安徽省芜湖市2022-2023学年高一下册期末教学质量统测生物试卷
一、选择题（每小题只有一个正确答案。1—20题每题1分，21—40题每题2分，共60分）
1．（2023高一下·芜湖期末）孟德尔经过观察从34个豌豆品种中选择了7对相对性状做了杂交实验，发现了分离定律和自由组合定律，下列不属于豌豆相对性状的是（ ）
A．种子圆滑和种子皱缩 B．红花和白花
C．高茎和矮茎 D．豆荚绿色和豆荚饱满
【答案】D
【知识点】生物的性状、相对性状及性状的显隐性
【解析】【解答】A、种子的圆滑和皱缩属于同一性状的不同表现类型，故A正确；
B、红花和白花属于花色类型，属于豌豆相对性状，故B正确；
C、高茎和矮茎属于茎高度类型，属于豌豆的相对性状，故C正确；
D、豆荚的绿色和豆荚饱满不是同一性状，不属于豌豆的相对性状，故D错误；
故答案为：D。
【分析】相对性状是指同种生物的同一性状的不同表现类型。
2．（2023高一下·芜湖期末）孟德尔通过对实验结果的观察统计和分析，对豌豆的分离现象和自由组合现象提出了相关的假说，下列说法错误的是（ ）
A．生物的性状是由遗传因子决定的，在生殖细胞中遗传因子成对存在
B．生物体在形成生殖细胞时，成对的遗传因子彼此分离，分别进入不同的配子中
C．生物体在形成生殖细胞时，不同对的遗传因子自由组合
D．受精时，雌雄配子的结合是随机的
【答案】A
【知识点】孟德尔遗传实验-自由组合；孟德尔遗传实验-分离定律
【解析】【解答】A、孟德尔认为生物的性状是由遗传因子决定的，在生殖细胞中遗传因子成单出现，不是成对出现，故A错误；
B、生物体在形成生殖细胞时，成对的遗传因子彼此分离，分别进入不同的配子中，故B正确；
C、生物体在形成生殖细胞时，不同对的遗传因子自由组合，故C正确；
D、受精时，雌雄配子的结合是随机的，使子代性状的多样性，故D正确；
故答案为：A。
【分析】孟德尔通过豌豆实验，发现了遗传规律、遗传因子的分离规律及遗传因子的自由组合规律。
（1）基因分离定律。在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合；在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。
（2）自由组合定律。控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。
3．（2023高一下·芜湖期末）人眼的虹膜有褐色的和蓝色的，褐色是由显性遗传因子控制的，蓝色是由隐性遗传因子控制的。已知一个蓝眼男人与一个褐眼女人（这个女人的母亲是蓝眼）结婚，这对夫妇生下蓝眼女儿的可能性是（ ）
A．1／2 B．1／4 C．1／8 D．1／6
【答案】B
【知识点】基因的分离规律的实质及应用
【解析】【解答】褐色是由显性遗传因子控制的，蓝色是由隐性遗传因子控制的，故蓝眼男人的基因型为aa，由于褐眼女人的母亲是蓝眼，所以褐眼女人的基因型为Aa。他们结婚生下蓝眼女孩的可能性是1/2x1/2=1/4，ACD错误，B正确。
故答案为：B。
【分析】分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一点的独立性；在减数分裂形成配子的过程，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
4．（2023高一下·芜湖期末）某种动物的直毛（B）对卷毛（b）为显性，黑色（D）对白色（d）为显性，控制两对性状的基因独立遗传。基因型为Bbad的个体与个体X交配，子代的表型及其比例为直毛黑色∶直毛白色∶卷毛黑色∶卷毛白色=1∶1∶1∶1。那么，个体X的基因型为（ ）
A．BbDD B．Bbdd C．BbDd D．bbdd
【答案】C
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】对于直毛和卷毛这对相对性状，后代直毛：卷毛=3：1，故亲本的基因型均为杂合子（Bb），对于黑色和白色这一对相对性状，后代黑色：白色=3：1，故亲本的基因型均为杂合子（Dd），因此“个体X”的基因型也应为BbDd，D正确。
故答案为：D。
【分析】逆向组合法推断亲本基因型：将自由组合定律的性状分离比拆分成分离定律的分离比分别分析，再运用乘法原理进行逆向组合。
5．（2023高一下·芜湖期末）如图所示的某动物的细胞正在进行细胞分裂。下列相关叙述中错误的是（ ）
A．该细胞为初级卵母细胞 B．该细胞中含有8个核DNA分子
C．该细胞正处于减数分裂I D．该细胞中含有2对同源染色体
【答案】A
【知识点】减数第一、二次分裂过程中染色体的行为变化；减数分裂过程中染色体和DNA的规律性变化；精子和卵细胞形成过程的异同
【解析】【解答】A、图式细胞同源染色体分离，细胞质均等分裂，处于减数第一次分裂后期，属于初级精母细胞，A错误；
B、细胞中有4条染色体、8条染色单体、8个核DNA分子，B正确；
C、该细胞中同源染色体在分离，非同源染色体自由组合，处于减数第一次分裂后期，C正确；
D、细胞中含有2对同源染色体，D正确。
故答案为：A。
【分析】减数分裂过程：
1.间期：进行DNA的复制和有关蛋白质的合成。
2.减数第一次分裂：（1）前期：同源染色体发生联会，形成四分体。（2）中期：每对同源染色体排列在细胞中央的赤道板两侧。（3）后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合。（4）末期：细胞质分裂，形成两个子细胞，细胞中染色体数目减半。
3.减数第二次分裂：（1）前期：染色体散乱的分布在细胞中。（2）中期：染色体的着丝粒排列在细胞中央的赤道板上。（3）后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分离。（4）末期：细胞质分裂，形成两个子细胞。
6．（2023高一下·芜湖期末）假如蛙的20个初级卵母细胞和15个初级精母细胞都能正常分裂，并在最大限度内受精，则最多能形成的受精卵数目是（ ）
A．5 B．15 C．20 D．35
【答案】C
【知识点】精子和卵细胞形成过程的异同
【解析】【解答】一个初级卵母细胞可以产生一个卵细胞和三个极体，20个初级卵母细胞可以产生20个卵细胞，一个初级精母细胞可以产生4个精子，15个初级精母细胞可以产生60个精子，这些精子、卵细胞在最大限度内受精，最多能形成20个受精卵，C正确。
故答案为：C。
【分析】精子的形成与卵细胞的形成过程的比较：
精子的形成 卵细胞的形成
不 同 点 形成部位 精巢 卵巢
过程 变形期 无变形期
性细胞数 一个精母细胞形成四个精子 一个卵母细胞形成一个卵细胞
细胞质的分配 均等分裂 不均等分裂
相同点 成熟期都经过减数分裂，精子和卵细胞中染色体数目是体细胞的一半
7．（2023高一下·芜湖期末）下列关于基因与染色体之间的关系中，叙述错误的是（ ）
A．萨顿通过实验证明了基因在染色体上
B．基因在染色体上呈线性排列
C．一条染色体上有许多个基因
D．人体细胞中有少量基因不在染体
【答案】A
【知识点】基因、DNA、遗传信息的关系
【解析】【解答】A、萨顿运用类比推理法提出基因位于染色体上的假说，没有进行实验证明，A错误；
B、染色体是基因的主要载体，基因在染色体上呈线性排列，B正确；
C、基因通常是有遗传效应的DNA片段，每个DNA分子含有许多个基因，C正确；
D、人体细胞中的线粒体含有少量的DNA，D正确。
故答案为：A。
【分析】1、脱氧核苷酸通常是基因的基本单位，基因的脱氧核苷酸排列顺序代表遗传信息。
2、基因通常是有遗传效应的DNA片段，每个DNA分子含有许多个基因。
3、染色体是DNA的主要载体，每条染色体上有一个或两个DNA分子。
4、基因在染色体上，并且在染色体上呈线性排列，染色体是基因的主要载体。
8．（2023高一下·芜湖期末）下列哪一个系谱图（图中含斜线的代表患者）能符合人类红绿色盲的遗传规律（ ）
A．图1 B．图2 C．图3 D．图4
【答案】C
【知识点】人类遗传病的类型及危害
【解析】【解答】红绿色盲为伴X隐性遗传病，女患者的父亲和儿子一定患病，图3符合题意，C正确。
故答案为：C。
【分析】伴X隐性遗传病特点：男性患者多于女性；有交叉遗传和隔代遗传现象；女患者的父亲和儿子一定患病。
9．（2023高一下·芜湖期末）ZW型性别决定的生物，群体中的性别比例为1∶1，原因之一是（ ）
A．雌配子∶雄配子=1∶1
B．含Z染色体的配子∶含W染色体的配子=1∶1
C．含Z染色体的精子∶含W染色体的精子=1∶1
D．含Z染色体的卵细胞∶含W染色体的卵细胞=1∶1
【答案】D
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】A、雄配子多于雌配子，A错误；
B、雌雄配子都有可能含有Z染色体，故含Z染色体的配子：含W染色体的配子不等于1：1，B错误；
C、雄性性染色体组成为ZZ，故精子不含W染色体，C错误；
D、含Z染色体的卵细胞：含W染色体的卵细胞=1：1，与父本ZZ产生的雄配子Z结合，导致后代ZW：ZZ=1：1，即雌性：雄性=1：1，D正确。
故答案为：D。
【分析】ZW型性别决定方式的生物，其中雌性个体的性染色体组成为ZW，能产生2种类型的配子（Z、W），且例为1：1，雄性个体的性染色体组成为ZZ，只能产生1种雄配子（Z）。
10．（2023高一下·芜湖期末）艾弗里细菌转化实验中，为了弄明白什么是遗传物质，他设计了有关实验，下列选项所列的实验过程中，培养基中没有光滑菌落产生的是（ ）
A．有R型细菌的培养基＋加热致死的S型细菌的细胞提取物＋RNA酶
B．有R型细菌的培养基＋加热致死的S型细菌的细胞提取物＋蛋白酶
C．有R型细菌的培养基＋加热致死的S型细菌的细胞提取物＋酯酶
D．有R型细菌的培养基＋加热致死的S型细菌的细胞提取物＋DNA酶
【答案】D
【知识点】肺炎链球菌转化实验
【解析】【解答】A、RNA酶水解S型菌的RNA，S型菌的DNA仍存在，培养基上可产生光滑菌落S型菌，A错误；
B、蛋白酶水解S型菌的蛋白质，S型菌的DNA仍存在，培养基上可产生光滑菌落S型菌，B错误；
C、脂酶水解S型菌的脂质，S型菌的DNA仍存在，培养基上可产生光滑菌落S型菌，C错误；
D、DNA酶水解S型菌的DNA，培养基上不能产生光滑菌落S型菌，D正确。
故答案为：D。
【分析】艾弗里的肺炎链球菌的转化实验证明，DNA是遗传物质。培养基内因为没有S型细菌的DNA，所以R型细菌都不会发生转化；有S型细菌的DNA，所以会使R型细菌发生转化，但是发生转化的R型细菌只有一部分，故试管内仍然有R型细菌存在。
11．（2023高一下·芜湖期末）烟草花叶病毒（TMV）和车前草病毒（HRV）同属于RNA病毒，都可以使烟草患病。将HRV的RNA和TMV的蛋白质外壳混合后感染烟草叶片，烟草患病，并从分离出的子代病毒中可检测到（ ）
A．能检测到TMV的RNA和蛋白质
B．能检测到HRV的RNA和蛋白质
C．能检测到TMV的RNA和HRV的蛋白质
D．能检测到HRV的RNA和TMV的蛋白质
【答案】B
【知识点】证明RNA是遗传物质的实验
【解析】【解答】将HRV的RNA和TMV的蛋白质外壳混合后感染烟草叶片，烟草患病，由于RNA是RNA病毒的遗传物质，病毒感染烟草时，HRV的RNA进入烟草细胞，TMV的蛋白质外壳留在细胞外，故只能检测到TMV的RNA和蛋白质，B正确。
故答案为：B。
【分析】RNA是烟草花叶病毒和车前草病毒的遗传物质，蛋白质不是。
12．（2023高一下·芜湖期末）一条DNA链的部分序列是5＇—GCTACC—3＇，那么它的互补链的序列是（ ）
A．5＇—CGATGG—3＇ B．5＇—GATACC—3＇
C．5＇—GGTAGC—3＇ D．5＇—CCATAG—3＇
【答案】C
【知识点】碱基互补配对原则
【解析】【解答】DNA的两条链反向平行，遵循碱基互补配对原则，若一条DNA单链的序列是5＇—GCTACC—3＇，它的互补链的序列为5＇—GGTAGC—3＇，C正确。
故答案为：C。
【分析】DNA分子的基本组成单位是脱氧核苷酸，脱氧核苷酸链由磷酸二酯键连接形成脱氧核苷酸链，DNA分子一般是由2条反向、平行的脱氧核苷酸链组成的规则的双螺旋结构，脱氧核糖和磷酸交替连接排列在外侧，构成基本骨架，碱基排列在内侧，由氢键连接形成碱基对，且遵循A与T配对、G与C配对的碱基互补配对原则。
13．（2023高一下·芜湖期末）下列关于细胞中DNA复制的叙述，正确的是（ ）
A．DNA复制方式为全保留复制 B．DNA复制过程不需要能量
C．DNA复制过程不需要酶 D．DNA复制是边解旋边复制的过程
【答案】D
【知识点】DNA分子的复制
【解析】【解答】A、DNA复制方式为半保留复制，A错误；
B、DNA复制过程需要能量，B错误；
C、DNA复制过程需要酶，C错误；
D、DNA复制是边解旋边复制的过程，D正确。
故答案为：D。
【分析】DNA复制：（1）时间：在细胞分裂前的间期，随染色体的复制完成。 （2）场所：主要是细胞核，线粒体、叶绿体中也存在。 （3）过程：在细胞提供的能量驱动下，解旋酶将DNA双螺旋的两条链解开。然后，DNA聚合酶等以解开的每一条母链为模板，以细胞中游离的4种脱氧核苷酸为原料，按照碱基互补配对原则，各自合成与母链互补的一条子链。随着模板链解旋过程的进行，新合成的子链也在不断延伸。同时，每条新链与其对应的模板链盘绕成双螺旋结构。
14．（2023高一下·芜湖期末）同一人体的胰岛细胞和肌细胞的形态、结构和功能不同，是因为这两种细胞内（ ）
A．tRNA不同 B．rRNA不同
C．mRNA不完全相同 D．DNA上的遗传信息不同
【答案】C
【知识点】遗传信息的转录；遗传信息的翻译
【解析】【解答】由于基因的选择性表达，同一人体的胰岛细胞和肌细胞的形态、结构和功能不同，转录产生的mRNA不完全相同，C正确。
故答案为：C。
【分析】“基因的表达”是指遗传信息转录和翻译形成蛋白质的过程。转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，该过程需要核糖核苷酸作为原料；翻译是指在核糖体上，以mRNA为模板、以氨基酸为原料合成蛋白质的过程，该过程还需要tRNA来运转氨基酸。
15．（2023高一下·芜湖期末）密码子决定了蛋白质的氨基酸种类以及翻译的起始和终止。密码子是指（ ）
A．DNA上3个相邻的碱基 B．基因上3个相邻的碱基
C．RNA上3个相邻的碱基 D．mNA上3个相邻的碱基
【答案】D
【知识点】遗传信息的翻译
【解析】【解答】mRNA上决定一个氨基酸的三个相邻的碱基为一个密码子，D项符合题意。
故答案为：D。
