第三章《烃的衍生物》单元测试（含解析）2023-2024学年高二下学期化学人教版（2019）选择性必修3

第三章《烃的衍生物》单元测试
一、单选题
1．下列有关银镜反应实验的说法错误的是（　　）
A．向2%的硝酸银溶液中滴入2%的稀氨水，直至产生的沉淀恰好溶解，配得银氨溶液
B．实验前先用热的烧碱溶液洗涤有油脂的试管，再用蒸馏水洗涤
C．采用水浴加热，不能直接加热
D．可用浓盐酸洗去银镜
2．下列物质的类别与所含官能团都错误的是（　　）
A． 醇类 –OH
B． 羧酸　 –COOH
C． 醛类　–CHO
D．CH3-O-CH3 醚类
3．下列各组中的反应，属于同一反应类型的是（　　）
A．由溴乙烷水解制乙醇；由葡萄糖发酵制乙醇
B．由甲苯硝化制对硝基甲苯；由甲苯氧化制苯甲酸
C．由氯代环己烷消去制环己烯；由丙烯加溴制1,2-二溴丙烷
D．油脂皂化；蛋白质水解制氨基酸
4．化学与生活密切相关。下列说法正确的是（）
A．聚乙烯塑料的老化是因为发生了加成反应
B．煤经过气化和液化等物理变化可转化为清洁燃料
C．乙烯可作水果的催熟剂
D．福尔马林可作食品的保鲜剂
5．下列有关生活中几种常见有机物的说法，不正确的是（　　）
A．淀粉、纤维素不能互称同分异构体
B．油脂在碱性条件下的水解反应称为皂化反应
C．向鸡蛋清溶液中加入NaCl(s)时，因蛋白质变性致溶液变浑浊
D．使用酸性K2Cr2O7检验酒驾的过程中，乙醇表现还原性
6．下面的原子或原子团不属于官能团的是（　　）
A．OH- B． -Br C． -NO2 D．
7．下列方法中，不能用于区分乙酸溶液与乙醇溶液的是（　　）
A．扇闻气味 B．观察颜色
C．滴加NaHCO3溶液 D．滴加紫色石蕊溶液
8．下列说法正确的是（　　）
A．已知 (X) (Y)，X与Y互为同分异构体，可用FeCl3溶液鉴别
B． 能发生的反应类型：加成反应、取代反应、消去反应、水解反应
C．3－甲基－3－乙基戊烷的一氯代物有6种
D．相同条件下乙酸乙酯在水中的溶解度比其在乙醇中的溶解度大
9．乙酸苯甲酯可作茉莉、白兰、月下香等香精的调和香料。它可以用甲苯和乙醇为原料进行人工合成。合成路线如图：
下列说法错误的是（　　）
A．上述合成路线中涉及了两种反应类型
B．甲苯的一氯代物有4种
C．有机物C能发生氧化反应、取代反应、消去反应
D．加入过量的有机物B可以提高有机物C的转化率
10．在生成和纯化乙酸乙酯的实验过程中，下列操作未涉及的是
A． B．
C． D．
11．下列反应属于取代反应的是（　　）
A．乙烯在空气中燃烧
B．在镍做催化剂的条件下，苯与氢气反应
C．在FeBr3催化作用下，苯与液溴反应
D．乙醇在铜或银作催化剂条件下与氧气反应
12．有机物a到b的转化如下图所示。下列说法错误的是（　　）
A．a分子中所有碳原子不可能共面
B．M为乙醇
C．1mola或b消耗NaOH的物质的量相等
D．a和b分子中手性碳原子数目相等
13．下列有机反应的化学方程式正确的是（　　）
A．CH2 = CH2 + Br2 → CH3—CHBr2
B．C2H4 + 3O2 2CO2 + 2H2O
C．CH3CH2OH + Na → CH3CH2Na + H2O
D．CH3CH2OH + CH3COOH CH3COOCH2CH3
