广西南宁市普高联盟2022-2023学年高一下册生物期末试卷
一、单选题
1．人类的ABO血型是由三个基因IA、IB和i控制的，下列基因型中属于杂合子的是（ ）
A．IAIA B．IBIB C．IAIB D．ii
【答案】C
【知识点】生物的性状、相对性状及性状的显隐性
【解析】【解答】A、IAIA是由相同基因IA的雌雄配子结合形成的，属于纯合子，A错误；
B、IBIB是由相同基因IB的雌雄配子结合形成的，属于纯合子，B错误；
C、IAIB是由不同基因的雌雄配子结合形成的，属于杂合子，C正确；
D、ii是由相同基因i的雌雄配子结合形成的，属于纯合子，D错误。
故答案为：C。
【分析】纯合子：由相同基因的配子结合成的合子发育成的个体；杂合子：由不同基因的配子结合成的合子发育成的个体。
2．（2022高一下·重庆市月考）自由组合定律中的“自由组合”是指（ ）
A．带有不同遗传因子的雌雄配子间的组合
B．决定同一性状的成对的遗传因子的组合
C．两亲本间的组合
D．决定不同性状的遗传因子组合
【答案】D
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】A、带有不同遗传因子的雌雄配子间随机结合，属于受精作用，但不属于自由组合的范围，A不符合题意；
B、决定同一性状的成对的遗传因子会发生分离，不会发生自由组合，B不符合题意；
C、两个亲本个体间不能自由组合，C不符合题意；
D、基因的自由组合定律中的“自由组合”指的是在减数分裂形成配子时，同源染色体上的等位基因分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，即决定不同性状的遗传因子的自由组合，D符合题意。
故答案为：D。
【分析】自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
3．某男同学学完“减数分裂和受精作用”一节后，写下了下面四句话，请判断以下说法最合理的是（ ）
A．我体内细胞的每一对同源染色体都由父母共同提供
B．我体内细胞的遗传物质一半来自爸爸一半来自妈妈
C．我体内细胞的每一对同源染色体大小都是相同的
D．我和我亲生弟弟体内细胞的遗传物质都是一样的
【答案】A
【知识点】同源染色体与非同源染色体的区别与联系；受精作用
【解析】【解答】A、同源染色体是一条来自父方，一条来自母方，一般形态、大小相同的染色体，所以体内细胞的每一对同源染色体都由父母共同提供，A正确；
B、精子与卵细胞结合形成受精卵，受精卵内细胞核中的遗传物质一半来自父方，一半来自母方，但是细胞质中的遗传物质几乎全部来自母方，B错误；
C、同源染色体一般形态、大小相同，但是X和Y也是一对同源染色体，形态大小却不相同，C错误；
D、我和亲生弟弟是由不同的精子与不同卵细胞结合形成的受精卵发育而来，所以我和我亲生弟弟体内细胞的遗传物质是不一样的 ，D错误。
故答案为：A。
【分析】减数分裂使成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞减少一半，而受精作用使染色体数目又恢复到体细胞的数目。因此对于进行有性生殖的生物体来说，减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，对于遗传和变异都很重要。
4．基因型为YYRr的个体产生的配子是（ ）
A．YR和RR B．Yr和Yr C．YY和Rr D．YR和Yr
【答案】D
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】形成配子时，控制同一性状的遗传因子彼此分离，控制不同性状的遗传因子自由组合。基因型YYRr的个体形成配子时，YY会彼此分离，产生的配子中含Y，Rr会彼此分离，产生的配子中含R或r；Y与R、r自由组合，所以基因型YYRr的个体会产生YR和Yr的配子，D正确，A、B、C错误。
故答案为：D。
【分析】基因自由组合定律是指位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的，在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
5．（2023高一下·吉林期末）如图为患红绿色盲的某家族系谱图，其中7号的致病基因来自（ ）
A．1 B．2 C．3 D．4
【答案】B
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】红绿色盲是伴X隐性遗传病，7号男性患者的致病基因来自于其母亲5号，5号女性的致病基因来自于2号女性，故A、C、D错误；B正确；
故答案为：B。
【分析】伴X隐性遗传的特点
（1）患者中男性远多于女性。
（2）交叉遗传。男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。
（3）隔代遗传。通常表现为上一代父母亲无患病个体，但子女中有患病个体，即“无中生有”。
6．下列关于遗传学史上重要探究活动的叙述，不正确的是（ ）
A．摩尔根等基于性状与性别的关联实验证明了基因在染色体上
B．蔡斯与赫尔希用对比实验证明了DNA是遗传物质
C．孟德尔运用统计学方法分析实验结果，发现了遗传定律
D．沃森与克里克用DNA衍射图谱得出碱基配对方式
【答案】D
【知识点】噬菌体侵染细菌实验；碱基互补配对原则；伴性遗传；孟德尔成功的原因
【解析】【解答】A、摩尔根的果蝇杂交实验中发现白眼果蝇总是雄果蝇，基于性状与性别的关联，证明了基因在染色体上，A正确；
B、蔡斯与赫尔希做的噬菌体侵染大肠杆菌实验证明了DNA是遗传物质，B正确；
C、孟德尔运用统计学方法分析实验结果，发现了分离定律和自由组合定律，C正确；
D、查尔夫和富兰克林用DNA衍射图谱得出碱基配对方式，D错误。
故答案为：D。
【分析】赫尔希和蔡斯以T2噬菌体为实验材料，利用放射性同位素标记的新技术，完成了对证明DNA是遗传物质的更具说服力的实验，即T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验，其实验步骤是：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质；该实验证明DNA是遗传物质。
7．在证明DNA是遗传物质的过程中，T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验发挥了重要作用。下列与该噬菌体相关的叙述，正确的是（ ）
A．T2噬菌体也可以在肺炎链球菌中复制和增殖
B．T2噬菌体病毒颗粒内可以合成蛋白质
C．培养基中的32P经宿主摄取后可出现在T2噬菌体的核酸中
D．人体免疫缺陷病毒与T2噬菌体的核酸类型相同
【答案】C
【知识点】噬菌体侵染细菌实验
【解析】【解答】A、T2噬菌体专一寄生在大肠杆菌体内，所以T2噬菌体无法在肺炎链球菌中复制和增殖，A错误；
B、T2噬菌体病毒无细胞结构，自身无核糖体，无法合成蛋白质，必须寄生在宿主细胞中，依赖宿主细胞的核糖体合成蛋白质，B错误；
C、T2噬菌体进入宿主细胞后，会借助宿主细胞中的原料合成核酸，所以培养基中的32P经宿主摄取后可出现在T2噬菌体的核酸中，C正确；
D、人体免疫缺陷病毒属于RNA病毒，T2噬菌体属于DNA病毒，所以两者的核酸类型不同，D错误。
故答案为：C。
【分析】T2噬菌体是一种DNA病毒，只由DNA和蛋白质外壳组成，是一种专门寄生在大肠杆菌体内的生物。
8．（2023高一下·成都期末）DNA复制所需的基本条件是（ ）
A．模板、原料、能量和酶 B．DNA、RNA、ATP和酶
C．模板、温度、能量和酶 D．DNA、脱氧核糖、能量和酶
【答案】A
【知识点】DNA分子的复制
【解析】【解答】DNA复制所需的基本条件有模板（亲代DNA分子的两条链）、原料（游离的4种脱氧核苷酸）、能量（ATP）和酶（解旋酶、DNA聚合酶），A正确，BCD错误。
故答案为：A。
【分析】有关DNA分子的复制：
（1）场所：主要在细胞核，此外在线粒体和叶绿体中也能进行.
