苏教版（2019） 高中化学选择性必修3 2.2.1有机化合物的分类同步练习（含解析）

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2.2.1有机化合物的分类同步练习-苏教版高中化学选择性必修3
学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________
一、单选题
1．下列各组中的两种有机物，其最简式相同但既不是同系物，又不是同分异构体的是
A．一氯甲烷 氯仿 B．乳酸 甲酸甲酯 C．对甲基苯酚 苯甲醇 D．蚁醛 乙醛
2．下列关于有机物的叙述正确的是
A．乙炔是含碳量最高的烃
B．碳氢化合物中的化学键都是极性键
C．乙烯和苯在工业上都可由石油分馏得到
D．诺贝尔生理学奖获得者屠呦呦用乙醚为溶剂成功提取了青蒿素，说明青蒿素易溶于乙醚
3．下列关于有机物的叙述正确的是
A．分子式相同而结构不同的化合物互称为同分异构体
B．凡是分子组成相差一个或几个CH2原子团的物质，彼此一定是同系物
C．两种化合物组成元素相同，各元素质量分数也相同，则两者一定是同种物质
D．羧基、醛基、羟基、乙基都属于有机物的官能团
4．一种以三氯乙烯合成化合物丙的流程如下：

已知① ；②丙的结构简式为：
下列说法正确的是
A．乙中含有的官能团只有碳碳双键
B．由乙生成丙的反应类型为加成反应
C．甲的结构简式为
D．丙属于芳香族化合物
5．以下关于有机物(Ⅰ)和有机物(Ⅱ)的说法中，正确的是
A．两者互为同系物 B．两者互为同分异构体
C．有机物(Ⅰ)属于芳香烃 D．有机物(Ⅱ)属于醇类
6．下列各组物质不属于同系物的是
①CH2=CH—COOH和油酸C17H33COOH ②和③正丁烷和新戊烷 ④CH3CH2CHO和
A．①③ B．①④ C．②③ D．②④
7．某有机物的结构简式如图所示，下列说法中不正确的是

A．该有机物和醋酸不互为同系物
B．该物质最多消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比为3：2：2
C．该物质在一定条件下可以发生还原反应、加成反应、酯化反应、水解反应、消去反应等
D．该物质能够在催化剂作用下被氧化为含有－CHO的有机物
8．下列说法不正确的是
A．属于稠环芳烃，其一氯代物有3种结构
B．水煤气(CO、H2)可以合成液态烃
C．裂化汽油不能用于萃取碘水中的碘
D．与氢气相比，相同条件下等体积甲烷燃烧释放出的热量更多
9．某有机物能使溴水褪色，也能在一定条件下发生水解生成两种有机物，还能发生加聚反应生成高分子化合物，则此有机物中一定含有下列基团的组合是
①－CH3；②－OH；③－Cl；④－CHO；⑤－C2H3；⑥－COOH；⑦－COOCH3
A．③⑤ B．②⑥ C．⑤⑦ D．④⑤
10．根据下列实验操作和现象能得出相应结论的是
选项 实验操作和现象 结论
A 向亚硫酸钠溶液中滴加盐酸溶液，将得到的气体直接通入澄清石灰水中，澄清石灰水变浑浊 Cl的非金属性比S的强
B 向乙醇和煤油中分别加入Na，前者有气泡后者没有 证明乙醇有－OH
C 将2体积SO2和1体积O2混合通入装有灼热V2O5的容器中充分反应，产物依次通过BaCl2溶液和品红溶液，前者产生白色沉淀，后者褪色 说明SO2和O2的反应有一定的限度
