2.1 有机化学反应类型 分层练习（含解析） 2023-2024学年高二下学期鲁科版（2019）高中化学选择性必修3

2.1 有机化学反应类型 分层练习
一、单选题
1．下列属于加成反应的是（　　）
A．乙醇与浓硫酸共热制乙烯
B．溴乙烷与氢氧化钠水溶液共热有乙醇生成
C．苯乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色
D．长期敞口放置的酒出现酸味
2．下列各组中的反应，属于同一反应类型的是 （　　）
A．甲烷与氯气光照；乙烷燃烧
B．苯制溴苯；由苯制环己烷
C．乙烯使溴水褪色；甲苯使酸性KMnO4溶液褪色
D．由苯与硝酸反应制硝基苯；由甲烷制二氯甲烷
3．下列反应中，不属于取代反应的是（　　）
A． +HNO3 +H2O
B．CH2=CH2+Br2 BrCH2CH2Br
C．CH4+Cl2 CH3Cl+HCl
D．CH3CH2CH2Br+NaOH CH3CH2CH2OH+NaBr
4．C2H6＋Cl2 C2H5Cl＋HCl的反应类型为（　　）
A．取代反应 B．加成反应 C．酯化反应 D．消去反应
5．下列叙述正确的是（　　）
A．NaCl溶液在电流的作用下电离出Na+
B．离子化合物一定是电解质
C．溶于水电离出氢离子的化合物都是酸
D．氯乙烷溶于水电离出Cl-
6．氨甲环酸可用于治疗出血症，其结构简式如下图所示。下列关于氨甲环酸说法错误的是（　　）
A．分子式为 B．含氧官能团为羧基
C．能发生取代反应 D．分子中所有碳原子共平面
7．下列大小关系错误的是（　　）
A．熔点：SiC>MgO>NaBr>NaI>S
B．密度：溴苯＞水＞甲苯
C．水溶性：丙三醇＞丙醇＞苯甲醇
D．—OH上H的活泼性：苯酚＞乙醇＞水
8．下列关于有机物的说法错误的有几个（　　）
①CH3-CH=CH2和CH2=CH2的最简式相同
②CH≡CH和C6H6含碳量相同
③乙二醇和丙三醇互为同系物
④正戊烷、异戊烷、新戊烷的沸点逐渐变低
⑤检验丙烯醛中的碳碳双键可以直接加入溴水看其是否褪色
⑥能够快速、微量、精确地测定相对分子质量的物理方法是核磁共振谱法
⑦所有卤代烃都难溶于水，且都是密度比水大的液体
⑧将蔗糖和稀硫酸加热水解后的液体取出少许，加入新制的氢氧化铜悬浊液并加热，无红色沉淀生成，证明蔗糖未发生水解生成葡萄糖
A．3个 B．4个 C．5个 D．6个
9．卤代烃与金属镁在无水乙醚中反应，可得格氏试剂R﹣MgX，它可与醛、酮等羰基化合物加成： ，所得产物经水解可以得到醇，这是某些复杂醇的合成方法之一．现欲合成（CH3）3C﹣OH，下列所选用的卤代烃和羰基化合物的组合正确的是（　　）
A．乙醛和氯乙烷 B．甲醛和1﹣溴丙烷
C．甲醛和2﹣溴丙烷 D．丙酮和一氯甲烷
10．关于有机反应类型，下列判断错误的是（　　）
A． (加成反应)
B． (氧化反应)
C． (消去反应)
D． (取代反应)
11．由溴乙烷制取乙二醇．依次发生的反应类型是（　　）
A．取代、加成、水解 B．消去、加成、取代
C．水解、消去、加成 D．消去、水解、取代
12．高分子M广泛用于牙科黏合剂等口腔护理产品，合成路线如下：
下列有关说法错误的是（　　）
A．试剂a是甲醇
B．化合物B不存在顺反异构
C．有机物B和C合成M的反应是加聚反应
D．1mol高分子M发生水解最多消耗NaOH 2mol
13．作为绿色氧化剂应用广泛，氢醌法制备原理如图，下列说法不正确的是（　　）
A．乙基蒽醌的一氯代物有7种(不包括立体异构)
B．是极性分子
C．乙基蒽醇中的碳有2种杂化方式
D．乙基蒽醌是反应的催化剂
14．南开大学某团队报道了一种有机合成新方法，如图所示。下列叙述错误的是（　　）
