人教2019生物学必修2学业水平考试常考点习题集锦：常考点八 基因突变和基因重组（含解析）
文档属性
| 名称 | 人教2019生物学必修2学业水平考试常考点习题集锦：常考点八 基因突变和基因重组（含解析） |  | |
| 格式 | docx | ||
| 文件大小 | 59.7KB | ||
| 资源类型 | 试卷 | ||
| 版本资源 | 人教版（2019） | ||
| 科目 | 生物学 | ||
| 更新时间 | 2023-10-26 18:55:10 | ||
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文档简介
人教生物学必修2 学业水平考试常考点集锦
常考点八 基因突变和基因重组
[主干回扣]
1.辨析基因突变的一个“一定”和四个“不一定”
项目 内容 解读
一个 “一定” 基因突变一定会引起基因结构的改变 基因突变使基因中碱基排列顺序发生改变
四个 “不一定” DNA中碱基对的增添、缺失和替换不一定是基因突变 基因通常是有遗传效应的DNA片段，不具有遗传效应的DNA片段也可发生碱基对的改变，但不属于基因突变
基因突变不一定会引起生物性状的改变 ①突变可能发生在没有遗传效应的DNA片段中。②基因突变后形成的密码子与原密码子决定的是同一种氨基酸。③基因突变若为隐性突变，如AA→Aa，不会导致性状的改变
基因突变不一定都产生等位基因 病毒和原核细胞不存在等位基因，因此，原核生物和病毒基因突变产生的是新基因
基因突变不一定都能遗传给后代 ①基因突变如果发生在有丝分裂过程中，一般不遗传给后代，但有些植物可能通过无性生殖遗传给后代。②如果发生在减数分裂过程中，可以通过配子遗传给后代
2.明确基因突变对蛋白质影响的三种情况
碱基对 影响范围 对氨基酸序列的影响
替换 小 只改变1个氨基酸或不改变氨基酸序列
增添 大 不影响插入位置前的序列，而影响插入位置后的序列
缺失 大 不影响缺失位置前的序列，而影响缺失位置后的序列
3.对比基因突变与基因重组
项目 基因突变 基因重组
发生时期 主要发生在： ①有丝分裂间期 减数分裂前的间期 减数分裂Ⅰ后期 ②减数分裂Ⅰ前期
产生原因
应用 诱变育种 杂交育种
联系 ①都使生物产生可遗传的变异 ②在长期进化过程中，通过基因突变产生新基因，为基因重组提供了大量可供自由组合的新基因，基因突变是基因重组的基础 ③二者均产生新的基因型，可能产生新的表型
[集训过关]
1．某基因核苷酸序列由于单个碱基对的增添导致了突变，下列叙述错误的是( )
A．该突变可能影响突变基因的转录过程
B．该突变可能产生提前的终止密码子
C．该突变可能导致翻译出异常的多肽
D．该突变会影响碱基互补配对
解析：答案：D 某基因核苷酸序列发生单个碱基对的增添属于基因突变，该突变可能影响转录过程、或提前产生终止密码子，也可能翻译出异常多肽，但不会影响碱基互补配对，D错误。
2．基因突变、基因重组和染色体变异的共同点是都能( )
A．产生新的基因 B．产生新的基因型
C．产生可遗传的变异 D．改变基因中的遗传信息
解析：答案：C 只有基因突变才能产生新基因，A错误；基因突变和基因重组可产生新的基因型，染色体变异不一定产生新的基因型，B错误；基因突变、基因重组和染色体变异都是遗传物质发生改变，属于可遗传变异，C正确；只有基因突变改变基因中的遗传信息，D错误。
3．某动物的初级卵母细胞中，由一个着丝粒相连的两条染色单体所携带的基因不完全相同，其原因一定不是( )
A．发生基因突变 B．发生过互换
C．染色体结构变异 D．发生了自由组合
