2024人教版新教材高中生物必修2同步练习--第2章 基因和染色体的关系综合拔高练（含解析）

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2024人教版新教材高中生物必修2
综合拔高练
五年高考练
考点1　减数分裂
1.(2022全国乙,1)有丝分裂和减数分裂是哺乳动物细胞分裂的两种形式。某动物的基因型是Aa,若该动物的某细胞在四分体时期一条染色单体上的A和另一条染色单体上的a发生了互换,则通常情况下姐妹染色单体分离导致等位基因A和a进入不同细胞的时期是 (　　)
A.有丝分裂的后期　　　　B.有丝分裂的末期
C.减数第一次分裂　　　　D.减数第二次分裂
2.(2022湖北,20)为了分析某21三体综合征患儿的病因,对该患儿及其父母的21号染色体上的A基因(A1~A4)进行PCR扩增,经凝胶电泳后,结果如下图所示。关于该患儿致病的原因叙述错误的是 (　　)
A.考虑同源染色体交叉互换,可能是卵原细胞减数第一次分裂21号染色体分离异常
B.考虑同源染色体交叉互换,可能是卵原细胞减数第二次分裂21号染色体分离异常
C.不考虑同源染色体交叉互换,可能是卵原细胞减数第一次分裂21号染色体分离异常
D.不考虑同源染色体交叉互换,可能是卵原细胞减数第二次分裂21号染色体分离异常
3.(2021北京,5)如图为二倍体水稻花粉母细胞减数分裂某一时期的显微图像,关于此细胞的叙述错误的是 (　　)
A.含有12条染色体　　　　
B.处于减数第一次分裂
C.含有同源染色体　　　　
D.含有姐妹染色单体
4.(2020北京,7)如图是雄性哺乳动物体内处于分裂某时期的一个细胞的染色体示意图。相关叙述不正确的是 (　　)
A.该个体的基因型为AaBbDd
B.该细胞正在进行减数分裂
C.该细胞分裂完成后只产生2种基因型的精子
D.A、a和D、d基因的遗传遵循自由组合定律
考点2　伴性遗传的分析
5.(2022全国乙,6)依据鸡的某些遗传性状可以在早期区分雌雄,提高养鸡场的经济效益。已知鸡的羽毛性状芦花和非芦花受1对等位基因控制。芦花鸡和非芦花鸡进行杂交,正交子代中芦花鸡和非芦花鸡数目相同,反交子代均为芦花鸡。下列分析及推断错误的是 (　　)
A.正交亲本中雌鸡为芦花鸡,雄鸡为非芦花鸡
B.正交子代和反交子代中的芦花雄鸡均为杂合体
C.反交子代芦花鸡相互交配,所产雌鸡均为芦花鸡
D.仅根据羽毛性状芦花和非芦花即可区分正交子代性别
6.(2022海南,6)假性肥大性肌营养不良是伴X隐性遗传病,该病某家族的遗传系谱如图。下列有关叙述正确的是 (　　)
A.Ⅱ-1的母亲不一定是患者
B.Ⅱ-3为携带者的概率是1/2
C.Ⅲ-2的致病基因来自Ⅰ-1
D.Ⅲ-3和正常男性婚配生下的子女一定不患病
7.(不定项)(2022湖南,15)果蝇的红眼对白眼为显性,为伴X遗传,灰身与黑身、长翅与截翅各由一对基因控制,显隐性关系及其位于常染色体或X染色体上未知。纯合红眼黑身长翅雌果蝇与白眼灰身截翅雄果蝇杂交,F1相互杂交,F2中体色与翅型的表现型及比例为灰身长翅∶灰身截翅∶黑身长翅∶黑身截翅=9∶3∶3∶1。F2表现型中不可能出现(　　)
A.黑身全为雄性　　　　B.截翅全为雄性
C.长翅全为雌性　　　　D.截翅全为白眼
8.(2021全国甲,5)果蝇的翅型、眼色和体色3个性状由3对独立遗传的基因控制,且控制眼色的基因位于X染色体上。让一群基因型相同的果蝇(果蝇M)与另一群基因型相同的果蝇(果蝇N)作为亲本进行杂交,分别统计子代果蝇不同性状的个体数量,结果如图所示,已知果蝇N表现为显性性状灰体红眼。下列推断错误的是 (　　)
