课件28张PPT。第二章 烃和卤代烃 卤代烃的结构和性质指决定化合物化学特性的原子或原子团。 常见的官能团有：
卤素原子（－X）、羟基（－OH）、
醛基（－CHO）、 羧基（－COOH）、
硝基（－NO2）、 氨基（－NH2）等。
C＝C和C≡C也分别是烯烃和炔烃的官能团。【复习提问】什么是官能团？一.卤代烃1.定义:2.卤代烃的判断:只含有C、 H、 -X的有机物。 烃分子中的氢原子被卤素原子取代后所生成的一类烃的衍生物。3.分类（1）根据分子中所含卤素的不同，可分为氟代烃、氯代烃、溴代烃、碘代烃。（2）根据卤代烃分子中卤原子的数目不同分为：一卤代烃二卤代烃多卤代烃（3）根据分子中烃基结构不同可分为饱和卤代烃、不饱和卤代烃和芳香卤代烃。饱和卤代烃不饱和卤代烃芳香卤代烃二、卤代烃对人类生活的影响查阅相关资料，说说你所了解的
常见卤代烃化合物对人类生活的
影响。二、卤代烃对人类生活的影响1、卤代烃的用途致冷剂溶剂灭火剂卤代烃医用农药麻醉剂二、卤代烃对人类生活的影响发“错”的诺贝尔奖DDT的分子结构模型及其在某地区土壤中的残留 氟利昂（freon），有CCl3F、CCl2F2等，对臭氧层的破坏作用。(1) 直接危害人体健康，象皮肤癌、白内障、各种传染病患者会大幅度增加；
(2) 对生态环境和农林牧渔业造成破坏，农产品减产、品质下降，渔业产量减少，森林覆盖率减少等等。查阅相关资料了解臭氧层的高度，臭氧层的作用，臭氧层的变化，保护臭氧层的措施。三、卤代烃的性质1、物理性质(1)常温下，卤代烃中除一氯甲烷 、氯乙烷、氯乙烯等少数为气体外，其余为液体或固体.
(2)互为同系物的卤代烃，如一氯代烷的物理性质变化规律是：随着碳原子数（相对分子量）增加，其熔、沸点也增大.（且沸点和熔点大于相应的烃）
(3)难溶于水，易溶于有机溶剂.除脂肪烃的一氟代物、一氯代物等部分卤代烃外，液态卤代烃的密度一般比水大.密度一般随烃基中碳原子数增加而减小.分子式：结构简式：电子式：C3H7BrCH3CH2CH2Br1-溴丙烷的结构 球棍模型2、化学性质◆卤代烃的活泼性：卤代烃强于烃原因：卤素原子的引入——官能团
决定有机物的化学性质。◆主要的化学性质：4）卤代烃中的卤素原子如何检验？回顾：有机物组成的研究方法———钠融法、元素分析仪等等①1—溴丙烷在水中能否电离出Br－?
它是否为电解质?②那如何检验其中的卤素原子呢？思考[实验]
①试管中加入2mL1-溴丙烷.
②加入3mL20%KOH溶液，加热.
③向大试管中加入稀HNO3酸化至酸性.
④滴入2～3滴AgNO3溶液.试管中有淡黄色沉淀生成实验现象：（1）水解反应条 件① KOH溶液 ②要加热 Br思考1）这反应属于哪一反应类型？2）该反应较缓慢，若既要加快反应速率又要提高丙醇产量，实验中采取什么措施？3）为什么要加入稀硝酸酸化溶液？取代反应采取加热和KOH的方法，原因是水解吸热，KOH与HBr反应，减小HBr的浓度，使水解正向移动。中和过量的KOH溶液，防止生成Ag2O褐色沉淀，影响Br-检验。思考√注意事项：P64 卤素原子直接与苯环相连的卤代芳香烃，如氯苯、溴苯，发生水解反应的条件比较苛刻 [实验]按图4－4组装实验装置，
①大试管中加入5mL溴乙烷.
②加入10mL饱和KOH乙醇溶液，加热.
③向大试管中加入稀HNO3酸化.
④滴入2～3滴AgNO3溶液.（2）消去反应产生气体，小试管中溴水溶液褪色,
大试管中有淡黄色沉淀生成.实验现象：思考：此反应中乙醇的起到什么作用？（2）消去反应定 义有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个小分子（HBr，H2O等），而生成不饱和化合物（“=”或者“≡”）的反应。
一般，消去反应发生在两个相邻碳原子上。“邻碳有氢”反应条件概念延伸?小试牛刀 发生消去反应后可能的产物？思考1：2思考2：以溴乙烷为原料怎么制取1，2-二溴乙烷？小结： 比较溴乙烷的取代反应和消去反应，体会反应条件对化学反应的影响。CH3CH2BrCH3CH2BrNaOH水溶液，加热NaOH醇溶液，加热CH3CH2OH、NaBrCH2=CH2、NaBr、H2O溴乙烷在不同的条件下发生不同类型的反应条件不同：没醇生醇，有醇生烯（炔）P64拓展视野：卤代烃在有机合成中的应用阅读了解：格式试剂有机合成中的应用 B【学与问】溴乙烷在水中能否电离出Br－?它是否为
电解质?如何设计实验证明溴乙烷含有溴元素？[例题2】为了检验溴乙烷中含有溴元素，有以下操作，
顺序合理的是( )。C三.卤代烃中卤素原子的检验：卤代烃有沉淀产生【点击高考】（2011年新课标全国卷）分子式为
C5H11Cl的同分异构体共有（不考虑立体异构）( )。
A.6种 B.7种 C. 8种 D.9种C[解析]C5H11Cl属于氯代烃，若主链有5个碳原子，则
氯原子有3种位置，即1－氯戊烷、2－氯戊烷和
3－氯戊烷；若主链有4个碳原子，此时甲基只能在
2号碳原子上，而氯原子有4种位置，分别为
2－甲基－1－氯丁烷、2－甲基－2－氯丁烷、
3－甲基－2－氯丁烷和3－甲基－1－氯丁烷；
若主链有3个碳原子，此时该烷烃有4个相同的甲基，
因此氯原子只能有一种位置，
即2，3－二甲基－1－丙烷。
综上所叙分子式为C5H11Cl的同分异构体共有8种。