A．X、Y、W和T均能发生加成反应 B．X、Y、W和T均为烃的衍生物
C．T与2-己酮互为同系物 D．X的芳香族同分异构体有4种
15．制备异戊二烯流程如下图所示。下列说法错误的是（　　）
A．甲分子中只有1种化学环境的氢原子
B．乙能发生加成反应、取代反应、消去反应
C．丙分子中的官能团有碳碳双键和羟基
D．上述每步转化都属于消去反应
16．《本草纲目》果部第三十卷中提到“山楂化饮食，消肉积、症瘕、痰饮、痞满吞酸、滞血痛胀。”山楂中的有效成分枸橼酸又称柠檬酸，结构如下，下列说法中正确的是
A．柠檬酸的酸性比碳酸弱
B．柠檬酸易溶于水，可与水分子形成氢键
C．1mol 柠檬酸可与4molNaOH反应
D．柠檬酸可发生取代反应、加成反应和氧化反应
二、综合题
17．2 丁烯是石油裂解的产物之一，回答下列问题：
（1）在催化剂作用下，2 丁烯与氢气反应的化学方程式为　 　，反应类型为　 　。
（2）烯烃A是2 丁烯的一种同分异构体，它在催化剂作用下与氢气反应的产物不是正丁烷，则A的结构简式为　 　；A分子中能够共平面的碳原子个数为　 　，A与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式为　 　。
18．石油裂化可得到有机物(CH3)2C=C(CH3)2(以下用A表示)。
（1）A的官能团名称为　 　；A在通常状况下呈　 　(填“气”“液”或“固”)态。
（2）A与Br2的加成产物B与NaOH的乙醇溶液共热可生成二烯烃C，则C的结构简式为：　 　；B生成C的反应类型为　 　。
（3）C与一定量Br2反应可能生成D、E和G，而D与HBr的加成产物只有F，则D形成高分子化合物的化学方程式为　 　。
（4）C的同分异构体中不可能为　 　(填字母)
a．芳香烃 b．炔烃 c．环烯烃 d．二烯烃
若C的一种同分异构体H与KMnO4酸性溶液生成己二酸，则H的结构简式为　 　；
19．国内售卖的酱油含有一定量的食品添加剂，如谷氨酸钠、三氯蔗糖、苯甲酸及苯甲酸钠等，某些相关物质的结构简式如图所示。
请回答下列问题：
（1）谷氨酸的分子式为　 　。
（2）大豆的主要成分是蛋白质，向蛋白质溶液中加入浓硝酸、加热，实验现象为　 　。
（3）常温下，苯甲酸能与下列物质中的____反应(填字母)。
A．溶液 B． C．氢气 D．溴水
（4）检验三氯蔗糖中含氯元素的试剂是____(填字母)。
A．溶液和稀硝酸 B．溶液和溶液
C．溶液、溶液和稀硝酸 D．溶液和盐酸
（5）T与谷氨酸互为同分异构体，所含官能团种类和数目与谷氨酸完全相同，则T有　 　种结构(不包括立体异构体)，其中核磁共振氢谱上有四组峰的T的结构简式为　 　(填一种)。
20．下图中 A，B，C，D 分别是三种烃的分子结构，请回答下列问题：
（1）上图中 D 是有机物分子的　 　模型；
（2）烃 A 及其同系物的分子式符合通式　 　(碳原子个数用 n 表示)，当 n＝6 时的同分异构体数目为　 　（填数字）种；
（3）上述三种有机物烃中，所有原子均共平面的是　 　(填有机物的名．称．)；
（4）下列关于烃 C 的叙述正确的是 (填序号)。
A．分子式为 C6H6，它不能使酸性 KMnO4 溶液褪色，属于饱和烃
B．从分子结构看，C 分子中含有碳碳双键，属于烯烃
C．烃 C 的同系物二甲苯（C8H10）有三种不同的结构，均属于芳香烃
D．烃 C 中加入溴水，充分振荡，静置，下层无色
（5）分别写出B使溴水褪色、C的溴代反应的化学方程式，并指明反应类型：　 　
（6）C 的同系物甲苯与足量氢气加成后的产物（甲基环己烷）的一氯代物有　 　种。
