莆田锦江中学2023-2024上学期第一次月考
高二生物试题
考试范围：基因突变及其他变异；考试时间：75分钟；
第I卷（选择题）
一、单选题
1．人类肿瘤细胞的细胞质中含大量独立于染色体外存在的环状DNA(ecDNA)，其上普遍带有癌基因。癌细胞内ecDNA可大量扩增且癌基因能高效表达。下列叙述正确的是（ ）
A．ecDNA中一条链上相邻的两个碱基由氢键相连
B．ecDNA中的每个磷酸基团与一个或两个脱氧核糖相连
C．ec DNA上带有癌基因且能够复制，所以人类的癌症能够遗传给下一代
D．ecDNA容易复制和表达，可能与其呈裸露状态，易解旋有关
2．分析下列关于基因突变和基因重组的叙述，正确的是（ ）
A．基因突变只能改变基因型，而基因重组能产生新基因
B．基因突变和基因重组均可导致基因的结构发生改变
C．自然条件下，基因突变和基因重组均会改变一条染色体上基因的数量
D．基因突变能为生物进化提供原材料
3．有研究表明，亨廷顿舞蹈症属于常染色体显性遗传病，正常基因中碱基CAC为11~34个重复序列，致病基因则为40个以上。患者大脑中致病基因表达的Htt蛋白异常，会导致患者出现典型的舞蹈样不自主运动精神功能障碍甚至痴呆。下列有关分析错误的是（ ）
A．致病基因CAG重复序列越高，染色体重复片段越多
B．该种变异减数分裂和有丝分裂过程中均可发生，
C．进行遗传咨询可降低亨廷顿舞蹈症的发病率
D．该病表明基因可通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状
4．下图中①为某染色体的结构示意图，由①变异而成的染色体② ⑤中未发生染色体结构变化的是
A．③ B．② C．⑤ D．④
5．如图为某哺乳动物某个DNA分子中a、b、c三个基因的分布状况，其中Ⅰ、Ⅱ为非基因序列。有关叙述正确的是（ ）
A．a、b、c中任意一个基因发生突变，都会影响其他两个基因的表达
B．在减数分裂四分体时期，a、b之间可发生互换
C．Ⅰ、Ⅱ中若发生碱基对的改变，并不会引起基因结构的改变
D．若某DNA分子中b、c基因位置互换，则发生了染色体易位
6．下列有关生物变异的说法，正确的是（ ）
A．基因突变一定遗传
B．基因重组一定遵循孟德尔定律
C．基因突变一定导致基因分子结构的改变
D．染色体变异一定引起DNA分子结构的变化
7．下图①～⑤是二倍体生物的一个细胞分裂不同时期的图像。相关叙述不正确的是( )
A．该组图像表示细胞的减数分裂过程
B．图②③细胞所处时期均可能发生基因重组
C．细胞分裂过程的正确排序为图①→③→②→⑤→④
D．图②③⑤细胞中均含有同源染色体
8．下图①、②、③、④分别表示不同的变异类型，其中图③中的基因2由基因1变异而来。有关说法正确的是（ ）
A．图①②都表示易位，发生在减数分裂的四分体时期
B．图③中的变异属于染色体结构变异中的缺失
C．图④中的变异属于染色体结构变异中的缺失或重复
D．图中4种变异能够遗传的是①③
9．科研人员研究棉花细胞核中一个DNA分子中a、b、c三个连续的基因，其分布状况如图所示，图中Ⅰ、Ⅱ为基因间的序列，有关叙述正确的是（ ）
A．a、b、c所携带的遗传信息不可能同时得到执行
B．一个基因转录时其两条链可同时作为模板，提高转录效率
C．棉花叶肉细胞中能进行a、b、c的复制、转录、翻译
D．图中碱基对缺失发生在b区段属于基因突变，发生在Ⅱ区段不属于基因突变
10．下列叙述正确的是（ ）
A．碘元素和钙元素是人体不可或缺的微量元素，可以适当的补充碘和钙元素
B．囊性纤维病患者的肺部易受细菌的伤害，是因为某种蛋白质结构异常，影响了Cl-的跨膜运输
