苏教版（2019） 高中化学选择性必修3 2.2.2有机化合物的命名同步练习（含解析）
文档属性
| 名称 | 苏教版（2019） 高中化学选择性必修3 2.2.2有机化合物的命名同步练习（含解析） |  | |
| 格式 | docx | ||
| 文件大小 | 1.2MB | ||
| 资源类型 | 试卷 | ||
| 版本资源 | 苏教版（2019） | ||
| 科目 | 化学 | ||
| 更新时间 | 2023-10-19 14:38:15 | ||
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文档简介
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2.2.2有机化合物的命名同步练习-苏教版高中化学选择性必修3
学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________
一、单选题
1．下列说法中正确的是
A． 的系统命名是2-乙基丁烷
B．重金属盐、加热、Na2SO4均会造成酶失去其高效的催化能力
C．天然橡胶是高分子化合物，其主要成分是 [ CH2-CH=CH-CH2 ] n
D．茚三酮溶液可以鉴别甘氨酸(H2N- CH2COOH )与葡萄糖
2．下列说法正确的是
A．O2和O3互为同位素
B．HCl的电子式为
C．CO2的球棍模型为
D．的名称为2—乙基丁烷
3．有机物正确的命名是
A．3，3，5-三甲基己烷
B．2，4，4-三甲基己烷
C．3，3，5-三甲基戊烷
D．2，3，3-三甲基己烷
4．下列有机物的系统命名不正确的是
A．：2，3-二甲基戊烷
B．：1，4-二甲苯
C．：2-乙烯基丁烷
D．：2-甲基，3-丁二烯
5．下列化学用语不正确的是
A．2，3，3—三甲基丁烷
B．乙炔的电子式
C．葡萄糖的实验式
D．空间填充模型可以表示分子
6．根据有机化合物的命名原则，下列命名正确的是
A．CH2BrCH2Br 二溴乙烷
B．CH3CH(OH)CH3 2－羟基丙烷
C．CH2=C(CH3)CH(C2H5)CH3 2－甲基－3－乙基－1－丁烯
D． 2，4，5－三溴苯甲酸
7．下列有机物的命名正确的是
A．二溴乙烷：
B．3－甲基－1－戊烯：
C．2－羟基戊烷：
D．2，2，3－三甲基戊烷：
8．下列有机物的命名正确的是
A． 2-甲基-3-丁炔
B． 2-乙基丁烷
C． 二甲苯
D． 2，2，5-三甲基-3-乙基庚烷
9．下列说法中正确的是
A．电石的电子式为
B．可以用酸性高锰酸钾溶液鉴别苯和己烷
C．乙炔的球棍模型：
D． 的名称为2-甲基-3-乙基丁烷
10．戊烷的同分异构体有几种(不考虑立体异构)
A．2种 B．3种 C．4种 D．5种
二、填空题
11．Ⅰ.写出下列物质的结构简式：
(1)2，4，6－三甲基辛烷 。
(2)3－甲基－1－丁炔 。
(3)间甲乙苯 。
(4)苯乙烯 。
Ⅱ．按要求完成下列问题：
(1)的名称是 。
(2)的分子式是 。
12．按系统命名法填写下列有机物的名称及有关内容。
(1)如图化合物分子式为： ，1mol该物质完全燃烧消耗 molO2。
(2)有机物CH3CH(C2H5)CH(CH3)2的名称是 。
(3)写出下列各有机物的结构简式。
①2，3－二甲基－4－乙基己烷 。
②支链只有一个乙基且相对分子质量量最小的烷烃 。
③CH3CH2CH2CH3的同分异构体的结构简式 。
(4)找出并写出如图化合物中含有的官能团对应的名称 。
13．M(CH3CH2CH2CH2OH)的系统命名为 ；其同分异构体(不含M本身，不考虑立体异构)共有 种。
14．写出下列化合物的命名或结构简式。
(1)CH3CH2CH2CH2OH
(2)2，3-二甲基-3-乙基戊烷
(3)
(4)2-乙基-1-戊烯
(5)
(6)4，5-二乙基-2-辛炔
15．按要求回答下列问题：
(1)填写下表空格中，物质类别所对应的官能团名称或结构简式
物质类别 烯烃 酚 醛 羧酸
官能团名称 碳碳双键 醛基
结构简式 –OH
(2)的名称为 。
(3)的名称为 。
(4)2-甲基-3-乙基己烷的结构简式为 。
16．用系统命名法给下列有机化合物命名。
(1)
(2)
(3)
(4)
(5)
(6)
17．根据有机化合物的名称书写结构简式。
(1)4，二甲基戊醇： 。
(2)2，4，三甲基苯酚： 。
(3)苯乙炔： 。
(4)丙二醛： 。
18．(1)用相对分子质量为57的烷基取代甲苯苯环上的一个氢原子，所得芳香烃产物的数目 。
(2)某有机物的结构表达式为，其名称是 。
(3)某有机物的结构简式为ClCH2COOH，写出在加热条件下与过量氢氧化钠溶液反应的化学方程式 。
(4)如图是某药物中间体的结构示意图：
①观察上面的结构简式与立体模型，写出该药物中间体的分子式为 。
②该物质的核磁共振氢谱图如图。一般来说，氢原子与非金属性强的原子相连，该氢原子谱线对应的ppm值较大，但当与半径较小、有未成键电子对的原子直接相连时，可能反而较小。由此推测该分子中羟基上氢原子谱线对应的ppm值可能为 。