A.果蝇M为红眼杂合体雌蝇
B.果蝇M体色表现为黑檀体
C.果蝇N为灰体红眼杂合体
D.亲本果蝇均为长翅杂合体
9.(2020课标Ⅰ,5)已知果蝇的长翅和截翅由一对等位基因控制。多只长翅果蝇进行单对交配(每个瓶中有1只雌果蝇和1只雄果蝇),子代果蝇中长翅∶截翅=3∶1。据此无法判断的是 (　　)
A.长翅是显性性状还是隐性性状
B.亲代雌蝇是杂合子还是纯合子
C.该等位基因位于常染色体还是X染色体上
D.该等位基因在雌蝇体细胞中是否成对存在
10.(2021全国乙,32)果蝇的灰体对黄体是显性性状,由X染色体上的1对等位基因(用A/a表示)控制;长翅对残翅是显性性状,由常染色体上的1对等位基因(用B/b表示)控制。回答下列问题:
(1)请用灰体纯合子雌果蝇和黄体雄果蝇为实验材料,设计杂交实验以获得黄体雌果蝇。(要求:用遗传图解表示杂交过程。)
(2)若用黄体残翅雌果蝇与灰体长翅雄果蝇(XAYBB)作为亲本杂交得到F1,F1相互交配得F2,则F2中灰体长翅∶灰体残翅∶黄体长翅∶黄体残翅=　　　　,F2中灰体长翅雌蝇出现的概率为　　　　。
11.(2020江苏单科,32节选)已知黑腹果蝇的性别决定方式为XY型,偶然出现的XXY个体为雌性可育。黑腹果蝇长翅(A)对残翅(a)为显性,红眼(B)对白眼(b)为显性。现有两组杂交实验,结果如下。
　　　　　　　　　实验① 　P　　　　　aaXBXB×AAXbY 　 　　　　　　　　　 ↓ F1个体数　长翅红眼♀920　长翅红眼♂927
　　　　　　　　　　实验② 　P　　　　　　aaXBY×AAXbXb　　　 　　　　　　　　　　↓ F1个体数长翅红眼♀930长翅白眼♂926长翅白眼♀1
请回答下列问题:
(1)设计实验①与实验②的主要目的是验证　　　　　　　　　。
(2)理论上预期实验①的F2基因型共有　　　　种,其中雌性个体中表现如图甲性状的概率为　　　　,雄性个体中表现如图乙性状的概率为　　　　。
(3)实验②F1中出现了1只例外的白眼雌蝇,请分析:
Ⅱ.若该蝇是亲本减数分裂过程中X染色体未分离导致的,则该蝇产生的配子为　　　　。
三年模拟练
应用实践
1.(2022山东新泰一中期中)细胞分裂是生物体一项重要的生命活动,是生物体生长、发育、繁殖的基础。下列有关叙述不正确的是 (　　)
A.若某植株的一个细胞正在进行分裂如图①,此细胞的下一个时期的主要特点是着丝粒分裂
B.假设某高等雄性动物睾丸里的一个细胞正在进行分裂,其染色体A、a、B、b分布如图②,此细胞产生染色体组成为AB的精细胞的概率是1/8
C.图③是某高等雌性动物体内的一个细胞,在分裂形成此细胞的过程中,细胞内可形成3个四分体
D.图②对应图④中的BC段,图③对应图④中的DE段
2.(2022陕西榆林二中期中)已知含一条X染色体的果蝇(XY,XO)为雄性,含两条X染色体的果蝇(XX,XXY)为雌性,含三条X染色体或无X染色体的果蝇胚胎致死。将白眼雌果蝇(XbXb)与红眼雄果蝇(XBY)杂交,子代中偶尔发现一只白眼雌果蝇和一只红眼雄果蝇,出现这种现象的原因是母本产生配子时两条X染色体未分离。以下分析正确的是 (　　)
A.母本两条X染色体未分离不可能发生在初级卵母细胞中
B.子代中的这只白眼雌果蝇的基因型是XbXbY
C.子代中的这只红眼雄果蝇的精原细胞内肯定有Y染色体
D.母本产生配子时两条同源X染色体肯定未分离
