苏教版（2019）高中生物必修2同步练习题：1.4 第二课时 性别决定和伴性遗传（含解析）
文档属性
| 名称 | 苏教版（2019）高中生物必修2同步练习题：1.4 第二课时 性别决定和伴性遗传（含解析） |  | |
| 格式 | docx | ||
| 文件大小 | 1.1MB | ||
| 资源类型 | 试卷 | ||
| 版本资源 | 苏教版（2019） | ||
| 科目 | 生物学 | ||
| 更新时间 | 2023-11-23 15:58:53 | ||
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文档简介
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2024苏教版高中生物必修2同步
第二课时 性别决定和伴性遗传
题组一 性别决定方式和伴性遗传概念
1.(2022江苏合规性考试调研)下列关于性别决定的叙述,正确的是 ( )
A.性别都是由性染色体决定的
B.XY型与ZW型的雄性体细胞中性染色体均是异型的
C.在体细胞中性染色体上的基因都是成对存在的
D.性染色体上的基因传递总是和性别相关联
2.(2021江苏镇江丹阳高级中学月考)下列有关性染色体及伴性遗传的叙述,正确的是 ( )
A.XY型性别决定的生物,Y染色体都比X染色体短小
B.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体
C.含X染色体的配子是雌配子,含Y染色体的配子是雄配子
D.性染色体上的基因可伴随性染色体遗传
3.下列关于生物性别决定的说法,错误的是 ( )
A.雄蜂是由未受精的卵发育成的单倍体
B.乌龟的受精卵在30~35 ℃下发育为雄性个体
C.某些植物的性别由常染色体上的基因决定
D.ZW型性别决定的生物中雄性个体体细胞中性染色体相同
4.(2020江苏镇江期末)如图所示为鸡(ZW型性别决定)羽毛颜色的杂交实验结果,下列叙述错误的是 ( )
A.该对性状的遗传属于伴性遗传
B.芦花性状为显性性状
C.该对性状的遗传遵循分离定律
D.亲、子代芦花公鸡的基因型相同
题组二 伴性遗传的类型和遗传特点
5.(2021江苏南京一中月考)如图为某遗传病的遗传系谱图,据此图判断该遗传病的遗传方式是 ( )
A.常染色体隐性遗传
B.常染色体显性遗传
C.伴X染色体隐性遗传
D.伴X染色体显性遗传
6.(2021江苏南通如皋质量调研)关于人类红绿色盲遗传的叙述中,错误的是 ( )
A.男性发病率高于女性
B.红绿色盲基因是隐性基因
C.红绿色盲遗传与性别有关
D.红绿色盲男性有两种基因型
7.(2020江苏无锡第一中学期中)抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性致病基因引起的,下列叙述正确的是 ( )
A.男患者与女患者结婚,其女儿正常
B.男患者与正常女子结婚,其子女均正常
C.女患者与正常男子结婚,儿子正常女儿患病
D.患者的正常子女不携带致病基因
8.(2020江苏盐城响水中学期中)如图为某家庭血友病的遗传系谱图,Ⅱ-3为血友病患者,Ⅱ-4与Ⅱ-5为异卵双胞胎。下列有关叙述中,正确的是 ( )
A.Ⅰ-1是血友病基因携带者
B.Ⅰ-2是血友病基因携带者
C.Ⅱ-3是血友病基因携带者
D.Ⅱ-4可能是血友病基因携带者
9.若下列家系图中分别属于常染色体隐性遗传、Y染色体遗传、X染色体显性遗传、X染色体隐性遗传,则依次表示上述遗传方式的是( )
A.③①②④ B.②④①③
C.①④②③ D.①④③②
10.(2022江苏常州前黄中学学情检测)家蚕的性别决定方式为ZW型。正常家蚕幼虫的皮肤不透明,由显性基因A控制,油蚕幼虫的皮肤透明,由隐性基因a控制,A对a是完全显性,位于Z染色体上。以下杂交组合方案中,能在幼虫时期根据皮肤特征,区分其后代幼虫雌雄的是 ( )
A.ZAZA×ZAW B.ZAZA×ZaW
C.ZaZa×ZAW D.ZAZa×ZAW
11.(2022江苏无锡常熟中学合规性考试模拟)人的白化病是由一对等位基因(A、a)控制的遗传病。下图为白化病的遗传系谱图,请回答下列问题:
(1)白化病的遗传方式为 染色体 性遗传。
(2)Ⅰ1的基因型是 ,Ⅱ2是纯合子的概率是 (用分数表示)。
(3)人的红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病。若Ⅰ1和Ⅰ2色觉正常,Ⅰ2为红绿色盲基因的携带者,则Ⅱ2与一位只患白化病的男性婚配,生下患病孩子的概率为 (用分数表示)。
12.(2021江苏徐州邳州运河中学期中)如图是某家族遗传系谱图。设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性基因为b。据查Ⅰ-1体内不含乙病的致病基因。
