(共51张PPT)
第3章阶段训练三
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A 级 必备知识基础练
1.一种自修复材料在外力破坏后能够复原,其结构简式如下图所示,下列说法正确的是( )
A.该材料是缩聚反应的产物
B.单体均具有酸性
C.该材料具有固定的熔沸点
D.单体能与NaOH溶液反应
D
解析 该材料是加聚反应的产物,A不正确;单体没有羧基,所以没有酸性,B不正确;加聚反应的产物属于混合物,没有固定的熔沸点,C不正确;单体有酯基,所以能与NaOH溶液反应,D正确。
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2.[2023天津河西高二统考期中]使用现代分析仪器对某有机化合物X的分子结构进行测定,相关结果如下:
由此推理得到有关X的结论不正确的是( )
A.属于醚类 B.结构简式为CH3OCH3
C.相对分子质量为74 D.组成元素有C、H、O
B
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解析 X分子中含有醚键,属于醚类,A正确;X的质荷比为74,X的相对分子质量为74,含有醚键,有2种等效氢,结构简式为CH3CH2OCH2CH3,B不正确,C正确;X分子中组成元素有C、H、O,故D正确。
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3.[2023湖北武汉高二校联考期中]完全燃烧1.00 g某脂肪烃,生成3.08 g CO2和1.44 g H2O。质谱法测得其相对分子质量为100,下列说法不正确的是( )
A.该脂肪烃属于烷烃,其分子式为C7H16
B.该脂肪烃的同分异构体中沸点最低的物质的结构简式为(CH3)3CCH(CH3)2
C.该脂肪烃的同分异构体中核磁共振氢谱有三组峰的共3种
D.该脂肪烃能发生取代反应,不能发生加成反应
C
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解析 质谱法测得该脂肪烃相对分子质量为100,完全燃烧1.00 g某脂肪烃,脂肪烃物质的量为0.01 mol,生成3.08 g CO2和1.44 g H2O,即生成0.07 mol二氧化碳和0.08 mol水。0.01 mol脂肪烃完全燃烧生成0.07 mol二氧化碳和0.08 mol水,根据元素守恒得到其分子式为C7H16,该脂肪烃属于烷烃,A正确;该脂肪烃的同分异构体中沸点最低的其支链最多,则该物质的结构简式为(CH3)3CCH(CH3)2,B正确;该脂肪烃的同分异构体中核磁共振氢谱有三组峰的共4种,
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4.[2023辽宁沈阳高二校联考期中]为提纯下表所列物质(括号内为杂质),有关除杂试剂和分离方法的选择错误的是( )
选项 被提纯的物质 除杂试剂 分离方法
A 乙烷(乙烯) 酸性高锰酸钾溶液 分液
B C2H5OH(H2O) CaO 蒸馏
C 苯(苯酚) NaOH溶液 分液
D 苯甲酸(NaCl) 水 重结晶
A
解析 乙烯被高锰酸钾氧化生成二氧化碳,引入新杂质,应利用溴水洗气法除杂,A错误;CaO与水反应生成氢氧化钙,增大与乙醇的沸点差异,然后蒸馏可除去乙醇中的水,B正确;苯酚与NaOH溶液反应生成易溶于水的苯酚钠,苯不溶于水且与NaOH溶液不反应,溶液分层,分液即可得到纯净的苯,C正确;苯甲酸在水中的溶解度随温度变化较大,而NaCl在水中的溶解度随温度变化较小,因此可用重结晶法分离,D正确。
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5.可降解塑料PCL的合成路线如下:
下列说法错误的是( )
A.B的分子式为C6H12O
B.C→D发生的是氧化反应
C.D→PCL发生的是缩聚反应
D.D与PCL的水解产物相同
C