（2）时期：有丝分裂间期和减数第一次分裂间期。
（3）特点：边解旋边复制；复制方式为半保留复制。
（4）条件：模板：亲代DNA分子的两条链；原料：游离的4种脱氧核苷酸；能量：ATP；酶：解旋酶、DNA聚合酶 。
（5）原则：碱基互补配对原则。A-T，G-C，C-G，T-A。
9．下列关于基因、DNA和染色体的说法，正确的是（ ）
A．基因都位于染色体上
B．基因都是具有遗传效应的DNA片段
C．同源染色体相同位置上一定是等位基因
D．每条染色体含有1个或2个DNA分子
【答案】D
【知识点】基因、DNA、遗传信息的关系
【解析】【解答】A、基因位于DNA上而不是染色体上，A不符合题意；
B、RNA病毒的基因是有遗传效应的RNA片段。绝大多数生物的基因是具有遗传效应的DNA片段，因此，基因通常是有遗传效应的DNA片段，B不符合题意；
C、同源染色体相同位置上可能是等位基因，还可能是相同基因，C不符合题意；
D、每条染色体含有的DNA分子在没有复制时是1个，复制后是2个，D符合题意；
故答案为： D 。
【分析】细胞核内容易被碱性染料染成深色的物质是染色体，它是由DNA和蛋白质构成的；
DNA分子为双螺旋结构，DNA是主要的遗传物质；
DNA上决定生物性状的小单位，叫基因。基因决定生物的性状；
一条染色体一般由一个DNA分子组成，一个DNA分子上有许多个基因；
基因位于DNA上而不是染色体上。
10．下列关于表观遗传的说法，错误的是（ ）
A．蜂王和工蜂的异型分化是一种表观遗传现象
B．表观遗传修饰有DNA甲基化和组蛋白修饰两种重要形式
C．可能导致基因碱基序列的改变
D．表观遗传导致的性状改变可以遗传给下一代
【答案】C
【知识点】表观遗传
【解析】【解答】A、蜂王分化中，后天喂食条件的不同，可导致具有相同遗传背景(DNA序列相同)的雌蜂幼虫个体间的基因表达模式(DNA序列修饰的不同)出现差异，从而导致雌蜂成虫最终表型蜂王或工蜂的差异，A不符合题意；
B、 基因组DNA的修饰，它提供了何时、何地、以何种方式去应用DNA遗传信息的指令，有DNA甲基化和组蛋白修饰两种重要形式，B不符合题意；
C、表观遗传是指DNA序列不发生变化，但基因的表达却发生了可遗传的改变，即基因型未发生变化而表现型却发生了改变，C符合题意；
D、表观遗传的DNA序列不发生变化，只是基因的表达却发生了可遗传的改变，D不符合题意；
故答案为： C 。
【分析】（1）表观遗传是指DNA序列不发生变化，但基因的表达却发生了可遗传的改变，即基因型未发生变化而表现型却发生了改变；
（2）表观遗传学信息，即基因组DNA的修饰，它提供了何时、何地、以何种方式去应用DNA遗传信息的指令，表观遗传修饰有DNA甲基化和组蛋白修饰两种重要形式。
11．癌症是当前严重威胁人类健康的疾病之一。下列有关癌细胞的叙述错误的是（ ）
A．发生了基因突变 B．能够无限增殖
C．细胞膜上的糖蛋白增加 D．形态发生了显著变化
【答案】C
【知识点】癌细胞的主要特征；细胞癌变的原因
【解析】【解答】A、细胞癌变的原因包括外因和内因：外因是各种致癌因子，内因是原癌基因和抑癌基因发生基因突变，A不符合题意；
B、能够无限增殖是癌细胞的特征之一，B不符合题意；
C、癌细胞使细胞膜的糖蛋白等物质减少，C符合题意；
D、形态结构发生显著改变也是癌细胞的特征之一，D不符合题意；
故答案为： C 。
【分析】癌细胞是指受到致癌因子的作用，细胞中遗传物质发生变化，变成不受机体控制的、连续进行分裂的恶性增殖细胞；
细胞癌变的原因包括外因和内因：外因是各种致癌因子，内因是原癌基因和抑癌基因发生基因突变；癌细胞的特征：能够无限增殖；形态结构发生显著改变；细胞表面发生变；细胞膜的糖蛋白等物质减少。
12．为了培育新品种，人们不断尝试各种育种方法，下列有关叙述错误的是（ ）
A．单倍体育种延长了育种年限
B．基因重组可以产生新的基因型
C．诱变育种可能获得不良变异类型
D．利用染色体变异可以培育无籽西瓜
【答案】A
【知识点】育种方法综合
【解析】【解答】A、单倍体育种明显缩短育种年限，A符合题意；
B、 基因重组可以产生新的基因型，但不能产生新基因，B不符合题意；
C、诱变育种利用的原理是基因突变，具有不定向性，可能获得不良变异类型 ，C不符合题意；
D、培育无子西瓜是利用的方法是多倍体育种，原理是染色体数目变异，D不符合题意；
故答案为： A 。
【分析】常用育种方式 ：杂交育种、诱变育种、单倍体育种、多倍体育种基因工程育种；
杂交育种能够将同种生物不同的优良性状组合到一个新品种上来，是染色体水平的基因重组，可产生新的基因型、表现型，但不能产生新基因；
诱变育种利用的原理是基因突变，其最大的特点是不定向性，也其具有低频性特点；
多倍体的多倍体育种的原理是染色体数目变异，形成即形成了新的品种；
单倍体育种与杂交育种相比，其优点是明显缩短育种年限；
13．某岛屿上存在着桦尺蠖的两个变种，该地区原为森林，后建设成为工业区。下表为该地区不同时期两种桦尺蠖的数量比例变化。
森林时期 建成工业区后50年
灰色蛾 黑色蛾 灰色蛾 黑色蛾
99% 1% 1% 99%
分析这种变化产生的原因是（ ）
A．定向变异的作用 B．自然选择的作用
C．灰色蛾迁入，黑色蛾迁出 D．工业煤烟使灰色蛾变成黑色蛾
【答案】B
【知识点】自然选择与适应
【解析】【解答】A、这种变化的原因是自然选择作用，不是定向变异的作用，A不符合题意；
B、无论是灰色桦尺蛾和黑色桦尺蛾，都是体色与环境颜色一致的被保留下来，体色与环境颜色不一致的被淘汰，因此这种变化的原因是自然选择作用，B符合题意；
C、不存在迁入、迁出，是自然选择的结果，C不符合题意；
D、不是本身颜色的改变，是自然选择的结果，D不符合题意；
故答案为： B 。
【分析】桦尺蛾在自然条件下产生变异类型，其后代有灰色桦尺蛾和黑色桦尺蛾；森林时期的桦尺蛾所处的环境颜色是浅色的，因而灰色桦尺蛾的体色是与环境颜色一致的，是一种不易被敌害发现的保护色；建成工业区后，工厂排出的煤烟使环境颜色变深，这时，灰色桦尺蛾的体色就与环境颜色形成了反差，成了易被敌害发现的体色，而黑色桦尺蛾的体色反而成了保护色。在这里，环境颜色成为了“选择者”，凡是具有有利变异(体色与环境颜色一致)的被保留下来，具有不利变异(体色与环境颜色不一致)的被淘汰，这就是自然选择。因此这种变化的原因是自然选择作用。
14．（2020高二上·吴忠月考）番茄中紫茎(A)对绿茎(a)呈显性，缺刻叶(C)对马铃薯叶(c)呈显性，F1代表现型为紫茎缺刻叶：紫茎马铃薯叶：绿茎缺刻叶：绿茎马铃薯叶＝3：1：3：1的亲本组合是（ ）
A．AaCc和AACc B．AaCC和aacc C．Aacc和Aacc D．AaCc和aaCc
【答案】D
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】据题分析，F1中紫茎：绿茎=1：1，亲本有关茎颜色基因型应是Aa和aa；F1中缺刻叶：马铃薯叶=3：1，亲本有关叶形的基因型为Cc和Cc，所以亲本组合应是AaCc和aaCc，ABC错误，D正确。
故答案为：D。
【分析】1、基因的自由组合定律的实质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的。在减数分裂形成配子的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合；
2、对题目中的性状逐一分析，例如紫茎：绿茎=1:1，说明亲本相当于一个测交组合，缺刻叶：马铃薯叶=3:1,说明亲本相当于一个杂合子自交组合。
15．（2023高一下·铁岭月考）已知某植物开红花是由两个显性基因A和B共同决定的，否则开白花，两对等位基因独立遗传，则植株AaBb测交后代的表现型种类及比例是（ ）
A．4种，9：3：3：1 B．4种，1：1：1：1
C．2种，9：7 D．2种，3：1
【答案】D
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】根据自由组合定律，植株AaBb测交，后代个体基因型及其比例为1AaBb：1aaBb：1Aabb：1aabb，其中基因型为AaBb的个体开红花，其余基因型个体开白花，D正确。
故答案为：D。
【分析】 解析由题意可知，只有基因 A 和 B 同时存在时才会开红花，由于两对等位基因遗传符合自由组合定律，在植株AaBb测交后代中AaBb：aaBb：Aabb：aabb=1：1：1：1，红：白=1：3。
二、多选题
16．（2022高一下·太原期中）在减数分裂I中会形成四分体，每个四分体具有（ ）
A．4条同源染色体 B．4条姐妹染色单体
C．4个DNA分子 D．4条染色体
【答案】B,C
【知识点】减数第一、二次分裂过程中染色体的行为变化
【解析】【解答】在减数分裂过程中，同源染色体两两配对，联会形成四分体，所以每个四分体含有一对同源染色体的2条染色体；又每条染色体上含有2个染色单体，所以共具有4条染色单体，4个DNA分子。
故答案为：BC。
【分析】1、配对的两条同源染色体，形状和大小一般都相同，一条来自父方，一条来自母方，叫做同源染色体。