(1)控制遗传病甲的基因位于 染色体上,属 性基因;控制遗传病乙的基因位于 染色体上,属 性基因。
(2)Ⅰ-1的基因型是 ,Ⅰ-2能产生 种卵细胞。
(3)从理论上分析,若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩,可能有 种基因型, 种表型。
(4)Ⅱ-7和Ⅱ-8婚配,他们生一个只患一种病孩子的概率是 。
(5)若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一个同时患两种病的孩子,那么他们再生一个正常男孩的概率是 。
能力提升练
题组 综合分析基因位于染色体上
1.(2021江苏盐城伍佑中学期中改编)菠菜是雌雄异株植物,性别决定为XY型。已知菠菜抗霜和不抗霜、抗病和不抗病为两对相对性状,现用抗霜抗病植株作父本、不抗霜抗病植株作母本进行杂交,子代表型及比例如表所示。下列对杂交结果分析正确的是 ( )
不抗霜 抗病 不抗霜 不抗病 抗霜 抗病 抗霜 不抗病
雄株 3/4 1/4 0 0
雌株 0 0 3/4 1/4
A.抗霜性状为隐性性状,抗病性状为显性性状
B.抗霜性状和抗病性状都为显性性状
C.杂交实验中的父本为纯合子,母本为杂合子
D.抗霜基因位于常染色体上,抗病基因位于X染色体上
2.(多选)(2022江苏南通海门中学期末)某种高度近视是由X染色体上显性基因(A)引起的遗传病,但男性不发病。现有一女性患者与一不携带该致病基因的男性结婚,其后代患病率为50%。下列叙述正确的是 ( )
A.该女性患者的女儿基因型是XAXA或XAXa
B.正常人群中存在携带该致病基因的男性
C.该女性患者的母亲不一定是患者
D.人群中该病的发病率低于50%
3.(2022江苏南通如皋中学期末)雉山鹧鸪(性别决定方式为ZW型)是四川地区的一种鸟类。其尾羽颜色由一对等位基因(A、a)控制,雄性个体尾羽有褐色和茶绿色,雌性个体尾羽均为褐色。雉山鹧鸪的虹膜颜色由另一对等位基因(B、b)控制,有蓝紫色和灰色两种。两对基因独立遗传,W染色体上不存在控制这两种性状的基因。现有以下杂交实验及结果,请回答下列问题:
亲本 褐色尾羽灰色虹膜(♂)× 褐色尾羽蓝紫色虹膜(♀)
子 一 代 表型 茶绿色尾 羽蓝紫色 虹膜(♂) 褐色尾羽 蓝紫色虹 膜(♂) 褐色尾羽 灰色虹膜 (♀)
比例 1/8 3/8 1/2
(1)控制虹膜颜色的基因位于 染色体上,茶绿色尾羽为 (选填“显性”或“隐性”)性状;两对等位基因的遗传遵循 定律。
(2)亲本中的雌性个体基因型为 ,产生 种配子,雉山鹧鸪群体中性别比例接近1∶1的原因是 。
(3)下列杂交子代中,通过虹膜颜色直接可以判断雉山鹧鸪的性别的是 。
A.蓝紫色虹膜雌鹧鸪×蓝紫色虹膜雄鹧鸪
B.灰色虹膜雌鹧鸪×灰色虹膜雄鹧鸪
C.蓝紫色虹膜雌鹧鸪×灰色虹膜雄鹧鸪
D.灰色虹膜雌鹧鸪×蓝紫色虹膜雄鹧鸪
(4)子一代中的褐色尾羽灰色虹膜的基因型可能为 。子一代中的茶绿色尾羽雄性个体与褐色尾羽雌性个体随机交配,产生褐色尾羽个体的概率为 。
答案全解全析
基础过关练
1.D 2.D 3.B 4.D 5.B 6.D 7.D 8.B
9.C 10.C
1.D 性别不都是由性染色体决定的,如蜜蜂的性别由细胞中的染色体倍数所决定,A错误;XY型的雄性体细胞中性染色体是两条异型的,即XY,ZW型的雄性体细胞中性染色体是两条同型的,即ZZ,B错误;在体细胞中性染色体上的基因不都是成对存在的,存在非同源区段的基因,C错误;性染色体上的基因伴随着性染色体遗传给后代,其传递总是和性别相关联,D正确。
2.D XY型性别决定的生物,Y染色体不一定比X染色体短小,如果蝇的Y染色体长于X染色体,A错误;无性别之分的生物没有性染色体,如某些植物是没有常染色体和性染色体之分的,B错误;XY型性别决定的生物,有含X染色体的雄配子,也有含Y染色体的雄配子,C错误。
3.B 雄蜂为单倍体,由未受精的卵发育而成(教材P34),A正确;乌龟的性别由环境温度决定,受精卵在20~27 ℃孵化为雄性个体,在30~35 ℃下孵化为雌性个体,B错误;有些植物的性别由常染色体上的基因决定(教材P34),C正确;ZW型性别决定的生物中,ZZ表现为雄性,ZW表现为雌性,D正确。
4.D F1中只有雌性个体表现出非芦花性状,表明该性状的遗传与性别有关,属于伴性遗传,A正确;F1发生了性状分离,非芦花性状为隐性性状,芦花性状为显性性状,B正确;后代中芦花∶非芦花=3∶1,符合分离定律,C正确;由A项分析可推知该基因位于Z染色体上,假设该性状由基因B、b控制,亲代公鸡基因型为ZBZb,母鸡基因型为ZBW,子代芦花公鸡有两种基因型,与亲代公鸡基因型不完全相同,D错误。
5.B 分析遗传系谱图,5号、6号患病,而9号正常,由此判断此遗传病是显性遗传病;如果是伴X染色体显性遗传,父亲患病,女儿一定是患病的,但是系谱图中,6号患病,但其女儿9号正常,不符合伴X染色体显性遗传特点,所以该遗传病的遗传方式是常染色体显性遗传。