解析：答案：D 两条姐妹染色单体所携带的基因不完全相同的原因有三种可能：间期发生了基因突变、四分体时期发生过互换或染色体结构变异。自由组合只发生在非同源染色体间。故选D。
4．下列变异的原理一般认为属于基因重组的是( )
A．将转基因的四倍体与正常的二倍体杂交，生产出不育的转基因三倍体鱼苗
B．血红蛋白氨基酸排列顺序发生改变，导致某些血红蛋白病
C．一对表现型正常的夫妇，生下了一个既患白化又患色盲的儿子
D．高产青霉素的菌株、太空椒等的培育
解析：答案：C 将转基因的四倍体与正常的二倍体杂交，生产出不育的转基因三倍体鱼苗属于染色体数目变异；血红蛋白氨基酸排列顺序发生改变，导致某些血红蛋白病属于基因突变；一对表现正常的夫妇，生下了一个既患白化又患色盲的儿子属于基因重组；高产青霉素的菌株、太空椒等的培育属于基因突变。故选C。
5．如图为皱粒豌豆形成的原因和囊性纤维病的病因图解。下列叙述正确的是( )
―→―→―→
―→―→―→
A．淀粉分支酶基因与外来DNA序列发生了基因重组
B．图中CFTR基因和淀粉分支酶基因都发生了基因突变
C．淀粉分支酶基因发生的结构变化可以用显微镜观察
D．CFTR基因结构异常后无法进行转录和翻译
解析：答案：B 由题图可知，插入外来DNA序列后，淀粉分支酶基因结构异常，从这一结果来看，基因结构改变是发生了基因突变，而不是基因重组，A错误；CFTR基因发生了碱基缺失，使基因结构改变，同样属于基因突变，B正确；淀粉分支酶基因发生的基因突变不能在显微镜下观察到，C错误；由图中信息CFTR基因结构异常，控制合成的CFTR蛋白功能异常可知，CFTR基因结构异常后进行了转录和翻译，D错误。
6．如图表示细胞中出现的异常mRNA被SURF复合物识别而发生降解的过程，该过程被称为NMD作用，能阻止有害异常蛋白的表达。NMD作用常见于人类遗传病中，如我国南方地区高发的地中海贫血症(AUG、UAG分别为起始和终止密码子)。请分析回答下列问题：
(1)图中异常mRNA与正常mRNA长度相同，推测终止密码子提前出现的原因是基因中发生了______。
(2)异常mRNA来自突变基因的________，其降解产物为____________。如果异常mRNA不发生降解，细胞内就会产生肽链较________的异常蛋白。
(3)常染色体上的正常β珠蛋白基因(A＋)既有显性突变(A)，又有隐性突变(a)，两者均可导致地中海贫血症。据下表分析：
基因型 aa A＋A A＋a
表型 重度贫血 中度贫血 轻度贫血
原因 分析 能否发生NMD作用 能 能
β-珠蛋白合成情况 ① 合成少量 合成少量
表格中①②处分别为：①________，②________；除表中所列外，贫血患者的基因型还有________。
解析：(1)图中异常mRNA与正常mRNA长度相同，推测终止密码子提前出现的原因是基因中发生了碱基对的替换。(2)突变后的异常基因通过转录过程形成异常mRNA，mRNA的基本组成单位是核糖核苷酸，因此mRNA降解产物是核糖核苷酸；分析题图可知，异常mRNA中终止密码子比正常mRNA中的终止密码子提前出现，因此如果异常mRNA不发生降解，细胞内翻译过程会产生肽链较短的异常蛋白。(3)分析表格中的信息可知，基因型为A＋A和A＋a的个体分别表现为中度贫血和轻度贫血，合成的β珠蛋白少，基因型为aa的个体表现为重度贫血，不能合成β珠蛋白。根据题干信息分析可知，基因的显隐性关系为：A＞A＋＞a。A＋a的个体能发生NMD作用，体内有正常基因的表达产物，所以表现为轻度贫血；基因型为aa的个体能发生NMD作用，无β珠蛋白合成，表现为重度贫血；基因型为A＋A的个体表现为中度贫血，说明其异常β珠蛋白基因的表达未能被抑制，因此不能发生NMD作用，导致异常蛋白合成。由题意可知，显性突变(A)和隐性突变(a)均可导致地中海贫血症，因此除表中所列外，贫血患者的基因型还有AA、Aa。
