2023年重庆名校高 2024届高三入学考试
化学测试试题卷
注意事项:
1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号码填写在答题卡上。
2.作答时,务必将答案写在答题卡上。写在本试卷及草稿纸上无效。
3.考试结束后,将答题卡交回。
可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 O-16 F-19 Ni-59 Nb-93
一、选择题:本题共 14小题,每小题 3分,共 42分.在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合
题目要求的。
1. 生活中处处有化学,下列叙述正确的是
A. 油脂、淀粉、纤维素、蛋白质均为天然高分子化合物
B. 国家速滑馆“冰丝带”采用了 CO2制冰技术,比氟利昂更加环保
C. 现代科技可拍到氢键的“照片”,证实了水分子间的氢键是一个水分子中氢原子与另一个水分子
中的氧原子间形成的化学键
D. HB 铅笔芯的成分为二氧化铅
2. 2-丁烯加成反应:CH3CH=CHCH3+H2O CH3CHOHCH2CH3 ,下列说法错误的是一定条件
A. CH3CHOHCH2CH3的名称是:2-丁醇
B. H2O的 VSEPR模型:
C. 基态氧原子核外电子轨道表示式:
D. 反-2-丁烯的球棍模型为
3.下列离子组在指定溶液中一定能大量共存的是
A. 常温下,c(H+)/c(OH )=1×10 12的溶液:K+、AlO2 、HCO3 、NH4+
B. 加入苯酚显紫色的溶液:K+、NH4+、SO42 、NO3-
C. 加入 Al能放出大量 H2的溶液中:Na+、Mg2+、NO3-、C1O
D. 水电离产生的 c(H+)=10 12mol/L 的溶液中:K+、NH4+、S2O32 、CrO42
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4.下列反应的离子方程式书写正确的是
A. 用硫酸铜溶液吸收硫化氢气体: Cu2+ +H2S=CuS↓+2H+
B. 向过量的NaHSO 3溶液中滴加少量“84”消毒液:HSO3+ClO
SO 2 4 +H
++Cl
C. 3 过量氨水与硫酸铝溶液反应:4NH3 H2O Al AlO
2 4NH
4 2H2O
D. 向 CuSO4溶液中加入过量浓氨水:Cu2++2NH3 H2O=Cu(OH)2↓+2NH4+
5. NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
A. 0.1mol羟基所含的电子的数目为 0.7NA
B. 1mol环戊二烯( )中含有 键的数目是 11NA, 键的数目为 2NA
C. 1mol K3 [Fe(CN)6] 中配位键的数目为 9NA
D. 0.1 mol 1·L CH3COOH 溶液中 CH3COOH 和 CH3COO 数目之和为 0. 1NA
6.用下列实验装置能达到相关实验目的的是
A B C D
实验
装置
实验 除去 Fe(OH)3胶体 提纯混有少量 探究苯酚和碳酸酸性
收集 SO2并吸收尾气
目的 中的 NaCl溶液 C2H4的 C2H6 相对强弱
7.2022 年卡塔尔世界杯期间对大量盆栽鲜花施用了 S-诱抗素制剂,以保证鲜花盛开。S-诱抗素的
分子结构如图,下列关于该分子说法错误的是
A. S-诱抗素的分子式为 C14H18O5
B. 1 molS-诱抗素与 H2发生加成反应时,最多可消耗 3 mol H2
C. 1mol S-诱抗素最多消耗 2mol NaOH
D. S-诱抗素在一定条件下能发生取代反应、缩聚反应和氧化反应
8.某有机化合物的结构式如图所示, 其组成元素 Z、X、Y、Q、M、W 为原子序数依次增大的短周期主
族元素,Y原子核外有 3 个未成对电子,Q的最外层电子数是内层电子数的 3倍,M的最高化合价为最
低化合价绝对值的 3倍。下列说法正确的是
A. 最简单氢化物的沸点高低顺序为 Y>X>Q
B.MQW2和 XQW2空间构型为三角锥形
C.第一电离能由小到大的顺序为 X<Q<Y
D. Y 、Q 、M 的简单离子半径的大小关系为 Y<Q<M