14．能正确表示下列变化的离子反应方程式是（　　）
A．在碘水中通入足量的：
B．用石墨电极电解溶液：
C．丙烯醛()与足量溴水反应：
D．在强碱溶液中次氯酸钠与反应生成：
15．下列装置或操作能达到实验目的是（　　）
A．除去乙醇中的乙酸 B．形成原电池 C．制取乙酸乙酯 D．石油的蒸馏
A．A B．B C．C D．D
16．有下列几种反应类型：①消去 ②加聚 ③水解 ④加成 ⑤还原 ⑥氧化，用丙醛制取1，2一丙二醇，按正确的合成路线依次发生的反应所属类型应是（　　）
A．⑤①④③ B．⑥④③① C．①②③⑤ D．⑤③④①
二、综合题
17．CPAE是蜂胶的主要活性成分，具有抗癌作用。人工合成CPAE的一种路线如下：
已知：R1-CHO+R2-CH2-CHO→ 。(R1、R2表示烃基或氢原子)
回答下列问题：
（1）反应①和⑤的反应类型分别为　 　、　 　。
（2）X的名称为　 　。D中含氧官能团的名称是　 　。
（3）写出C的结构简式：　 　。
（4）反应②中，1molC7H5O2Br最多消耗NaOH　 　mol。
（5）写出反应⑦的化学方程式　 　。
（6）L是E的芳香族同分异构体，1molL与1molNa2CO3反应生成1molCO2气体，L的可能结构共有　 　种(不含立体异构)；其中核磁共振氢谱为四组峰，且峰面积比为3：2：2：1的结构简式有　 　。
18．A和B两种物质的分子式都是C7H8O，它们都能跟金属钠反应放出氢气。A不溶于NaOH溶液，而B能溶于NaOH溶液。B能使适量溴水褪色，并产生白色沉淀，A不能。B苯环上的一溴代物有两种结构。
（1）写出A和B的结构简式。
A：　 　，B：　 　。
（2）写出B与NaOH溶液反应的化学反应方程式：　 　。
19．吡洛芬是一种用于治疗风湿病的药物。它的合成路线如下：
已知：
① （易被氧化）
② +RCH2X +NaX
回答下列问题：
（1）B→C的反应类型为　 　。
（2）A→B的化学方程式为　 　。
（3）从整个合成路线看，步骤A→B的目的是　 　。
（4）E的结构简式为　 　。
（5）非那西汀是一种解热药，其结构简式为 。写出以苯酚钠、CH3CH2OH和(CH3CO)2O为原料制备非那西汀的合成路线流程图(无机试剂任用)　 　。
20．有机物H（结构简式为 ）是合成高分子化合物M的单体，H可以通过有机物A（分子式为C7H8O）和丙酮为原料来进行合成，其合成路线如下：
已知：①
②
请回答下列问题：
（1）A的化学名称为　 　，G中所含官能团的名称是　 　；①和②的反应类型分别是　 　、　 　。
（2）检验有机物A 中官能团的方法为　 　。
（3）高分子化合物M 的结构简式为　 　。
（4）反应③的化学反应方程式为　 　。
（5）有机物C 有多种同分异构体，其中属于芳香羧酸类的同分异构体有　 　种。
21．苯酚是一种重要的有机化工原料。利用苯酚合成己二醛[OHC(CH2)4CHO]和尼龙6( )的合成路线如图：
已知：①
② +NH2OH +H2O
回答下列问题：
（1）由A制取B的反应类型为　 　，C的系统命名为　 　。
（2）E的结构简式为　 　。
（3）写出合成尼龙6的单体（ ）的分子式　 　。
（4）己二醛与足量银氨溶液反应的化学方程式为　 　。