C．21三体综合征患者体细胞中含有3个染色体组
D．不同种群都向适应无机环境的方向进化就是共同进化
11．叶色变异是由体细胞突变引起的芽变现象。红叶杨由绿叶杨芽变后选育形成，其叶绿体基粒类囊体减少，光合速率减小，液泡中花青素含量增加。下列叙述正确的是
A．红叶杨染色体上的基因突变位点可用普通光学显微镜观察识别
B．两种杨树叶绿体基粒类囊体的差异可用普通光学显微镜观察
C．两种杨树叶光合速率可通过“探究光照强弱对光合作用强度的影响”实验作比较
D．红叶杨细胞中花青素绝对含量可通过“植物细胞的吸水和失水”实验测定
12．野生型大肠杆菌可以在基本培养基上生长，发生基因突变产生的氨基酸依赖型菌株需要在基本培养基上补充相应氨基酸才能生长。将甲硫氨酸依赖型菌株M和苏氨酸依赖型菌株N单独接种在基本培养基上时，均不会产生菌落。某同学实验过程中发现，将M、N菌株混合培养一段时间，充分稀释后再涂布到基本培养基上，培养后出现许多由单个细菌形成的菌落，将这些菌落分别接种到基本培养基上，培养后均有菌落出现。该同学对这些菌落出现原因的分析，不合理的是（ ）
A．操作过程中出现杂菌污染
B．M、N菌株互为对方提供所缺失的氨基酸
C．混合培养过程中，菌株获得了对方的遗传物质
D．混合培养过程中，菌株中已突变的基因再次发生突变
13．3号染色体上的D基因(展翅基因)是显性基因，也是显性纯合致死基因，若要长久保存杂合子，需用到另一个位于3号染色体上的显性纯合致死基因G来形成永久杂种(也称平衡致死系统)。不考虑交叉互换，要保持一个平衡致死系统，两对等位基因在染色体上的位置和分布是( )
A． B． C． D．
14．已知果蝇红眼和白眼分别由基因A和a控制，且不含A/a的个体在出生前死亡。将一只纯合红眼雌果蝇和一只经X射线照射的红眼雄果蝇杂交获得F1，取一只白眼的雄果蝇和F1中的一只雌果蝇杂交得F2。F2有两点异常：①雌性数量是雄性的2倍；②所有雄性均为红眼，雌性中红眼∶白眼=1∶1。下列分析正确的是（ ）
A．X射线导致红眼雄果蝇的X染色体上的A突变为a
B．X 射线导致红眼雄果蝇X染色体上含A的片段缺失，属于染色体结构变异
C．F1中进行杂交实验的这只雌果蝇的细胞中含有1或2个染色体组
D．F2中的白眼雌果蝇和红眼雄果蝇杂交，其后代雌、雄比例为1∶1
15．由高温、辐射、病毒感染、化学因子等因素的影响，生物可能发生染色体缺失，导致部分基因丢失。染色体缺失一般会造成生物体出现不正常的性状，甚至死亡，但染色体缺失在育种方面也有重要作用。如图表示育种专家利用染色体缺失对棉花品种的培育过程，下列说法错误的是（ ）
A．深红棉S的出现是基因突变的结果
B．粉红棉M的出现是染色体缺失的结果
C．白色棉N的出现是基因重组的结果
D．粉红棉M自交后代中会出现三种颜色的棉花
16．果蝇褐色（Y）对黄色（y）为显性，但即使是纯合的YY品系，如果用含有银盐的食物饲养，长成的成体也为黄色，称为“表型模拟”，即由环境造成的表现型与某种基因型的表现型很相似的现象。下列分析合理的是（ ）
A．黄色体色的形成需要银盐的参与 B．银盐可能抑制了表皮细胞中Y基因的表达
C．黄色果蝇产生的配子一半或者全部含y基因 D．银盐诱发了Y基因突变为y基因
17．人体内一些正常或异常细胞脱落破碎后，其DNA会以游离的形式存在于血液中，称为cfDNA；胚胎在发育过程中也会有细胞脱落破碎，其DNA进入孕妇血液中，称为cffDNA。近几年，结合DNA测序技术，cfDNA和cffDNA在临床上得到了广泛应用。下列说法错误的是（ ）
A．可通过检测cfDNA中的相关基因进行癌症的筛查
B．提取cfDNA进行基因修改后直接输回血液可用于治疗遗传病
