苏教版（2019）高中生物必修2同步练习题：第一章 遗传的细胞基础综合测试（含解析）
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| 名称 | 苏教版（2019）高中生物必修2同步练习题：第一章 遗传的细胞基础综合测试（含解析） |  | |
| 格式 | docx | ||
| 文件大小 | 1.3MB | ||
| 资源类型 | 试卷 | ||
| 版本资源 | 苏教版（2019） | ||
| 科目 | 生物学 | ||
| 更新时间 | 2023-11-23 17:29:51 | ||
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2024苏教版高中生物必修2同步
第一章 遗传的细胞基础
(全卷满分100分,考试用时75分钟)
一、单项选择题:共14题,每题2分,共28分。每题只有一个选项最符合题意。
1.减数第二次分裂后期,下列各组中数量比例是1∶1的是 ( )
A.染色体和染色单体 B.染色体和核DNA分子
C.核DNA分子和染色单体 D.着丝粒和染色单体
2.图为某遗传图解,下列有关叙述错误的是 ( )
A.图中①、③过程表示减数分裂
B.图中②过程表示受精作用
C.等位基因的分离发生在①、③过程
D.基因的自由组合定律发生在②过程
3.如图为孟德尔进行的豌豆杂交实验操作过程图解,下列叙述正确的是 ( )
A.高茎的花 B.矮茎的花
A.步骤①应在豌豆自然成熟开花时进行
B.步骤①、②操作完成后,植株A无需套袋,植株B需要套袋
C.孟德尔的杂交实验中,由F1得到F2的过程无需进行步骤①②操作
D.图中操作体现的杂交组合是♂高茎×♀矮茎
4.孟德尔通过多年的杂交实验,揭示了两大遗传规律,被后人称为“遗传学之父”。下列有关遗传学概念的说法,正确的是( )
A.杂交后代均是杂合子
B.测交为待测个体与隐性纯合子杂交的过程
C.羊毛的长度与粗细度是一对相对性状
D.基因型为YYyy的个体是纯合子
5.下列关于孟德尔两对相对性状遗传实验的叙述,错误的是 ( )
A.两对相对性状分别由两对遗传因子控制
B.每一对遗传因子的传递都遵循分离定律
C.F1中控制两对性状的遗传因子相互融合
D.F2中有16种雌雄配子组合方式、9种基因型和4种表型
6.如图甲表示减数分裂某时期的分裂图像,乙表示减数分裂过程中每条染色体DNA含量。下列相关叙述正确的是 ( )
A.甲图中只有一对同源染色体
B.乙图AB段形成原因是DNA的复制
C.甲图位于乙图的DE段
D.乙图C→D形成原因是同源染色体的分离
7.如图表示雄果蝇进行某种细胞分裂时,处于四个不同阶段的细胞(Ⅰ~Ⅳ)中不同物质(①~③)的数量。下列表述与图中信息相符的是 ( )
A.Ⅲ阶段代表初级精母细胞
B.图中存在同源染色体的阶段只有Ⅱ
C.②代表染色单体
D.基因的分离定律发生在阶段Ⅲ
8.科研人员用荧光染料对银灰杨(2n=38)花粉母细胞微管蛋白进行染色,观察减数分裂过程,部分图像如图。相关叙述正确的是 ( )
A.图中被荧光染色的是染色体
B.按细胞分裂过程正确顺序是3→1→2→4
C.图1所处时期的细胞中有76条染色体
D.同源染色体非姐妹染色单体互换发生于图4细胞中
9.水稻中非糯性(W)对糯性(w)为显性,非糯性品系所含淀粉遇碘呈蓝黑色,糯性品系所含淀粉遇碘呈红褐色。下面是对纯种的非糯性与糯性水稻的杂交后代进行观察的结果,其中能直接证明孟德尔的基因分离定律的一项是 ( )
A.杂交后亲本植株上结出的种子(F1)遇碘全部呈蓝黑色
B.F1自交后结出的种子(F2)遇碘后,3/4呈蓝黑色,1/4呈红褐色
C.F1产生的花粉遇碘后,一半呈蓝黑色,一半呈红褐色
D.F1测交所结出的种子遇碘后,一半呈蓝黑色,一半呈红褐色
10.高秆(D)对矮秆(d)为显性,抗病(R)对易感病(r)为显性,两对基因独立遗传。用一个纯合易感病矮秆品种与一个纯合抗病高秆品种杂交,F2中抗病抗倒伏类型的基因型及其所占比例为 ( )
A.ddRR,1/8
B.ddRR,1/16和ddRr,1/8
C.ddRr,1/16
D.DDrr,1/16和DdRR,1/8
11.科研人员用纯合的紫花与纯合的白花豇豆品种杂交,获得的F1全为紫花,F1自交后代的花色及个体数目如表所示。下列相关分析不正确的是 ( )
花色 紫花 白花 浅紫花
F2个体数目(株) 310 76 26
A.推测花色由2对基因控制,遵循自由组合定律
B.F2个体中紫花豇豆的基因型有4种
C.F2个体中白花与非白花的比例约为3∶13
D.F2中白花豇豆自交后代为白花∶浅紫花=5∶1
12.某种哺乳动物的直毛(B)对卷毛(b)为显性,黑色(C)对白色(c)为显性,两对基因独立遗传。基因型为BbCc的个体与另一表型相同的个体交配,后代的表型及比例不可能是 ( )
A.直毛黑色∶卷毛黑色∶直毛白色∶卷毛白色=1∶1∶1∶1
B.直毛黑色∶卷毛黑色=3∶1
C.直毛黑色∶直毛白色=3∶1
D.直毛黑色∶卷毛黑色∶直毛白色∶卷毛白色=9∶3∶3∶1
13.已知红绿色盲和血友病都是伴X遗传病,某家庭中母亲表现正常、父亲患红绿色盲(致病基因用b表示),生了一个不患红绿色盲但患血友病(致病基因用h表示)的儿子和一个不患血友病但患红绿色盲的女儿。下列分析正确的是 ( )
A.控制红绿色盲和血友病的基因在遗传时遵循自由组合定律
B.父亲和母亲的基因型可分别表示为XbHY、XBHXbh
C.若母亲的一个卵原细胞减数分裂过程中发生交叉互换,则会产生4种不同的卵细胞
D.若不考虑交叉互换,该夫妇再生一个女儿不患红绿色盲和患红绿色盲的概率相同
14.豚鼠的体色色素的合成必须有显性基因D,另一对独立遗传的等位基因中显性基因R使体色呈现黑色,无法合成色素的个体表现为白色,其他类型表现为灰色。现有两个纯合品系的亲本杂交,F1雌雄个体再相互交配产生F2,结果如下:
亲本组合 F1类型及比例 F2类型及比例
灰色雌性×白色雄性 黑色雌性∶灰色雄性=1∶1 黑色∶灰色∶白色=3∶3∶2
下列相关说法错误的是 ( )
A.亲代白色雄性个体的基因型为ddXRY
B.F2中黑色个体中纯合子所占的比例为1/6
C.F2中灰色个体自由交配,F3的表型及其比例为灰色雌性∶灰色雄性∶白色雌性∶白色雄性=8∶8∶1∶1
D.利用白色雌性和黑色雄性个体杂交,可以使杂交后代中的白色豚鼠只在雄性个体中出现
二、多项选择题:共5题,每题3分,共15分。每题有不止一个选项符合题目要求,每题全选对的得3分,选对但不全的得1分,错选或不答的得0分。
15.如图为某两种遗传病的家系图,甲、乙两病的致病基因位于不同染色体上,下列判断正确的是 ( )
A.甲病是常染色体显性遗传病
B.个体4肯定不含致病基因
C.1、2再生一个两病皆患孩子的概率是5/8
D.1、3基因型相同的概率是4/9
16.如图表示一对同源染色体及其上的等位基因,下列说法正确的是 ( )
A.1染色单体与2染色单体之间发生了交叉互换
B.B与b的分离仅发生在减数第一次分裂
C.A与a的分离仅发生在减数第一次分裂
D.A与a的分离发生在减数第一次分裂和减数第二次分裂
17.果蝇的眼色由一对等位基因(A、a)控制。在纯种暗红眼♀×纯种朱红眼♂的正交实验中,F1只有暗红眼;在纯种朱红眼♀×纯种暗红眼♂的反交实验中,F1雌性为暗红眼,雄性为朱红眼。则下列说法正确的是 ( )