（5）己二醛的同分异构体中既含五元环结构，又含“ ”结构的有　 　种(不考虑立体异构)。其中核磁共振氢谱有三组峰的结构简式有　 　（任写一种）
（6）写出以溴乙烷为原料制备甲醛的合成路线　 　(无机试剂任选)。
答案解析部分
1．【答案】D
【解析】【解答】A．配制银氨溶液时，若向2%的稀氨水中滴加2%的硝酸银溶液，氨水过量会生成易爆炸的雷酸银，因此配制银氨溶液时应将2%的稀氨水滴入到2%的硝酸银溶液中，直至产生的沉淀恰好溶解为止，故A不符合题意；
B．油酯在碱性条件下发生水解反应，所以在做银镜实验准备洁净试管时，加入氢氧化钠加热几分钟后，油脂水解生成高级脂肪酸钠和甘油，用蒸馏水冲洗即可得到干净的试管，故B不符合题意；
C．水浴加热能保证试管受热均匀，且易于控制反应温度，而直接加热受热不均匀，不利于银镜的生成，故C不符合题意；
D．Ag能够和稀硝酸反应而溶解，因此可用稀硝酸洗去试管内的银镜，但不与浓盐酸反应，所以不能用浓盐酸洗去银镜，故D符合题意；
故答案为：D。
【分析】A.配制银氨溶液时应将2%的稀氨水滴入到2%的硝酸银溶液中；
B.油酯在碱性条件下发生水解反应；
C.水浴加热能保证试管受热均匀，且易于控制反应温度。
2．【答案】C
【解析】【解答】A.羟基连在链烃基上的有机物属于醇类，A不符合题意；
B.该有机物含有羧基，属于羧酸类，B不符合题意；
C.该物质属于酯类，称为甲酸某酯，含有醛基和酯基两个官能团，C符合题意；
D.该有机物具有醚键，属于醚类，D不符合题意；
故答案为：C
【分析】此题是对有机物结构中官能团辨识的考查，解答此题时，应结合有机物的官能团结构进行分析。
3．【答案】D
【解析】【解答】A．由溴乙烷水解制乙醇，该反应为取代反应；由葡萄糖发酵制乙醇，该反应为氧化还原反应，两个反应的反应类型不同，故A不符合题意；
B．由甲苯硝化制对硝基甲苯，该反应为取代反应；由甲苯氧化制苯甲酸，发生了氧化反应，两个反应的反应类型不同，故B不符合题意；
C．由氯代环己烷消去制环己烯，属于消去反应；由丙烯加溴制1，2-二溴丙烷，发生了加成反应，两反应的类型不同，故C不符合题意；
D．油脂皂化、蛋白质水解制氨基酸，都属于取代反应，故D符合题意。
故答案为：D。
【分析】本题考查了有机反应的类型的判断，注意符合题意常见有机物的结构与性质，明确有机反应类型及判断方法。消去反应是指在一定条件下，有机物脱去小分子生成含有不饱和的有机物的反应；加成反应：有机物分子中的双键或叁键发生断裂，加进（结合）其它原子或原子团的反应叫加成反应；取代反应：有机物分子里的原子或原子团被其他原子或原子团代替的反应；氧化反应：有机反应中得氧或失氢的反应为氧化反应。
4．【答案】C
【解析】【解答】A.乙烯含碳碳双键其中1根键断裂，相互加成生成聚乙烯，聚乙烯中不存在双键，聚乙烯塑料的老化是由于长链断裂等原因，故A不符合题意；
B.煤的气化是煤在氧气不足的条件下进行部分氧化形成H2、CO等气体的过程，煤的液化是将煤与H2在催化剂作用下转化为液体燃料或利用煤产生的H2和CO通过化学合成产生液体燃料或其他液体化工产品的过程，所以煤经过气化和液化等变化是化学变化，故B不符合题意；
C.乙烯是植物催熟剂，可以用作水果催熟剂，故C符合题意；
