2024人教版高中化学选择性必修3同步练习题--专题强化练5 有机化学反应中的重要反应类型（含解析）
文档属性
| 名称 | 2024人教版高中化学选择性必修3同步练习题--专题强化练5 有机化学反应中的重要反应类型（含解析） |  | |
| 格式 | docx | ||
| 文件大小 | 1.1MB | ||
| 资源类型 | 试卷 | ||
| 版本资源 | 人教版（2019） | ||
| 科目 | 化学 | ||
| 更新时间 | 2023-10-20 09:12:24 | ||
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文档简介
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2024人教版高中化学选择性必修3同步
专题强化练5 有机化学反应中的重要反应类型
1.(2023河南南阳六校联考)关于有机反应类型,下列判断不正确的是( )
A.加成反应:CH2CH2+CH3COOH CH3COOCH2CH3
B.消去反应:HOCH2CH2CH2OH +H2O
C.取代反应:ClCH2CH3+CH3NH2 CH3NHCH2CH3+HCl
D.加聚反应:
2.某同学设计了由乙醇合成乙二醇的路线如下。下列说法正确的是( )
乙醇 X Y 乙二醇
A.X可以发生加成反应
B.反应①的反应类型是水解反应
C.反应②需要在氢氧化钠的醇溶液中进行
D.等物质的量的乙醇、X完全燃烧,消耗氧气的质量不相同
3.(经典题)某工业转化过程如图所示,下列说法不正确的是( )
A.该过程是一种“环境友好型”工业生产硫酸的方法
B.从以上物质的转化过程可看出硫酸可作乙烯水化法制乙醇的催化剂
C.该过程中①、②是加成反应
D.该过程中③、④是水解反应
4.(2023重庆南开中学模拟)化合物Z是一种治疗胆结石的药物,其部分合成路线如图所示。下列说法错误的是( )
A.X→Y为取代反应;Y→Z为消去反应
B.X中所有碳原子不可能在同一平面
C.1 mol Y最多能与3 mol NaOH反应
D.Z与H2完全加成后的分子中有5个手性碳原子
5.(2022湖北随州二模)聚己内酰胺的合成路线如图所示,部分反应条件略去。下列说法错误的是( )
A.1 mol环己酮可与1 mol H2发生加成反应,其产物六元环上的一氯代物有4种(不考虑立体异构)
B.反应①为加成反应,反应②为消去反应
C.环己酮肟分子中所有碳原子可能共平面
D.己内酰胺经水解(反应③)开环后,发生缩聚反应(反应④)生成聚己内酰胺
答案与分层梯度式解析
专题强化练5 有机化学反应中的重要反应类型
1.B 2.A 3.A 4.D 5.C
1.B 消去反应是指在一定条件下,从一个分子中脱去一个或几个小分子,生成含不饱和键化合物的反应;B项反应是HOCH2CH2CH2OH分子脱去一分子H2O形成环状结构,没有形成不饱和键,属于取代反应。
2.A 分析合成路线可知, X是乙烯,乙醇在浓硫酸的作用下,加热到170 ℃时发生消去反应生成乙烯,乙烯含碳碳双键,可以发生加成反应,A正确;由A项分析可知反应①的反应类型是消去反应,B错误;X是乙烯,与Br2的CCl4溶液发生加成反应产生CH2BrCH2Br,CH2BrCH2Br与NaOH的水溶液共热发生水解反应,产生乙二醇,C错误;乙醇的分子式是C2H6O,可写作C2H4·H2O,等物质的量的乙醇和乙烯完全燃烧,消耗氧气的质量相同,D错误。
3.A 由题图可知,①为乙烯与硫酸的加成反应,②为①中的产物与乙烯的加成反应,③、④均为水解反应,据此来解答。由题图可知,硫酸可循环利用,该过程为工业上用乙烯制取乙醇的方法,故A错误;由题图可知,硫酸可作乙烯水化法制乙醇的催化剂,故B正确;由上述分析可知C、D正确。
4.D 对比X、Y的结构简式可知,中两个位置断键(虚线所示位置)生成Y,X→Y为取代反应;Y→Z中Y脱去一个H2O,形成一个碳碳双键,则Y→Z为消去反应,A正确。X中存在连有3个碳原子的饱和碳原子,故X中所有碳原子不可能在同一平面,B正确。Y中含酚羟基和酚酯基,均能与NaOH反应,即1 mol Y最多能和3 mol NaOH反应,C正确。Z与H2完全加成后的产物为,其中标注*的碳原子为手性碳原子,即有4个手性碳原子,D错误。
5.C 根据环己酮的结构简式可知,1 mol环己酮中含有1 mol酮羰基,可与1 mol氢气发生加成反应,加成后产物为环己醇,六元环上有4种H原子,即六元环上的一氯代物有4种,A正确;环己酮与NH2OH反应生成,反应①为加成反应,该产物不稳定,发生脱水,生成,反应②为消去反应,B正确;环己酮肟分子中含多个饱和碳原子,所有碳原子不可能共平面,C错误;己内酰胺中含有,可发生水解反应,得到H2NCH2CH2CH2CH2CH2COOH,根据尼龙6的结构简式,推出H2NCH2CH2CH2CH2CH2COOH发生缩聚反应得到尼龙6,D正确。