A．4.15 B．3.75 C．2.25 D．2.00
19．下列各组物质中，属于同位素的是（填序号，下同） ，属于同素异形体的是 ，互为同系物的是 ，属于同分异构体的是 ，属于同种物质的是 。用系统命名法给D中的第一种有机物命名，其名称为 ．
A．O2和O3
B．和
C．CH3CH2CH2CH3和CH3CH(CH3)2
D．CH3CH2CH2CH(C2H5)CH3和CH3CH2CH2CH(CH3)CH2CH3
E.和
F.和CH2=CHCH3
G.和
20．本题主要考查有机化学基础知识，请按要求作答。
(1)羟基的电子式 。
(2) 的系统命名是 。
(3)有机物 的核磁共振氢谱出现的峰面积之比为 。
(4)某烷烃C7H16，主链上有5个碳原子的同分异构体有 种。
(5)写出乙苯、纯溴、铁粉反应的反应方程式 。
(6)写出该有机物含有的官能团名称 。
(7)写出丙烯发生加成聚合的反应方程式 。
三、实验题
21．回答下列问题：
(1)①甲烷、②乙烷、③正丁烷、④异丁烷的沸点由高到低的顺序为 (用序号表示)；相对分子质量为72的烷烃的分子式是 ，其一氯代物只有一种的结构简式为 。有机物的名称为 。
(2)某学习小组按如下甲、乙两种实验方案探究海带中碘的制取。
已知：；酸性条件下，在水中的溶解度很小。
①“适量”中能代替的最佳物质的电子式为 。步骤X中，萃取后分液漏斗内观察到的现象是 。
②下列有关步骤Y的说法中正确的是 (填序号)；步骤Y中的方法称为 。
A．应控制溶液的浓度和体积 B．将碘转化成离子进入水层
C．步骤Y只有物理变化 D．溶液可由乙醇代替
参考答案：
1．D
【详解】A． 的组成碳链含有5个C，主链为戊烷，其正确名称为：3-甲基戊烷，A错误；
B．重金属盐、加热会造成酶失去其高效的催化能力，Na2SO4引起盐析不使蛋白质变性，B错误；
C．天然橡胶是高分子化合物，其主要成分是 ，C错误；
D．茚三酮溶液可以和甘氨酸反应显示蓝紫色，茚三酮不与葡萄糖反应，D正确；
故选D。
2．C
【详解】A．O2和O3互为同素异形体，故A错误；
B． HCl的电子式为，故B错误；
C．碳的原子半径比氧的原子半径大，CO2的球棍模型为，故C正确；
D．的名称为3—甲基戊烷，故D错误；
故答案：C。
3．B
【详解】1、选主链，称某烷。选择最长碳链作为主链，较短的碳链作为支链。如果最长碳链不止一条时，则选择取代基数目最多的一条链作为主链。该有机物最长碳链为6个碳原子，如
2、编号。从最接近取代基的一段开始编号，且要求位次之和要最小。如果两种不同取代基位置编号相同，则从小的基团一端开始编号。如
3、命名。如果有相同的取代基，合并，在基团名称之前写明位次和数目，数目要用汉字，取代基位次用逗号隔开。小的取代基在前，大的取代基在后。
则该有机物的名称为2，4，4-三甲基己烷；
故选B。
4．C
【详解】A．选择分子中含有C原子数最多的碳链为主链，该物质分子中最长碳链上含有5个C原子，从离支链较近的右端为起点，给主链上的C原子编号，一确定支链在主链上的位置，该物质名称为2，二甲基戊烷，A正确；
B．该物质分子中两个甲基处于苯环的对位上，物质的系统命名法名称为1，4-二甲苯，B正确；
C．该物质官能团是碳碳双键，选择包含碳碳双键在内的最长碳链为主链，从离双键较近的右下端为起点，给主链上的C原子编号，以确定碳碳双键及支链在主链上的位置，该物质名称为2-甲基-1-丁烯，C错误；
D．该物质分子中含有2个碳碳双键，从碳链的右端为起点给主链上碳原子编号，以确定碳碳及甲基的位置，该物质名称为2-甲基，3-丁二烯，D正确；
故合理选项是C。
5．A
【详解】A． 按命名规律知2，3，3—三甲基丁烷名称错误，主链应该为4个C原子，离取代基较近的一端开始编号，则2号位有2个甲基、3号位有1个甲基，名称应为2，2，3—三甲基丁烷，A不正确；
B． 乙炔是共价化合物，含碳碳三键，电子式，B正确；
C．葡萄糖的分子式，葡萄糖的实验式，C正确；
D．空间填充模型要体现分子的空间构型、原子的相对大小，空间填充模型可以表示分子，D正确；
答案选A。
6．D
【详解】A． 要标明取代基的位置，CH2BrCH2Br 系统命名为：1，2-二溴乙烷，故A错误；
B． CH3CH(OH)CH3 应属于醇类，系统命名为：2－丙醇，故B错误；
C． 主链是5个碳，CH2=C(CH3)CH(C2H5)CH3 系统命名为：2，3－二甲基-1－戊烯，故C错误；
D． 系统命名为：2，4，5－三溴苯甲酸，故D正确；
故选D。
7．B
【详解】A．该有机物命名为：1,2二溴乙烷，故A 错误；
B．含有碳碳双键，该有机物命名为：3－甲基－1－戊烯，故B正确；
C．为醇类，该有机物命名为2-戊醇，故C 错误；
D．命名为：2，2，4－三甲基戊烷，故D错误；
答案选B。
8．D
【详解】A．根据炔烃命名原则，该有机物的名称为3-甲基-1-丁炔，故A错误；
B．按照烷烃命名原则，该有机物的名称为2-甲基戊烷，故B错误；
C．该有机物名称为邻二甲苯，故C错误；