A.正、反交实验常被用于判断有关基因所在的染色体类型
B.控制果蝇眼色的基因位于性染色体X的非同源区段,朱红眼为隐性性状
C.若正、反交的F1中的雌雄果蝇均自由交配,其后代表型及比例相同
D.反交实验F1中雌雄个体相互交配,产生的后代中,暗红眼雄性和雄性暗红眼比例不同
18.在完全显性的条件下,已知控制4对相对性状的4对等位基因A与a、B与b、C与c、D与d自由组合,基因型分别为AaBbCcDd、AabbCcDD的两个体进行杂交。下列关于杂交后代的推测,正确的是 ( )
A.表型8种,AaBbCcDD个体的比例为1/16
B.基因型8种,aaBbccDd个体的比例为1/64
C.后代中杂合子所占比例为15/16
D.后代中具有两对显性性状的个体所占比例为7/32
19.小鼠的皮毛颜色由常染色体上的两对基因控制,其中A/a控制灰色物质合成,B/b控制黑色物质合成。两对基因控制有色物质合成关系如图:
取三只不同颜色的纯合小鼠(甲—灰鼠,乙—白鼠,丙—黑鼠)进行杂交,结果如下:
亲本组合 F1 F2
实验一 甲×乙 全为灰鼠 9灰鼠∶3黑鼠∶4白鼠
实验二 乙×丙 全为黑鼠 3黑鼠∶1白鼠
有关叙述错误的是 ( )
A.根据实验二结果,可以知道黑色对白色为显性
B.由题意可以知道有色物质1为灰色,有色物质2为黑色
C.甲、乙、丙的基因型分别是AABB、aabb、AAbb
D.实验一F2中灰鼠测交,子代表型比例为4∶2∶3
三、非选择题:共5题,共57分。
20.(13分)图中①~⑥表示某高等动物睾丸内细胞分裂图像,⑦表示某分裂过程中细胞核中染色体数目变化曲线,①、③图内的字母表示染色体。请根据图回答下列问题:
(1)细胞图像④→⑥属于 分裂;④→①属于 分裂。
(2)图中③细胞和①细胞依次为 、 。
(3)写出一个④细胞经③细胞形成的配子染色体组成是 。
(4)图④细胞在分裂产生配子时,A与a的分离发生在坐标图⑦中的 ,a与a的分离发生在坐标图⑦中的 。
(5)请在坐标图⑦中用虚线画出该动物细胞减数分裂过程中核DNA分子变化的曲线图。
(6)若图中细胞是卵巢内细胞的分裂图像,则一定需要改的图像是 ,画出修改后的细胞图像。
21.(10分)孔雀鱼蓝尾总系包括浅蓝尾、深蓝尾和紫尾三个性状。科研人员选用深蓝尾和紫尾做杂交实验(遗传因子用B、b表示),结果如图所示:
P 深蓝尾 × 紫尾
F1 浅蓝尾
F2 深蓝尾 浅蓝尾 紫尾
1 ∶ 2 ∶ 1
(1)深蓝尾对紫尾是不完全显性,F1的遗传因子组成为 ,F2深蓝尾的遗传因子组成为 。
(2)浅蓝尾与深蓝尾仅从颜色上不容易区分,若仅凭尾的颜色来确定某孔雀鱼遗传因子组成,需通过 实验,若子代性状及比例是 ,则为浅蓝尾。
(3)某种原因导致含b遗传因子的雄配子只有50%存活,则F1相互杂交后代性状及比例为 。
22.(10分)结球甘蓝的紫色叶对绿色叶为显性,控制该相对性状的两对等位基因(A、a和B、b)分别位于3号和8号染色体上。下表是纯合结球甘蓝杂交实验的统计数据,请回答:
亲本组合 F1 F2
紫色叶 绿色叶 紫色叶 绿色叶
①紫色叶×绿色叶 121 0 451 30
②紫色叶×绿色叶 89 0 242 81
(1)结球甘蓝叶性状的遗传遵循 定律。
(2)表中组合①的两个亲本基因型为 ,理论上组合①的F2紫色叶植株中,纯合子所占的比例为 ,自交后代全为紫色叶的个体所占的比例为 。
(3)表中组合②的亲本中,紫色叶植株的基因型为 。若组合②的F1与绿色叶结球甘蓝杂交,理论上后代的表型及比例为 。
(4)请用竖线(|)表示相关染色体,用点(·)表示相关基因位置,在如图圆圈中画出组合①的F1体细胞的基因示意图。
23.(14分)凤尾鱼的性别决定方式为XY型,其尾部纹路有马赛克状和点状两种表型(相关基因用B、b表示)。现让雌鱼甲与雄鱼乙、丙分别杂交,子代的表型及比例如表所示。请回答下列问题(不考虑X、Y染色体的同源区段):
甲×乙 ↓
马赛克状♀ 马赛克状♂ 点状♂
2 1 1
杂交1
甲×丙 ↓
马赛克状♀ 点状♀ 马赛克状♂ 点状♂
1 1 1 1
杂交2
(1)由杂交1可判断基因B、b位于 染色体上。只根据杂交2,能否做出此判断 ,原因是 。
(2)马赛克状和点状两种表型中,显性性状为 ,乙和丙的基因型分别是 。
(3)分别从杂交1和杂交2的子代中任取一只马赛克状雌鱼,两者基因型相同的概率为 。
(4)若取杂交2的子代中点状雌鱼与马赛克状雄鱼杂交,则子代表型及比例为 。
24.(10分)如图为某家族进行性肌营养不良症(设相关基因为B、b)的遗传系谱图,其中Ⅱ3不携带该病的致病基因。
(1)该病的遗传方式是 染色体 性遗传。
(2)Ⅲ7个体的基因型是 。若她与正常男子结婚,后代为患病男孩的概率是 ,如这对夫妇生了患病的孩子后再生育,后代为患病男孩的概率是 。
(3)如果Ⅲ8个体同时患有白化病(设基因为a),则Ⅱ4个体的基因型为 ;若Ⅱ3和Ⅱ4再生一个孩子,则该孩子只患一种病的概率是 。
答案全解全析
1.B 2.D 3.C 4.B 5.C 6.B 7.C 8.B 9.C 10.B
11.B 12.A 13.D 14.D 15.AD 16.ABD 17.ABD 18.ACD 19.ABC
1.B 减数第二次分裂后期,着丝粒分裂,细胞中不含染色单体,每条染色体上含有一个DNA分子,因此染色体和核DNA分子之比为1∶1,B正确。
2.D 图中①、③过程分别表示父亲通过减数分裂产生精子、母亲通过减数分裂产生卵细胞的过程,A正确;图中②过程表示受精作用,B正确;等位基因随同源染色体的分离而分离,发生在减数第一次分裂后期,因此发生在①、③过程,C正确;②过程为精子和卵细胞的随机结合,不发生基因的自由组合,D错误。
3.C 豌豆是严格的自花传粉、闭花授粉植物,因此,杂交实验中,须在花蕾期(开花前)对母本进行①去雄,A错误;步骤①、②操作完成后,植株A需套袋,植株B无需套袋,这样可以避免母本接受外来的花粉,B错误;孟德尔的杂交实验中,由于豌豆是严格的自花传粉、闭花授粉植物,经过F1自交获得F2的过程无需进行步骤①②操作,C正确;接受去雄操作的是母本,可推测图中操作体现的杂交组合是♂矮茎×♀高茎,D错误。
4.B 杂交后代不一定全是杂合子,A错误;测交为待测个体和隐性纯合子杂交的过程,B正确;羊毛的长度和粗细度属于两种性状,不是一对相对性状,C错误;该个体中Y和y是等位基因,因此基因型为YYyy的个体是杂合子,D错误。
5.C 孟德尔遗传实验中,两对相对性状分别由两对遗传因子控制,A正确;孟德尔遗传实验中,每一对遗传因子的传递都遵循分离定律,B正确;F1细胞中控制两对性状的遗传因子相互独立,不相融合,C错误;孟德尔两对相对性状的遗传实验中,F1产生4种比例相等的雌配子和雄配子,随机结合后F2中有4×4=16种组合方式、4种表型和9种基因型,D正确。
6.B 甲图细胞中不含同源染色体,且每条染色体的着丝粒排列在赤道面上,处于减数第二次分裂中期,A错误;图乙中AB段形成的原因是DNA复制,复制后每条染色体上有2个DNA分子,B正确;乙图的DE段表示每条染色体上含有1个DNA分子,此时细胞中不应含有染色单体,不能对应甲图,C错误;乙图C→D形成原因是着丝粒分裂,分裂后每条染色体上有1个DNA分子,D错误。
