2023-2024学年四川省眉山市仁寿重点中学高二（上）入学生物试卷（含解析）
文档属性
| 名称 | 2023-2024学年四川省眉山市仁寿重点中学高二（上）入学生物试卷（含解析） |  | |
| 格式 | docx | ||
| 文件大小 | 265.6KB | ||
| 资源类型 | 教案 | ||
| 版本资源 | 通用版 | ||
| 科目 | 生物学 | ||
| 更新时间 | 2023-10-01 14:20:51 | ||
图片预览
文档简介
2023-2024学年四川省眉山市仁寿重点中学高二（上）入学生物试卷
一、单选题（本大题共25小题，共50.0分）
1.白头叶猴和黑叶猴是分布于我国南部的两种灵长类动物，二者的自然分布区没有重叠，白头叶猴分布在左江以南、明江以北，而黑叶猴分布于左江以北和明江以南。在动物园中，二者曾成功杂交并产生后代。下列叙述错误的是（ ）
A. 白头叶猴和黑叶猴种群存在着地理隔离 B. 由动物园杂交结果可知二者属于同一物种
C. 二者毛色差异可能与自然选择压力无关 D. 二者均朝着适应各自生活环境的方向进化
2.小鼠的黄色体毛基因被甲基化后，基因中的碱基序列不变，但基因的表达会被抑制，导致小鼠的体毛颜色发生可遗传的变化，这样的现象叫作（ ）
A. 基因突变 B. 基因重组 C. 表观遗传 D. 染色体变异
3.下列对高等动物通过减数分裂形成雌、雄配子以及受精作用的描述正确的是（ ）
A. 进入卵细胞并与之融合的精子几乎不携带细胞质
B. 每个卵细胞继承了初级卵母细胞的细胞质
C. 等位基因进入卵细胞的机会并不相等，因为一次减数分裂只形成一个卵细胞
D. 雌、雄配子彼此结合的机会相等，因为它们的数量相等
4.豌豆花的顶生和腋生是一对相对性状，根据下表中的三组杂交实验结果，可据此判断出显性性状和性状能稳定遗传的个体分别为（）
杂交组合 子代表型及数量
一 甲（顶生）×乙（腋生） 102腋生，98顶生
二 甲（顶生）×丙（腋生） 197腋生，202顶生
三 甲（顶生）×丁（腋生） 全为腋生
A. 顶生；甲、乙 B. 腋生；甲、丁 C. 顶生；丙、丁 D. 腋生；甲、丙
5.一个种群中基因型为SS的个体占24%，Ss的个体占72%，ss的个体占4%。该种群中基因S和s的频率分别是（ ）
A. 24%、76% B. 36%、64% C. 57%、43% D. 60%、40%
6.乳腺癌已经成为危害女性生命的重要因素之一，HER2基因是一种原癌基因，其编码的H蛋白的过量表达会导致女性乳腺癌的发生。下列有关叙述错误的是（ ）
A. 原癌基因表达的蛋白质是细胞正常的生长和增殖所必需的，正常细胞存在HER2基因
B. H蛋白的过量表达是由于该基因的两条链都可以转录出mRNA
C. H蛋白的翻译场所在核糖体，此过程需要三种RNA的参与
D. 癌细胞彼此之间黏着性降低与细胞膜上糖蛋白减少有关
7.下列有关基因突变和基因重组的描述，正确的是（ ）
A. 基因突变对生物个体是利多于弊
B. 基因突变所产生的基因都可以通过有性生殖遗传给后代
C. 基因重组能产生新的基因
D. 基因重组可以为进化提供原材料
8.克里克根据遗传信息的传递规律，于1957年提出了中心法则，随着研究的不断深入，科学家们对中心法则作出了补充，例如新冠病毒和肺炎链球菌均可引发肺炎，但二者遗传信息流动的方向不同。新冠病毒是一种单链+RNA病毒，该+RNA既能作为RNA翻译出蛋白质，又能作为模板合成-RNA，再以-RNA为模板合+RNA。如图为中心法则的完整示意图。下列有关叙述错误的是（ ）
A. 肺炎链球菌细胞中能发生①②⑤过程
B. ①、③过程所需要的原料相同
C. ④、⑤过程的碱基配对方式相同
D. 新冠病毒在宿主细胞内能进行①②③④⑤过程
9.下列有关DNA与基因的叙述，错误的是（）
A. DNA规则的双螺旋结构为复制提供模板
B. 每个DNA分子中，都是碱基数=磷酸数=脱氧核苷酸数=脱氧核糖数
C. 基因是具有遗传效应的DNA片段
D. 每个核糖上均连着一个磷酸和一个碱基
10.已知某品种油菜粒色受两对等位基因控制（独立遗传），基因型为AaBb的黄粒油菜自交，F1中黄粒：黑粒=9：7。则F1的黄粒个体中纯合子所占的比例是（ ）
A. B. C. D.
11.在基因的转录终止点附近存在一段富含GC碱基且对称的区域，以该区域为模板转录出部分序列容易形成发夹结构阻止RNA聚合酶的移动，其过程如图所示。下列叙述错误的是（ ）
A. 图中的基因可以是真核生物的核基因
B. 发夹结构存在碱基配对且G-C碱基对比例高
C. 图中的核糖体合成的多肽链中氨基酸序列一般相同
D. 图中的mRNA既可作为翻译的模板又能调节转录过程
12.选择正确的方法和适合的实验材料是科学研究取得成功的关键。下列叙述错误的是（ ）
A. 使用放射性同位素标记法可以证明噬菌体的遗传物质是DNA
B. 利用放射性同位素标记法和差速离心法可以探究DNA的半保留复制
C. 利用荧光染色法可以证明基因在染色体上呈线性排列
D. 构建物理模型能够概括双链DNA分子结构的共同特征
13.下图表示科研人员研究烟草花叶病毒(TMV)遗传物质的实验过程。下列叙述正确的是（）
A. 降解目的是将RNA和蛋白质水解为小分子
B. 该实验说明RNA也能控制生物性状
C. 该实验证明了RNA是TMV的主要遗传物质
D. 烟草细胞为TMV的复制提供模板、原料等所需的条件
14.孟德尔遗传规律包括基因的分离定律和自由组合定律。下列相关叙述中正确的是（ ）
A. 基因的分离定律是以基因的自由组合定律为基础的
B. 基因的自由组合定律可用于分析位于两对同源染色体上的两对等位基因的遗传
C. 大肠杆菌遗传性状的遗传也遵循基因的自由组合定律
D. 基因的分离定律发生在配子形成过程中，基因的自由组合发生在合子形成的过程中
15.下列叙述中，不能说明“核基因和染色体行为存在平行关系”的是（ ）
A. 基因发生突变而染色体没有发生变化
B. 非等位基因随非同源染色体的自由组合而组合
C. 二倍体生物形成配子时基因和染色体数目均减半
D. Aa杂合体发生染色体缺陷后，可表现出a基因的性状
16.如果用纯种红牡丹与纯种白牡丹杂交，F1是粉红色的。有人认为这说明基因是可以相互混合、粘染的，也有人认为基因是颗粒的，粉色是由于F1红色基因只有一个，合成的红色物质少造成的。为探究上述问题，下列做法不正确的是（ ）
A. 用纯种红牡丹与纯种白牡丹再杂交一次，观察后代的花色
B. 让F1进行自交，观察后代的花色
C. 对F1进行测交，观察测交后代的花色
D. 让F1与纯种红牡丹杂交，观察后代的花色
17.某遗传病由常染色体上两对独立遗传的等位基因控制，两对基因都为隐性纯合时表现为患病。下列有关该遗传病的说法，不正确的是（ ）
A. 禁止近亲结婚可降低该遗传病在人群中的发病率
B. 正常男、女婚配生出患该遗传病的女孩的最大概率是
C. 通过遗传咨询和产前诊断，能在一定程度上预防该遗传病患儿的出生
D. 调查人群中的遗传病时，选择该遗传病比红绿色盲更合适
18.烟草叶肉组织发育初期，胞间连丝呈管状，能允许相对分子质量较大的物质通过；发育成熟后，胞间连丝呈分支状，只允许相对分子质量小于400的物质通过。烟草花叶病毒（TMV）能依靠自身的p30运动蛋白，调节烟草细胞之间胞间连丝的孔径，进而通过胞间连丝侵染相邻细胞。下列叙述正确的是（ ）
A. TMV属于最基本的生命系统，其p30运动蛋白是在烟草叶肉细胞的核糖体上合成的
B. 在对遗传物质本质的探索历程中，TMV感染烟草实验说明病毒的遗传物质是RNA
C. X射线照射能定向诱导TMV的p30运动蛋白缺失突变体的产生以保证烟草作物产量
D. 烟草叶肉组织的发育过程中，可通过改变胞间连丝的形状来适应其生长与发育的需要
19.野生马铃薯是二倍体，体细胞中含24条染色体，经过诱导使染色体数目加倍后，可培育成具有优良性状的栽培新种。下列相关叙述错误的是（ ）
A. 可用秋水仙素诱导染色体数目加倍 B. 该新种体细胞中含有2个染色体组
C. 该新种可能具有块茎较大的优良性状 D. 该新种的优良性状可以遗传给后代
20.下列有关基因型、性状和环境的叙述，错误的是（ ）
A. 两个个体的身高不相同，二者的基因型可能相同，也可能不相同
B. 某植物的绿色幼苗在黑暗中变成黄色，这种变化是由环境造成的
C. O型血夫妇的子代都是O型血，说明该性状是由遗传因素决定的
D. 杂种高茎豌豆的子代出现矮茎豌豆，这是基因重组的结果
21.下列关于基因突变和基因重组的叙述，正确的是（ ）
A. M基因可自发突变为m1或m2基因，但m1基因不可能突变为M基因
B. 进行有性生殖的生物，非同源染色体上的非等位基因间可以发生基因重组
C. 自然条件下，大肠杆菌可通过基因突变和基因重组产生新性状
D. 染色体上的DNA某处发生了个别碱基的增添属于基因突变
22.促黑激素（α-MSH）能够促进黑色素合成，使皮肤及毛发颜色加深；烟酰胺和茶多酚是化妆品中常见的成分，具有美白等作用。科研人员研究了α-MSH、烟酰胺以及茶多酚对酪氨酸酶活性的影响，相关实验结果如图所示。下列说法正确的是（ ）
A. 人体中酪氨酸酶积累过多会引起雀斑以及白发等问题
B. 实验结果表明α-MSH的作用是使酪氨酸酶活性降低
C. 实验结果表明烟酰胺在低浓度时能提高酪氨酸酶活性，高浓度时降低其活性
D. 实验结果表明烟酰胺和茶多酚均能在一定程度上降低酪氨酸酶的活性
23.用15N标记含有100个碱基对的DNA分子，其中有胞嘧啶60个，该DNA分子在14N的培养基中连续复制4次。其结果不可能是（ ）
A. 含有15N的DNA分子占 B. 含有14N的DNA分子占
C. 复制过程中需腺嘌呤脱氧核苷酸600个 D. 复制结果共产生16个DNA分子
24.近来的科学研究发现，小鼠体内HMIGIC基因与肥胖直接相关。具有HMGIC基因缺陷的实验鼠与作为对照的小鼠，吃同样多的高脂肪食物，一段时间后，对照组小鼠变得十分肥胖，而具有HMGIC基因缺陷的实验鼠体重仍然保持正常，说明（ ）
A. 基因在DNA上 B. 基因在染色体上 C. 基因具有遗传效应 D. DNA具有遗传效应
25.下列关于生物遗传物质的说法，正确的是（ ）
A. 同时含有DNA和RNA的生物的遗传物质是DNA
B. DNA是主要的遗传物质，是指一种生物的遗传物质主要是DNA
C. 真核生物的遗传物质都是DNA，病毒的遗传物质都是RNA
D. 肺炎链球菌转化实验和噬菌体侵染细菌实验证明了DNA是主要的遗传物质
二、实验题（本大题共1小题，共12.0分）
26.根据孟德尔的两对相对性状的杂交实验，回答下列问题：
（1）在孟德尔两对相对性状的杂交实验中，F1全为黄色圆粒，F1自交后代F1表现为9：3：3：1的性状分离比，据此实验孟德尔提出了对基因自由组合现象的假说，其主要内容是 ______ ，并通过 ______ 实验验证其假说，从而总结出了该定律。
（2）有人提出孟德尔运用自交的方法也可进行验证，如下是相应的实验方案：
方法一：将F1进行自交，如果F1出现9：3：3：1的分离比，即可证明假说。
方法二：将F1自交得F2，让F2植株分别自交，单株收获种子，并单独种植在一起成为一个株系。观察并统计F3的性状。
①你认为方法一可行吗？ ______ （填“可行”或“不可行”），理由是： ______ 。
②方法二实验结果分析：F2出现9：3：3：1的分离比，且F2的双显性植株自交后代中出现3：1的占 ______ ，出现9：3：3：1的占 ______ ；F2单显性植株自交后代中出现性状分离的占 ______ ，F2中双隐性植株自交后代全部表现一致，则孟德尔的假说成立，若未出现上述情况则不成立。