D．该有机物的名称为2，2，5-三甲基-3-乙基庚烷，故D正确；
答案为D。
9．A
【详解】A．电石由钙离子和炔离子构成，炔离子中C与C之间共用三对电子，A项正确；
B．酸性高锰酸钾溶液和苯、己烷均不发生反应，没有现象无法鉴别二者，B项错误；
C．该模型为乙炔的空间填充模型，C项错误；
D．选择最长的主链为5个C，离支最近一端编号命名为2，3-二甲基戊烷，D项错误；
故选A。
10．B
【详解】戊烷的同分异构体有CH3CH2CH2CH2CH3、、，共3种；
故答案为B。
11． 2－甲基－2－丁烯
【详解】Ⅰ. (1) 2,4, 6-三甲基辛烷，最长的主链含有8个C原子，甲基处于2、4、6号碳原子上，其结构简式为，故答案为：；
(2) 含有-C C-的碳链有4个碳原子，三键处于端位置，从-C C-双键一端编号 ，甲基处于3号碳原子上，3-甲基-1-丁炔的结构简式为，故答案为：；
(3) 以苯环为母体，甲基和乙基处于间位，间甲乙苯的结构简式为，故答案为：；
(4) 苯乙烯结构为乙烯基取代苯环上一个氢原子而成，或者说是苯基取代乙烯上一个氢原子而成，即苯乙烯的结构简式为，故答案为：；
Ⅱ．(1) 最长的主链含有4个碳原子，碳碳双键处于中间位置，从右往左编号，甲基处于2号碳，其名称为：2－甲基－2－丁烯，故答案为：2－甲基－2－丁烯；
(2) 中含有10个C原子，14个H原子和1个O原子，所以其分子式为，故答案为：。
12．(1) C11H24 17
(2)2，3－二甲基戊烷
(3) CH3CH(CH3)CH3
(4)羟基；碳碳双键；羧基；醛基
【详解】（1）根据结构简式，可数出有11个碳原子和24个氢原子，故分子式为C11H24；根据方程式，故1mol该物质完全燃烧消耗17mol的氧气。
（2）其结构式可以写成 ，其名称为2，3－二甲基戊烷。
（3）①2，3－二甲基－4－乙基己烷：根据其名称可知结构简式为：。
②要出现五个碳才可能出现乙基，故其结构简式为。
③该有机物的结构简式为CH3CH(CH3)CH3
（4）从图中可以看出，所包含的官能团有：羟基；碳碳双键；羧基；醛基
13． 1-丁醇 6
【详解】M为CH3CH2CH2CH2OH，M的系统命名为1-丁醇；其同分异构体(不含M本身，不考虑立体异构)共有6种：2-丁醇、2-甲基-1-丙醇、2-甲基-2-丙醇，醚包括：CH3OCH2CH2CH3、CH3CH2OCH2CH3、CH3CH(CH3)OCH3。
14．(1)正丁醇
(2)
(3)2—丁醇
(4)
(5)对甲基苯酚
(6)CH3C≡CCH(CH2CH3)CH(CH2CH3)CH2CH2CH3
【详解】（1）主链有4个碳，羟基在第一个碳上，故其名字为：正丁醇；
（2）主链有5个碳，在2、3号碳上有甲基，3号碳上有乙基，则其结构简式为：；
（3）主链上有4个碳，在2号位置上有羟基，则其名称为：2—丁醇；
（4）主链上有5个碳，1、2号碳上有碳碳双键，2号碳上有乙基，则其结构简式为：；
（5）酚羟基对位上有甲基，则其名称为：对甲基苯酚；
（6）4，5-二乙基-2-辛炔的主链上有8个碳原子，碳碳三键在2号和3号碳原子之间，在4号和5号碳原子上各有一个乙基，其结构简式
为：CH3C≡CCH(CH2CH3)CH(CH2CH3)CH2CH2CH3。
15． 酚羟基 酚羟基 羧基 －COOH 2，2－二甲基－3－乙基－己烷 3，6－二甲基－1－庚烯
【详解】(1)烯烃的官能团是碳碳双键，结构简式为，酚类的官能团是酚羟基，醛类的官能团是醛基，结构简式为酚羟基，羧酸的官能团是羧基，结构简式为－COOH；
(2)属于链状烷烃，主链含有6个碳原子，则其名称为2，2－二甲基－3－乙基－己烷；
(3)属于烯烃，主链含有7个碳原子，其名称为3，6－二甲基－1－庚烯；
(4)2-甲基-3-乙基己烷的结构简式为。
16．(1)3-甲基戊烷
(2)2-甲基-3-乙基戊烷
(3)3,3-二甲基戊烷
(4)3,3,4-三甲基己烷
(5)2-甲基-1,3-丁二烯
(6)1-丁炔
【详解】（1）第一步定主链，选取最长的，碳链最长的有5个C，故为戊烷。甲基取代基有一个挂在3号C上，故答案为：3-甲基戊烷；
（2）第一步定主链，选取最长的，碳链最长的有5个C，故为戊烷。取代基有两种，一种是甲基，一种是乙基。选取右边第一个C为1号C，甲基挂在2号C，乙基挂在3号C，故答案为：2-甲基-3-乙基戊烷；
（3）第一步定主链，选取最长的，碳链最长的有5个C，故为戊烷。第一行右边第一个C为1号C，取代基有2个都是甲基，都挂在3号C，故答案为：3,3 –二甲基戊烷；
（4）第一步定主链，选取最长的，碳链最长的有6个C，故为己烷。第一行右边第一个C为1号C，取代基有3个都是甲基，分别都挂在3号C，4号C。故答案为：3,3 ，4–三甲基己烷；
（5）第一步观察到官能团碳碳双键，所以为烯烃。有一个取代基甲基，故答案为：2-甲基-1,3丁二烯；
（6）第一步观察到官能团碳碳三键双键，所以为炔烃。故答案为：1-丁炔。
17．(1)
(2)
(3)
(4)
【详解】（1）4，二甲基戊醇的主链有5个碳原子，2号碳原子上连有1个羟基，4号碳原子上连有2个甲基，结构简式为；
