(共40张PPT)
第2章阶段训练二
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A 级 必备知识基础练
1.下列说法正确的是( )
D
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两者结构不相似,前者为酚,后者为醇,因此两者不互为同系物,C错误;1-丙醇(CH3CH2CH2OH)与氢溴酸反应生成
1-溴丙烷(CH3CH2CH2Br),1-溴丙烷(CH3CH2CH2Br)与NaOH水溶液混合加热生成1-丙醇,D正确。
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2.[2023江西赣州高二校联考期中]鸡枞菌肉厚肥硕,质细丝白,味道鲜甜香脆,其富含的亚油酸甲酯的结构如图所示,下列说法正确的是( )
A.亚油酸甲酯属于高分子化合物
B.亚油酸甲酯能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C.常温下,亚油酸甲酯易溶于水
D.亚油酸甲酯能与钠反应生成氢气
B
解析 亚油酸甲酯不是聚合物,不属于高分子化合物,故A错误;亚油酸甲酯中含有碳碳双键能使酸性高锰酸钾溶液褪色,故B正确;亚油酸甲酯中含有碳碳双键和酯基,没有亲水基团,难溶于水,故C错误;亚油酸甲酯中没有羟基不能与钠反应生成氢气,故D错误。
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3.[2023山东青岛一中高二期中]以下是制备环丁基甲酸的反应过程,下列说法错误的是( )
A.a→b的反应属于
取代反应
B.b的一氯代物有4种
(不考虑立体异构)
C.a、b、c均能与NaOH溶液反应
D.利用1-氯-3-溴丙烷合成a时使用的试剂依次是氢氧化钠醇溶液→酸性高锰酸钾溶液→浓硫酸和乙醇
D
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a、b中均含有酯基,可与NaOH溶液反应,c中含有羧基,可与NaOH溶液反应,C正确;1-氯-3-溴丙烷的结构简式为CH2BrCH2CH2Cl,在氢氧化钠水溶液中可发生水解反应,而在氢氧化钠醇溶液中发生消去反应,若要利用
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4.[2023江苏扬州高二统考期中]根据下列实验操作和现象得出的结论正确的是( )
选项 实验操作和现象 实验结论
A 向装有苯酚钠溶液的试管中滴入少量稀盐酸,溶液变浑浊 苯酚的酸性弱于盐酸
B 向银氨溶液中加入有机物A,水浴加热,试管出现光亮的银镜 有机物A属于醛
C 氯乙烷与NaOH溶液共热后,滴加AgNO3溶液,未见白色沉淀 说明氯乙烷未发生水解
D 将甲烷与Cl2混合光照充分反应,向混合气体中滴入紫色石蕊溶液,振荡,紫色石蕊溶液变红后褪色 产物一氯甲烷显酸性
A
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解析 向装有苯酚钠溶液的试管中滴入少量稀盐酸,溶液变浑浊,说明生成了苯酚,因此说明苯酚的酸性弱于盐酸,故A正确;向银氨溶液中加入有机物A,水浴加热,试管出现光亮的银镜,说明该物质中含有醛基,但该有机物不一定是醛,有可能含有甲酸酯基,故B错误;卤代烃水解后在酸性溶液中检验卤素离子,水解后没有先加硝酸至酸性,不能根据现象说明氯乙烷未发生水解,故C错误;甲烷与氯气在光照下发生取代反应生成一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳和HCl,HCl溶于水显酸性,使紫色石蕊试液变红,甲烷的氯代产物不具有酸性,故D错误。
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5.[2023河南南阳中学高二阶段练习]坚决反对运动员服用兴奋剂是现代奥运会公平性的一个重要体现。已知某种兴奋剂的结构简式如图,下列有关该物质的说法正确的是( )