7.C 分析题图可知:①代表染色体,②代表染色单体,③代表核DNA。Ⅲ阶段中染色体数目是体细胞的一半,有染色单体,说明Ⅲ阶段为减数第二次分裂前期或中期,此时细胞为次级精母细胞,A错误。Ⅰ阶段没有染色单体,染色体∶核DNA=1∶1,且染色体数目与体细胞相同,推测Ⅰ阶段可为间期,此时存在同源染色体;Ⅱ阶段存在同源染色体;Ⅲ阶段和Ⅳ阶段不存在同源染色体,B错误。Ⅰ阶段没有②,可推测②为染色单体,C正确。基因的分离定律发生在减数第一次分裂后期,对应阶段Ⅱ,D错误。
8.B 根据题干信息“荧光染料对银灰杨花粉母细胞微管蛋白进行染色”,可知染色的应该是纺锤丝,A错误。图中1是减数第一次分裂后期,同源染色体分开,2是减数第二次分裂中期,3是减数第一次分裂中期,同源染色体成对排列在赤道面,4是减数第二次分裂后期,其正确的顺序是3→1→2→4,B正确。图1是减数第一次分裂后期,染色体数目没有加倍,为2n=38,C错误。同源染色体非姐妹染色单体互换发生于减数第一次分裂前期,而不是图4减数第二次分裂后期,D错误。
9.C 杂交后亲本植株上结出的种子(F1)遇碘全部呈蓝黑色,后代表型只有一种,无法证明孟德尔的基因分离定律,A错误;F1自交后结出的种子(F2)遇碘后,3/4呈蓝黑色,1/4呈红褐色,说明F1自交后代出现性状分离,但不能直接证明孟德尔的基因分离定律,B错误;F1产生的花粉遇碘后,一半呈蓝黑色,一半呈红褐色,说明F1产生两种配子,比例为1∶1,能直接证明孟德尔的基因分离定律,C正确;F1测交所结出的种子遇碘后,一半呈蓝黑色,一半呈红褐色,验证了孟德尔的基因分离定律,但不能直接证明孟德尔的基因分离定律,D错误。
10.B 一个纯合易感病矮秆品种(ddrr)与一个纯合抗病高秆品种(DDRR)杂交,则F1为双杂合子DdRr,让F1自交,其后代性状分离比例为高秆抗病(D_R_)∶高秆易感病(D_rr)∶矮秆抗病(ddR_)∶矮秆易感病(ddrr)=9∶3∶3∶1;F2中既抗病又抗倒伏(矮秆)的个体占比为3÷(9+3+3+1)=3/16,在这之中基因型为ddRR与ddRr的个体都是既抗病又抗倒伏,且比例为1∶2,则它们在后代中所占的比例分别为1/16、1/8。
11.B F1自交,F2紫花∶白花∶浅紫花约为12∶3∶1,是9∶3∶3∶1的变式,据此推测豇豆花色由2对等位基因控制,其遗传遵循基因自由组合定律。假设用A/a、B/b表示控制花色的基因,则F2中紫花豇豆的基因型可能为A_B_和A_bb,有6种;白花豇豆的基因型可能为aaB_;浅紫花豇豆的基因型可能为aabb。根据以上分析可知,花色由2对基因控制,遵循自由组合定律,A正确;F2中紫花豇豆的基因型可能为A_B_和A_bb,有6种,B错误;F2紫花∶白花∶浅紫花约为12∶3∶1,即白花∶非白花约为3∶13,C正确;F2中白花豇豆(1/3aaBB、2/3aaBb)自交后代浅紫花aabb为2/3×1/4=1/6,白花为1-1/6=5/6,后代表型及比例为白花∶浅紫花=5∶1,D正确。
12.A 与BbCc表型相同的个体基因型可能为BBCC、BbCC、BBCc、BbCc,若是BbCc×BBCC,杂交的后代均为直毛黑色,若是BbCc×BbCC,杂交后代为直毛黑色∶卷毛黑色=3∶1,若是BbCc×BBCc,杂交后代为直毛黑色∶直毛白色=3∶1,若是BbCc×BbCc,杂交后代为直毛黑色∶卷毛黑色∶直毛白色∶卷毛白色=9∶3∶3∶1,综上分析,A符合题意,B、C、D不符合题意。
13.D 控制红绿色盲和血友病的基因都位于X染色体上,这两对基因的遗传遵循分离定律,但不遵循自由组合定律,A错误;父亲患红绿色盲但不患血友病,说明父亲基因型为XbHY,儿子不患红绿色盲但患血友病,说明母亲一条X染色体上血友病基因和色觉正常基因连锁,女儿不患血友病但患红绿色盲(红绿色盲基因同时来自母亲和父亲),说明母亲一条X染色体携带红绿色盲基因,且与非血友病基因连锁,故母亲的基因型为XBhXbH,B错误;一个卵原细胞只能产生一个卵细胞,C错误;若不考虑交叉互换,该夫妇再生一个女儿色觉正常的概率为1/2,患红绿色盲的概率为1/2,D正确。
14.D 根据题目信息和表格数据,纯合品系的灰色雌性豚鼠和白色雄性豚鼠杂交,得到F1的表型为黑色全为雌性,灰色全为雄性,且F2表型比为3∶3∶2,即6∶6∶4,为9∶3∶3∶1的变式,可推知R、r基因位于X染色体上,且两对基因的遗传符合自由组合定律。根据以上分析,亲本灰色雌性的基因型为DDXrXr,白色雄性的基因型为ddXRY,A正确;F2中黑色豚鼠个体基因型为D_XRXr和D_XRY,DD占D_的1/3、XRY占(XRY+XRXr)的1/2,所以黑色个体中纯合子DDXRY占1/3×1/2=1/6,B正确;F2中灰色个体为D_XrXr和D_XrY,由于雌雄个体X染色体上都为r基因,所以只考虑D、d基因即可,由配子法可得出F3的表型及比例为灰色雌性∶灰色雄性∶白色雌性∶白色雄性=8∶8∶1∶1,C正确;由于D、d基因位于常染色体上,其遗传与性别无关,所以白色雌性和黑色雄性个体杂交,无法使杂交后代中的白色豚鼠只在雄性个体中出现,D错误。
15.AD 1号和2号均患甲病,但他们有一个正常的女儿,所以甲病属于常染色体显性遗传病(用A、a表示),1号和2号均不患乙病,但他们有一个患乙病的女儿,所以乙病是常染色体隐性遗传病(用B、b表示)。由以上分析可知甲病是常染色体显性遗传病,A正确;4号个体正常,肯定不含甲病致病基因,但可能含有乙病致病基因,B错误;1号和2号的基因型均为AaBb,他们再生一个两病皆患孩子(A_bb)的概率是3/4×1/4=3/16,C错误;1号的基因型为AaBb,3号的基因型为A_B_,3号是Aa的概率是2/3,Bb的概率也是2/3,所以1和3基因型相同的概率是2/3×2/3=4/9,D正确。
16.ABD 图为一对同源染色体,并且该对染色体上有两对等位基因,两条染色体的非姐妹染色单体A、a基因所在的片段发生了交叉互换,A正确;B和b这对等位基因的分离仅发生在减数第一次分裂后期,B正确;图中看出,交叉互换后,两条染色体上都具有A与a基因,因此A与a的分离发生在减数第一次分裂后期和减数第二次分裂后期,C错误,D正确。
17.ABD 正、反交实验常被用于判断有关基因所在的染色体类型,故A正确。根据题干中“在纯种暗红眼♀×纯种朱红眼♂的正交实验中,F1只有暗红眼”,可知显性基因为暗红色基因;由于正交和反交的结果不同,说明控制眼色的这对基因在X染色体上,若位于XY同源区段,反交后代雄性也为暗红眼,所以控制果蝇眼色的基因位于性染色体X的非同源区段,B正确。正交的F1的基因型是XAXa、XAY,自由交配得到的结果是XAY、XaY、XAXA、XAXa,表型比为1∶1∶2;反交的F1的基因型是XAXa、XaY,自由交配得到的结果是XAY、XaY、XAXa、XaXa,表型比为1∶1∶1∶1,C错误。反交实验F1中雌雄个体相互交配,产生的后代中,暗红眼雄性和雄性暗红眼比例分别为1/4和1/2,D正确。
