生物人教版（2019）必修2 2.3伴性遗传课件（共39张ppt1份视频）

(共39张PPT)
第2章 基因和染色体的关系
遗传与进化
第3节 伴 性 遗 传
目标
01
02
03
分析归纳出各种伴性遗传方式的特点，并与相应常染色体遗传特点相比较，深刻理解伴性遗传的概念。（生命观念）
能根据遗传图谱，掌握遗传病遗传方式判断的一般步骤，并能熟练判断出某种遗传病的遗传方式。（科学思维）
运用伴性遗传的遗传学原理，指导优生工作或为农牧业生产服务（社会责任）
学习目标
亲代
配子
子代
22+X
22+X
22+Y
22对常+XX
♀
22对常+XY
♂
×
22对+XX
♀
22对+XY
♂
1 ： 1
【讨论】为什么人类的性别比总是接近于1：1？生男生女，由谁决定？何时决定？
一定传给女儿
一定传给儿子
X
Y
1 ： 1
若决定性状基因位于常染色体上，则遗传与性别无关
正常人看到45，色盲患者看不到数字
正常人看到29，色盲患者看到数字70
正常人看不到数字，色盲患者看到5
正常为26，红色盲看到6，绿色盲看到2
问题探讨
X
Y
人类X、Y染色体扫描电镜照片
X
Y
X和Y同源区段
X、Y非同源区段
X、Y非同源区段
伴X遗传
伴Y遗传
伴X显性
伴X隐性
伴X和Y遗传
Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，所以许多位于X染色体上的基因在Y染色体上没有相应的等位基因
伴性遗传
思考1：红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？
图 例
婚配关系
正常男性
正常女性
色盲男性
色盲女性
Ⅰ、Ⅱ……
世代数
1、2、3……
各世代中的个体
色盲家族系谱图
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
6
5
1
2
3
5
7
6
8
10
9
11
12
4
伴X的隐性遗传病—红绿色盲
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
6
5
1
2
3
5
7
6
8
10
9
11
12
4
研究人类的遗传病，可以从遗传系谱图中获取资料。下图是一个色盲家族系谱图。
思考2：红绿色盲基因位于X染色体，还是位于Y染色体上？
伴X的隐性遗传病—红绿色盲
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
6
5
1
2
3
5
7
6
8
10
9
11
12
4
研究人类的遗传病，可以从遗传系谱图中获取资料。下图是一个色盲家族系谱图。
思考3：用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，在图中标出I代1、2，Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9个体的基因型
XbY
XBX-
XBY
XBXb
XBY
XBX-
XBY
XBXb
XBX-
XbY
XbY
XBY
伴X的隐性遗传病—红绿色盲
任务一：写出人类正常色觉和红绿色盲所有的基因型，相关基因用B/b表示
伴X的隐性遗传病—红绿色盲
性 别 女 男 基因型
表现型
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
B
B
B
b
b
B
b
b
患者
正常
正常
(携带者)
正常
患者
学生思考：不同个体婚配，共有多少种婚配组合？写出不同婚配组合的遗传图解。
伴X的隐性遗传病—红绿色盲
XbY
XBXB 女正常
XBXb 女正常(携带者)
XBY
XbXb 女患者
有关红绿色盲的基因型共有 种，任意男女婚配共有 种婚配方式
5
6
男正常
男患者
亲代 女性正常 男性色盲
配子
子代
×
XBXB × XBY
XbXb × XBY
XBXb × XBY
XBXb × XbY
XBXB × XbY
XbXb × XbY
XB XB
XBXb
XbY
XB
Xb
Y
XBY
女性携带者 男性正常
1 ： 1
结果：儿子都正常，女儿都为携带者。
亲代 女性携带 男性正常
配子
子代
×
XBXb
XBY
XBXB
XB
XB
Y
XBY
Xb
XBXb
XbY
女正 女携 男正 男色盲
1 ： 1 ： 1 ： 1
结果：儿子一半正常，一半色盲；女儿都正常，但有一半是携带者。
XBXB × XBY
XbXb × XBY
XBXb × XbY
XBXB × XbY
XbXb × XbY
XBXb × XBY
亲代 女性携带 男性色盲
配子
子代
×
XBXb
XbY
XBXb
XB
Xb
Y
XBY
Xb
XbXb
XbY
女携带 女色盲 男正 男色盲
1 ： 1 ： 1 ： 1
结果：女儿和儿子各有一半为色盲。
XBXB × XBY
XbXb × XBY
XBXb × XBY
XbXb × XbY
XBXb × XbY
XBXB × XbY
亲代 女性色盲 男性正常
配子
子代
×
XbXb
XBY
XBXb
Xb
XB
Y
XbY
女携带 男色盲
1 ： 1
结果：女儿全为携带者，儿子全是色盲患者
XBXB × XBY
XBXb × XBY
XBXb × XbY
XBXB × XbY
XbXb × XbY
XbXb × XBY
XBXB
XBY
×
XBXb
XBY
×
XbXb
XBY
×
XBXB
XbY
×
XBXb
XbY
×
XbXb
XbY
无色盲
男：50％ 女：0
男：100％ 女：0
男：50％ 女：50％
都色盲
无色盲
6.
5.
4.
3.
1.
2.
