3.5.有机合成 测试题（含解析） 2023-2024学年高二下学期化学人教版（2019）选择性必修3

3.5.有机合成测试题2023-2024学年下学期高二化学人教版（2019）选择性必修3
一、单选题
1．在给定条件下，下列选项中所示物质间的转化均能实现的是
A．CH3CH2CH2BrCH3CH=CH2CH3CHBrCH2Br
B．NaOH(aq) C6H5ONa(aq) NaHCO3(aq)
C．NaOH(aq) Cu(OH)2悬浊液 Cu2O(s)
D．石油CH3CH=CH2
2．利用聚偏氟乙烯和葡萄糖制备纳米碳材料，和葡萄糖的结构简式如图所示。下列说法正确的是
A．用酸性溶液可检验葡萄糖中的醛基
B．和中碳原子杂化类型不同
C．常温下，葡萄糖可与乙酸发生酯化反应
D．聚合度越大，熔点越低
3．已知乙炔(C2H2)、苯(C6H6)、乙醛(C2H4O)的混合气体中含氧元素的质量分数为8%，则混合气体中碳元素的质量分数为
A．60% B．84% C．42% D．无法计算
4．关于化合物X()的说法正确的是
A．X的化学式为C10H6 B．分子中的所有原子一定在同一平面
C．X的苯环上的一氯取代物有2种 D．能使酸性KMnO4溶液褪色和发生加聚反应
5．氯吡格雷()可用于防治动脉硬化。下列关于该有机物的说法正确的是
氯吡格雷
A．属于烃类 B．可以生加成反应
C．分子中含有3个苯环 D．能在碱性条件下稳定存在
6．某有机物的结构如图，它在一定条件下可能发生的反应有
①加成 ②水解 ③酯化 ④氧化 ⑤中和 ⑥消去
A．①③④⑤ B．①③⑤⑥
C．②③④ D．②③④⑤⑥
7．在抗击新冠肺炎的过程中，科研人员研究了法匹拉韦、利巴韦林、氯硝柳胺等药物的疗效，三种药物主要成分的结构简式如下，下列说法错误的是
A．X的分子式为C5H4O2N3F
B．X和Z都能发生加成反应和水解反应
C．Y和Z都含羟基，但化学性质不完全相同
D．Z能与硝酸银溶液反应产生白色沉淀
8．金银花自古被誉为清热解毒的良药，其所含的绿原酸具有抗菌、抗病毒的药效。将金银花粉碎、水浸后所得溶液经过一系列操作可得到绿原酸，其结构简式如图所示。下列有关绿原酸的说法正确的是

A．绿原酸能使酸性高锰酸钾溶液、溴的四氯化碳溶液褪色，两者褪色原理相同
B．1 mol绿原酸与足量的钠反应可产生
C．绿原酸可发生取代反应、加成反应、氧化反应
D．1个绿原酸分子中含有4个碳碳双键和2个碳氧双键
9．阿司匹林是人们经常使用的一种解热、镇痛和消炎药物，其学名为乙酰水杨酸，结构简式如图所示。下列说法错误的是
A．阿司匹林的分子式为
B．阿司匹林能与NaOH溶液反应
C．阿司匹林能发生还原反应、取代反应
D．阿司匹林转化为发生反应的官能团为酯基
10．下列说法中，正确的是
A．氯乙烯和乙二醇都能用来作为合成高分子化合物的原料
B．的二氯取代产物只有5种结构
C．在酸性条件下，的水解产物是和
D．向苯酚溶液中滴加适量溴的四氯化碳溶液，可观察到白色沉淀
11．某物质中可能含有甲醇、甲酸、乙醇、甲酸乙酯四种物质中的一种或几种，在鉴定时有下列现象：①与银氨溶液反应有银镜产生；②加入新制的Cu(OH)2，沉淀不溶解；③能与金属钠反应并放出无色气体。下列叙述正确的是
A．一定含有甲酸乙酯和甲酸
B．一定含有甲酸乙酯和乙醇
C．一定含有甲酸乙酯，可能有甲醇
D．四种物质都一定有
12．一定条件下，有机物X与等物质的量发生加成反应后得到，则X