21．溴乙烷是有机合成中的重要原料。实验室制备溴乙烷(C2H5Br，沸点38.4℃)的装置如图所示，其实验步骤为：①检查装置的气密性，向装置图所示的U形管和大烧杯中加入冰水；②向仪器a中加入10mL 95%乙醇、28mL 92%浓硫酸，然后加入适量溴化钠和几粒碎瓷片；③在45~50℃加热2h,使其充分反应。回答下列问题：
（1）仪器a的名称是　 　。
（2）在大烧杯中加入冰水的目的是　 　。
（3）加入碎瓷片的作用是　 　。
（4）为了更好的控制温度，选择常用的加热方式为　 　。
（5）反应时若温度过高，可看到有红棕色气体产生，该气体分子式为　 　，生成的无色刺激性气味气体的分子式为　 　。
（6）U形管内可观察到的现象是　 　。
（7）反应结束后，U形管内粗制的C2H5Br呈棕黄色。为了除去粗产品中的杂质，可以选择下列试剂中的________(填序号)。
A．Na2SO3溶液 B．H2O C．NaOH溶液 D．苯
（8）检验溴乙烷中溴元素的实验步骤是：取少量溴乙烷于试管中，加入NaOH溶液，加热煮沸一段时间，冷却，　 　。
答案解析部分
1．【答案】C
【解析】【解答】A．乙醇与浓硫酸共热制乙烯是消去反应，故A不符合；
B．溴乙烷与氢氧化钠水溶液共热生成乙醇是水解反应，也属于取代反应，故B不符合；
C．苯乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色，由于苯乙烯含有碳碳双键，苯乙烯与溴发生加成反应，故C符合；
D．长期敞口放置的酒出现酸味，是因为乙醇被氧化生成乙酸，属于氧化反应，故D不符合；
故答案为：C。
【分析】有机物分子中的不饱和键断裂，断键原子与其他原子或原子团相结合，生成新的化合物的反应是加成反应，据此判断。
2．【答案】D
【解析】【解答】A.前者属于取代，后者属于氧化反应，故A不符合题意
B.前者属于取代，后者属于加成，故B不符合题意
C.前者属于加成，后者属于氧化，故C不符合题意
D.前者属于取代，后者属于取代 ，故D符合题意
故答案为：D
【分析】取代反应：用一个原子或原子团，取代另一个原子或原子团
加成反应：断开不饱和键，加上小分子
3．【答案】B
【解析】【解答】A．苯中的氢原子被硝基取代生成硝基苯，该反应为取代反应，A不符合题意；
B.乙烯中碳碳双键变成了碳碳单键，该反应为加成反应，B符合题意；
C.甲烷中的氢原子被氯原子取代生成一氯甲烷，该反应为取代反应，C不符合题意；
D.1-溴丁烷在氢氧化钠的水溶液中加热发生取代反应生成1-丁醇和溴化钠，该反应属于取代反应，D不符合题意；
故答案为：B
【分析】此题是对取代反应的考查， 根据取代反应的特征进行分析即可。
4．【答案】A
【解析】【解答】乙烷与氯气在光照条件下发生取代反应生成氯乙烷和氯化氢，
故正确答案选A。
【分析】注意取代反应的特点“有上有下'.
5．【答案】B
【解析】【解答】A．NaCl溶液在水分子作用下电离出钠离子和氯离子，故A不符合题意；
B.离子化合物在水溶液里和熔化状态下均能电离出自由移动的离子，故B符合题意；
C.NH4HSO4在水溶液里能电离出氢离子，但是它是盐，故C不符合题意；
D.氯乙烷是非电解质，且不溶于水电离，故D不符合题意；
故答案为：B。
【分析】C中注意电离出阳离子全是氢离子的化合物是酸。D中有机物大部分是非电解质。
6．【答案】D
【解析】【解答】A．根据结构简式，氨甲环酸分子式为，故A不符合题意；
B．氨甲环酸分子中含氧官能团为羧基，故B不符合题意；
C．氨甲环酸分子中含羧基、氨基，能发生取代反应，故C不符合题意；
D．氨甲环酸分子中，除了羧基的碳原子、其余碳原子都是饱和碳原子，根据甲烷的结构可知，氨甲环酸分子不可能所有碳原子共平面，故D符合题意；
故答案为：D。
【分析】A．根据结构简式可以推得氨甲环酸的分子式；
B．羧基：-COOH；