D 将用稀硫酸酸化的KMnO4溶液滴入FeCl2溶液中，紫色退去 氧化性：KMnO4＞Fe3+
A．A B．B C．C D．D
二、填空题
11．某物质只含C、H、O三种元素，其分子模型如图所示，分子中共有12个原子(图中球与球之间的连线代表单键、双键等化学键)。
(1)该物质的结构简式为 。
(2)该物质中所含官能团的名称为 。
(3)下列物质中，与该产品互为同系物的是(填序号) ，互为同分异构体的是 。
①CH3CH=CHCOOH ②CH2=CHCOOCH3③CH3CH2CH=CHCOOH ④CH3CH(CH3)COOH⑤CH2=CHCOOH
12．有以下有机物：
①；②；③；④；⑤；⑥；⑦；
根据上述信息完成下列(1)-(3)题：
(1)系统命名法进行命名：③ ⑥
(2)属于官能团类型异构 ，属于碳骨架异构 ，属于官能团位置异构
(3)属于同系物
(4)利用李比希法、现代分析仪器测定等可以确定有机物的结构。
1.16g有机物A(只含C、H、O三种元素中的两种或三种)在过量氧气中完全燃烧，将燃烧后的产物依次通过浓硫酸和碱石灰，测得浓硫酸和碱石灰的增重分别为1.08g和2.64g。
①有机物A的最简式为 。
②有机物A的质谱图、核磁共振氢谱图分别如下图所示，该有机物A的结构简式为 。
13．中官能团是 、 、 (填名称)
14．富马酸可用于生产补铁剂富马酸亚铁，结构如图。
富马酸富马酸亚铁
(1)富马酸分子中，含有官能团的名称是 。
(2)富马酸分子中，σ键与π键的个数比为 。
(3)依据结构分析，下列几种溶剂中，可以溶解富马酸的是 (填字母序号)
a．四氯化碳 b．乙醇 c．苯
(4)富马酸亚铁中，碳原子的杂化类型是 ，所含非金属元素的电负性由大到小顺序是 。
(5)富马酸的一种同分异构体马来酸结构如图。富马酸的熔点为300℃，而马来酸熔点仅为140℃，其熔点差异较大的原因是 。
马来酸
15．所含官能团名称为
16．调查分析。
看看家里的物品哪些主要是由有机化合物构成的。查阅相关说明书，写出这些有机化合物的分子式或结构式，并标出其中的官能团 。
17．根据要求填空：
(1)中官能团的名称是 。
(2)中含氧官能团的名称是 。
(3)BrCH2CH2NH2中含有的官能团名称是 。
(4)中所含官能团的名称是 。
18．在下列化合物中：
①CH3-CH3②CH2=CH2③④⑤⑥CH3-CH=CH2⑦⑧⑨
(1)属于环状化合物的有
(2)属于脂环化合物的有
(3)属于芳香族化合物的有
(4)属于脂肪烃的有
(5)属于芳香烃的有
(6)属于不饱和烃的有
(7)属于酚类的有
(8)属于醇类的有
19．完成下列各题。
(1)G(结构简式为)是常用指示剂酚酞。写出G中含氧官能团的名称： 和 。
(2)化合物A(结构简式为)的含氧官能团名称为 和 。
(3)C(结构简式为)分子中有2个含氧官能团，其名称分别为 和 。
(4)晶玫瑰是具有强烈玫瑰香气的香料，可由下列反应路线合成(部分反应条件略去)：
A的类别是 (填名称，下同)，能与Cl2反应生成A的烷烃是 ，B中的官能团是 。
(5)非诺洛芬是一种治疗类风湿性关节炎的药物，结构简式为：，非诺洛芬中的含氧官能团的名称为 和 。
20．中含氧官能团的名称是
三、实验题