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6.[2023北京西城育才学校高二校考期中]一定条件下,烯烃分子间可发生类似于“交换舞伴”的烯烃复分解反应。这一过程可以用化学方程式表示为:
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答案 D
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交换舞伴的反应特点是将双键打开相互交换原子团,依此分析答题。
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7.[2023河南洛阳高二校联考]下列实验方案设计、现象和结论都正确的是
( )
选项 方案设计 现象和结论
A 将CH3CH2CH2Cl与NaOH水溶液共热,冷却后,取少量溶液,加入AgNO3溶液 有沉淀产生,说明CH3CH2CH2Cl发生了水解
B 葡萄糖溶液用硝酸酸化后加入新制氢氧化铜并加热 未产生砖红色沉淀,说明葡萄糖分子中不含有醛基
C 向苯酚钠溶液中通入CO2 溶液变浑浊,说明苯酚的酸性比碳酸弱
D 向CH2=CHCHO溶液中滴加酸性高锰酸钾溶液 酸性高锰酸钾溶液褪色,说明含有碳碳双键的有机物能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C
解析 NaOH溶液会与AgNO3溶液反应产生沉淀,不能确定CH3CH2CH2Cl是否发生水解,A错误;稀硝酸会与新制氢氧化铜悬浊液反应,干扰实验,不能确定葡萄糖分子中是否含有醛基,B错误;往苯酚钠溶液中通入CO2,两者反应生成的苯酚微溶于水使溶液变浑浊,说明苯酚的酸性比碳酸弱,C正确;醛基也能使酸性高锰酸钾溶液褪色,故D错误。
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8.止吐药米格列奈中间体N的合成反应如图(已知:Ph为苯基)。下列相关叙述错误的是( )
A.中间体N的分子式为C22H16O8N2
B.物质的量相同的M与N最多消耗等量的NaOH
C.M合成N的反应为取代反应
D.M、N都能使酸性KMnO4溶液褪色
B
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解析 由N结构可知分子式为C22H16O8N2,A正确;1 mol M含有2 mol羧基,能消耗2 mol NaOH,1 mol N含有2 mol酯基,消耗2 mol NaOH用于酯的水解,得到的羟基连在苯环上,属于酚羟基,又消耗2 mol NaOH,则1 mol N能消耗4 mol NaOH,两者不同,B错误;M合成N是羟基和羧基发生酯化反应,反应类型是取代反应,C正确;
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9.[2023吉林长春第五中学高二阶段练习]采用现代仪器分析方法,可以快速、准确地测定有机化合物的分子结构。
Ⅰ.某烯烃X的质谱图中最大质荷比为56,该烯烃的核磁共振氢谱如图:
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(1)X的名称为 ;该烯烃 (填“是”或“否”)存在顺反异构。
(2)写出X与溴水反应的化学方程式:
。
(3)有机物Y与X互为同分异构体,且Y分子结构中只有一种等效氢,则Y结构
简式为 。
1-丁烯
否
CH2=CHCH2CH3+Br2→CH2BrCHBrCH2CH3
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Ⅱ.有机物A常用于食品行业。已知9.0 g A在足量O2中充分燃烧,将生成的混合气体依次通过足量的浓硫酸和碱石灰,分别增重5.4 g和13.2 g,经检验剩余气体为O2。
(4)①A分子的质谱图如图所示,从图中可知其相对分子质量是 ,则A的分子式是 。
②A能与NaHCO3溶液发生反应,且A分子的核磁共振氢谱有四组峰,峰面积
