷酸链数=2n+1；其中，①亲代脱氧核苷酸链数=2 条；②新合成的脱氧核苷酸链数=2n+1-2 条；
（3）消耗的脱氧核苷酸数
①若一亲代DNA 分子含有某种脱氧核苷酸m个，经过n次复制需要消耗该脱氧核苷酸数=m×（2n-1）；
②第 n 次复制所需该脱氧核苷酸数为 m×2n-1。
14．【答案】C
【知识点】基因重组及其意义；基因突变的特点及意义；染色体组的概念、单倍体、二倍体、多倍体
【解析】【解答】A、基因突变是指DNA分子中发生某些片段的增添、缺失或替换引起的基因结构改变，A错误；
B、单倍体与多倍体区分的重点是发育的起点是受精卵还是配子，由配子发育而来的个体，不论由多少个染色体组都是单倍体，B错误；
C、基因突变是基因内部的碱基对的改变，一般不会改变基因的数量，而染色体结构变异则很可能会使基因数量发生改变 ，C正确；
D、基因重组包括同源染色体上的非姐妹染色单体之间的互换和非等位基因的自由组合，D错误；
故答案为：C。
【分析】（1）基因突变是指DNA分子中发生的碱基对的替换、增添、缺失，从而引起的基因结构的改变。基因突变的特点：普遍性、低频性、不定向性、多害少利性。
（2）在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因的重新组合，称为基因重组。
分为非同源染色体上的非等位基因的自由组合和同源染色体上的非姐妹染色单体之间的互换而发生交换
15．【答案】A
【知识点】人类遗传病的类型及危害
【解析】【解答】A、单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病，A正确；
B、多基因遗传病受两对或两对以上等位基因控制，受环境因素的影响且在群体中发病率较高，B错误；
C、血友病属于单基因遗传病，C错误；
D、含致病基因的个体不一定患遗传病，遗传病患者也一定含致病基因，D错误；
故答案为：A。
【分析】人类常见遗传病的类型
（1）单基因遗传病：受一对等位基因控制的遗传病。
（2）多基因遗传病：受两对或两对以上等位基因控制的遗传病。
（3）染色体异常遗传病：由染色体变异引起的遗传病。
16．【答案】C
【知识点】染色体结构的变异；染色体数目的变异
【解析】【解答】 ①a图可用来表示细胞中个别染色体的增加 ，属于染色体数目的变异，①正确；
②b图所示变化属于染色体结构变异中的重复，基因的数量会增加，但是基因种类没有增加，②错误；
③c图含有三个染色体组，其可能配子发育而来的三倍体，也可能是六倍体生物配子中染色体组成，③错误；
④d图代表了导致染色体结构变异中的缺少，会造成的基因数量减少，④正确；
⑤e图的变化属于染色体变异中的易位，⑤正确；综上所述 ①④⑤ 正确，所以A、B、D错误；C正确；
故答案为：C。
【分析】染色体变异分别染色体结构变异和染色体数目变异。
（1）染色体结构变异分类：
缺失：缺失某一片段 ；
重复：增加某一片段；
易位：某一片段移接到另一条非同源染色体上：
倒位：某一片段位置颠倒。
（2）染色体数目变异分类：
个别染色体的增添或缺失：大量基因减少，性状改变幅度较大
染色体组成倍地增加或减少：大量基因增加，性状改变幅度较大
17．【答案】D
【知识点】育种方法综合
【解析】【解答】分析图示可知：①和②→③→④是诱变育种，①和②→③→⑤→⑩是杂交育种，①和②→③→⑥→⑧是多倍体育种，①和②→③→⑦→⑨是单倍体育种。
A、由③→④利用了多次射线处理，利用的原理是基因突变，A正确；
B、图示中⑤是二倍体，⑥是秋水仙素处理后的四倍体，杂交后的⑧是三倍体，虽然含有同源染色体，但是减数分裂过程是联会紊乱，因此高度不育，B正确；
C、若③的基因型为AaBbdd ，其后代⑤的基因型也为AaBbdd，自交后稳定遗传的个体即纯合子的个体所占的比例是（1/2）x（1/2）x1=1/4，C正确；
D、 ③到⑨的过程中秋水仙素作用于有丝分裂的前期，抑制纺锤体的形成，D错误；
故答案为：D。
【分析】几种育种方式的比较
方法 原理 常用方法 优点 缺点
杂交育种 基因重组 杂交 操作简单，目标性强 育种年限长
诱变育种 基因突变 辐射诱变，激光诱变 提高突变率，加速育种进程 有利变异少，需要大量处理实验材料
多倍体育种 染色体变异 秋水仙素处理萌发的种子或幼苗 操作简单，且能在较短的时间内获得所需的品种 所得品种发育迟缓，结实率低；在动物中无法开展