21．(青蒿素是我国科学家从传统中药中发现的能治疗疟疾的有机化合物。已知：青蒿素是烃的含氧衍生物，为无色针状晶体，可溶于乙醇、乙醚，在水中几乎不溶，熔点为156~157℃，热稳定性差，青蒿素60℃以上易分解。从青蒿中提取青蒿素的方法之一是以萃取原理为基础的。
(1)从青蒿中提取青蒿素的流程如图：
研究团队经历了使用不同溶剂和不同温度的探究过程，实验结果如表：
溶剂 水 乙醇 乙醚
沸点/℃ 100 78 34.5
提取效率 几乎为0 35% 95%
①分离残渣与提取液的实验操作是 ；操作Ⅱ的名称是 。
②研究发现，青蒿素分子中的某个基团受热不稳定，据此分析若用乙醇作溶剂，提取效率低于乙醚的原因是 。
③操作Ⅲ的主要过程可能是 (填字母)。
A．加水溶解，蒸发浓缩、冷却结晶
B．加95%的乙醇，浓缩、结晶、过滤
C．加入乙醚进行萃取分液
(2)某学生对青蒿素的性质进行探究。将青蒿素加入含有NaOH、酚酞的水溶液中，青蒿素的溶解量较小，加热并搅拌，青蒿素的溶解量增大，且溶液红色变浅，说明青蒿素与 (填字母)具有相似的性质。
A．乙醇 B．乙酸 C．乙酸乙酯 D．乙醛
(3)青蒿素的质谱数据中有一个峰值与另一种抗疟药鹰爪素相同，而鹰爪素的该质谱峰对应过氧基团，于是推测青蒿素中也含有过氧基团，请写出过氧基的电子式： ，青蒿素所属晶体类型为 晶体。研究还发现，将青蒿素通过下面反应转化为双氢青蒿素，治疗疟疾的效果更好。
该反应的反应类型是 反应(填“氧化”或“还原”)。
(4)科学家对H2O2分子结构的认识经历了较为漫长的过程，最初科学家提出了两种观点：甲：、乙：H—O—O—H，甲式中O→O表示配位键，在化学反应中O→O键遇到还原剂时易断裂。化学家Baeyer和Villiyer为研究H2O2的分子结构，设计并完成了下列实验：
a．将C2H5OH与浓H2SO4反应生成(C2H5)2SO4和水；
b．将制得的(C2H5)2SO4与H2O2反应，只生成A和H2SO4；
c．将生成的A与H2反应(已知该反应中H2作还原剂)。
①如果H2O2的结构如甲所示，实验c中化学反应方程式为(A写结构简式)： 。
②为了进一步确定H2O2的结构，还需要在实验c后添加一步实验d，请设计d的实验方案： 。
22．青蒿素是最好的抵抗疟疾的药物，可从黄花蒿茎叶中提取，它是无色针状晶体，可溶于乙醇、乙醚等有机溶剂，难溶于水。常见的提取方法如下。
(1)操作Ⅰ、Ⅱ中，不会用到的装置是 (填序号)。
(2)向干燥、破碎后的黄花蒿中加入乙醚的作用是 。
(3)操作Ⅲ的分离提纯方法名称是 。
(4)某同学发现青蒿素可以使湿润的淀粉碘化钾试纸变蓝，依据此现象在其键线式上圈出对应的基团 。
(5)科学家在青蒿素的研究中发现，一定条件下可把青蒿素转化为双氢青蒿素。
①下列说法正确的是 (填字母)。
a.青蒿素分子不存在手性异构体
b.青蒿素能发生水解反应
c.青蒿素转化为双氢青蒿素属于还原反应
d.青蒿素与双氢青蒿素均具有较强氧化性
②因为双氢青蒿素的水溶性更好，所与青蒿素相比，双氢青蒿素具有更好的疗效，请从结构的角度推测主要原因 。
23．(1)青蒿素结构如图，有关叙述正确的是 （选填序号）。
a．化学式为C15H21O5 b．不能与NaOH溶液反应
c．易溶于水 d．含有过氧键，有较强氧化性
由青蒿酸为原料出发，经五步合成可得到青蒿素，其中第2步为还原反应：
常温下即可反应且略放热，还原剂为LiAlH4。相关物质的性质：
物质 性质
双氢青蒿酸甲酯(C16H28O2) 固体，难溶于水，易溶于有机溶剂。