21世纪教育网 www.21cnjy.com 精品试卷·第 2 页 （共 2 页）
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专题强化练5 有机化学反应中的重要反应类型
1.(2023河南南阳六校联考)关于有机反应类型,下列判断不正确的是( )
A.加成反应:CH2CH2+CH3COOH CH3COOCH2CH3
B.消去反应:HOCH2CH2CH2OH +H2O
C.取代反应:ClCH2CH3+CH3NH2 CH3NHCH2CH3+HCl
D.加聚反应:
2.某同学设计了由乙醇合成乙二醇的路线如下。下列说法正确的是( )
乙醇 X Y 乙二醇
A.X可以发生加成反应
B.反应①的反应类型是水解反应
C.反应②需要在氢氧化钠的醇溶液中进行
D.等物质的量的乙醇、X完全燃烧,消耗氧气的质量不相同
3.(经典题)某工业转化过程如图所示,下列说法不正确的是( )
A.该过程是一种“环境友好型”工业生产硫酸的方法
B.从以上物质的转化过程可看出硫酸可作乙烯水化法制乙醇的催化剂
C.该过程中①、②是加成反应
D.该过程中③、④是水解反应
4.(2023重庆南开中学模拟)化合物Z是一种治疗胆结石的药物,其部分合成路线如图所示。下列说法错误的是( )
A.X→Y为取代反应;Y→Z为消去反应
B.X中所有碳原子不可能在同一平面
C.1 mol Y最多能与3 mol NaOH反应
D.Z与H2完全加成后的分子中有5个手性碳原子
5.(2022湖北随州二模)聚己内酰胺的合成路线如图所示,部分反应条件略去。下列说法错误的是( )
A.1 mol环己酮可与1 mol H2发生加成反应,其产物六元环上的一氯代物有4种(不考虑立体异构)
B.反应①为加成反应,反应②为消去反应
C.环己酮肟分子中所有碳原子可能共平面
D.己内酰胺经水解(反应③)开环后,发生缩聚反应(反应④)生成聚己内酰胺
答案与分层梯度式解析
专题强化练5 有机化学反应中的重要反应类型
1.B 2.A 3.A 4.D 5.C
1.B 消去反应是指在一定条件下,从一个分子中脱去一个或几个小分子,生成含不饱和键化合物的反应;B项反应是HOCH2CH2CH2OH分子脱去一分子H2O形成环状结构,没有形成不饱和键,属于取代反应。
2.A 分析合成路线可知, X是乙烯,乙醇在浓硫酸的作用下,加热到170 ℃时发生消去反应生成乙烯,乙烯含碳碳双键,可以发生加成反应,A正确;由A项分析可知反应①的反应类型是消去反应,B错误;X是乙烯,与Br2的CCl4溶液发生加成反应产生CH2BrCH2Br,CH2BrCH2Br与NaOH的水溶液共热发生水解反应,产生乙二醇,C错误;乙醇的分子式是C2H6O,可写作C2H4·H2O,等物质的量的乙醇和乙烯完全燃烧,消耗氧气的质量相同,D错误。
3.A 由题图可知,①为乙烯与硫酸的加成反应,②为①中的产物与乙烯的加成反应,③、④均为水解反应,据此来解答。由题图可知,硫酸可循环利用,该过程为工业上用乙烯制取乙醇的方法,故A错误;由题图可知,硫酸可作乙烯水化法制乙醇的催化剂,故B正确;由上述分析可知C、D正确。
4.D 对比X、Y的结构简式可知,中两个位置断键(虚线所示位置)生成Y,X→Y为取代反应;Y→Z中Y脱去一个H2O,形成一个碳碳双键,则Y→Z为消去反应,A正确。X中存在连有3个碳原子的饱和碳原子,故X中所有碳原子不可能在同一平面,B正确。Y中含酚羟基和酚酯基,均能与NaOH反应,即1 mol Y最多能和3 mol NaOH反应,C正确。Z与H2完全加成后的产物为,其中标注*的碳原子为手性碳原子,即有4个手性碳原子,D错误。
5.C 根据环己酮的结构简式可知,1 mol环己酮中含有1 mol酮羰基,可与1 mol氢气发生加成反应,加成后产物为环己醇,六元环上有4种H原子,即六元环上的一氯代物有4种,A正确;环己酮与NH2OH反应生成,反应①为加成反应,该产物不稳定,发生脱水,生成,反应②为消去反应,B正确;环己酮肟分子中含多个饱和碳原子,所有碳原子不可能共平面,C错误;己内酰胺中含有,可发生水解反应,得到H2NCH2CH2CH2CH2CH2COOH,根据尼龙6的结构简式,推出H2NCH2CH2CH2CH2CH2COOH发生缩聚反应得到尼龙6,D正确。
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