A．可能属于芳香族化合物 B．可能与己酸互为同分异构体
C．一定能与溴加成 D．一定能发生酯化反应
13．最简式相同的有机物
A．碳的质量分数一定相等 B．一定是同分异构体
C．一定是同系物 D．燃烧时耗氧量一定相等
14．向有机物X中加入合适的试剂(可以加热)，检验其官能团。下列有关结论错误的是
选项 试剂 现象 结论
A 金属钠 产生气泡 含羟基或羧基或羟基、羧基
B 银氨溶液 产生银镜 含有醛基
C 碳酸氢钠溶液 产生气泡 含有羧基
D 溴的四氯化碳溶液 溶液褪色 含有碳碳双键
A．A B．B C．C D．D
15．下列说法不正确的是(　　)
A．某有机物完全燃烧只生成CO2和H2O，两者物质的量之比为1∶2，则该有机物为甲烷
B．甲苯分子的核磁共振氢谱中有4个不同的吸收峰
C．红外光谱可以帮助确定许多有机物的结构
D．通过质谱法可以确认有机化合物的相对分子质量
16．白藜芦醇结构简式如图，广泛存在于食物(如桑葚、花生，尤其是葡萄)中，具有抗癌作用，有关白藜芦醇的说法错误的是
A．分子式为C14H12O3，能够发生氧化、取代、还原和加聚反应
B．1mol该物质最多能和7molH2发生加成反应
C．1mol该物质与足量浓溴水发应最多消耗5molBr2
D．1mol该物质与NaOH溶液反应最多消耗3molNaOH
17．双酚A( )是一种重要的化工原料，它的一种合成路线如下图所示：

下列说法正确的是(　　)
A．1 mol 双酚A最多可与2 mol Br2反应
B．G物质是乙醛的同系物
C．E物质的名称是1-溴丙烷
D．反应③的化学方程式是2 ＋O22CH3COCH3＋2H2O
18．下图转化是合成抗组胺药物的中间过程之一，下列说法错误的是
+ +H2O
A．L、N 均属于芳香族化合物
B．该反应类型为取代反应
C．L 中所有原子一定共平面
D．M 在 NaOH 醇溶液中的反应产物能与 HCN 发生加成反应
19．橙花油醇是制造香料的重要原料，结构式如图所示。下列有关橙花油醇说法错误的是
A．分子式为 B．含有2种官能团
C．不能和溴水发生加成反应 D．能使酸性高锰酸钾溶液褪色
20．布洛芬具有抗炎、镇痛、解热的作用，但口服该药对肠道、胃有刺激性，解决方法之一是对该分子进行成酯修饰(如图所示)。下列说法正确的是
A．电负性：N＞C＞O B．键角：NH3＞H2O
C．R和T中均无手性碳原子 D．R和T均不能与氧气发生氧化反应
21．黄苓素、野黄芩素和汉黄芩素在医药上均有广泛应用。黄芩素是“清肺排毒汤”的重要活性成分，三种物质的结构简式如下图所示。下列说法正确的是
A．三种物质互为同系物
B．都能发生氧化、取代、加成反应
C．汉黄芩素分子()内共面的原子最多有30个
D．等量的三种物质与溶液充分反应，消耗物质的量相同
22．下图是一种常用的食品防腐剂的结构简式，下列关于该物质的说法不正确的是
A．该分子的最简式为：C7H10O5
B．分子中含有三种官能团
C．1mol该物质能与3molNaOH溶液反应
D．该物质能发生加聚反应
23．Cyrneine A对治疗神经系统疾病有着很好的疗效，制备Cyrneine A可用香芹酮经过多步反应合成： 下列说法正确的是
A．香芹酮的化学式为C9H12O
B．香芹酮分子中不含有手性碳原子
C．Cyrneine A可以发生加成反应、消去反应和氧化反应，且具有酸性
D．香芹酮和Cyrneine A均能使酸性KMnO4溶液褪色