【分析】“基因的表达”是指遗传信息转录和翻译形成蛋白质的过程。转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，该过程需要核糖核苷酸作为原料；翻译是指在核糖体上，以mRNA为模板、以氨基酸为原料合成蛋白质的过程，该过程还需要tRNA来运转氨基酸。mRNA上决定一个氨基酸的三个相邻的碱基为一个密码子。
16．（2023高一下·芜湖期末）下图为中心法则图解．a~e表示遗传信息的传递过程。在正常人体细胞内，不会发生的过程是DNARNA蛋白质（ ）
A．d、e B．c、c C．a、b D．a、d
【答案】A
【知识点】中心法则及其发展
【解析】【解答】a代表DNA复制，b表示转录，c表示翻译，d表示逆转录，e表示RNA复制。逆转录只会发生在逆转录病毒中，RNA复制只会发生在某些RNA病毒中，故过程d逆转录和过程e即RNA复制不可能发生，A正确。
故答案为：A。
【分析】中心法则：（1）遗传信息可以从DNA流向DNA，即DNA的复制。（2）遗传信息可以从DNA流向RNA，进而流向蛋白质，即遗传信息的转录和翻译。（3）后来中心法则又补充了遗传信息从RNA流向RNA以及从RNA流向DNA两条途径。后两个过程只发生在被某些病毒侵染的细胞中。
17．（2023高一下·芜湖期末）基因突变是生物变异的根本来源，为生物的进化提供了丰富的原材料。自然条件下，基因突变（ ）
A．不会自发产生 B．发生频率高
C．具有不定向性 D．具有规律性
【答案】C
【知识点】基因突变的特点及意义
【解析】【解答】A、基因突变具有普遍性、随机性，会自发产生，A错误；
B、基因突变具有低频性，B错误；
C、基因突变具有不定向性，C正确；
D、基因突变具有不定向性，无规律，D错误。
故答案为：C。
【分析】基因突变：（1）概念：DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失，从而引起基因碱基序列（基因结构）改变。（2）特点：普遍性、随机性、低频性、不定向性、利害相对性。（3）意义：新基因的产生途径、生物变异的根本来源、生物进化的原材料。
18．（2023高一下·芜湖期末）猫叫综合征是人的5号染色体部分缺失引起的遗传病。这种变异属于（ ）
A．基因突变 B．基因重组
C．染色体数目变异 D．染色体结构变异
【答案】D
【知识点】人类遗传病的类型及危害
【解析】【解答】猫叫综合征是人的5号染色体部分缺失引起的遗传病，染色体部分缺失属于染色体结构变异的缺失，D正确。
故答案为：D。
【分析】1、染色体结构变异的类型：（1）缺失：如猫叫综合征。（2）重复：如果蝇棒状眼的形成。（3）倒位：如人类9号染色体长臂倒位可导致习惯性流产。（4）易位：如人类慢性粒细胞白血病。 2、染色体数目变异：（1）个别染色体的增减：21三体综合征。（2）以染色体组形式成倍增减：三倍体无子西瓜。
19．（2023高一下·芜湖期末）某一种昆虫绿翅相对于褐翅为显性，分别由基因A和a控制。该昆虫一个种群中随机抽取100个个体，测得的基因型为AA、Aa和aa的个体数目分别是40、40、20个，该种群基因A和a的频率为（ ）
A．40%、60% B．60%、40% C．20%、80% D．80%、20%
【答案】B
【知识点】基因频率的概念与变化
【解析】【解答】该昆虫一个种群中随机抽取100个个体，测得的基因型为AA、Aa和aa的个体数目分别是40、40、20个，则该样本中AA、Aa和aa基因型频率分别为40%、40%和20%，A的基因频率=40%+1/2x40%=60%，a的基因频率=1-60%=40%，B正确。
故答案为：B。
【分析】“公式法”求解基因频率（以常染色体上一对等位基因A、a为例）：A基因频率=AA基因型频率+1/2xAa基因型频率，a基因频率=aa基因型频率+1/2xAa基因型频率。
20．（2023高一下·芜湖期末）生物都有共同的祖先，下列各项不能作为支持这一论点的证据的是（ ）
A．所有生物共用一套遗传密码
B．各种生物细胞都由ATP直接供能
C．各种生物的细胞具有基本相同的结构
D．所有生物的生命活动都由能量驱动
【答案】D
【知识点】生物具有共同的祖先
【解析】【解答】A、所有生物共用一套遗传密码，说明生物有共同的祖先，A不符合题意；
B、各种生物细胞都由ATP直接供能，说明生物有共同的祖先，B不符合题意；
C、不同生物的细胞有共同的结构基础等，是对生物有共同的祖先的有力支持，C不符合题意；
D、并非所有的生命活动都需要能量，如被动运输，D符合题意。
故答案为：D。
【分析】生物有共同的祖先的证据：（1）化石：利用化石可以确定地球上曾经生活过的生物的种类及其形态、结构、行为等特征。因此，化石是研究生物进化最直接、最重要的的证据。（2）比较解剖学证据：具有同源器官的生物都是有共同的原始祖先进化而来。（3）胚胎学证据：鱼与人的胚胎在发育早期有相似的鳃裂和尾；脊椎动物在早期胚胎发育阶段都有彼此相似的阶段，支持了人和其他脊椎动物有共同祖先的观点。（4）细胞水平证据：不同生物的细胞有共同的物质基础和结构基础等，是对生物有共同的祖先的有力支持。（5）分子水平证据：不同生物的DNA和蛋白质等生物大分子有共同点，提示人们当今生物有共同的祖先；其差异大小揭示了当今生物种类亲缘关系的远近以及它们在进化史上出现的顺序。
21．（2023高一下·芜湖期末）纯种的甜玉米和纯种的非甜玉米实行间行种植，收获时发现，在甜玉米的果穗上结有非甜玉米的籽粒，但在非甜玉米的果穗上找不到甜玉米的籽粒，下列相关分析，错误的是（ ）
A．甜玉米为隐性，非甜玉米为显性
B．甜玉米的花粉不可以进行异花传粉
C．非甜玉米花粉可以进行异花传粉
D．非甜玉米籽粒中有纯合子和杂合子
【答案】B
【知识点】基因的分离规律的实质及应用
【解析】【解答】A、在甜玉米的果穗上结有非甜玉米的种子，在非甜玉米的果上找不到甜玉米的籽粒，说明非甜玉米为显性基因，甜玉米为隐性基因，A正确；
B、在非甜玉米的果上找不到甜玉米的籽粒，故甜玉米的花粉进行异花传粉，B错误；
C、玉米是单性花，故非甜玉米花粉进行异花传粉，C正确；
D、控制非甜玉米性状的是显性基因，玉米是单性花，且雌雄同株，纯种甜玉米和非甜玉米间行种植，既有同株间的异花传粉，也有不同株间的异花传粉故非甜玉米籽粒中有纯合子和杂合子，D正确。
故答案为：B。
【分析】玉米是单性花，且雌雄同株，纯种甜玉米和非甜玉米间行种植，既有同株间的异花传粉，也有不同株间的异花传粉，甜玉米上的非甜玉米，是非甜玉米授粉的结果，而非甜玉米上的没有甜玉米，说明甜是隐性性状，非甜是显性性状。
22．（2023高一下·芜湖期末）蝗虫的体细胞中有24条染色体。在观察蝗虫的细胞时，下列现象不确定该细胞发生减数分裂的是（ ）
A．同源染色体联会，形成四分体
B．姐妹染色单体分开，分别移向细胞两极
C．同源染色体分离，分别移向细胞的两极
D．子细胞中有12条染色体，24条染色单体
【答案】B
【知识点】减数第一、二次分裂过程中染色体的行为变化
【解析】【解答】A、同源染色体发生联会，形成四分体发生在减数第一次分裂前期，A不符合题意；
B、姐妹染色单体分开，分别移向细胞两极发生在减数第二次分裂后期或有丝分裂后勤，B符合题意；
C、同源染色体分离，分别移向细胞的两极发生在减数第一次分裂后期，C不符合题意；
D、子细胞中有12条染色体，24条染色单体，染色体数目减半，但姐妹染色单体未分离，应发生了减数第一次分裂，D不符合题意。
故答案为：B。
【分析】减数分裂过程：
1、间期：进行DNA的复制和有关蛋白质的合成。
2、减数第一次分裂：（1）前期：同源染色体发生联会，形成四分体。（2）中期：每对同源染色体排列在细胞中央的赤道板两侧。（3）后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合。（4）末期：细胞质分裂，形成两个子细胞，细胞中染色体数目减半。
3、减数第二次分裂：（1）前期：染色体散乱的分布在细胞中。（2）中期：染色体的着丝粒排列在细胞中央的赤道板上。（3）后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分离。（4）末期：细胞质分裂，形成两个子细胞。
23．（2023高一下·芜湖期末）基因主要位于染色体上，下列相关表述正确的是（ ）
A．染色体是由基因和蛋白质组成的
B．同源染色体分离时，等位基因也随之分离
C．非同源染色体自由组合，使所有非等位基因也自由组合
D．位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔遗传定律
【答案】B
【知识点】减数第一、二次分裂过程中染色体的行为变化；基因的分离规律的实质及应用；基因的自由组合规律的实质及应用；染色体的形态结构
【解析】【解答】A、染色体是由DNA和蛋白质组成的，A错误；
B、等位基因是位于同源染色体相同位置上控制一对相对性状的基因，故同源染色体分离时，等位基因也随之分离，B正确；
C、非同源染色体上的非等位基因发生自由组合，C错误；
D、孟德尔遗传规律适用于细胞核内染色体上的基因，位于性染色体上的基因也适用，D错误。
故答案为：B。
【分析】1、孟德尔遗传规律：（1）分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一点的独立性；在减数分裂形成配子的过程，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。（2）自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
2、孟德尔遗传规律适用条件：有性生殖的真核生物；细胞核内染色体上的基因；一对相对性状的遗传或两对及两对以上位于非同源染色体上的非等位基因的遗传。
24．（2023高一下·芜湖期末）抗维生素D佝偻病遗传时可能出现的特点是（ ）
A．患者中男性多于女性
B．如果祖母患病，孙女一定患此病；如果父亲患病，女儿可能患此病
C．如果父亲患病，女儿可能患此病
D．患者家系中往往会呈现连续遗传
【答案】D
【知识点】伴性遗传；人类遗传病的类型及危害
【解析】【解答】A、女性患者多于男性患者，A错误；
B、如果祖母为纯合子，父亲患病，女儿患病，若祖母为纯合子，父亲不一定会患病，女儿不一定会患病，B错误。
C、父病女必病，若父亲患病，女儿一定患病，C错误；
D、伴X显性遗传具有连续遗传现象，D正确。
故答案为：D。
【分析】伴X显性遗传特点：子正常双亲病；父病女必病，子病母必病；女性患者多于男性患者；具有连续遗传现象。
25．（2023高一下·芜湖期末）DNA双链都被15N标记的大肠杆菌，在含有14N的培养基中培养，其连续分裂3次。下列叙述正确的是（ ）
A．所有的大肠杆菌都含有15N
B．含有15N的大肠杆菌占全部大肠杆菌的比例为1／2
C．含有15N的大肠杆菌占全部大肠杆菌的比例为1／4
D．含有15N的DNA分子占全部DNA分子的比例为1／8
【答案】C
【知识点】DNA分子的复制
【解析】【解答】A、DNA分子是半保留方式，故子代大肠杆菌含有亲代DNA的大肠杆菌为2个，A错误；
BC、大肠杆菌连续分裂3次，产生8个大肠杆菌，其中含有15N的大肠杆菌有两个，占全部大肠杆菌的比例为1/4，B错误，C正确；
D、子代共有8个DNA，含有15N的有两个，则含有15N的DNA分子占全部DNA分子的比例为1/4，D错误。
故答案为：C。
【分析】DNA的复制是半保留复制，即以亲代DNA分子的每条链为模板，合成相应的子链，子链与对应的母链形成新的DNA分子，这样一个DNA分子经复制形成两个子代DNA分子，且每个子代DNA分子都含有一条母链。
26．（2023高一下·芜湖期末）下列关于基因指导蛋白质的合成过程的相关叙述错误的是（ ）
A．转录和翻译都遵循碱基互补配对原则
B．转录以核糖核苷酸为原料，翻译以氨基酸为原料
C．转录以DNA的一条链作为模板，翻译以tRNA作为模板
D．在真核细胞中，染色体上基因的转录和翻译是在细胞内的不同区室中进行的
【答案】C
【知识点】遗传信息的转录；遗传信息的翻译
【解析】【解答】A、转录和翻译都遵循碱基互补配对原则，A正确；
B、转录的原料是四种核糖核苷酸（A、T、U、C），翻译的原料是氨基酸，B正确；
C、转录的模板是DNA的一条链，翻译的模板是mRNA而不是tRNA，C错误；
D、在真核细胞中，染色体上基因的转录是在细胞核中进行，翻译是在核糖体上进行，D正确。
故答案为：C。
【分析】1、转录：（1）场所：主要是细胞核。（2）条件：模板是DNA的一条链，原料是四种核糖核苷酸，需要ATP和RNA聚合酶。（3）过程：
2、翻译：（1）场所：核糖体。（2）条件：模板是mRNA，原料是氨基酸，搬运工具为tRNA，需要ATP和多种酶。（3）过程：
27．（2023高一下·芜湖期末）将基因型为YyRr的植株的花粉粒或花瓣细胞同时在适宜的条件下进行离体培养（两对等位基因独立遗传），正常情况下，花粉粒或花瓣细胞发育成的幼苗的基因型不可能是（ ）
A．Yr B．yR C．yyRR D．YyRr
【答案】C
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】由题干可知，两对等位基因独立遗传，故基因型为YyRr的植株产生花粉粒的基因型有Yr、YR、yR、yr，这些花粉粒发育成的幼苗基因型分别为Yr、YR、yR、yr，基因型为YyRr的植株，其花瓣细胞的基因型为YyRr，利用花瓣细胞发育成的幼苗的基因型为YyRr，ABD不符合题意，C符合题意。
故答案为：C。
【分析】自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
28．（2023高一下·芜湖期末）黄色小鼠（AA）与黑色小鼠（aa）杂交，产生的F1（Aa）不同个体出现了不同体色。研究表明，不同体色的小鼠A基因的碱基序列相同，但A基因上游有一段富含二核苷酸（CpG）的区域有不同程度的甲基化（如图），已知甲基化不影响DNA复制。下列有关分析错误的是（ ）
A．基因中碱基甲基化修饰可以遗传给后代
B．F1体色的差异可能与A基因甲基化程度有关
C．碱基甲基化可能影响RNA聚合酶与该基因的结合
D．基因中的碱基甲基化引起了基因中碱基序列的改变
【答案】D
【知识点】表观遗传
【解析】【解答】A、基因中碱基甲基化属于表观遗传，可以遗传给子代，A正确；
B、F1（Aa）不同个体出现了不同体色，不同体色的小鼠A基因上游有一段富含二核苷酸（CpG）的区域有不同程度的甲基化，故F1体色的差异可能与A基因甲基化程度有关，B正确；
C、碱基甲基化影响转录过程，可能影响RNA聚合酶与该基因的结合，C正确；
D、甲基化是DNA分子中的碱基被选择性加上甲基，基因的碱基序列保持不变，D错误。
故答案为：D。
