1.1有机化合物的结构特点课堂 同步练习（含解析）-2023-2024学年下学期高二化学人教版（2019）选择性必修3

1.1有机化合物的结构特点课堂 同步练习
一、单选题
1．下列说法错误的是（　　）
A．静置后的淘米水能产生丁达尔效应，这种淘米水具有胶体的性质
B．商代后期铸造出工艺精湛的后母戊鼎，该鼎属于铜合金制品
C．石油裂解和油脂皂化都是由高分子物质生成小分子物质的过程
D．将浸泡过高锰酸钾溶液的硅藻土放入新鲜的水果箱内可以延长水果的保鲜期
2．生活处处有化学，下列说法正确的是（　　）
A．做衣服的棉和麻均与淀粉互为同分异构体
B．制饭勺、饭盒、高压锅等的不锈钢是合金
C．煎炸食物的花生油和牛油都是可皂化的饱和酯类
D．磨豆浆的大豆富含蛋白质，豆浆煮沸后蛋白质变成了氨基酸
3．低碳烯烃(主要包含乙烯、丙烯、丁烯)是有机材料合成的最重要和最基本有机化工原料，也是现代化学工业的基石。下列有关低碳烯烃的说法错误的是
A．2-甲基-2-丁烯存在顺反异构体
B．丙烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C．石油通过裂化和裂解可获得乙烯、丙烯和丁二烯
D．的名称为2-甲基-1-丙烯
4．乙醇（CH3CH2OH）和二甲醚（CH3﹣O﹣CH3）互为（　　）
A．位置异构体 B．官能团异构体
C．同系物 D．碳链异构体
5．下列烷烃在光照条件下与氯气反应，生成一氯代烃不止一种的是（　　）
A．CH4 B．CH3CH3 C．C3H8 D．C(CH3)4
6．有4种碳骨架如图所示的烃，则下列判断正确的是
A．a和d互为同分异构体 B．b和c不互为同系物
C．a和c都不能发生取代反应 D．只有b和c能发生取代反应
7．下列有机物互为同分异构体的是（　　）
①CH2＝CHCH3②③CH3CH2CH3④HC CCH3⑤CH3CH＝CHCH2CH3
A．①和② B．①和③ C．③和④ D．⑤和③
8．已知分子式为C12H12的物质A的结构简式为 ，其苯环上的二溴代物有9种同分异构体，由此推断A苯环上的四溴代物的同分异构体的数目有（　　）
A．9种 B．10种 C．11种 D．12种
9．新型冠状病毒来势汹汹，主要传播途径有飞沫传播、接触传播和气溶胶传播，但是它依然可防可控，采取有效的措施预防，戴口罩、勤洗手，给自己居住、生活的环境消毒，都是非常行之有效的方法。下列有关说法正确的是（　　）
A．云、烟、雾属于气溶胶，但它们不能发生丁达尔效应
B．使用酒精作为环境消毒剂时，酒精浓度越大，消毒效果越好
C．“84”消毒液与洁厕灵混合使用可能会产生氯气中毒
D．生产“口罩”的无纺布材料是聚丙烯产品，属于天然有机高分子材料
10．下列有机物命名正确的是:（　　）
A． 1，3，4-三甲苯
B． 2-甲基-2-氯丙烷
C． 2-甲基-1-丙醇
D． 2-甲基-3-丁炔
11．某有机物中有一个C6H5﹣，一个﹣CH2﹣，一个﹣C6H4﹣，一个﹣OH，则该有机物中能使FeCl3溶液显紫色结构有（　　）
A．三种 B．四种 C．五种 D．六种
12．分子式为C4H8O2并能与氢氧化钠溶液反应的有机物有（不含立体异构）（　　）
A．4种 B．5种 C．6种 D．7种
13．下列说法正确的是（　　）
A．碳碳间以单键结合，碳原子剩余价键全部与氢原子结合的烃一定是饱和链烃
B．分子组成符合CnH2n+2的烃一定是烷烃
C．正戊烷分子中所有原子均在一条直线上
D．碳氢原子个数比为1：3的烃有2种
14．下列化合物分子，在核磁共振氢谱图中能给出三种信号峰的是（　　）
A．CH3CH2CH3 B．CH3﹣O﹣CH3
C． D．
15．下列各对物质含有不同官能团的是（　　）
A．CH3CH2 CH2CH3和 CH3CH（CH3）2
