苏教版（2019）高中生物必修2遗传与进化第三四章综合必刷题(含解析）
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| 名称 | 苏教版（2019）高中生物必修2遗传与进化第三四章综合必刷题(含解析） |  | |
| 格式 | docx | ||
| 文件大小 | 537.7KB | ||
| 资源类型 | 试卷 | ||
| 版本资源 | 苏教版（2019） | ||
| 科目 | 生物学 | ||
| 更新时间 | 2023-10-09 23:14:06 | ||
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文档简介
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第三四章综合测试题
一、单选题
1．（2019高一下·余姚月考）下列有关细胞生长、分化、衰老与凋亡的叙述，错误的是（ ）
A．癌细胞是异常分化的结果，其遗传物质发生改变
B．细胞生长体积增大，有利于其进行物质交换与信息交流
C．组胞衰老过程中，线粒体体积增大，需氧呼吸速率减慢
D．蝌蚪发育过程中尾和鳃的消失是细胞凋亡的结果
2．（2019高二下·赤峰期末）下列关于生物变异的叙述，不正确的是（ ）
A．基因突变是随机的，可以发生在个体发育的任何时期
B．同源染色体的非姐妹染色单体发生交叉互换必然导致基因重组
C．有丝分裂和减数分裂过程中都可能发生染色体变异
D．单倍体植株长得弱小，高度不育，但有的单倍体生物是可育的
3．（2019高一下·天津期末）水稻的糯性，无子西瓜，黄圆豌豆×绿皱豌豆→绿圆豌豆，这些变异的来源依次是（ ）
A．环境改变、染色体变异、基因突变
B．染色体变异、基因突变、基因重组
C．基因突变、环境改变、基因重组
D．基因突变、染色体变异、基因重组
4．（2020·合肥模拟）下列关于基因突变、基因重组和染色体变异的叙述，正确的是（ ）
A．DNA分子上碱基对的增添、缺失或替换都属于基因突变
B．基因重组主要发生在减数第一次分裂和第二次分裂的后期
C．所有的单倍体都矮小、瘦弱、高度不育
D．培育无籽西瓜的方法是人工诱导多倍体
5．从基因水平上看，生物进化的实质是种群基因频率发生定向改变的过程，下列叙述正确的是（ ）
A．基因频率变化是由基因突变和基因重组引起的，不受环境的影响
B．一个种群中全部个体所含有的全部基因，叫作这个种群的基因库
C．某工厂有男女职工各400名，女性色盲基因的携带者为10人，患者5人，男性患者11人，则该群体中色盲基因的频率约为5.2%
D．人为因素通常不会导致种群基因频率的定向改变
6．（2020高二上·贵溪期中）马兜铃酸的代谢产物会与细胞中的DNA形成“加合物”，导致相关基因中的A-T碱基对被替换为T-A，从而诱发肿瘤的产生。马兜铃酸的代谢物引起的变异属于（ ）
A．基因重组 B．基因突变
C．染色体结构变异 D．不可遗传变异
7．（2021高三上·焦作开学考）在我国高寒山区种植小黑麦，其产量明显高于普通小麦和黑麦。小黑麦的形成包括不同物种杂交和染色体加倍的过程，图中A、B、D、R分别代表不同物种的一个染色体组，每个染色体组均含7条染色体。下列叙述错误的是（ ）
A．杂种甲、乙丙都是高度不育的
B．普通小麦的体细胞中最多含有84条染色体
C．可用秋水仙素或低温处理杂种丙的幼苗以获得小黑麦
D．高倍镜下可观察到小黑麦根尖分生区细胞中有28个四分体
8．（2019高二上·武邑月考）如图，某种群自由交配，获得F1，F1自由交配获得F2，整个过程中没有自然选择以及基因突变等使基因频率改变的因素，下列说法正确的是（ ）
种群
A．F1和F2基因频率不同 B．F1和F2基因型频率不相同
C．整个过程没有发生进化 D．F1和F2纯合子比例不同
9．（2022高一下·洛阳期中）袁隆平院士将全部心血倾注于杂交水稻事业，实验中他采用了野生型水稻中的雄性不育民品系进行了一系列实验，为中国乃至世界的粮食生产作出了重大贡献。下列关于水稻杂交实验的叙述中错误的是（ ）
A．袁隆平院士对水稻未成熟的花作去雄处理，作为杂交水稻的母本
B．将一株抗倒伏水稻品种的花粉涂在另一株易倒伏水稻的雌蕊上属于杂交
C．作为父本的水稻可以不用套袋处理
D．通过杂交实验可以获得具有杂种优势的新品种
10．（2020·佛山模拟）下列有关生物变异与进化的叙述，正确的是（ ）
A．基因重组不能为生物进化提供原材料
B．生物进化的根本原因是种群基因型频率发生改变
C．某植物经X射线处理后未出现新的性状，说明没有新基因产生
D．黄色圆粒豌豆自交过程中，基因突变、基因重组和染色体变异均可能发生
11．下列关于变异的说法，错误的是（ ）
A．猫叫综合征是人的5号染色体部分缺失引起的遗传病
B．DNA甲基化引起的性状改变是可遗传的
C．真核生物基因突变一般会改变基因中嘌呤碱基与嘧啶碱基的比值
D．基因重组可导致同胞兄妹间的遗传差异
12．（2022高一下·十堰期末）油菜物种甲（2n＝20）与乙（2n＝16）通过人工授粉杂交，获得的幼胚经离体培养形成幼苗丙，用秋水仙素处理丙的顶芽形成幼苗丁。下列叙述错误的是（ ）
A．秋水仙素通过抑制纺锤体的形成，使染色体数目加倍
B．幼苗丙的细胞中有18条染色体，2个染色体组
C．幼苗丁是四倍体植物，减数分裂时能产生可育配子
D．幼苗丁的细胞中最少有36条染色体，最多有72条染色体
13．（2021高一下·梅州期末）某婴儿不能消化乳糖，经检查发现他的乳糖酶分子中有一个氨基酸改变而导致乳糖酶失活，发生这种现象的根本原因可能是（ ）
A．缺乏吸收某种氨基酸的能力
B．不能摄取足够的乳糖酶
C．乳糖酶基因有一个碱基对被替换了
D．乳糖酶基因有一个碱基对缺失了
14．（2019高一下·广州期中）如图表示人体的一些生命活动，下列有关说法正确的是（ ）
A．①过程细胞中的核膜、核仁始终存在
B．②过程细胞中的遗传物质发生改变
C．③过程中细胞内多种酶的活性下降
D．原癌基因突变一定会导致过程④的发生
15．（2020高二上·诸暨月考）下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（ ）
A．男性群体中糖原沉积病I型的发病率高于女性
B．人类遗传病是由于生殖细胞或受精卵中含致病基因所引起的
C．人类遗传病均是遗传因素和环境因素相互作用的结果
D．单基因病在出生后发病率较高，随后逐渐降低
16．（2021高一下·长汀期中）某二倍体动物体内一个精原细胞完成一次正常有丝分裂后又进行减数分裂，产生的子细胞中有两个精细胞的染色体组成如图所示。据图分析正确的是（ ）
A．精原细胞含有三对同源染色体
B．初级精母细胞分裂时有一对同源染色体移向细胞的同一极
C．次级精母细胞分裂时有一个着丝粒分裂后移向细胞的同一极
D．这两个精细胞来源于同一个初级精母细胞
17．（2022高三下·浙江开学考）美国加利福尼亚州有两个猴面花姐妹种—粉龙头（花瓣呈粉红色）和红龙头（花瓣呈红色）。它们起源于一个粉色花的祖先种，两者分布区重叠，前者（粉龙头）由黄蜂投粉，后者（红龙头）由蜂鸟投粉。下列相关分析正确的是（ ）
A．粉龙头和红龙头猴面花是因长期地理隔离而产生生殖隔离形成的
B．两者虽然分布区重叠，但因授粉方式不同，因此不存在种间竞争
C．粉龙头猴面花种群的突变对红龙头猴面花种群的基因频率无影响
D．两者分布区重叠导致自然选择对两种群基因频率改变所起的作用相同
18．（2021高一下·合肥期末）如图所示为结肠癌发病过程中细胞形态与基因的变化。下列有关叙述错误的是（ ）
A．通过显微镜检观察细胞形态可作为判断细胞癌变的依据之一
B．正常的结肠上皮细胞中也存在APC抑癌基因
C．K-ras原癌基因突变后其表达产物促进细胞分裂的功能增强
D．从结肠癌形成过程分析，任何抑癌基因突变即可造成细胞癌变
19．（2019高三上·深圳模拟）下列有关细胞生命历程的叙述中，错误的是（ ）
A．骨骼肌细胞分化过程中，控制肌动蛋白合成的基因将会表达
B．衰老细胞的代谢水平降低，所有酶的活性降低
C．被病原体感染的细胞的清除是通过细胞凋亡完成的
D．细胞癌变时，甲胎蛋白和癌胚抗原等含量可能增加
20．（2022高二上·广丰开学考）为了判断胎儿是否患遗传病，医生通过某种技术从孕妇体内取得胎儿细胞进行检查分析。下列叙述正确的是（ ）
A．可借助染色体分析技术，判断胎儿是否患红绿色盲
B．在体外培养胎儿细胞并分析染色体，能判断胎儿是否患21三体综合征
C．用光学显微镜检查胎儿细胞，可判断胎儿是否患有青少年型糖尿病
D．对胎儿细胞的染色体进行数量分析，可判断胎儿是否患猫叫综合征
21．（2019高一下·阜阳竞赛）某地有一种植物，同一植株上不同时期所开花的花色会发生变化，其传粉者包括当地的天蛾和 7 月中旬将开始陆续迁徙离开的蜂鸟。如图表示 7 月 30 日至 8 月 15 日前后，当地各类群生物的数量变化。下列分析不合理的是（ ）
A．该植物的白花更容易吸引天蛾完成传粉
B．该植物的花色变化与基因的选择性表达有关
C．8 月份该植物种群的白花基因频率升高
D．开红花时的该植物需要蜂鸟传粉可能是自然选择的结果
22．（2019·日照模拟）下列关于人类伴X显性遗传病的叙述，正确的是（ ）
A．男性患者后代中，子女各一半患病
B．女患者后代中，女儿患病，儿子都正常
C．患者双亲必有一方患病，人群中女患者多于男患者
D．禁止近亲结婚能降低该种遗传病的发病率
23．（2022高一下·郑州期末）达尔文在环球考察中观察到加拉帕戈斯群岛上生活着13种地雀，这些地雀的喙差别很大，不同种之间存在生殖隔离。加拉帕戈斯群岛位于南美洲附近的太平洋中，由13个主要岛屿组成，岛屿上的环境有较大差别。据此推测这些地雀是由共同的祖先在不同岛屿上进化形成了13个不同物种。下图表示岛上13种地雀形成的基本环节，相关叙述正确的是（ ）
A．自然选择过程中，直接选择的是个体的表型，进而导致基因频率的改变
B．该岛上所有地雀的控制喙形状的全部基因称为该物种的基因库
C．若上图代表某种新细菌的形成过程，则突变和基因重组为新菌种的形成提供原材料
D．种群基因型频率的改变是产生生殖隔离的前提条件
24．（2019高三上·安平月考）下列说法正确的是（ ）
①水稻(2n=24)一个染色体组有12条染色体，水稻单倍体基因组有13条染色体
②普通小麦(6n)的花药离体培养后，长成的植株细胞中含三个染色体组，但其不是三倍体
③番茄和马铃薯体细胞杂交形成的杂种植株含两个染色体组，每个染色体组都包含番茄和马铃薯的各一条
④马和驴杂交的后代骡是不育的二倍体，而雄蜂是可育的单倍体
A．①③ B．②④ C．②③④ D．①②
25．（2020高三上·浙江月考）下列关于癌细胞的叙述错误的是（ ）
A．癌细胞能无限增殖
B．癌细胞易在组织间转移
C．正常细胞基因突变即成为癌细胞
D．人体清除癌细胞与细胞免疫有关
二、实验探究题
26．（2021高三上·汕头期末）果蝇的正常翅和卷翅是一对相对性状，由一对等位基因控制（相关基因用A，a表示）。将卷翅雌性果蝇与正常翅雄性果蝇交配，F1表现为卷翅：正常翅=1：1，将F1中的卷翅个体相互交配，F2表现为卷翅：正常翅=2：1。回答下列问题（不考虑XY染色体同源区段遗传）。
（1）根据实验结果判断，卷翅为 性性状。卷翅个体相互交配，后代出现卷翅和正常翅的现象称为 。
（2）F2表现为卷翅：正常翅=2：1的原因是 。根据题干信息，判断卷翅基因应位于 染色体上，原因是 。
（3）研究发现，一些卷翅果蝇体内还存在一个显性突变基因B（表现为星状眼，等位基因为b），该基因纯合致死，与卷翅基因分别位于一对同源染色体的两条染色体上，这样的果蝇品系称为平衡致死品系。
①平衡致死品系的雌雄个体相互交配，后代的基因型是 。
②该品系可用于检测出常染色体上未知基因突变的类型，确定突变基因与可见性状的关系及其所在的染色体，技术路线如下图。在F1挑选卷翅雄果蝇与该品系的雌果蝇作单对交配，子代分开饲养，之后各自在F2中选取卷翅的雌雄个体相互交配。若有些杂交组合在F3代的表现型及比例为 ，说明该染色体发生了隐性突变。