3.(2022河南郑州实验中学期中)某小组用性反转的方法探究某种鱼类(2N=32)的性别决定方式是XY型还是ZW型,实验过程如图所示。投喂含有甲基睾丸酮(MT)的饲料能将雌仔鱼转化为雄鱼,投喂含有雌二醇(ED)的饲料能将雄仔鱼转化为雌鱼,且性反转不会改变生物的遗传物质(性染色体组成为WW或YY的胚胎致死)。下列有关分析错误的是 (　　)
A.不同的外界环境能改变该种鱼类的性别发育的方向
B.若P=1∶0,Q=1∶2,则该种鱼类的性别决定方式为XY型
C.若P=2∶1,Q=1∶0,则该种鱼类的性别决定方式为ZW型
D.无论该种鱼类的性别决定方式为哪种,甲和丙杂交后代中雌鱼∶雄鱼=1∶1
4.(2022广东惠州一中期中)果蝇眼色的色素的合成必须有显性基因A,另一对独立遗传的等位基因中显性基因B使色素呈现紫色,而隐性基因b使色素呈现红色,不产生色素的个体眼色为白色。两个纯系杂交,F1雌雄相互交配,结果如表。
P F1 F2
红眼雌蝇× 白眼雄蝇 紫眼雌蝇、 红眼雄蝇 紫眼∶红眼∶ 白眼=3∶3∶2
下列叙述中正确的是 (　　)
A.亲本中白眼雄果蝇的基因型为BBXaY
B.F2白眼果蝇全部为雄性
C.若F2中红眼果蝇雌雄随机交配,则后代中红眼∶白眼=8∶1
D.A、a和B、b位于一对同源染色体上
5.(不定项)(2022山东青岛十九中期中)如图为甲、乙两种分别由一对等位基因控制的遗传病的系谱图,已知Ⅰ2不携带甲遗传病的致病基因。下列说法正确的是 (　　)
A.甲病为伴X染色体隐性遗传病,乙病为常染色体隐性遗传病
B.Ⅲ1甲病的致病基因来自Ⅰ1
C.若Ⅲ3与Ⅲ4近亲结婚,生育患乙病孩子的概率为1/6
D.Ⅲ5与一正常男性结婚,生育的甲乙两病兼患的孩子一定是男孩
6.(多选)(2022河北承德二中期中改编)果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性,位于X染色体上;长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性,位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配,F1雄蝇中有1/8为白眼残翅,下列叙述正确的是(　　)
A.亲本雌、雄蝇的基因型分别是BbXRXr、BbXrY
B.F1中出现白眼长翅雄蝇的概率为3/16
C.雌、雄亲本产生含Xr配子的概率相同
D.F1中出现白眼残翅雌蝇的概率为1/8
7.(2022江西九江实验中学期中)摩尔根在培养果蝇时偶然发现一只白眼的雄果蝇,让白眼雄果蝇和野生型红眼雌果蝇杂交,F1全是红眼果蝇,F1雌雄果蝇相互交配,F2中白眼的都是雄蝇,且F2中红眼∶白眼=3∶1,通过测交最后证明了基因的位置。回答下列问题(不考虑染色体互换):
(1)请写出摩尔根所用雄果蝇体细胞中的染色体组成:　　　。
(2)此过程中摩尔根运用　　　　　　　(科学方法)证明了基因在染色体上,此过程中摩尔根及其同事提出的假说是　　　　　　。
(3)已知果蝇红眼和白眼分别由基因R和r控制,果蝇体内另有一对等位基因F/f位于常染色体上,F/f基因不影响R/r基因的表达,其中f基因纯合会导致雌性个体转化为不育雄性,f基因纯合对雄性个体无影响。现有一只基因型为Ff的白眼雌果蝇与一只基因型为ff的正常红眼雄果蝇进行杂交,则子一代的表型及比例为　　　　　。子一代随机交配,则子二代中雌∶雄=　　　　。