C．常见的能发生取代反应的官能团：羧基、氨基、醇羟基、酯基、卤原子和肽键等；
D．氨甲环酸分子中所有碳原子不在同一个共面上。
7．【答案】D
【解析】【解答】A．SiC为原子晶体，熔点最高。S为分子晶体，熔点最低。MgO、NaBr、Nal为离子晶体，阴阳离子半径越小，电荷数越多，离子键越强，熔沸点越高；离子键与离子带电荷、离子半径之和有关，离子带电荷多，离子半径小，则离子键强，熔沸点越高。熔点：SiC>MgO>NaBr>NaI>S，故A不符合题意；
B．密度：溴苯>水>甲苯，故B不符合题意；
C．水溶性随羟基数的增多而增大，苯环是疏水基团，水溶性：丙三醇＞丙醇＞苯甲醇，故C不符合题意；
D．苯酚、水、乙醇与钠反应的剧烈程度可以判断断键能力依次减弱，羟基上氢原子的活泼性依次减弱，故羟基上氢原子的活泼性：苯酚>水>乙醇，故D符合题意；
故答案为：D。
【分析】A.考查的是离子晶体和原子晶体以及分子晶体的熔点比较，原子晶体的熔点与键能有关，离子晶体主要和半径以及电荷有关，分子晶体熔点最低
B.通过与水的分层现象即可判断密度大小
C.均可形成氢键，氢键的数目越多，水溶性越强
D.通过与钠反应的剧烈程度即可判断
8．【答案】C
【解析】【解答】①CH3-CH=CH2和CH2=CH2的最简式均为CH2，①符合题意；
②CH≡CH和C6H6的最简式均为CH，C原子和H原子个数比均为1:1，故二者含碳量相同，②符合题意；
③乙二醇含二个羟基，丙三醇含三个羟基，二者结构不相似，不互为同系物，③不符合题意；
④C原子数相同的烷烃，支链越多，熔沸点越低，故正戊烷、异戊烷、新戊烷的沸点逐渐变低，④符合题意；
⑤丙烯醛中的醛基也能使溴水褪色，干扰碳碳双键的检验，⑤不符合题意；
⑥能够快速、微量、精确地测定相对分子质量的物理方法是质谱法，⑥不符合题意；
⑦所有卤代烃都难溶于水，但不是所有卤代烃的密度都比水大，也不是所有卤代烃都是液体，如一氯甲烷常温下为气体，1-氯丙烷的密度比水小，⑦不符合题意；
⑧加入的新制的氢氧化铜悬浊液和作催化剂的稀硫酸反应了，不能证明蔗糖是否水解，应在加新制氢氧化铜悬浊液之前加过量NaOH溶液中和稀硫酸，⑧不符合题意；
综上所述，③⑤⑥⑦⑧不符合题意，C符合题意；
故答案为：C
【分析】①CH3-CH=CH2和CH2=CH2均属于单烯烃，符合通式CnH2n+2；
②根据最简式可以比较其含碳量；
③结构相似（包括官能团及其个数），在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的化合物互为同系物；
④正戊烷主链为5个C、异戊烷主链为4个C、新戊烷主链为3个C；
⑤醛基和碳碳双键均可以使溴水褪色；
⑥通过质谱法可以直接测量物质的相对分子质量；
⑦某些卤代烃密度比水小；
⑧检验蔗糖水解产物必须先中和酸，再加入新制的氢氧化铜。
9．【答案】D
【解析】【解答】解：由信息： 可知，此反应原理为断开C=O双键，烃基加在碳原子上，﹣MgX加在O原子上，产物水解得到醇，即发生取代反应，即氢原子（﹣H）取代﹣MgX，现要制取（CH3）3C﹣OH，即若合成2﹣甲基﹣2丙醇，则反应物中碳原子数之和为4，
A、氯乙烷和乙醛反应生成产物经水解得到CH3CH（OH）CH2CH3，故A不选；
B、选项中，反应生成产物经水解得到丁醇（CH3CH2CH2CH2OH），不是丙醇，故B不选；
C、选项中，反应生成产物经水解得到2﹣甲基﹣1﹣丙醇，不是2﹣甲基﹣2﹣丙醇，故C不选；
D、丙酮和一氯甲烷反应生成产物为2﹣甲基﹣2﹣丙醇，故D选；
故选D．
【分析】“格氏试剂”与羰基发生加成反应，其中的“﹣MgX”部分加到羰基的氧上，所得产物经水解可得醇，若合成（CH3）3C﹣OH，即2﹣甲基﹣2﹣丙醇，则反应物中碳原子数之和为4，结合产物中羟基的位置分析．
