2024新教材生物高考专题复习--专题12生物的变异（含答案）

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2024新教材生物高考专题复习
专题12　生物的变异
五年高考
考点1　基因突变和基因重组
1.(2023广东,2,2分)中外科学家经多年合作研究,发现circDNMT1(一种RNA分子)通过与抑癌基因p53表达的蛋白结合诱发乳腺癌,为解决乳腺癌这一威胁全球女性健康的重大问题提供了新思路。下列叙述错误的是(　　)
A.p53基因突变可能引起细胞癌变
B.p53蛋白能够调控细胞的生长和增殖
C.circDNMT1高表达会使乳腺癌细胞增殖变慢
D.circDNMT1的基因编辑可用于乳腺癌的基础研究
答案　C　
2.(2023海南,8,3分)我国航天员乘坐我国自主研发的载人飞船,顺利进入空间实验室,并在太空中安全地生活与工作。航天服具有生命保障系统,为航天员提供了类似地面的环境。下列有关航天服及其生命保障系统的叙述,错误的是(　　)
A.能清除微量污染,减少航天员相关疾病的发生
B.能阻隔太空中各种射线,避免航天员机体细胞发生诱发突变
C.能调控航天服内的温度,维持航天员的体温恒定不变
D.能控制航天服内的压力,避免航天员的肺由于环境压力变化而发生损伤
答案　C　
3.(2023湖南,3,2分)酗酒危害人类健康。乙醇在人体内先转化为乙醛,在乙醛脱氢酶2(ALDH2)作用下再转化为乙酸,最终转化成CO2和水。头孢类药物能抑制ALDH2的活性。ALDH2基因某突变导致ALDH2活性下降或丧失。在高加索人群中该突变的基因频率不足5%,而东亚人群中是30%~50%。下列叙述错误的是(　　)
A.相对于高加索人群,东亚人群饮酒后面临的风险更高
B.患者在服用头孢类药物期间应避免摄入含酒精的药物或食物
C.ALDH2基因突变人群对酒精耐受性下降,表明基因通过蛋白质控制生物性状
D.饮酒前口服ALDH2酶制剂可催化乙醛转化成乙酸,从而预防酒精中毒
答案　D　
4.(2022广东,11,2分)为研究人原癌基因Myc和Ras的功能,科学家构建了三组转基因小鼠(Myc、Ras及Myc+Ras,基因均大量表达),发现这些小鼠随时间进程体内会出现肿瘤(如图)。下列叙述正确的是(　　)
A.原癌基因的作用是阻止细胞正常增殖
B.三组小鼠的肿瘤细胞均没有无限增殖的能力
C.两种基因在人体细胞内编码功能异常的蛋白质
D.两种基因大量表达对小鼠细胞癌变有累积效应
答案　D　
5.(2021重庆,9,2分)基因编辑技术可以通过在特定位置加入或减少部分基因序列,实现对基因的定点编辑。对月季色素合成酶基因进行编辑后,其表达的酶氨基酸数量减少,月季细胞内可发生改变的是(　　)
A.基因的结构与功能　　　　　　B.遗传物质的类型
C.DNA复制的方式　　　　　　 D.遗传信息的流动方向
答案　A　
6.(2021福建,16,4分)水稻等作物在即将成熟时,若经历持续的干热之后又遇大雨天气,穗上的种子就容易解除休眠而萌发。脱落酸有促进种子休眠的作用,同等条件下,种子对脱落酸越敏感,越容易休眠。研究发现,XM基因表达的蛋白发生变化会影响种子对脱落酸的敏感性。XM基因上不同位置的突变影响其蛋白表达的情况和产生的种子休眠效应如图所示。
下列分析错误的是(　　)
A.位点1突变会使种子对脱落酸的敏感性降低
B.位点2突变可以是碱基对发生替换造成的
C.可判断位点3突变使XM基因的转录过程提前终止
D.位点4突变的植株较少发生雨后穗上发芽的现象
答案　C　
7.(2021天津,8,4分)某患者被初步诊断患有SC单基因遗传病,该基因位于常染色体上。调查其家系发现,患者双亲各有一个SC基因发生单碱基替换突变,且突变位于该基因的不同位点。调查结果见表。
个体 母亲 父亲 姐姐 患者
表现型 正常 正常 正常 患病