答案：(1)碱基替换 (2)转录 核糖核苷酸 短
(3)无合成 不能 AA、Aa
常考点八 基因突变和基因重组
[主干回扣]
1.辨析基因突变的一个“一定”和四个“不一定”
项目 内容 解读
一个 “一定” 基因突变一定会引起基因结构的改变 基因突变使基因中碱基排列顺序发生改变
四个 “不一定” DNA中碱基对的增添、缺失和替换不一定是基因突变 基因通常是有遗传效应的DNA片段，不具有遗传效应的DNA片段也可发生碱基对的改变，但不属于基因突变
基因突变不一定会引起生物性状的改变 ①突变可能发生在没有遗传效应的DNA片段中。②基因突变后形成的密码子与原密码子决定的是同一种氨基酸。③基因突变若为隐性突变，如AA→Aa，不会导致性状的改变
基因突变不一定都产生等位基因 病毒和原核细胞不存在等位基因，因此，原核生物和病毒基因突变产生的是新基因
基因突变不一定都能遗传给后代 ①基因突变如果发生在有丝分裂过程中，一般不遗传给后代，但有些植物可能通过无性生殖遗传给后代。②如果发生在减数分裂过程中，可以通过配子遗传给后代
2.明确基因突变对蛋白质影响的三种情况
碱基对 影响范围 对氨基酸序列的影响
替换 小 只改变1个氨基酸或不改变氨基酸序列
增添 大 不影响插入位置前的序列，而影响插入位置后的序列
缺失 大 不影响缺失位置前的序列，而影响缺失位置后的序列
3.对比基因突变与基因重组
项目 基因突变 基因重组
发生时期 主要发生在： ①有丝分裂间期 减数分裂前的间期 减数分裂Ⅰ后期 ②减数分裂Ⅰ前期
产生原因
应用 诱变育种 杂交育种
联系 ①都使生物产生可遗传的变异 ②在长期进化过程中，通过基因突变产生新基因，为基因重组提供了大量可供自由组合的新基因，基因突变是基因重组的基础 ③二者均产生新的基因型，可能产生新的表型
[集训过关]
1．某基因核苷酸序列由于单个碱基对的增添导致了突变，下列叙述错误的是( )
A．该突变可能影响突变基因的转录过程
B．该突变可能产生提前的终止密码子
C．该突变可能导致翻译出异常的多肽
D．该突变会影响碱基互补配对
解析：答案：D 某基因核苷酸序列发生单个碱基对的增添属于基因突变，该突变可能影响转录过程、或提前产生终止密码子，也可能翻译出异常多肽，但不会影响碱基互补配对，D错误。
2．基因突变、基因重组和染色体变异的共同点是都能( )
A．产生新的基因 B．产生新的基因型
C．产生可遗传的变异 D．改变基因中的遗传信息
解析：答案：C 只有基因突变才能产生新基因，A错误；基因突变和基因重组可产生新的基因型，染色体变异不一定产生新的基因型，B错误；基因突变、基因重组和染色体变异都是遗传物质发生改变，属于可遗传变异，C正确；只有基因突变改变基因中的遗传信息，D错误。
3．某动物的初级卵母细胞中，由一个着丝粒相连的两条染色单体所携带的基因不完全相同，其原因一定不是( )
A．发生基因突变 B．发生过互换
C．染色体结构变异 D．发生了自由组合
解析：答案：D 两条姐妹染色单体所携带的基因不完全相同的原因有三种可能：间期发生了基因突变、四分体时期发生过互换或染色体结构变异。自由组合只发生在非同源染色体间。故选D。
4．下列变异的原理一般认为属于基因重组的是( )
A．将转基因的四倍体与正常的二倍体杂交，生产出不育的转基因三倍体鱼苗
B．血红蛋白氨基酸排列顺序发生改变，导致某些血红蛋白病
C．一对表现型正常的夫妇，生下了一个既患白化又患色盲的儿子