单倍体育种 染色体变异 花药离体培养后，再用秋水仙素处理 明显缩短育种年限 技术复杂，需要与杂交育种配合
18．【答案】B
【知识点】基因、DNA、遗传信息的关系
【解析】【解答】A、由图示可知，白化病与酶⑤缺乏有关，缺乏酶会使尿黑酸转变为乙酰乙，A正确；
B、若酶①异常酪氨酸 ，所以患病不可能同时患白化病和尿黑酸症，B错误；
C、图示过程说明基因是通过控制酶的合成来控制代谢，进而控制生物体的性状，C正确；
D、由图示可知，控制酶①的基因可以影响多个性状，所以一个性状也可受多个基因的控制，D正确；
故答案为：B。
【分析】基因对性状的控制方式
①间接控制：通过控制酶或激素的合成来影响代谢过程，进而控制生物的性状。
②直接控制：通过控制蛋白质结构直接控制生物的性状。
19．【答案】C
【知识点】现代生物进化理论的主要内容；生物具有共同的祖先
【解析】【解答】A、化石、解剖学、胚胎学等均为生物进化的研究提供了证据，A正确；
B、种群基因频率的定向改变导致生物朝着一定的方向进化，B正确；
C、生物进化的标志是种群基因频率发生改变，新物种形成的标志是出现生殖隔离，C错误；
D、生物界的统一性是由于所有生物都有共同的祖先，D正确。
故答案为：C。
【分析】1、利用化石可以确定地球上曾经生活过的生物的种类及其形态、结构、行为等特征。因此，化石是研究生物进化最直接、最重要的证据。
2、大量化石证据，证实了生物是由原始的共同祖先经过漫长的地质年代逐渐进化而来的，而且还揭示出生物由简单到复杂、由低等到高等、由水生到陆生的进化顺序。
3、化石为生物进化提供了直接的证据，比较解剖学、胚胎学以及细胞和分子水平的研究，都给生物进化论提供了有力的支持。
4、生物进化的实质是基因频率的改变。即 种群基因频率的改变 ，标志着生物的进化。
20．【答案】B
【知识点】基因频率的概念与变化
【解析】【解答】A、浅色个体长期维持在16%作用，所以黑色个体维持在84%，但是这个比例不一定都是纯合的个体，A错误；
B、ss的个体的比例是16%，可以推出s的概率是0.4，进而推出S的概率是0.6，所以杂合黑体Ss的概率是2x0.4x0.6=0.48；B正确；
C、ss的个体的比例是16%，可以推出s的概率是0.4，进而推出S的概率是0.6，C错误；
D、亲代的S基因的频率等于子代S基因的频率，D错误；
故答案为：B
【分析】已知调查的各种基因型的个体数，计算基因频率，即：AA的基因型频率＝p2，Aa的基因型频率＝2pq，aa的基因型频率＝q2。
21．【答案】B,C
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】由题干“ 已知纯合的白花植株甲与纯合的红花植株乙杂交，F1均开紫花，F1自交，F2的表型及其比例为紫花：红花：白花=9：3：4 ”，可知，紫花的基因型为A-B-，红花的基因型为aaB-，白花的基因型为A-bb和aabb。
A、由上述后代中的性状分离比可以推出甲的基因型为aaBB（或AAbb），植物乙的基因型为AAbb或（aabb），A错误；
B、由“ F2的表型及其比例为紫花：红花：白花=9：3：4 ”可知，F2开白花的基因型为A-bb和aabb，纯合子和杂合子的比例是 1：1 ，B正确；
由“ F2的表型及其比例为紫花：红花：白花=9：3：4 ”可知，等位基因A/a和B/b在遗传上遵循自由组合定律，C正确；
D、F2开红花植株基因型是3A-bb和1aabb，纯合子的占1/2，D错误；
故答案为：B、C
【分析】（1）分离定律：在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合；在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。
（2）自由组合定律：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时，决定同
一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。
22．【答案】B,D
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】由题干“ 棕色是一种伴性遗传病，若某患病男性与正常女性婚配，生出的女儿一定是棕色牙齿 ”如果该病是伴X隐性遗传病，则出生的女儿不一定患病，与题干不符，所以该病是伴X显性遗传病。
