生物人教版（2019）必修2 2.3伴性遗传课件（共44张ppt）

(共44张PPT)
第3节 伴性遗传
第2章 基因在染色体上
　 [小调查]　以下两副图中你看到了什么
(提示:一个是动物,一个是数字)
Ａ
Ｂ
骆驼 58
红绿色盲症
常见的人类遗传病，
指患者色觉障碍，
不能区分红色和绿色。
再来看看这两副图中有什么？
再来看看这两副图中有什么？
红绿色盲症
常见的人类遗传病，
指患者色觉障碍，
不能区分红色和绿色。
色盲的发现
？
——袜子颜色的故事
约翰·道尔顿，英国化学家、物理学家，“近代化学之父”。
第一个发现色盲症的人，第一个被发现的色盲症患者。
第一个提出色盲问题的人（著作《论色盲》）
伴性遗传
　　经科学研究发现，红绿色盲症是由位于X染色体（性染色体）上的隐性基因控制的。
基因位于性染色体上，所遗传方式往往与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。
伴性遗传有什么特点？
伴X隐性遗传病
　[探究]　　红绿色盲症遗传的特点
这个家系图反映的基本情况：
（1）每个符号代表的情况？
（2）每个个体可能的基因型？
（3）家族中可能的婚配情况？
男性患者
个体
女性患者
男性正常
女性正常
阿拉伯数字
（1～16）
罗马数字
（I～IV）
代
（1）每个符号代表的情况？
性别 女(♀) 男(♂) 表现型 正常 正常(携带者) 色盲 正常 色盲
基因型
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
人群中与红绿色盲症有关的个体的表现型和基因型
（2）每个个体可能的基因型？
女性
XX
男性
XY
红绿色盲基因是随着X染色体向后代传递的
①　XBXB　× XBY
③　XbXb　× XBY
②　XBXb　× XBY
⑤　XBXb　× XbY
④　XBXB　× XbY
⑥　XbXb　× XbY
（3）家族中可能的婚配情况？
①　XBXB　× XBY →
③　XbXb　× XBY →
②　XBXb　× XBY →
⑤　XBXb　× XbY →
④　XBXB　× XbY →
⑥　XbXb　× XbY →
要求：
1、以小组为单位，每个同学至少分析二种婚配结果，正确写出遗传图解推导过程；（由组长安排分工合作）
2、小组讨论分析结果，最后形成结论；
3、每小组推荐一名同学汇报探究结果，展示推导过程并分析讲解。
推导六种婚配的结果——子代色盲发病率
注意：
1、每种婚配方式的图解序号与屏幕展示的序号一致；
2、分别得出每种情况男性和女性的发病率；
3、要形成结论，得到红绿色盲遗传的特点。
亲代
配子
子代
XBXB
XBY
XBY
XBXB
Y
XB
XB
男性正常
女性正常
女性正常
男性正常
结果：亲代正常，
子代正常。
×
①
3、推导六种婚配的结果——子代患色盲的情况
返回
XBXb
XBY
XBY
XBXB
Y
XB
XB
男性正常
女性正常
男性正常
结果：亲代正常（女性携带者），
子代男性有色盲( ) 。
×
Xb
XbXB
XbY
女性正常
(携带者)
男性色盲
女性正常
(携带者)
1 ： 1 ： 1 ： 1
②
亲代
配子
子代
3、推导六种婚配的结果——子代患色盲的情况
50%
返回
XbXb
XbY
XBY
XbXB
Y
Xb
XB
男性色盲
女性色盲
男性正常
结果：亲代中女性色盲，
子代男性色盲( )。
×
女性正常
(携带者)
1 ： 1
③
亲代
配子
子代
3、推导六种婚配的结果——子代患色盲的情况
100%
返回
XBXB
XBY
XbY
XBXb
Y
XB
Xb
男性正常
女性正常
男性色盲
结果：亲代中男性色盲，
子代都正常。
×
女性正常
(携带者)
1 ： 1
④
3、推导六种婚配的结果——子代患色盲的情况
亲代
配子
子代
返回
XBXb
XBY
XbY
XBXb
Y
XB
Xb
男性正常
女性色盲
男性色盲
结果：亲代中男性色盲，女性为携带者，
子代男性有色盲(　　)，女性也有色盲(　　)。
×
⑤
女性正常
(携带者)
Xb
XbXb
XbY
男性色盲
女性正常
(携带者)
1 ： 1 ： 1 ： 1
亲代
配子
子代
3、推导六种婚配的结果——子代患色盲的情况
50%
50%
返回
XbXb
XbY
XbY
XbXb
Y
Xb
Xb
女性色盲
男性色盲
结果：亲代都色盲，
子代都色盲。
×
⑥
女性色盲
男性色盲
1 ： 1
亲代
配子
子代
3、推导六种婚配的结果——子代患色盲的情况
返回
　[探究]　　红绿色盲症遗传的特点
①　XBXB　× XBY →
③　XbXb　× XBY →