青蒿醇(C15H28O) 固体，难溶于水，易溶于有机溶剂。
乙醚 无色液体，微溶于水；密度0.71g/cm3；沸点34.6℃。
氢化铝锂 固体，溶于乙醚。 与水反应：LiAlH4 + 4H2O →Al(OH)3↓+ LiOH +4H2↑ 可将一分子酯还原成二分子醇，自身生成醇铝、醇锂。 （醇铝、醇锂可与盐酸反应，生成铝盐、锂盐和相应的醇）。
某学习小组在实验室用双氢青蒿酸甲酯制取青蒿醇。
(2)反应中使用过量的氢化铝锂，理由是 。为使反应在溶液状态下进行，可用乙醚为溶剂，不用水的理由是 。
(3)请设计实验室制备装置（画出草图）：
(4)该反应有机物的转化率约为96%，所得乙醚溶液中含有醇锂、醇铝、双氢青蒿酸甲酯、氢化铝锂。从反应混合物中提取青蒿醇的方法是：
①加 后分液；
②从乙醚层提取青蒿醇。有多种方法，以下是二种方案：
方案一：蒸发结晶。 方案二：蒸馏析出晶体。
a．这2个方案在析出晶体后都应有残留液，原因是 。
b．请对这2个方案进行比较 。
参考答案：
1．B
【详解】A．一氯甲烷的分子式是CH3Cl，氯仿的分子式是CHCl3，分子式不同，不是同分异构体，故不选A；
B．乳酸的结构简式是CH3CH(OH)COOH，分子式是C3H6O3，甲酸甲酯的结构简式是HCOOCH3，分子式是C2H4O2，所含官能团种类不同，最简式都是CH2O，既不是同系物，又不是同分异构体，选B；
C．对甲基苯酚的结构简式是 ，苯甲醇的结构简式是，属于同分异构体，故不选C；
D．蚁醛是甲醛的俗名，结构简式是HCHO，乙醛的结构简式是CH3CHO，互为同系物，故不选D；
选B。
2．D
【详解】A．稠环中含碳量比乙炔高，比如萘C10H8，A项错误；
B．碳氢化合物中可能含有C-C非极性键，B项错误；
C．乙烯经石油裂解得到，而芳香烃石油裂解、催化重整得到，两者均经化学反应产生，C项错误；
D．乙醚提取青蒿素利用的溶解性，所以青蒿素易溶于乙醚，D项正确；
故选D。
3．A
【详解】A．分子式相同而结构不同的化合物互称为同分异构体，正确；
B．结构相似，分子组成相差一个或几个CH2原子团的物质，互称同系物，错误；
C．两种化合物组成元素相同，各元素质量分数也相同，则两者最简式相同，不一定是同种物质，如乙炔和苯，错误；
D．乙基不属于有机物的官能团，错误。
答案选A。
4．C
【分析】C2HCl3的结构简式为HClC=CCl2，根据信息①，则甲的结构简式为 ，根据丙的结构简式，逆推可知乙的结构简式为 ，据此分析；
【详解】A．根据上述分析，乙的结构简式为 ，含有官能团为碳碳双键、碳氯键，故A错误；
B．对比乙、丙的结构简式，乙生成丙发生取代反应，故B错误；
C．根据上述分析，甲的结构简式为 ，故C正确；
D．根据丙的结构简式，不存在苯环，丙不属于芳香族化合物，故D错误；
答案为C。
5．B
【详解】A．二者官能团不同，I是醇羟基Ⅱ是酚羟基，结构不相似，故A错误；
B．二者结构不相似，分子式相同，为同分异构体，故B正确；
C．有机物I含有氧原子，不是芳香烃，故C错误；
D．有机物Ⅱ属于酚，不是醇，故D错误；
答案选B。
6．D
【详解】①CH2=CH—COOH和油酸C17H33COOH，均含有碳碳双键和羧基，相差12个CH2属于同系物； ②和，相差CHOH，不属于同系物；③正丁烷和新戊烷，均为烷烃，相差1个CH2，属于同系物；④CH3CH2CHO和，化学式相同结构不同，属于同分异构体，不属于同系物；