A、由上述分析可知，该病是伴X染色体显性遗传病，A错误；
B、该病是伴X染色体显性遗传病，该遗传病患者中女性多于男性，B正确；
C、假设该病由基因A和a来控制，由上述分析可知，父亲的基因型为XAY，母亲的基因型为XaXa，由此可知知道儿子的基因型为XaY，与正常女（XaXa）结婚后，后代都是正常的，C错误；
D、其女儿的基因型为XAXa，与正常男子（XaY）结婚，后代中患病的概率是1/2，子女都有患病的可能，D正确；
故答案为：B、D。
【分析】伴X显性遗传的特点：
（1）患者中女性多于男性，但部分女性患者病症较轻。
（2）男性患者与正常女性婚配的后代中，女性都是患者，男性正常。通常表现为连续遗传。
23．【答案】A,B
【知识点】DNA分子的复制
【解析】【解答】A、由图示可知，DNA上的三个复制起点复制的DNA片段的长度不同，说明DNA的复制在多个起点上不是同时开始的，A错误；
B、真核生物DNA分子复制过程需要DNA解旋酶将两条链之间的氢键打开，B错误；
C、由图示可知，DNA分子的复制是边解旋边复制，C正确；
D、DNA复制是由多个复制起点同时进行，可以提高复制速率，D正确；
故答案为：A、B。
【分析】DNA 的复制
（1）DNA复制的条件：模板；原料；能量；酶等。
（2）DNA复制的过程：
①解旋，需要细胞提供能量、解旋酶的作用；
②合成子链；两条链分别做模板，按照碱基互补配对原则与游离的四种脱氧核苷酸配对，在DNA聚合酶的作用下，通过磷酸二酯键连成子链；
③子、母链盘绕形成子代 DNA 分子；
④DNA 复制的方向是从子链的 5′端向 3′端。
（3）过程：边解旋边复制。
（4）方式：半保留复制
24．【答案】A,B,C
【知识点】癌细胞的主要特征；细胞癌变的原因；癌症的预防与治疗
【解析】【解答】A、正常的细胞中都有原癌基因和抑癌基因，与HPV的寄生无法，A错误；
B、原癌基因的作用是调节细胞周期，维持细胞正常的生长和分裂，所以需要原癌基因正常的表达，B错误；
C、子宫颈细胞癌变后细胞膜上的糖蛋白减少，易于分散和转移，C错误；
D、由题干信息可知，HPV蛋白E6与E7是引发恶性肿瘤发生与发展的主要因素，因而抑制HPV蛋白 E6与E7合成的药物是治疗宫颈癌的可行策略，D正确；
故答案为：A、B、C。
【分析】癌细胞的主要特征：
①适宜条件下，能够无限增殖。癌细胞代谢快，细胞周期变短。
②形态结构发生显著变化，变成了球形。
②细胞的表面发生了变化。由于细胞膜上的糖蛋白等物质减少，使得癌细胞彼此之间的黏着性显著降低，容易在体内分散和转移。甲胎蛋白和癌胚抗原含量增多。
25．【答案】B,C
【知识点】现代生物进化理论的主要内容；协同进化与生物多样性的形成
【解析】【解答】A、现代生物进化论认为种群是进化的单位，不是个体，A正确；
B、捕食者所吃掉的大多数是被捕食者老弱病残的个体，客观上起到了种群发展的作用，有利于增加物种多种性，B错误；
C、生物的变异在前，自然选择在后，细菌的抗药性突变发生在其接触青霉素之前，青霉素只是选择并保存适应性强的个体，C错误；
D、协同进化是指不同物种间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展，因此光合生物产生了氧气，而氧气也为生物进行有氧呼吸创造了条件，属于协同进化，D正确；
故答案为：B、C。
【分析】现代进化理论：
①种群是生物进化的单位：种群是生物繁殖的基本单位、遗传的基本单位，也是进化的基本单位；
②生物进化的实质是种群基因频率的改变；
③突变和基因重组产生进化的原材料；
④自然选择决定进化的方向；
⑤隔离导致物种形成。
26．【答案】（1）酶的合成
（2）BBXAXA、bbXaY；1/2
（3）蓝花雌株M与白花雄株（bbXaY）进行杂交；若后代蓝花雌株：蓝花雄株=1：1（后代均为蓝花植株），蓝花雌株的基因型为bbXAXA；若后代蓝花雌株：白花雌株：蓝花雄株：白花雄株=1：1：1：1（后代会出现白花植株），蓝花雌株的基因型为bbXAXa
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用；基因型和表现型的关系
【解析】【解答】分析题干和图示可知，红色的基因型为B-XAX-，B-XAY；蓝色的基因型是bbXAX-、bbXAY；白色的基因型为：__XaXa、__XaY。