【分析】表观遗传：（1）概念：生物基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象。（2）主要原因：①DNA甲基化：DNA分子中的碱基被选择性加上甲基的现象。某个基因发生足够多的甲基化后，其转录会被阻止，从而被关闭，甲基化被移除，基因就会被开启。②组蛋白修饰：组成染色体的蛋白质分为组蛋白和非组蛋白。其中组蛋白是决定染色体螺旋程度的重要因素，组蛋白常受到多种化学修饰，如甲基化、乙酰化等，被称为组蛋白修饰。组蛋白修饰可影响染色体螺旋化程度，从而影响基因的表达。
29．（2023高一下·芜湖期末）在低温诱导植物染色体数目变化实验中，下列说法合理的是（ ）
A．低温抑制着丝粒分裂从而使染色体数目加倍
B．根尖装片制作后应放入4℃的低温环境中诱导
C．根尖固定后残留的卡诺氏液用95%的酒精冲洗
D．经甲紫染液染色后的根尖需用清水进行漂洗
【答案】C
【知识点】低温诱导染色体加倍实验
【解析】【解答】A、低温抑制纺锤体的形成，使染色体不能移向细胞两极，从而使染色体数目加倍，A错误；
B、应先将根尖放入4℃的低温环境中诱导，然后再按照步骤制作根尖装片，B错误；
C、在卡诺氏液浸泡固定细胞形态后，需用体积分数为95%酒精冲洗两次，C正确；
D、经甲紫染液染色后的根尖直接进行制片，不需要用清水进行漂洗，D错误。
故答案为：C。
【分析】低温诱导染色体数目加倍实验：（1）低温诱导染色体数目加倍实验的原理：低温能抑制纺锤体的形成，使子染色体不能移向细胞两极，从而引起细胞内染色体数目加倍；（2）该实验的步骤为选材→固定→解离→漂洗→染色→制片；（3）该实验采用的试剂有卡诺氏液（固定），改良苯酚品红染液（染色），体积分数为15％的盐酸溶液和体积分数为95％的酒精溶液（解离）。
30．（2023高一下·芜湖期末）研究人员对生活在同一栖息地的绿头鸭、琵嘴鸭、绿翅鸭和斑嘴鸭进行了研究，绿头鸭的某特定基因长度为1041bp，另外3种鸭与绿头鸭的该基因同源性比较如下表。
物种 某特定基因的长度（bp） 同源性（%）
琵嘴鸭 1041 90.97
绿翅鸭 1041 94.62
斑嘴鸭 1041 100.00
表中数据为研究生物进化提供了（ ）
A．化石证据 B．比较解剖学证据
C．胚胎学证据 D．细胞和分子水平的证据
【答案】D
【知识点】生物具有共同的祖先
【解析】【解答】题干是对绿头鸭、琵嘴鸭、绿翅鸭和斑嘴鸭的某特定基因长度进行研究，比较该基因同源性，由于基因属于生物大分子，因此表中数据为研究生物进化提供了细胞和分子水平的证据，D正确。
故答案为：D。
【分析】生物有共同的祖先的证据：（1）化石：利用化石可以确定地球上曾经生活过的生物的种类及其形态、结构、行为等特征。因此，化石是研究生物进化最直接、最重要的的证据。（2）比较解剖学证据：具有同源器官的生物都是有共同的原始祖先进化而来。（3）胚胎学证据：鱼与人的胚胎在发育早期有相似的鳃裂和尾；脊椎动物在早期胚胎发育阶段都有彼此相似的阶段，支持了人和其他脊椎动物有共同祖先的观点。（4）细胞水平证据：不同生物的细胞有共同的物质基础和结构基础等，是对生物有共同的祖先的有力支持。（5）分子水平证据：不同生物的DNA和蛋白质等生物大分子有共同点，提示人们当今生物有共同的祖先；其差异大小揭示了当今生物种类亲缘关系的远近以及它们在进化史上出现的顺序。
31．（2023高一下·芜湖期末）水稻中非糯性（W）对糯性（w）为显性，非糯性品系的花粉遇碘呈蓝黑色，糯性品系的花粉遇碘呈红褐色。下面是对纯种的非糯性与糯性水稻的杂交后代进行观察的结果，其中能直接证明孟德尔的基因分离定律的一项是（ ）
A．杂交后亲本植株上结出的种子（F1）遇碘全部呈蓝黑色
B．F1自交后结出的种子（F2）遇碘后，3/4呈蓝黑色，1/4呈红褐色
C．F1产生的花粉遇碘后，一半呈蓝黑色，一半呈红褐色
D．F1测交所结出的种子遇碘后，一半呈蓝黑色，一半呈红褐色
【答案】C
【知识点】基因的分离规律的实质及应用
【解析】【解答】A、杂交后亲本植株上结出的种子（F1）遇碘全部呈蓝黑色，后代未出现性状分离，无法证明分离定律，A错误；
B、F1自交后结出的种子（F2）遇碘后，3/4呈蓝黑色，1/4呈红褐色，后代出现性状分离，说明F1产生两种配子，但产生的两种配子不等量，不能直接证明孟德尔的基因分离定律，B错误；
C、F1产生的花粉遇碘后，一半呈蓝黑色，一半呈红褐色，说明F1产生两种配子，比例为1：1，故能直接证明孟德尔的基因分离定律，C正确；
D、F1测交所结出的种子遇碘后，一半呈蓝黑色，一半呈红褐色，可间接说明F1产生两种配子，不能直接证明孟德尔的基因分离定律，D错误。
故答案为：C。
【分析】基因分离定律的验证：依据杂合子的遗传特性，若能推测出该杂合子产生的两种等量配子，则可说明该杂合子在产生配子时等位基因随着同源染色体的分开而分离，即可验证该基因遵循分离定律。
32．（2023高一下·芜湖期末）图①~④表示人类精子产生过程中染色体的部分行为。下列叙述错误的是（ ）
A．图中各行为出现的先后顺序是①③②④
B．图①中的交叉现象在精子产生过程中常有发生
C．图③所示行为将导致分裂形成的子细胞中染色体数目减半
D．发生图④所示行为的细胞是初级精母细胞
【答案】D
【知识点】精子的形成过程；减数第一、二次分裂过程中染色体的行为变化
【解析】【解答】 A、①处于减数第一次分裂前期，②处于减数第二次分裂中期，③处于减数第一次分裂后期，④处于减数第二次分裂后期。故图中各行为出现的先后顺序应为①③②④，A正确；
B、在减数第一次分裂前期常发生同源染色体的非姐妹染色单体发生交叉互换，B正确；
C、③处于减数第一次分裂后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，形成的子细胞染色体数目减半，C正确；
D、图④有丝点粒分裂，为减数第二次分裂后期，为次级精母细胞，D错误。
故答案为：D。
【分析】减数分裂过程：
1、间期：进行DNA的复制和有关蛋白质的合成。
2、减数第一次分裂：（1）前期：同源染色体发生联会，形成四分体。（2）中期：每对同源染色体排列在细胞中央的赤道板两侧。（3）后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合。（4）末期：细胞质分裂，形成两个子细胞，细胞中染色体数目减半。
3、 减数第二次分裂：（1）前期：染色体散乱的分布在细胞中。（2）中期：染色体的着丝粒排列在细胞中央的赤道板上。（3）后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分离。（4）末期：细胞质分裂，形成两个子细胞。
33．（2023高一下·芜湖期末）果蝇的灰身（B）对黑身（b）为显性．为了确定这对等位基因位于常染色体上还是X染色体上，某研究小组让一只灰身雄性果蝇与一只灰身雌性果蝇杂交，然后统计子一代果蝇的表型及数量比，结果为灰身∶黑身＝3∶1。根据这一实验数据．还不能确定B和b是位于常染色体上还是X染色体上，需要对后代进行更详细的统计和分析。下列统计和分析正确的是（ ）
A．统计灰身果蝇的性别比例如果雌雄性别比为1∶1，则B和b位于X染色体上
B．统计灰身果蝇的性别比例、如果雌雄性别比为1∶2．则B和b位于X染色体上
C．统计黑身果蝇的性别比例，如果雌雄性别比为1∶1．则B和b位于X染色体上
D．统计黑身果蝇的性别比例．如果黑身果蝇全为雄性，则B和b位于X染色体上
【答案】D
【知识点】基因的分离规律的实质及应用；伴性遗传
【解析】【解答】A、统计灰身果蝇的性别比例，当B、b基因位于常染色体上时，由子一代果灰身：黑身=3：1，可推知亲本基因型均为Bb，子一代灰身果蝇中雌雄性别比为1：1；当B、b基因位于X染色体上时，由子一代果蝇灰身：黑身=3：1，可准知亲本基因型为XBXb、XBY，子一代灰身果蝇中雌雄性别比为2：1，因此果蝇子一代中灰身雌雄性别比为1：1，可确定B和b基因位于常染色体上，A错误；
B、由A分析可知，统计子一代中灰身果蝇的性别比例，雌雄性别比为2：1或1：1不可能是1：2，B错误；
C、统计子一代黑身果蝇的性别比例，由A分析可知，当B和b基因位于常染色体上时，亲本基因型均为Bb，则子一代中黑身果蝇（bb）雌雄性别比为1：1；当B和b基因位于X染色体上时，亲本基因型为XBXb、XBY，子一代黑身果蝇全为雄性（XbY），因此统计黑身果蝇的性别比例，如果雌雄性别比为1：1，则可确定B和b位于常染色体上，C错误；
D、由A分析可知，统计黑身果蝇的性别比例，如果黑身果蝇全为雄性，则可确定B和b位于X染色体上，D正确。
故答案为：D。
【分析】基因定位：（1）性状的显隐性未知，利用正反交实验通过一代杂交实验进行判断：
（2）性状的显隐性已知，可通过一次杂交实验进行判断：若子代中性状表现与性别无关，则基因位于常染色体或位于X、Y染色体同源区段上。若子代中性状表现与性别有关，雌性全为显性，雄性全为隐性，则基因位于X染色体上。
34．（2023高一下·芜湖期末）若用3H标记的噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌，则对于子代噬菌体的叙述，正确的是（ ）
A．外壳可能含有3H B．DNA可能含有3H
C．外壳和DNA都可能含有3H D．外壳和DNA都不可能含有3H
【答案】B
【知识点】噬菌体侵染细菌实验
【解析】【解答】A、子代噬菌体的蛋白质外壳是利用大肠杆菌的氨基酸合成的，大肠杆菌未被标记，故外壳不可能含有3H，A错误；
B、噬菌体侵染大肠杆菌时，DNA注入大肠杆菌，以大肠杆菌的脱氧核苷酸为原料，以自身的DNA为模板，进行DNA复制，DNA是半保留复制，故子代DNA可能含有3H，B正确；
C、外壳不可能含有3H，C错误；
D、子代DNA可能含有3H，D错误。
故答案为：B。
【分析】病毒的遗传物质为DNA或RNA，故每种病毒的碱基和核苷酸各有四种；在增殖过程中，病毒一般只提供模板（也可能提供逆转录酶），氨基酸原料、核苷酸原料、核糖体、tRNA都由寄主（或宿主）提供。
35．（2023高一下·芜湖期末）如图为某同学在学习DNA的结构后画的含有两个碱基对的DNA片段（“o”代表磷核糖），下列为几位同学对此图的评价，叙述正确的是（ ）
A．甲说：“物质组成和结构上没有错误”
B．乙说：“只有一处错误，就是U应改为T”
C．丙说：“核糖应改为脱氧核糖”
D．丁说：“如果他画的是RNA双链，则该图应是正确的”
【答案】C
【知识点】DNA分子的结构；RNA分子的组成和种类
【解析】【解答】A、DNA中含有的五碳糖应为脱氧核糖，而不是核糖，DNA不含碱基U，而是含碱基T，A错误；
B、图中有三处错误：五碳糖应改为脱氧核糖，碱基U应改为T，磷酸二酯键连接错误，应是前一个核苷酸的脱氧核糖与后一个核苷酸的磷酸基团连接形成磷酸二酯键，B错误；
C、五碳糖应改为脱氧核糖，C正确；
D、RNA通常为单链，且磷酸二酯键连接错误连接错误，D错误。
故答案为：C。
【分析】DNA分子的基本组成单位是脱氧核苷酸，脱氧核苷酸链由磷酸二酯键连接形成脱氧核苷酸链，DNA分子一般是由2条反向、平行的脱氧核苷酸链组成的规则的双螺旋结构，脱氧核糖和磷酸交替连接排列在外侧，构成基本骨架，碱基排列在内侧，由氢键连接形成碱基对，且遵循A与T配对、G与C配对的碱基互补配对原则。
36．（2023高一下·芜湖期末）现有DNA分子的两条单链均只含有15N（表示为15N15N）的大肠杆菌，若将该大肠杆菌在含有14N的培养基中繁殖两代，则理论上DNA分子的组成类型和比例分别是 （ ）
A．有15N14N和14N14N两种，其比例为1∶1
B．有15N15N和14N14N两种，其比例为1∶1
C．有15N14N和14N14N两种，其比例为3∶1
D．有5N15N和14N14N两种、其比例为3∶1
【答案】A
【知识点】DNA分子的复制
【解析】【解答】DNA分子的两条单链均只含有15N，该大肠菌在含有14N的培养基中繁殖两代，形成4个DNA，分别是2个DNA为15N14N，2个DNA为15N14N，故理论上子代DNA分子的组成类型和比例分别是有15N14N和15N14N两种，其比例为1：1，BCD错误，A正确，
故答案为：A。
【分析】DNA的复制是半保留复制，即以亲代DNA分子的每条链为模板，合成相应的子链，子链与对应的母链形成新的DNA分子，这样一个DNA分子经复制形成两个子代DNA分子，且每个子代DNA分子都含有一条母链。
37．（2023高一下·芜湖期末）癌症是当前严重威胁人类生命的疾病，是导致我国城市居民死亡的首要原因。下列有关癌细胞的叙述，错误的是（ ）
A．具有细胞增殖失控的特点
B．原癌基因表达的蛋白质能抑制细胞生长和增殖
C．基因突变可能使正常细胞变成癌细胞
D．细胞膜上糖蛋白减少，癌细胞易分散转移
【答案】B
【知识点】癌细胞的主要特征；细胞癌变的原因
【解析】【解答】A、癌细胞可以无限增殖，即具有细胞增殖失控的特点，A正确；
B、原癌基因表达的蛋白质是细胞正常生长和增殖所必需的，不能抑制细胞生长和增殖，B错误；
C、原癌基因或抑癌基因发生了突变或过量表达，引起正常细胞的生长和分裂失控变成癌细胞，C正确；
D、细胞表面的糖蛋白减少，细胞间黏着性降低，易在体内扩散和转移，D正确。
故答案为：B。
【分析】1、癌细胞的特征：（1）无限增殖。（2）形态结构发生改变（各种形态→球形）。（3）细胞表面的糖蛋白减少，细胞间黏着性降低，易在体内扩散和转移。
2、原癌基因表达的蛋白质一般是细胞正常生长和增殖所必需的。抑癌基因表达的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖，或促进细胞凋亡。
3、细胞癌变的原因：（1）内因：原癌基因或抑癌基因发生了突变或过量表达，引起正常细胞的生长和分裂失控。（2）外因：致癌因子的影响。
38．（2023高一下·芜湖期末）下图为一只果蝇两条染色体上部分基因分布示意图，下列叙述错误的是（ ）
A．在有丝分裂中期，X染色体和常染色体的着丝粒都排列在赤道板上
B．在有丝分裂后期．基因cn、cl、v、w会出现在细胞的同一极
C．朱红眼基因cn、暗栗色眼基因cl为一对等位基因
D．在减数分裂Ⅱ后期，基因cn、cl、v、w可出现在细胞的同一极
【答案】C
【知识点】细胞有丝分裂不同时期的特点；减数第一、二次分裂过程中染色体的行为变化；基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】A、有丝分裂中期，着丝粒排列在赤道板上，A正确；
B、有丝分裂后期，着丝粒一分为二，姐妹染色单体分离，成为两条染色体，基因cn、cl、v、w会出现在细胞的同一极，B正确；
C、朱红眼基因cn、暗栗色眼基因cl位于同一条染色体上，C错误；
D、常染色体与X染色体为非同源染色体，可以出现在减数第一次分裂后期的同一极，因此减数第二次分裂后期，基因cn、cl、v、w可出现在细胞的同一极，D正确。
故答案为：C。