24．某化妆品的组分具有美白功效，原从杨树中提取，现可用如下反应制备：
下列说法错误的是
A．X、Y均能与溴水反应，但反应类型不同
B．Z既能发生取代反应，也能发生加成反应
C．等质量的X分别与足量的金属钠、氢氧化钠溶液、碳酸钠溶液反应，消耗金属钠、氢氧化钠、碳酸钠的物质的量之比为1：1：1
D．1 molY在一定条件下最多能和1 mol氢气发生加成反应
25．下列有关物质结构和性质的说法不正确的是（ ）
A．分子式为C5H9O2Cl且能与饱和NaHCO3溶液反应产生气体的有机物有12种(不含立体结构)
B．已知引发某疫情的病毒对化学药品很敏感，乙醇、漂白粉溶液均可将病毒氧化而达到消毒的目的
C．一定条件下，完全燃烧14g含氧质量分数为a的乙烯、乙醛混合气体，则生成水的质量为18(1-a)g
D．按系统命名法，化合物的名称为3－甲基－5，7－二乙基癸烷
二、填空题
26．有机化合物A～H的转换关系如所示：

（1）A是有支链的炔烃，其名称是 。
（2）F所属的类别是 。
（3）写出G的结构简式： 。
27．具有芳香气味的有机物A可发生下列变化，则A的可能结构有 种
28．某种甜味剂A的甜度是蔗糖的200倍，由于它热值低、口感好、副作用小，已在90多个国家广泛使用。A的结构简式为：
已知：①在一定条件下，羧酸酯或羧酸与含—NH2的化合物反应可以生成酰胺，如：
②酯比酰胺容易水解。
请填写下列空白：
（l）在稀酸条件下加热，化合物A首先生成的水解产物是： 和 。
（2）在较浓酸和长时间加热条件下，化合物A可以水解生成： 、 和 。
（3）化合物A分子内的官能团之间也可以发生反应，再生成一个酰胺键，产物是甲醇和 。（填写结构简式，该分子中除苯环以外，还含有一个6原子组成的环）
试卷第1页，共3页
参考答案：
1．B
【详解】A．CH3CH2CH2Br和氢氧化钠醇溶液共热条件下发生消去反应得CH3CH===CH2，A错误；
B．苯酚有弱酸性，苯酚能与氢氧化钠反应生成苯酚钠和水，苯酚的电离能力介于碳酸的一级电离和二级电离之间，苯酚钠可以和二氧化碳反应生成碳酸氢钠和苯酚，B正确；
C．蔗糖不是还原性糖，不会与新制的氢氧化铜悬浊液反应，C错误；
D．聚丙烯的正确的结构简式为，D错误；
故答案为B。
2．B
【详解】A．葡萄糖中含有醇羟基且连接羟基的碳上有H原子，也能使酸性溶液褪色，因此不能用酸性溶液检验葡萄糖中的醛基，故A错误；
B．中碳原子形成3个σ键，采取sp2杂化，中碳原子形成4个σ键，采取sp3杂化，杂化类型不同，故B正确；
C．酯化反应的条件是浓硫酸、加热，则常温下葡萄糖与乙酸不能发生酯化反应，故C错误；
D．聚合度越大，相对分子质量越大， 的熔点越高，故D错误；
答案选B。
3．B
【详解】乙醛（C2H4O）可以表示为C2H2 H2O，故乙炔（C2H2）、苯（C6H6）、乙醛（C2H4O）的混合气体可以看做C6H6、C2H2、H2O的混合物。O元素的分数为8%，故H2O的质量分数为=×8%=9%，故C6H6、C2H2总的质量分数1-9%=91%，由两种物质的化学式可知最简式为CH，C、H质量之比为12：1，故C元素的质量分数为91%×=84%，故B正确；
故答案选B。
4．D
【详解】A．由X的结构简式可知，X的分子式为，A错误；
B．碳碳双键和苯环均为平面结构，碳碳单键可以旋转，分子中的所有原子可能在同一平面，但不能说一定在同一平面，B错误；