(4)果蝇长翅和残翅,灰身和黑身为两对相对性状,分别受基因A、a和B、b控制,这两对基因不独立遗传。现用纯合灰身长翅雌果蝇与纯合黑身残翅雄果蝇杂交,F1雌雄果蝇表型全为灰身长翅。请以题中的果蝇为实验材料设计一次杂交实验,探究A基因和B基因在染色体上的位置(不考虑XY同源区段及其他基因)。
请写出实验设计思路:　　　　　 。
预测实验结果及结论:　　　　　　　　　　　　　　　　　。
迁移创新
8.(2022山东潍坊模拟)绿壳鸡蛋因颜色特别、蛋黄比例大、蛋白黏稠、营养丰富,深受消费者欢迎。决定绿壳的基因A位于常染色体上,对其他蛋壳颜色基因为完全显性。矮小基因dw纯合较含基因DW的正常成年鸡体重轻20%~30%,节粮20%左右。某地母鸡的品种为产非绿壳蛋的矮小鸡,该品种产蛋率很低。现一养殖场欲利用杂种优势培育高产矮小且产绿壳蛋的鸡种,科研人员首先用当地母鸡和纯合的含绿壳基因的正常公鸡培育了基因型为AAZdwZdw的公鸡种,育种方案如下:
(1)请用相关最佳基因型在“　　　　”处补充完善实验方案。
(2)在育种过程,需要挑出F2的　　　(填“公鸡”或“母鸡”)进行必要的基因型检测,理由是　　　　　　　　。
(3)在上述育种过程中,F1中发现了一只性染色体组成为ZZW的公鸡,欲判断该公鸡产生原因,最简便的方法是让其与　　　进行杂交,然后统计子代的性状情况。若　　　　　　　　　,则原因为亲代母鸡减数分裂时ZW染色体未分开;若　　　　　　,则原因为亲代公鸡减数分裂时ZZ染色体未分开。
答案与分层梯度式解析
五年高考练
1.D　有丝分裂过程中不会发生同源染色体联会形成四分体的过程,也就不会出现姐妹染色单体分离导致等位基因A和a进入不同细胞的现象,A、B错误;减数第一次分裂后期发生同源染色体分离,但姐妹染色单体不分离,C错误;减数第二次分裂后期,着丝粒分裂,姐妹染色单体分离,会导致等位基因A和a进入不同子细胞,D正确。
2.D　21三体综合征属于染色体数目异常引起的遗传病,病因是患儿的父亲或母亲的减数分裂异常,产生了含有两条21号染色体的精子或卵细胞。根据题图可知,患儿同时含有母亲体内21号染色体上的A2和A3基因,而A1~A4为等位基因,故患儿的病因是母亲减数分裂异常产生了含有两条21号染色体的卵细胞。若考虑染色体互换,一条21号染色体的两条染色单体上可分别含有A2和A3基因,若卵原细胞进行减数第一次分裂时同源染色体未分离,或减数第二次分裂时姐妹染色单体分开后形成的子染色体移向同一极,可产生同时含有A2和A3基因的卵细胞,A、B正确;若不考虑染色体互换,一条21号染色体的两条染色单体上的基因相同,卵原细胞进行减数第一次分裂时同源染色体未分离,才可能产生同时含有A2和A3基因的卵细胞,C正确,D错误。
3.A　联会后的每对同源染色体含有2条染色体(4条染色单体),为四分体,图像中含有12个四分体,所以此细胞含有24条染色体,A错误;联会形成四分体发生在减数第一次分裂的前期,此时细胞中含有同源染色体,也含有姐妹染色单体,B、C、D正确。
4.C　根据图示细胞中的基因分布可知,该个体的基因型为AaBbDd,A正确;图中显示同源染色体正在联会,且下方的一对同源染色体的非姐妹染色单体正在发生互换,故判定该细胞正在进行减数分裂,且该细胞减数分裂完成后可以产生4种基因型的配子,B正确,C错误;A、a和D、d基因是位于非同源染色体上的非等位基因,因此A、a和D、d基因的遗传遵循自由组合定律,D正确。