（2）2，4，三甲基苯酚，羟基的邻位、对位上各有1个甲基，结构简式为；
（3）苯乙炔可以看做苯环取代乙炔分子中的1个氢原子，结构简式为；
（4）丙二醛分子中含有2个醛基，结构简式为。
18． 12 5-甲基-3-庚烯 ClCH2COOH+2NaOHHOCH2COONa+NaCl+H2O C9H12O4 D
【详解】(1)烷基通式为CnH2n+1，烷基的相对分子质量为57，则14n+1=57，解得n=4，烷基为—C4H9，—C4H9共有4种结构，甲苯苯环上的氢原子由邻、间、对3种，故所得芳香烃产物的数目为4×3=12种。
(2)根据系统命名法可知该有机物名称为5-甲基-3-庚烯。
(3) ClCH2COOH中的羧基和—Cl可以和氢氧化钠水溶液发生取代反应，生成HOCH2COONa、NaCl和H2O，反应的化学方程式为ClCH2COOH+2NaOHHOCH2COONa+NaCl+H2O。
(4)①根据结构式和立体模型可知该药物中间体的分子式为C9H12O4。
②由于只有一个氢原子的这种环境的氢原子共有5个，其中4个和碳相连，只有1个连在氧原子上，而氧原子半径小，且有未成键电子对，因而其ppm值可能为2.00 ppm，故答案为D。
19． B A F CG DE 3－甲基己烷
【详解】A. O2和O3是由氧元素组成的不同单质，属于同素异形体；
B. 和 质子数相同为6，中子数不同分别为7、6，是碳元素不同核素，互为同位素；
C. CH3CH2CH2CH3和CH3CH(CH3)2分别为正丁烷与异丁烷，它们的结构不同、分子式相同C4H10，所以二者互为同分异构体；
D. CH3CH2CH2CH(C2H5)CH3和CH3CH2CH2CH(CH3)CH2CH3组成和结构都相同，为同一物质；
E. 甲烷为正四面体，其二氟代物为四面体结构， 和 结构、性质都相同，为同一物质；
F. 和CH2=CH CH2结构相似都为烯烃，在分子组成上相差2个CH2原子团，为同系物；
G. 和 分别为2 甲基 2 丁烯、3 甲基 1 丁烯,它们的结构不同、分子式相同C5H10，所以二者互为同分异构体；
CH3CH2CH2CH(C2H5)CH3是烷烃，主链有6个碳，从靠近甲基的一端开始编号，3号碳上有一个甲基，系统命名法为：3－甲基己烷；
故答案为：B；A；F；CG；DE；3－甲基己烷。
20．(1)
(2)3-甲基-1-丁炔
(3)3：2
(4)5
(5)
(6)醛基、碳碳双键、酯基、溴原子(碳溴键)
(7)
【详解】（1）羟基的电子式为，故答案为。
（2） 为炔烃，系统命名是3-甲基-1-丁炔；故答案为3-甲基-1-丁炔。
（3） 中共有两种不同化学环境的H，个数比为3：2；所以核磁共振氢谱出现的峰面积之比为3：2；故答案为3：2。
（4）烷烃C7H16，主链上有5个碳原子，所以取代基可以为两个甲基和一个乙基；当取代基为一个乙基时，有2种同分异构体，当取代基为两个甲基时，有3种同分异构体，所以共5种，故答案为5。
（5）写出乙苯、纯溴、铁粉发生苯环上溴的取代反应，反应方程式为 ；故答案为 。
（6） 中含有官能团为醛基、碳碳双键、酯基、溴原子(碳溴键)；故答案为醛基、碳碳双键、酯基、溴原子(碳溴键)。
（7）丙烯发生加成聚合的反应方程式为 ；故答案为 。
21．(1) ③>④>②>① C5H12 C(CH3)4 2,5-二甲基-4-乙基庚烷
(2) 溶液分层，上层几乎无色，下层紫红色 AB 分液
【分析】干海带经灼烧、加水溶解、过滤后定容得含I-的海带浸取原液500mL，海带浸取原液通入“适量O2”将I-氧化为I2，加四氯化碳作萃取剂，经分液得到含I2的CCl4溶液，方案甲蒸馏含I2的CCl4溶液可得纯碘；方案乙往含I2的CCl4溶液中加NaOH溶液将I2转化成离子进入水层，分液得上层液体，加H2SO4溶液生成含I2的水溶液，过滤得粗碘，经提纯可得纯碘。
【详解】（1）烷烃的熔沸点随物质的相对分子质量的增大而增大，正丁烷和异丁烷互为同分异构体，异丁烷支链多，分子间作用力弱，沸点比正丁烷低，故沸点由高到低的顺序为③>④>②>①；烷烃的通式为CnH2n+2，根据l2n+2n+2=72，解得n=5，则相对分子质量为72的烷烃的分子式是C5H12；其一氯代物只有一种的结构简式为C(CH3)4；选取含碳原子数最多的碳链作为主链，称为庚烷，从离支链最近的一端开始编号，在2和5号位各有1个甲基，在4号位有1个乙基，命名为2,5-二甲基-4-乙基庚烷。
（2）①“适量”主要是将I-氧化为I2，则能代替O2的最佳物质为H2O2，电子式为；步骤X中，加四氯化碳作萃取剂，四氯化碳密度大于水，则萃取后分液漏斗内观察到的现象是溶液分层，上层几乎无色，下层紫红色；
②A．应控制NaOH溶液的浓度和体积，使I2恰好完全反应进入水层，若过量太多则将在后续步骤中消耗更多的H2SO4，故A正确；
B．加入NaOH发生反应3I2+6NaOH=5NaI+NaIO3+3H2O，目的是将碘单质转化成离子进入水层，实现和有机物的分离，故B正确；