D.福尔马林有毒，不能做食品保鲜剂，故D不符合题意；
故答案为：C。
【分析】A.聚乙烯不含不饱和键，不能发生加成反应；
B.煤的气化和液化过程都有新物质生成；
C.结合乙烯的用途进行判断；
D.福尔马林是甲醛的水溶液，有毒。
5．【答案】C
【解析】【解答】A. 淀粉、纤维素属于高分子化合物，聚合度不同，不能互称同分异构体，故A正确；
B. 油脂在碱性条件下的水解反应又称皂化反应，故B正确；
C.向鸡蛋清溶液中加入NaCl(s)时，发生了蛋白质的盐析，故C错误；
D.酸性K2Cr2O7具有较强的氧化性，能够将乙醇氧化，体现了乙醇的还原性，故D正确；
故答案为：C。
【分析】A.具有相同的分子式但是不具有相同的结构的有机物叫做同分异构体；
B.皂化反应通常指的是碱(通常为强碱）和酯反应，而生产出醇和羧酸盐，尤指油脂和碱反应；
C.蛋白质变性是指蛋白质分子中的酰氧原子核外电子，受质子的影响，向质子移动，相邻的碳原子核外电子向氧移动，相对裸露的碳原子核，被亲核加成，使分子变大，流动性变差；
D.重铬酸钾具有强还原性，可以将乙醇氧化物乙酸。
6．【答案】A
【解析】【解答】官能团是决定化合物特殊性质的原子或原子团，一定是电中性的。
故答案为：A
【分析】本题是基础有机物官能团辨识的考查，属于识记性知识。掌握相关基础有机物官能团结构是正确解答此题的关键。
7．【答案】B
【解析】【解答】A.乙酸和乙醇具有挥发性，扇闻乙酸溶液能闻到刺激性气味，扇闻乙醇溶液能闻到特殊香味，气味不同，则扇闻气味能用于区分乙酸溶液与乙醇溶液，A不符合题意；
B.乙酸溶液与乙醇溶液都是无色溶液，没有颜色区别，则观察颜色不能用于区分乙酸溶液与乙醇溶液，B符合题意；
C.乙酸与碳酸氢钠溶液反应生成二氧化碳气体，乙醇不能反应，现象不同，则滴加NaHCO3溶液能用于区分乙酸溶液与乙醇溶液，C不符合题意；
D.乙醇溶液中滴加石蕊溶液，溶液为紫色，乙酸溶液中滴加石蕊溶液变为红色，现象不同，则滴加紫色石蕊溶液能用于区分乙酸溶液与乙醇溶液，D不符合题意；
故答案为：B。
【分析】乙酸含-COOH，具有酸性，乙醇不具有，且气味不同，以此来解答；
A.乙酸溶液具有刺激性气味，乙醇溶液具有特殊香味；
B.两者颜色相同；
C.CH3COOH+NaHCO3=CH3COONa+H2O+CO2↑；
D.乙酸属于酸，显酸性。
8．【答案】A
【解析】【解答】A. X与Y互为同分异构体，Y中含有酚羟基，故可用FeCl3溶液鉴别，A项符合题意；
B. 不能发生水解反应，B项不符合题意；
C.3-甲基-3-乙基戊烷的一氯代物有3种，C项不符合题意；
D.乙醇为常见的有机溶剂，乙酸乙酯在乙醇中的溶解度比其在水中的溶解度大，D项不符合题意。
故答案为：A
【分析】A. X与Y分子式相同而结构不同；
B. 含有羧基和羟基，不含酯基；
C.3-甲基-3-乙基戊烷的一氯代物有5种；
D.乙酸乙酯属于有机物，易溶于有机溶剂，不溶于水。
9．【答案】C
【解析】【解答】A．根据分析可知，上述合成路线涉及氧化反应、取代反应(水解、酯化均属于取代反应)两种反应类型，A不符合题意；
B．甲苯中苯环上有3种环境氢原子，甲基上有一种，所以一氯代物有4种，B不符合题意；
C．C为苯甲醇，羟基相连的碳原子的邻位碳原子为苯环上的碳原子，不能发生消去反应，C符合题意；