SC基因 测序结果 [605 G/A] [731 A/G] [605G/G]; [731A/A]
注:测序结果只给出基因一条链(编码链)的碱基序列,[605G/A]表示两条同源染色体上SC基因编码链的第605位碱基分别为G和A。其他类似。
若患者的姐姐两条同源染色体上SC基因编
码链的第605和731位碱基可表示为右图,根据调查结果,推断该患者相应位点的碱基应为(　　)
A　　　B　　　C　　　D
答案　A　
8.(2021湖南,15,4分)(不定项)血浆中胆固醇与载脂蛋白apoB-100结合形成低密度脂蛋白(LDL),LDL通过与细胞表面受体结合,将胆固醇运输到细胞内,从而降低血浆中胆固醇含量。PCSK9基因可以发生多种类型的突变,当突变使PCSK9蛋白活性增强时,会增加LDL受体在溶酶体中的降解,导致细胞表面LDL受体减少。下列叙述错误的是　(　　)
A.引起LDL受体缺失的基因突变会导致血浆中胆固醇含量升高
B.PCSK9基因的有些突变可能不影响血浆中LDL的正常水平
C.引起PCSK9蛋白活性降低的基因突变会导致血浆中胆固醇含量升高
D.编码apoB-100的基因失活会导致血浆中胆固醇含量升高
答案　C　
9.(2023湖南,15,4分)(不定项)为精细定位水稻4号染色体上的抗虫基因,用纯合抗虫水稻与纯合易感水稻的杂交后代多次自交,得到一系列抗虫或易感水稻单株。对亲本及后代单株4号染色体上的多个不连续位点进行测序,部分结果按碱基位点顺序排列如表。据表推测水稻同源染色体发生了随机互换,下列叙述正确的是(　　)
---位点1-----位点2-----位点3-----位点4-----位点5-----位点6---
A/A A/A A/A A/A A/A A/A 纯合抗虫水稻亲本
G/G G/G G/G G/G G/G G/G 纯合易感水稻亲本
G/G G/G A/A A/A A/A A/A 抗虫水稻1
A/G A/G A/G A/G A/G G/G 抗虫水稻2
A/G G/G G/G G/G G/G A/A 易感水稻1
示例:A/G表示同源染色体相同位点,一条DNA 上为A-T碱基对,另一条DNA上为G-C碱基对
A.抗虫水稻1的位点2-3之间发生过交换 B.易感水稻1的位点2-3及5-6之间发生过交换
C.抗虫基因可能与位点3、4、5有关 D.抗虫基因位于位点2-6之间
答案　ACD　
10.(2022重庆,24,14分)科学家用基因编辑技术由野生型番茄(HH)获得突变体番茄(hh),发现突变体中DML2基因的表达发生改变,进而影响乙烯合成相关基因ACS2等的表达及果实中乙烯含量(图Ⅰ、Ⅱ),导致番茄果实成熟期改变。请回答以下问题:
(1)图Ⅰ中,基因h是由基因H编码区第146位碱基后插入一个C(虚线框所示)后突变产生,致使h蛋白比H蛋白少93个氨基酸,其原因是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。基因h转录形成的mRNA上第49个密码子为　　　　。另有研究发现,基因H发生另一突变后,其转录形成的mRNA上有一密码子发生改变,但翻译的多肽链氨基酸序列和数量不变,原因是　　　　　　　　　　。
(2)图Ⅱ中,t1~t2时段,突变体番茄中DML2基因转录的mRNA相对量低于野生型,推测在该时间段,H蛋白对DML2基因的作用是　　　　　　　　　　　　　。突变体番茄果实成熟期改变的可能机制为:H突变为h后,由于DML2基因的作用,果实中ACS2基因　　　　　　　　,导致果实成熟期　　　(填“提前”或“延迟”)。
(3)番茄果肉红色(R)对黄色(r)为显性。现用基因型为RrHH和Rrhh的番茄杂交,获得果肉为红色、成熟期为突变体性状的纯合体番茄,请写出杂交选育过程(用基因型表示)。