18.ACD 依题意可知,Aa与Aa杂交,后代的基因型及其比例为AA∶Aa∶aa=1∶2∶1,表型比例为3∶1;Bb与bb杂交,后代的基因型及其比例为Bb∶bb=1∶1,表型比例为1∶1;Cc与Cc杂交,后代的基因型及其比例为CC∶Cc∶cc=1∶2∶1,表型比例为3∶1;Dd与DD杂交,后代的基因型及其比例为DD∶Dd=1∶1,表型有1种。经上述分析,基因型分别为AaBbCcDd、AabbCcDD的两个体进行杂交,后代表型有2×2×2×1=8(种),AaBbCcDD个体的比例为1/2×1/2×1/2×1/2=1/16,A正确;AaBbCcDd与AabbCcDD的杂交后代的基因型有3×2×3×2=36(种),aaBbccDd个体的比例为1/4×1/2×1/4×1/2=1/64,B错误;AaBbCcDd与AabbCcDD杂交,后代中杂合子所占比例为1-1/2(AA+aa)×1/2(bb)×1/2(CC+cc)×1/2(DD)=15/16,C正确;AaBbCcDd与AabbCcDD杂交,后代中具有两对显性性状的个体所占比例为3/4(A_)×1/2(bb)×1/4(cc)×1(D_)+1/4(aa)×1/2(B_)×1/4(cc)×1(D_)+1/4(aa)×1/2(bb)×3/4(C_)×1(D_)=7/32,D正确。
19.ABC 分析实验一:甲(灰鼠)×乙(白鼠)→F1全为灰鼠→F2中灰鼠∶黑鼠∶白鼠=9∶3∶4,是“9∶3∶3∶1”的变式,说明这两对基因的遗传遵循基因的自由组合定律,且显性基因A和B同时存在时表现为灰色,只有显性基因B时表现为黑色,其余均表现为白色,则甲的基因型为AABB,乙的基因型为aabb,丙的基因型为aaBB,F1的基因型为AaBb。皮毛颜色由常染色体上的两对基因控制,故实验二结果不能判断黑色对白色为显性,A错误;由分析可知,A_B_表现为灰色,即有色物质2是灰色,有色物质1是黑色,B错误;由分析可知,甲、乙、丙的基因型分别为AABB、aabb、aaBB,C错误;实验一F2中灰鼠的基因型及比例为AABB∶AABb∶AaBB∶AaBb=1∶2∶2∶4,与aabb测交,灰色(A_B_)所占比例为1/9+2/9×1/2+2/9×1/2+4/9×1/4=4/9,黑色(aaB_)所占比例为2/9×1/2+4/9×1/4=2/9,白色(A_bb、aabb)所占比例为1-4/9-2/9=3/9,故子代表型比例为4∶2∶3,D正确。
20.答案 (除特别注明外,每空1分,共13分)(1)有丝 减数
(2)初级精母细胞 次级精母细胞
(3)Ab、aB
(4)1 3
(5)(2分)
(6)③(2分) (2分)
解析 根据题意和图示分析可知:①细胞处于减数第二次分裂后期;②细胞处于减数第二次分裂中期;③细胞处于减数第一次分裂后期;④细胞处于分裂间期;⑤细胞处于有丝分裂中期;⑥细胞处于有丝分裂末期。⑦表示减数分裂过程中细胞核中染色体数目变化曲线,其中1表示减数分裂前间期和减数第一次分裂;2和3表示减数第二次分裂。(1)据图可知,④→⑥属于有丝分裂;④→①属于减数分裂。(2)图中③细胞同源染色体分离,处于减数第一次分裂后期,称为初级精母细胞;①细胞中无同源染色体,着丝粒分裂,子染色体移向细胞两极,处于减数第二次分裂后期,称为次级精母细胞。(3)据图可知,④细胞含两对同源染色体,A和a,B和b。在③细胞中,同源染色体分离,非同源染色体A与b组合,a与B组合,因此,一个④细胞经③细胞形成的配子染色体组成是aB、Ab。(4)A与a是同源染色体,在减数第一次分裂后期,同源染色体分离,对应于图⑦中1。(5)该动物细胞含有4个DNA分子,在减数第一次分裂前间期经过复制后加倍,在减数第一次分裂结束时减半一次,在减数第二次分裂结束时又减半一次。(6)若图中细胞是卵巢内细胞的分裂图像,由于初级卵母细胞在减数第一次分裂时细胞质不均分,故一定需要改的图像是③。
21.答案 (每空2分,共10分)(1)Bb BB (2)测交 浅蓝尾∶紫尾=1∶1 (3)深蓝尾∶浅蓝尾∶紫尾=2∶3∶1
解析 (1)由遗传图可知,F1自交,F2的性状分离比是深蓝尾∶浅蓝尾∶紫尾=1∶2∶1,说明F1的遗传因子组成为Bb,F2的遗传因子组成及比例是BB∶Bb∶bb=1∶2∶1,深蓝尾对紫尾是不完全显性,F2深蓝尾的遗传因子组成为BB。(2)浅蓝尾的遗传因子组成是Bb,深蓝尾的遗传因子组成是BB,通过测交实验可以检测遗传因子组成,如果遗传因子组成是Bb,测交后代的遗传因子组成及比例是Bb∶bb=1∶1,分别表现为浅蓝尾、紫尾;如果遗传因子组成是BB,测交后代的遗传因子组成是Bb,都表现为浅蓝尾。(3)由题意知,浅蓝尾产生的雌配子的遗传因子组成及比例是B∶b=1∶1,产生的雄配子的遗传因子组成及比例是B∶b=2∶1,雌雄配子随机结合产生的后代的遗传因子组成及比例是BB∶Bb∶bb=2∶3∶1,分别表现为深蓝尾、浅蓝尾、紫尾。
22.答案 (除特别注明外,每空1分,共10分)(1)自由组合
(2)AABB、aabb 1/5 7/15
(3)AAbb或者aaBB(2分) 紫色叶∶绿色叶=1∶1(2分)
(4)(2分)
解析 (1)根据题意,紫色叶对绿色叶为显性,控制该相对性状的两对等位基因(A、a和B、b)分别位于3号和8号染色体上,所以这两对基因的遗传遵循基因的自由组合定律。(2)由组合①的F2中紫色叶∶绿色叶≈15∶1可知,组合①中F1为AaBb,所以亲本为AABB×aabb。组合①的F2紫色叶植株的基因型为A_B_、A_bb、aaB_,纯合子为AABB、AAbb、aaBB,占3/15=1/5。组合①的F2紫色叶植株的基因型为A_B_、A_bb、aaB_,其中AaBb、Aabb、aaBb自交后代会出现绿色,占4/15+2/15+2/15=8/15,所以自交后代全是紫色的概率为7/15。(3)组合②的F2中紫色叶∶绿色叶≈3∶1,所以F1中有一对基因是杂合的,即基因型为Aabb或aaBb,可知亲本紫色植株为AAbb或aaBB。组合②的F1为杂合子,产生的配子比为1∶1,所以F1测交后代表型及比例为紫色叶∶绿色叶=1∶1。
23.答案 (每空2分,共14分)(1)X 不能 B、b位于X染色体和位于常染色体结果相同,因此不能判断基因位置(或杂交2后代马赛克状和点状在雌雄个体中比例相同,与性别无关,不能判断基因位于常染色体还是位于X染色体)
(2)马赛克状 XBY、XbY
(3)1/2
(4)马赛克状♀∶点状♂=1∶1
解析 (1)杂交1甲和乙杂交,雌性全为马赛克状,雄性中既有马赛克状,又有点状,说明控制该性状的基因位于X染色体上,只根据杂交2,若B、b基因位于常染色体上,基因型为Bb与bb的个体杂交也会出现题表结果,故不能做出此判断。(2)马赛克状和点状两种表型中,显性性状为马赛克状,乙鱼和丙鱼的基因型分别是XBY、XbY。(3)杂交1亲本基因型为XBXb、XBY,杂交2亲本基因型为XBXb、XbY,其子代中任取一只马赛克状雌鱼,两者基因型相同(XBXb)的概率为1/2。(4)杂交2的子代中点状雌鱼(XbXb)与马赛克状雄鱼(XBY)杂交,子代马赛克状♀∶点状♂=1∶1。
24.答案 (除特别注明外,每空1分,共10分)(1)X 隐
(2)XBXB或XBXb(2分) 1/8 1/4
(3)AaXBXb(2分) 3/8(2分)
解析 (1)Ⅱ3和Ⅱ4均正常,但他们有一个患病的儿子(Ⅲ8),因此该病为隐性遗传病,再根据题干信息“Ⅱ3不携带该病的致病基因”,则该病为伴X隐性遗传病。(2)Ⅱ3基因型为XBY,Ⅲ8基因型为XbY,Ⅱ4的基因型为XBXb,则Ⅲ7的基因型为XBXB或XBXb;若她与正常男子(XBY)结婚,则Ⅲ7配子类型及比例为3/4XB、1/4Xb,后代为患病男孩的概率为1/4×1/2=1/8;该夫妇生了患病的孩子,则Ⅲ7基因型为XBXb,再生育所得后代为患病男孩的概率是1/2×1/2=1/4。(3)如果Ⅲ8个体同时患有白化病,则Ⅱ4个体的基因型为AaXBXb;Ⅱ3的基因型为AaXBY,采用逐对分析法,后代患白化病的概率为1/4,不患白化病的概率为3/4;患进行性肌营养不良症的概率为1/4,不患进行性肌营养不良症的概率为3/4,则只患白化病的概率=1/4×3/4=3/16,只患进行性肌营养不良症的概率=1/4×3/4=3/16,故Ⅱ3和Ⅱ4再生一个孩子,该孩子只患一种病的概率=3/16+3/16=3/8。