27．（2022高一下·南阳期中）某二倍体雌雄异花植物第4号染色体上有一对等位基因N，n，控制植株的高茎和矮茎，且高茎对矮茎为完全显性。甲植株为三体植株，出现了三条第4号染色体，基因型为NNn，科学家对该植株进行研究。回答下列问题：
（1）能否用显微镜检测出一植株有三条第4号染色体 ，理由是 。
（2）若该植株的父本乙植株的基因型为Nn，母本丙植株的基因型为nn，则出现该三体植株的原因是 。
（3）科学家假设；在减数分裂产生配子时，甲植株细胞的其中两条染色体移向一极时，另外一条染色体移向另一极。要对这个假设进行验证，现有各种基因型的正常植株，则最简便的实验思路是 。预测实验结果为 。
三、综合题
28．（2019高二上·射洪开学考）某植物种群，AA基因型个体占30%，aa基因型个体占20%。则：
（1）该植物的A、a的基因频率分别为 。
（2）若该植物自交，后代中AA、aa基因型个体分别占 ，这时A、a的基因频率分别是 。
（3）依据现代生物进化理论，这种植物在两年中是否发生了进化？ ，原因是 。
（4）由此可见，进化的单位是 ，进化的原材料是由 提供，生物进化方向决定于 。
29．（2019高一下·南宁期末）下图所示的是人类镰刀型细胞贫血症的病原图解。请据图回答：
（1）该病的根本原因是：DNA发生了③ 。此病十分少见，说明该变异的特点是 ；该变异类型属于 （选填“可遗传变异”或“不可遗传变异”）。
（2）④的碱基排列顺序是 。
（3）该病的直接原因是：红细胞中 蛋白的结构发生改变，导致其运输氧气的功能降低。
30．（2021·信阳模拟）已知玉米非糯性（A）对糯性（a）为完全显性，控制该性状的基因位于9号染色体上。玉米非糯性子粒及花粉遇碘液变蓝色，糯性子粒及花粉遇碘液变棕色。请回答：
（1）若一个正常植株Aa自交，将收获的全部子粒种下长成F1植株，用碘液处理F1植株的全部花粉，则理论上花粉颜色及其比例为 。
（2）若9号染色体的某一中间区段缺失，则该变异会使排列在9号染色体上的基因的 改变。若染色体区段缺失不影响减数分裂过程，但会使雄配子不育（雌配子可育），则现有染色体正常的糯性玉米和一条9号染色体中间区段缺失的非糯性玉米（该玉米不含a基因），利用上述材料进行实验以判断非糯性基因是否在缺失区段上。
请简要叙述实验的基本思路： 。
试分析实验结果： 。
（3）经实验证实控制玉米非糯性的基因在缺失区段上，让上述（2）的实验中所获F1自由交配，F2中基因型为aa的个体出现的概率是
答案解析部分
1．【答案】B
【解析】【解答】A. 癌细胞是由于原癌基因或抑癌基因突变而异常分化的体细胞，其遗传物质发生改变，A正确；
B. 细胞生长体积增大，则相对表面积减少，物质交换效率越低，B错误；
C. 组胞衰老过程中，线粒体数量减少、体积增大，多种酶活性降低，需氧呼吸速率减慢，C正确；
D. 蝌蚪发育过程中尾和鳃的消失是细胞凋亡的结果，D正确。
【分析】细胞分化会引起细胞形态、结构和生理功能发生变化，但遗传物质不发生改变，而癌细胞是由于原癌基因或抑癌基因突变导致的，是细胞异常分化的结果；细胞中细胞核所控制的范围有限，所以细胞不能无限长大，此外，细胞的表面积与体积的比值为相对表面积，细胞越大，该比值越小，细胞与外界的物质交换效率越低，也不利于细胞的生长。细胞的衰老主要有以下特征：①在衰老细胞内水分减少，结果使细胞萎缩，体积变小，细胞新陈代谢的速度减慢；②衰老的细胞内，有些酶的活性降低；③细胞内的色素会随细胞衰老而逐渐积累；④衰老的细胞内呼吸速度减慢，细胞核体积增大，染色质固缩，染色加深；⑤细胞膜的通透性功能改变，使物质运输功能降低。细胞凋亡是由基因决定的细胞自动结束生命的过程，也常被称为细胞编程性死亡，是一种自然现象，对于多细胞生物完成正常发育，维持内部环境的稳定，抵御外界各种因素的干扰具有重要意义。
2．【答案】B
【解析】【解答】A、基因突变是随机的，可以发生在细胞分裂的任何时期，A正确；
B、减数第一次分裂的四分体时期，同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换可导致基因重组，但纯合体的交叉互换不会导致基因重组，B错误；
C、有丝分裂和减数分裂是真核细胞具有的分裂方式，细胞内都有染色体，都有可能发生染色体变异，C正确；
D、单倍体植株长得弱小，高度不育，但有的单倍体生物是可育的，如雄蜂、同源四倍体植物的单倍体等，D正确。
故答案为：B。
【分析】基因突变的特点：普遍性、随机性、不定向性、低频性、多害少利性；多倍体植株叶片和果实较大，茎秆粗壮，营养物质丰富，但发育延迟，结实率低；单倍体是指具有配子染色体数的个体，因此单倍体中奇数染色体组，减数分裂联会紊乱则不育，偶数染色体组则产生可育后代。
3．【答案】D
【解析】【解答】水稻的糯性是基因突变产生的；无籽西瓜是多倍体育种的产物，而多倍体育种的原理是染色体变异；黄圆豌豆×绿皱豌豆→绿圆豌豆，这属于杂交育种，而杂交育种的原理是基因重组。D正确；
故答案为：D
【分析】可遗传的变异包括基因突变、基因重组和染色体变异：
4．【答案】D
【解析】【解答】解：A、DNA分子是由基因部分和非基因部分组成的。基因中碱基对的增添、缺失或替换属于基因突变，A错误；
B、基因重组主要发生在减数第一次分裂前期和减数第一次分裂后期，B错误；
C、单倍体一般情况是高度不育的，但也存在特殊情况，如四倍体水稻的花药离体培养得到的单倍体是可育的，C错误；
D、用秋水仙素处理二倍体西瓜的种子或幼苗得到四倍体西瓜植株。然后与二倍体西瓜植株（作为父本）杂交，从而得到三倍体西瓜的种子。因此，培育无籽西瓜采用人工诱导多倍体的方法，D正确。
故答案为：D。
【分析】1、基因是具有遗传效应的DNA片段。2、基因重组的类型及发生时间、机制
重组类型 同源染色体上非等位基因的重组 非同源染色体上非等位基因间的重组 DNA分子重组技术
发生时间 减数第一次分裂前期（或四分体时期） 减数第一次分裂后期 目的基因与载体重组后导入细胞内与细胞内基因重组
发生机制 减数第一次分裂前期，同源染色体非姐妹染色单体之间交叉互换导致染色单体上的基因重新组合 减数第一次分裂后期，同源染色体分开，等位基因分离，非同源染色体自由组合，导致非同源染色体上非等位基因间的重组 目的基因经载体导入受体细胞，导致受体细胞中基因重组
5．【答案】B
【解析】【解答】A、基因频率变化是由突变和基因重组引起的，也受环境的影响，A错误；
B、种群基因库是指一个种群的全部个体所含的全部基因，B正确；
C、已知某工厂有男女职工各400名，女性色盲基因的携带者为10人，患者为5人；男性患者为11人。设色盲基因是Xb，则XbXb＝5人，XBXb＝10人，XBXB＝385人，XbY＝11人，XBY＝389人，由基因频率的概念可知b的基因频率＝b÷(B＋b)×100%＝(5×2＋10＋11)÷(400×2＋400)×100%≈2.6%，C错误；
D、人为因素通常会导致种群基因频率的定向改变，如人工选择可以使某一种群的基因频率的定向改变，D错误。
故答案为：B。
【分析】1、现代生物进化理论的基本观点：种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质在于种群基因频率的改变；突变和基因重组产生生物进化的原材料；自然选择使种群的发生定向的改变并决定生物进化的方向；隔离是新物种形成的必要条件。
2、种群基因库是指一个种群的全部个体所含的全部基因。
3、显性基因的基因频率=显性纯合子的基因型频率+杂合子基因型频率的一半；隐性基因的基因频率=隐性纯合子的基因型频率+杂合子基因型频率的一半。
6．【答案】B
【解析】【解答】基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换。根据题干信息“马兜铃酸的代谢产物会与细胞中的DNA形成“加合物”，导致相关基因中的A-T碱基对被替换为T-A，从而诱发肿瘤的产生”，这属于基因突变中碱基对的替换，故答案为：B。
【分析】关于基因突变：
1、概念：DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结构的改变，叫做基因突变；
2.实例：镰刀型细胞贫血症；
3、原因：（1）物理因素：X射线、紫外线、r射线等；（2）化学因素：亚硝酸盐，碱基类似物等；（3）生物因素：病毒、细菌等。
7．【答案】D
【解析】【解答】A、杂种甲和杂种乙都是由不同物种杂交而来，体内染色体数目不全是成对存在，故均是高度不育的，A正确；
B、据题意可知，普通小麦基因型为AABBDD，具有6个染色体组，每个染色体组均含7条染色体，故普故通小麦体细胞中有6×7=42条染色体，有丝分裂后期时染色体数目最多为84条，B正确；
C、杂种丙为普通小麦与黑麦的杂交个体，基因型为ABDR，为诱导染色体数目加倍，可用秋水仙素或低温处理杂种丙的幼苗以获得小黑麦，C正确；
D、四分体是减数分裂过程中特有的现象，小黑麦根尖分生区无四分体，D错误。
故答案为：D。
【分析】1、由受精卵发育而来，体细胞中有几个染色体组的个体，叫做几倍体。由受精卵发育而来，体细胞中有三个染色体组的个体，叫三倍体；同源多倍体是指增加的染色体组来自同一物种，一般是由二倍体的染色体直接加倍产生的。同一物种经过染色体加倍形成的多倍体，称为同源多倍体。异源多倍体是指不同物种杂交产生的杂种后代经过染色体加倍形成的多倍体。普通小麦经减数分裂产生配子时染色体数减半，染色体组数也减半。
2、染色体加倍的方法：（1）秋水仙素处理萌发的种子和幼苗；（2）低温诱导染色体数目加倍。
8．【答案】C
【解析】【解答】ABD、由题意知，种群自由交配且整个过程中没有自然选择以及基因突变等使基因频率改变的因素，符合遗传平衡定律的条件，因此不论自由交配多少代，基因频率不变，基因型频率也不变，所以纯合子的比例相同，ABD错误；
C、生物进化的实质是种群基因频率的改变，由于基因频率没有变化，生物也不发生进化，C正确。
故答案为：C。
【分析】遗传平衡定律是指在理想状态下，各等位基因的频率和等位基因的基因型频率在遗传中是稳定不变的，即保持着基因平衡。
9．【答案】A
【解析】【解答】A、袁隆平院士采用天然的雄性不育水稻作为杂交水稻的母本，故无需去雄，A错误；
B、不同种、属或品种的动植物进行交配叫做杂交。因此将一株抗倒伏水稻品种的花粉涂在另一株易倒伏水稻的雌蕊上属于杂交，B正确；
C、杂交实验中，父本只用提供花粉，不用套袋，C正确；
D、杂交实验可以集中亲本的优良性状，能获得具有杂种优势的新品种，D 正确。
故答案为：A。
【分析】杂交育种： （1）概念：是将两个或多个品种的优良性状通过交配集中在一起，再经过选择和培育，获得新品种的方法。 （2）方法：杂交 →自交→优选→自交。 （3）原理：基因重组。通过基因重组产生新的基因型，从而产生新的优良性状。 （4）优缺点：方法简单，可预见强，但是周期长。 （5）实例：水稻的育种。
10．【答案】D
【解析】【解答】解：A、基因重组属于可遗传变异，可遗传变异为生化进化提供原材料，A错误；
B、生物进化的实质是种群基因频率的改变，不是基因型频率的改变，B错误；
C、某植物经X射线处理后未出现新的性状，可能有新的隐性基因产生，C错误；
D、黄色圆粒豌豆（YyRr）自交过程中，减数分裂过程可能发生基因突变、基因重组、染色体变异，D正确。
故答案为：D。
【分析】1、现代生物进化理论认为：生物进化的单位是种群，生物进化的实质是种群基因频率的定向改变，突变和基因重组为生物进化提供原材料，自然选择决定生物进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件，通过共同进化形成生物多样性。2、可遗传变异包括基因突变、基因重组和染色体变异，基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换而引起的基因结构的改变，基因重组是指控制不同性状的基因的重新组合，包括自由组合型和交叉互换型，染色体变异包括染色体结构变异和数目变异。
11．【答案】C
【解析】【解答】A、猫叫综合征是人的5号染色体部分缺失引起的遗传病，A不符合题意；
B、DNA甲基化引起的性状改变是可遗传的，属于表观遗传，B不符合题意；
