人教版2019高中生物必修二 同步练习题 2.3 伴性遗传（含解析）

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2024人教版高中生物必修第二册同步
第3节　伴性遗传
基础过关练
　　　　　 　　　　 　　　　
题组一　性别决定方式与伴性遗传概念
1.(2022江西新余联考)下列关于人体内性染色体的叙述,不正确的是(　　)
A.性别受性染色体控制而与基因无关
B.在成熟生殖细胞形成过程中,X、Y染色体会发生联会行为
C.正常情况下,人体的次级精母细胞可能含有Y染色体的条数是0、1、2
D.位于X、Y染色体上的基因,其相应的性状表现与性别有一定关联
2.(2023安徽合肥期中)下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述,正确的是(　　)
A.性染色体上的基因都与性别决定有关
B.性染色体上的基因可伴随性染色体遗传给子代
C.伴X染色体显性遗传病的遗传特点是患者中男性多于女性
D.位于性染色体上的基因,在遗传中不遵循孟德尔遗传规律
3.(教材习题改编)“牝鸡司晨”是我国古代人民早就发现的性反转现象,即原来下过蛋的母鸡,以后却变成公鸡,长出公鸡的羽毛,发出公鸡样的啼声。下列相关叙述错误的是(　　)
A.性反转得到的公鸡,其性染色体组成为ZW
B.Z和W染色体上的基因遗传时总与性别相联系,且部分基因无显隐之分
C.若WW会胚胎致死,性反转得到的公鸡与普通母鸡交配,子代雌∶雄=1∶2
D.该现象说明性别也是受遗传物质和环境共同影响的
题组二　伴性遗传的类型和特点
4.(2022山东泗水期中)抗维生素D佝偻病是由X染色体上显性基因控制的疾病。下列叙述不正确的是(　　)
A.患者的正常子女不可能携带致病基因
B.患者双亲必有一方是患者,患者中女性多于男性
C.女患者与正常男子结婚,女儿都患病,儿子都正常
D.男患者与正常女子结婚,女儿一定是患者
5.(2023湖南郴州模拟)如图为患红绿色盲的某家族系谱图,该病为伴X染色体隐性遗传病,7号的致病基因来自(　　)
A.1号　　　　B.2号　　　　C.3号　　　　D.4号
6.(2022湖南怀化七中月考)下列有关X、Y染色体上基因的遗传的叙述,错误的是(　　)
A.若致病基因只位于X染色体上,则患者中男性多于女性
B.某红绿色盲男孩的X染色体可能来自其外祖母或外祖父
C.位于X染色体和Y染色体同源区段的基因的遗传与性别也有关联
D.若某致病基因仅位于Y染色体上,则含此致病基因的男性一定患此病
7.(2023河南南阳六校联考)根据人类遗传病系谱图中各世代个体的表现型进行判断,下列说法不正确的是(　　)
A.①一定是常染色体隐性遗传
B.②可能是伴X染色体隐性遗传
C.③一定是伴X染色体显性遗传
D.④可能是常染色体隐性遗传
题组三　伴性遗传理论在实践中的应用
8.(2023辽宁锦州月考)人的血友病是伴X染色体隐性遗传病。如图为某家庭血友病的遗传系谱图,Ⅱ-3为血友病患者,Ⅱ-4与Ⅱ-5为异卵双胞胎。下列有关叙述中,正确的是(　　)
A.Ⅰ-1是致病基因携带者
B.Ⅰ-2是致病基因携带者
C.Ⅱ-5是致病基因携带者
D.Ⅱ-4可能是致病基因携带者