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2024苏教版高中生物必修2同步
第一章 遗传的细胞基础
(全卷满分100分,考试用时75分钟)
一、单项选择题:共14题,每题2分,共28分。每题只有一个选项最符合题意。
1.减数第二次分裂后期,下列各组中数量比例是1∶1的是 ( )
A.染色体和染色单体 B.染色体和核DNA分子
C.核DNA分子和染色单体 D.着丝粒和染色单体
2.图为某遗传图解,下列有关叙述错误的是 ( )
A.图中①、③过程表示减数分裂
B.图中②过程表示受精作用
C.等位基因的分离发生在①、③过程
D.基因的自由组合定律发生在②过程
3.如图为孟德尔进行的豌豆杂交实验操作过程图解,下列叙述正确的是 ( )
A.高茎的花 B.矮茎的花
A.步骤①应在豌豆自然成熟开花时进行
B.步骤①、②操作完成后,植株A无需套袋,植株B需要套袋
C.孟德尔的杂交实验中,由F1得到F2的过程无需进行步骤①②操作
D.图中操作体现的杂交组合是♂高茎×♀矮茎
4.孟德尔通过多年的杂交实验,揭示了两大遗传规律,被后人称为“遗传学之父”。下列有关遗传学概念的说法,正确的是( )
A.杂交后代均是杂合子
B.测交为待测个体与隐性纯合子杂交的过程
C.羊毛的长度与粗细度是一对相对性状
D.基因型为YYyy的个体是纯合子
5.下列关于孟德尔两对相对性状遗传实验的叙述,错误的是 ( )
A.两对相对性状分别由两对遗传因子控制
B.每一对遗传因子的传递都遵循分离定律
C.F1中控制两对性状的遗传因子相互融合
D.F2中有16种雌雄配子组合方式、9种基因型和4种表型
6.如图甲表示减数分裂某时期的分裂图像,乙表示减数分裂过程中每条染色体DNA含量。下列相关叙述正确的是 ( )
A.甲图中只有一对同源染色体
B.乙图AB段形成原因是DNA的复制
C.甲图位于乙图的DE段
D.乙图C→D形成原因是同源染色体的分离
7.如图表示雄果蝇进行某种细胞分裂时,处于四个不同阶段的细胞(Ⅰ~Ⅳ)中不同物质(①~③)的数量。下列表述与图中信息相符的是 ( )
A.Ⅲ阶段代表初级精母细胞
B.图中存在同源染色体的阶段只有Ⅱ
C.②代表染色单体
D.基因的分离定律发生在阶段Ⅲ
8.科研人员用荧光染料对银灰杨(2n=38)花粉母细胞微管蛋白进行染色,观察减数分裂过程,部分图像如图。相关叙述正确的是 ( )
A.图中被荧光染色的是染色体
B.按细胞分裂过程正确顺序是3→1→2→4
C.图1所处时期的细胞中有76条染色体
D.同源染色体非姐妹染色单体互换发生于图4细胞中
9.水稻中非糯性(W)对糯性(w)为显性,非糯性品系所含淀粉遇碘呈蓝黑色,糯性品系所含淀粉遇碘呈红褐色。下面是对纯种的非糯性与糯性水稻的杂交后代进行观察的结果,其中能直接证明孟德尔的基因分离定律的一项是 ( )
A.杂交后亲本植株上结出的种子(F1)遇碘全部呈蓝黑色
B.F1自交后结出的种子(F2)遇碘后,3/4呈蓝黑色,1/4呈红褐色
C.F1产生的花粉遇碘后,一半呈蓝黑色,一半呈红褐色
D.F1测交所结出的种子遇碘后,一半呈蓝黑色,一半呈红褐色
10.高秆(D)对矮秆(d)为显性,抗病(R)对易感病(r)为显性,两对基因独立遗传。用一个纯合易感病矮秆品种与一个纯合抗病高秆品种杂交,F2中抗病抗倒伏类型的基因型及其所占比例为 ( )
A.ddRR,1/8
B.ddRR,1/16和ddRr,1/8
C.ddRr,1/16
D.DDrr,1/16和DdRR,1/8
11.科研人员用纯合的紫花与纯合的白花豇豆品种杂交,获得的F1全为紫花,F1自交后代的花色及个体数目如表所示。下列相关分析不正确的是 ( )
花色 紫花 白花 浅紫花
F2个体数目(株) 310 76 26
A.推测花色由2对基因控制,遵循自由组合定律
B.F2个体中紫花豇豆的基因型有4种
C.F2个体中白花与非白花的比例约为3∶13
D.F2中白花豇豆自交后代为白花∶浅紫花=5∶1
12.某种哺乳动物的直毛(B)对卷毛(b)为显性,黑色(C)对白色(c)为显性,两对基因独立遗传。基因型为BbCc的个体与另一表型相同的个体交配,后代的表型及比例不可能是 ( )
A.直毛黑色∶卷毛黑色∶直毛白色∶卷毛白色=1∶1∶1∶1
B.直毛黑色∶卷毛黑色=3∶1
C.直毛黑色∶直毛白色=3∶1
D.直毛黑色∶卷毛黑色∶直毛白色∶卷毛白色=9∶3∶3∶1
13.已知红绿色盲和血友病都是伴X遗传病,某家庭中母亲表现正常、父亲患红绿色盲(致病基因用b表示),生了一个不患红绿色盲但患血友病(致病基因用h表示)的儿子和一个不患血友病但患红绿色盲的女儿。下列分析正确的是 ( )
A.控制红绿色盲和血友病的基因在遗传时遵循自由组合定律
B.父亲和母亲的基因型可分别表示为XbHY、XBHXbh
C.若母亲的一个卵原细胞减数分裂过程中发生交叉互换,则会产生4种不同的卵细胞
D.若不考虑交叉互换,该夫妇再生一个女儿不患红绿色盲和患红绿色盲的概率相同
14.豚鼠的体色色素的合成必须有显性基因D,另一对独立遗传的等位基因中显性基因R使体色呈现黑色,无法合成色素的个体表现为白色,其他类型表现为灰色。现有两个纯合品系的亲本杂交,F1雌雄个体再相互交配产生F2,结果如下:
亲本组合 F1类型及比例 F2类型及比例
灰色雌性×白色雄性 黑色雌性∶灰色雄性=1∶1 黑色∶灰色∶白色=3∶3∶2
下列相关说法错误的是 ( )
A.亲代白色雄性个体的基因型为ddXRY
B.F2中黑色个体中纯合子所占的比例为1/6
C.F2中灰色个体自由交配,F3的表型及其比例为灰色雌性∶灰色雄性∶白色雌性∶白色雄性=8∶8∶1∶1
D.利用白色雌性和黑色雄性个体杂交,可以使杂交后代中的白色豚鼠只在雄性个体中出现
二、多项选择题:共5题,每题3分,共15分。每题有不止一个选项符合题目要求,每题全选对的得3分,选对但不全的得1分,错选或不答的得0分。
15.如图为某两种遗传病的家系图,甲、乙两病的致病基因位于不同染色体上,下列判断正确的是 ( )
A.甲病是常染色体显性遗传病
B.个体4肯定不含致病基因
C.1、2再生一个两病皆患孩子的概率是5/8
D.1、3基因型相同的概率是4/9
16.如图表示一对同源染色体及其上的等位基因,下列说法正确的是 ( )
A.1染色单体与2染色单体之间发生了交叉互换
B.B与b的分离仅发生在减数第一次分裂
C.A与a的分离仅发生在减数第一次分裂
D.A与a的分离发生在减数第一次分裂和减数第二次分裂
17.果蝇的眼色由一对等位基因(A、a)控制。在纯种暗红眼♀×纯种朱红眼♂的正交实验中,F1只有暗红眼;在纯种朱红眼♀×纯种暗红眼♂的反交实验中,F1雌性为暗红眼,雄性为朱红眼。则下列说法正确的是 ( )
A.正、反交实验常被用于判断有关基因所在的染色体类型
B.控制果蝇眼色的基因位于性染色体X的非同源区段,朱红眼为隐性性状
C.若正、反交的F1中的雌雄果蝇均自由交配,其后代表型及比例相同
D.反交实验F1中雌雄个体相互交配,产生的后代中,暗红眼雄性和雄性暗红眼比例不同
