人教版 高中化学 选择性必修3 3.3醛酮同步练习（含答案）
文档属性
| 名称 | 人教版 高中化学 选择性必修3 3.3醛酮同步练习（含答案） |  | |
| 格式 | docx | ||
| 文件大小 | 1.0MB | ||
| 资源类型 | 试卷 | ||
| 版本资源 | 人教版（2019） | ||
| 科目 | 化学 | ||
| 更新时间 | 2023-10-07 21:41:22 | ||
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文档简介
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3.3醛酮同步练习-人教版高中化学选择性必修3
学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________
一、单选题
1．下列化合物中羰基的活性最高的是
A． B． C． D．
2．羟醛缩合反应是有机化学的一种重要反应。一种合成目标产物(如图中⑦)的反应机理如图所示。下列说法错误的是
A．①是该反应的催化剂
B．③到④的过程中，有极性键的断裂和非极性键的生成
C．③④⑥均是该反应的中间产物
D．合成⑦的总反应为
3．下列说法不正确的是
A．可以用酸性溶液鉴别苯和甲苯
B．用足量的银氨溶液水浴加热，可以区分HCOOH和HCHO
C．可以用饱和溶液区分和
D．可以用溴水鉴别直馏汽油、四氯化碳和乙酸
4．下列反应的离子方程式正确的是
A．银氨溶液中滴入过量的稀盐酸：
B．将少量气体通入溶液中：
C．含溶液中通入：
D．将溶于氢碘酸中：
5．“赠人玫瑰，手留余香”，玫瑰的香味来自一种简单的化合物大马酮(结构简式如下)。下列有关大马酮说法正确的是
A．属于烃 B．分子式为
C．可使酸性高锰酸钾和溴水褪色 D．大马酮最多可以与加成
6．醛(酮)中与羰基直接相连的C上的H与另一分子醛(酮)中与羰基加成后生成羟基醛(酮)的反应称为羟醛缩合反应。利用丙酮合成异丙叉酮的路线如下：
下列有关说法正确的是
A．lmol 丙酮中含有2mol碳氧π键
B．X分子中最多有5个C原子处于同一平面
C．异丙叉酮在水中的溶解度比X在水中的溶解度大
D．HCHO和CH3CHO的混合物按①中原理反应，最多得到3种羟基醛(酮)
7．由下列实验及现象推出的相应结论错误的是
选项 实验 现象 结论
A 相同条件下,用10mL 1.0 mol·L-1醋酸和20mL1.0 mol·L-1的盐酸分别做导电性实验 醋酸对应的灯泡较暗 CH3COOH是弱电解质
B 某溶液中滴加K3[Fe(CN)6]溶液 产生蓝色沉淀 原溶液中有Fe2+
C 将石蜡油蒸汽通过炽热的碎瓷片,产生的气体通入酸性高锰酸钾溶液 溶液紫红色褪去. 石蜡油分解产物中含有不饱和烃
D 向蔗糖溶液中滴加稀硫酸,加热,然后加入新制Cu(OH)2悬浊液,加热 未观察到砖红色沉淀 蔗糖未水解或水解的产物无还原性
A．A B．B C．C D．D
8．大气中的二氧化氮和碳氢化合物受紫外线作用，可产生光化学烟雾，部分反应的历程如图所示。下列说法错误的是
A．转化中丙烯被氧化为甲醛和乙醛 B．转化中发生了氧化还原反应
C．转化产生的光化学烟雾是二次污染物 D．转化中O2作催化剂
9．关于化合物苯乙醛()，下列说法正确的是
A．不能使稀高锰酸钾溶液褪色
B．不能使溴水褪色
C．分子中所有原子共平面
D．能发生银镜反应
10．下列有关化学用语的表述不正确的是
A．醛基：-COH B．丙烷的球棍模型：
