第二章 化学反应速率与化学平衡 单元同步测试
一、单选题
1.一定温度下,向一恒容密闭容器中充入2molSO2和1molO2,发生如下反应:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g),下列有关该反应的说法正确的是
A.其他条件不变,升高温度,v(正)增大,v(逆)减小
B.其他条件不变,移走一定量的SO3,v(正)、v(逆)都下降
C.温度不变,向该容器中充入气体Ar,反应速率增大
D.温度不变,将容器体积增大,反应速率也增大
2.已知:2NO2(g)+NaCl(s)NaNO3(s)+ClNO(g) ,下列说法正确的是
A.该反应的平衡常数可表达为
B.该反应一定能自发进行
C.降温有利于提高的平衡转化率
D.NaCl晶胞(如图所示)中每个周围与其距离最近的有6个
3.18O标记的乙酸甲酯在足量NaOH溶液中发生水解,部分反应历程可表示为 能量变化如图所示。已知 为快速平衡,下列说法错误的是
A.反应I为加成反应,且是反应的决速步骤
B.反应结束后,溶液中存在
C.反应结束后,溶液中存在CH318OH
D. 和的总能量与 和的总能量之差等于图示总反应的焓变
4.某小组进行实验,向蒸馏水中加入,充分振荡,溶液呈浅棕色,再加入锌粒,溶液颜色加深;最终紫黑色晶体消失,溶液褪色。已知为棕色,下列关于颜色变化的解释错误的是
选项 颜色变化 解释
A 溶液呈浅棕色 在水中溶解度较小
B 溶液颜色加深 发生了反应:
C 紫黑色晶体消失 ()的消耗使溶解平衡右移
D 溶液褪色 与有色物质发生了置换反应
A.A B.B C.C D.D
5.下列关于化学平衡状态的叙述正确的是
A.达到平衡状态时,正、逆反应速率为零
B.可逆反应在一定条件下能达到化学平衡状态
C.达到平衡状态时,反应物完全转化成生成物
D.达到平衡状态时,改变外界条件均不能改变化学反应的限度
6.室温下,某溶液初始时仅溶有M和N且物质的量浓度相等,同时发生以下两个反应:①;②,反应①的速率可表示为,反应②的速率可表示为(为速率常数)。反应体系中组分的浓度(浓度单位:)随时间(时间单位:)变化情况如图。下列说法不正确的是
A.时间段内,的平均反应速率为
B.反应开始后,体系中和的浓度之比保持不变
C.
D.如果反应能进行到底,反应结束时的M转化为
7.利用工业废气中的可以制取甲醇,,一定条件下往恒容密闭容器中充入1mol 和3mol ,在不同催化剂作用下发生反应Ⅰ、反应Ⅱ与反应Ⅲ,相同时间内的转化率随温度变化如图所示:
下列说法不正确的是
A.反应Ⅰ中使用的催化剂效果最佳,使反应的活化能下降最多
B.催化剂具有选择性、反应Ⅱ的催化剂相对反应Ⅲ的催化剂更能提高平衡产率
C.b点v(正)>v(逆)
D.如a点已达平衡状态,当再升温时,平衡会逆向移动
8.向体积均为1L的两恒容密闭容器中分别充入和发生反应: ,其中甲为绝热过程,乙为恒温过程,两反应体系的压强随时间的变化曲线如图所示。下列说法错误的是
A. B.气体总物质的量:
C.p点对应的平衡常数:K>12 D.反应速率:
9.以乙烯制备环氧乙烷有两种方法,其中经典方法是氯代乙醇法,化学反应如下:
i.
ii.