18.在完全显性的条件下,已知控制4对相对性状的4对等位基因A与a、B与b、C与c、D与d自由组合,基因型分别为AaBbCcDd、AabbCcDD的两个体进行杂交。下列关于杂交后代的推测,正确的是 ( )
A.表型8种,AaBbCcDD个体的比例为1/16
B.基因型8种,aaBbccDd个体的比例为1/64
C.后代中杂合子所占比例为15/16
D.后代中具有两对显性性状的个体所占比例为7/32
19.小鼠的皮毛颜色由常染色体上的两对基因控制,其中A/a控制灰色物质合成,B/b控制黑色物质合成。两对基因控制有色物质合成关系如图:
取三只不同颜色的纯合小鼠(甲—灰鼠,乙—白鼠,丙—黑鼠)进行杂交,结果如下:
亲本组合 F1 F2
实验一 甲×乙 全为灰鼠 9灰鼠∶3黑鼠∶4白鼠
实验二 乙×丙 全为黑鼠 3黑鼠∶1白鼠
有关叙述错误的是 ( )
A.根据实验二结果,可以知道黑色对白色为显性
B.由题意可以知道有色物质1为灰色,有色物质2为黑色
C.甲、乙、丙的基因型分别是AABB、aabb、AAbb
D.实验一F2中灰鼠测交,子代表型比例为4∶2∶3
三、非选择题:共5题,共57分。
20.(13分)图中①~⑥表示某高等动物睾丸内细胞分裂图像,⑦表示某分裂过程中细胞核中染色体数目变化曲线,①、③图内的字母表示染色体。请根据图回答下列问题:
(1)细胞图像④→⑥属于 分裂;④→①属于 分裂。
(2)图中③细胞和①细胞依次为 、 。
(3)写出一个④细胞经③细胞形成的配子染色体组成是 。
(4)图④细胞在分裂产生配子时,A与a的分离发生在坐标图⑦中的 ,a与a的分离发生在坐标图⑦中的 。
(5)请在坐标图⑦中用虚线画出该动物细胞减数分裂过程中核DNA分子变化的曲线图。
(6)若图中细胞是卵巢内细胞的分裂图像,则一定需要改的图像是 ,画出修改后的细胞图像。
21.(10分)孔雀鱼蓝尾总系包括浅蓝尾、深蓝尾和紫尾三个性状。科研人员选用深蓝尾和紫尾做杂交实验(遗传因子用B、b表示),结果如图所示:
P 深蓝尾 × 紫尾
F1 浅蓝尾
F2 深蓝尾 浅蓝尾 紫尾
1 ∶ 2 ∶ 1
(1)深蓝尾对紫尾是不完全显性,F1的遗传因子组成为 ,F2深蓝尾的遗传因子组成为 。
(2)浅蓝尾与深蓝尾仅从颜色上不容易区分,若仅凭尾的颜色来确定某孔雀鱼遗传因子组成,需通过 实验,若子代性状及比例是 ,则为浅蓝尾。
(3)某种原因导致含b遗传因子的雄配子只有50%存活,则F1相互杂交后代性状及比例为 。
22.(10分)结球甘蓝的紫色叶对绿色叶为显性,控制该相对性状的两对等位基因(A、a和B、b)分别位于3号和8号染色体上。下表是纯合结球甘蓝杂交实验的统计数据,请回答:
亲本组合 F1 F2
紫色叶 绿色叶 紫色叶 绿色叶
①紫色叶×绿色叶 121 0 451 30
②紫色叶×绿色叶 89 0 242 81
(1)结球甘蓝叶性状的遗传遵循 定律。
(2)表中组合①的两个亲本基因型为 ,理论上组合①的F2紫色叶植株中,纯合子所占的比例为 ,自交后代全为紫色叶的个体所占的比例为 。
(3)表中组合②的亲本中,紫色叶植株的基因型为 。若组合②的F1与绿色叶结球甘蓝杂交,理论上后代的表型及比例为 。
(4)请用竖线(|)表示相关染色体,用点(·)表示相关基因位置,在如图圆圈中画出组合①的F1体细胞的基因示意图。
23.(14分)凤尾鱼的性别决定方式为XY型,其尾部纹路有马赛克状和点状两种表型(相关基因用B、b表示)。现让雌鱼甲与雄鱼乙、丙分别杂交,子代的表型及比例如表所示。请回答下列问题(不考虑X、Y染色体的同源区段):
甲×乙 ↓
马赛克状♀ 马赛克状♂ 点状♂
2 1 1
杂交1
甲×丙 ↓
马赛克状♀ 点状♀ 马赛克状♂ 点状♂
1 1 1 1
杂交2
(1)由杂交1可判断基因B、b位于 染色体上。只根据杂交2,能否做出此判断 ,原因是 。
(2)马赛克状和点状两种表型中,显性性状为 ,乙和丙的基因型分别是 。
(3)分别从杂交1和杂交2的子代中任取一只马赛克状雌鱼,两者基因型相同的概率为 。
(4)若取杂交2的子代中点状雌鱼与马赛克状雄鱼杂交,则子代表型及比例为 。
24.(10分)如图为某家族进行性肌营养不良症(设相关基因为B、b)的遗传系谱图,其中Ⅱ3不携带该病的致病基因。
(1)该病的遗传方式是 染色体 性遗传。
(2)Ⅲ7个体的基因型是 。若她与正常男子结婚,后代为患病男孩的概率是 ,如这对夫妇生了患病的孩子后再生育,后代为患病男孩的概率是 。
(3)如果Ⅲ8个体同时患有白化病(设基因为a),则Ⅱ4个体的基因型为 ;若Ⅱ3和Ⅱ4再生一个孩子,则该孩子只患一种病的概率是 。
答案全解全析
1.B 2.D 3.C 4.B 5.C 6.B 7.C 8.B 9.C 10.B
11.B 12.A 13.D 14.D 15.AD 16.ABD 17.ABD 18.ACD 19.ABC
1.B 减数第二次分裂后期,着丝粒分裂,细胞中不含染色单体,每条染色体上含有一个DNA分子,因此染色体和核DNA分子之比为1∶1,B正确。
2.D 图中①、③过程分别表示父亲通过减数分裂产生精子、母亲通过减数分裂产生卵细胞的过程,A正确;图中②过程表示受精作用,B正确;等位基因随同源染色体的分离而分离,发生在减数第一次分裂后期,因此发生在①、③过程,C正确;②过程为精子和卵细胞的随机结合,不发生基因的自由组合,D错误。
3.C 豌豆是严格的自花传粉、闭花授粉植物,因此,杂交实验中,须在花蕾期(开花前)对母本进行①去雄,A错误;步骤①、②操作完成后,植株A需套袋,植株B无需套袋,这样可以避免母本接受外来的花粉,B错误;孟德尔的杂交实验中,由于豌豆是严格的自花传粉、闭花授粉植物,经过F1自交获得F2的过程无需进行步骤①②操作,C正确;接受去雄操作的是母本,可推测图中操作体现的杂交组合是♂矮茎×♀高茎,D错误。
4.B 杂交后代不一定全是杂合子,A错误;测交为待测个体和隐性纯合子杂交的过程,B正确;羊毛的长度和粗细度属于两种性状,不是一对相对性状,C错误;该个体中Y和y是等位基因,因此基因型为YYyy的个体是杂合子,D错误。
5.C 孟德尔遗传实验中,两对相对性状分别由两对遗传因子控制,A正确;孟德尔遗传实验中,每一对遗传因子的传递都遵循分离定律,B正确;F1细胞中控制两对性状的遗传因子相互独立,不相融合,C错误;孟德尔两对相对性状的遗传实验中,F1产生4种比例相等的雌配子和雄配子,随机结合后F2中有4×4=16种组合方式、4种表型和9种基因型,D正确。
6.B 甲图细胞中不含同源染色体,且每条染色体的着丝粒排列在赤道面上,处于减数第二次分裂中期,A错误;图乙中AB段形成的原因是DNA复制,复制后每条染色体上有2个DNA分子,B正确;乙图的DE段表示每条染色体上含有1个DNA分子,此时细胞中不应含有染色单体,不能对应甲图,C错误;乙图C→D形成原因是着丝粒分裂,分裂后每条染色体上有1个DNA分子,D错误。
7.C 分析题图可知:①代表染色体,②代表染色单体,③代表核DNA。Ⅲ阶段中染色体数目是体细胞的一半,有染色单体,说明Ⅲ阶段为减数第二次分裂前期或中期,此时细胞为次级精母细胞,A错误。Ⅰ阶段没有染色单体,染色体∶核DNA=1∶1,且染色体数目与体细胞相同,推测Ⅰ阶段可为间期,此时存在同源染色体;Ⅱ阶段存在同源染色体;Ⅲ阶段和Ⅳ阶段不存在同源染色体,B错误。Ⅰ阶段没有②,可推测②为染色单体,C正确。基因的分离定律发生在减数第一次分裂后期,对应阶段Ⅱ,D错误。