C．X的苯环上只有一种化学环境的氢原子，X的苯环上的一氯取代物有1种，C错误；
D．氯的电负性弱于氧，使得羧基中羟基的极性增强，容易电离出氢离子，酸性增强，故X分子中含有碳碳双键，能发生加聚反应，苯环上有侧链乙烯基，能被酸性溶液氧化而使之褪色，D正确；
故选D。
5．B
【详解】A．只由碳氢两种元素组成的有机化合物叫作烃，分子中含有氯、氮、氧、硫，A错误；
B．分子含有碳碳不饱和键，可以生加成反应，B正确；
C．分子中含有1个苯环，C错误；
D．分子中含有直接，在碱性条件下能发生水解反应，D错误；
故选B。
6．A
【详解】该物质含苯环，可以发生加成反应；含羟基、醛基，可发生氧化反应；含羧基，可以发生中和反应，综上所诉，①③④⑤正确，答案为A。
7．D
【详解】A．根据X的结构简式可知其分子式为C5H4O2N3F，A正确；
B．X和Z都含有酰胺基，可以发生水解反应；X含有碳碳双键、碳氮双键，可以发生加成反应，Z含有苯环，可以发生加成反应，B正确；
C．Y中羟基为醇羟基，而Z中羟基为酚羟基，二者性质不完全相同，如Y可以发生消去反应，而Z不可以，C正确；
D．Z中虽然含有氯原子，但不能电离出氯离子，不能与硝酸银溶液反应产生白色沉淀，D错误；
综上所述答案为D。
8．C
【详解】A．绿原酸能使酸性高锰酸钾溶液褪色，褪色原理为氧化还原反应，而绿原酸能使溴的四氯化碳溶液褪色，褪色原理为加成反应，A错误；
B．未提到具体温度和压强或H2的密度，无法得知H2的体积，B错误；
C．绿原酸含羧基、羟基，能发生取代反应；分子中含有碳碳双键，能发生加成反应、氧化反应，C正确；
D．苯环中既不含碳碳单键也不含碳碳双键，而是介于二者之间的特殊化学键，故1个绿原酸分子中含有1个碳碳双键和2个碳氧双键，D错误；
故选C。
9．A
【详解】A．由图可知，阿司匹林的分子式为，A错误；
B．阿司匹林含有酯基、羧基，能与NaOH溶液反应，B正确；
C．阿司匹林中苯环能加氢发生还原反应，含有酯基、羧基能发生取代反应，C正确；
D．阿司匹林转化为发生反应的官能团为酯基转化为酚羟基，D正确；
故选A。
10．A
【详解】A．氯乙烯在NaOH的醇溶液中加热反应得到乙烯，乙烯加聚后可得到聚乙烯高分子化合物，氯乙烯可发生加聚反应得到聚氯乙烯，乙二醇发生消去后得到的产物在加聚也可得到高分子化合物，乙二醇和二元羧酸可以发生缩聚反应得到聚酯类高分子，故A正确；
B．丁烷的二氯取代物有6种，故B错误；
C．CH3CO18OC2H5 在酸性条件下水解，被标记的18O在乙醇里，故C错误；
D．三溴苯酚能溶于有机溶剂不溶于水，向苯酚溶液中滴加适量溴的四氯化碳溶液，观察不到白色沉淀，把溴的四氯化碳换成Br2水溶液，则可观察到白色沉淀，故D错误；
故本题选A．
11．C
【详解】①与银氨溶液反应有银镜产生，则可能含有甲酸、甲酸乙酯中的一种或两种；②加入新制的Cu(OH)2，沉淀不溶解，说明不含甲酸；③能与金属钠反应并放出无色气体(H2)，说明含有甲醇和乙醇中的一种或两种，C项正确。
【点睛】甲酸的结构中可着作既有羧基，又有醛基： ，具有羧酸和醛的双重性质。这里的醛基可被银氨溶液、新制的氢氧化铜、酸性高锰酸钾溶液等氧化剂氧化，但不能和H2发生加成反应。
12．D
【分析】由有机物X与等物质的量H2反应后得到可知，X的分子式为C6H10O2，分子中含有六元环，可能含有1个碳碳双键和2个羟基或者1个羰基和1个羟基。