C．乙烯的电子式： D．乙醇的比例模型：
二、填空题
11．已知：
备注：
则A生成B属于
12．写出鉴别下列两组物质的试剂。
(1)苯和甲苯， 。
(2)乙醇溶液和乙醛溶液， 。
13．E生成F属于 。
14．有机化合物是构成生命的基础物质，因此。对有机化合物的结构、性质、制备以及应用的研究显得尤为重要。根据要求回答下列问题：
A．B．C．D．E．F．
(1)用系统命名法命名A物质： ，A的一氯代物有 种。
(2)B物质的分子式为 ，按官能团分类，B所属的类别是 。
(3)在C中加入足量的浓溴水，观察到的现象是 。
(4)D能发生加聚反应，其产物的结构简式为 。
(5)写出E在浓硫酸作催化剂并加热到140℃时发生的化学反应方程式： 。
(6)检验F中官能团可以选择银氨溶液，写出银氨溶液的配制方法
15．按要求回答下列问题：
(1)键线式的系统命名为 ；
(2)2—甲基—1—丁烯的结构简式 ；
(3)相对分子质量为72且一氯代物只有一种的烷烃的结构简式 ；
(4)的最简式为 ；
(5)写出CH2OH—(CHOH)4—CHO中所含官能团的电子式： 、 ；
(6)化合物A()有多种同分异构体，其中一类同分异构体是苯的二元取代物，且水解后生成的产物之一能发生银镜反应。这类同分异构体共有 种。
16．（1）我国盛产稀土，17种稀土元素的性质非常接近，用有机萃取剂来分离稀土元素是一种重要的技术。化合物A就是其中的一种，其结构简式如下：
根据你所学的知识判断A属于( )
A．酸类 B．酯类 C．醛类 D．酚类
（2）由于苯的含碳量与乙炔相同，人们认为它是一种不饱和烃，写出苯的一种含叁键且无支链的同分异构体的结构简式 。
（3）烯烃与酸性高锰酸钾溶液反应的氧化产物有如下的对应关系：
已知某烯烃的化学式为C5 H10 ，它与酸性高锰酸钾溶液反应后得到的产物若为二氧化碳和丁酮，则此烯烃的结构简式是 。
（4）环烷烃可以与卤素单质，卤化氢发生开环加成反应，如环丁烷与HBr在一定条件下反应，其化学方程式为 (不需注明反应条件)。
（5）写出有机物的名称
（6）为验证乙炔与溴的反应是加成而不是取代，某同学提出可用pH试纸来测试反应后溶液的酸性，理由是 。
17．化学概念和用语是化学学科发展的基础，回答下列问题：
(1)有下列几组物质，请将序号填入下列空格内：
A．和油酸()
B．和石墨
C．和
D．和
E．乙醇和乙二醇
①互为同位素的是 ；
②互为同系物的是 ；
③互为同素异形体的是 ；
④互为同分异构体的是 ；
(2)完成下列反应的化学方程式：
①乙醛与银氨溶液发生银镜反应： ；
②2-丙醇制取丙酮 ；
③由丙烯制取聚丙烯： ；
18．按要求回答下列问题：
(1)结构简式为此烃名称为 。
(2)某烷烃被命名为3，5－二甲基－2—乙基己烷，该名称不正确，正确的命名为 。
(3)在实验室鉴定1-氯丙烷中氯元素的操作步骤是 （填序号）。
①滴加AgNO3溶液；②加NaOH溶液；③加热；④用HNO3酸化；
(4)乙基香草醛（）是食品添加剂的增香原料，其香味比香草醛更加浓郁。写出乙基香草醛分子中官能团称 、 、 。
19．W是D()的同分异构体，具有下列结构特征：①属于萘()的一元取代物；②存在羟甲基(-CH2OH)。写出W所有可能的结构简式 。
20．有机化合物种类繁多，无处不在：
(1)白蚁信息素用系统命名法命名 ；
(2)比较给出能力的相对强弱： (填“＞”“＜”或“=”)；
(3)丙醛是一种精细化工原料，写出丙醛与银氨溶液反应的化学方程式 。
三、实验题