6.D 人类红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,其遗传与性别有关,特点为交叉遗传,女患者少于男患者,A、C正确;红绿色盲男性只有一种基因型,D错误。
7.D 抗维生素D佝偻病是X染色体的显性遗传病,设由D/d基因控制,男患者(XDY)与女患者(XDXD或XDXd)结婚,其女儿都是患者,A错误。男患者(XDY)与正常女子(XdXd)结婚,其女儿都是患者(XDXd),B错误。女患者(XDXD或XDXd)与正常男子(XdY)结婚,若女患者是纯合子(XDXD),其子女都是患者;若女患者是杂合子(XDXd),其子女50%正常50%患病,C错误。抗维生素D佝偻病属于伴X染色体显性遗传病,只要有显性基因就患病,因此患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因,D正确。
8.B 血友病为伴X染色体隐性遗传病,设基因为H/h,Ⅰ-1和Ⅱ-4均是正常的男性,基因型为XHY,不是血友病基因携带者,A、D错误;Ⅱ-3为血友病患者,基因型为XhY,其致病基因来自母亲,则Ⅰ-2的基因型为XHXh,是血友病基因携带者,B正确,C错误。
9.C 图①中,双亲正常,后代有患病的女儿和儿子,则为常染色体隐性遗传。图②中,男性患病,其母亲和女儿均患病;女性正常,其父亲和儿子均正常,则为X染色体显性遗传。图③中,女性患病,其父亲和儿子均患病,则为X染色体隐性遗传。图④中,女性全部正常,患者均为男性,而且男性患者的父亲和儿子全为患者,则为Y染色体遗传,C正确。
10.C ZAZA×ZAW,后代基因型是ZAZA、ZAW,无论是雌性还是雄性幼虫的皮肤都是不透明的,A不符合题意;ZAZA×ZaW,后代基因型是ZAZa、ZAW,无论是雌性还是雄性幼虫的皮肤都是不透明的,B不符合题意;ZaZa×ZAW,后代基因型是ZAZa、ZaW,则后代雌性幼虫的皮肤全部是透明的,雄性幼虫的皮肤全部是不透明的,C符合题意;ZAZa×ZAW,后代基因型是ZAZA、ZAZa、ZAW、ZaW,则后代雌性幼虫的皮肤一半是透明的,一半是不透明的,雄性幼虫的皮肤都是不透明的,D不符合题意。
11.答案 (1)常 隐 (2)Aa 1/3 (3)5/12
解析 (1)图中Ⅰ1和Ⅰ2都正常,但他们有一个患病的女儿,即“无中生有为隐性,隐性遗传看女病,女病男正非伴性”,说明白化病为常染色体隐性遗传病。(2)Ⅱ1患病,基因型为aa,其父亲和母亲即Ⅰ1和Ⅰ2正常,则Ⅰ1和Ⅰ2的基因型都为Aa。Aa和Aa婚配后代中AA占1/4,Aa占1/2,aa占1/4,又因为Ⅱ2正常,是纯合子AA的概率是1/3。(3)人的红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病,假设用基因B、b表示。若Ⅰ1和Ⅰ2色觉正常,Ⅰ2为红绿色盲基因的携带者,则Ⅰ1和Ⅰ2的基因型为AaXBY、AaXBXb。二者婚配所生Ⅱ2的基因型及比例为1/6AAXBXB、1/6AAXBXb、1/3AaXBXb、1/3AaXBXB。一位只患白化病的男性基因型为aaXBY,其与Ⅱ2婚配,先看白化病,后代患病概率为2/3×1/2=1/3,不患病概率为1-1/3=2/3;再看红绿色盲,后代患病概率为1/2×1/4=1/8,不患病概率为1-1/8=7/8,综合两病可知,后代不患病概率为2/3×7/8=7/12,患病概率为1-7/12=5/12。
12.答案 (1)常 隐 X 隐 (2)AaXBY 4 (3)6 2 (4)3/8 (5)1/8
解析 (1)题图分析,Ⅰ-1和Ⅰ-2均正常,但他们有一个患甲病的女儿(Ⅱ-7),说明甲病为常染色体隐性遗传病;Ⅰ-1和Ⅰ-2均正常,但他们有一个患乙病的儿子(Ⅱ-6),说明乙病为隐性遗传病,又已知Ⅰ-1体内不含乙病的致病基因,说明乙病为伴X染色体隐性遗传病。(2)根据Ⅱ-7(aa)可知双亲关于甲病的基因型均为Aa,又知Ⅱ-6患乙病,且双亲正常,则亲本关于乙病的基因型为XBXb、XBY,即Ⅰ-1的基因型是AaXBY,Ⅰ-2的基因型为AaXBXb,根据基因分离定律和基因自由组合定律,Ⅰ-2能产生4种卵细胞,即AXb、aXB、AXB、aXb。(3)Ⅰ-1的基因型为AaXBY,Ⅰ-2的基因型为AaXBXb,单独分析每一对基因,Aa×Aa子代有3种基因型,2种表型,XBY×XBXb子代女孩的表型为1种,基因型为2种,显然Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩的表型为2种,基因型为6种。(4)Ⅱ-7患有甲病,不患乙病,其基因型为1/2aaXBXB、1/2aaXBXb;Ⅰ-3和Ⅰ-4表现正常,却生出了患甲病的孩子,显然二者关于甲病的基因型为Aa,则表现正常的Ⅱ-8的基因型为1/3AAXBY、2/3AaXBY,则Ⅱ-7和Ⅱ-8生出孩子患甲病的概率为2/3×1/2=1/3,患乙病的概率为1/2×1/4=1/8,则他们生一个只患一种病孩子的概率为1/3×7/8+1/8×2/3=3/8。(5)若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一个同时患两种病的孩子,则可确定Ⅱ-7的基因型为aaXBXb,Ⅱ-8的基因型为AaXBY,那么他们再生一个正常男孩的概率是1/2×1/4=1/8。
