人教版 高中化学 选择性必修3 3.4羧酸羧酸衍生物同步练习（含答案）
文档属性
| 名称 | 人教版 高中化学 选择性必修3 3.4羧酸羧酸衍生物同步练习（含答案） |  | |
| 格式 | docx | ||
| 文件大小 | 1.0MB | ||
| 资源类型 | 试卷 | ||
| 版本资源 | 人教版（2019） | ||
| 科目 | 化学 | ||
| 更新时间 | 2023-10-07 21:42:03 | ||
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文档简介
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3.4羧酸羧酸衍生物同步练习-人教版高中化学选择性必修3
学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________
一、单选题
1．化学与环境、能源、生活密切相关，下列说法错误的是
A．“84”消毒液有强氧化性，能使蛋白质变性，可用作环境消毒剂
B．植物油中含有碳碳双键，在空气中长时间放置时易被氧化而变质
C．大型柴油发电机组能将化学能直接转化为电能
D．镁铝合金是一种金属材料，常用于制造汽车的外壳
2．除去下列物质中所含少量杂质(括号内为杂质)，所选用的试剂和分离方法能达到实验目的的是
选项 混合物 试剂 分离方法
A 乙酸乙酯(乙酸) NaOH溶液 分液
B 乙烷(乙烯) 氢气 加热
C 丙烯(二氧化硫) 溴水 洗气
D 乙醇(水) 新制生石灰 蒸馏
A．A B．B C．C D．D
3．以下说法不正确的是
A．甲烷的取代反应的条件是在光照条件下与卤素气态单质
B．乙酸与乙醇在浓硫酸加热条件下发生的酯化反应，也属于取代反应
C．乙烯与酸性高锰酸钾的反应是加成反应
D．苯的取代反应条件是液溴加催化剂
4．北京奥运会期间对大量盆栽鲜花施用了S-诱抗素制剂，以保证鲜花盛开，S-诱抗素的分子结构如图，下列关于该分子说法正确的是
A．S-诱抗素的分子式为
B．S-诱抗素分子中含有三种官能团
C．诱抗素最多能与反应
D．S-诱抗素能发生加聚反应和消去反应
5．已知某酯类化合物能发生如下反应：(已配平)。符合该反应的有机物有(不考虑立体异构)
A．1种 B．2种 C．3种 D．4种
6．下列实验现象与实验操作不匹配的是
选项 实验操作 实验现象
A 将醋酸加入饱和碳酸氢钠溶液中 有大量气泡产生
B 向溴的四氯化碳溶液中通入足量的乙烯，静置 溶液褪色并分层
C 向盛有饱和Na2S2O3溶液的试管中滴加稀硫酸 产生有刺激性气味的气体，溶液变浑浊
D 向FeCl3溶液中加入过量铁粉，充分振荡后，滴1滴KSCN溶液 加入KSCN溶液后，溶液不变色
A．A B．B C．C D．D
7．有机物分子中原子间(或原子与原子团间)的相互影响会导致物质化学性质的不同。下列各项的事实不能说明上述观点的是
A．苯与液溴在催化条件下才能反应，苯酚能与浓溴水反应
B．分子中O-H键的易断裂程度：3>1>2
C．2-丙醇能被催化氧化，2-甲基-2-丙醇不能被催化氧化
D．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
8．现有五种有机物，其中既能发生加成反应、加聚反应、酯化反应，又能发生氧化反应的是
①；②；③；④
A．①③ B．②③ C．②④ D．③④
