安徽省合肥市百花中学等六校联考2022-2023学年高一下册生物期末试卷
一、单选题
1．下列有关遗传的基本概念说法正确的是（ ）
A．绵羊的长毛与短毛，棉花的细绒与长绒都属于相对性状
B．隐性性状是指生物体不能表现出来的性状
C．基因型相同的生物，表现型一定相同
D．等位基因是指位于一对同源染色体相同位置上控制相对性状的基因
2．假说一演绎法是现代科学研究中常用的一种科学方法，下列属于孟德尔在发现分离定律时“演绎”过程的是（ ）
A．生物的性状是由基因决定的
B．生物体产生配子时，成对遗传因子彼此分离，因此F1会产生两种配子
C．若F1产生配子时成对遗传因子分离，则测交后代会出现两种性状且比例接近1：1
D．若F1产生配子时成对遗传因子分离，则F2中三种遗传因子组成的个体比例接近1：2：1
3．基因自由组合定律的实质是（ ）
A．子二代性状的分离比为9：3：3：1
B．子二代出现与亲代性状不同的新类型
C．测交后代性状的分离比为1：1：1：1
D．在F1形成配子时，成对的遗传因子分离的同时，不成对的遗传因子自由组合
4．（2021高三上·包头开学考）某动物种群中，AA、Aa和aa基因型的个体依次占25%、50%和25%。若该种群中的aa个体没有繁殖能力，其他个体间可以随机交配，理论上，下一代中AA：Aa：aa基因型个体的数量比为（ ）
A．3：3：1 B．4：4：1 C．1：2：4 D．1：2：1
5．向日葵种子粒大（B）对粒小（b）是显性，含油少（S）对含油多（s）是显性，某人用粒大油少和粒大油多的向日葵进行杂交，结果如下图所示。这杂交组合亲本的基因型是（ ）
A．BBSs×BbSs B．Bbss×BbSs C．BbSs×BbSs D．BBSS×BbSs
6．某种动物的黑色毛（B）对白色毛（b）为显性，直毛（D）对卷毛（d）为显性，控制两对性状的基因独立遗传。基因型为BbDd的个体与基因型为bbDd的个体交配，下列关于子代判断错误的是（ ）
A．基因型6种 B．表现型有4种
C．白色直毛的个体占3/8 D．黑色卷毛的个体基因型2种
7．有关遗传图解的说法，正确的是（ ）
A．①②表示产生配子的减数分裂过程，能体现基因的分离定律
B．③表示雌雄配子随机结合的过程，能体现基因的自由组合定律
C．基因型为Aa的亲本能产生数目相等的配子，即A雄配子：a雌配子=1：1
D．子代中，Aa个体在显性个体中所占的比例为1/2
8．（2023高一下·南海期末）鸡的羽毛特征中芦花对非芦花为显性，且相关基因只位于Z染色体上。下列哪组杂交子代中，通过羽毛的性状就可直接判断雏鸡的性别（ ）
A．芦花雌鸡×非芦花雄鸡 B．芦花雌鸡×芦花雄鸡
C．非芦花雌鸡×芦花雄鸡 D．非芦花雌鸡×非芦花雄鸡
9．下图是某动物（2n）减数分裂的部分细胞示意图，其中处于减数分裂Ⅰ中期的是（ ）
A． B．
C． D．
10．下列有关四分体的叙述，正确的是（ ）
A．四分体的姐妹染色单体间常发生互换
B．一对联会的同源染色体含有四条染色单体
C．含染色单体的任意两条染色体称为一个四分体
D．一个四分体含有4条形状、大小相同的染色体
11．一个色盲女子与一个正常男子结婚，生下一个性染色体组成为XXY色觉正常的儿子，产生这种现象的原因最可能是（ ）
A．母方减数第一次分裂同源染色体未分离
B．父方减数第一次分裂同源染色体未分离
C．母方减数第二次分裂姐妹染色体未分离
D．父方减数第二次分裂姐妹染色体未分离
12．人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区（Ⅱ）和非同源区（Ⅰ、Ⅲ），如图所示。下列有关叙述错误的是（ ）
A．Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性
B．Ⅱ片段上基因控制的遗传病，表现为伴性遗传
C．Ⅲ片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性
D．由于X、Y染色体形态不完全相间，故减数分裂时无法联会配对
13．（2021高一下·吉林期中）自然状况下，鸡有时会发生性反转，如母鸡逐渐变成公鸡。已知鸡是ZW型性别决定。如果性反转公鸡的染色体组成（ZW）并没有改变，所以其与正常母鸡交配，并产生后代（WW型在胚胎时死亡），后代中母鸡与公鸡的比例是（ ）
A．1∶0 B．1∶1 C．2∶1 D．3∶1
14．用15N标记一个DNA分子的两条链，让该DNA分子在14N的培养液中连续复制3次，则含15N的子代DNA分子个数是（ ）
A．32 B．16 C．8 D．2
15．关于DNA分子双螺旋结构的特点，叙述错误的是（ ）
A．DNA分子由两条反向平行的脱氧核苷酸链组成
B．脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧
C．碱基对构成DNA分子的基本骨架
D．两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对
16．赫尔希和蔡斯通过T2噬菌体侵染细菌的实验证明噬菌体的遗传物质是DNA，以下实验步骤的先后顺序为
①用分别含有35S和32P的培养基培养细菌 ②利用培养基培养噬菌体 ③用噬菌体
分别与含有35S和32P的细菌混合培养 ④放射性检测 ⑤离心分离
A．①③⑤④ B．①③④⑤ C．①②③④⑤ D．②①③⑤④
17．如图表示洋葱根尖分生区某细胞内正在发生的某种生理过程，图中甲、乙、丙均表示DNA分子，a、b、c、d均表示DNA的一条链，A、B表示相关酶。下列相关叙述不正确的是（ ）
A．图中酶A是解旋酶，能使甲解旋
B．合成两条子链时，两条子链延伸的方向是相反的
C．图示过程主要发生在该细胞的细胞核
D．正常情况下，a链与c链的碱基排列顺序互补
18．如图为细胞内某些生理过程。下列有关叙述正确的是（ ）
A．整个DNA分子转录形成的mRNA含有多个起始密码子
B．图中两核糖体最终合成的多肽链中氨基酸序列不同
C．图示过程可能发生在洋葱根尖细胞核内
D．图示过程中碱基配对方式都为A与T配对、G与C配对
19．如图为中心法则示意图。下列相关叙述中正确的是（ ）
A．①、②、③分别表示转录、复制、翻译
B．正常人体细胞能完成的过程是①②⑤
C．④过程为逆转录过程，存在A-U、C-G、T-A、G-C碱基配对方式
D．某些病毒可进行④⑤过程
20．下图为基因的作用与性状的表现流程示意图，正确的选项是（ ）
A．①过程是以DNA的两条链为模板、四种核苷酸为原料合成mRNA
B．②过程中只需要mRNA、氨基酸、核糖体、酶、能量即可完成
C．人的镰刀型细胞贫血症是基因通过控制蛋白质的结构而直接控制性状
D．人的白化病是基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而可以直接控制生物性状
21．tRNA承担着将氨基酸运往核糖体的任务。已知丝氨酸的部分密码子为：UCU、UCC，精氨酸的部分密码子为：AGA、AGG。如图所示是运载某种氨基酸的一种tRNA．下列叙述错误的是：（ ）
A．tRNA是相关基因转录的产物
B．tRNA识别mRNA上决定氨基酸的密码子
C．图示tRNA3'端运载的氨基酸是精氨酸
D．可由多种tRNA将丝氨酸运往核糖体
22．下列关于变异的说法，错误的是（ ）
A．猫叫综合征是人的5号染色体部分缺失引起的遗传病
B．DNA甲基化引起的性状改变是可遗传的
C．真核生物基因突变一般会改变基因中嘌呤碱基与嘧啶碱基的比值
D．基因重组可导致同胞兄妹间的遗传差异
23．下列有关生物体内突变和基因重组的叙述，错误的是：（ ）
A．基因突变具有随机性、普遍性、不定向性、低频性等
B．基因重组是产生新基因的途径，也是生物变异的根本来源
C．染色体变异包括染色体结构变异和染色体数目变异
D．结肠癌发生的原因是原癌基因和抑癌基因都发生了突变
24．下列有关变异类型的叙述中，不正确的是（ ）
A．皱粒豌豆的DNA中插入了一段外来DNA序列，打乱了编码淀粉分支酶的基因，该变异属于基因突变
B．造成镰刀型细胞贫血症的根本原因是碱基对发生了替换，该变异属于基因突变
C．唐氏综合征患者的一对染色体中多了一条染色体，该变异属于染色体数目变异
D．囊性纤维病患者中，编码一个CFTR蛋白的基因缺失了3个碱基，该变异属于染色体结构变异
25．（2018高二上·兰州期末）生物体细胞中染色体以染色体组的形式成倍的增加或减少，会使染色体数目发生改变。由此，可以导致单倍体、二倍体、多倍体的出现。下面关于染色体组、单倍体、二倍体、多倍体的叙述中不正确的是（ ）
A．一个染色体组中一定不含同源染色体
B．由受精卵发育的个体，体细胞含有两个染色体组的叫二倍体
C．含一个染色体组的个体是单倍体，单倍体不一定含一个染色体组
D．人工诱导多倍体唯一的方法是用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗
二、综合题
26．已知小鼠体色由常染色体上的基因控制（一对等位基因控制用A、a表示，两对等位基因控制用A、a和B、b表示，三对等位基因控制用A、a，B、b和C、c表示，……以此类推）。让纯合的野鼠色小鼠与棕色小鼠杂交，F1代全部表现为野鼠色。F1雌雄个体相互交配，F2代的表型及比例为野鼠色∶黄色∶黑色∶棕色=9∶3∶3∶1。回答下列问题∶
（1）小鼠体色是由 对等位基因控制的，体色基因的遗传遵循 定律。
（2）F1野鼠色小鼠的基因型是 ，F1减数分裂产生的配子基因型及比例为 。
（3）让F2代的野鼠色小鼠与棕色小鼠杂交，所得后代的表型及比例为 。