能力提升练
1.B 用抗霜抗病植株作为父本、不抗霜抗病植株作为母本进行杂交,后代性状统计分析,抗病∶不抗病=3∶1,可知抗病为显性性状,不抗病为隐性性状,抗病性状的遗传与性别无关,基因位于常染色体上;后代雄株均为不抗霜,雌株均为抗霜,说明控制不抗霜和抗霜这对相对性状的基因位于X染色体上,并且抗霜为显性性状,A、D错误,B正确。抗霜、不抗霜由B/b表示,抗病、不抗病由A/a表示,根据子代表型及比例可知,抗霜抗病植株作为父本,其基因型是AaXBY,不抗霜抗病植株作为母本,其基因型是AaXbXb,C错误。
2.BD 某种高度近视是由X染色体上显性基因(A)引起的遗传病,但男性不发病。在群体中女性的基因型及表型为XAXA(高度近视)、XAXa(高度近视)、XaXa(视力正常);男性的基因型及表型为XAY(视力正常)、XaY(视力正常)。现有一女性患者(XAX-)与不携带该致病基因的男性(XaY)结婚,①假设该女性患者基因型为XAXA,则后代基因型及表型为XAXa(女儿高度近视)、XAY(儿子正常),后代患病率为50%,与题意吻合。②假设该女性患者基因型为XAXa,则后代基因型及表型为XAXa(女儿高度近视)、XaXa(女儿正常)、XAY(儿子正常)、XaY(儿子正常),后代患病率为25%,与题意不符,故双亲中女性患者的基因型为XAXA。该女性患者(XAXA)与不携带该致病基因的男性(XaY)结婚,后代女儿的基因型为XAXa,A错误;人群中男性的基因型为XAY时,视力正常,故人群中存在携带该致病基因的男性,B正确;该女性患者(XAXA)的两条X染色体一条来自母亲,一条来自父亲,则母亲的基因型为XAX-,为高度近视,C错误;人群中男女比例为1∶1,且男性全正常,但女性中存在患病和正常,因此人群中该病的发病率低于50%,D正确。
3.答案 (1)Z 隐性 基因的自由组合 (2)AaZBW 4 含Z的雌配子与含W的雌配子比例接近1∶1 (3)C (4)AAZbW、AaZbW、aaZbW 3/4
解析 (1)亲本为灰色虹膜(♂)与蓝紫色虹膜(♀),而子代雄性全部是蓝紫色虹膜,与亲代中母本表型相同;子代雌性全部是灰色虹膜,与亲代中父本表型相同,说明这对基因位于Z染色体上,且蓝紫色虹膜对灰色虹膜为显性。控制虹膜颜色的基因与控制尾羽颜色的基因独立遗传,遵循基因的自由组合定律。(2)对于虹膜来说,双亲的基因型是ZbZb、ZBW,因为控制虹膜颜色的基因与控制尾羽颜色的基因独立遗传,且W染色体上不存在控制这两种性状的基因,所以控制尾羽颜色的等位基因(A、a)位于常染色体上。双亲均是褐色,子一代出现了茶绿色,说明茶绿色为隐性性状,且双亲基因型均为Aa。子代雄性个体尾羽褐色∶茶绿色=3∶1,子代雌性个体尾羽均为褐色,说明在雄性个体中褐色的基因型为A_、茶绿色的基因型为aa,在雌性个体中A_、aa均表现为褐色。亲本中的雌性个体基因型是AaZBW,产生的配子有AZB、AW、aZB、aW,共4种。雄性的性染色体组成是ZZ,雌性的性染色体组成是ZW,雄性产生的配子的性染色体组成只有Z,雌性产生的含Z的雌配子与含W的雌配子比例接近1∶1,则雉山鹧鸪群体中性别比例接近1∶1。(3)蓝紫色虹膜雌鹧鸪(ZBW)×蓝紫色虹膜雄鹧鸪(ZBZ-),后代雌性为ZBW和Z-W,雄性为ZBZB和ZBZ-,雄性全部表现为蓝紫色虹膜,雌性不确定,因此不能通过虹膜颜色直接判断雉山鹧鸪的性别,A不符合题意;灰色虹膜雌鹧鸪(ZbW)×灰色虹膜雄鹧鸪(ZbZb),后代雌性为ZbW,雄性为ZbZb,雌性和雄性全部表现为灰色虹膜,因此不能通过虹膜颜色直接判断雉山鹧鸪的性别,B不符合题意;蓝紫色虹膜雌鹧鸪(ZBW)×灰色虹膜雄鹧鸪(ZbZb),后代雌性为ZbW,雄性为ZBZb,雌性和雄性的表型完全不同,因此能通过虹膜颜色直接判断雉山鹧鸪的性别,C符合题意;灰色虹膜雌鹧鸪(ZbW)×蓝紫色虹膜雄鹧鸪(ZBZ-),后代雌性为ZBW和Z-W,雄性为ZBZb和ZbZ-,雌性和雄性的表型均不确定,因此不能通过虹膜颜色直接判断雉山鹧鸪的性别,D不符合题意。(4)双亲的基因型为AaZbZb、AaZBW,子一代中的褐色尾羽灰色虹膜全部是雌性,基因型可能为AAZbW、AaZbW、aaZbW,比例是1∶2∶1。子一代中褐色尾羽雌性个体的基因型及比例为AA∶Aa∶aa=1∶2∶1,子一代中的茶绿色尾羽雄性个体aa与其随机交配,aa×1/4AA后代Aa的概率为1/4;aa×2/4Aa后代Aa的概率为2/4×1/2=1/4,aa的概率为2/4×1/2=1/4;aa×1/4aa后代aa的概率为1/4,所以Aa∶aa=1∶1。根据以上分析,后代中雄性个体尾羽褐色Aa的概率为1/2×1/2=1/4,雌性个体尾羽均为褐色,共1/2,所以子代褐色尾羽个体的概率为1/4+1/2=3/4。