C、真核生物的基因突变后仍然遵循碱基互补配对原则，因此基因突变后嘌呤数与嘧啶数仍然相等，比值仍然为1，C符合题意；
D、基因重组可导致配子多样性，雌雄配子随机结合，后代表现型多样，即导致同胞兄妹间的遗传差异，D不符合题意。
故答案为：C。
【分析】 可遗传变异包括基因突变、基因重组和染色体变异。生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象，叫作表观遗传。表观遗传现象普遍存在于生物体的生长、发育和衰老的整个生命活动过程中
12．【答案】D
【解析】【解答】A、秋水仙素通过抑制前期纺锤体形成，后期着丝粒分裂形成的染色体无法被迁移至两极，使染色体数目加倍，A正确；
B、油菜物种甲、乙（2n=20，2n=16）通过人工授粉杂交，即甲形成含有1个染色体组10条染色体的配子，与乙形成含有1个染色体组8条染色体的配子受精，形成2个染色体组18条染色体的受精卵，故获得的幼胚经离体培养形成幼苗染色体为18条，2个染色体组，B正确；
C、由B项分析可知，幼苗丙含有2个染色体组18条染色体，经秋水仙素处理后，染色体加倍后形成丁，丁含有4个染色体组36条染色体，因此丁为四倍体，减数分裂同源染色体能正常联会配对，最终形成可育配子，C配子；
D、由C项分析可知，幼苗丁含有4个染色体组36条染色体，其部分细胞可进行减数分裂形成18条染色体的配子细胞，D错误。
故答案为：D。
【分析】1、染色体变异包括结构和数目的变异．染色体结构的变异使排列在染色体上的基因的数目和排列顺序发生改变，从而导致形状的变异，但是并没有产生新的基因，染色体数目的变异主要包括个别染色体的增加或减少以及染色体组成的增加或减少。
2、依据题意分析可知，甲乙为两个物种，丙为异源二倍体，丁为异源四倍体。据此答题。
13．【答案】C
【解析】【解答】因为乳糖酶分子中只有一个氨基酸改变而导致了乳糖酶失活，而其他氨基酸的序列没有发生改变，所以其根本原因是控制乳糖酶合成的基因中有一个碱基对被替换。
故答案为：C。
【分析】1、基因通过控制蛋白质的合成来控制生物的性状。基因控制生物性状的两种方式：一是通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状；而是通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。
2、基因突变是DNA分子中碱基对的增添、缺失或替换而引起基因结构的改变。
3、由题意可知，乳糖酶失活是由于乳糖酶分子有一个氨基酸发生改换，根据基因突变的原理可推断应该是乳糖酶基因有一碱基改换导致一个氨基酸的改变。
14．【答案】C
【解析】【解答】A、人体体细胞增殖的主要方式为有丝分裂，在有丝分裂过程中，细胞的核膜、核仁会发生周期性的消失和重建， A项不符合题意
B、细胞分化是基因选择性表达的结果，遗传物质没有改变B项不符合题意
C、 衰老细胞中的多种酶活性下降，C项符合题意
D、 细胞癌变是原癌基因和抑癌基因都突变的结果，D项不符合题意
故答案为：C
【分析】主要考查细胞的生命历程，图示①是细胞增殖过程，该过程能使细胞数目增多；图示②是细胞分化过程，该过程能使细胞种类增多；图示③是细胞衰老过程，该过程属于正常的生命历程，对机体的有利的；图示④是细胞癌变过程，是细胞畸形分化的结果。
15．【答案】C
【解析】【解答】A、糖原沉积病Ⅰ型属于常染色体隐性遗传病，女性群体的发病率等于男性，A错误；
B、由遗传物质改变引起的病是遗传病，患者不一定携带致病基因，例如21-三体综合征，B错误；
C、人类遗传病是遗传物质决定的，并受环境因素的影响，所以是遗传因素和环境因素相互作用的结果，C正确；
D、单基因遗传病在出生后发病率迅速达到高峰，随着年龄的增长逐渐降低，青春期后略有回升，D错误。
故答案为：C。
【分析】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）；（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病；（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。
16．【答案】B
【解析】【解答】A、左图为正常精子，其中含有2条染色体，说明精原细胞含有2对同源染色体，A错误；
B、右图为异常精子，其中含有一对同源染色体，说明初级精母细胞分裂时有一对同源染色体移向细胞的同一极，进而经过减数第二次分裂后产生了异常的精子，B正确；
C、右图精细胞中含有同源染色体，因此，不可能是次级精母细胞分裂时有一个着丝粒分裂后移向细胞的同一极导致的，C错误；
D、由于右图形成的原因是初级精母细胞分裂时有一对同源染色体移向细胞的同一极，说明与右图精子同时产生的精子只有一条染色体，这与左图不符，即这两个精细胞不可能来源于同一个初级精母细胞，D错误。
故答案为：B。
【分析】减数分裂过程：
（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制；
（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。
（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
题图分析：左图为正常精子，右图精子中含有一对同源染色体，为异常精子。
17．【答案】C
【解析】【解答】A、两种花分布区重叠，不是长期地理隔离而产生生殖隔离形成的两个物种，A错误；
B、两者虽然分布区重叠，存在对生存资源（空间资源、营养等）的竞争，B错误；
C、变异是自然发生的，一个种群发生的突变对另一种群的基因频率没有影响，C正确；
D、尽管粉龙头和红龙头猴面花分布区重叠，但由题干信息知，两者传粉动物不同，说明自然选择对两种群基因频率改变所起的作用不相同，D错误；
故答案为：C。
【分析】现代生物进化理论认为，种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质是种群基因频率的改变。突变和基因重组，自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合作用，种群产生分化，最终导致新物种形成。在这个过程中，突变和基因重组产生生物进化的原材料，自然选择决定生物进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件。
18．【答案】D
【解析】【解答】A、癌细胞形态结构发生显著改变，通过镜检观察细胞形态可作为判断细胞癌变的依据，A正确；
B、基因APC、DCC、p53都属于抑癌基因，基因K-ras属于原癌基因，正常结肠上皮细胞中存在原癌基因和抑癌基因，B正确；
C、原癌基因负责调节细胞周期，当K-ras原癌基因突变后其表达产物促进细胞分裂的功能增强，细胞过度增殖，C正确；
D、分析题图，细胞癌变是多个基因突变的累积结果，一般与细胞增殖有关的至少5～6个基因发生突变，才会导致细胞癌变，D错误。
故答案为：D。
【分析】1、细胞癌变：
（1）内因：原癌基因或抑癌基因发生了突变或过量表达，引起正常细胞的生长和分裂失控。
（2）外因：致癌因子的影响。
2、癌细胞的特征：
（1）无限增殖。
（2）形态结构发生改变（各种形态 →球形）。
（3）细胞表面的糖蛋白减少，细胞间黏着性降低，易在体内扩散和转移。
3、原癌基因表达的蛋白质一般是细胞正常生长和增殖所必需的。抑癌基因表达的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖，或促进细胞凋亡。
19．【答案】B
【解析】【解答】A. 骨骼肌细胞中含有肌动蛋白，即控制肌动蛋白合成的基因进行了选择性表达，A不符合题意；
B. 细胞衰老导致细胞代谢水平降低，大多数酶活性降低，B符合题意；
C. 当病原物侵入靶细胞后，效应T细胞与靶细胞接触，激活靶细胞内的溶酶体酶，使靶细胞裂解死亡，这是细胞凋亡，C不符合题意；
D. 细胞癌变时，甲胎蛋白和癌胚抗原等含量会增加，D不符合题意。
故答案为：B
【分析】识记衰老细胞的特征：①细胞内水分减少，细胞萎缩，体积变小，但细胞核体积增大，染色质固缩，染色加深；②细胞膜通透性改变，物质运输功能降低；③细胞色素随着细胞衰老逐渐累积；④有些酶的活性降低；⑤呼吸速度减慢，新陈代谢减慢。
20．【答案】B
【解析】【解答】A、可借助染色体分析技术，判断胎儿是否患染色体异常遗传病，该技术不能判断胎儿是否患单基因遗传病，如红绿色盲，A错误；
B、21三体综合征是染色体异常遗传病，在体外培养胎儿细胞并分析染色体，能判断胎儿是否患21三体综合征，B正确；
C、青少年型糖尿病是多基因遗传病，用光学显微镜检查胎儿细胞，不能判断胎儿是否患有青少年型糖尿病，C错误；
D、猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病，对胎儿细胞的染色体进行数量分析，不能判断胎儿是否患猫叫综合征，D错误。
故答案为：B。
【分析】人类遗传病通常是指有遗传物质改变而引起的人类疾病，主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病、和染色体异常遗传病。
（1）单基因遗传病：是指受一对等位基因控制的遗传病，包括单基因显性遗传病（多指、指软骨发育不全）和单基因隐性遗传病（镰刀型细胞贫血症、白化病、苯丙酮尿症）。
（2）多基因遗传病：是指受两对或两对以上等位基因控制的疾病，如原发性高血压、冠心病、青少年型糖尿病等。
（3）染色体异常遗传病：是指由染色体变异引起的疾病，如特纳综合征、21三体综合征、猫叫综合征等。
21．【答案】C
【解析】【解答】天蛾增加，开白花的数量增多，说明该植物的白花更容易吸引天蛾完成传粉，A正确；该植物同一植株上不同时期所开花的花色会发生变化，根本原因是由于基因的选择性表达，而控制花色的基因不变，只是花色的表现型改变，故白花基因频率不变，B正确、C错误；由曲线可知红花更容易吸引蜂鸟完成传粉，说明花色的变化与传粉者的选择有关，同时也说明花色变化适应传粉者选择，这是自然选择的结果，D正确。
【分析】根据题意和图示分析可知：当地的天蛾增加与开白花的数量增多同时发生；蜂鸟迁徙离开同时开红花的数量减少，说明同一植株上不同时期所开花的花色会发生变化，与传粉者的选择作用有密切关系。
22．【答案】C
【解析】【解答】解：伴X显性遗传病的男性患者后代中，女儿为患者，儿子是否患病取决于该男性患者的妻子，A不符合题意；纯合女患者后代中，女儿与儿子都患病，杂合子女患者后代中儿子可能正常，女儿能否正常还取决于该女患者的丈夫，B不符合题意；患者双亲必有一方患病，女性有两条X染色体，故人群中女患者多于男患者，C符合题意；禁止近亲结婚能降低隐性遗传病的发病率，D不符合题意。
故答案为：C
【分析】人类伴X显性遗传病的遗传特点：
①不管男女，只要存在致病基因就会发病，但因女子有两条X染色体，故女子的发病率高于男子。因为没有一条正常染色体的掩盖作用，男子发病时，往往重于女子。
②病人的双亲中必有一人患同样的病（基因突变除外）。
③可以连续几代遗传，但患者的正常子女不会有致病基因再传给后代。
④男病人将此病传给女儿，不传给儿子，女病人（杂合体）将此病传给半数的儿子和女儿。
23．【答案】A
【解析】【解答】A、自然选择直接作用的是个体的表型，进而导致基因频率改变，A正确；
B、该岛上所有地雀的控制喙形状的全部基因只是属于该基因库中的一部分，全部个体的全部基因才是该物种的基因库，B错误；
C、细菌为原核生物，进行的是二分裂，不能进行基因重组和染色体变异，C错误；
D、种群基因频率的改变导致基因库产生差异，是产生生殖隔离的前提条件，D错误。
故答案为：A。
【分析】1、种群基因库：一个种群的全部个体所含有的全部基因构成了该种群的基因库。
2、现代生物进化理论的主要内容：①种群是生物进化的基本单位；②突变和基因重组产生生物进化的原材料；③自然选择决定进化方向；④突变和基因重组、选择和隔离是物种形成机制。
3、物种形成过程：
24．【答案】B