A.因该物质与苯酚互为同系物,故其遇FeCl3溶液显紫色
B.滴入酸性KMnO4溶液,观察到溶液紫色褪去,
可证明其结构中存在碳碳双键
C.该分子中的所有碳原子有可能共平面
D.1 mol该物质与H2反应时,最多消耗的H2的物质的量为6 mol
C
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解析 该物质含有酚羟基,遇FeCl3溶液显紫色,但与苯酚不互为同系物,A不正确;连在苯环上的—CH3、酚—OH、碳碳双键,都能被酸性KMnO4溶液氧化,所以KMnO4溶液紫色褪去不能证明其结构中存在碳碳双键,B不正确;由苯和乙烯分子的共平面,可推测该分子中的所有碳原子可能共平面,C正确;苯环、碳碳双键都能与H2发生加成反应,所以1 mol该物质与H2反应时,最多消耗的H2的物质的量为7 mol,D不正确。
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6.[2023河南信阳淮滨高中高二期中]2022年3月,我国科学家在实验室实现CO2到淀粉的全合成,其合成路线如图:
下列有关说法错误的是( )
A.反应②中,3.2 g CH3OH生成HCHO时转移电子数目为0.2nNA
B.1 mol DHA与乙酸发生取代反应,可能消耗乙酸的分子数目为NA
C.DHA存在只有一种氢原子的同分异构体
D.为加快③反应速率,可采用高温环境进行反应
D
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解析 合成步骤为:二氧化碳与氢气发生加成反应得到甲醇,甲醇被氧化为甲醛,甲醛在甲酰酶的作用下生成DHA,经过一系列转化得到淀粉。反应②中,CH3OH转化为HCHO,C由-2价升高为0价,3.2 g CH3OH的物质的量为0.1 mol,生成HCHO时转移电子数目为0.2NA,A正确;DHA与乙酸发生取代反应为可逆反应,1 mol DHA可能消耗乙酸的分子数目为NA,B正确;DHA存在只有一种氢原子的同分异构体: ,C正确;③的催化剂是甲酰酶,
在高温下失去活性,化学反应速率降低,D错误。
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7.[2023山东青岛第一中学高二校考期中]已知苯甲酸乙酯的沸点为212.6 ℃。“乙醚-环己烷-水共沸物”的沸点为62.1 ℃。实验室初步分离苯甲酸乙酯、苯甲酸和环己烷的流程如下。下列说法错误的是( )
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A.操作a所使用的玻璃仪器为分液漏斗和烧杯
B.操作b为蒸馏,操作c为重结晶
C.无水MgSO4和饱和碳酸钠溶液的作用相同
D.该流程中苯甲酸先转化为苯甲酸钠,后转化为苯甲酸
答案 C
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解析 由题给流程可知:向混合物中加入饱和碳酸钠溶液洗涤,将苯甲酸转化为苯甲酸钠,分液得到含有苯甲酸乙酯和环己烷的有机相和水相;向水相中加入乙醚,萃取水相中的苯甲酸乙酯和环己烷,分液得到有机相和萃取液;有机相混合得到有机相Ⅰ,有机相经蒸馏得到共沸物和有机相Ⅱ,向有机相中加入无水硫酸镁除去水分,干燥有机相,过滤、蒸馏得到苯甲酸乙酯,向萃取液中加入稀硫酸,将苯甲酸钠转化为苯甲酸,过滤得到苯甲酸粗品,经重结晶得到苯甲酸,据此分析。
由分析可知,操作a为分液,分液所使用的主要玻璃仪器为分液漏斗和烧杯,A正确;操作b为蒸馏,操作c为重结晶,B正确;加入无水硫酸镁的作用是除去水分,干燥有机相Ⅱ,饱和碳酸钠作用是将苯甲酸转化为苯甲酸钠,C错误;该流程中苯甲酸先与饱和碳酸钠溶液反应转化为苯甲酸钠,苯甲酸钠再与稀硫酸反应转化为苯甲酸,D正确。
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8.一种活性物质的结构简式为 ,下列有关该物质的叙述正确的是( )