②　XBXb　× XBY →
⑤　XBXb　× XbY →
④　XBXB　× XbY →
⑥　XbXb　× XbY →
无色盲
男：50%，女：0
男：100%，女：0
无色盲
男：50%，女：50%
都色盲
男性患者多于女性患者
红绿色盲症还有哪些特点？
提示：红绿色盲基因的传递。
　[探究]　　红绿色盲症遗传的特点
四种婚配方式组合成一个家系：
XBY
XbY
XBXB
XBXb
XBY
XbXb
XBXB
XBXb
XBY
XbY
XBXb
XbY
XBXb
XbXb
XBY
XbY
④
②
③
⑤
I
II
III
IV
交叉遗传
女→男
男→女
XBY
XbY
XBXB
XBXb
XBY
XbXb
XBXB
XBXb
XBY
XbY
XBXb
XbY
XBXb
XbXb
XBY
XbY
④
②
③
⑤
I
II
III
IV
四种婚配方式组合成一个家系：
　[探究]　　红绿色盲症遗传的特点
XBY
XbY
XBXB
XBXb
XBY
XbXb
XBXB
XBXb
XBY
XbY
XBXb
XbY
XBXb
XbXb
XBY
XbY
④
②
③
⑤
I
II
III
IV
隔代遗传
男性患者多于女性患者
交叉遗传
隔代遗传
伴X隐性遗传病的特点
　[探究]　　红绿色盲症遗传的特点
结论
返回
　[巩固应用]　　伴X隐性遗传病
下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。
1
6
5
2
3
4
9
8
7
10
Ⅰ
Ⅱ
Ⅳ
Ⅲ
(1)图中9号的基因型是
(2)8号的基因型可能是
A、XBXB B、XBXb
C、XBY D、XbY
A、XBXB B、XBXb
C、XBY D、XbY
D
AB
　[巩固应用]　　伴X隐性遗传病
(4)10号是红绿色盲基因携带者的可能性是 。
1
6
5
2
3
4
9
8
7
10
Ⅰ
Ⅱ
Ⅳ
Ⅲ
(3)8号基因型是XBXb可能性是 。
1
2
1
4
解：
XBY × XBXb
↓
XBXB XBXb XBY XbY
1 ： 1： 1： 1
1
2
1
2
10号是携带者的概率
= × =
下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。
　[巩固应用]　　伴X隐性遗传病
(4)10号是红绿色盲基因携带者的可能性是 。
1
6
5
2
3
4
9
8
7
10
Ⅰ
Ⅱ
Ⅳ
Ⅲ
1
4
解：
XBY × XBXb
↓
XBXB XBXb XBY XbY
1 ： 1： 1： 1
1
2
1
2
男孩是色盲的概率
= × =
(5)7号和8号生育的男孩是色盲的概率 。
1
4
下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。
　[巩固应用]　　伴X隐性遗传病
1
6
5
2
3
4
9
8
7
10
Ⅰ
Ⅱ
Ⅳ
Ⅲ
解：
XBY × XBXb
↓
XBXB XBXb XBY XbY
1 ： 1： 1： 1
1
4
1
2
生育色盲男孩的概率
= ( × 1) × =
(5)7号和8号生育的男孩是色盲的概率 。
1
4
(6)7号和8号生育色盲男孩的概率 。
1
8
1
8
× 1
下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。
　[巩固应用]　　伴X隐性遗传病
（7）
XbY × XBXb
↓
XBXb XbXb XBY XbY
1 ： 1： 1： 1
（6）
XBY × XBXB
↓
XBXB XBXb XBY XＢY
1 ： 1： 1： 1
生育色盲男孩的概率 。
1
2
1
2
生育色盲男孩的概率
= ( × ) × =
×
1
2
1
8
返回
　[进一步探究]　　
以下是某种伴X染色体遗传病的家系图，请据图判断该病的遗传特点：
(1)致病基因是显性基因还是隐性基因？
(2)如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代的患病情况。
(3)根据该病的遗传特点，判断患者中男性和女性的比例？
1
1
2
5
4
3
2
7
6
1
8
3
2
4
8
7
6
5
9
Ⅰ
Ⅲ
Ⅱ
　[进一步探究]　　
以下是某种伴X染色体遗传病的家系图，请据图判断该病的遗传特点：
(1)致病基因是显性基因还是隐性基因？
显性基因
解释：假设反证法。
　　假设其是隐性基因，则I代2号和II代3号母女均为XaXa。
　　从II代3号的基因型可知，其父母I代1号和2号必有一个Xa基因，所以I代1号基因型为XaY，为患者。