2、在减数分裂中，同源染色体两两配对的现象叫做联会。
3、联会后的每对同源染色体都含有四条姐妹染色单体，叫做四分体。
17．下图是果蝇DNA复制的电镜照片，图中泡状结构①、②和③是复制过程中形成的复制泡。下列叙述正确的是（ ）
A．多起点、边解旋边复制提高了复制效率
B．①②③中遵循碱基互补配对原则合成新链
C．DNA复制过程中碱基互补配对方式有：G-C、A-U
D．DNA复制的方式是半保留复制
【答案】A,B,D
【知识点】DNA分子的复制
【解析】【解答】A、DNA复制边解旋边复制和多起点复制，这种复制方式提高了复制效率，A符合题意；
B、DNA复制过程中都遵循碱基互补配对原则，B符合题意；
C、DNA复制过程中碱基互补配对方式为：A-T、T-A、 C-G、G-C，C不符合题意；
D、合成子链：以解开的每一条母链为模板，以游离的四种脱氧核苷酸为原料，遵循碱基互补配对原则，在有关酶的作用下，各自合成与母链互补的子链，是半保留复制，D符合题意；
故答案为： A B D 。
【分析】（1）DNA分子复制的过程：①解旋：在解旋酶的作用下，把两条螺旋的双链解开。②合成子链：以解开的每一条母链为模板，以游离的四种脱氧核苷酸为原料，遵循碱基互补配对原则，在有关酶的作用下，各自合成与母链互补的子链。③形成子代DNA：每条子链与其对应的母链盘旋成双螺旋结构。从而形成2个与亲代DNA完全相同的子代DNA分子；
（2）DNA分子的复制方式是半保留复制，复制特点是边解旋边复制；该图属于DNA复制的多起点复制，这种复制方式提高了复制效率；
（3）DNA复制过程中碱基互补配对方式为：A-T、T-A、 C-G、G-C；
18．中心法则描述了遗传信息的传递规律，下列相关叙述正确的是（ ）
A．虚线表示少数生物的遗传信息流动方向
B．遗传信息流动过程中，DNA和RNA是信息的载体
C．a过程和b过程所需的原料相同
D．c过程需要mRNA、rRNA和tRNA的参与
【答案】A,B,D
【知识点】中心法则及其发展
【解析】【解答】A、少数生物的遗传信息从RNA流向RNA以及从RNA流向DNA，A符合题意；
B、转录是遗传信息以DNA的一条链为模板合成RNA的过程；翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，遗传信息流动时都需要DNA或DNA作模板，即作为信息的载体，B符合题意；
C、a过程遗传信息可以从DNA流向DNA，即DNA的复制；b过程也可以从DNA流向RNA，即遗传信息的转录。DNA分子复制的原料：游离的4种脱氧核苷酸、ATP、解旋酶、DNA聚合酶；转录需要原料：核糖核苷酸、酶（解旋酶和RNA聚合酶和能量，二者有很大不同，C不符合题意；
D、c过程是翻译，是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，需要条件：模板（mRNA）、原料（氨基酸）、酶、能量和tRNA，D符合题意；
故答案为： A B D 。
【分析】遗传信息可以从DNA流向DNA，即DNA的复制；也可以从DNA流向RNA，进而流向蛋白质，即遗传信息的转录和翻译；遗传信息也可以从RNA流向RNA以及从RNA流向DNA；
基因表达包括遗传信息的转录和翻译过程，其中转录是遗传信息以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，需要条件：模板（DNA的一条链）、原料（核糖核苷酸）、酶（解旋酶和RNA聚合酶）和能量；翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，需要条件：模板（mRNA）、原料（氨基酸）、酶、能量和tRNA。
19．下列关于染色体组、单倍体、二倍体和多倍体的叙述中，不正确的是（ ）
A．人工诱导多倍体唯一的方法是用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗
B．单倍体植株一般高度不育
C．体细胞中含有两个染色体组的个体就是二倍体
D．一个染色体组中不含同源染色体
【答案】A,C
【知识点】染色体组的概念、单倍体、二倍体、多倍体；诱变育种；单倍体育种
【解析】【解答】A、人工诱导多倍体最常用的最有效的方法是用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗，但不是唯一的方法，低温诱导也能使染色体数目加倍形成多倍体，A符合题意；
B、单倍体植株一般比较矮小纤弱、高度不育，B不符合题意；
C、由受精卵发育而来的个体，体细胞中含有2个染色体组叫二倍体；由配子发育成的个体，体细胞中含有两个染色体组的个体也称为单倍体，C符合题意；
D、染色体组是细胞中的一组非同源染色体，大小形态和功能各不相同，但又相互协调，共同调节生物体的生长发育、遗传和变异，这样的一组染色体叫一个染色体组，不含同源染色体，D不符合题意；
故答案为： AC 。
【分析】染色体组是细胞中的一组非同源染色体，大小形态和功能各不相同，但又相互协调，共同调节生物体的生长发育、遗传和变异，这样的一组染色体叫一个染色体组；单倍体是指含有本物种配子染色体数目的个体，单倍体不一定只含有一个染色体组；由受精卵发育而来的个体，体细胞中含有2个染色体组叫二倍体；含有多个染色体组叫多倍体。
20．自然界中，猎物通过快速奔跑来逃脱被捕食，而捕食者则通过更快速的奔跑来获得捕食猎物的机会。下列叙述正确的是（ ）
A．捕食者的存在不利于增加物种多样性
B．捕食者的存在对猎物种群进化是有利的
C．猎物和捕食者实质上是相互影响，协同进化
D．猎物和捕食者之间仅存在捕食者对猎物的单向选择
【答案】B,C
【知识点】自然选择与适应
【解析】【解答】A、突变和基因重组，自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合作用，种群产生分化，最终导致新物种形成，因而捕食者对新物种的形成是有利的，A不符合题意；
B、捕食者的存在有利于猎物的自然选择，对种群进化是有利的，B符合题意；
C、不同物种之间，生物与无机环境之间，在相互影响中不断进化和发展，造成协同进化，C符合题意；
D、二者相互影响，不断进化和发展，是双向选择，D不符合题意；
故答案为： B C 。
【分析】1、现代生物进化理论的内容：种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质是种群基因频率的改变。突变和基因重组，自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合作用，种群产生分化，最终导致新物种形成。在这个过程中，突变和基因重组产生生物进化的原材料，自然选择使种群的基因频率定向改变并决定生物进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件。
2、共同进化是不同物种之间，生物与无机环境之间，在相互影响中不断进化和发展，这就是共同进化。共同进化是不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断发展、进化，经过漫长的共同进化，形成生物多样性。
三、综合题
21．下图是基因型为AABb的某哺乳动物个体处于不同分裂时期的细胞示意图（图中仅表示该生物部分染色体）。回答下列问题：
（1）该动物是 （填“雌性”或“雄性”）。
（2）细胞①中同源染色体两两配对的这种现象称为 ，此时细胞名称是 。
（3）图中正在进行减数分裂的细胞有 。
（4）若细胞②中移向细胞两极的基因有A和a，则该变异类型是 ，判断依据是 。
【答案】（1）雄性
（2）联会；初级精母细胞
（3）①②④
（4）基因突变；基因型为AA的动物个体，只有发生基因突变才能够产生新基因a
【知识点】精子的形成过程；精子和卵细胞形成过程的异同；基因突变的特点及意义
【解析】【解答】（1）最后形成的子细胞，染色体数目减半且大小相同，说明细胞质均等分配，是雄性动物减数分裂的特征。
故答案为：雄性。
（2） 细胞①是同源染色体两两配对示意图，同源染色体配对的现象称联会；联会是第一次减数分裂的特征之一，处于这个时期的细胞是初级精母细胞。
故答案为：联会；初级精母细胞。
（3）①出现联会，②④拉到两级的染色体数目减半，是减数分裂的特征。
故答案为：①②④。
（4）母细胞是AA，出现新基因a，说明有基因突变。
故答案为：基因突变；基因型为AA的动物个体，只有发生基因突变才能够产生新基因a。
【分析】（1）减数分裂和有丝分裂的比较：
减数分裂过程中细胞连续分裂两次，而有丝分裂过程中细胞只分裂一次；减数分裂的结果是染色体数目减半，而有丝分裂的结果是染色体数目不变；减数分裂后，一个细胞形成四个含有不同遗传物质组合的子细胞，而有丝分裂后，一个细胞只形成两个遗传物质相同的子细胞；减数分裂过程中有其特有的同源染色体配对和同源非姐妹染色单体间的局部交换，而有丝分裂没有。
（2）精子形成过程中，细胞质均等分裂，而卵细胞形成过程中，细胞质不均等分裂；一个精原细胞经过分裂形成四个精子，一个卵原细胞经过分裂形成一个卵细胞和三个极体，三个极体退化消失，最终只形成一个卵细胞。
