新疆生产建设兵团第二师八一中学2023-2024学年高二上学期开学考试生物学试题
一、单选题（60分，每题2分）
1．（2023高二上·建设开学考）以下人体细胞细胞内没有同源染色体的是（ ）
A．精原细胞 B．卵原细胞
C．次级精母细胞 D．初级精母细胞
2．（2023高二上·建设开学考）某哺乳动物卵原细胞形成卵细胞的过程中，某时期的细胞如图所示，其中①-④表示染色体，a～h表示染色单体。下列叙述正确的是（ ）
A．图示细胞为初级卵母细胞，所处时期为减数分裂 I前期
B．同源染色体先分离，非同源染色体之间再进行自由组合
C．该细胞的染色体数与核DNA分子数均为卵细胞的2倍
D．图示细胞含有4个四分体，8条染色单体
3．（2023高二上·建设开学考）下列各图表示某雄性动物细胞分裂的一组图像，相关叙述错误的是（ ）
A．该动物的体细胞中染色体数目是4条
B．正在进行减数分裂的细胞是图BCD
C．A细胞经分裂形成的子细胞是精细胞
D．图E所示的细胞所处的分裂时期为有丝分裂中期
4．（2023高二上·建设开学考）基因主要位于染色体上，且二者的行为存在平行关系。下列说法错误的是（ ）
A．染色体是基因的主要载体
B．基因在染色体上呈线性排列
C．等位基因会随同源染色体的分离而分离
D．所有非等位基因会随非同源染色体的自由组合而组合
5．（2023高一下·泸县期末）下列有关遗传学史上重要探究活动的叙述，错误的是（ ）
A．艾弗里利用肺炎链球菌的体外转化实验证明了DNA是主要的遗传物质
B．摩尔根等利用果蝇眼色遗传实验证明基因在染色体上
C．孟德尔利用统计学方法分析实验结果发现了基因分离定律
D．赫尔希和蔡斯利用噬菌体侵染细菌实验证明DNA是遗传物质
6．（2023高二上·建设开学考）血液正常凝固基因对血友病（凝血障碍）基因为显性，该基因位于X染色体上。下图中 男孩甲的血友病基因在家族里的传递顺序是（ ）
A．祖母→父亲→男孩 B．祖父→父亲→男孩
C．外祖母→母亲→男孩 D．外祖父→母亲→男孩
7．（2023高二上·建设开学考）下列与伴性遗传相关的叙述，错误的是（ ）
A．位于性染色体上的基因，其控制的性状与性别的形成都有一定的关系
B．位于X染色体上的隐性遗传病，往往男性患者多于女性患者
C．位于X染色体上的显性遗传病，往往女性患者多于男性患者
D．伴X染色体隐性遗传病的女性患者的致病基因来自双亲
8．（2023高二上·建设开学考）下列有关遗传物质的说法，正确的是（ ）
A．酵母菌的遗传物质主要是DNA B．原核生物的遗传物质是DNA
C．病毒的遗传物质是DNA和RNA D．真核生物的遗传物质是RNA
9．（2023高二上·建设开学考）下列关于核DNA结构及其复制过程，叙述不正确的是（ ）
A．磷酸和脱氧核糖交替连接构成 DNA的基本骨架
B．DNA分子的两条单链各有1个游离的磷酸基团
C．DNA的复制是以全保留或半保留的方式进行的
D．DNA复制需要模板、原料、能量和酶等基本条件
10．（2023高二上·建设开学考）下列某同学制作的DNA片段模型，正确的是（ ）
A． B．
C． D．
11．（2023高一下·成都期末）DNA复制所需的基本条件是（ ）
A．模板、原料、能量和酶 B．DNA、RNA、ATP和酶
C．模板、温度、能量和酶 D．DNA、脱氧核糖、能量和酶
12．（2023高二上·建设开学考）在原核细胞中，遗传信息、起始密码子、终止密码子分别存在于（ ）
A．DNA、mRNA、tRNA上 B．RNA、DNA、RNA 上
C．蛋白质、DNA、RNA上 D．DNA、mRNA、mRNA 上
13．（2023高二上·建设开学考）下列关于基因、DNA和染色体的相关叙述，错误的是（ ）
A．一条染色体上含有1个或2个DNA分子
B．DNA的多样性取决于碱基配对方式的不同
C．碱基特定的排列顺序构成了DNA分子的特异性
D．基因通常是有遗传效应的DNA片段，一个DNA上有若干个基因
14．（2023高二上·建设开学考）已知某DNA分子的一条链上的部分碱基序列为“—AGTT—”，那么以此为模板进行转录，得到的mRNA 链部分碱基序列为（ ）
A．—TCUU— B．—TCAA— C．—UCAA— D．—TCAT—
15．（2023高二上·建设开学考）图示为乳酸菌进行蛋白质合成时，mRNA上聚合多个核糖体形成的多聚核糖体。下列叙述错误的是（ ）
A．图中4个核糖体同时结合到mRNA上开始翻译并同时结束
B．每个核糖体都从mRNA 上同一位置从右向左移动进行翻译
C．多聚核糖体所结合的核糖体数量与mRNA 的长度有关
D．图中核糖体翻译所形成的肽链中氨基酸种类和数量是相同的
16．（2023高二上·建设开学考）下列关于细胞中遗传信息表达过程的叙述，正确的是（ ）
A．RNA 聚合酶的结合位点位于RNA上
B．分泌蛋白的形成还需内质网和高尔基体参与加工
C．多个核糖体可结合在一个mRNA分子上共同合成一条多肽链
D．编码氨基酸的密码子由mRNA 上3个相邻的脱氧核苷酸组成
17．（2023高二上·建设开学考）下图表示DNA分子发生的某一变化过程示意图。下列相关叙述错误的是（ ）
A．该过程为DNA的甲基化，这种变化可以遗传给后代
B．若某个基因中发生了图中的变化，则该基因的表达可能被抑制
C．图中所示的过程可以发生于生物体的生长、发育和衰老整个过程中
D．男性经常抽烟会大大降低精子中发生该过程的水平
18．（2023高二上·建设开学考）下列关于基因重组的叙述正确的是（ ）
A．基因重组可以产生新的等位基因
B．基因重组是可遗传变异的来源之一
C．基因重组通常发生在无性生殖过程中
D．纯合子自交会因基因重组导致子代性状分离
19．（2021高二下·百色期末）下列有关细胞生命历程的叙述，正确的是（ ）
A．红细胞的自然更新属于细胞坏死
B．细胞癌变时，该细胞膜上糖蛋白减少，细胞容易扩散转移
C．细胞在衰老过程中所有酶活性降低
D．健康人体的成熟组织中，不存在细胞凋亡的现象
20．（2023高二上·建设开学考）下列关于基因突变和基因重组的叙述中，不正确的是（ ）
A．基因突变能产生新基因，而基因重组能产生新基因型
B．基因突变和基因重组均可发生在细胞减数分裂过程中
C．基因突变和基因重组均会改变一条染色体上基因的数量
D．基因突变和基因重组都能为生物进化提供原始材料
21．（2023高二上·建设开学考）如图所示的染色体发生的结构变异类型是（ ）
A．染色体中某一片段缺失 B．染色体中增加某一片段
C．染色体某一片段移接 D．染色体某一片段位置颠倒
22．（2023高二上·建设开学考）已知某物种的一条染色体上依次排列着A、B、C、d、e五个基因，如图列出的若干种变化中，不属于染色体结构发生变化的是（ ）
A． B．
C． D．
23．（2023高二上·建设开学考）生物学家常用果蝇作为遗传研究的实验材料。图是雄果蝇体细胞染色体示意图。该细胞中的染色体组数是（ ）
A．1 B．2 C．3 D．4
24．（2023高二上·建设开学考）下列属于染色体异常遗传病的是（ ）
A．白化病 B．红绿色盲
C．唐氏综合征 D．原发性高血压
25．（2023高二上·建设开学考）下列关于人类遗传病的叙述中，正确的是（ ）
A．遗传病患者体内一定携带遗传病的致病基因
B．镰刀型细胞贫血症属于染色体结构异常遗传病
C．多基因遗传病有家族聚集现象，患病程度受环境因素影响
D．调查某种遗传病的发病率应在患者家系中进行
26．（2023高二上·建设开学考）下列关于人类遗传病的叙述，不正确的是（ ）
A．在人类的遗传病中，患者的体细胞中可能不含致病基因
B．多基因遗传病受环境影响较大，在群体中的发病率较高
C．调查人类遗传病发病方式时，应该在人群中随机调查
D．采取遗传咨询、产前诊断等措施可预防遗传病的发生
27．（2023高二上·建设开学考）基于大量证据，现代生物进化理论对自然界的生命史作出了科学的解释。相关叙述错误的是（ ）
A．化石为研究生物进化提供了直接的证据
B．某个基因在种群基因库中所占的比例叫做基因频率
C．隔离是物种形成的必要条件
D．生物多样性是协同进化的结果
28．（2020高一下·西安期末）现代生物进化理论认为，决定生物进化方向的是（ ）
A．基因重组 B．自然选择 C．染色体变异 D．基因突变
29．（2023高二上·建设开学考）桦尺蠖的体色受一对等位基因控制，黑色（A）对浅色（a）为显性，从某桦尺蠖种群中随机抽取100只，若基因型AA、Aa和aa的个体分别为 60、30和10只，则A、a的基因频率分别是（ ）
A．60%、40% B．50%、50% C．40%、60% D．75%、25%
30．（2023高二上·建设开学考）下列不属于现代生物进化理论基本观点的是（ ）
A．种群是生物进化的基本单位
B．基因突变和基因重组为进化提供原材料
C．自然选择导致种群基因频率定向改变
D．隔离是物种形成的必要条件
二、综合题（40分，每空2分）
31．（2023高二上·建设开学考）图是某个雄性动物不同细胞分裂时期的示意图（假设该动物的体细胞内有4条染色体）， 请根据图回答问题。
（1）A、B、C、D、E 中属于属于减数分裂的是 ，具有同源染色体的细胞有 。
（2）A细胞有 条染色体，属于 期（填分裂方式及时期）。
（3）B细胞经过分裂形成的子细胞叫 。
32．（2023高二上·建设开学考）下图甲是某动物细胞内基因表达过程示意图，图乙是该动物DNA分子结构模式图。请据图分析回答（丙氨酸GCA、苯丙氨酸UUC、谷氨酰胺CAG）：
（1）图甲中①过程主要发生在动物细胞的 中，催化该过程的主要的酶是 ；在⑥上合成②的过程称为翻译，该过程需要 作为运输工具。已知该工具上的反密码子是AAG，则其携带的氨基酸是 。
（2）由图乙可知，②③构成了该DNA分子的基本骨架；结构④的名称是 。
33．（2023高二上·建设开学考）镰状细胞贫血是一种单基因遗传病（相关基因用A、a表示），下图是某患者的家系图。请回答：
（1）该遗传病遗传方式是 。A和a基因的遗传遵循基因的 定律。
（2）Ⅲ-6的基因型是 ，Ⅱ-5是杂合子的概率为 。
（3）通过 和产前诊断等手段，在一定程度上能够有效地预防镰状细胞贫血等遗传病的产生和发展。
34．（2023高二上·建设开学考）下图表示某种农作物①和②两种品种分别培育出④⑤⑥的过程。请回答下列问题。