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2024苏教版高中生物必修2同步
第二课时 性别决定和伴性遗传
题组一 性别决定方式和伴性遗传概念
1.(2022江苏合规性考试调研)下列关于性别决定的叙述,正确的是 ( )
A.性别都是由性染色体决定的
B.XY型与ZW型的雄性体细胞中性染色体均是异型的
C.在体细胞中性染色体上的基因都是成对存在的
D.性染色体上的基因传递总是和性别相关联
2.(2021江苏镇江丹阳高级中学月考)下列有关性染色体及伴性遗传的叙述,正确的是 ( )
A.XY型性别决定的生物,Y染色体都比X染色体短小
B.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体
C.含X染色体的配子是雌配子,含Y染色体的配子是雄配子
D.性染色体上的基因可伴随性染色体遗传
3.下列关于生物性别决定的说法,错误的是 ( )
A.雄蜂是由未受精的卵发育成的单倍体
B.乌龟的受精卵在30~35 ℃下发育为雄性个体
C.某些植物的性别由常染色体上的基因决定
D.ZW型性别决定的生物中雄性个体体细胞中性染色体相同
4.(2020江苏镇江期末)如图所示为鸡(ZW型性别决定)羽毛颜色的杂交实验结果,下列叙述错误的是 ( )
A.该对性状的遗传属于伴性遗传
B.芦花性状为显性性状
C.该对性状的遗传遵循分离定律
D.亲、子代芦花公鸡的基因型相同
题组二 伴性遗传的类型和遗传特点
5.(2021江苏南京一中月考)如图为某遗传病的遗传系谱图,据此图判断该遗传病的遗传方式是 ( )
A.常染色体隐性遗传
B.常染色体显性遗传
C.伴X染色体隐性遗传
D.伴X染色体显性遗传
6.(2021江苏南通如皋质量调研)关于人类红绿色盲遗传的叙述中,错误的是 ( )
A.男性发病率高于女性
B.红绿色盲基因是隐性基因
C.红绿色盲遗传与性别有关
D.红绿色盲男性有两种基因型
7.(2020江苏无锡第一中学期中)抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性致病基因引起的,下列叙述正确的是 ( )
A.男患者与女患者结婚,其女儿正常
B.男患者与正常女子结婚,其子女均正常
C.女患者与正常男子结婚,儿子正常女儿患病
D.患者的正常子女不携带致病基因
8.(2020江苏盐城响水中学期中)如图为某家庭血友病的遗传系谱图,Ⅱ-3为血友病患者,Ⅱ-4与Ⅱ-5为异卵双胞胎。下列有关叙述中,正确的是 ( )
A.Ⅰ-1是血友病基因携带者
B.Ⅰ-2是血友病基因携带者
C.Ⅱ-3是血友病基因携带者
D.Ⅱ-4可能是血友病基因携带者
9.若下列家系图中分别属于常染色体隐性遗传、Y染色体遗传、X染色体显性遗传、X染色体隐性遗传,则依次表示上述遗传方式的是( )
A.③①②④ B.②④①③
C.①④②③ D.①④③②
10.(2022江苏常州前黄中学学情检测)家蚕的性别决定方式为ZW型。正常家蚕幼虫的皮肤不透明,由显性基因A控制,油蚕幼虫的皮肤透明,由隐性基因a控制,A对a是完全显性,位于Z染色体上。以下杂交组合方案中,能在幼虫时期根据皮肤特征,区分其后代幼虫雌雄的是 ( )
A.ZAZA×ZAW B.ZAZA×ZaW
C.ZaZa×ZAW D.ZAZa×ZAW
11.(2022江苏无锡常熟中学合规性考试模拟)人的白化病是由一对等位基因(A、a)控制的遗传病。下图为白化病的遗传系谱图,请回答下列问题:
(1)白化病的遗传方式为 染色体 性遗传。
(2)Ⅰ1的基因型是 ,Ⅱ2是纯合子的概率是 (用分数表示)。
(3)人的红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病。若Ⅰ1和Ⅰ2色觉正常,Ⅰ2为红绿色盲基因的携带者,则Ⅱ2与一位只患白化病的男性婚配,生下患病孩子的概率为 (用分数表示)。
12.(2021江苏徐州邳州运河中学期中)如图是某家族遗传系谱图。设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性基因为b。据查Ⅰ-1体内不含乙病的致病基因。
(1)控制遗传病甲的基因位于 染色体上,属 性基因;控制遗传病乙的基因位于 染色体上,属 性基因。
(2)Ⅰ-1的基因型是 ,Ⅰ-2能产生 种卵细胞。
(3)从理论上分析,若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩,可能有 种基因型, 种表型。
(4)Ⅱ-7和Ⅱ-8婚配,他们生一个只患一种病孩子的概率是 。