9.(2023河北石家庄期中)果蝇的红眼为伴X染色体显性遗传,其隐性性状为白眼。在下列杂交组合中,通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是(　　)
A.杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇
B.白眼雌果蝇×白眼雄果蝇
C.杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇
D.白眼雌果蝇×红眼雄果蝇
10.(2022湖南长沙期末)鸡的性别决定方式为ZW型,芦花鸡为我国的土鸡品种之一。芦花是指羽毛上有黑白相间的横斑条纹,若羽毛上没有黑白相间的条纹,则是非芦花;相关基因为B、b,不在W染色体上。根据遗传图解分析,相关表述正确的是(　　)
A.芦花为显性性状,基因B、b位于常染色体上
B.亲本的基因型为ZBW(♂)、ZBZb(♀)
C.F1的芦花鸡(♂)与非芦花鸡(♀)杂交,子代芦花鸡的比例为1/4
D.为多养母鸡,多得鸡蛋,可以用芦花鸡(♀)和非芦花鸡(♂)杂交,挑选非芦花鸡
11.(2022河南洛阳期中)如图是由一对基因控制的某遗传病的遗传系谱图,图中Ⅲ1尚未出生。下列叙述错误的是(　　)
A.该病的致病基因为隐性基因
B.若Ⅰ1携带该病的致病基因,则男性患该病的概率大于女性
C.若该病的致病基因在常染色体上,则Ⅰ1一定是杂合子
D.若Ⅱ3携带该病的致病基因,则Ⅲ1是患病男孩的概率是1/4
12.(2023江苏淮安检测)人的白化病是由一对等位基因(A、a)控制的遗传病。下图为白化病的遗传系谱图,请回答下列问题:
(1)白化病的遗传方式为　　　染色体　　　　性遗传。
(2)Ⅰ1的基因型是　　　　,Ⅱ2是纯合子的概率是　　　　(用分数表示)。
(3)人的红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病。若Ⅰ1和Ⅰ2色觉正常,Ⅰ2为红绿色盲基因的携带者,则Ⅱ2与一位只患白化病的男性婚配,生下患病孩子的概率为　　　　(用分数表示)。
能力提升练
　　　　　 　　　　 　　　　
题组一　伴性遗传的遗传规律
1.(2023山东泰安期中)人的X染色体和Y染色体的大小、形状不完全相同,存在着同源区段(Ⅱ)和非同源区段(Ⅰ、Ⅲ),如图所示。下列有关叙述错误的是　(　　)
A.若某病是由位于非同源区段(Ⅲ)上的致病基因控制的,则患者均为男性
B.若X、Y染色体上存在一对等位基因,则该对等位基因位于同源区段(Ⅱ)上
C.若某病是由位于非同源区段(Ⅰ)上的显性基因控制的,则男性患者的儿子一定患病
D.若某病是由位于非同源区段(Ⅰ)上的隐性基因控制的,则患病女性的儿子一定是患者
2.(2022广东惠州实验中学期中)在鸡中,羽毛斑纹的显现受位于常染色体上的基因C控制,基因型为cc的个体表现为白羽,只有基因C存在时才能显出斑纹;鸡的芦花斑纹、无斑纹分别受Z染色体上的基因B、b控制。让一只基因型为ccZ-W的白羽母鸡与一只芦花公鸡交配,F1都是芦花鸡。下列叙述正确的是(　　)
A.在自然条件下,雄性群体中芦花鸡所占比例低于雌性群体
B.鸡群体中芦花鸡的基因型共有5种
C.题述亲本芦花公鸡可能是纯合子,也可能是杂合子
D.让F1公鸡和母鸡自由交配,根据F2表型及比例可推出亲本白羽母鸡的基因型