27．骡是马和驴杂交产生的后代，马和驴体细胞中分别有32对和31对染色体。下图甲、乙、丙表示驴的某个细胞在不同分裂时期的部分染色体组成。
（1）丙细胞的名称是 ，乙细胞处于图1曲线中 段。
（2）图1曲线中de段形成的原因是 。
（3）不考虑染色体的片段互换，等位基因的分离发生在图1曲线中 段（不考虑其他异常）。
（4）骡子的体细胞中含有 条染色体，它的原始生殖细胞不能发生正常的减数分裂，不能繁殖后代。从减数分裂中染色体行为的角度解释其原因是 。
28．请回答下列有关遗传信息传递和表达的问题：
（1）图1中的物质①是 （填过程）的产物：图1中核糖体移动的方向是 ，图1方式可以大大提高翻译效率的原因是 。
（2）图2中的序号表示物质或结构，字母表示过程，遗传信息储存在 （填序号）中，a过程主要发生的时期是 。
（3）图2中密码子和反密码子配对处含有 种核苷酸，密码子与反密码子是通过 （原则）相互识别与结合的。
29．如图所示的遗传系谱中有甲（基因为A、a）、乙（基因为B、b）两种遗传病，其中一种为红绿色盲，且Ⅱ9只携带一种致病基因，请分析回答下面的问题。
（1）由上图可判断 病是红绿色盲，而另一种病属于 遗传病。
（2）Ⅱ6的基因型为 ，Ⅱ8的基因型为 。
（3）Ⅲ14个体的乙病基因来源于I代中的 。
（4）Ⅱ8和Ⅱ9生一个两病兼发的女孩的概率为 。
（5）Ⅱ5和Ⅱ6生一个两病兼发的孩子的概率为 。
答案解析部分
1．【答案】D
【知识点】生物的性状、相对性状及性状的显隐性
【解析】【解答】A、 相对性状是同种生物同一性状的不同表现型，绵羊的长毛与短毛， 棉花的细绒与粗绒都属于相对性状，A不符合题意；
B、隐性性状是指在显性纯合子与隐性个体杂交时，子代中没有表现出来的亲代性状，B不符合题意；
C、表现型是基因型和环境共同作用的结果，基因型相同，受环境影响，表现型可能不同，C不符合题意；
D、 等位基因是指位于一对同源染色体相同位置上控制相对性状的基因，D符合题意。
故答案为：D。
【分析】 生物体的形态特征、生理特征和行为方式叫做性状，同种生物同一性状的不同表现形式称为相对性状。
2．【答案】C
【知识点】孟德尔遗传实验-分离定律
【解析】【解答】ABD、生物的性状是基因决定的，生物体产生配子时成对遗传因子彼此分离，因此F1会产生两种配子，则F2中三种遗传因子组合的个体比接近1：2：1，属于假说内容，ABD不符合题意；
C、若F1产生配子时成对遗传因子分离，则测交后代会出现两种性状，比例接近1：1，属于“演绎”推理过程，C符合题意。
故答案为：C。
【分析】 孟德尔发现遗传定律用了假说-演绎法，其基本步骤是：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。
3．【答案】D
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】自由组合定律的实质是在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合，D符合题意。
故答案为：D。
【分析】自由组合定律：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时，决定同一性状的成对遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。
4．【答案】B
【知识点】基因的分离规律的实质及应用
【解析】【解答】据题，基因型aa的个体失去繁殖能力，能繁殖的只有AA和Aa，它们的比例为1：2，因此产生的A配子概率为1/3+1/2×2/3 =2/3，a配子的概率为1/3 。因此它们随机交配后，子一代中AA个体的比例=2/3 ×2/3 ＝4/9 ，Aa个体的比例=2/3 ×1/3 ×2＝4/9 ，没有繁殖能力的个体（aa）有=1/3 ×1/3 ＝1/9 ，即下一代中AA：Aa：aa基因型个体的数量比为4：4：1。ACD错误，B正确。
故答案为：B。
【分析】1、基因的分离定律的实质∶在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
2、随机交配中配子类型与子代基因型比例的关系：（p+q）2=1=p2+q2+2pq。
5．【答案】B
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】用粒大油少（B_S_）和粒大油多（B_ss）的向日葵进行杂交，对杂交结果的两对相对性状分别统计：粒大：粒小=75：25=3：1，推出亲本的相关基因型为Bb和Bb；油少：油多=50：50=1：1，推出亲本基因型为Ss和ss，即可确定亲本粒大油少（B_S_）的基因型为BbSs，粒大油多（B_ss）的基因型为Bbss。B符合题意。
故答案为：B。
【分析】 对杂交结果的两对相对性状分别统计：粒大：粒小=75：25=3：1，推出亲本的相关基因型为Bb和Bb；油少：油多=50：50=1：1，推出亲本基因型为Ss和ss。
6．【答案】D
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】 A、由分析可知，BbDd与bbDd交配，产生的后代的基因型为2×3=6种，A不符合题意；
B、表现型有2×2=4种，B不符合题意；
C、白色直毛的个体占比为1/2×3/4=3/8，C不符合题意；
D、黑色卷毛的个体基因型为Bbdd，仅1种，D符合题意。
故答案为：D。
【分析】1、自由组合定律：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的：在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。
2、在进行计算时，可按分离定律分别计算两对等位基因的遗传概率，再相乘。
7．【答案】A
【知识点】减数分裂概述与基本过程；配子形成过程中染色体组合的多样性；受精作用
【解析】【解答】A、①②均代表减数分裂产生配子过程，能体现基因的分离定律，故A正确；
B、③代表雌雄配子随机结合过程，不能体现基因的自由组合定律，自由组合发生的时期是减数第一次分裂，故B错误；
C、基因型为Aa的亲本能产生基因型为A和a的配子数相等，即A雄配子：a雄配子=1：1，A雌配子：a雌配子=1：1，但雄配子数目一般远多于雌配子数目，故C项错误；
D、子代中显性个体占子代总数的比例为3/4，而Aa个体占总子代总数的比例为1/2，因而在显性个体中Aa占2/3，故D项错误。
故答案为：A。
【分析】图中经过①和②的过程，产生配子。故为减数分裂的过程，在减数第一次分裂前期，同源染色体上的等位基因分离，减数第一次分裂后期，非同源染色体上的非等位基因自由组合。图中③过程，雌雄配子随机结合成合子，说明发生了受精作用。
8．【答案】A
【知识点】伴性遗传；基因在染色体上的实验证据
【解析】【解答】A、芦花雌鸡（ZBW）与非芦花雄鸡（ZbZb）杂交，子代基因型及比例ZBZb：ZbW=1：1，子代雄性全为芦花鸡，雌性全为非芦花鸡，可以通过毛色判断性别，故A正确；
B、芦花雌鸡（ZBW）与芦花雄鸡（ZBZb或ZBZB）杂交，子代雄鸡全为芦花鸡，雌鸡既有芦花鸡又有非芦花鸡，不能从毛色判断性别，故B错误；
C、非芦花雌鸡（ZbW）与芦花雄鸡（ZBZB或ZBZb）杂交，子代雄鸡既有芦花鸡又有非芦花鸡，子代雌鸡既有芦花鸡又有非芦花鸡，不能从毛色判断性别，故C错误；
D、非芦花雌鸡（ZbW）与非芦花雄鸡（ZbZb）杂交，子代雌鸡和雄鸡全为非芦花鸡，不能从毛色判断性别，故D错误；
故答案为：A。
【分析】鸡的性别为ZW型，即雄性为ZZ，雌性为ZW
根据题意芦花雌鸡基因型（ZBW），非芦花雌鸡基因型（ZbW）
芦花雄鸡基因型（ZBZB或ZBZb），非芦花雄鸡基因型（ZbZb）进行解题
9．【答案】A
【知识点】精子的形成过程
【解析】【解答】A、细胞中同源染色体成对的排列在赤道板两侧，处于减数第一次分裂中期，A符合题意；
B、细胞中不含同源染色体，且着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为子染色体，并被纺锤丝牵引移向两极，处于减数第二次分裂后期，B不符合题意；
C、细胞中同源染色体分离，非同源染色体自由组合，处于减数第一次分裂后期，C不符合题意；
D、细胞中不含同源染色体，染色体的着丝粒排列在细胞中央的赤道板上，处于减数第二次分裂中期，D不符合题意。
故答案为：A。
【分析】减数分裂过程：（1）减数第一次分裂前的间期：染色体的复制。
（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。
（3）减数第二次分裂：①前期：染色体散乱的排布与细胞内；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
10．【答案】B
【知识点】精子的形成过程
【解析】【解答】A、四分体的非姐妹染色单体间常发生互换，A不符合题意；
B、四分体是由同源染色体两两配对形成的，因此每个四分体包含一对联会的同源染色体，含四条染色单体，B符合题意；
C、含染色单体的同源染色体两两配对时才形成四分体，C不符合题意；
D、一个四分体只有2条染色体，含4条形状、大小相同的染色单体，D不符合题意。
故答案为：B。
【分析】 减数分裂时，联会后的每对同源染色体含有四条染色单体，叫作四分体。联会时，非同源染色体上的非姐妹染色单体之间常常发生互换。
11．【答案】B
【知识点】减数第一、二次分裂过程中染色体的行为变化
