北师大版（2019）高中生物必修2遗传与进化期末测试题章节综合必刷题（含解析）

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期末测试
一、单选题
1．（2021高三下·丹东开学考）周期性共济失调是一种常染色体遗传病，致病基因会导致细胞膜上钙离子通道蛋白结构异常，其致病机理如下图。据图分析，以下说法正确的是（　　）
注：甲代表起始密码子，乙、丙代表终止密码子
A．图中的正常基因和致病基因可以位于一对同源染色体的相同位置上
B．mRNA在DNA上的对应模板链被称为基因
C．甲、乙在基因中对应的片段分别称为启动子、终止子
D．异常多肽链较短的原因是基因中部分序列变为终止密码子所致
2．下列有关孟德尔豌豆杂交实验的叙述正确的是（　　）
A．母本去雄要在开花前，父本去雌要在开花后
B．母本去雄后需进行人工授粉，并做套袋处理
C．子一代不需要进行去雄操作，但需要套袋
D．子一代和隐性纯合子测交时，两者都要去雄
3．（2020高三上·浙江月考）血友病是伴X隐性遗传病，冠心病是多基因遗传病。某男子患血友病和冠心病，下列叙述正确的是（　　）
A．该男子的精子中一定含有血友病基因
B．该男子如果婚配，可通过遗传咨询评估子代发病风险
C．该男子出生后即出现血友病和冠心病的症状
D．该男子后代中，血友病的发病率低于冠心病的发病率
4．（2021高一下·前郭期末）某种昆虫长翅（E）对残翅（e），有刺刚毛（G）对无刺刚毛（g）为显性，控制这两对性状的基因位于常染色体上。如图表示某一个体的基因组成。下列判断正确的是（　　）
A．控制长翅和残翅基因遗传时，遵循自由组合定律
B．该个体的1个初级精母细胞所产生的精细胞的基因型有4种
C．该个体的细胞有丝分裂后期，移向细胞同一极的基因为EG或eg
D．若子代数量较少，则该个体的测交子代的基因型比例可能不是1∶1∶1∶1
5．（2020高二上·怀仁月考）甲生物核酸的碱基组成为：嘌呤占46%，嘧啶占54%。乙生物遗传物质的碱基组成为：嘌呤占34%，嘧啶占66%。则以下分别表示甲、乙生物正确的是（　　）
A．蓝藻 变形虫
B．T2噬菌体 豌豆
C．硝化细菌 绵羊
D．肺炎双球菌 烟草花叶病毒
6．（2023高二下·商洛期末）亲核蛋白是进入细胞核内发挥作用的蛋白质。科学家对亲核蛋白进行不同的放射性标记处理，然后将其注入非洲爪蟾卵母细胞中，检测细胞核中放射性，结果如图所示。据图分析，下列叙述错误的是（　　）
A．该实验使用的方法是同位素标记法
B．亲核蛋白进入细胞核的通道很可能是核孔
C．不能使用大肠杆菌代替卵母细胞进行图中的实验
D．图中结果说明亲核蛋白进入细胞核中是由其头部决定的
7．（2021高一下·昆明期末）下列有关基因突变的叙述，错误的是（　　）
A．基因突变可以产生新基因，是生物变异的根本来源
B．亚硝酸盐、碱基类似物等能改变核酸的碱基从而诱发基因突变
C．有的基因发生碱基替换没有导致新的性状出现，不属于中性突变
D．原癌基因、抑癌基因突变可能引起细胞癌变
8．下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（　　）
A．常染色体隐性遗传病在人群中的发病率等于该病致病基因的基因频率
B．猫叫综合征是遗传病，该病不是基因突变或染色体数目异常导致的
C．我国婚姻法禁止近亲结婚，其理论依据是隐性遗传病是因近亲婚配而出现的
D．多基因遗传病属基因异常疾病，可通过孟德尔遗传定律推测出后代的发病率
9．（2022高一上·宝安期末）秀丽隐杆线虫是多细胞真核生物，整个身体呈透明状，易于将基因分析与个体发育过程的观察相联系。在发有成熟的过程中，该线虫有131个细胞将通过细胞凋亡的方式被去除。下列有关叙述正确的是（　　）
A．端粒学说不能用于解释该线虫的细胞衰老
B．该线虫的细胞凋亡受到遗传机制的程序性调控
C．可观察到线虫的细胞衰老和个体的衰老是同步的
D．该线虫发生细胞分化的原因是遗传物质发生改变
10．（2019高一下·余姚月考）人的血友病属伴性遗传病，苯丙酮尿症属常染色体遗传病。一对表现正常的夫妇，生下一个两病皆患的男孩，如果他们再生一个女孩，该女孩表现正常的概率是（　　）
A．9/16 B．3/4 C．3/16 D．1/4
11．（2019高三上·北京月考）现有①～④四个果蝇品系（都是纯种），其中品系①的性状均为显性，品系②～④均只有一种性状是隐性，其他性状均为显性。这四个品系的隐性性状及控制该隐性性状的基因所在的染色体如下表所示：若 需验证基因的自由组合定律，可选择下列哪种交配类（　　）
品系 ① ② ③ ④
隐性性状 均为显性 残翅 黑身 紫红眼
相应染色体 Ⅱ Ⅲ Ⅱ Ⅱ Ⅲ
A．①×④ B．①×② C．②×③ D．②×④
12．（2021高一下·广安期末）在牵牛花的遗传实验中，用纯合红色牵牛花和纯合白色牵牛花杂交，F1全是粉红色牵牛花。将F1自交后，F2中出现红色、粉红色和白色三种类型的牵牛花且比例为1：2：1，如果让F2中的粉红色牵牛花和红色牵牛花分别进行自交，则后代表现型及比例应该为（　　）
A．红色：粉红色：白色＝1：2：1 B．红色：粉红色：白色＝1：4：1
C．红色：粉红色：白色＝3：2：1 D．红色：粉红色：白色＝4：4：1
13．（2023高一下·杭州期末）某二倍体高等动物（2n＝4）的基因型为AaBb，某个卵原细胞在减数分裂过程中形成的一个细胞，如图所示。下列叙述正确的是（　　）
A．图中细胞为含有两个染色体组的次级卵母细胞
B．该卵原细胞在减数分裂前的间期发生了基因突变
C．该卵原细胞可以产生基因型不同的4个卵细胞
D．与该细胞同时产生的另一细胞的基因型可能为Aabb
14．（2023高一下·宜昌期中）番茄的缺刻叶和马铃薯叶是一对相对性状，显性基因C控制缺刻叶。紫茎和绿茎是另一对相对性状，显性基因A控制紫茎。紫茎马铃薯叶的纯合植株与绿茎缺刻叶的纯合植株杂交，F1全为紫茎缺刻叶，F1自交得到的F2中紫茎缺刻叶：紫茎马铃薯叶：绿茎缺刻叶：绿茎马铃薯叶=9：3：3：1。若F1与亲本中绿茎缺刻叶个体杂交，后代的表型及比例为（　　）
A．紫茎缺刻叶：绿茎缺刻叶=1：1
B．紫茎缺刻叶：绿茎马铃薯叶=1：1
C．紫茎缺刻叶：紫茎马铃薯叶：绿茎缺刻叶：绿茎马铃薯叶=1：1：1：1
D．紫茎缺刻叶：紫茎马铃薯叶：绿茎缺刻叶：绿茎马铃薯叶=3：1：3：1