3.(教材习题改编)果蝇的直毛与截毛受一对等位基因控制。一只直毛雌蝇与一只直毛雄蝇交配,子代中直毛果蝇与截毛果蝇个数比为68∶23,已知这对等位基因不位于X、Y染色体的同源区段和Y染色体上,则下列分析错误的是(　　)
A.无法确定亲代中直毛雌蝇和直毛雄蝇是否均为杂合体
B.可以确定控制直毛和截毛的基因位于X染色体上
C.当子代直毛果蝇中雌∶雄=2∶1时,可以确定这对基因位于X染色体上
D.当子代截毛果蝇中雌∶雄=1∶1时,可以确定这对基因位于常染色体上
4.(2023湖北武汉月考)某种高等植物的性别决定类型为XY型。该植物有宽叶和窄叶两种叶形,宽叶对窄叶为显性。控制这对相对性状的基因(B/b)位于X染色体上,含有基因b的花粉不育。下列叙述错误的是(　　)
A.窄叶性状只能出现在雄株中,不可能出现在雌株中
B.宽叶雌株与宽叶雄株杂交,子代中可能出现窄叶雄株
C.宽叶雌株与窄叶雄株杂交,子代中既有雌株又有雄株
D.若亲本杂交后子代雄株均为宽叶,则亲本雌株是纯合子
5.(2022福建龙岩月考)一对表型正常的夫妇生了一个红绿色盲孩子,若又生了一个性染色体组成为XBXbY的孩子。其形成原因说法不合理的是　(　　)
A.可能是父方减数第一次分裂同源染色体没分离最终产生了异常的含XBY的精子
B.是父方或母方减数第一次分裂同源染色体没分离最终产生了异常的配子导致的
C.可能是父方减数第一次分裂同源染色体没分离最终产生了异常的含XbY的精子
D.可能是母方减数第一次分裂同源染色体没分离最终产生了异常的含XBXb的卵细胞
题组二　遗传系谱图分析及概率计算
6.(2023河南禹州月考)人的色觉正常(B)对红绿色盲(b)是显性,为伴性遗传;褐眼(A)对蓝眼(a)是显性,为常染色体遗传。有一个蓝眼色觉正常的女子与一个褐眼色觉正常的男子婚配,生了一个蓝眼患红绿色盲的男孩,这对夫妇生出蓝眼患红绿色盲男孩的概率和再生出的男孩为蓝眼患红绿色盲的概率分别是(　　)
A.1/4和1/4　　　　　　B.1/8和1/8
C.1/8和1/4　　　　　　D.1/4和1/8
7.(2022河南鲁山一中期中)如图是存在遗传病甲、乙(分别由一对等位基因控制)的家系图,其中Ⅱ3不携带乙病致病基因,不考虑染色体互换,下列叙述不正确的是(　　)
A.乙病是伴X染色体隐性遗传病
B.Ⅲ3的X染色体一定来自Ⅰ1
C.Ⅲ2为纯合子的概率为1/3
D.Ⅲ1携带致病基因的概率是4/5
8.(2023江苏盐城测试)家族性高胆固醇血症(FH)是一种遗传病,纯合子患者在人群中出现的频率约为1/1 000 000。如图是某FH家系的系谱图,下列叙述正确的是(　　)
A.FH为常染色体显性遗传病
B.FH患者双亲中至少有一人为FH患者
C.杂合子患者在人群中出现的频率约为1/500
D.Ⅲ6的患病基因由父母双方共同提供
9.(2023河北石家庄期中)如图是某家族遗传系谱图。设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性基因为b。据查Ⅰ-1体内不含乙病的致病基因。请回答下列问题:
(1)控制遗传病甲的基因位于　　　染色体上,属于　　　性基因;控制遗传病乙的基因位于　　　染色体上,属于　　　性基因。
(2)Ⅰ-1的基因型是　　　,Ⅰ-2能产生　　　种卵细胞,同时含a、b基因的卵细胞所占的比例为　　　。
