2023-2024学年重庆重点中学高三（上）开学生物试卷（含解析）
文档属性
| 名称 | 2023-2024学年重庆重点中学高三（上）开学生物试卷（含解析） |  | |
| 格式 | docx | ||
| 文件大小 | 354.9KB | ||
| 资源类型 | 教案 | ||
| 版本资源 | 通用版 | ||
| 科目 | 生物学 | ||
| 更新时间 | 2023-09-29 17:00:52 | ||
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文档简介
2023-2024学年重庆重点中学高三（上）开学生物试卷
一、单选题（本大题共15小题，共45.0分）
1.如图是某些真核细胞生命历程的示意图，字母代表相应的生理过程，下列叙述错误的是（ ）
A. a、b、c分别表示有丝分裂、减数分裂和无丝分裂
B. d过程表示细胞的分化，实质是基因的选择性表达
C. e过程导致细胞的细胞核体积变小，染色加深
D. 某些被病原体感染的细胞的清除通过f过程完成
2.下列有关基因工程技术和蛋白质工程技术叙述正确的是（ ）
A. DNA连接酶具有特异性，只能连接同一种限制性核酸内切酶切割形成的黏性末端
B. 若能在植物细胞中检测到相应的目的基因，则说明基因工程项目获得成功
C. 蛋白质工程需构建基因表达载体，改造后的蛋白质的性状可遗传给后代
D. 将抗虫基因整合到某植物的线粒体DNA中，可通过花粉传播，从而引起基因污染
3.下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（ ）
A. 产前诊断可以确定胎儿是否患某种先天性疾病
B. 携带致病基因的个体不一定患遗传病，患遗传病的个体一定携带致病基因
C. 调查遗传病时最好选择白化病、冠心病等人群中发病率较高的单基因遗传病
D. 红绿色盲男性患者的致病基因一定来自外祖母
4.线粒体学说认为：在衰老过程中，线粒体产生的大量氧自由基不仅会对细胞造成直接损伤，还能启动一系列的信号转导途径，促进细胞衰老；线粒体呼吸酶复合物的活性随年龄增长而下降，导致ATP生成减少，细胞能量代谢功能下降，从而促进衰老。雌激素具有良好的抗衰老作用，科学家发现在许多组织细胞的线粒体内均存在雌激素受体。下列叙述错误的是（ ）
A. 自由基是氧化反应产生的异常活泼的带电分子或基团，促进细胞衰老
B. 若线粒体中呼吸酶复合物活性完全丧失，则细胞因不能产生ATP而衰老死亡
C. 线粒体产生的氧自由基可间接导致细胞膜通透性改变、物质运输功能降低
D. 推测雌激素可能通过与线粒体内受体结合来保护线粒体，发挥抗细胞衰老的作用
5.果蝇（2N=8）的精巢中，a、b、c三个细胞中的染色体组数、四分体个数和染色单体数如表所示（不考虑基因突变和染色体变异）。下列相关叙述错误的是（ ）
细胞 染色体组数 四分体个数 染色单体数
a 2 0 16
b 2 4 16
c 2 0 0
A. a细胞中各对同源染色体将要排列在赤道板两侧
B. b细胞可能发生了非姐妹染色单体间片段的互换
C. b细胞中染色体数目与c细胞中染色体数目相同
D. 若c细胞的细胞膜内陷，则细胞内可能有2条Y染色体
6.研究发现，当凋亡诱导因子与细胞膜受体结合后，通过细胞内信号传导激活凋亡相关基因，细胞凋亡的关键因子Dnase酶和Caspase酶被激活，Dnase酶能切割DNA形成DNA片段，Caspase酶能切割相关蛋白质形成不同长度的多肽，导致细胞裂解形成凋亡小体，凋亡小体进而被吞噬细胞吞噬清除。下列相关叙述错误的是（ ）
A. 推测Dnase酶的作用部位和DNA聚合酶的作用部位相同
B. 细胞裂解后形成的凋亡小体通过胞吞的方式进入吞噬细胞内
C. 处于衰老阶段的细胞才会表达凋亡相关基因，导致细胞死亡
D. 增加癌细胞中Dnase酶和Caspase酶活性可为癌症治疗提供新思路
7.STR是DNA分子上以2～6个核苷酸为单元重复排列而成的片段，单元的重复次数在不同个体间存在差异，现已筛选出一系列不同位点的STR用作亲子鉴定。某女性7号染色体和 X染色体DNA上的STR位点如图所示。不考虑突变，下列叙述错误的是（ ）
A. 筛选出用于亲子鉴定的STR应具有不易发生变异的特点
B. 有丝分裂时，图中（GATA）8和（GATA）14分别分配到两个子细胞
C. 该女性的儿子X染色体含有（ATAG）11的概率是
D. 只考虑7号染色体和X染色体，浆细胞中最多含有1个（GATA）14
8.如图为二倍体植物百合（2n=24）减数分裂过程中的几幅细胞图像，下列叙述正确的是（ ）
A. 制作观察减数分裂装片时，漂洗的目的是洗去浮色，便于观察
B. 细胞图像按减数分裂的顺序进行排序：①→⑤→③→②→④
C. 若用秋水仙素处理，能抑制图②所示细胞中纺锤体的形成
D. 图⑤所示细胞时期，移向细胞两极的基因组成可能不同
9.如图为人体细胞正常分裂时有关物质和结构数量变化的相关曲线，下列分析错误的是（ ）
A. 若曲线表示减数分裂过程中染色体组数变化的部分曲线，则n等于1
B. 若曲线表示分裂过程中1条染色体上核DNA数变化的部分曲线，则n等于1
C. 若曲线纵轴表示染色单体数目，则曲线可表示有丝分裂过程中部分时期的变化
D. 若曲线纵轴表示同源染色体对数，则a→b不可能存在细胞质的不均等分裂
10.细胞色素P450氧化还原酶缺陷症（PORD）是一种单基因遗传病，在正常人群中，其携带者的概率为。图1是某PORD患者家系的遗传系谱图，图2中a、b、c、d条带分别是Ⅰ1、Ⅰ2、Ⅱ5、Ⅱ6的该对基因电泳检测结果（不考虑突变及X、Y染色体的同源区段）。下列叙述正确的是（ ）
A. 该病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传或常染色体隐性遗传病
B. Ⅲ8的一个致病基因只能来源于Ⅰ1个体，不可能来源于Ⅰ2个体
C. Ⅱ5和Ⅱ6再生育一个表型正常的儿子，其基因电泳检测结果与c相同
D. Ⅲ7与人群中一个表型正常的男子婚配，后代女孩患病概率为
11.果蝇的体色、翅型、眼色分别受一对等位基因控制。用一只灰身、长翅、白眼雌果蝇与一只黑身、长翅、红眼雄果蝇杂交，子代表型及比例如表所示。已知灰身、红眼为显性，下列分析错误的是（ ）
灰身：黑身 长翅：残翅 红眼：白眼
雌果蠅 1：1 3：1 1：1
雄果蝇 1：1 3：1 1：1
A. 根据杂交结果能确定亲本果蝇有关翅型的基因型相同
B. 根据杂交结果能确定控制眼色的基因位于常染色体上
C. 根据杂交结果能确定体色基因与翅型基因是独立遗传
D. 子代灰身雄果蝇与黑身雌果蝇杂交可确定体色的遗传方式
12.GAL4基因的表达产物能识别启动子中的UAS序列，从而驱动UAS序列下游基因的表达。野生型雌、雄果蝇均为无色翅，且基因组中无GAL4基因和含UAS序列的启动子。科研人员利用基因工程在雄果蝇的一条 Ⅲ号染色体上插入GAL4基因，雌果蝇的某一条染色体上插入含有UAS序列的启动子的绿色荧光蛋白基因。科研小组利用杂交实验对雌果蝇中外源基因插入的位置进行判断：将上述雌、雄果蝇杂交得到F1，让F1中绿色翅雌、雄果蝇随机交配，由于绿色荧光蛋白基因插入位置不同将导致 F2个体的表型和比例出现差异。下列说法错误的是（ ）
A. 根据F1的性状分离比，无法确定亲本雌果蝇中绿色荧光蛋白基因的插入位置
B. 若绿色荧光蛋白基因插入Ⅲ号染色体上，则F2中绿色荧光翅：无色翅=1：1
C. 若绿色荧光蛋白基因插入Ⅱ号染色体上，则F2中无色翅雌性个体的比例为
D. 若绿色荧光蛋白基因插入X染色体上，则F2中无色翅个体的基因型共有6种
13.某研究小组利用转基因技术，将绿色荧光蛋白基因（GFP）整合到野生型小鼠Gata3基因一端，如图甲所示。实验得到能正常表达两种蛋白质的杂合子雌雄小鼠各1只，交配以期获得Gata3-GFP基因纯合子小鼠。为了鉴定交配获得的4只新生小鼠的基因型，设计了引物1和引物2用于PCR扩增，PCR产物电泳结果如图乙所示。下列叙述正确的是（ ）
A. 引物不可重复利用，PCR第四次循环时需要消耗15对引物
B. 据图乙可知，进行电泳时，琼脂糖凝胶的加样孔在B端
C. 据图乙可知，2号条带的小鼠是Gata3-GFP基因纯合子
D. 换用引物1和引物3进行PCR，能更好区分杂合子和纯合子
14.某两性花二倍体植物的花色由3对等位基因控制，基因A控制紫色，a无控制色素合成的功能。基因B控制红色，b控制蓝色。基因I不影响上述2对基因的功能，但i基因纯合的个体为白色花。所有基因型的植株都能正常生长和繁殖，基因型为A_B_I_和A_bbI_的个体分别表现紫红色花和靛蓝色花。现有该植物的3个不同纯种品系甲、乙、丙，花色分别为靛蓝色、白色和红色。不考虑突变，根据表中杂交结果，下列推断正确的是（ ）
杂交组合 F1表型 F2表型及比例
Ⅰ 甲×乙 紫红色① 紫红色：靛蓝色：白色=9：3：4
Ⅱ 乙×丙 紫红色② 紫红色：红色：白色=9：3：4
Ⅲ 甲×丙 紫红色③ ？
A. 上述表格中出现的白色花植株的基因型共有9种，其中杂合子基因型有5种
B. 让杂交组合Ⅰ中F2的紫红色花植株自交一代，白色花植株在子代中的比例为
C. 杂交组合Ⅲ中，F2的表型及比例为9紫红色：3靛蓝色：3红色：1蓝色
D. 让紫红色①和紫红色②杂交，则子代表型及比例为紫红色：白色=3：1
15.家蝇Y染色体由于某种影响断成两段，含s基因的小片段移接到常染色体获得XY'个体，不含s基因的大片段丢失。含s基因的家蝇发育为雄性，只含一条X染色体的雌蝇胚胎致死，其他均可存活且繁殖力相同。M、m是控制家蝇体色的基因，灰色基因M对黑色基因m为完全显性。如图所示的两亲本杂交获得F1，从F1开始逐代随机交配获得Fn。不考虑互换和其他突变，下列说法错误的是（ ）
A. F1至Fn中所有个体均可由体色判断性别
B. F1代中黑身：灰身=1：2
C. F2雄性个体中，含有2条X染色体的个体占
D. F1至Fn代，雌性个体所占比例逐代降低
二、探究题（本大题共5小题，共55.0分）
16.骨髓中的造血干细胞是指尚未发育成熟的细胞，可分化为红细胞、白细胞和血小板等。如图表示人体骨髓中部分造血干细胞的生命历程。据图回答下列问题：
（1）图中过程②代表 ______ ，包括 ______ 和 ______ 两个相连续的过程。若想使更多的细胞阻断在分裂间期，可采取的措施有 ______ 等方法。
（2）细胞凋亡是指 ______ 。细胞凋亡的速率与其功能有关，同样是血细胞，白细胞与红细胞的功能不同，凋亡的速率也不一样，白细胞凋亡的速率比红细胞快得多，该实例体现出细胞凋亡的生物学意义是 ______ 。
（3）为探究药物阿霉素对心肌细胞凋亡是否有影响，研究者设计了如下实验：甲组加入培养液+心肌细胞+生理盐水；乙组加入 ______ （每组设置若干个重复样品，各组样品在相同且适宜的条件下培养），一段时间后统计并计算心肌细胞的存活率。若实验结果是 ______ ，则说明使用阿霉素会导致心肌细胞凋亡。
17.果蝇的正常眼和星眼受等位基因A、a控制，正常翅和小翅受等位基因B、b控制。两对基因都不位于X、Y染色体的同源区段。为进一步研究遗传机制，以纯合个体为材料进行杂交实验，各组合重复多次，结果如表。
杂交组合 P F1
♀ ♂ ♀ ♂
甲 星眼正常翅 正常眼小翅 星眼正常翅 星眼正常翅
乙 正常眼小翅 星眼正常翅 星眼正常翅 星眼小翅
丙 正常眼小翅 正常眼正常翅 正常眼正常翅 正常眼小翅
回答下列问题：
（1）控制果蝇翅形的基因位于 ______ （填“常”或“X”）染色体上，判断理由是 ______ 。控制眼形和翅形的两对基因的遗传遵循孟德尔遗传定律中的 ______ 定律，若要验证该定律，可选择正常眼小翅雌蝇与基因型为 ______ 的果蝇杂交，统计子代的表型及比例。
（2）若有一个由星眼正常翅雌、雄果蝇和正常眼小翅雌、雄果蝇组成的群体，群体中个体均为纯合子。以该群体中的雌、雄果蝇为亲本，随机交配产生F1，若F1中正常眼小翅雌果蝇占、星眼小翅雄果蝇占，则可推知亲本雌果蝇中星眼正常翅的比例为 ______ 。
（3）果蝇的性染色体数目异常可影响性别，如XYY或XO为雄性，XXY为雌性。若发现杂交组合乙F1中出现1只星眼小翅雌果蝇，可能的原因是 ______ 。写出杂交组合乙F1中染色体组成正常的雄果蝇和亲本雌果蝇杂交的遗传图解。 ______ 。