【解析】【解答】分析题意， 一个色盲女子（XbXb）与一个正常男子（XBY）结婚，男孩性染色体组成为XXY，若男孩色觉正常，说明男孩一定含XB，则该男孩获得了来自父亲的异常配子XBY，因此可知，是父方减数第一次分裂时，同源染色体未分离导致的，B符合题意。
故答案为：B。
【分析】减数分裂过程中，同源染色体分离发生在减数第一次分裂后期；着丝粒分裂，姐妹染色单体分离成子染色体，进入两个子细胞，发生在减数第二次分裂。
12．【答案】D
【知识点】精子的形成过程；人类遗传病的类型及危害
【解析】【解答】A、Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病，属于伴X染色体隐性遗传病，该遗传病的男性患病率高于女性，A不符合题意；
B、Ⅱ片段上基因位于X、Y的同源区段，由于致病基因在性染色体上，会出现性状与性别相关联，表现为伴性遗传，B不符合题意；
C、Ⅲ片段是男性特有的区域，其片段上的基因控制的遗传病，患者全为男性，C不符合题意；
D、虽然X、Y染色体形态不完全相间，但属于同源染色体，减数分裂时能联会配对，D符合题意。
故答案为：D。
【分析】分析题图：Ⅰ区段是X染色体的特有的区域，其上的单基因遗传病，分为伴X染色体隐性遗传病和伴X染色体显性遗传病。其中伴X染色体隐性遗传病的男性患病率高于女性，而伴X染色体显性遗传病的男性患病率低于女性。Ⅱ区段是X和Y染色体的同源区，其上的单基因遗传病，患病率与性别有关，但男性患病率不一定大于女性，如①XaXa×XaYA后代所有显性个体均为男性，所有隐性个体均为女性；②XaXa×XAYa后代所有显性个体均为女性，所有隐性个体均为男性。Ⅲ区段是Y染色体特有的区域，其上有控制男性性别决定的基因，而且Ⅲ片段上的基因控制的遗传病，患者全为男性。
13．【答案】C
【知识点】基因的分离规律的实质及应用；伴性遗传
【解析】【解答】母鸡逐渐变为具有生殖能力的公鸡，但染色体组成仍为ZW，性反转公鸡产生配子为Z、W，正常母鸡产生配子为Z、W，后代中ZZ：ZW：WW=1：2：1，但是WW不能发育，所以后代中ZZ（雄性）：ZW（雌性）=1：2。即C正确。
故答案为：C。
【分析】鸡的性别决定方式为ZW型，性染色体组成为ZZ表现为雄性，性染色体组成为ZW表现为雌性，母鸡逐渐变为具有生殖能力的公鸡，但染色体组成仍为ZW。
14．【答案】D
【知识点】DNA分子的复制
【解析】【解答】用15N标记一个DNA分子的两条链，让该DNA分子在14N的培养液中连续复制3次，共得到DNA分子23=8个，由于DNA分子是半保留复制的，故最初的含15N的DNA分子的两条链分别进入两个子代DNA分子中，因此含有15N的子代DNA分子个数是2个，D符合题意。
故答案为：D。
【分析】DNA分子的复制特点是半保留复制。一个DNA分子复制三次，共得到DNA分子23=8个。
15．【答案】C
【知识点】DNA分子的结构
【解析】【解答】A、DNA分子由两条反向平行的脱氧核苷酸链组成 ，形成规则的双螺旋结构，A不符合题意；
B、DNA分子中脱氧核糖和磷酸交替连接排列在外侧，构成基本骨架，B不符合题意；
C、DNA分子的碱基对排列在内侧，以氢键相连，C符合题意；
D、DNA分子上的两条链按照碱基互补配对原则由氢键连接形成碱基对，D不符合题意。
故答案为：C。
【分析】 DNA的结构特点有：DNA分子呈规则的双螺旋结构，其基本组成单位是四种脱氧核苷酸，磷酸和脱氧核糖交替连接排列在外侧，构成基本骨架，碱基排列在内侧，两条链上的碱基由氢键连接形成碱基对，两条链上的碱基遵循碱基互补配对原则，A-T，C-G。
16．【答案】A
【知识点】噬菌体侵染细菌实验
【解析】【分析】T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：用分别含有35S（或32P）的培养基培养细菌→噬菌体与含有35S（或32P）的大肠杆菌混合培养→被35S（或32P）标记的噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心→检测上清液和沉淀物中的放射性物质。故选A
【点评】本题意在考查考生的理解能力和识记能力，属于容易题。
17．【答案】D
【知识点】DNA分子的复制
【解析】【解答】A、图中酶A为解旋酶，能使DNA分子解开双螺旋，A不符合题意；
B、DNA分子中的两条链是反向平行的，子链延伸方向均为5'端-3°端，因此子链的延伸方向也是相反的，B不符合题意；
C、图示为DNA复制，可发生在细胞核、线粒体、叶绿体中，根尖细胞中没有叶绿体，所以图示的过程可发生于根尖分生区细胞的细胞核、线粒体中，但以细胞核为主，C不符合题意；
D、图中a、d两条链的碱基序列互补，c是以d链为模板，根据碱基互补配对原则新合成的，因此 a、c 两条链的碱基排列顺序一般相同，D符合题意。
故答案为： D 。
【分析】(1)题图表示洋葱根尖分生区某细胞内正在发生的DNA复制过程，图中甲、乙、丙均表示DNA分子，其中甲为亲代 DNA 分子，乙、丙为子代 DNA 分子，a、b、c、d均表示DNA链，A表示解旋酶，B表示DNA聚合酶。
（2）DNA分子复制时，分别以DNA的两条链为模板，合成两条新的子链，所以形成的每个DNA分子各含一条亲代DNA分子的母链和一条新形成的子链，为半保留复制。
18．【答案】A
【知识点】遗传信息的转录
【解析】【解答】 A、一个DNA分子包括多个基因，每个基因转录形成的mRNA均含有起始密码子，因此整个DNA分子转录形成的mRNA含有多个起始密码子，A符合题意；
B、图中两核糖体合成的多肽链的模板相同，其最终合成的多肽链的氨基酸序列相同，B不符合题意；
C、洋葱根尖细胞核内只能发生转录，翻译过程应该发生于细胞质的核糖体中，图示过程表示边转录边翻译，不可能发生在洋葱根尖细胞核内，C不符合题意；
D、图示过程包括转录和翻译，转录时A与U配对，T与A配对，G与C配对；翻译时A与U配对，U与A配对，G与C配对，D不符合题意。
故答案为：A。
【分析】 图示为DNA双链部分解旋，以一条链为模板进行mRNA的合成，同时该mRNA上结合了核糖体正在进行翻译。
19．【答案】D
【知识点】中心法则及其发展
【解析】【解答】A、①、②、③分别表示DNA的复制、转录、翻译，A不符合题意；
B、正常人体细胞能完成的过程是①DNA的复制、②转录、③翻译，不能完成⑤RNA分子的复制，B不符合题意；
C、④过程为逆转录过程，是以RNA为模板合成DNA的过程，遵循碱基互补配对原则，因此存在A-T、C-G、U-A、G-C碱基配对方式，C不符合题意；
D、有些病毒可进行④RNA的复制（例如新冠病毒），有些可以⑤逆转录过程（如HIV），D符合题意。
故答案为：D。
【分析】 分析题图：图示为中心法则，①表示DNA分子的复制，②表示转录过程，③表示翻译过程，④表示逆转录过程，⑤表示RNA分子的复制过程。
20．【答案】C
【知识点】基因、蛋白质、环境与性状的关系；遗传信息的转录；遗传信息的翻译
【解析】【解答】A、①是转录过程，是以DNA的一条链为模板、四种核糖核苷酸为原料合成mRNA的过程，A不符合题意；
B、②是翻译过程，除了需要mRNA、氨基酸、核糖体、酶、能量外，还需要tRNA，B不符合题意；
C、镰刀型细胞贫血症患者的血红蛋白由扁圆形变成镰刀型，体现了基因通过控制蛋白质的结构而直接控制性状，C符合题意；
D、人的白化病是由于控制合成酪氨酸酶的基因发生突变导致的，体现了基因通过控制酶的合成来控制代谢，进而间接控制生物性状，D不符合题意。
故答案为：C。
【分析】 1、分析题图：其中①表示转录过程，②表示翻译过程。
2、基因控制生物的性状有两种方式：基因通过控制酶的合成来控制生物的代谢，进而间接控制生物的性状；基因通过控制蛋白质的合成来直接控制生物的性状。
21．【答案】C
【知识点】RNA分子的组成和种类
【解析】【解答】A、转录的产物是RNA，包括mRNA、tRNA和rRNA，A不符合题意；
B、tRNA上的反密码子通过与mRNA上决定氨基酸的密码子碱基互补配对发生识别，B不符合题意；
C、反密码子从tRNA的3'端开始读，题图所示反密码子为AGA，对应的密码子为UCU，氨基酸是由密码子决定的，因此tRNA3'端运载的氨基酸是丝氨酸，C符合题意；
D、由题意可知，丝氨酸的部分密码子为UCU、UCC，说明可由多种tRNA将丝氨酸运往核糖体，D不符合题意。
故答案为：C。
【分析】 tRNA能识别并转运氨基酸，tRNA上有反密码子，能与mRNA上的密码子碱基互补配对。一种氨基酸可以由一种或多种tRNA转运，这称为密码子的简并性。
22．【答案】C
【知识点】基因重组及其意义；基因突变的类型；染色体结构的变异；表观遗传
【解析】【解答】A、猫叫综合征是人的5号染色体部分缺失引起的遗传病，A不符合题意；
B、DNA甲基化引起的性状改变是可遗传的，属于表观遗传，B不符合题意；
C、真核生物的基因突变后仍然遵循碱基互补配对原则，因此基因突变后嘌呤数与嘧啶数仍然相等，比值仍然为1，C符合题意；
D、基因重组可导致配子多样性，雌雄配子随机结合，后代表现型多样，即导致同胞兄妹间的遗传差异，D不符合题意。
故答案为：C。
【分析】 可遗传变异包括基因突变、基因重组和染色体变异。生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象，叫作表观遗传。表观遗传现象普遍存在于生物体的生长、发育和衰老的整个生命活动过程中
23．【答案】B
【知识点】基因重组及其意义；基因突变的特点及意义
【解析】【解答】A、基因突变具有普遍性、随机性、不定向性、低频性等，A不符合题意；