（1）方法I、Ⅱ属于杂交育种，其原理是 。
（2）方法Ⅲ是 ，方法III和V合称为 育种，其优点是 。
（3）方法Ⅳ目前最常用最有效的方法是 。
答案解析部分
1．【答案】C
【知识点】同源染色体与非同源染色体的区别与联系
【解析】【解答】A、精原细胞中的染色体与正常体细胞中染色体数目和种类一样，含有同源染色体，A不符合题意；
B、卵原细胞中的染色体与正常体细胞中染色体数目和种类一样，含有同源染色体，B不符合题意；
C、减数第一次分裂后期同源染色体分离，故次级精母细胞中不含有同源染色体，C符合题意；
D、初级精母细胞的同源染色体还没有分离，故有同源染色体，D不符合题意。
故答案为：C。
【分析】配对的两条染色体，形状和大小一般都相同，一条来自父方，一条来自母方，叫做同源染色体。
2．【答案】A
【知识点】卵细胞的形成过程
【解析】【解答】A、图中细胞处于四分体时期，故图示细胞为初级卵母细胞，处于减数第一次分裂前期，A正确；
B、减数第一次分裂后期同源染色体分离，非同源染色体自由组合，B错误；
C、该细胞的染色体数为卵细胞的2倍，核DNA分子数均为卵细胞的4倍，C错误；
D、图示细胞含有2个四分体，8条染色单体，D错误。
故答案为：A。
【分析】减数分裂过程： 间期：进行DNA的复制和有关蛋白质的合成。 减数第一次分裂：（1）前期：同源染色体发生联会，形成四分体。（2）中期：每对同源染色体排列在细胞中央的赤道板两侧。（3）后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合。（4）末期：细胞质分裂，形成两个子细胞，细胞中染色体数目减半。 减数第二次分裂：（1）前期：染色体散乱的分布在细胞中。（2）中期：染色体的着丝粒排列在细胞中央的赤道板上。（3）后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分离。（4）末期：细胞质分裂，形成两个子细胞。
3．【答案】C
【知识点】细胞有丝分裂不同时期的特点；减数第一、二次分裂过程中染色体的行为变化
【解析】【解答】A、A处于有丝分裂后期，分裂形成的子细胞是体细胞，故动物体细胞中染色体数目是4条，A正确；
B、A处于有丝分裂后期，B处于减数第二次分裂后期，C处于减数第二次分裂中期，D处于减数第一次分裂中期，E处于有丝分裂中期，故图BCD正在进行减数分裂，B正确；
C、A处于有丝分裂后期，分裂形成的子细胞是体细胞，C错误；
D、E中含有同源染色体，着丝粒排在赤道板上，故该细胞处于有丝分裂中期，D正确。
故答案为：C。
【分析】1、减数分裂过程： 间期：进行DNA的复制和有关蛋白质的合成。 减数第一次分裂：（1）前期：同源染色体发生联会，形成四分体。（2）中期：每对同源染色体排列在细胞中央的赤道板两侧。（3）后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合。（4）末期：细胞质分裂，形成两个子细胞，细胞中染色体数目减半。 减数第二次分裂：（1）前期：染色体散乱的分布在细胞中。（2）中期：染色体的着丝粒排列在细胞中央的赤道板上。（3）后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分离。（4）末期：细胞质分裂，形成两个子细胞。
2、动物细胞有丝分裂过程： 分裂间期：完成DNA分子的复制和有关蛋白质的合成，中心粒完成增倍。 分裂前期：染色质螺旋化形成染色体，核仁解体，核膜消失，中心体移向两极，并发出星射线形成纺锤体。 分裂中期：着丝粒排列在赤道板上，染色体形态固定，数目清晰，便于观察。 分裂后期：着丝粒一分为二，姐妹染色单体分离，成为两条染色体，由星射线牵引移向细胞两极。 分裂末期：染色体解螺旋形成染色质，纺锤体消失，核膜核仁重新出现，细胞膜由中间向内凹陷，细胞缢裂。
4．【答案】D
【知识点】基因、DNA、遗传信息的关系
【解析】【解答】A、基因在染色体上，染色体是基因的主要载体，A正确；
B、基因在染色体上，在染色体上呈线性排列，B正确；
C、等位基因是位于同源染色体相同位置上控制一对相对性状的基因，减数第一次分裂后期等位基因会随同源染色体的分离而分离，C正确
D、非同源染色体上的非等位基因会随非同源染色体的自由组合而组合，但同源染色体上不同位置的非等位基因不会自由组合，D错误。
故答案为：D。
【分析】1、基因与DNA的关系：基因是具有遗传效应的DNA片段，每个DNA分子含有许多个基因。 2、基因和染色体的关系：基因在染色体上，并且在染色体上呈线性排列，染色体是基因的主要载体。
5．【答案】A
【知识点】肺炎链球菌转化实验；噬菌体侵染细菌实验；基因在染色体上的实验证据；孟德尔成功的原因
【解析】【解答】A、艾弗里利用肺炎链球菌的体外转化实验证明了DNA是遗传物质，并没有证明其他的遗传物质，不能强调“主要”，A错误；
B、摩尔根及其学生运用假说演绎法利用果蝇眼色遗传实验证明基因在染色体上，B正确；
C、孟德尔利用统计学方法对实验结果进行分析，发现了基因分离定律，C正确；
D、赫尔希和蔡斯利用噬菌体侵染细菌实验证明DNA是遗传物质，D正确。
故答案为：A。
【分析】肺炎链球菌转化实验包括格里菲思体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲思体内转化实验证明S型菌中存在某种转化因子，能将R型菌转化为S型菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。
6．【答案】C
【知识点】伴性遗传；人类遗传病的类型及危害
【解析】【解答】血友病是伴X染色体隐性遗传病，男孩甲为血友病，假设基因型为XaY，致病基因Xa来自母亲，母亲表现正常，基因型为XAXa。外祖父、外祖母均正常，基因型分别为XAY、XAXa，故母亲的致病基因Xa来自于外祖母。因此，血友病基因在该家族中的传递顺序是外祖母→母亲→男孩，C正确。
故答案为：C。
【分析】遗传系谱图判断遗传的方式： （1）父病子全病——伴Y遗传。 （2）判断显隐性：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子皆病为伴X，父子无病为常显。有中生无为显性，显性遗传看男病，母女皆病为伴X，母女无病为常显。 （3）不可判断显隐性：若连续遗传可能为显性。隔代遗传可能为隐性。若男女患者比例相当可能为常染色体遗传，患者男多于女或女多于男可能为伴性遗传。
7．【答案】A
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】A、决定性别的基因位于性染色体上，但性染色体上的基因不都决定性别，性染色体上的遗传方式都与性别相关联，A错误；
B、伴X隐性遗传病特点是男性患者多于女性，B正确；
C、伴X显性遗传病特点是女性患者多于男性患者，C正确；
D、伴X染色体隐性遗传病的女性患者的致病基因来自双亲，D正确。
故答案为：A。
【分析】1、伴X显性遗传特点：子正常双亲病；父病女必病，子病母必病；女性患者多于男性患者；具有连续遗传现象。
2、伴X隐性遗传病特点：男性患者多于女性；有交叉遗传和隔代遗传现象；女患者的父亲和儿子一定患病。
3、常染色体显性遗传病特点：男女患病概率相等；连续遗传。
4、常染色体隐性遗传病特点：男女患病概率相等；隐性纯合发病。
5、伴Y染色体遗传，只在男性中传递，父传子，子传孙。
8．【答案】B
【知识点】核酸在生命活动中的作用；DNA与RNA的异同
【解析】【解答】 A、酵母菌为真核生物，遗传物质是DNA，A错误；
B、原核生物的遗传物质是DNA，B正确；
C、病毒的遗传物质是DNA或RNA，C错误；
D、真核生物的遗传物质是DNA，D错误。
故答案为：B。
【分析】有细胞结构的生物的遗传物质为DNA，病毒的遗传物质为DNA或RNA。
9．【答案】C
【知识点】DNA分子的结构；DNA分子的复制
【解析】【解答】A、脱氧核糖和磷酸交替连接排列在外侧，构成DNA的基本骨架，A正确；
B、DNA分子一般是由2条脱氧核苷酸链组成，每条脱氧核苷酸链有1个游离的磷酸基团，B正确；
C、DNA的复制是半保留复制，C错误；
D、DNA复制需要模板、原料、能量和酶等基本条件，D正确。
故答案为：C。
【分析】1、DNA分子的基本组成单位是脱氧核苷酸，脱氧核苷酸链由磷酸二酯键连接形成脱氧核苷酸链，DNA分子一般是由2条反向、平行的脱氧核苷酸链组成的规则的双螺旋结构，脱氧核糖和磷酸交替连接排列在外侧，构成基本骨架，碱基排列在内侧，由氢键连接形成碱基对，且遵循A与T配对、G与C配对的碱基互补配对原则。
2、DNA复制：（1）时间：在细胞分裂前的间期，随染色体的复制完成。 （2）场所：主要是细胞核，线粒体、叶绿体中也存在。 （3）过程：在细胞提供的能量驱动下，解旋酶将DNA双螺旋的两条链解开。然后，DNA聚合酶等以解开的每一条母链为模板，以细胞中游离的4种脱氧核苷酸为原料，按照碱基互补配对原则，各自合成与母链互补的一条子链。随着模板链解旋过程的进行，新合成的子链也在不断延伸。同时，每条新链与其对应的模板链盘绕成双螺旋结构。
10．【答案】D
【知识点】DNA分子的结构
【解析】【解答】A、U是RNA含有的碱基，A错误；
BC、G与C之间是3条氢键，A与T之间为两条氢键，BC错误，D正确。
故答案为：D。
【分析】DNA分子的基本组成单位是脱氧核苷酸，脱氧核苷酸链由磷酸二酯键连接形成脱氧核苷酸链，DNA分子一般是由2条反向、平行的脱氧核苷酸链组成的规则的双螺旋结构，脱氧核糖和磷酸交替连接排列在外侧，构成基本骨架，碱基排列在内侧，由氢键连接形成碱基对，且遵循A与T配对、G与C配对的碱基互补配对原则，A-T碱基对间存在两个氢键，G-C碱基对间存在三个氢键。
11．【答案】A
【知识点】DNA分子的复制
【解析】【解答】DNA复制所需的基本条件有模板（亲代DNA分子的两条链）、原料（游离的4种脱氧核苷酸）、能量（ATP）和酶（解旋酶、DNA聚合酶），A正确，BCD错误。
故答案为：A。
【分析】有关DNA分子的复制：
（1）场所：主要在细胞核，此外在线粒体和叶绿体中也能进行.