试卷第 2页,共 8页
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9.下列实验操作和现象均正确,且能推出相应结论的是
选项 实验操作 现象 结论
向浓度均为 0.1 mol·L-1的MgCl2、CuCl2 先出现蓝色沉淀
A Ksp[Mg(OH)2]>Ksp[ Cu(OH)2]
混合溶液中逐滴加入氨水
常温下,将Mg、Al与 NaOH溶液组成 电流计指针偏转,Mg 电
B Al金属活动性强于Mg
原电池 极上有气泡产生
pH Na SO Na SO pH HSO 2 室温下,用 计测得同浓度 2 3、 2 3溶液的 大于 3 结合质子的能力比SO3
C
NaHSO3溶液的 pH NaHSO3溶液的 pH 的强
D 向甲苯中加入溴水,充分振荡 溴水褪色 甲苯能与溴水反应
10.亚氯酸钠(NaClO2)是一种高效的漂白剂和氧化剂,可用于各种纤维和某些食品的漂白。马蒂逊(Mathieson)
法制备亚氯酸钠的流程如下:
下列说法错误的是
A.反应①阶段,参加反应的 NaClO3和 SO2的物质的量之比为 2∶1
B.若反应①通过原电池原理来实现,则 ClO2是正极产物
C.反应②中的 H2O2可用 NaClO4代替
D.反应②条件下,ClO2的氧化性大于 H2O2
11.电化学合成是种环境友好的化学合成方法 ,以对硝基苯甲酸( )为原料,采用
电解法合成对氨基苯甲酸( ) 的装置如图所示。下列说法正确的是
A. 电流由 b极经外电路流向 a极
B. 离子交换膜为阴离子交换膜
C. 每生成 0.2mol对氨基苯甲酸,阳极室电解液质量减少 10.8 g
D. 生成 的反应为:
试卷第 3页,共 8页
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12.工业上用 C6H5Cl和 H2S高温气相反应制备苯硫酚(CH5SH),同时有副产物 C6H6生成:
Ⅰ.C6H5Cl(g)+H2S(g) C6H5SH(g)+HCl(g) ΔH1
1
Ⅱ. C6H5Cl(g)+H2S(g) C6H6(g)+HCl(g)+ S8(g) ΔH2=-45.8kJ/mol8
使 C6H5Cl和 H2S按物质的量 1:1进入反应器,定时测定反应器尾端出来的混合气体中各产物的量,得到
C6H5SH或C6H6的物质的量
单程收率 C H Cl 与温度的关系如图所示,下列说法不正确的是起始 6 5 的物质的量
A.ΔH1 < 0
B.其他条件不变,增加 H2S的量能提高 C6H5Cl的平衡转化率
C.645℃,延长反应时间,可以提高 C6H6的单程收率
1
D.645℃时, 反应 I的化学平衡常数 K<
9
13. 某无色水样中只含有 K+、Mg2+、Fe3+、Cu2+、Ag+、Ca2+、CO2-3 、SO
2- -
4 、Cl中的若干种离子,取 100 mL
水样进行实验:向样品中先滴加硝酸钡溶液,再滴加 0.5 mol L-1硝酸,实验过程中沉淀质量的变化如图所
示。下列说法正确的是
A c(CO2- ) c(SO2-.水样中 3 ∶ 4 )=1∶2
B.水样中一定存在 K+,且 c(K+)≥0.6mol L-1
C.水样中一定不存在Mg2+、Fe3+、Cu2+、Ag+、Ca2+、Cl-
D.bd段加入的是硝酸,且 bc段消耗硝酸的体积为 60 mL
14. H 2 草酸 2C2O4是一种二元弱酸。向草酸溶液中加 NaOH,H2C2O4、HC2O 4 和 C2O 4 的分布系数δ与溶液
c(C O2 )
pH 2 2 的变化关系如图所示。[比如 C2O 4 的分布系数: (C2O 2 44 ) ]c(C 2 2O4 ) c(HC O
2 4 ) c(H2C2O4 )
下列说法不正确的是
A.曲线②代表 HC2O 4
B.N点的横坐标为 4.2
C.水的电离程度:N<P<M
D.N点:c(Na+)<3c(C 2 2O 4 )
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二、非选择题:本题共 4小题,共 58分。
15. (14 分) CeO2是一种稀土氧化物,在催化剂、电化学、光学等方面都有重要应用。CeO2是淡黄色固体