【详解】A．X分子中不含苯环，不可能属于芳香族化合物，故A错误；
B．己酸的分子式为C6H12O2，与X的分子式不同，所以X与己酸不可能互为同分异构体，故B错误；
C．若X含有1个羰基和1个羟基时，不能与溴发生加成反应，故C错误；
D．X分子中含有羟基，一定条件下能与羧酸发生酯化反应，故D正确；
故答案选D。
13．A
【详解】A．最简式相同的有机物，其中各种元素的质量分数都是相同的，故A正确；
B．最简式相同的有机物不一定是同分异构体，例如乙炔和苯最简式相同，但不是同分异构体，故B错误；
C．最简式相同的有机物不一定是同系物，例如乙烯和环丙烷最简式相同，但不是同系物，故C错误；
D．最简式相同的有机物，两者分子式不一定相同，当分子式不同时，且最简式相同，此时分子量越大耗氧量越大，故D错误；
故选：A。
14．D
【详解】A．与金属钠反应生成气体的物质结构中含有羟基或羧基或二者都有，故A正确；
B．与银氨溶液反应产生银镜，说明可含有官能团醛基，故B正确；
C．与碳酸氢钠溶液反应生成气体，说明含官能团羧基，故C正确；
D．使溴水褪色的物质不一定含有碳碳双键，可能是其他还原性官能团，故D错误；
答案选D。
15．A
【详解】A．生成CO2和H2O，两者的物质的量之比为1∶2，说明C、H原子比值为1∶4，该有机物可能为甲烷或甲醇，故A错误；
B．甲苯分子中含有4种H，核磁共振氢谱中有4个不同的吸收峰，故B正确；
C．红外光谱可测定有机物的共价键和官能团，可用于测定有机物的结构，故C正确；
D．质谱法用于测定有机物的质荷比，可以确认化合物的相对分子质量，故D正确；
故选A。
16．C
【详解】A．分子式为C14H12O3，碳碳双键能发生氧化反应、还原反应、加聚反应，酚羟基能发生取代反应，故A正确；
B．苯环和碳碳双键都能与氢气发生加成反应，故1mol该物质最多能和7molH2发生加成反应，故B正确；
C．酚羟基的邻对位和溴水发生取代反应，碳碳双键和溴水发生加成反应，故1mol该物质与足量浓溴水发应最多消耗6molBr2，故C错误；
D．1mol酚羟基和1molNaOH发生反应，故1mol该物质与NaOH溶液反应最多消耗3molNaOH，故D正确；
故选C。
17．D
【分析】丙烯与HBr发生加成反应生成E，卤代烃E发生反应生成F，F能够发生催化氧化生成G，则F为醇，反应②为卤代烃的水解反应；G与苯酚反应得到双酚A，结合双酚A的结构，可知G为 ，则F为 ，E为CH3CHBrCH3，结合物质的性质分析解答。
【详解】A．双酚A( )中酚羟基的邻位含有H原子，可以与溴发生取代反应，1mol双酚A最多可与4mol Br2反应，故A错误；
B．根据上述分析，G为 ，含有羰基，乙醛含有醛基-CHO，二者含有官能团不同，不是同系物，故B错误；
C．根据上述分析，E为CH3CHBrCH3，名称为2-溴丙烷，故C错误；
D．反应③是2-丙醇发生催化氧化反应生成丙酮，反应化学方程式是2 ＋O22CH3COCH3＋2H2O，故D正确；
答案选D。
18．C
【详解】A．L、N 均含有苯环属于芳香族化合物，A正确；
B．该反应类型为取代反应，羟基上的H被取代，B正确；
C．L 中两个苯环可以转动，所有原子不一定共平面，C错误；
D．M中含有碳卤键，可发生消去反应生成双键能与 HCN 发生加成反应，D正确；
答案选C。
19．C
【详解】A．根据键线式可知分子式为，故A正确；
