高中生物必修二第二章第3节《伴性遗传》 课件 （共37张PPT）

课件37张PPT。第2章 基因和染色体的关系第3节 伴性遗传人教版必修2人类染色体高倍显微镜下男性染色体高倍显微镜下女性染色体男性染色体图女性染色体图(1)男女体细胞中染色体在组成上有什么不同？ (2)男女体细胞中染色体的组成如何表示？思考:女：22条常染色体+XX男：22条常染色体+XY精子卵细胞 22对(常)+XY(性)22对(常)+XX(性)22条+X22条+Y22条+X22对+XX22对+XY1 ： 1子代亲代人类性别决定过程考考你1.性别决定取决于谁?2.性染色体仅存在于性细胞吗?3.含X染色体的性细胞一定是卵细胞吗?一、伴性遗传概念：种类基因位于性染色体上的，在遗传上总是
和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。伴X、Y遗传人类红绿色盲J.Dalton 1766--1844红绿色盲症的发现过程思考:
从道尔顿发现红绿色盲的过程中，你获得了什么样的启示？ (2)家系图中患病者是什么性别的？说明色盲
遗传与什么有关？(1)请判断该病是隐性遗传病还是显性遗传病？(3）红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？ 分析人类红绿色盲(5)为什么Ⅱ代3号和5号有色盲基因而没有表现出色盲症？(6)从图中看出，只有男性才表现为红绿色盲，女性有没有可能是红绿色盲？(4)Ⅰ代1号是色盲患者，他将自己的色盲基因传给了Ⅱ代中的几号？ 人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型XBXBXBXbXbXbXBYXbY男女有关红绿色盲的6种婚配方式 女性正常 男性色盲
XBXB × XbY亲代女性携带者男性正常 1 ： 1正常女性与色盲男性的婚配图解XBXbY配子子代男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。婚配方式 女性携带者 男性正常
XBXb × XBY亲代女性携带男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象女性正常男性色盲子代配子男孩的色盲基因只能来自于母亲婚配方式 女性携带者 男性色盲
XBXb × XbY亲代 1 ： 1 ： 1 ： 1女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象子代配子女儿色盲父亲一定色盲婚配方式女性色盲与正常男性的婚配图解父亲正常，女儿一定正常；
母亲色盲，儿子一定色盲。 女性色盲 男性正常
XbXb × XBY亲代配子子代婚配方式bX XBX YBX XX YX XBBBbBXBY1、男患多于女患
2、交叉遗传
3、一般为隔代。常见伴X隐性遗传的例子：红绿色盲、血友病、果蝇的白眼、女娄菜的狭披针形叶 伴X隐性遗传的特点：X隐解题突破点：
1、女患者的父亲和儿子一定是患者，简记为“女病，父子病”。
2、正常男性的母亲和女儿一定正常，简记为“男正，母女正”。
3、男患者的母亲和女儿至少为携带者。二.X染色体上的显性遗传病小组讨论：如果是X染色体上是显性致病基因,情况会怎样?1、基因型、表现型对照表（用D、d表示相应基因）
例：抗维生素D佝偻病一抗维生素D
佝偻病家系图（1）女患多于男患，但部分女性患者病症较轻。
（2）具有连续遗传现象。2、X显的遗传特点3、X显解题突破点：
（1）男患，母女定患，简记为“男病，母女病”。
（2）女正常，父亲和儿子一定正常，简记为“女正，父子正”。