C．由B项分析可知，该步操作中，加入NaOH将碘单质转化为离子进入水层，发生了化学反应，故C错误；
D．乙醇和CCl4互溶，故NaOH溶液不可由乙醇代替，故D错误；
故答案为AB。
步骤Y中，加入NaOH将碘单质转化为离子进入水层，CCl4层和水层不互溶，可通过分液将二者分离。
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2.2.2有机化合物的命名同步练习-苏教版高中化学选择性必修3
学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________
一、单选题
1．下列说法中正确的是
A． 的系统命名是2-乙基丁烷
B．重金属盐、加热、Na2SO4均会造成酶失去其高效的催化能力
C．天然橡胶是高分子化合物，其主要成分是 [ CH2-CH=CH-CH2 ] n
D．茚三酮溶液可以鉴别甘氨酸(H2N- CH2COOH )与葡萄糖
2．下列说法正确的是
A．O2和O3互为同位素
B．HCl的电子式为
C．CO2的球棍模型为
D．的名称为2—乙基丁烷
3．有机物正确的命名是
A．3，3，5-三甲基己烷
B．2，4，4-三甲基己烷
C．3，3，5-三甲基戊烷
D．2，3，3-三甲基己烷
4．下列有机物的系统命名不正确的是
A．：2，3-二甲基戊烷
B．：1，4-二甲苯
C．：2-乙烯基丁烷
D．：2-甲基，3-丁二烯
5．下列化学用语不正确的是
A．2，3，3—三甲基丁烷
B．乙炔的电子式
C．葡萄糖的实验式
D．空间填充模型可以表示分子
6．根据有机化合物的命名原则，下列命名正确的是
A．CH2BrCH2Br 二溴乙烷
B．CH3CH(OH)CH3 2－羟基丙烷
C．CH2=C(CH3)CH(C2H5)CH3 2－甲基－3－乙基－1－丁烯
D． 2，4，5－三溴苯甲酸
7．下列有机物的命名正确的是
A．二溴乙烷：
B．3－甲基－1－戊烯：
C．2－羟基戊烷：
D．2，2，3－三甲基戊烷：
8．下列有机物的命名正确的是
A． 2-甲基-3-丁炔
B． 2-乙基丁烷
C． 二甲苯
D． 2，2，5-三甲基-3-乙基庚烷
9．下列说法中正确的是
A．电石的电子式为
B．可以用酸性高锰酸钾溶液鉴别苯和己烷
C．乙炔的球棍模型：
D． 的名称为2-甲基-3-乙基丁烷
10．戊烷的同分异构体有几种(不考虑立体异构)
A．2种 B．3种 C．4种 D．5种
二、填空题
11．Ⅰ.写出下列物质的结构简式：
(1)2，4，6－三甲基辛烷 。
(2)3－甲基－1－丁炔 。
(3)间甲乙苯 。
(4)苯乙烯 。
Ⅱ．按要求完成下列问题：
(1)的名称是 。
(2)的分子式是 。
12．按系统命名法填写下列有机物的名称及有关内容。
(1)如图化合物分子式为： ，1mol该物质完全燃烧消耗 molO2。
(2)有机物CH3CH(C2H5)CH(CH3)2的名称是 。
(3)写出下列各有机物的结构简式。
①2，3－二甲基－4－乙基己烷 。
②支链只有一个乙基且相对分子质量量最小的烷烃 。
③CH3CH2CH2CH3的同分异构体的结构简式 。
(4)找出并写出如图化合物中含有的官能团对应的名称 。
13．M(CH3CH2CH2CH2OH)的系统命名为 ；其同分异构体(不含M本身，不考虑立体异构)共有 种。
14．写出下列化合物的命名或结构简式。
(1)CH3CH2CH2CH2OH
(2)2，3-二甲基-3-乙基戊烷
(3)
(4)2-乙基-1-戊烯
(5)
(6)4，5-二乙基-2-辛炔
15．按要求回答下列问题：
(1)填写下表空格中，物质类别所对应的官能团名称或结构简式
物质类别 烯烃 酚 醛 羧酸
官能团名称 碳碳双键 醛基
结构简式 –OH
(2)的名称为 。
(3)的名称为 。
(4)2-甲基-3-乙基己烷的结构简式为 。
16．用系统命名法给下列有机化合物命名。
(1)
(2)
(3)
(4)
(5)
(6)
17．根据有机化合物的名称书写结构简式。
(1)4，二甲基戊醇： 。
(2)2，4，三甲基苯酚： 。
(3)苯乙炔： 。
(4)丙二醛： 。
18．(1)用相对分子质量为57的烷基取代甲苯苯环上的一个氢原子，所得芳香烃产物的数目 。
(2)某有机物的结构表达式为，其名称是 。
(3)某有机物的结构简式为ClCH2COOH，写出在加热条件下与过量氢氧化钠溶液反应的化学方程式 。
(4)如图是某药物中间体的结构示意图：
①观察上面的结构简式与立体模型，写出该药物中间体的分子式为 。
②该物质的核磁共振氢谱图如图。一般来说，氢原子与非金属性强的原子相连，该氢原子谱线对应的ppm值较大，但当与半径较小、有未成键电子对的原子直接相连时，可能反而较小。由此推测该分子中羟基上氢原子谱线对应的ppm值可能为 。
A．4.15 B．3.75 C．2.25 D．2.00
19．下列各组物质中，属于同位素的是（填序号，下同） ，属于同素异形体的是 ，互为同系物的是 ，属于同分异构体的是 ，属于同种物质的是 。用系统命名法给D中的第一种有机物命名，其名称为 ．
A．O2和O3
B．和