B．橙花油醇分子中含有碳碳双键和羟基2种官能团，故B正确；
C．橙花油醇分子中含有碳碳双键可与溴水发生加成反应，故C错误；
D．橙花油醇分子中含有碳碳双键和醇羟基，均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故D正确；
选C。
20．B
【详解】A． 周期表中同主族从下到上，同周期从左到右，元素的电负性增大：O＞N＞C，故A错误；
B． NH3、H2O分子中分别含1对和2对孤电子对，由于电子对之间的斥力：孤电子对-孤电子对＞成键电子对-孤电子对，则键角：NH3＞H2O，故B正确；
C． 连接四个不同原子或基团的碳原子，称为手性碳原子，布洛芬和成酯修饰产物中均含1个手性碳原子（与羧基或酯基相连碳原子），故C错误；
D． R和T均能灼烧，能与氧气发生氧化反应，故D错误；
故选B。
21．B
【详解】A．三种物质含有的官能团种类和数目均不相同，结构不相似，不互为同系物，故A错误；
B．三种物质都含有羟基和碳碳双键，能发生氧化反应；含有酚羟基，能发生苯环上的取代反应；含有苯环、碳碳双键，能和氢气发生加成反应等，故B正确；
C．由结构可知，最多有3个环状结构共平面，由于单键可以旋转，羟基上的氢原子可以在该平面上，同理，甲基上的碳原子和甲基上的1个氢原子可以在该平面上，因此最多有31个原子共平面，故C错误；
D．酚羟基能与溶液反应，由于三种物质含有的酚羟基数目不同，则等量的三种物质与溶液充分反应，消耗物质的量不同，故D错误；
答案选B。
22．C
【分析】分子中含有的官能团有碳碳双键、羧基、羟基，属于烯酸，根据官能团判断其性质，所以应具备烯烃、醇和羧酸的性质，根据结构简式判断分子式。
【详解】A．由结构简式可知分子为C7H10O5，选项A正确；
B．分子中含有碳碳双键、羟基和羧基三种官能团，选项B正确；
C．分子中只有羧基能与氢氧化钠反应，则1mol该物质能与2mol NaOH溶液反应，选项C不正确；
D．含有碳碳双键，可以发生加聚反应，选项D正确。
答案选C。
23．D
【详解】A．根据结构简式可知，节点为碳原子，每个碳原子形成4个共价键，不足键由氢原子补齐，香芹酮化学式为C10H14O，故A错误；
B．手性碳原子是指将连有四个不同基团的碳原子形象地称为手性碳原子，常以* 标记手性碳原子，如图所示，香芹酮分子中含有手性碳原子，故B错误；
C．Cyrneine A分子中含有醇羟基、碳碳双键、醛基，因此可以发生加成反应、氧化反应、酯化反应、消去反应等，但分子中没有酚羟基或羧基，不具有酸性，故C错误；
D．香芹酮和Cyrneine A分子中均含有碳碳双键，均能够使溴水和酸性KMnO4溶液褪色，故D正确；
答案选D。
24．D
【分析】X是酚类，含有2个酚羟基，Y是苯乙烯，含有碳碳双键，生成Z的反应为加成反应。
【详解】A．X含有酚羟基，可与溴水发生取代反应，Y含有碳碳双键，可发生加成反应，故A正确；
B．Z含有酚羟基，能发生取代反应，含有苯环，能发生加成反应，故B正确；
C．假设X都取1mol，1molX消耗的金属钠、氢氧化钠、碳酸钠都是2mol，物质的量之比为1：1：1，故C正确；
D．Y中含有苯环和碳碳双键，1 molY在一定条件下最多能和4 mol氢气发生加成反应，故D错误。
答案选D。
25．B