【分析】1、减数分裂过程： 间期：进行DNA的复制和有关蛋白质的合成。 减数第一次分裂：（1）前期：同源染色体发生联会，形成四分体。（2）中期：每对同源染色体排列在细胞中央的赤道板两侧。（3）后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合。（4）末期：细胞质分裂，形成两个子细胞，细胞中染色体数目减半。 减数第二次分裂：（1）前期：染色体散乱的分布在细胞中。（2）中期：染色体的着丝粒排列在细胞中央的赤道板上。（3）后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分离。（4）末期：细胞质分裂，形成两个子细胞。
2、动物细胞有丝分裂过程： 分裂间期：完成DNA分子的复制和有关蛋白质的合成，中心粒完成增倍。 分裂前期：染色质螺旋化形成染色体，核仁解体，核膜消失，中心体移向两极，并发出星射线形成纺锤体。 分裂中期：着丝粒排列在赤道板上，染色体形态固定，数目清晰，便于观察。 分裂后期：着丝粒一分为二，姐妹染色单体分离，成为两条染色体，由星射线牵引移向细胞两极。 分裂末期：染色体解螺旋形成染色质，纺锤体消失，核膜核仁重新出现，细胞膜由中间向内凹陷，细胞缢裂。
39．（2023高一下·芜湖期末）某种兰花有细长的花距，花距底部储存着花蜜，这种兰花的传粉需借助具有细长口器的蛾在吸食花蜜的过程中完成。下列叙述正确的是（ ）
A．蛾口器的特征决定兰花花距变异的方向
B．花距变长是兰花新种形成的必要条件
C．口器与花距的相互适应是协同进化的结果
D．蛾的口器会因吸食花蜜而越变越长
【答案】C
【知识点】现代生物进化理论的主要内容
【解析】【解答】A、变异是不定向的，A错误；
B、隔离是物种形成的必要条件，花距变长不是兰花新物种形成的必要条件，B错误；
C、协同进化是指不同物种之间、以及生物与环境之间在相互影响中不断发展进化，口器与花距的相互适应是协同进化的结果，C正确；
D、蛾的口器越变越长是为了适应兰花的花距的结果，D错误。
故答案为：C。
【分析】现代生物进化理论的内容：（1）适应是自然选择的结果。（2）种群是生物进化的基本单位，进化的实质是种群的基因频率发生改变。（3）突变和基因重组提供进化的原材料。（4）自然选择导致种群基因频率的定向改变。变异是不定向的，通过自然选择，不利变异被淘汰，有利变异逐渐积累，种群基因频率发生定向改变，导致生物朝一定的方向不断进化，因此自然选择决定生物进化的方向。（5）隔离是物种形成的必要条件。（6）生物多样性是协同进化的结果。
40．（2023高一下·芜湖期末）下列关于生物进化的表述，错误的是（ ）
A．隔离是物种形成的必要条件
B．突变和基因重组都具有随机性
C．自然选择决定生物进化的方向
D．只有有利变异才是进化的原材料
【答案】D
【知识点】现代生物进化理论的主要内容
【解析】【解答】A、生殖隔离是新物种形成的标志，隔离是物种形成的必要条件，A正确
B、突变和基因重组都具有随机性的特点，B正确；
C、通过自然选择，不利变异被淘汰，有利变异逐渐积累，种群基因频率发生定向改变，导致生物朝一定的方向不断进化，因此自然选择决定生物进化的方向，C正确；
D、突变和基因重组提供进化的原材料，变异的有利有害是相对的，D错误。
故答案为：D。
【分析】现代生物进化理论的内容：（1）适应是自然选择的结果。（2）种群是生物进化的基本单位，进化的实质是种群的基因频率发生改变。（3）突变和基因重组提供进化的原材料。（4）自然选择导致种群基因频率的定向改变。变异是不定向的，通过自然选择，不利变异被淘汰，有利变异逐渐积累，种群基因频率发生定向改变，导致生物朝一定的方向不断进化，因此自然选择决定生物进化的方向。（5）隔离是物种形成的必要条件。（6）生物多样性是协同进化的结果。
二、非选择题（40分）
41．（2023高一下·芜湖期末）豌豆种子的子叶黄色和绿色分别由基因Y和y控制，形状圆粒和皱粒分别由基因R和r控制。某人用黄色圆粒和绿色圆粒进行杂交，发现后代出现四种表型，对每对性状作出统计，结果如图所示。请回答：
（1）豌豆每对相对性状的遗传符合 定律。
（2）黄色圆粒亲本的基因型为 ，绿色圆粒亲本的基因型为 。
（3）杂交子一代中，表型不同于亲本的个体所占的比例是 。
【答案】（1）分离
（2）YyRr；yyRr
（3）1／4
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】（1）豌豆两对相对性状分别都由一对等位基因控制，故每对相对性状都遗传符合基因的分离定律。
（2）分析柱形图可知，杂交子代圆粒：皱粒=3：1，故亲本基因型是RrxRr，子叶黄色：绿色=1：1，故亲本基因型是Yyxyy，因此亲本基因型是YyRr(黄色圆粒)、yyRr(绿色圆粒)。
（3）亲本基因型是YyRrxyyRr，杂交后代中表型不同于亲本的个体为黄色皱粒Y_yy和绿色皱粒yyrr，其比例=1/2x1/4+1/2x1/4=1/4。
【分析】孟德尔遗传规律：（1）分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一点的独立性；在减数分裂形成配子的过程，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。（2）自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
42．（2023高一下·芜湖期末）已知果蝇的灰身与黑身是一对相对性状（基因用B、b表示）；圆眼与棒眼是另一对相对性状（基因用R、r表示），两对基因均不位于Y染色体上。两只亲代果蝇杂交，F1代中雌蝇及雄蝇的表型及比例如下表所示。请回答下列问题：
灰身圆眼 灰身棒眼 黑身圆眼 黑身棒眼
雄性 3／8 3／8 1／8 1／8
雌性 3／4 0 1／4 0
（1）果蝇控制圆眼和棒眼的基因位于 染色体上，上述两对相对性状的遗传遵循 定律。
（2）亲代雌蝇和雄蝇的基因型分别是 ，亲本雄果蝇在产生配子时，处于减数第二次分裂中期的细胞中含有 个圆眼基因，F1表型为灰身圆眼的雌蝇中纯合子的比例为 。
（3）为判断F1中某只灰身圆眼雄果蝇的基因型，某同学选择表型为黑身棒眼的雌果蝇与之杂交，通过杂交子代的表型情况进行分析。若子代果蝇的表型及比例为 ，则该灰身圆眼雄果蝇的基因型为BBXRY。
【答案】（1）X；基因的自由组合
（2）BbXRXr、BbXRY；0或2；1／6
（3）灰身棒眼雄果蝇∶灰身圆眼雌果蝇=1∶1
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】（1）由图表可知，F1雌性全为圆眼，F1雄性中圆眼：棒眼=1：1，圆眼与棒眼的遗传与性别有关，故基因R、r在X染色体上。灰身、黑身的遗传与性别无关，故B、b位于常染色体上，由于这两对等位基因分别位于两对同源染色体上，故二者遵循基因的自由组合定律。
（2）仅考虑基因B、b时，F1中灰身：黑身=3：1，可推知亲本基因型均为Bb，仅考虑基因R、r时，由F1雄性中圆眼：棒眼=1：1，雌性全为圆眼，可推知母本基因型为XRXr，父本基因型为XRY，综上所述，母本基因型为BbXRXr，父本基因型为BbXRY。减数第一次分裂完成时同源染色体已经分离，产生的次级精母细胞含有X染色体时，其含有2个圆眼基因，含有Y染色体的次级精母细胞，其含有0个圆眼基因。
亲本基因型为BbXRXr、BbXRY，F1中灰身圆眼的雌果蝇基因型为B_XRX_占3/4x1/2=3/8，灰身圆眼纯合基因型为BBXRXR=1/4x1/4=1/16，可推算出灰身圆眼的雌果蝇中纯合子的比例为1/163/8=1/6。
（3）F1中灰身圆眼雄果蝇的基因型为B_XRY，选择黑身棒眼的雌果蝇（bbXrXr）进行测交，当该灰身圆眼雄果蝇的基因型为BBXRY时，后代雄果蝇基因型全为BbXrY=1/2，即全为灰身棒眼；后代雌果蝇基因型全为BbXRXr=1/2，全为灰身圆眼，因此后代果蝇的表型及比例为灰身棒眼雄果蝇：灰身圆眼雌果蝇=1：1时，可确定该灰身圆眼雄果蝇的基因型为BBXRY。
【分析】1、自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
2、基因定位：性状的显隐性已知，可通过一次杂交实验进行判断：若子代中性状表现与性别无关，则基因位于常染色体或位于X、Y染色体同源区段上。若子代中性状表现与性别有关，雌性全为显性，雄性全为隐性，则基因位于X染色体上。
43．（2023高一下·芜湖期末）回答下列与噬菌体侵染细菌实验有关的问题：
1952年，赫尔希和蔡斯利用放射性同位素标记的新技术，完成了著名的噬菌体侵染细菌的实验，下面是实验的部分步骤：
（1）赫尔希和蔡斯用不同的放射性同位素分别标记噬菌体的DNA和蛋白质，而不是标记在同一种噬菌体上，这其中蕴涵的设计思路是： 。
（2）若要大量制备用S标记的噬菌体，则操作过程为 。
（3）噬菌体侵染细菌之后，合成新的噬菌体蛋白质外壳需要____。
A．细菌的DNA及其氨基酸 B．噬菌体的DNA及其氨基酸
C．噬菌体的DNA和细菌的氨基酸 D．细菌的DNA及噬菌体的氨基酸
（4）上述实验中， （填“能”或“不能”）用14C来标记噬菌体的DNA，理由是 。
【答案】（1）将DNA和蛋白质分离，单独观察其作用
（2）先用含35S的培养基培养大肠杆菌，再用噬菌体去侵染含35S的大肠杆菌
（3）C
（4）不能；C元素在DNA和蛋白质中都含有
【知识点】噬菌体侵染细菌实验
【解析】【解答】（1）T2噬菌体侵染细菌时，DNA进入细菌的细胞中，而蛋白质外壳仍留在细胞外，赫尔希和蔡斯用不同的放射性同位素分别标记噬菌体的DNA和蛋白质，可将DNA和蛋白质分离，单独观察其作用。
（2）病毒没有细胞结构，不能独立生活，必须寄生在细胞中进行生活。若要大量制备用S标记的噬菌体，先用含35S的培养基培养大肠杆菌，再用噬菌体去侵染含35S的大肠杆菌。
（3）噬菌体侵染细菌之后，合成新的噬菌体蛋白质外壳需要以自身的DNA转录合成mRNA，利用细菌的氨基酸以mRNA为模板经翻译合成蛋白质。
（4）在DNA和蛋白质中都含有C元素，若用14C来标记噬菌体，DNA和蛋白质均会有14C标记，故不能用14C来标记噬菌体的DNA。
【分析】1、T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。
2、病毒的遗传物质为DNA或RNA，故每种病毒的碱基和核苷酸各有四种；在增殖过程中，病毒一般只提供模板（也可能提供逆转录酶），氨基酸原料、核苷酸原料、核糖体、tRNA都由寄主（或宿主）提供。
44．（2023高一下·芜湖期末）下图甲为基因对性状的控制过程，图乙表示细胞内合成某种酶的一个阶段。据图回答下列问题：
（1）M1和M2的化学本质是 。
（2）图乙中①是核糖体，②是 ，作用是 。
（3）图甲中基因1是通过控制 直接控制生物体的性状。若基因2不能表达，则人会患白化病，说明基因还可以通过控制 从而间接控制生物体的性状。
【答案】（1）RNA
（2）转运RNA；识别并转运氨基酸
（3）蛋白质的结构；酶的合成控制代谢过程
【知识点】基因、蛋白质、环境与性状的关系；遗传信息的转录
【解析】【解答】（1）M1和M2是通过转录合成的mRNA。
（2）图乙中①是核糖体，tRNA能识别密码子并转运相应的氨基酸，故②是转运RNA。
（3）图甲中基因1是通过控制血红蛋白的结构进而控制细胞的结构，是控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。基因2经转录合成M2，M2经翻译合成酪氨酸酶，催化酪氨酸形成黑色素，说明基因通过控制酶的合成控制代谢过程从而间接控制生物体的性状。
【分析】1、“基因的表达”是指遗传信息转录和翻译形成蛋白质的过程。转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，该过程需要核糖核苷酸作为原料；翻译是指在核糖体上，以mRNA为模板、以氨基酸为原料合成蛋白质的过程，该过程还需要tRNA来运转氨基酸。
2、基因控制性状的方式：
45．（2023高一下·芜湖期末）如图是有关生物变异来源的概念图，请据图回答下列问题：
（1）射线诱导产生高产青霉素菌株的变异属于 （填图中序号）。
（2）图中③包括 ；④过程具体是 。
（3）通过一定的手段或方法使生物产生可遗传的变异，在育种上已有广泛的应用。
秋水仙素在多倍体育种和单倍体育种中都有使用，作用原理是 ；单倍体育种这种方法培育得到的植株一般自交的后代不会发生性状分离的原因是 。
【答案】（1）①
（2）替换、增添、缺失；四分体时期同源染色体非姐妹染色单体的互换
（3）抑制细胞分裂时纺锤体的形成；每对染色体上成对的基因都是纯合的
【知识点】基因重组及其意义；基因突变的类型；单倍体育种
【解析】【解答】（1）用X射线、紫外线照射等处理青霉菌，培育成高产青霉菌，属于诱变育种，其原理是①基因突变，图中变异①可导致基因结构改变，表示基因突变。
（2）基因突变是指DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结构的改变，因此基因突变包括碱基对的替换、增添、缺失，可推知③代表替换、增添、缺失。由图可知，变异②包括基因自由组合和基因工程，可推知③是基因重组，除了基因自由组合和基因工程外，减数第一次分裂前期同源染色体非姐味染色单间的交叉互换也可导致基因重组。
（3）秋水仙素抑制有丝分裂前期纺锤体的形成，使染色体不能移向两极，进而导致染色体数目加倍，单倍体育种常利用花药离体培养成单倍体幼苗，再用秋水仙素处理使染色体数目加倍，得到染色体数目正常的纯合子，由于每对染色体上成对的基因都是纯合的，故该植株自交不会发生性状分离。
【分析】1、基因突变是基因结构的改变，包括碱基对的增添、缺失或替换。基因突变发生的时间主要是细胞分裂的间期。基因突变的特点是低频性、普遍性、少利多害性、随机性、不定向性。
2、基因重组的方式有同源染色体上非姐妹单体之间的交叉互换和非同源染色体上非等位基因之间的自由组合，另外，外源基因的导入也会引起基因重组。
3、诱变育种：（1）基本原理：基因突变。（2）过程：物理法（X射线、紫外线）、或化学法（亚硝酸、硫酸二乙酯）处理萌发的种子或幼苗。（3）优缺点：可以提高突变频率，在较短的时间内获得更多的优良变异类型，大幅度的改变某些性状。但有利变异个体往往不多，需要处理大量材料。
4、单倍体育种：（1）基本原理：染色体数目变异。（2）过程：花药离体培养成单倍体幼苗，再用秋水仙素处理使染色体数目加倍，得到染色体数目正常的纯合子。（3）优缺点：明显缩短育种年限，二倍体植物单倍体育种所得个体均为纯合体，但技术复杂。
1 / 1安徽省芜湖市2022-2023学年高一下册期末教学质量统测生物试卷
一、选择题（每小题只有一个正确答案。1—20题每题1分，21—40题每题2分，共60分）