21．苯甲醛()是一种重要的化工原料，某小组同学利用如图所示实验装置(夹持装置略去)由苯甲醇()制备苯甲醛。已知有机物的相关数据如表所示：
有机物 沸点(℃) 密度(g cm-3) 相对分子质量 溶解性
苯甲醛 178.1 1.04 106 微溶于水，易溶于乙醇、醚和卤代烃
苯甲醇 205.7 1.04 108 微溶于水，易溶于乙醇、醚和卤代烃
二氯甲烷 39.8 1.33 85 难溶于水，易溶于有机溶剂
实验步骤：
①向容积为500mL的三颈烧瓶中加入90.0mL质量分数为5%的次氯酸钠溶液(稍过量)，调节溶液的pH为9～10后，加入3.0mL苯甲醇、75.0mL二氯甲烷，不断搅拌。
②充分反应后，用二氯甲烷萃取水相3次，并将有机相合并。
③向所得有机相中加入无水硫酸镁，过滤，得到有机混合物。
④蒸馏有机混合物，得到2.08g苯甲醛产品。请回答下列问题：
(1)仪器b的名称为 ，搅拌器的作用是 。
(2)苯甲醇与NaClO反应的化学方程式为 。
(3)步骤①(向容积为500mL的三唝烧瓶中加入90.0mL；质量分数为5%的次氯酸钠溶液(稍过量)，调节溶液的pH为9～10后，加入3.0mL苯甲醇、75.0mL二氯甲烷，不断搅拌)中，投料时，次氯酸钠不能过量太多，原因是 ；步骤③(向所得有机相中加入无水硫酸镁，过滤，得到有机混合物)中加入无水硫酸镁，若省略该操作，可能造成的后果是 。
(4)步骤②(充分反应后，用二氯甲烷萃取水相3次，并将有机相合并)中，应选用的实验装置是 (填序号)，该操作中分离出有机相的操作名称是 。
(5)步骤④(蒸馏有机混合物，得到2.08g苯甲醛产品)中，蒸馏温度应控制在 左右。
(6)本实验中，苯甲醛的产率为 (保留三位有效数字)。
22．某研究性学习小组利用下图所示装置研究乙醇与氧化铁的反应，请回答下列问题：
(1)装置中试管B的作用是 。
(2)实验中可观察到石英管A中的现象为 。
(3)反应停止后，取出试管C在酒精灯上加热至沸腾，可观察到有红色沉淀产生。写出该反应的化学方程式 。
(4)为了测定反应后石英管A左侧固体中铁元素的含量，进行如下实验：
(i)步骤③中用到的玻璃仪器有烧杯、玻璃棒、胶头滴管、 。
(ii)下列有关步骤④的操作中说法正确的是 。
a．滴定过程中可利用淀粉溶液作为指示剂
b．滴定管用蒸馏水洗涤后可以直接装液
c．锥形瓶不需要用待测液润洗
d．滴定过程中，眼睛注视滴定管中液面变化
e．滴定结束后，30 s内溶液不恢复原来的颜色，再读数
(iii)由框图中数据计算，可得石英管A左侧固体中铁元素的百分含量为 。
23．肉桂酸为微有桂皮香气的无色针状晶体，能抑制黑色酪氨酸酶的形成，是高级防晒霜中不可少的成分之一，实验室制取肉桂酸的原理如下：
实验步骤：
步骤1 在图1所示装置(夹持与加热仪器未画出，下同)的三颈烧瓶内加入K2CO3、苯甲醛(油状物)和乙酸酐，混合均匀后，在170 ℃～180 ℃加热反应1 h，冷却。
步骤2 向三颈烧瓶内分批加入20 mL水和Na2CO3固体，调节溶液pH约为8。
步骤3 在三颈烧瓶中加入活性炭，用图2所示水蒸气蒸馏装置蒸馏除去未反应的苯甲醛。
步骤4 将三颈烧瓶内反应混合物趁热过滤，滤液冷却至室温，用浓盐酸酸化至pH=3，析出大量晶体，抽滤。并用少量冷水洗涤晶体。
步骤5 将晶体在图3所示热水浴上加热干燥。
(1)图1中仪器A的作用是 。
(2)步骤2中Na2CO3需分批加入的原因是 。
(3)水蒸气蒸馏时，判断蒸馏结束的方法是 。
(4)步骤4中，“趁热过滤”的目的是 。
(5)与使用烘箱烘干相比，热水浴干燥的优点是 。