③已知上述假设成立，实验发现F2自交得到F3的过程中有比例的个体不发生性状分离；还有 ______ （比例）的后代出现3：1的性状分离比，与该比例相对应的F2中共有 ______ 种基因型。
三、探究题（本大题共3小题，共38.0分）
27.有研究者对基因型为EeXFY的某动物的精巢切片进行显微观察，绘制了图1中三幅细胞分裂示意图（仅示部分染色体）；图2中的细胞类型是依据不同时期细胞中染色体数和核DNA数的数量关系划分的。回答下列问题：
（1）图1中细胞甲的名称是 。若细胞乙产生的一个精细胞的基因型为E，则另外三个精细胞的基因型为 。
（2）图2中类型b的细胞对应图1中的 细胞。
（3）图2中类型c的细胞可能含有 对同源染色体。
（4）着丝粒分裂导致图2中一种细胞类型转变为另一种细胞类型，其转变的具体情况有 、 （用图中字母和箭头表述）。
28.如图1表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，图2是一个家族中该病的遗传系谱图（控制基因为B、b），请据图回答下列问题。（已知谷氨酸的密码子是GAA、GAG）。
（1）图中①②表示遗传信息的传递过程，其中②代表 ______ 过程。
（2）β链碱基组成是 ______ 。
（3）镰刀型细胞贫血症的致病基因位于 ______ 染色体上，属于 ______ 性遗传病。
（4）Ⅱ代6号基因型是 ______ ，Ⅱ代6号和Ⅱ代7号婚配后生出患病男孩的概率是 ______ ，要保证Ⅱ代9号婚配后子代不患此病，从理论上说其配偶的基因型必须为 ______ 。
（5）若正常基因片段中的CTT突变为CTC，由此控制的生物性状会不会发生改变，理由是 ______ 。
29.看图回答有关DNA分子的相关问题：
（1）DNA分子具有 ______ 结构（空间结构），其基本骨架是 ______ ，图一④表示的是 ______ 。
（2）在DNA分子稳定性的比较中， ______ 碱基对的比例越高，其稳定性越高，其中碱基对之间通过 ______ 连接。
（3）若已知DNA一条单链的碱基组成是5′-ATGCCAT-3′，则与它互补的另一条链的碱基组成为 ______ ；若DNA分子一条链上的=0.8时，在整个DNA分子中= ______ 。
（4）图二所示DNA的复制，该过程发生在 ______ 期，需要的酶有 ______ 。
答案和解析
1.【答案】B
【解析】解：A、白头叶猴和黑叶猴种群生活环境不同，存在着地理隔离，A正确；
B、杂交后代育性未知，故不清楚确定是否属同一物种，B错误；
C、毛色变异可能是中性突变，C正确；
D、二者均朝着适应各自生活环境的方向进化，D正确。
故选：B。
判断是否为同一物种的依据是生殖隔离，生殖隔离：在自然条件下不能交配，或者即使能交配也不能产生可育后代。
本题考查生物进化的相关知识，意在考查学生的识记能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题的能力是解答本题的关键。
2.【答案】C
【解析】解：生物表观遗传是指基因的碱基序列没有变化，但部分碱基发生了甲基化修饰，基因的表达和表型发生可遗传的变化现象，小鼠的黄色体毛基因被甲基化后，基因中的碱基序列不变，但基因的表达会被抑制，导致小鼠的体毛颜色发生可遗传的变化，这样的现象叫作表观遗传，C正确。
故选：C。
1、生物表观遗传是指基因的碱基序列没有变化，但部分碱基发生了甲基化修饰，基因的表达和表型发生可遗传的变化现象。
2、表观遗传学的主要特点：
（1）可遗传的，即这类改变通过有丝分裂或减数分裂，能在细胞或个体世代间遗传。
（2）可逆性的基因表达调节，也有较少的学者描述为基因活性或功能调节。
（3）没有DNA序列的改变或不能用DNA序列变化来解释。
本题主要考查表观遗传的相关知识，意在考查考生理解所学知识要点，把握知识间内在联系的能力，能够运用所学知识，对生物学问题作出准确的判断，难度适中。
3.【答案】A
【解析】解：A、精子进入卵细胞时只有头部进入，形成雄原核，几乎不携带细胞质，A正确；
B、卵细胞形成过程中，初级卵母细胞和次级卵母细胞的分裂都是不均等的，因此每个卵细胞继承了初级卵母细胞大于的细胞质，B错误；
C、等位基因在减数第一次分裂后期随同源染色体分离而分开，进入子细胞中，所以等位基因进入卵细胞的机会相等，C错误；
D、一般雄配子的数量远多于雌配子，D错误。
故选：A。
1、精子的形成与卵细胞的形成过程的比较
精子的形成 卵细胞的形成
不同点 形成部位 精巢 卵巢
过 程 变形期 无变形期
性细胞数 一个精母细胞形成四个精子 一个卵母细胞形成一个卵细胞
细胞质的分配 均等分裂 不均的分裂
相同点 成熟期都经过减数分裂，精子和卵细胞中染色体数目是体细胞的一半
2、受精作用：精子的头部进入卵细胞．尾部留在外面．紧接着，在卵细胞细胞膜的外面出现一层特殊的膜，以阻止其他精子再进入．精子的头部进入卵细胞后不久，里面的细胞核就与卵细胞的细胞核相遇，使彼此的染色体会合在一起．
本题考查减数分裂和受精作用的相关知识，要求考生识记减数分裂不同时期的特点，掌握精子和卵细胞形成过程的异同；识记受精作用的具体过程，能结合所学的知识准确判断各选项．
4.【答案】B
【解析】解：杂交组合三甲（顶生）×丁（腋生），子代全为腋生，因此可以确定腋生为显性性状，顶生为隐性性状，且亲本全为纯合子，即甲为隐性纯合子，丁为显性纯合子；而杂交组合一和二的子代中腋生、顶生均约为1：1，因此可以确定乙（腋生）和丙（腋生）均为杂合子，纯合子能稳定遗传，因此能稳定遗传的个体为甲和丁。
故选：B。
判断显性性状的一般方法为：根据“无中生有为隐性”，则亲本表现型则为显性；或者根据显性纯合子与隐性纯合子杂交，后代全为显性性状。隐性性状的个体全为纯合子；显性纯合子与隐性纯合子杂交，后代不发生性状分离。
本题考查了杂交组合中显隐性的判断以及基因型的判断等知识，意在考查考生能够掌握一般判断方法和运用分离定律解答问题的能力，难度不大。
5.【答案】D
【解析】解：一个种群中基因型为SS的个体占24%，Ss的个体占72%，ss的个体占4%。该种群中基因S和s的频率分别是，S=24%+×72%=60%，s=4%+×72%=40%，D正确。
故选：D。
根据公式某基因频率（如A）=相关基因的纯合子（AA）的频率+杂合子（Aa）频率的50%计算相关基因频率。
本题考查基因的分离规律的实质及应用、基因频率的变化 相关知识点，意在考查学生对所学知识的理解与掌握程度，培养学生分析题意、获取信息及基因频率计算能力。
6.【答案】B
【解析】解：A、HER2基因是一种原癌基因，原癌基因主要负责调节细胞周期，控制细胞生长和分裂进程，原癌基因表达的蛋白质是细胞正常的生长和增殖所必需的，A正确；
B、转录过程只能以DNA的一条链为模板，过量表达是指转录出的mRNA和翻译的H蛋白增多，B错误；
C、H蛋白的翻译场所在核糖体，此过程需要三种RNA的参与：tRNA（转运氨基酸）、rRNA（参与构成核糖体）、mRNA（作为翻译的模板），C正确；
D、癌细胞的细胞膜上糖蛋白等物质减少，细胞之间的黏着性显著降低，导致癌细胞容易分散和转移，D正确。
故选：B。
细胞癌变的原因是在致癌因子的作用下，细胞中原癌基因和抑癌基因发生突变，导致正常细胞的生长和分裂失控。癌症的发生不是单一基因突变的结果，至少在一个细胞中发生5～6个基因突变，才出现癌细胞的所有特点。
本题主要考查细胞癌变的相关知识，意在考查考生理解所学知识要点，把握知识间内在联系的能力，能够运用所学知识，对生物学问题作出准确的判断，难度适中。
7.【答案】D
【解析】解：A、基因突变大多数对生物是有害的，少数是有利的，A错误；
B、基因突变属于可遗传的变异，但体细胞中发生的基因突变一般不遗传给后代，B错误；
C、基因重组能产生新的基因型，不能产生新基因，C错误；
D、基因重组是可遗传变异，是生物变异的重要来源，可以为进化提供原材料，D正确。
故选：D。
1、基因重组
（1）概念：在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的非等位基因重新组合．
（2）类型：
①自由组合型：减数第一次分裂后期，随着非同源染色体自由组合，非同源染色体上的非等位基因也自由组合．
②交叉互换型：减数第一次分裂前期（四分体），基因随着同源染色体的非等位基因的交叉互换而发生重组．
2、基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失和替换，能导致基因结构的改变．基因突变具有普遍性、随机性、不定向性、多害少利性和低频性．基因突变是新基因产生的途径，是生物变异的根本来源。
本题考查基因重组及其意义、基因突变，要求考生识记基因重组的概念、类型和意义，明确基因重组不能产生新基因，但能产生新基因型；识记基因突变的概念，掌握基因突变的类型、特点和意义，明确基因突变是新基因产生的途径。
8.【答案】D
【解析】解：A、①DNA复制，②转录，⑤翻译，肺炎链球菌为原核生物，遗传物质为DNA，能进行DNA的复制、转录和翻译，A正确；
B、①DNA复制、③逆转录过程需要的原料都是脱氧核糖核苷酸，B正确；
C、④RNA复制、⑤翻译过程都是RNA和RNA之间进行碱基互补配对，配对方式相同，C正确；
D、由题意可知，新冠病毒在宿主细胞内形成子代的过程不涉及逆转录、DNA的复制和转录，D错误。
故选：D。
题图分析：图示为中心法则的完整示意图，其中①DNA复制，②转录，③逆转录，④RNA复制，⑤翻译。
本题考查遗传信息传递的相关知识，意在考查学生的识记能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题的能力。
9.【答案】D
【解析】解：A、DNA规则的双螺旋结构为复制提供模板，A正确；
B、组成DNA的基本单位是脱氧核苷酸。每个脱氧核苷酸由三部分组成：一个脱氧核糖、一个含氮碱基和一个磷酸，故每个DNA分子中，都是碱基数=磷酸数=脱氧核苷酸数=脱氧核糖数，B正确；
C、基因是具有遗传效应的DNA片段，一个DNA分子上有许多基因，C正确；
D、DNA中不含核糖，组成DNA的五碳糖是脱氧核糖，且大多数脱氧核糖连接2个磷酸和一个碱基，只有每条链末端的一个脱氧核糖只连接1个磷酸和一个碱基，D错误。
故选：D。
1、DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的双螺旋结构；DNA的外侧由脱氧核糖和磷酸交替连接构成的基本骨架，内侧是碱基通过氢键连接形成的碱基对，碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则（A-T、C-G，其中A-T之间有2个氢键，C-G之间有3个氢键）。
2、基因是具有遗传效应的DNA片段，是决定生物性状的基本单位。
本题考查基因的相关知识，要求考生识记基因的概念，掌握基因与DNA的关系以及DNA分子结构的主要特点，能结合所学的知识准确答题。
10.【答案】C
【解析】解：F1中黄粒的基因型及比例为1AABB、2AaBB、2AABb、4AaBb,纯合子所占的比例是。
故选：C。
已知某品种油菜粒色受两对等位基因控制且独立遗传，说明遵循基因的自由组合定律。基因型为AaBb的黄粒油菜自交，F1中黄粒：黑粒=9：7，这是“9：3：3：1”的变式，所以黄粒的基因型为A_B_，黑粒的基因型为A_bb、aaB_和aabb。