10．【答案】C
【解析】【解答】A．乙醛和氢气发生加成反应， ，故A不符合题意；
B． 是乙烯发生氧化反应生成乙酸，故B不符合题意；
C． 是发生取代反应，故C符合题意；
D． 是酯的水解反应，又叫取代反应，故D不符合题意。
故答案为C。
【分析】A.醛基转化为羟基；
B.乙烯被氧化生成乙酸；
B.乙醇分子间脱水生成乙醚；
D.酯的水解反应属于取代反应。
11．【答案】B
【解析】【解答】反应如下：消去反应：CH2Br﹣CH3+NaOHCH2=CH2+H2O+NaBr；加成反应：CH2=CH2+Br2=CH2BrCH2Br；水解反应【取代反应】：CH2BrCH2Br+2NaOH CH2OHCH2OH+2NaBr，
故选B．
【分析】由溴乙烷制取乙二醇，需要先将溴乙烷得到而溴乙烷，在水解得到乙二醇．
12．【答案】D
【解析】【解答】A． 由上述分析可知，试剂a为甲醇，故A不符合题意；
B． 化合物B为CH2=CHOCH3，不满足双键碳上连接不同的原子或原子团，则不存在顺反异构，故B不符合题意；
C． 有机物B和C合成M的反应是加聚反应，C与B发生加聚反应生成M，故C不符合题意；
D． 1mol高分子M发生水解最多消耗NaOH 2nmol，故D符合题意；
故答案为：D。
【分析】1.反应条件，根据反应条件判断一些反应类型，如氯气/光照，发生取代反应，浓硫酸/加热发生醇的消去反应等；2.观察反应前后化学键断裂和形成，以及断裂和形成，判断物质是如何进行转化的。
13．【答案】A
【解析】【解答】A．乙基蒽醌结构不对称，有9种不同环境的氢，9种一氯代物，A符合题意；
B． 分子中正负电荷中心不重合，是极性分子，B不符合题意；
C．乙基蒽醇中饱和碳杂化是sp3，苯环上碳原子为sp2，C不符合题意；
D．反应中被消耗又生成，做催化剂，D不符合题意；
故答案为：A
【分析】A．不同环境的氢有几种，一氯代物有几种；
B． 正负电荷中心不重合是极性分子；
C．饱和碳杂化是sp3，苯环上碳原子为sp2；
D．催化剂的判断。
14．【答案】D
【解析】【解答】A.含有苯环、双键或者碳氧双键都可以发生加成反应，X和W中含有苯环，Y中含有碳碳双键，T中含有酮羰基，A项正确；
B.根据元素组成，烃的衍生物 为除了含有碳氢两种元素外，还含有其他元素，上述物质都含有氧元素，都是烃的衍生物 ，B项正确；
C. 与2-己酮结构相似，分子相差若干个CH2，属于同系物，故C项正确；
D.X的芳香族同分异构体，若有两个取代基，可能结构有：1、-OH和-CH2CH3，2、-OCH3和-CH3，3、-CH2OH和-CH3，每一种情况都有邻位、间位、对位三种，一共为：6种，D项错误
【分析】C.判断是否为同系物，首先判断结构是否相似，然后在判断分子相差若干个CH2，
D.芳香族同分异构体书写时，不仅要考虑到支链异构，也要考虑苯环上位置异构。
15．【答案】D
【解析】【解答】A． 是对称结构，等效氢只有一种，故A不符合题意；
B. 分子结构中含有碳碳叁键，可发生加成反应，含有醇羟基，可以发生酯化反应，即取代反应，还可以发生醇消去反应，故B不符合题意；
C.丙脱水只能引入一个碳碳双键，而异戊二烯中有两个碳碳双键，可知丙中仍有一个碳碳双键，故C不符合题意；
D.上述转化过程中，反应①和②均为加成反应，反应③为消去反应，故D符合题意；
故答案为：D。
【分析】消去反应的目的是形成不饱和键，其中由甲生成乙过程中碳氧双键变为碳氧单键，所以为加成反应，由乙生成丙过程中，结合目标产物异戊二烯，显然三键要先变双键，然后利用醇消去，再生成双键。
16．【答案】B
17．【答案】（1）CH3CH=CHCH3＋H2 CH3CH2CH2CH3；加成反应