答案　 (1)h基因转录出的mRNA中,终止密码子提前出现　GCC　密码子具有简并性　(2)促进DML2基因的转录过程　表达延迟　延迟　(3)RrHH和Rrhh番茄杂交获得F1,F1中选取红色早熟个体(RRHh、RrHh)分别自交,取果肉全部为红色的番茄植株(RRHh)的后代(RRHH、RRHh、RRhh)继续自交,所结果实均为红色晚熟(RRhh)的植株即目标番茄品种。
考点2　染色体变异
1.(2023湖北,16,2分)DNA探针是能与目的DNA配对的带有标记的一段核苷酸序列,可检测识别区间的任意片段,并形成杂交信号。某探针可以检测果蝇Ⅱ号染色体上特定DNA区间。某果蝇的Ⅱ号染色体中的一条染色体部分区段发生倒位,如图所示。用上述探针检测细胞有丝分裂中期的染色体(染色体上“-”表示杂交信号),结果正确的是(　　)
A B C D
答案　C　
2.(2022湖南,9,2分)大鼠控制黑眼/红眼的基因和控制黑毛/白化的基因位于同一条染色体上。某个体测交后代表现型及比例为黑眼黑毛∶黑眼白化∶红眼黑毛∶红眼白化=1∶1∶1∶1。该个体最可能发生了下列哪种染色体结构变异(　　)
答案　C　
3.(2022山东,5,2分)家蝇Y染色体由于某种影响断成两段,含s基因的小片段移接到常染色体获得XY'个体,不含s基因的大片段丢失。含s基因的家蝇发育为雄性,只含一条X染色体的雌蝇胚胎致死,其他均可存活且繁殖力相同。M、m是控制家蝇体色的基因,灰色基因M对黑色基因m为完全显性。如图所示的两亲本杂交获得F1,从F1开始逐代随机交配获得Fn。不考虑交换和其他突变,关于F1至Fn,下列说法错误的是(　　)
A.所有个体均可由体色判断性别
B.各代均无基因型为MM的个体
C.雄性个体中XY'所占比例逐代降低
D.雌性个体所占比例逐代降低
答案　D　
4.(2021辽宁,9,2分)被子植物的无融合生殖是指卵细胞、助细胞和珠心细胞等直接发育成胚的现象。助细胞与卵细胞染色体组成相同,珠心细胞是植物的体细胞。下列有关某二倍体被子植物无融合生殖的叙述,错误的是　(　　)
A.由无融合生殖产生的植株有的是高度不育的
B.由卵细胞直接发育成完整个体体现了植物细胞的全能性
C.由助细胞无融合生殖产生的个体保持了亲本的全部遗传特性
D.由珠心细胞无融合生殖产生的植株体细胞中有两个染色体组
答案　C　
5.(2021北京,7,2分)研究者拟通过有性杂交的方法将簇毛麦(2n=14)的优良性状导入普通小麦(2n=42)中。用簇毛麦花粉给数以千计的小麦小花授粉,10天后只发现两个杂种幼胚,将其离体培养,产生愈伤组织,进而获得含28条染色体的大量杂种植株。以下表述错误的是(　　)
A.簇毛麦与小麦之间存在生殖隔离
B.培养过程中幼胚细胞经过脱分化和再分化
C.杂种植株减数分裂时染色体能正常联会
D.杂种植株的染色体加倍后能产生可育植株
答案　C　
6.(2021广东,16,4分)人类(2n=46)14号与21号染色体二者的长臂在着丝点(粒)处融合形成14/21平衡易位染色体,该染色体携带者具有正常的表现型,但在产生生殖细胞的过程中,其细胞中形成复杂的联会复合物(如图)。在进行减数分裂时,若该联会复合物的染色体遵循正常的染色体行为规律(不考虑交叉互换),下列关于平衡易位染色体携带者的叙述,错误的是(　　)
A.观察平衡易位染色体也可选择有丝分裂中期细胞
B.男性携带者的初级精母细胞含有45条染色体
C.女性携带者的卵子最多含24种形态不同的染色体
D.女性携带者的卵子可能有6种类型(只考虑图中的3种染色体)
答案　C　
7.(2022河北,20,15分)蓝粒小麦是小麦(2n=42)与其近缘种长穗偃麦草杂交得到的,其细胞中来自长穗偃麦草的一对4号染色体(均带有蓝色素基因E)代换了小麦的一对4号染色体。小麦5号染色体上的h基因纯合后,可诱导来自小麦的和来自长穗偃麦草的4号染色体配对并发生交叉互换。某雄性不育小麦的不育基因T与等位可育基因t位于4号染色体上。为培育蓝粒和不育两性状不分离的小麦,研究人员设计了如图所示的杂交实验。