现代石油化工采用银作催化剂,实现一步反应,原理如下:
设为阿佛伽德罗常数的值,下列说法错误的是
A.标准状况下,11.2L乙烯中含极性键的数目
B.现代方法是理想的绿色化学工艺
C.的电子式为
D.现代方法中Ag提高了反应的活化能
10.氯化硫酰常用作氧化剂,它是一种无色液体,熔点:℃,沸点:69.1℃,可用干燥的和在活性炭作催化剂的条件下制取: 。下列有关制取的说法正确的是
A.该反应在高温下能自发进行
B.使用活性炭作催化剂能降低活化能,提高活化分子百分数,缩短该反应达平衡的时间
C.反应中每消耗转移的电子数目约为
D.使液化从平衡体系中分离,能加快正反应速率,增大的转化率
11.硫酸是一种重要的化工产品,目前主要采用“接触法”进行生产。有关反应的说法中不正确的是
A.实际生产中,、再循环使用提高原料利用率
B.实际生产中,为了提高反应速率,压强越高越好
C.在生产中,通入过量空气的目的是提高的转化率
D.实际生产中,选定400~500℃作为操作温度的主要原因是催化剂的活性最高
12.已知:由制备甲烷的反应为 。一定温度下,在一容积恒定的密闭容器中充入和发生上述反应,反应达到平衡后,若要同时增大正反应速率和平衡转化率,下列措施合理的是
A.再充入 B.将产物分离出来
C.通入一定量的氦气,增大压强 D.适当降低温度
13.在容积为1 L的密闭容器中,投入1 mol N2和3 mol H2分别在以下不同实验条件下进行反应。下列分析正确的是
容器编号 实验条件 平衡时反应中的能量变化
I 恒温恒容 放热Q1kJ
II 恒温恒压 放热Q2kJ
III 恒容绝热 放热Q3kJ
A.放出热量:Q1>Q2 B.N2的转化率:I>III
C.平衡常数:II>I D.平衡时氨气的体积分数:I>II
14.某研究小组以反应为例探究外界条件对化学反应速率的影响。实验时,分别量取溶液和酸性溶液,迅速混合并开始计时,通过测定溶液褪色所需时间来判断反应的快慢。下列说法错误的是
实验序号 实验温度/℃ 酸性溶液 溶液 溶液颜色褪至无色所用时间/s
V/mL V/mL V/mL
① 20 2 0.02 4 0.1 0
② 20 2 0.02 2 0.1 2 8
③ 45 2 0.02 2 0.1 x
A.
B.,
C.配制溶液时可用硫酸酸化
D.利用实验②③探究温度对化学反应速率的影响
二、非选择题
15.反应SO2(g)+NO2(g)SO3(g)+NO(g),若在一定温度下,将物质的量浓度均为4 mol·L-1的SO2(g)和NO2(g)注入一密闭容器中,当达到平衡状态时,测得反应器中SO3(g)的浓度为2mol·L-1 ,则在该温度下:
(1)此反应的平衡常数为 。
(2)在上述温度下,若SO2(g)的初始浓度增大到6 mol·L-1,NO2(g)的初始浓度仍为4 mol·L-1,达到化学平衡状态时,计算下列各物质的浓度及SO2和NO2的平衡转化率。
①c( SO3) = mol·L-1,c(SO2)= mol·L-1。
②SO2转化率为 , NO2转化率为 。
16.I:在密闭容器中存在如下反应:COCl2(g) Cl2(g)+CO(g) △H>0,某研究小组通过研究在其他条件不变时,t1时刻改变某一条件对上述反应影响,得出下列图像:请回答下列问题:
(1)若改变的条件是增大压强,则对应的图像是 (填“I”、“II”、“III”或“IV”,下同)。
(2)若使用合适的催化剂,则对应的图像是 。
(3)若改变的条件是升高温度,则对应的图像是 。
(4)若改变的条件是减小反应物的浓度,则对应的图像是 。
II:在一体积为10 L的密闭容器中充入一定量的CO和H2O,在T℃时发生反应:CO(g)+H2O(g) CO2(g)+H2(g) △H<0,CO和H2O的浓度变化如图所示。
(5)0~4 min时的平均反应速率v(CO)= mol·L-1·min-1
(6)T℃时该反应的化学平衡常数K= 。
(7)若其他条件不变,第6 min时再充入3.0 mol H2O(g),则平衡向 (填“正反应”或“逆反应”)方向移动。
17.为了有效控制空气中氮氧化物、碳氧化物和硫氧化物。做如下实验:将0.20mol NO和0.10mol CO充入一个容积为1L的密闭容器中,反应过程中物质浓度变化如图所示。
(1)CO在0~10min内的平均反应速率v(CO)= ;
(2)第12min时改变的反应条件可能为_______。
A.升高温度 B.加入NO C.加催化剂 D.降低温度
(3)在反应进行到24min时,改变反应某一个条件后,下列变化能使平衡一定能向正反应方向移动的是_______。
A.逆反应速率先增大后减小 B.正反应速率先增大后减小
C.反应物的体积百分含量减小 D.化学平衡常数K值增大
18.氨气是一种重要的化工原料,研究其相关反应极具意义。回答下列问题:
(1)一定条件下,向的恒容密闭容器中通入和发生下列反应:
I.