参考答案：
1．D
2．D
3．B
4．B
5．C
6．B
7．D
8．D
9．D
10．A
11．还原反应
12．(1)酸性KMnO4溶液
(2)Na或银氨溶液
13．还原反应
14．(1) 2，2—二甲基丁烷 3
(2) C8H16 烯烃
(3)生成白色沉淀
(4)
(5)2+H2O
(6)取少量的硝酸银溶液于一洁净的试管中，逐滴加入稀氨水溶液，边滴加变振荡，直至起初产生的沉淀恰好完全溶解为止
15． 2—甲基戊烷 CH2 9种
16． B CH≡C—C≡C—CH2—CH3 CH2＝C（CH3）－CH2－CH3 ＋ HBr → CH3CH2CH2CH2Br 对苯二甲酸二乙酯 如若发生取代反应，必定生成HBr，溶液的pH将会明显减小，而发生加成反应不会生成HBr，故可用pH试纸检验。
17．(1) D A B C
(2) 2+O22+2H2O
18． 3-甲基-2-乙基-1-戊烯 2，4，5-三甲基庚烷 ②③④① (酚)羟基 醛基 醚键
19．、
20． 3，7—二甲基—1—辛烯 ＞ CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4+H2O+2Ag↓+3NH3↑
21．(1) 球形冷凝管 使物质充分混合
(2)+NaClO→+NaCl+H2O
(3) 防止苯甲醛被氧化为苯甲酸，使产品纯度降低 产品中混有水，使产品纯度降低
(4) ③ 分液
(5)178.1℃
(6)67.9％
22．(1)防止倒吸
(2)左侧固体由红棕色逐渐变为黑色，右侧白色粉末变为蓝色
(3)CH3CHO＋2Cu(OH)2CH3COOH＋Cu2O＋2H2O
(4) 250 mL容量瓶 c、e 77.78%
23．(1)(利用空气)冷凝回流，提高原料利用率
(2)防止加入太快，产生大量CO2气体，可能会将反应液冲出，且不利于pH测定
(3)馏出液澄清透明(或取少量馏出液滴入水中，无油珠存在)
(4)除去固体杂质，防止肉桂酸结晶析出
(5)防止温度过高，产品变质
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3.3醛酮同步练习-人教版高中化学选择性必修3
学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________
一、单选题
1．下列化合物中羰基的活性最高的是
A． B． C． D．
2．羟醛缩合反应是有机化学的一种重要反应。一种合成目标产物(如图中⑦)的反应机理如图所示。下列说法错误的是
A．①是该反应的催化剂
B．③到④的过程中，有极性键的断裂和非极性键的生成
C．③④⑥均是该反应的中间产物
D．合成⑦的总反应为
3．下列说法不正确的是
A．可以用酸性溶液鉴别苯和甲苯
B．用足量的银氨溶液水浴加热，可以区分HCOOH和HCHO
C．可以用饱和溶液区分和
D．可以用溴水鉴别直馏汽油、四氯化碳和乙酸
4．下列反应的离子方程式正确的是
A．银氨溶液中滴入过量的稀盐酸：
B．将少量气体通入溶液中：
C．含溶液中通入：
D．将溶于氢碘酸中：
5．“赠人玫瑰，手留余香”，玫瑰的香味来自一种简单的化合物大马酮(结构简式如下)。下列有关大马酮说法正确的是
A．属于烃 B．分子式为
C．可使酸性高锰酸钾和溴水褪色 D．大马酮最多可以与加成
6．醛(酮)中与羰基直接相连的C上的H与另一分子醛(酮)中与羰基加成后生成羟基醛(酮)的反应称为羟醛缩合反应。利用丙酮合成异丙叉酮的路线如下：
下列有关说法正确的是
A．lmol 丙酮中含有2mol碳氧π键