B、基因突变是生物变异的根本来源，是产生新基因的途径，基因重组不能产生新基因，B符合题意；
C、染色体变异包括染色体结构变异和染色体数目变异，C不符合题意；
D、结肠癌发生的原因是原癌基因和抑癌基因都发生了突变，D不符合题意。
故答案为：B。
【分析】可遗传变异分为基因突变、基因重组和染色体变异。基因突变是基因中碱基对的增添、缺失或替换而引起的基因碱基序列的改变。基因重组包括互换和自由组合两种类型。染色体变异包括染色体数目变异和结构变异两种类型。
24．【答案】D
【知识点】基因突变的类型；染色体结构的变异；染色体数目的变异
【解析】【解答】A、皱粒豌豆的DNA中插入了一段外来DNA序列，打乱了编码淀粉分支酶的基因，导致基因碱基序列的改变，因此属于基因突变，A不符合题意；
B、基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换导致的基因碱基序列的改变，造成镰刀型细胞贫血症的根本原因是碱基对发生了替换，该变异属于基因突变，B不符合题意；
C、唐氏综合征患者的一对染色体中多了一条染色体，该变异属于染色体数目变异，C不符合题意；
D、囊性纤维病患者中，编码一个CFTR蛋白的基因缺失了3个碱基，导致CFTR蛋白的基因碱基序列发生改变，该变异属于基因突变，D符合题意。
故答案为：D。
【分析】 基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换导致的基因碱基序列的改变。染色体变异包括染色体结构变异和数目变异。染色体结构变异有重复、缺失、倒位、易位四种类型。染色体数目变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。
25．【答案】D
【知识点】染色体组的概念、单倍体、二倍体、多倍体；多倍体育种
【解析】【解答】A、一个染色体组由一组非同源染色体构成，其中一定不含同源染色体，A项不符合题意；
B、由受精卵发育的个体，体细胞含有两个染色体组的叫二倍体，B项不符合题意；
C、含一个染色体组的个体是单倍体，单倍体不一定含一个染色体组，C项不符合题意；
D、人工诱导多倍体可用低温或秋水仙素处理萌发的种子或幼苗，D项符合题意。
故答案为：D
【分析】二倍体和多倍体都是由受精卵发育而来的，而单倍体是由配子发育而来的。人工诱导多倍体可以用低温处理，也可以用一定浓度的秋水仙素处理。
26．【答案】（1）2；自由组合
（2）AaBb；AB∶Ab∶aB∶ab=l∶1∶1∶1
（3）野鼠色∶黄色∶黑色∶棕色=4∶2∶2∶1
【知识点】减数分裂过程中染色体和DNA的规律性变化；基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】（1）让纯合的野鼠色小鼠与棕色小鼠杂交，F1代全部表现为野鼠色。F1雌雄个体相互交配，F2代的表型及比例为野鼠色∶黄色∶黑色∶棕色=9∶3∶3∶1，由此可知，小鼠体色是由2对等位基因控制的，体色基因的遗传遵循自由组合定律。
故填：2 ； 自由组合。
（2）让纯合的野鼠色小鼠与棕色小鼠杂交，F1代全部表现为野鼠色。F1雌雄个体相互交配，F2代的表型及比例为野鼠色∶黄色∶黑色∶棕色=9∶3∶3∶1，由此可知，F1野鼠色小鼠的基因型是AaBb，其进行减数分裂产生的配子及比例为AB∶Ab∶aB∶ab=l∶1∶1∶1。
故填：AaBb ； AB∶Ab∶aB∶ab=l∶1∶1∶1。
（3）F2野鼠色小鼠的基因型及比例为1/9AABB，2/9AaBB，2/9AABb，4/9AaBb，则F2野鼠色小鼠产生的配子及比例为AB：Ab：aB：ab=4：2：2：1；棕色小鼠（aabb）产生的配子为ab，故让F2代的野鼠色小鼠与棕色小鼠杂交，子代的基因型为AaBb：Aabb：aaBb：aabb=4：2：2：1，即所得后代的表型及比例为野鼠色∶黄色∶黑色∶棕色=4∶2∶2∶1。
故填：野鼠色∶黄色∶黑色∶棕色=4∶2∶2∶1。
【分析】 自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。在进行计算时，可先按分离定律分别计算遗传概率，再相乘。
27．【答案】（1）初级卵母细胞；cd
（2）着丝粒分裂，姐妹染色单体分离
（3）cd
（4）63；骡的体细胞中的63条染色体，其中32条来自马，31条来自驴，没有同源染色体，导致减数分裂过程中无法进行同源染色体的联会行为，导致生殖细胞无法形成，因此骡不能繁殖后代
【知识点】精子的形成过程；减数第一、二次分裂过程中染色体的行为变化；减数分裂过程中染色体和DNA的规律性变化
【解析】【解答】（1）丙细胞同源染色体分离，移向细胞两极，且细胞质不均等分裂，属于减数第一次分裂后期的雌性细胞，名称是初级卵母细胞。乙细胞无同源染色体，且着丝粒位于赤道板上，为减数第二次分裂中期的细胞，此时细胞中存在姐妹染色单体，每条染色体上含有2个DNA分子，故乙细胞处于图1曲线中cd段。
故填： 初级卵母细胞 ； cd 。
（2）图1曲线中de段每条染色体中的DNA含量由2变为1，其形成的原因是着丝粒分裂，姐妹染色单体分离。
故填： 着丝粒分裂，姐妹染色单体分离 。
（3）若不考虑染色体的片段互换，等位基因位于同源染色体上，等位基因随同源染色体的分开而分离，发生在减数第一次分裂后期，每条染色体上含有2个DNA分子，因此发生在图1曲线中cd段。
故填： cd 。
（4）由题意可知，骡是马和驴杂交产生的后代，马和驴体细胞中分别有32对（配子含有32条染色体）和31对染色体（配子含有31条染色体），故骡的体细胞中有63条染色体，其中32条来自马，31条来自驴，没有同源染色体，导致减数分裂过程中无法进行同源染色体的联会，最终生殖细胞无法形成，因此骡不能繁殖后代。
故填： 63 ； 骡的体细胞中的63条染色体，其中32条来自马，31条来自驴，没有同源染色体，导致减数分裂过程中无法进行同源染色体的联会行为，导致生殖细胞无法形成，因此骡不能繁殖后代 。
【分析】分析题图：甲是配子；乙不含同源染色体，着丝粒排列在细胞中央，为减数第二次分裂中期；丙细胞同源染色体分离，且细胞质不均等分裂，为初级卵母细胞。图1表示细胞分裂过程一条染色体上DNA数量的变化，bc段形成的原因是DNA的复制，de段形成的原因是着丝粒分裂，姐妹染色单体分离成子染色体；ef段表示有丝分裂后期和末期、减数第二次分裂后期和末期。
28．【答案】（1）转录；从右向左；一个mRNA分子上可以相继结合多个核糖体，同时进行多条肽链的合成
（2）①；有丝分裂前的间期或减数分裂前的间期
（3）4；碱基互补配对原则
【知识点】DNA分子的复制；遗传信息的转录；遗传信息的翻译
【解析】【解答】（1）图1中的物质①是mRNA，是转录的产物。根据图1肽链的长短，可判断出图中核糖体移动的方向是从右向左。图1中一个mRNA分子上可以相继结合多个核糖体，同时进行多条肽链的合成，加快了翻译的速度，提高了蛋白质合成的效率。
故填： 转录 ； 从右向左 ； 一个mRNA分子上可以相继结合多个核糖体，同时进行多条肽链的合成 。
（2）图2中遗传信息储存在①DNA中，DNA的碱基序列即代表着遗传信息。a过程为DNA分子复制过程，该过程主要发生的时期是细胞分裂前的间期，即有丝分裂前的间期或减数分裂前的间期。
故填： ① ； 有丝分裂前的间期或减数分裂前的间期 。
（3）图2中密码子和反密码子配对发生在mRNA和tRNA之间，该处有4种碱基，可推测此处含有4种核糖核苷酸，分别是腺嘌呤核糖核苷酸、鸟嘌呤核糖核苷酸、尿嘧啶核糖核苷酸、胞嘧啶核糖核苷酸。密码子与反密码子是通过碱基互补配对原则相互识别与结合的。
故填： 4 ； 碱基互补配对原则 。
【分析】 题图分析，图1中①为mRNA，②、③、④、⑤是以①为模板合成的多肽链。图2中a为DNA复制过程，b为转录过程，c为翻译过程。①为DNA，②为mRNA，③为核糖体，④为氨基酸，⑤为tRNA。
29．【答案】（1）乙；常染色体隐性
（2）AaXBXb；AAXbY或AaXbY
（3）Ⅰ2和Ⅰ3
（4）0
（5）1/16
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】（1）分析遗传系谱图可知，双亲(I-1、I-2)不患甲病，但是有一个患甲病的女儿，因此甲病是常染色体上的隐性遗传病；根据题干信息可知甲乙两种病中有一种是红绿色盲，因此乙病是红绿色盲。
故填： 乙 ； 常染色体隐性 。
（2）由分析可知，乙病为红绿色盲，甲病是常染色体上的隐性遗传病，Ⅱ6不患甲病和乙病，但是其父亲是红绿色盲患者，女儿是甲病患者，因此Ⅱ6携带两种遗传病的致病基因，基因型为AaXBXb；Ⅱ8和其双亲不患甲病，但是其姐妹Ⅱ7患甲病，因此Ⅱ8的其双亲是甲病致病基因的携带者Aa，Ⅱ8对于甲病的基因型为AA或Aa，同时Ⅱ8又是色盲患者，因此Ⅱ8的基因型为AAXbY或AaXbY。
故填： AaXBXb ； AAXbY或AaXbY 。
（3）Ⅲ14是色盲患者，基因型为XbXb，其中致病基因一个来自Ⅱ8，一个来自Ⅱ9，Ⅱ8的致病基因来自Ⅰ2，Ⅱ9的致病基因来自Ⅰ3。
故填： Ⅰ2和Ⅰ3。
（4）Ⅱ9不携带甲病致病基因，甲病是隐性遗传病，因此Ⅱ8和Ⅱ9生一个两病兼发的女孩的概率为0。
故填： 0 。
（5）Ⅱ5基因型为AaXBY ，Ⅱ6的基因型为AaXBXb，生一个两病兼发的孩子的概率1/4×1/4=1/16。
故填： 1/16 。
【分析】 分析遗传系谱图可知，双亲(I-1、I-2)不患甲病，但是有一个患甲病的女儿，因此甲病是常染色体上的隐性遗传病；根据题干信息可知甲乙两种病中有一种是红绿色盲，因此乙病是红绿色盲。