本题考查基因自由组合定律的实质及应用，要求考生掌握基因自由组合定律的实质，能根据题中“9：7”的性状分离比推断基因型与表现型之间的对应关系，能数量运用逐对分析法进行相关概率的计算。
11.【答案】A
【解析】解：A、由于图中转录和翻译同时进行，因此可能是原核生物基因或真核生物的细胞质基因，不可能是真核生物的核基因，A错误；
B、由图示可知，形成的发卡结构存在碱基对，由于发卡结构是由基因上一段富含GC碱基且对称的区域转录形成的，因此且G-C碱基对比例较高，B正确；
C、图中的核糖体以同一mRNA为模板进行翻译，因此合成的多肽链中氨基酸序列一般相同，C正确；
D、图中的mRNA既可以作为翻译的模板，又因为存在发卡结构阻止RNA聚合酶的移动，具有调节转录的作用，D正确。
故选：A。
1、转录：转录是指以DNA的一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA的过程。
转录的场所：细胞核。
转录的模板：DNA分子的一条链。
转录的原料：四种核糖核苷酸（“U”代替“T”与“A”配对，不含“T”）。
与转录有关的酶：RNA聚合酶。
转录的产物：mRNA，tRNA，rRNA。
2、翻译：翻译是指以mRNA为模板，合成具有一定氨基酸排列顺序的蛋白质的过程。
翻译的场所：细胞质的核糖体上。
翻译的本质：把DNA上的遗传信息通过mRNA转化成为蛋白质分子上氨基酸的特定排列顺序。
3、遗传信息在细胞核中DNA（基因）上，蛋白质的合成在细胞质的核糖体上进行，因此，转录形成mRNA是十分重要而必要的。
本题考查了基因的转录和翻译，意在考查考生的审题能力，获取信息的能力，难度适中。
12.【答案】B
【解析】解：A、赫尔希和蔡斯用放射性同位素标记法，进一步证明DNA是T2噬菌体的遗传物质，A正确；
B、证明DNA分子半保留复制的实验方法是同位素标记法和密度梯度离心法，B错误；
C、现代生物技术通过荧光标记实验证明基因在染色体上呈线性排列，C正确；
D、沃森和克里克构建的DNA双螺旋结构的模型属于构建物理模型，D正确。
故选：B。
1、赫尔希和蔡斯用放射性同位素标记法，进一步证明DNA是T2噬菌体的遗传物质。
2、基因和染色体的关系：基因在染色体上，并且在染色体上呈线性排列，染色体是基因的主要载体。
3、1953年沃森和克里克共同提出DNA分子双螺旋结构。
本题考查学生了解科学技术在生物科学发展中所起的作用，并对相关知识进行准确识记和再现。
13.【答案】B
【解析】解：A、由图观察可知，降解目的是将烟草花叶病毒TMV的蛋白质和RNA分开，A错误；
B、该实验说明RNA也能控制生物性状，B正确；
C、该实验证明了烟草花叶病毒TMV的遗传物质是RNA，C错误；
D、烟草细胞为TMV的复制提供原料、酶等所需的条件，模板是由烟草花叶病毒（TMV）提供的，D错误。
故选：B。
1、烟草花叶病毒为RNA病毒，无细胞结构，主要由蛋白质外壳和遗传物质RNA构成，需要寄生于活细胞。
2、由图分析可知，将烟草花叶病毒TMV的蛋白质和RNA分开，分别感染烟草，接种RNA烟叶会感染病毒，接种蛋白质烟草未感染病毒，这说明烟草花叶病毒的遗传物质是RNA，不是蛋白质。
本题结合图示，考查RNA是烟草花叶病毒的遗传物质，意在考查学生的识图能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题的能力。
14.【答案】B
【解析】解：A、基因自由组合定律是以基因分离定律为基础的，A错误；
B、基因自由组合定律适用范围是两对或两对以上位于非同源染色体上的非等位基因的遗传，B正确；
C、大肠杆菌属于原核生物，原核生物无细胞核，其遗传性状的遗传不遵循基因的自由组合定律，C错误；
D、基因的分离和自由组合定律都发生在减数第一次分裂后期，形成配子的过程中，D错误。
故选：B。
分离定律是对一对相对性状适用，自由组合定律是对两对及两对以上的相对性状适用的；自由组合定律是以分离定律为基础的，无论多少对相对独立的性状在一起遗传，再怎么组合都会先遵循分离定律。
本题考查孟德尔遗传定律发生的时期和使用范围，属于考纲识记和理解层次，要求考生能结合减数分裂过程，理解基因分离定律和基因自由组合定律的实质，明确两大定律的使用范围，即都只适用于进行有性生殖生物的核基因的遗传。
15.【答案】A
【解析】【分析】
根据题干分析，B、C选项是教材中解释基因与染色体存在平行关系的实例，D选项中当A基因所在的染色体缺失时，个体可以表现出a基因的性状，该实例也可以说明基因和染色体行为存在平行关系。
本题考查基因与染色体平行关系的相关知识，意在考查考生对基因与染色体平行关系知识的要点的理解，把握知识间的内在联系的能力。
【解答】
A、所谓平行关系即两者的行为要表现一致，基因突变是DNA上的某一发生变化（微观变化），不能说明基因与染色体行为存在平行关系 故A正确；
B、染色体（宏观）没有变化，非等位基因随非同源染色体的自由组合而组合，故B错误；
C、二倍体生物形成配子时基因和染色体数目均减半，说明“核基因和染色体行为存在平行关系”，故C错误；
D、Aa杂合体发生染色体缺失后，可表现出a基因的性状，均表现出了染色体与基因的平行关系，故D错误。
故选：A。
16.【答案】A
【解析】解：A、用纯种红牡丹与纯种白牡丹再杂交一次，其后代仍然是粉红色，无法确定是否发生了融合，A错误；
BCD、让F1进行自交，若后代发生性状分离，比值为1：2：1，让F1与纯种白牡丹或者红牡丹杂交，后代发生性状分离，比值为1：1，都可以说明粉色是由于F1红色基因只有一个，合成的红色物质少造成的，如不发生性状分离，则说明基因发生了融合，BCD正确。
故选：A。
若发生基因混合、粘染的现象（基因融合），则F1的后代不会发生性状分离；若基因不融合，粉色是由于F1红色基因只有一个，合成的红色物质少造成的，则F1进行自交或测交，后代均会发生性状分离。
本题主要考查基因的分离定律的实质及应用，要求学生有一定的理解分析能力，能够结合题干信息和所学知识进行分析应用。
17.【答案】D
【解析】解：A、近亲结婚造成后代患隐性遗传病的可能性大大增加，因此禁止近亲结婚可降低隐性遗传病在群体中的发病率，A正确；
B、由于只有两对基因都为隐性纯合时表现患病，所以正常男、女基因型为Aabb和aaBb时，二人婚配生出患此病女孩的概率最大，为××=，B正确；
C、产前诊断是指在胎儿出生前，医生用专门的检测手段，如羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查以及基因诊断等手段，确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病，通过遗传咨询和产前诊断能一定程度上预防该遗传病患儿的出生，C正确；
D、调查人群中的遗传病时，一般选择单基因遗传病，选择红绿色盲更合适，D错误。
故选：D。
人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：
（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）；
（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病；
（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。
本题考查人类遗传病的相关知识，要求考生识记人类遗传病的类型及特点，掌握监测和预防人类遗传病的措施，能结合所学的知识准确判断各选项。
18.【答案】D
【解析】解：A、TMV是病毒，没有细胞结构，不属于生命系统的结构层次，A错误；
B、在对遗传物质本质的探索历程中，TMV感染烟草实验说明烟草花叶病毒的遗传物质是RNA，但不能说明其他病毒的遗传物质也是RNA，B错误；
C、基因突变具有不定向，X射线照射不能定向诱导TMV的p30运动蛋白缺失突变体的产生，C错误；
D、分析题意可知，烟草叶肉组织在发育过程中，能通过改变胞问连丝的形状来调节运输物质的大小，以适应生长与发育的需要，D正确。
故选：D。
1、生命系统的结构层次由小到大依次是细胞、组织、器官、系统、个体、种群、群落、生态系统和生物圈。
2、烟草花叶病毒侵染烟草的实验证明烟草花叶病毒的遗传物质是RNA。
3、基因突变具有不定向性、随机性、普遍性和低频性。
本题综合考查细胞结构和功能等知识，要求考生识记细胞膜的结构和功能，能结合所学的知识准确判断各选项。
19.【答案】B
【解析】解：A、由于秋水仙素能抑制分裂细胞内纺锤体的形成，所以可用秋水仙素诱导染色体数目加倍，A正确；
B、由于野生马铃薯是二倍体，经过诱导使染色体数目加倍后，所以该新种体细胞中含有4个染色体组，B错误；
C、马铃薯经加倍后形成四倍体，该新种可能具有块茎较大的优良性状，C正确；
D、该变异属于染色体数目的变异，其优良性状可以遗传给后代，D正确。
故选：B。
染色体组是指细胞中的一组非同源染色体，它们在形态和功能上各不相同，但是携带着控制一种生物生长发育、遗传和变异的全部信息。
本题考查染色体变异的相关知识，要求学生掌握染色体数目加倍的原理和方法，能正确分析题文获取有效信息，并结合所学知识准确判断各选项。
20.【答案】D
【解析】解：A、生物的表型由遗传物质决定，并受环境因素的影响，两个个体的身高不相同，二者的基因型可能相同，也可能不相同，A正确；
B、绿色植物幼苗在黑暗环境中变黄，是因为叶绿素的合成需要光照，可见这种变化是由环境造成的，B正确；
C、人的血型是由遗传因素决定的，O型血夫妇的基因型均为ii,它们后代的基因型都是ii,表现型都是O型血，C正确；
D、基因重组是指生物体在进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因的重新组合。杂种高茎豌豆的子代出现DD、Dd、dd三种基因型，即出现高茎、矮茎两种表型，这是等位基因发生分离的结果，D错误。
故选：D。
表现型与基因型
①表型：指生物个体实际表现出来的性状。如豌豆的高茎和矮茎。
②基因型：与表型有关的基因组成。如高茎豌豆的基因型是DD或Dd,矮茎豌豆的基因型是dd。
（关系：基因型+环境→表型）
本题考查基因型、表型和环境之间的关系，解答本题的关键是掌握基因型、表型与环境的关系，再结合所学的知识准确答题。
21.【答案】B
【解析】解：A、基因突变具有不定向性，M基因可自发突变为m1或m2基因，m1基因也可突变为M基因，A错误；
B、进行有性生殖的生物，在减数分裂形成配子时，非同源染色体上的非等位基因间可以发生自由组合，该过程属于基因重组，B正确；
C、自然条件下，大肠杆菌可通过基因突变产生新性状，但不能发生基因重组，且基因重组不会产生新性状，只是将原有性状进行重新组合，C错误；
D、染色体上的DNA某处发生了个别碱基的增添未必属于基因突变，如该变化发生在染色体DNA不具有遗传效应的片段中时不属于基因突变，D错误。
故选：B。
1、基因突变属于分子水平的变化，具有不定向性、普遍性、低频性、随机性等特点。
2、基因重组包括非同源染色体上的非等位基因的自由组合和同源染色体中非姐妹染色单体的交叉互换导致的基因重组。
本题考查基因突变和基因重组的相关知识，要求考生识记基因突变的概念及特点；识记基因重组的概念、类型等，能结合所学的知识准确答题。
22.【答案】D
【解析】解：A、人体中酪氨酸酶积累过多会引起雀斑和黑色素沉积等皮肤病，而头发变白是因为酪氨酸酶的活性降低，A错误；
B、分析实验结果可知，与对照组相比，添加α-MSH后酪氨酸酶活性升高，B错误；