15．（2022高二下·杭州期末）图是某生物体内一个细胞中基因表达情况，图中的①、②代表过程。下列叙述正确的是（　　）
A．过程①和②中只有①有氢键的形成和断开
B．基因Ⅰ和Ⅱ转录时共用了同一个启动部位
C．mRNAⅠ和mRNAⅡ是相同的mRNA分子
D．基因Ⅰ在另一个细胞中的表达量可能不同
16．（2023高三下·清新月考）2022年诺贝尔生理学或医学奖获得者因在已灭绝原始人类基因组和人类进化方面的发现而获此奖，他发现与来自非洲的当代人类的DNA序列相比，来自古尼安德特人的DNA序列与来自欧洲或亚洲的当代人类的DNA序列更相似，在具有欧洲或亚洲血统的现代人类中，1%~4%的基因组来自古尼安德特人，下列有关说法错误的是（　　）
A． 古尼安德特人与欧洲和亚洲人的亲缘关系比非洲人更近
B．人类线粒体中基因的遗传不遵循孟德尔遗传定律
C．欧洲和亚洲人的性状与古尼安德特人的相同的概率是1%~4%
D．现代人的基因组和原始人类的基因组不同与生物的变异有关
17．（2021高一下·南充期末）T2噬菌体侵染细菌实验过程如下图，下列相关叙述正确的是（　　）
A．搅拌的目的是让噬菌体的蛋白质外壳和DNA充分分离
B．直接用含32P的培养基培养获得32P标记的T2噬菌体
C．32P标记的实验组中，放射性同位素主要分布在上清液中
D．35S标记的实验组中，培养时间过短不会影响沉淀物的放射性
18．（2023·辽阳模拟）尿黑酸尿症是常染色体上的HGD基因缺陷导致的人类遗传病。该病在儿童期只有尿色变黑一个临床表现，人的生长发育一般不受影响，约在30~40岁出现结缔组织色素沉着，称为褐黄病。该病的某患者经过基因测序，发现其HGD基因的2个突变位点，第1个位点的C突变为T，使该位点编码的脯氨酸被替换为丝氨酸，第2个位点的T突变为G，使该位点编码的缬氨酸被替换为甘氨酸。下列叙述正确的是（　　）
A．该实例体现了基因突变具有随机性和不定向性的特点
B．尿黑酸尿症和褐黄病是由常染色体上的不同基因控制的
C．该遗传病通过羊水检查或孕妇血细胞检查后，可进行确定并及时预防
D．患者体细胞中含1个HGD基因的某条染色体复制后可存在4个突变位点
19．（2022高一下·南阳期中）R型肺炎链球菌转化成S型肺炎链球菌的过程如图所示，其中ssDNA为单链DNA。据图分析，下列有关叙述错误的是（　　）
A．感受态R型菌内可以发生DNA的酶解反应
B．ssDNA能与受体菌的DNA之间形成碱基对
C．⑤过程形成的S型菌继续繁殖得到的是S型菌
D．ssDNA可使R型受体菌大量转化成S型菌
20．（2021高一下·宿州期末）用卡片构建DNA平面结构模型，所提供的卡片类型和数量如表所示，下列说法正确的是（　　）
卡片类型 脱氧核糖 磷酸 碱基
A T G C
卡片数量 22 22 5 6 6 5
A．最多可构建4种脱氧核苷酸，11个脱氧核苷酸对
B．构成的双链DNA片段最多有25个氢键
C．DNA中每个脱氧核糖均与1分子磷酸相连
D．最多可构建211种不同碱基序列的DNA
21．（2022高一下·湖北期中）下图是格里菲思实验部分示意图，下列有关说法正确的是（　　）
A．两组实验对照，证明DNA是遗传物质，蛋白质不是遗传物质
B．第一组小鼠不死亡，是因为肺炎链球菌的DNA和蛋白质均已变性
C．从第二组死亡小鼠体内分离出的肺炎链球菌在培养基上培养，都会产生光滑菌落
D．第二组小鼠死亡，说明可能有R型细菌转化成了S型细菌，S型细菌中存在转化因子
22．（2021高三上·鼎湖月考）下列关于人体细胞结构和功能的叙述，错误的是（　　）
A．叶绿体和线粒体是既有核酸又有外膜的细胞结构
B．唾液腺细胞和胰腺细胞中高尔基体数量较多
C．核孔是DNA，RNA，蛋白质等生物大分子可以选择性进出的通道
D．吸收和转运营养物质时，小肠绒毛上皮细胞内线粒体集中分布于细胞两端
23．（2022高一下·兴宁期中）枫糖尿病是一种单基因遗传病，患者氨基酸代谢异常，出现一系列神经系统损害的症状。下图是某患者家系中部分成员的该基因带谱，以下推断错误的是（　　）
A．该病为常染色体隐性遗传病
B．2号为该致病基因的携带者
C．3号为纯合子的概率是1/3
D．1号和2号再生患病男孩的概率为1/8
24．（2022高二下·温州期末）下列关于人体细胞的生命历程，叙述错误的是（ ）
A．细胞分裂和分化存在于个体发育过程中
B．细胞衰老时出现巨核、双核或多核现象
C．受精卵分裂产生的子细胞表面积与体积之比变大
D．过量的神经细胞通过细胞凋亡实现数量的调整
25．（2021高一下·黄陵月考）如图表示对孟德尔一对相对性状杂交实验的模拟装置。下列叙述错误的是（　　）
A．甲、乙容器内两种不同颜色小球的大小、重量及数量必须相等
B．从甲或乙容器随机取出一个小球可模拟基因分离的过程
C．从甲、乙容器各随机取出一个小球并组合模拟F1自交产生F2的过程
D．该实验要做到多次重复并统计，每次取出后要及时放回小球并摇匀
二、实验探究题
26．（2022高二下·容县开学考）已知某二倍体雌雄同株（正常株）植物，基因t纯合导致雄性不育而成为雌株，宽叶与窄叶由等位基因（A、a）控制。将宽叶雌株与窄叶正常株进行杂交实验，其F1全为宽叶正常株。F1自交产生F2，F2的表现型及数量：宽叶雌株749株、窄叶雌株251株、宽叶正常株2250株、窄叶正常株753株。回答下列问题：
（1）与正常株相比，选用雄性不育株为母本进行杂交实验时操作更简便，不需进行　 　处理。授粉后需套袋，其目的是　 　。
（2）为什么F2会出现上述表现型及数量？
（3）若取F2中纯合宽叶雌株与杂合窄叶正常株杂交，则其子代（F3）的表现型及比例为　 　，F3群体随机授粉，F4中窄叶雌株所占的比例为　 　。
27．（2023高二下·大理期末）为探究某多年生植物花色的遗传规律，科研小组进行如图所示杂交实验。回答下列问题：
（1）根据杂交实验结果推测，该植物的花色（红色、绿色和褐色）由　 　对等位基因控制，且遵循　 　定律。为进一步验证上述假说，可选F1进行多次测交实验，若测交结果为　 　，则上述假说成立。
（2）如果该植物花色由一对等位基因控制就用A、a表示，如果由两对等位基因控制就用A、a和B、b表示，以此类推，则亲本红色个体的基因型为　 　（写出一种即可）；F2红色个体中杂合子的比例为　 　。
（3）若要以上述植株为实验材料，利用单倍体育种技术获得纯合褐色品种，请简要写出实验思路：　 　。
三、综合题
