课件45张PPT。第三章
有机化合物 第二节
来自石油和煤的两种基本化工原料第2课时
苯课
前
预
习课
堂
练
习课
后
作
业撷取百家精妙·荟萃时代品牌 谢谢观赏！
Thanks!飞天影音PPT 课后作业
限时：45分钟 总分：100分
一、选择题(每小题4分，共48分，每小题有1－2个正确选项)
1．下列关于苯的说法中，正确的是( )
A．苯的分子式为C6H6，它不能使酸性KMnO4溶液褪色，属于饱和烃
B．从苯的凯库勒式()看，苯分子中含有碳碳双键，应属于烯烃
C．在催化剂作用下，苯与液溴反应生成溴苯，发生了加成反应
D．苯分子为平面正六边形结构，6个碳原子之间的价键完全相同
2．下列反应中属于取代反应的是( )
A．苯与浓硝酸在浓硫酸作用下共热至50～60℃
B．乙烯通入溴水中
C．苯与氢气在催化剂作用下反应制得环己烷
D．苯与溴水混合后，溴水层褪色
3．下列有机物分子中，所有原子不可能处于同一平面的是( )
A．CH2===CH2(乙烯)
B．CH2===CH—CH3(丙烯)
4．苯乙烯是一种重要的有机化工原料，其结构简式为，它一般不可能具有的性质是( )
A．易溶于水，不易溶于有机溶剂
B．在空气中燃烧产生黑烟
C．能使溴的四氯化碳溶液褪色，也能使酸性高锰酸钾溶液褪色
D．能发生加成反应，在一定条件下可与4倍物质的量的氢气加成
5.对比饱和链烃、不饱和链烃的结构和性质，苯的独特性质具体来说是( )
A．难氧化，易加成，难取代
B．易取代，能加成，难氧化
C．易氧化，易加成，难取代
D．因是单双键交替结构，故易加成为环己烷
6．以苯为原料，不能一步制得的物质是( )
A．环己烷
B．苯乙烯()
C．溴苯
D．硝基苯
7．下列物质中，既能因发生化学反应使溴水褪色，又能使酸性KMnO4溶液褪色的是( )
①SO2 ②CH3CH2CH===CH2 ③ ④CH3CH3
A．①②③④ B．③④
C．①②④ D．①②
8．下列反应中前者属于取代反应，后者属于加成反应的是( )
A．甲烷与氯气混合后光照反应；乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色
B．乙烯与溴的四氯化碳溶液反应；苯与氢气在一定条件下反应生成环己烷
C．苯与浓硝酸和浓硫酸的混合液加热反应；乙烯与水在一定条件下生成乙醇的反应
D．在苯中滴入溴水，溴水层变无色；乙烯生成聚乙烯的反应
9．下列物质中，在一定条件下既能发生加成反应，又能发生取代反应，但不能使酸性KMnO4溶液褪色的是( )
A．甲烷 B．苯
C．乙烯 D．乙烷
10．(多选)在实验室中，下列除杂的方法中正确的是( )
A．溴苯中混有溴，加入KI溶液，振荡，用汽油萃取出溴
B．乙烷中混有乙烯，通入H2在一定条件下反应，使乙烯转化为乙烷
C．硝基苯中混有浓硫酸和浓硝酸，将其倒入NaOH溶液中，静置，分液
D．乙烯中混有CO2和SO2，将其通入NaOH溶液中洗气
答案
1．D 从苯的分子式C6H6看，其氢原子数未达饱和，应属不饱和烃，而苯不能使酸性KMnO4溶液褪色，是由于苯分子中的碳碳键是介于单键与双键之间的独特的键；苯的凯库勒式并未反映出苯的真实结构，只是由于习惯而沿用，不能由此来认定苯分子中含有双键，因而苯也不属于烯烃；在催化剂的作用下，苯与液溴反应生成了溴苯，发生的是取代反应而不是加成反应；苯分子为平面正六边形结构，其分子中6个碳原子之间的价键完全相同。
2．A 苯与浓硝酸在浓硫酸作用下共热至50～60℃时发生取代反应生成硝基苯；B、C两项都发生加成反应；D项没有发生化学反应，属于物理变化。
3．B 本题主要考查乙烯(六个原子共面)和苯(六个碳原子和六个氢原子共面)的结构问题。可看作由CH2===CH—代替苯分子中的氢原子[或 (苯基)代替乙烯中的氢原子]，而它们各自组成中所有的原子都在同一平面内，因碳碳单键可以旋转，故这两部分有可能在同一平面内。B项中的甲基(—CH3)为四面体结构，其中3个氢原子与碳原子一定不在同一平面内。
4．A 因苯乙烯为烃类，故不溶于水，易溶于有机溶剂，A错误；其分子式为C8H8，与苯(C6H6)具有相同的最简式，故燃烧时现象相同，B正确；因分子中含有，故能与Br2发生加成反应，能被酸性KMnO4溶液氧化，C正确；1 mol 能与3 mol H2加成，1 mol 能与1 mol H2加成，故D正确。
