苏教版（2019）高中生物必修2同步练习题：专题强化练4 遗传系谱图的分析（总4道题含解析）
文档属性
| 名称 | 苏教版（2019）高中生物必修2同步练习题：专题强化练4 遗传系谱图的分析（总4道题含解析） |  | |
| 格式 | docx | ||
| 文件大小 | 1.0MB | ||
| 资源类型 | 试卷 | ||
| 版本资源 | 苏教版（2019） | ||
| 科目 | 生物学 | ||
| 更新时间 | 2023-11-23 22:30:48 | ||
图片预览
内容文字预览
中小学教育资源及组卷应用平台
2024苏教版高中生物必修2同步
专题强化练4 遗传系谱图的分析
1.(2021江苏南通期末)色盲是指缺乏或完全没有辨别色彩的能力,色弱患者对颜色辨别能力较差,只在颜色比较饱和时才能看清颜色。如图为某家系的遗传图谱,已知控制色弱、色盲的基因仅位于X染色体上,且正常基因(B)对色弱基因(B')、色盲基因(b)为显性,色弱基因(B')对色盲基因(b)为显性。若Ⅱ4与Ⅱ5再生一个孩子,则生出色盲男性的概率为 ( )
A.1/2 B.1/4 C.1/8 D.1/16
2.(2021江苏苏州质量调研)有一种由一对等位基因控制的人类遗传病的患者会因卵子萎缩、退化而导致不育。如图为某患者的家族系谱图,经基因检测,Ⅰ1含有致病基因,Ⅰ2不含致病基因。下列有关叙述正确的是( )
A.该病为常染色体隐性遗传病
B.由图可知,Ⅱ3和Ⅱ5都是纯合子
C.Ⅱ5和Ⅲ7的基因型不一定相同
D.Ⅱ5和Ⅱ6再生一个患病孩子的概率为1/4
3.(多选)(2022江苏镇江期中)人类颅面骨发育不全症是由一对基因控制的显性遗传病,携带致病基因的个体有一定概率不表现症状。如图是某家族该病的系谱图,其中Ⅰ1、Ⅱ1无致病基因。下列相关叙述错误的是 ( )
A.该病致病基因位于常染色体上
B.个体Ⅱ2和Ⅱ3基因型相同
C.个体Ⅱ2和Ⅲ4均为杂合子
D.个体Ⅲ2和正常男性(aa)婚配后代患病概率为1/2
4.(2021江苏南京师大苏州实验学校月考)人类遗传病调查中发现两个家系中都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者,系谱图如下。请回答下列问题(所有概率用分数表示):
(1)甲病由位于 染色体上的 性基因控制,乙病由位于 染色体上的 性基因控制。
(2)若Ⅰ-3无乙病致病基因,则乙病致病基因位于 染色体上,请继续分析:
①Ⅰ-2的基因型为 ;Ⅱ-5的基因型为 。
②如果Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚,则所生男孩同时患两种遗传病的概率为 。
③如果Ⅱ-5与h基因携带者结婚并生育一个表型正常的儿子,则儿子携带h基因的概率为 。
答案全解全析
1.B 2.C 3.CD
1.B Ⅱ4为正常男性,其基因型为XBY,色弱基因(B')对色盲基因(b)为显性,Ⅱ5为色弱女性,生了一个患色盲病的男孩Ⅲ1(XbY),故Ⅱ5的基因型为XB'Xb,若Ⅱ4与Ⅱ5再生一个孩子,则生出色盲男性XbY的概率为1/4,B正确。
2.C 根据题意可知,Ⅰ1含有致病基因,Ⅰ2不含致病基因,且Ⅱ4患病,又因该病由一对等位基因控制,推测该病只能为常染色体显性遗传病(可用假设法判断:伴性遗传及常染色体隐性遗传均不符合题意),假设该病由基因A/a控制,则Ⅰ1基因型为Aa,Ⅰ2基因型为aa。根据以上分析,A错误。Ⅱ3不患病,基因型为aa,Ⅰ1基因型为Aa,Ⅰ2基因型为aa,又因为该遗传病患者的卵子出现萎缩、退化的现象,故患者中只有女性,男性可能携带致病基因,但不会患病,则Ⅱ5基因型为Aa或aa,B错误。Ⅱ5基因型为Aa或aa;Ⅱ6不患病,基因型为aa,则Ⅲ7基因型为Aa或aa,因此Ⅱ5和Ⅲ7的基因型不一定相同,C正确。Ⅰ1基因型为Aa,Ⅰ2基因型为aa,则Ⅱ5基因型为1/2Aa、1/2aa,Ⅱ6不患病,基因型为aa,Ⅱ5和Ⅱ6再生一个患病后代(Aa)的概率为1/2×1/2×1/2(女性)=1/8,D错误。