1．（2023高一下·芜湖期末）孟德尔经过观察从34个豌豆品种中选择了7对相对性状做了杂交实验，发现了分离定律和自由组合定律，下列不属于豌豆相对性状的是（ ）
A．种子圆滑和种子皱缩 B．红花和白花
C．高茎和矮茎 D．豆荚绿色和豆荚饱满
2．（2023高一下·芜湖期末）孟德尔通过对实验结果的观察统计和分析，对豌豆的分离现象和自由组合现象提出了相关的假说，下列说法错误的是（ ）
A．生物的性状是由遗传因子决定的，在生殖细胞中遗传因子成对存在
B．生物体在形成生殖细胞时，成对的遗传因子彼此分离，分别进入不同的配子中
C．生物体在形成生殖细胞时，不同对的遗传因子自由组合
D．受精时，雌雄配子的结合是随机的
3．（2023高一下·芜湖期末）人眼的虹膜有褐色的和蓝色的，褐色是由显性遗传因子控制的，蓝色是由隐性遗传因子控制的。已知一个蓝眼男人与一个褐眼女人（这个女人的母亲是蓝眼）结婚，这对夫妇生下蓝眼女儿的可能性是（ ）
A．1／2 B．1／4 C．1／8 D．1／6
4．（2023高一下·芜湖期末）某种动物的直毛（B）对卷毛（b）为显性，黑色（D）对白色（d）为显性，控制两对性状的基因独立遗传。基因型为Bbad的个体与个体X交配，子代的表型及其比例为直毛黑色∶直毛白色∶卷毛黑色∶卷毛白色=1∶1∶1∶1。那么，个体X的基因型为（ ）
A．BbDD B．Bbdd C．BbDd D．bbdd
5．（2023高一下·芜湖期末）如图所示的某动物的细胞正在进行细胞分裂。下列相关叙述中错误的是（ ）
A．该细胞为初级卵母细胞 B．该细胞中含有8个核DNA分子
C．该细胞正处于减数分裂I D．该细胞中含有2对同源染色体
6．（2023高一下·芜湖期末）假如蛙的20个初级卵母细胞和15个初级精母细胞都能正常分裂，并在最大限度内受精，则最多能形成的受精卵数目是（ ）
A．5 B．15 C．20 D．35
7．（2023高一下·芜湖期末）下列关于基因与染色体之间的关系中，叙述错误的是（ ）
A．萨顿通过实验证明了基因在染色体上
B．基因在染色体上呈线性排列
C．一条染色体上有许多个基因
D．人体细胞中有少量基因不在染体
8．（2023高一下·芜湖期末）下列哪一个系谱图（图中含斜线的代表患者）能符合人类红绿色盲的遗传规律（ ）
A．图1 B．图2 C．图3 D．图4
9．（2023高一下·芜湖期末）ZW型性别决定的生物，群体中的性别比例为1∶1，原因之一是（ ）
A．雌配子∶雄配子=1∶1
B．含Z染色体的配子∶含W染色体的配子=1∶1
C．含Z染色体的精子∶含W染色体的精子=1∶1
D．含Z染色体的卵细胞∶含W染色体的卵细胞=1∶1
10．（2023高一下·芜湖期末）艾弗里细菌转化实验中，为了弄明白什么是遗传物质，他设计了有关实验，下列选项所列的实验过程中，培养基中没有光滑菌落产生的是（ ）
A．有R型细菌的培养基＋加热致死的S型细菌的细胞提取物＋RNA酶
B．有R型细菌的培养基＋加热致死的S型细菌的细胞提取物＋蛋白酶
C．有R型细菌的培养基＋加热致死的S型细菌的细胞提取物＋酯酶
D．有R型细菌的培养基＋加热致死的S型细菌的细胞提取物＋DNA酶
11．（2023高一下·芜湖期末）烟草花叶病毒（TMV）和车前草病毒（HRV）同属于RNA病毒，都可以使烟草患病。将HRV的RNA和TMV的蛋白质外壳混合后感染烟草叶片，烟草患病，并从分离出的子代病毒中可检测到（ ）
A．能检测到TMV的RNA和蛋白质
B．能检测到HRV的RNA和蛋白质
C．能检测到TMV的RNA和HRV的蛋白质
D．能检测到HRV的RNA和TMV的蛋白质
12．（2023高一下·芜湖期末）一条DNA链的部分序列是5＇—GCTACC—3＇，那么它的互补链的序列是（ ）
A．5＇—CGATGG—3＇ B．5＇—GATACC—3＇
C．5＇—GGTAGC—3＇ D．5＇—CCATAG—3＇
13．（2023高一下·芜湖期末）下列关于细胞中DNA复制的叙述，正确的是（ ）
A．DNA复制方式为全保留复制 B．DNA复制过程不需要能量
C．DNA复制过程不需要酶 D．DNA复制是边解旋边复制的过程
14．（2023高一下·芜湖期末）同一人体的胰岛细胞和肌细胞的形态、结构和功能不同，是因为这两种细胞内（ ）
A．tRNA不同 B．rRNA不同
C．mRNA不完全相同 D．DNA上的遗传信息不同
15．（2023高一下·芜湖期末）密码子决定了蛋白质的氨基酸种类以及翻译的起始和终止。密码子是指（ ）
A．DNA上3个相邻的碱基 B．基因上3个相邻的碱基
C．RNA上3个相邻的碱基 D．mNA上3个相邻的碱基
16．（2023高一下·芜湖期末）下图为中心法则图解．a~e表示遗传信息的传递过程。在正常人体细胞内，不会发生的过程是DNARNA蛋白质（ ）
A．d、e B．c、c C．a、b D．a、d
17．（2023高一下·芜湖期末）基因突变是生物变异的根本来源，为生物的进化提供了丰富的原材料。自然条件下，基因突变（ ）
A．不会自发产生 B．发生频率高
C．具有不定向性 D．具有规律性
18．（2023高一下·芜湖期末）猫叫综合征是人的5号染色体部分缺失引起的遗传病。这种变异属于（ ）
A．基因突变 B．基因重组
C．染色体数目变异 D．染色体结构变异
19．（2023高一下·芜湖期末）某一种昆虫绿翅相对于褐翅为显性，分别由基因A和a控制。该昆虫一个种群中随机抽取100个个体，测得的基因型为AA、Aa和aa的个体数目分别是40、40、20个，该种群基因A和a的频率为（ ）
A．40%、60% B．60%、40% C．20%、80% D．80%、20%
20．（2023高一下·芜湖期末）生物都有共同的祖先，下列各项不能作为支持这一论点的证据的是（ ）
A．所有生物共用一套遗传密码
B．各种生物细胞都由ATP直接供能
C．各种生物的细胞具有基本相同的结构
D．所有生物的生命活动都由能量驱动
21．（2023高一下·芜湖期末）纯种的甜玉米和纯种的非甜玉米实行间行种植，收获时发现，在甜玉米的果穗上结有非甜玉米的籽粒，但在非甜玉米的果穗上找不到甜玉米的籽粒，下列相关分析，错误的是（ ）
A．甜玉米为隐性，非甜玉米为显性
B．甜玉米的花粉不可以进行异花传粉
C．非甜玉米花粉可以进行异花传粉
D．非甜玉米籽粒中有纯合子和杂合子
22．（2023高一下·芜湖期末）蝗虫的体细胞中有24条染色体。在观察蝗虫的细胞时，下列现象不确定该细胞发生减数分裂的是（ ）
A．同源染色体联会，形成四分体
B．姐妹染色单体分开，分别移向细胞两极
C．同源染色体分离，分别移向细胞的两极
D．子细胞中有12条染色体，24条染色单体
23．（2023高一下·芜湖期末）基因主要位于染色体上，下列相关表述正确的是（ ）
A．染色体是由基因和蛋白质组成的
B．同源染色体分离时，等位基因也随之分离
C．非同源染色体自由组合，使所有非等位基因也自由组合
D．位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔遗传定律
24．（2023高一下·芜湖期末）抗维生素D佝偻病遗传时可能出现的特点是（ ）
A．患者中男性多于女性
B．如果祖母患病，孙女一定患此病；如果父亲患病，女儿可能患此病
C．如果父亲患病，女儿可能患此病
D．患者家系中往往会呈现连续遗传
25．（2023高一下·芜湖期末）DNA双链都被15N标记的大肠杆菌，在含有14N的培养基中培养，其连续分裂3次。下列叙述正确的是（ ）
A．所有的大肠杆菌都含有15N
B．含有15N的大肠杆菌占全部大肠杆菌的比例为1／2
C．含有15N的大肠杆菌占全部大肠杆菌的比例为1／4
D．含有15N的DNA分子占全部DNA分子的比例为1／8
26．（2023高一下·芜湖期末）下列关于基因指导蛋白质的合成过程的相关叙述错误的是（ ）
A．转录和翻译都遵循碱基互补配对原则
B．转录以核糖核苷酸为原料，翻译以氨基酸为原料
C．转录以DNA的一条链作为模板，翻译以tRNA作为模板
D．在真核细胞中，染色体上基因的转录和翻译是在细胞内的不同区室中进行的
27．（2023高一下·芜湖期末）将基因型为YyRr的植株的花粉粒或花瓣细胞同时在适宜的条件下进行离体培养（两对等位基因独立遗传），正常情况下，花粉粒或花瓣细胞发育成的幼苗的基因型不可能是（ ）
A．Yr B．yR C．yyRR D．YyRr
28．（2023高一下·芜湖期末）黄色小鼠（AA）与黑色小鼠（aa）杂交，产生的F1（Aa）不同个体出现了不同体色。研究表明，不同体色的小鼠A基因的碱基序列相同，但A基因上游有一段富含二核苷酸（CpG）的区域有不同程度的甲基化（如图），已知甲基化不影响DNA复制。下列有关分析错误的是（ ）
A．基因中碱基甲基化修饰可以遗传给后代
B．F1体色的差异可能与A基因甲基化程度有关
C．碱基甲基化可能影响RNA聚合酶与该基因的结合
D．基因中的碱基甲基化引起了基因中碱基序列的改变
29．（2023高一下·芜湖期末）在低温诱导植物染色体数目变化实验中，下列说法合理的是（ ）
A．低温抑制着丝粒分裂从而使染色体数目加倍
B．根尖装片制作后应放入4℃的低温环境中诱导
C．根尖固定后残留的卡诺氏液用95%的酒精冲洗
D．经甲紫染液染色后的根尖需用清水进行漂洗
30．（2023高一下·芜湖期末）研究人员对生活在同一栖息地的绿头鸭、琵嘴鸭、绿翅鸭和斑嘴鸭进行了研究，绿头鸭的某特定基因长度为1041bp，另外3种鸭与绿头鸭的该基因同源性比较如下表。
物种 某特定基因的长度（bp） 同源性（%）
琵嘴鸭 1041 90.97
绿翅鸭 1041 94.62
斑嘴鸭 1041 100.00
表中数据为研究生物进化提供了（ ）
A．化石证据 B．比较解剖学证据
C．胚胎学证据 D．细胞和分子水平的证据
31．（2023高一下·芜湖期末）水稻中非糯性（W）对糯性（w）为显性，非糯性品系的花粉遇碘呈蓝黑色，糯性品系的花粉遇碘呈红褐色。下面是对纯种的非糯性与糯性水稻的杂交后代进行观察的结果，其中能直接证明孟德尔的基因分离定律的一项是（ ）
A．杂交后亲本植株上结出的种子（F1）遇碘全部呈蓝黑色
B．F1自交后结出的种子（F2）遇碘后，3/4呈蓝黑色，1/4呈红褐色
C．F1产生的花粉遇碘后，一半呈蓝黑色，一半呈红褐色
D．F1测交所结出的种子遇碘后，一半呈蓝黑色，一半呈红褐色
32．（2023高一下·芜湖期末）图①~④表示人类精子产生过程中染色体的部分行为。下列叙述错误的是（ ）
A．图中各行为出现的先后顺序是①③②④
B．图①中的交叉现象在精子产生过程中常有发生
C．图③所示行为将导致分裂形成的子细胞中染色体数目减半
D．发生图④所示行为的细胞是初级精母细胞
33．（2023高一下·芜湖期末）果蝇的灰身（B）对黑身（b）为显性．为了确定这对等位基因位于常染色体上还是X染色体上，某研究小组让一只灰身雄性果蝇与一只灰身雌性果蝇杂交，然后统计子一代果蝇的表型及数量比，结果为灰身∶黑身＝3∶1。根据这一实验数据．还不能确定B和b是位于常染色体上还是X染色体上，需要对后代进行更详细的统计和分析。下列统计和分析正确的是（ ）
A．统计灰身果蝇的性别比例如果雌雄性别比为1∶1，则B和b位于X染色体上
B．统计灰身果蝇的性别比例、如果雌雄性别比为1∶2．则B和b位于X染色体上
C．统计黑身果蝇的性别比例，如果雌雄性别比为1∶1．则B和b位于X染色体上
D．统计黑身果蝇的性别比例．如果黑身果蝇全为雄性，则B和b位于X染色体上
34．（2023高一下·芜湖期末）若用3H标记的噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌，则对于子代噬菌体的叙述，正确的是（ ）
A．外壳可能含有3H B．DNA可能含有3H
C．外壳和DNA都可能含有3H D．外壳和DNA都不可能含有3H
35．（2023高一下·芜湖期末）如图为某同学在学习DNA的结构后画的含有两个碱基对的DNA片段（“o”代表磷核糖），下列为几位同学对此图的评价，叙述正确的是（ ）
A．甲说：“物质组成和结构上没有错误”
B．乙说：“只有一处错误，就是U应改为T”
C．丙说：“核糖应改为脱氧核糖”
D．丁说：“如果他画的是RNA双链，则该图应是正确的”
36．（2023高一下·芜湖期末）现有DNA分子的两条单链均只含有15N（表示为15N15N）的大肠杆菌，若将该大肠杆菌在含有14N的培养基中繁殖两代，则理论上DNA分子的组成类型和比例分别是 （ ）
A．有15N14N和14N14N两种，其比例为1∶1
B．有15N15N和14N14N两种，其比例为1∶1
C．有15N14N和14N14N两种，其比例为3∶1
D．有5N15N和14N14N两种、其比例为3∶1
37．（2023高一下·芜湖期末）癌症是当前严重威胁人类生命的疾病，是导致我国城市居民死亡的首要原因。下列有关癌细胞的叙述，错误的是（ ）
A．具有细胞增殖失控的特点
B．原癌基因表达的蛋白质能抑制细胞生长和增殖
C．基因突变可能使正常细胞变成癌细胞
D．细胞膜上糖蛋白减少，癌细胞易分散转移
38．（2023高一下·芜湖期末）下图为一只果蝇两条染色体上部分基因分布示意图，下列叙述错误的是（ ）
A．在有丝分裂中期，X染色体和常染色体的着丝粒都排列在赤道板上
B．在有丝分裂后期．基因cn、cl、v、w会出现在细胞的同一极
C．朱红眼基因cn、暗栗色眼基因cl为一对等位基因
D．在减数分裂Ⅱ后期，基因cn、cl、v、w可出现在细胞的同一极
39．（2023高一下·芜湖期末）某种兰花有细长的花距，花距底部储存着花蜜，这种兰花的传粉需借助具有细长口器的蛾在吸食花蜜的过程中完成。下列叙述正确的是（ ）
A．蛾口器的特征决定兰花花距变异的方向
B．花距变长是兰花新种形成的必要条件
C．口器与花距的相互适应是协同进化的结果
D．蛾的口器会因吸食花蜜而越变越长
40．（2023高一下·芜湖期末）下列关于生物进化的表述，错误的是（ ）
A．隔离是物种形成的必要条件
B．突变和基因重组都具有随机性
C．自然选择决定生物进化的方向
D．只有有利变异才是进化的原材料
二、非选择题（40分）
41．（2023高一下·芜湖期末）豌豆种子的子叶黄色和绿色分别由基因Y和y控制，形状圆粒和皱粒分别由基因R和r控制。某人用黄色圆粒和绿色圆粒进行杂交，发现后代出现四种表型，对每对性状作出统计，结果如图所示。请回答：
（1）豌豆每对相对性状的遗传符合 定律。
（2）黄色圆粒亲本的基因型为 ，绿色圆粒亲本的基因型为 。
（3）杂交子一代中，表型不同于亲本的个体所占的比例是 。
42．（2023高一下·芜湖期末）已知果蝇的灰身与黑身是一对相对性状（基因用B、b表示）；圆眼与棒眼是另一对相对性状（基因用R、r表示），两对基因均不位于Y染色体上。两只亲代果蝇杂交，F1代中雌蝇及雄蝇的表型及比例如下表所示。请回答下列问题：
灰身圆眼 灰身棒眼 黑身圆眼 黑身棒眼
雄性 3／8 3／8 1／8 1／8
雌性 3／4 0 1／4 0