II.
III.
达到平衡时,容器中含有和,此时的浓度为 (用含a、b、V的代数式表示,下同)。
(2)一定条件下,将通入的密闭容器中进行反应:,此时容器内总压为,各物质的分压随时间的变化曲线如图所示。
①若保持容积不变,t1时反应达到平衡,用N2的浓度变化表示0~t1时间内的反应速率 (用含t1的代数式表示)。
②若t2时将容积迅速增大至原来的2倍并保持不变,则图中能正确表示容积增大后H2分压变化趋势的曲线是 (用a、b、c、d表示),理由是 。
③若t2时保持容积不变再充入,则化学平衡将 (填“正向移动”、“逆向移动”或“不移动”),再次达到平衡时,与t1时相比,NH3的体积分数 (填“变大”、“变小”或“不变”)。
试卷第1页,共3页
参考答案:
1.B
【详解】A.升温,正逆反应速率均增大,故A错误。
B.移走生成物,降低生成物浓度,瞬间逆反应速率降低,正反应速率不变,反应继续正向进行,正反应速率也随之降低,故B正确。
C.恒容下充入无关气体,反应气体浓度不变,速率不变,故C错误。
D.容器体积扩大,反应体系各组分浓度减小,反应速率下降,故D错误。
故选B。
2.C
【详解】A.该反应的平衡常数可表达为,故A错误;
B.由题干信息可知,该反应的,,当时,反应能自发进行,故该反应在低温条件下易自发进行,故B错误;
C.该反应为放热反应,降温平衡正向移动,有利于提高的平衡转化率,故C正确;
D.NaCl晶胞(如图所示)中每个周围与其距离最近的有12个,故D错误。
答案为:C。
3.C
【详解】A.根据反应I前后分子的结构简式得到反应I为加成反应,反应I的活化能最大,因此反应I是反应的决速步骤,故A正确;
B.根据已知信息和图中流程的可逆性分析,反应结束后,溶液中存在,故B正确;
C.根据图中信息CH3O 中O来自酯中后面碳氧单键的氧,因此反应结束后,溶液中不存在CH318O ,故C错误;
D.根据图中信息该反应是放热反应,因此焓变等于生成物的总能量减去反应物的总能量,故D正确。
综上所述,答案为C。
4.D
【详解】A.向10mL蒸馏水中加入0.4gI2,充分振荡,溶液呈浅棕色,说明I2的浓度较小,因为I2在水中溶解度较小,A项正确;
B.已知(aq)为棕色,加入0.2g锌粒后,Zn与I2反应生成ZnI2,生成的I-与I2发生反应I-+I2 ,生成使溶液颜色加深,B项正确;
C.I2在水中存在溶解平衡I2(s) I2(aq),Zn与I2反应生成的I-与I2(aq)反应生成,I2(aq)浓度减小,上述溶解平衡向右移动,紫黑色晶体消失,C项正确;
D.最终溶液褪色是Zn与有色物质发生了化合反应,不是置换反应,D项错误;
答案选D。
5.B
【详解】A.达到平衡状态时,正、逆反应速率相等但不为零,A项错误;
B.可逆反应在一定条件下能达到动态平衡,即化学平衡状态,B项正确;
C.达到平衡状态时,反应物不能完全转化成生成物,C项错误;
D.达到平衡状态时,改变外界条件可以改变化学反应的限度,D项错误;
答案选B。
6.D
【分析】反应初始时,c(M)=0.5molL-1,c(Z)=0,反应进程中,c(M)逐渐减小,c(Z)逐渐增大,反应进行到30min时,c(M)= 0.03molL-1,c(Z)= 0.125molL-1
【详解】A.根据图示可知,时间段内,有如下关系:
v(Y)=,故A错误;
B.相同时间内,和的浓度之比等于两者平均反应速率之比,因和分别是反应①和反应②的产物,故两者的浓度==为定值,故B错误;
C.,故C错误;
D.反应体系中生成物Y和Z的浓度之比为0.075:0.125=3:5,保持不变,M在反应①、②中按3:5进行反应,当0.5mol/LM完全反应时,转化Z的M所占的比例为,故D正确。
答案为D。
7.B
【详解】A.反应Ⅰ中相同时间内 CO2 的转化率最大,即反应速率最快,则使用的催化剂效果最佳,使反应的活化能下降最多,故A正确;