9．下列反应中前者属于取代反应，后者属于加成反应的是
A．光照甲烷与氯气的混合物；乙烯使酸性溶液裙色
B．乙酸乙酯水解生成乙醇和乙酸；乙烯与水蒸气在一定条件下反应生成乙醇
C．乙醇与氧气反应生成乙醛；乙烯与氯化氢反应生成氯乙烷
D．乙醇使酸性溶液褪色；乙烯使溴水褪色
10．异黄酮类化合物是药用植物的有效成分之一。异黄酮类化合物Z的部分合成路线如图：
下列有关化合物X、Y和Z的说法正确的是
A．1 mol Y最多能与3 mol NaOH反应
B．Z中所有的氧原子一定不在同一平面
C．X与足量H2反应后，产物分子中有3个手性碳原子
D．1 mol Z与浓溴水发生反应，最多能消耗3 mol Br2
二、填空题
11．按要求填空。
(1)的化学名称是 。
(2)写出肉桂醛()与银氨溶液反应的化学方程式 。
(3)要把转化为，可加入 (填化学式)。
(4)写出丙酮与氰化氢反应的化学方程式 。
(5)利用乙醇经过下列步骤可制得常见的溶剂1，4—二氧六环。
①步骤Ⅰ的反应条件为 。
②步骤Ⅲ的化学方程式 。
(6)已知：+ROH ，则与乙二醇在该条件下发生反应生成的有机物的结构简式为 (键线式表示)。
12．化合物的芳香族同分异构体中，同时满足如下条件的有 种，写出其中任意一种的结构简式： 。
a．能与NaHCO3反应；
b．最多能与2倍物质的量的NaOH反应；
c．能与3倍物质的量的Na发生放出H2的反应；
d．核磁共振氢谱确定分子中有7个化学环境相同的氢原子；
e．不含手性碳原子(手性碳原子是指连有4个不同的原子或原子团的饱和碳原子)。
13．邻羟基桂皮酸(Ⅳ)是合成香精的重要原料，下列为合成邻羟基桂皮酸(Ⅳ)的路线之一
试回答：
(1)I中含氧官能团的名称 和 。
(2)Ⅱ→Ⅲ的反应类型 。
(3)①Ⅳ与乙醇和浓硫酸混合加热的化学方程式 。
②Ⅳ与过量NaOH溶液反应的化学方程式 。
(4)有机物X与Ⅳ互为同分异构体，且X有如下特点：
① 是苯的对位取代物， ② 能与NaHCO3反应放出气体 ，③能发生银镜反应。
请写出X的一种结构简式 。
14．有机物的表示方法多种多样，下面是常用的有机物的表示方法：
①②③④⑤⑥⑦⑧ ⑨ ⑩
(1)写出⑧的分子式 ；
(2)用系统命名法给⑨命名，其名称为 。
(3)属于酯的是 (填序号，下同)，与②互为同分异构体的是 。
(4)上述表示方法中属于结构式的为 ；属于键线式的为 ；
15．酯的定义、通式、命名
(1)定义： 酯是 的产物，结构简写为RCOOR′，其中R和R′可以相同，也可以不同。
(2)官能团： 。
(3)通式：饱和一元脂肪羧酸酯的分子通式为 。
(4)命名：依据 来命名；命名时，羧酸的名称写在前面，醇的名称写在后面，去掉“醇”换成“酯”，即命名为“某酸某酯”。
16．按要求填空：
(1)甲醛与银氨溶液反应的方程式 ；
(2)发生缩聚反应的方程式 ；
(3)有机物与氢氧化钠溶液反应的化学方程式： ；
(4)有机物与氢氧化钠溶液反应的方程式： ；
(5)甲醛、溴乙烷、苯酚、乙酸均为重要的化工原料，写出相应有机物的结构简式。
①能发生水解反应的是 。
②能与FeCl3溶液发生显色反应的是 。
③能与Na2CO3溶液反应有气体生成的是 。
④能与新制Cu(OH)2悬浊液反应生成砖红色沉淀的是
(6)官能团-COOH的名称是
(7)的名称为
(8)键线式表示的分子式 。
17．请根据官能团的不同对下列有机物进行分类(填序号)。