D．酯化反应为可逆反应，加入过量的乙酸可以使平衡正向移动，增大苯甲醇的转化率，D不符合题意；
故答案为：C。
【分析】发生取代反应生成C，C为苯甲醇，苯甲醇不能发生消去反应。
10．【答案】D
【解析】【解答】A、反应物均是液体，且需要加热，因此试管口要高于试管底，A不符合题意；
B、生成的乙酸乙酯中含有乙酸和乙醇，乙酸乙酯不溶于水，因此可以用饱和碳酸钠溶液吸收，注意导管口不能插入溶液中，以防止倒吸，B不符合题意；
C、乙酸乙酯不溶于水，分液即可实现分离，C不符合题意；
D、乙酸乙酯是不溶于水的有机物，不能通过蒸发实现分离，D符合题意；
故答案为：D
【分析】此题是对乙酸乙酯制备的考查，结合实验室制取乙酸乙酯的过程稿进行分析即可。
11．【答案】C
【解析】【解答】A. 乙烯在空气中燃烧属于氧化反应，A不符合题意；
B. 在镍做催化剂的条件下，苯与氢气发生加成反应生成环己烷，B不符合题意；
C. 在FeBr3催化作用下，苯与液溴发生取代反应生成溴苯和溴化氢，C符合题意；
D. 乙醇在铜或银作催化剂条件下与氧气发生催化氧化生成乙醛和水，D不符合题意。
故答案为：C。
【分析】取代反应的特点就是两种物质生成两种物质的有机反应类型。
12．【答案】B
【解析】【解答】A．a分子中含有4个饱和碳原子，所有碳原子不可能共面，A不符合题意；
B．a和M发生酯化反应生成b，M为甲醇，B符合题意；
C．a含有1个羧基，b含有1个酯基，1mola或b消耗NaOH的物质的量相等，均是1mol，C不符合题意；
D．a和b分子中手性碳原子数目相等，均是3个，即分别与羟基相连的3个碳原子都是手性碳原子，D不符合题意；
故答案为：B。
【分析】A、分子结构中存在烃基，所有碳原子不可能共平面；
B、根据反应物和生成物的结构特点，确定另一反应物M的结构简式；
C、分子结构中能与NaOH反应的官能团为羧基、酯基；
D、碳原子周围连接有4个不同的原子或原子团，则该碳原子为手性碳原子；
13．【答案】B
【解析】【解答】A.乙烯与Br2发生加成反应，碳碳双键断裂，两个Br原子结合在双键的两个碳原子上，A不符合题意；
B.C2H4完全燃烧，生成H2O和CO2，B符合题意；
C.乙醇与Na反应，醇羟基中H-O键断裂，生成乙醇钠CH3CH2ONa和H2，C不符合题意；
D.乙醇与乙酸在浓硫酸加热的条件发生酯化反应，“酸脱羟基，醇脱氢”，反应生成CH3COOCH2CH3和H2O，D不符合题意；
故答案为：B
【分析】A.根据加成反应过程分析；
B.有机物完全燃烧生成CO2和H2O；
C.根据乙醇与Na的反应原理分析；
D.根据酯化反应原理分析；
14．【答案】C
【解析】【解答】A．HI是强酸， 在碘水中通入足量的 ： ，A不符合题意；
B． 用石墨电极电解 溶液得到铜和氯气： ，B不符合题意；
C． 丙烯醛( )所含碳碳双键与溴水发生加成反应、醛基被溴水氧化，则与足量溴水反应的化学方程式为： ，C符合题意；
D． 在强碱溶液中次氯酸钠与 发生氧化还原反应，生成 和氯化钠： ，D不符合题意；
故答案为：C。
【分析】根据离子方程式的书写原则：电荷守恒，质量守恒，弱电解质保持原式进行分析。
15．【答案】D