28．（2021高一上·葫芦岛月考）如图是细胞核及其周围部分结构示意图。据图回答下列问题：
（1）结构①是核膜，由　 　构成，能与②　 　直接相连，反映了生物膜在结构上的联系。
（2）结构③是遗传物质主要的载体，③是　 　，其主要组成成分是　 　。结构⑤与　 　的合成和核糖体的形成有关。
（3）结构④是核孔，不同类型的细胞核孔的数量不同，代谢旺盛的细胞，核孔的数量　 　（填“较多”、“相当”或“较少”），核孔的功能是　 　。
（4）细胞核是真核细胞最重要的结构，请概述细胞核的功能：　 　。
29．（2019高一下·遵义月考）下图为豌豆的一对相对性状遗传实验过程图解。请仔细读图后回答下列问题
（1）实验的亲本中，母本是　 　；父本是　 　，为确保杂交实验成功，操作①称为　 　，操作时应注意，时间为　 　。
（2）实验中，操作②叫　 　，此处理后必需　 　，其目的是　 　。
（3）若两亲本为纯合子，高茎对矮茎为显性，如图进行试验后产生了120株高茎的后代，则高茎杂合子有　 　株。
30．（2022高一下·高州月考）2002年诺贝尔生理学或医学奖授予三位科学家。这三位科学家发现了在器官发育和“程序性细胞死亡”过程中的基因规则。这项工作对人类战胜疾病将发挥重大作用。请完成下列问题。
（1）细胞的衰老和死亡是一种正常的生命现象。下列属于衰老细胞特征的是（　　）
A．细胞内水分减少 B．呼吸速率加快
C．物质运输能力下降 D．酶的活性降低
（2）人的受精卵分裂，逐步形成大量功能不同的细胞，从分子水平看，这是　 　的结果。
（3）人的胚胎发育初期是有尾的，但在胚胎发育成熟时已失去尾，从细胞水平看，这是由于　 　。
（4）后来的科学家研究发现，控制“程序性细胞死亡”的基因有两类。一类是控制细胞死亡的，另一类是启动或促进细胞死亡的。两类基因相互作用控制细胞的正常死亡。如果该死亡的细胞没有死亡，不该死亡的细胞大批死亡，人就会患病（如癌症、艾滋病等）。请你运用这个理论对癌症、艾滋病的治疗进行大胆的设想。
答案解析部分
1．【答案】A
【解析】【解答】A、正常基因和致病基因是一对等位基因，可以位于一对同源染色体的相同位置上，A正确；
B、mRNA在DNA上的对应模板链及其互补链被称为基因，B错误；
C、启动子、终止子是位于基因上下游的调控序列，这些序列并不转录为mRNA序列，故甲、乙在基因中对应的片段不包括启动子、终止子，C错误；
D、异常多肤链较短的原因是mRNA上的终止密码子提前出现，D错误。
故答案为：A。
【分析】①过程：
②过程：
2．【答案】B
3．【答案】B
【解析】【分析】解：A、该男子含X染色体的精子含血友病基因，含Y染色体的精子不含血友病基因，A错误；
B、遗传咨询能在一定的程度上有效的预防遗传病的产生，该男子患有遗传病，因此，该男子如果婚配，可通过遗传咨询评估子代发病风险，B正确；
C、冠心病是多基因病，发病率在中老年群体中随着年龄增加快速上升，C错误；
D、血友病患者后代的发病率高于冠心病患者后代的发病率，D错误。
故答案为：B。
【分析】1、血友病为伴X染色体隐性遗传病，其特点是：
（1）交叉遗传（色盲基因是由男性通过他的女儿传给他的外孙的）。
（2）母患子必病，女患父必患。
（3）色盲患者中男性多于女性。
2、多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年糖尿病。发病特点是：家族聚集现象、易受环境影响。
4．【答案】D
【解析】【解答】控制长翅和残翅基因为一对等位基因，遵循基因的分离定律，A错误；该个体的1个初级精母细胞所产生的精细胞的基因型有2种（数量为4个），分布为EG、eg或Eg、eG，B错误；该个体的细胞有丝分裂后期，移向细胞同一极的基因为E、e、G、g，C错误；若子代数量较少，后代不具有统计学意义，则该个体的测交子代的基因型比例可能不是1∶1∶1∶1，D正确。
【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
5．【答案】D
【解析】【解答】A、蓝藻属于原核生物，草履虫属于真核生物，都含有DNA和RNA，遗传物质是DNA，A错误；
B、甲生物核酸中嘌呤≠嘧啶，一定不是T2噬菌体，因为T2噬菌体只含有DNA一种核酸，嘌呤=嘧啶；乙生物的遗传物质中嘌呤≠嘧啶，一定不是豌豆，因为豌豆的遗传物质是DNA，嘌呤=嘧啶，B错误；
C、硝化细菌属于原核生物，绵羊属于真核生物，都含有DNA和RNA，遗传物质是DNA，C错误；
D、肺炎双球菌属于原核细胞，含有DNA和RNA，则嘌呤≠嘧啶；烟草花叶病毒的遗传物质是RNA，为单链结构，其嘌呤≠嘧啶，D正确。
故答案为：D。
【分析】甲生物核酸中嘌呤不等于嘧啶，说明该生物含有两种核酸或只含RNA，即甲生物是细胞类生物或RNA病毒；乙生物遗传物质中嘌呤数不等于嘧啶数，说明乙的遗传物质是RNA，可能是RNA病毒。
6．【答案】D
【解析】【解答】A、上述实验所用的方法是同位素标记法，可利用35S来标记，A正确；
B、蛋白质等大分子物质，一般能通过核孔进入细胞核，B正确；
C、大肠杆菌是原核生物，没有细胞核，因此不能用大肠杆菌代替卵母细胞进行图中的实验，C正确；
D、图示中的三组实验对照说明亲核蛋白进入细胞核由尾部决定，D错误；
故答案为：D。
【分析】细胞核的结构和功能
（1）核膜： 双 层膜，把核内物质与细胞质分开，对物质进出具有选择透过性。
（2）染色质：主要由DNA和蛋白质组成，其中DNA 是遗传信息的载体。
（3）核仁：与真核细胞某种 RNA 的合成以及核糖体的形成有关。蛋白质合成旺盛的细胞中，核仁的体积相对较大 。
（4）核孔：实现核质之间频繁的物质交换和信息交流，是大分子物质(如蛋白质、RNA)进出细胞核的通道，离子和小分子可穿过核膜，核孔对物质进入具有选择透过性。代谢旺盛的细胞中，核孔数目较多 。
7．【答案】C
【解析】【解答】A、基因突变产生等位基因，是生物变异的根本来源，生物进化的原始材料，A正确；
B、亚硝酸盐、碱基类似物属于引发基因突变的化学因素，他们通过改变核酸中的碱基从而引起基因结构的改变，诱发基因突变，B正确；
C、有的基因发生碱基对替换，但没有改变翻译出来的氨基酸序列，或者即使改变个别氨基酸，但并未影响整个蛋白质的功能，最终都不改变生物性状，属于中性突变，C错误；
D、原癌基因、抑癌基因发生突变，细胞正常的生长和分裂失控，可能引起细胞癌变，D正确。
故答案为：C.