回答下列问题:
(1)亲本不育小麦的基因型是　　　　　,F1中可育株和不育株的比例是　　　　　。
(2)F2与小麦(hh)杂交的目的是 　。
(3)F2蓝粒不育株在减数分裂时理论上能形成　　　　　个正常的四分体。如果减数分裂过程中同源染色体正常分离,来自小麦和长穗偃麦草的4号染色体随机分配,最终能产生　　　　　种配子(仅考虑T/t、E基因)。F3中基因型为hh的蓝粒不育株占比是　　　　　。
(4)F3蓝粒不育株体细胞中有　　　条染色体,属于染色体变异中的　　　　　变异。
(5)F4蓝粒不育株和小麦(HH)杂交后单株留种形成一个株系。若株系中出现:
①蓝粒可育∶蓝粒不育∶非蓝粒可育∶非蓝粒不育=1∶1∶1∶1,说明 　 ;
②蓝粒不育∶非蓝粒可育=1∶1,说明　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。符合育种要求的是
　　(填“①”或“②”)。
答案　(1)TtHH　1∶1　(2)获得h基因纯合(hh)的蓝粒不育株,诱导小麦和长穗偃麦草的4号染色体配对并发生(交叉)互换,从而使T基因与E基因交换到一条姐妹染色单体上,以获得蓝粒和不育性状不分离的小麦　(3)20　4　1/16　(4)43　数目　(5)F4蓝色不育株体细胞中T基因和E基因位于不同染色体上　F4蓝色不育株体细胞中T基因和E基因位于同一条染色体上　②
三年模拟
一、单项选择题
1.(2023湖北八市一模,9)利用CRISPR-Cas9技术编辑自体CD34+细胞的基因组,可以有效治疗镰状细胞贫血。下列叙述错误的是(　　)
A.CD34+细胞可能是一种造血干细胞
B.CRISPR-Cas9技术实现了精准定向的基因治疗
C.镰状细胞贫血可通过光学显微镜观察进行诊断
D.患者经过基因治疗后不会产生具有基因缺陷的后代
答案　D　
2.(2023湖北十堰二模,6)中国热科院生物所通过搭载神舟十号飞船选育出太空辐射诱变甘蔗新品种“中辐1号”。“中辐1号”甘蔗是以“科5”为母本、“川糖89-103”为父本杂交后获得种子,再将种子搭载飞船返回地面后,进行选育获得的新品种。下列叙述正确的是(　　)
A.上述杂交育种过程中可能利用了基因重组原理
B.太空辐射导致的变异均为基因突变
C.中国热科院生物所决定了甘蔗变异的方向
D.“中辐1号”的产生体现了新物种的形成
答案　A　
3.(2023河北衡水中学二模,6)某植物的叶片深绿色(R)为野生型,浅绿色(r)为突变型。蛋白R和蛋白r分别是基因R和基因r的表达产物,其部分氨基酸(用字母表示)序列如图所示,字母上方的数字表示氨基酸在序列中的位置,①②③表示突变位点。下列说法错误的是(　　)
A.基因R突变为基因r时发生过碱基的替换
B.基因R突变为基因r时在408位碱基后增加了三个碱基
C.控制该性状的基因遗传时符合基因的分离定律
D.该基因中发生了三处变化,说明基因突变具有高频性
答案　D　
4.(2023河北衡水中学一调,21)甜菜褐斑病是由甜菜尾孢菌侵染引发的一种病害,严重影响甜菜的产量。甜菜抗褐斑病育种取得了突破性进展,科学家发现转RIP基因甜菜可增强褐斑病抗性,且对甜菜的生长和生理代谢无不良影响。下列说法正确的是(　　)
A.甜菜抗褐斑病育种过程应用的原理是染色体结构变异——易位
B.抗褐斑病甜菜理论上也可以通过诱变育种获得
C.抗褐斑病甜菜细胞中的RIP基因复制时会形成RNA—蛋白质复合体
D.利用普通甜菜植株进行单倍体育种获得抗褐斑病甜菜可以大大缩短育种时间
答案　B　
5.(2023河北衡水二模,1)如图表示人体内原癌基因转化为癌基因的三种途径。下列有关说法错误的是(　　)
A.人的卵细胞和精子中存在原癌基因和抑癌基因