A.能发生取代反应,不能发生加成反应
B.既是乙醇的同系物也是乙酸的同系物
D.1 mol该物质与碳酸钠反应得44 g CO2
C
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解析 该物质含有羟基、羧基和碳碳双键,能发生取代反应,也能发生加成反应,A不正确;该物质既不是乙醇的同系物,也不是乙酸的同系物,B不正确;
该物质与 分子式相同、结构不同,互为同分异构体,C正确;1 mol该物质与碳酸钠反应可得22 g CO2,D不正确。
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B 级 关键能力提升练
以下选择题有1~2个选项符合题意。
9.[2023广东惠州一中高二联考]有机物M是一种重要的芳香族化合物,其结构简式如图所示。下列有关M的说法不正确的是( )
A.含有3种官能团
B.一定条件下,1 mol M最多可消耗2 mol NaOH
C.可发生取代反应、加成反应、消去反应、氧化反应
D.M中所有碳原子不可能处于同一平面
B
解析 根据该有机物结构可知,其中含有酯基、羟基、碳溴键,共三种官能团,A正确;M中苯环左侧含有酚羟基和乙酸形成的酯基,1 mol该酯基水解时可以消耗2 mol氢氧化钠,另外在M结构的右下方含有碳溴键,在水解时也消耗氢氧化钠,故在一定条件下,1 mol M最多可消耗3 mol NaOH,B错误;M中含有酯基,可以发生水解反应,即取代反应;M中含有苯环,可以和氢气发生加成反应;M中含有碳溴键,且具备发生消去反应的结构条件;M中含有羟基,可以发生氧化反应,C正确;M分子中存在连接3个碳原子或4个碳原子的饱和碳原子,故其所有碳原子不可能共平面,D正确。
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10.芳香醇C10H14O在酸性高锰酸钾溶液中被氧化为
,则该芳香醇可能的结构有( )
A.6种 B.7种 C.8种 D.9种
C
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11.姜黄素是一种天然化合物,具有良好的抗炎和抗癌特性。下列关于该化合物的说法正确的是( )
A.1 mol姜黄素与H2发生加成反应,最多消耗10 mol H2
B.能发生水解反应
C.姜黄素的某同分异构体可发生银镜反应,且苯环上的一氯代物只有一种
D.能发生缩聚反应
AC
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解析 1 mol姜黄素含有2 mol苯环、2 mol碳碳双键和2 mol羰基,1 mol姜黄素最多与10 mol H2发生加成反应,A正确;姜黄素不含酯基,不能发生水解反
应,B不正确; 是姜黄素的同分异构体,能发
生银镜反应,且苯环上的一氯代物只有一种,C正确;姜黄素含有碳碳双键,能发生加聚反应,不能发生缩聚反应,D不正确。
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12.[2023广东深圳高二校联考期中]1 mol某芳香烃A充分燃烧后可以得到
8 mol CO2和4 mol H2O,F的结构简式为 。该烃A在不同条件下能发生如下所示的一系列变化:
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(1)A的分子式: ,A的结构简式: 。
(2)上述反应中,①是 (填反应类型,下同),⑦是 。
(3)写出下列物质的结构简式:
C ,D ,E ,H 。
(4)写出D→F反应的化学方程式:
。
C8H8
加成反应
酯化(或取代)反应
(5)请设计实验方案检验物质D中含有的卤素原子。 。
取少量待测物质D于试管中,加入适量NaOH溶液,加热,冷却后,加入足量稀硝酸,再加入几滴AgNO3溶液,若生成淡黄色沉淀,则物质D含有溴原子