(3)从理论上分析,若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生一个女孩,可能有　　　种基因型,　　　种表型。
(4)Ⅱ-7和Ⅱ-8婚配,他们生一个只患一种病孩子的概率是　　　。
(5)若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一个同时患两种病的孩子,那么他们再生一个正常男孩的概率是　　　。
答案与分层梯度式解析
第3节　伴性遗传
基础过关练
1.A 2.B 3.C 4.C 5.B 6.A 7.C 8.B
9.D 10.D 11.B
1.A　对于人类来说,性别不仅与性染色体的组成有关,还与性染色体上的基因有关,A错误;在精子形成过程中,X、Y染色体属于同源染色体,在减数第一次分裂前期进行联会,B正确;正常情况下,精子形成过程中,X、Y染色体分开进入两个次级精母细胞,其中一个次级精母细胞不含Y染色体,另一个次级精母细胞在减数第二次分裂的前期、中期含有一条Y染色体,在减数第二次分裂后期、末期含两条Y染色体,C正确;位于X、Y染色体上的基因的遗传属于伴性遗传,相应的性状表现与性别有一定关联,D正确。
2.B　性染色体上的基因不一定都与性别决定有关,如位于X染色体上的红绿色盲基因,A错误。性染色体上的基因随着性染色体遗传给后代,表现为伴性遗传,B正确。伴X染色体显性遗传病的遗传特点是患者中女性多于男性,C错误。人体细胞核中的性染色体是成对存在的,因此位于性染色体上的基因的遗传遵循孟德尔遗传规律,D错误。
3.C　性反转现象可能是某种环境因素使性腺发生了反转的缘故,因此性反转得到的公鸡性染色体组成仍然为ZW,A、D正确;Z和W的非同源区段上的基因无等位基因的说法,也无显隐之分,B正确;性反转的公鸡(ZW)和普通母鸡(ZW)交配,子代中WW致死,因此ZW(雌)∶ZZ(雄)=2∶1,C错误。
4.C　抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病,正常个体不可能携带致病基因,A正确。患者至少有1条X染色体上携带该致病基因,而该X染色体必然由双亲之一传来;女性有两条X染色体,而男性只有1条,因此患者中女性多于男性,B正确。女性患者可能是杂合子,所以其与正常男子结婚,后代儿子和女儿都有可能是患者,也都有可能是正常的,C错误。男性患者将X染色体遗传给女儿,将Y染色体遗传给儿子,因此,其后代中,女儿均患病,儿子是否患病取决于其母亲,D正确。
5.B　7号患者为男性,其体内的Y染色体遗传自父亲,X染色体遗传自母亲,故其致病基因来自母亲5号,而5号表现正常,则5号是致病基因携带者;图中1号表现正常,不含有致病基因,所以5号的致病基因来自2号,即7号的致病基因来自2号,B正确。
归纳总结　X、Y染色体的来源及传递规律
(1)X1Y中X1来自母亲,Y来自父亲。向下一代传递时,X1只能传给女儿,Y则只能传给儿子。
(2)X2X3中X2、X3一条来自父亲,另一条来自母亲。向下一代传递时,X2、X3任何一条既可传给女儿,又可传给儿子。
(3)一对性染色体组成为X1Y、X2X3的夫妇生了两个女儿,则两个女儿的性染色体中,来自父亲的都为X1;但来自母亲的可能为X2,也可能为X3,不一定相同。