B.途径一中可能发生了碱基的增添、缺失或替换
C.途径二中基因种类未变化,没改变人的遗传物质
D.途径三说明基因位置的改变会影响基因的表达
答案　C　
6.(2023福建漳州一模,15)二倍体玉米的非糯性(D)对糯性(d)为显性,抗花叶病(T)对感花叶病(t)为显性,控制两对性状的基因分别位于3号染色体和9号染色体上。研究发现三体玉米(2n+1)产生染色体数目为n和n+1两种配子,卵细胞均能参与受精且子代成活率相等,但染色体数目为n+1的雄配子不育。现有三体玉米DdTTt自交,下列有关叙述错误的是(　　)
A.三体玉米减数分裂时,基因D、d与基因T、t可以自由组合
B.三体玉米DdTTt产生的卵细胞有8种
C.子代中糯性个体占3/4,非糯性个体占1/4
D.子代中抗花叶病比例为17/18,感花叶病比例为1/18
答案　C　
7.(2023河北唐山二模,12)如图表示慢性粒细胞白血病(一种白细胞异常增多的恶性肿瘤)的病因。人类的9号染色体和22号染色体形成费城染色体,并产生融合基因BCR-ABL,该基因表达产物BCR-ABL蛋白具有极强的酪氨酸激酶活性,造成白细胞异常增殖,从而引发慢性粒细胞白血病。格列卫能与ATP竞争位于BCR-ABL蛋白上的结合位点,而成为治疗慢性粒细胞白血病的主要药物。下列说法正确的是(　　)
A.慢性粒细胞白血病的变异类型属于基因重组
B.通过显微镜直接观察融合基因BCR-ABL判断慢性粒细胞白血病
C.格列卫通过抑制BCR-ABL蛋白的合成而治疗该病
D.慢性粒细胞白血病一般不会遗传给后代
答案　D　
8.(2023湖北武汉二模,18)实现基因重组的方式之一是染色体互换。科学家用性染色体构型如图所示的果蝇作亲本,进行了杂交实验。已知Y染色体不携带图示基因,不考虑其他变异,下列叙述错误的是(　　)
A.减数分裂Ⅰ后期也会发生基因重组
B.图示雌果蝇的两条X染色体均发生了结构变异
C.若亲本果蝇未发生染色体互换,则F1雄果蝇X染色体构型均异常
D.若F1中出现两种性状均为野生型的个体,则亲代果蝇发生了染色体互换
答案　D　
9.(2023重庆一模,17)野生型水稻(2n=24)的穗色为绿穗(RR),科研人员在研究中获得了水稻紫穗(rr)植株突变体,为了对紫穗基因进行染色体定位,研究人员利用单体(2n-1)定位法对紫穗基因进行定位(假设水稻单体减数分裂Ⅰ后期,未配对的染色体随机分配)。其方法是以表型为绿穗(RR)的植株为材料人工构建水稻的单体系(即仅丢失某一条染色体的水稻植株),将紫穗水稻(rr)与水稻单体系中的全部单体分别杂交,收获子代独立种植并观察穗色。据材料分析,下列叙述错误的是(　　)
A.科学家需要构建的绿穗水稻的单体共有12种
B.将绿穗和紫穗杂交获得子代的过程运用的育种原理是染色体变异
C.若子代绿穗∶紫穗约为1∶1,说明紫穗基因位于该单体所缺少的染色体上
D.若子代全为绿穗,说明紫穗基因不位于该单体所缺少的染色体上
答案　B　
二、不定项或多项选择题
10.(2022河北邯郸一模,16)(多选)果蝇的红眼(A)对白眼(a)为显性,且A、a基因位于X染色体上。A基因存在位置效应,某杂合红眼果蝇的A基因转移到4号常染色体上的异染色质区后,由于异染色质结构的高度螺旋,某些细胞中的A基因不能正常表达,在眼睛中表现出红、白两色细胞镶嵌的现象,称之为花斑型眼,如图表示花斑型眼果蝇的基因在染色体上的位置。下列说法中正确的是　(　　)
A.A基因转移到4号染色体的异染色质区属于易位
B.花斑型眼果蝇初级卵母细胞中,A基因和a基因所在的染色体片段不能发生互换
C.转移到4号异染色质区的基因由于翻译受阻而不能正常表达
D.4号染色体上的A基因距离异染色质区远可能容易表达
答案　AD　