（1）上图体现了基因可以通过控制酶的合成控制细胞代谢进而间接控制生物的性状。
（2）红色的基因型为B-XAX-，B-XAY；蓝色的基因型是bbXAX-、bbXAY；白色的基因型为：__XaXa、__XaY。 一红花植株与一白花植株杂交，F1表现型全为红花，则F1红花植物的基因型为B-XAXa、B-XAY，子代出现了3/16的蓝花植物bbXA-，即（1/4）x（3/4），由此倒推出F1红花植物的基因型为BbXAXa、BbXAY，亲本红花植物、白花植物的基因型BBXAXA、bbXAY。 F2的白花植株中纯合子的基因型为BBXaY、bbXaY，所占的比例为（1/4）x（1/4）+（1/4）x（1/4）=1/8， F2的白花植株（__XaY）所占的比例是1/4，所以F2的白花植株中纯合子所占比例为1/2。
（3） 现有一基因型未知的蓝花雌株M ，确定某蓝花雌株的基因型（bbXAXA或bbXAXa），可以让该蓝花与白色雄株（bbXaY）进行杂交， 若后代蓝花雌株：蓝花雄株=1：1（后代均为蓝花植株），蓝花雌株的基因型为bbXAXA ； 若后代蓝花雌株：白花雌株：蓝花雄株：白花雄株=1：1：1：1（后代会出现白花植株），蓝花雌株的基因型为bbXAXa 。
【分析】（1）分离定律：在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合；在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。
（2）自由组合定律：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时，决定同
一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。
（3）伴性遗传是指由位于性染色体上的基因所控制的性状，在遗传上总是和性别相关联。
（4）基因对性状的控制方式
①间接控制：通过控制酶或激素的合成来影响代谢过程，进而控制生物的性状。
②直接控制：通过控制蛋白质结构直接控制生物的性状。
27．【答案】（1）DNA复制；着丝粒分裂
（2）乙、丙；丙→乙→甲→丁
（3）BC；乙；高度分化的体细胞不再分裂
【知识点】观察细胞的有丝分裂；减数分裂与有丝分裂的比较
【解析】【解答】分析题图可知，甲处于有丝分裂后期、乙处于有丝分裂中期、丙处于有丝分裂前期、丁处于有丝分裂末期。
（1）图1中，AB段形成的原因是DNA的复制，每条染色体上有2个DNA分子；CD段形成的原因是着丝粒分裂，每条染色体上有一个DNA分子。
（2）图1中BC段表示每条染色体上含有2个DNA分子，对于图2中的乙、丙。甲处于有丝分裂后期、乙处于有丝分裂中期、丙处于有丝分裂前期、丁处于有丝分裂末期，所以图2中的细胞图像进行正确的时间排序是：丙→乙→甲→丁 。
（3）图3中染色体：染色单体：DNA=1：2：2，则对应图1中BC段的某一时期，观察染色体的最佳时期是有丝分裂中期，对应图2中的乙图。 观察有丝分裂过程的实验不能选择高度分化的体细胞为实验材料，因为高度分化的体细胞不再分裂。
【分析】有丝分裂知识点归纳
（1）核DAN加倍时期：间期；染色体加倍时期：后期 。
（2）染色单体形成、出现、消失的时期依次是：间期、前期、后期。
（3）观察染色体形态、数目的最佳时期：中期。
（4）核膜、核仁解体的时期：前期；重新出现的时期：末期；始终看不见的时期：中期、后期。
（5）纺锤体、染色体形成的时期：前期；纺锤体、染色体消失的时期：末期。
（6）末期与细胞板、细胞壁形成有关的细胞器：高尔基体。赤道板不是细胞结构。
（7）染色体数：染色单体数：核DNA数＝1：2：2的时期主要是前期、中期
28．【答案】（1）转录；翻译
（2）细胞核；从右到左
（3）AGACTT；密码子；碱基互补配对原则
（4）RNA聚合；五碳糖不同
（5）核糖体；mRNA；少量mRNA就可以迅速合成大量的蛋白质
【知识点】遗传信息的转录；遗传信息的翻译
【解析】【解答】（1）分析题图可知， 过程I是以DNA为模板合成RNA的过程，即转录过程；过程II是以mRNA为模板，合成蛋白质的过程，即翻译。
故填：转录、翻译。
（2）在真核细胞中，翻译过程主要发生在细胞核，也可以发生在线粒体和叶绿体中，由过程I的图示可知，②端是已经合成好的RNA，而①端正在配对，由此可以推出该过程的方向是从右到左。