（1）果蝇控制圆眼和棒眼的基因位于 染色体上，上述两对相对性状的遗传遵循 定律。
（2）亲代雌蝇和雄蝇的基因型分别是 ，亲本雄果蝇在产生配子时，处于减数第二次分裂中期的细胞中含有 个圆眼基因，F1表型为灰身圆眼的雌蝇中纯合子的比例为 。
（3）为判断F1中某只灰身圆眼雄果蝇的基因型，某同学选择表型为黑身棒眼的雌果蝇与之杂交，通过杂交子代的表型情况进行分析。若子代果蝇的表型及比例为 ，则该灰身圆眼雄果蝇的基因型为BBXRY。
43．（2023高一下·芜湖期末）回答下列与噬菌体侵染细菌实验有关的问题：
1952年，赫尔希和蔡斯利用放射性同位素标记的新技术，完成了著名的噬菌体侵染细菌的实验，下面是实验的部分步骤：
（1）赫尔希和蔡斯用不同的放射性同位素分别标记噬菌体的DNA和蛋白质，而不是标记在同一种噬菌体上，这其中蕴涵的设计思路是： 。
（2）若要大量制备用S标记的噬菌体，则操作过程为 。
（3）噬菌体侵染细菌之后，合成新的噬菌体蛋白质外壳需要____。
A．细菌的DNA及其氨基酸 B．噬菌体的DNA及其氨基酸
C．噬菌体的DNA和细菌的氨基酸 D．细菌的DNA及噬菌体的氨基酸
（4）上述实验中， （填“能”或“不能”）用14C来标记噬菌体的DNA，理由是 。
44．（2023高一下·芜湖期末）下图甲为基因对性状的控制过程，图乙表示细胞内合成某种酶的一个阶段。据图回答下列问题：
（1）M1和M2的化学本质是 。
（2）图乙中①是核糖体，②是 ，作用是 。
（3）图甲中基因1是通过控制 直接控制生物体的性状。若基因2不能表达，则人会患白化病，说明基因还可以通过控制 从而间接控制生物体的性状。
45．（2023高一下·芜湖期末）如图是有关生物变异来源的概念图，请据图回答下列问题：
（1）射线诱导产生高产青霉素菌株的变异属于 （填图中序号）。
（2）图中③包括 ；④过程具体是 。
（3）通过一定的手段或方法使生物产生可遗传的变异，在育种上已有广泛的应用。
秋水仙素在多倍体育种和单倍体育种中都有使用，作用原理是 ；单倍体育种这种方法培育得到的植株一般自交的后代不会发生性状分离的原因是 。
答案解析部分
1．【答案】D
【知识点】生物的性状、相对性状及性状的显隐性
【解析】【解答】A、种子的圆滑和皱缩属于同一性状的不同表现类型，故A正确；
B、红花和白花属于花色类型，属于豌豆相对性状，故B正确；
C、高茎和矮茎属于茎高度类型，属于豌豆的相对性状，故C正确；
D、豆荚的绿色和豆荚饱满不是同一性状，不属于豌豆的相对性状，故D错误；
故答案为：D。
【分析】相对性状是指同种生物的同一性状的不同表现类型。
2．【答案】A
【知识点】孟德尔遗传实验-自由组合；孟德尔遗传实验-分离定律
【解析】【解答】A、孟德尔认为生物的性状是由遗传因子决定的，在生殖细胞中遗传因子成单出现，不是成对出现，故A错误；
B、生物体在形成生殖细胞时，成对的遗传因子彼此分离，分别进入不同的配子中，故B正确；
C、生物体在形成生殖细胞时，不同对的遗传因子自由组合，故C正确；
D、受精时，雌雄配子的结合是随机的，使子代性状的多样性，故D正确；
故答案为：A。
【分析】孟德尔通过豌豆实验，发现了遗传规律、遗传因子的分离规律及遗传因子的自由组合规律。
（1）基因分离定律。在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合；在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。
（2）自由组合定律。控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。
3．【答案】B
【知识点】基因的分离规律的实质及应用
【解析】【解答】褐色是由显性遗传因子控制的，蓝色是由隐性遗传因子控制的，故蓝眼男人的基因型为aa，由于褐眼女人的母亲是蓝眼，所以褐眼女人的基因型为Aa。他们结婚生下蓝眼女孩的可能性是1/2x1/2=1/4，ACD错误，B正确。
故答案为：B。
【分析】分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一点的独立性；在减数分裂形成配子的过程，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
4．【答案】C
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】对于直毛和卷毛这对相对性状，后代直毛：卷毛=3：1，故亲本的基因型均为杂合子（Bb），对于黑色和白色这一对相对性状，后代黑色：白色=3：1，故亲本的基因型均为杂合子（Dd），因此“个体X”的基因型也应为BbDd，D正确。
故答案为：D。
【分析】逆向组合法推断亲本基因型：将自由组合定律的性状分离比拆分成分离定律的分离比分别分析，再运用乘法原理进行逆向组合。
5．【答案】A
【知识点】减数第一、二次分裂过程中染色体的行为变化；减数分裂过程中染色体和DNA的规律性变化；精子和卵细胞形成过程的异同
【解析】【解答】A、图式细胞同源染色体分离，细胞质均等分裂，处于减数第一次分裂后期，属于初级精母细胞，A错误；
B、细胞中有4条染色体、8条染色单体、8个核DNA分子，B正确；
C、该细胞中同源染色体在分离，非同源染色体自由组合，处于减数第一次分裂后期，C正确；
D、细胞中含有2对同源染色体，D正确。
故答案为：A。
【分析】减数分裂过程：
1.间期：进行DNA的复制和有关蛋白质的合成。
2.减数第一次分裂：（1）前期：同源染色体发生联会，形成四分体。（2）中期：每对同源染色体排列在细胞中央的赤道板两侧。（3）后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合。（4）末期：细胞质分裂，形成两个子细胞，细胞中染色体数目减半。
3.减数第二次分裂：（1）前期：染色体散乱的分布在细胞中。（2）中期：染色体的着丝粒排列在细胞中央的赤道板上。（3）后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分离。（4）末期：细胞质分裂，形成两个子细胞。
6．【答案】C
【知识点】精子和卵细胞形成过程的异同
【解析】【解答】一个初级卵母细胞可以产生一个卵细胞和三个极体，20个初级卵母细胞可以产生20个卵细胞，一个初级精母细胞可以产生4个精子，15个初级精母细胞可以产生60个精子，这些精子、卵细胞在最大限度内受精，最多能形成20个受精卵，C正确。
故答案为：C。
【分析】精子的形成与卵细胞的形成过程的比较：
精子的形成 卵细胞的形成
不 同 点 形成部位 精巢 卵巢
过程 变形期 无变形期
性细胞数 一个精母细胞形成四个精子 一个卵母细胞形成一个卵细胞
细胞质的分配 均等分裂 不均等分裂
相同点 成熟期都经过减数分裂，精子和卵细胞中染色体数目是体细胞的一半
7．【答案】A
【知识点】基因、DNA、遗传信息的关系
【解析】【解答】A、萨顿运用类比推理法提出基因位于染色体上的假说，没有进行实验证明，A错误；
B、染色体是基因的主要载体，基因在染色体上呈线性排列，B正确；
C、基因通常是有遗传效应的DNA片段，每个DNA分子含有许多个基因，C正确；
D、人体细胞中的线粒体含有少量的DNA，D正确。
故答案为：A。
【分析】1、脱氧核苷酸通常是基因的基本单位，基因的脱氧核苷酸排列顺序代表遗传信息。
2、基因通常是有遗传效应的DNA片段，每个DNA分子含有许多个基因。
3、染色体是DNA的主要载体，每条染色体上有一个或两个DNA分子。
4、基因在染色体上，并且在染色体上呈线性排列，染色体是基因的主要载体。
8．【答案】C
【知识点】人类遗传病的类型及危害
【解析】【解答】红绿色盲为伴X隐性遗传病，女患者的父亲和儿子一定患病，图3符合题意，C正确。
故答案为：C。
【分析】伴X隐性遗传病特点：男性患者多于女性；有交叉遗传和隔代遗传现象；女患者的父亲和儿子一定患病。
9．【答案】D
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】A、雄配子多于雌配子，A错误；
B、雌雄配子都有可能含有Z染色体，故含Z染色体的配子：含W染色体的配子不等于1：1，B错误；
C、雄性性染色体组成为ZZ，故精子不含W染色体，C错误；
D、含Z染色体的卵细胞：含W染色体的卵细胞=1：1，与父本ZZ产生的雄配子Z结合，导致后代ZW：ZZ=1：1，即雌性：雄性=1：1，D正确。
故答案为：D。
【分析】ZW型性别决定方式的生物，其中雌性个体的性染色体组成为ZW，能产生2种类型的配子（Z、W），且例为1：1，雄性个体的性染色体组成为ZZ，只能产生1种雄配子（Z）。
10．【答案】D
【知识点】肺炎链球菌转化实验
【解析】【解答】A、RNA酶水解S型菌的RNA，S型菌的DNA仍存在，培养基上可产生光滑菌落S型菌，A错误；
B、蛋白酶水解S型菌的蛋白质，S型菌的DNA仍存在，培养基上可产生光滑菌落S型菌，B错误；
C、脂酶水解S型菌的脂质，S型菌的DNA仍存在，培养基上可产生光滑菌落S型菌，C错误；
D、DNA酶水解S型菌的DNA，培养基上不能产生光滑菌落S型菌，D正确。
故答案为：D。
【分析】艾弗里的肺炎链球菌的转化实验证明，DNA是遗传物质。培养基内因为没有S型细菌的DNA，所以R型细菌都不会发生转化；有S型细菌的DNA，所以会使R型细菌发生转化，但是发生转化的R型细菌只有一部分，故试管内仍然有R型细菌存在。
11．【答案】B
【知识点】证明RNA是遗传物质的实验
【解析】【解答】将HRV的RNA和TMV的蛋白质外壳混合后感染烟草叶片，烟草患病，由于RNA是RNA病毒的遗传物质，病毒感染烟草时，HRV的RNA进入烟草细胞，TMV的蛋白质外壳留在细胞外，故只能检测到TMV的RNA和蛋白质，B正确。
故答案为：B。
【分析】RNA是烟草花叶病毒和车前草病毒的遗传物质，蛋白质不是。
12．【答案】C
【知识点】碱基互补配对原则
【解析】【解答】DNA的两条链反向平行，遵循碱基互补配对原则，若一条DNA单链的序列是5＇—GCTACC—3＇，它的互补链的序列为5＇—GGTAGC—3＇，C正确。
故答案为：C。
【分析】DNA分子的基本组成单位是脱氧核苷酸，脱氧核苷酸链由磷酸二酯键连接形成脱氧核苷酸链，DNA分子一般是由2条反向、平行的脱氧核苷酸链组成的规则的双螺旋结构，脱氧核糖和磷酸交替连接排列在外侧，构成基本骨架，碱基排列在内侧，由氢键连接形成碱基对，且遵循A与T配对、G与C配对的碱基互补配对原则。
13．【答案】D
【知识点】DNA分子的复制
【解析】【解答】A、DNA复制方式为半保留复制，A错误；
B、DNA复制过程需要能量，B错误；
C、DNA复制过程需要酶，C错误；
D、DNA复制是边解旋边复制的过程，D正确。
故答案为：D。
【分析】DNA复制：（1）时间：在细胞分裂前的间期，随染色体的复制完成。 （2）场所：主要是细胞核，线粒体、叶绿体中也存在。 （3）过程：在细胞提供的能量驱动下，解旋酶将DNA双螺旋的两条链解开。然后，DNA聚合酶等以解开的每一条母链为模板，以细胞中游离的4种脱氧核苷酸为原料，按照碱基互补配对原则，各自合成与母链互补的一条子链。随着模板链解旋过程的进行，新合成的子链也在不断延伸。同时，每条新链与其对应的模板链盘绕成双螺旋结构。
14．【答案】C
【知识点】遗传信息的转录；遗传信息的翻译
【解析】【解答】由于基因的选择性表达，同一人体的胰岛细胞和肌细胞的形态、结构和功能不同，转录产生的mRNA不完全相同，C正确。
故答案为：C。
【分析】“基因的表达”是指遗传信息转录和翻译形成蛋白质的过程。转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，该过程需要核糖核苷酸作为原料；翻译是指在核糖体上，以mRNA为模板、以氨基酸为原料合成蛋白质的过程，该过程还需要tRNA来运转氨基酸。
15．【答案】D
【知识点】遗传信息的翻译
【解析】【解答】mRNA上决定一个氨基酸的三个相邻的碱基为一个密码子，D项符合题意。
故答案为：D。
【分析】“基因的表达”是指遗传信息转录和翻译形成蛋白质的过程。转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，该过程需要核糖核苷酸作为原料；翻译是指在核糖体上，以mRNA为模板、以氨基酸为原料合成蛋白质的过程，该过程还需要tRNA来运转氨基酸。mRNA上决定一个氨基酸的三个相邻的碱基为一个密码子。
16．【答案】A
【知识点】中心法则及其发展
【解析】【解答】a代表DNA复制，b表示转录，c表示翻译，d表示逆转录，e表示RNA复制。逆转录只会发生在逆转录病毒中，RNA复制只会发生在某些RNA病毒中，故过程d逆转录和过程e即RNA复制不可能发生，A正确。
故答案为：A。
【分析】中心法则：（1）遗传信息可以从DNA流向DNA，即DNA的复制。（2）遗传信息可以从DNA流向RNA，进而流向蛋白质，即遗传信息的转录和翻译。（3）后来中心法则又补充了遗传信息从RNA流向RNA以及从RNA流向DNA两条途径。后两个过程只发生在被某些病毒侵染的细胞中。
17．【答案】C
【知识点】基因突变的特点及意义
【解析】【解答】A、基因突变具有普遍性、随机性，会自发产生，A错误；
B、基因突变具有低频性，B错误；
C、基因突变具有不定向性，C正确；
D、基因突变具有不定向性，无规律，D错误。
故答案为：C。
【分析】基因突变：（1）概念：DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失，从而引起基因碱基序列（基因结构）改变。（2）特点：普遍性、随机性、低频性、不定向性、利害相对性。（3）意义：新基因的产生途径、生物变异的根本来源、生物进化的原材料。
18．【答案】D
【知识点】人类遗传病的类型及危害
【解析】【解答】猫叫综合征是人的5号染色体部分缺失引起的遗传病，染色体部分缺失属于染色体结构变异的缺失，D正确。
故答案为：D。
【分析】1、染色体结构变异的类型：（1）缺失：如猫叫综合征。（2）重复：如果蝇棒状眼的形成。（3）倒位：如人类9号染色体长臂倒位可导致习惯性流产。（4）易位：如人类慢性粒细胞白血病。 2、染色体数目变异：（1）个别染色体的增减：21三体综合征。（2）以染色体组形式成倍增减：三倍体无子西瓜。
19．【答案】B
【知识点】基因频率的概念与变化
【解析】【解答】该昆虫一个种群中随机抽取100个个体，测得的基因型为AA、Aa和aa的个体数目分别是40、40、20个，则该样本中AA、Aa和aa基因型频率分别为40%、40%和20%，A的基因频率=40%+1/2x40%=60%，a的基因频率=1-60%=40%，B正确。
故答案为：B。