①CH3CH2OH ② ③CH3CH2Br ④ ⑤ ⑥ ⑦⑧ ⑨
(1)卤代烃： ；
(2)醇： ；
(3)芳香烃： ；
(4)醛： ；
(5)羧酸： ；
(6)酯： 。
18．成熟的苹果中含有淀粉、葡萄糖和无机盐等，某课外兴趣小组设计了一组实验证明某些成份的存在，请你参与并协助他们完成相关实验．
（1）用小试管取少量的苹果汁，加入新制Cu(OH)2悬浊液，并加热，产生砖红色的沉淀，则苹果中含有 （写结构简式)。
（2）葡萄糖在一定条件下可以得到化学式为C2H6O的化合物A。A+CH3COOH→有香味的产物，含A的体积分数为75%的水溶液可以用做 。
（3）苹果中含有苹果酸，测得其相对分子质量为134，取0.02mol苹果酸，使其完全燃烧，将燃烧后的产物先后通过足量的无水CaCl2和碱石灰，两者分别增重1.08g 和 3.52g。则分子中C、H原子的个数比 ，苹果酸的分子式是 。
（4）若苹果酸具有如下性质：①1mol苹果酸与足量金属钠反应产生1.5mol气体；②在有浓硫酸和加热条件下，苹果酸与醇或羧酸均反应生成有香味的产物；③苹果酸在一定条件下的分子内脱水产物可和溴水发生加成反应。④1mol苹果酸能与2mol碳酸氢钠反应。根据上述信息，推测苹果酸可能的一种结构简式是 。
19．某种解热镇痛药主要化学成分的结构简式为，当它在碱性条件下水解并酸化后，得到 种有机产物，它们的结构简式分别为 。
20．莽草酸是合成治疗禽流感的药物-达菲(Tamif1u)的原料之一、莽草酸 (A)的结构简式为：
(1)A的分子式为
(2)A 与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式为
(3)17.4 gA与足量的钠反应。 则生成的气体的体积(标准状况)为
(4)A 在浓硫酸作用下加热可得到 B(B 的结构简式为 )， 其反应类型是
三、实验题
21．碳酸乙烯酯( EC)是一种性能优良的溶剂和精细化工中间体，是有机化工潜在的基础原料。EC的熔点为36℃，沸点为243℃，相对密度为1.4259g·cm-3。某课外小组拟用下图装置在100 ~120℃下以NY -2作催化剂，环氧乙烷( EO)和CO2为原料合成EC。
其反应原理为主反应：
副反应：
回答下列问题：
(1)用固体NY-2配制500g 4.8%的NY-2水溶液未用到下列仪器中的 (填仪器名称)。
(2)控制装置D中反应温度的方法是 (填“水浴加热”或“油浴加热”)。
(3)用装置A制备CO2时，应先打开K1和K2，然后 。
(4)将装置C中的EO导入三颈烧瓶中的操作是 ，继续通入 CO2，用搅拌器搅拌，使反应物充分混合。
(5)CO2在水中的溶解度较小，但随着反应进行，从三颈烧瓶中逸出的CO2减少，其可能原因是 。
(6)温度超过120℃后， EO的转化率增大，而EC的产率却减小，其可能原因是 。
(7)计算结果表明，EO的转化率为91.5% ，EC的选择性为82% (EC的选择性=生成EC的物质的量/转化的EO的物质的量) ，若实验加入22 g EO，则得到 g EC(结果保留两位有效数字)。
22．制备乙酸乙酯是中学有机化学中的一个重要实验。某化学学习小组的同学查阅资料发现，某些无机盐类也可以催化乙酸乙酯的合成，为了探究不同盐的催化效果，设计了如下实验：
实验步骤：向大试管中加入一定量的无机盐催化剂，再加入3mL无水乙醇和2mL冰醋酸，按图连接装置。用酒精灯小心均匀地加热试管5min，产生的蒸气经导管通到饱和碳酸钠溶液上方。