C．孕妇血液中的cffDNA可能来自于脱落后破碎的胎盘细胞
D．孕妇血液中的cffDNA可以用于某些遗传病的产前诊断
18．下列关于高等动、植物体内基因重组的叙述中，不正确的是（ ）
A．基因重组发生在减数分裂过程中
B．同胞兄妹之间遗传上的差异主要是基因重组造成的
C．基因型Aa的个体自交，因为基因重组而出现AA、Aa、aa的后代
D．同源染色体的非姐妹杂色单体之间发生的交叉互换属于基因重组
19．基因型为AaBb（两对基因独立遗传）的某二倍体生物有以下几种细胞分裂图像，下列说法正确的是（ ）
A．甲图中基因a最可能来源于染色体的互换
B．乙图中基因a不可能来源于基因突变
C．丙产生的子细胞发生的变异属于染色体结构变异
D．丁图中基因a的出现最可能与基因重组有关
20．下列关于单倍体、二倍体和多倍体的叙述，错误的是（ ）
A．单倍体不一定含一个染色体组，含一个染色体组的个体是单倍体
B．多倍体植株常常是茎秆粗壮，果实和种子较大且都可用种子繁殖后代的个体
C．三倍体因减数分裂时出现联会紊乱，故不能形成可育的配子
D．可采用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗的方法人工诱导获得多倍体
21．导致人类发生镰刀型细胞贫血症的最根本原因是 （ ）
A．控制血红蛋白的基因中一个碱基对发生改变 B．血红蛋白的结构发生改变
C．合成血红蛋白的一个氨基酸发生改变 D．缺氧时，红细胞呈镰刀型
22．甲图表示基因型为 BbRr 的水稻的基因与染体的位置关系。乙图表示该水稻 DNA 中的一个片段。下列叙述正确的是（ ）
A．若乙图左侧的链为基因 B，则乙图中右侧的链 为基因 b，这是一对等位基因
B．若该水稻染色体交叉互换使上述非等位基因重组，就能产生两种重组型配子
C．乙图中 AT 碱基对的缺失和染色体片段缺失一 样，都是具有可逆性的变异
D．若甲图中右侧的染色体部分断裂并连接到左侧的染色体上，该变异称为易位
23．如表是水稻抗稻瘟病的突变品系和敏感品系的部分DNA碱基和氨基酸所在位置。请分析下列说法正确的是 （ ）
突变品系 CGT 丙氨酸 GGT 脯氨酸 TTA 天冬酰胺
敏感品系 CGT 丙氨酸 AGT 丝氨酸 TTA 天冬酰胺
氨基酸所在位置 227 228 230
A．基因中的碱基对改变，必将引起相应蛋白质中氨基酸的变化
B．抗性产生的根本原因是DNA模板链上决定第228位氨基酸的相关碱基发生了替换
C．对生物而言，碱基对替换多数是有害的，替换一定比增添和缺失的危害大
D．该突变品系不可能再突变为敏感品系
24．下列关于人类遗传病的叙述正确的是（ ）
A．X染色体显性遗传病患者的女儿都患病
B．染色体异常遗传病是染色体未正常分开导致的
C．多基因遗传病在群体中的发病率比较高
D．禁止近亲结婚可显著降低软骨发育不全的发病率
25．下列关于单倍体、二倍体、三倍体和多倍体的叙述，错误的是（ ）
A．体细胞中含有两个染色体组的个体不一定是二倍体植株
B．由四倍体与二倍体杂交获得的三倍体，高度不育
C．玉米等高等植物的单倍体植株常常是植株弱小、果实和种子较小
D．与二倍体相比，多倍体的植株常常是茎秆粗壮、果实较大
第II卷（非选择题）
二、非选择题
26．（14分）大豆抗花叶病毒性状（以下简称抗病）和抗胞囊线虫性状（以下简称抗虫）各受一对基因控制且独立遗传，科研人员从野生大豆资源库中筛选出纯系的抗病、抗虫品系（甲），与不抗病、不抗虫但具有高产、高油等具有多种优良性状的品种（乙）杂交，流程如下：
（1）杂交育种依据的原理是 ，大豆自然状态下是自花受粉作物，故异花授粉前，需对母本进行 等操作。