（2）时期：有丝分裂间期和减数第一次分裂间期。
（3）特点：边解旋边复制；复制方式为半保留复制。
（4）条件：模板：亲代DNA分子的两条链；原料：游离的4种脱氧核苷酸；能量：ATP；酶：解旋酶、DNA聚合酶 。
（5）原则：碱基互补配对原则。A-T，G-C，C-G，T-A。
12．【答案】D
【知识点】基因、DNA、遗传信息的关系；遗传信息的翻译
【解析】【解答】脱氧核苷酸通常是基因的基本单位，基因的脱氧核苷酸排列顺序代表遗传信息，故遗传信息存在于DNA上。起始密码子是翻译过程中被核糖体识别并开始合成肽链的密码子，终止密码子是翻译过程中终止肤链合成的密码子，因此起始密码子和终止密码子都在mRNA上，D正确。
故答案为：D。
【分析】翻译：（1）场所：核糖体。 （2）条件：模板是mRNA，原料是氨基酸，搬运工具为tRNA，需要ATP和多种酶。 （3）过程：
13．【答案】B
【知识点】基因、DNA、遗传信息的关系
【解析】【解答】A、染色体是DNA的主要载体，每条染色体上有一个或两个DNA分子，A正确；
B、碱基排列顺序的千变万化，构成了DNA的多样性，B错误；
C、碱基特定的排列顺序，构成了每个DNA分子的特异性，C正确；
D、基因通常是具有遗传效应的DNA片段，对于RNA病毒，基因是具有遗传效应的RNA片段，一个DNA上有若干个基因，D正确。
故答案为：B。
【分析】1、脱氧核苷酸通常是基因的基本单位，基因的脱氧核苷酸排列顺序代表遗传信息。
2、基因通常是有遗传效应的DNA片段，每个DNA分子含有许多个基因。
3、染色体是DNA的主要载体，每条染色体上有一个或两个DNA分子。
14．【答案】C
【知识点】碱基互补配对原则；遗传信息的转录
【解析】【解答】在转录的过程，遵循碱基补配对原则，但是A与U配对，T与A配对，C和G配对，以“一AGTT—"为模板经转录后得到的mRNA中部分城基序列为—UCAA—，C符合题意。
故答案为：C。
【分析】转录： （1）场所：主要是细胞核。 （2）条件：模板是DNA的一条链，原料是四种核糖核苷酸，需要ATP和RNA聚合酶。 （3）过程：
15．【答案】A
【知识点】遗传信息的翻译
【解析】【解答】A、图中4个核糖体先后结合到mRNA上开始翻译并先后结束，A错误；
B、每个核糖体都从mRNA上的起始密码子开始，根据核糖体上的肽链长短可知翻译的方向是从右向左，B正确；
C、多聚核糖体所结合的核糖体数量与mRNA的长度有关，mRNA越长，附着的核糖体越多，C正确；
D、模板相同，核糖体翻译所形成的肽链中氨基酸种类和数量是相同的，D正确。
故答案为：A。
【分析】翻译：（1）场所：核糖体。 （2）条件：模板是mRNA，原料是氨基酸，搬运工具为tRNA，需要ATP和多种酶。 （3）过程：
16．【答案】B
【知识点】遗传信息的转录；遗传信息的翻译
【解析】【解答】A、RNA聚合酶催化转录过程，以DNA为模板合成RNA，结合位点在DNA上，A错误；
B、分泌蛋白由核糖体合成还需要经过内质网和高尔基体加工才能分泌到细胞外，B正确；
C、翻译时多个核糖体可结合在一个mRNA分子上合成多条相同的多肽链，C错误；
D、RNA的基本组成单位是核糖核苷酸，mRNA上决定一个氨基酸的三个相邻的碱基为一个密码子，D错误。
故答案为：B。
【分析】1、“基因的表达”是指遗传信息转录和翻译形成蛋白质的过程。转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，该过程需要核糖核苷酸作为原料；翻译是指在核糖体上，以mRNA为模板、以氨基酸为原料合成蛋白质的过程，该过程还需要tRNA来运转氨基酸。
2、分泌蛋白的合成与分泌过程：附着在内质网上的核糖体合成蛋白质→内质网进行粗加工→内质网“出芽”形成囊泡→高尔基体进行再加工形成成熟的蛋白质→高尔基体“出芽”形成囊泡→细胞膜，整个过程还需要线粒体提供能量。
17．【答案】D
【知识点】表观遗传
【解析】【解答】A、该过程为DNA的甲基化，属于表观遗传，可以遗传给后代，A正确；
B、若某个基因中发生了甲基化，转录会被阻止，B正确；
C、DNA的甲基化可以发生于生物体的生长、发育和衰老整个过程中，C正确。
D、男性经常抽烟会大大增加精子中发生该过程的水平，D错误。
故答案为：D。
【分析】表观遗传：（1）概念：生物基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象。 （2）主要原因：①DNA甲基化：DNA分子中的碱基被选择性加上甲基的现象。某个基因发生足够多的甲基化后，其转录会被阻止，从而被关闭，甲基化被移除，基因就会被开启。②组蛋白修饰：组成染色体的蛋白质分为组蛋白和非组蛋白。其中组蛋白是决定染色体螺旋程度的重要因素，组蛋白常受到多种化学修饰，如甲基化、乙酰化等，被称为组蛋白修饰。组蛋白修饰可影响染色体螺旋化程度，从而影响基因的表达。
18．【答案】B
【知识点】基因重组及其意义
【解析】【解答】A、基因重组可以产生新的基因型，不能产生新的等位基因，A错误；
B、可遗传的变异有三种基因突变、染色体变异和基因重组，B正确；
C、基因重组发生在有性生殖过程中，C错误；
D、纯合子自交子代不会发生性状分离，D错误。
故答案为：B。
【分析】1、基因重组：（1）发生过程：可发生在有性生殖过程中。 （2）发生生物：可发生在有性生殖的真核生物。 （3）实质：控制不同性状的基因重新组合。 （4）常见类型：①自由组合型：发生在减数第一次分裂后期，非同源染色体自由组合。②交叉互换型：发生在减数第一次分裂前期，同源染色体上的等位基因随非姐妹染色单体之间的互换而发生交换。
2、可遗传的变异有三种基因突变、染色体变异和基因重组： （1）基因突变是基因结构的改变，包括碱基对的增添、缺失或替换。基因突变发生的时间主要是细胞分裂的间期。基因突变的特点是低频性、普遍性、少利多害性、随机性、不定向性。 （2）基因重组的方式有同源染色体上非姐妹单体之间的交叉互换和非同源染色体上非等位基因之间的自由组合，另外，外源基因的导入也会引起基因重组。 （3）染色体变异是指染色体结构和数目的改变。染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型。染色体数目变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。
19．【答案】B
【知识点】衰老细胞的主要特征；细胞的凋亡；细胞凋亡与细胞坏死的区别；癌细胞的主要特征
【解析】【解答】A、红细胞的自然更新属于细胞凋亡，A错误；
B、细胞癌变时，该细胞膜上糖蛋白减少，细胞容易扩散转移，B正确；
C、细胞在衰老过程中大多数酶活性降低，C错误；
D、细胞凋亡是人体正常生理过程，健康人的成熟组织细胞存在凋亡的现象，D错误。
故答案为：B。
【分析】1、细胞凋亡是由基因所决定的细胞自动结束生命的过程，又称细胞编程性死亡，属正常死亡，在成熟的生物体中，细胞的自然更新，某些被病原体感染的细胞的清除，也是通过细胞凋亡完成的。
2、细胞衰老的特征：⑴细胞内水分减少，结果使细胞萎缩，体积变小。⑵细胞内多种酶的活性降低，细胞新陈代谢速率减慢。⑶细胞内的色素逐渐积累，妨碍细胞内物质的交流和传递。⑷细胞膜通透性功能改变，物质运输功能降低。⑸细胞核体积增大，核膜内折，染色质收缩、染色加深。
3、癌细胞的主要特征：无限增殖；形态结构发生显著改变；细胞膜上的糖蛋白等物质减少，细胞之间的粘着性降低，导致其容易在体内分散和转移.
20．【答案】C
【知识点】基因重组及其意义；基因突变的特点及意义；变异是自然选择的原材料
【解析】【解答】A、基因突变能改变基因碱基序列，产生新基因，基因重组只能产生新基因型，A正确；
B、基因突变发生在细胞减数分裂过程中，基因重组发生在减数第一次分裂前期和后期，B正确；
C、基因突变改变一条染色体上基因的数量，而基因重组不会，C错误；
D、基因突变和基因重组属于可遗传变异，可遗传的变异为生物进化提供原材料，D正确。
故答案为：C。
【分析】1、基因重组：（1）发生过程：可发生在有性生殖过程中。 （2）发生生物：可发生在有性生殖的真核生物。 （3）实质：控制不同性状的基因重新组合。 （4）常见类型：①自由组合型：发生在减数第一次分裂后期，非同源染色体自由组合。②交叉互换型：发生在减数第一次分裂前期，同源染色体上的等位基因随非姐妹染色单体之间的互换而发生交换。
2、基因突变： （1）概念：DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失，从而引起基因碱基序列（基因结构）改变。 （2）特点：普遍性、随机性、低频性、不定向性、利害相对性。 （3）意义：新基因的产生途径、生物变异的根本来源、生物进化的原材料。
21．【答案】B
【知识点】染色体结构的变异
【解析】【解答】由图示可知染色体比原来多了b片段，属于染色体结构变异的重复，B符合题意。
故答案为：B。
【分析】染色体结构变异类型： （1）缺失：缺失某一片段； （2）重复：增加某一片段； （3）易位：某一片段移接到另一条非同源染色体上； （4）倒位：某一片段位置颠倒。
22．【答案】D
【知识点】染色体结构的变异
【解析】【解答】A、A缺少d、e基因，属于染色体结构变异中的缺失，A不符合题意；
B、B增加C基因，属于染色体结构变异中的重复，B不符合题意；
C、C中d、e基因位置颠倒，属于染色体结构变异中的倒位，B不符合题意；
D、D出现了C的等位基因c，属于基因突变，D符合题意。
故答案为：D。
【分析】染色体结构变异类型： （1）缺失：缺失某一片段； （2）重复：增加某一片段； （3）易位：某一片段移接到另一条非同源染色体上； （4）倒位：某一片段位置颠倒。
23．【答案】B
【知识点】染色体组的概念、单倍体、二倍体、多倍体
【解析】【解答】图中含有两组非同源染色体，故有两个染色体组，B正确。
故答案为：B。
【分析】染色体组是指细胞中的一组非同源染色体，它们在形态和功能上各不相同，但是携带着控制一种生物生长发育、遗传和变异的全部信息。
24．【答案】C
【知识点】人类遗传病的类型及危害
【解析】【解答】A、白化病是常染色体隐性遗传病，属于单基因遗传病，A错误；
B、红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，属于单基因遗传病，B错误；
C、唐氏综合征属于染色体数目异常遗传病，C正确；
D、原发性高血压由多对等位基因异常引起的，属于多基因遗传病，D错误。
故答案为：C。