B．X分子中最多有5个C原子处于同一平面
C．异丙叉酮在水中的溶解度比X在水中的溶解度大
D．HCHO和CH3CHO的混合物按①中原理反应，最多得到3种羟基醛(酮)
7．由下列实验及现象推出的相应结论错误的是
选项 实验 现象 结论
A 相同条件下,用10mL 1.0 mol·L-1醋酸和20mL1.0 mol·L-1的盐酸分别做导电性实验 醋酸对应的灯泡较暗 CH3COOH是弱电解质
B 某溶液中滴加K3[Fe(CN)6]溶液 产生蓝色沉淀 原溶液中有Fe2+
C 将石蜡油蒸汽通过炽热的碎瓷片,产生的气体通入酸性高锰酸钾溶液 溶液紫红色褪去. 石蜡油分解产物中含有不饱和烃
D 向蔗糖溶液中滴加稀硫酸,加热,然后加入新制Cu(OH)2悬浊液,加热 未观察到砖红色沉淀 蔗糖未水解或水解的产物无还原性
A．A B．B C．C D．D
8．大气中的二氧化氮和碳氢化合物受紫外线作用，可产生光化学烟雾，部分反应的历程如图所示。下列说法错误的是
A．转化中丙烯被氧化为甲醛和乙醛 B．转化中发生了氧化还原反应
C．转化产生的光化学烟雾是二次污染物 D．转化中O2作催化剂
9．关于化合物苯乙醛()，下列说法正确的是
A．不能使稀高锰酸钾溶液褪色
B．不能使溴水褪色
C．分子中所有原子共平面
D．能发生银镜反应
10．下列有关化学用语的表述不正确的是
A．醛基：-COH B．丙烷的球棍模型：
C．乙烯的电子式： D．乙醇的比例模型：
二、填空题
11．已知：
备注：
则A生成B属于
12．写出鉴别下列两组物质的试剂。
(1)苯和甲苯， 。
(2)乙醇溶液和乙醛溶液， 。
13．E生成F属于 。
14．有机化合物是构成生命的基础物质，因此。对有机化合物的结构、性质、制备以及应用的研究显得尤为重要。根据要求回答下列问题：
A．B．C．D．E．F．
(1)用系统命名法命名A物质： ，A的一氯代物有 种。
(2)B物质的分子式为 ，按官能团分类，B所属的类别是 。
(3)在C中加入足量的浓溴水，观察到的现象是 。
(4)D能发生加聚反应，其产物的结构简式为 。
(5)写出E在浓硫酸作催化剂并加热到140℃时发生的化学反应方程式： 。
(6)检验F中官能团可以选择银氨溶液，写出银氨溶液的配制方法
15．按要求回答下列问题：
(1)键线式的系统命名为 ；
(2)2—甲基—1—丁烯的结构简式 ；
(3)相对分子质量为72且一氯代物只有一种的烷烃的结构简式 ；
(4)的最简式为 ；
(5)写出CH2OH—(CHOH)4—CHO中所含官能团的电子式： 、 ；
(6)化合物A()有多种同分异构体，其中一类同分异构体是苯的二元取代物，且水解后生成的产物之一能发生银镜反应。这类同分异构体共有 种。
16．（1）我国盛产稀土，17种稀土元素的性质非常接近，用有机萃取剂来分离稀土元素是一种重要的技术。化合物A就是其中的一种，其结构简式如下：
根据你所学的知识判断A属于( )
A．酸类 B．酯类 C．醛类 D．酚类
（2）由于苯的含碳量与乙炔相同，人们认为它是一种不饱和烃，写出苯的一种含叁键且无支链的同分异构体的结构简式 。
（3）烯烃与酸性高锰酸钾溶液反应的氧化产物有如下的对应关系：
已知某烯烃的化学式为C5 H10 ，它与酸性高锰酸钾溶液反应后得到的产物若为二氧化碳和丁酮，则此烯烃的结构简式是 。
（4）环烷烃可以与卤素单质，卤化氢发生开环加成反应，如环丁烷与HBr在一定条件下反应，其化学方程式为 (不需注明反应条件)。
（5）写出有机物的名称
（6）为验证乙炔与溴的反应是加成而不是取代，某同学提出可用pH试纸来测试反应后溶液的酸性，理由是 。