18.某雄性哺乳动物基因型为HHXBY，图1代表该动物某器官内细胞分裂模式图；图2中①-⑦代表该动物体内处于不同增殖时期的细胞中染色体数与核DNA分子数的关系图；图3代表特殊情况下，细胞分裂过程中染色体的姐妹染色单体连接在一起，着丝粒分裂后形成染色体桥。
据图回答下列问题：
（1）图1细胞分裂的方式和时期是 ______ ，该细胞所处时期与图2中 ______ 细胞相同（填序号）。
图1细胞中存在基因h可能是 ______ 的结果。
（2）图2中肯定不含姐妹染色单体的细胞有 ______ （填序号），可能出现四分体的细胞是 ______ （填序号）。图2中细胞④正处于分裂间期，分裂间期完成的生命活动有 ______ 。
（3）图3中染色体桥的形成可能发生在 ______ （填细胞增殖的具体时期）。若在形成图2中细胞⑦的过程中，H基因所在的某一条染色体出现染色体桥并在两着丝粒间任一位置发生断裂，形成的两条子染色体移到两极，不考虑其他变异和性染色体，该细胞产生的子细胞基因型可能是 ______ 。
（4）用32P标记该动物性原细胞的全部核DNA，然后将细胞置于31P的培养液中培养，使其进行减数分裂。用32P标记该动物另一性原细胞的全部核DNA，然后将细胞置于31P的培养液中进行两次有丝分裂，关于这两个性原细胞的标记情况，下列叙述正确的是 ______ 。
A.第一次有丝分裂中期与减数分裂Ⅰ中期细胞中，32P标记的DNA 分子数相同，染色体数相同
B.第一次有丝分裂后期与减数分裂Ⅰ后期细胞中，32P标记的DNA分子数不同，染色体数不同
C.第二次有丝分裂前期与减数分裂Ⅱ前期细胞中，32P标记的DNA分子数不同，染色体数相同
D.第二次有丝分裂后期与减数分裂Ⅱ后期细胞中，32P标记的DNA分子数相同，染色体数相同
19.目前科学家可利用基因工程改造的大肠杆菌生产人胰岛素，如图是利用基因工程生产人胰岛素过程中使用的质粒及目的基因的部分结构。据图回答下列问题。
（1）启动子的作用是 ______ ，除图中标出的结构外，质粒作为载体还需具备的结构有 ______ 。
（2）PCR遵循的原理为 ______ ，因此在基因工程中PCR的作用是 ______ 。为保证目的基因与载体的正向连接，在设计PCR引物时，应在引物的 ______ （填“3'”或“5'”）端添加限制酶 ______ （填种类）的识别序列。根据上述信息，写出上游引物的15个碱基序列：5′- ______ -3′。
（3）β-半乳糖苷酶可以分解无色的X-gal产生蓝色物质。筛选导入重组质粒的大肠杆菌时，在添加了氨苄青霉素和X-gal的培养基上应选择白色的菌落，原因是 ______ （答出2点）。
20.玉米（2n=20）为一年生作物，雌雄同株，在农作物育种及遗传学上具有极大的研究价值。
回答下列有关玉米育种的问题：
（1）杂种优势泛指杂种品种 F1（杂合子）表现出的某些性状或综合性状优越于其亲本品种（纯系）的现象。在农业生产时，杂交种（F1）的杂种优势明显，但是 F2会出现杂种优势衰退现象。已知玉米的大粒杂种优势性状由一对等位基因（ A1A2）控制，现将若干大粒玉米杂交种平分为甲、乙两组，相同条件下隔离种植，甲组自然状态授粉，乙组人工控制自交授粉。若所有的种子均能正常发育，第4年种植时甲组和乙组杂种优势衰退率（即小粒所占比例）分别为 ______ 、 ______ 。
（2）研究发现一种玉米突变体S，用突变体S的花粉给普通玉米授粉，会结出一定比例的单倍体籽粒（胚是单倍体；胚乳与二倍体籽粒胚乳相同，胚乳中含有三个染色体组，即包括一整套父本染色体和 ______ 。
答案和解析
1.【答案】C
【解析】解：A、有丝分裂的结果是亲子代细胞的染色体数目相同，减数分裂形成的子细胞染色体数目减半，无丝分裂过程中不出现纺锤丝和染色体的变化，即a是有丝分裂，b是减数分裂，c是无丝分裂，A正确；
B、细胞分化可使细胞的结构和功能趋向专门化，d是细胞分化，其实质是基因的选择性表达，B正确；
C、衰老细胞内色素积累，染色质收缩，e是细胞衰老，衰老细胞内细胞核体积增大，染色加深，C错误；
D、某些被病原体感染的细胞的清除是通过细胞凋亡完成的，D正确。
故选：C。
根据图示和细胞不同生命历程的特点知，a是细胞的有丝分裂，b是减数分裂，c是无丝分裂，d是细胞分化，e是细胞衰老，f是细胞凋亡。
本题考查细胞的生命历程，包括细胞的增殖、分化、衰老、凋亡等，要求学生掌握细胞不同生命历程的特点和实例，注重基础知识的巩固。
2.【答案】C
【解析】解：A、DNA连接酶具有特异性，但不同的限制性核酸内切酶切割，产生相同的黏性末端，也可以用DNA连接酶连接，A错误；
B、能够在植物细胞中检测到抗旱目的基因，只能说明目的基因导入成功，不能说明该基因工程项目获得成功，B错误；
C、蛋白质工程改造基因后还要通过基因工程实现，因此需要构成基因表达载体，且改造后的蛋白质的性状能遗传给子代，C正确；
D、花粉（精子）受精作用时往往不会将细胞质线粒体传到受精卵中，无法通过花粉传播开来，不会引起大面积的基因污染，D错误。
故选：C。
基因工程的基本操作程序：目的基因的筛选与获取、基因表达载体的构建、将目的基因导入受体细胞、目的基因的检测与表达。
本题考查基因工程操作过程的相关知识，意在考查学生的识记能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题的能力。
3.【答案】A
【解析】解：A、产前诊断过程中，可以利用多种技术（如B超、羊水检测、基因诊断等）来确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病，A正确；
B、携带致病基因的个体不一定患遗传病，比如只考虑白化病，某人基因型为Aa,携带致病基因但不患病；不携带致病基因的个体也有可能患遗传病，比如染色体异常遗传病，无致病基因但患病，B错误；
C、调查时，最好选取群体中发病率相对较高的单基因遗传病，但冠心病属于多基因遗传病，C错误；
D、红绿色盲男性患者的致病基因一定来自其母亲，其母亲的致病基因可能来自其外祖母，也可能来自外祖父，D错误。
故选：A。
1、调查人群中的遗传病时，最好选取群体中发病率相对较高的单基因遗传病，如色盲、白化病等；若调查的是遗传病的发病率，则应在群体中抽样调查，选取的样本要足够的多，且要随机取样；若调查的是遗传病的遗传方式，则应以患者家庭为单位进行调查，然后画出系谱图，再判断其遗传方式。
2、遗传病的监测和预防：
（1）产前诊断：胎儿出生前，医生用专门的检测手段确定胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病，产前诊断可以大大降低病儿的出生率。
（2）遗传咨询：在一定的程度上能够有效的预防遗传病的产生和发展。
本题考查人类遗传病的相关知识，要求考生识记人类遗传病的类型及实例；识记监测和预防人类遗传病的措施；掌握调查人类遗传病的调查对象及调查范围，能结合所学的知识准确答题。
4.【答案】B
【解析】解：A、在动物生命活动中，细胞不断进行各种氧化反应，很容易产生异常活泼的带电分子或基团称为自由基，A正确；
B、细胞质基质中也含有ATP合成酶，所以线粒体中呼吸酶复合物活性完全丧失，细胞仍然能产生ATP，B错误；
C、线粒体产生的氧自由基攻击蛋白质，使蛋白质活性下降，可间接导致细胞膜通透性改变、物质运输功能降低，C正确；
D、许多组织细胞的线粒体内均存在雌激素受体，雌激素可能通过与线粒体内的受体结合来保护线粒体，从而发挥其抗衰老的作用，D正确；
故选：B。
1、衰老细胞的主要特征：
（1）在衰老的细胞内水分减少。
（2）衰老的细胞内有些酶的活性下降。
（3）细胞内的色素会随着细胞的衰老而逐渐积累。
（4）衰老的细胞内代谢速度减慢，细胞核体积增大，染色质固缩，染色加深。
（5）细胞膜通透性功能改变，使物质运输功能降低。
2、细胞衰老的原因：
（1）自由基学说；（2）端粒学说。
本题主要考查细胞衰老的特征及细胞衰老的原因，尤其是自由基学说以及端粒学说，考生容易遗忘这部分内容，考生需在此部分加强记忆。
5.【答案】A
【解析】解：A、a细胞可能处于有丝分裂前、中期，不会出现同源染色体排列在赤道板两侧，A错误；
B、b细胞处于减数第一次分裂前期，可能发生了非姐妹染色单体同片段的交换，B正确；
C、b细胞中染色体数目可能与c细胞中染色体数目相同，都与体细胞相等，C正确；
D、若c细胞的细胞膜内陷，没有单体，没有四分体，可能处于减Ⅱ后期，则细胞内可能有2条Y染色体，D正确。
故选：A。
1、减数分裂过程中，染色体、核DNA、同源染色体和染色体组数目变化规律：
减数第一次分裂 减数第二次分裂
前期 中期 后期 末期 前期 中期 后期 末期
染色体 2N 2N 2N N N N 2N N
核DNA数目 4N 4N 4N 2N 2N 2N 2N N
同源染色体对数 N N N 0 0 0 0 0
染色体组数 2 2 2 1 1 1 2 1
2、分析表格数据：a中染色体组数与体细胞相等，染色单体数是体细胞的2倍，且没有四分体，可能处于有丝分裂前期、中期、减数第一次分裂后期；b中含有四分体，处于减数第一次分裂前期和中期；c中染色体组数与体细胞相等，无四分体和姐妹染色单体，处于有丝分裂末期、减数第二次分裂后期。
本题结合表格数据，考查细胞的有丝分裂和减数分裂，要求考生识记细胞有丝分裂和减数分裂不同时期的特点，掌握有丝分裂和减数分裂过程中染色体和DNA含量变化规律，能正确分析表格，再结合所学的知识准确答题。
6.【答案】C
【解析】解：A、Dnase酶能切割DNA形成DNA片段，作用部位是磷酸二酯键，DNA聚合酶的作用部位也是磷酸二酯键，A正确；
B、细胞裂解形成凋亡小体，属于大分子物质，进入吞噬细胞的方式是胞吞，B正确；
C、细胞凋亡不一定要在细胞衰老后才能进行，比如被病原体感染的细胞，该类细胞的清除就是细胞凋亡，以防止病原物在被侵染的细胞内大量增殖后再去侵染正常细胞，C错误；
D、由题中”Dnase酶能切割DNA形成DNA片段，Caspase酶能切割 相关蛋白质形成不同长度的多肽，导致细胞裂解，“推知，增加癌细胞中Dnase酶和Caspase酶活性可为癌症治疗提供新思路，D正确。
故选：C。
细胞凋亡是由基因决定的细胞自动结束生命的过程，由于细胞凋亡受到严格的由遗传机制决定的程序性凋亡，所以它是一种程序性死亡。
本题考查细胞凋亡的相关知识，要求学生利用题中信息，并结合教材知识来解答此题，侧重对学生获取信息、转化信息能力的考查，学生需明确细胞凋亡的发生机制和教材实例，重视基础。
7.【答案】B
【解析】解：A、用于亲子鉴定的STR一定要具有特异性和稳定性，A正确；
B、有丝分裂形成的子细胞的遗传物质和母细胞完全相同，所以每个子细胞均含有（GATA）8和（GATA）14，B错误；
C、该女性只能遗传一条X染色体给其儿子，所以该女性的儿子X染色体含有图中（ATAG）11的概率是，C正确；
D、（GATA）14位于7号染色体，故只考虑7号染色体和X染色体，浆细胞中最多含有1个（GATA）14，D正确。
故选：B。
分析题图：图示为某女性7号染色体和X染色体DNA的STR位点图解，其中7号染色体有一个STR位点以“GATA”为单元，重复7～14次；X染色体有一个STR位点以“ATAG”为单元，重复11～15次。由于单元的重复次数在不同个体间存在差异，即具有特异性，因此可用于亲子鉴定。
本题结合某女性7号染色体和X染色体DNA的上述STR位点图解，考查有丝分裂过程及变化规律、伴性遗传及DNA分子的多样性和特异性，要求考生识记细胞有丝分裂的过程及结果；识记伴性遗传的特点；掌握DNA分子的特异性及多样性，能结合图解准确判断各选项。
8.【答案】D
【解析】解：A、染色后漂洗的目的是洗去解离液，便于染色，A错误；
B、由以上分析可知，①细胞处于分裂间期、②细胞处于减数第二次分裂后期、③细胞处于减数第一次分裂前期、④细胞处于减数第二次分裂末期、⑤细胞处于减数第一次分裂后期，因此细胞分裂过程的正确排序为①→③→⑤→②→④，B错误；
C、若用秋水仙素处理，能抑制图①细胞骨架微丝的合成，并抑制纺锤丝的形成，C错误；