【分析】基因突变：
（1）概念：DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失，从而引起基因碱基序列（基因结构）改变。
（2）特点：普遍性、随机性、低频性、不定向性、利害相对性。
（3）意义：新基因的产生途径、生物变异的根本来源、生物进化的原材料。
（4）原因：
类型 举例 引发突变原因
外 因 物理因素 紫外线、 X 射线 损伤细胞内 DNA
化学因素 亚硝酸盐、碱基类似物 改变核酸的碱基
生物因素 某些病毒 影响宿主细胞的 DNA
内因 DNA 分子复制偶尔发生错误
8．【答案】B
【解析】【解答】A、常染色体隐性遗传病在男性和女性中的发病率相同，都等于该病致病基因的基因频率的平方，A错误；
B、猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的，因此该病属于染色体结构异常遗传病，B正确；
C、我国婚姻法禁止近亲结婚，其理论依据是近亲婚配的后代患隐性遗传病的机会增加，C错误；
D、后天环境因素会影响多基因遗传病患者发病的时间，所以无法用孟德尔定律计算出后代的发病率，D错误。
故答案为：B
【分析】1、人类遗传病是由于遗传物质改变而引起的疾病，分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：
（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）；
（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病；
（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。
2、遗传病的监测和预防
（1）产前诊断：胎儿出生前，医生用专门的检测手段确定胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病，产前诊断可以大大降低病儿的出生率。
（2）遗传咨询：在一定的程度上能够有效的预防遗传病的产生和发展。
（3）禁止近亲结婚。
9．【答案】B
【解析】【解答】A、秀丽隐杆线虫有细胞核与染色体，同样存在端粒，端粒学说可以解释其细胞衰老的机制，A错误；
B、细胞凋亡是由基因决定的细胞编程序死亡的过程，线虫的细胞凋亡受到遗传机制的程序性调控，B正确；
C、秀丽隐杆线虫是多细胞真核生物，多细胞生物的个体衰老和细胞衰老不总是同步的，C错误；
D、该线虫发生细胞分化的原因是基因的选择性表达，但遗传物质没有发生改变，D错误。
故答案为：B。
【分析】1、细胞分化是指在个体发育中，由一个或一种细胞增殖产生的后代，在形态，结构和生理功能上发生稳定性差异的过程。细胞分化的实质：基因的选择性表达。
2、细胞凋亡是由基因决定的细胞编程序死亡的过程。细胞凋亡是生物体正常的生命历程，对生物体是有利的，而且细胞凋亡贯穿于整个生命历程．细胞凋亡是生物体正常发育的基础、能维持组织细胞数目的相对稳定、是机体的一种自我保护机制。在成熟的生物体内，细胞的自然更新、被病原体感染的细胞的清除，是通过细胞凋亡完成的。
3、对于单细胞生物而言，细胞的衰老就是个体的衰老；对于多细胞生物，细胞的衰老和个体的衰老不是一回事。衰老细胞的特征：（1）细胞内水分减少，细胞萎缩，体积变小，但细胞核体积增大，染色质固缩，染色加深；（2）细胞膜通透性功能改变，物质运输功能降低；（3）细胞色素随着细胞衰老逐渐累积；（4）有些酶的活性降低；（5）呼吸速度减慢，新陈代谢减慢。
10．【答案】B
【解析】【解答】由分析可知，这对夫妇的基因型为AaXHXh、AaXHY，单独考虑血友病，他们所生女孩的基因型为XHXH或XHXh，不会患血友病；单独考虑苯丙酮尿症，他们生下正常孩子A_的概率是3/4，综合以上分析可知，这对夫妇亲再生一个女孩，表现型正常的概率是3/4×1＝3/4，B正确。
【分析】血友病属于伴X染色体隐性遗传病（用H、h表示），苯丙酮尿症属于常染色体隐性遗传病（用A、a表示），则表现型正常的夫妇的基因型为A_XHX_×A_XHY，生下既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩即aaXhY，所以该夫妇的基因型为AaXHXh、AaXHY。
11．【答案】D
【解析】【解答】AB、①个体所有基因都是显性纯合的，④个体只有控制颜色的基因是隐性的，②个体只有控制残翅的基因是隐性的，所以两个体杂交只产生一对基因杂合，只能验证基因的分离定律，不能验证基因的自由组合定律，AB错误；
C、②和③分别含有残翅和黑身的隐性基因，但是控制这两种性状的基因都在Ⅱ号染色体上，不能验证基因的自由组合定律，C错误；
D、要验证自由组合定律，必须两对或多对相对性状是在非同源染色体上，不能在同源染色体上。②和④分别含有残翅和紫红眼的隐性基因，且控制这两种性状的两基因分别在Ⅱ、Ⅲ号染色体上，杂交后两对基因都是杂合的，减数分裂过程中这两对等位基因分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，D正确。
故答案为：D。
【分析】①的所有性状都为显性纯合，②～④均只有一种性状是隐性，其余性状也是显性纯合；控制残翅和黑身的基因都在Ⅱ染色体上，控制紫红眼的基因都在Ⅲ染色体上。自由组合定律研究的是位于非同源染色体上的基因的遗传规律，若要验证该定律，能够发生自由组合的基因前提条件是两对基因位于非同源染色体上。
12．【答案】C
【解析】【解答】根据分析可知，粉色是中间性状，假设亲本纯合红色牵牛花的基因型为AA，纯合白色牵牛花基因型为aa，则粉红色牵牛花F1是Aa，F1自交后，F2是AA：Aa：aa=1：2：1，其中红色、粉红色牵牛花的比例AA：Aa=1：2，分别进行自交，则1/3AA自交后代还是1/3AA，2/3Aa自交后代是2/3（1/4AA+1/2Aa+1/4aa）=1/6AA+1/3Aa+1/6aa，则F2红色、粉红色牵牛花分别进行自交后代为红色AA（1/3+1/6）：粉红色Aa（1/3）：白色aa（1/6）=3：2：1，C正确。
故答案为：C。
【分析】本题属于分离定律的特殊遗传：不完全显性遗传