　　假设与事实不符，所以假设错误。
伴X显性遗传病
　[进一步探究]　　
以下是某种伴X染色体遗传病的家系图，请据图判断该病的遗传特点：
(2)如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代的患病情况。
其母亲和女儿一定患病——连续遗传
(1)致病基因是显性基因还是隐性基因？
显性基因
解释：男患者的基因型XAY，XA为其母亲传递来（Y只能由父亲传递），由此可推知其母亲基因型必有一个XA ，则表现为患者；男患者生育过程中，把XA传递给了女儿，把Y传递给了儿子，所以女儿基因型必有一个XA ，为患者。
伴X显性遗传病
　[进一步探究]　　
以下是某种伴X染色体遗传病的家系图，请据图判断该病的遗传特点：
(3)根据该病的遗传特点，判断患者中男性和女性的比例？
女性患者多于男性患者
(2)如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代的患病情况。
其母亲和女儿一定患病——连续遗传
(1)致病基因是显性基因还是隐性基因？
显性基因
伴X显性遗传病
解释：可用遗传图解的方法进行推导。
　伴X显性遗传病
下肢X光片显示骨骼的变形
——抗维生素D佝偻病
伴X显性遗传病的特点
女性患者多于男性患者；连续遗传。
　　患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。
　　常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。
下面哪副图最可能表示伴Y遗传病？
1 2 3 4
　 伴Y遗传病——外耳道多毛症
你能推测出这种病的
遗传特点吗？
患者全为男性(父传子，子传孙)；
患者的基因型表示为XYM。
√
返回
伴性遗传特点比较：
类型 伴Ｘ隐性遗传 伴Ｘ显性遗传 伴Y遗传
特 点
１、男性患者多于
女性患者
２、交叉遗传
３、隔代遗传
１、女性患者多于
男性患者
２、连续相传
只传男不传女
（限雄遗传）
4、女病,父、子必病
3、男病,母、女必病
口诀：
无中生有为隐性，生女有病为常隐
有中生无为显性，生女无病为常显
　[课外探究]　　伴X隐性遗传病
请你来做一次咨询医生：　　
　　有一对健康的夫妇，他们了解到血友病和色盲都是伴X隐性遗传病，现在他们想要生一个孩子，但担心自己将来的小孩会遗传到血友病，不知如何是好，因而特地来咨询医生的意见。
　　假如你是遗传咨询医生，你会怎么做？
提出防治对策、方法和建议
身体检查，了解家庭病史
判断遗传病的类型
推算后代发病率
是否有遗传病患者？
常染色体遗传病？性染色体遗传病(伴X？伴Y) ？显性遗传病？隐性遗传病？
用遗传图解进行分析。
课后实践：请同学们利用课余时间查找资料或到医院、医学院咨询相关的医生、老师，给那对夫妇提出合理的建议。（请把实践过程和结果写成小论文）
返回
同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？
我为什么是男孩？
我为什么是女孩？
(一) 性别决定
性别决定
雌雄异体的生物决定性别的方式
1、概念：
2、常染色体：
3、性别决定的类型
与性别决定无关的染色体
与性别决定有关的染色体
男性：XY 女性：XX
ＸＹ型性别决定
ＺＷ型性别决定
性染色体：
高倍显微镜下男性的染色体
高倍显微镜下女性的染色体
思考：人类染色体组成有何异同？
返回
性染色体
ＸＹ和ＸＸ是同源染色体吗？
常染色体
X
Y
X
同源区段
非同源区段
　同型同源染色体
异型同源染色体
返回
思考：位于性染色体上的等位基因遵循基因的分离定律吗？
B
b
有与之相对应的基因吗？
亲 代
22+X
22+Y
配 子
22+X
22对+XX
子 代
22对+XY
受精卵
22对+XY
22对+XX
比 例
1 ： 1
返回
讨论：为什么人类的性别比总是接近于1：1？
她们为何轻生
(中国年轻女性自杀状况报告)
在某山区，一个妇女生了四个孩子，都是女孩，周围的人瞧不起她，婆家瞧不起她，就连她自己也瞧不起自己，以为自己没本事，生不了儿子，便自杀了。
返回
思考
生男孩是女人决定的吗？
第6次人口普查结果:
总人口 男性 女性 男：女
北京 1382万 721万 661万 109：100
上海 1674万 861万 813万 106：100
天津 1001万 510万 491万 104：100
重庆 3090万 1605万 1485万 108：100
全国 12.65亿 6.54亿 6.12亿 107：100
思考：为什么男女性别比例不是１：１呢？
返回