人教版2019高中生物必修二 同步练习题 第2章　基因和染色体的关系复习提升（含解析）

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本章复习提升
易混易错练
　　　　　 　　　　 　　　　
易错点1　不能准确判断配子的种类和来源
1.(2023河南郑州月考)某雄性动物的基因型为AaBb,且这两对基因独立遗传。下列关于该动物产生配子(不考虑染色体互换)的叙述,不正确的是(　　)
A.一个精原细胞产生的配子的基因组成和比例可能是AB∶Ab∶aB∶ab=1∶1∶1∶1
B.该动物产生的配子的基因组成和比例是AB∶ab∶Ab∶aB=1∶1∶1∶1
C.一个精原细胞产生的配子的基因组成和比例可能是AB∶ab=1∶1
D.一个精原细胞产生的配子的基因组成和比例可能是Ab∶aB=1∶1
2.(2023辽宁沈阳月考)某生物基因型为AaBbDd,且这三对基因独立遗传,如图表示该生物的精细胞。试根据细胞内基因的类型,判断这些精细胞至少来自几个精原细胞(不考虑染色体互换)(　　)
A.2个　　　　B.3个　　　　C.4个　　　　D.5个
易错点2　不能正确区分细胞分裂图像
3.(2022江西九江期中)如图①~⑥为细胞分裂模式图。其中能正确表示同种生物减数分裂过程的顺序是(　　)
A.②⑤④①　　　　　　B.⑤③①⑥
C.⑤①④⑥　　　　　　D.①③②⑥
易错点3　对细胞分裂过程中相关物质含量的变化理解不清
4.(2023山东威海月考)下图为精原细胞增殖以及形成精子过程的示意图,图中标明了部分染色体与染色体上的基因。设①和③细胞都处于染色体的着丝粒向两极移动的时期,下列关于图解的叙述正确的是(　　)
A.①中有同源染色体,染色体数目为2n,核DNA数目为4a
B.②有姐妹染色单体,①和③也可能有姐妹染色单体
C.②中有同源染色体,染色体数目为2n,核DNA数目为4a
D.③中无同源染色体,染色体数目为n,核DNA数目为2a
5.(2023天津南开中学月考)正常二倍体亚洲飞蝗的雌性个体体细胞内有11对常染色体,一对性染色体XX;雄性个体体细胞内有11对常染色体,一条性染色体X。下图表示雄性亚洲飞蝗细胞分裂过程中染色体/核DNA含量的变化,下列相关叙述正确的是　(　　)
A.a~b段中心体复制并移向细胞两极
B.b~c段有的细胞可能不含X染色体
C.c点着丝粒分裂后,细胞内含有4条X染色体
D.c~d段细胞内的染色体数目恢复为23条
易错点4　不能正确分析遗传系谱图
6.(2023黑龙江哈尔滨师范大学附中期中)如图所示四个遗传系谱图,下列有关叙述中正确的是　(　　)
A.肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁
B.家系乙中患病男孩的父亲一定是该病的致病基因携带者
C.四图都可能是白化病遗传的家系图
D.家系丁中这对夫妇再生一个正常女儿的概率是1/4
7.(2022河北衡水中学期中)某家系中有甲、乙两种分别由一对等位基因控制的遗传病(如图),其中一种是伴性遗传病。相关分析不正确的是(　　)
A.甲病是常染色体显性遗传病、乙病是伴X染色体隐性遗传病
B.Ⅱ-3的致病基因均来自Ⅰ-2
C.Ⅱ-2有一种基因型,Ⅲ-8基因型有四种可能
D.若Ⅲ-4与Ⅲ-5近亲结婚,生育一个患两种病孩子的概率是5/12
易错点5　不能判断基因在染色体上的位置
8.(2023湖北孝感期中)摩尔根和他的学生们用黑腹果蝇进行了大量杂交实验,已知果蝇的灰体(B)对黑体(b)为显性,长翅(D)对残翅(d)为显性,两对等位基因均位于常染色体上。现让纯合的灰体长翅和黑体残翅果蝇杂交产生F1,并对F1的雄蝇和雌蝇分别进行测交,测交后代表型及比例如表所示。
测交后代表型及比例
F1雄蝇测交 灰体长翅∶黑体残翅=1∶1
F1雌蝇测交 灰体长翅∶黑体残翅∶灰体残翅∶黑体长翅=42∶42∶8∶8
回答下列问题:
(1)控制果蝇体色和翅型的基因的遗传是否遵循基因的自由组合定律 　　　　　,原因是:　　　　　　　　　　　　　　　　。
(2)根据F1雄蝇测交后代的表型及比例,将B/b、D/d这两对等位基因定位到该雄蝇的染色体上(请画出染色体并标出基因所在位置)。