如等位基因A和a分别控制红花和白花，在完全显性时，Aa自交后代中红∶白＝3∶1，在不完全显性时，Aa自交后代中红(AA)∶粉红(Aa)∶白(aa)＝1∶2∶1。
13．【答案】D
【解析】【解答】A、图中细胞细胞内没有同源染色体，姐妹染色单体已经分离，但细胞还未一分为二，处于减数第二次分裂后期，是含有两个染色体组的第一极体，A错误；
B、观察该图可知，基因A和a所在染色体局部颜色不同，说明该卵原细胞在减数分裂第一次分裂前期发生了互换，B错误；
C、1个卵原细胞经过减数分裂只产生1个卵细胞，因此该卵原细胞只可以产生一种基因型的卵细胞，C错误；
D、该卵原细胞的基因型是AaBb，减数分裂前的间期染色体复制后其基因型是AAaaBBbb，初级卵母细胞中基因A、a所在染色单体发生互换，因此与该细胞同时产生的另一细胞的基因型可能为Aabb，D正确。
故答案为：D。
【分析】卵细胞的形成过程：
1、在减数分裂前，每个卵原细胞的染色体复制一次，而细胞在减数分裂过程中连续分裂两次，最后形成1个卵细胞和3个极体（极体慢慢会凋亡）。
2、减数分裂Ⅰ的主要特征：同源染色体配对——联会；四分体中的非姐妹染色单体可以发生互换；同源染色体分离，分别移向细胞的两极。
3、减数分裂Ⅱ的主要特征：每条染色体的着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，分别移向细胞的两极。
14．【答案】A
【解析】【解答】根据分析可知，紫茎、缺刻叶为显性性状，则亲本中纯合紫茎马铃薯叶个体的基因型为AAcc，纯合绿茎缺刻叶个体的基因型为aaCC，杂交后得到的F1基因型为AaCc，让F1（AaCc）与亲本中绿茎缺刻叶个体（aaCC）杂交，将两对基因分开考虑可得：Aa×aa→1Aa（紫茎）∶laa（绿茎），Cc×CC→1C_（全为缺刻叶），则后代为紫茎缺刻叶∶绿茎缺刻叶=1∶1，即A正确，BCD错误。
故答案为：A。
【分析】基因自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合，若遗传时遵循基因的自由组合定律则一定遵循分离定律，则每对等位基因的遗传一定遵循分离定律，因此可以将自由组合问题转化成分离定律问题进行解决。
15．【答案】D
【解析】【解答】A、除氢键的形成和断开，过程①中还有磷酸二酯键的形成，过程②中还有肽键（有的有二硫键）的形成，A错误；
B、转录出不同的mRNA，说明启动部位不同，B错误；
C、mRNAⅠ和mRNAⅡ翻译出不同的蛋白质，说明不是相同的mRNA分子，C错误；
D、根据细胞分化过程中基因的选择性表达可知，基因Ⅰ在另一个细胞中的表达量可能不同，D正确。
故答案为：D。
【分析】1、转录：
（1）场所：主要是细胞核。
（2）条件：模板是DNA的一条链，原料是四种核糖核苷酸，需要ATP和RNA聚合酶。
（3）过程：
2、翻译：
（1）场所：核糖体。
（2）条件：模板是mRNA，原料是氨基酸，搬运工具为tRNA，需要ATP和多种酶。
（3）过程：
16．【答案】C
【解析】【解答】A、与来自非洲的当代人类的DNA序列相比，来自古尼安德特人的DNA序列与来自欧洲或亚洲的当代人类的DNA序列更相似，说明古尼安德特人与欧洲和亚洲人的亲缘关系比非洲人更近，A正确；
B、孟德尔遗传定律使用范围是有性生殖的真核生物的细胞核遗传，人类线粒体中基因的遗传不遵循孟德尔遗传定律，B正确；
C、性状和基因并不是简单的一一对应的关系，虽然欧洲和亚洲人的DNA序列有1%~4%的基因组来自尼安德特人，但欧洲和亚洲人的性状与古尼安德特人的相同的概率并非是1%~4%，C错误；
D、现代人的基因组是从原始人类的基因组进化而来，它们之间的不同与生物的变异有关，D正确。
故答案为：C。
【分析】1、基因与性状之间的关系并不是一一对应的，有些性状是由单个基因决定的，有些性状是由多个基因共同决定的，有的基因可决定或影响多种性状。
2、生物有共同祖先的证据：
（1）化石证据：在研究生物进化的过程中，化石是最重要的、比较全面的证据，化石在地层中出现的先后顺序，说明了生物是由简单到复杂、由低等到高等、由水生到陆生逐渐进化而来的。
（2）比较解剖学证据：具有同源器官的生物是由共同祖先演化而来。这些具有共同祖先的生物生活在不同环境中，向着不同的方向进化发展，其结构适应于不同的生活环境，因而产生形态上的差异。
（3）胚胎学证据：
①人和鱼的胚胎在发育早期都出现鳃裂和尾；
②人和其它脊椎动物在胚胎发育早期都有彼此相似的阶段。
（4）细胞水平的证据：
①细胞有许多共同特征，如有能进行代谢、生长和增殖的细胞；
②细胞有共同的物质基础和结构基础。
（5）分子水平的证据：不同生物的DNA和蛋白质等生物大分子，既有共同点，又存在差异性。
17．【答案】D
【解析】【解答】A、搅拌的目的是使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离，A错误；
B、噬菌体没有细胞结构，不能独立生活，所以不可用含32P的培养基直接培养T2噬菌体，B错误；
C、32P标记的是噬菌体的DNA，噬菌体在侵染细菌时，DNA进入细菌，并随着细菌离心到沉淀物中，所以放射性主要分布在试管的沉淀物中，C错误；
D、在35S标记的实验组中，噬菌体的外壳蛋白不进入细菌，所以培养时间过短不会影响上清液中放射性物质的含量，D正确；
故答案为：D。
【分析】噬菌体侵染噬菌体实验：
首先在含有放射性同位素35S和的放射性同位素32P的培养基中培养大肠杆菌，再用上述大肠杆菌培养T2噬菌体，得到蛋白质含有35S标记或DNA含有32P标记的噬菌体。用35S或32P标记的噬菌体分别侵染未标记的大肠杆菌，经过短时间的保温后，用搅拌器搅拌、离心。离心后，检查上清液和沉淀物中的放射性物质发现：用35S标记的一组侵染实验，放射性同位素主要分布在上清液中；用32P标记的一组侵染实验，放射性同位素主要分布在沉淀物中。
18．【答案】D
【解析】【解答】A、基因上不同位点的碱基发生改变，说明基因突变具有随机性，A错误；
B、尿黑酸尿症和褐黄病的致病基因是由常染色体上的相同基因控制的，在不同年龄时期有不同的临床表现，B错误；
C、该遗传病为基因碱基序列发生改变所致，羊水检查或孕妇血细胞检查无法检测到该基因，因此无法确定胎儿是否患该遗传病，C错误；