D、图⑤细胞处于减数第一次分裂后期，同源染色体分离分别移向细胞的两极，所以移向两极的基因组成一般不同，D正确。
故选：D。
分析题图：图示为二倍体生物的一个细胞减数分裂不同时期的图象，其中①细胞处于分裂间期；②细胞处于减数第二次分裂后期；③细胞处于减数第一次分裂前期；④细胞处于减数第二次分裂末期；⑤细胞处于减数第一次分裂后期。
本题结合图解，考查观察细胞的减数分裂实验，对于此类试题，需要考生注意的细节较多，如实验的原理、实验采用的方法、实验现象及结论等，需考生在平时的学习过程中注意积累。
9.【答案】D
【解析】A、人体细胞中有2个染色体组，减Ⅰ、减Ⅱ后期时有2个染色体组，减Ⅱ前、中期有1个染色体组，故n=1，A正确；
B、若曲线表示减数分裂中每条染色体上DNA分子数目变化的部分曲线，在减二后期着丝点分裂时，染色体上的DNA数由2变为1，因此n等于1，B正确；
C、若曲线纵轴表示染色单体数目，则曲线可表示有丝分裂、减数分裂过程中部分时期的变化，C正确；
D、若曲线表示减数分裂中同源染色体对数，若是女性，a→b表示减Ⅰ末期，存在细胞质的不均等分裂，D错误。
故选：D。
1、有丝分裂过程中，各物质的变化规律：
（1）染色体变化：后期加倍（4N），平时不变（2N）；
（2）DNA变化：间期加倍（2N→4N），末期还原（2N）；
（3）染色单体变化：间期出现（0→4N），后期消失（4N→0），存在时数目同DNA；
（4）核膜和核仁：前期消失，末期重建；
（5）中心体：间期复制后加倍，前期分离，末期细胞质分裂后恢复体细胞水平。
2、减数分裂过程中，各物质的变化规律：
（1）染色体变化：染色体数是2N，减数第一次分裂结束减半（2N→N），减数第二次分裂过程中的变化N→2N→N；
（2）DNA变化：间期加倍（2N→4N），减数第一次分裂结束减半（4N→2N），减数第二次分裂再减半（2N→N）；
（3）染色单体变化：间期出现（0→4N），减数第一次分裂结束减半（4N→2N），减数第二次分裂后期消失（2N→0），存在时数目同DNA；
（4）核膜和核仁：前期消失，末期重建；
（5）中心体：间期复制后加倍，前期分离，末期细胞质分裂后恢复体细胞水平。
本题结合细胞有丝分裂过程减数分裂中某物质变化曲线图形的一部分，考查细胞有丝分裂过程减数分裂变化规律，要求考生识记细胞有丝分裂、减数分裂不同时期的特点，掌握有丝分裂、减数分裂过程中DNA、染色体、染色单体等物质和结构的变化情况，再结合图形作出准确的判断。
10.【答案】B
【解析】解：A、根据上述分析，该病的遗传方式为常染色体隐性遗传，A错误；
B、该病的遗传方式为常染色体隐性遗传，Ⅲ8的致病基因来自Ⅱ5和Ⅱ6，Ⅱ5致病基因只能来源于Ⅰ1个体，不可能来源于Ⅰ2个体，B正确；
C、Ⅱ5和Ⅱ6均为杂合子，再生育一个儿子，如果表型正常，则其可能为显性纯合子或杂合子，基因电泳检测的结果不一定与c相同，C错误；
D、根据题干信息，Ⅲ7为致病基因携带者，正常人群中携带者的概率为的概率为，若Ⅲ7与人群中一个表型正常的男子婚配，后代女孩患病的概率为×=，D正确。
故选：B。
根据电泳检测结果可知，Ⅰ1为纯合子，、Ⅰ2、Ⅱ5、Ⅱ6均为杂合子。分析遗传系谱图可知，“无中生有为隐性”，该病为隐性遗传病，又因为Ⅱ5表现正常且为杂合子，可推知该病为常染色体隐性遗传病。
本题考查人类遗传病和基因的分离定律有关知识，要求学生理解基因的分离定律的实质，明确遗传系谱图和电泳图谱的分析方法，在准确分析题干信息的基础上运用所学知识和方法解决问题。
11.【答案】C
【解析】解：A、已知果蝇的体色、翅型、眼色分别受一对等位基因控制，灰身、长翅、红眼雌果蝇与黑身、长翅、白眼雄果蝇杂交，子代雌雄中均出现长翅：残翅=3：1，说明该性状与性别无关，基因位于常染色体上，且长翅为显性性状，则亲本果蝇有关翅型的基因型相同，均为杂合子，A正确；
B、灰身、长翅、红眼雌果蝇与黑身、长翅、白眼雄果蝇杂交，且红眼为显性，设控制眼色的基因为A/a,子代雌雄果蝇都表现为红眼：白眼=1：1，判断控制眼色的基因位于常染色体上，亲本组合是Aa×aa,B正确；
C、杂交结果没有呈现出体色、眼色在子代的组合情况，不能确定体色基因与眼色基因是否独立遗传，C错误；
D、灰身是显性性状，相关基因设为B/b,代灰身雄果蝇（XBY或Bb）与黑身雌果蝇（XbXb或bb）杂交可确定体色的遗传方式，即如果出现雌雄性状不同，则可判断为伴性遗传，D正确。
故选：C。
1、基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
2、伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关，这种与性别相关联的性状遗传方式就称为伴性遗传，又称性连锁遗传。
本题考查学生从题中获取果蝇的性状以及杂交实验的信息，并结合所学基因的自由组合定律以及伴性遗传的知识做出正确判断，属于理解层次的内容，难度适中。
12.【答案】D
【解析】解：A、由分析可知，该基因在雌果蝇上三种位置，杂交子一代的性状分离比都为绿色：无色=1：3，根据F1的性状分离比，无法确定亲本雌果蝇中绿色荧光蛋白基因的插入位置，A正确；
B、根据分析可知，若雌果蝇的基因插在Ⅲ号染色体上，亲本的基因型为Aabb、aaBb,由于两对基因都在Ⅲ号染色体上，让F1中绿色翅雌、雄果蝇（AaBb）随机交配，F2中的基因型及比例为AAbb：AaBb：aaBB=1：2：1，F2中绿色荧光翅：无色翅=1：1，B正确；
C、根据分析可知，若绿色荧光蛋白基因插入Ⅱ号染色体上，亲本的基因型为Aabb、aaBb,让F1中绿色翅雌、雄果蝇（AaBb）随机交配，F2中的基因型及比例为A_B_：A_bb：aaB_：aabb=9：3：3：1，表现型及比例为绿色：无色=9：7，则F2中无色翅雌性个体的比例为，C正确；
D、根据分析可知，若绿色荧光蛋白基因插入X染色体上，亲本的基因型为AaXbY、aaXBXb，F1中绿色翅雌、雄果蝇（AaXBXb和AaXBY）随机交配，F2中的基因型及比例为AaXBXB：AaXBXb：AaXBY：AaXbY：aaXBXB：aaXBXb：aaXBY：aaXbY，表现型及比例为绿色：无色=3：5，则F2中无色翅个体的基因型共有5种，D错误。
故选：D。
由题干信息可知，GAL4基因的表达产物能识别启动子中的UAS序列，从而驱动UAS序列下游基因的表达，则同时具有GAL4基因（用A表示，无此基因用a表示）和UAS序列下游基因（B表示，无此基因用a表示）的个体，呈现绿色，其他基因型为无色。利用基因工程在雄果蝇的一条Ⅲ号染色体上插入GAL4基因，雌果蝇的某一条染色体上插入含有UAS序列的启动子的绿色荧光蛋白基因，若雌果蝇的基因插在Ⅲ号染色体上，亲本的基因型为Aabb、aaBb,由于两对基因都在Ⅲ号染色体上，子代有AaBb（绿色）、aaBb（无色）、Aabb（无色）、aabb（无色），比例为1：1：1：1；若雌果蝇的基因插在Ⅲ号染色体以外的常染色体上，亲本的基因型为Aabb、aaBb,由于两对基因位于非同源染色体上，子代有AaBb（绿色）、aaBb（无色）、Aabb（无色）、aabb（无色），比例为1：1：1：1；若雌果蝇的基因插在X染色体上，亲本的基因型为AaXbY、aaXBXb，由于两对基因在非同源染色体上，子代有AaXBXb和AaXBY（绿色）、aaXBXb和aaXBY（无色）、AaXbXb和AaXbY（无色）、aaXbXb和aaXbY（无色），比例为1：1：1：1。
本题考查了基因的自由组合定律和伴性遗传，掌握自由组合定律和伴性遗传的特点是解题的关键。
13.【答案】C
【解析】解：A、引物与模板结合后，构成子链的一部分，不可重复利用，在PCR技术中，以一个DNA分子为模板，每经历一次循环，消耗1对（2个）引物，产物中有2个CDKN2B基因片段，故4次循环消耗引物共1+2+4+8=15对，第四次循环消耗引物为8对，A错误；
B、相同构型的DNA分子，分子量越大，在凝胶中的阻力就越大，泳动也就越慢，A端分子片段较大，B端分子片段较小，因此据图乙可知，进行电泳时，琼脂糖凝胶的加样孔在A端，B错误；
C、整合GFP基因后，核酸片段变长，2号个体只有大片段，所以是Gata3-GFP基因纯合子，4号个体只有小片段，是野生型，C正确；
D、用引物1和引物3进行PCR扩增，扩增出的片段大小差异较小，无法较好的区分片段，D错误。
故选：C。
PCR技术是聚合酶链式反应的缩写，是一项根据DNA半保留复制的原理，在体外提供参与DNA复制的各种组分与反应条件，对目的基因的核苷酸序列进行大量复制的技术。
本题考查PCR技术和电泳鉴定的相关知识，意在考查学生的识记能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题的能力。
14.【答案】D
【解析】解：A、已知基因A控制紫色，a无控制色素合成的功能。基因B控制红色，b控制蓝色，基因I不影响上述2对基因的功能，但i基因纯合的个体为白色花，基因型为A_B_I_和A_bbI_的个体分别表现紫红色花和靛蓝色花，基因型为aaB_I_表现为红色，_ _ _ _ii表现为白色，白色的基因型共有3×3=9种，而实验中出现的白色花植株的基因型＜9种，A错误；
B、杂交组合Ⅰ中F2的表型及比例为紫红色：靛蓝色：白色=9：3：4，为9：3：3：1的变式，判断这两对等位基因的遗传符合基因自由组合定律，甲、乙基因型依次为AAbbII、AABBii,杂交组合Ⅰ甲×乙杂交组合中F2的紫红色植株基因型为AABbIi：AABBIi：AABbII：AABBII=4：2：2：1，其中Ii：II=1：2，白花植株在全体子代中的比例×=，B错误；
C、杂交组合Ⅲ不能确定A/a、B/b及I/i三者的位置关系，因此F2的表型及比例不一定遵循自由组合定律，即不一定符合9紫红色：3靛蓝色：3红色：1蓝色，C错误；
D、紫红色①基因型为AABbIi,紫红色②基因型为AaBBIi,两者杂交子代表型及比例为紫红色（A-B-I-）：白色（A-B-ii）=3：1，D正确。
故选：D。
基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
本题考查学生从题中获取某两性花二倍体植物的花色性状以及杂交实验的信息，并结合所学基因的自由组合定律做出正确判断，属于理解层次的内容，难度适中。
15.【答案】D
【解析】解：A、已知含s基因的小片段移接到常染色体获得XY'个体，不含s基因的大片段丢失，含s基因的家蝇发育为雄性，s基因位于M基因所在的常染色体上，常染色体与性染色体之间的遗传遵循自由组合定律，雌性亲本的基因型为mmXX，产生的雌配子基因型为mX，雄性亲本的基因型为MsmX，产生的雄配子基因型为MsX、m、mX、Ms,含有s基因的家蝇将发育为雄性，M与s基因连锁，因此后代中雄蝇均为灰身，雌蝇均为黑身，即F1至Fn中所有个体均可由体色判断性别，A正确；
B、M、m是控制家蝇体色的基因，灰色基因M对黑色基因m为完全显性，F1的的基因型及比例为MsmXX：MsmX：mmXX=1：1：1，其中黑身：灰身=1：2，F1的雄性个体中，含有2条X染色体的个体占，B正确；
C、亲本雌性个体产生的配子为mX，雄性亲本产生的配子为XMs、MsO、Xm、mO，子一代中只含一条X染色体的雌蝇胚胎致死，雄性个体为XXY'（XXMsm）、XY'（XMsm），雌蝇个体为XXmm,把性染色体和常染色体分开考虑，只考虑性染色体，子一代雄性个体产生的配子种类及比例为X、O，雌性个体产生的配子含有X，子二代中XX、XO；只考虑常染色体，子二代中Msm、mm,mmXO致死，XXmm表现为雌性所占比例为，雄性个体XXY'（XXMsm）、XY'（XMsm），即F2雄性个体中含有2条X染色体的个体占，C正确；
D、从子一代到子二代中，雌性个体所占比例由变为，即雌性个体所占比例逐代升高，D错误。
故选：D。
1、基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
2、伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关，这种与性别相关联的性状遗传方式就称为伴性遗传，又称性连锁遗传。