(5)若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一个同时患两种病的孩子,那么他们再生一个正常男孩的概率是 。
能力提升练
题组 综合分析基因位于染色体上
1.(2021江苏盐城伍佑中学期中改编)菠菜是雌雄异株植物,性别决定为XY型。已知菠菜抗霜和不抗霜、抗病和不抗病为两对相对性状,现用抗霜抗病植株作父本、不抗霜抗病植株作母本进行杂交,子代表型及比例如表所示。下列对杂交结果分析正确的是 ( )
不抗霜 抗病 不抗霜 不抗病 抗霜 抗病 抗霜 不抗病
雄株 3/4 1/4 0 0
雌株 0 0 3/4 1/4
A.抗霜性状为隐性性状,抗病性状为显性性状
B.抗霜性状和抗病性状都为显性性状
C.杂交实验中的父本为纯合子,母本为杂合子
D.抗霜基因位于常染色体上,抗病基因位于X染色体上
2.(多选)(2022江苏南通海门中学期末)某种高度近视是由X染色体上显性基因(A)引起的遗传病,但男性不发病。现有一女性患者与一不携带该致病基因的男性结婚,其后代患病率为50%。下列叙述正确的是 ( )
A.该女性患者的女儿基因型是XAXA或XAXa
B.正常人群中存在携带该致病基因的男性
C.该女性患者的母亲不一定是患者
D.人群中该病的发病率低于50%
3.(2022江苏南通如皋中学期末)雉山鹧鸪(性别决定方式为ZW型)是四川地区的一种鸟类。其尾羽颜色由一对等位基因(A、a)控制,雄性个体尾羽有褐色和茶绿色,雌性个体尾羽均为褐色。雉山鹧鸪的虹膜颜色由另一对等位基因(B、b)控制,有蓝紫色和灰色两种。两对基因独立遗传,W染色体上不存在控制这两种性状的基因。现有以下杂交实验及结果,请回答下列问题:
亲本 褐色尾羽灰色虹膜(♂)× 褐色尾羽蓝紫色虹膜(♀)
子 一 代 表型 茶绿色尾 羽蓝紫色 虹膜(♂) 褐色尾羽 蓝紫色虹 膜(♂) 褐色尾羽 灰色虹膜 (♀)
比例 1/8 3/8 1/2
(1)控制虹膜颜色的基因位于 染色体上,茶绿色尾羽为 (选填“显性”或“隐性”)性状;两对等位基因的遗传遵循 定律。
(2)亲本中的雌性个体基因型为 ,产生 种配子,雉山鹧鸪群体中性别比例接近1∶1的原因是 。
(3)下列杂交子代中,通过虹膜颜色直接可以判断雉山鹧鸪的性别的是 。
A.蓝紫色虹膜雌鹧鸪×蓝紫色虹膜雄鹧鸪
B.灰色虹膜雌鹧鸪×灰色虹膜雄鹧鸪
C.蓝紫色虹膜雌鹧鸪×灰色虹膜雄鹧鸪
D.灰色虹膜雌鹧鸪×蓝紫色虹膜雄鹧鸪
(4)子一代中的褐色尾羽灰色虹膜的基因型可能为 。子一代中的茶绿色尾羽雄性个体与褐色尾羽雌性个体随机交配,产生褐色尾羽个体的概率为 。
答案全解全析
基础过关练
1.D 2.D 3.B 4.D 5.B 6.D 7.D 8.B
9.C 10.C
1.D 性别不都是由性染色体决定的,如蜜蜂的性别由细胞中的染色体倍数所决定,A错误;XY型的雄性体细胞中性染色体是两条异型的,即XY,ZW型的雄性体细胞中性染色体是两条同型的,即ZZ,B错误;在体细胞中性染色体上的基因不都是成对存在的,存在非同源区段的基因,C错误;性染色体上的基因伴随着性染色体遗传给后代,其传递总是和性别相关联,D正确。
2.D XY型性别决定的生物,Y染色体不一定比X染色体短小,如果蝇的Y染色体长于X染色体,A错误;无性别之分的生物没有性染色体,如某些植物是没有常染色体和性染色体之分的,B错误;XY型性别决定的生物,有含X染色体的雄配子,也有含Y染色体的雄配子,C错误。
3.B 雄蜂为单倍体,由未受精的卵发育而成(教材P34),A正确;乌龟的性别由环境温度决定,受精卵在20~27 ℃孵化为雄性个体,在30~35 ℃下孵化为雌性个体,B错误;有些植物的性别由常染色体上的基因决定(教材P34),C正确;ZW型性别决定的生物中,ZZ表现为雄性,ZW表现为雌性,D正确。
4.D F1中只有雌性个体表现出非芦花性状,表明该性状的遗传与性别有关,属于伴性遗传,A正确;F1发生了性状分离,非芦花性状为隐性性状,芦花性状为显性性状,B正确;后代中芦花∶非芦花=3∶1,符合分离定律,C正确;由A项分析可推知该基因位于Z染色体上,假设该性状由基因B、b控制,亲代公鸡基因型为ZBZb,母鸡基因型为ZBW,子代芦花公鸡有两种基因型,与亲代公鸡基因型不完全相同,D错误。
5.B 分析遗传系谱图,5号、6号患病,而9号正常,由此判断此遗传病是显性遗传病;如果是伴X染色体显性遗传,父亲患病,女儿一定是患病的,但是系谱图中,6号患病,但其女儿9号正常,不符合伴X染色体显性遗传特点,所以该遗传病的遗传方式是常染色体显性遗传。
6.D 人类红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,其遗传与性别有关,特点为交叉遗传,女患者少于男患者,A、C正确;红绿色盲男性只有一种基因型,D错误。