之比是1∶1∶1∶3,则A的结构简式是 。
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C3H6O3
③写出A与足量Na反应的化学方程式:
。
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解析 (1)某烯烃X的质谱图中最大质荷比为56,该烯烃的核磁共振氢谱有四组峰,则该烯烃分子式为C4H8,其结构简式为CH2=CHCH2CH3,名称为1-丁烯,由于左边碳原子连的都是氢原子,因此不存在顺反异构。
(2)X含有碳碳双键,X与Br2发生加成反应,反应方程式为CH2=CHCH2CH3+Br2→CH2BrCHBrCH2CH3。
(3)有机物Y与X互为同分异构体,且Y分子结构中只有一种等效氢,说明有四个碳原子,每个碳连两个氢原子,则Y结构简式为 。
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(4)①从质谱图中可知A的相对分子质量是90,9.0 g A(物质的量为0.1 mol)在足量O2中充分燃烧,将生成的混合气体依次通过足量的浓硫酸和碱石灰,分别增重5.4 g(水的物质的量为0.3 mol)和13.2 g(二氧化碳物质的量为0.3 mol),根据碳氢守恒得A的分子式为C3H6Ox,A的相对分子质量为90,则A的分子式是C3H6O3。
②A能与NaHCO3溶液发生反应,说明A含有羧基,A分子的核磁共振氢谱有四组峰,峰面积之比是1∶1∶1∶3,则A的结构简式是
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B 级 关键能力提升练
以下选择题有1~2个选项符合题意。
10.[2023江苏南京第十三中学高二校考]香豆素-3-羧酸是日用化学工业中重要香料之一,它可以通过水杨醛经多步反应合成:
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下列说法正确的是( )
A.由水杨酸生成中间体A的同时,另一有机产物是CH3CH2OH
B.可用酸性高锰酸钾溶液检验中间体A中是否混有水杨醛
C.中间体A、香豆素-3-羧酸互为同系物
D.1 mol香豆素-3-羧酸最多能与4 mol H2发生加成反应
AD
解析 水杨酸与CH2(COOC2H5)2反应的产物是中间体A、CH3CH2OH和H2O,A正确;中间体A中含碳碳双键,水杨醛含—OH、—CHO,均能被酸性高锰酸钾溶液氧化,不能用酸性高锰酸钾溶液检验中间体A中是否混有水杨醛,B错误;中间体A、香豆素-3-羧酸中官能团不完全相同,二者不互为同系物,C错误;香豆素-3-羧酸中苯环、碳碳双键能与氢气发生加成反应,则1 mol香豆素-3-羧酸最多能与4 mol H2发生加成反应,D正确。
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11.[2023江苏阜宁中学高二期末]某药物中间体合成路线如图(部分产物已略去),下列说法不正确的是( )
A.步骤①的反应类型是取代反应
B.A的结构简式为
C.物质B既能发生水解反应,又能发生银镜反应
D.E在一定条件下发生消去反应的产物无顺反异构
B
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解析 E发生酯化反应生成 ,逆推知E为HOCH2CH2C(CH3)2COOH,
D为HOCH2CH2C(CH3)2COONa,A与乙酸反应生成B,B发生氧化反应生成C,C发生水解反应得到D,则C为CH3COOCH2CH2C(CH3)2COOH,B为CH3COOCH2CH2C(CH3)2CHO,则A为HOCH2CH2C(CH3)2CHO。