B．CH3CH2 CH2COOH 和 HOOCCH2CH2CH2CH3
C．CH3CH2OH 和CH3OCH3
D．CH2=C（CH3）2和CH3CH=CHCH3
16．1－氯丙烷与强碱的醇溶液共热后，生成的产物再与溴水反应，得到一种有机物A，A的同分异构体(包括A)共有（　　）
A．3种 B．4种 C．5种 D．6种
二、综合题
17．探究物质的结构有助于对物质的性质进行研究。
（1）① 下列物质中含有羧基的是　 　(填字母)。
a． b． c．
② 下列物质分子中所有原子处于同一平面的是　 　(填字母)。
a．苯 b．丙烯 c．甲醇
（2）乙烯使溴水或溴的四氯化碳溶液褪色的化学方程式：　 　
（3）乙醇的催化氧化反应的化学方程式：　 　
18．对下列有机物进行系统命名：
（1）　 　
（2）　 　
（3）　 　．
19．A是石油裂解气的主要成分，它的产量通常用来衡量一个国家的石油化工发展水平。以A原料衍生出部分化工产品的反应流程如下（部分反应条件已略去）：
已知：①2RCHO+O2 2RCOOH；
②R-CH＝CH-OH烯醇式的结构不能稳定存在。
请回答下列问题：
（1）A的电子式为　 　。
（2）B,D分子中的官能团名称分别是　 　、　 　。
（3）C和B反应生成D的化学方程式为　 　，该反应的类型为　 　。
（4）E的结构简式为　 　。
（5）结合题意，写出E可能的同分异构体的结构简式　 　。
（6）F和C反应生成G的化学方程式为　 　。
20．苏丹红一号（sudan Ⅰ）是一种偶氮染料，不能作为食品添加剂使用。它是由苯胺和2－萘酚为主要原料制备的，它们的结构简式如下所示：
（苏丹红一号） （苯胺） （2-萘酚）
（提示： 可表示为 ）
（1）苏丹红一号的化学式（分子式）为　 　。
（2）在下面化合物(A)～(D)中，与2－萘酚互为同分异构体的有（填字母代号）　 　。
（A） （B） （C） （D）
（3）上述化合物（C）含有的官能团是　 　。
（4）在适当的条件下，2－萘酚经反应可得到芳香化合物E(C8H6O4)，1molE与适量的碳酸氢钠溶液反应可放出二氧化碳44.8L(标准状况)，E与溴在有催化剂存在时反应只能生成两种一溴代物，两种一溴代物的结构简式分别是　 　，E与碳酸氢钠反应的化学方程式是　 　。
（5）若将E与足量乙醇在浓硫酸作用下加热，可以生成一个化学式（分子式）为C12H14O4的新化合物，该反应的化学方程式是　 　，反应类型是　 　。
21．按系统命名法填写下列有机物的名称及有关内容：
（1） 的名称是 　 　；
（2）2，6-二甲基-4-乙基辛烷的结构简式是 　 　，1mol该烷烃完全燃烧需消耗氧气 　 　mol。
答案解析部分
1．【答案】C
【解析】【解答】A.丁达尔效应为胶体特有的性质，静置后的淘米水能产生丁达尔效应，这种“淘米水”是胶体，具有胶体的性质，故A不符合题意；
B.后母戊鼎是迄今世界上出土最大、最重的青铜礼器，为铜锡合金，故B不符合题意；
C.油脂不是高分子化合物，油脂皂化不是高分子生成小分子的过程，故C符合题意；
D.乙烯是水果的催熟剂，乙烯中含有碳碳双键，能与高锰酸钾溶液发生氧化反应被吸收，延长水果的保鲜期，故D不符合题意；
故答案为：C。
【分析】A、丁达尔效应为胶体特有的性质，据此分析；
B、后母戊鼎是铜锡合金制品；
C、根据高分子化合物的特点分析解答；
D、根据乙烯含有官能团特点分析，即可得出答案。
2．【答案】B
【解析】【解答】A.棉和麻主要成分是纤维素，与淀粉分子中的n值不同，不属于同分异构体，选项A不符合题意；
B.不锈钢是铁的合金，其主要合金元素是铬，选项B符合题意；
C.花生油是不饱和酯类，牛油是饱和酯类，选项C不符合题意；