5．B 在50～60℃条件下，苯就能跟混酸(浓硫酸与浓硝酸混合而成)发生取代反应，反应较易进行。在加热加压并有催化剂存在时，苯能跟H2发生加成反应，但不能跟溴水发生加成反应。也就是说，苯的加成反应能进行，但较难。苯很难被氧化(燃烧除外)，不能使酸性KMnO4溶液褪色。
6．B 苯跟氢气加成可得环己烷，苯在FeBr3催化作用下跟溴反应生成溴苯，在浓硫酸作用下，苯在50～60℃可与浓硝酸发生取代反应生成硝基苯。
7．D 酸性KMnO4溶液褪色的原因是发生了氧化还原反应；溴水褪色的原因有两种：一是发生氧化还原反应，二是利用萃取原理。SO2具有还原性，能还原强氧化剂Br2及酸性KMnO4而使它们褪色；CH3CH2CH===CH2中有双键，遇溴水能发生加成反应，遇酸性KMnO4能被氧化，从而使溴水及酸性KMnO4溶液褪色；苯的结构稳定，不能被酸性KMnO4氧化，但可萃取溴水中的Br2，使溴水褪色，此过程属于物理变化；CH3CH3既不能使溴水褪色，也不能使酸性KMnO4溶液褪色。
8．C 9.B
10．CD A项生成的I2溶于溴苯；B项无法控制H2的量，且反应较困难。
11．等物质的量的下列物质，与足量氢气发生加成反应，消耗氢气最多的是( )
A．CH2===CH—CH===CH2
12．工业上将苯蒸气通过赤热的铁合成一种传热载体的化合物，其分子中苯环上的一氯代物有3种。1 mol该化合物催化加氢时最多消耗6 mol氢气，则该传热载体的化合物是( )
A. C6H5CH3
B. C6H5C6H5
二、填空题(共52分)
13．(8分)某烃A不能使溴水褪色，0.5 mol A完全燃烧时，得到1.5 mol 水和67.2 L二氧化碳(标准状况)。
(1)A的结构简式为________。
(2)根据下列条件写出有关反应的化学方程式：
①在催化剂FeCl3的作用下，A与Cl2反应生成B：_____________ __________________________________________________。
②在催化剂作用下A与H2反应生成C：___________________ _____________________________________________________。
14.(12分)苯和溴取代反应的实验装置如图所示，其中A为由具支试管改制成的反应容器，在其下端开了一小孔，塞好石棉绒，再加入少量铁屑粉。填写下列空白：
(1)向反应容器A中逐滴加入溴和苯的混合液，几秒内就发生反应。写出A中所发生反应的化学方程式(有机物写结构简式)：____________________________。
(2)B中NaOH溶液的作用是_____________________________。
(3)试管C中苯的作用是_________________________________。
反应开始后，观察D和E两试管，看到的现象为______________，此现象可以验证苯和液溴的反应为____________(填反应类型)。
15．(13分)从煤和石油中可以提炼出化工原料A和B，A是一种果实催熟剂，它的产量用来衡量一个国家的石油化工发展水平。B是一种比水轻的油状液体，B仅由碳氢两种元素组成，碳元素与氢元素的质量比为12∶1，B的相对分子质量为78。回答下列问题：
(1)A的电子式_______，A的结构简式_______。
(2)与A相邻的同系物C使溴的四氯化碳溶液褪色的化学反应方程式_____________________________________________________，
反应类型________。
(3)在碘水中加入B振荡静置后的现象________________。
(4)B与浓硫酸与浓硝酸在50～60℃反应的化学反应方程式_________________________________________________________，
反应类型________。
(5)等质量的A、B完全燃烧时消耗O2的物质的量________(填“A>B”、“A16．(9分)近年来运用有机合成的方法制备出了许多具有下图所示立体结构的环状化合物，如
(1)写出上述物质的分子式：Ⅰ________，Ⅱ________，Ⅲ________。
(2)Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ之间的关系是________。