【解析】【解答】水稻是雌雄同株的植物，其细胞中的染色体没有常染色体与性染色体之分，因此水稻的一个染色体组有12条染色体，其单倍体基因组也有12条染色体，①错误；普通小麦(6n)的花药离体培养后，长成的植株细胞中虽然含三个染色体组，但因其体细胞中含有的染色体数目与本物种配子中含有的染色体数目相等，所以不是三倍体，②正确；番茄和马铃薯均为二倍体，它们的体细胞内均含两个染色体组，二者的体细胞杂交形成的杂种植株含四个染色体组，③错误；马和驴由于存在生殖隔离，所以二者杂交的后代骡是不育的异源二倍体，蜜蜂的雄蜂是由未受精的卵细胞直接发育而来，而且能够产生可育的精子，所以雄蜂是可育的单倍体，④正确。
故答案为：B。
【分析】①性别决定是指雌雄异体生物决定性别的方式。②细胞中的一组非同源染色体，在形态和功能上各不相同，但又互相协调，共同控制生物的生长、发育、遗传和变异，这样的一组染色体，叫做一个染色体组。③由受精卵发育而来个体，体细胞中含有两个染色体组的叫做二倍体，体细胞中含有三个或三个以上染色体组的叫做多倍体。④体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体，叫做单倍体。
25．【答案】C
【解析】【解答】A.癌细胞能无限增殖，A不符合题意；
B.癌细胞易在组织间转移，B不符合题意；
C.正常细胞的原癌基因和抑癌基因突变会成为癌细胞，其他基因突变不会，C符合题意；
D.人体清除癌细胞与细胞免疫有关，D不符合题意。
故答案为：C
【分析】1.癌细胞的特征
①无限增殖。
②形态结构发生显著变化，如癌变的成纤维细胞由扁平梭形变成球形。
③细胞膜表面发生变化
a．糖蛋白减少→黏着性降低→易于扩散和转移。
b．甲胎蛋白、癌胚抗原等增多。
④细胞的接触抑制丧失。
2.癌变机理
①原癌基因和抑癌基因
a．原癌基因：主要负责调节细胞周期，控制细胞生长和分裂的进程。
b．抑癌基因：主要是阻止细胞不正常的增殖。
②细胞癌变的机理：环境中的致癌因子会损伤细胞中的DNA分子，使原癌基因和抑癌基因发生突变，导致正常细胞的生长和分裂失控而变成癌细胞。
③特点：癌症的发生不是单一基因突变的结果，至少在一个细胞中发生5～6个基因突变，才能导致细胞癌变，细胞癌变具有累积效应。
26．【答案】（1）显性；性状分离
（2）A基因纯合致死；常；若卷翅基因只位于X染色体上，F1卷翅个体都是雌性（或F1卷翅：正常翅=1：2），与题干不符
（3）aBb；野生型：突变型=2：1
【解析】【解答】（1）由题意可知，F1中的卷翅个体相互交配，F2表现为卷翅：正常翅=2：1，即卷翅个体自交出现性状分离，则卷翅为显性性状，正常翅为隐性性状。
故答案为： 显性 ； 性状分离。
（2）由题意可知，卷翅为显性性状，正常翅为隐性性状，F1中的卷翅个体相互交配，后代表现应为卷翅：正常翅=3：1，而F2表现为卷翅：正常翅=2：1，即有一种基因型的显性个体致死，且该基因型占1/3，已知Aa基因型自交AA：Aa：aa=1：2：1，可知AA致死，即A基因纯合致死。并且该基因在常染色体上，若该基因位于X染色体上，则F1卷翅个体都是雌性。
故答案为：A基因纯合致死；常；若卷翅基因只位于X染色体上，F1卷翅个体都是雌性（或F1卷翅：正常翅=1：2）。
（3）由题意可知，显性突变基因B（表现为星状眼，等位基因为b）纯合致死，显性基因A（卷翅）纯合致死，显性突变基因B与卷翅基因分别位于一对同源染色体的两条染色体上，这样的果蝇品系称为平衡致死品系。
①平衡致死品系的雌雄个体相互交配，即AaBb个体交配，子代基因型及比例=AAbb：AaBb：aaBB=1：2：1，由于A和B纯合致死，则后代的基因型是AaBb存活。
②由图可知，突变基因与ab连锁，在F1挑选卷翅雄果蝇与该品系的雌果蝇作单对交配，子代AAbb致死，剩下基因型为AaBb、Aabb和aaBb个体，分开饲养，之后各自在F2中选取卷翅的雌雄个体相互交配，即AaBb的雌雄个体相互交配，AaBb的雌雄个体相互交配，前者不含未知的基因突变，后代只有一种表现型；Aabb的雌雄个体含有未知的突变基因，子代AAbb：Aabb：aabb=1：2：1，其中AAbb致死，剩下的是基因型为Aabb和aabb的个体，已知突变基因与ab连锁，故aabb个体一定可以出现突变基因控制的性状，若此时出现野生型：突变型=2：1，说明该染色体发生了隐性突变。
故答案为：AaBb；野生型：突变型=2：1。
【分析】1、显性性状是指两个具有相对性状的纯合亲本杂交时，子一代出现的亲本性状；隐性性状是指两个具有相对性状的纯合亲本杂交时，子一代未出现的亲本性状。杂合子自交后代产生不同率表现型的现象称为性状分离。
2、基因的分离定律的实质∶在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
3、基因突变：
（1）概念：指基因中碱基对的增添、缺失或替换。
（2）时间：基因突变可以发生在发育的任何时期，通常发生在DNA复制时期，即细胞分裂间期，包括有丝分裂间期和减数分裂间期。
（3）基因突变的类型：自发突变和人工诱变或者显性突变和隐性突变。
（4）基因突变的特点：①基因突变具有普遍性：生物界中普遍存在；②低频性：自然情况下突变频率很低（10-5-10-8）；③随机性：个体发育的任何时期和部位；④不定向性：突变是不定向的；⑤多害少利性：多数对生物有害。
（5）基因突变是点突变，在光学显微镜下观察不到，在染色体变异在显微镜下可以观察到。
（6）基因突变的意义：基因突变是新基因产生的途径；基因突变能为生物进化提供原材料；基因突变是生物变异的根本来源。
27．【答案】（1）能；用显微镜可以观察到植物的处于有丝分裂中期的细胞比正常植株的多一条染色体
（2）父本在减数分裂Ⅱ时，含有基因N的姐妹染色单体没有分离，进入同一个精子
（3）将甲植株自交，统计后代的表型及比例；若后代植株中高茎：矮茎为35：1，则该假设成立
【解析】【解答】(1)甲植株为三体植株，为染色体数目的变异，染色体数目变异在显微镜下能观察到，用显微镜可以观察到植物的处于有丝分裂中期的细胞比正常植株的多一条染色体。
(2)父本乙植株的基因型为Nn，母本丙植株的基因型为nn，则三体植株NNn由NN+n组成，产生的原因为父本在减数分裂Ⅱ时，含有基因N的姐妹染色单体没有分离，进入同一个精子。
(3)在减数分裂产生配子时，甲植株细胞的其中两条染色体移向一极时，另外一条染色体移向另一极，则三体NNn产生的配子及比例为NN：n：Nn：N=1：1：2：2，欲验证甲植株是否产生这种配子的比例，可选择甲植物自交，统计后代的表型及比例，若自交后代矮茎所占的比例为1/6×1/6=1/36，即高茎：矮茎为35：1，则该假设成立。
【分析】1、染色体变异包括染色体结构变异（重复、缺失、易位、倒位）和染色体数目变异，包括个别染色体的增添或缺失，或以染色体组数成倍的增添或缺失。
2、减数分裂异常：
（1）减数分裂Ⅰ后期同源染色体分离发生异常，同源染色体未正常分离移向两极而是移向同一极，这样形成的子细胞中仍然存在同源染色体，最终形成的生殖细胞中也存在同源染色体。
（2）减数分裂Ⅱ后期着丝粒分裂姐妹染色单体分离，姐妹染色单体分离形成的两条染色体没有移向两极，而是移向同一级，这样形成的子细胞中常常会有相同的基因（不考虑交叉互换和基因突变的情况）。
3、减数分裂过程：（1）减数分裂Ⅰ前的间期：染色体的复制。（2）减数分裂Ⅰ：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期∶同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数分裂Ⅱ过程∶①前期∶核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期∶着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期∶核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
28．【答案】（1）55%、45%
（2）42.5%、32.5%；55%、45%
（3）否；种群的基因频率不变
（4）种群；突变和基因重组；自然选择
【解析】【解答】解：（1）A的基因频率为30%+50%×1/2=55%，则a%=1-55%=45%。（2）若该植物自交，后代中AA占30%+50%×1/4=42.5%，aa占20%+50%×1/4=32.5%，Aa%占1-42.5%-32.5%=25%，此时A%=42.5%+25%×1/2=55%，a%=1-55%=45%。（3）由上计算可知，两年内该种群的基因频率不变，故生物没有发生进化。（4）种群是生物进化的单位，突变和基因重组为生物进化提供原材料，自然选择决定生物进化的方向。
【分析】1、基因型频率指不同基因型的个体在全部个体中所占的比率，全部基因型频率的总和为1或100%。种群中某基因型频率＝特定基因型的个体数/该种群个体总数×100%。
2、基因频率是指某种基因在某个种群中出现的比例。种群中某基因频率＝某种基因数目/控制同种性状的等位基因的总数×100%；A基因的频率=AA基因型的频率+1/2·Aa基因型的频率。
3、现代进化理论的基本内容是：①进化是以种群为基本单位，进化的实质是种群的基因频率的改变。②突变和基因重组产生进化的原材料。③自然选择决定生物进化的方向。④隔离导致物种形成。
29．【答案】（1）基因突变；低频性；可遗传变异
（2）GUA
（3）血红
【解析】【解答】（1）据图可知，人类镰刀型细胞贫血症的根本原因是DNA复制过程中发生了碱基的替换，导致③基因突变的发生。该病十分少见，说明基因突变的低频性；该变异导致遗传物质发生变化，属于可遗传变异。（2）图中谷氨酸的密码子第一个碱基为G，根据碱基互补配对原则，可以判断DNA的上面一条单链为转录的模板链，因此④的碱基排列顺序是GUA。（3）人类镰刀型细胞贫血症的直接原因是基因突变导致的红细胞中的血红蛋白的结构发生改变，从而导致其运输氧气的功能降低。
【分析】图中①代表转录过程，②代表翻译过程。根据mRNA中密码子的碱基序列，可判断DNA中转录的模板链，进而判断④中的密码子。
30．【答案】（1）蓝色：棕色=1：1
（2）数目、排列顺序（种类）；用所给糯性玉米做父本，非糯性玉米做母本进行杂交，获得F1并统计表现型及比例；若F1中非糯性：糯性=1：1，则控制非糯性的基因在缺失区段上；若F1中全为非糯性，则控制非糯性的基因不在缺失区段上
（3）1/3
【解析】【解答】（1）若一个正常植株Aa自交，收获的全部子粒为AA：Aa：aa=1：2：1，即非糯性：糯性=3：1；若将收获的全部子粒种下，长成F1植株，产生的花粉为1/2A、1/2a，用碘液处理F1植株的全部花粉，则理论上花粉颜色及其比例为蓝色：棕色=1：1。（2）若9号染色体某一中间区段缺失，即染色体结构变异，该变异会使排列在9号染色体上的基因的数目、排列顺序（种类）改变。现有染色体正常的糯性玉米和一条9号染色体中间区段缺失的非糯性玉米（该玉米不含a基因），由于染色体区段缺失的雄配子不育而雌配子可育，用所给糯性玉米做父本，非糯性玉米做母本进行杂交，获得F1并统计表现型及比例，若控制非糯性的基因在缺失区段上，即aa×A0→Aa：a0=1：1，则F1中非糯性：糯性=1：1；若控制非糯性的基因不在缺失区段上，即aa×AA→Aa，则F1中全为非糯性。（3）经实验证实控制玉米非糯性的基因在缺失区段上，即aa×A0→Aa：a0=1：1，让（2）实验中所获F1(1/2Aa、1/2a0)自由交配，因为染色体区段缺失的雄配子不育，因此雄性1/2Aa、1/2a0产生的配子为1/3A、2/3a，雌性(1/2Aa、1/2a0)产生的配子为1/4A、1/2a、1/40，故F2中基因型为aa的个体出现的概率是2/3×1/2=1/3。