故不属于同系物的为②④，选D
7．C
【详解】A．该物质分子中含有醇羟基、羧基、碳碳双键，与醋酸结构不相似，因此该有机物和醋酸不能互为同系物，A正确；
B．该物质分子中含有1个-OH、2个-COOH可以与Na反应产生H2；含有的2个-COOH可以与NaOH、NaHCO3反应，根据反应转化关系：-OH(-COOH) ~Na；-COOH)~NaOH；-COOH)~NaHCO3，则等物质的量的该有机物反应消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比为3：2：2，B正确；
C．根据结构可知，该物质中含有的官能团为羧基，羟基，碳碳双键，这些官能团不能发生水解反应，C错误；
D．该物质分子中含有有醇羟基，由于羟基连接的C原子上有2个H原子，因此可以被催化氧化为含有-CHO的有机物，D正确；
故选C。
8．A
【详解】A．苯环之间直接相连的芳香烃是稠环芳香烃，联苯中苯环之间通过单键相连，不属于稠环芳香烃，A错误；
B．水煤气可以通过化学变化用来合成液态烃（如汽油），B正确；
C．裂化汽油中含有不饱和分子（如烯烃），可与碘发生加成反应，不能用来萃取碘水中的碘，C正确；
D．甲烷的燃烧热为890.3kJ/mol，氢气的燃烧热为285.8kJ/mol，故相同条件下等体积甲烷燃烧放出的热量多，D正确；
故选A。
9．C
【详解】含有碳碳不饱和键或醛基或苯环上酚羟基邻对位含有氢原子的酚都能使溴水褪色；含有酯基的有机物能发生水解反应生成两种有机物；含有碳碳不饱和键的有机物能发生加聚反应生成高分子化合物，某有机物能使溴水褪色，也能在一定条件下发生水解生成两种有机物，还能发生加聚反应生成高分子化合物，则该有机物中含有碳碳不饱和键和酯基，故选C。
10．C
【详解】A．亚硫酸不是S的最高价氧化物对应的水化物，所以不能比较S与Cl的非金属性强弱，故A不符合题意；
B．能与金属钠反应产生气泡的官能团不一定是-OH，该反应不能说明乙醇中一定含有-OH，故B不符合题意；
C．在相同条件下，2体积SO2和1体积O2反应，前者产生白色沉淀，该沉淀为硫酸钡，说明反应后有SO3生成，后者褪色，说明反应后仍然存在SO2，能够说明SO2和O2的反应有一定的限度，故C符合题意；
D．氯离子也能被酸性高锰酸钾氧化，从而使酸性高锰酸钾褪色，该实验不能证明氧化性：KMnO4＞Fe3+，故D不符合题意；
故答案选C。
11． CH2=CH(CH3)COOH 碳碳双键、羧基 ③⑤ ①
【详解】(1)根据图中球棍模型可得出该有机物结构简式为CH2=CH(CH3)COOH；
(2) CH2=CH(CH3)COOH含有碳碳双键和-COOH，故答案为碳碳双键、羧基；
(3)同系物的定义为结构相似，分子中相差若干个CH2，产品的结构简式为CH2=CH(CH3)COOH，则与它互为同系物的是③CH3CH2CH=CHCOOH和⑤CH2=CHCOOH，同分异构体是分子式相同结构式不同的物质，产品的分子式为C4H6O2，①的分子式也为C4H6O2且不是同一种物质，所以答案为①
12．(1) 2-丁醇 1，4-戊二烯
(2) ⑤⑥ ①④ ②⑦
(3)①③④
(4) C3H6O CH3COCH3