D.蛋白质要在催化剂作用下才能水解为氨基酸，豆浆煮沸是蛋白质发生了变性，选项D不符合题意。
故答案为：B。
【分析】A.纤维素和淀粉都是高分子化合物，属于混合物；
B.根据常见合金进行判断；
C.花生油属于不饱和酯类；
D.豆浆煮沸后发生蛋白质的变性，而不会发生水解生成氨基酸。
3．【答案】A
【解析】【解答】A．不存在顺反异构，A符合题意；
B．丙烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，B不符合题意；
C．石油通过裂化和裂解可获得乙烯、丙烯和丁二烯，C不符合题意；
D．的名称为2-甲基-1-丙烯，D不符合题意；
故答案为：A。
【分析】A.碳碳双键两端的碳原子连接2个不同的原子或原子团时存在顺反异构；
B.丙烯含有的碳碳双键能被酸性高锰酸钾氧化；
C.乙烯、丙烯和丁二烯是石油裂化和裂解的产物；
D.烯烃命名时，选含官能团的最长的碳链为主链，从离官能团近的一端给主链上的碳原子进行编号，表示出支链和官能团的位置。
4．【答案】B
【解析】【解答】解：乙醇（CH3CH2OH）和二甲醚（CH3﹣O﹣CH3）分子式相同，结构不同，互为同分异构体，二者官能团不同，属于官能团异构．
故选：B．
【分析】A．组成相同而分子中的取代基或官能团（包括碳碳双键和三键）在碳架（碳链或碳环）上的位置不同，这些化合物叫位置异构体；
B．官能团异构又叫异类异构，又称功能团异构．分子式相同，但构成分子的官能团不同；
C．结构相似，分子组成上相差1个或者若干个CH2基团的化合物互称为同系物；
D．碳链异构，是指化合物分子中的碳原子骨架连接方式不同，构成不同的碳链或碳环，一般用于形容碳氢化合物．
5．【答案】C
【解析】【解答】CH4、CH3CH3、C(CH3)4分子中只有1种氢原子，一氯代烃有1种，C3H8分子中有2种氢原子，一氯代烃有2种，
故答案为：C。
【分析】烷烃在光照下与氯气反应，只生成一种一氯代烃，说明该烷烃分子中所有的氢原子为等效氢原子。
6．【答案】A
【解析】【解答】A．a和d均含有4个碳原子，a形成碳碳双键，d形成环，所含的氢原子数也相等，二者的分子式相同但结构不同，所以a和d互为同分异构体，A项符合题意；
B．b、c结构相似，分子组成上相差1个原子团，互为同系物，B项不符合题意；
C．a、c中都有氢原子，能与等卤素单质发生取代反应，C项不符合题意；
D．a、b、c、d都能发生取代反应，D项不符合题意
故答案为：A。
【分析】同系物：指结构相似、分子组成相差若干个“CH2”原子团的有机化合物；在有机化学中，将分子式相同、结构不同的化合物互称同分异构体；根据官能团确定性质。
7．【答案】A
【解析】【解答】根据题中所给物质可知，①和②的分子式相同均为C3H6，结构不同，二者互为同分异构体。
故答案为：A。
【分析】根据同分异构体的概念判断即可，结构不同分子式相同。
8．【答案】A
【解析】【解答】解：苯环上的四溴代物可以看作苯环六溴代物其中2个溴原子被2个H原子取代，故四溴代物与二溴代物同分异构体数目相同，由于二溴代物有9种同分异构体，故四溴代物的同分异构体数目也为9种，故选A．
【分析】利用换元法解答，苯环上的四溴代物可以看作苯环六溴代物其中2个溴原子被2个H原子取代，故二溴代物与四溴代物同分异构体数目相同．
9．【答案】C
【解析】【解答】A．云、烟、雾属于气溶胶，胶体可以发生丁达尔效应，它们都能发生丁达尔效应，故A不符合题意；
B.75%的酒精可以满足对环境进行消毒，不是浓度越大越好，浓度太大或太小，杀菌消毒效果都不理想，故B不符合题意；
C.84消毒液中含有次氯酸盐，洁厕灵中含有盐酸，二者混合会发生氧化还原反应，产生有毒气体氯气，故C符合题意；
D．聚丙烯为合成高分子材料，故D不符合题意；
故答案为：C。