C．CH3CH2CH2CH3和CH3CH(CH3)2
D．CH3CH2CH2CH(C2H5)CH3和CH3CH2CH2CH(CH3)CH2CH3
E.和
F.和CH2=CHCH3
G.和
20．本题主要考查有机化学基础知识，请按要求作答。
(1)羟基的电子式 。
(2) 的系统命名是 。
(3)有机物 的核磁共振氢谱出现的峰面积之比为 。
(4)某烷烃C7H16，主链上有5个碳原子的同分异构体有 种。
(5)写出乙苯、纯溴、铁粉反应的反应方程式 。
(6)写出该有机物含有的官能团名称 。
(7)写出丙烯发生加成聚合的反应方程式 。
三、实验题
21．回答下列问题：
(1)①甲烷、②乙烷、③正丁烷、④异丁烷的沸点由高到低的顺序为 (用序号表示)；相对分子质量为72的烷烃的分子式是 ，其一氯代物只有一种的结构简式为 。有机物的名称为 。
(2)某学习小组按如下甲、乙两种实验方案探究海带中碘的制取。
已知：；酸性条件下，在水中的溶解度很小。
①“适量”中能代替的最佳物质的电子式为 。步骤X中，萃取后分液漏斗内观察到的现象是 。
②下列有关步骤Y的说法中正确的是 (填序号)；步骤Y中的方法称为 。
A．应控制溶液的浓度和体积 B．将碘转化成离子进入水层
C．步骤Y只有物理变化 D．溶液可由乙醇代替
参考答案：
1．D
【详解】A． 的组成碳链含有5个C，主链为戊烷，其正确名称为：3-甲基戊烷，A错误；
B．重金属盐、加热会造成酶失去其高效的催化能力，Na2SO4引起盐析不使蛋白质变性，B错误；
C．天然橡胶是高分子化合物，其主要成分是 ，C错误；
D．茚三酮溶液可以和甘氨酸反应显示蓝紫色，茚三酮不与葡萄糖反应，D正确；
故选D。
2．C
【详解】A．O2和O3互为同素异形体，故A错误；
B． HCl的电子式为，故B错误；
C．碳的原子半径比氧的原子半径大，CO2的球棍模型为，故C正确；
D．的名称为3—甲基戊烷，故D错误；
故答案：C。
3．B
【详解】1、选主链，称某烷。选择最长碳链作为主链，较短的碳链作为支链。如果最长碳链不止一条时，则选择取代基数目最多的一条链作为主链。该有机物最长碳链为6个碳原子，如
2、编号。从最接近取代基的一段开始编号，且要求位次之和要最小。如果两种不同取代基位置编号相同，则从小的基团一端开始编号。如
3、命名。如果有相同的取代基，合并，在基团名称之前写明位次和数目，数目要用汉字，取代基位次用逗号隔开。小的取代基在前，大的取代基在后。
则该有机物的名称为2，4，4-三甲基己烷；
故选B。
4．C
【详解】A．选择分子中含有C原子数最多的碳链为主链，该物质分子中最长碳链上含有5个C原子，从离支链较近的右端为起点，给主链上的C原子编号，一确定支链在主链上的位置，该物质名称为2，二甲基戊烷，A正确；
B．该物质分子中两个甲基处于苯环的对位上，物质的系统命名法名称为1，4-二甲苯，B正确；
C．该物质官能团是碳碳双键，选择包含碳碳双键在内的最长碳链为主链，从离双键较近的右下端为起点，给主链上的C原子编号，以确定碳碳双键及支链在主链上的位置，该物质名称为2-甲基-1-丁烯，C错误；
D．该物质分子中含有2个碳碳双键，从碳链的右端为起点给主链上碳原子编号，以确定碳碳及甲基的位置，该物质名称为2-甲基，3-丁二烯，D正确；
故合理选项是C。
5．A
【详解】A． 按命名规律知2，3，3—三甲基丁烷名称错误，主链应该为4个C原子，离取代基较近的一端开始编号，则2号位有2个甲基、3号位有1个甲基，名称应为2，2，3—三甲基丁烷，A不正确；
B． 乙炔是共价化合物，含碳碳三键，电子式，B正确；
C．葡萄糖的分子式，葡萄糖的实验式，C正确；
D．空间填充模型要体现分子的空间构型、原子的相对大小，空间填充模型可以表示分子，D正确；
答案选A。
6．D
【详解】A． 要标明取代基的位置，CH2BrCH2Br 系统命名为：1，2-二溴乙烷，故A错误；
B． CH3CH(OH)CH3 应属于醇类，系统命名为：2－丙醇，故B错误；
C． 主链是5个碳，CH2=C(CH3)CH(C2H5)CH3 系统命名为：2，3－二甲基-1－戊烯，故C错误；
D． 系统命名为：2，4，5－三溴苯甲酸，故D正确；
故选D。
7．B
【详解】A．该有机物命名为：1,2二溴乙烷，故A 错误；
B．含有碳碳双键，该有机物命名为：3－甲基－1－戊烯，故B正确；
C．为醇类，该有机物命名为2-戊醇，故C 错误；
D．命名为：2，2，4－三甲基戊烷，故D错误；
答案选B。
8．D
【详解】A．根据炔烃命名原则，该有机物的名称为3-甲基-1-丁炔，故A错误；
B．按照烷烃命名原则，该有机物的名称为2-甲基戊烷，故B错误；
C．该有机物名称为邻二甲苯，故C错误；
D．该有机物的名称为2，2，5-三甲基-3-乙基庚烷，故D正确；
答案为D。
9．A
【详解】A．电石由钙离子和炔离子构成，炔离子中C与C之间共用三对电子，A项正确；
B．酸性高锰酸钾溶液和苯、己烷均不发生反应，没有现象无法鉴别二者，B项错误；
C．该模型为乙炔的空间填充模型，C项错误；
D．选择最长的主链为5个C，离支最近一端编号命名为2，3-二甲基戊烷，D项错误；