粉末,难溶于水,熔点为 2600℃。请回答下列问题:
(一) 制备 CeO2
I.取一定化学计量比的 Ce(NO3)3·6H2O和 NaOH分别溶解在 5mL和 35mL的去离子水中,如图将两种
液体混合,磁力搅拌 30min,形成白色絮状沉淀[Ce(OH)3]。将混合溶液加热(并通入 O2),在一定温度下反
应一段时间。通过离心方法将 Ce(OH)4沉淀分离出来。
Ⅱ.先用水洗涤 Ce(OH)4沉淀 3次,再用无水乙醇洗涤 Ce(OH)4溶液沉淀 3次。
Ⅲ.将洗涤后的样品转入干燥炉中,在 60°C下干燥 24h,得到淡黄色粉末 CeO2。
(1)盛放 NaOH溶液的仪器名称为______________,无水乙醇的作用是____________________________。
(2)写出由 Ce(OH)3和 O2反应制备 Ce(OH)4的化学方程式:____________________________。
(二) 某样品中 CeO2[M(CeO2)=172.1 g/mol ]纯度的测定
称取 mg样品置于锥形瓶中,加入 50mL水及 20mL浓硫酸,分批加入 H2O2溶液,摇匀,低温加热,
直至样品完全溶解。加热除尽锥形瓶中过量的 H2O2,冷却后稀释至 250mL,加入适量催化剂,再加入过
量的过硫酸铵[(NH4)2S2O8]溶液,低温加热,将 Ce3+氧化成 Ce4+,当锥形瓶中无气泡冒出,再煮沸 2min。
待冷却后,加入 5滴邻二氮菲指示剂,用(NH4)2Fe(SO4)2标准溶液滴定至终点,消耗 cmol·L-1的(NH4)2Fe(SO4)2
标准溶液 VmL。已知邻二氮菲与 Fe2+可形成红色配合物,这种离子可示表为[Fe(phen)3]2+。
(3)实验中分批加入 H2O2溶液时,采取低温加热的原因是______________。
(4)加热煮沸过程中,(NH4)2S2O8在溶液中反应生成 NH4HSO4和 O2,反应的化学方程式为__________;
若滴定时锥形瓶中过量的(NH4)2S2O8未除尽,则测得的 CeO2纯度________(填“偏高”、“偏低”或“无影响”):
判断滴定终点的方法是_________________________________________。
(5)样品中 CeO2的质量分数 w=______________(用含有 c、V、m的代数式表示)。
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16.钽(Ta )和铌( Nb )的性质相似,因此常常共生于自然界的矿物中。一种以钽铌伴生矿(主要成分为
SiO2、MnO2、Nb2O5、Ta 2O5 和少量的TiO2、FeO、CaO、MgO )为原料制取钽和铌的流程如下:
“浸取”后,浸出液中含有H2TaF7、H2NbF7 两种二元强酸和锰、钛等元素。
-11 -9
已知:①MIBK为甲基异丁基酮;②Ksp CaF2 =2.5 10 ,Ksp MgF2 =6.4 10
(1)“浸取”时通常在_______材料的反应器中进行(填标号)。
A.陶瓷 B.玻璃 C.铁 D.塑料
(2)浸渣的主要成分是 ,Ta 2O5 发生的离子方程式为 。
(3)“浸取”时,HF的浓度对铌、钽的浸出率的影响如下图所示,则HF的最佳浓度约为 mol L 1
图 16-1 图 16-2
(4)金属铌可用金属钠还原K2NbF7 制取,也可用电解熔融的K2NbF7 制取。
①流程中钠热还原法制备铌粉的化学方程式为 。
②传统的熔盐电解法采用的电解质体系通常为K2NbF7 -NaCl ,电解总化学反应方程式为 。
(5)铌( 41Nb )和镍合金的用途非常广泛,Nb、Ni互化物的晶胞结构如图所示:
①基态 Nb原子核外有 种能量不同的电子。
②Nb、Ni互化物晶体的密度为 g / m3 (列出计算式)。
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17.利用CO2催化加氢制二甲醚(CH3OCH3)过程中发生的化学反应为
反应Ⅰ:CO2 (g) H2 (g) CO(g) H2O(g) H1 0