本题考查学生从题中获取家蝇Y染色体的特征以及性状信息，并结合所学基因的自由组合定律以及伴性遗传的知识做出正确判断，属于理解层次的内容，难度适中。
16.【答案】细胞增殖（或有丝分裂） 分裂间期 分裂期 抑制DNA的复制 由基因所决定的细胞自动结束生命的过程 细胞凋亡对于多细胞生物体完成正常发育，维持内部环境的稳定，以及抵御外界各种因素的干扰都起着非常重要的作用 培养液+心肌细胞+阿霉素 乙组细胞的存活率明显低于甲组
【解析】解：（1）②过程表示一个细胞分裂为两个细胞，表示的细胞增殖（或有丝分裂）的过程，有丝分裂包括分裂间期和分裂期两个连续的过程；分裂间期主要发生DNA的复制和有关蛋白质的合成，若想使更多的细胞阻断在分裂间期，可采取抑制DNA的复制的措施。
（2）细胞凋亡是指由基因所决定的细胞自动结束生命的过程，细胞凋亡的生物学意义是对于多细胞生物体完成正常发育，维持内部环境的稳定，以及抵御外界各种因素的干扰都起着非常重要的作用。
（3）探究药物阿霉素对心肌细胞凋亡是否有影响这一实验，变量是阿霉素的有无，甲组未加阿霉素，为对照组，则乙组为实验组，应加入阿霉素，其余处理同甲组；若使用阿霉素会导致心肌细胞凋亡，则实验结果应是乙组（加阿霉素）细胞的存活率明显低于甲组。
故答案为：
（1）细胞增殖（或有丝分裂） 分裂间期 分裂期 抑制DNA的复制
（2）由基因所决定的细胞自动结束生命的过程 对于多细胞生物体完成正常发育，维持内部环境的稳定，以及抵御外界各种因素的干扰都起着非常重要的作用。
（3）培养液+心肌细胞+阿霉素 乙组细胞的存活率明显低于甲组
1、细胞增殖可以使细胞数目增加，细胞分裂包括分裂间期和分裂期两个连续的过程。
2、细胞凋亡的意义是对于多细胞生物体完成正常发育，维持内部环境的稳定，以及抵御外界各种因素的干扰都起着非常重要的作用。
3、探究药物阿霉素对心肌细胞凋亡是否有影响这一实验，变量是阿霉素的有无，据此来设计实验。
本题考查细胞增殖、细胞凋亡的相关知识，既有基础知识的考查，也有实验设计的考查，要求学生在掌握教材基础知识的基础上，深入理解相关知识并加以运用，注意实验设计的基本原则，合理分析实验现象及结论。
17.【答案】X 杂交组合甲和杂交组合乙相当于正反交实验，两组杂交实验结果中子代翅形表现不一致，说明基因在X染色体上 自由组合 AaXBY 母本减数分裂时含基因b的两条X染色体移向同一极，产生了XbXb的卵细胞，该异常卵细胞与父本产生的含Y的正常精子结合形成XbXbY型的受精卵，最终发育成星眼小翅雌果蝇
【解析】解：（1）由题意可知，杂交组合甲和杂交组合乙相当于正反交实验，两组杂交实验结果中子代翅形表现不一致，说明基因在X染色体上；甲、乙组中星眼与正常眼杂交，子代全为星眼，说明星眼为显性，且性别与性状无关，A、a基因位于常染色体上；乙组中雌性小翅与雄性正常翅杂交，子代中雌性为正常翅，雄性为小翅，说明该性状与性别相关联，位于X染色体上，两对基因分别位于两对同源染色体，它们的遗传遵循自由组合定律；要验证自由组合定律，可选择正常眼小翅雌蝇aaXbXb与基因型为AaXBY的果蝇杂交，统计子代的表型及比例。
（2）若有一个由纯合子星眼正常翅雌（AAXBXB，产生的配子为AXB）、星眼正常翅雄果蝇（AAXBY，产生配子为AXB、AY）和正常眼小翅雌（aaXbXb，产生配子为aXb）、正常眼小翅雄果蝇（aaXbY，产生配子为aXb、aY）组成，设雌性中aaXbXb占m,雄性中AAXBY占n,则aaXbY占1-n,随机交配后F1中正常眼小翅雌果蝇（aaXbXb）占=aXb×aXb，则有m×（1-n）×=，星眼小翅雄果蝇（AaXbY）占=AY×aXb，则m×n×=，求得m=，n=，可推知亲本雌果蝇中星眼正常翅的比例（AAXBXB）=1-m=。
（3）已知XYY或XO为雄性，XXY为雌性，杂交组合乙亲本基因型是aaXbXb×AAXBY，正常情况下子代雌性都是正常眼，若F1中出现1只星眼小翅雌果蝇，则可能是母本减数分裂时含基因b的两条X染色体移向同一极，产生了XbXb的卵细胞，该异常卵细胞与父本产生的含Y的正常精子结合形成XbXbY型的受精卵，最终发育成星眼小翅雌果蝇；杂交组合乙F1中染色体组成正常的雄果蝇和亲本雌果蝇基因型是AaXbY和aaXbXb，其遗传图解可表示如下：。
故答案为：
（1）X 杂交组合甲和杂交组合乙相当于正反交实验，两组杂交实验结果中子代翅形表现不一致，说明基因在X染色体上 自由组合 AaXBY
（2）
（3）母本减数分裂时含基因b的两条X染色体移向同一极，产生了XbXb的卵细胞，该异常卵细胞与父本产生的含Y的正常精子结合形成XbXbY型的受精卵，最终发育成星眼小翅雌果蝇
由题意可知，甲、乙组中星眼与正常眼杂交，子代全为星眼，说明星眼为显性，且性别与性状无关，A、a基因位于常染色体上。甲组中雌性正常翅与雄性小翅杂交，子代全为正常翅，乙组中雌性小翅与雄性正常翅杂交，子代中雌性为正常翅，雄性为小翅，说明该性状与性别相关联，位于X染色体上，且正常翅为显性。
本题考查基因的分离定律与自由组合定律以及伴性遗传有关知识，要求学生理解两个定律的实质，明确伴性遗传的遗传特点，在准确分析题干信息的基础上运用所学知识和方法解决问题。
18.【答案】减数第二次分裂前期 ② 基因突变 ①、③、⑦ ⑥ DNA分子的复制和有关蛋白质合成 有丝分裂的后期 Hh或HHh或h A
【解析】解：（1）由图可得该细胞不存在同源染色体，而且染色体着丝粒未断裂，染色体排列混乱，所以该细胞处于减数第二次分裂前期。染色体数量是体细胞中的一半，为n,DNA数量和体细胞相同，为2n,所以与图2的②对应，图1细胞基因型为HhXBXB，该细胞中染色体含有H也有h,该哺乳动物基因型为HHXBY，说明h可能来自基因突变。
（2）不含有姐妹染色单体的细胞染色体数目等于DNA数目，为图2中的①③⑦，可能出现四分体的细胞（处于减数分裂I前期或中期），染色体数目和体细胞相同，为2n,DNA数目是体细胞的二倍，为4n,为图2中的⑥，图2中细胞④正处于分裂间期，分裂间期完成的生命活动有DNA分子的复制和有关蛋白质合成。
（3）图3代表特殊情况 下，细胞分裂过程中染色体的姐妹染色单体连接在一起，着丝粒分裂后形成染色体桥，而着丝粒分裂发生在有丝分裂的后期，染色体桥可能导致基因重复分配到一个子细胞中，所以H基因所在的染色体出现染色体桥子细胞的基因型可能是Hh或HHh或h,该变异属于染色体结构变异。
（4）A、第一次有丝分裂中期与减数分裂I中期细胞中，DNA进行半保留复制，每个DNA上都是一条链含32P，一条链含31P，32P标记的DNA分子数相同，都是4n,染色体数相同，都是2n,A正确；
B、第一次有丝分裂后期与减数分裂I后期细胞中，DNA数不变，32P标记的DNA分子数相同，仍都是4n,染色体数不同，第一次有丝分裂后期着丝点分裂，染色体数加倍为4n,减数分裂I后期同源染色体分离，染色体条数不变为2n,B错误；
C、第一次有丝分裂结束，每个DNA上都是一条链含32P，一条链含31P，进入第二次有丝分裂DNA进行复制，一半DNA上含32P，一半不含32P，第二次有丝分裂前期32P标记的DNA分子数为2n,进入减数分裂ⅡDNA不进行复制，减数分裂Ⅱ前期细胞中，32P标记的DNA分子数为2n,染色体数不同，分别为2n和n,C错误；
D、第二次有丝分裂后期DNA数不变，染色体加倍为4n,32P标记的DNA分子为2n,减数分裂Ⅱ后期32P标记的DNA分子数为2n,染色体数为2n,D错误。
故选：A。
故答案为：
（1）减数第二次分裂前期； ②基因突变
（2）①、③、⑦； ⑥；DNA分子的复制和有关蛋白质合成
（3）有丝分裂的后期 Hh或HHh或h
（4）A
减数分裂过程：
（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制；
（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂；
（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
本题主要考查细胞的减数分裂，要求考生能够结合所学知识准确判断各选项，属于识记和理解层次的考查。
19.【答案】RNA聚合酶识别和结合的部位，驱动基因转录 终止子 DNA双链复制 用于目的基因的获取，且能迅速获得大量目的基因 5′ XhoI和MunI CTCGAGATGCCAATC ①只有导入了质粒的大肠杆菌才能在添加了氨苄青霉素的培养基上生长；②因为目的基因的插入破坏了lacZ基因的结构，使其不能正常表达产生β-半乳糖苷酶，底物X-gal不会被分解（未导入质粒的大肠杆菌无法在添加了氨苄青霉素的培养基上生长）
【解析】解：（1）启动子是RNA聚合酶识别和结合的部位，驱动基因转录；基因表达载体有目的基因、启动子、终止子、标记基因、复制原点等，故除图中标出的结构（启动子、标记基因、复制原点）外，作为载体，质粒还需具备的结构有终止子。
（2）PCR遵循的原理为DNA双链复制。在基因工程中，PCR技术可用于目的基因的获取，且能迅速获得大量目的基因。由图可知，对于目的基因，SalI和NheI的作用位点在目的基因的中间，会破坏目的基因，则在引物设计时不能选用这两种限制酶，那么只能在XhoI、MunI、EcoRI中选择；同时质粒上EcoRI的其中一个作用位点是在标记基因上，所以只能选择XhoI和MunI两种限制酶，则需要在设计PCR引物时可添加限制酶XhoI和MunI的识别序列，因为DNA合成时，新链的延伸方向是5′→3′，因此，设在计PCR引物时需要在5′端加上酶切位点，所以在设计PCR引物时添加限制酶的位置在5′端。从质粒上看，两个适合的酶切位点中，XhoⅠ识别的位点在上游，MunⅠ识别的序列在下游，而XhoⅠ识别的序列是CTCGAG，因此合适的上游引物是5'-CTCGAGATGCCAATC-3'。
（3）目的基因的插入的位置是在lacZ基因中，这样会破坏lacZ基因的结构，就不能产生β-半乳糖苷酶，根据题干信息“β-半乳糖苷酶可以分解无色的X-gal产生蓝色物质”，故目的基因的插入破坏了lacZ基因的结构，使其不能正常表达产生β-半乳糖苷酶，底物X-gal不会被分解，所以筛选导入重组质粒的大肠杆菌时，在添加了氨苄青霉素和X-gal的培养基上应选择白色的菌落。
故答案为：
（1）RNA聚合酶识别和结合的部位，驱动基因转录 终止子
（2）DNA双链复制 用于目的基因的获取，且能迅速获得大量目的基因 5′XhoI和MunI CTCGAGATGCCAATC
（3）①只有导入了质粒的大肠杆菌才能在添加了氨苄青霉素的培养基上生长；②因为目的基因的插入破坏了lacZ基因的结构，使其不能正常表达产生β-半乳糖苷酶，底物X-gal不会被分解（未导入质粒的大肠杆菌无法在添加了氨苄青霉素的培养基上生长）
基因工程技术的基本步骤：（1）目的基因的获取：方法有从基因文库中获取、利用PCR技术扩增和人工合成。（2）基因表达载体的构建：是基因工程的核心步骤，基因表达载体包括目的基因、启动子、终止子和标记基因等。（3）将目的基因导入受体细胞：根据受体细胞不同，导入的方法也不一样。（4）目的基因的检测与鉴定。
本题考查基因工程和PCR技术的相关知识，要求考生识记原理及操作步骤，掌握各操作步骤中需要注意的细节，能将教材中的知识结合题中信息进行迁移应用。
20.【答案】 两套相同的母本染色体组
【解析】解：（1）根据题意可知，只有杂合子才能表现杂种优势。甲组实验中自然状态授粉，进行的是随机交配，因此不管种植多少年，三种基因型的比例均为A1A1、A1A2、A2A2，只有A1A2表现为杂种优势，因此衰退率为；乙组人工控制自交授粉，第4年种植时就是自交产生的子三代后代分别为A1A1、A1A2、A2A2，则乙组杂种优势衰退率为。
（2）研究者发现一种玉米突变体（S），用S的花粉给普通玉米授粉，会结出一定比例的单倍体籽粒（胚是单倍体；胚乳与二倍体籽粒胚乳相同，胚乳中含有三个染色体组，即包括一整套父本染色体和两套相同的母本染色体组）。
故答案为：
（1）；
（2）两套相同的母本染色体组
分析题意可知，杂种优势泛指杂种品种即F1（杂合子）表现出的某些性状或综合性状优越于其亲本品种（纯系）的现象，也就是只有杂合子才会表现出杂种优势，显性纯合或隐性纯合均表现为衰退。