故选A。
10．B
【详解】戊烷的同分异构体有CH3CH2CH2CH2CH3、、，共3种；
故答案为B。
11． 2－甲基－2－丁烯
【详解】Ⅰ. (1) 2,4, 6-三甲基辛烷，最长的主链含有8个C原子，甲基处于2、4、6号碳原子上，其结构简式为，故答案为：；
(2) 含有-C C-的碳链有4个碳原子，三键处于端位置，从-C C-双键一端编号 ，甲基处于3号碳原子上，3-甲基-1-丁炔的结构简式为，故答案为：；
(3) 以苯环为母体，甲基和乙基处于间位，间甲乙苯的结构简式为，故答案为：；
(4) 苯乙烯结构为乙烯基取代苯环上一个氢原子而成，或者说是苯基取代乙烯上一个氢原子而成，即苯乙烯的结构简式为，故答案为：；
Ⅱ．(1) 最长的主链含有4个碳原子，碳碳双键处于中间位置，从右往左编号，甲基处于2号碳，其名称为：2－甲基－2－丁烯，故答案为：2－甲基－2－丁烯；
(2) 中含有10个C原子，14个H原子和1个O原子，所以其分子式为，故答案为：。
12．(1) C11H24 17
(2)2，3－二甲基戊烷
(3) CH3CH(CH3)CH3
(4)羟基；碳碳双键；羧基；醛基
【详解】（1）根据结构简式，可数出有11个碳原子和24个氢原子，故分子式为C11H24；根据方程式，故1mol该物质完全燃烧消耗17mol的氧气。
（2）其结构式可以写成 ，其名称为2，3－二甲基戊烷。
（3）①2，3－二甲基－4－乙基己烷：根据其名称可知结构简式为：。
②要出现五个碳才可能出现乙基，故其结构简式为。
③该有机物的结构简式为CH3CH(CH3)CH3
（4）从图中可以看出，所包含的官能团有：羟基；碳碳双键；羧基；醛基
13． 1-丁醇 6
【详解】M为CH3CH2CH2CH2OH，M的系统命名为1-丁醇；其同分异构体(不含M本身，不考虑立体异构)共有6种：2-丁醇、2-甲基-1-丙醇、2-甲基-2-丙醇，醚包括：CH3OCH2CH2CH3、CH3CH2OCH2CH3、CH3CH(CH3)OCH3。
14．(1)正丁醇
(2)
(3)2—丁醇
(4)
(5)对甲基苯酚
(6)CH3C≡CCH(CH2CH3)CH(CH2CH3)CH2CH2CH3
【详解】（1）主链有4个碳，羟基在第一个碳上，故其名字为：正丁醇；
（2）主链有5个碳，在2、3号碳上有甲基，3号碳上有乙基，则其结构简式为：；
（3）主链上有4个碳，在2号位置上有羟基，则其名称为：2—丁醇；
（4）主链上有5个碳，1、2号碳上有碳碳双键，2号碳上有乙基，则其结构简式为：；
（5）酚羟基对位上有甲基，则其名称为：对甲基苯酚；
（6）4，5-二乙基-2-辛炔的主链上有8个碳原子，碳碳三键在2号和3号碳原子之间，在4号和5号碳原子上各有一个乙基，其结构简式
为：CH3C≡CCH(CH2CH3)CH(CH2CH3)CH2CH2CH3。
15． 酚羟基 酚羟基 羧基 －COOH 2，2－二甲基－3－乙基－己烷 3，6－二甲基－1－庚烯
【详解】(1)烯烃的官能团是碳碳双键，结构简式为，酚类的官能团是酚羟基，醛类的官能团是醛基，结构简式为酚羟基，羧酸的官能团是羧基，结构简式为－COOH；
(2)属于链状烷烃，主链含有6个碳原子，则其名称为2，2－二甲基－3－乙基－己烷；
(3)属于烯烃，主链含有7个碳原子，其名称为3，6－二甲基－1－庚烯；
(4)2-甲基-3-乙基己烷的结构简式为。
16．(1)3-甲基戊烷
(2)2-甲基-3-乙基戊烷
(3)3,3-二甲基戊烷
(4)3,3,4-三甲基己烷
(5)2-甲基-1,3-丁二烯
(6)1-丁炔
【详解】（1）第一步定主链，选取最长的，碳链最长的有5个C，故为戊烷。甲基取代基有一个挂在3号C上，故答案为：3-甲基戊烷；
（2）第一步定主链，选取最长的，碳链最长的有5个C，故为戊烷。取代基有两种，一种是甲基，一种是乙基。选取右边第一个C为1号C，甲基挂在2号C，乙基挂在3号C，故答案为：2-甲基-3-乙基戊烷；
（3）第一步定主链，选取最长的，碳链最长的有5个C，故为戊烷。第一行右边第一个C为1号C，取代基有2个都是甲基，都挂在3号C，故答案为：3,3 –二甲基戊烷；
（4）第一步定主链，选取最长的，碳链最长的有6个C，故为己烷。第一行右边第一个C为1号C，取代基有3个都是甲基，分别都挂在3号C，4号C。故答案为：3,3 ，4–三甲基己烷；
（5）第一步观察到官能团碳碳双键，所以为烯烃。有一个取代基甲基，故答案为：2-甲基-1,3丁二烯；
（6）第一步观察到官能团碳碳三键双键，所以为炔烃。故答案为：1-丁炔。
17．(1)
(2)
(3)
(4)
【详解】（1）4，二甲基戊醇的主链有5个碳原子，2号碳原子上连有1个羟基，4号碳原子上连有2个甲基，结构简式为；
（2）2，4，三甲基苯酚，羟基的邻位、对位上各有1个甲基，结构简式为；
（3）苯乙炔可以看做苯环取代乙炔分子中的1个氢原子，结构简式为；
（4）丙二醛分子中含有2个醛基，结构简式为。
18． 12 5-甲基-3-庚烯 ClCH2COOH+2NaOHHOCH2COONa+NaCl+H2O C9H12O4 D