【解析】【解答】A．乙酸、乙醇互溶，混合后不分层，不能用分液法分离乙酸、乙醇，故A不符合题意；
B．酒精是非电解质，酒精不导电，不能构成原电池，故B不符合题意；
C．右侧试管密闭，乙酸乙酯蒸气无法进入，应该把右侧试管口的橡胶塞去掉，故C不符合题意；
D．根据不同物质的沸点不同，用分馏法分离石油，故D符合题意；
故答案为：D。
【分析】A.乙醇和乙酸互溶；
B.酒精不导电；
C.右边试管不能塞橡皮塞。
16．【答案】A
【解析】【解答】用丙醛制取1，2-丙二醇，官能团发生变化，官能团数目也发生变化，1，2-丙二醇有2个羟基，且处于相邻的碳原子上，所以应先制备丙烯，先加氢还原为丙醇，在浓硫酸加热条件下发生消去反应，得丙烯，再与溴加成，制得1，2-二溴丙烷，然后在碱的水溶液条件下水解，得1，2-丙二醇，故合成路线依次发生的反应所属类型顺序为⑤①④③，
故答案为：A。
【分析】本题以丙醛为原料合成1，2-丙二醇，主要考查有机物的合成路线，对于这类问题，解题的关键是要熟悉烃及其衍生物之间的转化关系，不仅要注意官能团的衍变，还要注意同时伴随的碳、氢、氧、卤素原子数目以及有机物相对分子质量的衍变，这种数量的改变往往是解题的突破口。
17．【答案】（1）取代反应；消去反应
（2）乙醛；醛基、羟基
（3）3,4-二羟基苯丙烯醛
（4）2
（5）
（6）6； 、
【解析】【解答】(1)反应①是苯环上的一个氢被溴取代，所以为取代反应；反应⑤为C脱水发生消去反应生成D，所以为消去反应；
(2)根据以上分析，X的名称为乙醛； D中含氧官能团的名称为醛基 羟基 碳碳双键
（3）根据以上分析，C结构简式为；
(4)在反应②中，1mol C7H5O2Br，根据其结构简式为中卤代烃溴原子消耗NaOH2mol，酚羟基消耗NaOH1mol，所以1mol C7H5O2Br最多消耗NaOH3mol；
(5)反应⑦为E与Y发生酯化反应，方程式为：；
（6）E为 ， 1mol该物质与1mol Na2CO3反应，生成1mol CO2气体，说明含有2个羧基，苯环上有3个相同的取代基，同分异构体有3种，苯环上有3个取代基，其中2个相同，一个不同，同分异构体有6种，则因为有两个所急，所以同分异构体有6种。
含有4种化学环境不同的氢原子，即一般对称结构，所以符合条件的E的同分异构体为 、；
所以答案：6
【分析】根据A发生反应①生成C7H5O2Br，即苯环上的一个氢被溴取代，C7H5O2Br在氢氧化钠水溶液中发生水解反应生成B，B酸化生成，所以C7H5O2Br的结构简式为；与X反应生成C，C脱水生成D，D发生银镜反应生成E，E与Y反应生成，根据逆推法，不难得出E为，Y为，根据D发生银镜反应生成E，则D为，根据C脱水生成D，则C为，又与X反应生成C，结合已给信息反应，则X为CH3CHO。
18．【答案】（1）；
（2）
【解析】【解答】能与金属钠反应生成氢气,说明含有羟基。A不溶于NaOH溶液,而B能溶于NaOH溶液,说明B显酸性,A不显酸性。B能使适量溴水褪色,并产生白色沉淀,A不能,说明B是酚类,A是酿类。B苯环上的一溴代物有两种结构,因此苯环上的2个支链是对位的,其结构简式分别为 。
【分析】此题考查官能团的性质，根据性质判断官能团，注意能与钠反应的官能团有羟基、羧基，能和溴水生成白色沉淀的是酚类。
19．【答案】（1）取代反应