(3)雌蝇测交后代出现了四种表型,原因是:　　　　　　　　。若测交后代中雌蝇仍会出现与F1雌蝇相同的现象,让F1雌蝇测交后代中的灰体长翅雌、雄果蝇进行杂交,其后代灰体长翅的比例为　　　。
(4)研究发现,位于另一对同源染色体上的等位基因(M、m)会影响雌、雄黑体果蝇的体色深度,m会使黑体果蝇的体色加深表现为深黑体。欲判断M、m基因的位置,现有深黑体雌蝇与黑体雄蝇杂交,F1表现为黑体雌蝇∶深黑体雄蝇=1∶1。由此判断M、m基因位于
　　　　　(填“常”或“X”)染色体上,作出此判断的依据是　 　。
答案与分层梯度式解析
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易混易错练
1.A 2.C 3.B 4.C 5.B 6.A 7.B
1.A　两对基因独立遗传,其遵循自由组合定律。不考虑染色体互换,基因型为AaBb的一个精原细胞只能产生两种、四个配子,这四个配子两两相同、互为相反,则一个精原细胞产生的配子的基因组成和比例有两种情况:AB∶ab=1∶1或Ab∶aB=1∶1,A错误,C、D正确。该动物产生的配子的基因组成和比例是AB∶ab∶Ab∶aB=1∶1∶1∶1,B正确。
2.C　来自同一个精原细胞的精细胞基因组成相同或互补,根据这一点可以判断①④来自一个精原细胞,②⑥来自一个精原细胞,③来自一个精原细胞,⑤来自一个精原细胞,这些精细胞至少来自4个精原细胞。
易错提醒　减数分裂产生配子的种类数
　　在不考虑染色体互换等情况下,应特别注意是“一个个体”还是“一个性原细胞”。
(1)若是一个个体,则可产生2n种配子,n代表同源染色体的对数。
(2)若是一个卵原细胞,则仅产生1种卵细胞。
(3)若是一个精原细胞,则可产生2种精子。
3.B　分析题图可知,①处于减数分裂Ⅱ前期,②处于有丝分裂后期,③处于减数分裂Ⅰ后期,④处于有丝分裂中期,⑤处于减数分裂Ⅰ前期,⑥处于减数分裂Ⅱ后期,由此可判断减数分裂过程的顺序是⑤③①⑥,B正确。
易错提醒　区别有丝分裂、减数分裂几个不同时期染色体的主要行为
有丝分裂 减数第 一次分裂 减数第 二次分裂
前 期 有同源染色体,染色体散乱分布在细胞中 同源染色体联会,有可能发生染色体互换 无同源染色体,染色体散乱分布在细胞中
中 期 有同源染色体,染色体的着丝粒排列在赤道板上 成对的同源染色体排列在赤道板两侧 无同源染色体,染色体的着丝粒排列在赤道板上
后 期 有同源染色体,着丝粒分裂,姐妹染色单体分开形成的子染色体移向细胞两极 同源染色体分离,分别移向细胞两极 无同源染色体,着丝粒分裂,姐妹染色单体分开形成的子染色体移向细胞两极
4.C　①进行的是有丝分裂,且处于染色体的着丝粒向两极移动的时期,即有丝分裂后期,细胞中含有同源染色体,由于着丝粒分裂,染色体数目加倍,为4n,核DNA数目为4a,A错误。③是次级精母细胞,且处于染色体的着丝粒向两极移动的时期,即减数第二次分裂后期,细胞中无同源染色体,由于着丝粒分裂,染色体数目加倍,为2n,核DNA数目为2a,D错误。②是初级精母细胞,含有同源染色体和姐妹染色单体,染色体数目为2n,核DNA数目为4a;①和③中着丝粒分裂,均没有姐妹染色单体,B错误,C正确。
5.B　a~b段进行DNA的复制,属于分裂间期,中心体在间期复制,在前期移向细胞两极,A错误;由于雄性个体体细胞中只有一条X染色体,则有的次级精母细胞含有X染色体,着丝粒分裂后,染色体数目暂时加倍,为23条;有的次级精母细胞不含有X染色体,着丝粒分裂后,染色体数目暂时加倍,为22条,B正确,C、D错误。
6.A　分析图甲:父母均正常,但却有一个患病的女儿,说明甲家系中的遗传病为常染色体隐性遗传病;分析图乙:父母均正常,但却有一个患病的儿子,说明乙家系中的遗传病为隐性遗传病,可能是常染色体隐性遗传病,也可能是伴X染色体隐性遗传病,所以患病男孩的父亲不一定是该病的致病基因携带者;分析图丙:女患者的儿子均正常,说明丙家系中的遗传病不可能是伴X染色体隐性遗传病和伴Y染色体遗传病,其他遗传病均有可能;分析图丁:父母均患病,有一个正常的女儿,说明丁家系中的遗传病为常染色体显性遗传病,这对夫妇再生一个正常女儿的概率是1/4×1/2=1/8。红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病,所以甲、丙、丁肯定不是红绿色盲遗传的家系;白化病是常染色体隐性遗传病,丁不可能是白化病遗传的家系。