（2）；4；
【解析】【解答】(1)烯烃与H2的反应为加成反应；
(2)烯烃A与氢气加成一定生成丁烷，丁烷有两种同分异构体，不是正丁烷一定为异丁烷( )，故A为 ；与双键两端的原子直接相连的四个原子共平面。
【分析】（1）2-丁烯与氢气发生加成反应生成丁烷；
（2）根据加成反应后碳链结构不变判断A的结构简式，结合乙烯的分子空间构型判断共勉碳原子数即可。
18．【答案】（1）2，3 二甲基 2 丁烯；液
（2）；消去反应
（3）
（4）a；
【解析】【解答】(1)含有碳碳双键的最长的链含4个C，碳碳双键处于2、3号C中间，2、3号C上有2个甲基，故A的系统命名法为2，3 二甲基 2 丁烯；在通常状况下呈液态；答案为：2，3 二甲基 2 丁烯；液；(2) (CH3)2C=C(CH3)2与Br2加成生成B(CH3)2CBr CBr(CH3)2，B与NaOH的乙醇溶液共热发生消去反应，生成二烯烃的化学方程式为： ，则C的结构简式为： ；反应类型为消去反应；
答案为： ；消去反应；(3)C与一定量Br2反应可能生成D、E和G，而D与HBr的加成产物只有F，则D为 ，通过加聚反应生成高分子化合物，该反应的化学方程式为：n → ；
答案为：n → ；(4)C是二烯烃，不饱和度为2，而炔烃、环烯烃、二烯烃的不和度也为2，可以互为同分异构体，而芳香烃的不饱和度至少为4，因此与芳香烃不可能是同分异构体；
答案为：a；若C的一种同分异构体H与KMnO4酸性溶液生成己二酸，则H中不可能含碳碳叁键，H也不可能是二烯烃，只能为环烯烃，在高锰酸钾作用下，双键断裂转变为羧基，则H的结构简式为 ；
答案为： 。
【分析】(3)求C的关键知识点是二烯烃的加成反应，当二烯烃和溴单质1:1反应时，可以发生1，2-加成和1，4-加成，当分子不对称时，可以得到3种加成产物。
19．【答案】（1）C5H9NO4
（2）溶液变黄
（3）A
（4）C
（5）8；或
【解析】【解答】(1)谷氨酸的分子式为 C5H9NO4 。
（2）蛋白质与浓硝酸作用时呈黄色。
（3）A：苯甲酸的羧基常温下能与 溶液反应，故A不符合题意；
B：苯甲酸的羧基在浓硫酸加热的条件下与乙醇发生酯化反应，故B不符合题意；
C：苯甲酸中的苯环在催化剂作用下能与氢气加成，故C不符合题意；
D：苯甲酸不与溴水反应，故D不符合题意；
故答案为：A
（4） 三氯蔗糖中含氯元素，先通过水解反应使Cl以离子形式存在于溶液中，然后加入稀硝酸，排除OH-和的干扰，最后加入硝酸银溶液，若有白色沉淀生成，则证明含有氯元素。故答案为C。
（5）碳链含有5个碳，则碳链异构有①、②、③三种。①羧基位于两端一种形式，氨基有2号碳原子和3号碳原子2种取代方式；②羧基有、两种取代方式，则氨基分别有3种；③羧基有1种取代方式，氨基有1种取代，则同分异构体有2+3+3+1=9种，其中1种为谷氨酸，故有8种， 其中核磁共振氢谱上有四组峰的T的结构简式为 或 。
【分析】(1)根据结构简式数出谷氨酸的分子式中 C、H、N和O的个数。
（2）根据蛋白质与浓硝酸作用时呈黄色解答。
（3）根据苯甲酸的羧基有酸性、羧基在浓硫酸加热的条件下与乙醇发生酯化反应、苯环在催化剂作用下与氢气加成解答。
（4）根据—Cl 在碱性条件下水解出Cl-，以及Cl-的检验方法解答。
（5）同分异构体判断方法：先写碳链异构，再写官能团位置异构，最后写物质类别异构。
20．【答案】（1）球棍
（2）CnH2n+2；5
（3）乙烯、苯
（4）C；D
（5）CH2=CH2＋Br2───→CH2Br—CH2Br，加成反应； ，取代反应
（6）5
【解析】【解答】(1)D为乙烯分子的球棍模型；
(2) A为甲烷，属于烷烃，烷烃的分子式通式：CnH