6.A　伴X染色体显性遗传病的患者中男性少于女性,伴X染色体隐性遗传病的患者中男性多于女性,A错误。某红绿色盲男孩的X染色体来自他的母亲,而他母亲的X染色体一条来自他的外祖父,另一条来自他的外祖母,B正确。若某基因位于X染色体与Y染色体同源区段上,如①XaXa×XaYA,子代所有显性个体均为男性,所有隐性个体均为女性;②XaXa×XAYa,子代所有显性个体均为女性,所有隐性个体均为男性,因此,X、Y染色体同源区段上的基因的遗传与性别有关联,C正确。
7.C　①双亲正常,女儿患病,一定是常染色体隐性遗传,A正确;②双亲正常,后代患病,必为隐性遗传,因后代患者全为男性,致病基因可能位于常染色体上,也可能位于X染色体上,B正确;③④无法确定遗传方式,C错误,D正确。
方法技巧　判断遗传病遗传方式的“口诀”
　　无中生有为隐性,隐性遗传看女病,父子正常非伴性;有中生无为显性,显性遗传看男病,母女正常非伴性。
8.B　血友病为伴X染色体隐性遗传病,设相关基因为H/h,Ⅰ-1是正常的男性,基因型为XHY,不是致病基因携带者,A错误;Ⅱ-3为血友病患者,基因型为XhY,其致病基因来自母亲,则Ⅰ-2的基因型为XHXh,是致病基因携带者,B正确;Ⅱ-4是正常的男性,基因型为XHY,不是致病基因携带者,Ⅱ-5不患病,可能是致病基因携带者,C、D错误。
9.D　设相关基因为A、a。
选项分析
子代雌雄果蝇都可表现为红眼,无法通过眼色判断果蝇的性别,A不符合题意
子代雌雄果蝇都表现为白眼,无法通过眼色判断果蝇的性别,B不符合题意
子代雌雄果蝇均可表现为红眼和白眼,无法通过眼色判断果蝇的性别,C不符合题意
子代雌果蝇表现为红眼,雄果蝇表现为白眼,能通过眼色直接判断果蝇的性别,D符合题意
10.D　F1的表型与性别有关,且出现了性状分离的现象,根据无中生有为隐性,判断芦花为显性性状,非芦花为隐性性状,基因位于Z染色体上,A错误。雌鸡的性染色体组成为ZW,雄鸡的性染色体组成为ZZ,相关基因为B、b,亲本的基因型为ZBW(♀)、ZBZb(♂),B错误。F1芦花鸡(♂)的基因型为ZBZB、ZBZb两种,比例为1∶1,非芦花鸡(♀)的基因型为ZbW,二者杂交,子代非芦花鸡的比例为1/4,芦花鸡的比例为3/4,C错误。芦花鸡(♀)的基因型为ZBW,非芦花鸡(♂)的基因型为ZbZb,子代雌鸡的基因型为ZbW,均为非芦花,雄鸡的基因型为ZBZb,均为芦花,因此可以依据羽毛性状将母鸡选出来,D正确。
11.B　设相关基因用A/a表示,由Ⅰ1和Ⅰ2不患病,Ⅱ2患病,可知该病的致病基因为隐性基因,A正确。若Ⅰ1携带该病的致病基因,则该病为常染色体隐性遗传病,则男性患该病的概率与女性相同,B错误。若该病的致病基因在常染色体上,Ⅱ2是隐性纯合子(aa),则Ⅰ1和Ⅰ2一定是杂合子Aa,C正确。若该病为常染色体隐性遗传病,Ⅱ3携带该病的致病基因(Aa),Ⅱ2是隐性纯合子(aa),则Ⅲ1是患病男孩的概率是1/2×1/2=1/4;若该病为伴X染色体隐性遗传病,Ⅱ3携带该病的致病基因(XAXa),Ⅱ2患病(XaY),则Ⅲ1是患病男孩(XaY)的概率是1/2×1/2=1/4,D正确。
12.答案　(1)常　隐　(2)Aa　1/3　(3)5/12