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(2)由上述分析可知,反应①是加成反应,反应②是消去反应。
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(5)D中溴原子在氢氧化钠溶液加热条件下水解生成溴化钠,溴化钠和硝酸银生成不溶于稀硝酸的溴化银沉淀,故方案为:取少量待测物质D于试管中,加入适量NaOH溶液,加热,冷却后,加入足量稀硝酸,再加入几滴AgNO3溶液,若生成淡黄色沉淀,则物质D含有溴原子。
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C 级 学科素养创新练
13.[2023辽宁铁岭西丰高级中学高二阶段练习]有机物J是一种能用于合成苯巴比妥类药物的中间体,它的一种合成路线如下:
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已知:
(1)A的化学名称为 ,B→C的反应类型为 。
(2)化合物J的分子式为 。
(3)写出E+G→H的化学方程式:
。
甲苯
取代反应
C10H8O2
(4)反应H→J的另一种产物是 (写结构简式)。
(5)E的同分异构体中,苯环上有三个取代基,既能发生银镜反应又能发生水解反应的有 种。写出其中有4种不同环境氢原子的所有同分异构体
的结构简式: 。
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CH3OH
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解析 A和氯气在光照下发生甲基上的取代反应生成B,B和NaCN发生取代反应生成C,C发生水解,氰基变为羧基得到D,D和甲醇发生酯化反应生成E,
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(1)A的化学名称为甲苯,B和NaCN发生取代反应生成C,反应类型为取代反应。
(2)由流程中J的结构简式可知,J的分子式为C10H8O2。
(3)G和E发生已知中的第一步反应生成H,化学方程式为
(4)H发生已知中的第二步反应得到J,由题给已知信息,另一种产物是CH3OH。
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(5)E为 ,含有苯环且既能发生银镜反应又能发生水解反应的E的同分异构体中应该含有—OOCH基团,苯环上有三个取代基,可以是2个—CH3和—OOCH,2个甲基分别处于邻、间、对位,挪动第三个取代基的位置,共可得2+3+1=6种不同的结构,故符合条件的同分异构体数目为6种。其中有4种不同化学环境氢原子的结构简式为第2章阶段训练二
A级必备知识基础练
1.下列说法正确的是( )
A.命名为苯甲酸
B.1,1-联环戊烯()与等物质的量的Br2的加成产物只有1种
C.与互为同系物
D.1-丙醇(CH3CH2CH2OH)与1-溴丙烷(CH3CH2CH2Br)在一定条件下可相互转化
2.[2023江西赣州高二校联考期中]鸡枞菌肉厚肥硕,质细丝白,味道鲜甜香脆,其富含的亚油酸甲酯的结构如图所示,下列说法正确的是( )
A.亚油酸甲酯属于高分子化合物
B.亚油酸甲酯能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C.常温下,亚油酸甲酯易溶于水
D.亚油酸甲酯能与钠反应生成氢气
3.[2023山东青岛一中高二期中]以下是制备环丁基甲酸的反应过程,下列说法错误的是( )
A.a→b的反应属于取代反应
B.b的一氯代物有4种(不考虑立体异构)
C.a、b、c均能与NaOH溶液反应
D.利用1-氯-3-溴丙烷合成a时使用的试剂依次是氢氧化钠醇溶液→酸性高锰酸钾溶液→浓硫酸和乙醇
4.[2023江苏扬州高二统考期中]根据下列实验操作和现象得出的结论正确的是( )
选项 实验操作和现象 实验结论
A 向装有苯酚钠溶液的试管中滴入少量稀盐酸,溶液变浑浊 苯酚的酸性弱于盐酸