5.C　鸡的性别决定为ZW型,芦花鸡和非芦花鸡进行杂交,正交子代中芦花鸡和非芦花鸡数目相同,反交子代均为芦花鸡,这表明芦花为显性性状,且芦花基因位于Z染色体上。假设相关基因用B/b表示,则正交组合的亲子代为ZBW(芦花♀)×ZbZb(非芦花♂)→ZBZb(芦花♂)∶ZbW(非芦花♀)=1∶1,反交组合的亲子代为ZbW(非芦花♀)×ZBZB(芦花♂)→ZBZb(芦花♂)、ZBW(芦花♀),A、B正确;反交子代芦花鸡相互交配(ZBZb×ZBW),所产雌鸡有芦花(ZBW)和非芦花(ZbW)两种类型,C错误;正交组合的子代中芦花鸡均为雄性,非芦花鸡均为雌性,D正确。
6.A　设与假性肥大性肌营养不良相关的基因用A/a表示,由题图可知,Ⅱ-1的基因型为XaXa,致病基因来自其父亲和母亲,但其母亲不一定是患者,有可能是携带者,A正确;Ⅲ-2的基因型为XaY,其父亲的基因型为XAY,故其母亲Ⅱ-3的基因型为XAXa,B错误;Ⅲ-2的致病基因来自Ⅱ-3,Ⅱ-3的致病基因来自Ⅰ-2,C错误;Ⅲ-3的基因型为XAXA或XAXa,则Ⅲ-3与正常男性(XAY)婚配,所生儿子可能患病,D错误。
7.AC　设控制果蝇眼色、体色、翅型的基因分别是A/a、B/b、D/d,由F2的表型比例为9∶3∶3∶1可知,F1雌雄果蝇与体色和翅型相关的基因均为杂合,且B/b、D/d位于两对同源染色体上,灰身对黑身为显性,长翅对截翅为显性。若F2中黑身全为雄性,说明果蝇的体色遗传与性别相关,B/b位于X染色体上,亲本基因型为XbXb、XBY,F1为XBXb、XbY,F2为XbXb(黑身雌)、XBXb(灰身雌)、XbY(黑身雄)、XBY(灰身雄),F2中黑身也有雌性,假设不成立,A不可能。同理,若果蝇的翅型遗传与性别相关,D/d位于X染色体上,已知控制眼色的基因A/a位于X染色体上,则亲本基因型为XADXAD、XadY,F1基因型为XADXad、XADY,F2基因型及比例为XADXAD(红眼长翅雌)∶XADXad(红眼长翅雌)∶XADY(红眼长翅雄)∶XadY(白眼截翅雄)=1∶1∶1∶1,故B、D可能存在,C不可能。
8.A　设翅型由基因A、a控制,体色由基因B、b控制,眼色由基因D、d控制。依据题意可知,眼色属于伴性遗传,翅型和体色属于常染色体遗传。依据图示分析可知杂交后代中长翅∶残翅≈3∶1,已知翅型属于常染色体遗传,由此可推测亲本果蝇M、N都是杂合子,有关翅型的基因型都为Aa。杂交后代中灰体∶黑檀体≈1∶1,且体色属于常染色体遗传,灰体为显性性状,由此可推测果蝇N关于体色的基因型为Bb,果蝇M表现为黑檀体,关于体色的基因型为bb。依据以上分析可知,B、C、D正确。杂交后代中白眼∶红眼≈1∶1,且控制眼色的基因位于X染色体上,果蝇N为红眼,红眼为显性性状,推测果蝇M、N的基因型组合有两种可能,即XDY(果蝇N)×XdXd(果蝇M)或XDXd(果蝇N)×XdY(果蝇M),故果蝇M可能为白眼杂合体雌蝇,也可能为白眼杂合体雄蝇,A错误。
9.C　多只长翅果蝇单对交配,子代表型为长翅和截翅,出现了性状分离,则长翅为显性性状,截翅为隐性性状,亲本雌蝇为杂合子,A、B不符合题意;无论控制翅型的基因位于X染色体上还是常染色体上,子代均会出现长翅∶截翅=3∶1的分离比,C符合题意;根据子代中长翅∶截翅=3∶1可知,控制翅型的基因的遗传符合分离定律,故可推测该等位基因在雌蝇体细胞中是成对存在的,D不符合题意。
10.答案　
(1)
(2)3∶1∶3∶1　3/16