D、患者的1个基因存在2个突变位点，含1个基因的某条染色体复制后存在2个基因，存在4个突变位点，D正确。
故答案为：D。
【分析】基因突变：
（1）概念：指基因中碱基对的增添、缺失或替换。
（2）时间：突变可以发生在发育的任何时期，通常发生在DNA复制时期，即细胞分裂间期，包括有丝分裂间期和减数分裂间期。
（3）基因突变的类型：自发突变和人工诱变。
（4）基因突变的特点：①基因突变具有普遍性：生物界中普遍存在；②低频性：自然情况下突变频率很低；③随机性：个体发育的任何时期和部位；④不定向性：突变是不定向的；⑤多害少利性：多数对生物有害。
（5）基因突变是点突变，在光学显微镜下观察不到，在染色体变异在显微镜下可以观察到。
（6）基因突变的意义：基因突变是新基因产生的途径；基因突变能为生物进化提供原材料；基因突变是生物变异的根本来源。
19．【答案】D
【解析】【解答】A、结合图示可知，感受态R型菌接受了ssDNA（单链DNA）并将其整合到自己的DNA上，说明感受态R型菌内可以发生DNA的酶解反应，使DNA单链断裂，A正确；
B、ssDNA为单链DNA，能与受体菌的DNA之间形成碱基对，因此能整合到感受态R型菌的DNA上，B正确；
C、⑤过程形成的S型菌遗传物质已经改变（即不是R型，转入了S型的遗传物质），继续繁殖得到的是S型菌，C正确；
D、转化的概率较低，较难发生，因此ssDNA可使R型受体菌少量转化成S型菌，D错误。
故答案为：D。
【分析】1、格里菲斯肺炎双球菌体内转化实验：
R型细菌一小鼠→存活；
S型细菌一小鼠→死亡；
加热杀死的S型细菌一小鼠→存活；
加热杀死的S型细菌+R型细菌一小鼠→死亡。
证明了已经被加热杀死的S型细菌中含有一种“转化因子”，能使R型细菌转化成S型细菌。
2、艾弗里证明DNA是遗传物质的实验（肺炎双球菌体外转化实验）：
（1）研究者：1944年，美国科学家艾弗里等人。
（2）实验材料：S型和R型肺炎双球菌、细菌培养基等。
（3）实验设计思路：把DNA与其他物质分开，单独直接研究各自的遗传功能。
（4）实验过程：①将S型细菌的DNA与R型活细菌混合培养，其后代有R型细菌和S型细菌；②将S型细菌的多糖和蛋白质与R型活细菌混合培养，其后代都为R型细菌，没有发生转化现象；③DNA酶和S型活菌中提取的DNA与R型菌混合培养，培养一段时间以后，只有R型菌。
（5）结论：加热杀死的S型细菌体内的DNA，促使R型细菌转化为S型细菌。
20．【答案】B
【解析】【解答】A、根据表格数据可知，代表脱氧核糖、磷酸和含氮碱基的卡片数分别都是22，所以最多可构建22个脱氧核苷酸，根据碱基种类和碱基互补配对原则可推知，最多构建4种脱氧核苷酸，5个A—T碱基对和5个G—C碱基对，共10个脱氧核苷酸对，A错误；
B、构成的双链DNA片段中可含5个A—T碱基对和5个G—C碱基对，所以最多可含有氢键数＝5×2＋5×3＝25个，B正确；
C、DNA分子结构中，与脱氧核糖直接相连的一般是2个磷酸，但是每条链最末端的脱氧核糖只连接1个磷酸，C错误；
D、这些卡片可形成5个A—T碱基对，5个C—G碱基对，且碱基对种类和数目确定，因此可构建的DNA碱基序列种类数少于410种，D错误。
故答案为：B。
【分析】1、DNA分子的基本组成单位是脱氧核苷酸，脱氧核苷酸链由磷酸二酯键连接形成脱氧核苷酸链，DNA分子一般是由2条反向、平行的脱氧核苷酸链组成的规则的双螺旋结构，脱氧核糖和磷酸交替连接排列在外侧，构成基本骨架，碱基排列在内侧，由氢键连接形成碱基对，且遵循A与T配对、G与C配对的碱基互补配对原则。
2、A-T碱基对间存在两个氢键，G-C碱基对间存在三个氢键。
21．【答案】D
【解析】【解答】A、两组实验对照，说明S型菌中存在转化因子，能将R型转变为S型，不能证明DNA是遗传物质，蛋白质不是遗传物质，A错误；
B、第一组小鼠不死亡，是因为肺炎链球菌死亡，但是其DNA没变性，B错误；
C、从第二组死亡小鼠体内分离出的肺炎链球菌既有S型也有R型，因此不一定都会产生光滑菌落（S型菌的菌落光滑），C错误；
D、S型菌才会导致小鼠死亡，第二组小鼠死亡，说明可能有R型细菌转化成了S型细菌，S型细菌中存在转化因子，D正确。
故答案为：D。
【分析】格里菲斯肺炎链球菌体内转化实验：
R型细菌一小鼠→存活；
S型细菌一小鼠→死亡；
加热杀死的S型细菌一小鼠→存活；
加热杀死的S型细菌+R型细菌一小鼠→死亡。
证明了已经被加热杀死的S型细菌中含有一种“转化因子”，能使R型细菌转化成S型细菌。
22．【答案】C
【解析】【解答】A、叶绿体和线粒体都是双层膜的细胞器，内有DNA和核糖体（由RNA和蛋白质构成），A正确；
B、高尔基体与分泌蛋白的合成与分泌有关，产生分泌蛋白多的细胞中高尔基体的数量就多；唾液腺细胞的唾液淀粉酶属分泌蛋白；胰腺细胞产生的消化酶也属分泌蛋白，故在唾液腺细胞和胰腺细胞中高尔基体数量较多，B正确；
C、核孔对物质的通过具有选择性，RNA，蛋白质等生物大分子可以选择性进出，DNA无法穿过核孔，C错误；
D、小肠绒毛上皮细胞通过主动运输吸收和转运营养物质时，需要消耗能量，需要线粒体为主动运输提供能量，故线粒体应集中分布于小肠绒毛上皮细胞两端（侧），D正确。
故答案为：C。
【分析】1、线粒体和叶绿体的相同点：（1）都是双层膜结构，基质中都有酶，都含有少量的DNA和RNA。（2）都需要水作为生理功能的原料，都能产生ATP，都是半自主性细胞器。
2、分泌蛋白合成与分泌过程：核糖体合成蛋白质→内质网进行粗加工→内质网“出芽“形成囊泡→高尔基体进行再加工形成成熟的蛋白质→高尔基体“出芽“形成囊泡→细胞膜，整个过程还需要线粒体提供能量。
3、核孔：主要是mRNA、解旋酶、DNA聚合酶等大分子物质进出细胞核的通道。
4、主动运输的方向是从低浓度向高浓度，需要载体和能量，常见的如小肠绒毛上皮细胞吸收氨基酸、葡萄糖、K+等。
23．【答案】C
【解析】【解答】A、由以上分析可知，该病为常染色体隐性遗传病，A正确；
B、由于Ⅱ4是隐性纯合体，所以2号携带该致病基因，B正确；
C、3号为显性纯合体，为纯合子的概率是1，C错误；
D、由于Ⅰ1和Ⅰ2无病，都是杂合体，所以他们再生患病男孩的概率为1/4×1/2＝1/8，D正确。