D．高产青霉素的菌株、太空椒等的培育
解析：答案：C 将转基因的四倍体与正常的二倍体杂交，生产出不育的转基因三倍体鱼苗属于染色体数目变异；血红蛋白氨基酸排列顺序发生改变，导致某些血红蛋白病属于基因突变；一对表现正常的夫妇，生下了一个既患白化又患色盲的儿子属于基因重组；高产青霉素的菌株、太空椒等的培育属于基因突变。故选C。
5．如图为皱粒豌豆形成的原因和囊性纤维病的病因图解。下列叙述正确的是( )
―→―→―→
―→―→―→
A．淀粉分支酶基因与外来DNA序列发生了基因重组
B．图中CFTR基因和淀粉分支酶基因都发生了基因突变
C．淀粉分支酶基因发生的结构变化可以用显微镜观察
D．CFTR基因结构异常后无法进行转录和翻译
解析：答案：B 由题图可知，插入外来DNA序列后，淀粉分支酶基因结构异常，从这一结果来看，基因结构改变是发生了基因突变，而不是基因重组，A错误；CFTR基因发生了碱基缺失，使基因结构改变，同样属于基因突变，B正确；淀粉分支酶基因发生的基因突变不能在显微镜下观察到，C错误；由图中信息CFTR基因结构异常，控制合成的CFTR蛋白功能异常可知，CFTR基因结构异常后进行了转录和翻译，D错误。
6．如图表示细胞中出现的异常mRNA被SURF复合物识别而发生降解的过程，该过程被称为NMD作用，能阻止有害异常蛋白的表达。NMD作用常见于人类遗传病中，如我国南方地区高发的地中海贫血症(AUG、UAG分别为起始和终止密码子)。请分析回答下列问题：
(1)图中异常mRNA与正常mRNA长度相同，推测终止密码子提前出现的原因是基因中发生了______。
(2)异常mRNA来自突变基因的________，其降解产物为____________。如果异常mRNA不发生降解，细胞内就会产生肽链较________的异常蛋白。
(3)常染色体上的正常β珠蛋白基因(A＋)既有显性突变(A)，又有隐性突变(a)，两者均可导致地中海贫血症。据下表分析：
基因型 aa A＋A A＋a
表型 重度贫血 中度贫血 轻度贫血
原因 分析 能否发生NMD作用 能 能
β-珠蛋白合成情况 ① 合成少量 合成少量
表格中①②处分别为：①________，②________；除表中所列外，贫血患者的基因型还有________。
解析：(1)图中异常mRNA与正常mRNA长度相同，推测终止密码子提前出现的原因是基因中发生了碱基对的替换。(2)突变后的异常基因通过转录过程形成异常mRNA，mRNA的基本组成单位是核糖核苷酸，因此mRNA降解产物是核糖核苷酸；分析题图可知，异常mRNA中终止密码子比正常mRNA中的终止密码子提前出现，因此如果异常mRNA不发生降解，细胞内翻译过程会产生肽链较短的异常蛋白。(3)分析表格中的信息可知，基因型为A＋A和A＋a的个体分别表现为中度贫血和轻度贫血，合成的β珠蛋白少，基因型为aa的个体表现为重度贫血，不能合成β珠蛋白。根据题干信息分析可知，基因的显隐性关系为：A＞A＋＞a。A＋a的个体能发生NMD作用，体内有正常基因的表达产物，所以表现为轻度贫血；基因型为aa的个体能发生NMD作用，无β珠蛋白合成，表现为重度贫血；基因型为A＋A的个体表现为中度贫血，说明其异常β珠蛋白基因的表达未能被抑制，因此不能发生NMD作用，导致异常蛋白合成。由题意可知，显性突变(A)和隐性突变(a)均可导致地中海贫血症，因此除表中所列外，贫血患者的基因型还有AA、Aa。
答案：(1)碱基替换 (2)转录 核糖核苷酸 短
(3)无合成 不能 AA、Aa
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