【分析】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病： （1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）； （2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如少年型糖尿病； （3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。
25．【答案】C
【知识点】人类遗传病的类型及危害；调查人类遗传病
【解析】【解答】A、遗传病有三种类型，即单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病，染色体异常遗传病患者不携带致病基因，A错误；
B、镰刀型细胞贫血症是由于基因中一个碱基对发生了替换，根本原因是基因突变，属于单基因遗传病，B错误；
C、多基因遗传病常表现为家族聚集现象，并且其患病程度容易受外界环境因素的影响，C正确；
D、调查某种遗传病的发病率应在人群中进行随机取样，D错误。
故答案为：C。
【分析】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病： （1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）； （2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如少年型糖尿病； （3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。
26．【答案】C
【知识点】人类遗传病的类型及危害；人类遗传病的监测和预防
【解析】【解答】A、遗传病有三种类型，即单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病，染色体异常遗传病患者不携带致病基因，A正确；
B、多基因遗传病受环境影响较大，在群体中的发病率较高，B正确；
C、调查人类遗传病发病方式时，应该在患者家系中调查，C错误；
D、采取遗传咨询、产前诊断等措施可预防遗传病的发生，D正确。
故答案为：C。
【分析】1、人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病： （1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）； （2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如少年型糖尿病； （3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。
2、遗传病的监测和预防 （1）产前诊断：胎儿出生前，医生用专门的检测手段确定胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病，产前诊断可以大大降低病儿的出生率； （2）遗传咨询：在一定的程度上能够有效的预防遗传病的产生和发展。
27．【答案】B
【知识点】现代生物进化理论的主要内容；基因频率的概念与变化；生物的多样性；生物具有共同的祖先
【解析】【解答】A、利用化石可以确定地球上曾经生活过的生物的种类及其形态、结构、行为等特征，故化石是研究生物进化最直接、最重要的的证据，A正确；
B、在一个种群基因库中，某个基因占全部等位基因数的比值，叫做基因频率，B错误；
C、隔离是物种形成的必要条件，C正确；
D、协同进化是不同物种之间、以及生物与环境之间在相互影响中不断发展进化，生物多样性的形成是协同进化的结果，D正确。
故答案为：B。
【分析】现代生物进化理论的内容： （1）适应是自然选择的结果。 （2）种群是生物进化的基本单位，进化的实质是种群的基因频率发生改变。 （3）突变和基因重组提供进化的原材料。 （4）自然选择导致种群基因频率的定向改变。 变异是不定向的，通过自然选择，不利变异被淘汰，有利变异逐渐积累，种群基因频率发生定向改变，导致生物朝一定的方向不断进化，因此自然选择决定生物进化的方向。 （5）隔离是物种形成的必要条件。 （6）生物多样性是协同进化的结果。
28．【答案】B
【知识点】协同进化与生物多样性的形成
【解析】【解答】ACD、基因突变和染色体变异统称为突变，突变和基因重组为进化提供原材料，ACD错误；
B、自然选择决定生物进化方向，B正确。
故答案为：B。
【分析】现代进化理论的基本内容是：①进化是以种群为基本单位，进化的实质是种群的基因频率的改变。②突变和基因重组产生进化的原材料。③自然选择决定生物进化的方向。④隔离导致物种形成。
29．【答案】D
【知识点】基因频率的概念与变化
【解析】【解答】桦尺蠖种群中随机抽取100只，若基因型AA、Aa和aa的个体分别为 60、30和10只，则A基因=2x60+30=150个，a基因=2x10+30=50个，A的基因频率=150/200=75%，a的基因频率为50/200=25%，ABC错误，D正确。
故答案为：D。
【分析】基因频率的计算： （1）在种群中一对等位基因的频率之和等于1，基因型频率之和也等于1； （2）一个等位基因的频率＝该等位基因纯合子的频率＋1/2杂合子的频率。
30．【答案】B
【知识点】现代生物进化理论的主要内容
【解析】【解答】A、种群是生物进化的基本单位，进化的实质是种群的基因频率发生改变，A不符合题意；
B、突变和基因重组提供进化的原材料，突变包括基因突变和染色体变异，B符合题意；
C、变异是不定向的，通过自然选择，不利变异被淘汰，有利变异逐渐积累，种群基因频率发生定向改变，C不符合题意；
D、隔离是物种形成的必要条件，D不符合题意。
故答案为：B。
【分析】现代生物进化理论的内容： （1）适应是自然选择的结果。 （2）种群是生物进化的基本单位，进化的实质是种群的基因频率发生改变。 （3）突变和基因重组提供进化的原材料。 （4）自然选择导致种群基因频率的定向改变。 变异是不定向的，通过自然选择，不利变异被淘汰，有利变异逐渐积累，种群基因频率发生定向改变，导致生物朝一定的方向不断进化，因此自然选择决定生物进化的方向。 （5）隔离是物种形成的必要条件。 （6）生物多样性是协同进化的结果。
31．【答案】（1）BCD；ACDE
（2）8；有丝分裂后期
（3）精细胞
【知识点】细胞有丝分裂不同时期的特点；精子的形成过程；减数第一、二次分裂过程中染色体的行为变化
【解析】【解答】（1）A细胞含有同源染色体，着丝粒分裂，处于有丝分裂后期，B细胞无同源染色体，着丝粒分裂，处于减数第二次分裂后期，C细胞含有同源染色体，同源染色体联会，处于减数第一次分裂前期，D细胞含有同源染色体，同源染色体排列在赤道板两侧，处于减数第一次分裂中期，E细胞含有同源染色体，着丝粒都排列在赤道板上，处于有丝分裂中期，故属于减数分裂的是BCD，具有同源染色体的细胞有ACDE。
（2）A细胞处于有丝分裂后期，着丝粒一分为二，姐妹染色单体分离，有8条染色体。
（3）该动物为雄性动物，B细胞处于减数第二次分裂后期，经过分裂形成的子细胞叫精细胞。
【分析】1、减数分裂过程： 间期：进行DNA的复制和有关蛋白质的合成。 减数第一次分裂：（1）前期：同源染色体发生联会，形成四分体。（2）中期：每对同源染色体排列在细胞中央的赤道板两侧。（3）后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合。（4）末期：细胞质分裂，形成两个子细胞，细胞中染色体数目减半。 减数第二次分裂：（1）前期：染色体散乱的分布在细胞中。（2）中期：染色体的着丝粒排列在细胞中央的赤道板上。（3）后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分离。（4）末期：细胞质分裂，形成两个子细胞。
2、动物细胞有丝分裂过程： 分裂间期：完成DNA分子的复制和有关蛋白质的合成，中心粒完成增倍。 分裂前期：染色质螺旋化形成染色体，核仁解体，核膜消失，中心体移向两极，并发出星射线形成纺锤体。 分裂中期：着丝粒排列在赤道板上，染色体形态固定，数目清晰，便于观察。 分裂后期：着丝粒一分为二，姐妹染色单体分离，成为两条染色体，由星射线牵引移向细胞两极。 分裂末期：染色体解螺旋形成染色质，纺锤体消失，核膜核仁重新出现，细胞膜由中间向内凹陷，细胞缢裂。
32．【答案】（1）细胞核；RNA聚合酶；tRNA；苯丙氨酸
（2）胸腺嘧啶脱氧核苷酸
【知识点】DNA分子的结构；遗传信息的转录；遗传信息的翻译
【解析】【解答】（1）图甲①过程表示转录，主要发生在动物细胞的细胞核中，原料是四种核糖核苷酸，需要ATP和RNA聚合酶。在⑥上合成②的过程称为翻译，模板是mRNA，原料是氨基酸，搬运工具为tRNA。已知tRNA上的反密码子是AAG，则其携带的氨基酸是苯丙氨酸UUC。
（2）②脱氧核糖和③磷酸交替连接排列在外侧，构成DNA的基本骨架，DNA遵循A与T配对、G与C配对的碱基互补配对原则，故④是胸腺嘧啶脱氧核苷酸。
【分析】1、转录： （1）场所：主要是细胞核。 （2）条件：模板是DNA的一条链，原料是四种核糖核苷酸，需要ATP和RNA聚合酶。 （3）过程：
2、翻译：（1）场所：核糖体。 （2）条件：模板是mRNA，原料是氨基酸，搬运工具为tRNA，需要ATP和多种酶。 （3）过程：
3、DNA分子的基本组成单位是脱氧核苷酸，脱氧核苷酸链由磷酸二酯键连接形成脱氧核苷酸链，DNA分子一般是由2条反向、平行的脱氧核苷酸链组成的规则的双螺旋结构，脱氧核糖和磷酸交替连接排列在外侧，构成基本骨架，碱基排列在内侧，由氢键连接形成碱基对，且遵循A与T配对、G与C配对的碱基互补配对原则。
33．【答案】（1）常染色体隐性遗传；分离
（2）Aa；2/3
（3）遗传咨询
【知识点】基因的分离规律的实质及应用；人类遗传病的类型及危害；人类遗传病的监测和预防
【解析】【解答】（1）Ⅱ-4的双亲正常，子女也正常，故该病的遗传方式是常染色体隐性遗传。该病是一种单基因遗传病，由一对等位基因控制，故A和a基因的遗传遵循基因的分离定律。
（2）Ⅱ-4的基因型为aa，故Ⅲ-6的基因型是Aa，Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型也是Aa，Ⅱ-5的基因型可能为1/3AA，2/3Aa，故为杂合子的概率是2/3.