【详解】A．分子式为C5H9O2Cl且能与饱和NaHCO3溶液反应产生气体说明该有机物为饱和一元羧酸的一氯代物，分子组成为C4H9-COOH的结构有四种，分别是①CH3CH2CH2CH2-COOH、②(CH3)2CHCH2-COOH、③(CH3)3C-COOH、④CH3CH2CH(CH3)-COOH，其中
①分子中烃基上有四种不同化学环境的氢原子，则其一氯代物有四种；
②分子中烃基上有3种不同化学环境的氢原子，则其一氯代物有3种；
③分子中烃基上有1种不同化学环境的氢原子，则其一氯代物有1种；
④分子中烃基上有四种不同化学环境的氢原子，则其一氯代物有四种；
则其同分异构体的总数为：4+3+1+4=12，A正确；
B．酒精消毒的原理是使蛋白质凝固而变性，漂白粉具有强氧化性，能使蛋白质发生氧化发生变性，B错误；
C．乙烯的分子式为C2H4，乙醛的分子式为C2H4O，两物质中C、H原子数目之比都是1：2，故混合物中C、H元素质量之比=12：2=6：1，含氧的质量分数为a，则C、H元素质量分数之和=1-a，故H元素质量分数=(1-a)×=(1-a)，生成水的质量为14g××9=18(1-a)g，C正确；
D．主链含10个C，3号C上有甲基，5、7号C上有乙基，名称为3-甲基-5，7-二乙基癸烷，D正确；
故选B。
26． 3-甲基-1-丁炔（或异戊炔） 卤代烃 CH3CH(CH3)CHOHCH2OH
【分析】A是有支链的炔烃，由分子式可知为CH3CH(CH3)C≡CH，与氢气发生加成反应生成的E可进一步与溴反应，则E应为烯烃，结构简式为CH3CH(CH3)CH=CH2，F为CH3CH(CH3)CHBrCH2Br，G为CH3CH(CH3)CHOHCH2OH，一定条件下与乙二酸发生酯化反应生成H，由H的分子式可知H为缩聚反应的产物，据此解答该题。
【详解】（1）A是有支链的炔烃，为CH3CH(CH3)C≡CH，名称为3-甲基-1-丁炔（或异戊炔）；故答案为3-甲基-1-丁炔（或异戊炔）；
（2）F为CH3CH(CH3)CHBrCH2Br，属于卤代烃；
故答案为卤代烃；
（3）由以上分析可知G为CH3CH(CH3)CHOHCH2OH；
故答案为CH3CH(CH3)CHOHCH2OH。
27．2种
【分析】据图中转化关系：A属于酯类，B属于羧酸，C属于醇类，D属于醛类，B属于羧酸类，C能氧化为醛，则C中含有-CH2OH结构，由此分析。
【详解】有机物A有芳香气味的有机物，含有苯环，C可以是乙醇，B是苯甲酸，还可以C是苯甲醇，B是甲酸，所以A的可能结构有2种，分别为苯甲酸甲酯或是甲酸苯甲酯。
28． CH3OH HOOCCH(NH2)COOH CH3OH
【详解】(1)题给信息中酯比酰胺容易水解,在稀酸条件下加热,化合物A首先发生的是酯基的水解,则水解产物为和CH3OH；
(2)在较浓酸和长时间加热条件下,化合物A可发生酰胺和酯的水解,最终水解产物为HOOCCH(NH2)COOH、、CH3OH；
(3)化合物A分子内的官能团之间也可以发生反应,再生成一个酰胺键,结合信息①可以知道应为-COOH与-NH2或-COO-与-NH2的取代反应,生成产物有甲醇,则应为-COO-与-NH2的取代反应,另一种生成物为。
【点睛】本题出现了一个新的有机类别—酰胺，但是它所含的酰胺键大家并不陌生，就是我们在蛋白质中所学习的肽键，它的最主要反应类型就是水解。化合物A中同时含有酯键和肽键，都可以水解。根据题目信息酯键先水解，然后在较浓酸和长时间加热条件下才是肽键水解。A的氨基可以和右端的羧酸酯反应生成环型的酰胺