解析　(1)图中Ⅰ1和Ⅰ2都正常,但他们有一个患病的女儿,即“无中生有为隐性,隐性遗传看女病,父子正常非伴性”,说明白化病为常染色体隐性遗传病。(2)Ⅱ1患病,基因型为aa,其父亲和母亲即Ⅰ1和Ⅰ2正常,则Ⅰ1和Ⅰ2的基因型都为Aa,二者婚配后代中AA占1/4,Aa占1/2,aa占1/4,又因为Ⅱ2正常,其是纯合子(AA)的概率是1/3。(3)人的红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病,假设用基因B、b表示。若Ⅰ1和Ⅰ2色觉正常,Ⅰ2为红绿色盲基因的携带者,则Ⅰ1和Ⅰ2的基因型为AaXBY、AaXBXb。二者婚配所生Ⅱ2的基因型及比例为1/6AAXBXB、1/6AAXBXb、1/3AaXBXb、1/3AaXBXB。一位只患白化病的男性基因型为aaXBY,其与Ⅱ2婚配,先看白化病,后代患病概率为2/3×1/2=1/3,不患病概率为1-1/3=2/3;再看红绿色盲,后代患病概率为1/2×1/4=1/8,不患病概率为1-1/8=7/8,综合两病可知,后代不患病概率为2/3×7/8=7/12,患病概率为1-7/12=5/12。
能力提升练
1.C 2.D 3.B 4.C 5.C 6.C 7.C 8.ABC
1.C　由题图可以看出,Ⅲ区段位于Y染色体上,X染色体上无对应区段,若某病是由位于Ⅲ区段上的致病基因控制的,则患者均为男性,A正确;Ⅱ区段是X和Y染色体的同源区段,存在等位基因,B正确;由题图可知Ⅰ区段位于X染色体上,Y染色体上无对应区段,若某病是由Ⅰ区段上的显性基因控制的,男患者的致病基因总是传递给女儿,则女儿一定患病,而儿子是否患病由其母亲决定,C错误;若某病是由位于Ⅰ区段上的隐性致病基因控制的,儿子的X染色体一定来自母亲,因此患病女性的儿子一定是患者,D正确。
2.D　由题意可知,对于雄性群体,当基因型为C_ZBZ-时表现为芦花鸡,对于雌性群体,当基因型为C_ZBW时表现为芦花鸡,在自然状态下,雄性群体中芦花鸡所占比例高于雌性群体,A错误;芦花鸡的基因型是C_ZBZ-和C_ZBW,共2×2+2=6(种),B错误;题述亲本白羽母鸡的基因型可能为ccZBW或ccZbW,由于F1全是芦花鸡,因此亲本芦花公鸡的基因型是CCZBZB,C错误;亲本白羽母鸡的基因型是ccZBW或ccZbW,亲本芦花公鸡的基因型为CCZBZB,F1全为芦花鸡,F1自由交配,F2表型及比例见表格:
亲本基因型 F1基因型 F2表型及比例
ccZBW× CCZBZB CcZBZB、 CcZBW 雌、雄中均为芦花鸡∶白羽鸡=3∶1
ccZbW× CCZBZB CcZBZb、 CcZBW 芦花鸡∶白羽鸡=9∶7
故根据F2表型及比例可推出亲本白羽母鸡的基因型,D正确。
3.B　一只直毛雌蝇与一只直毛雄蝇交配,子代中直毛果蝇与截毛果蝇个数比为68∶23≈3∶1,说明直毛对截毛为显性。若控制直毛与截毛的基因位于常染色体上,则亲本中直毛雌蝇与直毛雄蝇均为杂合体;若控制直毛与截毛的基因只位于X染色体上,则亲本中直毛雌蝇为杂合体,直毛雄蝇为纯合体,因此无法确定亲代中直毛雌蝇和直毛雄蝇是否均为杂合体,A正确,B错误。假设相关基因为A和a,若控制直毛与截毛的基因位于X染色体上,则亲本基因型为XAXa、XAY,子代基因型及比例为XAXA∶XAXa∶XAY∶XaY=1∶1∶1∶1,因此子代雌性均为直毛,雄性一半为直毛,直毛果蝇中雌∶雄=2∶1;若控制直毛与截毛的基因位于常染色体上,则直毛、截毛的遗传与性别无关,子代直毛果蝇中雌∶雄=1∶1,截毛果蝇中雌∶雄=1∶1,C、D正确。