反应Ⅱ:CO2 (g) 3H2 (g) CH3OH(g) H2O(g) H2 0
反应Ⅲ: 2CH3OH(g) CH3OCH3(g) H2O(g) H3 0
回答下列问题:
(1 3)反应Ⅱ的速率方程为 v正 k正 p CO2 p H2 ,v逆 k逆 p CH3OH p H2O ,其中 v正 、v逆为正、逆
反应速率, k 、k 为速率常数, p正 逆 为各组分的分压。在密闭容器中按一定比例充入H2和CO2,体系中各
v正
反应均达到化学平衡。向平衡体系中加入高效催化剂,v 将 (填“增大”“减小”或“不变”,下同);逆
k正
增大体系压强,k 的值将 。逆
(2)在一定条件下,保持体积恒定,向同一密闭容器中按
n H2 3
n COCO 投料进行上述反应, 2的平衡转化率及 CO、2
CH3OCH3、CH3OH的平衡体积分数随温度变化如图所示
图中表示 CO的平衡体积分数随温度变化的曲线为
(填“X”或“Y”),温度从 553K上升至 573K,CO2的平衡转化率变化的原因是 ,能同时提高
CH3OCH3的平衡体积分数和CO2的平衡转化率的措施是 。
(3)一定温度下,向体积为 1L的恒容密闭容器中通入 1molCO2和 3molH2进行上述反应,反应经 10min
达平衡,CO2的平衡转化率为 30%,容器中CO g 为 0.05mol,CH3OH g 为 0.05mol。前 10minCH3OCH3 g
的反应速率为 mol/(L·min)。继续向容器中加入 0.05molCH3OH g 和 x molH2O g ,若此时反应Ⅲ
逆向进行,则 x的最小值为 。
(4)CO2催化加氢制二甲醚的副产物 CO和 CH3OH均可作为燃料电池的燃料,则两种燃料比能量的大小
之比为 (比能量:单位质量所能输出电能的多少)
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18.伪蕨素是一类抗炎镇痛类的天然产物,其吸引了很多合成化学家的注意,一种伪蕨素的全合成路线如图
所示
已知:①
②
③
回答下列问题:
(1)产物 K中的官能团名称为
(2)有机物 C上氧原子一端连接 TES ( )基团而不是氢原子的原因是
(3)B的结构简式为 B+C→D的反应类型为
(4)在反应 E→F中,已知 DMSO是一种稳定的有机溶剂,则 IBX是一种 (填标号)。
A.催化剂 B.氧化剂 C.还原剂
(5)H的结构简式为 ,I→J的化学方程式为
(6)F的同分异构体中,符合以下条件的有 种。
①有苯环且能发生水解反应和银镜反应
②含有五种化学环境的氢
(7)根据上述信息,写出以丙烯醛、1,3-丁二烯和 为原料合成 的合成路线(仅限三
步)其他试剂任选
命题人:王佳瑞 马 涛
审题人:唐晓雪
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{#{QQABCQYEogCAQhAAAAhCAQVwCgCQkBEAAKoGgAAMMAAAQQNABCA=}#}化学答案
1-5 BDBAB 6-10 DBCAC 11-14 CDBC
15.(14分)
(1)恒压滴液漏斗(1分) 除去沉淀表面多余的水分,使沉淀快速干燥
(2)4Ce(OH)3+ O2 +2H2O= 4Ce(OH)4
(3)温度低,反应速率慢,温度高,H2O2会分解
(4)2(NH4)2S2O8 +2H2O 4NH4HSO4+O2↑ 偏高(1分) 滴加最后半滴(NH4)2Fe(SO4)2标准溶液时,溶液颜色变为红色,且半分钟内不褪色
(5)
16.(14分)
D(1分)
CaF2、MgF2
0.5(1分)
(4)K2NbF7+5Na=Nb+5NaF+2KF 2K2NbF7+10NaCl 2Nb+10NaF+ 2KF+5Cl2
(5)10
17.(14分,每空2分)
(1)不变(1分) 不变(1分)
(2)Y 553K到573K,主要发生反应Ⅰ,反应Ⅰ正反应吸热,温度升高CO2的平衡转化率升高
增大压强或在553K以下降温
(3)0.01 1.2
(4)8/21(或21/8)
18.(16分,除标注外,每空2分)
(酚)羟基,(酮)羰基
防止其异构化(烯醇互变成酮)(1分)
加成反应
B(1分)
,
8(1分)
(3分)