1 / 1安徽省合肥市百花中学等六校联考2022-2023学年高一下册生物期末试卷
一、单选题
1．下列有关遗传的基本概念说法正确的是（ ）
A．绵羊的长毛与短毛，棉花的细绒与长绒都属于相对性状
B．隐性性状是指生物体不能表现出来的性状
C．基因型相同的生物，表现型一定相同
D．等位基因是指位于一对同源染色体相同位置上控制相对性状的基因
【答案】D
【知识点】生物的性状、相对性状及性状的显隐性
【解析】【解答】A、 相对性状是同种生物同一性状的不同表现型，绵羊的长毛与短毛， 棉花的细绒与粗绒都属于相对性状，A不符合题意；
B、隐性性状是指在显性纯合子与隐性个体杂交时，子代中没有表现出来的亲代性状，B不符合题意；
C、表现型是基因型和环境共同作用的结果，基因型相同，受环境影响，表现型可能不同，C不符合题意；
D、 等位基因是指位于一对同源染色体相同位置上控制相对性状的基因，D符合题意。
故答案为：D。
【分析】 生物体的形态特征、生理特征和行为方式叫做性状，同种生物同一性状的不同表现形式称为相对性状。
2．假说一演绎法是现代科学研究中常用的一种科学方法，下列属于孟德尔在发现分离定律时“演绎”过程的是（ ）
A．生物的性状是由基因决定的
B．生物体产生配子时，成对遗传因子彼此分离，因此F1会产生两种配子
C．若F1产生配子时成对遗传因子分离，则测交后代会出现两种性状且比例接近1：1
D．若F1产生配子时成对遗传因子分离，则F2中三种遗传因子组成的个体比例接近1：2：1
【答案】C
【知识点】孟德尔遗传实验-分离定律
【解析】【解答】ABD、生物的性状是基因决定的，生物体产生配子时成对遗传因子彼此分离，因此F1会产生两种配子，则F2中三种遗传因子组合的个体比接近1：2：1，属于假说内容，ABD不符合题意；
C、若F1产生配子时成对遗传因子分离，则测交后代会出现两种性状，比例接近1：1，属于“演绎”推理过程，C符合题意。
故答案为：C。
【分析】 孟德尔发现遗传定律用了假说-演绎法，其基本步骤是：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。
3．基因自由组合定律的实质是（ ）
A．子二代性状的分离比为9：3：3：1
B．子二代出现与亲代性状不同的新类型
C．测交后代性状的分离比为1：1：1：1
D．在F1形成配子时，成对的遗传因子分离的同时，不成对的遗传因子自由组合
【答案】D
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】自由组合定律的实质是在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合，D符合题意。
故答案为：D。
【分析】自由组合定律：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时，决定同一性状的成对遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。
4．（2021高三上·包头开学考）某动物种群中，AA、Aa和aa基因型的个体依次占25%、50%和25%。若该种群中的aa个体没有繁殖能力，其他个体间可以随机交配，理论上，下一代中AA：Aa：aa基因型个体的数量比为（ ）
A．3：3：1 B．4：4：1 C．1：2：4 D．1：2：1
【答案】B
【知识点】基因的分离规律的实质及应用
【解析】【解答】据题，基因型aa的个体失去繁殖能力，能繁殖的只有AA和Aa，它们的比例为1：2，因此产生的A配子概率为1/3+1/2×2/3 =2/3，a配子的概率为1/3 。因此它们随机交配后，子一代中AA个体的比例=2/3 ×2/3 ＝4/9 ，Aa个体的比例=2/3 ×1/3 ×2＝4/9 ，没有繁殖能力的个体（aa）有=1/3 ×1/3 ＝1/9 ，即下一代中AA：Aa：aa基因型个体的数量比为4：4：1。ACD错误，B正确。
故答案为：B。
【分析】1、基因的分离定律的实质∶在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
2、随机交配中配子类型与子代基因型比例的关系：（p+q）2=1=p2+q2+2pq。
5．向日葵种子粒大（B）对粒小（b）是显性，含油少（S）对含油多（s）是显性，某人用粒大油少和粒大油多的向日葵进行杂交，结果如下图所示。这杂交组合亲本的基因型是（ ）
A．BBSs×BbSs B．Bbss×BbSs C．BbSs×BbSs D．BBSS×BbSs
【答案】B
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】用粒大油少（B_S_）和粒大油多（B_ss）的向日葵进行杂交，对杂交结果的两对相对性状分别统计：粒大：粒小=75：25=3：1，推出亲本的相关基因型为Bb和Bb；油少：油多=50：50=1：1，推出亲本基因型为Ss和ss，即可确定亲本粒大油少（B_S_）的基因型为BbSs，粒大油多（B_ss）的基因型为Bbss。B符合题意。
故答案为：B。
【分析】 对杂交结果的两对相对性状分别统计：粒大：粒小=75：25=3：1，推出亲本的相关基因型为Bb和Bb；油少：油多=50：50=1：1，推出亲本基因型为Ss和ss。
6．某种动物的黑色毛（B）对白色毛（b）为显性，直毛（D）对卷毛（d）为显性，控制两对性状的基因独立遗传。基因型为BbDd的个体与基因型为bbDd的个体交配，下列关于子代判断错误的是（ ）
A．基因型6种 B．表现型有4种
C．白色直毛的个体占3/8 D．黑色卷毛的个体基因型2种
【答案】D
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】 A、由分析可知，BbDd与bbDd交配，产生的后代的基因型为2×3=6种，A不符合题意；
B、表现型有2×2=4种，B不符合题意；
C、白色直毛的个体占比为1/2×3/4=3/8，C不符合题意；
D、黑色卷毛的个体基因型为Bbdd，仅1种，D符合题意。
故答案为：D。
【分析】1、自由组合定律：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的：在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。
2、在进行计算时，可按分离定律分别计算两对等位基因的遗传概率，再相乘。
7．有关遗传图解的说法，正确的是（ ）
A．①②表示产生配子的减数分裂过程，能体现基因的分离定律
B．③表示雌雄配子随机结合的过程，能体现基因的自由组合定律
C．基因型为Aa的亲本能产生数目相等的配子，即A雄配子：a雌配子=1：1
D．子代中，Aa个体在显性个体中所占的比例为1/2
【答案】A
【知识点】减数分裂概述与基本过程；配子形成过程中染色体组合的多样性；受精作用
【解析】【解答】A、①②均代表减数分裂产生配子过程，能体现基因的分离定律，故A正确；
B、③代表雌雄配子随机结合过程，不能体现基因的自由组合定律，自由组合发生的时期是减数第一次分裂，故B错误；
C、基因型为Aa的亲本能产生基因型为A和a的配子数相等，即A雄配子：a雄配子=1：1，A雌配子：a雌配子=1：1，但雄配子数目一般远多于雌配子数目，故C项错误；
D、子代中显性个体占子代总数的比例为3/4，而Aa个体占总子代总数的比例为1/2，因而在显性个体中Aa占2/3，故D项错误。
故答案为：A。
【分析】图中经过①和②的过程，产生配子。故为减数分裂的过程，在减数第一次分裂前期，同源染色体上的等位基因分离，减数第一次分裂后期，非同源染色体上的非等位基因自由组合。图中③过程，雌雄配子随机结合成合子，说明发生了受精作用。
8．（2023高一下·南海期末）鸡的羽毛特征中芦花对非芦花为显性，且相关基因只位于Z染色体上。下列哪组杂交子代中，通过羽毛的性状就可直接判断雏鸡的性别（ ）
A．芦花雌鸡×非芦花雄鸡 B．芦花雌鸡×芦花雄鸡
C．非芦花雌鸡×芦花雄鸡 D．非芦花雌鸡×非芦花雄鸡
【答案】A
【知识点】伴性遗传；基因在染色体上的实验证据
【解析】【解答】A、芦花雌鸡（ZBW）与非芦花雄鸡（ZbZb）杂交，子代基因型及比例ZBZb：ZbW=1：1，子代雄性全为芦花鸡，雌性全为非芦花鸡，可以通过毛色判断性别，故A正确；
B、芦花雌鸡（ZBW）与芦花雄鸡（ZBZb或ZBZB）杂交，子代雄鸡全为芦花鸡，雌鸡既有芦花鸡又有非芦花鸡，不能从毛色判断性别，故B错误；
C、非芦花雌鸡（ZbW）与芦花雄鸡（ZBZB或ZBZb）杂交，子代雄鸡既有芦花鸡又有非芦花鸡，子代雌鸡既有芦花鸡又有非芦花鸡，不能从毛色判断性别，故C错误；
D、非芦花雌鸡（ZbW）与非芦花雄鸡（ZbZb）杂交，子代雌鸡和雄鸡全为非芦花鸡，不能从毛色判断性别，故D错误；
故答案为：A。
【分析】鸡的性别为ZW型，即雄性为ZZ，雌性为ZW
根据题意芦花雌鸡基因型（ZBW），非芦花雌鸡基因型（ZbW）
芦花雄鸡基因型（ZBZB或ZBZb），非芦花雄鸡基因型（ZbZb）进行解题
9．下图是某动物（2n）减数分裂的部分细胞示意图，其中处于减数分裂Ⅰ中期的是（ ）
A． B．
C． D．
【答案】A
【知识点】精子的形成过程
【解析】【解答】A、细胞中同源染色体成对的排列在赤道板两侧，处于减数第一次分裂中期，A符合题意；
B、细胞中不含同源染色体，且着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为子染色体，并被纺锤丝牵引移向两极，处于减数第二次分裂后期，B不符合题意；