（3）女性患病，其父母至少有一方患病。XBYXB—XB—三、伴Y染色体遗传例：外耳道多毛症。伴Y染色体遗传病的特点：父病子必病，传男不传女，所以患者全是男性。简记为“父传子，子传孙”。也称为“限雄遗传”（1）芦花鸡的性别决定方式是：ZW型， 雄性: 同型的 ZZ 性染色体， 雌性: 异型的 ZW 性染色体。 （2）芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的显性基因（B）决定，即：ZB ，非芦花鸡羽毛则为：Zb1.已知鸡的羽毛颜色有芦花和非芦花之分，该性状是伴性遗传，你能设计一个杂交实验，对鸡的子代在早期时就根据羽毛来区分其雌雄吗？四、伴性遗传在实践中的应用1.芦花鸡的性别决定方式是：ZW型， 雄性: 同型的 ZZ 性染色体， 雌性: 异型的 ZW 性染色体。 2.芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的显性基因（B）决定，即：ZB 非芦花鸡羽毛 则为： ZbP2.你能设计一个果蝇的杂交实验，对其子代根据眼色就来判断雌雄吗？XWY×XwXWXWYXwXWYXWXWPF1配子红眼 雌蝇白眼 雄蝇(一)首先确定显隐性1. “无中生有为隐性”。
即双亲无病时生出患病子女，则此致病基因一定是
隐性基因致病。2. “有中生无为显性”。
即双亲有病，生出不患病子女，则此致病基因一定
是显性基因致病。人类遗传病的判断解题规律：3.伴Y遗传：患者都是男性，且有“父—子—孙”的规律1.隐性遗传（隐性看女病，父子无病非伴性）A.若女患者的父亲和儿子都患病，则为伴X隐性遗传病B.若女患者的父亲和儿子中有正常的，则为常染色体
隐性遗传病2.显性遗传（显性看男病，母女无病非伴性）A.若男患者的母亲和女儿都患病，则为伴X显性遗传病B.若男患者的母亲和女儿有正常的，则为常染色体显性
遗传病(二)再确定致病基因的位置(三)不能准确判断的类型：1.若该病在代代之间呈连续性，则很可能是显性遗传。2.若患者无性别差异，男女患者患病各为1/2，则该病很
可能是常染色体上的基因控制的遗传病。3.患者有明显的性别差异，男女患者相差很大，则该病
可能是性染色体的基因控制的遗传病：A.若家系图中，患者男性明显多于女性，则可能是 伴X染色体隐性遗传病。B.若家系图中，患者男性明显少于女性，则可能是伴X染色体显性遗传病。常隐常隐或伴X隐常显常显或伴X显判断口诀：
父子相传为伴Y；
无中生有为隐性；隐性遗传看女病，父子无病非伴性；
有中生无为显性；显性遗传看男病，母女无病非伴性。1、某色盲男孩父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它均正常，这个男孩的色盲基因来自于（ ）
A、祖父 B、祖母
C、外祖父 D、外祖母
2、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是（ ）
A、25% B、50%
C、75% D、100%DB巩固练习常隐3、请你判断下面这种遗传病的遗传方式常染色体显性遗传4、该病的遗传方式是_ _ __。5、下图为甲病(A—a)和乙病(B—b)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：
（1）甲病属于 ，乙病属于__________
A．常染色体显性遗传病 B．常染色体隐性遗传病
C．伴x染色体显性遗传病 D．伴X染色体隐性遗传病
E．伴Y染色体遗传病A D 5、下图为甲病(A—a)和乙病(B—b)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：
（2）Ⅱ-5为纯合体的概率是 ，Ⅱ-6的基因型为 ，Ⅲ-13的致病基因来自于 。
（3）假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚，生育的孩子患甲病的概率是 ，患乙病的概率是 ，不患病的概率是 。1/2 aaXBY Ⅱ-8 2/3 1/8 7/24 1、下图是六个家族的遗传图谱，请据图回答
（1）可判断为X染色体的显性遗传的是图______。
（2）可判断为X染色体的隐性遗传的是图_______。
（3）可判断为Y染色体遗传的是图__________。
（4）可判断为常染色体遗传的是图________。BC和EDA和F巩固练习2、某家族有的成员患甲病，有的患乙病，见下面系谱图，现已查明Ⅱ6不携带任何致病基因（1）甲遗传病的致病基因位于_____染色体上，乙遗传
病位于_____染色体上。
（2）写出下列两个体的基因型Ⅲ8_______，Ⅲ9________
（3）若Ⅲ8和Ⅲ9近亲结婚，子女中只患一种遗传病的概率是________；同时患两种遗传病的概率是________AAXbY或 AaXbYX常aaXBXB 或
aaXBXb3/81/16