由反应条件可知,A和CH3COOH发生酯化反应生成B,该反应是取代反应,故A正确;由以上分析可知A为HOCH2CH2C(CH3)2CHO,故B错误;由以上分析可知B为CH3COOCH2CH2C(CH3)2CHO,其中含有醛基和酯基,既能发生水解反应,又能发生银镜反应,故C正确;由以上分析可知E为HOCH2CH2C(CH3)2COOH,在一定条件下发生消去反应的产物为CH2=CHC(CH3)2COOH,双键左侧碳原子上连接2个氢原子,无顺反异构,故D正确。
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12.绿色食材百合所含的秋水仙碱是一种酰胺类化合物,具有抗炎和免疫调节等作用,其结构如图所示。下列关于秋水仙碱的说法正确的是( )
A.分子式为C22H26O6N
B.分子中含有4种官能团
C.分子中所有碳原子可能共面
D.1 mol秋水仙碱最多能与7 mol H2发生加成反应
BD
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解析 秋水仙碱结构中除含C、H、O三种原子外还含有一个N原子,因此其分子式中H原子数应为奇数,正确的分子式为C22H25O6N,A错误;分子中含醚键、酮羰基、酰胺基、碳碳双键4种官能团,B正确;N原子和连接N原子的七元环上的三个碳原子均为sp3杂化,分子中所有碳原子不可能共面,C错误;分子中除酰胺基中的双键不能与H2加成外,苯环及七元环中的双键和酮羰基都可以与H2加成,D正确。
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13.[2023湖北武汉高二校联考期中]对溴苯乙烯(E)是一种重要的化工原料,E的实验室制取流程如下:
已知:D的分子式为C8H8Br2,且分子中含甲基。回答下列问题:
(1)A→B的反应类型为 ;E中官能团的名称为 。
取代反应
碳碳双键、碳溴键(或溴原子)
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(2)B→C所需的反应试剂和条件为 ,C的结构简式
为 。
(3)写出反应D→E的化学方程式:
;
D→E的反应类型为 。
(4)芳香族化合物M是D的同分异构体,且苯环上只有两个取代基,则M的结构有 种。
铁和液溴
消去反应
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(5)对溴苯乙烯与丙烯的共聚物是一种低毒、热稳定性好的高分子阻燃剂,该共聚物的结构简式为
。
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(1)A→B为苯环上一个H原子被乙基取代,反应类型为取代反应;E中官能团的名称为碳碳双键、碳溴键(或溴原子)。
(2)B→C为苯环上氢原子被溴原子取代,所需的反应试剂和条件为铁和液溴;C的结构简式为 。
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C 级 学科素养创新练
14.[2023江苏连云港高二校考期中]化合物E是合成降糖药瑞格列净的重要中间体,其合成路线如图:
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(1)A→B的反应类型为 。
(2)相同条件下,B的沸点比A的高,其主要原因是 。
(3)B→C的反应中有副产物X(C7H7OBr)生成,X的结构简式为 。
(4)1 mol D分子中所含手性碳原子数为 mol,D的一种同分异构体同时
满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式 。
①分子中含有苯环,且只含有两种不同化学环境的氢原子;
②1 mol该物质与NaOH溶液反应,最多消耗4 mol NaOH。
还原反应
B分子间存在氢键
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解析 A→B中醛基变为醇羟基,发生还原反应;B→C中醇羟基转化为溴原
子,发生取代反应,C和 发生取代反应生成D;D→E中在酯
基和羰基处发生反应,转化为E。
(1)A→B中醛基变为醇羟基,发生还原反应。