4.C　由于父本无法提供正常的Xb配子(含有b的花粉不育),故后代雌性中无基因型为XbXb的个体,则窄叶性状只能出现在雄性植株中,A正确;宽叶雌株的基因型为XBX-,宽叶雄株的基因型为XBY,若宽叶雌株与宽叶雄株杂交,当雌株基因型为XBXb时,子代中可能会出现窄叶雄株(XbY),B正确;宽叶雌株与窄叶雄株杂交,宽叶雌株的基因型为XBX-,窄叶雄株的基因型为XbY,由于雄株提供的配子中Xb不可育,只有Y配子可育,故后代中只有雄株,不会出现雌株,C错误;若杂交后代中雄株均为宽叶,且母本的Xb配子是可育的,说明母本只提供了XB配子,故该母本为宽叶纯合子,D正确。
5.C　红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,表型正常的夫妇生了一个红绿色盲孩子,该夫妇的基因型分别为XBXb、XBY。该对夫妇又生了一个性染色体组成为XBXbY的孩子,可能是由于父方减数第一次分裂同源染色体没分离,最终产生了异常的含XBY的精子,该精子与母方产生的含Xb的卵细胞结合;也可能是由于母方减数第一次分裂同源染色体没分离,最终产生了异常的卵细胞(XBXb),该卵细胞与含Y的正常精子结合。父方基因型为XBY,不可能产生含XbY的精子。
6.C　蓝眼色觉正常的女子基因型为aaXBX-,褐眼色觉正常的男子基因型为A_XBY,两者所生蓝眼患红绿色盲男孩的基因型为aaXbY,可推得双亲基因型分别为aaXBXb、AaXBY。该对夫妇生出蓝眼孩子的概率为1/2,生出红绿色盲男孩的概率为1/4,故他们生出蓝眼患红绿色盲男孩的概率为1/2×1/4=1/8;该对夫妇生出的男孩为蓝眼的概率为1/2,患红绿色盲的概率为1/2,即再生出的男孩为蓝眼患红绿色盲的概率为1/2×1/2=1/4。
方法技巧　伴性遗传和常染色体遗传时“患病男孩”和“男孩患病”的概率计算
(1)常染色体遗传病:患病男孩的概率=患病孩子的概率×1/2;男孩患病的概率=患病孩子的概率。
(2)伴性遗传病:患病男孩的概率=患病男孩在后代全部孩子中的概率;男孩患病的概率=后代男孩中患者的概率。
7.C　由于Ⅰ1和Ⅰ2均不患甲病,但是Ⅱ1患甲病,可判断甲病为隐性遗传病;因为Ⅰ4为甲病的女性患者,她有不患甲病的儿子Ⅱ3,说明甲病是常染色体隐性遗传病。由于Ⅱ2和Ⅱ3均不患乙病,但是Ⅲ2患乙病,可判断乙病为隐性遗传病;由于Ⅱ3不携带乙病致病基因,则Ⅲ2致病基因只来自Ⅱ2,所以乙病为伴X染色体隐性遗传病,A正确。假设控制甲病的等位基因为A、a,控制乙病的等位基因为B、b。Ⅲ3的XB染色体一定来自Ⅱ2,由于Ⅱ2不患乙病,而Ⅲ2患乙病,所以Ⅱ2的基因型是XBXb,其两条X染色体中的XB来自Ⅰ1,Xb来自Ⅰ2,所以Ⅲ3的XB一定来自Ⅰ1,B正确。对于甲病来说,Ⅱ2的基因型为A_,其中AA占1/3,Aa占2/3;因为Ⅰ4患甲病,则Ⅱ3的基因型是Aa;对于甲病来说,Ⅱ2和Ⅱ3生育的后代的基因型有AA占1/3×1/2+2/3×1/4=2/6,Aa占1/3×1/2+2/3×2/4=3/6,aa占2/3×1/4=1/6,由于Ⅲ2基因型不可能是aa,所以Ⅲ2基因型是AA的概率是2/5,Aa的概率是3/5;Ⅲ2患乙病,相关基因型为XbY;Ⅲ2为纯合子AAXbY的概率为2/5×1=2/5,C错误。