8.B 根据题干信息“荧光染料对银灰杨花粉母细胞微管蛋白进行染色”,可知染色的应该是纺锤丝,A错误。图中1是减数第一次分裂后期,同源染色体分开,2是减数第二次分裂中期,3是减数第一次分裂中期,同源染色体成对排列在赤道面,4是减数第二次分裂后期,其正确的顺序是3→1→2→4,B正确。图1是减数第一次分裂后期,染色体数目没有加倍,为2n=38,C错误。同源染色体非姐妹染色单体互换发生于减数第一次分裂前期,而不是图4减数第二次分裂后期,D错误。
9.C 杂交后亲本植株上结出的种子(F1)遇碘全部呈蓝黑色,后代表型只有一种,无法证明孟德尔的基因分离定律,A错误;F1自交后结出的种子(F2)遇碘后,3/4呈蓝黑色,1/4呈红褐色,说明F1自交后代出现性状分离,但不能直接证明孟德尔的基因分离定律,B错误;F1产生的花粉遇碘后,一半呈蓝黑色,一半呈红褐色,说明F1产生两种配子,比例为1∶1,能直接证明孟德尔的基因分离定律,C正确;F1测交所结出的种子遇碘后,一半呈蓝黑色,一半呈红褐色,验证了孟德尔的基因分离定律,但不能直接证明孟德尔的基因分离定律,D错误。
10.B 一个纯合易感病矮秆品种(ddrr)与一个纯合抗病高秆品种(DDRR)杂交,则F1为双杂合子DdRr,让F1自交,其后代性状分离比例为高秆抗病(D_R_)∶高秆易感病(D_rr)∶矮秆抗病(ddR_)∶矮秆易感病(ddrr)=9∶3∶3∶1;F2中既抗病又抗倒伏(矮秆)的个体占比为3÷(9+3+3+1)=3/16,在这之中基因型为ddRR与ddRr的个体都是既抗病又抗倒伏,且比例为1∶2,则它们在后代中所占的比例分别为1/16、1/8。
11.B F1自交,F2紫花∶白花∶浅紫花约为12∶3∶1,是9∶3∶3∶1的变式,据此推测豇豆花色由2对等位基因控制,其遗传遵循基因自由组合定律。假设用A/a、B/b表示控制花色的基因,则F2中紫花豇豆的基因型可能为A_B_和A_bb,有6种;白花豇豆的基因型可能为aaB_;浅紫花豇豆的基因型可能为aabb。根据以上分析可知,花色由2对基因控制,遵循自由组合定律,A正确;F2中紫花豇豆的基因型可能为A_B_和A_bb,有6种,B错误;F2紫花∶白花∶浅紫花约为12∶3∶1,即白花∶非白花约为3∶13,C正确;F2中白花豇豆(1/3aaBB、2/3aaBb)自交后代浅紫花aabb为2/3×1/4=1/6,白花为1-1/6=5/6,后代表型及比例为白花∶浅紫花=5∶1,D正确。
12.A 与BbCc表型相同的个体基因型可能为BBCC、BbCC、BBCc、BbCc,若是BbCc×BBCC,杂交的后代均为直毛黑色,若是BbCc×BbCC,杂交后代为直毛黑色∶卷毛黑色=3∶1,若是BbCc×BBCc,杂交后代为直毛黑色∶直毛白色=3∶1,若是BbCc×BbCc,杂交后代为直毛黑色∶卷毛黑色∶直毛白色∶卷毛白色=9∶3∶3∶1,综上分析,A符合题意,B、C、D不符合题意。
13.D 控制红绿色盲和血友病的基因都位于X染色体上,这两对基因的遗传遵循分离定律,但不遵循自由组合定律,A错误;父亲患红绿色盲但不患血友病,说明父亲基因型为XbHY,儿子不患红绿色盲但患血友病,说明母亲一条X染色体上血友病基因和色觉正常基因连锁,女儿不患血友病但患红绿色盲(红绿色盲基因同时来自母亲和父亲),说明母亲一条X染色体携带红绿色盲基因,且与非血友病基因连锁,故母亲的基因型为XBhXbH,B错误;一个卵原细胞只能产生一个卵细胞,C错误;若不考虑交叉互换,该夫妇再生一个女儿色觉正常的概率为1/2,患红绿色盲的概率为1/2,D正确。
14.D 根据题目信息和表格数据,纯合品系的灰色雌性豚鼠和白色雄性豚鼠杂交,得到F1的表型为黑色全为雌性,灰色全为雄性,且F2表型比为3∶3∶2,即6∶6∶4,为9∶3∶3∶1的变式,可推知R、r基因位于X染色体上,且两对基因的遗传符合自由组合定律。根据以上分析,亲本灰色雌性的基因型为DDXrXr,白色雄性的基因型为ddXRY,A正确;F2中黑色豚鼠个体基因型为D_XRXr和D_XRY,DD占D_的1/3、XRY占(XRY+XRXr)的1/2,所以黑色个体中纯合子DDXRY占1/3×1/2=1/6,B正确;F2中灰色个体为D_XrXr和D_XrY,由于雌雄个体X染色体上都为r基因,所以只考虑D、d基因即可,由配子法可得出F3的表型及比例为灰色雌性∶灰色雄性∶白色雌性∶白色雄性=8∶8∶1∶1,C正确;由于D、d基因位于常染色体上,其遗传与性别无关,所以白色雌性和黑色雄性个体杂交,无法使杂交后代中的白色豚鼠只在雄性个体中出现,D错误。
15.AD 1号和2号均患甲病,但他们有一个正常的女儿,所以甲病属于常染色体显性遗传病(用A、a表示),1号和2号均不患乙病,但他们有一个患乙病的女儿,所以乙病是常染色体隐性遗传病(用B、b表示)。由以上分析可知甲病是常染色体显性遗传病,A正确;4号个体正常,肯定不含甲病致病基因,但可能含有乙病致病基因,B错误;1号和2号的基因型均为AaBb,他们再生一个两病皆患孩子(A_bb)的概率是3/4×1/4=3/16,C错误;1号的基因型为AaBb,3号的基因型为A_B_,3号是Aa的概率是2/3,Bb的概率也是2/3,所以1和3基因型相同的概率是2/3×2/3=4/9,D正确。
16.ABD 图为一对同源染色体,并且该对染色体上有两对等位基因,两条染色体的非姐妹染色单体A、a基因所在的片段发生了交叉互换,A正确;B和b这对等位基因的分离仅发生在减数第一次分裂后期,B正确;图中看出,交叉互换后,两条染色体上都具有A与a基因,因此A与a的分离发生在减数第一次分裂后期和减数第二次分裂后期,C错误,D正确。
17.ABD 正、反交实验常被用于判断有关基因所在的染色体类型,故A正确。根据题干中“在纯种暗红眼♀×纯种朱红眼♂的正交实验中,F1只有暗红眼”,可知显性基因为暗红色基因;由于正交和反交的结果不同,说明控制眼色的这对基因在X染色体上,若位于XY同源区段,反交后代雄性也为暗红眼,所以控制果蝇眼色的基因位于性染色体X的非同源区段,B正确。正交的F1的基因型是XAXa、XAY,自由交配得到的结果是XAY、XaY、XAXA、XAXa,表型比为1∶1∶2;反交的F1的基因型是XAXa、XaY,自由交配得到的结果是XAY、XaY、XAXa、XaXa,表型比为1∶1∶1∶1,C错误。反交实验F1中雌雄个体相互交配,产生的后代中,暗红眼雄性和雄性暗红眼比例分别为1/4和1/2,D正确。
18.ACD 依题意可知,Aa与Aa杂交,后代的基因型及其比例为AA∶Aa∶aa=1∶2∶1,表型比例为3∶1;Bb与bb杂交,后代的基因型及其比例为Bb∶bb=1∶1,表型比例为1∶1;Cc与Cc杂交,后代的基因型及其比例为CC∶Cc∶cc=1∶2∶1,表型比例为3∶1;Dd与DD杂交,后代的基因型及其比例为DD∶Dd=1∶1,表型有1种。经上述分析,基因型分别为AaBbCcDd、AabbCcDD的两个体进行杂交,后代表型有2×2×2×1=8(种),AaBbCcDD个体的比例为1/2×1/2×1/2×1/2=1/16,A正确;AaBbCcDd与AabbCcDD的杂交后代的基因型有3×2×3×2=36(种),aaBbccDd个体的比例为1/4×1/2×1/4×1/2=1/64,B错误;AaBbCcDd与AabbCcDD杂交,后代中杂合子所占比例为1-1/2(AA+aa)×1/2(bb)×1/2(CC+cc)×1/2(DD)=15/16,C正确;AaBbCcDd与AabbCcDD杂交,后代中具有两对显性性状的个体所占比例为3/4(A_)×1/2(bb)×1/4(cc)×1(D_)+1/4(aa)×1/2(B_)×1/4(cc)×1(D_)+1/4(aa)×1/2(bb)×3/4(C_)×1(D_)=7/32,D正确。