【分析】A.丁达尔效应是胶体的性质；
B.对环境进行消毒，5%的酒精；
C.84消毒液和酒精不能混合使用；
D.天然高分子材料是自然界或矿物中由生化作用或光合作用而形成高分子化合物，存在于动物、植物或矿物内。
10．【答案】B
【解析】【解答】A的命名应该为1，2，4-三甲基苯，B符合题意；醇的命名要先找出最长碳链，在指明羟基的位置，C应该为2-丁醇；炔烃命名是要从离碳碳三键最近的一端开始编号，故D应该为3-甲基-1-丁炔。
【分析】按照有机物命名的规则进行命名，尤其是带官能团的有机物的命名是易错点也是难点（掌握官能团命名的优先顺序）
11．【答案】A
【解析】【解答】解：该有机物中能使FeCl3溶液显紫色，则此有机物应为羟基直接连在苯环上，C6H5﹣和﹣OH只能连在端点上，故可能的碳架结构为：C6H5﹣CH2﹣C6H4﹣OH，即﹣C6H4﹣上连接2个基团，可以有邻、间、对三种位置关系，
故选A．
【分析】该有机物中能使FeCl3溶液显紫色，则此有机物应为羟基直接连在苯环上，C6H5﹣和﹣OH只能连在端点上，据此解答即可．
12．【答案】C
【解析】【解答】解：C4H8O2属于羧酸时，可以是丁酸或2﹣甲基丙酸，所以C4H8O2属于羧酸时，共有2种同分异构体；
C4H8O2属于酯类的同分异构体，为饱和一元酯，若为甲酸与丙醇形成的酯，甲酸只有1种结构，丙醇有2种，形成的酯有2种，若为乙酸与乙醇形成的酯，乙酸只有1种结构，乙醇只有1种结构，形成的乙酸乙酯有1种，若为丙酸与甲醇形成的酯，丙酸只有1种结构，甲醇只有1种结构，形成的丙酸甲酯只有1种，所以C4H8O2属于酯类的同分异构体共有4种；综合以上分析，总共有6种，故选C．
【分析】C4H8O2属于羧酸时，可以根据羧基位置异构可以得到丁酸的同分异构体；C4H8O2属于酯类的同分异构体，为饱和一元酯，羧酸和酯都属于同分异构体，根据酸、酯的种类来确定．
13．【答案】B
【解析】【解答】解：A、不仅饱和链烃中只含有C﹣C单键与C﹣H单键，环烷烃中也只含有C﹣C单键与C﹣H单键，故A错误；
B、烷烃的通式为CnH2n+2，C、H原子都饱和，则符合此通式的烃必为链状烷烃，故B正确；
C、分子中存在与甲烷相似的四面体结构，导致所有原子不可能在一条直线上，故C错误；
D、碳氢原子个数比为1：3的烃为C2H6，只有一种，不存在同分异构体，故D错误．
【分析】A、环烷烃中只含有C﹣C单键与C﹣H单键．
B、烷烃的通式为CnH2n+2．
C、分子中每个碳原子连接的原子或原子团都构成四面体结构．
D、碳氢原子个数比为1：3的烃为C2H6．
14．【答案】C
【解析】【解答】解：A．CH3CH2CH3中有2种H原子，核磁共振氢谱有2个吸收峰，故A错误；
B．CH3OCH3中有1种H原子，核磁共振氢谱有1个吸收峰，故B错误；
C.2个甲基中H原子不同、亚甲基H原子与甲基不同， 中有3种H原子，核磁共振氢谱有3个吸收峰，故C正确；
D． 只有2个甲基，则核磁共振氢谱有2个吸收峰，故D错误．
故选C．
【分析】核磁共振氢谱中有几个不同的峰，分子中就有几种H原子，峰的面积之比等于氢原子数之比．核磁共振氢谱图有3三种信号，说明分子中有3种H原子．利用等效氢原子判断．①分子中同一甲基上连接的氢原子等效；②同一碳原子所连甲基上的氢原子等效，同一碳原子所连氢原子等效；③处于镜面对称位置上的氢原子等效，以此解答该题．
15．【答案】C
【解析】【解答】解：A、CH3CH2 CH2CH3和 CH3CH（CH3）2均为烷烃，不含官能团，故A错误；
B、CH3CH2 CH2COOH 和 HOOCCH2CH2CH2CH3的官能团均为羧基﹣COOH，即官能团相同，故B错误；
C、CH3CH2OH的官能团为羟基，而CH3OCH3的官能团为醚键，故官能团不同，故C正确；