故填：细胞核；从右到左
（3）根据碱基互补配对原则，携带丝氨酸和谷氨酸的tRNA上的反密码分别是AGA、CUU，说明mRNA上的密码子是UCU，GAA，物质①中模板链碱基序列为AGACTT；mRNA上决定一个氨基酸的3个相邻的碱基叫做密码子，密码子与tRNA上的反密码子互补配对，图I中存在DNA模板链与RNA的碱基互补配对，图II中存在mRNA与tRNA的碱基互补配对，共同遵循碱基互补配对原则。
故填：AGACTT、密码子、碱基互补配对原则。
（4）转录过程需要RNA聚合酶的催化，因此甲为RNA聚合酶，②是RNA，基本单位是核糖核苷酸，因此②上的丙为胞嘧啶核糖核苷酸。①为DNA，基本单位是脱氧核糖核苷酸，因此①上的乙为胞嘧啶脱氧核糖核苷酸，故图中乙和丙的组成的区别是五碳糖不同。
故填：RNA聚合、五碳糖不同。
（5）II过程是翻译，发生在核糖体上，在进行翻译的过程中，物质②是翻译的模板mRNA，少量mRNA结合多个核糖体，每个核糖体独立完成多肽链的合成，可以迅速合成大量的蛋白质。
故填：核糖体、mRNA、少量mRNA就可以迅速合成大量的蛋白质。
【分析】基因指导蛋白质的合成
（1）转录过程
转录：在细胞核中，以DNA的一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA的过程。
该过程需要的原料是4种游离的核糖核苷酸，在RNA聚合酶的作用下形成RNA。
（2）翻译：游离在细胞质中的各种氨基酸，以mRNA 为模板，合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程。
翻译的过程如下：
起始：mRNA 与核糖体结合。
运输：tRNA 携带氨基酸置于特定位置。
延伸：核糖体沿 mRNA 移动，读取下一个密码子，由对应 tRNA 运输相应的氨基酸加到延伸中的肽链上（一个 mRNA 可以结合多个核糖体）。
停止：当核糖体到达 mRNA上的终止密码子时，合成停止。
脱离：肽链合成后从核糖体与 mRNA 的复合物上脱离。
29．【答案】（1）常染色体；X染色体
（2）A-XBX-；1：5
（3）1/6
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用；伴性遗传
【解析】【解答】（1）根据表格数据可知， 两只表型均为灰体圆眼的雌雄果蝇杂交， F1的灰身：黑身在雌雄中都是3：1，说明灰身都是显性性状、黑身是隐性性状，而且与性别没有关联，属于常染色体基因遗传，亲本都是杂合的灰色，即Aa；在雄性中圆眼：棒眼=1：1，而在雌性中全部是圆眼，说明圆眼是显性性状，且这对基因与性别有关联，属于X染色体基因遗传，则亲代的基因型为XBXb，XBY。
故填：常染色体、X染色体。
（2）由第（1）分析可知，亲本中灰体圆眼雌果蝇的基因型为AaXBXb，灰体圆眼雄果蝇的基因型为AaXBY，则F1表现型为灰体圆眼的雌果蝇的基因型为A-XBX-，其中纯合子的占（1/3）x（1/2）=1/6，杂合子占1-（1/6）=5/6，即纯合子：杂合子=1：5。
故填：A-XBX-；1：5。
（3）F1中灰体的基因型及比例AA：Aa=1：2，雌性圆眼的基因型及比例XBXB：XBXb=1：1，灰黑体棒眼的雄果蝇的基因型aaXbY， 若F1中灰体圆眼雌果蝇与黑体棒眼雄果蝇杂交 ，子代雄果蝇中灰体的基因型为A-，其比例=1-aa=1-（2/3）x（1/2）=2/3，雄果蝇中棒眼个体XbY的比例是=（1/2）x（1/2）=1/4，所以雄果蝇中灰体棒眼个体所占比例是（2/3）x（1/4）=1/6。
故填：1/6。
【分析】（1）分离定律：在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合；在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。
（2）自由组合定律：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。
（3）伴性遗传是指由位于性染色体上的基因所控制的性状，在遗传上总是和性别相关联。
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