本题综合考查染色体变异、基因的自由组合定律和育种的相关知识，意在考查学生的判断能力，运用所学知识综合分析问题和解决问题的能力。
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一、单选题（本大题共15小题，共45.0分）
1.如图是某些真核细胞生命历程的示意图，字母代表相应的生理过程，下列叙述错误的是（ ）
A. a、b、c分别表示有丝分裂、减数分裂和无丝分裂
B. d过程表示细胞的分化，实质是基因的选择性表达
C. e过程导致细胞的细胞核体积变小，染色加深
D. 某些被病原体感染的细胞的清除通过f过程完成
2.下列有关基因工程技术和蛋白质工程技术叙述正确的是（ ）
A. DNA连接酶具有特异性，只能连接同一种限制性核酸内切酶切割形成的黏性末端
B. 若能在植物细胞中检测到相应的目的基因，则说明基因工程项目获得成功
C. 蛋白质工程需构建基因表达载体，改造后的蛋白质的性状可遗传给后代
D. 将抗虫基因整合到某植物的线粒体DNA中，可通过花粉传播，从而引起基因污染
3.下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（ ）
A. 产前诊断可以确定胎儿是否患某种先天性疾病
B. 携带致病基因的个体不一定患遗传病，患遗传病的个体一定携带致病基因
C. 调查遗传病时最好选择白化病、冠心病等人群中发病率较高的单基因遗传病
D. 红绿色盲男性患者的致病基因一定来自外祖母
4.线粒体学说认为：在衰老过程中，线粒体产生的大量氧自由基不仅会对细胞造成直接损伤，还能启动一系列的信号转导途径，促进细胞衰老；线粒体呼吸酶复合物的活性随年龄增长而下降，导致ATP生成减少，细胞能量代谢功能下降，从而促进衰老。雌激素具有良好的抗衰老作用，科学家发现在许多组织细胞的线粒体内均存在雌激素受体。下列叙述错误的是（ ）
A. 自由基是氧化反应产生的异常活泼的带电分子或基团，促进细胞衰老
B. 若线粒体中呼吸酶复合物活性完全丧失，则细胞因不能产生ATP而衰老死亡
C. 线粒体产生的氧自由基可间接导致细胞膜通透性改变、物质运输功能降低
D. 推测雌激素可能通过与线粒体内受体结合来保护线粒体，发挥抗细胞衰老的作用
5.果蝇（2N=8）的精巢中，a、b、c三个细胞中的染色体组数、四分体个数和染色单体数如表所示（不考虑基因突变和染色体变异）。下列相关叙述错误的是（ ）
细胞 染色体组数 四分体个数 染色单体数
a 2 0 16
b 2 4 16
c 2 0 0
A. a细胞中各对同源染色体将要排列在赤道板两侧
B. b细胞可能发生了非姐妹染色单体间片段的互换
C. b细胞中染色体数目与c细胞中染色体数目相同
D. 若c细胞的细胞膜内陷，则细胞内可能有2条Y染色体
6.研究发现，当凋亡诱导因子与细胞膜受体结合后，通过细胞内信号传导激活凋亡相关基因，细胞凋亡的关键因子Dnase酶和Caspase酶被激活，Dnase酶能切割DNA形成DNA片段，Caspase酶能切割相关蛋白质形成不同长度的多肽，导致细胞裂解形成凋亡小体，凋亡小体进而被吞噬细胞吞噬清除。下列相关叙述错误的是（ ）
A. 推测Dnase酶的作用部位和DNA聚合酶的作用部位相同
B. 细胞裂解后形成的凋亡小体通过胞吞的方式进入吞噬细胞内
C. 处于衰老阶段的细胞才会表达凋亡相关基因，导致细胞死亡
D. 增加癌细胞中Dnase酶和Caspase酶活性可为癌症治疗提供新思路
7.STR是DNA分子上以2～6个核苷酸为单元重复排列而成的片段，单元的重复次数在不同个体间存在差异，现已筛选出一系列不同位点的STR用作亲子鉴定。某女性7号染色体和 X染色体DNA上的STR位点如图所示。不考虑突变，下列叙述错误的是（ ）
A. 筛选出用于亲子鉴定的STR应具有不易发生变异的特点
B. 有丝分裂时，图中（GATA）8和（GATA）14分别分配到两个子细胞
C. 该女性的儿子X染色体含有（ATAG）11的概率是
D. 只考虑7号染色体和X染色体，浆细胞中最多含有1个（GATA）14
8.如图为二倍体植物百合（2n=24）减数分裂过程中的几幅细胞图像，下列叙述正确的是（ ）
A. 制作观察减数分裂装片时，漂洗的目的是洗去浮色，便于观察
B. 细胞图像按减数分裂的顺序进行排序：①→⑤→③→②→④
C. 若用秋水仙素处理，能抑制图②所示细胞中纺锤体的形成
D. 图⑤所示细胞时期，移向细胞两极的基因组成可能不同
9.如图为人体细胞正常分裂时有关物质和结构数量变化的相关曲线，下列分析错误的是（ ）
A. 若曲线表示减数分裂过程中染色体组数变化的部分曲线，则n等于1
B. 若曲线表示分裂过程中1条染色体上核DNA数变化的部分曲线，则n等于1
C. 若曲线纵轴表示染色单体数目，则曲线可表示有丝分裂过程中部分时期的变化
D. 若曲线纵轴表示同源染色体对数，则a→b不可能存在细胞质的不均等分裂
10.细胞色素P450氧化还原酶缺陷症（PORD）是一种单基因遗传病，在正常人群中，其携带者的概率为。图1是某PORD患者家系的遗传系谱图，图2中a、b、c、d条带分别是Ⅰ1、Ⅰ2、Ⅱ5、Ⅱ6的该对基因电泳检测结果（不考虑突变及X、Y染色体的同源区段）。下列叙述正确的是（ ）
A. 该病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传或常染色体隐性遗传病
B. Ⅲ8的一个致病基因只能来源于Ⅰ1个体，不可能来源于Ⅰ2个体
C. Ⅱ5和Ⅱ6再生育一个表型正常的儿子，其基因电泳检测结果与c相同
D. Ⅲ7与人群中一个表型正常的男子婚配，后代女孩患病概率为
11.果蝇的体色、翅型、眼色分别受一对等位基因控制。用一只灰身、长翅、白眼雌果蝇与一只黑身、长翅、红眼雄果蝇杂交，子代表型及比例如表所示。已知灰身、红眼为显性，下列分析错误的是（ ）
灰身：黑身 长翅：残翅 红眼：白眼
雌果蠅 1：1 3：1 1：1
雄果蝇 1：1 3：1 1：1
A. 根据杂交结果能确定亲本果蝇有关翅型的基因型相同
B. 根据杂交结果能确定控制眼色的基因位于常染色体上
C. 根据杂交结果能确定体色基因与翅型基因是独立遗传
D. 子代灰身雄果蝇与黑身雌果蝇杂交可确定体色的遗传方式
12.GAL4基因的表达产物能识别启动子中的UAS序列，从而驱动UAS序列下游基因的表达。野生型雌、雄果蝇均为无色翅，且基因组中无GAL4基因和含UAS序列的启动子。科研人员利用基因工程在雄果蝇的一条 Ⅲ号染色体上插入GAL4基因，雌果蝇的某一条染色体上插入含有UAS序列的启动子的绿色荧光蛋白基因。科研小组利用杂交实验对雌果蝇中外源基因插入的位置进行判断：将上述雌、雄果蝇杂交得到F1，让F1中绿色翅雌、雄果蝇随机交配，由于绿色荧光蛋白基因插入位置不同将导致 F2个体的表型和比例出现差异。下列说法错误的是（ ）
A. 根据F1的性状分离比，无法确定亲本雌果蝇中绿色荧光蛋白基因的插入位置
B. 若绿色荧光蛋白基因插入Ⅲ号染色体上，则F2中绿色荧光翅：无色翅=1：1
C. 若绿色荧光蛋白基因插入Ⅱ号染色体上，则F2中无色翅雌性个体的比例为
D. 若绿色荧光蛋白基因插入X染色体上，则F2中无色翅个体的基因型共有6种
13.某研究小组利用转基因技术，将绿色荧光蛋白基因（GFP）整合到野生型小鼠Gata3基因一端，如图甲所示。实验得到能正常表达两种蛋白质的杂合子雌雄小鼠各1只，交配以期获得Gata3-GFP基因纯合子小鼠。为了鉴定交配获得的4只新生小鼠的基因型，设计了引物1和引物2用于PCR扩增，PCR产物电泳结果如图乙所示。下列叙述正确的是（ ）
A. 引物不可重复利用，PCR第四次循环时需要消耗15对引物
B. 据图乙可知，进行电泳时，琼脂糖凝胶的加样孔在B端
C. 据图乙可知，2号条带的小鼠是Gata3-GFP基因纯合子
D. 换用引物1和引物3进行PCR，能更好区分杂合子和纯合子
14.某两性花二倍体植物的花色由3对等位基因控制，基因A控制紫色，a无控制色素合成的功能。基因B控制红色，b控制蓝色。基因I不影响上述2对基因的功能，但i基因纯合的个体为白色花。所有基因型的植株都能正常生长和繁殖，基因型为A_B_I_和A_bbI_的个体分别表现紫红色花和靛蓝色花。现有该植物的3个不同纯种品系甲、乙、丙，花色分别为靛蓝色、白色和红色。不考虑突变，根据表中杂交结果，下列推断正确的是（ ）
杂交组合 F1表型 F2表型及比例
Ⅰ 甲×乙 紫红色① 紫红色：靛蓝色：白色=9：3：4
Ⅱ 乙×丙 紫红色② 紫红色：红色：白色=9：3：4
Ⅲ 甲×丙 紫红色③ ？
A. 上述表格中出现的白色花植株的基因型共有9种，其中杂合子基因型有5种
B. 让杂交组合Ⅰ中F2的紫红色花植株自交一代，白色花植株在子代中的比例为
C. 杂交组合Ⅲ中，F2的表型及比例为9紫红色：3靛蓝色：3红色：1蓝色
D. 让紫红色①和紫红色②杂交，则子代表型及比例为紫红色：白色=3：1
15.家蝇Y染色体由于某种影响断成两段，含s基因的小片段移接到常染色体获得XY'个体，不含s基因的大片段丢失。含s基因的家蝇发育为雄性，只含一条X染色体的雌蝇胚胎致死，其他均可存活且繁殖力相同。M、m是控制家蝇体色的基因，灰色基因M对黑色基因m为完全显性。如图所示的两亲本杂交获得F1，从F1开始逐代随机交配获得Fn。不考虑互换和其他突变，下列说法错误的是（ ）
A. F1至Fn中所有个体均可由体色判断性别
B. F1代中黑身：灰身=1：2
C. F2雄性个体中，含有2条X染色体的个体占
D. F1至Fn代，雌性个体所占比例逐代降低
二、探究题（本大题共5小题，共55.0分）
16.骨髓中的造血干细胞是指尚未发育成熟的细胞，可分化为红细胞、白细胞和血小板等。如图表示人体骨髓中部分造血干细胞的生命历程。据图回答下列问题：
（1）图中过程②代表 ______ ，包括 ______ 和 ______ 两个相连续的过程。若想使更多的细胞阻断在分裂间期，可采取的措施有 ______ 等方法。
（2）细胞凋亡是指 ______ 。细胞凋亡的速率与其功能有关，同样是血细胞，白细胞与红细胞的功能不同，凋亡的速率也不一样，白细胞凋亡的速率比红细胞快得多，该实例体现出细胞凋亡的生物学意义是 ______ 。
（3）为探究药物阿霉素对心肌细胞凋亡是否有影响，研究者设计了如下实验：甲组加入培养液+心肌细胞+生理盐水；乙组加入 ______ （每组设置若干个重复样品，各组样品在相同且适宜的条件下培养），一段时间后统计并计算心肌细胞的存活率。若实验结果是 ______ ，则说明使用阿霉素会导致心肌细胞凋亡。
17.果蝇的正常眼和星眼受等位基因A、a控制，正常翅和小翅受等位基因B、b控制。两对基因都不位于X、Y染色体的同源区段。为进一步研究遗传机制，以纯合个体为材料进行杂交实验，各组合重复多次，结果如表。
杂交组合 P F1
♀ ♂ ♀ ♂
甲 星眼正常翅 正常眼小翅 星眼正常翅 星眼正常翅
乙 正常眼小翅 星眼正常翅 星眼正常翅 星眼小翅
丙 正常眼小翅 正常眼正常翅 正常眼正常翅 正常眼小翅
回答下列问题：
（1）控制果蝇翅形的基因位于 ______ （填“常”或“X”）染色体上，判断理由是 ______ 。控制眼形和翅形的两对基因的遗传遵循孟德尔遗传定律中的 ______ 定律，若要验证该定律，可选择正常眼小翅雌蝇与基因型为 ______ 的果蝇杂交，统计子代的表型及比例。
（2）若有一个由星眼正常翅雌、雄果蝇和正常眼小翅雌、雄果蝇组成的群体，群体中个体均为纯合子。以该群体中的雌、雄果蝇为亲本，随机交配产生F1，若F1中正常眼小翅雌果蝇占、星眼小翅雄果蝇占，则可推知亲本雌果蝇中星眼正常翅的比例为 ______ 。
（3）果蝇的性染色体数目异常可影响性别，如XYY或XO为雄性，XXY为雌性。若发现杂交组合乙F1中出现1只星眼小翅雌果蝇，可能的原因是 ______ 。写出杂交组合乙F1中染色体组成正常的雄果蝇和亲本雌果蝇杂交的遗传图解。 ______ 。
18.某雄性哺乳动物基因型为HHXBY，图1代表该动物某器官内细胞分裂模式图；图2中①-⑦代表该动物体内处于不同增殖时期的细胞中染色体数与核DNA分子数的关系图；图3代表特殊情况下，细胞分裂过程中染色体的姐妹染色单体连接在一起，着丝粒分裂后形成染色体桥。