D、CH2=C（CH3）2和CH3CH=CHCH3的官能团均为碳碳双键，故D错误．
故选C．
【分析】根据有机物中的常见的官能团有：碳碳双键、碳碳三键、﹣X、﹣OH、醛基（﹣CHO）、醚键、羰基（﹣CO﹣）、酯基（﹣COO﹣）和羧基（﹣COOH）来分析．
16．【答案】B
【解析】【解答】在NaOH的醇溶液中，1-氯丙烷发生消去反应生成丙烯CH2＝CHCH3，丙烯加溴后，生成1，2-二溴丙烷，即CH2Br-CHBr-CH3，它的同分异构体有 、 、 、CH2Br-CHBr-CH3，共4种，
故答案为：B。
【分析】 1－氯丙烷与强碱的醇溶液共热后 发生的消去反应得到丙烯，与溴水加成二溴丙烷，根据溴原子的位置确定同分异构体
17．【答案】（1）c；a
（2）CH2=CH2+Br2→CH2Br-CH2Br
（3）2C2H5OH+O2 2CH3CHO+2H2O
【解析】【解答】（1）①羧基的结构简式为：-COOH；故答案为：c；②苯是平面型结构，所有原子都处于同一平面内；丙烯含有甲基，具有甲烷的结构特点，所有原子不可能在同一个平面上；甲醇含有甲基，具有甲烷的结构特点，所有原子不可能在同一个平面上，故答案为：a；（2）乙烯使溴水褪色，乙烯与溴发生加成反应生成1，2-二溴乙烷，其反应的方程式为：CH2=CH2+Br2→CH2Br-CH2Br；故答案为：CH2=CH2+Br2→CH2Br-CH2Br；（3）乙醇催化氧化生成乙醛，反应为2C2H5OH+O2 2CH3CHO+2H2O，故答案为：2C2H5OH+O2 2CH3CHO+2H2O；
【分析】（1）根据常见官能团的结构判断；熟悉典型的平面结构；（2）（3）熟悉一些常见反应的化学方程式；
18．【答案】（1）3﹣甲基﹣2﹣乙基﹣1，3﹣戊二烯
（2）2，2﹣二甲基﹣1﹣丙醇
（3）2﹣甲基﹣2﹣溴﹣3﹣庚烯 或者 2﹣溴﹣2﹣甲基﹣3﹣庚烯；
【解析】【解答】解：（1）二烯烃命名时，要选含官能团的最长的碳链为主链，故主链上有5个碳原子，故为戊二烯，从离官能团近的一端给主链上的碳原子编号，则在1号和2号碳原子之间、3号和4号碳原子之间均由一条碳碳双键，在2号碳原子上有一个乙基，在3号碳原子上有一个甲基，故名称为3﹣甲基﹣2﹣乙基﹣1，3﹣戊二烯，故答案为：3﹣甲基﹣2﹣乙基﹣1，3﹣戊二烯（2）醇在命名时，选含官能团的最长的碳链为主链，故主链上有三个碳原子，从离官能团近的一端给主链上碳原子编号，故﹣OH在1号碳原子上，在2号碳原子上有2个甲基，故名称为：2，2﹣二甲基﹣1﹣丙醇，故答案为：2，2﹣二甲基﹣1﹣丙醇；（3）卤代烯烃在命名时，将卤素原子作为取代基，官能团为碳碳双键，故要选含碳碳双键的最长的碳链为主链，故主链上有7个碳原子，故为庚烯，从离碳碳双键近的一端给主链上的碳原子编号，故碳碳双键在3号和4号碳原子间，在2号碳原子上有一个溴原子和一个甲基，故名称为：2﹣甲基﹣2﹣溴﹣3﹣庚烯 或者 2﹣溴﹣2﹣甲基﹣3﹣庚烯，故答案为：2﹣甲基﹣2﹣溴﹣3﹣庚烯 或者 2﹣溴﹣2﹣甲基﹣3﹣庚烯；
【分析】判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名，其核心是准确理解命名规范：（1）烷烃命名原则：①长﹣﹣﹣﹣﹣选最长碳链为主链；②多﹣﹣﹣﹣﹣遇等长碳链时，支链最多为主链；③近﹣﹣﹣﹣﹣离支链最近一端编号；④小﹣﹣﹣﹣﹣支链编号之和最小．看下面结构简式，从右端或左端看，均符合“近﹣﹣﹣﹣﹣离支链最近一端编号”的原则；⑤简﹣﹣﹣﹣﹣两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号．如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面．（2）有机物的名称书写要规范．