11.(2023辽宁大连一模,20)(不定项)人类14号染色体和21号染色体的着丝粒发生断裂后,二者的长臂在着丝粒处结合成一条衍生染色体,短臂结合成的小染色体在细胞分裂时丢失,这种现象称为罗氏易位。罗氏易位携带者通常表型正常,如图是携带者体细胞内染色体示意图(只画出携带者体细胞内14号染色体、21号染色体和衍生染色体的情况)。已知一个携带者与一个正常女性结婚,他们的儿子也是携带者,这对夫妇打算再生一个孩子。不考虑其他变异的情况下,下列相关叙述正确的是(　　)
A.有丝分裂和减数分裂过程中均可发生罗氏易位
B.携带者体细胞内染色体的结构和数目均发生变化
C.儿子的14号染色体和21号染色体均来自母亲
D.无法通过羊水检查来初步确定胎儿是否为携带者
答案　ABC　
三、非选择题
12.(2023河北邯郸一模,22)随着对植物性别的深入认识,人们现在已经知道植物也存在性别表型多样性,且性别和性别决定基因、性染色体存在密不可分的关系,回答下列问题:
(1)二倍体植物白麦瓶草的性别决定方式为XY型,其Y染色体上具有雄性活化基因、雌性抑制基因和雄性可育基因,X染色体上缺乏上述基因,但有雌性特异性基因(与植株的雌性性别形成有关),雌性抑制基因可抑制雌性特异性基因的表达,如图1所示。
图1
白麦瓶草的三倍体植株XYY的性别表现为　　　　　　。
②某染色体组成为XY的植株由于发生染色体结构变异,产生了功能正常的两性花,则该两性花产生的原因是 　。
(2)黄瓜有雄花、雌花和两性花之分,其性别由位于非同源染色体上的F和M基因决定,且受植物激素乙烯的影响,F和M基因的作用机制如图2所示。
图2
①根据F和M基因的作用机制分析,基因型为FFMM的植株开　　　　花。
②现有若干基因型为FfMm的植株,若让群体能繁衍后代,可用　　　　　　(填“乙烯利”或“乙烯抑制剂”)处理部分植株,再让被处理的这些植株作为　　　(填“父本”或“母本”)和未被处理的植株杂交,杂交后代的性别表型及其比例为　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。
答案　(1)①雄株　②该植株Y染色体上的雌性抑制基因所在的染色体片段缺失　(2)①雌　②乙烯抑制剂　父本　雌花∶两性花∶雄花=9∶3∶4
13.(2023河北唐山一模,20)果蝇的棒眼(B)对圆眼(b)为显性、红眼(R)对杏红眼(r)为显性,控制这两对相对性状的基因均位于X染色体上。欲检测某接受大剂量射线照射的雄果蝇产生的精子中X染色体上是否发生了基因突变(不考虑常染色体上的基因和X染色体上的基因B/b、R/r发生突变),技术路线如图所示。回答下列问题:
(1)如果不考虑突变,F2表型及比例为 　。
(2)雄果蝇产生的精子经辐射诱发处理后,X染色体上的基因发生了突变:
①若F2中突变后基因所控制的新性状只有　　　　性果蝇表现,说明基因发生了隐性突变;若F1中　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　,说明基因发生了显性突变。
②若X染色体上的基因发生的是隐性致死突变(胚胎致死),请用F1果蝇为材料,设计一个杂交实验来确定该隐性致死突变是完全致死突变,还是不完全致死突变。
实验方案: 　。
预期结果及其对应结论:若　　　　　　　　　　,则隐性致死突变是完全致死突变;
若　　　　　　　　　　　　　　,则隐性致死突变是不完全致死突变。
答案　(1)棒眼红眼雌性∶棒眼杏红眼雌性∶棒眼杏红眼雄性∶圆眼红眼雄性=1∶1∶1∶1(注:需写出性别表型)　(2)①雄　雌果蝇出现新性状(或雌雄相互杂交,F2中新性状在雌雄果蝇中比例均为1/2)　②取多只F1雌雄果蝇进行单对交配(每个瓶中有1只雌果蝇和1只雄果蝇),观察并记录每对雌雄果蝇产生的子代中性别比例　子代中雌性∶雄性=2∶1　子代雌∶雄在1∶1和2∶1之间
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