（3）题图①表示减数第一次分裂的前期，同源染色体配对——联会；②表示第二次减数分裂的后期， 拉到两级的染色体数目减半，姐妹染色单体分开；③表示有丝分裂的中期，4条染色体一着丝点排列在赤道板上；④表示第一次减数分裂的后期，同源染色体分开，拉到两级的染色体数目减半；⑤表示有丝分裂后期，姐妹染色单体分开，各成为两条子染色体。
22．图为DNA分子部分片段的示意图，据图探讨相关问题：
（1）DNA除了分布于细胞核中，还分布于动物细胞的 中。
（2）DNA复制开始时，在能量的驱动下解旋酶作用于 ，将DNA双螺旋的两条链解开，以解开的每一条母链为模板，游离的脱氧核苷酸在 酶的作用下合成与母链互补的一条子链。在复制时，与⑩配对的碱基名称为 。
（3）研究人员对数千种生物的DNA碱基序列进行测定发现，没有任何两个物种的DNA序列是一样的，说明DNA具有多样性，其原因主要是 。
【答案】（1）线粒体
（2）⑤；DNA聚合；腺嘌呤
（3）DNA的碱基对有很多种不同的排列顺序
【知识点】DNA分子的复制
【解析】【解答】（1） DNA除了分布于细胞核中，还分布于动物细胞的线粒体中。
故填：线粒体。
（2） DNA复制开始时，在能量的驱动下解旋酶作用于氢键上 ，将DNA双螺旋的两条链解开，⑤ 为氢键；DNA双螺旋的两条链解开，以解开的每一条母链为模板，游离的脱氧核苷酸在DNA聚合酶的作用下合成与母链互补的一条子链；在复制时，与⑩配对的碱基是A，即腺嘌呤 ，
故填：⑤ ；DNA聚合酶；腺嘌呤 。
（3） DNA具有多样性的原因主要是DNA的碱基对有很多种不同的排列顺序。
故填：DNA的碱基对有很多种不同的排列顺序。
【分析】DNA分子复制的过程：①解旋：在解旋酶的作用下，把两条螺旋的双链解开。②合成子链：以解开的每一条母链为模板，以游离的四种脱氧核苷酸为原料，遵循碱基互补配对原则，在DNA聚合酶的作用下，各自合成与母链互补的子链。③形成子代DNA：每条子链与其对应的母链盘旋成双螺旋结构。从而形成2个与亲代DNA完全相同的子代DNA分子。
23．下表是大豆的花色四个组合的遗传实验结果，若控制花色的遗传因子用D、d表示。请分析表格回答问题：
组合 亲本表型 F1的表型和植株数目
紫花 白花
一 紫花×白花 405 411
二 白花×白花 0 820
三 紫花×紫花 1240 413
（1）该性状的遗传遵循 定律。组合一亲本的基因型分别是 。
（2）组合三的后代中，同时出现紫花和白花的现象，在遗传学上称为 ，组合三F1的紫花中能稳定遗传的植株所占比例为 。
（3）杂交过程中需要进行套袋处理，目的是 。
（4）若组合三自交时，假设含有隐性配子的雄配子有50%的死亡率，则自交后代基因型及比例是 。
【答案】（1）分离；Dd、dd
（2）性状分离；1/3
（3）防止外来花粉的干扰
（4）DD∶Dd∶dd＝2∶3∶1
【知识点】基因的分离规律的实质及应用
【解析】【解答】（1）因为是一对等位基因所控制的一对相对性状，所以遵循分离定律；组合一后代紫花：白花为1∶1，属于测交，说明亲代紫花基因型为Dd，白花基因型为dd。
故填：分离；Dd、dd 。
（2）由于组合三中亲本均为紫色，F1中同时出现紫花与白花的现象，在遗传学上称为性状分离；组合三的亲本基因型为DdxDd，子一代显性性状为紫花，其基因型以及比例为DD∶Dd=1∶2，故杂合子所占比例为2/3，组合三F1的紫花中能稳定遗传的植株所占比例为 1/3 。
故填：性状分离； 1/3 。
（3） 杂交过程中需要进行套袋处理，目的是 防止外来花粉的干扰 。
故填： 防止外来花粉的干扰 。
（4） 若组合三自交时，假设含有隐性配子的雄配子有50%的死亡率， 即雌配子 D∶d ＝1∶1 ，而雄配子 D∶d ＝1∶1/2，则 DD∶Dd∶dd＝2∶3∶1 。
故填： DD∶Dd∶dd＝2∶3∶1 。
【分析】(1)分离定律是运用一对相对性状进行杂交实验所得出结论，适用于一对等位基因所控制的一对相对性状；
(2)根据题意和图表分析可知：从组合三，紫花与紫花杂交后代出现白花，说明紫花是显性性状，白花是隐性性状，且双亲紫花均为杂合子；第一组后代紫花：白花~1∶1，相当于测交；第二组是隐性纯合子自交。
24．图甲是真核生物细胞中的基因表达示意图，图乙是图甲中过程②的局部放大图，图乙中的甘、天、色、丙表示甘氨酸、天冬氨酸、色氨酸和丙氨酸。请回答下列问题：
（1）图甲①过程叫 ，发生的主要场所是 。
（2）图甲②过程中核糖体在mRNA上的移动方向是 （选填“从左向右”、“从右向左”或“随意的”）。一个mRNA分子上相继结合多个核糖体的意义是 。
（3）图乙中丙氨酸的密码子是 ，甘氨酸与天冬氨酸结合的方式叫 。
【答案】（1）转录；细胞核
（2）从左向右；少量的mRNA分子就可以迅速合成大量的蛋白质
（3）GCA；脱水缩合
【知识点】遗传信息的转录；遗传信息的翻译
【解析】【解答】（1）以DNA的一条链为模板合成RNA的过程是转录；转录的过程发生在细胞核。
故填： 转录；细胞核 。
（2）转录过程中，核糖体在mRNA上的移动方向为5’→3’，即在图中是从左到右；一个mRNA分子上可相继结合多个核糖体，同时合成多条相同的肽链，顺次合成多肽链，使得少量的mRNA分子就可以迅速合成大量的蛋白质。
故填 ：从左向右 ； 少量的mRNA分子就可以迅速合成大量的蛋白质 "。
（3）携带丙氨酸的tNRA反密码子是CGU，这3个碱基与mRNA上的密码子互补配对，因而丙氨酸的密码子是GCA；翻译时，在核糖体这里，以mRNA为模板，tNRA 携带着氨基酸，按照mRNA上密码子的顺序，氨基酸依次脱水缩合，形成具有一定氨基酸顺序的肽链，最后 肽链经过盘曲折叠、修饰、加工，形成 具有一定空间结构和功能的蛋白质，所以，任意两个氨基酸之间的结合方式都是脱水缩合。
故填 ： GCA ； 脱水缩合 。
【分析】分析题图：（1）甲表示遗传信息的转录翻译过程，其中①转录，以DNA分子一条链为模板形成mRNA分子；② 翻译，是以mRNA为模板合成肽链。乙图是甲图②的局部放大。
（2）核糖体在mRNA上的移动方向为5’→3’。
25．中华文化五千年，酒文化源远流长。经调查研究发现，有些人喝酒不多就脸红，称作“红脸人”，其体内只有乙醇脱氢酶（ADH）；有的人喝了很多酒，脸色却没有多少改变，称作“白脸人”，其体内乙醇脱氢酶（ADH）和乙醛脱氢酶（ALDH）都没有。乙醇进入人体后的代谢途径如图所示。请回答：
（1）“红脸人”由于没有ALDH，饮酒后血液中 含量相对较高，毛细血管扩张而引起脸红。由此说明基因可通过控制 来控制代谢过程，进而控制生物体的性状。
（2）“白脸人”没有ADH、ALDH两种酶，据图可推测其基因型是 。
（3）就上述材料而言，喝酒后是否脸红与性别有关吗？ （填“有关”或“无关”），这是因为 。
（4）唐氏综合征是一种 遗传病（遗传病类型），过量饮酒者和高龄产妇生下唐氏综合征患儿的概率将增大。为了有效预防唐氏综合征等遗传病的发生，可采取产前诊断的措施对出生前的胎儿进行检测，产前诊断的手段有 。
【答案】（1）乙醛；酶的合成
（2）aaBB、aaBb
（3）无关；相应的两对等位基因都位于常染色体上
（4）染色体异常；羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查、基因检测等
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用；基因、蛋白质、环境与性状的关系；人类遗传病的类型及危害；人类遗传病的监测和预防
【解析】【解答】（1）“红脸人”体内只有乙醇脱氢酶，没有乙醛脱氢酶，因此，饮酒后能将乙醇催化水解成乙醛，而不能将乙醛催化水解成乙酸，导致血液中乙醛含量相对较高，毛细胞血管扩张而引起红，说明基因可通过控制乙醛来控制代谢过程 。
故填：乙醛 ； 酶的合成 。
（2）“白脸人”没有ADH、ALDH两种酶，据图可推测其基因型是aaBB、aaBb 。
故填： aaBB、aaBb 。
（3）这两对等位基因都位于常染色体上，因此酒量大小与性别无关。
故填：无关；相应的两对等位基因都位于常染色体上 。
（4）唐氏综合征主要是由染色体发生异常，即多了一条21号染色体而导致的疾病；开展产前诊断时，B超检查可以检查胎儿的外观和性别、羊水检查可以检测染色体异常遗传病、孕妇血细胞检查可以筛查遗传性地中海贫血病、基因诊断可以检测基因异常病。
故填：染色体异常 ； 羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查、基因检测等 。
【分析】(1)根据题意和图示分析可知：乙醇脱氢酶的形成需要A基因，乙醛脱氢酶的形成需要b基因；“红脸人”体内只有乙醇脱氢酶，“白脸人”两种酶都没有，“白脸人”基因型有两种，分别是aaBB或aaBb，“红脸人”的基因型有分别是AABB、AABb、AaBB AaBb4种。
“红脸人”体内只有乙醇脱氢酶，没有乙醛脱氢酶，因此，饮酒后能将乙醇催化水解成乙醛，而不能将乙醛催化水解成乙酸，导致血液中乙醛含量相对较高，毛细胞血管扩张而引起脸红。