实验记录：使用不同的催化剂，实验得到的酯层高度如下表。
催化剂 酯层高度/cm 催化剂 酯层高度/cm
氯化铁晶体 2.7 氯化铝 3.2
A 2.2 氯化钠 0.0
(1)实验时，需要加入几粒沸石，目的是 。
(2)催化剂用量为3mmol(以阳离子计)，选用的催化剂A可能是 (填标号)。
a．氯化铜晶体b．硫酸钙晶体c．碳酸钠晶体d．硝酸钾晶体
实验所用四种催化剂中，制备乙酸乙酯最好选用 。
(3)若用18O标记乙醇中的O，用氯化铝作催化剂时，产生乙酸乙酯的化学方程式为 ，反应类型 。
(4)实验中用饱和碳酸钠溶液的作用是 。得到的混合液经 ，蒸馏，最终得到较纯净的乙酸乙酯。
23．“酒是陈的香”，就是因为酒在储存过程中生成了有香味的乙酸乙酯，我们在实验室也可以用如图所示的装置制取乙酸乙酯。回答下列问题：
(1)在大试管中配制一定比例的乙醇、乙酸和浓硫酸的混合液的顺序是 ；
(2)浓硫酸的作用是 ；
(3)饱和碳酸钠溶液的主要作用是 ；
(4)装置中通蒸气的导管要插在饱和碳酸钠溶液的液面上，不能插入溶液中，目的是 ；
(5)若要把制得的乙酸乙酯分离出来，应采用的实验操作是 ；
(6)生成乙酸乙酯的反应是可逆反应，反应物不能完全变成生成物，反应一段时间后，就达到了该反应的限度，也即达到化学平衡状态。下列描述能说明乙醇与乙酸的酯化反应已达到化学平衡状态的有 (填序号)。
①乙酸与乙醇不再发生反应
②单位时间内，生成1mol乙酸乙酯，同时生成1mol乙酸
③单位时间内，消耗1mol乙醇，同时消耗1mol乙酸
④正反应的速率与逆反应的速率相等
⑤混合物中各物质的浓度不再变化
参考答案：
1．C
2．D
3．C
4．D
5．B
6．B
7．C
8．C
9．B
10．D
11．(1)苯甲醇
(2)+2Ag(NH3)2OH +2Ag↓＋H2O＋3NH3
(3)NaHCO3
(4)CH3COCH3+HCN→
(5) 浓硫酸，170℃,加成 ClCH2CH2Cl+2NaOHHOCH2CH2OH+2NaCl
(6)
12． 10
13．(1) 羟基 醛基
(2)消去反应
(3) +CH3CH2OH +H2O +2NaOH +2H2O
(4)
14．(1)
(2)2，2-二甲基戊烷
(3) ⑦ ③
(4) ②⑥⑧
15．(1)羧酸分子羧基中的—OH被—OR′取代后
(2) (酯基)
(3)CnH2nO2
(4)水解后生成的酸和醇的名称
16． HCHO+4Ag(NH3)2OH(NH4)2CO3+4Ag↓+6NH3+2H2O +(n-1)H2O +3NaOH→+CH3COONa+2H2O +2NaOH→+2H2O CH3CH2Br CH3COOH HCHO 羧基 2，3-二甲基-1-丁烯 C6H14
17．(1)③⑥
(2)①⑤
(3)②
(4)⑦
(5)⑧⑨
(6)④
18． （CH2OH(CHOH)4CHO； 消毒剂 2∶3 C4H6O5 HOOCCH(OH)CH2COOH或
19． 3 、、CH3COOH
20． C7H10O5 +Br2→ 4.48L 消去反应
21．(1)容量瓶
(2)油浴加热
(3)打开分液漏斗的活塞，加入稀盐酸直至浸没大理石，关闭活塞(合理即可)
(4)打开K3并关闭K2
(5)生成的EC对CO2有溶解作用(合理即可)
(6)温度超过120℃后副反应加快，导致EC的选择性降低(合理即可)
(7)33
22．(1)防暴沸
(2) a 氯化铝
(3) 取代反应