19.ABC 分析实验一:甲(灰鼠)×乙(白鼠)→F1全为灰鼠→F2中灰鼠∶黑鼠∶白鼠=9∶3∶4,是“9∶3∶3∶1”的变式,说明这两对基因的遗传遵循基因的自由组合定律,且显性基因A和B同时存在时表现为灰色,只有显性基因B时表现为黑色,其余均表现为白色,则甲的基因型为AABB,乙的基因型为aabb,丙的基因型为aaBB,F1的基因型为AaBb。皮毛颜色由常染色体上的两对基因控制,故实验二结果不能判断黑色对白色为显性,A错误;由分析可知,A_B_表现为灰色,即有色物质2是灰色,有色物质1是黑色,B错误;由分析可知,甲、乙、丙的基因型分别为AABB、aabb、aaBB,C错误;实验一F2中灰鼠的基因型及比例为AABB∶AABb∶AaBB∶AaBb=1∶2∶2∶4,与aabb测交,灰色(A_B_)所占比例为1/9+2/9×1/2+2/9×1/2+4/9×1/4=4/9,黑色(aaB_)所占比例为2/9×1/2+4/9×1/4=2/9,白色(A_bb、aabb)所占比例为1-4/9-2/9=3/9,故子代表型比例为4∶2∶3,D正确。
20.答案 (除特别注明外,每空1分,共13分)(1)有丝 减数
(2)初级精母细胞 次级精母细胞
(3)Ab、aB
(4)1 3
(5)(2分)
(6)③(2分) (2分)
解析 根据题意和图示分析可知:①细胞处于减数第二次分裂后期;②细胞处于减数第二次分裂中期;③细胞处于减数第一次分裂后期;④细胞处于分裂间期;⑤细胞处于有丝分裂中期;⑥细胞处于有丝分裂末期。⑦表示减数分裂过程中细胞核中染色体数目变化曲线,其中1表示减数分裂前间期和减数第一次分裂;2和3表示减数第二次分裂。(1)据图可知,④→⑥属于有丝分裂;④→①属于减数分裂。(2)图中③细胞同源染色体分离,处于减数第一次分裂后期,称为初级精母细胞;①细胞中无同源染色体,着丝粒分裂,子染色体移向细胞两极,处于减数第二次分裂后期,称为次级精母细胞。(3)据图可知,④细胞含两对同源染色体,A和a,B和b。在③细胞中,同源染色体分离,非同源染色体A与b组合,a与B组合,因此,一个④细胞经③细胞形成的配子染色体组成是aB、Ab。(4)A与a是同源染色体,在减数第一次分裂后期,同源染色体分离,对应于图⑦中1。(5)该动物细胞含有4个DNA分子,在减数第一次分裂前间期经过复制后加倍,在减数第一次分裂结束时减半一次,在减数第二次分裂结束时又减半一次。(6)若图中细胞是卵巢内细胞的分裂图像,由于初级卵母细胞在减数第一次分裂时细胞质不均分,故一定需要改的图像是③。
21.答案 (每空2分,共10分)(1)Bb BB (2)测交 浅蓝尾∶紫尾=1∶1 (3)深蓝尾∶浅蓝尾∶紫尾=2∶3∶1
解析 (1)由遗传图可知,F1自交,F2的性状分离比是深蓝尾∶浅蓝尾∶紫尾=1∶2∶1,说明F1的遗传因子组成为Bb,F2的遗传因子组成及比例是BB∶Bb∶bb=1∶2∶1,深蓝尾对紫尾是不完全显性,F2深蓝尾的遗传因子组成为BB。(2)浅蓝尾的遗传因子组成是Bb,深蓝尾的遗传因子组成是BB,通过测交实验可以检测遗传因子组成,如果遗传因子组成是Bb,测交后代的遗传因子组成及比例是Bb∶bb=1∶1,分别表现为浅蓝尾、紫尾;如果遗传因子组成是BB,测交后代的遗传因子组成是Bb,都表现为浅蓝尾。(3)由题意知,浅蓝尾产生的雌配子的遗传因子组成及比例是B∶b=1∶1,产生的雄配子的遗传因子组成及比例是B∶b=2∶1,雌雄配子随机结合产生的后代的遗传因子组成及比例是BB∶Bb∶bb=2∶3∶1,分别表现为深蓝尾、浅蓝尾、紫尾。
22.答案 (除特别注明外,每空1分,共10分)(1)自由组合
(2)AABB、aabb 1/5 7/15
(3)AAbb或者aaBB(2分) 紫色叶∶绿色叶=1∶1(2分)
(4)(2分)
解析 (1)根据题意,紫色叶对绿色叶为显性,控制该相对性状的两对等位基因(A、a和B、b)分别位于3号和8号染色体上,所以这两对基因的遗传遵循基因的自由组合定律。(2)由组合①的F2中紫色叶∶绿色叶≈15∶1可知,组合①中F1为AaBb,所以亲本为AABB×aabb。组合①的F2紫色叶植株的基因型为A_B_、A_bb、aaB_,纯合子为AABB、AAbb、aaBB,占3/15=1/5。组合①的F2紫色叶植株的基因型为A_B_、A_bb、aaB_,其中AaBb、Aabb、aaBb自交后代会出现绿色,占4/15+2/15+2/15=8/15,所以自交后代全是紫色的概率为7/15。(3)组合②的F2中紫色叶∶绿色叶≈3∶1,所以F1中有一对基因是杂合的,即基因型为Aabb或aaBb,可知亲本紫色植株为AAbb或aaBB。组合②的F1为杂合子,产生的配子比为1∶1,所以F1测交后代表型及比例为紫色叶∶绿色叶=1∶1。
23.答案 (每空2分,共14分)(1)X 不能 B、b位于X染色体和位于常染色体结果相同,因此不能判断基因位置(或杂交2后代马赛克状和点状在雌雄个体中比例相同,与性别无关,不能判断基因位于常染色体还是位于X染色体)
(2)马赛克状 XBY、XbY
(3)1/2
(4)马赛克状♀∶点状♂=1∶1
解析 (1)杂交1甲和乙杂交,雌性全为马赛克状,雄性中既有马赛克状,又有点状,说明控制该性状的基因位于X染色体上,只根据杂交2,若B、b基因位于常染色体上,基因型为Bb与bb的个体杂交也会出现题表结果,故不能做出此判断。(2)马赛克状和点状两种表型中,显性性状为马赛克状,乙鱼和丙鱼的基因型分别是XBY、XbY。(3)杂交1亲本基因型为XBXb、XBY,杂交2亲本基因型为XBXb、XbY,其子代中任取一只马赛克状雌鱼,两者基因型相同(XBXb)的概率为1/2。(4)杂交2的子代中点状雌鱼(XbXb)与马赛克状雄鱼(XBY)杂交,子代马赛克状♀∶点状♂=1∶1。
24.答案 (除特别注明外,每空1分,共10分)(1)X 隐
(2)XBXB或XBXb(2分) 1/8 1/4
(3)AaXBXb(2分) 3/8(2分)
解析 (1)Ⅱ3和Ⅱ4均正常,但他们有一个患病的儿子(Ⅲ8),因此该病为隐性遗传病,再根据题干信息“Ⅱ3不携带该病的致病基因”,则该病为伴X隐性遗传病。(2)Ⅱ3基因型为XBY,Ⅲ8基因型为XbY,Ⅱ4的基因型为XBXb,则Ⅲ7的基因型为XBXB或XBXb;若她与正常男子(XBY)结婚,则Ⅲ7配子类型及比例为3/4XB、1/4Xb,后代为患病男孩的概率为1/4×1/2=1/8;该夫妇生了患病的孩子,则Ⅲ7基因型为XBXb,再生育所得后代为患病男孩的概率是1/2×1/2=1/4。(3)如果Ⅲ8个体同时患有白化病,则Ⅱ4个体的基因型为AaXBXb;Ⅱ3的基因型为AaXBY,采用逐对分析法,后代患白化病的概率为1/4,不患白化病的概率为3/4;患进行性肌营养不良症的概率为1/4,不患进行性肌营养不良症的概率为3/4,则只患白化病的概率=1/4×3/4=3/16,只患进行性肌营养不良症的概率=1/4×3/4=3/16,故Ⅱ3和Ⅱ4再生一个孩子,该孩子只患一种病的概率=3/16+3/16=3/8。
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