（2）所谓的唐氏综合征其实是跟染色体有关的，也被称为是21-三体综合征、先天愚型，主要是由染色体发生异常，即多了一条21号染色体而导致的疾病。
（3）开展产前诊断时，B超检查可以检查胎儿的外观和性别；羊水检查可以检测染色体异常遗传病；孕妇血细胞检查可以筛查遗传性地中海贫血病；基因诊断可以检测基因异常病。
1 / 1广西南宁市普高联盟2022-2023学年高一下册生物期末试卷
一、单选题
1．人类的ABO血型是由三个基因IA、IB和i控制的，下列基因型中属于杂合子的是（ ）
A．IAIA B．IBIB C．IAIB D．ii
2．（2022高一下·重庆市月考）自由组合定律中的“自由组合”是指（ ）
A．带有不同遗传因子的雌雄配子间的组合
B．决定同一性状的成对的遗传因子的组合
C．两亲本间的组合
D．决定不同性状的遗传因子组合
3．某男同学学完“减数分裂和受精作用”一节后，写下了下面四句话，请判断以下说法最合理的是（ ）
A．我体内细胞的每一对同源染色体都由父母共同提供
B．我体内细胞的遗传物质一半来自爸爸一半来自妈妈
C．我体内细胞的每一对同源染色体大小都是相同的
D．我和我亲生弟弟体内细胞的遗传物质都是一样的
4．基因型为YYRr的个体产生的配子是（ ）
A．YR和RR B．Yr和Yr C．YY和Rr D．YR和Yr
5．（2023高一下·吉林期末）如图为患红绿色盲的某家族系谱图，其中7号的致病基因来自（ ）
A．1 B．2 C．3 D．4
6．下列关于遗传学史上重要探究活动的叙述，不正确的是（ ）
A．摩尔根等基于性状与性别的关联实验证明了基因在染色体上
B．蔡斯与赫尔希用对比实验证明了DNA是遗传物质
C．孟德尔运用统计学方法分析实验结果，发现了遗传定律
D．沃森与克里克用DNA衍射图谱得出碱基配对方式
7．在证明DNA是遗传物质的过程中，T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验发挥了重要作用。下列与该噬菌体相关的叙述，正确的是（ ）
A．T2噬菌体也可以在肺炎链球菌中复制和增殖
B．T2噬菌体病毒颗粒内可以合成蛋白质
C．培养基中的32P经宿主摄取后可出现在T2噬菌体的核酸中
D．人体免疫缺陷病毒与T2噬菌体的核酸类型相同
8．（2023高一下·成都期末）DNA复制所需的基本条件是（ ）
A．模板、原料、能量和酶 B．DNA、RNA、ATP和酶
C．模板、温度、能量和酶 D．DNA、脱氧核糖、能量和酶
9．下列关于基因、DNA和染色体的说法，正确的是（ ）
A．基因都位于染色体上
B．基因都是具有遗传效应的DNA片段
C．同源染色体相同位置上一定是等位基因
D．每条染色体含有1个或2个DNA分子
10．下列关于表观遗传的说法，错误的是（ ）
A．蜂王和工蜂的异型分化是一种表观遗传现象
B．表观遗传修饰有DNA甲基化和组蛋白修饰两种重要形式
C．可能导致基因碱基序列的改变
D．表观遗传导致的性状改变可以遗传给下一代
11．癌症是当前严重威胁人类健康的疾病之一。下列有关癌细胞的叙述错误的是（ ）
A．发生了基因突变 B．能够无限增殖
C．细胞膜上的糖蛋白增加 D．形态发生了显著变化
12．为了培育新品种，人们不断尝试各种育种方法，下列有关叙述错误的是（ ）
A．单倍体育种延长了育种年限
B．基因重组可以产生新的基因型
C．诱变育种可能获得不良变异类型
D．利用染色体变异可以培育无籽西瓜
13．某岛屿上存在着桦尺蠖的两个变种，该地区原为森林，后建设成为工业区。下表为该地区不同时期两种桦尺蠖的数量比例变化。
森林时期 建成工业区后50年
灰色蛾 黑色蛾 灰色蛾 黑色蛾
99% 1% 1% 99%
分析这种变化产生的原因是（ ）
A．定向变异的作用 B．自然选择的作用
C．灰色蛾迁入，黑色蛾迁出 D．工业煤烟使灰色蛾变成黑色蛾
14．（2020高二上·吴忠月考）番茄中紫茎(A)对绿茎(a)呈显性，缺刻叶(C)对马铃薯叶(c)呈显性，F1代表现型为紫茎缺刻叶：紫茎马铃薯叶：绿茎缺刻叶：绿茎马铃薯叶＝3：1：3：1的亲本组合是（ ）
A．AaCc和AACc B．AaCC和aacc C．Aacc和Aacc D．AaCc和aaCc
15．（2023高一下·铁岭月考）已知某植物开红花是由两个显性基因A和B共同决定的，否则开白花，两对等位基因独立遗传，则植株AaBb测交后代的表现型种类及比例是（ ）
A．4种，9：3：3：1 B．4种，1：1：1：1
C．2种，9：7 D．2种，3：1
二、多选题
16．（2022高一下·太原期中）在减数分裂I中会形成四分体，每个四分体具有（ ）
A．4条同源染色体 B．4条姐妹染色单体
C．4个DNA分子 D．4条染色体
17．下图是果蝇DNA复制的电镜照片，图中泡状结构①、②和③是复制过程中形成的复制泡。下列叙述正确的是（ ）
A．多起点、边解旋边复制提高了复制效率
B．①②③中遵循碱基互补配对原则合成新链
C．DNA复制过程中碱基互补配对方式有：G-C、A-U
D．DNA复制的方式是半保留复制
18．中心法则描述了遗传信息的传递规律，下列相关叙述正确的是（ ）
A．虚线表示少数生物的遗传信息流动方向
B．遗传信息流动过程中，DNA和RNA是信息的载体
C．a过程和b过程所需的原料相同
D．c过程需要mRNA、rRNA和tRNA的参与
19．下列关于染色体组、单倍体、二倍体和多倍体的叙述中，不正确的是（ ）
A．人工诱导多倍体唯一的方法是用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗
B．单倍体植株一般高度不育
C．体细胞中含有两个染色体组的个体就是二倍体
D．一个染色体组中不含同源染色体
20．自然界中，猎物通过快速奔跑来逃脱被捕食，而捕食者则通过更快速的奔跑来获得捕食猎物的机会。下列叙述正确的是（ ）
A．捕食者的存在不利于增加物种多样性
B．捕食者的存在对猎物种群进化是有利的
C．猎物和捕食者实质上是相互影响，协同进化
D．猎物和捕食者之间仅存在捕食者对猎物的单向选择
三、综合题
21．下图是基因型为AABb的某哺乳动物个体处于不同分裂时期的细胞示意图（图中仅表示该生物部分染色体）。回答下列问题：
（1）该动物是 （填“雌性”或“雄性”）。
（2）细胞①中同源染色体两两配对的这种现象称为 ，此时细胞名称是 。
（3）图中正在进行减数分裂的细胞有 。
（4）若细胞②中移向细胞两极的基因有A和a，则该变异类型是 ，判断依据是 。
22．图为DNA分子部分片段的示意图，据图探讨相关问题：
（1）DNA除了分布于细胞核中，还分布于动物细胞的 中。
（2）DNA复制开始时，在能量的驱动下解旋酶作用于 ，将DNA双螺旋的两条链解开，以解开的每一条母链为模板，游离的脱氧核苷酸在 酶的作用下合成与母链互补的一条子链。在复制时，与⑩配对的碱基名称为 。
（3）研究人员对数千种生物的DNA碱基序列进行测定发现，没有任何两个物种的DNA序列是一样的，说明DNA具有多样性，其原因主要是 。
23．下表是大豆的花色四个组合的遗传实验结果，若控制花色的遗传因子用D、d表示。请分析表格回答问题：
组合 亲本表型 F1的表型和植株数目
紫花 白花
一 紫花×白花 405 411
二 白花×白花 0 820
三 紫花×紫花 1240 413
（1）该性状的遗传遵循 定律。组合一亲本的基因型分别是 。
（2）组合三的后代中，同时出现紫花和白花的现象，在遗传学上称为 ，组合三F1的紫花中能稳定遗传的植株所占比例为 。
（3）杂交过程中需要进行套袋处理，目的是 。
（4）若组合三自交时，假设含有隐性配子的雄配子有50%的死亡率，则自交后代基因型及比例是 。
24．图甲是真核生物细胞中的基因表达示意图，图乙是图甲中过程②的局部放大图，图乙中的甘、天、色、丙表示甘氨酸、天冬氨酸、色氨酸和丙氨酸。请回答下列问题：
（1）图甲①过程叫 ，发生的主要场所是 。
（2）图甲②过程中核糖体在mRNA上的移动方向是 （选填“从左向右”、“从右向左”或“随意的”）。一个mRNA分子上相继结合多个核糖体的意义是 。
（3）图乙中丙氨酸的密码子是 ，甘氨酸与天冬氨酸结合的方式叫 。
25．中华文化五千年，酒文化源远流长。经调查研究发现，有些人喝酒不多就脸红，称作“红脸人”，其体内只有乙醇脱氢酶（ADH）；有的人喝了很多酒，脸色却没有多少改变，称作“白脸人”，其体内乙醇脱氢酶（ADH）和乙醛脱氢酶（ALDH）都没有。乙醇进入人体后的代谢途径如图所示。请回答：
（1）“红脸人”由于没有ALDH，饮酒后血液中 含量相对较高，毛细血管扩张而引起脸红。由此说明基因可通过控制 来控制代谢过程，进而控制生物体的性状。
（2）“白脸人”没有ADH、ALDH两种酶，据图可推测其基因型是 。
（3）就上述材料而言，喝酒后是否脸红与性别有关吗？ （填“有关”或“无关”），这是因为 。
（4）唐氏综合征是一种 遗传病（遗传病类型），过量饮酒者和高龄产妇生下唐氏综合征患儿的概率将增大。为了有效预防唐氏综合征等遗传病的发生，可采取产前诊断的措施对出生前的胎儿进行检测，产前诊断的手段有 。
答案解析部分
1．【答案】C
【知识点】生物的性状、相对性状及性状的显隐性