(2)B中含有醇羟基,分子间存在氢键导致其沸点升高,故相同条件下,B的沸点比A的高。
(3)根据B的结构,B与HBr反应有副产物C7H7OBr产生,可推知为B中醚键转
化为酚羟基得到X,X的结构是 。
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(4)1个D分子中所含手性碳原子数为1( ),则1 mol
D分子中所含手性碳原子数为1 mol, D( )的同分异
构体中,分子中含有苯环,且只含有两种不同化学环境的氢原子,说明结构对称;1 mol该物质与NaOH溶液反应,最多消耗4 mol NaOH,说明结构中含有2个酚酯基,
故同分异构体的结构简式为 。
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14第3章阶段训练三
A级必备知识基础练
1.一种自修复材料在外力破坏后能够复原,其结构简式如下图所示,下列说法正确的是( )
A.该材料是缩聚反应的产物
B.单体均具有酸性
C.该材料具有固定的熔沸点
D.单体能与NaOH溶液反应
2.[2023天津河西高二统考期中]使用现代分析仪器对某有机化合物X的分子结构进行测定,相关结果如下:
由此推理得到有关X的结论不正确的是( )
A.属于醚类
B.结构简式为CH3OCH3
C.相对分子质量为74
D.组成元素有C、H、O
3.[2023湖北武汉高二校联考期中]完全燃烧1.00 g某脂肪烃,生成3.08 g CO2和1.44 g H2O。质谱法测得其相对分子质量为100,下列说法不正确的是( )
A.该脂肪烃属于烷烃,其分子式为C7H16
B.该脂肪烃的同分异构体中沸点最低的物质的结构简式为(CH3)3CCH(CH3)2
C.该脂肪烃的同分异构体中核磁共振氢谱有三组峰的共3种
D.该脂肪烃能发生取代反应,不能发生加成反应
4.[2023辽宁沈阳高二校联考期中]为提纯下表所列物质(括号内为杂质),有关除杂试剂和分离方法的选择错误的是( )
选项 被提纯的物质 除杂试剂 分离方法
A 乙烷(乙烯) 酸性高锰酸钾溶液 分液
B C2H5OH(H2O) CaO 蒸馏
C 苯(苯酚) NaOH溶液 分液
D 苯甲酸(NaCl) 水 重结晶
5.可降解塑料PCL的合成路线如下:
B
下列说法错误的是( )
A.B的分子式为C6H12O
B.C→D发生的是氧化反应
C.D→PCL发生的是缩聚反应
D.D与PCL的水解产物相同
6.[2023北京西城育才学校高二校考期中]一定条件下,烯烃分子间可发生类似于“交换舞伴”的烯烃复分解反应。这一过程可以用化学方程式表示为:
据此判断,下列反应的方程式不正确的是( )
A.+CH3CHCH2+CH2CH2
B.CH2CH(CH2)4CHCH2+CH2CH2
C.n
D.nCH2CHCHCH2
7.[2023河南洛阳高二校联考]下列实验方案设计、现象和结论都正确的是( )
选项 方案设计 现象和结论
A 将CH3CH2CH2Cl与NaOH水溶液共热,冷却后,取少量溶液,加入AgNO3溶液 有沉淀产生,说明CH3CH2CH2Cl发生了水解
B 葡萄糖溶液用硝酸酸化后加入新制氢氧化铜并加热 未产生砖红色沉淀,说明葡萄糖分子中不含有醛基
C 向苯酚钠溶液中通入CO2 溶液变浑浊,说明苯酚的酸性比碳酸弱
D 向CH2CHCHO溶液中滴加酸性高锰酸钾溶液 酸性高锰酸钾溶液褪色,说明含有碳碳双键的有机物能使酸性高锰酸钾溶液褪色
8.止吐药米格列奈中间体N的合成反应如图(已知:Ph为苯基)。下列相关叙述错误的是( )
A.中间体N的分子式为C22H16O8N2
B.物质的量相同的M与N最多消耗等量的NaOH
C.M合成N的反应为取代反应
D.M、N都能使酸性KMnO4溶液褪色
9.[2023吉林长春第五中学高二阶段练习]采用现代仪器分析方法,可以快速、准确地测定有机化合物的分子结构。
Ⅰ.某烯烃X的质谱图中最大质荷比为56,该烯烃的核磁共振氢谱如图:
(1)X的名称为 ;该烯烃 (填“是”或“否”)存在顺反异构。