【分析】“公式法”求解基因频率（以常染色体上一对等位基因A、a为例）：A基因频率=AA基因型频率+1/2xAa基因型频率，a基因频率=aa基因型频率+1/2xAa基因型频率。
20．【答案】D
【知识点】生物具有共同的祖先
【解析】【解答】A、所有生物共用一套遗传密码，说明生物有共同的祖先，A不符合题意；
B、各种生物细胞都由ATP直接供能，说明生物有共同的祖先，B不符合题意；
C、不同生物的细胞有共同的结构基础等，是对生物有共同的祖先的有力支持，C不符合题意；
D、并非所有的生命活动都需要能量，如被动运输，D符合题意。
故答案为：D。
【分析】生物有共同的祖先的证据：（1）化石：利用化石可以确定地球上曾经生活过的生物的种类及其形态、结构、行为等特征。因此，化石是研究生物进化最直接、最重要的的证据。（2）比较解剖学证据：具有同源器官的生物都是有共同的原始祖先进化而来。（3）胚胎学证据：鱼与人的胚胎在发育早期有相似的鳃裂和尾；脊椎动物在早期胚胎发育阶段都有彼此相似的阶段，支持了人和其他脊椎动物有共同祖先的观点。（4）细胞水平证据：不同生物的细胞有共同的物质基础和结构基础等，是对生物有共同的祖先的有力支持。（5）分子水平证据：不同生物的DNA和蛋白质等生物大分子有共同点，提示人们当今生物有共同的祖先；其差异大小揭示了当今生物种类亲缘关系的远近以及它们在进化史上出现的顺序。
21．【答案】B
【知识点】基因的分离规律的实质及应用
【解析】【解答】A、在甜玉米的果穗上结有非甜玉米的种子，在非甜玉米的果上找不到甜玉米的籽粒，说明非甜玉米为显性基因，甜玉米为隐性基因，A正确；
B、在非甜玉米的果上找不到甜玉米的籽粒，故甜玉米的花粉进行异花传粉，B错误；
C、玉米是单性花，故非甜玉米花粉进行异花传粉，C正确；
D、控制非甜玉米性状的是显性基因，玉米是单性花，且雌雄同株，纯种甜玉米和非甜玉米间行种植，既有同株间的异花传粉，也有不同株间的异花传粉故非甜玉米籽粒中有纯合子和杂合子，D正确。
故答案为：B。
【分析】玉米是单性花，且雌雄同株，纯种甜玉米和非甜玉米间行种植，既有同株间的异花传粉，也有不同株间的异花传粉，甜玉米上的非甜玉米，是非甜玉米授粉的结果，而非甜玉米上的没有甜玉米，说明甜是隐性性状，非甜是显性性状。
22．【答案】B
【知识点】减数第一、二次分裂过程中染色体的行为变化
【解析】【解答】A、同源染色体发生联会，形成四分体发生在减数第一次分裂前期，A不符合题意；
B、姐妹染色单体分开，分别移向细胞两极发生在减数第二次分裂后期或有丝分裂后勤，B符合题意；
C、同源染色体分离，分别移向细胞的两极发生在减数第一次分裂后期，C不符合题意；
D、子细胞中有12条染色体，24条染色单体，染色体数目减半，但姐妹染色单体未分离，应发生了减数第一次分裂，D不符合题意。
故答案为：B。
【分析】减数分裂过程：
1、间期：进行DNA的复制和有关蛋白质的合成。
2、减数第一次分裂：（1）前期：同源染色体发生联会，形成四分体。（2）中期：每对同源染色体排列在细胞中央的赤道板两侧。（3）后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合。（4）末期：细胞质分裂，形成两个子细胞，细胞中染色体数目减半。
3、减数第二次分裂：（1）前期：染色体散乱的分布在细胞中。（2）中期：染色体的着丝粒排列在细胞中央的赤道板上。（3）后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分离。（4）末期：细胞质分裂，形成两个子细胞。
23．【答案】B
【知识点】减数第一、二次分裂过程中染色体的行为变化；基因的分离规律的实质及应用；基因的自由组合规律的实质及应用；染色体的形态结构
【解析】【解答】A、染色体是由DNA和蛋白质组成的，A错误；
B、等位基因是位于同源染色体相同位置上控制一对相对性状的基因，故同源染色体分离时，等位基因也随之分离，B正确；
C、非同源染色体上的非等位基因发生自由组合，C错误；
D、孟德尔遗传规律适用于细胞核内染色体上的基因，位于性染色体上的基因也适用，D错误。
故答案为：B。
【分析】1、孟德尔遗传规律：（1）分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一点的独立性；在减数分裂形成配子的过程，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。（2）自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
2、孟德尔遗传规律适用条件：有性生殖的真核生物；细胞核内染色体上的基因；一对相对性状的遗传或两对及两对以上位于非同源染色体上的非等位基因的遗传。
24．【答案】D
【知识点】伴性遗传；人类遗传病的类型及危害
【解析】【解答】A、女性患者多于男性患者，A错误；
B、如果祖母为纯合子，父亲患病，女儿患病，若祖母为纯合子，父亲不一定会患病，女儿不一定会患病，B错误。
C、父病女必病，若父亲患病，女儿一定患病，C错误；
D、伴X显性遗传具有连续遗传现象，D正确。
故答案为：D。
【分析】伴X显性遗传特点：子正常双亲病；父病女必病，子病母必病；女性患者多于男性患者；具有连续遗传现象。
25．【答案】C
【知识点】DNA分子的复制
【解析】【解答】A、DNA分子是半保留方式，故子代大肠杆菌含有亲代DNA的大肠杆菌为2个，A错误；
BC、大肠杆菌连续分裂3次，产生8个大肠杆菌，其中含有15N的大肠杆菌有两个，占全部大肠杆菌的比例为1/4，B错误，C正确；
D、子代共有8个DNA，含有15N的有两个，则含有15N的DNA分子占全部DNA分子的比例为1/4，D错误。
故答案为：C。
【分析】DNA的复制是半保留复制，即以亲代DNA分子的每条链为模板，合成相应的子链，子链与对应的母链形成新的DNA分子，这样一个DNA分子经复制形成两个子代DNA分子，且每个子代DNA分子都含有一条母链。
26．【答案】C
【知识点】遗传信息的转录；遗传信息的翻译
【解析】【解答】A、转录和翻译都遵循碱基互补配对原则，A正确；
B、转录的原料是四种核糖核苷酸（A、T、U、C），翻译的原料是氨基酸，B正确；
C、转录的模板是DNA的一条链，翻译的模板是mRNA而不是tRNA，C错误；
D、在真核细胞中，染色体上基因的转录是在细胞核中进行，翻译是在核糖体上进行，D正确。
故答案为：C。
【分析】1、转录：（1）场所：主要是细胞核。（2）条件：模板是DNA的一条链，原料是四种核糖核苷酸，需要ATP和RNA聚合酶。（3）过程：
2、翻译：（1）场所：核糖体。（2）条件：模板是mRNA，原料是氨基酸，搬运工具为tRNA，需要ATP和多种酶。（3）过程：
27．【答案】C
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】由题干可知，两对等位基因独立遗传，故基因型为YyRr的植株产生花粉粒的基因型有Yr、YR、yR、yr，这些花粉粒发育成的幼苗基因型分别为Yr、YR、yR、yr，基因型为YyRr的植株，其花瓣细胞的基因型为YyRr，利用花瓣细胞发育成的幼苗的基因型为YyRr，ABD不符合题意，C符合题意。
故答案为：C。
【分析】自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
28．【答案】D
【知识点】表观遗传
【解析】【解答】A、基因中碱基甲基化属于表观遗传，可以遗传给子代，A正确；
B、F1（Aa）不同个体出现了不同体色，不同体色的小鼠A基因上游有一段富含二核苷酸（CpG）的区域有不同程度的甲基化，故F1体色的差异可能与A基因甲基化程度有关，B正确；
C、碱基甲基化影响转录过程，可能影响RNA聚合酶与该基因的结合，C正确；
D、甲基化是DNA分子中的碱基被选择性加上甲基，基因的碱基序列保持不变，D错误。
故答案为：D。
【分析】表观遗传：（1）概念：生物基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象。（2）主要原因：①DNA甲基化：DNA分子中的碱基被选择性加上甲基的现象。某个基因发生足够多的甲基化后，其转录会被阻止，从而被关闭，甲基化被移除，基因就会被开启。②组蛋白修饰：组成染色体的蛋白质分为组蛋白和非组蛋白。其中组蛋白是决定染色体螺旋程度的重要因素，组蛋白常受到多种化学修饰，如甲基化、乙酰化等，被称为组蛋白修饰。组蛋白修饰可影响染色体螺旋化程度，从而影响基因的表达。
29．【答案】C
【知识点】低温诱导染色体加倍实验
【解析】【解答】A、低温抑制纺锤体的形成，使染色体不能移向细胞两极，从而使染色体数目加倍，A错误；
B、应先将根尖放入4℃的低温环境中诱导，然后再按照步骤制作根尖装片，B错误；
C、在卡诺氏液浸泡固定细胞形态后，需用体积分数为95%酒精冲洗两次，C正确；
D、经甲紫染液染色后的根尖直接进行制片，不需要用清水进行漂洗，D错误。
故答案为：C。
【分析】低温诱导染色体数目加倍实验：（1）低温诱导染色体数目加倍实验的原理：低温能抑制纺锤体的形成，使子染色体不能移向细胞两极，从而引起细胞内染色体数目加倍；（2）该实验的步骤为选材→固定→解离→漂洗→染色→制片；（3）该实验采用的试剂有卡诺氏液（固定），改良苯酚品红染液（染色），体积分数为15％的盐酸溶液和体积分数为95％的酒精溶液（解离）。
30．【答案】D
【知识点】生物具有共同的祖先
【解析】【解答】题干是对绿头鸭、琵嘴鸭、绿翅鸭和斑嘴鸭的某特定基因长度进行研究，比较该基因同源性，由于基因属于生物大分子，因此表中数据为研究生物进化提供了细胞和分子水平的证据，D正确。
故答案为：D。
【分析】生物有共同的祖先的证据：（1）化石：利用化石可以确定地球上曾经生活过的生物的种类及其形态、结构、行为等特征。因此，化石是研究生物进化最直接、最重要的的证据。（2）比较解剖学证据：具有同源器官的生物都是有共同的原始祖先进化而来。（3）胚胎学证据：鱼与人的胚胎在发育早期有相似的鳃裂和尾；脊椎动物在早期胚胎发育阶段都有彼此相似的阶段，支持了人和其他脊椎动物有共同祖先的观点。（4）细胞水平证据：不同生物的细胞有共同的物质基础和结构基础等，是对生物有共同的祖先的有力支持。（5）分子水平证据：不同生物的DNA和蛋白质等生物大分子有共同点，提示人们当今生物有共同的祖先；其差异大小揭示了当今生物种类亲缘关系的远近以及它们在进化史上出现的顺序。
31．【答案】C
【知识点】基因的分离规律的实质及应用
【解析】【解答】A、杂交后亲本植株上结出的种子（F1）遇碘全部呈蓝黑色，后代未出现性状分离，无法证明分离定律，A错误；
B、F1自交后结出的种子（F2）遇碘后，3/4呈蓝黑色，1/4呈红褐色，后代出现性状分离，说明F1产生两种配子，但产生的两种配子不等量，不能直接证明孟德尔的基因分离定律，B错误；
C、F1产生的花粉遇碘后，一半呈蓝黑色，一半呈红褐色，说明F1产生两种配子，比例为1：1，故能直接证明孟德尔的基因分离定律，C正确；
D、F1测交所结出的种子遇碘后，一半呈蓝黑色，一半呈红褐色，可间接说明F1产生两种配子，不能直接证明孟德尔的基因分离定律，D错误。
故答案为：C。
【分析】基因分离定律的验证：依据杂合子的遗传特性，若能推测出该杂合子产生的两种等量配子，则可说明该杂合子在产生配子时等位基因随着同源染色体的分开而分离，即可验证该基因遵循分离定律。
32．【答案】D
【知识点】精子的形成过程；减数第一、二次分裂过程中染色体的行为变化
【解析】【解答】 A、①处于减数第一次分裂前期，②处于减数第二次分裂中期，③处于减数第一次分裂后期，④处于减数第二次分裂后期。故图中各行为出现的先后顺序应为①③②④，A正确；
B、在减数第一次分裂前期常发生同源染色体的非姐妹染色单体发生交叉互换，B正确；
C、③处于减数第一次分裂后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，形成的子细胞染色体数目减半，C正确；
D、图④有丝点粒分裂，为减数第二次分裂后期，为次级精母细胞，D错误。
故答案为：D。
【分析】减数分裂过程：
1、间期：进行DNA的复制和有关蛋白质的合成。
2、减数第一次分裂：（1）前期：同源染色体发生联会，形成四分体。（2）中期：每对同源染色体排列在细胞中央的赤道板两侧。（3）后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合。（4）末期：细胞质分裂，形成两个子细胞，细胞中染色体数目减半。
3、 减数第二次分裂：（1）前期：染色体散乱的分布在细胞中。（2）中期：染色体的着丝粒排列在细胞中央的赤道板上。（3）后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分离。（4）末期：细胞质分裂，形成两个子细胞。
33．【答案】D
【知识点】基因的分离规律的实质及应用；伴性遗传
【解析】【解答】A、统计灰身果蝇的性别比例，当B、b基因位于常染色体上时，由子一代果灰身：黑身=3：1，可推知亲本基因型均为Bb，子一代灰身果蝇中雌雄性别比为1：1；当B、b基因位于X染色体上时，由子一代果蝇灰身：黑身=3：1，可准知亲本基因型为XBXb、XBY，子一代灰身果蝇中雌雄性别比为2：1，因此果蝇子一代中灰身雌雄性别比为1：1，可确定B和b基因位于常染色体上，A错误；
B、由A分析可知，统计子一代中灰身果蝇的性别比例，雌雄性别比为2：1或1：1不可能是1：2，B错误；
C、统计子一代黑身果蝇的性别比例，由A分析可知，当B和b基因位于常染色体上时，亲本基因型均为Bb，则子一代中黑身果蝇（bb）雌雄性别比为1：1；当B和b基因位于X染色体上时，亲本基因型为XBXb、XBY，子一代黑身果蝇全为雄性（XbY），因此统计黑身果蝇的性别比例，如果雌雄性别比为1：1，则可确定B和b位于常染色体上，C错误；
D、由A分析可知，统计黑身果蝇的性别比例，如果黑身果蝇全为雄性，则可确定B和b位于X染色体上，D正确。
故答案为：D。
【分析】基因定位：（1）性状的显隐性未知，利用正反交实验通过一代杂交实验进行判断：
（2）性状的显隐性已知，可通过一次杂交实验进行判断：若子代中性状表现与性别无关，则基因位于常染色体或位于X、Y染色体同源区段上。若子代中性状表现与性别有关，雌性全为显性，雄性全为隐性，则基因位于X染色体上。
34．【答案】B
【知识点】噬菌体侵染细菌实验
【解析】【解答】A、子代噬菌体的蛋白质外壳是利用大肠杆菌的氨基酸合成的，大肠杆菌未被标记，故外壳不可能含有3H，A错误；
B、噬菌体侵染大肠杆菌时，DNA注入大肠杆菌，以大肠杆菌的脱氧核苷酸为原料，以自身的DNA为模板，进行DNA复制，DNA是半保留复制，故子代DNA可能含有3H，B正确；
C、外壳不可能含有3H，C错误；