B 向银氨溶液中加入有机物A,水浴加热,试管出现光亮的银镜 有机物A属于醛
C 氯乙烷与NaOH溶液共热后,滴加AgNO3溶液,未见白色沉淀 说明氯乙烷未发生水解
D 将甲烷与Cl2混合光照充分反应,向混合气体中滴入紫色石蕊溶液,振荡,紫色石蕊溶液变红后褪色 产物一氯甲烷显酸性
5.[2023河南南阳中学高二阶段练习]坚决反对运动员服用兴奋剂是现代奥运会公平性的一个重要体现。已知某种兴奋剂的结构简式如图,下列有关该物质的说法正确的是( )
A.因该物质与苯酚互为同系物,故其遇FeCl3溶液显紫色
B.滴入酸性KMnO4溶液,观察到溶液紫色褪去,可证明其结构中存在碳碳双键
C.该分子中的所有碳原子有可能共平面
D.1 mol该物质与H2反应时,最多消耗的H2的物质的量为6 mol
6.[2023河南信阳淮滨高中高二期中]2022年3月,我国科学家在实验室实现CO2到淀粉的全合成,其合成路线如图:
下列有关说法错误的是( )
A.反应②中,3.2 g CH3OH生成HCHO时转移电子数目为0.2nNA
B.1 mol DHA与乙酸发生取代反应,可能消耗乙酸的分子数目为NA
C.DHA存在只有一种氢原子的同分异构体
D.为加快③反应速率,可采用高温环境进行反应
7.[2023山东青岛第一中学高二校考期中]已知苯甲酸乙酯的沸点为212.6 ℃。“乙醚-环己烷-水共沸物”的沸点为62.1 ℃。实验室初步分离苯甲酸乙酯、苯甲酸和环己烷的流程如下。下列说法错误的是( )
A.操作a所使用的玻璃仪器为分液漏斗和烧杯
B.操作b为蒸馏,操作c为重结晶
C.无水MgSO4和饱和碳酸钠溶液的作用相同
D.该流程中苯甲酸先转化为苯甲酸钠,后转化为苯甲酸
8.一种活性物质的结构简式为,下列有关该物质的叙述正确的是( )
A.能发生取代反应,不能发生加成反应
B.既是乙醇的同系物也是乙酸的同系物
C.与互为同分异构体
D.1 mol该物质与碳酸钠反应得44 g CO2
B级关键能力提升练
以下选择题有1~2个选项符合题意。
9.[2023广东惠州一中高二联考]有机物M是一种重要的芳香族化合物,其结构简式如图所示。下列有关M的说法不正确的是( )
A.含有3种官能团
B.一定条件下,1 mol M最多可消耗2 mol NaOH
C.可发生取代反应、加成反应、消去反应、氧化反应
D.M中所有碳原子不可能处于同一平面
10.芳香醇C10H14O在酸性高锰酸钾溶液中被氧化为
,则该芳香醇可能的结构有 ( )
A.6种 B.7种 C.8种 D.9种
11.姜黄素是一种天然化合物,具有良好的抗炎和抗癌特性。下列关于该化合物的说法正确的是( )
A.1 mol姜黄素与H2发生加成反应,最多消耗10 mol H2
B.能发生水解反应
C.姜黄素的某同分异构体可发生银镜反应,且苯环上的一氯代物只有一种
D.能发生缩聚反应
12.[2023广东深圳高二校联考期中]1 mol某芳香烃A充分燃烧后可以得到8 mol CO2和4 mol H2O,F的结构简式为。该烃A在不同条件下能发生如下所示的一系列变化:
(1)A的分子式: ,A的结构简式: 。
(2)上述反应中,①是 (填反应类型,下同),⑦是 。
(3)写出下列物质的结构简式:C ,D ,E ,H 。
(4)写出D→F反应的化学方程式: 。
(5)请设计实验方案检验物质D中含有的卤素原子。 。
C级学科素养创新练
13.[2023辽宁铁岭西丰高级中学高二阶段练习]有机物J是一种能用于合成苯巴比妥类药物的中间体,它的一种合成路线如下:
已知:
(1)A的化学名称为 ,B→C的反应类型为 。
(2)化合物J的分子式为 。
(3)写出E+G→H的化学方程式: 。
(4)反应H→J的另一种产物是 (写结构简式)。
(5)E的同分异构体中,苯环上有三个取代基,既能发生银镜反应又能发生水解反应的有 种。写出其中有4种不同环境氢原子的所有同分异构体的结构简式: 。
参考答案
阶段训练二