【解析】【解答】A、IAIA是由相同基因IA的雌雄配子结合形成的，属于纯合子，A错误；
B、IBIB是由相同基因IB的雌雄配子结合形成的，属于纯合子，B错误；
C、IAIB是由不同基因的雌雄配子结合形成的，属于杂合子，C正确；
D、ii是由相同基因i的雌雄配子结合形成的，属于纯合子，D错误。
故答案为：C。
【分析】纯合子：由相同基因的配子结合成的合子发育成的个体；杂合子：由不同基因的配子结合成的合子发育成的个体。
2．【答案】D
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】A、带有不同遗传因子的雌雄配子间随机结合，属于受精作用，但不属于自由组合的范围，A不符合题意；
B、决定同一性状的成对的遗传因子会发生分离，不会发生自由组合，B不符合题意；
C、两个亲本个体间不能自由组合，C不符合题意；
D、基因的自由组合定律中的“自由组合”指的是在减数分裂形成配子时，同源染色体上的等位基因分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，即决定不同性状的遗传因子的自由组合，D符合题意。
故答案为：D。
【分析】自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
3．【答案】A
【知识点】同源染色体与非同源染色体的区别与联系；受精作用
【解析】【解答】A、同源染色体是一条来自父方，一条来自母方，一般形态、大小相同的染色体，所以体内细胞的每一对同源染色体都由父母共同提供，A正确；
B、精子与卵细胞结合形成受精卵，受精卵内细胞核中的遗传物质一半来自父方，一半来自母方，但是细胞质中的遗传物质几乎全部来自母方，B错误；
C、同源染色体一般形态、大小相同，但是X和Y也是一对同源染色体，形态大小却不相同，C错误；
D、我和亲生弟弟是由不同的精子与不同卵细胞结合形成的受精卵发育而来，所以我和我亲生弟弟体内细胞的遗传物质是不一样的 ，D错误。
故答案为：A。
【分析】减数分裂使成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞减少一半，而受精作用使染色体数目又恢复到体细胞的数目。因此对于进行有性生殖的生物体来说，减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，对于遗传和变异都很重要。
4．【答案】D
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】形成配子时，控制同一性状的遗传因子彼此分离，控制不同性状的遗传因子自由组合。基因型YYRr的个体形成配子时，YY会彼此分离，产生的配子中含Y，Rr会彼此分离，产生的配子中含R或r；Y与R、r自由组合，所以基因型YYRr的个体会产生YR和Yr的配子，D正确，A、B、C错误。
故答案为：D。
【分析】基因自由组合定律是指位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的，在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
5．【答案】B
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】红绿色盲是伴X隐性遗传病，7号男性患者的致病基因来自于其母亲5号，5号女性的致病基因来自于2号女性，故A、C、D错误；B正确；
故答案为：B。
【分析】伴X隐性遗传的特点
（1）患者中男性远多于女性。
（2）交叉遗传。男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。
（3）隔代遗传。通常表现为上一代父母亲无患病个体，但子女中有患病个体，即“无中生有”。
6．【答案】D
【知识点】噬菌体侵染细菌实验；碱基互补配对原则；伴性遗传；孟德尔成功的原因
【解析】【解答】A、摩尔根的果蝇杂交实验中发现白眼果蝇总是雄果蝇，基于性状与性别的关联，证明了基因在染色体上，A正确；
B、蔡斯与赫尔希做的噬菌体侵染大肠杆菌实验证明了DNA是遗传物质，B正确；
C、孟德尔运用统计学方法分析实验结果，发现了分离定律和自由组合定律，C正确；
D、查尔夫和富兰克林用DNA衍射图谱得出碱基配对方式，D错误。
故答案为：D。
【分析】赫尔希和蔡斯以T2噬菌体为实验材料，利用放射性同位素标记的新技术，完成了对证明DNA是遗传物质的更具说服力的实验，即T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验，其实验步骤是：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质；该实验证明DNA是遗传物质。
7．【答案】C
【知识点】噬菌体侵染细菌实验
【解析】【解答】A、T2噬菌体专一寄生在大肠杆菌体内，所以T2噬菌体无法在肺炎链球菌中复制和增殖，A错误；
B、T2噬菌体病毒无细胞结构，自身无核糖体，无法合成蛋白质，必须寄生在宿主细胞中，依赖宿主细胞的核糖体合成蛋白质，B错误；
C、T2噬菌体进入宿主细胞后，会借助宿主细胞中的原料合成核酸，所以培养基中的32P经宿主摄取后可出现在T2噬菌体的核酸中，C正确；
D、人体免疫缺陷病毒属于RNA病毒，T2噬菌体属于DNA病毒，所以两者的核酸类型不同，D错误。
故答案为：C。
【分析】T2噬菌体是一种DNA病毒，只由DNA和蛋白质外壳组成，是一种专门寄生在大肠杆菌体内的生物。
8．【答案】A
【知识点】DNA分子的复制
【解析】【解答】DNA复制所需的基本条件有模板（亲代DNA分子的两条链）、原料（游离的4种脱氧核苷酸）、能量（ATP）和酶（解旋酶、DNA聚合酶），A正确，BCD错误。
故答案为：A。
【分析】有关DNA分子的复制：
（1）场所：主要在细胞核，此外在线粒体和叶绿体中也能进行.
（2）时期：有丝分裂间期和减数第一次分裂间期。
（3）特点：边解旋边复制；复制方式为半保留复制。
（4）条件：模板：亲代DNA分子的两条链；原料：游离的4种脱氧核苷酸；能量：ATP；酶：解旋酶、DNA聚合酶 。
（5）原则：碱基互补配对原则。A-T，G-C，C-G，T-A。
9．【答案】D
【知识点】基因、DNA、遗传信息的关系
【解析】【解答】A、基因位于DNA上而不是染色体上，A不符合题意；
B、RNA病毒的基因是有遗传效应的RNA片段。绝大多数生物的基因是具有遗传效应的DNA片段，因此，基因通常是有遗传效应的DNA片段，B不符合题意；
C、同源染色体相同位置上可能是等位基因，还可能是相同基因，C不符合题意；
D、每条染色体含有的DNA分子在没有复制时是1个，复制后是2个，D符合题意；
故答案为： D 。
【分析】细胞核内容易被碱性染料染成深色的物质是染色体，它是由DNA和蛋白质构成的；
DNA分子为双螺旋结构，DNA是主要的遗传物质；
DNA上决定生物性状的小单位，叫基因。基因决定生物的性状；
一条染色体一般由一个DNA分子组成，一个DNA分子上有许多个基因；
基因位于DNA上而不是染色体上。
10．【答案】C
【知识点】表观遗传
【解析】【解答】A、蜂王分化中，后天喂食条件的不同，可导致具有相同遗传背景(DNA序列相同)的雌蜂幼虫个体间的基因表达模式(DNA序列修饰的不同)出现差异，从而导致雌蜂成虫最终表型蜂王或工蜂的差异，A不符合题意；
B、 基因组DNA的修饰，它提供了何时、何地、以何种方式去应用DNA遗传信息的指令，有DNA甲基化和组蛋白修饰两种重要形式，B不符合题意；
C、表观遗传是指DNA序列不发生变化，但基因的表达却发生了可遗传的改变，即基因型未发生变化而表现型却发生了改变，C符合题意；
D、表观遗传的DNA序列不发生变化，只是基因的表达却发生了可遗传的改变，D不符合题意；
故答案为： C 。
【分析】（1）表观遗传是指DNA序列不发生变化，但基因的表达却发生了可遗传的改变，即基因型未发生变化而表现型却发生了改变；
（2）表观遗传学信息，即基因组DNA的修饰，它提供了何时、何地、以何种方式去应用DNA遗传信息的指令，表观遗传修饰有DNA甲基化和组蛋白修饰两种重要形式。
11．【答案】C
【知识点】癌细胞的主要特征；细胞癌变的原因
【解析】【解答】A、细胞癌变的原因包括外因和内因：外因是各种致癌因子，内因是原癌基因和抑癌基因发生基因突变，A不符合题意；
B、能够无限增殖是癌细胞的特征之一，B不符合题意；
C、癌细胞使细胞膜的糖蛋白等物质减少，C符合题意；
D、形态结构发生显著改变也是癌细胞的特征之一，D不符合题意；
故答案为： C 。
【分析】癌细胞是指受到致癌因子的作用，细胞中遗传物质发生变化，变成不受机体控制的、连续进行分裂的恶性增殖细胞；
细胞癌变的原因包括外因和内因：外因是各种致癌因子，内因是原癌基因和抑癌基因发生基因突变；癌细胞的特征：能够无限增殖；形态结构发生显著改变；细胞表面发生变；细胞膜的糖蛋白等物质减少。
12．【答案】A
【知识点】育种方法综合
【解析】【解答】A、单倍体育种明显缩短育种年限，A符合题意；