C、据图可知，烟酰胺浓度与酪氨酸酶活性之间无明显的相关性，如在不添加茶多酚的条件下，2g/L的烟酰胺降低酪氨酸酶活性的效果低于5g/L时，C错误；
D、与M组相比，施加烟酰胺或茶多酚后酪氨酸酶活性有所降低，结果表明烟酰胺和茶多酚均能在一定程度上降低酪氨酸酶的活性，D正确。
故选：D。
分析题意，本实验目的是研究α-MSH、烟酰胺以及茶多酚对酪氨酸酶活性的影响，实验的自变量是α-MSH、烟酰胺以及茶多酚的有无及浓度，因变量是酪氨酸酶的活性。
本题结合柱形图，考查影响酶活性的因素，意在考查学生的识图能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题的能力。
23.【答案】B
【解析】解：A、DNA复制为半保留复制，不管复制几次，最终子代DNA都保留亲代DNA的2条母链，故最终有2个子代DNA含15N，所以含有15N的DNA分子占，A正确；
B、由于DNA分子的复制是半保留复制，最终只有2个子代DNA各含1条15N链，1条14N链，其余DNA都含14N，故全部子代DNA都含14N，B错误；
C、含有100个碱基对200个碱基的DNA分子，其中有胞嘧啶60个，解得A=40个，故复制过程中需腺嘌呤脱氧核苷酸：（24-1）×40=600，C正确；
D、复制4次后产生24=16个DNA分子，D正确。
故选：B。
根据题意分析可知：1个DNA经过4次复制，共产生24=16个DNA分子；由于DNA分子的复制是半保留复制，故16个DNA分子都含14N，比例为100%；只含15N的DNA有2个；根据碱基互补配对原则，该DNA分子中含40个A，复制4次需A的数量=（24-1）×40=600个。
本题考查DNA分子结构和半保留复制的相关知识，意在考查学生对知识的理解应用能力及简单计算能力。
24.【答案】C
【解析】解：A、该题干中没有涉及基因和DNA的关系，A错误；
B、该题干没有涉及染色体与基因的关系，B错误；
C、由题干信息可知，肥胖这一性状是由HMGIC基因决定的，说明基因具有遗传效应，C正确；
D、该实验的研究对象是基因，不是DNA，D错误。
故选：C。
分析题干给出的信息可知，同样摄食的情况下，具有HMIGIC基因的小鼠肥胖，具有HMGIC基因缺陷的实验鼠体重正常，这说明肥胖这一性状是由HMGIC基因决定的。
通过具体材料理解基因的概念是本题考查的重点。
25.【答案】A
【解析】解：A、同时含有DNA和RNA的生物的遗传物质是DNA，A正确；
B、DNA是主要的遗传物质是指自然界中绝大多数生物的遗传物质是DNA，B错误；
C、真核生物的遗传物质都是DNA，病毒的遗传物质是DNA或RNA，C错误；
D、肺炎双链菌体外转化实验和噬菌体侵染细菌实验都证明了DNA是遗传物质，都没有证明DNA是主要的遗传物质，D错误。
故选：A。
1、核酸是一切生物的遗传物质。
2、有细胞结构的生物含有DNA和RNA两种核酸，但其细胞核遗传物质和细胞质遗传物质都是DNA。
3、病毒只含一种核酸，因此病毒的遗传物质是DNA或RNA。
4、肺炎链球菌体外转化实验与噬菌体侵染细菌实验的比较
肺炎链球菌体外转化实验 噬菌体侵染细菌实验
不同点 方法不同 直接分离：分离S型细菌的DNA、多糖、蛋白质等，分别与R型菌混合培养 同位素标记：分别用32P和35S标记DNA和蛋白质
结论不同 证明DNA是遗传物质，蛋白
质不是遗传物质 证明DNA是遗传物质，不能证明蛋白质不是遗传物质（因蛋白质没有进入细菌体内）
相同点 ①均使DNA和蛋白质区分开，单独处理，观察它们各自的作用；
②都遵循了对照原则；
③都能证明DNA是遗传物质，但都不能证明DNA是主要的遗传物质
本题考查人类对遗传物质的探索历程，对于此类试题，需要考生注意的细节较多，如实验的原理、实验采用的方法、实验现象及结论等，需要考生在平时的学习过程中注意积累。
26.【答案】F1在产生配子时，每对遗传因子彼此分离，不同对的遗传因子可以自由组合 测交 不可行 让F1进行自交只是对实验进行了重复，并不能证明假说 4
【解析】解：（1）孟德尔通过两对相对性状的杂交实验提出了基因自由组合现象的假说，其主要内容是：F1在产生配子时，每对遗传因子彼此分离，不同对的遗传因子可以自由组合，并用假说内容对提出的问题进行了解释，进而通过测交实验验证其假说，总结出了该定律。
（2）①让F1进行自交只是对实验进行了重复，并不能证明假说，因此方法一不可行。
②F2中出现了9种基因型，分别为1YYRR、2YyRR、2YYRr、4YyRr、2yyRr、1yyRR、2Yyrr、1YYrr、1yyrr,F2 的分离比为9：3：3：1，用方法二进行验证，如果F2的双显性植株自交后代中出现3：1的占，即2YyRR和2YYRr；出现9：3：3：1的占，即4YrRr；F2单显性植株自交后代中出现性状分离的占，即2yyRr、2Yyrr；F2中双隐性植株自交后代全部表现一致，则孟德尔的假说成立，若未出现上述情况则不成立。
③根据②中的分析可知，实验发现F2自交得到F3的过程中有比例的个体（即四种纯种）不发生性状分离；还有的后代出现3：1的性状分离比，与该比例相对应的F2中共有4种基因型，分别为YyRR、YYRr、Yyrr和yyRr。
故答案为：
（1）F1在产生配子时，每对遗传因子彼此分离，不同对的遗传因子可以自由组合；测交
（2）①不可行；让F1进行自交只是对实验进行了重复，并不能证明假说
②；；
③；4
基因自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，等位基因随同源染色体分离而分离的同时，非同源染色体上的非等位基因进行自由组合；按照自由组合定律，具有两对等位基因的个体产生的配子的基因型是四种，比例是1：1：1：1，可以用测交实验进行验证。
本题考查学生理解孟德尔两对杂交实验的过程和方法，分析子二代基因型比例，把握知识的内在联系，形成知识网络，并结合题干信息解答问题。
27.【答案】次级精母细胞 E、eXFY、eXFY 乙和丙 0或n b→a d→c
【解析】解：（1）由于用动物的精巢切片进行显微观察，图1中细胞甲中不含同源染色体，处于减数第二次分裂中期，故名称为次级精母细胞。若细胞乙产生的一个精细胞的基因型为E，说明X与Y没有分离，则另外三个精细胞的基因型为E、eXFY、eXFY。
（2）图2中类型b的细胞内染色体：核DNA=1：2，且染色体数量是2n,处于减数第一次分裂或者处于有丝分裂前期、中期，对应图1中的细胞有乙和丙。
（3）图2中类型c的细胞中染色体和核DNA数量都是2n,可以是处于减数第二次分裂后期的细胞也可以是体细胞，所以细胞中可能含有0或n对同源染色体。
（4）着丝粒分裂导致染色体数目加倍，使一种细胞类型转变为另一种细胞类型，即染色体：DNA由1：2转变为1：1，其转变的具体情况有b→a、d→c。
故答案为：
（1）次级精母细胞 E、eXFY、eXFY
（2）乙和丙
（3）0或n
（4）b→a d→c
根据题意和图示分析可知：图1中的甲细胞中只有3条染色体，并且3条染色体形态大小各不相同，因此没有同源染色体，并且染色体的着丝粒排列在赤道板上，为减数第二次分裂中期的细胞；乙细胞具有联会现象，表示减数第一次分裂前期的细胞；丙细胞中具有同源染色体，并且染色体的着丝粒排列在赤道板上，表示有丝分裂中期细胞。
图2中，a细胞中染色体和核DNA数量都加倍，处于有丝分裂后期；b细胞中染色体：核DNA=1：2，处于减数第一次分裂或者处于有丝分裂前期、中期；c细胞中染色体和核DNA数量都是2n,可以是体细胞也可以是处于减数第二次分裂后期的细胞；d细胞中染色体：核DNA=1：2，且染色体数目减半，处于减数第二次分裂的前期或中期细胞；e细胞中染色体和核DNA数量都减半，为精细胞、卵细胞或极体。
本题结合细胞分裂图和柱形图，考查细胞有丝分裂和减数分裂的相关知识，要求考生识记细胞有丝分裂和减数分裂不同时期的特点，掌握有丝分裂和减数分裂过程中染色体和DNA含量变化规律，能正确分析题图，再结合所学的知识准确答题。
28.【答案】转录 GUA 常 隐 Bb BB 不会，遗传密码具有简并性，基因突变前后所控制的氨基酸为同一种氨基酸。（或因为当基因中的CTT突变成CTC时，转录的信使RNA上的密码子由GAA变成GAG，但这两个密码子决定的氨基酸均为谷氨酸，所以翻译的蛋白质不变，生物的性状不会发生改变。）
【解析】解：（1）②是以DNA的一条链为模板合成RNA的转录过程。
（2）根据左边转录过程分析可推知，β链是以α链为模版转录形成的mRNA链，两者之间遵循碱基互补配对原则，所以β链碱基组成为GUA。
（3）右图中的Ⅰ3和Ⅰ4正常，而他们的女儿Ⅱ9患病，则镰刀型细胞贫血症为常染色体上的隐性遗传病。
（4）Ⅱ6和Ⅱ7正常，但是其儿子患病（基因型是bb），因此二者的基因型都为Bb；由于Bb×Bb→BB：Bb：bb=1：2：1，因此，Ⅱ6和Ⅱ7婚后再生一个患病男孩的概率是；Ⅱ9是患者，基因型为bb,要保证Ⅱ9婚配后子代不患此病（基因型为B_），从理论上说其配偶的基因型必须为BB。
（5）由于遗传密码具有简并性，当基因中的CTT突变成CTC时，转录的信使RNA上的密码子由GAA变成GAG，但这两个密码子决定的氨基酸均为谷氨酸，所以翻译的蛋白质不变，生物的性状不会发生改变。
故答案为：
（1）转录
（2）GUA
（3）常 隐
（4）Bb BB
（5）不会，遗传密码具有简并性，基因突变前后所控制的氨基酸为同一种氨基酸。（或因为当基因中的CTT突变成CTC时，转录的信使RNA上的密码子由GAA变成GAG，但这两个密码子决定的氨基酸均为谷氨酸，所以翻译的蛋白质不变，生物的性状不会发生改变。）
分析图1：图1表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，其中①表示DNA的复制过程，②表示转录过程。
分析图2：图2表示一个家族中该病的遗传系谱图，3号和4号都正常，但它们有一个患病的女儿，说明该病是常染色体隐性遗传病。
本题结合图解，考查遗传信息的转录和翻译、人类遗传病的类型及实例，要求考生识记遗传信息转录和翻译的过程等基础知识；识记人类遗传病的类型，能正确分析题图，从中提取有效信息准确答题。
29.【答案】双螺旋 磷酸和脱氧核糖交替连接 鸟嘌呤脱氧核苷酸 G与C 氢键 3'-TACGGTA-5' 1 有丝分裂和减数分裂前的间期 解旋酶和DNA聚合酶
【解析】解：（1）DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的双螺旋结构，其外侧由脱氧核糖和磷酸交替连结构成基本骨架。图一④是由磷酸、脱氧核糖、碱基形成的鸟嘌呤脱氧核苷酸。
（2）G-C碱基对含有3个氢键，A-T碱基对含有2个氢键，G与C碱基对比例越高，氢键数目越多，稳定性越高，碱基对之间通过氢键连接。
（3）DNA两条链反向平行，且碱基互补配对，互补链的碱基组成是3'-TACGGTA-5'。整个DNA分子中A=T，G=C，则整个DNA分子中=1。
（4）图二所示DNA的复制，发生在有丝分裂间期或减数第一次分裂前的间期，DNA复制时需要解旋酶催化使DNA解旋，然后DNA聚合酶催化子链延伸。
故答案为：
（1）双螺旋 磷酸和脱氧核糖交替连接 鸟嘌呤脱氧核苷酸
（2）G与C 氢键
（3）3'-TACGGTA-5'1
（4）有丝分裂和减数分裂前的间期 解旋酶和DNA聚合酶
DNA结构：①DNA分子由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成。②DNA分子外侧是脱氧核糖和磷酸交替连接而成的基本骨架。③DNA分子两条链的内侧的碱基按照碱基互补配对原则配对，并以氢键互相连接。DNA复制是需要解旋酶、DNA聚合酶等。