C、细胞中同源染色体分离，非同源染色体自由组合，处于减数第一次分裂后期，C不符合题意；
D、细胞中不含同源染色体，染色体的着丝粒排列在细胞中央的赤道板上，处于减数第二次分裂中期，D不符合题意。
故答案为：A。
【分析】减数分裂过程：（1）减数第一次分裂前的间期：染色体的复制。
（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。
（3）减数第二次分裂：①前期：染色体散乱的排布与细胞内；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
10．下列有关四分体的叙述，正确的是（ ）
A．四分体的姐妹染色单体间常发生互换
B．一对联会的同源染色体含有四条染色单体
C．含染色单体的任意两条染色体称为一个四分体
D．一个四分体含有4条形状、大小相同的染色体
【答案】B
【知识点】精子的形成过程
【解析】【解答】A、四分体的非姐妹染色单体间常发生互换，A不符合题意；
B、四分体是由同源染色体两两配对形成的，因此每个四分体包含一对联会的同源染色体，含四条染色单体，B符合题意；
C、含染色单体的同源染色体两两配对时才形成四分体，C不符合题意；
D、一个四分体只有2条染色体，含4条形状、大小相同的染色单体，D不符合题意。
故答案为：B。
【分析】 减数分裂时，联会后的每对同源染色体含有四条染色单体，叫作四分体。联会时，非同源染色体上的非姐妹染色单体之间常常发生互换。
11．一个色盲女子与一个正常男子结婚，生下一个性染色体组成为XXY色觉正常的儿子，产生这种现象的原因最可能是（ ）
A．母方减数第一次分裂同源染色体未分离
B．父方减数第一次分裂同源染色体未分离
C．母方减数第二次分裂姐妹染色体未分离
D．父方减数第二次分裂姐妹染色体未分离
【答案】B
【知识点】减数第一、二次分裂过程中染色体的行为变化
【解析】【解答】分析题意， 一个色盲女子（XbXb）与一个正常男子（XBY）结婚，男孩性染色体组成为XXY，若男孩色觉正常，说明男孩一定含XB，则该男孩获得了来自父亲的异常配子XBY，因此可知，是父方减数第一次分裂时，同源染色体未分离导致的，B符合题意。
故答案为：B。
【分析】减数分裂过程中，同源染色体分离发生在减数第一次分裂后期；着丝粒分裂，姐妹染色单体分离成子染色体，进入两个子细胞，发生在减数第二次分裂。
12．人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区（Ⅱ）和非同源区（Ⅰ、Ⅲ），如图所示。下列有关叙述错误的是（ ）
A．Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性
B．Ⅱ片段上基因控制的遗传病，表现为伴性遗传
C．Ⅲ片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性
D．由于X、Y染色体形态不完全相间，故减数分裂时无法联会配对
【答案】D
【知识点】精子的形成过程；人类遗传病的类型及危害
【解析】【解答】A、Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病，属于伴X染色体隐性遗传病，该遗传病的男性患病率高于女性，A不符合题意；
B、Ⅱ片段上基因位于X、Y的同源区段，由于致病基因在性染色体上，会出现性状与性别相关联，表现为伴性遗传，B不符合题意；
C、Ⅲ片段是男性特有的区域，其片段上的基因控制的遗传病，患者全为男性，C不符合题意；
D、虽然X、Y染色体形态不完全相间，但属于同源染色体，减数分裂时能联会配对，D符合题意。
故答案为：D。
【分析】分析题图：Ⅰ区段是X染色体的特有的区域，其上的单基因遗传病，分为伴X染色体隐性遗传病和伴X染色体显性遗传病。其中伴X染色体隐性遗传病的男性患病率高于女性，而伴X染色体显性遗传病的男性患病率低于女性。Ⅱ区段是X和Y染色体的同源区，其上的单基因遗传病，患病率与性别有关，但男性患病率不一定大于女性，如①XaXa×XaYA后代所有显性个体均为男性，所有隐性个体均为女性；②XaXa×XAYa后代所有显性个体均为女性，所有隐性个体均为男性。Ⅲ区段是Y染色体特有的区域，其上有控制男性性别决定的基因，而且Ⅲ片段上的基因控制的遗传病，患者全为男性。
13．（2021高一下·吉林期中）自然状况下，鸡有时会发生性反转，如母鸡逐渐变成公鸡。已知鸡是ZW型性别决定。如果性反转公鸡的染色体组成（ZW）并没有改变，所以其与正常母鸡交配，并产生后代（WW型在胚胎时死亡），后代中母鸡与公鸡的比例是（ ）
A．1∶0 B．1∶1 C．2∶1 D．3∶1
【答案】C
【知识点】基因的分离规律的实质及应用；伴性遗传
【解析】【解答】母鸡逐渐变为具有生殖能力的公鸡，但染色体组成仍为ZW，性反转公鸡产生配子为Z、W，正常母鸡产生配子为Z、W，后代中ZZ：ZW：WW=1：2：1，但是WW不能发育，所以后代中ZZ（雄性）：ZW（雌性）=1：2。即C正确。
故答案为：C。
【分析】鸡的性别决定方式为ZW型，性染色体组成为ZZ表现为雄性，性染色体组成为ZW表现为雌性，母鸡逐渐变为具有生殖能力的公鸡，但染色体组成仍为ZW。
14．用15N标记一个DNA分子的两条链，让该DNA分子在14N的培养液中连续复制3次，则含15N的子代DNA分子个数是（ ）
A．32 B．16 C．8 D．2
【答案】D
【知识点】DNA分子的复制
【解析】【解答】用15N标记一个DNA分子的两条链，让该DNA分子在14N的培养液中连续复制3次，共得到DNA分子23=8个，由于DNA分子是半保留复制的，故最初的含15N的DNA分子的两条链分别进入两个子代DNA分子中，因此含有15N的子代DNA分子个数是2个，D符合题意。
故答案为：D。
【分析】DNA分子的复制特点是半保留复制。一个DNA分子复制三次，共得到DNA分子23=8个。
15．关于DNA分子双螺旋结构的特点，叙述错误的是（ ）
A．DNA分子由两条反向平行的脱氧核苷酸链组成
B．脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧
C．碱基对构成DNA分子的基本骨架
D．两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对
【答案】C
【知识点】DNA分子的结构
【解析】【解答】A、DNA分子由两条反向平行的脱氧核苷酸链组成 ，形成规则的双螺旋结构，A不符合题意；
B、DNA分子中脱氧核糖和磷酸交替连接排列在外侧，构成基本骨架，B不符合题意；
C、DNA分子的碱基对排列在内侧，以氢键相连，C符合题意；
D、DNA分子上的两条链按照碱基互补配对原则由氢键连接形成碱基对，D不符合题意。
故答案为：C。
【分析】 DNA的结构特点有：DNA分子呈规则的双螺旋结构，其基本组成单位是四种脱氧核苷酸，磷酸和脱氧核糖交替连接排列在外侧，构成基本骨架，碱基排列在内侧，两条链上的碱基由氢键连接形成碱基对，两条链上的碱基遵循碱基互补配对原则，A-T，C-G。
16．赫尔希和蔡斯通过T2噬菌体侵染细菌的实验证明噬菌体的遗传物质是DNA，以下实验步骤的先后顺序为
①用分别含有35S和32P的培养基培养细菌 ②利用培养基培养噬菌体 ③用噬菌体
分别与含有35S和32P的细菌混合培养 ④放射性检测 ⑤离心分离
A．①③⑤④ B．①③④⑤ C．①②③④⑤ D．②①③⑤④
【答案】A
【知识点】噬菌体侵染细菌实验
【解析】【分析】T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：用分别含有35S（或32P）的培养基培养细菌→噬菌体与含有35S（或32P）的大肠杆菌混合培养→被35S（或32P）标记的噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心→检测上清液和沉淀物中的放射性物质。故选A
【点评】本题意在考查考生的理解能力和识记能力，属于容易题。
17．如图表示洋葱根尖分生区某细胞内正在发生的某种生理过程，图中甲、乙、丙均表示DNA分子，a、b、c、d均表示DNA的一条链，A、B表示相关酶。下列相关叙述不正确的是（ ）
A．图中酶A是解旋酶，能使甲解旋
B．合成两条子链时，两条子链延伸的方向是相反的
C．图示过程主要发生在该细胞的细胞核
D．正常情况下，a链与c链的碱基排列顺序互补
【答案】D
【知识点】DNA分子的复制
【解析】【解答】A、图中酶A为解旋酶，能使DNA分子解开双螺旋，A不符合题意；
B、DNA分子中的两条链是反向平行的，子链延伸方向均为5'端-3°端，因此子链的延伸方向也是相反的，B不符合题意；
C、图示为DNA复制，可发生在细胞核、线粒体、叶绿体中，根尖细胞中没有叶绿体，所以图示的过程可发生于根尖分生区细胞的细胞核、线粒体中，但以细胞核为主，C不符合题意；
D、图中a、d两条链的碱基序列互补，c是以d链为模板，根据碱基互补配对原则新合成的，因此 a、c 两条链的碱基排列顺序一般相同，D符合题意。
故答案为： D 。
【分析】(1)题图表示洋葱根尖分生区某细胞内正在发生的DNA复制过程，图中甲、乙、丙均表示DNA分子，其中甲为亲代 DNA 分子，乙、丙为子代 DNA 分子，a、b、c、d均表示DNA链，A表示解旋酶，B表示DNA聚合酶。
（2）DNA分子复制时，分别以DNA的两条链为模板，合成两条新的子链，所以形成的每个DNA分子各含一条亲代DNA分子的母链和一条新形成的子链，为半保留复制。