(2)写出X与溴水反应的化学方程式: 。
(3)有机物Y与X互为同分异构体,且Y分子结构中只有一种等效氢,则Y结构简式为 。
Ⅱ.有机物A常用于食品行业。已知9.0 g A在足量O2中充分燃烧,将生成的混合气体依次通过足量的浓硫酸和碱石灰,分别增重5.4 g和13.2 g,经检验剩余气体为O2。
(4)①A分子的质谱图如图所示,从图中可知其相对分子质量是 ,则A的分子式是 。
②A能与NaHCO3溶液发生反应,且A分子的核磁共振氢谱有四组峰,峰面积之比是1∶1∶1∶3,则A的结构简式是 。
③写出A与足量Na反应的化学方程式: 。
B级关键能力提升练
以下选择题有1~2个选项符合题意。
10.[2023江苏南京第十三中学高二校考]香豆素-3-羧酸是日用化学工业中重要香料之一,它可以通过水杨醛经多步反应合成:
下列说法正确的是( )
A.由水杨酸生成中间体A的同时,另一有机产物是CH3CH2OH
B.可用酸性高锰酸钾溶液检验中间体A中是否混有水杨醛
C.中间体A、香豆素-3-羧酸互为同系物
D.1 mol香豆素-3-羧酸最多能与4 mol H2发生加成反应
11.[2023江苏阜宁中学高二期末]某药物中间体合成路线如图(部分产物已略去),下列说法不正确的是( )
BCDE
A.步骤①的反应类型是取代反应
B.A的结构简式为
C.物质B既能发生水解反应,又能发生银镜反应
D.E在一定条件下发生消去反应的产物无顺反异构
12.绿色食材百合所含的秋水仙碱是一种酰胺类化合物,具有抗炎和免疫调节等作用,其结构如图所示。下列关于秋水仙碱的说法正确的是 ( )
A.分子式为C22H26O6N
B.分子中含有4种官能团
C.分子中所有碳原子可能共面
D.1 mol秋水仙碱最多能与7 mol H2发生加成反应
13.[2023湖北武汉高二校联考期中]对溴苯乙烯(E)是一种重要的化工原料,E的实验室制取流程如下:
CD
已知:D的分子式为C8H8Br2,且分子中含甲基。回答下列问题:
(1)A→B的反应类型为 ;E中官能团的名称为 。
(2)B→C所需的反应试剂和条件为 ,C的结构简式为 。
(3)写出反应D→E的化学方程式: ;D→E的反应类型为 。
(4)芳香族化合物M是D的同分异构体,且苯环上只有两个取代基,则M的结构有 种。
(5)对溴苯乙烯与丙烯的共聚物是一种低毒、热稳定性好的高分子阻燃剂,该共聚物的结构简式为 。
C级学科素养创新练
14.[2023江苏连云港高二校考期中]化合物E是合成降糖药瑞格列净的重要中间体,其合成路线如图:
(1)A→B的反应类型为 。
(2)相同条件下,B的沸点比A的高,其主要原因是 。
(3)B→C的反应中有副产物X(C7H7OBr)生成,X的结构简式为 。
(4)1 mol D分子中所含手性碳原子数为 mol,D的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式 。
①分子中含有苯环,且只含有两种不同化学环境的氢原子;
②1 mol该物质与NaOH溶液反应,最多消耗4 mol NaOH。
(5)已知:+CO2↑。写出以和为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。
参考答案
阶段训练三
1.D 解析 该材料是加聚反应的产物,A不正确;单体没有羧基,所以没有酸性,B不正确;加聚反应的产物属于混合物,没有固定的熔沸点,C不正确;单体有酯基,所以能与NaOH溶液反应,D正确。
2.B 解析 X分子中含有醚键,属于醚类,A正确;X的质荷比为74,X的相对分子质量为74,含有醚键,有2种等效氢,结构简式为CH3CH2OCH2CH3,B不正确,C正确;X分子中组成元素有C、H、O,故D正确。
3.C 解析 质谱法测得该脂肪烃相对分子质量为100,完全燃烧1.00g某脂肪烃,脂肪烃物质的量为0.01mol,生成3.08gCO2和1.44gH2O,即生成0.07mol二氧化碳和0.08mol水。0.01mol脂肪烃完全燃烧生成0.07mol二氧化碳和0.08mol水,根据元素守恒得到其分子式为C7H16,该脂肪烃属于烷烃,A正确;该脂肪烃的同分异构体中沸点最低的其支链最多,则该物质的结构简式为(CH3)3CCH(CH3)2,B正确;该脂肪烃的同分异构体中核磁共振氢谱有三组峰的共4种,其结构为、、、,C错误;该脂肪烃是饱和烃,能发生取代反应,不能发生加成反应,D正确。