7.D 抗维生素D佝偻病是X染色体的显性遗传病,设由D/d基因控制,男患者(XDY)与女患者(XDXD或XDXd)结婚,其女儿都是患者,A错误。男患者(XDY)与正常女子(XdXd)结婚,其女儿都是患者(XDXd),B错误。女患者(XDXD或XDXd)与正常男子(XdY)结婚,若女患者是纯合子(XDXD),其子女都是患者;若女患者是杂合子(XDXd),其子女50%正常50%患病,C错误。抗维生素D佝偻病属于伴X染色体显性遗传病,只要有显性基因就患病,因此患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因,D正确。
8.B 血友病为伴X染色体隐性遗传病,设基因为H/h,Ⅰ-1和Ⅱ-4均是正常的男性,基因型为XHY,不是血友病基因携带者,A、D错误;Ⅱ-3为血友病患者,基因型为XhY,其致病基因来自母亲,则Ⅰ-2的基因型为XHXh,是血友病基因携带者,B正确,C错误。
9.C 图①中,双亲正常,后代有患病的女儿和儿子,则为常染色体隐性遗传。图②中,男性患病,其母亲和女儿均患病;女性正常,其父亲和儿子均正常,则为X染色体显性遗传。图③中,女性患病,其父亲和儿子均患病,则为X染色体隐性遗传。图④中,女性全部正常,患者均为男性,而且男性患者的父亲和儿子全为患者,则为Y染色体遗传,C正确。
10.C ZAZA×ZAW,后代基因型是ZAZA、ZAW,无论是雌性还是雄性幼虫的皮肤都是不透明的,A不符合题意;ZAZA×ZaW,后代基因型是ZAZa、ZAW,无论是雌性还是雄性幼虫的皮肤都是不透明的,B不符合题意;ZaZa×ZAW,后代基因型是ZAZa、ZaW,则后代雌性幼虫的皮肤全部是透明的,雄性幼虫的皮肤全部是不透明的,C符合题意;ZAZa×ZAW,后代基因型是ZAZA、ZAZa、ZAW、ZaW,则后代雌性幼虫的皮肤一半是透明的,一半是不透明的,雄性幼虫的皮肤都是不透明的,D不符合题意。
11.答案 (1)常 隐 (2)Aa 1/3 (3)5/12
解析 (1)图中Ⅰ1和Ⅰ2都正常,但他们有一个患病的女儿,即“无中生有为隐性,隐性遗传看女病,女病男正非伴性”,说明白化病为常染色体隐性遗传病。(2)Ⅱ1患病,基因型为aa,其父亲和母亲即Ⅰ1和Ⅰ2正常,则Ⅰ1和Ⅰ2的基因型都为Aa。Aa和Aa婚配后代中AA占1/4,Aa占1/2,aa占1/4,又因为Ⅱ2正常,是纯合子AA的概率是1/3。(3)人的红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病,假设用基因B、b表示。若Ⅰ1和Ⅰ2色觉正常,Ⅰ2为红绿色盲基因的携带者,则Ⅰ1和Ⅰ2的基因型为AaXBY、AaXBXb。二者婚配所生Ⅱ2的基因型及比例为1/6AAXBXB、1/6AAXBXb、1/3AaXBXb、1/3AaXBXB。一位只患白化病的男性基因型为aaXBY,其与Ⅱ2婚配,先看白化病,后代患病概率为2/3×1/2=1/3,不患病概率为1-1/3=2/3;再看红绿色盲,后代患病概率为1/2×1/4=1/8,不患病概率为1-1/8=7/8,综合两病可知,后代不患病概率为2/3×7/8=7/12,患病概率为1-7/12=5/12。
12.答案 (1)常 隐 X 隐 (2)AaXBY 4 (3)6 2 (4)3/8 (5)1/8
解析 (1)题图分析,Ⅰ-1和Ⅰ-2均正常,但他们有一个患甲病的女儿(Ⅱ-7),说明甲病为常染色体隐性遗传病;Ⅰ-1和Ⅰ-2均正常,但他们有一个患乙病的儿子(Ⅱ-6),说明乙病为隐性遗传病,又已知Ⅰ-1体内不含乙病的致病基因,说明乙病为伴X染色体隐性遗传病。(2)根据Ⅱ-7(aa)可知双亲关于甲病的基因型均为Aa,又知Ⅱ-6患乙病,且双亲正常,则亲本关于乙病的基因型为XBXb、XBY,即Ⅰ-1的基因型是AaXBY,Ⅰ-2的基因型为AaXBXb,根据基因分离定律和基因自由组合定律,Ⅰ-2能产生4种卵细胞,即AXb、aXB、AXB、aXb。(3)Ⅰ-1的基因型为AaXBY,Ⅰ-2的基因型为AaXBXb,单独分析每一对基因,Aa×Aa子代有3种基因型,2种表型,XBY×XBXb子代女孩的表型为1种,基因型为2种,显然Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩的表型为2种,基因型为6种。(4)Ⅱ-7患有甲病,不患乙病,其基因型为1/2aaXBXB、1/2aaXBXb;Ⅰ-3和Ⅰ-4表现正常,却生出了患甲病的孩子,显然二者关于甲病的基因型为Aa,则表现正常的Ⅱ-8的基因型为1/3AAXBY、2/3AaXBY,则Ⅱ-7和Ⅱ-8生出孩子患甲病的概率为2/3×1/2=1/3,患乙病的概率为1/2×1/4=1/8,则他们生一个只患一种病孩子的概率为1/3×7/8+1/8×2/3=3/8。(5)若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一个同时患两种病的孩子,则可确定Ⅱ-7的基因型为aaXBXb,Ⅱ-8的基因型为AaXBY,那么他们再生一个正常男孩的概率是1/2×1/4=1/8。