18．如图为细胞内某些生理过程。下列有关叙述正确的是（ ）
A．整个DNA分子转录形成的mRNA含有多个起始密码子
B．图中两核糖体最终合成的多肽链中氨基酸序列不同
C．图示过程可能发生在洋葱根尖细胞核内
D．图示过程中碱基配对方式都为A与T配对、G与C配对
【答案】A
【知识点】遗传信息的转录
【解析】【解答】 A、一个DNA分子包括多个基因，每个基因转录形成的mRNA均含有起始密码子，因此整个DNA分子转录形成的mRNA含有多个起始密码子，A符合题意；
B、图中两核糖体合成的多肽链的模板相同，其最终合成的多肽链的氨基酸序列相同，B不符合题意；
C、洋葱根尖细胞核内只能发生转录，翻译过程应该发生于细胞质的核糖体中，图示过程表示边转录边翻译，不可能发生在洋葱根尖细胞核内，C不符合题意；
D、图示过程包括转录和翻译，转录时A与U配对，T与A配对，G与C配对；翻译时A与U配对，U与A配对，G与C配对，D不符合题意。
故答案为：A。
【分析】 图示为DNA双链部分解旋，以一条链为模板进行mRNA的合成，同时该mRNA上结合了核糖体正在进行翻译。
19．如图为中心法则示意图。下列相关叙述中正确的是（ ）
A．①、②、③分别表示转录、复制、翻译
B．正常人体细胞能完成的过程是①②⑤
C．④过程为逆转录过程，存在A-U、C-G、T-A、G-C碱基配对方式
D．某些病毒可进行④⑤过程
【答案】D
【知识点】中心法则及其发展
【解析】【解答】A、①、②、③分别表示DNA的复制、转录、翻译，A不符合题意；
B、正常人体细胞能完成的过程是①DNA的复制、②转录、③翻译，不能完成⑤RNA分子的复制，B不符合题意；
C、④过程为逆转录过程，是以RNA为模板合成DNA的过程，遵循碱基互补配对原则，因此存在A-T、C-G、U-A、G-C碱基配对方式，C不符合题意；
D、有些病毒可进行④RNA的复制（例如新冠病毒），有些可以⑤逆转录过程（如HIV），D符合题意。
故答案为：D。
【分析】 分析题图：图示为中心法则，①表示DNA分子的复制，②表示转录过程，③表示翻译过程，④表示逆转录过程，⑤表示RNA分子的复制过程。
20．下图为基因的作用与性状的表现流程示意图，正确的选项是（ ）
A．①过程是以DNA的两条链为模板、四种核苷酸为原料合成mRNA
B．②过程中只需要mRNA、氨基酸、核糖体、酶、能量即可完成
C．人的镰刀型细胞贫血症是基因通过控制蛋白质的结构而直接控制性状
D．人的白化病是基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而可以直接控制生物性状
【答案】C
【知识点】基因、蛋白质、环境与性状的关系；遗传信息的转录；遗传信息的翻译
【解析】【解答】A、①是转录过程，是以DNA的一条链为模板、四种核糖核苷酸为原料合成mRNA的过程，A不符合题意；
B、②是翻译过程，除了需要mRNA、氨基酸、核糖体、酶、能量外，还需要tRNA，B不符合题意；
C、镰刀型细胞贫血症患者的血红蛋白由扁圆形变成镰刀型，体现了基因通过控制蛋白质的结构而直接控制性状，C符合题意；
D、人的白化病是由于控制合成酪氨酸酶的基因发生突变导致的，体现了基因通过控制酶的合成来控制代谢，进而间接控制生物性状，D不符合题意。
故答案为：C。
【分析】 1、分析题图：其中①表示转录过程，②表示翻译过程。
2、基因控制生物的性状有两种方式：基因通过控制酶的合成来控制生物的代谢，进而间接控制生物的性状；基因通过控制蛋白质的合成来直接控制生物的性状。
21．tRNA承担着将氨基酸运往核糖体的任务。已知丝氨酸的部分密码子为：UCU、UCC，精氨酸的部分密码子为：AGA、AGG。如图所示是运载某种氨基酸的一种tRNA．下列叙述错误的是：（ ）
A．tRNA是相关基因转录的产物
B．tRNA识别mRNA上决定氨基酸的密码子
C．图示tRNA3'端运载的氨基酸是精氨酸
D．可由多种tRNA将丝氨酸运往核糖体
【答案】C
【知识点】RNA分子的组成和种类
【解析】【解答】A、转录的产物是RNA，包括mRNA、tRNA和rRNA，A不符合题意；
B、tRNA上的反密码子通过与mRNA上决定氨基酸的密码子碱基互补配对发生识别，B不符合题意；
C、反密码子从tRNA的3'端开始读，题图所示反密码子为AGA，对应的密码子为UCU，氨基酸是由密码子决定的，因此tRNA3'端运载的氨基酸是丝氨酸，C符合题意；
D、由题意可知，丝氨酸的部分密码子为UCU、UCC，说明可由多种tRNA将丝氨酸运往核糖体，D不符合题意。
故答案为：C。
【分析】 tRNA能识别并转运氨基酸，tRNA上有反密码子，能与mRNA上的密码子碱基互补配对。一种氨基酸可以由一种或多种tRNA转运，这称为密码子的简并性。
22．下列关于变异的说法，错误的是（ ）
A．猫叫综合征是人的5号染色体部分缺失引起的遗传病
B．DNA甲基化引起的性状改变是可遗传的
C．真核生物基因突变一般会改变基因中嘌呤碱基与嘧啶碱基的比值
D．基因重组可导致同胞兄妹间的遗传差异
【答案】C
【知识点】基因重组及其意义；基因突变的类型；染色体结构的变异；表观遗传
【解析】【解答】A、猫叫综合征是人的5号染色体部分缺失引起的遗传病，A不符合题意；
B、DNA甲基化引起的性状改变是可遗传的，属于表观遗传，B不符合题意；
C、真核生物的基因突变后仍然遵循碱基互补配对原则，因此基因突变后嘌呤数与嘧啶数仍然相等，比值仍然为1，C符合题意；
D、基因重组可导致配子多样性，雌雄配子随机结合，后代表现型多样，即导致同胞兄妹间的遗传差异，D不符合题意。
故答案为：C。
【分析】 可遗传变异包括基因突变、基因重组和染色体变异。生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象，叫作表观遗传。表观遗传现象普遍存在于生物体的生长、发育和衰老的整个生命活动过程中
23．下列有关生物体内突变和基因重组的叙述，错误的是：（ ）
A．基因突变具有随机性、普遍性、不定向性、低频性等
B．基因重组是产生新基因的途径，也是生物变异的根本来源
C．染色体变异包括染色体结构变异和染色体数目变异
D．结肠癌发生的原因是原癌基因和抑癌基因都发生了突变
【答案】B
【知识点】基因重组及其意义；基因突变的特点及意义
【解析】【解答】A、基因突变具有普遍性、随机性、不定向性、低频性等，A不符合题意；
B、基因突变是生物变异的根本来源，是产生新基因的途径，基因重组不能产生新基因，B符合题意；
C、染色体变异包括染色体结构变异和染色体数目变异，C不符合题意；
D、结肠癌发生的原因是原癌基因和抑癌基因都发生了突变，D不符合题意。
故答案为：B。
【分析】可遗传变异分为基因突变、基因重组和染色体变异。基因突变是基因中碱基对的增添、缺失或替换而引起的基因碱基序列的改变。基因重组包括互换和自由组合两种类型。染色体变异包括染色体数目变异和结构变异两种类型。
24．下列有关变异类型的叙述中，不正确的是（ ）
A．皱粒豌豆的DNA中插入了一段外来DNA序列，打乱了编码淀粉分支酶的基因，该变异属于基因突变
B．造成镰刀型细胞贫血症的根本原因是碱基对发生了替换，该变异属于基因突变
C．唐氏综合征患者的一对染色体中多了一条染色体，该变异属于染色体数目变异
D．囊性纤维病患者中，编码一个CFTR蛋白的基因缺失了3个碱基，该变异属于染色体结构变异
【答案】D
【知识点】基因突变的类型；染色体结构的变异；染色体数目的变异
【解析】【解答】A、皱粒豌豆的DNA中插入了一段外来DNA序列，打乱了编码淀粉分支酶的基因，导致基因碱基序列的改变，因此属于基因突变，A不符合题意；
B、基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换导致的基因碱基序列的改变，造成镰刀型细胞贫血症的根本原因是碱基对发生了替换，该变异属于基因突变，B不符合题意；
C、唐氏综合征患者的一对染色体中多了一条染色体，该变异属于染色体数目变异，C不符合题意；
D、囊性纤维病患者中，编码一个CFTR蛋白的基因缺失了3个碱基，导致CFTR蛋白的基因碱基序列发生改变，该变异属于基因突变，D符合题意。
故答案为：D。
【分析】 基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换导致的基因碱基序列的改变。染色体变异包括染色体结构变异和数目变异。染色体结构变异有重复、缺失、倒位、易位四种类型。染色体数目变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。
25．（2018高二上·兰州期末）生物体细胞中染色体以染色体组的形式成倍的增加或减少，会使染色体数目发生改变。由此，可以导致单倍体、二倍体、多倍体的出现。下面关于染色体组、单倍体、二倍体、多倍体的叙述中不正确的是（ ）
A．一个染色体组中一定不含同源染色体
B．由受精卵发育的个体，体细胞含有两个染色体组的叫二倍体
C．含一个染色体组的个体是单倍体，单倍体不一定含一个染色体组
D．人工诱导多倍体唯一的方法是用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗
【答案】D
【知识点】染色体组的概念、单倍体、二倍体、多倍体；多倍体育种
【解析】【解答】A、一个染色体组由一组非同源染色体构成，其中一定不含同源染色体，A项不符合题意；
B、由受精卵发育的个体，体细胞含有两个染色体组的叫二倍体，B项不符合题意；