（3）通过产前诊断和遗传咨询等手段，在一定程度上能够有效地预防镰状细胞贫血等。
【分析】1、遗传系谱图判断遗传的方式： （1）父病子全病——伴Y遗传。 （2）判断显隐性：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子皆病为伴X，父子无病为常显。有中生无为显性，显性遗传看男病，母女皆病为伴X，母女无病为常显。 （3）不可判断显隐性：若连续遗传可能为显性。隔代遗传可能为隐性。若男女患者比例相当可能为常染色体遗传，患者男多于女或女多于男可能为伴性遗传。
2、分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一点的独立性；在减数分裂形成配子的过程，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
3、遗传病的监测和预防 （1）产前诊断：胎儿出生前，医生用专门的检测手段确定胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病，产前诊断可以大大降低病儿的出生率； （2）遗传咨询：在一定的程度上能够有效的预防遗传病的产生和发展。
34．【答案】（1）基因重组
（2）花药离体培养；单倍体育种；明显缩短育种年限
（3）秋水仙素处理萌发的种子或幼苗
【知识点】育种方法综合
【解析】【解答】（1）方法Ⅰ、Ⅱ属于杂交育种过程，其原理是基因重组，通过基因重组产生新的基因型，从而产生新的优良性状。
（2）方法Ⅲ是花药离体培养过程，该过程利用的技术手段为植物组织培养技术，方法Ⅲ和V合称为合称为单倍体育种，单倍体育种科明显缩短育种年限，二倍体植物单倍体育种所得个体均为纯合体，但技术复杂。
（3）Ⅳ方法为多倍体育种过程，目前最常用最有效的方法是低温处理或秋水仙素处理，抑制纺锤体的形成，从而引起染色体数目加倍。
【分析】1、杂交育种： （1）概念：是将两个或多个品种的优良性状通过交配集中一起，再经过选择和培育，获得新品种的方法。 （2）方法：杂交→自交→选优→自交。 （3）原理：基因重组。通过基因重组产生新的基因型，从而产生新的优良性状。 （4）优缺点：方法简单，可预见强，但周期长。
2、单倍体育种： （1）基本原理：染色体数目变异。 （2）过程：花药离体培养成单倍体幼苗，再用秋水仙素处理使染色体数目加倍，得到染色体数目正常的纯合子。 （3）优缺点：明显缩短育种年限，二倍体植物单倍体育种所得个体均为纯合体，但技术复杂。
3、多倍体育种： （1）方法：低温处理或秋水仙素处理。 （2）处理材料：萌发的种子或幼苗。 （3）原理：分裂的细胞用秋水仙素或低温处理会抑制纺锤体的形成，导致染色体不能移向细胞两极，从而引起染色体数目加倍。
1 / 1新疆生产建设兵团第二师八一中学2023-2024学年高二上学期开学考试生物学试题
一、单选题（60分，每题2分）
1．（2023高二上·建设开学考）以下人体细胞细胞内没有同源染色体的是（ ）
A．精原细胞 B．卵原细胞
C．次级精母细胞 D．初级精母细胞
【答案】C
【知识点】同源染色体与非同源染色体的区别与联系
【解析】【解答】A、精原细胞中的染色体与正常体细胞中染色体数目和种类一样，含有同源染色体，A不符合题意；
B、卵原细胞中的染色体与正常体细胞中染色体数目和种类一样，含有同源染色体，B不符合题意；
C、减数第一次分裂后期同源染色体分离，故次级精母细胞中不含有同源染色体，C符合题意；
D、初级精母细胞的同源染色体还没有分离，故有同源染色体，D不符合题意。
故答案为：C。
【分析】配对的两条染色体，形状和大小一般都相同，一条来自父方，一条来自母方，叫做同源染色体。
2．（2023高二上·建设开学考）某哺乳动物卵原细胞形成卵细胞的过程中，某时期的细胞如图所示，其中①-④表示染色体，a～h表示染色单体。下列叙述正确的是（ ）
A．图示细胞为初级卵母细胞，所处时期为减数分裂 I前期
B．同源染色体先分离，非同源染色体之间再进行自由组合
C．该细胞的染色体数与核DNA分子数均为卵细胞的2倍
D．图示细胞含有4个四分体，8条染色单体
【答案】A
【知识点】卵细胞的形成过程
【解析】【解答】A、图中细胞处于四分体时期，故图示细胞为初级卵母细胞，处于减数第一次分裂前期，A正确；
B、减数第一次分裂后期同源染色体分离，非同源染色体自由组合，B错误；
C、该细胞的染色体数为卵细胞的2倍，核DNA分子数均为卵细胞的4倍，C错误；
D、图示细胞含有2个四分体，8条染色单体，D错误。
故答案为：A。
【分析】减数分裂过程： 间期：进行DNA的复制和有关蛋白质的合成。 减数第一次分裂：（1）前期：同源染色体发生联会，形成四分体。（2）中期：每对同源染色体排列在细胞中央的赤道板两侧。（3）后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合。（4）末期：细胞质分裂，形成两个子细胞，细胞中染色体数目减半。 减数第二次分裂：（1）前期：染色体散乱的分布在细胞中。（2）中期：染色体的着丝粒排列在细胞中央的赤道板上。（3）后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分离。（4）末期：细胞质分裂，形成两个子细胞。
3．（2023高二上·建设开学考）下列各图表示某雄性动物细胞分裂的一组图像，相关叙述错误的是（ ）
A．该动物的体细胞中染色体数目是4条
B．正在进行减数分裂的细胞是图BCD
C．A细胞经分裂形成的子细胞是精细胞
D．图E所示的细胞所处的分裂时期为有丝分裂中期
【答案】C
【知识点】细胞有丝分裂不同时期的特点；减数第一、二次分裂过程中染色体的行为变化
【解析】【解答】A、A处于有丝分裂后期，分裂形成的子细胞是体细胞，故动物体细胞中染色体数目是4条，A正确；
B、A处于有丝分裂后期，B处于减数第二次分裂后期，C处于减数第二次分裂中期，D处于减数第一次分裂中期，E处于有丝分裂中期，故图BCD正在进行减数分裂，B正确；
C、A处于有丝分裂后期，分裂形成的子细胞是体细胞，C错误；
D、E中含有同源染色体，着丝粒排在赤道板上，故该细胞处于有丝分裂中期，D正确。
故答案为：C。
【分析】1、减数分裂过程： 间期：进行DNA的复制和有关蛋白质的合成。 减数第一次分裂：（1）前期：同源染色体发生联会，形成四分体。（2）中期：每对同源染色体排列在细胞中央的赤道板两侧。（3）后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合。（4）末期：细胞质分裂，形成两个子细胞，细胞中染色体数目减半。 减数第二次分裂：（1）前期：染色体散乱的分布在细胞中。（2）中期：染色体的着丝粒排列在细胞中央的赤道板上。（3）后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分离。（4）末期：细胞质分裂，形成两个子细胞。
2、动物细胞有丝分裂过程： 分裂间期：完成DNA分子的复制和有关蛋白质的合成，中心粒完成增倍。 分裂前期：染色质螺旋化形成染色体，核仁解体，核膜消失，中心体移向两极，并发出星射线形成纺锤体。 分裂中期：着丝粒排列在赤道板上，染色体形态固定，数目清晰，便于观察。 分裂后期：着丝粒一分为二，姐妹染色单体分离，成为两条染色体，由星射线牵引移向细胞两极。 分裂末期：染色体解螺旋形成染色质，纺锤体消失，核膜核仁重新出现，细胞膜由中间向内凹陷，细胞缢裂。
4．（2023高二上·建设开学考）基因主要位于染色体上，且二者的行为存在平行关系。下列说法错误的是（ ）
A．染色体是基因的主要载体
B．基因在染色体上呈线性排列
C．等位基因会随同源染色体的分离而分离
D．所有非等位基因会随非同源染色体的自由组合而组合
【答案】D
【知识点】基因、DNA、遗传信息的关系
【解析】【解答】A、基因在染色体上，染色体是基因的主要载体，A正确；
B、基因在染色体上，在染色体上呈线性排列，B正确；
C、等位基因是位于同源染色体相同位置上控制一对相对性状的基因，减数第一次分裂后期等位基因会随同源染色体的分离而分离，C正确
D、非同源染色体上的非等位基因会随非同源染色体的自由组合而组合，但同源染色体上不同位置的非等位基因不会自由组合，D错误。
故答案为：D。
【分析】1、基因与DNA的关系：基因是具有遗传效应的DNA片段，每个DNA分子含有许多个基因。 2、基因和染色体的关系：基因在染色体上，并且在染色体上呈线性排列，染色体是基因的主要载体。
5．（2023高一下·泸县期末）下列有关遗传学史上重要探究活动的叙述，错误的是（ ）
A．艾弗里利用肺炎链球菌的体外转化实验证明了DNA是主要的遗传物质
B．摩尔根等利用果蝇眼色遗传实验证明基因在染色体上
C．孟德尔利用统计学方法分析实验结果发现了基因分离定律
D．赫尔希和蔡斯利用噬菌体侵染细菌实验证明DNA是遗传物质
【答案】A
【知识点】肺炎链球菌转化实验；噬菌体侵染细菌实验；基因在染色体上的实验证据；孟德尔成功的原因
【解析】【解答】A、艾弗里利用肺炎链球菌的体外转化实验证明了DNA是遗传物质，并没有证明其他的遗传物质，不能强调“主要”，A错误；
B、摩尔根及其学生运用假说演绎法利用果蝇眼色遗传实验证明基因在染色体上，B正确；
C、孟德尔利用统计学方法对实验结果进行分析，发现了基因分离定律，C正确；
D、赫尔希和蔡斯利用噬菌体侵染细菌实验证明DNA是遗传物质，D正确。
故答案为：A。
【分析】肺炎链球菌转化实验包括格里菲思体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲思体内转化实验证明S型菌中存在某种转化因子，能将R型菌转化为S型菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。
6．（2023高二上·建设开学考）血液正常凝固基因对血友病（凝血障碍）基因为显性，该基因位于X染色体上。下图中 男孩甲的血友病基因在家族里的传递顺序是（ ）
A．祖母→父亲→男孩 B．祖父→父亲→男孩
C．外祖母→母亲→男孩 D．外祖父→母亲→男孩
【答案】C
【知识点】伴性遗传；人类遗传病的类型及危害
【解析】【解答】血友病是伴X染色体隐性遗传病，男孩甲为血友病，假设基因型为XaY，致病基因Xa来自母亲，母亲表现正常，基因型为XAXa。外祖父、外祖母均正常，基因型分别为XAY、XAXa，故母亲的致病基因Xa来自于外祖母。因此，血友病基因在该家族中的传递顺序是外祖母→母亲→男孩，C正确。
故答案为：C。
【分析】遗传系谱图判断遗传的方式： （1）父病子全病——伴Y遗传。 （2）判断显隐性：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子皆病为伴X，父子无病为常显。有中生无为显性，显性遗传看男病，母女皆病为伴X，母女无病为常显。 （3）不可判断显隐性：若连续遗传可能为显性。隔代遗传可能为隐性。若男女患者比例相当可能为常染色体遗传，患者男多于女或女多于男可能为伴性遗传。
7．（2023高二上·建设开学考）下列与伴性遗传相关的叙述，错误的是（ ）
A．位于性染色体上的基因，其控制的性状与性别的形成都有一定的关系
B．位于X染色体上的隐性遗传病，往往男性患者多于女性患者
C．位于X染色体上的显性遗传病，往往女性患者多于男性患者
D．伴X染色体隐性遗传病的女性患者的致病基因来自双亲
【答案】A
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】A、决定性别的基因位于性染色体上，但性染色体上的基因不都决定性别，性染色体上的遗传方式都与性别相关联，A错误；
B、伴X隐性遗传病特点是男性患者多于女性，B正确；
C、伴X显性遗传病特点是女性患者多于男性患者，C正确；
D、伴X染色体隐性遗传病的女性患者的致病基因来自双亲，D正确。
故答案为：A。
【分析】1、伴X显性遗传特点：子正常双亲病；父病女必病，子病母必病；女性患者多于男性患者；具有连续遗传现象。
2、伴X隐性遗传病特点：男性患者多于女性；有交叉遗传和隔代遗传现象；女患者的父亲和儿子一定患病。
3、常染色体显性遗传病特点：男女患病概率相等；连续遗传。
4、常染色体隐性遗传病特点：男女患病概率相等；隐性纯合发病。
5、伴Y染色体遗传，只在男性中传递，父传子，子传孙。
8．（2023高二上·建设开学考）下列有关遗传物质的说法，正确的是（ ）
A．酵母菌的遗传物质主要是DNA B．原核生物的遗传物质是DNA
C．病毒的遗传物质是DNA和RNA D．真核生物的遗传物质是RNA
【答案】B
【知识点】核酸在生命活动中的作用；DNA与RNA的异同
【解析】【解答】 A、酵母菌为真核生物，遗传物质是DNA，A错误；
B、原核生物的遗传物质是DNA，B正确；
C、病毒的遗传物质是DNA或RNA，C错误；
D、真核生物的遗传物质是DNA，D错误。
故答案为：B。
【分析】有细胞结构的生物的遗传物质为DNA，病毒的遗传物质为DNA或RNA。
9．（2023高二上·建设开学考）下列关于核DNA结构及其复制过程，叙述不正确的是（ ）
A．磷酸和脱氧核糖交替连接构成 DNA的基本骨架
B．DNA分子的两条单链各有1个游离的磷酸基团
C．DNA的复制是以全保留或半保留的方式进行的
D．DNA复制需要模板、原料、能量和酶等基本条件
【答案】C
【知识点】DNA分子的结构；DNA分子的复制
【解析】【解答】A、脱氧核糖和磷酸交替连接排列在外侧，构成DNA的基本骨架，A正确；
B、DNA分子一般是由2条脱氧核苷酸链组成，每条脱氧核苷酸链有1个游离的磷酸基团，B正确；
C、DNA的复制是半保留复制，C错误；
D、DNA复制需要模板、原料、能量和酶等基本条件，D正确。
故答案为：C。
【分析】1、DNA分子的基本组成单位是脱氧核苷酸，脱氧核苷酸链由磷酸二酯键连接形成脱氧核苷酸链，DNA分子一般是由2条反向、平行的脱氧核苷酸链组成的规则的双螺旋结构，脱氧核糖和磷酸交替连接排列在外侧，构成基本骨架，碱基排列在内侧，由氢键连接形成碱基对，且遵循A与T配对、G与C配对的碱基互补配对原则。
2、DNA复制：（1）时间：在细胞分裂前的间期，随染色体的复制完成。 （2）场所：主要是细胞核，线粒体、叶绿体中也存在。 （3）过程：在细胞提供的能量驱动下，解旋酶将DNA双螺旋的两条链解开。然后，DNA聚合酶等以解开的每一条母链为模板，以细胞中游离的4种脱氧核苷酸为原料，按照碱基互补配对原则，各自合成与母链互补的一条子链。随着模板链解旋过程的进行，新合成的子链也在不断延伸。同时，每条新链与其对应的模板链盘绕成双螺旋结构。
10．（2023高二上·建设开学考）下列某同学制作的DNA片段模型，正确的是（ ）
A． B．
C． D．
【答案】D
【知识点】DNA分子的结构
【解析】【解答】A、U是RNA含有的碱基，A错误；
BC、G与C之间是3条氢键，A与T之间为两条氢键，BC错误，D正确。
故答案为：D。
【分析】DNA分子的基本组成单位是脱氧核苷酸，脱氧核苷酸链由磷酸二酯键连接形成脱氧核苷酸链，DNA分子一般是由2条反向、平行的脱氧核苷酸链组成的规则的双螺旋结构，脱氧核糖和磷酸交替连接排列在外侧，构成基本骨架，碱基排列在内侧，由氢键连接形成碱基对，且遵循A与T配对、G与C配对的碱基互补配对原则，A-T碱基对间存在两个氢键，G-C碱基对间存在三个氢键。
11．（2023高一下·成都期末）DNA复制所需的基本条件是（ ）
A．模板、原料、能量和酶 B．DNA、RNA、ATP和酶
C．模板、温度、能量和酶 D．DNA、脱氧核糖、能量和酶
【答案】A
【知识点】DNA分子的复制
【解析】【解答】DNA复制所需的基本条件有模板（亲代DNA分子的两条链）、原料（游离的4种脱氧核苷酸）、能量（ATP）和酶（解旋酶、DNA聚合酶），A正确，BCD错误。
故答案为：A。
【分析】有关DNA分子的复制：
（1）场所：主要在细胞核，此外在线粒体和叶绿体中也能进行.