能力提升练
1.B 用抗霜抗病植株作为父本、不抗霜抗病植株作为母本进行杂交,后代性状统计分析,抗病∶不抗病=3∶1,可知抗病为显性性状,不抗病为隐性性状,抗病性状的遗传与性别无关,基因位于常染色体上;后代雄株均为不抗霜,雌株均为抗霜,说明控制不抗霜和抗霜这对相对性状的基因位于X染色体上,并且抗霜为显性性状,A、D错误,B正确。抗霜、不抗霜由B/b表示,抗病、不抗病由A/a表示,根据子代表型及比例可知,抗霜抗病植株作为父本,其基因型是AaXBY,不抗霜抗病植株作为母本,其基因型是AaXbXb,C错误。
2.BD 某种高度近视是由X染色体上显性基因(A)引起的遗传病,但男性不发病。在群体中女性的基因型及表型为XAXA(高度近视)、XAXa(高度近视)、XaXa(视力正常);男性的基因型及表型为XAY(视力正常)、XaY(视力正常)。现有一女性患者(XAX-)与不携带该致病基因的男性(XaY)结婚,①假设该女性患者基因型为XAXA,则后代基因型及表型为XAXa(女儿高度近视)、XAY(儿子正常),后代患病率为50%,与题意吻合。②假设该女性患者基因型为XAXa,则后代基因型及表型为XAXa(女儿高度近视)、XaXa(女儿正常)、XAY(儿子正常)、XaY(儿子正常),后代患病率为25%,与题意不符,故双亲中女性患者的基因型为XAXA。该女性患者(XAXA)与不携带该致病基因的男性(XaY)结婚,后代女儿的基因型为XAXa,A错误;人群中男性的基因型为XAY时,视力正常,故人群中存在携带该致病基因的男性,B正确;该女性患者(XAXA)的两条X染色体一条来自母亲,一条来自父亲,则母亲的基因型为XAX-,为高度近视,C错误;人群中男女比例为1∶1,且男性全正常,但女性中存在患病和正常,因此人群中该病的发病率低于50%,D正确。
3.答案 (1)Z 隐性 基因的自由组合 (2)AaZBW 4 含Z的雌配子与含W的雌配子比例接近1∶1 (3)C (4)AAZbW、AaZbW、aaZbW 3/4
解析 (1)亲本为灰色虹膜(♂)与蓝紫色虹膜(♀),而子代雄性全部是蓝紫色虹膜,与亲代中母本表型相同;子代雌性全部是灰色虹膜,与亲代中父本表型相同,说明这对基因位于Z染色体上,且蓝紫色虹膜对灰色虹膜为显性。控制虹膜颜色的基因与控制尾羽颜色的基因独立遗传,遵循基因的自由组合定律。(2)对于虹膜来说,双亲的基因型是ZbZb、ZBW,因为控制虹膜颜色的基因与控制尾羽颜色的基因独立遗传,且W染色体上不存在控制这两种性状的基因,所以控制尾羽颜色的等位基因(A、a)位于常染色体上。双亲均是褐色,子一代出现了茶绿色,说明茶绿色为隐性性状,且双亲基因型均为Aa。子代雄性个体尾羽褐色∶茶绿色=3∶1,子代雌性个体尾羽均为褐色,说明在雄性个体中褐色的基因型为A_、茶绿色的基因型为aa,在雌性个体中A_、aa均表现为褐色。亲本中的雌性个体基因型是AaZBW,产生的配子有AZB、AW、aZB、aW,共4种。雄性的性染色体组成是ZZ,雌性的性染色体组成是ZW,雄性产生的配子的性染色体组成只有Z,雌性产生的含Z的雌配子与含W的雌配子比例接近1∶1,则雉山鹧鸪群体中性别比例接近1∶1。(3)蓝紫色虹膜雌鹧鸪(ZBW)×蓝紫色虹膜雄鹧鸪(ZBZ-),后代雌性为ZBW和Z-W,雄性为ZBZB和ZBZ-,雄性全部表现为蓝紫色虹膜,雌性不确定,因此不能通过虹膜颜色直接判断雉山鹧鸪的性别,A不符合题意;灰色虹膜雌鹧鸪(ZbW)×灰色虹膜雄鹧鸪(ZbZb),后代雌性为ZbW,雄性为ZbZb,雌性和雄性全部表现为灰色虹膜,因此不能通过虹膜颜色直接判断雉山鹧鸪的性别,B不符合题意;蓝紫色虹膜雌鹧鸪(ZBW)×灰色虹膜雄鹧鸪(ZbZb),后代雌性为ZbW,雄性为ZBZb,雌性和雄性的表型完全不同,因此能通过虹膜颜色直接判断雉山鹧鸪的性别,C符合题意;灰色虹膜雌鹧鸪(ZbW)×蓝紫色虹膜雄鹧鸪(ZBZ-),后代雌性为ZBW和Z-W,雄性为ZBZb和ZbZ-,雌性和雄性的表型均不确定,因此不能通过虹膜颜色直接判断雉山鹧鸪的性别,D不符合题意。(4)双亲的基因型为AaZbZb、AaZBW,子一代中的褐色尾羽灰色虹膜全部是雌性,基因型可能为AAZbW、AaZbW、aaZbW,比例是1∶2∶1。子一代中褐色尾羽雌性个体的基因型及比例为AA∶Aa∶aa=1∶2∶1,子一代中的茶绿色尾羽雄性个体aa与其随机交配,aa×1/4AA后代Aa的概率为1/4;aa×2/4Aa后代Aa的概率为2/4×1/2=1/4,aa的概率为2/4×1/2=1/4;aa×1/4aa后代aa的概率为1/4,所以Aa∶aa=1∶1。根据以上分析,后代中雄性个体尾羽褐色Aa的概率为1/2×1/2=1/4,雌性个体尾羽均为褐色,共1/2,所以子代褐色尾羽个体的概率为1/4+1/2=3/4。
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