B.催化剂具有选择性,催化剂只能改变速率,不能改变平衡,不能提高平衡产率,故B错误;
C.b点反应还没有达到平衡,所以v(正)>v(逆),故C正确;
D.如a点已达平衡状态,当再升温时,CO2 的转化率降低,则平衡逆向移动,故D正确;
故选B。
8.C
【详解】A.观察图像可知,开始反应时甲中气体压强增大,乙中压强减小,故甲为绝热过程,乙为恒温过程。又因正反应是气体分子数减小的反应,故正反应是放热反应,A项正确;
B.p、m点总压强相等,甲中温度高于乙,故m点气体总物质的量大于p点,B项正确;
C.p点对应较高温度,根据压强关系可确定平衡时各物质的物质的量:,假设甲在恒温条件下达到平衡,恒容密闭容器中气体压强与气体物质的量成正比,,解得,平衡时各物质浓度依次为,,,实际上绝热容器平衡条件时温度高于起始温度,相当于升高温度,平衡向左移动,平衡常数减小,p点对应的平衡常数:K<12,C项错误;
D.根据图像可知,平衡后升温,无论平衡向左或向右移动,达到新平衡时速率增大,且平衡时正、逆反应速率相等,p点温度较高,速率大于n点,D项正确;
故选:C。
9.D
【详解】A.乙烯分子中四个碳氢键为极性键,故0.5mol乙烯含有极性键,A正确;
B.现代方法是理想的绿色化学工艺,原子利用率100%,B正确;
C.为离子化合物,电子式为,C正确;
D.Ag做催化剂,改变反应历程,降低活化能,D错误。
故选D。
10.B
【详解】A.该反应是△H<0,△S<0的反应,低温可以自发进行,故A错误;
B.使用催化剂可以降低活化能,加快反应速率,缩短达到平衡的时间,故B正确;
C.没有给出标准状况这一条件,无法计算出SO2的物质的量,无法计算电子转移数目,故C错误;
D.SO2Cl2是液体,减少液体的量反应速率不变,转化率也不变,故D错误;
答案选B。
11.B
【详解】A.二氧化硫和氧气的反应为可逆反应,SO2和O2不能反应完,因此SO2和O2需再循环利用以提高原料利用率,A正确;
B.压强过大,设备可能无法承受太大的压强,适当增大压强可提高反应速率和转化率,B错误;
C.通入过量的空气,则反应平衡正向移动,SO2的转化率提高,C正确;
D.实际生产中,温度为400-500℃时,催化剂的活性最高,因此400-500℃作为操作温度,D正确;
故答案选B。
12.A
【详解】A.再充入则二氧化碳浓度增大,正反应速率增大,且平衡正向移动,氢气转化率增大,A正确;
B.将产物分离出来,此时反应物浓度不变,反应速率不变,B错误;
C.容积恒定通入一定量的氦气,则反应浓度不变,正反应速率不变,C错误;
D.适当降低温度,反应速率减慢,D错误;
故选A。
13.B
【分析】I和II对比,I是恒容,随着反应的进行压强减小,I的压强比II的小,压强减小,平衡向左移动,反应进行的程度小,放热少,Q1【详解】A.放出热量Q1B.III反应进行程度小,N2转化率小,N2的转化率:I>III,故B正确;
C.II和I温度相同,平衡常数相同,故C错误;
D.I的压强比II的小,压强减小,平衡向左移动,反应进行的程度小,生成的氨气少,氨气体积分数I小,故D错误;
答案选B。
14.B
【详解】A.实验②和③只是温度不同,目的是探究温度对反应速率的影响,除温度外,其它条件应相同,则水的体积需要保持一致,因此x=2,故A正确;
B.分析表中数据可知,实验①和实验②只是浓度不同,则实验①和实验②是探究反应物浓度对化学反应速率的影响,且浓度越大,反应速率越大,可知t1<8,实验②和③只是温度不同,目的是探究温度对反应速率的影响,温度越高,反应速率越快,则t2<8,故B错误;
C.高锰酸钾能氧化氯离子生成氯气,配制KMnO4溶液时不能用盐酸酸化,应该用稀硫酸,故C正确;
D.实验①③中温度和草酸的浓度均是变量,不能利用实验①③探究温度对化学反应速率的影响,应该用实验②和③,故D正确;
故选B。
15.(1)1