解析　(1)灰体纯合子雌果蝇基因型为XAXA,黄体雄果蝇基因型为XaY,二者杂交产生的子一代雌果蝇基因型为XAXa,子一代雌果蝇(XAXa)与亲代雄果蝇(XaY)杂交,即可获得黄体雌果蝇(XaXa),遗传图解见答案。(2)黄体残翅雌果蝇(XaXabb)与灰体长翅雄果蝇(XAYBB)杂交,F1雌果蝇基因型为XAXaBb、雄果蝇基因型为XaYBb,F1雌雄果蝇相互交配得F2,F2中长翅∶残翅=3∶1,灰体∶黄体=1∶1,故F2中灰体长翅(1/2×3/4)∶灰体残翅(1/2×1/4)∶黄体长翅(1/2×3/4)∶黄体残翅(1/2×1/4)=3∶1∶3∶1。F2中灰体雌果蝇占1/4,故F2中灰体长翅雌果蝇出现的概率为1/4×3/4=3/16。
11.答案　(1)眼色性状与性别有关,翅型性状与性别无关　(2)12　0　3/8　(3)XbXb、Y、Xb、XbY
解析　实验①和实验②互为正反交,实验①中F1为AaXBY(长翅红眼♂)、AaXBXb(长翅红眼♀),实验②中正常情况下F1应为AaXbY(长翅白眼♂)、AaXBXb(长翅红眼♀)。(1)由实验①与实验②的结果可知,设计实验①和实验②的主要目的是验证眼色性状的遗传与性别有关,而翅型性状的遗传与性别无关。(2)据分析可知,实验①中F1的基因型为AaXBY、AaXBXb,雌雄相互交配所得F2的基因型有3×4=12(种)。F2的雌性个体中不会出现XbXb个体,故雌性个体中表现题图甲性状即残翅白眼的概率是0;雄性个体中表现题图乙性状即长翅红眼的概率为3/4×1/2=3/8。(3)据分析可知,仅看眼色,实验②中F1的基因型应为XBXb(红眼♀)、XbY(白眼♂),若F1中出现的白眼雌果蝇是亲本减数分裂过程中X染色体未分离导致的,则其基因型应为XbXbY,该果蝇经减数分裂产生的配子有XbXb、Y、Xb、XbY。
三年模拟练
1.B　图①细胞不含同源染色体,且着丝粒排列在赤道板上,处于减数第二次分裂中期,该细胞的下一个时期为减数第二次分裂后期,该时期的主要特点是着丝粒分裂,A正确。图②细胞含有同源染色体,且着丝粒排列在赤道板上,处于有丝分裂中期,而精细胞只能通过减数分裂获得,B错误。图③细胞不含同源染色体,是某高等雌性动物体内的一个细胞,可能表示卵细胞或极体,在分裂形成此细胞的过程中,细胞内可形成3个四分体,C正确。图④表示每条染色体上DNA数目变化,其中AB形成的原因是DNA复制,②细胞中每条染色体含有2个DNA,对应图④中的BC段;③细胞中每条染色体含有1个DNA,对应图④中的DE段,D正确。
2.B　母本(XbXb)两条X染色体未分离可能发生在初级卵母细胞中,产生的4个子细胞的性染色体组成为XbXb、XbXb、O、O;也可能发生在次级卵母细胞中,产生的四个子细胞的性染色体组成为XbXb、O、Xb、Xb。母本产生的性染色体组成为XbXb的卵细胞与父本产生的性染色体组成为Y的精子结合,可得到性染色体组成为XbXbY的子代白眼雌果蝇;母本产生的性染色体组成为O的卵细胞与父本产生的性染色体组成为XB的精子结合,可得到性染色体组成为XBO的子代红眼雄果蝇,该子代的精原细胞中不存在Y染色体,B正确。
3.C　由题干可知,用含有MT或ED的饲料投喂,可以导致该种鱼类性反转,说明不同的外界环境能改变该种鱼类的性别发育的方向,A正确。若该种鱼类的性别决定方式为XY型,性反转后的雄鱼甲的性染色体组成仍为XX,其与普通雌鱼(XX)杂交,子代均为雌性,则P=1∶0;性反转后的雌鱼丙的性染色体组成仍为XY,其与普通雄鱼(XY)杂交,子代性染色体组成及比例为XX∶XY∶YY(胚胎致死)=1∶2∶1,则Q=1∶2;若性别决定方式为ZW型,性反转后的雄鱼甲的性染色体组成仍为ZW,与普通雌鱼(ZW)杂交,子代性染色体组成及比例为ZZ∶ZW∶WW(胚胎致死)=1∶2∶1,则P=2∶1;性反转后的雌鱼丙的性染色体组成仍为ZZ,其与普通雄鱼(ZZ)杂交,子代均为雄鱼,则Q=0∶1,B正确,C错误。