本题主要考查DNA的结构层次及特点，意在考查考生理解所学知识要点，把握知识间内在联系的能力，能够运用所学知识，对生物学问题作出准确的判断，难度适中。
第1页，共1页
一、单选题（本大题共25小题，共50.0分）
1.白头叶猴和黑叶猴是分布于我国南部的两种灵长类动物，二者的自然分布区没有重叠，白头叶猴分布在左江以南、明江以北，而黑叶猴分布于左江以北和明江以南。在动物园中，二者曾成功杂交并产生后代。下列叙述错误的是（ ）
A. 白头叶猴和黑叶猴种群存在着地理隔离 B. 由动物园杂交结果可知二者属于同一物种
C. 二者毛色差异可能与自然选择压力无关 D. 二者均朝着适应各自生活环境的方向进化
2.小鼠的黄色体毛基因被甲基化后，基因中的碱基序列不变，但基因的表达会被抑制，导致小鼠的体毛颜色发生可遗传的变化，这样的现象叫作（ ）
A. 基因突变 B. 基因重组 C. 表观遗传 D. 染色体变异
3.下列对高等动物通过减数分裂形成雌、雄配子以及受精作用的描述正确的是（ ）
A. 进入卵细胞并与之融合的精子几乎不携带细胞质
B. 每个卵细胞继承了初级卵母细胞的细胞质
C. 等位基因进入卵细胞的机会并不相等，因为一次减数分裂只形成一个卵细胞
D. 雌、雄配子彼此结合的机会相等，因为它们的数量相等
4.豌豆花的顶生和腋生是一对相对性状，根据下表中的三组杂交实验结果，可据此判断出显性性状和性状能稳定遗传的个体分别为（）
杂交组合 子代表型及数量
一 甲（顶生）×乙（腋生） 102腋生，98顶生
二 甲（顶生）×丙（腋生） 197腋生，202顶生
三 甲（顶生）×丁（腋生） 全为腋生
A. 顶生；甲、乙 B. 腋生；甲、丁 C. 顶生；丙、丁 D. 腋生；甲、丙
5.一个种群中基因型为SS的个体占24%，Ss的个体占72%，ss的个体占4%。该种群中基因S和s的频率分别是（ ）
A. 24%、76% B. 36%、64% C. 57%、43% D. 60%、40%
6.乳腺癌已经成为危害女性生命的重要因素之一，HER2基因是一种原癌基因，其编码的H蛋白的过量表达会导致女性乳腺癌的发生。下列有关叙述错误的是（ ）
A. 原癌基因表达的蛋白质是细胞正常的生长和增殖所必需的，正常细胞存在HER2基因
B. H蛋白的过量表达是由于该基因的两条链都可以转录出mRNA
C. H蛋白的翻译场所在核糖体，此过程需要三种RNA的参与
D. 癌细胞彼此之间黏着性降低与细胞膜上糖蛋白减少有关
7.下列有关基因突变和基因重组的描述，正确的是（ ）
A. 基因突变对生物个体是利多于弊
B. 基因突变所产生的基因都可以通过有性生殖遗传给后代
C. 基因重组能产生新的基因
D. 基因重组可以为进化提供原材料
8.克里克根据遗传信息的传递规律，于1957年提出了中心法则，随着研究的不断深入，科学家们对中心法则作出了补充，例如新冠病毒和肺炎链球菌均可引发肺炎，但二者遗传信息流动的方向不同。新冠病毒是一种单链+RNA病毒，该+RNA既能作为RNA翻译出蛋白质，又能作为模板合成-RNA，再以-RNA为模板合+RNA。如图为中心法则的完整示意图。下列有关叙述错误的是（ ）
A. 肺炎链球菌细胞中能发生①②⑤过程
B. ①、③过程所需要的原料相同
C. ④、⑤过程的碱基配对方式相同
D. 新冠病毒在宿主细胞内能进行①②③④⑤过程
9.下列有关DNA与基因的叙述，错误的是（）
A. DNA规则的双螺旋结构为复制提供模板
B. 每个DNA分子中，都是碱基数=磷酸数=脱氧核苷酸数=脱氧核糖数
C. 基因是具有遗传效应的DNA片段
D. 每个核糖上均连着一个磷酸和一个碱基
10.已知某品种油菜粒色受两对等位基因控制（独立遗传），基因型为AaBb的黄粒油菜自交，F1中黄粒：黑粒=9：7。则F1的黄粒个体中纯合子所占的比例是（ ）
A. B. C. D.
11.在基因的转录终止点附近存在一段富含GC碱基且对称的区域，以该区域为模板转录出部分序列容易形成发夹结构阻止RNA聚合酶的移动，其过程如图所示。下列叙述错误的是（ ）
A. 图中的基因可以是真核生物的核基因
B. 发夹结构存在碱基配对且G-C碱基对比例高
C. 图中的核糖体合成的多肽链中氨基酸序列一般相同
D. 图中的mRNA既可作为翻译的模板又能调节转录过程
12.选择正确的方法和适合的实验材料是科学研究取得成功的关键。下列叙述错误的是（ ）
A. 使用放射性同位素标记法可以证明噬菌体的遗传物质是DNA
B. 利用放射性同位素标记法和差速离心法可以探究DNA的半保留复制
C. 利用荧光染色法可以证明基因在染色体上呈线性排列
D. 构建物理模型能够概括双链DNA分子结构的共同特征
13.下图表示科研人员研究烟草花叶病毒(TMV)遗传物质的实验过程。下列叙述正确的是（）
A. 降解目的是将RNA和蛋白质水解为小分子
B. 该实验说明RNA也能控制生物性状
C. 该实验证明了RNA是TMV的主要遗传物质
D. 烟草细胞为TMV的复制提供模板、原料等所需的条件
14.孟德尔遗传规律包括基因的分离定律和自由组合定律。下列相关叙述中正确的是（ ）
A. 基因的分离定律是以基因的自由组合定律为基础的
B. 基因的自由组合定律可用于分析位于两对同源染色体上的两对等位基因的遗传
C. 大肠杆菌遗传性状的遗传也遵循基因的自由组合定律
D. 基因的分离定律发生在配子形成过程中，基因的自由组合发生在合子形成的过程中
15.下列叙述中，不能说明“核基因和染色体行为存在平行关系”的是（ ）
A. 基因发生突变而染色体没有发生变化
B. 非等位基因随非同源染色体的自由组合而组合
C. 二倍体生物形成配子时基因和染色体数目均减半
D. Aa杂合体发生染色体缺陷后，可表现出a基因的性状
16.如果用纯种红牡丹与纯种白牡丹杂交，F1是粉红色的。有人认为这说明基因是可以相互混合、粘染的，也有人认为基因是颗粒的，粉色是由于F1红色基因只有一个，合成的红色物质少造成的。为探究上述问题，下列做法不正确的是（ ）
A. 用纯种红牡丹与纯种白牡丹再杂交一次，观察后代的花色
B. 让F1进行自交，观察后代的花色
C. 对F1进行测交，观察测交后代的花色
D. 让F1与纯种红牡丹杂交，观察后代的花色
17.某遗传病由常染色体上两对独立遗传的等位基因控制，两对基因都为隐性纯合时表现为患病。下列有关该遗传病的说法，不正确的是（ ）
A. 禁止近亲结婚可降低该遗传病在人群中的发病率
B. 正常男、女婚配生出患该遗传病的女孩的最大概率是
C. 通过遗传咨询和产前诊断，能在一定程度上预防该遗传病患儿的出生
D. 调查人群中的遗传病时，选择该遗传病比红绿色盲更合适
18.烟草叶肉组织发育初期，胞间连丝呈管状，能允许相对分子质量较大的物质通过；发育成熟后，胞间连丝呈分支状，只允许相对分子质量小于400的物质通过。烟草花叶病毒（TMV）能依靠自身的p30运动蛋白，调节烟草细胞之间胞间连丝的孔径，进而通过胞间连丝侵染相邻细胞。下列叙述正确的是（ ）
A. TMV属于最基本的生命系统，其p30运动蛋白是在烟草叶肉细胞的核糖体上合成的
B. 在对遗传物质本质的探索历程中，TMV感染烟草实验说明病毒的遗传物质是RNA
C. X射线照射能定向诱导TMV的p30运动蛋白缺失突变体的产生以保证烟草作物产量
D. 烟草叶肉组织的发育过程中，可通过改变胞间连丝的形状来适应其生长与发育的需要
19.野生马铃薯是二倍体，体细胞中含24条染色体，经过诱导使染色体数目加倍后，可培育成具有优良性状的栽培新种。下列相关叙述错误的是（ ）
A. 可用秋水仙素诱导染色体数目加倍 B. 该新种体细胞中含有2个染色体组
C. 该新种可能具有块茎较大的优良性状 D. 该新种的优良性状可以遗传给后代
20.下列有关基因型、性状和环境的叙述，错误的是（ ）
A. 两个个体的身高不相同，二者的基因型可能相同，也可能不相同
B. 某植物的绿色幼苗在黑暗中变成黄色，这种变化是由环境造成的
C. O型血夫妇的子代都是O型血，说明该性状是由遗传因素决定的
D. 杂种高茎豌豆的子代出现矮茎豌豆，这是基因重组的结果
21.下列关于基因突变和基因重组的叙述，正确的是（ ）
A. M基因可自发突变为m1或m2基因，但m1基因不可能突变为M基因
B. 进行有性生殖的生物，非同源染色体上的非等位基因间可以发生基因重组
C. 自然条件下，大肠杆菌可通过基因突变和基因重组产生新性状
D. 染色体上的DNA某处发生了个别碱基的增添属于基因突变
22.促黑激素（α-MSH）能够促进黑色素合成，使皮肤及毛发颜色加深；烟酰胺和茶多酚是化妆品中常见的成分，具有美白等作用。科研人员研究了α-MSH、烟酰胺以及茶多酚对酪氨酸酶活性的影响，相关实验结果如图所示。下列说法正确的是（ ）
A. 人体中酪氨酸酶积累过多会引起雀斑以及白发等问题
B. 实验结果表明α-MSH的作用是使酪氨酸酶活性降低
C. 实验结果表明烟酰胺在低浓度时能提高酪氨酸酶活性，高浓度时降低其活性
D. 实验结果表明烟酰胺和茶多酚均能在一定程度上降低酪氨酸酶的活性
23.用15N标记含有100个碱基对的DNA分子，其中有胞嘧啶60个，该DNA分子在14N的培养基中连续复制4次。其结果不可能是（ ）
A. 含有15N的DNA分子占 B. 含有14N的DNA分子占
C. 复制过程中需腺嘌呤脱氧核苷酸600个 D. 复制结果共产生16个DNA分子
24.近来的科学研究发现，小鼠体内HMIGIC基因与肥胖直接相关。具有HMGIC基因缺陷的实验鼠与作为对照的小鼠，吃同样多的高脂肪食物，一段时间后，对照组小鼠变得十分肥胖，而具有HMGIC基因缺陷的实验鼠体重仍然保持正常，说明（ ）
A. 基因在DNA上 B. 基因在染色体上 C. 基因具有遗传效应 D. DNA具有遗传效应
25.下列关于生物遗传物质的说法，正确的是（ ）
A. 同时含有DNA和RNA的生物的遗传物质是DNA
B. DNA是主要的遗传物质，是指一种生物的遗传物质主要是DNA
C. 真核生物的遗传物质都是DNA，病毒的遗传物质都是RNA
D. 肺炎链球菌转化实验和噬菌体侵染细菌实验证明了DNA是主要的遗传物质
二、实验题（本大题共1小题，共12.0分）
26.根据孟德尔的两对相对性状的杂交实验，回答下列问题：
（1）在孟德尔两对相对性状的杂交实验中，F1全为黄色圆粒，F1自交后代F1表现为9：3：3：1的性状分离比，据此实验孟德尔提出了对基因自由组合现象的假说，其主要内容是 ______ ，并通过 ______ 实验验证其假说，从而总结出了该定律。
（2）有人提出孟德尔运用自交的方法也可进行验证，如下是相应的实验方案：
方法一：将F1进行自交，如果F1出现9：3：3：1的分离比，即可证明假说。
方法二：将F1自交得F2，让F2植株分别自交，单株收获种子，并单独种植在一起成为一个株系。观察并统计F3的性状。
①你认为方法一可行吗？ ______ （填“可行”或“不可行”），理由是： ______ 。
②方法二实验结果分析：F2出现9：3：3：1的分离比，且F2的双显性植株自交后代中出现3：1的占 ______ ，出现9：3：3：1的占 ______ ；F2单显性植株自交后代中出现性状分离的占 ______ ，F2中双隐性植株自交后代全部表现一致，则孟德尔的假说成立，若未出现上述情况则不成立。
③已知上述假设成立，实验发现F2自交得到F3的过程中有比例的个体不发生性状分离；还有 ______ （比例）的后代出现3：1的性状分离比，与该比例相对应的F2中共有 ______ 种基因型。
三、探究题（本大题共3小题，共38.0分）