故答案为：C。
【分析】1、常见的单基因遗传病及其特点：
（1）伴x染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：男患者多于女患者；隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。
（2）伴x染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：女患者多于男患者；世代相传。
（3）常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病。
（4）常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。
（5）伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女。
2、基因的分离定律的实质∶在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
24．【答案】B
【解析】【解答】A、细胞分裂和分化存在于整个个体发育过程中，A正确；
B、细胞衰老后细胞核变大，但不会出现双核或多核现象，癌细胞核形态不一，并可出现巨核、双核或多核现象，B错误；
C、受精卵分裂产生的子细胞总体积不变，细胞数目增加，因此每个子细胞体积变小，其表面积与体积之比变大，C正确；
D、胚胎发育时产生过量的神经细胞，通过细胞凋亡可实现数量的调整，D正确。
故答案为：B。
【分析】1、细胞分化：在个体发育中，由于基因的选择性表达，细胞增殖产生的后代，在形态、结构、生理功能上会发生稳定性差异。该过程遗传物质不发生变化。细胞分化是一种持久性的变化，分化的细胞将一直保持分化后的状态直至死亡。细胞分化是细胞个体发育的基础，使多细胞生物体中细胞趋向专门化，有利于提高各项生理功能的效率。
2、细胞衰老：细胞核体积变大，染色质收缩，染色加深，细胞内水分减少，细胞萎缩，体积变小，呼吸速率及新陈代谢速率减慢，细胞内色素逐渐积累，妨碍细胞内物质的交流和传递，膜的物质运输功能降低，多种酶的活性降低。
3、细胞凋亡：由基因决定的细胞自动结束生命的过程。该过程受到严格的由遗传机制决定的程序性调控。如正常发育过程中细胞的程序性死亡，细胞的自然更新，被病原体感染的细胞的清除。 意义：细胞凋亡保证了多细胞生物体完成正常发育，维持内部环境的稳定，抵御外界各种因素的干扰。
25．【答案】A
【解析】【解答】A、每个容器内两种颜色的小球的大小、重量及数量必须相等，避免无关因素对实验结果的影响，但由于雌、雄配子的数目不一定相等，一般都是雄配子多于雌配子，则两个容器中的小球数量不一定相等，A错误；
B、因为甲、乙小桶中均有一对等位基因的两种配子，所以该同学从甲或乙容器随机取出一个小球可模拟基因的分离过程，B正确；
C、因为甲、乙小桶中均有同一对等位基因的两种配子，从甲、乙容器各随机取出一个小球分别代表雌、雄配子，则两个小球组合可以模拟F1自交产生F2的过程，C正确；
D、该实验要做到多次重复并统计，次数越多则越接近于理论值，且每一次取出后要及时放回小球并摇匀，以保证每次抓取小球时，取出两种小球的概率相等，D正确。
故答案为：A。
【分析】一对相对性状的杂交实验中，生物体产生两种比例相等的雌配子，同时也产生两种比例相等的雄配子；在产生子代过程中雌雄配子结合是随机的。
26．【答案】（1）人工去雄；防止外来花粉授粉
（2）F1形成配子时，等位基因分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合
（3）宽叶雌株：宽叶正常株=1：1；3/32
【解析】【解答】（1）与正常株相比，选用雄性不育株为母本进行杂交实验时操作更简便，由于雄性不育，所以不需进行人工去雄处理。授粉后需套袋的目的是防止外来花粉授粉。
（2）两对等位基因的遗传遵循基因自由组合定律， F1 形成配子时，同源染色体上的等位基因分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，所以F2会出现9：3：3：1的分离比。
（3）若取F2中纯合宽叶雌株AAtt与杂合窄叶正常株aaTt杂交，则其子代（F3）的表现型及比例为宽叶雌株Aatt：宽叶正常株AaTt =1：1，F3群体中雄配子种类及比例为：1/4AT、1/4At、1/4aT、1/4at，雌配子种类及比例为3/8At、3/8at、1/8AT、1/8aT，所以F4中窄叶雌株aatt所占的比例为1/4×3/8=3/32。
【分析】1、基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时非同源染色体上的非等位基因自由组合。
2、人工异花授粉过程为：去雄（在花蕾期去掉雄蕊）→套上纸袋→人工异花授粉（待花成熟时，采集另一株植株的花粉涂在去雄花的柱头上）→套上纸袋。
27．【答案】（1）两；基因自由组合；褐色：绿色：红色=1：1：2
（2）AAbb；1/2
（3）收集F1植株的花粉，经花药离体培养后得到单倍体幼苗，用秋水仙素处理上述单倍体幼苗，再经筛选获得纯合褐色的品种
【解析】【解答】（1）结合遗传图解可知，F1褐色植株自交，F2中褐色：绿色：红色=9：3：4，该分离比是9：3：3：1的变形，由此确定该植物的花色由两对等位基因控制，且遵循基因自由组合定律。同时能够确定褐色基因型为双显性，绿色基因型为单显性，红色基因型为单显性和双隐性，所以选F1进行多次测交实验，测交后代表型及比例为褐色：绿色：红色=1：1：2，则上述假说成立。
（2）根据上述分析可知花色由两对等位基因控制，褐色基因型为A_B_，绿色基因型为A_bb（或aaB_），红色基因型为aaB_（或A_bb）、aabb。根据F2表现型及比例可确定F1基因型为AaBb，亲代是红色和绿色杂交，可推断亲本红色个体的基因型为AAbb (或aaBB)。F2中红色个体基因型及比例为aaBb：aaBB：aabb=2：1：1，所以F2红色个体中杂合子的比例为1/2；