（2）从F2代开始筛选出符合要求的植株与 进行多轮回交，目的是 。F3中具有抗虫、抗病的比例占 。
（3）若大面积连续种植该大豆品系，其抗病能力会减弱甚至丧失，从变异与进化的角度分析可能的原因是 、 。
27．分析下列图形中各细胞内染色体组成情况，并回答相关问题。（14分）
(1)一般情况下，一定属于单倍体生物体细胞染色体组成的是图 。（1分）
(2)图C中含 （1分）个染色体组，每个染色体组含 （1分）条染色体，由c细胞组成的生物体可育吗 （1分） 为什么？ 。
(3)对于进行有性生殖的生物而言，当该个体由 发育而来时，由B细胞组成的生物体是二倍体；在该个体由 发育而来时，由B细胞组成的生物体是单倍体。
(4)若由A细胞组成的生物体是单倍体，则其正常物种体细胞内含 个染色体组。
(5)基因型分别为AAaBbb、AaBB、AaaaBBbb及Ab的体细胞，其染色体组数目依次与图A~D中的 相等。
28．一对表现型正常的夫妇，妻子染色体正常，丈夫染色体的异常如图一所示：9号染色体有一片段转接到7号染色体上(7、9示正常染色体，7+和9+分别表示异常染色体，减数分裂时7与7+、9与9+正常联会及分离)。图二示该家庭遗传系谱及染色体组成据图回答下列问题:
（1）由上述可知，痴呆患者发生的变异是 。
（2）若此夫妇再生一个小孩，其染色体组成与父亲具有相同缺陷的可能性为 。
（3）该夫妇生下相应染色体组成正常的子代的概率为 ，故在产前应对胎儿做诊断，可以通过显微镜观察胎儿细胞中处于分裂 期的染色体结构。
（4）已知7号染色体含有控制拇指能否向背侧弯曲的基因（A,a），一对拇指均能弯曲的眼色正常（B,b）的夫妇，生下一个拇指不能弯曲的色盲男孩；则该夫妇的基因型分别为 、 。
29．某植物花瓣的性状受一对等位基因（B、b）控制，基因型BB为大花瓣，Bb为小花瓣，bb为无花瓣。花色受一对等位基因（A、a）控制，红色为显性性状，白色为隐性性状，两对基因位于两对同源染色体上。请回答下列问题：
（1）一株基因型为AaBb的个体自交，其后代的基因型有 种，表现型有 种。在有花瓣的个体中大花瓣所占的比例为 。
（2）现有一株小花瓣突变体植株，其体细胞中基因（B、b）所在的一对同源染色体中有一条缺失部分片段（缺失片段不含B或b基因），已知含有缺失片段染色体的花粉有50%不育。为了探究缺失片段染色体是B还是b所在的染色体，让其自交并观察后代的表现型及比例。
①若后代个体表现型及比例为大花瓣：小花瓣：无花瓣= ，则缺失片段染色体是B所在的染色体。
②若后代个体表现型及比例为大花瓣：小花瓣：无花瓣= ，则缺失片段染色体是b所在的染色体。莆田锦江中学2023-2024学年上学期第一次月考
高二生物参考答案
一、选择题（共50分）
1-5 DDAAC 6-10 CDCDB 11-15 CBCBC
16-20 BBCDB 21-25 ABBCC
二、非选择题（共50分）
26． （共14分） （1）基因重组 去雄、套袋
（2） 乙 积累越来越多乙的遗传物质（或优良性状） 1/4 （3）抗病基因发生变异，导致抗病性降低 长期的定向选择导致病毒的抗性增加
27．（14分） (1) D (2) 3 3
不可育。因为由C细胞组成的生物体含有三个染色体组，减数分裂时联会紊乱，不能产生可育配子
(3) 受精卵 未受精的生殖细胞 (4) 8
(5)C、B、A、D
28． （12分） （1）染色体（或染色体结构） （2） 1/4
（3）1/4 中 （4）AaXBXb AaXBY
29． （10分） （1） 9 5 1/3
（2）大花瓣：小花瓣：无花瓣=1:3:2
大花瓣：小花瓣：无花瓣=2:3:1