图中Ⅲ1不患病,其基因型是A_XBX-,由上述分析可知,对于乙病,Ⅱ2的基因型是XBXb,Ⅱ3的基因型是XBY,所以Ⅲ1基因型是XBXb的概率是1/2,XBXB的概率是1/2;对于甲病,Ⅱ2和Ⅱ3生育的后代的基因型为2/6AA、3/6Aa、1/6aa,因为Ⅲ1基因型是A_,所以Ⅲ1基因型是AA的概率是2/5,Aa的概率是3/5;综合以上分析,Ⅲ1不携带致病基因(AAXBXB)的概率是1/2×2/5=1/5,所以Ⅲ1携带致病基因(只携带甲病致病基因、只携带乙病致病基因、同时携带甲乙致病基因)的概率是1-1/5=4/5,D正确。
8.ABC　分析系谱图,图中Ⅱ7和Ⅱ8患病,所生的Ⅲ8正常,且Ⅲ8为女性,可判断FH为常染色体显性遗传病,A正确;FH患者的双亲中至少有一人为FH患者,若双亲均正常,后代不会出现FH患者,B正确;若相关基因用A/a表示,则纯合子患者的基因型为AA,由题干信息可知,人群中AA出现的频率约为1/1 000 000,则A=1/1 000,a=1-1/1 000=999/1 000,由此可知杂合子Aa为2×999/1 000×1/1 000≈1/500,C正确;Ⅲ6父母的基因型均为Aa,由此推断Ⅲ6的基因型是AA或Aa,则Ⅲ6的患病基因可能由父母双方共同提供,也可能只由一方提供,D错误。
9.答案　(1)常　隐　X　隐　(2)AaXBY　4　1/4　(3)6　2　(4)3/8　(5)1/8
解析　(1)分析系谱图,Ⅰ-1和Ⅰ-2均正常,但他们有一个患甲病的女儿(Ⅱ-7),说明甲病为常染色体隐性遗传病;Ⅰ-1和Ⅰ-2均正常,但他们有一个患乙病的儿子(Ⅱ-6),说明乙病为隐性遗传病,又已知Ⅰ-1体内不含乙病的致病基因,说明乙病为伴X染色体隐性遗传病。(2)根据Ⅱ-7(aa)可知双亲关于甲病的基因型均为Aa,又知Ⅱ-6患乙病,且双亲正常,则亲本关于乙病的基因型为XBXb、XBY,即Ⅰ-1的基因型是AaXBY,Ⅰ-2的基因型为AaXBXb,根据基因的分离定律和自由组合定律,Ⅰ-2能产生4种卵细胞且比例相等,即AXb、aXB、AXB、aXb,则同时含a、b基因的卵细胞所占的比例为1/4。(3)Ⅰ-1的基因型为AaXBY,Ⅰ-2的基因型为AaXBXb,两对基因分开分析,Aa×Aa后代有3种基因型,2种表型;XBY×XBXb后代女孩的表型有1种,基因型有2种,则Ⅰ-1和Ⅰ-2 再生一个女孩,表型可能有2种,基因型可能有6种。(4)Ⅱ-7患有甲病,不患乙病,其基因型为1/2aaXBXB、1/2aaXBXb。Ⅰ-3和Ⅰ-4表现正常,却生出了患甲病的孩子,显然二者关于甲病的基因型均为Aa,则表现正常的Ⅱ-8的基因型为1/3AAXBY、2/3AaXBY,则Ⅱ-7和Ⅱ-8所生孩子患甲病的概率为2/3×1/2=1/3,患乙病的概率为1/2×1/4=1/8,则他们生一个只患一种病孩子的概率为1/3×7/8+1/8×2/3=3/8。(5)若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一个同时患两种病的孩子,则可确定Ⅱ-7的基因型为aaXBXb,Ⅱ-8的基因型为AaXBY,那他们再生一个正常男孩的概率是1/2×1/4=1/8。
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