(2) 2.4 3.6 40% 60%
【详解】(1)根据题中数据可列出三段式:,故平衡常数为:;
(2)设平衡时SO2的浓度变化量为xmol/L,则列出的三段式为:,,解得x=2.4,平衡时c(SO3)=2.4mol/L,c(SO2)=(6.0-2.4)mol/L=3.6mol/L;SO2的转化率为:,NO2的转化率为:。
16.(1)I
(2)III
(3)IV
(4)II
(5)0.03
(6)1
(7)正向
【详解】(1)根据反应方程式可知该反应是前后分子数增大的反应,若增大压强,反应速率增大,平衡逆向移动,COCl2的质量分数增大,则对应的图像是I;
(2)若使用合适的催化剂,正逆反应速率均增大,平衡不移动,则对应的图像是III。
(3)该反应是吸热反应,若改变的条件是升高温度,正逆反应速率均增大,平衡正向移动,COCl2(g)质量分数减小,则对应的图像是IV。
(4)若改变的条件是减小反应物的浓度,正反应速率减小,平衡逆向进行则对应的图像是 II。
(5)结合图像可知0~4 min 内△c(CO)= 0.20 mol/L-0.08 mol/L=0.12 mol /L即0~4 min内的平均反应速率。
(6)结合图像可知平衡时CO、H2O(g)的平衡浓度分别为0.08 mol/L、0.18 mol/L, 根据化学方程式可知CO2和H2的平衡浓度均为0.12 mol/L,故T℃时该反应的化学平衡常数。
(7)若其他条件不变,第6 min时再充人3.0 mol H2O(g),即增大反应物浓度,平衡向正反应方向移动。
17.(1)
(2)D
(3)BD
【详解】(1)根据图像信息,在0~10min内,的物质的量从0.1mol变为0.06mol,再根据公式:
(2)12min时,和浓度减小,浓度增大,反应速率减慢,平衡正向移动,改变的条件可能为:降低温度,故选D。
(3)A.逆反应速率先增大后减小,平衡逆向移动,A错误;
B.正反应速率先增大后减小,平衡正向移动,B正确;
C.反应物的体积百分含量减小,可能充入无关气体,C错误;
D.化学平衡常数K值增大,平衡正向移动,D正确;
故选BD。
18.(1)
(2) c 容积加倍,H2分压减半,反应的化学平衡正向移动,H2分压先减半后增大 正向移动 变大
【详解】(1)向容器中通入NH3和O2发生Ⅰ、Ⅱ, NO由I生成,N2O由Ⅱ生成,而H2O
Ⅰ、Ⅱ中都有生成,根据Ⅰ式有:4NO~6H2O,Ⅱ式有N2O~3H2O由平衡时
达到平衡时,容器中含有a mol NO和b mol N2O,则Ⅰ生成molH2O,则Ⅱ生成3bmolH2O,故生成水的浓度为c(H2O)== =;
(2)①设t1时达到平衡,转化的NH3的物质的量为2x,列出三段式:
根据同温同压下,混合气体的物质的量等于体积之比,= 解得x=0.02mol,v(N2)== =mol· L-1·min-1;
②若t2时将容积迅速增大至原来的2倍并保持不变,相当于减小压强,增大体积的瞬间,开始H2的压强变为原来的,浓度减小为原平衡,但由于减小压强平衡正向移动,H2的分压又逐渐增大,直到达到新平衡,曲线c符合题意;
③根据反应
根据同温同压下,混合气体的物质的量等于体积之比,= ,解得x=0.02mol,可得K== =0.00013,改变条件,若t2时保持容积不变再充入0.1 mol NH3,则n(NH3)=0.1mol+0.1mol-2×0.02mol=0.16mol,则Qc=≈6.25×10-6虽然平衡正向移动,但是对于氨而加入的多,平衡转化的少,与t1时相比,NH3的体积分数变大,用等效平衡知识分析,t2时将0.1 mol NH3加入3L容器中,在另一个与第一个完全相同的3L容器中也加入的0.1 mol NH3,等两个容器中反应达到平衡时,再将两个容器中的气体压缩到一个3L的容器中,平衡逆向移动氨的体积分数增大,所以与t1时相比,NH3的体积分数变大