B、 基因重组可以产生新的基因型，但不能产生新基因，B不符合题意；
C、诱变育种利用的原理是基因突变，具有不定向性，可能获得不良变异类型 ，C不符合题意；
D、培育无子西瓜是利用的方法是多倍体育种，原理是染色体数目变异，D不符合题意；
故答案为： A 。
【分析】常用育种方式 ：杂交育种、诱变育种、单倍体育种、多倍体育种基因工程育种；
杂交育种能够将同种生物不同的优良性状组合到一个新品种上来，是染色体水平的基因重组，可产生新的基因型、表现型，但不能产生新基因；
诱变育种利用的原理是基因突变，其最大的特点是不定向性，也其具有低频性特点；
多倍体的多倍体育种的原理是染色体数目变异，形成即形成了新的品种；
单倍体育种与杂交育种相比，其优点是明显缩短育种年限；
13．【答案】B
【知识点】自然选择与适应
【解析】【解答】A、这种变化的原因是自然选择作用，不是定向变异的作用，A不符合题意；
B、无论是灰色桦尺蛾和黑色桦尺蛾，都是体色与环境颜色一致的被保留下来，体色与环境颜色不一致的被淘汰，因此这种变化的原因是自然选择作用，B符合题意；
C、不存在迁入、迁出，是自然选择的结果，C不符合题意；
D、不是本身颜色的改变，是自然选择的结果，D不符合题意；
故答案为： B 。
【分析】桦尺蛾在自然条件下产生变异类型，其后代有灰色桦尺蛾和黑色桦尺蛾；森林时期的桦尺蛾所处的环境颜色是浅色的，因而灰色桦尺蛾的体色是与环境颜色一致的，是一种不易被敌害发现的保护色；建成工业区后，工厂排出的煤烟使环境颜色变深，这时，灰色桦尺蛾的体色就与环境颜色形成了反差，成了易被敌害发现的体色，而黑色桦尺蛾的体色反而成了保护色。在这里，环境颜色成为了“选择者”，凡是具有有利变异(体色与环境颜色一致)的被保留下来，具有不利变异(体色与环境颜色不一致)的被淘汰，这就是自然选择。因此这种变化的原因是自然选择作用。
14．【答案】D
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】据题分析，F1中紫茎：绿茎=1：1，亲本有关茎颜色基因型应是Aa和aa；F1中缺刻叶：马铃薯叶=3：1，亲本有关叶形的基因型为Cc和Cc，所以亲本组合应是AaCc和aaCc，ABC错误，D正确。
故答案为：D。
【分析】1、基因的自由组合定律的实质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的。在减数分裂形成配子的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合；
2、对题目中的性状逐一分析，例如紫茎：绿茎=1:1，说明亲本相当于一个测交组合，缺刻叶：马铃薯叶=3:1,说明亲本相当于一个杂合子自交组合。
15．【答案】D
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】根据自由组合定律，植株AaBb测交，后代个体基因型及其比例为1AaBb：1aaBb：1Aabb：1aabb，其中基因型为AaBb的个体开红花，其余基因型个体开白花，D正确。
故答案为：D。
【分析】 解析由题意可知，只有基因 A 和 B 同时存在时才会开红花，由于两对等位基因遗传符合自由组合定律，在植株AaBb测交后代中AaBb：aaBb：Aabb：aabb=1：1：1：1，红：白=1：3。
16．【答案】B,C
【知识点】减数第一、二次分裂过程中染色体的行为变化
【解析】【解答】在减数分裂过程中，同源染色体两两配对，联会形成四分体，所以每个四分体含有一对同源染色体的2条染色体；又每条染色体上含有2个染色单体，所以共具有4条染色单体，4个DNA分子。
故答案为：BC。
【分析】1、配对的两条同源染色体，形状和大小一般都相同，一条来自父方，一条来自母方，叫做同源染色体。
2、在减数分裂中，同源染色体两两配对的现象叫做联会。
3、联会后的每对同源染色体都含有四条姐妹染色单体，叫做四分体。
17．【答案】A,B,D
【知识点】DNA分子的复制
【解析】【解答】A、DNA复制边解旋边复制和多起点复制，这种复制方式提高了复制效率，A符合题意；
B、DNA复制过程中都遵循碱基互补配对原则，B符合题意；
C、DNA复制过程中碱基互补配对方式为：A-T、T-A、 C-G、G-C，C不符合题意；
D、合成子链：以解开的每一条母链为模板，以游离的四种脱氧核苷酸为原料，遵循碱基互补配对原则，在有关酶的作用下，各自合成与母链互补的子链，是半保留复制，D符合题意；
故答案为： A B D 。
【分析】（1）DNA分子复制的过程：①解旋：在解旋酶的作用下，把两条螺旋的双链解开。②合成子链：以解开的每一条母链为模板，以游离的四种脱氧核苷酸为原料，遵循碱基互补配对原则，在有关酶的作用下，各自合成与母链互补的子链。③形成子代DNA：每条子链与其对应的母链盘旋成双螺旋结构。从而形成2个与亲代DNA完全相同的子代DNA分子；
（2）DNA分子的复制方式是半保留复制，复制特点是边解旋边复制；该图属于DNA复制的多起点复制，这种复制方式提高了复制效率；
（3）DNA复制过程中碱基互补配对方式为：A-T、T-A、 C-G、G-C；
18．【答案】A,B,D
【知识点】中心法则及其发展
【解析】【解答】A、少数生物的遗传信息从RNA流向RNA以及从RNA流向DNA，A符合题意；
B、转录是遗传信息以DNA的一条链为模板合成RNA的过程；翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，遗传信息流动时都需要DNA或DNA作模板，即作为信息的载体，B符合题意；
C、a过程遗传信息可以从DNA流向DNA，即DNA的复制；b过程也可以从DNA流向RNA，即遗传信息的转录。DNA分子复制的原料：游离的4种脱氧核苷酸、ATP、解旋酶、DNA聚合酶；转录需要原料：核糖核苷酸、酶（解旋酶和RNA聚合酶和能量，二者有很大不同，C不符合题意；
D、c过程是翻译，是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，需要条件：模板（mRNA）、原料（氨基酸）、酶、能量和tRNA，D符合题意；
故答案为： A B D 。
【分析】遗传信息可以从DNA流向DNA，即DNA的复制；也可以从DNA流向RNA，进而流向蛋白质，即遗传信息的转录和翻译；遗传信息也可以从RNA流向RNA以及从RNA流向DNA；
基因表达包括遗传信息的转录和翻译过程，其中转录是遗传信息以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，需要条件：模板（DNA的一条链）、原料（核糖核苷酸）、酶（解旋酶和RNA聚合酶）和能量；翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，需要条件：模板（mRNA）、原料（氨基酸）、酶、能量和tRNA。
19．【答案】A,C
【知识点】染色体组的概念、单倍体、二倍体、多倍体；诱变育种；单倍体育种
【解析】【解答】A、人工诱导多倍体最常用的最有效的方法是用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗，但不是唯一的方法，低温诱导也能使染色体数目加倍形成多倍体，A符合题意；
B、单倍体植株一般比较矮小纤弱、高度不育，B不符合题意；
C、由受精卵发育而来的个体，体细胞中含有2个染色体组叫二倍体；由配子发育成的个体，体细胞中含有两个染色体组的个体也称为单倍体，C符合题意；
D、染色体组是细胞中的一组非同源染色体，大小形态和功能各不相同，但又相互协调，共同调节生物体的生长发育、遗传和变异，这样的一组染色体叫一个染色体组，不含同源染色体，D不符合题意；
故答案为： AC 。
【分析】染色体组是细胞中的一组非同源染色体，大小形态和功能各不相同，但又相互协调，共同调节生物体的生长发育、遗传和变异，这样的一组染色体叫一个染色体组；单倍体是指含有本物种配子染色体数目的个体，单倍体不一定只含有一个染色体组；由受精卵发育而来的个体，体细胞中含有2个染色体组叫二倍体；含有多个染色体组叫多倍体。
20．【答案】B,C
【知识点】自然选择与适应
【解析】【解答】A、突变和基因重组，自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合作用，种群产生分化，最终导致新物种形成，因而捕食者对新物种的形成是有利的，A不符合题意；
B、捕食者的存在有利于猎物的自然选择，对种群进化是有利的，B符合题意；
C、不同物种之间，生物与无机环境之间，在相互影响中不断进化和发展，造成协同进化，C符合题意；
D、二者相互影响，不断进化和发展，是双向选择，D不符合题意；
故答案为： B C 。
【分析】1、现代生物进化理论的内容：种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质是种群基因频率的改变。突变和基因重组，自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合作用，种群产生分化，最终导致新物种形成。在这个过程中，突变和基因重组产生生物进化的原材料，自然选择使种群的基因频率定向改变并决定生物进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件。