（2）时期：有丝分裂间期和减数第一次分裂间期。
（3）特点：边解旋边复制；复制方式为半保留复制。
（4）条件：模板：亲代DNA分子的两条链；原料：游离的4种脱氧核苷酸；能量：ATP；酶：解旋酶、DNA聚合酶 。
（5）原则：碱基互补配对原则。A-T，G-C，C-G，T-A。
12．（2023高二上·建设开学考）在原核细胞中，遗传信息、起始密码子、终止密码子分别存在于（ ）
A．DNA、mRNA、tRNA上 B．RNA、DNA、RNA 上
C．蛋白质、DNA、RNA上 D．DNA、mRNA、mRNA 上
【答案】D
【知识点】基因、DNA、遗传信息的关系；遗传信息的翻译
【解析】【解答】脱氧核苷酸通常是基因的基本单位，基因的脱氧核苷酸排列顺序代表遗传信息，故遗传信息存在于DNA上。起始密码子是翻译过程中被核糖体识别并开始合成肽链的密码子，终止密码子是翻译过程中终止肤链合成的密码子，因此起始密码子和终止密码子都在mRNA上，D正确。
故答案为：D。
【分析】翻译：（1）场所：核糖体。 （2）条件：模板是mRNA，原料是氨基酸，搬运工具为tRNA，需要ATP和多种酶。 （3）过程：
13．（2023高二上·建设开学考）下列关于基因、DNA和染色体的相关叙述，错误的是（ ）
A．一条染色体上含有1个或2个DNA分子
B．DNA的多样性取决于碱基配对方式的不同
C．碱基特定的排列顺序构成了DNA分子的特异性
D．基因通常是有遗传效应的DNA片段，一个DNA上有若干个基因
【答案】B
【知识点】基因、DNA、遗传信息的关系
【解析】【解答】A、染色体是DNA的主要载体，每条染色体上有一个或两个DNA分子，A正确；
B、碱基排列顺序的千变万化，构成了DNA的多样性，B错误；
C、碱基特定的排列顺序，构成了每个DNA分子的特异性，C正确；
D、基因通常是具有遗传效应的DNA片段，对于RNA病毒，基因是具有遗传效应的RNA片段，一个DNA上有若干个基因，D正确。
故答案为：B。
【分析】1、脱氧核苷酸通常是基因的基本单位，基因的脱氧核苷酸排列顺序代表遗传信息。
2、基因通常是有遗传效应的DNA片段，每个DNA分子含有许多个基因。
3、染色体是DNA的主要载体，每条染色体上有一个或两个DNA分子。
14．（2023高二上·建设开学考）已知某DNA分子的一条链上的部分碱基序列为“—AGTT—”，那么以此为模板进行转录，得到的mRNA 链部分碱基序列为（ ）
A．—TCUU— B．—TCAA— C．—UCAA— D．—TCAT—
【答案】C
【知识点】碱基互补配对原则；遗传信息的转录
【解析】【解答】在转录的过程，遵循碱基补配对原则，但是A与U配对，T与A配对，C和G配对，以“一AGTT—"为模板经转录后得到的mRNA中部分城基序列为—UCAA—，C符合题意。
故答案为：C。
【分析】转录： （1）场所：主要是细胞核。 （2）条件：模板是DNA的一条链，原料是四种核糖核苷酸，需要ATP和RNA聚合酶。 （3）过程：
15．（2023高二上·建设开学考）图示为乳酸菌进行蛋白质合成时，mRNA上聚合多个核糖体形成的多聚核糖体。下列叙述错误的是（ ）
A．图中4个核糖体同时结合到mRNA上开始翻译并同时结束
B．每个核糖体都从mRNA 上同一位置从右向左移动进行翻译
C．多聚核糖体所结合的核糖体数量与mRNA 的长度有关
D．图中核糖体翻译所形成的肽链中氨基酸种类和数量是相同的
【答案】A
【知识点】遗传信息的翻译
【解析】【解答】A、图中4个核糖体先后结合到mRNA上开始翻译并先后结束，A错误；
B、每个核糖体都从mRNA上的起始密码子开始，根据核糖体上的肽链长短可知翻译的方向是从右向左，B正确；
C、多聚核糖体所结合的核糖体数量与mRNA的长度有关，mRNA越长，附着的核糖体越多，C正确；
D、模板相同，核糖体翻译所形成的肽链中氨基酸种类和数量是相同的，D正确。
故答案为：A。
【分析】翻译：（1）场所：核糖体。 （2）条件：模板是mRNA，原料是氨基酸，搬运工具为tRNA，需要ATP和多种酶。 （3）过程：
16．（2023高二上·建设开学考）下列关于细胞中遗传信息表达过程的叙述，正确的是（ ）
A．RNA 聚合酶的结合位点位于RNA上
B．分泌蛋白的形成还需内质网和高尔基体参与加工
C．多个核糖体可结合在一个mRNA分子上共同合成一条多肽链
D．编码氨基酸的密码子由mRNA 上3个相邻的脱氧核苷酸组成
【答案】B
【知识点】遗传信息的转录；遗传信息的翻译
【解析】【解答】A、RNA聚合酶催化转录过程，以DNA为模板合成RNA，结合位点在DNA上，A错误；
B、分泌蛋白由核糖体合成还需要经过内质网和高尔基体加工才能分泌到细胞外，B正确；
C、翻译时多个核糖体可结合在一个mRNA分子上合成多条相同的多肽链，C错误；
D、RNA的基本组成单位是核糖核苷酸，mRNA上决定一个氨基酸的三个相邻的碱基为一个密码子，D错误。
故答案为：B。
【分析】1、“基因的表达”是指遗传信息转录和翻译形成蛋白质的过程。转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，该过程需要核糖核苷酸作为原料；翻译是指在核糖体上，以mRNA为模板、以氨基酸为原料合成蛋白质的过程，该过程还需要tRNA来运转氨基酸。
2、分泌蛋白的合成与分泌过程：附着在内质网上的核糖体合成蛋白质→内质网进行粗加工→内质网“出芽”形成囊泡→高尔基体进行再加工形成成熟的蛋白质→高尔基体“出芽”形成囊泡→细胞膜，整个过程还需要线粒体提供能量。
17．（2023高二上·建设开学考）下图表示DNA分子发生的某一变化过程示意图。下列相关叙述错误的是（ ）
A．该过程为DNA的甲基化，这种变化可以遗传给后代
B．若某个基因中发生了图中的变化，则该基因的表达可能被抑制
C．图中所示的过程可以发生于生物体的生长、发育和衰老整个过程中
D．男性经常抽烟会大大降低精子中发生该过程的水平
【答案】D
【知识点】表观遗传
【解析】【解答】A、该过程为DNA的甲基化，属于表观遗传，可以遗传给后代，A正确；
B、若某个基因中发生了甲基化，转录会被阻止，B正确；
C、DNA的甲基化可以发生于生物体的生长、发育和衰老整个过程中，C正确。
D、男性经常抽烟会大大增加精子中发生该过程的水平，D错误。
故答案为：D。
【分析】表观遗传：（1）概念：生物基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象。 （2）主要原因：①DNA甲基化：DNA分子中的碱基被选择性加上甲基的现象。某个基因发生足够多的甲基化后，其转录会被阻止，从而被关闭，甲基化被移除，基因就会被开启。②组蛋白修饰：组成染色体的蛋白质分为组蛋白和非组蛋白。其中组蛋白是决定染色体螺旋程度的重要因素，组蛋白常受到多种化学修饰，如甲基化、乙酰化等，被称为组蛋白修饰。组蛋白修饰可影响染色体螺旋化程度，从而影响基因的表达。
18．（2023高二上·建设开学考）下列关于基因重组的叙述正确的是（ ）
A．基因重组可以产生新的等位基因
B．基因重组是可遗传变异的来源之一
C．基因重组通常发生在无性生殖过程中
D．纯合子自交会因基因重组导致子代性状分离
【答案】B
【知识点】基因重组及其意义
【解析】【解答】A、基因重组可以产生新的基因型，不能产生新的等位基因，A错误；
B、可遗传的变异有三种基因突变、染色体变异和基因重组，B正确；
C、基因重组发生在有性生殖过程中，C错误；
D、纯合子自交子代不会发生性状分离，D错误。
故答案为：B。
【分析】1、基因重组：（1）发生过程：可发生在有性生殖过程中。 （2）发生生物：可发生在有性生殖的真核生物。 （3）实质：控制不同性状的基因重新组合。 （4）常见类型：①自由组合型：发生在减数第一次分裂后期，非同源染色体自由组合。②交叉互换型：发生在减数第一次分裂前期，同源染色体上的等位基因随非姐妹染色单体之间的互换而发生交换。
2、可遗传的变异有三种基因突变、染色体变异和基因重组： （1）基因突变是基因结构的改变，包括碱基对的增添、缺失或替换。基因突变发生的时间主要是细胞分裂的间期。基因突变的特点是低频性、普遍性、少利多害性、随机性、不定向性。 （2）基因重组的方式有同源染色体上非姐妹单体之间的交叉互换和非同源染色体上非等位基因之间的自由组合，另外，外源基因的导入也会引起基因重组。 （3）染色体变异是指染色体结构和数目的改变。染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型。染色体数目变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。
19．（2021高二下·百色期末）下列有关细胞生命历程的叙述，正确的是（ ）
A．红细胞的自然更新属于细胞坏死
B．细胞癌变时，该细胞膜上糖蛋白减少，细胞容易扩散转移
C．细胞在衰老过程中所有酶活性降低
D．健康人体的成熟组织中，不存在细胞凋亡的现象
【答案】B
【知识点】衰老细胞的主要特征；细胞的凋亡；细胞凋亡与细胞坏死的区别；癌细胞的主要特征
【解析】【解答】A、红细胞的自然更新属于细胞凋亡，A错误；
B、细胞癌变时，该细胞膜上糖蛋白减少，细胞容易扩散转移，B正确；
C、细胞在衰老过程中大多数酶活性降低，C错误；
D、细胞凋亡是人体正常生理过程，健康人的成熟组织细胞存在凋亡的现象，D错误。
故答案为：B。
【分析】1、细胞凋亡是由基因所决定的细胞自动结束生命的过程，又称细胞编程性死亡，属正常死亡，在成熟的生物体中，细胞的自然更新，某些被病原体感染的细胞的清除，也是通过细胞凋亡完成的。
2、细胞衰老的特征：⑴细胞内水分减少，结果使细胞萎缩，体积变小。⑵细胞内多种酶的活性降低，细胞新陈代谢速率减慢。⑶细胞内的色素逐渐积累，妨碍细胞内物质的交流和传递。⑷细胞膜通透性功能改变，物质运输功能降低。⑸细胞核体积增大，核膜内折，染色质收缩、染色加深。
3、癌细胞的主要特征：无限增殖；形态结构发生显著改变；细胞膜上的糖蛋白等物质减少，细胞之间的粘着性降低，导致其容易在体内分散和转移.