（2） +（CH3CO）2O→ +CH3COOH
（3）保护氨基，防止被氯气氧化
（4）
（5）
【解析】【解答】（1）由B、C的结构可知，B→C苯环上引入Cl原子，属于取代反应；（2）A→B反应为氨基与乙酸酐的成肽反应，同时生成乙酸，反应方程式为： ；（3）同时根据信息可知，苯胺（ ）进行氯化或溴化反应都直接生成2，4，6-三卤苯胺，很难使反应停留在一氯代或一溴代的阶段，A→B反应目的是使反应进行一氯取代；（4）比较D与吡咯芬的结构可知，引入1个五元环和1个羧基，根据反应条件，E→吡咯芬，使-CN转化为-COOH，D→E引入五元环， 中的2个Cl原子与-NH2中的2个H原子组成HCl而脱去，故E的结构简式为： ；（5）根据信息可知，用苯酚钠与CH3CH2Br反应，引入-OCH2CH3，再引入对位硝基，还原至氨基，再根据信息，-NH2与乙酸酐成肽反应，合成工业流程图为： 。
【分析】（1）由B、C的结构可知，B→C苯环上引入Cl原子，属于取代反应；（2）A→B反应为氨基与乙酸酐的成肽反应；（3）同时根据信息可知，苯胺（ ）进行氯化或溴化反应都直接生成2，4，6-三卤苯胺，很难使反应停留在一氯代或一溴代的阶段，A→B反应目的是使反应进行一氯取代；（4）比较D与吡咯芬的结构可知，引入1个五元环和1个羧基，根据反应条件，E→吡咯芬，使-CN转化为-COOH，D→E引入五元环， 中的2个Cl原子与-NH2中的2个H原子组成HCl而脱去；（5）合成非那西汀，可采用逆推法，苯环左侧的肽键类似于B物质，所以可得前一物质必须有氨基。由信息①知氨基可以由硝基还原得到，而硝基可以发生硝化反应得到。由信息②可知，苯环右侧含氧乙基可由苯酚钠和溴乙烷反应得到，而溴乙烷可由乙醇与HBr发生取代反应获得。
20．【答案】（1）2﹣甲基苯酚或邻甲基苯酚；碳碳双键、羧基、醚键；加成反应；消去反应
（2）取有机物A少许于试管中，滴加氯化铁溶液，溶液显紫色
（3）
（4） +CH3CH2OH +H2O
（5）14
【解析】【解答】有机物A分子式为C7H8O，所以，A为邻甲基苯酚，与溴乙烷发生取代反应生成醚，根据信息可知，该有机物CH3CH2O-C6H5-CH3 中甲基被氧气氧化为醛基，变为有机物C：CH3CH2O-C6H5-CHO，然后该物质与丙酮发生加成反应变为羟基酮E，E在浓硫酸作用下，加热发生消去反应生成烯醛F，最后烯醛F被NaIO氧化为含有羧酸的有机物G，最后有机物G与乙醇发生酯化反应生成酯（H）。（1）通过以上分析可知：A为含有羟基和甲基的芳香化合物，化学名称为邻甲基苯酚，通过有机物G的结构可知所含官能团的名称是碳碳双键、羧基、醚键；醛和酮发生加成反应生成含有羟基、酮羰基的有机物E，然后E在浓硫酸、加热条件下发生消去反应，正确答案：2﹣甲基苯酚或邻甲基苯酚；碳碳双键、羧基、醚键； 加成反应；消去反应。（2）检验有机物A 中含有羟基，检验方法可用氯化铁溶液，溶液显紫色；或浓溴水，产生白色沉淀；正确答案：取有机物A少许于试管中，滴加氯化铁溶液，溶液显紫色。 （3）有机物H（结构简式为 ）是合成高分子化合物M的单体，所以有机物H通过加聚反应可以生成M，其结构简式为 ；正确答案： 。