据图回答下列问题：
（1）图1细胞分裂的方式和时期是 ______ ，该细胞所处时期与图2中 ______ 细胞相同（填序号）。
图1细胞中存在基因h可能是 ______ 的结果。
（2）图2中肯定不含姐妹染色单体的细胞有 ______ （填序号），可能出现四分体的细胞是 ______ （填序号）。图2中细胞④正处于分裂间期，分裂间期完成的生命活动有 ______ 。
（3）图3中染色体桥的形成可能发生在 ______ （填细胞增殖的具体时期）。若在形成图2中细胞⑦的过程中，H基因所在的某一条染色体出现染色体桥并在两着丝粒间任一位置发生断裂，形成的两条子染色体移到两极，不考虑其他变异和性染色体，该细胞产生的子细胞基因型可能是 ______ 。
（4）用32P标记该动物性原细胞的全部核DNA，然后将细胞置于31P的培养液中培养，使其进行减数分裂。用32P标记该动物另一性原细胞的全部核DNA，然后将细胞置于31P的培养液中进行两次有丝分裂，关于这两个性原细胞的标记情况，下列叙述正确的是 ______ 。
A.第一次有丝分裂中期与减数分裂Ⅰ中期细胞中，32P标记的DNA 分子数相同，染色体数相同
B.第一次有丝分裂后期与减数分裂Ⅰ后期细胞中，32P标记的DNA分子数不同，染色体数不同
C.第二次有丝分裂前期与减数分裂Ⅱ前期细胞中，32P标记的DNA分子数不同，染色体数相同
D.第二次有丝分裂后期与减数分裂Ⅱ后期细胞中，32P标记的DNA分子数相同，染色体数相同
19.目前科学家可利用基因工程改造的大肠杆菌生产人胰岛素，如图是利用基因工程生产人胰岛素过程中使用的质粒及目的基因的部分结构。据图回答下列问题。
（1）启动子的作用是 ______ ，除图中标出的结构外，质粒作为载体还需具备的结构有 ______ 。
（2）PCR遵循的原理为 ______ ，因此在基因工程中PCR的作用是 ______ 。为保证目的基因与载体的正向连接，在设计PCR引物时，应在引物的 ______ （填“3'”或“5'”）端添加限制酶 ______ （填种类）的识别序列。根据上述信息，写出上游引物的15个碱基序列：5′- ______ -3′。
（3）β-半乳糖苷酶可以分解无色的X-gal产生蓝色物质。筛选导入重组质粒的大肠杆菌时，在添加了氨苄青霉素和X-gal的培养基上应选择白色的菌落，原因是 ______ （答出2点）。
20.玉米（2n=20）为一年生作物，雌雄同株，在农作物育种及遗传学上具有极大的研究价值。
回答下列有关玉米育种的问题：
（1）杂种优势泛指杂种品种 F1（杂合子）表现出的某些性状或综合性状优越于其亲本品种（纯系）的现象。在农业生产时，杂交种（F1）的杂种优势明显，但是 F2会出现杂种优势衰退现象。已知玉米的大粒杂种优势性状由一对等位基因（ A1A2）控制，现将若干大粒玉米杂交种平分为甲、乙两组，相同条件下隔离种植，甲组自然状态授粉，乙组人工控制自交授粉。若所有的种子均能正常发育，第4年种植时甲组和乙组杂种优势衰退率（即小粒所占比例）分别为 ______ 、 ______ 。
（2）研究发现一种玉米突变体S，用突变体S的花粉给普通玉米授粉，会结出一定比例的单倍体籽粒（胚是单倍体；胚乳与二倍体籽粒胚乳相同，胚乳中含有三个染色体组，即包括一整套父本染色体和 ______ 。
答案和解析
1.【答案】C
【解析】解：A、有丝分裂的结果是亲子代细胞的染色体数目相同，减数分裂形成的子细胞染色体数目减半，无丝分裂过程中不出现纺锤丝和染色体的变化，即a是有丝分裂，b是减数分裂，c是无丝分裂，A正确；
B、细胞分化可使细胞的结构和功能趋向专门化，d是细胞分化，其实质是基因的选择性表达，B正确；
C、衰老细胞内色素积累，染色质收缩，e是细胞衰老，衰老细胞内细胞核体积增大，染色加深，C错误；
D、某些被病原体感染的细胞的清除是通过细胞凋亡完成的，D正确。
故选：C。
根据图示和细胞不同生命历程的特点知，a是细胞的有丝分裂，b是减数分裂，c是无丝分裂，d是细胞分化，e是细胞衰老，f是细胞凋亡。
本题考查细胞的生命历程，包括细胞的增殖、分化、衰老、凋亡等，要求学生掌握细胞不同生命历程的特点和实例，注重基础知识的巩固。
2.【答案】C
【解析】解：A、DNA连接酶具有特异性，但不同的限制性核酸内切酶切割，产生相同的黏性末端，也可以用DNA连接酶连接，A错误；
B、能够在植物细胞中检测到抗旱目的基因，只能说明目的基因导入成功，不能说明该基因工程项目获得成功，B错误；
C、蛋白质工程改造基因后还要通过基因工程实现，因此需要构成基因表达载体，且改造后的蛋白质的性状能遗传给子代，C正确；
D、花粉（精子）受精作用时往往不会将细胞质线粒体传到受精卵中，无法通过花粉传播开来，不会引起大面积的基因污染，D错误。
故选：C。
基因工程的基本操作程序：目的基因的筛选与获取、基因表达载体的构建、将目的基因导入受体细胞、目的基因的检测与表达。
本题考查基因工程操作过程的相关知识，意在考查学生的识记能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题的能力。
3.【答案】A
【解析】解：A、产前诊断过程中，可以利用多种技术（如B超、羊水检测、基因诊断等）来确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病，A正确；
B、携带致病基因的个体不一定患遗传病，比如只考虑白化病，某人基因型为Aa,携带致病基因但不患病；不携带致病基因的个体也有可能患遗传病，比如染色体异常遗传病，无致病基因但患病，B错误；
C、调查时，最好选取群体中发病率相对较高的单基因遗传病，但冠心病属于多基因遗传病，C错误；
D、红绿色盲男性患者的致病基因一定来自其母亲，其母亲的致病基因可能来自其外祖母，也可能来自外祖父，D错误。
故选：A。
1、调查人群中的遗传病时，最好选取群体中发病率相对较高的单基因遗传病，如色盲、白化病等；若调查的是遗传病的发病率，则应在群体中抽样调查，选取的样本要足够的多，且要随机取样；若调查的是遗传病的遗传方式，则应以患者家庭为单位进行调查，然后画出系谱图，再判断其遗传方式。
2、遗传病的监测和预防：
（1）产前诊断：胎儿出生前，医生用专门的检测手段确定胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病，产前诊断可以大大降低病儿的出生率。
（2）遗传咨询：在一定的程度上能够有效的预防遗传病的产生和发展。
本题考查人类遗传病的相关知识，要求考生识记人类遗传病的类型及实例；识记监测和预防人类遗传病的措施；掌握调查人类遗传病的调查对象及调查范围，能结合所学的知识准确答题。
4.【答案】B
【解析】解：A、在动物生命活动中，细胞不断进行各种氧化反应，很容易产生异常活泼的带电分子或基团称为自由基，A正确；
B、细胞质基质中也含有ATP合成酶，所以线粒体中呼吸酶复合物活性完全丧失，细胞仍然能产生ATP，B错误；
C、线粒体产生的氧自由基攻击蛋白质，使蛋白质活性下降，可间接导致细胞膜通透性改变、物质运输功能降低，C正确；
D、许多组织细胞的线粒体内均存在雌激素受体，雌激素可能通过与线粒体内的受体结合来保护线粒体，从而发挥其抗衰老的作用，D正确；
故选：B。
1、衰老细胞的主要特征：
（1）在衰老的细胞内水分减少。
（2）衰老的细胞内有些酶的活性下降。
（3）细胞内的色素会随着细胞的衰老而逐渐积累。
（4）衰老的细胞内代谢速度减慢，细胞核体积增大，染色质固缩，染色加深。
（5）细胞膜通透性功能改变，使物质运输功能降低。
2、细胞衰老的原因：
（1）自由基学说；（2）端粒学说。
本题主要考查细胞衰老的特征及细胞衰老的原因，尤其是自由基学说以及端粒学说，考生容易遗忘这部分内容，考生需在此部分加强记忆。
5.【答案】A
【解析】解：A、a细胞可能处于有丝分裂前、中期，不会出现同源染色体排列在赤道板两侧，A错误；
B、b细胞处于减数第一次分裂前期，可能发生了非姐妹染色单体同片段的交换，B正确；
C、b细胞中染色体数目可能与c细胞中染色体数目相同，都与体细胞相等，C正确；
D、若c细胞的细胞膜内陷，没有单体，没有四分体，可能处于减Ⅱ后期，则细胞内可能有2条Y染色体，D正确。
故选：A。
1、减数分裂过程中，染色体、核DNA、同源染色体和染色体组数目变化规律：
减数第一次分裂 减数第二次分裂
前期 中期 后期 末期 前期 中期 后期 末期
染色体 2N 2N 2N N N N 2N N
核DNA数目 4N 4N 4N 2N 2N 2N 2N N
同源染色体对数 N N N 0 0 0 0 0
染色体组数 2 2 2 1 1 1 2 1
2、分析表格数据：a中染色体组数与体细胞相等，染色单体数是体细胞的2倍，且没有四分体，可能处于有丝分裂前期、中期、减数第一次分裂后期；b中含有四分体，处于减数第一次分裂前期和中期；c中染色体组数与体细胞相等，无四分体和姐妹染色单体，处于有丝分裂末期、减数第二次分裂后期。
本题结合表格数据，考查细胞的有丝分裂和减数分裂，要求考生识记细胞有丝分裂和减数分裂不同时期的特点，掌握有丝分裂和减数分裂过程中染色体和DNA含量变化规律，能正确分析表格，再结合所学的知识准确答题。
6.【答案】C
【解析】解：A、Dnase酶能切割DNA形成DNA片段，作用部位是磷酸二酯键，DNA聚合酶的作用部位也是磷酸二酯键，A正确；
B、细胞裂解形成凋亡小体，属于大分子物质，进入吞噬细胞的方式是胞吞，B正确；
C、细胞凋亡不一定要在细胞衰老后才能进行，比如被病原体感染的细胞，该类细胞的清除就是细胞凋亡，以防止病原物在被侵染的细胞内大量增殖后再去侵染正常细胞，C错误；
D、由题中”Dnase酶能切割DNA形成DNA片段，Caspase酶能切割 相关蛋白质形成不同长度的多肽，导致细胞裂解，“推知，增加癌细胞中Dnase酶和Caspase酶活性可为癌症治疗提供新思路，D正确。
故选：C。
细胞凋亡是由基因决定的细胞自动结束生命的过程，由于细胞凋亡受到严格的由遗传机制决定的程序性凋亡，所以它是一种程序性死亡。
本题考查细胞凋亡的相关知识，要求学生利用题中信息，并结合教材知识来解答此题，侧重对学生获取信息、转化信息能力的考查，学生需明确细胞凋亡的发生机制和教材实例，重视基础。
7.【答案】B
【解析】解：A、用于亲子鉴定的STR一定要具有特异性和稳定性，A正确；
B、有丝分裂形成的子细胞的遗传物质和母细胞完全相同，所以每个子细胞均含有（GATA）8和（GATA）14，B错误；
C、该女性只能遗传一条X染色体给其儿子，所以该女性的儿子X染色体含有图中（ATAG）11的概率是，C正确；
D、（GATA）14位于7号染色体，故只考虑7号染色体和X染色体，浆细胞中最多含有1个（GATA）14，D正确。
故选：B。
分析题图：图示为某女性7号染色体和X染色体DNA的STR位点图解，其中7号染色体有一个STR位点以“GATA”为单元，重复7～14次；X染色体有一个STR位点以“ATAG”为单元，重复11～15次。由于单元的重复次数在不同个体间存在差异，即具有特异性，因此可用于亲子鉴定。
本题结合某女性7号染色体和X染色体DNA的上述STR位点图解，考查有丝分裂过程及变化规律、伴性遗传及DNA分子的多样性和特异性，要求考生识记细胞有丝分裂的过程及结果；识记伴性遗传的特点；掌握DNA分子的特异性及多样性，能结合图解准确判断各选项。
8.【答案】D
【解析】解：A、染色后漂洗的目的是洗去解离液，便于染色，A错误；
B、由以上分析可知，①细胞处于分裂间期、②细胞处于减数第二次分裂后期、③细胞处于减数第一次分裂前期、④细胞处于减数第二次分裂末期、⑤细胞处于减数第一次分裂后期，因此细胞分裂过程的正确排序为①→③→⑤→②→④，B错误；
C、若用秋水仙素处理，能抑制图①细胞骨架微丝的合成，并抑制纺锤丝的形成，C错误；
D、图⑤细胞处于减数第一次分裂后期，同源染色体分离分别移向细胞的两极，所以移向两极的基因组成一般不同，D正确。
故选：D。
分析题图：图示为二倍体生物的一个细胞减数分裂不同时期的图象，其中①细胞处于分裂间期；②细胞处于减数第二次分裂后期；③细胞处于减数第一次分裂前期；④细胞处于减数第二次分裂末期；⑤细胞处于减数第一次分裂后期。