17．化学概念和用语是化学学科发展的基础，回答下列问题：
(1)有下列几组物质，请将序号填入下列空格内：
A．和油酸()
B．和石墨
C．和
D．和
E．乙醇和乙二醇
①互为同位素的是 ；
②互为同系物的是 ；
③互为同素异形体的是 ；
④互为同分异构体的是 ；
(2)完成下列反应的化学方程式：
①乙醛与银氨溶液发生银镜反应： ；
②2-丙醇制取丙酮 ；
③由丙烯制取聚丙烯： ；
18．按要求回答下列问题：
(1)结构简式为此烃名称为 。
(2)某烷烃被命名为3，5－二甲基－2—乙基己烷，该名称不正确，正确的命名为 。
(3)在实验室鉴定1-氯丙烷中氯元素的操作步骤是 （填序号）。
①滴加AgNO3溶液；②加NaOH溶液；③加热；④用HNO3酸化；
(4)乙基香草醛（）是食品添加剂的增香原料，其香味比香草醛更加浓郁。写出乙基香草醛分子中官能团称 、 、 。
19．W是D()的同分异构体，具有下列结构特征：①属于萘()的一元取代物；②存在羟甲基(-CH2OH)。写出W所有可能的结构简式 。
20．有机化合物种类繁多，无处不在：
(1)白蚁信息素用系统命名法命名 ；
(2)比较给出能力的相对强弱： (填“＞”“＜”或“=”)；
(3)丙醛是一种精细化工原料，写出丙醛与银氨溶液反应的化学方程式 。
三、实验题
21．苯甲醛()是一种重要的化工原料，某小组同学利用如图所示实验装置(夹持装置略去)由苯甲醇()制备苯甲醛。已知有机物的相关数据如表所示：
有机物 沸点(℃) 密度(g cm-3) 相对分子质量 溶解性
苯甲醛 178.1 1.04 106 微溶于水，易溶于乙醇、醚和卤代烃
苯甲醇 205.7 1.04 108 微溶于水，易溶于乙醇、醚和卤代烃
二氯甲烷 39.8 1.33 85 难溶于水，易溶于有机溶剂
实验步骤：
①向容积为500mL的三颈烧瓶中加入90.0mL质量分数为5%的次氯酸钠溶液(稍过量)，调节溶液的pH为9～10后，加入3.0mL苯甲醇、75.0mL二氯甲烷，不断搅拌。
②充分反应后，用二氯甲烷萃取水相3次，并将有机相合并。
③向所得有机相中加入无水硫酸镁，过滤，得到有机混合物。
④蒸馏有机混合物，得到2.08g苯甲醛产品。请回答下列问题：
(1)仪器b的名称为 ，搅拌器的作用是 。
(2)苯甲醇与NaClO反应的化学方程式为 。
(3)步骤①(向容积为500mL的三唝烧瓶中加入90.0mL；质量分数为5%的次氯酸钠溶液(稍过量)，调节溶液的pH为9～10后，加入3.0mL苯甲醇、75.0mL二氯甲烷，不断搅拌)中，投料时，次氯酸钠不能过量太多，原因是 ；步骤③(向所得有机相中加入无水硫酸镁，过滤，得到有机混合物)中加入无水硫酸镁，若省略该操作，可能造成的后果是 。
(4)步骤②(充分反应后，用二氯甲烷萃取水相3次，并将有机相合并)中，应选用的实验装置是 (填序号)，该操作中分离出有机相的操作名称是 。
(5)步骤④(蒸馏有机混合物，得到2.08g苯甲醛产品)中，蒸馏温度应控制在 左右。
(6)本实验中，苯甲醛的产率为 (保留三位有效数字)。
22．某研究性学习小组利用下图所示装置研究乙醇与氧化铁的反应，请回答下列问题：
(1)装置中试管B的作用是 。
(2)实验中可观察到石英管A中的现象为 。
(3)反应停止后，取出试管C在酒精灯上加热至沸腾，可观察到有红色沉淀产生。写出该反应的化学方程式 。
(4)为了测定反应后石英管A左侧固体中铁元素的含量，进行如下实验：
(i)步骤③中用到的玻璃仪器有烧杯、玻璃棒、胶头滴管、 。
