人教版 高中化学 选择性必修2 2.3.3 分子结构与物质的性质(共31张PPT)

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名称 人教版 高中化学 选择性必修2 2.3.3 分子结构与物质的性质(共31张PPT)
格式 pptx
文件大小 15.7MB
资源类型 试卷
版本资源 人教版(2019)
科目 化学
更新时间 2023-11-22 08:34:47

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文档简介

(共31张PPT)
汇报人:XXX
XX月XX日
分子结构与物质的性质
(第三课时)
人教版高中化学选择必修二
水是一种常见的溶剂
思考 物质在水中的溶解性与哪些因素有关?
物质在水中的溶解性的影响因素
活动1
探究蔗糖、硼酸、萘、I2分别在水和四氯化碳中的溶解性
蔗糖和硼酸易溶于H2O,难溶于CCl4;
萘和碘却易溶于CCl4,难溶于H2O。
蔗糖
硼酸
I2

蔗糖
硼酸
I2


CCl4
物质在水中的溶解性的影响因素
“相似相溶”规律
(分子的极性)
非极性溶质一般能溶于非极性溶剂,
而极性溶质一般能溶于极性溶剂。
极性分子
蔗糖
硼酸
H2O


CCl4
非极性分子
溶质
溶剂
活动2 分析表中数据,解释溶解度变化规律
名称 甲醇 乙醇 1-丙醇 1-丁醇 1-戊醇
溶解度/g ∞ ∞ ∞ 0.11 0.030
随分子中的碳原子数增加,饱和一元醇在水中的溶解度逐渐减小。
某些物质在293 K,100 g水中的溶解度
物质在水中的溶解性的影响因素
C2H5OH中的—OH和H2O中的—OH相近,因而乙醇易溶于水。
戊醇(CH3CH2CH2CH2CH2OH)中烃基较大,其中的—OH跟水分子中的—OH相似性差异较大,因此它在水中溶解度明显减小。
“相似相溶”规律
(分子的结构)
分子的极性
相似相溶
分子的结构
“相似相溶”规律
活动3 分析下表,你能得到哪些规律,并加以解释
气体的溶解度(气体的压强为1.01×105 Pa,温度为293K,在100 g水中的溶解度)
物质在水中的溶解性的影响因素
水是极性溶剂,根据“相似相溶”,
非极性溶质在水中的溶解度不大。
非极性分子
气体的溶解度(气体的压强为1.01×105 Pa,温度为293K,在100 g水中的溶解度)
物质在水中的溶解性的影响因素
气体的溶解度(气体的压强为1.01×105 Pa,温度为293K,在100 g水中的溶解度)
物质在水中的溶解性的影响因素
异常数据:CO2、Cl2是非极性分子,
但在水中具有较好的溶解度。
气体的溶解度(气体的压强为1.01×105 Pa,温度为293K,在100 g水中的溶解度)
物质在水中的溶解性的影响因素
化学反应:如果溶质与水发生化学反应,可增大其溶解度。
气体的溶解度(气体的压强为1.01×105 Pa,温度为293K,在100 g水中的溶解度)
物质在水中的溶解性的影响因素
SO2是极性分子,且SO2能与水反应
气体的溶解度(气体的压强为1.01×105 Pa,温度为293K,在100 g水中的溶解度)
物质在水中的溶解性的影响因素
在该表中,氨气溶解度最高。
气体的溶解度(气体的压强为1.01×105 Pa,温度为293K,在100 g水中的溶解度)
物质在水中的溶解性的影响因素
NH3是极性分子,NH3和H2O发生反应,
且NH3分子和H2O分子间能形成氢键
1.分子的极性
4.形成氢键
3.发生化学反应
2.分子结构的相似性
物质在水中的溶解性的影响因素
请利用物质的溶解性的影响因素解释实验现象
资料
想一想
请利用物质的溶解性的影响因素解释实验现象
想一想
碘水溶液
向碘水溶液中加入CCl4后
资料
请利用物质的溶解性的影响因素解释实验现象
想一想
请利用物质的溶解性的影响因素解释实验现象
想一想
I2 + I-
I3-
认识手性分子
活动1 尝试着将这两个分子叠合,它们能叠合吗?
两个分子互为镜像,但不能相互叠合,
认识手性分子
左手和右手互为镜像,但不能相互叠合,
认识手性分子
像这样具有完全相同的组成和原子排列的一对分子,如同左右手一样互为镜像,却在三维空间里不能叠合,互称手性异构体(或对映异构体)。
有手性异构体的分子叫做手性分子
认识手性分子
活动2 搭建CH2ClBr和CHFClBr的分子模型,并制作其
镜像分子模型,并思考二者是否是同种分子?
手性分子形成的条件
CH2ClBr
绕轴旋转
能叠合
手性分子形成的条件
互为镜像关系的分子能叠合,是同种分子
CHFClBr
互为镜像关系的分子不能叠合,不是同种分子
绕轴旋转
不能叠合
手性分子形成的条件
同一个碳原子上连有四个不同的原子(基团)
互为镜像的分子在三维空间里不能叠合
互为手性异构体
手性分子形成的条件
2001年,诺贝尔化学奖授予三位用手性催化剂生产手性药物的化学家。用他们的合成方法,可以只得到一种或者主要只得到一种手性分子,不得到或者基本上不得到它的手性异构分子,这种独特的合成方法称为手性合成。手性合成的药物生产造福人类并带来巨大的经济效益。
手性分子的应用
2001年,诺贝尔化学奖授予三位用手性催化剂生产手性药物的化学家。用他们的合成方法,可以只得到一种或者主要只得到一种手性分子,不得到或者基本上不得到它的手性异构分子,这种独特的合成方法称为手性合成。手性合成的药物生产造福人类并带来巨大的经济效益。
手性分子的应用
2001年,诺贝尔化学奖授予三位用手性催化剂生产手性药物的化学家。用他们的合成方法,可以只得到一种或者主要只得到一种手性分子,不得到或者基本上不得到它的手性异构分子,这种独特的合成方法称为手性合成。手性合成为药物生产造福人类并带来巨大的经济效益。
手性分子的应用