(4) 除去乙酸和乙醇，降低乙酸乙酯的溶解度 分液
23． 先在大试管中加入乙醇，然后慢慢向注入浓硫酸，并不断搅拌，最后加入乙酸 催化作用，吸水作用 中和乙酸、溶解乙醇，降低乙酸乙酯的溶解度，便于闻到乙酸乙酯的香味 防倒吸 分液 ②④⑤
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3.4羧酸羧酸衍生物同步练习-人教版高中化学选择性必修3
学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________
一、单选题
1．化学与环境、能源、生活密切相关，下列说法错误的是
A．“84”消毒液有强氧化性，能使蛋白质变性，可用作环境消毒剂
B．植物油中含有碳碳双键，在空气中长时间放置时易被氧化而变质
C．大型柴油发电机组能将化学能直接转化为电能
D．镁铝合金是一种金属材料，常用于制造汽车的外壳
2．除去下列物质中所含少量杂质(括号内为杂质)，所选用的试剂和分离方法能达到实验目的的是
选项 混合物 试剂 分离方法
A 乙酸乙酯(乙酸) NaOH溶液 分液
B 乙烷(乙烯) 氢气 加热
C 丙烯(二氧化硫) 溴水 洗气
D 乙醇(水) 新制生石灰 蒸馏
A．A B．B C．C D．D
3．以下说法不正确的是
A．甲烷的取代反应的条件是在光照条件下与卤素气态单质
B．乙酸与乙醇在浓硫酸加热条件下发生的酯化反应，也属于取代反应
C．乙烯与酸性高锰酸钾的反应是加成反应
D．苯的取代反应条件是液溴加催化剂
4．北京奥运会期间对大量盆栽鲜花施用了S-诱抗素制剂，以保证鲜花盛开，S-诱抗素的分子结构如图，下列关于该分子说法正确的是
A．S-诱抗素的分子式为
B．S-诱抗素分子中含有三种官能团
C．诱抗素最多能与反应
D．S-诱抗素能发生加聚反应和消去反应
5．已知某酯类化合物能发生如下反应：(已配平)。符合该反应的有机物有(不考虑立体异构)
A．1种 B．2种 C．3种 D．4种
6．下列实验现象与实验操作不匹配的是
选项 实验操作 实验现象
A 将醋酸加入饱和碳酸氢钠溶液中 有大量气泡产生
B 向溴的四氯化碳溶液中通入足量的乙烯，静置 溶液褪色并分层
C 向盛有饱和Na2S2O3溶液的试管中滴加稀硫酸 产生有刺激性气味的气体，溶液变浑浊
D 向FeCl3溶液中加入过量铁粉，充分振荡后，滴1滴KSCN溶液 加入KSCN溶液后，溶液不变色
A．A B．B C．C D．D
7．有机物分子中原子间(或原子与原子团间)的相互影响会导致物质化学性质的不同。下列各项的事实不能说明上述观点的是
A．苯与液溴在催化条件下才能反应，苯酚能与浓溴水反应
B．分子中O-H键的易断裂程度：3>1>2
C．2-丙醇能被催化氧化，2-甲基-2-丙醇不能被催化氧化
D．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
8．现有五种有机物，其中既能发生加成反应、加聚反应、酯化反应，又能发生氧化反应的是
①；②；③；④
A．①③ B．②③ C．②④ D．③④
9．下列反应中前者属于取代反应，后者属于加成反应的是
A．光照甲烷与氯气的混合物；乙烯使酸性溶液裙色
B．乙酸乙酯水解生成乙醇和乙酸；乙烯与水蒸气在一定条件下反应生成乙醇
C．乙醇与氧气反应生成乙醛；乙烯与氯化氢反应生成氯乙烷
D．乙醇使酸性溶液褪色；乙烯使溴水褪色
10．异黄酮类化合物是药用植物的有效成分之一。异黄酮类化合物Z的部分合成路线如图：