本题结合图解，考查观察细胞的减数分裂实验，对于此类试题，需要考生注意的细节较多，如实验的原理、实验采用的方法、实验现象及结论等，需考生在平时的学习过程中注意积累。
9.【答案】D
【解析】A、人体细胞中有2个染色体组，减Ⅰ、减Ⅱ后期时有2个染色体组，减Ⅱ前、中期有1个染色体组，故n=1，A正确；
B、若曲线表示减数分裂中每条染色体上DNA分子数目变化的部分曲线，在减二后期着丝点分裂时，染色体上的DNA数由2变为1，因此n等于1，B正确；
C、若曲线纵轴表示染色单体数目，则曲线可表示有丝分裂、减数分裂过程中部分时期的变化，C正确；
D、若曲线表示减数分裂中同源染色体对数，若是女性，a→b表示减Ⅰ末期，存在细胞质的不均等分裂，D错误。
故选：D。
1、有丝分裂过程中，各物质的变化规律：
（1）染色体变化：后期加倍（4N），平时不变（2N）；
（2）DNA变化：间期加倍（2N→4N），末期还原（2N）；
（3）染色单体变化：间期出现（0→4N），后期消失（4N→0），存在时数目同DNA；
（4）核膜和核仁：前期消失，末期重建；
（5）中心体：间期复制后加倍，前期分离，末期细胞质分裂后恢复体细胞水平。
2、减数分裂过程中，各物质的变化规律：
（1）染色体变化：染色体数是2N，减数第一次分裂结束减半（2N→N），减数第二次分裂过程中的变化N→2N→N；
（2）DNA变化：间期加倍（2N→4N），减数第一次分裂结束减半（4N→2N），减数第二次分裂再减半（2N→N）；
（3）染色单体变化：间期出现（0→4N），减数第一次分裂结束减半（4N→2N），减数第二次分裂后期消失（2N→0），存在时数目同DNA；
（4）核膜和核仁：前期消失，末期重建；
（5）中心体：间期复制后加倍，前期分离，末期细胞质分裂后恢复体细胞水平。
本题结合细胞有丝分裂过程减数分裂中某物质变化曲线图形的一部分，考查细胞有丝分裂过程减数分裂变化规律，要求考生识记细胞有丝分裂、减数分裂不同时期的特点，掌握有丝分裂、减数分裂过程中DNA、染色体、染色单体等物质和结构的变化情况，再结合图形作出准确的判断。
10.【答案】B
【解析】解：A、根据上述分析，该病的遗传方式为常染色体隐性遗传，A错误；
B、该病的遗传方式为常染色体隐性遗传，Ⅲ8的致病基因来自Ⅱ5和Ⅱ6，Ⅱ5致病基因只能来源于Ⅰ1个体，不可能来源于Ⅰ2个体，B正确；
C、Ⅱ5和Ⅱ6均为杂合子，再生育一个儿子，如果表型正常，则其可能为显性纯合子或杂合子，基因电泳检测的结果不一定与c相同，C错误；
D、根据题干信息，Ⅲ7为致病基因携带者，正常人群中携带者的概率为的概率为，若Ⅲ7与人群中一个表型正常的男子婚配，后代女孩患病的概率为×=，D正确。
故选：B。
根据电泳检测结果可知，Ⅰ1为纯合子，、Ⅰ2、Ⅱ5、Ⅱ6均为杂合子。分析遗传系谱图可知，“无中生有为隐性”，该病为隐性遗传病，又因为Ⅱ5表现正常且为杂合子，可推知该病为常染色体隐性遗传病。
本题考查人类遗传病和基因的分离定律有关知识，要求学生理解基因的分离定律的实质，明确遗传系谱图和电泳图谱的分析方法，在准确分析题干信息的基础上运用所学知识和方法解决问题。
11.【答案】C
【解析】解：A、已知果蝇的体色、翅型、眼色分别受一对等位基因控制，灰身、长翅、红眼雌果蝇与黑身、长翅、白眼雄果蝇杂交，子代雌雄中均出现长翅：残翅=3：1，说明该性状与性别无关，基因位于常染色体上，且长翅为显性性状，则亲本果蝇有关翅型的基因型相同，均为杂合子，A正确；
B、灰身、长翅、红眼雌果蝇与黑身、长翅、白眼雄果蝇杂交，且红眼为显性，设控制眼色的基因为A/a,子代雌雄果蝇都表现为红眼：白眼=1：1，判断控制眼色的基因位于常染色体上，亲本组合是Aa×aa,B正确；
C、杂交结果没有呈现出体色、眼色在子代的组合情况，不能确定体色基因与眼色基因是否独立遗传，C错误；
D、灰身是显性性状，相关基因设为B/b,代灰身雄果蝇（XBY或Bb）与黑身雌果蝇（XbXb或bb）杂交可确定体色的遗传方式，即如果出现雌雄性状不同，则可判断为伴性遗传，D正确。
故选：C。
1、基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
2、伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关，这种与性别相关联的性状遗传方式就称为伴性遗传，又称性连锁遗传。
本题考查学生从题中获取果蝇的性状以及杂交实验的信息，并结合所学基因的自由组合定律以及伴性遗传的知识做出正确判断，属于理解层次的内容，难度适中。
12.【答案】D
【解析】解：A、由分析可知，该基因在雌果蝇上三种位置，杂交子一代的性状分离比都为绿色：无色=1：3，根据F1的性状分离比，无法确定亲本雌果蝇中绿色荧光蛋白基因的插入位置，A正确；
B、根据分析可知，若雌果蝇的基因插在Ⅲ号染色体上，亲本的基因型为Aabb、aaBb,由于两对基因都在Ⅲ号染色体上，让F1中绿色翅雌、雄果蝇（AaBb）随机交配，F2中的基因型及比例为AAbb：AaBb：aaBB=1：2：1，F2中绿色荧光翅：无色翅=1：1，B正确；
C、根据分析可知，若绿色荧光蛋白基因插入Ⅱ号染色体上，亲本的基因型为Aabb、aaBb,让F1中绿色翅雌、雄果蝇（AaBb）随机交配，F2中的基因型及比例为A_B_：A_bb：aaB_：aabb=9：3：3：1，表现型及比例为绿色：无色=9：7，则F2中无色翅雌性个体的比例为，C正确；
D、根据分析可知，若绿色荧光蛋白基因插入X染色体上，亲本的基因型为AaXbY、aaXBXb，F1中绿色翅雌、雄果蝇（AaXBXb和AaXBY）随机交配，F2中的基因型及比例为AaXBXB：AaXBXb：AaXBY：AaXbY：aaXBXB：aaXBXb：aaXBY：aaXbY，表现型及比例为绿色：无色=3：5，则F2中无色翅个体的基因型共有5种，D错误。
故选：D。
由题干信息可知，GAL4基因的表达产物能识别启动子中的UAS序列，从而驱动UAS序列下游基因的表达，则同时具有GAL4基因（用A表示，无此基因用a表示）和UAS序列下游基因（B表示，无此基因用a表示）的个体，呈现绿色，其他基因型为无色。利用基因工程在雄果蝇的一条Ⅲ号染色体上插入GAL4基因，雌果蝇的某一条染色体上插入含有UAS序列的启动子的绿色荧光蛋白基因，若雌果蝇的基因插在Ⅲ号染色体上，亲本的基因型为Aabb、aaBb,由于两对基因都在Ⅲ号染色体上，子代有AaBb（绿色）、aaBb（无色）、Aabb（无色）、aabb（无色），比例为1：1：1：1；若雌果蝇的基因插在Ⅲ号染色体以外的常染色体上，亲本的基因型为Aabb、aaBb,由于两对基因位于非同源染色体上，子代有AaBb（绿色）、aaBb（无色）、Aabb（无色）、aabb（无色），比例为1：1：1：1；若雌果蝇的基因插在X染色体上，亲本的基因型为AaXbY、aaXBXb，由于两对基因在非同源染色体上，子代有AaXBXb和AaXBY（绿色）、aaXBXb和aaXBY（无色）、AaXbXb和AaXbY（无色）、aaXbXb和aaXbY（无色），比例为1：1：1：1。
本题考查了基因的自由组合定律和伴性遗传，掌握自由组合定律和伴性遗传的特点是解题的关键。
13.【答案】C
【解析】解：A、引物与模板结合后，构成子链的一部分，不可重复利用，在PCR技术中，以一个DNA分子为模板，每经历一次循环，消耗1对（2个）引物，产物中有2个CDKN2B基因片段，故4次循环消耗引物共1+2+4+8=15对，第四次循环消耗引物为8对，A错误；
B、相同构型的DNA分子，分子量越大，在凝胶中的阻力就越大，泳动也就越慢，A端分子片段较大，B端分子片段较小，因此据图乙可知，进行电泳时，琼脂糖凝胶的加样孔在A端，B错误；
C、整合GFP基因后，核酸片段变长，2号个体只有大片段，所以是Gata3-GFP基因纯合子，4号个体只有小片段，是野生型，C正确；
D、用引物1和引物3进行PCR扩增，扩增出的片段大小差异较小，无法较好的区分片段，D错误。
故选：C。
PCR技术是聚合酶链式反应的缩写，是一项根据DNA半保留复制的原理，在体外提供参与DNA复制的各种组分与反应条件，对目的基因的核苷酸序列进行大量复制的技术。
本题考查PCR技术和电泳鉴定的相关知识，意在考查学生的识记能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题的能力。
14.【答案】D
【解析】解：A、已知基因A控制紫色，a无控制色素合成的功能。基因B控制红色，b控制蓝色，基因I不影响上述2对基因的功能，但i基因纯合的个体为白色花，基因型为A_B_I_和A_bbI_的个体分别表现紫红色花和靛蓝色花，基因型为aaB_I_表现为红色，_ _ _ _ii表现为白色，白色的基因型共有3×3=9种，而实验中出现的白色花植株的基因型＜9种，A错误；
B、杂交组合Ⅰ中F2的表型及比例为紫红色：靛蓝色：白色=9：3：4，为9：3：3：1的变式，判断这两对等位基因的遗传符合基因自由组合定律，甲、乙基因型依次为AAbbII、AABBii,杂交组合Ⅰ甲×乙杂交组合中F2的紫红色植株基因型为AABbIi：AABBIi：AABbII：AABBII=4：2：2：1，其中Ii：II=1：2，白花植株在全体子代中的比例×=，B错误；
C、杂交组合Ⅲ不能确定A/a、B/b及I/i三者的位置关系，因此F2的表型及比例不一定遵循自由组合定律，即不一定符合9紫红色：3靛蓝色：3红色：1蓝色，C错误；
D、紫红色①基因型为AABbIi,紫红色②基因型为AaBBIi,两者杂交子代表型及比例为紫红色（A-B-I-）：白色（A-B-ii）=3：1，D正确。
故选：D。
基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
本题考查学生从题中获取某两性花二倍体植物的花色性状以及杂交实验的信息，并结合所学基因的自由组合定律做出正确判断，属于理解层次的内容，难度适中。
15.【答案】D
【解析】解：A、已知含s基因的小片段移接到常染色体获得XY'个体，不含s基因的大片段丢失，含s基因的家蝇发育为雄性，s基因位于M基因所在的常染色体上，常染色体与性染色体之间的遗传遵循自由组合定律，雌性亲本的基因型为mmXX，产生的雌配子基因型为mX，雄性亲本的基因型为MsmX，产生的雄配子基因型为MsX、m、mX、Ms,含有s基因的家蝇将发育为雄性，M与s基因连锁，因此后代中雄蝇均为灰身，雌蝇均为黑身，即F1至Fn中所有个体均可由体色判断性别，A正确；
B、M、m是控制家蝇体色的基因，灰色基因M对黑色基因m为完全显性，F1的的基因型及比例为MsmXX：MsmX：mmXX=1：1：1，其中黑身：灰身=1：2，F1的雄性个体中，含有2条X染色体的个体占，B正确；
C、亲本雌性个体产生的配子为mX，雄性亲本产生的配子为XMs、MsO、Xm、mO，子一代中只含一条X染色体的雌蝇胚胎致死，雄性个体为XXY'（XXMsm）、XY'（XMsm），雌蝇个体为XXmm,把性染色体和常染色体分开考虑，只考虑性染色体，子一代雄性个体产生的配子种类及比例为X、O，雌性个体产生的配子含有X，子二代中XX、XO；只考虑常染色体，子二代中Msm、mm,mmXO致死，XXmm表现为雌性所占比例为，雄性个体XXY'（XXMsm）、XY'（XMsm），即F2雄性个体中含有2条X染色体的个体占，C正确；
D、从子一代到子二代中，雌性个体所占比例由变为，即雌性个体所占比例逐代升高，D错误。
故选：D。
1、基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
2、伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关，这种与性别相关联的性状遗传方式就称为伴性遗传，又称性连锁遗传。
本题考查学生从题中获取家蝇Y染色体的特征以及性状信息，并结合所学基因的自由组合定律以及伴性遗传的知识做出正确判断，属于理解层次的内容，难度适中。