【分析】根据题意，糯性玉米基因型为aa，若非糯性基因不在缺失片段上，则染色体区段缺失非糯性玉米基因型为AA，若非糯性基因在缺失片段上，则染色体区段缺失非糯性玉米基因型为A0，假设选取糯性玉米aa作为母本，非糯性玉米（AA/A0）作为父本，则F1均为非糯性玉米，无法判断非糯性基因型为AA还是A0，故答案为：非糯性作为母本；假设选取糯性玉米aa作为父本，非糯性玉米（AA/A0）作为母本，若非糯性玉米基因型为AA，则F1均为非糯性玉米；若非糯性玉米基因型为A0，则则F1非糯性：糯性=1：1，根据F1的表现型即可判断非糯性基因是否在缺失区段上。
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第三四章综合测试题
一、单选题
1．（2019高一下·余姚月考）下列有关细胞生长、分化、衰老与凋亡的叙述，错误的是（ ）
A．癌细胞是异常分化的结果，其遗传物质发生改变
B．细胞生长体积增大，有利于其进行物质交换与信息交流
C．组胞衰老过程中，线粒体体积增大，需氧呼吸速率减慢
D．蝌蚪发育过程中尾和鳃的消失是细胞凋亡的结果
2．（2019高二下·赤峰期末）下列关于生物变异的叙述，不正确的是（ ）
A．基因突变是随机的，可以发生在个体发育的任何时期
B．同源染色体的非姐妹染色单体发生交叉互换必然导致基因重组
C．有丝分裂和减数分裂过程中都可能发生染色体变异
D．单倍体植株长得弱小，高度不育，但有的单倍体生物是可育的
3．（2019高一下·天津期末）水稻的糯性，无子西瓜，黄圆豌豆×绿皱豌豆→绿圆豌豆，这些变异的来源依次是（ ）
A．环境改变、染色体变异、基因突变
B．染色体变异、基因突变、基因重组
C．基因突变、环境改变、基因重组
D．基因突变、染色体变异、基因重组
4．（2020·合肥模拟）下列关于基因突变、基因重组和染色体变异的叙述，正确的是（ ）
A．DNA分子上碱基对的增添、缺失或替换都属于基因突变
B．基因重组主要发生在减数第一次分裂和第二次分裂的后期
C．所有的单倍体都矮小、瘦弱、高度不育
D．培育无籽西瓜的方法是人工诱导多倍体
5．从基因水平上看，生物进化的实质是种群基因频率发生定向改变的过程，下列叙述正确的是（ ）
A．基因频率变化是由基因突变和基因重组引起的，不受环境的影响
B．一个种群中全部个体所含有的全部基因，叫作这个种群的基因库
C．某工厂有男女职工各400名，女性色盲基因的携带者为10人，患者5人，男性患者11人，则该群体中色盲基因的频率约为5.2%
D．人为因素通常不会导致种群基因频率的定向改变
6．（2020高二上·贵溪期中）马兜铃酸的代谢产物会与细胞中的DNA形成“加合物”，导致相关基因中的A-T碱基对被替换为T-A，从而诱发肿瘤的产生。马兜铃酸的代谢物引起的变异属于（ ）
A．基因重组 B．基因突变
C．染色体结构变异 D．不可遗传变异
7．（2021高三上·焦作开学考）在我国高寒山区种植小黑麦，其产量明显高于普通小麦和黑麦。小黑麦的形成包括不同物种杂交和染色体加倍的过程，图中A、B、D、R分别代表不同物种的一个染色体组，每个染色体组均含7条染色体。下列叙述错误的是（ ）
A．杂种甲、乙丙都是高度不育的
B．普通小麦的体细胞中最多含有84条染色体
C．可用秋水仙素或低温处理杂种丙的幼苗以获得小黑麦
D．高倍镜下可观察到小黑麦根尖分生区细胞中有28个四分体
8．（2019高二上·武邑月考）如图，某种群自由交配，获得F1，F1自由交配获得F2，整个过程中没有自然选择以及基因突变等使基因频率改变的因素，下列说法正确的是（ ）
种群
A．F1和F2基因频率不同 B．F1和F2基因型频率不相同
C．整个过程没有发生进化 D．F1和F2纯合子比例不同
9．（2022高一下·洛阳期中）袁隆平院士将全部心血倾注于杂交水稻事业，实验中他采用了野生型水稻中的雄性不育民品系进行了一系列实验，为中国乃至世界的粮食生产作出了重大贡献。下列关于水稻杂交实验的叙述中错误的是（ ）
A．袁隆平院士对水稻未成熟的花作去雄处理，作为杂交水稻的母本
B．将一株抗倒伏水稻品种的花粉涂在另一株易倒伏水稻的雌蕊上属于杂交
C．作为父本的水稻可以不用套袋处理
D．通过杂交实验可以获得具有杂种优势的新品种
10．（2020·佛山模拟）下列有关生物变异与进化的叙述，正确的是（ ）
A．基因重组不能为生物进化提供原材料
B．生物进化的根本原因是种群基因型频率发生改变
C．某植物经X射线处理后未出现新的性状，说明没有新基因产生
D．黄色圆粒豌豆自交过程中，基因突变、基因重组和染色体变异均可能发生
11．下列关于变异的说法，错误的是（ ）
A．猫叫综合征是人的5号染色体部分缺失引起的遗传病
B．DNA甲基化引起的性状改变是可遗传的
C．真核生物基因突变一般会改变基因中嘌呤碱基与嘧啶碱基的比值
D．基因重组可导致同胞兄妹间的遗传差异
12．（2022高一下·十堰期末）油菜物种甲（2n＝20）与乙（2n＝16）通过人工授粉杂交，获得的幼胚经离体培养形成幼苗丙，用秋水仙素处理丙的顶芽形成幼苗丁。下列叙述错误的是（ ）
A．秋水仙素通过抑制纺锤体的形成，使染色体数目加倍
B．幼苗丙的细胞中有18条染色体，2个染色体组
C．幼苗丁是四倍体植物，减数分裂时能产生可育配子
D．幼苗丁的细胞中最少有36条染色体，最多有72条染色体
13．（2021高一下·梅州期末）某婴儿不能消化乳糖，经检查发现他的乳糖酶分子中有一个氨基酸改变而导致乳糖酶失活，发生这种现象的根本原因可能是（ ）
A．缺乏吸收某种氨基酸的能力
B．不能摄取足够的乳糖酶
C．乳糖酶基因有一个碱基对被替换了
D．乳糖酶基因有一个碱基对缺失了
14．（2019高一下·广州期中）如图表示人体的一些生命活动，下列有关说法正确的是（ ）
A．①过程细胞中的核膜、核仁始终存在
B．②过程细胞中的遗传物质发生改变
C．③过程中细胞内多种酶的活性下降
D．原癌基因突变一定会导致过程④的发生
15．（2020高二上·诸暨月考）下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（ ）
A．男性群体中糖原沉积病I型的发病率高于女性
B．人类遗传病是由于生殖细胞或受精卵中含致病基因所引起的
C．人类遗传病均是遗传因素和环境因素相互作用的结果
D．单基因病在出生后发病率较高，随后逐渐降低
16．（2021高一下·长汀期中）某二倍体动物体内一个精原细胞完成一次正常有丝分裂后又进行减数分裂，产生的子细胞中有两个精细胞的染色体组成如图所示。据图分析正确的是（ ）
A．精原细胞含有三对同源染色体
B．初级精母细胞分裂时有一对同源染色体移向细胞的同一极
C．次级精母细胞分裂时有一个着丝粒分裂后移向细胞的同一极
D．这两个精细胞来源于同一个初级精母细胞
17．（2022高三下·浙江开学考）美国加利福尼亚州有两个猴面花姐妹种—粉龙头（花瓣呈粉红色）和红龙头（花瓣呈红色）。它们起源于一个粉色花的祖先种，两者分布区重叠，前者（粉龙头）由黄蜂投粉，后者（红龙头）由蜂鸟投粉。下列相关分析正确的是（ ）
A．粉龙头和红龙头猴面花是因长期地理隔离而产生生殖隔离形成的
B．两者虽然分布区重叠，但因授粉方式不同，因此不存在种间竞争
C．粉龙头猴面花种群的突变对红龙头猴面花种群的基因频率无影响
D．两者分布区重叠导致自然选择对两种群基因频率改变所起的作用相同
18．（2021高一下·合肥期末）如图所示为结肠癌发病过程中细胞形态与基因的变化。下列有关叙述错误的是（ ）
A．通过显微镜检观察细胞形态可作为判断细胞癌变的依据之一
B．正常的结肠上皮细胞中也存在APC抑癌基因
C．K-ras原癌基因突变后其表达产物促进细胞分裂的功能增强
D．从结肠癌形成过程分析，任何抑癌基因突变即可造成细胞癌变
19．（2019高三上·深圳模拟）下列有关细胞生命历程的叙述中，错误的是（ ）
A．骨骼肌细胞分化过程中，控制肌动蛋白合成的基因将会表达
B．衰老细胞的代谢水平降低，所有酶的活性降低
C．被病原体感染的细胞的清除是通过细胞凋亡完成的
D．细胞癌变时，甲胎蛋白和癌胚抗原等含量可能增加
20．（2022高二上·广丰开学考）为了判断胎儿是否患遗传病，医生通过某种技术从孕妇体内取得胎儿细胞进行检查分析。下列叙述正确的是（ ）
A．可借助染色体分析技术，判断胎儿是否患红绿色盲
B．在体外培养胎儿细胞并分析染色体，能判断胎儿是否患21三体综合征
C．用光学显微镜检查胎儿细胞，可判断胎儿是否患有青少年型糖尿病
D．对胎儿细胞的染色体进行数量分析，可判断胎儿是否患猫叫综合征
21．（2019高一下·阜阳竞赛）某地有一种植物，同一植株上不同时期所开花的花色会发生变化，其传粉者包括当地的天蛾和 7 月中旬将开始陆续迁徙离开的蜂鸟。如图表示 7 月 30 日至 8 月 15 日前后，当地各类群生物的数量变化。下列分析不合理的是（ ）
A．该植物的白花更容易吸引天蛾完成传粉
B．该植物的花色变化与基因的选择性表达有关
C．8 月份该植物种群的白花基因频率升高
D．开红花时的该植物需要蜂鸟传粉可能是自然选择的结果
22．（2019·日照模拟）下列关于人类伴X显性遗传病的叙述，正确的是（ ）
A．男性患者后代中，子女各一半患病
B．女患者后代中，女儿患病，儿子都正常
C．患者双亲必有一方患病，人群中女患者多于男患者
D．禁止近亲结婚能降低该种遗传病的发病率
23．（2022高一下·郑州期末）达尔文在环球考察中观察到加拉帕戈斯群岛上生活着13种地雀，这些地雀的喙差别很大，不同种之间存在生殖隔离。加拉帕戈斯群岛位于南美洲附近的太平洋中，由13个主要岛屿组成，岛屿上的环境有较大差别。据此推测这些地雀是由共同的祖先在不同岛屿上进化形成了13个不同物种。下图表示岛上13种地雀形成的基本环节，相关叙述正确的是（ ）
A．自然选择过程中，直接选择的是个体的表型，进而导致基因频率的改变
B．该岛上所有地雀的控制喙形状的全部基因称为该物种的基因库
C．若上图代表某种新细菌的形成过程，则突变和基因重组为新菌种的形成提供原材料
D．种群基因型频率的改变是产生生殖隔离的前提条件
24．（2019高三上·安平月考）下列说法正确的是（ ）
①水稻(2n=24)一个染色体组有12条染色体，水稻单倍体基因组有13条染色体
②普通小麦(6n)的花药离体培养后，长成的植株细胞中含三个染色体组，但其不是三倍体
③番茄和马铃薯体细胞杂交形成的杂种植株含两个染色体组，每个染色体组都包含番茄和马铃薯的各一条
④马和驴杂交的后代骡是不育的二倍体，而雄蜂是可育的单倍体
A．①③ B．②④ C．②③④ D．①②
25．（2020高三上·浙江月考）下列关于癌细胞的叙述错误的是（ ）
A．癌细胞能无限增殖
B．癌细胞易在组织间转移
C．正常细胞基因突变即成为癌细胞
D．人体清除癌细胞与细胞免疫有关
二、实验探究题
26．（2021高三上·汕头期末）果蝇的正常翅和卷翅是一对相对性状，由一对等位基因控制（相关基因用A，a表示）。将卷翅雌性果蝇与正常翅雄性果蝇交配，F1表现为卷翅：正常翅=1：1，将F1中的卷翅个体相互交配，F2表现为卷翅：正常翅=2：1。回答下列问题（不考虑XY染色体同源区段遗传）。
（1）根据实验结果判断，卷翅为 性性状。卷翅个体相互交配，后代出现卷翅和正常翅的现象称为 。
（2）F2表现为卷翅：正常翅=2：1的原因是 。根据题干信息，判断卷翅基因应位于 染色体上，原因是 。
（3）研究发现，一些卷翅果蝇体内还存在一个显性突变基因B（表现为星状眼，等位基因为b），该基因纯合致死，与卷翅基因分别位于一对同源染色体的两条染色体上，这样的果蝇品系称为平衡致死品系。
①平衡致死品系的雌雄个体相互交配，后代的基因型是 。
②该品系可用于检测出常染色体上未知基因突变的类型，确定突变基因与可见性状的关系及其所在的染色体，技术路线如下图。在F1挑选卷翅雄果蝇与该品系的雌果蝇作单对交配，子代分开饲养，之后各自在F2中选取卷翅的雌雄个体相互交配。若有些杂交组合在F3代的表现型及比例为 ，说明该染色体发生了隐性突变。
27．（2022高一下·南阳期中）某二倍体雌雄异花植物第4号染色体上有一对等位基因N，n，控制植株的高茎和矮茎，且高茎对矮茎为完全显性。甲植株为三体植株，出现了三条第4号染色体，基因型为NNn，科学家对该植株进行研究。回答下列问题：
（1）能否用显微镜检测出一植株有三条第4号染色体 ，理由是 。
（2）若该植株的父本乙植株的基因型为Nn，母本丙植株的基因型为nn，则出现该三体植株的原因是 。
