课件18张PPT。第三节 有机化合物的命名(二)二、烯烃和炔烃的命名: 命名方法:与烷烃相似,即(主)长、(支)近、多、简的命名原则。但不同点是主链必须含有双键或叁键(官能团)。
【记】烯、炔烃命名步骤:
1、选主链,含双键(叁键);
2、定编号,近双键(叁键);
3、写名称,标双键(叁键)。
其它要求与烷烃相同!!!例:用系统命名法命名CH3—C C —CH2—CH3
CH3 CH3
2,3—二甲基—2—戊烯CH2 C—CH— CH2—CH3
CH3CH3
2,3—二甲基—1—戊烯3,5—二甲基—3—庚烯
3—乙基—1—己炔
练习1、写出下列物质的结构简式C —C —C C —C —C —C
C C—C —C —C —C
H3H2HHH2H3CH3CH3HHH2H2H3CH2CH34—甲基—2—戊炔CH 2 CH—CH CH2
1,3—丁二烯练习2:判断下列有机物名称是否正确√×正确名称: 3-甲基-1-丁烯三、苯的同系物的命名是以苯作为母体进行命名的;对苯环的编号以较小的取代基为1号。
有多个取代基时,可用邻、间、对(习惯命名)或1、2、3、4、5等标出各取代基的位置(系统命名)取代基为烃基,根据烷基命“某苯”CH3CH2CH3CH2CH2CH3甲苯乙苯丙苯CHCH3CH3异丙苯CH3CH3H3CCH3CH3CH3邻二甲苯间二甲苯对二甲苯1,2—二甲苯1,3—二甲苯1,4—二甲苯CH3CH2CH31—甲基—3—乙基 苯间甲基乙苯【思考】:
写出1,2—二甲基—3—乙基苯的结构简式 在苯环上的取代基是官能团不是烃基。命名是以官能团作为母体,以苯基作为取代基,称为“苯某”。苯甲醇苯甲酸①苯环上的取代基是烃基:
②苯环上的取代基是官能团:称为“苯+某”称为“某+苯”小结取代基个数①取代基不是官能团:个数提前②取代基是官能团:个数往后邻二甲苯对苯二酚课堂小结有机物命名的步骤1、定主链2、编号位3、写名称(有序性)应注意:官能团、取代基的位号尽可能小醇的命名命名步骤:
(1)找主链------含有羟基在内的最长的碳链,称“某醇”,并注明羟基所在碳的位置
(2)编号-----靠近羟基最近的一端开始编号
(3)写名称-------先简后繁,相同基请合并.如:2-丙醇知识迁移3-甲基-2-丁醇乙二醇1 2 3 4请给下面的醇命名(1)CH3CH2CH2CH2OH
CH3
(2)CH3CHCHCH2CH3
OH
1—丁醇3—甲基—2—戊醇1 2 3 4 5醛、羧酸的命名CH3—CH—CHO
CH32—甲基 丙醛2,3—二甲基 丁酸卤代烃: CH3CHBrCH3 CH2BrCH2CH3
CH3CHBrCH2Br CH3CBr2CH3醇:C—C—C—C C—C—C—C—OH
OH CH3
C—C—C—C C — C — C
OH OH OH OH OH四、烃的衍生物的命名卤代烃:以卤素原子作为取代基象烷烃一样命名。
醇:以羟基作为官能团象烯烃一样命名
酚:以酚羟基为1位官能团象苯的同系物一样命名。
醚、酮:命名时注意碳原子数的多少。
醛、羧酸:某醛、某酸。
酯:某酸某酯。
CH3COOCH2CH3
HCOOCH2CH3
H3COOCCH3练习1、命名下列烯烃和炔烃CH3—CH2—C C—CH—CH3
CH33,4—二甲基—1—己炔2—乙基—1,4—戊二烯2—甲基—3—己炔3—甲基—2—乙基—1—丁烯