1.D 解析 的官能团为酯基,苯甲酸是,A错误;1,1-联环戊烯()与等物质的量的Br2的加成产物有2种,可能是一个碳碳双键发生加成,也可能是两个碳碳双键断裂,两边的碳分别加溴原子,中间的两个碳形成新的双键,B错误;与两者结构不相似,前者为酚,后者为醇,因此两者不互为同系物,C错误;1-丙醇(CH3CH2CH2OH)与氢溴酸反应生成1-溴丙烷(CH3CH2CH2Br),1-溴丙烷(CH3CH2CH2Br)与NaOH水溶液混合加热生成1-丙醇,D正确。
2.B 解析 亚油酸甲酯不是聚合物,不属于高分子化合物,故A错误;亚油酸甲酯中含有碳碳双键能使酸性高锰酸钾溶液褪色,故B正确;亚油酸甲酯中含有碳碳双键和酯基,没有亲水基团,难溶于水,故C错误;亚油酸甲酯中没有羟基不能与钠反应生成氢气,故D错误。
3.D 解析 a→b的反应为+CH2BrCH2CH2Cl+HBr+HCl,属于取代反应,A正确;根据b分子结构的对称性可知,其一氯代物有4种,如图所示:,B正确;a、b中均含有酯基,可与NaOH溶液反应,c中含有羧基,可与NaOH溶液反应,C正确;1-氯-3-溴丙烷的结构简式为CH2BrCH2CH2Cl,在氢氧化钠水溶液中可发生水解反应,而在氢氧化钠醇溶液中发生消去反应,若要利用1-氯-3-溴丙烷合成a(),正确的合成路线应为CH2BrCH2CH2ClHOCH2CH2CH2OH
HOOCCH2COOH,D错误。
4.A 解析 向装有苯酚钠溶液的试管中滴入少量稀盐酸,溶液变浑浊,说明生成了苯酚,因此说明苯酚的酸性弱于盐酸,故A正确;向银氨溶液中加入有机物A,水浴加热,试管出现光亮的银镜,说明该物质中含有醛基,但该有机物不一定是醛,有可能含有甲酸酯基,故B错误;卤代烃水解后在酸性溶液中检验卤素离子,水解后没有先加硝酸至酸性,不能根据现象说明氯乙烷未发生水解,故C错误;甲烷与氯气在光照下发生取代反应生成一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳和HCl,HCl溶于水显酸性,使紫色石蕊试液变红,甲烷的氯代产物不具有酸性,故D错误。
5.C 解析 该物质含有酚羟基,遇FeCl3溶液显紫色,但与苯酚不互为同系物,A不正确;连在苯环上的—CH3、酚—OH、碳碳双键,都能被酸性KMnO4溶液氧化,所以KMnO4溶液紫色褪去不能证明其结构中存在碳碳双键,B不正确;由苯和乙烯分子的共平面,可推测该分子中的所有碳原子可能共平面,C正确;苯环、碳碳双键都能与H2发生加成反应,所以1mol该物质与H2反应时,最多消耗的H2的物质的量为7mol,D不正确。
6.D 解析 合成步骤为:二氧化碳与氢气发生加成反应得到甲醇,甲醇被氧化为甲醛,甲醛在甲酰酶的作用下生成DHA,经过一系列转化得到淀粉。反应②中,CH3OH转化为HCHO,C由-2价升高为0价,3.2gCH3OH的物质的量为0.1mol,生成HCHO时转移电子数目为0.2NA,A正确;DHA与乙酸发生取代反应为可逆反应,1molDHA可能消耗乙酸的分子数目为NA,B正确;DHA存在只有一种氢原子的同分异构体:,C正确;③的催化剂是甲酰酶,在高温下失去活性,化学反应速率降低,D错误。
7.C 解析 由题给流程可知:向混合物中加入饱和碳酸钠溶液洗涤,将苯甲酸转化为苯甲酸钠,分液得到含有苯甲酸乙酯和环己烷的有机相和水相;向水相中加入乙醚,萃取水相中的苯甲酸乙酯和环己烷,分液得到有机相和萃取液;有机相混合得到有机相Ⅰ,有机相经蒸馏得到共沸物和有机相Ⅱ,向有机相中加入无水硫酸镁除去水分,干燥有机相,过滤、蒸馏得到苯甲酸乙酯,向萃取液中加入稀硫酸,将苯甲酸钠转化为苯甲酸,过滤得到苯甲酸粗品,经重结晶得到苯甲酸,据此分析。
由分析可知,操作a为分液,分液所使用的主要玻璃仪器为分液漏斗和烧杯,A正确;操作b为蒸馏,操作c为重结晶,B正确;加入无水硫酸镁的作用是除去水分,干燥有机相Ⅱ,饱和碳酸钠作用是将苯甲酸转化为苯甲酸钠,C错误;该流程中苯甲酸先与饱和碳酸钠溶液反应转化为苯甲酸钠,苯甲酸钠再与稀硫酸反应转化为苯甲酸,D正确。
8.C 解析 该物质含有羟基、羧基和碳碳双键,能发生取代反应,也能发生加成反应,A不正确;该物质既不是乙醇的同系物,也不是乙酸的同系物,B不正确;该物质与分子式相同、结构不同,互为同分异构体,C正确;1mol该物质与碳酸钠反应可得22gCO2,D不正确。