（3）科学家假设；在减数分裂产生配子时，甲植株细胞的其中两条染色体移向一极时，另外一条染色体移向另一极。要对这个假设进行验证，现有各种基因型的正常植株，则最简便的实验思路是 。预测实验结果为 。
三、综合题
28．（2019高二上·射洪开学考）某植物种群，AA基因型个体占30%，aa基因型个体占20%。则：
（1）该植物的A、a的基因频率分别为 。
（2）若该植物自交，后代中AA、aa基因型个体分别占 ，这时A、a的基因频率分别是 。
（3）依据现代生物进化理论，这种植物在两年中是否发生了进化？ ，原因是 。
（4）由此可见，进化的单位是 ，进化的原材料是由 提供，生物进化方向决定于 。
29．（2019高一下·南宁期末）下图所示的是人类镰刀型细胞贫血症的病原图解。请据图回答：
（1）该病的根本原因是：DNA发生了③ 。此病十分少见，说明该变异的特点是 ；该变异类型属于 （选填“可遗传变异”或“不可遗传变异”）。
（2）④的碱基排列顺序是 。
（3）该病的直接原因是：红细胞中 蛋白的结构发生改变，导致其运输氧气的功能降低。
30．（2021·信阳模拟）已知玉米非糯性（A）对糯性（a）为完全显性，控制该性状的基因位于9号染色体上。玉米非糯性子粒及花粉遇碘液变蓝色，糯性子粒及花粉遇碘液变棕色。请回答：
（1）若一个正常植株Aa自交，将收获的全部子粒种下长成F1植株，用碘液处理F1植株的全部花粉，则理论上花粉颜色及其比例为 。
（2）若9号染色体的某一中间区段缺失，则该变异会使排列在9号染色体上的基因的 改变。若染色体区段缺失不影响减数分裂过程，但会使雄配子不育（雌配子可育），则现有染色体正常的糯性玉米和一条9号染色体中间区段缺失的非糯性玉米（该玉米不含a基因），利用上述材料进行实验以判断非糯性基因是否在缺失区段上。
请简要叙述实验的基本思路： 。
试分析实验结果： 。
（3）经实验证实控制玉米非糯性的基因在缺失区段上，让上述（2）的实验中所获F1自由交配，F2中基因型为aa的个体出现的概率是
答案解析部分
1．【答案】B
【解析】【解答】A. 癌细胞是由于原癌基因或抑癌基因突变而异常分化的体细胞，其遗传物质发生改变，A正确；
B. 细胞生长体积增大，则相对表面积减少，物质交换效率越低，B错误；
C. 组胞衰老过程中，线粒体数量减少、体积增大，多种酶活性降低，需氧呼吸速率减慢，C正确；
D. 蝌蚪发育过程中尾和鳃的消失是细胞凋亡的结果，D正确。
【分析】细胞分化会引起细胞形态、结构和生理功能发生变化，但遗传物质不发生改变，而癌细胞是由于原癌基因或抑癌基因突变导致的，是细胞异常分化的结果；细胞中细胞核所控制的范围有限，所以细胞不能无限长大，此外，细胞的表面积与体积的比值为相对表面积，细胞越大，该比值越小，细胞与外界的物质交换效率越低，也不利于细胞的生长。细胞的衰老主要有以下特征：①在衰老细胞内水分减少，结果使细胞萎缩，体积变小，细胞新陈代谢的速度减慢；②衰老的细胞内，有些酶的活性降低；③细胞内的色素会随细胞衰老而逐渐积累；④衰老的细胞内呼吸速度减慢，细胞核体积增大，染色质固缩，染色加深；⑤细胞膜的通透性功能改变，使物质运输功能降低。细胞凋亡是由基因决定的细胞自动结束生命的过程，也常被称为细胞编程性死亡，是一种自然现象，对于多细胞生物完成正常发育，维持内部环境的稳定，抵御外界各种因素的干扰具有重要意义。
2．【答案】B
【解析】【解答】A、基因突变是随机的，可以发生在细胞分裂的任何时期，A正确；
B、减数第一次分裂的四分体时期，同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换可导致基因重组，但纯合体的交叉互换不会导致基因重组，B错误；
C、有丝分裂和减数分裂是真核细胞具有的分裂方式，细胞内都有染色体，都有可能发生染色体变异，C正确；
D、单倍体植株长得弱小，高度不育，但有的单倍体生物是可育的，如雄蜂、同源四倍体植物的单倍体等，D正确。
故答案为：B。
【分析】基因突变的特点：普遍性、随机性、不定向性、低频性、多害少利性；多倍体植株叶片和果实较大，茎秆粗壮，营养物质丰富，但发育延迟，结实率低；单倍体是指具有配子染色体数的个体，因此单倍体中奇数染色体组，减数分裂联会紊乱则不育，偶数染色体组则产生可育后代。
3．【答案】D
【解析】【解答】水稻的糯性是基因突变产生的；无籽西瓜是多倍体育种的产物，而多倍体育种的原理是染色体变异；黄圆豌豆×绿皱豌豆→绿圆豌豆，这属于杂交育种，而杂交育种的原理是基因重组。D正确；
故答案为：D
【分析】可遗传的变异包括基因突变、基因重组和染色体变异：
4．【答案】D
【解析】【解答】解：A、DNA分子是由基因部分和非基因部分组成的。基因中碱基对的增添、缺失或替换属于基因突变，A错误；
B、基因重组主要发生在减数第一次分裂前期和减数第一次分裂后期，B错误；
C、单倍体一般情况是高度不育的，但也存在特殊情况，如四倍体水稻的花药离体培养得到的单倍体是可育的，C错误；
D、用秋水仙素处理二倍体西瓜的种子或幼苗得到四倍体西瓜植株。然后与二倍体西瓜植株（作为父本）杂交，从而得到三倍体西瓜的种子。因此，培育无籽西瓜采用人工诱导多倍体的方法，D正确。
故答案为：D。
【分析】1、基因是具有遗传效应的DNA片段。2、基因重组的类型及发生时间、机制
重组类型 同源染色体上非等位基因的重组 非同源染色体上非等位基因间的重组 DNA分子重组技术
发生时间 减数第一次分裂前期（或四分体时期） 减数第一次分裂后期 目的基因与载体重组后导入细胞内与细胞内基因重组
发生机制 减数第一次分裂前期，同源染色体非姐妹染色单体之间交叉互换导致染色单体上的基因重新组合 减数第一次分裂后期，同源染色体分开，等位基因分离，非同源染色体自由组合，导致非同源染色体上非等位基因间的重组 目的基因经载体导入受体细胞，导致受体细胞中基因重组
5．【答案】B
【解析】【解答】A、基因频率变化是由突变和基因重组引起的，也受环境的影响，A错误；
B、种群基因库是指一个种群的全部个体所含的全部基因，B正确；
C、已知某工厂有男女职工各400名，女性色盲基因的携带者为10人，患者为5人；男性患者为11人。设色盲基因是Xb，则XbXb＝5人，XBXb＝10人，XBXB＝385人，XbY＝11人，XBY＝389人，由基因频率的概念可知b的基因频率＝b÷(B＋b)×100%＝(5×2＋10＋11)÷(400×2＋400)×100%≈2.6%，C错误；
D、人为因素通常会导致种群基因频率的定向改变，如人工选择可以使某一种群的基因频率的定向改变，D错误。
故答案为：B。
【分析】1、现代生物进化理论的基本观点：种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质在于种群基因频率的改变；突变和基因重组产生生物进化的原材料；自然选择使种群的发生定向的改变并决定生物进化的方向；隔离是新物种形成的必要条件。
2、种群基因库是指一个种群的全部个体所含的全部基因。
3、显性基因的基因频率=显性纯合子的基因型频率+杂合子基因型频率的一半；隐性基因的基因频率=隐性纯合子的基因型频率+杂合子基因型频率的一半。
6．【答案】B
【解析】【解答】基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换。根据题干信息“马兜铃酸的代谢产物会与细胞中的DNA形成“加合物”，导致相关基因中的A-T碱基对被替换为T-A，从而诱发肿瘤的产生”，这属于基因突变中碱基对的替换，故答案为：B。
【分析】关于基因突变：
1、概念：DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结构的改变，叫做基因突变；
2.实例：镰刀型细胞贫血症；
3、原因：（1）物理因素：X射线、紫外线、r射线等；（2）化学因素：亚硝酸盐，碱基类似物等；（3）生物因素：病毒、细菌等。
7．【答案】D
【解析】【解答】A、杂种甲和杂种乙都是由不同物种杂交而来，体内染色体数目不全是成对存在，故均是高度不育的，A正确；
B、据题意可知，普通小麦基因型为AABBDD，具有6个染色体组，每个染色体组均含7条染色体，故普故通小麦体细胞中有6×7=42条染色体，有丝分裂后期时染色体数目最多为84条，B正确；
C、杂种丙为普通小麦与黑麦的杂交个体，基因型为ABDR，为诱导染色体数目加倍，可用秋水仙素或低温处理杂种丙的幼苗以获得小黑麦，C正确；
D、四分体是减数分裂过程中特有的现象，小黑麦根尖分生区无四分体，D错误。
故答案为：D。
【分析】1、由受精卵发育而来，体细胞中有几个染色体组的个体，叫做几倍体。由受精卵发育而来，体细胞中有三个染色体组的个体，叫三倍体；同源多倍体是指增加的染色体组来自同一物种，一般是由二倍体的染色体直接加倍产生的。同一物种经过染色体加倍形成的多倍体，称为同源多倍体。异源多倍体是指不同物种杂交产生的杂种后代经过染色体加倍形成的多倍体。普通小麦经减数分裂产生配子时染色体数减半，染色体组数也减半。
2、染色体加倍的方法：（1）秋水仙素处理萌发的种子和幼苗；（2）低温诱导染色体数目加倍。
8．【答案】C
【解析】【解答】ABD、由题意知，种群自由交配且整个过程中没有自然选择以及基因突变等使基因频率改变的因素，符合遗传平衡定律的条件，因此不论自由交配多少代，基因频率不变，基因型频率也不变，所以纯合子的比例相同，ABD错误；
C、生物进化的实质是种群基因频率的改变，由于基因频率没有变化，生物也不发生进化，C正确。
故答案为：C。
【分析】遗传平衡定律是指在理想状态下，各等位基因的频率和等位基因的基因型频率在遗传中是稳定不变的，即保持着基因平衡。
9．【答案】A
【解析】【解答】A、袁隆平院士采用天然的雄性不育水稻作为杂交水稻的母本，故无需去雄，A错误；
B、不同种、属或品种的动植物进行交配叫做杂交。因此将一株抗倒伏水稻品种的花粉涂在另一株易倒伏水稻的雌蕊上属于杂交，B正确；
C、杂交实验中，父本只用提供花粉，不用套袋，C正确；
D、杂交实验可以集中亲本的优良性状，能获得具有杂种优势的新品种，D 正确。
故答案为：A。
【分析】杂交育种： （1）概念：是将两个或多个品种的优良性状通过交配集中在一起，再经过选择和培育，获得新品种的方法。 （2）方法：杂交 →自交→优选→自交。 （3）原理：基因重组。通过基因重组产生新的基因型，从而产生新的优良性状。 （4）优缺点：方法简单，可预见强，但是周期长。 （5）实例：水稻的育种。
10．【答案】D
【解析】【解答】解：A、基因重组属于可遗传变异，可遗传变异为生化进化提供原材料，A错误；
B、生物进化的实质是种群基因频率的改变，不是基因型频率的改变，B错误；
C、某植物经X射线处理后未出现新的性状，可能有新的隐性基因产生，C错误；
D、黄色圆粒豌豆（YyRr）自交过程中，减数分裂过程可能发生基因突变、基因重组、染色体变异，D正确。
故答案为：D。
【分析】1、现代生物进化理论认为：生物进化的单位是种群，生物进化的实质是种群基因频率的定向改变，突变和基因重组为生物进化提供原材料，自然选择决定生物进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件，通过共同进化形成生物多样性。2、可遗传变异包括基因突变、基因重组和染色体变异，基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换而引起的基因结构的改变，基因重组是指控制不同性状的基因的重新组合，包括自由组合型和交叉互换型，染色体变异包括染色体结构变异和数目变异。
11．【答案】C
【解析】【解答】A、猫叫综合征是人的5号染色体部分缺失引起的遗传病，A不符合题意；
B、DNA甲基化引起的性状改变是可遗传的，属于表观遗传，B不符合题意；
C、真核生物的基因突变后仍然遵循碱基互补配对原则，因此基因突变后嘌呤数与嘧啶数仍然相等，比值仍然为1，C符合题意；
D、基因重组可导致配子多样性，雌雄配子随机结合，后代表现型多样，即导致同胞兄妹间的遗传差异，D不符合题意。
故答案为：C。
【分析】 可遗传变异包括基因突变、基因重组和染色体变异。生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象，叫作表观遗传。表观遗传现象普遍存在于生物体的生长、发育和衰老的整个生命活动过程中