2、共同进化是不同物种之间，生物与无机环境之间，在相互影响中不断进化和发展，这就是共同进化。共同进化是不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断发展、进化，经过漫长的共同进化，形成生物多样性。
21．【答案】（1）雄性
（2）联会；初级精母细胞
（3）①②④
（4）基因突变；基因型为AA的动物个体，只有发生基因突变才能够产生新基因a
【知识点】精子的形成过程；精子和卵细胞形成过程的异同；基因突变的特点及意义
【解析】【解答】（1）最后形成的子细胞，染色体数目减半且大小相同，说明细胞质均等分配，是雄性动物减数分裂的特征。
故答案为：雄性。
（2） 细胞①是同源染色体两两配对示意图，同源染色体配对的现象称联会；联会是第一次减数分裂的特征之一，处于这个时期的细胞是初级精母细胞。
故答案为：联会；初级精母细胞。
（3）①出现联会，②④拉到两级的染色体数目减半，是减数分裂的特征。
故答案为：①②④。
（4）母细胞是AA，出现新基因a，说明有基因突变。
故答案为：基因突变；基因型为AA的动物个体，只有发生基因突变才能够产生新基因a。
【分析】（1）减数分裂和有丝分裂的比较：
减数分裂过程中细胞连续分裂两次，而有丝分裂过程中细胞只分裂一次；减数分裂的结果是染色体数目减半，而有丝分裂的结果是染色体数目不变；减数分裂后，一个细胞形成四个含有不同遗传物质组合的子细胞，而有丝分裂后，一个细胞只形成两个遗传物质相同的子细胞；减数分裂过程中有其特有的同源染色体配对和同源非姐妹染色单体间的局部交换，而有丝分裂没有。
（2）精子形成过程中，细胞质均等分裂，而卵细胞形成过程中，细胞质不均等分裂；一个精原细胞经过分裂形成四个精子，一个卵原细胞经过分裂形成一个卵细胞和三个极体，三个极体退化消失，最终只形成一个卵细胞。
（3）题图①表示减数第一次分裂的前期，同源染色体配对——联会；②表示第二次减数分裂的后期， 拉到两级的染色体数目减半，姐妹染色单体分开；③表示有丝分裂的中期，4条染色体一着丝点排列在赤道板上；④表示第一次减数分裂的后期，同源染色体分开，拉到两级的染色体数目减半；⑤表示有丝分裂后期，姐妹染色单体分开，各成为两条子染色体。
22．【答案】（1）线粒体
（2）⑤；DNA聚合；腺嘌呤
（3）DNA的碱基对有很多种不同的排列顺序
【知识点】DNA分子的复制
【解析】【解答】（1） DNA除了分布于细胞核中，还分布于动物细胞的线粒体中。
故填：线粒体。
（2） DNA复制开始时，在能量的驱动下解旋酶作用于氢键上 ，将DNA双螺旋的两条链解开，⑤ 为氢键；DNA双螺旋的两条链解开，以解开的每一条母链为模板，游离的脱氧核苷酸在DNA聚合酶的作用下合成与母链互补的一条子链；在复制时，与⑩配对的碱基是A，即腺嘌呤 ，
故填：⑤ ；DNA聚合酶；腺嘌呤 。
（3） DNA具有多样性的原因主要是DNA的碱基对有很多种不同的排列顺序。
故填：DNA的碱基对有很多种不同的排列顺序。
【分析】DNA分子复制的过程：①解旋：在解旋酶的作用下，把两条螺旋的双链解开。②合成子链：以解开的每一条母链为模板，以游离的四种脱氧核苷酸为原料，遵循碱基互补配对原则，在DNA聚合酶的作用下，各自合成与母链互补的子链。③形成子代DNA：每条子链与其对应的母链盘旋成双螺旋结构。从而形成2个与亲代DNA完全相同的子代DNA分子。
23．【答案】（1）分离；Dd、dd
（2）性状分离；1/3
（3）防止外来花粉的干扰
（4）DD∶Dd∶dd＝2∶3∶1
【知识点】基因的分离规律的实质及应用
【解析】【解答】（1）因为是一对等位基因所控制的一对相对性状，所以遵循分离定律；组合一后代紫花：白花为1∶1，属于测交，说明亲代紫花基因型为Dd，白花基因型为dd。
故填：分离；Dd、dd 。
（2）由于组合三中亲本均为紫色，F1中同时出现紫花与白花的现象，在遗传学上称为性状分离；组合三的亲本基因型为DdxDd，子一代显性性状为紫花，其基因型以及比例为DD∶Dd=1∶2，故杂合子所占比例为2/3，组合三F1的紫花中能稳定遗传的植株所占比例为 1/3 。
故填：性状分离； 1/3 。
（3） 杂交过程中需要进行套袋处理，目的是 防止外来花粉的干扰 。
故填： 防止外来花粉的干扰 。
（4） 若组合三自交时，假设含有隐性配子的雄配子有50%的死亡率， 即雌配子 D∶d ＝1∶1 ，而雄配子 D∶d ＝1∶1/2，则 DD∶Dd∶dd＝2∶3∶1 。
故填： DD∶Dd∶dd＝2∶3∶1 。
【分析】(1)分离定律是运用一对相对性状进行杂交实验所得出结论，适用于一对等位基因所控制的一对相对性状；
(2)根据题意和图表分析可知：从组合三，紫花与紫花杂交后代出现白花，说明紫花是显性性状，白花是隐性性状，且双亲紫花均为杂合子；第一组后代紫花：白花~1∶1，相当于测交；第二组是隐性纯合子自交。
24．【答案】（1）转录；细胞核
（2）从左向右；少量的mRNA分子就可以迅速合成大量的蛋白质
（3）GCA；脱水缩合
【知识点】遗传信息的转录；遗传信息的翻译
【解析】【解答】（1）以DNA的一条链为模板合成RNA的过程是转录；转录的过程发生在细胞核。
故填： 转录；细胞核 。
（2）转录过程中，核糖体在mRNA上的移动方向为5’→3’，即在图中是从左到右；一个mRNA分子上可相继结合多个核糖体，同时合成多条相同的肽链，顺次合成多肽链，使得少量的mRNA分子就可以迅速合成大量的蛋白质。
故填 ：从左向右 ； 少量的mRNA分子就可以迅速合成大量的蛋白质 "。
（3）携带丙氨酸的tNRA反密码子是CGU，这3个碱基与mRNA上的密码子互补配对，因而丙氨酸的密码子是GCA；翻译时，在核糖体这里，以mRNA为模板，tNRA 携带着氨基酸，按照mRNA上密码子的顺序，氨基酸依次脱水缩合，形成具有一定氨基酸顺序的肽链，最后 肽链经过盘曲折叠、修饰、加工，形成 具有一定空间结构和功能的蛋白质，所以，任意两个氨基酸之间的结合方式都是脱水缩合。
故填 ： GCA ； 脱水缩合 。
【分析】分析题图：（1）甲表示遗传信息的转录翻译过程，其中①转录，以DNA分子一条链为模板形成mRNA分子；② 翻译，是以mRNA为模板合成肽链。乙图是甲图②的局部放大。
（2）核糖体在mRNA上的移动方向为5’→3’。
25．【答案】（1）乙醛；酶的合成
（2）aaBB、aaBb
（3）无关；相应的两对等位基因都位于常染色体上
（4）染色体异常；羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查、基因检测等
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用；基因、蛋白质、环境与性状的关系；人类遗传病的类型及危害；人类遗传病的监测和预防
【解析】【解答】（1）“红脸人”体内只有乙醇脱氢酶，没有乙醛脱氢酶，因此，饮酒后能将乙醇催化水解成乙醛，而不能将乙醛催化水解成乙酸，导致血液中乙醛含量相对较高，毛细胞血管扩张而引起红，说明基因可通过控制乙醛来控制代谢过程 。
故填：乙醛 ； 酶的合成 。
（2）“白脸人”没有ADH、ALDH两种酶，据图可推测其基因型是aaBB、aaBb 。
故填： aaBB、aaBb 。
（3）这两对等位基因都位于常染色体上，因此酒量大小与性别无关。
故填：无关；相应的两对等位基因都位于常染色体上 。
（4）唐氏综合征主要是由染色体发生异常，即多了一条21号染色体而导致的疾病；开展产前诊断时，B超检查可以检查胎儿的外观和性别、羊水检查可以检测染色体异常遗传病、孕妇血细胞检查可以筛查遗传性地中海贫血病、基因诊断可以检测基因异常病。
故填：染色体异常 ； 羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查、基因检测等 。
【分析】(1)根据题意和图示分析可知：乙醇脱氢酶的形成需要A基因，乙醛脱氢酶的形成需要b基因；“红脸人”体内只有乙醇脱氢酶，“白脸人”两种酶都没有，“白脸人”基因型有两种，分别是aaBB或aaBb，“红脸人”的基因型有分别是AABB、AABb、AaBB AaBb4种。
“红脸人”体内只有乙醇脱氢酶，没有乙醛脱氢酶，因此，饮酒后能将乙醇催化水解成乙醛，而不能将乙醛催化水解成乙酸，导致血液中乙醛含量相对较高，毛细胞血管扩张而引起脸红。
（2）所谓的唐氏综合征其实是跟染色体有关的，也被称为是21-三体综合征、先天愚型，主要是由染色体发生异常，即多了一条21号染色体而导致的疾病。
（3）开展产前诊断时，B超检查可以检查胎儿的外观和性别；羊水检查可以检测染色体异常遗传病；孕妇血细胞检查可以筛查遗传性地中海贫血病；基因诊断可以检测基因异常病。
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