若该种鱼类的性别决定方式为XY型,则甲的性染色体组成为XX,丙的性染色体组成为XY,二者杂交后代的性染色体组成及比例为XX∶XY=1∶1;若为ZW型,则甲的性染色体组成为ZW,丙的性染色体组成为ZZ,二者杂交后代的性染色体组成及比例为ZW∶ZZ=1∶1,D正确。
4.C　果蝇眼色色素的合成必须有显性基因A,而位于另一对染色体上的显性基因B使色素呈紫色,隐性基因b使色素呈红色,A/a与B/b独立遗传;纯合品系的红眼雌性果蝇和白眼雄性果蝇杂交,得到F1的表型为紫眼全为雌性,红眼全为雄性,所以B、b基因位于X染色体上,则能推出亲本红眼雌性果蝇的基因型为AAXbXb,白眼雄性果蝇的基因型为aaXBY,A、D错误。亲本的基因型为aaXBY和AAXbXb,F1的基因型为AaXbY和AaXBXb,则F2白眼果蝇的基因型为aaXBY、aaXbY、aaXBXb、aaXbXb,既有雄性,也有雌性,B错误。F1的基因型为AaXBXb和AaXbY,F2中红眼果蝇共有4种基因型,其中雌蝇(A_XbXb)有2种,雄蝇(A_XbY)有2种,即1/3AAXbXb、2/3AaXbXb、1/3AAXbY、2/3AaXbY,若F2中红眼果蝇雌雄随机交配,则后代中白眼占2/3×2/3×1/4=1/9,红眼占1-1/9=8/9,即红眼∶白眼=8∶1,C正确。
5.ACD　据图分析,Ⅰ1和Ⅰ2均不患甲病,却生出了患甲病的儿子Ⅱ1,因此甲病为隐性遗传病,又知Ⅰ2不携带甲遗传病的致病基因,因此甲病为伴X染色体隐性遗传病;Ⅰ3和Ⅰ4均不患乙病,却生出了患乙病的女儿Ⅱ3,因此乙病为常染色体隐性遗传病,A正确。根据伴X染色体遗传病的遗传特点可知,Ⅲ1甲病的致病基因来自其母亲Ⅱ2,Ⅰ4不患甲病,则Ⅱ2的甲病致病基因来自Ⅰ3,B错误。乙病为常染色体隐性遗传病(设相关基因用B、b表示),Ⅲ2患病,则Ⅱ1和Ⅱ2的基因型均为Bb,而Ⅲ3不患病,其基因型为1/3BB、2/3Bb;由于Ⅱ4患病,则Ⅲ4基因型为Bb;Ⅲ3与Ⅲ4结婚,生育患乙病孩子的概率为2/3×1/4=1/6,C正确。已知甲病为伴X染色体隐性遗传病,Ⅲ5不患甲病,可能携带甲病的致病基因,Ⅲ5关于乙病的基因型为Bb,其与正常男性婚配,一定不会生出患甲病的女孩,若所生孩子两病兼患,则一定为男孩,D正确。
6.ABC　根据题意分析可知,红眼长翅果蝇与白眼长翅果蝇交配,F1的雄果蝇中有1/8为白眼残翅(bbXrY),因此亲本有关翅型的基因型为Bb×Bb;1/8=1/4(bb)×1/2(XrY在雄蝇中的比例),故亲本的基因型为BbXRXr、BbXrY,A正确;根据亲本的基因型推知,F1中出现白眼长翅雄蝇(B_XrY)的概率为3/4×1/4=3/16,出现白眼残翅雌蝇(bbXrXr)的概率为1/4×1/4=1/16,B正确,D错误;雌、雄亲本产生含Xr配子的概率均为1/2,C正确。
7.答案　(1)3对常染色体+XY　(2)假说—演绎法　控制白眼的基因在X染色体上,而Y染色体上不含有它的等位基因　(3)红眼雌性∶红眼雄性∶白眼雄性=1∶1∶2　5∶11　(4)让F1的灰身长翅雌雄果蝇相互交配获得F2,统计F2果蝇的表型及比例　若F2雌雄果蝇中灰身长翅∶黑身残翅均为3∶1,则A基因和B基因位于同一条常染色体上;若F2果蝇中灰身长翅雌果蝇∶灰身长翅雄果蝇∶黑身残翅雄果蝇=2∶1∶1,则A基因和B基因位于同一条X染色体上