3.CD 该病为显性遗传病,Ⅲ3为男性患者而其母亲Ⅱ1却无致病基因,因而该病为常染色体上的显性遗传病,A正确。相关基因用A/a表示,由于Ⅱ1无致病基因(aa),因而Ⅲ2和Ⅲ3致病基因只能来自Ⅱ2,Ⅱ2为携带致病基因但并未表现出症状的个体(Aa);Ⅰ1无致病基因,基因型为aa,Ⅱ3患病,基因型为Aa,B正确。Ⅱ2基因型为Aa,Ⅲ4表现正常,可能是携带致病基因的Aa,也可能是不含致病基因的aa,因而Ⅲ4不一定是杂合子,C错误。个体Ⅲ2的基因型是Aa,其与正常男性(aa)婚配,子代基因型是Aa的概率为1/2,但携带致病基因的个体(Aa)有一定概率不表现症状,因而子代患该病的概率小于1/2,D错误。
4.答案 (1)常 隐 常或X 隐 (2)X ①HhXTXt HHXTY或HhXTY ②1/36 ③3/5
解析 (1)由遗传系谱图可知,Ⅰ-1与Ⅰ-2不患甲病,生有一患甲病的女儿Ⅱ-2,说明该病为常染色体隐性遗传病;乙病是隐性遗传病,该病可能是伴X染色体隐性遗传,也可能是常染色体隐性遗传。(2)若Ⅰ-3无乙病致病基因,则乙病是伴X染色体隐性遗传。①Ⅰ-1与Ⅰ-2既不患甲病也不患乙病,但其后代既有患甲病的个体,也有患乙病的个体,因此Ⅰ-2是甲病与乙病致病基因的携带者,基因型为HhXTXt;Ⅱ-5是不患甲病和乙病的男性个体,对甲病来说其基因型是HH或Hh,对于乙病来说基因型是XTY,因此Ⅱ-5的基因型是HHXTY或HhXTY。②先分析甲病,由①分析可知,Ⅱ-5的基因型为HH或Hh,Hh占2/3,同理分析Ⅱ-6的基因型为HH或Hh,Hh占2/3,因此Ⅱ-5与Ⅱ-6婚配后代患甲病的概率是2/3×2/3×1/4=1/9;再分析乙病,Ⅱ-5的基因型是XTY,Ⅱ-6及其父母正常,但有一患病的兄弟,则Ⅱ-6的基因型是XTXT或XTXt,各占1/2,因此Ⅱ-5与Ⅱ-6婚配,后代男孩患乙病的概率是1/2×1/2=1/4,综合两病可知如果Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚,则所生男孩同时患两种遗传病的概率为1/4×1/9=1/36。③由②分析可知,Ⅱ-5的基因型为HH或Hh,Hh占2/3,由题意可知,其妻子是h基因携带者,基因型为Hh,后代患甲病的概率是2/3×1/4=1/6,不患甲病的概率是5/6,基因型为Hh的概率是2/3×1/2+1/3×1/2=1/2,不患甲病的个体中是h基因携带者的概率是1/2÷5/6=3/5。
21世纪教育网 www.21cnjy.com 精品试卷·第 2 页 （共 2 页）
21世纪教育网(www.21cnjy.com)
2024苏教版高中生物必修2同步
专题强化练4 遗传系谱图的分析
1.(2021江苏南通期末)色盲是指缺乏或完全没有辨别色彩的能力,色弱患者对颜色辨别能力较差,只在颜色比较饱和时才能看清颜色。如图为某家系的遗传图谱,已知控制色弱、色盲的基因仅位于X染色体上,且正常基因(B)对色弱基因(B')、色盲基因(b)为显性,色弱基因(B')对色盲基因(b)为显性。若Ⅱ4与Ⅱ5再生一个孩子,则生出色盲男性的概率为 ( )
A.1/2 B.1/4 C.1/8 D.1/16
2.(2021江苏苏州质量调研)有一种由一对等位基因控制的人类遗传病的患者会因卵子萎缩、退化而导致不育。如图为某患者的家族系谱图,经基因检测,Ⅰ1含有致病基因,Ⅰ2不含致病基因。下列有关叙述正确的是( )
A.该病为常染色体隐性遗传病
B.由图可知,Ⅱ3和Ⅱ5都是纯合子
C.Ⅱ5和Ⅲ7的基因型不一定相同
D.Ⅱ5和Ⅱ6再生一个患病孩子的概率为1/4
3.(多选)(2022江苏镇江期中)人类颅面骨发育不全症是由一对基因控制的显性遗传病,携带致病基因的个体有一定概率不表现症状。如图是某家族该病的系谱图,其中Ⅰ1、Ⅱ1无致病基因。下列相关叙述错误的是 ( )
A.该病致病基因位于常染色体上
B.个体Ⅱ2和Ⅱ3基因型相同
C.个体Ⅱ2和Ⅲ4均为杂合子
D.个体Ⅲ2和正常男性(aa)婚配后代患病概率为1/2
4.(2021江苏南京师大苏州实验学校月考)人类遗传病调查中发现两个家系中都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者,系谱图如下。请回答下列问题(所有概率用分数表示):
(1)甲病由位于 染色体上的 性基因控制,乙病由位于 染色体上的 性基因控制。
(2)若Ⅰ-3无乙病致病基因,则乙病致病基因位于 染色体上,请继续分析:
①Ⅰ-2的基因型为 ;Ⅱ-5的基因型为 。
②如果Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚,则所生男孩同时患两种遗传病的概率为 。
③如果Ⅱ-5与h基因携带者结婚并生育一个表型正常的儿子,则儿子携带h基因的概率为 。
答案全解全析
1.B 2.C 3.CD
1.B Ⅱ4为正常男性,其基因型为XBY,色弱基因(B')对色盲基因(b)为显性,Ⅱ5为色弱女性,生了一个患色盲病的男孩Ⅲ1(XbY),故Ⅱ5的基因型为XB'Xb,若Ⅱ4与Ⅱ5再生一个孩子,则生出色盲男性XbY的概率为1/4,B正确。
2.C 根据题意可知,Ⅰ1含有致病基因,Ⅰ2不含致病基因,且Ⅱ4患病,又因该病由一对等位基因控制,推测该病只能为常染色体显性遗传病(可用假设法判断:伴性遗传及常染色体隐性遗传均不符合题意),假设该病由基因A/a控制,则Ⅰ1基因型为Aa,Ⅰ2基因型为aa。根据以上分析,A错误。Ⅱ3不患病,基因型为aa,Ⅰ1基因型为Aa,Ⅰ2基因型为aa,又因为该遗传病患者的卵子出现萎缩、退化的现象,故患者中只有女性,男性可能携带致病基因,但不会患病,则Ⅱ5基因型为Aa或aa,B错误。Ⅱ5基因型为Aa或aa;Ⅱ6不患病,基因型为aa,则Ⅲ7基因型为Aa或aa,因此Ⅱ5和Ⅲ7的基因型不一定相同,C正确。Ⅰ1基因型为Aa,Ⅰ2基因型为aa,则Ⅱ5基因型为1/2Aa、1/2aa,Ⅱ6不患病,基因型为aa,Ⅱ5和Ⅱ6再生一个患病后代(Aa)的概率为1/2×1/2×1/2(女性)=1/8,D错误。
3.CD 该病为显性遗传病,Ⅲ3为男性患者而其母亲Ⅱ1却无致病基因,因而该病为常染色体上的显性遗传病,A正确。相关基因用A/a表示,由于Ⅱ1无致病基因(aa),因而Ⅲ2和Ⅲ3致病基因只能来自Ⅱ2,Ⅱ2为携带致病基因但并未表现出症状的个体(Aa);Ⅰ1无致病基因,基因型为aa,Ⅱ3患病,基因型为Aa,B正确。Ⅱ2基因型为Aa,Ⅲ4表现正常,可能是携带致病基因的Aa,也可能是不含致病基因的aa,因而Ⅲ4不一定是杂合子,C错误。个体Ⅲ2的基因型是Aa,其与正常男性(aa)婚配,子代基因型是Aa的概率为1/2,但携带致病基因的个体(Aa)有一定概率不表现症状,因而子代患该病的概率小于1/2,D错误。
4.答案 (1)常 隐 常或X 隐 (2)X ①HhXTXt HHXTY或HhXTY ②1/36 ③3/5
解析 (1)由遗传系谱图可知,Ⅰ-1与Ⅰ-2不患甲病,生有一患甲病的女儿Ⅱ-2,说明该病为常染色体隐性遗传病;乙病是隐性遗传病,该病可能是伴X染色体隐性遗传,也可能是常染色体隐性遗传。(2)若Ⅰ-3无乙病致病基因,则乙病是伴X染色体隐性遗传。①Ⅰ-1与Ⅰ-2既不患甲病也不患乙病,但其后代既有患甲病的个体,也有患乙病的个体,因此Ⅰ-2是甲病与乙病致病基因的携带者,基因型为HhXTXt;Ⅱ-5是不患甲病和乙病的男性个体,对甲病来说其基因型是HH或Hh,对于乙病来说基因型是XTY,因此Ⅱ-5的基因型是HHXTY或HhXTY。②先分析甲病,由①分析可知,Ⅱ-5的基因型为HH或Hh,Hh占2/3,同理分析Ⅱ-6的基因型为HH或Hh,Hh占2/3,因此Ⅱ-5与Ⅱ-6婚配后代患甲病的概率是2/3×2/3×1/4=1/9;再分析乙病,Ⅱ-5的基因型是XTY,Ⅱ-6及其父母正常,但有一患病的兄弟,则Ⅱ-6的基因型是XTXT或XTXt,各占1/2,因此Ⅱ-5与Ⅱ-6婚配,后代男孩患乙病的概率是1/2×1/2=1/4,综合两病可知如果Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚,则所生男孩同时患两种遗传病的概率为1/4×1/9=1/36。③由②分析可知,Ⅱ-5的基因型为HH或Hh,Hh占2/3,由题意可知,其妻子是h基因携带者,基因型为Hh,后代患甲病的概率是2/3×1/4=1/6,不患甲病的概率是5/6,基因型为Hh的概率是2/3×1/2+1/3×1/2=1/2,不患甲病的个体中是h基因携带者的概率是1/2÷5/6=3/5。
21世纪教育网 www.21cnjy.com 精品试卷·第 2 页 （共 2 页）
21世纪教育网(www.21cnjy.com)