（4）含有羧酸的有机物G，与乙醇在浓硫酸加热条件下发生酯化反应生成酯（H），方程式如下： +CH3CH2OH +H2O；正确答案： +CH3CH2OH +H2O。（5）有机物C 分子式为C9H10O2，属于芳香羧酸，一定含有-COOH，因此符合条件的有机物可能有：含有-CH2-CH2-COOH与苯环直接相连，有1种； 含有 -CH(CH3)-COOH与苯环直接相连，有1种； 苯环上连有1个-CH2COOH和1个 -CH3 ，共有3种； 苯环上连有1个-COOH和1个-CH2-CH3 ，有3种；苯环上连有1个-COOH和2个-CH3 ，有6种，最后共计有14种；正确答案：14。
【分析】（1）根据A的分子式可以确定为苯环上的侧链为饱和侧链，含有氧原子，再结合H的结构可以知道A为邻甲基苯酚；根据H逆推G可以知道其官能团； ① 为双键断开的加成反应， ② 为形成双键的消去反应；
（2）A含有酚羟基，可以用显色反应进行观察；
（3）根据加聚反应可以知道碳碳双键断开作为链节；
（4）酯化反应，要注意浓硫酸为催化剂且加热，为可逆反应；
（5）芳香羧酸，可以确定含有苯环和羧基，再结合其位置进行判断即可。
21．【答案】（1）消去反应；1，2-环已二醇
（2）
（3）C6H11ON
（4）OHC(CH2)4CHO+4Ag(NH3)2OH NH4OOC(CH2)4COONH4+4Ag↓+6NH3+2H2O
（5）11； 、 、
（6）CH3CH2Br CH2=CH2
【解析】【解答】(1)由A制取B是 转化为 ，反应类型为：消去反应；C为 ，C的化学名称为：1，2 环己二醇，故答案为：消去反应；1，2 环己二醇；(2)E的结构简式为： ，故答案为： ；(3)合成尼龙6的单体的分子式 为C6H11ON，故答案为：C6H11ON；(4)己二醛与银氨溶液反应的化学方程式为：OHC(CH2)4CHO+4Ag(NH3)2OH NH4OOC(CH2)4COONH4+4Ag↓+6NH3+2H2O，故答案为：OHC(CH2)4CHO+4Ag(NH3)2OH NH4OOC(CH2)4COONH4+4Ag↓+6NH3+2H2O；(5)己二醛的同分异构体中既含五元环结构，又含“ ”，若为五元碳环，取代基可以为 COOH、或者 OOCH，有2种，若五元环中含有酯基结构，取代基为 CH2CH3，环上有3种不同的氢，故有3种，取代基为2个 CH3，两个甲基可以在同一碳原子上，有3种，在不同碳原子上也有3种，故符合条件的同分异构体共有2＋3＋3＋3＝11种，其中核磁共振氢谱有三组峰的结构简式有： 、 、 ，故答案为：11； 、 、 ；(6)溴乙烷发生消去反应生成乙烯，再用冷、稀、中性高锰酸钾氧化得到乙二醇，最后与H5IO6作用得到甲醛，合成路线流程图为：CH3CH2Br CH2=CH2 ，故答案为：CH3CH2Br CH2=CH2 。
【分析】（1）根据苯酚加成即可即可写出A的结构简式，即可判断出A到B的反应类型，根据已知①的反应即可得到C的结构简式即可命名
（2）根据A到D即可写出D的结构结构简式结合②即可写出E的结构简式
（3）根据反应物和生成物即可写出方程式
（4）根据反应物结合性质即可写出方程式
（5）根据己二醛的分子式即可给出的要求即可写出同分异构体
（6）根据生成物即可逆推出中间产物，结合反应物和已知的反应方式即可进行合成