解析　摩尔根进行的实验中,F1雌雄果蝇相互交配,F2中白眼的都是雄性,且红眼∶白眼=3∶1,可知果蝇的眼色与性别有关,推测果蝇眼色基因位于X染色体上。(3)白眼雌果蝇FfXrXr与正常红眼雄果蝇ffXRY杂交,子一代的基因型及比例为FfXRXr∶ffXRXr∶FfXrY∶ffXrY=1∶1∶1∶1,对应的表型分别为红眼雌性、红眼雄性(不育)、白眼雄性、白眼雄性,故子一代的表型及比例为红眼雌性∶红眼雄性∶白眼雄性=1∶1∶2。子一代随机交配,由于ffXRXr为不育雄性,故应将其排除,则子一代产生的雌配子为1/4FXR、1/4FXr、1/4fXR、1/4fXr,雄配子为1/8FXr、3/8fXr、1/8FY、3/8fY,采用棋盘法,根据f基因纯合会导致雌性个体转化为不育雄性,f基因纯合对雄性个体无影响,得出子二代中雌∶雄=5∶11。(4)果蝇长翅和残翅,灰身和黑身为两对相对性状,分别受基因A、a和B、b控制,这两对基因不独立遗传,说明这两对基因位于一对同源染色体上。由亲本可知,A、B位于同一条染色体上,a、b位于同一条染色体上,不考虑XY同源区段及其他基因,则这两对基因可能位于常染色体上,也可能位于X染色体上。为探究A基因和B基因在染色体上的位置,可让F1的灰身长翅雌雄果蝇相互交配获得F2,统计F2果蝇的表型及比例。然后用逆推法,若A基因和B基因位于同一条常染色体上,则F2雌雄果蝇中灰身长翅(1AABB、2AaBb)∶黑身残翅(aabb)均为3∶1;若A基因和B基因位于同一条X染色体上,则F2果蝇中灰身长翅雌果蝇(1XABXAB、1XABXab)∶灰身长翅雄果蝇(1XABY)∶黑身残翅雄果蝇(1XabY)=2∶1∶1。
8.答案　(1)AaZdwZdw　AaZdwW　(2)公鸡　母鸡可通过所产蛋的蛋壳颜色和矮小性状直接进行挑选,而公鸡不产蛋,基因型Aa与aa对应的表型一样,需要通过基因型检测和矮小性状进行挑选　(3)多只正常母鸡　子代出现矮小鸡　子代全为正常鸡
解析　(1)某地母鸡的品种为产非绿壳蛋的矮小鸡,根据题中信息可知,基因型为aaZdwW,首先用产非绿壳蛋的矮小鸡aaZdwW和纯合的含绿壳基因的正常公鸡AAZDWZDW杂交得F1,取F1中的AaZDWZdw与aaZdwW回交,F2的公鸡有AaZDWZdw、AaZdwZdw、aaZDWZdw、aaZdwZdw,母鸡有AaZdwW、AaZDWW、aaZdwW、aaZDWW,F3中要培育AAZdwZdw,所以应选择公鸡AaZdwZdw和母鸡AaZdwW的个体进行杂交。(2)母鸡可通过所产蛋的蛋壳颜色和矮小性状直接进行挑选,而公鸡不产蛋,基因型Aa与aa对应的表型一样,需要通过基因型检测和矮小性状进行挑选,所以需要挑出F2的公鸡进行必要的基因型检测。(3)该育种过程中的亲本基因型是aaZdwW和AAZDWZDW,F1中发现了一只性染色体组成为ZZW的公鸡,基因型可能是ZDWZDWW、ZDWZdwW,欲判断该公鸡产生原因,最简便的方法是让其与多只正常母鸡ZDWW进行杂交,然后统计子代的性状情况。若子代出现矮小鸡,说明这只公鸡基因型是ZDWZdwW,则原因为亲代母鸡减数分裂时ZW染色体未分开;若子代全为正常鸡,说明这只公鸡基因型是ZDWZDWW,则原因为亲代公鸡减数分裂时ZZ染色体未分开。
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