12．【答案】D
【解析】【解答】A、秋水仙素通过抑制前期纺锤体形成，后期着丝粒分裂形成的染色体无法被迁移至两极，使染色体数目加倍，A正确；
B、油菜物种甲、乙（2n=20，2n=16）通过人工授粉杂交，即甲形成含有1个染色体组10条染色体的配子，与乙形成含有1个染色体组8条染色体的配子受精，形成2个染色体组18条染色体的受精卵，故获得的幼胚经离体培养形成幼苗染色体为18条，2个染色体组，B正确；
C、由B项分析可知，幼苗丙含有2个染色体组18条染色体，经秋水仙素处理后，染色体加倍后形成丁，丁含有4个染色体组36条染色体，因此丁为四倍体，减数分裂同源染色体能正常联会配对，最终形成可育配子，C配子；
D、由C项分析可知，幼苗丁含有4个染色体组36条染色体，其部分细胞可进行减数分裂形成18条染色体的配子细胞，D错误。
故答案为：D。
【分析】1、染色体变异包括结构和数目的变异．染色体结构的变异使排列在染色体上的基因的数目和排列顺序发生改变，从而导致形状的变异，但是并没有产生新的基因，染色体数目的变异主要包括个别染色体的增加或减少以及染色体组成的增加或减少。
2、依据题意分析可知，甲乙为两个物种，丙为异源二倍体，丁为异源四倍体。据此答题。
13．【答案】C
【解析】【解答】因为乳糖酶分子中只有一个氨基酸改变而导致了乳糖酶失活，而其他氨基酸的序列没有发生改变，所以其根本原因是控制乳糖酶合成的基因中有一个碱基对被替换。
故答案为：C。
【分析】1、基因通过控制蛋白质的合成来控制生物的性状。基因控制生物性状的两种方式：一是通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状；而是通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。
2、基因突变是DNA分子中碱基对的增添、缺失或替换而引起基因结构的改变。
3、由题意可知，乳糖酶失活是由于乳糖酶分子有一个氨基酸发生改换，根据基因突变的原理可推断应该是乳糖酶基因有一碱基改换导致一个氨基酸的改变。
14．【答案】C
【解析】【解答】A、人体体细胞增殖的主要方式为有丝分裂，在有丝分裂过程中，细胞的核膜、核仁会发生周期性的消失和重建， A项不符合题意
B、细胞分化是基因选择性表达的结果，遗传物质没有改变B项不符合题意
C、 衰老细胞中的多种酶活性下降，C项符合题意
D、 细胞癌变是原癌基因和抑癌基因都突变的结果，D项不符合题意
故答案为：C
【分析】主要考查细胞的生命历程，图示①是细胞增殖过程，该过程能使细胞数目增多；图示②是细胞分化过程，该过程能使细胞种类增多；图示③是细胞衰老过程，该过程属于正常的生命历程，对机体的有利的；图示④是细胞癌变过程，是细胞畸形分化的结果。
15．【答案】C
【解析】【解答】A、糖原沉积病Ⅰ型属于常染色体隐性遗传病，女性群体的发病率等于男性，A错误；
B、由遗传物质改变引起的病是遗传病，患者不一定携带致病基因，例如21-三体综合征，B错误；
C、人类遗传病是遗传物质决定的，并受环境因素的影响，所以是遗传因素和环境因素相互作用的结果，C正确；
D、单基因遗传病在出生后发病率迅速达到高峰，随着年龄的增长逐渐降低，青春期后略有回升，D错误。
故答案为：C。
【分析】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）；（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病；（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。
16．【答案】B
【解析】【解答】A、左图为正常精子，其中含有2条染色体，说明精原细胞含有2对同源染色体，A错误；
B、右图为异常精子，其中含有一对同源染色体，说明初级精母细胞分裂时有一对同源染色体移向细胞的同一极，进而经过减数第二次分裂后产生了异常的精子，B正确；
C、右图精细胞中含有同源染色体，因此，不可能是次级精母细胞分裂时有一个着丝粒分裂后移向细胞的同一极导致的，C错误；
D、由于右图形成的原因是初级精母细胞分裂时有一对同源染色体移向细胞的同一极，说明与右图精子同时产生的精子只有一条染色体，这与左图不符，即这两个精细胞不可能来源于同一个初级精母细胞，D错误。
故答案为：B。
【分析】减数分裂过程：
（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制；
（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。
（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
题图分析：左图为正常精子，右图精子中含有一对同源染色体，为异常精子。
17．【答案】C
【解析】【解答】A、两种花分布区重叠，不是长期地理隔离而产生生殖隔离形成的两个物种，A错误；
B、两者虽然分布区重叠，存在对生存资源（空间资源、营养等）的竞争，B错误；
C、变异是自然发生的，一个种群发生的突变对另一种群的基因频率没有影响，C正确；
D、尽管粉龙头和红龙头猴面花分布区重叠，但由题干信息知，两者传粉动物不同，说明自然选择对两种群基因频率改变所起的作用不相同，D错误；
故答案为：C。
【分析】现代生物进化理论认为，种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质是种群基因频率的改变。突变和基因重组，自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合作用，种群产生分化，最终导致新物种形成。在这个过程中，突变和基因重组产生生物进化的原材料，自然选择决定生物进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件。
18．【答案】D
【解析】【解答】A、癌细胞形态结构发生显著改变，通过镜检观察细胞形态可作为判断细胞癌变的依据，A正确；
B、基因APC、DCC、p53都属于抑癌基因，基因K-ras属于原癌基因，正常结肠上皮细胞中存在原癌基因和抑癌基因，B正确；
C、原癌基因负责调节细胞周期，当K-ras原癌基因突变后其表达产物促进细胞分裂的功能增强，细胞过度增殖，C正确；
D、分析题图，细胞癌变是多个基因突变的累积结果，一般与细胞增殖有关的至少5～6个基因发生突变，才会导致细胞癌变，D错误。
故答案为：D。
【分析】1、细胞癌变：
（1）内因：原癌基因或抑癌基因发生了突变或过量表达，引起正常细胞的生长和分裂失控。
（2）外因：致癌因子的影响。
2、癌细胞的特征：
（1）无限增殖。
（2）形态结构发生改变（各种形态 →球形）。
（3）细胞表面的糖蛋白减少，细胞间黏着性降低，易在体内扩散和转移。
3、原癌基因表达的蛋白质一般是细胞正常生长和增殖所必需的。抑癌基因表达的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖，或促进细胞凋亡。
19．【答案】B
【解析】【解答】A. 骨骼肌细胞中含有肌动蛋白，即控制肌动蛋白合成的基因进行了选择性表达，A不符合题意；
B. 细胞衰老导致细胞代谢水平降低，大多数酶活性降低，B符合题意；
C. 当病原物侵入靶细胞后，效应T细胞与靶细胞接触，激活靶细胞内的溶酶体酶，使靶细胞裂解死亡，这是细胞凋亡，C不符合题意；
D. 细胞癌变时，甲胎蛋白和癌胚抗原等含量会增加，D不符合题意。
故答案为：B
【分析】识记衰老细胞的特征：①细胞内水分减少，细胞萎缩，体积变小，但细胞核体积增大，染色质固缩，染色加深；②细胞膜通透性改变，物质运输功能降低；③细胞色素随着细胞衰老逐渐累积；④有些酶的活性降低；⑤呼吸速度减慢，新陈代谢减慢。
20．【答案】B
【解析】【解答】A、可借助染色体分析技术，判断胎儿是否患染色体异常遗传病，该技术不能判断胎儿是否患单基因遗传病，如红绿色盲，A错误；
B、21三体综合征是染色体异常遗传病，在体外培养胎儿细胞并分析染色体，能判断胎儿是否患21三体综合征，B正确；
C、青少年型糖尿病是多基因遗传病，用光学显微镜检查胎儿细胞，不能判断胎儿是否患有青少年型糖尿病，C错误；
D、猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病，对胎儿细胞的染色体进行数量分析，不能判断胎儿是否患猫叫综合征，D错误。
故答案为：B。
【分析】人类遗传病通常是指有遗传物质改变而引起的人类疾病，主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病、和染色体异常遗传病。
（1）单基因遗传病：是指受一对等位基因控制的遗传病，包括单基因显性遗传病（多指、指软骨发育不全）和单基因隐性遗传病（镰刀型细胞贫血症、白化病、苯丙酮尿症）。
（2）多基因遗传病：是指受两对或两对以上等位基因控制的疾病，如原发性高血压、冠心病、青少年型糖尿病等。
（3）染色体异常遗传病：是指由染色体变异引起的疾病，如特纳综合征、21三体综合征、猫叫综合征等。
21．【答案】C
【解析】【解答】天蛾增加，开白花的数量增多，说明该植物的白花更容易吸引天蛾完成传粉，A正确；该植物同一植株上不同时期所开花的花色会发生变化，根本原因是由于基因的选择性表达，而控制花色的基因不变，只是花色的表现型改变，故白花基因频率不变，B正确、C错误；由曲线可知红花更容易吸引蜂鸟完成传粉，说明花色的变化与传粉者的选择有关，同时也说明花色变化适应传粉者选择，这是自然选择的结果，D正确。
【分析】根据题意和图示分析可知：当地的天蛾增加与开白花的数量增多同时发生；蜂鸟迁徙离开同时开红花的数量减少，说明同一植株上不同时期所开花的花色会发生变化，与传粉者的选择作用有密切关系。
22．【答案】C
【解析】【解答】解：伴X显性遗传病的男性患者后代中，女儿为患者，儿子是否患病取决于该男性患者的妻子，A不符合题意；纯合女患者后代中，女儿与儿子都患病，杂合子女患者后代中儿子可能正常，女儿能否正常还取决于该女患者的丈夫，B不符合题意；患者双亲必有一方患病，女性有两条X染色体，故人群中女患者多于男患者，C符合题意；禁止近亲结婚能降低隐性遗传病的发病率，D不符合题意。
故答案为：C
【分析】人类伴X显性遗传病的遗传特点：
①不管男女，只要存在致病基因就会发病，但因女子有两条X染色体，故女子的发病率高于男子。因为没有一条正常染色体的掩盖作用，男子发病时，往往重于女子。
②病人的双亲中必有一人患同样的病（基因突变除外）。
③可以连续几代遗传，但患者的正常子女不会有致病基因再传给后代。
④男病人将此病传给女儿，不传给儿子，女病人（杂合体）将此病传给半数的儿子和女儿。
23．【答案】A
【解析】【解答】A、自然选择直接作用的是个体的表型，进而导致基因频率改变，A正确；
B、该岛上所有地雀的控制喙形状的全部基因只是属于该基因库中的一部分，全部个体的全部基因才是该物种的基因库，B错误；
C、细菌为原核生物，进行的是二分裂，不能进行基因重组和染色体变异，C错误；
D、种群基因频率的改变导致基因库产生差异，是产生生殖隔离的前提条件，D错误。
故答案为：A。
【分析】1、种群基因库：一个种群的全部个体所含有的全部基因构成了该种群的基因库。
2、现代生物进化理论的主要内容：①种群是生物进化的基本单位；②突变和基因重组产生生物进化的原材料；③自然选择决定进化方向；④突变和基因重组、选择和隔离是物种形成机制。
3、物种形成过程：
24．【答案】B
【解析】【解答】水稻是雌雄同株的植物，其细胞中的染色体没有常染色体与性染色体之分，因此水稻的一个染色体组有12条染色体，其单倍体基因组也有12条染色体，①错误；普通小麦(6n)的花药离体培养后，长成的植株细胞中虽然含三个染色体组，但因其体细胞中含有的染色体数目与本物种配子中含有的染色体数目相等，所以不是三倍体，②正确；番茄和马铃薯均为二倍体，它们的体细胞内均含两个染色体组，二者的体细胞杂交形成的杂种植株含四个染色体组，③错误；马和驴由于存在生殖隔离，所以二者杂交的后代骡是不育的异源二倍体，蜜蜂的雄蜂是由未受精的卵细胞直接发育而来，而且能够产生可育的精子，所以雄蜂是可育的单倍体，④正确。