16.【答案】细胞增殖（或有丝分裂） 分裂间期 分裂期 抑制DNA的复制 由基因所决定的细胞自动结束生命的过程 细胞凋亡对于多细胞生物体完成正常发育，维持内部环境的稳定，以及抵御外界各种因素的干扰都起着非常重要的作用 培养液+心肌细胞+阿霉素 乙组细胞的存活率明显低于甲组
【解析】解：（1）②过程表示一个细胞分裂为两个细胞，表示的细胞增殖（或有丝分裂）的过程，有丝分裂包括分裂间期和分裂期两个连续的过程；分裂间期主要发生DNA的复制和有关蛋白质的合成，若想使更多的细胞阻断在分裂间期，可采取抑制DNA的复制的措施。
（2）细胞凋亡是指由基因所决定的细胞自动结束生命的过程，细胞凋亡的生物学意义是对于多细胞生物体完成正常发育，维持内部环境的稳定，以及抵御外界各种因素的干扰都起着非常重要的作用。
（3）探究药物阿霉素对心肌细胞凋亡是否有影响这一实验，变量是阿霉素的有无，甲组未加阿霉素，为对照组，则乙组为实验组，应加入阿霉素，其余处理同甲组；若使用阿霉素会导致心肌细胞凋亡，则实验结果应是乙组（加阿霉素）细胞的存活率明显低于甲组。
故答案为：
（1）细胞增殖（或有丝分裂） 分裂间期 分裂期 抑制DNA的复制
（2）由基因所决定的细胞自动结束生命的过程 对于多细胞生物体完成正常发育，维持内部环境的稳定，以及抵御外界各种因素的干扰都起着非常重要的作用。
（3）培养液+心肌细胞+阿霉素 乙组细胞的存活率明显低于甲组
1、细胞增殖可以使细胞数目增加，细胞分裂包括分裂间期和分裂期两个连续的过程。
2、细胞凋亡的意义是对于多细胞生物体完成正常发育，维持内部环境的稳定，以及抵御外界各种因素的干扰都起着非常重要的作用。
3、探究药物阿霉素对心肌细胞凋亡是否有影响这一实验，变量是阿霉素的有无，据此来设计实验。
本题考查细胞增殖、细胞凋亡的相关知识，既有基础知识的考查，也有实验设计的考查，要求学生在掌握教材基础知识的基础上，深入理解相关知识并加以运用，注意实验设计的基本原则，合理分析实验现象及结论。
17.【答案】X 杂交组合甲和杂交组合乙相当于正反交实验，两组杂交实验结果中子代翅形表现不一致，说明基因在X染色体上 自由组合 AaXBY 母本减数分裂时含基因b的两条X染色体移向同一极，产生了XbXb的卵细胞，该异常卵细胞与父本产生的含Y的正常精子结合形成XbXbY型的受精卵，最终发育成星眼小翅雌果蝇
【解析】解：（1）由题意可知，杂交组合甲和杂交组合乙相当于正反交实验，两组杂交实验结果中子代翅形表现不一致，说明基因在X染色体上；甲、乙组中星眼与正常眼杂交，子代全为星眼，说明星眼为显性，且性别与性状无关，A、a基因位于常染色体上；乙组中雌性小翅与雄性正常翅杂交，子代中雌性为正常翅，雄性为小翅，说明该性状与性别相关联，位于X染色体上，两对基因分别位于两对同源染色体，它们的遗传遵循自由组合定律；要验证自由组合定律，可选择正常眼小翅雌蝇aaXbXb与基因型为AaXBY的果蝇杂交，统计子代的表型及比例。
（2）若有一个由纯合子星眼正常翅雌（AAXBXB，产生的配子为AXB）、星眼正常翅雄果蝇（AAXBY，产生配子为AXB、AY）和正常眼小翅雌（aaXbXb，产生配子为aXb）、正常眼小翅雄果蝇（aaXbY，产生配子为aXb、aY）组成，设雌性中aaXbXb占m,雄性中AAXBY占n,则aaXbY占1-n,随机交配后F1中正常眼小翅雌果蝇（aaXbXb）占=aXb×aXb，则有m×（1-n）×=，星眼小翅雄果蝇（AaXbY）占=AY×aXb，则m×n×=，求得m=，n=，可推知亲本雌果蝇中星眼正常翅的比例（AAXBXB）=1-m=。
（3）已知XYY或XO为雄性，XXY为雌性，杂交组合乙亲本基因型是aaXbXb×AAXBY，正常情况下子代雌性都是正常眼，若F1中出现1只星眼小翅雌果蝇，则可能是母本减数分裂时含基因b的两条X染色体移向同一极，产生了XbXb的卵细胞，该异常卵细胞与父本产生的含Y的正常精子结合形成XbXbY型的受精卵，最终发育成星眼小翅雌果蝇；杂交组合乙F1中染色体组成正常的雄果蝇和亲本雌果蝇基因型是AaXbY和aaXbXb，其遗传图解可表示如下：。
故答案为：
（1）X 杂交组合甲和杂交组合乙相当于正反交实验，两组杂交实验结果中子代翅形表现不一致，说明基因在X染色体上 自由组合 AaXBY
（2）
（3）母本减数分裂时含基因b的两条X染色体移向同一极，产生了XbXb的卵细胞，该异常卵细胞与父本产生的含Y的正常精子结合形成XbXbY型的受精卵，最终发育成星眼小翅雌果蝇
由题意可知，甲、乙组中星眼与正常眼杂交，子代全为星眼，说明星眼为显性，且性别与性状无关，A、a基因位于常染色体上。甲组中雌性正常翅与雄性小翅杂交，子代全为正常翅，乙组中雌性小翅与雄性正常翅杂交，子代中雌性为正常翅，雄性为小翅，说明该性状与性别相关联，位于X染色体上，且正常翅为显性。
本题考查基因的分离定律与自由组合定律以及伴性遗传有关知识，要求学生理解两个定律的实质，明确伴性遗传的遗传特点，在准确分析题干信息的基础上运用所学知识和方法解决问题。
18.【答案】减数第二次分裂前期 ② 基因突变 ①、③、⑦ ⑥ DNA分子的复制和有关蛋白质合成 有丝分裂的后期 Hh或HHh或h A
【解析】解：（1）由图可得该细胞不存在同源染色体，而且染色体着丝粒未断裂，染色体排列混乱，所以该细胞处于减数第二次分裂前期。染色体数量是体细胞中的一半，为n,DNA数量和体细胞相同，为2n,所以与图2的②对应，图1细胞基因型为HhXBXB，该细胞中染色体含有H也有h,该哺乳动物基因型为HHXBY，说明h可能来自基因突变。
（2）不含有姐妹染色单体的细胞染色体数目等于DNA数目，为图2中的①③⑦，可能出现四分体的细胞（处于减数分裂I前期或中期），染色体数目和体细胞相同，为2n,DNA数目是体细胞的二倍，为4n,为图2中的⑥，图2中细胞④正处于分裂间期，分裂间期完成的生命活动有DNA分子的复制和有关蛋白质合成。
（3）图3代表特殊情况 下，细胞分裂过程中染色体的姐妹染色单体连接在一起，着丝粒分裂后形成染色体桥，而着丝粒分裂发生在有丝分裂的后期，染色体桥可能导致基因重复分配到一个子细胞中，所以H基因所在的染色体出现染色体桥子细胞的基因型可能是Hh或HHh或h,该变异属于染色体结构变异。
（4）A、第一次有丝分裂中期与减数分裂I中期细胞中，DNA进行半保留复制，每个DNA上都是一条链含32P，一条链含31P，32P标记的DNA分子数相同，都是4n,染色体数相同，都是2n,A正确；
B、第一次有丝分裂后期与减数分裂I后期细胞中，DNA数不变，32P标记的DNA分子数相同，仍都是4n,染色体数不同，第一次有丝分裂后期着丝点分裂，染色体数加倍为4n,减数分裂I后期同源染色体分离，染色体条数不变为2n,B错误；
C、第一次有丝分裂结束，每个DNA上都是一条链含32P，一条链含31P，进入第二次有丝分裂DNA进行复制，一半DNA上含32P，一半不含32P，第二次有丝分裂前期32P标记的DNA分子数为2n,进入减数分裂ⅡDNA不进行复制，减数分裂Ⅱ前期细胞中，32P标记的DNA分子数为2n,染色体数不同，分别为2n和n,C错误；
D、第二次有丝分裂后期DNA数不变，染色体加倍为4n,32P标记的DNA分子为2n,减数分裂Ⅱ后期32P标记的DNA分子数为2n,染色体数为2n,D错误。
故选：A。
故答案为：
（1）减数第二次分裂前期； ②基因突变
（2）①、③、⑦； ⑥；DNA分子的复制和有关蛋白质合成
（3）有丝分裂的后期 Hh或HHh或h
（4）A
减数分裂过程：
（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制；
（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂；
（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
本题主要考查细胞的减数分裂，要求考生能够结合所学知识准确判断各选项，属于识记和理解层次的考查。
19.【答案】RNA聚合酶识别和结合的部位，驱动基因转录 终止子 DNA双链复制 用于目的基因的获取，且能迅速获得大量目的基因 5′ XhoI和MunI CTCGAGATGCCAATC ①只有导入了质粒的大肠杆菌才能在添加了氨苄青霉素的培养基上生长；②因为目的基因的插入破坏了lacZ基因的结构，使其不能正常表达产生β-半乳糖苷酶，底物X-gal不会被分解（未导入质粒的大肠杆菌无法在添加了氨苄青霉素的培养基上生长）
【解析】解：（1）启动子是RNA聚合酶识别和结合的部位，驱动基因转录；基因表达载体有目的基因、启动子、终止子、标记基因、复制原点等，故除图中标出的结构（启动子、标记基因、复制原点）外，作为载体，质粒还需具备的结构有终止子。
（2）PCR遵循的原理为DNA双链复制。在基因工程中，PCR技术可用于目的基因的获取，且能迅速获得大量目的基因。由图可知，对于目的基因，SalI和NheI的作用位点在目的基因的中间，会破坏目的基因，则在引物设计时不能选用这两种限制酶，那么只能在XhoI、MunI、EcoRI中选择；同时质粒上EcoRI的其中一个作用位点是在标记基因上，所以只能选择XhoI和MunI两种限制酶，则需要在设计PCR引物时可添加限制酶XhoI和MunI的识别序列，因为DNA合成时，新链的延伸方向是5′→3′，因此，设在计PCR引物时需要在5′端加上酶切位点，所以在设计PCR引物时添加限制酶的位置在5′端。从质粒上看，两个适合的酶切位点中，XhoⅠ识别的位点在上游，MunⅠ识别的序列在下游，而XhoⅠ识别的序列是CTCGAG，因此合适的上游引物是5'-CTCGAGATGCCAATC-3'。
（3）目的基因的插入的位置是在lacZ基因中，这样会破坏lacZ基因的结构，就不能产生β-半乳糖苷酶，根据题干信息“β-半乳糖苷酶可以分解无色的X-gal产生蓝色物质”，故目的基因的插入破坏了lacZ基因的结构，使其不能正常表达产生β-半乳糖苷酶，底物X-gal不会被分解，所以筛选导入重组质粒的大肠杆菌时，在添加了氨苄青霉素和X-gal的培养基上应选择白色的菌落。
故答案为：
（1）RNA聚合酶识别和结合的部位，驱动基因转录 终止子
（2）DNA双链复制 用于目的基因的获取，且能迅速获得大量目的基因 5′XhoI和MunI CTCGAGATGCCAATC
（3）①只有导入了质粒的大肠杆菌才能在添加了氨苄青霉素的培养基上生长；②因为目的基因的插入破坏了lacZ基因的结构，使其不能正常表达产生β-半乳糖苷酶，底物X-gal不会被分解（未导入质粒的大肠杆菌无法在添加了氨苄青霉素的培养基上生长）
基因工程技术的基本步骤：（1）目的基因的获取：方法有从基因文库中获取、利用PCR技术扩增和人工合成。（2）基因表达载体的构建：是基因工程的核心步骤，基因表达载体包括目的基因、启动子、终止子和标记基因等。（3）将目的基因导入受体细胞：根据受体细胞不同，导入的方法也不一样。（4）目的基因的检测与鉴定。
本题考查基因工程和PCR技术的相关知识，要求考生识记原理及操作步骤，掌握各操作步骤中需要注意的细节，能将教材中的知识结合题中信息进行迁移应用。
20.【答案】 两套相同的母本染色体组
【解析】解：（1）根据题意可知，只有杂合子才能表现杂种优势。甲组实验中自然状态授粉，进行的是随机交配，因此不管种植多少年，三种基因型的比例均为A1A1、A1A2、A2A2，只有A1A2表现为杂种优势，因此衰退率为；乙组人工控制自交授粉，第4年种植时就是自交产生的子三代后代分别为A1A1、A1A2、A2A2，则乙组杂种优势衰退率为。
（2）研究者发现一种玉米突变体（S），用S的花粉给普通玉米授粉，会结出一定比例的单倍体籽粒（胚是单倍体；胚乳与二倍体籽粒胚乳相同，胚乳中含有三个染色体组，即包括一整套父本染色体和两套相同的母本染色体组）。
故答案为：
（1）；
（2）两套相同的母本染色体组
分析题意可知，杂种优势泛指杂种品种即F1（杂合子）表现出的某些性状或综合性状优越于其亲本品种（纯系）的现象，也就是只有杂合子才会表现出杂种优势，显性纯合或隐性纯合均表现为衰退。
本题综合考查染色体变异、基因的自由组合定律和育种的相关知识，意在考查学生的判断能力，运用所学知识综合分析问题和解决问题的能力。
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