19．【答案】（1）
（2）羟基；酯基
（3）CH3COOH+CH3CH2OH CH3COOCH2CH3+H2O；酯化反应
（4）
（5）CH3CHO
（6）2CH3COOH+HOCH2CH2OH CH3COOCH2CH2OOCCH3+2H2O
【解析】【解答】根据以上分析可知A是CH2＝CH2，B是CH3CH2OH，C是CH3COOH，D是CH3COOCH2CH3，E是 ，F是HOCH2CH2OH，G是CH3COOCH2CH2OOCCH3。
（1）乙烯的电子式为 ；
（2）B是CH3CH2OH，D是CH3COOCH2CH3，分子中的官能团名称分别是羟基、酯基；
（3）根据以上分析可知C和B反应生成D的化学方程式为
CH3COOH+CH3CH2OH CH3COOCH2CH3+H2O，该反应的类型为酯化反应或取代反应；（4）根据以上分析可知E的结构简式为 ；
（5）分子式相同结构不同的化合物互为同分异构体，则E可能的同分异构体的结构简式为CH3CHO。（6）根据以上分析可知F和C反应生成G的化学方程式为
2CH3COOH+HOCH2CH2OH CH3COOCH2CH2OOCCH3+2H2O。
【分析】（1）要记住常见的有机物如甲烷，乙烯，乙炔等电子式；
（2）常见官能团碳碳双键、碳碳三键，羟基，醛基、卤素原子、羧基，谜键、酯基等；
（3）乙醇和乙酸的酯化反应要注意反应条件；
（4）物质为环氧乙烷；
（5）乙醛和环氧乙烷互为同分异构体；
（6）属于酯化反应，注意反应条件；
20．【答案】（1）C15H12N2O
（2）（A）（B）（C）
（3）碳碳双键、醛基
（4） 、 ；
（5）；酯化反应
【解析】【解答】（1）苏丹红-号含有C、H、O、N等元素，根据结构简式可知其分子式为C15H12N2O；
（2）2-萘酚的分子式为C10H8O，题中（A）（B）（C）的分子式也为C10H8O，与2-萘酚互为同分异构体，（D）的分子式为C10H10O，与2-萘酚的分子式不同，不是同分异构体关系，答案为（A）（B）（C）；
（3）根据（C）的结构简式可知分子中含有的官能团为碳碳双键、醛基；
（4）在适当的条件下，2－萘酚经反应可得到芳香化合物E(C8H6O4)，1molE与适量的碳酸氢钠溶液反应可放出二氧化碳44.8L(标准状况)，二氧化碳是2mol，这说明E分子中含有2个羧基，则E的结构简式为 ，与溴发生取代时，苯环上有两种性质不同的H，所以取代产物有两种，分别为 、 ；E含有羧基，具有酸性，能与碳酸氢钠反应生成二氧化碳气体，反应的化学方程式为 ；
（5）E分子中含有2个羧基，与足量乙醇在浓硫酸作用下加热，可发生酯化反应生成酯和水，反应的化学方程式为 。
【分析】（2）同分异构体的分子式相同，结构不同，据此进行判断；
（4）首先根据E与碳酸氢钠反应生成二氧化碳的量确定羧基的个数，再结合一溴代物有两种进行书写结构简式；
（5）酯化反应是可逆反应，注意可逆号、反应条件的书写。
21．【答案】（1）3，4一二甲基辛烷
（2）；18.5
【解析】【解答】（1） ，该有机物最长碳链8个C，主链为辛烷，编号从左下方开始，该有机物命名为：3，4一二甲基辛烷；
（2）2，6-二甲基-4-乙基辛烷，主链为辛烷，在2，6号C各含有1个甲基，在4号C含有1个乙基，该有机物结构简式为： ；根据其结构简式可知该有机物分子式为：C12H26，1mol该有机物完全燃烧消耗的氧气的物质的量为：（12+ ）mol=18.5mol
故答案为：（1）3，4一二甲基辛烷；（2）；18.5
【分析】（1）根据系统命名法命名有机物；
（2）由名字写结构简式时，应先根据名字确定主链，再确定官能团的位置、取代基的位置；
耗氧量的计算，可根据其燃烧的化学方程式计算。