下列有关化合物X、Y和Z的说法正确的是
A．1 mol Y最多能与3 mol NaOH反应
B．Z中所有的氧原子一定不在同一平面
C．X与足量H2反应后，产物分子中有3个手性碳原子
D．1 mol Z与浓溴水发生反应，最多能消耗3 mol Br2
二、填空题
11．按要求填空。
(1)的化学名称是 。
(2)写出肉桂醛()与银氨溶液反应的化学方程式 。
(3)要把转化为，可加入 (填化学式)。
(4)写出丙酮与氰化氢反应的化学方程式 。
(5)利用乙醇经过下列步骤可制得常见的溶剂1，4—二氧六环。
①步骤Ⅰ的反应条件为 。
②步骤Ⅲ的化学方程式 。
(6)已知：+ROH ，则与乙二醇在该条件下发生反应生成的有机物的结构简式为 (键线式表示)。
12．化合物的芳香族同分异构体中，同时满足如下条件的有 种，写出其中任意一种的结构简式： 。
a．能与NaHCO3反应；
b．最多能与2倍物质的量的NaOH反应；
c．能与3倍物质的量的Na发生放出H2的反应；
d．核磁共振氢谱确定分子中有7个化学环境相同的氢原子；
e．不含手性碳原子(手性碳原子是指连有4个不同的原子或原子团的饱和碳原子)。
13．邻羟基桂皮酸(Ⅳ)是合成香精的重要原料，下列为合成邻羟基桂皮酸(Ⅳ)的路线之一
试回答：
(1)I中含氧官能团的名称 和 。
(2)Ⅱ→Ⅲ的反应类型 。
(3)①Ⅳ与乙醇和浓硫酸混合加热的化学方程式 。
②Ⅳ与过量NaOH溶液反应的化学方程式 。
(4)有机物X与Ⅳ互为同分异构体，且X有如下特点：
① 是苯的对位取代物， ② 能与NaHCO3反应放出气体 ，③能发生银镜反应。
请写出X的一种结构简式 。
14．有机物的表示方法多种多样，下面是常用的有机物的表示方法：
①②③④⑤⑥⑦⑧ ⑨ ⑩
(1)写出⑧的分子式 ；
(2)用系统命名法给⑨命名，其名称为 。
(3)属于酯的是 (填序号，下同)，与②互为同分异构体的是 。
(4)上述表示方法中属于结构式的为 ；属于键线式的为 ；
15．酯的定义、通式、命名
(1)定义： 酯是 的产物，结构简写为RCOOR′，其中R和R′可以相同，也可以不同。
(2)官能团： 。
(3)通式：饱和一元脂肪羧酸酯的分子通式为 。
(4)命名：依据 来命名；命名时，羧酸的名称写在前面，醇的名称写在后面，去掉“醇”换成“酯”，即命名为“某酸某酯”。
16．按要求填空：
(1)甲醛与银氨溶液反应的方程式 ；
(2)发生缩聚反应的方程式 ；
(3)有机物与氢氧化钠溶液反应的化学方程式： ；
(4)有机物与氢氧化钠溶液反应的方程式： ；
(5)甲醛、溴乙烷、苯酚、乙酸均为重要的化工原料，写出相应有机物的结构简式。
①能发生水解反应的是 。
②能与FeCl3溶液发生显色反应的是 。
③能与Na2CO3溶液反应有气体生成的是 。
④能与新制Cu(OH)2悬浊液反应生成砖红色沉淀的是
(6)官能团-COOH的名称是
(7)的名称为
(8)键线式表示的分子式 。
17．请根据官能团的不同对下列有机物进行分类(填序号)。
①CH3CH2OH ② ③CH3CH2Br ④ ⑤ ⑥ ⑦⑧ ⑨
(1)卤代烃： ；
(2)醇： ；
(3)芳香烃： ；
(4)醛： ；
(5)羧酸： ；
(6)酯： 。
18．成熟的苹果中含有淀粉、葡萄糖和无机盐等，某课外兴趣小组设计了一组实验证明某些成份的存在，请你参与并协助他们完成相关实验．
（1）用小试管取少量的苹果汁，加入新制Cu(OH)2悬浊液，并加热，产生砖红色的沉淀，则苹果中含有 （写结构简式)。