【详解】(1)烷基通式为CnH2n+1，烷基的相对分子质量为57，则14n+1=57，解得n=4，烷基为—C4H9，—C4H9共有4种结构，甲苯苯环上的氢原子由邻、间、对3种，故所得芳香烃产物的数目为4×3=12种。
(2)根据系统命名法可知该有机物名称为5-甲基-3-庚烯。
(3) ClCH2COOH中的羧基和—Cl可以和氢氧化钠水溶液发生取代反应，生成HOCH2COONa、NaCl和H2O，反应的化学方程式为ClCH2COOH+2NaOHHOCH2COONa+NaCl+H2O。
(4)①根据结构式和立体模型可知该药物中间体的分子式为C9H12O4。
②由于只有一个氢原子的这种环境的氢原子共有5个，其中4个和碳相连，只有1个连在氧原子上，而氧原子半径小，且有未成键电子对，因而其ppm值可能为2.00 ppm，故答案为D。
19． B A F CG DE 3－甲基己烷
【详解】A. O2和O3是由氧元素组成的不同单质，属于同素异形体；
B. 和 质子数相同为6，中子数不同分别为7、6，是碳元素不同核素，互为同位素；
C. CH3CH2CH2CH3和CH3CH(CH3)2分别为正丁烷与异丁烷，它们的结构不同、分子式相同C4H10，所以二者互为同分异构体；
D. CH3CH2CH2CH(C2H5)CH3和CH3CH2CH2CH(CH3)CH2CH3组成和结构都相同，为同一物质；
E. 甲烷为正四面体，其二氟代物为四面体结构， 和 结构、性质都相同，为同一物质；
F. 和CH2=CH CH2结构相似都为烯烃，在分子组成上相差2个CH2原子团，为同系物；
G. 和 分别为2 甲基 2 丁烯、3 甲基 1 丁烯,它们的结构不同、分子式相同C5H10，所以二者互为同分异构体；
CH3CH2CH2CH(C2H5)CH3是烷烃，主链有6个碳，从靠近甲基的一端开始编号，3号碳上有一个甲基，系统命名法为：3－甲基己烷；
故答案为：B；A；F；CG；DE；3－甲基己烷。
20．(1)
(2)3-甲基-1-丁炔
(3)3：2
(4)5
(5)
(6)醛基、碳碳双键、酯基、溴原子(碳溴键)
(7)
【详解】（1）羟基的电子式为，故答案为。
（2） 为炔烃，系统命名是3-甲基-1-丁炔；故答案为3-甲基-1-丁炔。
（3） 中共有两种不同化学环境的H，个数比为3：2；所以核磁共振氢谱出现的峰面积之比为3：2；故答案为3：2。
（4）烷烃C7H16，主链上有5个碳原子，所以取代基可以为两个甲基和一个乙基；当取代基为一个乙基时，有2种同分异构体，当取代基为两个甲基时，有3种同分异构体，所以共5种，故答案为5。
（5）写出乙苯、纯溴、铁粉发生苯环上溴的取代反应，反应方程式为 ；故答案为 。
（6） 中含有官能团为醛基、碳碳双键、酯基、溴原子(碳溴键)；故答案为醛基、碳碳双键、酯基、溴原子(碳溴键)。
（7）丙烯发生加成聚合的反应方程式为 ；故答案为 。
21．(1) ③>④>②>① C5H12 C(CH3)4 2,5-二甲基-4-乙基庚烷
(2) 溶液分层，上层几乎无色，下层紫红色 AB 分液
【分析】干海带经灼烧、加水溶解、过滤后定容得含I-的海带浸取原液500mL，海带浸取原液通入“适量O2”将I-氧化为I2，加四氯化碳作萃取剂，经分液得到含I2的CCl4溶液，方案甲蒸馏含I2的CCl4溶液可得纯碘；方案乙往含I2的CCl4溶液中加NaOH溶液将I2转化成离子进入水层，分液得上层液体，加H2SO4溶液生成含I2的水溶液，过滤得粗碘，经提纯可得纯碘。
【详解】（1）烷烃的熔沸点随物质的相对分子质量的增大而增大，正丁烷和异丁烷互为同分异构体，异丁烷支链多，分子间作用力弱，沸点比正丁烷低，故沸点由高到低的顺序为③>④>②>①；烷烃的通式为CnH2n+2，根据l2n+2n+2=72，解得n=5，则相对分子质量为72的烷烃的分子式是C5H12；其一氯代物只有一种的结构简式为C(CH3)4；选取含碳原子数最多的碳链作为主链，称为庚烷，从离支链最近的一端开始编号，在2和5号位各有1个甲基，在4号位有1个乙基，命名为2,5-二甲基-4-乙基庚烷。
（2）①“适量”主要是将I-氧化为I2，则能代替O2的最佳物质为H2O2，电子式为；步骤X中，加四氯化碳作萃取剂，四氯化碳密度大于水，则萃取后分液漏斗内观察到的现象是溶液分层，上层几乎无色，下层紫红色；
②A．应控制NaOH溶液的浓度和体积，使I2恰好完全反应进入水层，若过量太多则将在后续步骤中消耗更多的H2SO4，故A正确；
B．加入NaOH发生反应3I2+6NaOH=5NaI+NaIO3+3H2O，目的是将碘单质转化成离子进入水层，实现和有机物的分离，故B正确；
C．由B项分析可知，该步操作中，加入NaOH将碘单质转化为离子进入水层，发生了化学反应，故C错误；
D．乙醇和CCl4互溶，故NaOH溶液不可由乙醇代替，故D错误；
故答案为AB。
步骤Y中，加入NaOH将碘单质转化为离子进入水层，CCl4层和水层不互溶，可通过分液将二者分离。
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