27.有研究者对基因型为EeXFY的某动物的精巢切片进行显微观察，绘制了图1中三幅细胞分裂示意图（仅示部分染色体）；图2中的细胞类型是依据不同时期细胞中染色体数和核DNA数的数量关系划分的。回答下列问题：
（1）图1中细胞甲的名称是 。若细胞乙产生的一个精细胞的基因型为E，则另外三个精细胞的基因型为 。
（2）图2中类型b的细胞对应图1中的 细胞。
（3）图2中类型c的细胞可能含有 对同源染色体。
（4）着丝粒分裂导致图2中一种细胞类型转变为另一种细胞类型，其转变的具体情况有 、 （用图中字母和箭头表述）。
28.如图1表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，图2是一个家族中该病的遗传系谱图（控制基因为B、b），请据图回答下列问题。（已知谷氨酸的密码子是GAA、GAG）。
（1）图中①②表示遗传信息的传递过程，其中②代表 ______ 过程。
（2）β链碱基组成是 ______ 。
（3）镰刀型细胞贫血症的致病基因位于 ______ 染色体上，属于 ______ 性遗传病。
（4）Ⅱ代6号基因型是 ______ ，Ⅱ代6号和Ⅱ代7号婚配后生出患病男孩的概率是 ______ ，要保证Ⅱ代9号婚配后子代不患此病，从理论上说其配偶的基因型必须为 ______ 。
（5）若正常基因片段中的CTT突变为CTC，由此控制的生物性状会不会发生改变，理由是 ______ 。
29.看图回答有关DNA分子的相关问题：
（1）DNA分子具有 ______ 结构（空间结构），其基本骨架是 ______ ，图一④表示的是 ______ 。
（2）在DNA分子稳定性的比较中， ______ 碱基对的比例越高，其稳定性越高，其中碱基对之间通过 ______ 连接。
（3）若已知DNA一条单链的碱基组成是5′-ATGCCAT-3′，则与它互补的另一条链的碱基组成为 ______ ；若DNA分子一条链上的=0.8时，在整个DNA分子中= ______ 。
（4）图二所示DNA的复制，该过程发生在 ______ 期，需要的酶有 ______ 。
答案和解析
1.【答案】B
【解析】解：A、白头叶猴和黑叶猴种群生活环境不同，存在着地理隔离，A正确；
B、杂交后代育性未知，故不清楚确定是否属同一物种，B错误；
C、毛色变异可能是中性突变，C正确；
D、二者均朝着适应各自生活环境的方向进化，D正确。
故选：B。
判断是否为同一物种的依据是生殖隔离，生殖隔离：在自然条件下不能交配，或者即使能交配也不能产生可育后代。
本题考查生物进化的相关知识，意在考查学生的识记能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题的能力是解答本题的关键。
2.【答案】C
【解析】解：生物表观遗传是指基因的碱基序列没有变化，但部分碱基发生了甲基化修饰，基因的表达和表型发生可遗传的变化现象，小鼠的黄色体毛基因被甲基化后，基因中的碱基序列不变，但基因的表达会被抑制，导致小鼠的体毛颜色发生可遗传的变化，这样的现象叫作表观遗传，C正确。
故选：C。
1、生物表观遗传是指基因的碱基序列没有变化，但部分碱基发生了甲基化修饰，基因的表达和表型发生可遗传的变化现象。
2、表观遗传学的主要特点：
（1）可遗传的，即这类改变通过有丝分裂或减数分裂，能在细胞或个体世代间遗传。
（2）可逆性的基因表达调节，也有较少的学者描述为基因活性或功能调节。
（3）没有DNA序列的改变或不能用DNA序列变化来解释。
本题主要考查表观遗传的相关知识，意在考查考生理解所学知识要点，把握知识间内在联系的能力，能够运用所学知识，对生物学问题作出准确的判断，难度适中。
3.【答案】A
【解析】解：A、精子进入卵细胞时只有头部进入，形成雄原核，几乎不携带细胞质，A正确；
B、卵细胞形成过程中，初级卵母细胞和次级卵母细胞的分裂都是不均等的，因此每个卵细胞继承了初级卵母细胞大于的细胞质，B错误；
C、等位基因在减数第一次分裂后期随同源染色体分离而分开，进入子细胞中，所以等位基因进入卵细胞的机会相等，C错误；
D、一般雄配子的数量远多于雌配子，D错误。
故选：A。
1、精子的形成与卵细胞的形成过程的比较
精子的形成 卵细胞的形成
不同点 形成部位 精巢 卵巢
过 程 变形期 无变形期
性细胞数 一个精母细胞形成四个精子 一个卵母细胞形成一个卵细胞
细胞质的分配 均等分裂 不均的分裂
相同点 成熟期都经过减数分裂，精子和卵细胞中染色体数目是体细胞的一半
2、受精作用：精子的头部进入卵细胞．尾部留在外面．紧接着，在卵细胞细胞膜的外面出现一层特殊的膜，以阻止其他精子再进入．精子的头部进入卵细胞后不久，里面的细胞核就与卵细胞的细胞核相遇，使彼此的染色体会合在一起．
本题考查减数分裂和受精作用的相关知识，要求考生识记减数分裂不同时期的特点，掌握精子和卵细胞形成过程的异同；识记受精作用的具体过程，能结合所学的知识准确判断各选项．
4.【答案】B
【解析】解：杂交组合三甲（顶生）×丁（腋生），子代全为腋生，因此可以确定腋生为显性性状，顶生为隐性性状，且亲本全为纯合子，即甲为隐性纯合子，丁为显性纯合子；而杂交组合一和二的子代中腋生、顶生均约为1：1，因此可以确定乙（腋生）和丙（腋生）均为杂合子，纯合子能稳定遗传，因此能稳定遗传的个体为甲和丁。
故选：B。
判断显性性状的一般方法为：根据“无中生有为隐性”，则亲本表现型则为显性；或者根据显性纯合子与隐性纯合子杂交，后代全为显性性状。隐性性状的个体全为纯合子；显性纯合子与隐性纯合子杂交，后代不发生性状分离。
本题考查了杂交组合中显隐性的判断以及基因型的判断等知识，意在考查考生能够掌握一般判断方法和运用分离定律解答问题的能力，难度不大。
5.【答案】D
【解析】解：一个种群中基因型为SS的个体占24%，Ss的个体占72%，ss的个体占4%。该种群中基因S和s的频率分别是，S=24%+×72%=60%，s=4%+×72%=40%，D正确。
故选：D。
根据公式某基因频率（如A）=相关基因的纯合子（AA）的频率+杂合子（Aa）频率的50%计算相关基因频率。
本题考查基因的分离规律的实质及应用、基因频率的变化 相关知识点，意在考查学生对所学知识的理解与掌握程度，培养学生分析题意、获取信息及基因频率计算能力。
6.【答案】B
【解析】解：A、HER2基因是一种原癌基因，原癌基因主要负责调节细胞周期，控制细胞生长和分裂进程，原癌基因表达的蛋白质是细胞正常的生长和增殖所必需的，A正确；
B、转录过程只能以DNA的一条链为模板，过量表达是指转录出的mRNA和翻译的H蛋白增多，B错误；
C、H蛋白的翻译场所在核糖体，此过程需要三种RNA的参与：tRNA（转运氨基酸）、rRNA（参与构成核糖体）、mRNA（作为翻译的模板），C正确；
D、癌细胞的细胞膜上糖蛋白等物质减少，细胞之间的黏着性显著降低，导致癌细胞容易分散和转移，D正确。
故选：B。
细胞癌变的原因是在致癌因子的作用下，细胞中原癌基因和抑癌基因发生突变，导致正常细胞的生长和分裂失控。癌症的发生不是单一基因突变的结果，至少在一个细胞中发生5～6个基因突变，才出现癌细胞的所有特点。
本题主要考查细胞癌变的相关知识，意在考查考生理解所学知识要点，把握知识间内在联系的能力，能够运用所学知识，对生物学问题作出准确的判断，难度适中。
7.【答案】D
【解析】解：A、基因突变大多数对生物是有害的，少数是有利的，A错误；
B、基因突变属于可遗传的变异，但体细胞中发生的基因突变一般不遗传给后代，B错误；
C、基因重组能产生新的基因型，不能产生新基因，C错误；
D、基因重组是可遗传变异，是生物变异的重要来源，可以为进化提供原材料，D正确。
故选：D。
1、基因重组
（1）概念：在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的非等位基因重新组合．
（2）类型：
①自由组合型：减数第一次分裂后期，随着非同源染色体自由组合，非同源染色体上的非等位基因也自由组合．
②交叉互换型：减数第一次分裂前期（四分体），基因随着同源染色体的非等位基因的交叉互换而发生重组．
2、基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失和替换，能导致基因结构的改变．基因突变具有普遍性、随机性、不定向性、多害少利性和低频性．基因突变是新基因产生的途径，是生物变异的根本来源。
本题考查基因重组及其意义、基因突变，要求考生识记基因重组的概念、类型和意义，明确基因重组不能产生新基因，但能产生新基因型；识记基因突变的概念，掌握基因突变的类型、特点和意义，明确基因突变是新基因产生的途径。
8.【答案】D
【解析】解：A、①DNA复制，②转录，⑤翻译，肺炎链球菌为原核生物，遗传物质为DNA，能进行DNA的复制、转录和翻译，A正确；
B、①DNA复制、③逆转录过程需要的原料都是脱氧核糖核苷酸，B正确；
C、④RNA复制、⑤翻译过程都是RNA和RNA之间进行碱基互补配对，配对方式相同，C正确；
D、由题意可知，新冠病毒在宿主细胞内形成子代的过程不涉及逆转录、DNA的复制和转录，D错误。
故选：D。
题图分析：图示为中心法则的完整示意图，其中①DNA复制，②转录，③逆转录，④RNA复制，⑤翻译。
本题考查遗传信息传递的相关知识，意在考查学生的识记能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题的能力。
9.【答案】D
【解析】解：A、DNA规则的双螺旋结构为复制提供模板，A正确；
B、组成DNA的基本单位是脱氧核苷酸。每个脱氧核苷酸由三部分组成：一个脱氧核糖、一个含氮碱基和一个磷酸，故每个DNA分子中，都是碱基数=磷酸数=脱氧核苷酸数=脱氧核糖数，B正确；
C、基因是具有遗传效应的DNA片段，一个DNA分子上有许多基因，C正确；
D、DNA中不含核糖，组成DNA的五碳糖是脱氧核糖，且大多数脱氧核糖连接2个磷酸和一个碱基，只有每条链末端的一个脱氧核糖只连接1个磷酸和一个碱基，D错误。
故选：D。
1、DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的双螺旋结构；DNA的外侧由脱氧核糖和磷酸交替连接构成的基本骨架，内侧是碱基通过氢键连接形成的碱基对，碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则（A-T、C-G，其中A-T之间有2个氢键，C-G之间有3个氢键）。
2、基因是具有遗传效应的DNA片段，是决定生物性状的基本单位。
本题考查基因的相关知识，要求考生识记基因的概念，掌握基因与DNA的关系以及DNA分子结构的主要特点，能结合所学的知识准确答题。
10.【答案】C
【解析】解：F1中黄粒的基因型及比例为1AABB、2AaBB、2AABb、4AaBb,纯合子所占的比例是。
故选：C。
已知某品种油菜粒色受两对等位基因控制且独立遗传，说明遵循基因的自由组合定律。基因型为AaBb的黄粒油菜自交，F1中黄粒：黑粒=9：7，这是“9：3：3：1”的变式，所以黄粒的基因型为A_B_，黑粒的基因型为A_bb、aaB_和aabb。
本题考查基因自由组合定律的实质及应用，要求考生掌握基因自由组合定律的实质，能根据题中“9：7”的性状分离比推断基因型与表现型之间的对应关系，能数量运用逐对分析法进行相关概率的计算。
11.【答案】A
【解析】解：A、由于图中转录和翻译同时进行，因此可能是原核生物基因或真核生物的细胞质基因，不可能是真核生物的核基因，A错误；