A．同素异形体 B．同系物
C．同分异构体 D．同种物质
(3)利用结构Ⅰ能解释苯的下列事实的是____，利用结构Ⅱ或Ⅲ不能解释苯的下列事实的是______。
A．苯不能使酸性KMnO4溶液褪色
B．苯不能与溴水因发生化学反应而使溴水褪色
C．在一定条件下能和H2发生加成反应
17．(10分)现在同学们学过了取代反应、加成反应，请将下列物质发生的反应填写在下表中。①由乙烯制1,2－二氯乙烷；②乙烷与氯气光照；③乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色；④乙烯通入酸性高锰酸钾溶液；⑤由苯制取溴苯；⑥乙烷在空气中燃烧；⑦由苯制取硝基苯；⑧由苯制取环己烷。
反应类型
取代反应
加成反应
反应
11.C 解决此类问题，首先要分析物质的性质，1 mol的C===C双键与1 mol的H2发生加成、1 mol的苯环与3 mol的H2发生加成，所以1 mol的A消耗2 mol H2、1 mol的B消耗(1＋3) mol H2、1 mol的C消耗(1＋3×2) mol H2、1 mol的D消耗(2＋3) mol H2。
12．B 由结构简式可看出，1 mol
C6H5C6H5()最多可与6 mol H2加成，且苯环上的一氯代物有下列三种：
解析：设烃的分子式为CxHy，完全燃烧时，得到二氧化碳(标准状况)的物质的量为：
n(CO2)＝＝3 mol
由烃的燃烧通式：
CxHy＋(x＋)O2xCO2＋H2O
1 mol x mol mol
0．5 mol 3 mol 1.5 mol
则x＝6，y＝6，故A的分子式为C6H6。
又因A不能使溴水褪色，故A为苯。
14．(1)
(2)除去溶于溴苯中的溴
(3)除去HBr气体中混有的溴蒸气 D试管中紫色石蕊试液慢慢变红，并在导管口有白雾产生，然后E试管中出现浅黄色沉淀 取代反应
解析：苯与液溴反应剧烈，生成和HBr气体，从导管出来的气体中会混有一定量的溴蒸气，混合气体进入C可将气体中的溴蒸气除去(利用相似相溶原理)。B中NaOH溶液的作用是除去溶于溴苯中的溴，气体在经D、E两装置时，分别可以观察到紫色石蕊试液变红，AgNO3溶液中有浅黄色沉淀生成，可证明此反应为取代反应。装置F是尾气吸收装置，以防污染环境。
(2)CH2===CH—CH3＋Br2―→CH2Br—CHBr—CH3 加成反应
(3)下层无色，上层紫红色
(5)A>B
解析：(1)由“A是一种果实催熟剂，它的产量用来衡量一个国家的石油化工发展水平”知A为乙烯。
(2)与乙烯相邻的同系物C为丙烯，其与溴的四氯化碳溶液中的溴单质发生加成反应。
(3)B分子中N(C)＝÷12＝6，N(H)＝78×÷1＝6，即B的分子式为C6H6；碘单质易溶于苯，而苯不溶于水且密度比水的小，故在碘水中加入苯振荡静置后的现象为下层无色，上层紫红色。
(4)苯与浓硫酸和浓硝酸在50～60℃反应属于取代反应。
(5)乙烯和苯的最简式分别是CH2、CH，故等质量的乙烯和苯完全燃烧时，乙烯消耗O2的物质的量比苯多，即A>B。
16．(1)C6H6 C6H6 C6H6 (2)C
(3)AB AB
解析：(1)根据碳四键规律，不足四键补足氢原子，可以写出Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的分子式。(2)因为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的分子式相同，结构不同，所以Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ之间的关系是同分异构体。(3)结构Ⅰ中无不饱和键，与烷烃的性质相似，它不能发生加成反应，不能使溴水、酸性KMnO4溶液因发生反应而褪色；结构Ⅱ、Ⅲ中含有碳碳双键，具有与乙烯相似的化学性质，不能解释苯不能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色的事实。
17.
反应类型
取代反应
加成反应
反应
②⑤⑦
①③⑧
解析：乙烷与氯气光照、由苯制取溴苯、由苯制取硝基苯的反应属于取代反应；由乙烯制1,2－二氯乙烷、乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色、由苯制取环己烷的反应属于加成反应。