20．（2023高二上·建设开学考）下列关于基因突变和基因重组的叙述中，不正确的是（ ）
A．基因突变能产生新基因，而基因重组能产生新基因型
B．基因突变和基因重组均可发生在细胞减数分裂过程中
C．基因突变和基因重组均会改变一条染色体上基因的数量
D．基因突变和基因重组都能为生物进化提供原始材料
【答案】C
【知识点】基因重组及其意义；基因突变的特点及意义；变异是自然选择的原材料
【解析】【解答】A、基因突变能改变基因碱基序列，产生新基因，基因重组只能产生新基因型，A正确；
B、基因突变发生在细胞减数分裂过程中，基因重组发生在减数第一次分裂前期和后期，B正确；
C、基因突变改变一条染色体上基因的数量，而基因重组不会，C错误；
D、基因突变和基因重组属于可遗传变异，可遗传的变异为生物进化提供原材料，D正确。
故答案为：C。
【分析】1、基因重组：（1）发生过程：可发生在有性生殖过程中。 （2）发生生物：可发生在有性生殖的真核生物。 （3）实质：控制不同性状的基因重新组合。 （4）常见类型：①自由组合型：发生在减数第一次分裂后期，非同源染色体自由组合。②交叉互换型：发生在减数第一次分裂前期，同源染色体上的等位基因随非姐妹染色单体之间的互换而发生交换。
2、基因突变： （1）概念：DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失，从而引起基因碱基序列（基因结构）改变。 （2）特点：普遍性、随机性、低频性、不定向性、利害相对性。 （3）意义：新基因的产生途径、生物变异的根本来源、生物进化的原材料。
21．（2023高二上·建设开学考）如图所示的染色体发生的结构变异类型是（ ）
A．染色体中某一片段缺失 B．染色体中增加某一片段
C．染色体某一片段移接 D．染色体某一片段位置颠倒
【答案】B
【知识点】染色体结构的变异
【解析】【解答】由图示可知染色体比原来多了b片段，属于染色体结构变异的重复，B符合题意。
故答案为：B。
【分析】染色体结构变异类型： （1）缺失：缺失某一片段； （2）重复：增加某一片段； （3）易位：某一片段移接到另一条非同源染色体上； （4）倒位：某一片段位置颠倒。
22．（2023高二上·建设开学考）已知某物种的一条染色体上依次排列着A、B、C、d、e五个基因，如图列出的若干种变化中，不属于染色体结构发生变化的是（ ）
A． B．
C． D．
【答案】D
【知识点】染色体结构的变异
【解析】【解答】A、A缺少d、e基因，属于染色体结构变异中的缺失，A不符合题意；
B、B增加C基因，属于染色体结构变异中的重复，B不符合题意；
C、C中d、e基因位置颠倒，属于染色体结构变异中的倒位，B不符合题意；
D、D出现了C的等位基因c，属于基因突变，D符合题意。
故答案为：D。
【分析】染色体结构变异类型： （1）缺失：缺失某一片段； （2）重复：增加某一片段； （3）易位：某一片段移接到另一条非同源染色体上； （4）倒位：某一片段位置颠倒。
23．（2023高二上·建设开学考）生物学家常用果蝇作为遗传研究的实验材料。图是雄果蝇体细胞染色体示意图。该细胞中的染色体组数是（ ）
A．1 B．2 C．3 D．4
【答案】B
【知识点】染色体组的概念、单倍体、二倍体、多倍体
【解析】【解答】图中含有两组非同源染色体，故有两个染色体组，B正确。
故答案为：B。
【分析】染色体组是指细胞中的一组非同源染色体，它们在形态和功能上各不相同，但是携带着控制一种生物生长发育、遗传和变异的全部信息。
24．（2023高二上·建设开学考）下列属于染色体异常遗传病的是（ ）
A．白化病 B．红绿色盲
C．唐氏综合征 D．原发性高血压
【答案】C
【知识点】人类遗传病的类型及危害
【解析】【解答】A、白化病是常染色体隐性遗传病，属于单基因遗传病，A错误；
B、红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，属于单基因遗传病，B错误；
C、唐氏综合征属于染色体数目异常遗传病，C正确；
D、原发性高血压由多对等位基因异常引起的，属于多基因遗传病，D错误。
故答案为：C。
【分析】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病： （1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）； （2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如少年型糖尿病； （3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。
25．（2023高二上·建设开学考）下列关于人类遗传病的叙述中，正确的是（ ）
A．遗传病患者体内一定携带遗传病的致病基因
B．镰刀型细胞贫血症属于染色体结构异常遗传病
C．多基因遗传病有家族聚集现象，患病程度受环境因素影响
D．调查某种遗传病的发病率应在患者家系中进行
【答案】C
【知识点】人类遗传病的类型及危害；调查人类遗传病
【解析】【解答】A、遗传病有三种类型，即单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病，染色体异常遗传病患者不携带致病基因，A错误；
B、镰刀型细胞贫血症是由于基因中一个碱基对发生了替换，根本原因是基因突变，属于单基因遗传病，B错误；
C、多基因遗传病常表现为家族聚集现象，并且其患病程度容易受外界环境因素的影响，C正确；
D、调查某种遗传病的发病率应在人群中进行随机取样，D错误。
故答案为：C。
【分析】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病： （1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）； （2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如少年型糖尿病； （3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。
26．（2023高二上·建设开学考）下列关于人类遗传病的叙述，不正确的是（ ）
A．在人类的遗传病中，患者的体细胞中可能不含致病基因
B．多基因遗传病受环境影响较大，在群体中的发病率较高
C．调查人类遗传病发病方式时，应该在人群中随机调查
D．采取遗传咨询、产前诊断等措施可预防遗传病的发生
【答案】C
【知识点】人类遗传病的类型及危害；人类遗传病的监测和预防
【解析】【解答】A、遗传病有三种类型，即单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病，染色体异常遗传病患者不携带致病基因，A正确；
B、多基因遗传病受环境影响较大，在群体中的发病率较高，B正确；
C、调查人类遗传病发病方式时，应该在患者家系中调查，C错误；
D、采取遗传咨询、产前诊断等措施可预防遗传病的发生，D正确。
故答案为：C。
【分析】1、人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病： （1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）； （2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如少年型糖尿病； （3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。
2、遗传病的监测和预防 （1）产前诊断：胎儿出生前，医生用专门的检测手段确定胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病，产前诊断可以大大降低病儿的出生率； （2）遗传咨询：在一定的程度上能够有效的预防遗传病的产生和发展。
27．（2023高二上·建设开学考）基于大量证据，现代生物进化理论对自然界的生命史作出了科学的解释。相关叙述错误的是（ ）
A．化石为研究生物进化提供了直接的证据
B．某个基因在种群基因库中所占的比例叫做基因频率
C．隔离是物种形成的必要条件
D．生物多样性是协同进化的结果
【答案】B
【知识点】现代生物进化理论的主要内容；基因频率的概念与变化；生物的多样性；生物具有共同的祖先
【解析】【解答】A、利用化石可以确定地球上曾经生活过的生物的种类及其形态、结构、行为等特征，故化石是研究生物进化最直接、最重要的的证据，A正确；
B、在一个种群基因库中，某个基因占全部等位基因数的比值，叫做基因频率，B错误；
C、隔离是物种形成的必要条件，C正确；
D、协同进化是不同物种之间、以及生物与环境之间在相互影响中不断发展进化，生物多样性的形成是协同进化的结果，D正确。
故答案为：B。
【分析】现代生物进化理论的内容： （1）适应是自然选择的结果。 （2）种群是生物进化的基本单位，进化的实质是种群的基因频率发生改变。 （3）突变和基因重组提供进化的原材料。 （4）自然选择导致种群基因频率的定向改变。 变异是不定向的，通过自然选择，不利变异被淘汰，有利变异逐渐积累，种群基因频率发生定向改变，导致生物朝一定的方向不断进化，因此自然选择决定生物进化的方向。 （5）隔离是物种形成的必要条件。 （6）生物多样性是协同进化的结果。
28．（2020高一下·西安期末）现代生物进化理论认为，决定生物进化方向的是（ ）
A．基因重组 B．自然选择 C．染色体变异 D．基因突变
【答案】B
【知识点】协同进化与生物多样性的形成
【解析】【解答】ACD、基因突变和染色体变异统称为突变，突变和基因重组为进化提供原材料，ACD错误；
B、自然选择决定生物进化方向，B正确。
故答案为：B。
【分析】现代进化理论的基本内容是：①进化是以种群为基本单位，进化的实质是种群的基因频率的改变。②突变和基因重组产生进化的原材料。③自然选择决定生物进化的方向。④隔离导致物种形成。
29．（2023高二上·建设开学考）桦尺蠖的体色受一对等位基因控制，黑色（A）对浅色（a）为显性，从某桦尺蠖种群中随机抽取100只，若基因型AA、Aa和aa的个体分别为 60、30和10只，则A、a的基因频率分别是（ ）
A．60%、40% B．50%、50% C．40%、60% D．75%、25%
【答案】D