B、由图示可知，形成的发卡结构存在碱基对，由于发卡结构是由基因上一段富含GC碱基且对称的区域转录形成的，因此且G-C碱基对比例较高，B正确；
C、图中的核糖体以同一mRNA为模板进行翻译，因此合成的多肽链中氨基酸序列一般相同，C正确；
D、图中的mRNA既可以作为翻译的模板，又因为存在发卡结构阻止RNA聚合酶的移动，具有调节转录的作用，D正确。
故选：A。
1、转录：转录是指以DNA的一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA的过程。
转录的场所：细胞核。
转录的模板：DNA分子的一条链。
转录的原料：四种核糖核苷酸（“U”代替“T”与“A”配对，不含“T”）。
与转录有关的酶：RNA聚合酶。
转录的产物：mRNA，tRNA，rRNA。
2、翻译：翻译是指以mRNA为模板，合成具有一定氨基酸排列顺序的蛋白质的过程。
翻译的场所：细胞质的核糖体上。
翻译的本质：把DNA上的遗传信息通过mRNA转化成为蛋白质分子上氨基酸的特定排列顺序。
3、遗传信息在细胞核中DNA（基因）上，蛋白质的合成在细胞质的核糖体上进行，因此，转录形成mRNA是十分重要而必要的。
本题考查了基因的转录和翻译，意在考查考生的审题能力，获取信息的能力，难度适中。
12.【答案】B
【解析】解：A、赫尔希和蔡斯用放射性同位素标记法，进一步证明DNA是T2噬菌体的遗传物质，A正确；
B、证明DNA分子半保留复制的实验方法是同位素标记法和密度梯度离心法，B错误；
C、现代生物技术通过荧光标记实验证明基因在染色体上呈线性排列，C正确；
D、沃森和克里克构建的DNA双螺旋结构的模型属于构建物理模型，D正确。
故选：B。
1、赫尔希和蔡斯用放射性同位素标记法，进一步证明DNA是T2噬菌体的遗传物质。
2、基因和染色体的关系：基因在染色体上，并且在染色体上呈线性排列，染色体是基因的主要载体。
3、1953年沃森和克里克共同提出DNA分子双螺旋结构。
本题考查学生了解科学技术在生物科学发展中所起的作用，并对相关知识进行准确识记和再现。
13.【答案】B
【解析】解：A、由图观察可知，降解目的是将烟草花叶病毒TMV的蛋白质和RNA分开，A错误；
B、该实验说明RNA也能控制生物性状，B正确；
C、该实验证明了烟草花叶病毒TMV的遗传物质是RNA，C错误；
D、烟草细胞为TMV的复制提供原料、酶等所需的条件，模板是由烟草花叶病毒（TMV）提供的，D错误。
故选：B。
1、烟草花叶病毒为RNA病毒，无细胞结构，主要由蛋白质外壳和遗传物质RNA构成，需要寄生于活细胞。
2、由图分析可知，将烟草花叶病毒TMV的蛋白质和RNA分开，分别感染烟草，接种RNA烟叶会感染病毒，接种蛋白质烟草未感染病毒，这说明烟草花叶病毒的遗传物质是RNA，不是蛋白质。
本题结合图示，考查RNA是烟草花叶病毒的遗传物质，意在考查学生的识图能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题的能力。
14.【答案】B
【解析】解：A、基因自由组合定律是以基因分离定律为基础的，A错误；
B、基因自由组合定律适用范围是两对或两对以上位于非同源染色体上的非等位基因的遗传，B正确；
C、大肠杆菌属于原核生物，原核生物无细胞核，其遗传性状的遗传不遵循基因的自由组合定律，C错误；
D、基因的分离和自由组合定律都发生在减数第一次分裂后期，形成配子的过程中，D错误。
故选：B。
分离定律是对一对相对性状适用，自由组合定律是对两对及两对以上的相对性状适用的；自由组合定律是以分离定律为基础的，无论多少对相对独立的性状在一起遗传，再怎么组合都会先遵循分离定律。
本题考查孟德尔遗传定律发生的时期和使用范围，属于考纲识记和理解层次，要求考生能结合减数分裂过程，理解基因分离定律和基因自由组合定律的实质，明确两大定律的使用范围，即都只适用于进行有性生殖生物的核基因的遗传。
15.【答案】A
【解析】【分析】
根据题干分析，B、C选项是教材中解释基因与染色体存在平行关系的实例，D选项中当A基因所在的染色体缺失时，个体可以表现出a基因的性状，该实例也可以说明基因和染色体行为存在平行关系。
本题考查基因与染色体平行关系的相关知识，意在考查考生对基因与染色体平行关系知识的要点的理解，把握知识间的内在联系的能力。
【解答】
A、所谓平行关系即两者的行为要表现一致，基因突变是DNA上的某一发生变化（微观变化），不能说明基因与染色体行为存在平行关系 故A正确；
B、染色体（宏观）没有变化，非等位基因随非同源染色体的自由组合而组合，故B错误；
C、二倍体生物形成配子时基因和染色体数目均减半，说明“核基因和染色体行为存在平行关系”，故C错误；
D、Aa杂合体发生染色体缺失后，可表现出a基因的性状，均表现出了染色体与基因的平行关系，故D错误。
故选：A。
16.【答案】A
【解析】解：A、用纯种红牡丹与纯种白牡丹再杂交一次，其后代仍然是粉红色，无法确定是否发生了融合，A错误；
BCD、让F1进行自交，若后代发生性状分离，比值为1：2：1，让F1与纯种白牡丹或者红牡丹杂交，后代发生性状分离，比值为1：1，都可以说明粉色是由于F1红色基因只有一个，合成的红色物质少造成的，如不发生性状分离，则说明基因发生了融合，BCD正确。
故选：A。
若发生基因混合、粘染的现象（基因融合），则F1的后代不会发生性状分离；若基因不融合，粉色是由于F1红色基因只有一个，合成的红色物质少造成的，则F1进行自交或测交，后代均会发生性状分离。
本题主要考查基因的分离定律的实质及应用，要求学生有一定的理解分析能力，能够结合题干信息和所学知识进行分析应用。
17.【答案】D
【解析】解：A、近亲结婚造成后代患隐性遗传病的可能性大大增加，因此禁止近亲结婚可降低隐性遗传病在群体中的发病率，A正确；
B、由于只有两对基因都为隐性纯合时表现患病，所以正常男、女基因型为Aabb和aaBb时，二人婚配生出患此病女孩的概率最大，为××=，B正确；
C、产前诊断是指在胎儿出生前，医生用专门的检测手段，如羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查以及基因诊断等手段，确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病，通过遗传咨询和产前诊断能一定程度上预防该遗传病患儿的出生，C正确；
D、调查人群中的遗传病时，一般选择单基因遗传病，选择红绿色盲更合适，D错误。
故选：D。
人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：
（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）；
（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病；
（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。
本题考查人类遗传病的相关知识，要求考生识记人类遗传病的类型及特点，掌握监测和预防人类遗传病的措施，能结合所学的知识准确判断各选项。
18.【答案】D
【解析】解：A、TMV是病毒，没有细胞结构，不属于生命系统的结构层次，A错误；
B、在对遗传物质本质的探索历程中，TMV感染烟草实验说明烟草花叶病毒的遗传物质是RNA，但不能说明其他病毒的遗传物质也是RNA，B错误；
C、基因突变具有不定向，X射线照射不能定向诱导TMV的p30运动蛋白缺失突变体的产生，C错误；
D、分析题意可知，烟草叶肉组织在发育过程中，能通过改变胞问连丝的形状来调节运输物质的大小，以适应生长与发育的需要，D正确。
故选：D。
1、生命系统的结构层次由小到大依次是细胞、组织、器官、系统、个体、种群、群落、生态系统和生物圈。
2、烟草花叶病毒侵染烟草的实验证明烟草花叶病毒的遗传物质是RNA。
3、基因突变具有不定向性、随机性、普遍性和低频性。
本题综合考查细胞结构和功能等知识，要求考生识记细胞膜的结构和功能，能结合所学的知识准确判断各选项。
19.【答案】B
【解析】解：A、由于秋水仙素能抑制分裂细胞内纺锤体的形成，所以可用秋水仙素诱导染色体数目加倍，A正确；
B、由于野生马铃薯是二倍体，经过诱导使染色体数目加倍后，所以该新种体细胞中含有4个染色体组，B错误；
C、马铃薯经加倍后形成四倍体，该新种可能具有块茎较大的优良性状，C正确；
D、该变异属于染色体数目的变异，其优良性状可以遗传给后代，D正确。
故选：B。
染色体组是指细胞中的一组非同源染色体，它们在形态和功能上各不相同，但是携带着控制一种生物生长发育、遗传和变异的全部信息。
本题考查染色体变异的相关知识，要求学生掌握染色体数目加倍的原理和方法，能正确分析题文获取有效信息，并结合所学知识准确判断各选项。
20.【答案】D
【解析】解：A、生物的表型由遗传物质决定，并受环境因素的影响，两个个体的身高不相同，二者的基因型可能相同，也可能不相同，A正确；
B、绿色植物幼苗在黑暗环境中变黄，是因为叶绿素的合成需要光照，可见这种变化是由环境造成的，B正确；
C、人的血型是由遗传因素决定的，O型血夫妇的基因型均为ii,它们后代的基因型都是ii,表现型都是O型血，C正确；
D、基因重组是指生物体在进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因的重新组合。杂种高茎豌豆的子代出现DD、Dd、dd三种基因型，即出现高茎、矮茎两种表型，这是等位基因发生分离的结果，D错误。
故选：D。
表现型与基因型
①表型：指生物个体实际表现出来的性状。如豌豆的高茎和矮茎。
②基因型：与表型有关的基因组成。如高茎豌豆的基因型是DD或Dd,矮茎豌豆的基因型是dd。
（关系：基因型+环境→表型）
本题考查基因型、表型和环境之间的关系，解答本题的关键是掌握基因型、表型与环境的关系，再结合所学的知识准确答题。
21.【答案】B
【解析】解：A、基因突变具有不定向性，M基因可自发突变为m1或m2基因，m1基因也可突变为M基因，A错误；
B、进行有性生殖的生物，在减数分裂形成配子时，非同源染色体上的非等位基因间可以发生自由组合，该过程属于基因重组，B正确；
C、自然条件下，大肠杆菌可通过基因突变产生新性状，但不能发生基因重组，且基因重组不会产生新性状，只是将原有性状进行重新组合，C错误；
D、染色体上的DNA某处发生了个别碱基的增添未必属于基因突变，如该变化发生在染色体DNA不具有遗传效应的片段中时不属于基因突变，D错误。
故选：B。
1、基因突变属于分子水平的变化，具有不定向性、普遍性、低频性、随机性等特点。
2、基因重组包括非同源染色体上的非等位基因的自由组合和同源染色体中非姐妹染色单体的交叉互换导致的基因重组。
本题考查基因突变和基因重组的相关知识，要求考生识记基因突变的概念及特点；识记基因重组的概念、类型等，能结合所学的知识准确答题。
22.【答案】D
【解析】解：A、人体中酪氨酸酶积累过多会引起雀斑和黑色素沉积等皮肤病，而头发变白是因为酪氨酸酶的活性降低，A错误；
B、分析实验结果可知，与对照组相比，添加α-MSH后酪氨酸酶活性升高，B错误；
C、据图可知，烟酰胺浓度与酪氨酸酶活性之间无明显的相关性，如在不添加茶多酚的条件下，2g/L的烟酰胺降低酪氨酸酶活性的效果低于5g/L时，C错误；
D、与M组相比，施加烟酰胺或茶多酚后酪氨酸酶活性有所降低，结果表明烟酰胺和茶多酚均能在一定程度上降低酪氨酸酶的活性，D正确。
故选：D。