D、子代DNA可能含有3H，D错误。
故答案为：B。
【分析】病毒的遗传物质为DNA或RNA，故每种病毒的碱基和核苷酸各有四种；在增殖过程中，病毒一般只提供模板（也可能提供逆转录酶），氨基酸原料、核苷酸原料、核糖体、tRNA都由寄主（或宿主）提供。
35．【答案】C
【知识点】DNA分子的结构；RNA分子的组成和种类
【解析】【解答】A、DNA中含有的五碳糖应为脱氧核糖，而不是核糖，DNA不含碱基U，而是含碱基T，A错误；
B、图中有三处错误：五碳糖应改为脱氧核糖，碱基U应改为T，磷酸二酯键连接错误，应是前一个核苷酸的脱氧核糖与后一个核苷酸的磷酸基团连接形成磷酸二酯键，B错误；
C、五碳糖应改为脱氧核糖，C正确；
D、RNA通常为单链，且磷酸二酯键连接错误连接错误，D错误。
故答案为：C。
【分析】DNA分子的基本组成单位是脱氧核苷酸，脱氧核苷酸链由磷酸二酯键连接形成脱氧核苷酸链，DNA分子一般是由2条反向、平行的脱氧核苷酸链组成的规则的双螺旋结构，脱氧核糖和磷酸交替连接排列在外侧，构成基本骨架，碱基排列在内侧，由氢键连接形成碱基对，且遵循A与T配对、G与C配对的碱基互补配对原则。
36．【答案】A
【知识点】DNA分子的复制
【解析】【解答】DNA分子的两条单链均只含有15N，该大肠菌在含有14N的培养基中繁殖两代，形成4个DNA，分别是2个DNA为15N14N，2个DNA为15N14N，故理论上子代DNA分子的组成类型和比例分别是有15N14N和15N14N两种，其比例为1：1，BCD错误，A正确，
故答案为：A。
【分析】DNA的复制是半保留复制，即以亲代DNA分子的每条链为模板，合成相应的子链，子链与对应的母链形成新的DNA分子，这样一个DNA分子经复制形成两个子代DNA分子，且每个子代DNA分子都含有一条母链。
37．【答案】B
【知识点】癌细胞的主要特征；细胞癌变的原因
【解析】【解答】A、癌细胞可以无限增殖，即具有细胞增殖失控的特点，A正确；
B、原癌基因表达的蛋白质是细胞正常生长和增殖所必需的，不能抑制细胞生长和增殖，B错误；
C、原癌基因或抑癌基因发生了突变或过量表达，引起正常细胞的生长和分裂失控变成癌细胞，C正确；
D、细胞表面的糖蛋白减少，细胞间黏着性降低，易在体内扩散和转移，D正确。
故答案为：B。
【分析】1、癌细胞的特征：（1）无限增殖。（2）形态结构发生改变（各种形态→球形）。（3）细胞表面的糖蛋白减少，细胞间黏着性降低，易在体内扩散和转移。
2、原癌基因表达的蛋白质一般是细胞正常生长和增殖所必需的。抑癌基因表达的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖，或促进细胞凋亡。
3、细胞癌变的原因：（1）内因：原癌基因或抑癌基因发生了突变或过量表达，引起正常细胞的生长和分裂失控。（2）外因：致癌因子的影响。
38．【答案】C
【知识点】细胞有丝分裂不同时期的特点；减数第一、二次分裂过程中染色体的行为变化；基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】A、有丝分裂中期，着丝粒排列在赤道板上，A正确；
B、有丝分裂后期，着丝粒一分为二，姐妹染色单体分离，成为两条染色体，基因cn、cl、v、w会出现在细胞的同一极，B正确；
C、朱红眼基因cn、暗栗色眼基因cl位于同一条染色体上，C错误；
D、常染色体与X染色体为非同源染色体，可以出现在减数第一次分裂后期的同一极，因此减数第二次分裂后期，基因cn、cl、v、w可出现在细胞的同一极，D正确。
故答案为：C。
【分析】1、减数分裂过程： 间期：进行DNA的复制和有关蛋白质的合成。 减数第一次分裂：（1）前期：同源染色体发生联会，形成四分体。（2）中期：每对同源染色体排列在细胞中央的赤道板两侧。（3）后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合。（4）末期：细胞质分裂，形成两个子细胞，细胞中染色体数目减半。 减数第二次分裂：（1）前期：染色体散乱的分布在细胞中。（2）中期：染色体的着丝粒排列在细胞中央的赤道板上。（3）后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分离。（4）末期：细胞质分裂，形成两个子细胞。
2、动物细胞有丝分裂过程： 分裂间期：完成DNA分子的复制和有关蛋白质的合成，中心粒完成增倍。 分裂前期：染色质螺旋化形成染色体，核仁解体，核膜消失，中心体移向两极，并发出星射线形成纺锤体。 分裂中期：着丝粒排列在赤道板上，染色体形态固定，数目清晰，便于观察。 分裂后期：着丝粒一分为二，姐妹染色单体分离，成为两条染色体，由星射线牵引移向细胞两极。 分裂末期：染色体解螺旋形成染色质，纺锤体消失，核膜核仁重新出现，细胞膜由中间向内凹陷，细胞缢裂。
39．【答案】C
【知识点】现代生物进化理论的主要内容
【解析】【解答】A、变异是不定向的，A错误；
B、隔离是物种形成的必要条件，花距变长不是兰花新物种形成的必要条件，B错误；
C、协同进化是指不同物种之间、以及生物与环境之间在相互影响中不断发展进化，口器与花距的相互适应是协同进化的结果，C正确；
D、蛾的口器越变越长是为了适应兰花的花距的结果，D错误。
故答案为：C。
【分析】现代生物进化理论的内容：（1）适应是自然选择的结果。（2）种群是生物进化的基本单位，进化的实质是种群的基因频率发生改变。（3）突变和基因重组提供进化的原材料。（4）自然选择导致种群基因频率的定向改变。变异是不定向的，通过自然选择，不利变异被淘汰，有利变异逐渐积累，种群基因频率发生定向改变，导致生物朝一定的方向不断进化，因此自然选择决定生物进化的方向。（5）隔离是物种形成的必要条件。（6）生物多样性是协同进化的结果。
40．【答案】D
【知识点】现代生物进化理论的主要内容
【解析】【解答】A、生殖隔离是新物种形成的标志，隔离是物种形成的必要条件，A正确
B、突变和基因重组都具有随机性的特点，B正确；
C、通过自然选择，不利变异被淘汰，有利变异逐渐积累，种群基因频率发生定向改变，导致生物朝一定的方向不断进化，因此自然选择决定生物进化的方向，C正确；
D、突变和基因重组提供进化的原材料，变异的有利有害是相对的，D错误。
故答案为：D。
【分析】现代生物进化理论的内容：（1）适应是自然选择的结果。（2）种群是生物进化的基本单位，进化的实质是种群的基因频率发生改变。（3）突变和基因重组提供进化的原材料。（4）自然选择导致种群基因频率的定向改变。变异是不定向的，通过自然选择，不利变异被淘汰，有利变异逐渐积累，种群基因频率发生定向改变，导致生物朝一定的方向不断进化，因此自然选择决定生物进化的方向。（5）隔离是物种形成的必要条件。（6）生物多样性是协同进化的结果。
41．【答案】（1）分离
（2）YyRr；yyRr
（3）1／4
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】（1）豌豆两对相对性状分别都由一对等位基因控制，故每对相对性状都遗传符合基因的分离定律。
（2）分析柱形图可知，杂交子代圆粒：皱粒=3：1，故亲本基因型是RrxRr，子叶黄色：绿色=1：1，故亲本基因型是Yyxyy，因此亲本基因型是YyRr(黄色圆粒)、yyRr(绿色圆粒)。
（3）亲本基因型是YyRrxyyRr，杂交后代中表型不同于亲本的个体为黄色皱粒Y_yy和绿色皱粒yyrr，其比例=1/2x1/4+1/2x1/4=1/4。
【分析】孟德尔遗传规律：（1）分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一点的独立性；在减数分裂形成配子的过程，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。（2）自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
42．【答案】（1）X；基因的自由组合
（2）BbXRXr、BbXRY；0或2；1／6
（3）灰身棒眼雄果蝇∶灰身圆眼雌果蝇=1∶1
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】（1）由图表可知，F1雌性全为圆眼，F1雄性中圆眼：棒眼=1：1，圆眼与棒眼的遗传与性别有关，故基因R、r在X染色体上。灰身、黑身的遗传与性别无关，故B、b位于常染色体上，由于这两对等位基因分别位于两对同源染色体上，故二者遵循基因的自由组合定律。
（2）仅考虑基因B、b时，F1中灰身：黑身=3：1，可推知亲本基因型均为Bb，仅考虑基因R、r时，由F1雄性中圆眼：棒眼=1：1，雌性全为圆眼，可推知母本基因型为XRXr，父本基因型为XRY，综上所述，母本基因型为BbXRXr，父本基因型为BbXRY。减数第一次分裂完成时同源染色体已经分离，产生的次级精母细胞含有X染色体时，其含有2个圆眼基因，含有Y染色体的次级精母细胞，其含有0个圆眼基因。
亲本基因型为BbXRXr、BbXRY，F1中灰身圆眼的雌果蝇基因型为B_XRX_占3/4x1/2=3/8，灰身圆眼纯合基因型为BBXRXR=1/4x1/4=1/16，可推算出灰身圆眼的雌果蝇中纯合子的比例为1/163/8=1/6。
（3）F1中灰身圆眼雄果蝇的基因型为B_XRY，选择黑身棒眼的雌果蝇（bbXrXr）进行测交，当该灰身圆眼雄果蝇的基因型为BBXRY时，后代雄果蝇基因型全为BbXrY=1/2，即全为灰身棒眼；后代雌果蝇基因型全为BbXRXr=1/2，全为灰身圆眼，因此后代果蝇的表型及比例为灰身棒眼雄果蝇：灰身圆眼雌果蝇=1：1时，可确定该灰身圆眼雄果蝇的基因型为BBXRY。
【分析】1、自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
2、基因定位：性状的显隐性已知，可通过一次杂交实验进行判断：若子代中性状表现与性别无关，则基因位于常染色体或位于X、Y染色体同源区段上。若子代中性状表现与性别有关，雌性全为显性，雄性全为隐性，则基因位于X染色体上。
43．【答案】（1）将DNA和蛋白质分离，单独观察其作用
（2）先用含35S的培养基培养大肠杆菌，再用噬菌体去侵染含35S的大肠杆菌
（3）C
（4）不能；C元素在DNA和蛋白质中都含有
【知识点】噬菌体侵染细菌实验
【解析】【解答】（1）T2噬菌体侵染细菌时，DNA进入细菌的细胞中，而蛋白质外壳仍留在细胞外，赫尔希和蔡斯用不同的放射性同位素分别标记噬菌体的DNA和蛋白质，可将DNA和蛋白质分离，单独观察其作用。
（2）病毒没有细胞结构，不能独立生活，必须寄生在细胞中进行生活。若要大量制备用S标记的噬菌体，先用含35S的培养基培养大肠杆菌，再用噬菌体去侵染含35S的大肠杆菌。
（3）噬菌体侵染细菌之后，合成新的噬菌体蛋白质外壳需要以自身的DNA转录合成mRNA，利用细菌的氨基酸以mRNA为模板经翻译合成蛋白质。
（4）在DNA和蛋白质中都含有C元素，若用14C来标记噬菌体，DNA和蛋白质均会有14C标记，故不能用14C来标记噬菌体的DNA。
【分析】1、T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。
2、病毒的遗传物质为DNA或RNA，故每种病毒的碱基和核苷酸各有四种；在增殖过程中，病毒一般只提供模板（也可能提供逆转录酶），氨基酸原料、核苷酸原料、核糖体、tRNA都由寄主（或宿主）提供。
44．【答案】（1）RNA
（2）转运RNA；识别并转运氨基酸
（3）蛋白质的结构；酶的合成控制代谢过程
【知识点】基因、蛋白质、环境与性状的关系；遗传信息的转录
【解析】【解答】（1）M1和M2是通过转录合成的mRNA。
（2）图乙中①是核糖体，tRNA能识别密码子并转运相应的氨基酸，故②是转运RNA。
（3）图甲中基因1是通过控制血红蛋白的结构进而控制细胞的结构，是控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。基因2经转录合成M2，M2经翻译合成酪氨酸酶，催化酪氨酸形成黑色素，说明基因通过控制酶的合成控制代谢过程从而间接控制生物体的性状。
【分析】1、“基因的表达”是指遗传信息转录和翻译形成蛋白质的过程。转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，该过程需要核糖核苷酸作为原料；翻译是指在核糖体上，以mRNA为模板、以氨基酸为原料合成蛋白质的过程，该过程还需要tRNA来运转氨基酸。
2、基因控制性状的方式：
45．【答案】（1）①
（2）替换、增添、缺失；四分体时期同源染色体非姐妹染色单体的互换
（3）抑制细胞分裂时纺锤体的形成；每对染色体上成对的基因都是纯合的
【知识点】基因重组及其意义；基因突变的类型；单倍体育种
【解析】【解答】（1）用X射线、紫外线照射等处理青霉菌，培育成高产青霉菌，属于诱变育种，其原理是①基因突变，图中变异①可导致基因结构改变，表示基因突变。
（2）基因突变是指DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结构的改变，因此基因突变包括碱基对的替换、增添、缺失，可推知③代表替换、增添、缺失。由图可知，变异②包括基因自由组合和基因工程，可推知③是基因重组，除了基因自由组合和基因工程外，减数第一次分裂前期同源染色体非姐味染色单间的交叉互换也可导致基因重组。
（3）秋水仙素抑制有丝分裂前期纺锤体的形成，使染色体不能移向两极，进而导致染色体数目加倍，单倍体育种常利用花药离体培养成单倍体幼苗，再用秋水仙素处理使染色体数目加倍，得到染色体数目正常的纯合子，由于每对染色体上成对的基因都是纯合的，故该植株自交不会发生性状分离。
【分析】1、基因突变是基因结构的改变，包括碱基对的增添、缺失或替换。基因突变发生的时间主要是细胞分裂的间期。基因突变的特点是低频性、普遍性、少利多害性、随机性、不定向性。
2、基因重组的方式有同源染色体上非姐妹单体之间的交叉互换和非同源染色体上非等位基因之间的自由组合，另外，外源基因的导入也会引起基因重组。
3、诱变育种：（1）基本原理：基因突变。（2）过程：物理法（X射线、紫外线）、或化学法（亚硝酸、硫酸二乙酯）处理萌发的种子或幼苗。（3）优缺点：可以提高突变频率，在较短的时间内获得更多的优良变异类型，大幅度的改变某些性状。但有利变异个体往往不多，需要处理大量材料。
4、单倍体育种：（1）基本原理：染色体数目变异。（2）过程：花药离体培养成单倍体幼苗，再用秋水仙素处理使染色体数目加倍，得到染色体数目正常的纯合子。（3）优缺点：明显缩短育种年限，二倍体植物单倍体育种所得个体均为纯合体，但技术复杂。
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