故答案为：B。
【分析】①性别决定是指雌雄异体生物决定性别的方式。②细胞中的一组非同源染色体，在形态和功能上各不相同，但又互相协调，共同控制生物的生长、发育、遗传和变异，这样的一组染色体，叫做一个染色体组。③由受精卵发育而来个体，体细胞中含有两个染色体组的叫做二倍体，体细胞中含有三个或三个以上染色体组的叫做多倍体。④体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体，叫做单倍体。
25．【答案】C
【解析】【解答】A.癌细胞能无限增殖，A不符合题意；
B.癌细胞易在组织间转移，B不符合题意；
C.正常细胞的原癌基因和抑癌基因突变会成为癌细胞，其他基因突变不会，C符合题意；
D.人体清除癌细胞与细胞免疫有关，D不符合题意。
故答案为：C
【分析】1.癌细胞的特征
①无限增殖。
②形态结构发生显著变化，如癌变的成纤维细胞由扁平梭形变成球形。
③细胞膜表面发生变化
a．糖蛋白减少→黏着性降低→易于扩散和转移。
b．甲胎蛋白、癌胚抗原等增多。
④细胞的接触抑制丧失。
2.癌变机理
①原癌基因和抑癌基因
a．原癌基因：主要负责调节细胞周期，控制细胞生长和分裂的进程。
b．抑癌基因：主要是阻止细胞不正常的增殖。
②细胞癌变的机理：环境中的致癌因子会损伤细胞中的DNA分子，使原癌基因和抑癌基因发生突变，导致正常细胞的生长和分裂失控而变成癌细胞。
③特点：癌症的发生不是单一基因突变的结果，至少在一个细胞中发生5～6个基因突变，才能导致细胞癌变，细胞癌变具有累积效应。
26．【答案】（1）显性；性状分离
（2）A基因纯合致死；常；若卷翅基因只位于X染色体上，F1卷翅个体都是雌性（或F1卷翅：正常翅=1：2），与题干不符
（3）aBb；野生型：突变型=2：1
【解析】【解答】（1）由题意可知，F1中的卷翅个体相互交配，F2表现为卷翅：正常翅=2：1，即卷翅个体自交出现性状分离，则卷翅为显性性状，正常翅为隐性性状。
故答案为： 显性 ； 性状分离。
（2）由题意可知，卷翅为显性性状，正常翅为隐性性状，F1中的卷翅个体相互交配，后代表现应为卷翅：正常翅=3：1，而F2表现为卷翅：正常翅=2：1，即有一种基因型的显性个体致死，且该基因型占1/3，已知Aa基因型自交AA：Aa：aa=1：2：1，可知AA致死，即A基因纯合致死。并且该基因在常染色体上，若该基因位于X染色体上，则F1卷翅个体都是雌性。
故答案为：A基因纯合致死；常；若卷翅基因只位于X染色体上，F1卷翅个体都是雌性（或F1卷翅：正常翅=1：2）。
（3）由题意可知，显性突变基因B（表现为星状眼，等位基因为b）纯合致死，显性基因A（卷翅）纯合致死，显性突变基因B与卷翅基因分别位于一对同源染色体的两条染色体上，这样的果蝇品系称为平衡致死品系。
①平衡致死品系的雌雄个体相互交配，即AaBb个体交配，子代基因型及比例=AAbb：AaBb：aaBB=1：2：1，由于A和B纯合致死，则后代的基因型是AaBb存活。
②由图可知，突变基因与ab连锁，在F1挑选卷翅雄果蝇与该品系的雌果蝇作单对交配，子代AAbb致死，剩下基因型为AaBb、Aabb和aaBb个体，分开饲养，之后各自在F2中选取卷翅的雌雄个体相互交配，即AaBb的雌雄个体相互交配，AaBb的雌雄个体相互交配，前者不含未知的基因突变，后代只有一种表现型；Aabb的雌雄个体含有未知的突变基因，子代AAbb：Aabb：aabb=1：2：1，其中AAbb致死，剩下的是基因型为Aabb和aabb的个体，已知突变基因与ab连锁，故aabb个体一定可以出现突变基因控制的性状，若此时出现野生型：突变型=2：1，说明该染色体发生了隐性突变。
故答案为：AaBb；野生型：突变型=2：1。
【分析】1、显性性状是指两个具有相对性状的纯合亲本杂交时，子一代出现的亲本性状；隐性性状是指两个具有相对性状的纯合亲本杂交时，子一代未出现的亲本性状。杂合子自交后代产生不同率表现型的现象称为性状分离。
2、基因的分离定律的实质∶在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
3、基因突变：
（1）概念：指基因中碱基对的增添、缺失或替换。
（2）时间：基因突变可以发生在发育的任何时期，通常发生在DNA复制时期，即细胞分裂间期，包括有丝分裂间期和减数分裂间期。
（3）基因突变的类型：自发突变和人工诱变或者显性突变和隐性突变。
（4）基因突变的特点：①基因突变具有普遍性：生物界中普遍存在；②低频性：自然情况下突变频率很低（10-5-10-8）；③随机性：个体发育的任何时期和部位；④不定向性：突变是不定向的；⑤多害少利性：多数对生物有害。
（5）基因突变是点突变，在光学显微镜下观察不到，在染色体变异在显微镜下可以观察到。
（6）基因突变的意义：基因突变是新基因产生的途径；基因突变能为生物进化提供原材料；基因突变是生物变异的根本来源。
27．【答案】（1）能；用显微镜可以观察到植物的处于有丝分裂中期的细胞比正常植株的多一条染色体
（2）父本在减数分裂Ⅱ时，含有基因N的姐妹染色单体没有分离，进入同一个精子
（3）将甲植株自交，统计后代的表型及比例；若后代植株中高茎：矮茎为35：1，则该假设成立
【解析】【解答】(1)甲植株为三体植株，为染色体数目的变异，染色体数目变异在显微镜下能观察到，用显微镜可以观察到植物的处于有丝分裂中期的细胞比正常植株的多一条染色体。
(2)父本乙植株的基因型为Nn，母本丙植株的基因型为nn，则三体植株NNn由NN+n组成，产生的原因为父本在减数分裂Ⅱ时，含有基因N的姐妹染色单体没有分离，进入同一个精子。
(3)在减数分裂产生配子时，甲植株细胞的其中两条染色体移向一极时，另外一条染色体移向另一极，则三体NNn产生的配子及比例为NN：n：Nn：N=1：1：2：2，欲验证甲植株是否产生这种配子的比例，可选择甲植物自交，统计后代的表型及比例，若自交后代矮茎所占的比例为1/6×1/6=1/36，即高茎：矮茎为35：1，则该假设成立。
【分析】1、染色体变异包括染色体结构变异（重复、缺失、易位、倒位）和染色体数目变异，包括个别染色体的增添或缺失，或以染色体组数成倍的增添或缺失。
2、减数分裂异常：
（1）减数分裂Ⅰ后期同源染色体分离发生异常，同源染色体未正常分离移向两极而是移向同一极，这样形成的子细胞中仍然存在同源染色体，最终形成的生殖细胞中也存在同源染色体。
（2）减数分裂Ⅱ后期着丝粒分裂姐妹染色单体分离，姐妹染色单体分离形成的两条染色体没有移向两极，而是移向同一级，这样形成的子细胞中常常会有相同的基因（不考虑交叉互换和基因突变的情况）。
3、减数分裂过程：（1）减数分裂Ⅰ前的间期：染色体的复制。（2）减数分裂Ⅰ：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期∶同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数分裂Ⅱ过程∶①前期∶核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期∶着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期∶核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
28．【答案】（1）55%、45%
（2）42.5%、32.5%；55%、45%
（3）否；种群的基因频率不变
（4）种群；突变和基因重组；自然选择
【解析】【解答】解：（1）A的基因频率为30%+50%×1/2=55%，则a%=1-55%=45%。（2）若该植物自交，后代中AA占30%+50%×1/4=42.5%，aa占20%+50%×1/4=32.5%，Aa%占1-42.5%-32.5%=25%，此时A%=42.5%+25%×1/2=55%，a%=1-55%=45%。（3）由上计算可知，两年内该种群的基因频率不变，故生物没有发生进化。（4）种群是生物进化的单位，突变和基因重组为生物进化提供原材料，自然选择决定生物进化的方向。
【分析】1、基因型频率指不同基因型的个体在全部个体中所占的比率，全部基因型频率的总和为1或100%。种群中某基因型频率＝特定基因型的个体数/该种群个体总数×100%。
2、基因频率是指某种基因在某个种群中出现的比例。种群中某基因频率＝某种基因数目/控制同种性状的等位基因的总数×100%；A基因的频率=AA基因型的频率+1/2·Aa基因型的频率。
3、现代进化理论的基本内容是：①进化是以种群为基本单位，进化的实质是种群的基因频率的改变。②突变和基因重组产生进化的原材料。③自然选择决定生物进化的方向。④隔离导致物种形成。
29．【答案】（1）基因突变；低频性；可遗传变异
（2）GUA
（3）血红
【解析】【解答】（1）据图可知，人类镰刀型细胞贫血症的根本原因是DNA复制过程中发生了碱基的替换，导致③基因突变的发生。该病十分少见，说明基因突变的低频性；该变异导致遗传物质发生变化，属于可遗传变异。（2）图中谷氨酸的密码子第一个碱基为G，根据碱基互补配对原则，可以判断DNA的上面一条单链为转录的模板链，因此④的碱基排列顺序是GUA。（3）人类镰刀型细胞贫血症的直接原因是基因突变导致的红细胞中的血红蛋白的结构发生改变，从而导致其运输氧气的功能降低。
【分析】图中①代表转录过程，②代表翻译过程。根据mRNA中密码子的碱基序列，可判断DNA中转录的模板链，进而判断④中的密码子。
30．【答案】（1）蓝色：棕色=1：1
（2）数目、排列顺序（种类）；用所给糯性玉米做父本，非糯性玉米做母本进行杂交，获得F1并统计表现型及比例；若F1中非糯性：糯性=1：1，则控制非糯性的基因在缺失区段上；若F1中全为非糯性，则控制非糯性的基因不在缺失区段上
（3）1/3
【解析】【解答】（1）若一个正常植株Aa自交，收获的全部子粒为AA：Aa：aa=1：2：1，即非糯性：糯性=3：1；若将收获的全部子粒种下，长成F1植株，产生的花粉为1/2A、1/2a，用碘液处理F1植株的全部花粉，则理论上花粉颜色及其比例为蓝色：棕色=1：1。（2）若9号染色体某一中间区段缺失，即染色体结构变异，该变异会使排列在9号染色体上的基因的数目、排列顺序（种类）改变。现有染色体正常的糯性玉米和一条9号染色体中间区段缺失的非糯性玉米（该玉米不含a基因），由于染色体区段缺失的雄配子不育而雌配子可育，用所给糯性玉米做父本，非糯性玉米做母本进行杂交，获得F1并统计表现型及比例，若控制非糯性的基因在缺失区段上，即aa×A0→Aa：a0=1：1，则F1中非糯性：糯性=1：1；若控制非糯性的基因不在缺失区段上，即aa×AA→Aa，则F1中全为非糯性。（3）经实验证实控制玉米非糯性的基因在缺失区段上，即aa×A0→Aa：a0=1：1，让（2）实验中所获F1(1/2Aa、1/2a0)自由交配，因为染色体区段缺失的雄配子不育，因此雄性1/2Aa、1/2a0产生的配子为1/3A、2/3a，雌性(1/2Aa、1/2a0)产生的配子为1/4A、1/2a、1/40，故F2中基因型为aa的个体出现的概率是2/3×1/2=1/3。
【分析】根据题意，糯性玉米基因型为aa，若非糯性基因不在缺失片段上，则染色体区段缺失非糯性玉米基因型为AA，若非糯性基因在缺失片段上，则染色体区段缺失非糯性玉米基因型为A0，假设选取糯性玉米aa作为母本，非糯性玉米（AA/A0）作为父本，则F1均为非糯性玉米，无法判断非糯性基因型为AA还是A0，故答案为：非糯性作为母本；假设选取糯性玉米aa作为父本，非糯性玉米（AA/A0）作为母本，若非糯性玉米基因型为AA，则F1均为非糯性玉米；若非糯性玉米基因型为A0，则则F1非糯性：糯性=1：1，根据F1的表现型即可判断非糯性基因是否在缺失区段上。
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