（2）葡萄糖在一定条件下可以得到化学式为C2H6O的化合物A。A+CH3COOH→有香味的产物，含A的体积分数为75%的水溶液可以用做 。
（3）苹果中含有苹果酸，测得其相对分子质量为134，取0.02mol苹果酸，使其完全燃烧，将燃烧后的产物先后通过足量的无水CaCl2和碱石灰，两者分别增重1.08g 和 3.52g。则分子中C、H原子的个数比 ，苹果酸的分子式是 。
（4）若苹果酸具有如下性质：①1mol苹果酸与足量金属钠反应产生1.5mol气体；②在有浓硫酸和加热条件下，苹果酸与醇或羧酸均反应生成有香味的产物；③苹果酸在一定条件下的分子内脱水产物可和溴水发生加成反应。④1mol苹果酸能与2mol碳酸氢钠反应。根据上述信息，推测苹果酸可能的一种结构简式是 。
19．某种解热镇痛药主要化学成分的结构简式为，当它在碱性条件下水解并酸化后，得到 种有机产物，它们的结构简式分别为 。
20．莽草酸是合成治疗禽流感的药物-达菲(Tamif1u)的原料之一、莽草酸 (A)的结构简式为：
(1)A的分子式为
(2)A 与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式为
(3)17.4 gA与足量的钠反应。 则生成的气体的体积(标准状况)为
(4)A 在浓硫酸作用下加热可得到 B(B 的结构简式为 )， 其反应类型是
三、实验题
21．碳酸乙烯酯( EC)是一种性能优良的溶剂和精细化工中间体，是有机化工潜在的基础原料。EC的熔点为36℃，沸点为243℃，相对密度为1.4259g·cm-3。某课外小组拟用下图装置在100 ~120℃下以NY -2作催化剂，环氧乙烷( EO)和CO2为原料合成EC。
其反应原理为主反应：
副反应：
回答下列问题：
(1)用固体NY-2配制500g 4.8%的NY-2水溶液未用到下列仪器中的 (填仪器名称)。
(2)控制装置D中反应温度的方法是 (填“水浴加热”或“油浴加热”)。
(3)用装置A制备CO2时，应先打开K1和K2，然后 。
(4)将装置C中的EO导入三颈烧瓶中的操作是 ，继续通入 CO2，用搅拌器搅拌，使反应物充分混合。
(5)CO2在水中的溶解度较小，但随着反应进行，从三颈烧瓶中逸出的CO2减少，其可能原因是 。
(6)温度超过120℃后， EO的转化率增大，而EC的产率却减小，其可能原因是 。
(7)计算结果表明，EO的转化率为91.5% ，EC的选择性为82% (EC的选择性=生成EC的物质的量/转化的EO的物质的量) ，若实验加入22 g EO，则得到 g EC(结果保留两位有效数字)。
22．制备乙酸乙酯是中学有机化学中的一个重要实验。某化学学习小组的同学查阅资料发现，某些无机盐类也可以催化乙酸乙酯的合成，为了探究不同盐的催化效果，设计了如下实验：
实验步骤：向大试管中加入一定量的无机盐催化剂，再加入3mL无水乙醇和2mL冰醋酸，按图连接装置。用酒精灯小心均匀地加热试管5min，产生的蒸气经导管通到饱和碳酸钠溶液上方。
实验记录：使用不同的催化剂，实验得到的酯层高度如下表。
催化剂 酯层高度/cm 催化剂 酯层高度/cm
氯化铁晶体 2.7 氯化铝 3.2
A 2.2 氯化钠 0.0
(1)实验时，需要加入几粒沸石，目的是 。
(2)催化剂用量为3mmol(以阳离子计)，选用的催化剂A可能是 (填标号)。