(ii)下列有关步骤④的操作中说法正确的是 。
a．滴定过程中可利用淀粉溶液作为指示剂
b．滴定管用蒸馏水洗涤后可以直接装液
c．锥形瓶不需要用待测液润洗
d．滴定过程中，眼睛注视滴定管中液面变化
e．滴定结束后，30 s内溶液不恢复原来的颜色，再读数
(iii)由框图中数据计算，可得石英管A左侧固体中铁元素的百分含量为 。
23．肉桂酸为微有桂皮香气的无色针状晶体，能抑制黑色酪氨酸酶的形成，是高级防晒霜中不可少的成分之一，实验室制取肉桂酸的原理如下：
实验步骤：
步骤1 在图1所示装置(夹持与加热仪器未画出，下同)的三颈烧瓶内加入K2CO3、苯甲醛(油状物)和乙酸酐，混合均匀后，在170 ℃～180 ℃加热反应1 h，冷却。
步骤2 向三颈烧瓶内分批加入20 mL水和Na2CO3固体，调节溶液pH约为8。
步骤3 在三颈烧瓶中加入活性炭，用图2所示水蒸气蒸馏装置蒸馏除去未反应的苯甲醛。
步骤4 将三颈烧瓶内反应混合物趁热过滤，滤液冷却至室温，用浓盐酸酸化至pH=3，析出大量晶体，抽滤。并用少量冷水洗涤晶体。
步骤5 将晶体在图3所示热水浴上加热干燥。
(1)图1中仪器A的作用是 。
(2)步骤2中Na2CO3需分批加入的原因是 。
(3)水蒸气蒸馏时，判断蒸馏结束的方法是 。
(4)步骤4中，“趁热过滤”的目的是 。
(5)与使用烘箱烘干相比，热水浴干燥的优点是 。
参考答案：
1．D
2．D
3．B
4．B
5．C
6．B
7．D
8．D
9．D
10．A
11．还原反应
12．(1)酸性KMnO4溶液
(2)Na或银氨溶液
13．还原反应
14．(1) 2，2—二甲基丁烷 3
(2) C8H16 烯烃
(3)生成白色沉淀
(4)
(5)2+H2O
(6)取少量的硝酸银溶液于一洁净的试管中，逐滴加入稀氨水溶液，边滴加变振荡，直至起初产生的沉淀恰好完全溶解为止
15． 2—甲基戊烷 CH2 9种
16． B CH≡C—C≡C—CH2—CH3 CH2＝C（CH3）－CH2－CH3 ＋ HBr → CH3CH2CH2CH2Br 对苯二甲酸二乙酯 如若发生取代反应，必定生成HBr，溶液的pH将会明显减小，而发生加成反应不会生成HBr，故可用pH试纸检验。
17．(1) D A B C
(2) 2+O22+2H2O
18． 3-甲基-2-乙基-1-戊烯 2，4，5-三甲基庚烷 ②③④① (酚)羟基 醛基 醚键
19．、
20． 3，7—二甲基—1—辛烯 ＞ CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4+H2O+2Ag↓+3NH3↑
21．(1) 球形冷凝管 使物质充分混合
(2)+NaClO→+NaCl+H2O
(3) 防止苯甲醛被氧化为苯甲酸，使产品纯度降低 产品中混有水，使产品纯度降低
(4) ③ 分液
(5)178.1℃
(6)67.9％
22．(1)防止倒吸
(2)左侧固体由红棕色逐渐变为黑色，右侧白色粉末变为蓝色
(3)CH3CHO＋2Cu(OH)2CH3COOH＋Cu2O＋2H2O
(4) 250 mL容量瓶 c、e 77.78%
23．(1)(利用空气)冷凝回流，提高原料利用率
(2)防止加入太快，产生大量CO2气体，可能会将反应液冲出，且不利于pH测定
(3)馏出液澄清透明(或取少量馏出液滴入水中，无油珠存在)
(4)除去固体杂质，防止肉桂酸结晶析出
(5)防止温度过高，产品变质
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