【详解】（1）③为醇，命名为2-丁醇；⑥为双烯烃，命名为1，4-戊二烯；
（2）官能团类型不同，属于官能团类型异构的为⑤、⑥；含有相同的官能团，但是碳架结构不同，属于碳骨架异构的为①、④；官能团位置不同，属于官能团位置异构的为②、⑦；
（3）结构相似，在组成上相差1个或n个CH2原子团的有机物互为同系物，属于同系物的为①、③、④；
（4）①浓硫酸增重为生成水的质量，碱石灰增重为生成二氧化碳的质量，n（C）=n（CO2）==0.06mol，n（H）=2n（H2O）=2×=0.12mol，则1.16g有机物A中m（O）=1.16g-0.06mol×12g/mol-0.12mol×1g/mol=0.32g，则n（O）==0.02mol，故n（C）：n（H）：n（O）=0.06mol：0.12mol：0.02mol=3：6：1，则有机物A的最简式为C3H6O；
②由质谱图可知，有机物A的相对分子质量为58，最简式为C3H6O，可知A的分子式为C3H6O，由核磁共振氢谱可知该有机物分子含有1种化学环境的氢，故其结构简式为CH3COCH3。
13． 羧基 氨基 酰胺基
【详解】中官能团是-COOH、-NH2、，名称分别为羧基、氨基、酰胺基，故答案为：羧基；氨基；酰胺基。
14．(1)羧基、碳碳双键
(2)11:3
(3)b
(4) sp2杂化 O>C>H
(5)富马酸可以形成分子间氢键，马来酸可以形成分子内氢键
【详解】（1）由图可知，富马酸分子中，含有官能团的名称是羧基、碳碳双键；
（2）单键均为σ键，双键中含有1个σ键1个π键，则富马酸分子中，σ键与π键的个数比为11:3；
（3）富马酸含有羧基，能与乙醇形成氢键，导致其易溶于乙醇，故选b；
（4）富马酸亚铁中酯基碳、碳碳双键两端的碳均为sp2杂化；同周期从左到右，金属性减弱，非金属性变强，元素的电负性变强；同主族由上而下，金属性增强，非金属性逐渐减弱，元素电负性减弱；故所含非金属元素的电负性由大到小顺序是O>C>H；
（5）富马酸可以形成分子间氢键，马来酸可以形成分子内氢键，导致富马酸沸点远高于马来酸。
15．碳碳双键、羟基
【详解】所含官能团名称为碳碳双键、羟基。
16．乙醇：分子式：C2H6O，结构式：；乙酸：分子式：C2H4O2，结构式：
【详解】家中主要由有机物构成的物品很多，如瓶装酒或料酒，含乙醇，分子式为C2H6O，结构式为，官能团可表示为-OH；陈醋，含醋酸，分子式为C2H4O2，结构式为，官能团可表示为-COOH。
17．(1)羟基
(2)(酚)羟基、酯基
(3)溴原子、氨基
(4)羰基、羧基
【详解】（1）根据可知，其中官能团的名称是：羟基；
（2）根据可知，其中官能团的名称是：(酚)羟基、酯基；
（3）根据BrCH2CH2NH2可知，其中官能团的名称是：溴原子、氨基；
（4）根据可知，其中官能团的名称是：羰基、羧基；
18． ③⑤⑦⑧⑨ ⑤⑦ ③⑧⑨ ①②④⑤⑥ ③⑨ ②③⑥ ⑧ ⑦
【详解】(1)根据各物质的结构简式可知含有环状结构的有③⑤⑦⑧⑨；
(2)脂环化合物是指分子中含有由3个或者3个以上碳原子连接成的碳环(非苯环)的化合物，所以有⑤⑦；
(3)芳香族化合物即含有苯环的化合物，有③⑧⑨；
(4)脂肪烃包括直链脂肪烃、支链脂肪烃及脂环烃，有①②④⑤⑥；
(5)芳香烃即含有苯环的烃类，有③⑨；
(6)不饱和烃是含有双键、三键或含有苯环的烃，有②③⑥；