a．氯化铜晶体b．硫酸钙晶体c．碳酸钠晶体d．硝酸钾晶体
实验所用四种催化剂中，制备乙酸乙酯最好选用 。
(3)若用18O标记乙醇中的O，用氯化铝作催化剂时，产生乙酸乙酯的化学方程式为 ，反应类型 。
(4)实验中用饱和碳酸钠溶液的作用是 。得到的混合液经 ，蒸馏，最终得到较纯净的乙酸乙酯。
23．“酒是陈的香”，就是因为酒在储存过程中生成了有香味的乙酸乙酯，我们在实验室也可以用如图所示的装置制取乙酸乙酯。回答下列问题：
(1)在大试管中配制一定比例的乙醇、乙酸和浓硫酸的混合液的顺序是 ；
(2)浓硫酸的作用是 ；
(3)饱和碳酸钠溶液的主要作用是 ；
(4)装置中通蒸气的导管要插在饱和碳酸钠溶液的液面上，不能插入溶液中，目的是 ；
(5)若要把制得的乙酸乙酯分离出来，应采用的实验操作是 ；
(6)生成乙酸乙酯的反应是可逆反应，反应物不能完全变成生成物，反应一段时间后，就达到了该反应的限度，也即达到化学平衡状态。下列描述能说明乙醇与乙酸的酯化反应已达到化学平衡状态的有 (填序号)。
①乙酸与乙醇不再发生反应
②单位时间内，生成1mol乙酸乙酯，同时生成1mol乙酸
③单位时间内，消耗1mol乙醇，同时消耗1mol乙酸
④正反应的速率与逆反应的速率相等
⑤混合物中各物质的浓度不再变化
参考答案：
1．C
2．D
3．C
4．D
5．B
6．B
7．C
8．C
9．B
10．D
11．(1)苯甲醇
(2)+2Ag(NH3)2OH +2Ag↓＋H2O＋3NH3
(3)NaHCO3
(4)CH3COCH3+HCN→
(5) 浓硫酸，170℃,加成 ClCH2CH2Cl+2NaOHHOCH2CH2OH+2NaCl
(6)
12． 10
13．(1) 羟基 醛基
(2)消去反应
(3) +CH3CH2OH +H2O +2NaOH +2H2O
(4)
14．(1)
(2)2，2-二甲基戊烷
(3) ⑦ ③
(4) ②⑥⑧
15．(1)羧酸分子羧基中的—OH被—OR′取代后
(2) (酯基)
(3)CnH2nO2
(4)水解后生成的酸和醇的名称
16． HCHO+4Ag(NH3)2OH(NH4)2CO3+4Ag↓+6NH3+2H2O +(n-1)H2O +3NaOH→+CH3COONa+2H2O +2NaOH→+2H2O CH3CH2Br CH3COOH HCHO 羧基 2，3-二甲基-1-丁烯 C6H14
17．(1)③⑥
(2)①⑤
(3)②
(4)⑦
(5)⑧⑨
(6)④
18． （CH2OH(CHOH)4CHO； 消毒剂 2∶3 C4H6O5 HOOCCH(OH)CH2COOH或
19． 3 、、CH3COOH
20． C7H10O5 +Br2→ 4.48L 消去反应
21．(1)容量瓶
(2)油浴加热
(3)打开分液漏斗的活塞，加入稀盐酸直至浸没大理石，关闭活塞(合理即可)
(4)打开K3并关闭K2
(5)生成的EC对CO2有溶解作用(合理即可)
(6)温度超过120℃后副反应加快，导致EC的选择性降低(合理即可)
(7)33
22．(1)防暴沸
(2) a 氯化铝
(3) 取代反应
(4) 除去乙酸和乙醇，降低乙酸乙酯的溶解度 分液
23． 先在大试管中加入乙醇，然后慢慢向注入浓硫酸，并不断搅拌，最后加入乙酸 催化作用，吸水作用 中和乙酸、溶解乙醇，降低乙酸乙酯的溶解度，便于闻到乙酸乙酯的香味 防倒吸 分液 ②④⑤
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