7.B　分析甲病(设相关基因为A、a):Ⅱ-4和Ⅱ-5患病,其女儿Ⅲ-7不患病,因此甲病为常染色体显性遗传病;分析乙病(设相关基因为B、b):Ⅱ-4和Ⅱ-5不患病,其儿子Ⅲ-5、Ⅲ-6患病,因此乙病为隐性遗传病,由题可知,甲、乙中的一种为伴性遗传病,所以乙病为伴X染色体隐性遗传病,A正确。Ⅰ-1不患病,Ⅰ-2患甲病,Ⅱ-1不患病,Ⅱ-3患两种病,则Ⅰ-1基因型为aaXBXb,Ⅰ-2基因型为AaXBY,Ⅱ-3的基因型为AaXbY,Ⅱ-3的甲病致病基因(A)来自Ⅰ-2,乙病致病基因(Xb)来自Ⅰ-1,B错误。Ⅱ-2不患病,其基因型为aaXBX-,Ⅱ-3基因型为AaXbY,Ⅲ-2只患乙病,则Ⅲ-2基因型为aaXbXb,则Ⅱ-2基因型为aaXBXb;Ⅰ-1基因型为aaXBXb,Ⅰ-2 基因型为AaXBY,Ⅱ-4只患甲病,则Ⅱ-4基因型为AaXBX-,Ⅱ-5只患甲病,其基因型为A_XBY,Ⅲ-5患乙病,则Ⅱ-4基因型为AaXBXb,Ⅲ-7不患甲病,则Ⅱ-5基因型为AaXBY,Ⅲ-8只患甲病,则Ⅲ-8的基因型可能为AAXBXB、AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb,共4种可能,C正确。Ⅱ-2基因型为aaXBXb,Ⅱ-3基因型为AaXbY,则Ⅲ-4基因型为AaXBXb;Ⅱ-4基因型为AaXBXb,Ⅱ-5基因型为AaXBY,则Ⅲ-5基因型为1/3AAXbY、2/3AaXbY;若Ⅲ-4与Ⅲ-5结婚,只考虑甲病时,孩子患病的概率为1/3×1+2/3×3/4=5/6,只考虑乙病时,孩子患病的概率为1/2,则Ⅲ-4与Ⅲ-5生育一个患两种病孩子的概率为5/6×1/2=5/12,D正确。
方法技巧　分析遗传系谱图的关键是先分别判断各种遗传病的遗传方式,再确定相关个体的基因型,然后进行相关计算。
8.答案　(1)不遵循　F1的雌雄蝇测交后代的表型及比例不为灰体长翅∶黑体残翅∶灰体残翅∶黑体长翅=1∶1∶1∶1
(2)
(3)同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了互换　71/100　(4)X　F1的雌蝇表现为一种性状,雄蝇表现为另一种性状,符合X染色体上隐性基因m的作用特点,若M、m基因位于常染色体上,则F1的雌雄个体应均为黑体
解析　(1)(2)(3)纯合的灰体长翅(BBDD)和黑体残翅(bbdd)果蝇杂交产生F1(BbDd),F1(BbDd)雄果蝇与黑体残翅(bbdd)雌果蝇测交,测交后代表型及比例为灰体长翅∶黑体残翅=1∶1,说明B、b与D、d这两对等位基因位于一对同源染色体上,且B与D连锁,b与d连锁。F1雌蝇测交后代出现灰体长翅、黑体残翅、灰体残翅、黑体长翅四种表型,说明F1雌蝇产生了4种雌配子,推测原因为F1雌蝇在进行减数分裂产生配子时,同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了互换;F1雌蝇测交后代中灰体长翅果蝇的基因型为BbDd,雌雄果蝇进行杂交,雌蝇产生的配子基因型及比例为BD∶bd∶Bd∶bD=21∶21∶4∶4(根据F1雌蝇测交后代表型及比例得出),雄蝇产生的配子基因型及比例为BD∶bd=1∶1,则后代的基因型及比例为BBDD∶BbDd∶BBDd∶BbDD∶Bbdd∶bbDd∶bbdd=21∶42∶4∶4∶4∶4∶21,表型及比例为灰体长翅∶灰体残翅∶黑体长翅∶黑体残翅=71∶4∶4∶21。(4)深黑体雌蝇与黑体雄蝇杂交,F1表现为黑体雌蝇∶深黑体雄蝇=1∶1,F1的雌蝇表现为一种性状,雄蝇表现为另一种性状,符合X染色体上隐性基因m的作用特点,若M、m基因位于常染色体上,则F1的雌雄个体应均为黑体。
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