(7)酚类是羟基直接与苯环相连的化合物，有⑧；
(8)醇类是脂肪烃、脂环烃或芳香烃侧链中的氢原子被羟基取代而成的化合物，有⑦；
19．(1) (酚)羟基 酯基
(2) (酚)羟基 醛基
(3) 羧基 醚键
(4) 卤代烃 甲烷 碳氯键和酯基
(5) 醚键 羧基
【详解】（1）G中羟基直接与苯环相连，含氧官能团的名称：(酚)羟基，含有-COOC-结构，为酯基；
（2）A中羟基直接与苯环相连，含氧官能团的名称：(酚)羟基，含有-CHO结构，为醛基；
（3）C中含-COOH结构，为羧基，含有C-O-C结构，是醚键；
（4）A含有Cl原子，类别是卤代烃，CH4能与Cl2反应取代生成三氯甲烷，则生成A的烷烃是甲烷；B含有—Cl和—COOC—结构，官能团是碳氯键和酯基；
（5）非诺洛芬中含有C-O-C结构，是醚键，含-COOH结构，为羧基。
20．(酚)羟基、酯基
【详解】中含氧官能团的名称是(酚)羟基、酯基。
21．(1) 过滤 蒸馏 乙醇沸点相对乙醚来说较高，分离时易造成青蒿素受热被破坏，导致其提取率偏低 B
(2)C
(3) 分子 还原
(4) +H2 C2H5OC2H5+H2O 用无水硫酸铜检验c的反应产物中有没有水
【分析】本题是一道从青蒿中提取青蒿素的实验题，首先用乙醚从青蒿干燥破碎中萃取出青蒿素，之后过滤得到提取液，再通过蒸馏的方式分离乙醚和粗品，再对粗品提纯即可得到精品，以此解答。
(1)
①分离残渣与提取液的操作是分离难溶性固体与液体混合物，该实验操作方法是名称是过滤；操作Ⅱ为分离互溶的两种液体物质的操作，该操作名称为蒸馏；
②用乙醇作溶剂，提取效率偏低，不能达到理想效果的原因是乙醇沸点相对乙醚来说较高，分离时易造成青蒿素受热被破坏，导致其提取效率偏低；
故答案为:乙醇沸点相对乙醚来说较高，分离时易造成青蒿素受热被破坏,导致其提取效率偏低;
③操作Ⅲ为提纯青蒿素的过程得到精品青蒿素。
A．青蒿素在水中几乎不溶，不能用水溶解，A错误；
B．青蒿素在乙醇中可溶解，加95%的乙醇，然后浓缩、结晶、过滤，就可以提纯青蒿素，B正确；
C．加入乙醚分液后得到的还是混合液，而不是精品，C错误；
故合理选项是B；
(2)
A．乙醇易溶于水，A错误；
B．乙酸易溶于水，B错误；
C．乙酸乙酯在水中的溶解度不大，加入含有NaOH、酚酞的水溶液后水解生成乙酸，且水解的碱性减弱，溶液红色变浅，C正确；
D．乙醛易溶于水，D错误；
故合理选项是C；
(3)
过氧基里两个氧之间有一对共用电子对，另外两个氧还各有一个单电子，故其电子式为；
青蒿素的熔点为156~157℃，熔点较低，说明该物质属于分子晶体；
根据青蒿素和双氢青蒿素分子结构的不同，可知该反应类型为加成反应；物质与H2的加成反应属于还原反应，故该反应的反应类型是还原反应；
(4)
①根据原子守恒可知，A的分子式为C4H10O2，所以如果双氧水的结构如甲所示，O→O键遇到还原剂时易断裂，则实验c中的化学反应方程式为+H2 C2H5OC2H5+H2O；
②如果双氧水的结构如乙所示，则反应为C2H5O-OC2H5+H2→2CH3CH2OH，两者的区别之一为是否有水生成，所以可利用无水硫酸铜进行检验。因此用无水硫酸铜检验c的反应产物有没有水。
22．(1)C
(2)浸取青蒿素
(3)重结晶
(4)
(5) bcd 双氢青蒿素中引入羟基(羰基转化为羟基)，能与水分子间形成氢键，溶解性增强