4.A 解析 乙烯被高锰酸钾氧化生成二氧化碳,引入新杂质,应利用溴水洗气法除杂,A错误;CaO与水反应生成氢氧化钙,增大与乙醇的沸点差异,然后蒸馏可除去乙醇中的水,B正确;苯酚与NaOH溶液反应生成易溶于水的苯酚钠,苯不溶于水且与NaOH溶液不反应,溶液分层,分液即可得到纯净的苯,C正确;苯甲酸在水中的溶解度随温度变化较大,而NaCl在水中的溶解度随温度变化较小,因此可用重结晶法分离,D正确。
5.C 解析 A与氢气发生加成反应生成B为,B发生醇的催化氧化生成C,C与过氧乙酸反应生成D,D一定条件下反应生成PCL,根据PCL的结构简式和D的分子式可知,D为。
根据分析可知,B的分子式为C6H12O,A正确;C到D的过程为加氧的过程,发生氧化反应,B正确;D为,D一定条件下反应生成PCL并未脱水缩合,发生的不是缩聚反应,C错误;D与PCL水解的产物均为
HOCH2CH2CH2CH2CH2COOH,D正确。
6.D 解析
交换舞伴的反应特点是将双键打开相互交换原子团,依此分析答题。
+CH3CHCH2+CH2CH2,断开双键后CH2与丙烯断裂的CH2连接形成乙烯,其余部分结合形成苯丙烯,A正确;
CH2CH(CH2)4CHCH2双键断开,形成
CH(CH2)4CH,然后其首尾相连形成环己烯,断裂下来的两个CH2相连形成乙烯,B正确;双键断开,形成
CH(CH2)4CH,链节之间相互连接形成,C正确;CH2CHCHCH2双键断开后,CHCH连接形成n个CHCH链节,同时生成n个乙烯,D错误。
7.C 解析 NaOH溶液会与AgNO3溶液反应产生沉淀,不能确定CH3CH2CH2Cl是否发生水解,A错误;稀硝酸会与新制氢氧化铜悬浊液反应,干扰实验,不能确定葡萄糖分子中是否含有醛基,B错误;往苯酚钠溶液中通入CO2,两者反应生成的苯酚微溶于水使溶液变浑浊,说明苯酚的酸性比碳酸弱,C正确;醛基也能使酸性高锰酸钾溶液褪色,故D错误。
8.B 解析 由N结构可知分子式为C22H16O8N2,A正确;1molM含有2mol羧基,能消耗2molNaOH,1molN含有2mol酯基,消耗2molNaOH用于酯的水解,得到的羟基连在苯环上,属于酚羟基,又消耗2molNaOH,则1molN能消耗4molNaOH,两者不同,B错误;M合成N是羟基和羧基发生酯化反应,反应类型是取代反应,C正确;M()、
N()中苯的支链上有H原子,能被酸性KMnO4溶液氧化而使其褪色,D正确。
9.答案 (1)1-丁烯 否
(2)CH2CHCH2CH3+Br2CH2BrCHBrCH2CH3
(3)
(4)①90 C3H6O3 ②
③+2Na+H2↑
解析 (1)某烯烃X的质谱图中最大质荷比为56,该烯烃的核磁共振氢谱有四组峰,则该烯烃分子式为C4H8,其结构简式为CH2CHCH2CH3,名称为1-丁烯,由于左边碳原子连的都是氢原子,因此不存在顺反异构。
(2)X含有碳碳双键,X与Br2发生加成反应,反应方程式为CH2CHCH2CH3+Br2CH2BrCHBrCH2CH3。
(3)有机物Y与X互为同分异构体,且Y分子结构中只有一种等效氢,说明有四个碳原子,每个碳连两个氢原子,则Y结构简式为。
(4)①从质谱图中可知A的相对分子质量是90,9.0gA(物质的量为0.1mol)在足量O2中充分燃烧,将生成的混合气体依次通过足量的浓硫酸和碱石灰,分别增重5.4g(水的物质的量为0.3mol)和13.2g(二氧化碳物质的量为0.3mol),根据碳氢守恒得A的分子式为C3H6Ox,A的相对分子质量为90,则A的分子式是C3H6O3。
②A能与NaHCO3溶液发生反应,说明A含有羧基,A分子的核磁共振氢谱有四组峰,峰面积之比是1∶1∶1∶3,则A的结构简式是。
③羧基和羟基都能与钠反应生成氢气,则A与足量Na反应的化学方程式是+2Na