【知识点】基因频率的概念与变化
【解析】【解答】桦尺蠖种群中随机抽取100只，若基因型AA、Aa和aa的个体分别为 60、30和10只，则A基因=2x60+30=150个，a基因=2x10+30=50个，A的基因频率=150/200=75%，a的基因频率为50/200=25%，ABC错误，D正确。
故答案为：D。
【分析】基因频率的计算： （1）在种群中一对等位基因的频率之和等于1，基因型频率之和也等于1； （2）一个等位基因的频率＝该等位基因纯合子的频率＋1/2杂合子的频率。
30．（2023高二上·建设开学考）下列不属于现代生物进化理论基本观点的是（ ）
A．种群是生物进化的基本单位
B．基因突变和基因重组为进化提供原材料
C．自然选择导致种群基因频率定向改变
D．隔离是物种形成的必要条件
【答案】B
【知识点】现代生物进化理论的主要内容
【解析】【解答】A、种群是生物进化的基本单位，进化的实质是种群的基因频率发生改变，A不符合题意；
B、突变和基因重组提供进化的原材料，突变包括基因突变和染色体变异，B符合题意；
C、变异是不定向的，通过自然选择，不利变异被淘汰，有利变异逐渐积累，种群基因频率发生定向改变，C不符合题意；
D、隔离是物种形成的必要条件，D不符合题意。
故答案为：B。
【分析】现代生物进化理论的内容： （1）适应是自然选择的结果。 （2）种群是生物进化的基本单位，进化的实质是种群的基因频率发生改变。 （3）突变和基因重组提供进化的原材料。 （4）自然选择导致种群基因频率的定向改变。 变异是不定向的，通过自然选择，不利变异被淘汰，有利变异逐渐积累，种群基因频率发生定向改变，导致生物朝一定的方向不断进化，因此自然选择决定生物进化的方向。 （5）隔离是物种形成的必要条件。 （6）生物多样性是协同进化的结果。
二、综合题（40分，每空2分）
31．（2023高二上·建设开学考）图是某个雄性动物不同细胞分裂时期的示意图（假设该动物的体细胞内有4条染色体）， 请根据图回答问题。
（1）A、B、C、D、E 中属于属于减数分裂的是 ，具有同源染色体的细胞有 。
（2）A细胞有 条染色体，属于 期（填分裂方式及时期）。
（3）B细胞经过分裂形成的子细胞叫 。
【答案】（1）BCD；ACDE
（2）8；有丝分裂后期
（3）精细胞
【知识点】细胞有丝分裂不同时期的特点；精子的形成过程；减数第一、二次分裂过程中染色体的行为变化
【解析】【解答】（1）A细胞含有同源染色体，着丝粒分裂，处于有丝分裂后期，B细胞无同源染色体，着丝粒分裂，处于减数第二次分裂后期，C细胞含有同源染色体，同源染色体联会，处于减数第一次分裂前期，D细胞含有同源染色体，同源染色体排列在赤道板两侧，处于减数第一次分裂中期，E细胞含有同源染色体，着丝粒都排列在赤道板上，处于有丝分裂中期，故属于减数分裂的是BCD，具有同源染色体的细胞有ACDE。
（2）A细胞处于有丝分裂后期，着丝粒一分为二，姐妹染色单体分离，有8条染色体。
（3）该动物为雄性动物，B细胞处于减数第二次分裂后期，经过分裂形成的子细胞叫精细胞。
【分析】1、减数分裂过程： 间期：进行DNA的复制和有关蛋白质的合成。 减数第一次分裂：（1）前期：同源染色体发生联会，形成四分体。（2）中期：每对同源染色体排列在细胞中央的赤道板两侧。（3）后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合。（4）末期：细胞质分裂，形成两个子细胞，细胞中染色体数目减半。 减数第二次分裂：（1）前期：染色体散乱的分布在细胞中。（2）中期：染色体的着丝粒排列在细胞中央的赤道板上。（3）后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分离。（4）末期：细胞质分裂，形成两个子细胞。
2、动物细胞有丝分裂过程： 分裂间期：完成DNA分子的复制和有关蛋白质的合成，中心粒完成增倍。 分裂前期：染色质螺旋化形成染色体，核仁解体，核膜消失，中心体移向两极，并发出星射线形成纺锤体。 分裂中期：着丝粒排列在赤道板上，染色体形态固定，数目清晰，便于观察。 分裂后期：着丝粒一分为二，姐妹染色单体分离，成为两条染色体，由星射线牵引移向细胞两极。 分裂末期：染色体解螺旋形成染色质，纺锤体消失，核膜核仁重新出现，细胞膜由中间向内凹陷，细胞缢裂。
32．（2023高二上·建设开学考）下图甲是某动物细胞内基因表达过程示意图，图乙是该动物DNA分子结构模式图。请据图分析回答（丙氨酸GCA、苯丙氨酸UUC、谷氨酰胺CAG）：
（1）图甲中①过程主要发生在动物细胞的 中，催化该过程的主要的酶是 ；在⑥上合成②的过程称为翻译，该过程需要 作为运输工具。已知该工具上的反密码子是AAG，则其携带的氨基酸是 。
（2）由图乙可知，②③构成了该DNA分子的基本骨架；结构④的名称是 。
【答案】（1）细胞核；RNA聚合酶；tRNA；苯丙氨酸
（2）胸腺嘧啶脱氧核苷酸
【知识点】DNA分子的结构；遗传信息的转录；遗传信息的翻译
【解析】【解答】（1）图甲①过程表示转录，主要发生在动物细胞的细胞核中，原料是四种核糖核苷酸，需要ATP和RNA聚合酶。在⑥上合成②的过程称为翻译，模板是mRNA，原料是氨基酸，搬运工具为tRNA。已知tRNA上的反密码子是AAG，则其携带的氨基酸是苯丙氨酸UUC。
（2）②脱氧核糖和③磷酸交替连接排列在外侧，构成DNA的基本骨架，DNA遵循A与T配对、G与C配对的碱基互补配对原则，故④是胸腺嘧啶脱氧核苷酸。
【分析】1、转录： （1）场所：主要是细胞核。 （2）条件：模板是DNA的一条链，原料是四种核糖核苷酸，需要ATP和RNA聚合酶。 （3）过程：
2、翻译：（1）场所：核糖体。 （2）条件：模板是mRNA，原料是氨基酸，搬运工具为tRNA，需要ATP和多种酶。 （3）过程：
3、DNA分子的基本组成单位是脱氧核苷酸，脱氧核苷酸链由磷酸二酯键连接形成脱氧核苷酸链，DNA分子一般是由2条反向、平行的脱氧核苷酸链组成的规则的双螺旋结构，脱氧核糖和磷酸交替连接排列在外侧，构成基本骨架，碱基排列在内侧，由氢键连接形成碱基对，且遵循A与T配对、G与C配对的碱基互补配对原则。
33．（2023高二上·建设开学考）镰状细胞贫血是一种单基因遗传病（相关基因用A、a表示），下图是某患者的家系图。请回答：
（1）该遗传病遗传方式是 。A和a基因的遗传遵循基因的 定律。
（2）Ⅲ-6的基因型是 ，Ⅱ-5是杂合子的概率为 。
（3）通过 和产前诊断等手段，在一定程度上能够有效地预防镰状细胞贫血等遗传病的产生和发展。
【答案】（1）常染色体隐性遗传；分离
（2）Aa；2/3
（3）遗传咨询
【知识点】基因的分离规律的实质及应用；人类遗传病的类型及危害；人类遗传病的监测和预防
【解析】【解答】（1）Ⅱ-4的双亲正常，子女也正常，故该病的遗传方式是常染色体隐性遗传。该病是一种单基因遗传病，由一对等位基因控制，故A和a基因的遗传遵循基因的分离定律。
（2）Ⅱ-4的基因型为aa，故Ⅲ-6的基因型是Aa，Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型也是Aa，Ⅱ-5的基因型可能为1/3AA，2/3Aa，故为杂合子的概率是2/3.
（3）通过产前诊断和遗传咨询等手段，在一定程度上能够有效地预防镰状细胞贫血等。
【分析】1、遗传系谱图判断遗传的方式： （1）父病子全病——伴Y遗传。 （2）判断显隐性：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子皆病为伴X，父子无病为常显。有中生无为显性，显性遗传看男病，母女皆病为伴X，母女无病为常显。 （3）不可判断显隐性：若连续遗传可能为显性。隔代遗传可能为隐性。若男女患者比例相当可能为常染色体遗传，患者男多于女或女多于男可能为伴性遗传。
2、分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一点的独立性；在减数分裂形成配子的过程，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
3、遗传病的监测和预防 （1）产前诊断：胎儿出生前，医生用专门的检测手段确定胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病，产前诊断可以大大降低病儿的出生率； （2）遗传咨询：在一定的程度上能够有效的预防遗传病的产生和发展。
34．（2023高二上·建设开学考）下图表示某种农作物①和②两种品种分别培育出④⑤⑥的过程。请回答下列问题。
（1）方法I、Ⅱ属于杂交育种，其原理是 。
（2）方法Ⅲ是 ，方法III和V合称为 育种，其优点是 。
（3）方法Ⅳ目前最常用最有效的方法是 。
【答案】（1）基因重组
（2）花药离体培养；单倍体育种；明显缩短育种年限
（3）秋水仙素处理萌发的种子或幼苗
【知识点】育种方法综合
【解析】【解答】（1）方法Ⅰ、Ⅱ属于杂交育种过程，其原理是基因重组，通过基因重组产生新的基因型，从而产生新的优良性状。
（2）方法Ⅲ是花药离体培养过程，该过程利用的技术手段为植物组织培养技术，方法Ⅲ和V合称为合称为单倍体育种，单倍体育种科明显缩短育种年限，二倍体植物单倍体育种所得个体均为纯合体，但技术复杂。
（3）Ⅳ方法为多倍体育种过程，目前最常用最有效的方法是低温处理或秋水仙素处理，抑制纺锤体的形成，从而引起染色体数目加倍。
【分析】1、杂交育种： （1）概念：是将两个或多个品种的优良性状通过交配集中一起，再经过选择和培育，获得新品种的方法。 （2）方法：杂交→自交→选优→自交。 （3）原理：基因重组。通过基因重组产生新的基因型，从而产生新的优良性状。 （4）优缺点：方法简单，可预见强，但周期长。
2、单倍体育种： （1）基本原理：染色体数目变异。 （2）过程：花药离体培养成单倍体幼苗，再用秋水仙素处理使染色体数目加倍，得到染色体数目正常的纯合子。 （3）优缺点：明显缩短育种年限，二倍体植物单倍体育种所得个体均为纯合体，但技术复杂。
3、多倍体育种： （1）方法：低温处理或秋水仙素处理。 （2）处理材料：萌发的种子或幼苗。 （3）原理：分裂的细胞用秋水仙素或低温处理会抑制纺锤体的形成，导致染色体不能移向细胞两极，从而引起染色体数目加倍。
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