【分析】黄花蒿干燥破碎后用乙醚浸泡，浸取青蒿素，操作I为过滤，得到的浸出液经过操作II蒸馏将乙醚和青蒿素粗品分离，青蒿素粗品经过操作III重结晶得到精品青蒿素。
【详解】（1）由分析可知，不会用到的装置为灼烧装置，故选C；
（2）由分析可知，用乙醚浸泡是为了浸取青蒿素；
（3）由粗品得到纯品的操作为重结晶；
（4）能使湿润的淀粉碘化钾试纸变蓝，应为氧化性基团，如图中标出的位置： ；
（5）a．青蒿素分子中存在多个手性碳原子，存在手性异构体，a错误；
b．青蒿素中含酯基，能发生水解反应，b正确；
c．青蒿素转化为双氢青蒿素使羰基变成了羟基，属于还原反应，c正确；
d．青蒿素与双氢青蒿素中均含氧化性的基团，如（4）中圈出部分，均具有较强氧化性，d正确；
故选bcd。
双氢青蒿素中引入羟基(羰基转化为羟基)，能与水分子间形成氢键，溶解性增强，故双氢青蒿素具有更好的疗效。
23． d 提高双氢青蒿酸甲酯的转化率 双氢青蒿酸甲酯不溶于水，氢化铝锂会与水反应 装置要点：不加热、密闭且冷凝回流、常温水浴（不画可不扣分），则装置图为 盐酸 防止双氢青蒿酸甲酯析出 方案二可回收乙醚、甲醇
【分析】(1)根据有机物的结构简式判断分子式为C15H22O5，分子中含有-O-O-键，具有强氧化性，含有-COO-，可发生水解反应，含有较多憎水基，难溶于水；
(2)加入过量还原剂，有利于平衡的正向移动；溶质应溶于溶剂，而LiAlH4与水反应，双氢青蒿酸甲酯不溶于水；
(3)题给信息为：常温下即可反应且略放热，所以可在常温下进行反应，同时注意尽可能减少溶剂及反应物的挥发；
(4)醇锂、醇铝、氢化铝锂，与盐酸反应后进入水层，双氢青蒿酸甲酯、乙醚不溶于水，可采用先分液后蒸馏，回收乙醚、甲醇。
【详解】(1)a．根据有机物的结构简式判断分子式为C15H22O5，a错误；
b．含有酯基，可与氢氧化钠溶液反应，b错误；
c．含有酯基，不溶于水，c错误；
d．由结构简式可知含有过氧键，有较强氧化性，d正确．
故选d。答案为：d；
(2)还原剂为LiAlH4，加入过量还原剂，促使平衡正向移动，提高反应物的转化率；因LiAlH4与水反应，且双氢青蒿酸甲酯不溶于水，所以不用水作溶剂，而用乙醚作溶剂。答案为：还原剂为LiAlH4，加入足量还原剂，可提高反应物的转化率；因LiAlH4与水反应，且双氢青蒿酸甲酯不溶于水，不用水作溶剂；
(3)题给信息为：常温下即可反应且略放热，所以可在常温下进行反应，同时注意尽可能减少溶剂及反应物的挥发。从而得出设计实验装置要点：不加热、密闭且冷凝回流、常温水浴，则装置如图。答案为：装置要点：不加热、密闭且冷凝回流、常温水浴（不画可不扣分），则装置图为；
(4)①因醇铝、醇锂可与盐酸反应，生成铝盐、锂盐和相应的醇，则可先加入盐酸除去醇锂、醇铝以及氢化铝锂。答案为：盐酸；
②a．不管哪个方案，都需防止双氢青蒿酸甲酯析出，所以在析出晶体后都应留有残留液；答案为：防止双氢青蒿酸甲酯析出；
b．方案一乙醚和甲醇会挥发，而方案二可防止乙醚、甲醇挥发损耗，所以方案二更好。答案为：方案二可回收乙醚、甲醇。
【点睛】凡是分离有机混合物，都需回收有机溶剂，一方面是因为有机溶剂的成本高，可回收待用；另一方面是有机溶剂大多具有一定的毒性，会污染空气。
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