+H2↑。
10.AD 解析 水杨酸与CH2(COOC2H5)2反应的产物是中间体A、CH3CH2OH和H2O,A正确;中间体A中含碳碳双键,水杨醛含—OH、—CHO,均能被酸性高锰酸钾溶液氧化,不能用酸性高锰酸钾溶液检验中间体A中是否混有水杨醛,B错误;中间体A、香豆素-3-羧酸中官能团不完全相同,二者不互为同系物,C错误;香豆素-3-羧酸中苯环、碳碳双键能与氢气发生加成反应,则1mol香豆素-3-羧酸最多能与4molH2发生加成反应,D正确。
11.B 解析 E发生酯化反应生成,逆推知E为HOCH2CH2C(CH3)2COOH,D为HOCH2CH2C(CH3)2COONa,A与乙酸反应生成B,B发生氧化反应生成C,C发生水解反应得到D,则C为CH3COOCH2CH2C(CH3)2COOH,B为
CH3COOCH2CH2C(CH3)2CHO,则A为HOCH2CH2C(CH3)2CHO。
由反应条件可知,A和CH3COOH发生酯化反应生成B,该反应是取代反应,故A正确;由以上分析可知A为HOCH2CH2C(CH3)2CHO,故B错误;由以上分析可知B为CH3COOCH2CH2C(CH3)2CHO,其中含有醛基和酯基,既能发生水解反应,又能发生银镜反应,故C正确;由以上分析可知E为HOCH2CH2C(CH3)2COOH,在一定条件下发生消去反应的产物为CH2CHC(CH3)2COOH,双键左侧碳原子上连接2个氢原子,无顺反异构,故D正确。
12.BD 解析 秋水仙碱结构中除含C、H、O三种原子外还含有一个N原子,因此其分子式中H原子数应为奇数,正确的分子式为C22H25O6N,A错误;分子中含醚键、酮羰基、酰胺基、碳碳双键4种官能团,B正确;N原子和连接N原子的七元环上的三个碳原子均为sp3杂化,分子中所有碳原子不可能共面,C错误;分子中除酰胺基中的双键不能与H2加成外,苯环及七元环中的双键和酮羰基都可以与H2加成,D正确。
13.答案 (1)取代反应 碳碳双键、碳溴键(或溴原子)
(2)铁和液溴
(3)+NaOH+NaBr+H2O 消去反应
(4)11
(5)或
解析 与CH3CH2Br在一定条件下发生取代反应生成;与Br2在催化剂a条件下发生反应并结合E的结构可知,该反应为苯环上乙基对位碳原子上的氢原子被取代,则C为;C与Br2在光照条件下发生侧链上的取代反应生成D,D可能是或,又已知D中含有甲基,则D为。
(1)A→B为苯环上一个H原子被乙基取代,反应类型为取代反应;E中官能团的名称为碳碳双键、碳溴键(或溴原子)。
(2)B→C为苯环上氢原子被溴原子取代,所需的反应试剂和条件为铁和液溴;C的结构简式为。
(3)反应D→E的化学方程式:+NaOH+NaBr+H2O,反应类型为消去反应。
(4)D为,苯环上只有两个取代基,则M的结构有(邻、间、对3种)、(邻、间、对3种)、
(邻、间、对3种)、
(邻、间2种),共11种。
(5)对溴苯乙烯与丙烯的碳碳双键均断裂,再连接生成共聚物的结构简式为或。
14.答案 (1)还原反应
(2)B分子间存在氢键 (3)
(4)1
(5)
解析 A→B中醛基变为醇羟基,发生还原反应;B→C中醇羟基转化为溴原子,发生取代反应,C和发生取代反应生成D;D→E中在酯基和羰基处发生反应,转化为E。
(1)A→B中醛基变为醇羟基,发生还原反应。
(2)B中含有醇羟基,分子间存在氢键导致其沸点升高,故相同条件下,B的沸点比A的高。
(3)根据B的结构,B与HBr反应有副产物C7H7OBr产生,可推知为B中醚键转化为酚羟基得到X,X的结构是。
(4)1个D分子中所含手性碳原子数为1(),则1molD分子中所含手性碳原子数为1mol,D()的同分异构体中,分子中含有苯环,且只含有两种不同化学环境的氢原子,说明结构对称;1mol该物质与NaOH溶液反应,最多消耗4molNaOH,说明结构中含有2个酚酯基,故同分异构体的结构简式为。
(5)发生C生成D的反应,与反应转化为,分子中酯基水解后酸化得到,再发生已知反应转化为,再和HCN发生加成反应得到,水解得到,故可设计合成路线为:
。