(n≥1)；当 n＝6 时，该烃己烷，分子式：C6H14，己烷的同分异构体分别为：CH3CH2CH2CH2CH2CH3；(CH3)2CHCH2CH2CH3、CH3CH2CH(CH3)CH2CH3；(CH3)2CHCH(CH3)2、(CH3)3CCH2CH3 ，共有5种；
(3)上述三种烃中，A为甲烷，是正四面体结构，所有原子不在同一平面；B为乙烯，是平面结构，所有原子在同一平面；C为苯，是平面结构，所有原子在同一平面，则所有原子均共平面的是乙烯、苯；
(4) C为苯，苯分子结构中，不含碳碳单键和双键，是一种介于单键与双键之间的一种特殊键，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色。
A．苯分子式为 C6H6，它不能使酸性 KMnO4 溶液褪色，属于不饱和烃，A错误；
B．苯分子结构中，不含碳碳单键和双键，是一种介于单键与双键之间的一种特殊键，属于芳香烃，B错误；
C．苯分子的结构为平面的正六边形，二甲苯在苯环上有邻间对三个位置结构，分别为邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯，含有苯环的烃类均属于芳香烃，C正确；
D．苯与溴水不反应，溴单质在苯中的溶解度较大，可以发生萃取；苯的密度比水小，且不溶于水， 溶液分层，上层是苯层，由于溶解溴单质为橙色，下层为水层，几乎无色，D正确；
(5)乙烯和溴水发生加成反应，方程式为：CH2=CH2＋Br2→CH2Br—CH2Br；苯和溴单质在溴化铁作催化剂的作用下发生取代反应：化学方程式为：+Br2+HBr；
(6)甲基环己烷中有5种不同环境的氢原子，则其一氯代物由5种。
【分析】根据图示信息，A为甲烷的球棍模型，B为乙烯的比例模型，C为苯的比例模型，D为乙烯的球棍模型，根据各物质的结构和性质进行解答。
21．【答案】（1）圆底烧瓶
（2）使C2H5Br冷凝成液态
（3）防止暴沸
（4）水浴加热
（5）Br2；SO2
（6）有油状液体生成
（7）A
（8）加入稀HNO3酸化，再加入AgNO3溶液，观察是否生成黄色沉淀
【解析】【解答】(1)仪器a的名称是圆底烧瓶。(2)溴乙烷的沸点较低，在大烧杯中加入冰水的目的是使C2H5Br冷凝成液态。(3)为了实验安全，加入碎瓷片的作用是防止暴沸。(4)水浴加热能使受热均匀，为了更好的控制温度，选择常用的加热方式为水浴加热。(5)反应时若温度过高，浓硫酸将溴离子氧化，可看到有红棕色气体产生，该气体分子式为Br2，生成的无色刺激性气味气体的分子式为SO2 。(6)U形管内收集到溴乙烷(C2H5Br，沸点38.4℃)，可观察到的现象是有油状液体生成。(7)反应结束后，U形管内粗制的C2H5Br呈棕黄色，其中混有溴单质。溴单质溶解在有机物中显示棕黄色，为了除去粗产品中的杂质溴单质，可以用氢氧化钠来与之发生反应生成的溶液和溴乙烷互不相溶，故答案为C．NaOH溶液；(8)检验溴乙烷中溴元素的实验步骤是：取少量溴乙烷于试管中，加入NaOH溶液，加热煮沸一段时间，冷却，加入稀HNO3酸化，再加入AgNO3溶液，观察是否生成黄色沉淀。
【分析】（1）根据常见的仪器装置回答即可；
（2）冰水的作用一般为冷凝，防止反应物或者生成物挥发；
（3）碎瓷片的目的一般为：防暴沸；
（4）水浴加热能很好的控制反应的反应温度；
（5）液溴易挥发，挥发之后为红棕色气体；
（6）此反应的反应产物为溴乙烷，溴乙烷为油状液体；
（7）溴乙烷中混有的杂质为溴单质，溴单质与氢氧化钠溶液反应生成溴化钠、次溴酸钠和水；
（8）检验卤代烃中卤素原子的实验步骤是：取少量卤代烃于试管中，加入NaOH溶液，加热煮沸一段时间，冷却，加入稀HNO3酸化，再加入AgNO3溶液，观察生成沉淀的颜色即可。