（3）单倍体育种包括花药离体培养和秋水仙素处理单倍体幼苗两个阶段，因此若要以上述植株为实验材料，利用单倍体育种技术获得纯合褐色品种，实验思路：收集F1植株的花粉，经花药离体培养后得到单倍体幼苗，用秋水仙素处理上述单倍体幼苗，再经筛选获得纯合褐色的品种。
【分析】基因自由组合定律是指位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的，在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
28．【答案】（1）外层核膜和内层核膜（或双层核膜）；内质网
（2）染色质（染色体）；DNA和蛋白质；某种RNA
（3）较多；核质之间进行物质交换和信息交流的通道
（4）细胞核是细胞的遗传信息库，是细胞遗传和代谢的控制中心
【解析】【解答】据图分析，1表示核膜，2表示内质网膜，3表示染色质，4表示核孔，5表示核仁。
（1）图中①核膜是由外膜和内膜两层膜构成的，作用是将细胞核内物质与细胞质分开，能与②内质网膜直接相连，反映了生物膜在结构上的联系。
（2）结构③是染色体（染色质），是遗传物质主要的载体，其主要成分是DNA和蛋白质。结构⑤是核仁，与某种RNA（rRNA）的合成以及核糖体的形成有关。蛋白质合成旺盛的细胞中，核仁较大。
（3）结构④是核孔，其功能是实现核质之间频繁的物质交换和信息交流，不同类型的细胞核孔的数量不同，代谢旺盛的细胞，核孔的数量较多。
（4）细胞核是真核细胞最重要的结构，细胞核是细胞的遗传信息库，是细胞遗传和代谢的控制中心。
【分析】细胞核是遗传信息库，是遗传物质储存和复制的主要场所，是细胞代谢和遗传的控制中心，主要包括以下结构：
1、核膜是双层膜，有核孔。核膜使细胞的核质分开；核孔使细胞的核质之间能进行物质交换，如信使RNA通过核孔进入细胞质。核膜是选择透过性膜，氨基酸、葡萄糖、离子和小分子等可通过核膜，由于核膜上有大量的多种酶，可进行各种生化反应。
2、核孔可实现核质之间频繁的物质交换和信息交流，核孔的数目、分布和密度与细胞代谢活性有关，核质与细胞质之间物质交换旺盛的细胞核膜孔数目多，通过核孔的运输具有选择性，核孔在调节核与细胞质的物质交换中有一定的作用。
3、核仁是细胞核中显著的结构，它折光性较强．在细胞有丝分裂过程中核仁呈现周期性的消失和重建．核仁呈圆形或椭圆形颗粒状结构，没有外膜，是匀质的球形小体．核仁富含蛋白质和RNA分子，核糖体中的RNA就来自核仁，核糖体是合成蛋白质场所，所以蛋白质合成旺盛的细胞常有较大和较多的核仁。
4、染色质：是指细胞核内易被醋酸洋红或龙胆紫等碱性染料染成深色的物质，其主要成分是DNA和蛋白质。在细胞有丝分裂间期：染色质呈细长丝状且交织成网状，在细胞有丝分裂的分裂期，染色质细丝高度螺旋、缩短变粗成圆柱状或杆状的染色体。
29．【答案】（1）高茎豌豆；矮茎豌豆；去雄；自花授粉之前
（2）授粉；用纸袋对母本进行套袋隔离；防止其它豌豆花粉的干扰
（3）80
【解析】【解答】解：（1）在豌豆杂交实验中，父本矮茎植株是提供花粉的植株，母本即高茎植株是接受花粉的植株。根据图示可知操作①是去雄，豌豆是自花授粉、闭花授粉植物，为确保杂交实验成功，应在要在花药未成熟没有完成自花授粉之前进行，其动作要轻、要干净、要彻底去掉雄蕊。（2）根据图示可知操作②是授粉，操作后还要用纸袋对母本进行套袋隔离，防止其它豌豆花粉的干扰。（3）若两亲本为纯合子，高茎对矮茎为显性，两亲本基因型为AA×aa，则F1为杂合子（Aa），F1自交，F2代的基因型及比例为AA（高茎）：Aa（高茎）：aa（矮茎）=1：2：1，产生了120株高茎的后代，则高茎杂合子（Aa）占120×2/3=80株。
【分析】如图是豌豆的一对相对性状遗传实验过程图解，其中①为去雄过程，②为人工异花传粉过程。人工异花授粉过程：去雄（在花蕾期去掉雄蕊）→套上纸袋→人工异花授粉（待花成熟时，采集另一株植株的花粉涂在去雄花的柱头上）→套上纸袋。
30．【答案】（1）A；C；D
（2）基因的选择性表达
（3）组成尾的细胞在胚胎发育过程中程序性死亡
（4）找到与癌症、艾滋病相关的所有调控基因，分析其功能，研究出能发挥或抑制这些基因功能的药物，就可以加速癌细胞自杀，达到治疗癌症的目的。提高免疫细胞的生命力，达到抵制艾滋病的目的
【解析】【解答】（1）衰老细胞的特征：细胞内水分减少，细胞萎缩，体积变小，但细胞核体积增大，染色质固缩，染色加深；细胞膜通透性功能改变，物质运输功能降低；细胞色素随着细胞衰老逐渐累积；有些酶的活性降低；呼吸速度减慢，新陈代谢减慢，故答案为：ACD。
（2）人的受精卵开始分裂，逐渐形成大量功能不同的细胞，从细胞水平看，这是细胞分裂和细胞分化的结果，从分子水平上看，这是基因的选择性表达的结果。
（3）人体胚胎发育过程中失去尾，是细胞凋亡的结果。
（4）后来的科学家研究发现，控制“程序性细胞死亡”的基因有两类。一类是控制细胞死亡的，另一类是启动或促进细胞死亡的。找到与癌症、艾滋病相关的所有调控基因，分析其功能，研究出能发挥或抑制这些基因功能的药物，就可以加速癌细胞自杀，达到治疗癌症的目的。提高免疫细胞的生命力，达到抵制艾滋病的目的。
【分析】1、衰老细胞的特征：（1）细胞内水分减少，细胞萎缩，体积变小，但细胞核体积增大，染色质固缩，染色加深；（2）细胞膜通透性功能改变，物质运输功能降低；（3）细胞色素随着细胞衰老逐渐累积；（4）有些酶的活性降低；（5）呼吸速度减慢，新陈代谢减慢。
2、细胞分化过程中的变化：
（1）从细胞水平分析：细胞形态、结构和功能发生改变。
（2）从亚显微结构水平分析：细胞器的数目及细胞质基质的成分和功能发生改变。
（3）从分子水平分析：①蛋白质角度：蛋白质种类、数量、功能发生改变。②基因角度：遗传物质不变，由于基因的选择性表达，基因的执行情况不同，即mRNA和蛋白质的种类和数量不同。
3、细胞凋亡是由基因决定的细胞编程性死亡的过程。细胞凋亡是生物体正常的生命历程，对生物体是有利的，而且细胞凋亡贯穿于整个生命历程。细胞凋亡是生物体正常发育的基础、能维持组织细胞数目的相对稳定、是机体的一种自我保护机制。在成熟的生物体内，细胞的自然更新、被病原体感染的细胞的清除，是通过细胞凋亡完成的。
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