9.B 解析 根据该有机物结构可知,其中含有酯基、羟基、碳溴键,共三种官能团,A正确;M中苯环左侧含有酚羟基和乙酸形成的酯基,1mol该酯基水解时可以消耗2mol氢氧化钠,另外在M结构的右下方含有碳溴键,在水解时也消耗氢氧化钠,故在一定条件下,1molM最多可消耗3molNaOH,B错误;M中含有酯基,可以发生水解反应,即取代反应;M中含有苯环,可以和氢气发生加成反应;M中含有碳溴键,且具备发生消去反应的结构条件;M中含有羟基,可以发生氧化反应,C正确;M分子中存在连接3个碳原子或4个碳原子的饱和碳原子,故其所有碳原子不可能共平面,D正确。
10.C 解析 芳香醇C10H14O被氧化为
,说明C10H14O是苯的对位二取代物,可能结构有(序号表示—OH的位置)、、、(丙基有2种结构),共8种不同的结构。
11.AC 解析 1mol姜黄素含有2mol苯环、2mol碳碳双键和2mol羰基,1mol姜黄素最多与10molH2发生加成反应,A正确;姜黄素不含酯基,不能发生水解反应,B不正确;是姜黄素的同分异构体,能发生银镜反应,且苯环上的一氯代物只有一种,C正确;姜黄素含有碳碳双键,能发生加聚反应,不能发生缩聚反应,D不正确。
12.答案 (1)C8H8
(2)加成反应 酯化(或取代)反应
(3)
(4)+NaOH+NaBr
(5)取少量待测物质D于试管中,加入适量NaOH溶液,加热,冷却后,加入足量稀硝酸,再加入几滴AgNO3溶液,若生成淡黄色沉淀,则物质D含有溴原子
解析 1mol某芳香烃A充分燃烧后可以得到8molCO2和4molH2O,故烃A的分子式为C8H8,其不饱和度为=5,除苯环外还有一个碳碳双键,该物质是苯乙烯,结构简式是,A与溴发生加成反应生成B,则B为;B与氢氧化钠的乙醇溶液、共热发生消去反应生成E,则E为;E与足量的溴发生加成反应生成;A分子中含有不饱和的碳碳双键,在一定条件下发生加聚反应产生C是聚苯乙烯,结构简式为;苯乙烯与HBr发生加成反应,结合F的结构简式可知D为,D与氢氧化钠水溶液、加热发生水解反应生成F,F与乙酸发生酯化反应生成H,故H为。
(1)根据分析,A分子式是C8H8,结构简式是。
(2)由上述分析可知,反应①是加成反应,反应②是消去反应。
(3)根据上述分析可知C、D、E、H结构简式分别为、、、。
(4)D为,D在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应引入羟基生成F:,该反应的化学方程式为+NaOH+NaBr。
(5)D中溴原子在氢氧化钠溶液加热条件下水解生成溴化钠,溴化钠和硝酸银生成不溶于稀硝酸的溴化银沉淀,故方案为:取少量待测物质D于试管中,加入适量NaOH溶液,加热,冷却后,加入足量稀硝酸,再加入几滴AgNO3溶液,若生成淡黄色沉淀,则物质D含有溴原子。
13.答案 (1)甲苯 取代反应
(2)C10H8O2
(3)++HCl
(4)CH3OH
(5)6 、
解析 A和氯气在光照下发生甲基上的取代反应生成B,B和NaCN发生取代反应生成C,C发生水解,氰基变为羧基得到D,D和甲醇发生酯化反应生成E,E为,F和SOCl2在一定条件下反应生成G,G和E发生已知中的第一步反应生成H,H为,H发生已知中的第二步反应得到J。
(1)A的化学名称为甲苯,B和NaCN发生取代反应生成C,反应类型为取代反应。
(2)由流程中J的结构简式可知,J的分子式为C10H8O2。
(3)G和E发生已知中的第一步反应生成H,化学方程式为+
+HCl。
(4)H发生已知中的第二步反应得到J,由题给已知信息,另一种产物是CH3OH。
(5)E为,含有苯环且既能发生银镜反应又能发生水解反应的E的同分异构体中应该含有—OOCH基团,苯环上有三个取代基,可以是2个—CH3和—OOCH,2个甲基分别处于邻、间、对位,挪动第三个取代基的位置,共可得2+3+1=6种不同的结构,故符合条件的同分异构体数目为6种。其中有4种不同化学环境氢原子的结构简式为、。