C、含一个染色体组的个体是单倍体，单倍体不一定含一个染色体组，C项不符合题意；
D、人工诱导多倍体可用低温或秋水仙素处理萌发的种子或幼苗，D项符合题意。
故答案为：D
【分析】二倍体和多倍体都是由受精卵发育而来的，而单倍体是由配子发育而来的。人工诱导多倍体可以用低温处理，也可以用一定浓度的秋水仙素处理。
二、综合题
26．已知小鼠体色由常染色体上的基因控制（一对等位基因控制用A、a表示，两对等位基因控制用A、a和B、b表示，三对等位基因控制用A、a，B、b和C、c表示，……以此类推）。让纯合的野鼠色小鼠与棕色小鼠杂交，F1代全部表现为野鼠色。F1雌雄个体相互交配，F2代的表型及比例为野鼠色∶黄色∶黑色∶棕色=9∶3∶3∶1。回答下列问题∶
（1）小鼠体色是由 对等位基因控制的，体色基因的遗传遵循 定律。
（2）F1野鼠色小鼠的基因型是 ，F1减数分裂产生的配子基因型及比例为 。
（3）让F2代的野鼠色小鼠与棕色小鼠杂交，所得后代的表型及比例为 。
【答案】（1）2；自由组合
（2）AaBb；AB∶Ab∶aB∶ab=l∶1∶1∶1
（3）野鼠色∶黄色∶黑色∶棕色=4∶2∶2∶1
【知识点】减数分裂过程中染色体和DNA的规律性变化；基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】（1）让纯合的野鼠色小鼠与棕色小鼠杂交，F1代全部表现为野鼠色。F1雌雄个体相互交配，F2代的表型及比例为野鼠色∶黄色∶黑色∶棕色=9∶3∶3∶1，由此可知，小鼠体色是由2对等位基因控制的，体色基因的遗传遵循自由组合定律。
故填：2 ； 自由组合。
（2）让纯合的野鼠色小鼠与棕色小鼠杂交，F1代全部表现为野鼠色。F1雌雄个体相互交配，F2代的表型及比例为野鼠色∶黄色∶黑色∶棕色=9∶3∶3∶1，由此可知，F1野鼠色小鼠的基因型是AaBb，其进行减数分裂产生的配子及比例为AB∶Ab∶aB∶ab=l∶1∶1∶1。
故填：AaBb ； AB∶Ab∶aB∶ab=l∶1∶1∶1。
（3）F2野鼠色小鼠的基因型及比例为1/9AABB，2/9AaBB，2/9AABb，4/9AaBb，则F2野鼠色小鼠产生的配子及比例为AB：Ab：aB：ab=4：2：2：1；棕色小鼠（aabb）产生的配子为ab，故让F2代的野鼠色小鼠与棕色小鼠杂交，子代的基因型为AaBb：Aabb：aaBb：aabb=4：2：2：1，即所得后代的表型及比例为野鼠色∶黄色∶黑色∶棕色=4∶2∶2∶1。
故填：野鼠色∶黄色∶黑色∶棕色=4∶2∶2∶1。
【分析】 自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。在进行计算时，可先按分离定律分别计算遗传概率，再相乘。
27．骡是马和驴杂交产生的后代，马和驴体细胞中分别有32对和31对染色体。下图甲、乙、丙表示驴的某个细胞在不同分裂时期的部分染色体组成。
（1）丙细胞的名称是 ，乙细胞处于图1曲线中 段。
（2）图1曲线中de段形成的原因是 。
（3）不考虑染色体的片段互换，等位基因的分离发生在图1曲线中 段（不考虑其他异常）。
（4）骡子的体细胞中含有 条染色体，它的原始生殖细胞不能发生正常的减数分裂，不能繁殖后代。从减数分裂中染色体行为的角度解释其原因是 。
【答案】（1）初级卵母细胞；cd
（2）着丝粒分裂，姐妹染色单体分离
（3）cd
（4）63；骡的体细胞中的63条染色体，其中32条来自马，31条来自驴，没有同源染色体，导致减数分裂过程中无法进行同源染色体的联会行为，导致生殖细胞无法形成，因此骡不能繁殖后代
【知识点】精子的形成过程；减数第一、二次分裂过程中染色体的行为变化；减数分裂过程中染色体和DNA的规律性变化
【解析】【解答】（1）丙细胞同源染色体分离，移向细胞两极，且细胞质不均等分裂，属于减数第一次分裂后期的雌性细胞，名称是初级卵母细胞。乙细胞无同源染色体，且着丝粒位于赤道板上，为减数第二次分裂中期的细胞，此时细胞中存在姐妹染色单体，每条染色体上含有2个DNA分子，故乙细胞处于图1曲线中cd段。
故填： 初级卵母细胞 ； cd 。
（2）图1曲线中de段每条染色体中的DNA含量由2变为1，其形成的原因是着丝粒分裂，姐妹染色单体分离。
故填： 着丝粒分裂，姐妹染色单体分离 。
（3）若不考虑染色体的片段互换，等位基因位于同源染色体上，等位基因随同源染色体的分开而分离，发生在减数第一次分裂后期，每条染色体上含有2个DNA分子，因此发生在图1曲线中cd段。
故填： cd 。
（4）由题意可知，骡是马和驴杂交产生的后代，马和驴体细胞中分别有32对（配子含有32条染色体）和31对染色体（配子含有31条染色体），故骡的体细胞中有63条染色体，其中32条来自马，31条来自驴，没有同源染色体，导致减数分裂过程中无法进行同源染色体的联会，最终生殖细胞无法形成，因此骡不能繁殖后代。
故填： 63 ； 骡的体细胞中的63条染色体，其中32条来自马，31条来自驴，没有同源染色体，导致减数分裂过程中无法进行同源染色体的联会行为，导致生殖细胞无法形成，因此骡不能繁殖后代 。
【分析】分析题图：甲是配子；乙不含同源染色体，着丝粒排列在细胞中央，为减数第二次分裂中期；丙细胞同源染色体分离，且细胞质不均等分裂，为初级卵母细胞。图1表示细胞分裂过程一条染色体上DNA数量的变化，bc段形成的原因是DNA的复制，de段形成的原因是着丝粒分裂，姐妹染色单体分离成子染色体；ef段表示有丝分裂后期和末期、减数第二次分裂后期和末期。
28．请回答下列有关遗传信息传递和表达的问题：
（1）图1中的物质①是 （填过程）的产物：图1中核糖体移动的方向是 ，图1方式可以大大提高翻译效率的原因是 。
（2）图2中的序号表示物质或结构，字母表示过程，遗传信息储存在 （填序号）中，a过程主要发生的时期是 。
（3）图2中密码子和反密码子配对处含有 种核苷酸，密码子与反密码子是通过 （原则）相互识别与结合的。
【答案】（1）转录；从右向左；一个mRNA分子上可以相继结合多个核糖体，同时进行多条肽链的合成
（2）①；有丝分裂前的间期或减数分裂前的间期
（3）4；碱基互补配对原则
【知识点】DNA分子的复制；遗传信息的转录；遗传信息的翻译
【解析】【解答】（1）图1中的物质①是mRNA，是转录的产物。根据图1肽链的长短，可判断出图中核糖体移动的方向是从右向左。图1中一个mRNA分子上可以相继结合多个核糖体，同时进行多条肽链的合成，加快了翻译的速度，提高了蛋白质合成的效率。
故填： 转录 ； 从右向左 ； 一个mRNA分子上可以相继结合多个核糖体，同时进行多条肽链的合成 。
（2）图2中遗传信息储存在①DNA中，DNA的碱基序列即代表着遗传信息。a过程为DNA分子复制过程，该过程主要发生的时期是细胞分裂前的间期，即有丝分裂前的间期或减数分裂前的间期。
故填： ① ； 有丝分裂前的间期或减数分裂前的间期 。
（3）图2中密码子和反密码子配对发生在mRNA和tRNA之间，该处有4种碱基，可推测此处含有4种核糖核苷酸，分别是腺嘌呤核糖核苷酸、鸟嘌呤核糖核苷酸、尿嘧啶核糖核苷酸、胞嘧啶核糖核苷酸。密码子与反密码子是通过碱基互补配对原则相互识别与结合的。
故填： 4 ； 碱基互补配对原则 。
【分析】 题图分析，图1中①为mRNA，②、③、④、⑤是以①为模板合成的多肽链。图2中a为DNA复制过程，b为转录过程，c为翻译过程。①为DNA，②为mRNA，③为核糖体，④为氨基酸，⑤为tRNA。
29．如图所示的遗传系谱中有甲（基因为A、a）、乙（基因为B、b）两种遗传病，其中一种为红绿色盲，且Ⅱ9只携带一种致病基因，请分析回答下面的问题。
（1）由上图可判断 病是红绿色盲，而另一种病属于 遗传病。
（2）Ⅱ6的基因型为 ，Ⅱ8的基因型为 。
（3）Ⅲ14个体的乙病基因来源于I代中的 。
（4）Ⅱ8和Ⅱ9生一个两病兼发的女孩的概率为 。
（5）Ⅱ5和Ⅱ6生一个两病兼发的孩子的概率为 。
【答案】（1）乙；常染色体隐性
（2）AaXBXb；AAXbY或AaXbY
（3）Ⅰ2和Ⅰ3
（4）0
（5）1/16
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】（1）分析遗传系谱图可知，双亲(I-1、I-2)不患甲病，但是有一个患甲病的女儿，因此甲病是常染色体上的隐性遗传病；根据题干信息可知甲乙两种病中有一种是红绿色盲，因此乙病是红绿色盲。
故填： 乙 ； 常染色体隐性 。
（2）由分析可知，乙病为红绿色盲，甲病是常染色体上的隐性遗传病，Ⅱ6不患甲病和乙病，但是其父亲是红绿色盲患者，女儿是甲病患者，因此Ⅱ6携带两种遗传病的致病基因，基因型为AaXBXb；Ⅱ8和其双亲不患甲病，但是其姐妹Ⅱ7患甲病，因此Ⅱ8的其双亲是甲病致病基因的携带者Aa，Ⅱ8对于甲病的基因型为AA或Aa，同时Ⅱ8又是色盲患者，因此Ⅱ8的基因型为AAXbY或AaXbY。
故填： AaXBXb ； AAXbY或AaXbY 。
（3）Ⅲ14是色盲患者，基因型为XbXb，其中致病基因一个来自Ⅱ8，一个来自Ⅱ9，Ⅱ8的致病基因来自Ⅰ2，Ⅱ9的致病基因来自Ⅰ3。
故填： Ⅰ2和Ⅰ3。
（4）Ⅱ9不携带甲病致病基因，甲病是隐性遗传病，因此Ⅱ8和Ⅱ9生一个两病兼发的女孩的概率为0。
故填： 0 。
（5）Ⅱ5基因型为AaXBY ，Ⅱ6的基因型为AaXBXb，生一个两病兼发的孩子的概率1/4×1/4=1/16。
故填： 1/16 。
【分析】 分析遗传系谱图可知，双亲(I-1、I-2)不患甲病，但是有一个患甲病的女儿，因此甲病是常染色体上的隐性遗传病；根据题干信息可知甲乙两种病中有一种是红绿色盲，因此乙病是红绿色盲。
1 / 1