分析题意，本实验目的是研究α-MSH、烟酰胺以及茶多酚对酪氨酸酶活性的影响，实验的自变量是α-MSH、烟酰胺以及茶多酚的有无及浓度，因变量是酪氨酸酶的活性。
本题结合柱形图，考查影响酶活性的因素，意在考查学生的识图能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题的能力。
23.【答案】B
【解析】解：A、DNA复制为半保留复制，不管复制几次，最终子代DNA都保留亲代DNA的2条母链，故最终有2个子代DNA含15N，所以含有15N的DNA分子占，A正确；
B、由于DNA分子的复制是半保留复制，最终只有2个子代DNA各含1条15N链，1条14N链，其余DNA都含14N，故全部子代DNA都含14N，B错误；
C、含有100个碱基对200个碱基的DNA分子，其中有胞嘧啶60个，解得A=40个，故复制过程中需腺嘌呤脱氧核苷酸：（24-1）×40=600，C正确；
D、复制4次后产生24=16个DNA分子，D正确。
故选：B。
根据题意分析可知：1个DNA经过4次复制，共产生24=16个DNA分子；由于DNA分子的复制是半保留复制，故16个DNA分子都含14N，比例为100%；只含15N的DNA有2个；根据碱基互补配对原则，该DNA分子中含40个A，复制4次需A的数量=（24-1）×40=600个。
本题考查DNA分子结构和半保留复制的相关知识，意在考查学生对知识的理解应用能力及简单计算能力。
24.【答案】C
【解析】解：A、该题干中没有涉及基因和DNA的关系，A错误；
B、该题干没有涉及染色体与基因的关系，B错误；
C、由题干信息可知，肥胖这一性状是由HMGIC基因决定的，说明基因具有遗传效应，C正确；
D、该实验的研究对象是基因，不是DNA，D错误。
故选：C。
分析题干给出的信息可知，同样摄食的情况下，具有HMIGIC基因的小鼠肥胖，具有HMGIC基因缺陷的实验鼠体重正常，这说明肥胖这一性状是由HMGIC基因决定的。
通过具体材料理解基因的概念是本题考查的重点。
25.【答案】A
【解析】解：A、同时含有DNA和RNA的生物的遗传物质是DNA，A正确；
B、DNA是主要的遗传物质是指自然界中绝大多数生物的遗传物质是DNA，B错误；
C、真核生物的遗传物质都是DNA，病毒的遗传物质是DNA或RNA，C错误；
D、肺炎双链菌体外转化实验和噬菌体侵染细菌实验都证明了DNA是遗传物质，都没有证明DNA是主要的遗传物质，D错误。
故选：A。
1、核酸是一切生物的遗传物质。
2、有细胞结构的生物含有DNA和RNA两种核酸，但其细胞核遗传物质和细胞质遗传物质都是DNA。
3、病毒只含一种核酸，因此病毒的遗传物质是DNA或RNA。
4、肺炎链球菌体外转化实验与噬菌体侵染细菌实验的比较
肺炎链球菌体外转化实验 噬菌体侵染细菌实验
不同点 方法不同 直接分离：分离S型细菌的DNA、多糖、蛋白质等，分别与R型菌混合培养 同位素标记：分别用32P和35S标记DNA和蛋白质
结论不同 证明DNA是遗传物质，蛋白
质不是遗传物质 证明DNA是遗传物质，不能证明蛋白质不是遗传物质（因蛋白质没有进入细菌体内）
相同点 ①均使DNA和蛋白质区分开，单独处理，观察它们各自的作用；
②都遵循了对照原则；
③都能证明DNA是遗传物质，但都不能证明DNA是主要的遗传物质
本题考查人类对遗传物质的探索历程，对于此类试题，需要考生注意的细节较多，如实验的原理、实验采用的方法、实验现象及结论等，需要考生在平时的学习过程中注意积累。
26.【答案】F1在产生配子时，每对遗传因子彼此分离，不同对的遗传因子可以自由组合 测交 不可行 让F1进行自交只是对实验进行了重复，并不能证明假说 4
【解析】解：（1）孟德尔通过两对相对性状的杂交实验提出了基因自由组合现象的假说，其主要内容是：F1在产生配子时，每对遗传因子彼此分离，不同对的遗传因子可以自由组合，并用假说内容对提出的问题进行了解释，进而通过测交实验验证其假说，总结出了该定律。
（2）①让F1进行自交只是对实验进行了重复，并不能证明假说，因此方法一不可行。
②F2中出现了9种基因型，分别为1YYRR、2YyRR、2YYRr、4YyRr、2yyRr、1yyRR、2Yyrr、1YYrr、1yyrr,F2 的分离比为9：3：3：1，用方法二进行验证，如果F2的双显性植株自交后代中出现3：1的占，即2YyRR和2YYRr；出现9：3：3：1的占，即4YrRr；F2单显性植株自交后代中出现性状分离的占，即2yyRr、2Yyrr；F2中双隐性植株自交后代全部表现一致，则孟德尔的假说成立，若未出现上述情况则不成立。
③根据②中的分析可知，实验发现F2自交得到F3的过程中有比例的个体（即四种纯种）不发生性状分离；还有的后代出现3：1的性状分离比，与该比例相对应的F2中共有4种基因型，分别为YyRR、YYRr、Yyrr和yyRr。
故答案为：
（1）F1在产生配子时，每对遗传因子彼此分离，不同对的遗传因子可以自由组合；测交
（2）①不可行；让F1进行自交只是对实验进行了重复，并不能证明假说
②；；
③；4
基因自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，等位基因随同源染色体分离而分离的同时，非同源染色体上的非等位基因进行自由组合；按照自由组合定律，具有两对等位基因的个体产生的配子的基因型是四种，比例是1：1：1：1，可以用测交实验进行验证。
本题考查学生理解孟德尔两对杂交实验的过程和方法，分析子二代基因型比例，把握知识的内在联系，形成知识网络，并结合题干信息解答问题。
27.【答案】次级精母细胞 E、eXFY、eXFY 乙和丙 0或n b→a d→c
【解析】解：（1）由于用动物的精巢切片进行显微观察，图1中细胞甲中不含同源染色体，处于减数第二次分裂中期，故名称为次级精母细胞。若细胞乙产生的一个精细胞的基因型为E，说明X与Y没有分离，则另外三个精细胞的基因型为E、eXFY、eXFY。
（2）图2中类型b的细胞内染色体：核DNA=1：2，且染色体数量是2n,处于减数第一次分裂或者处于有丝分裂前期、中期，对应图1中的细胞有乙和丙。
（3）图2中类型c的细胞中染色体和核DNA数量都是2n,可以是处于减数第二次分裂后期的细胞也可以是体细胞，所以细胞中可能含有0或n对同源染色体。
（4）着丝粒分裂导致染色体数目加倍，使一种细胞类型转变为另一种细胞类型，即染色体：DNA由1：2转变为1：1，其转变的具体情况有b→a、d→c。
故答案为：
（1）次级精母细胞 E、eXFY、eXFY
（2）乙和丙
（3）0或n
（4）b→a d→c
根据题意和图示分析可知：图1中的甲细胞中只有3条染色体，并且3条染色体形态大小各不相同，因此没有同源染色体，并且染色体的着丝粒排列在赤道板上，为减数第二次分裂中期的细胞；乙细胞具有联会现象，表示减数第一次分裂前期的细胞；丙细胞中具有同源染色体，并且染色体的着丝粒排列在赤道板上，表示有丝分裂中期细胞。
图2中，a细胞中染色体和核DNA数量都加倍，处于有丝分裂后期；b细胞中染色体：核DNA=1：2，处于减数第一次分裂或者处于有丝分裂前期、中期；c细胞中染色体和核DNA数量都是2n,可以是体细胞也可以是处于减数第二次分裂后期的细胞；d细胞中染色体：核DNA=1：2，且染色体数目减半，处于减数第二次分裂的前期或中期细胞；e细胞中染色体和核DNA数量都减半，为精细胞、卵细胞或极体。
本题结合细胞分裂图和柱形图，考查细胞有丝分裂和减数分裂的相关知识，要求考生识记细胞有丝分裂和减数分裂不同时期的特点，掌握有丝分裂和减数分裂过程中染色体和DNA含量变化规律，能正确分析题图，再结合所学的知识准确答题。
28.【答案】转录 GUA 常 隐 Bb BB 不会，遗传密码具有简并性，基因突变前后所控制的氨基酸为同一种氨基酸。（或因为当基因中的CTT突变成CTC时，转录的信使RNA上的密码子由GAA变成GAG，但这两个密码子决定的氨基酸均为谷氨酸，所以翻译的蛋白质不变，生物的性状不会发生改变。）
【解析】解：（1）②是以DNA的一条链为模板合成RNA的转录过程。
（2）根据左边转录过程分析可推知，β链是以α链为模版转录形成的mRNA链，两者之间遵循碱基互补配对原则，所以β链碱基组成为GUA。
（3）右图中的Ⅰ3和Ⅰ4正常，而他们的女儿Ⅱ9患病，则镰刀型细胞贫血症为常染色体上的隐性遗传病。
（4）Ⅱ6和Ⅱ7正常，但是其儿子患病（基因型是bb），因此二者的基因型都为Bb；由于Bb×Bb→BB：Bb：bb=1：2：1，因此，Ⅱ6和Ⅱ7婚后再生一个患病男孩的概率是；Ⅱ9是患者，基因型为bb,要保证Ⅱ9婚配后子代不患此病（基因型为B_），从理论上说其配偶的基因型必须为BB。
（5）由于遗传密码具有简并性，当基因中的CTT突变成CTC时，转录的信使RNA上的密码子由GAA变成GAG，但这两个密码子决定的氨基酸均为谷氨酸，所以翻译的蛋白质不变，生物的性状不会发生改变。
故答案为：
（1）转录
（2）GUA
（3）常 隐
（4）Bb BB
（5）不会，遗传密码具有简并性，基因突变前后所控制的氨基酸为同一种氨基酸。（或因为当基因中的CTT突变成CTC时，转录的信使RNA上的密码子由GAA变成GAG，但这两个密码子决定的氨基酸均为谷氨酸，所以翻译的蛋白质不变，生物的性状不会发生改变。）
分析图1：图1表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，其中①表示DNA的复制过程，②表示转录过程。
分析图2：图2表示一个家族中该病的遗传系谱图，3号和4号都正常，但它们有一个患病的女儿，说明该病是常染色体隐性遗传病。
本题结合图解，考查遗传信息的转录和翻译、人类遗传病的类型及实例，要求考生识记遗传信息转录和翻译的过程等基础知识；识记人类遗传病的类型，能正确分析题图，从中提取有效信息准确答题。
29.【答案】双螺旋 磷酸和脱氧核糖交替连接 鸟嘌呤脱氧核苷酸 G与C 氢键 3'-TACGGTA-5' 1 有丝分裂和减数分裂前的间期 解旋酶和DNA聚合酶
【解析】解：（1）DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的双螺旋结构，其外侧由脱氧核糖和磷酸交替连结构成基本骨架。图一④是由磷酸、脱氧核糖、碱基形成的鸟嘌呤脱氧核苷酸。
（2）G-C碱基对含有3个氢键，A-T碱基对含有2个氢键，G与C碱基对比例越高，氢键数目越多，稳定性越高，碱基对之间通过氢键连接。
（3）DNA两条链反向平行，且碱基互补配对，互补链的碱基组成是3'-TACGGTA-5'。整个DNA分子中A=T，G=C，则整个DNA分子中=1。
（4）图二所示DNA的复制，发生在有丝分裂间期或减数第一次分裂前的间期，DNA复制时需要解旋酶催化使DNA解旋，然后DNA聚合酶催化子链延伸。
故答案为：
（1）双螺旋 磷酸和脱氧核糖交替连接 鸟嘌呤脱氧核苷酸
（2）G与C 氢键
（3）3'-TACGGTA-5'1
（4）有丝分裂和减数分裂前的间期 解旋酶和DNA聚合酶
DNA结构：①DNA分子由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成。②DNA分子外侧是脱氧核糖和磷酸交替连接而成的基本骨架。③DNA分子两条链的内侧的碱基按照碱基互补配对原则配对，并以氢键互相连接。DNA复制是需要解旋酶、DNA聚合酶等。
本题主要考查DNA的结构层次及特点，意在考查考生理解所学知识要点，把握知识间内在联系的能力，能够运用所学知识，对生物学问题作出准确的判断，难度适中。
第1页，共1页
同课章节目录