×
特点1：男患者多于女患者
伴X的隐性遗传病—红绿色盲
伴X的隐性遗传病—红绿色盲
I
II
III
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
XbXb
XbY
XbY
XbY
特点2：女色盲的父亲和儿子一定色盲
伴X的隐性遗传病—红绿色盲
XbY
XbY
XBXb
I
II
III
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
男性的红绿色盲基因只能从母亲那里获得，以后只能传给他的女儿。
红绿色盲基因不能从男性传到男性。
这种传递特点，在遗传学上叫做交叉遗传。且是隔代遗传。
关爱红绿色盲患者
正常人视觉
绿色弱
红色盲
蓝色盲
为了红绿色盲患者的交通安全，有些交通信号灯使用了略微偏黄的红和略微偏蓝的绿。
伴X的隐性遗传病—红绿色盲
①患者中男性远多于女性；
②男性患者的基因只能来自母亲，以后只能传给女儿。（交叉遗传）
③女性患病，其父亲和儿子一定患病，简记“女病，父子病”
④男性正常，其母亲和女儿表现型一定正常，简记“男正母女正”
口诀：
无中生有为隐性， 隐性遗传看女病，
父子都病为伴性， 父子有正非伴性。
（可能） （一定）
伴X的隐性遗传病—血友病
由于血液里缺少一种凝血因子，因而凝血的时间延长。
在轻微创伤时也会出血不止，严重时可导致死亡。
血友病的基因是隐性的，其遗传方式与色盲相同。
（伴X隐性遗传）
特点：
病因：
症状：
人类血友病
19世纪，英国皇室中流传着一种非常危险的遗传病。这种病被人们称为“皇家病”或“皇族病”。患者常因轻微损伤就出血不止或因体内出血夭折，很难活到成年，这就是血友病。
即： 女性患者：XhXh，
男性患者：XhY
伴X的显性遗传病—抗维生素D佝偻病
患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。
伴X的显性遗传病—抗维生素D佝偻病
性别 女性 男性 基因型
表现型
XDXD
XDXd
XdXd
XDY
XdY
患者
患者
(病症轻)
正常
患者
正常
抗维生素D佝偻病是由X染色体上显性基因控制的
有关的基因型共有 种，女性患者XDXd比XDXD病症轻
任意男女婚配共有 种婚配方式。
5
6
伴X的显性遗传病—抗维生素D佝偻病
XdXd
XdY
×
3.
XdXd
XDY
×
5.
XDXd
XdY
×
4.
XDXD
XDY
×
1.
XDXd
XDY
×
6.
XDXD
XdY
2.
×
全患病
全患病
全正常
正常
患病
伴X的显性遗传病—抗维生素D佝偻病
XdXd
XdY
×
3.
XdXd
XDY
×
5.
XDXd
XdY
×
4.
XDXD
XDY
×
1.
XDXd
XDY
×
6.
XDXD
XdY
2.
×
全正常
男性正常
XD Xd
XdY
XDXd
XD
Xd
Y
XDY
Xd
XdXd
XdY
女患者
亲代
配子
子代
×
女性患者
女正常
男正常
男患者
1 ：
1 ：
1 ：
1
结论：男病母必病
男：50％
女： 50％
全患病
全患病
伴X的显性遗传病—抗维生素D佝偻病
XdXd
XdY
×
3.
XdXd
XDY
×
5.
XDXd
XdY
×
4.
XDXD
XDY
×
1.
XDXd
XDY
×
6.
XDXD
XdY
2.
×
全正常
男：50％
女： 50％
男性患者
Xd Xd
XDY
XDXd
Xd
XD
Y
XdY
女性患者
亲代
配子
子代
×
女性正常
男性正常
1 ： 1
结论：男病女必病
男：0
女： 100％
全患病
全患病
伴X的显性遗传病—抗维生素D佝偻病
XdXd
XdY
×
3.
XdXd
XDY
×
5.
XDXd
XdY
×
4.
XDXD
XDY
×
1.
XDXd
XDY
×
6.
XDXD
XdY
2.
×
全正常
XD
XD
Y
Xd
配子
XDXD
XDY
XDXd
XdY
子代
女患者
女患者
男患者
男正常
1 ：
1 ：
1 ：
1
结论：男病女必病
女性患者
男性患者
XDXd
XDY
亲代
×
男：50％
女： 100％
男：50％
女： 50％
男：0
女： 100％
全患病
全患病
伴X的显性遗传病—抗维生素D佝偻病
XDXD
XDY
x
（1）
（2）
（3）
（5）
（4）
（6）
XDXd
XDY
x
XdXd
XDY
x
XDXD
XdY
x
XDXd
XdY
x
XdXd
XdY
x
全患病
男：50％ 女：100%
男：0 女：100%
男：50％ 女：50％
全正常
全患病
特点1患者中女性多于男性
女性患者中XDXd比XDXD发轻，XDY与XDXD症状一样。
伴X的显性遗传病—抗维生素D佝偻病
　
IV
I
II
III
25
1 2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
正常
患病
特点2：具有世代连续性，代代遗传
特点3：男病，母、女病。
（1）世代相传（代代有患者）
（2）女性患者多于男性患者
（3）男性患者的母亲和女儿一定患病，简记“男病母女病”
口诀：
有中生无为显性， 显性遗传看男病，
母女都病为伴性， 母女有正非伴性。
（可能） （一定）
伴X的显性遗传病—抗维生素D佝偻病
伴Y的遗传病—外耳道多毛症
特点：
①患者全为男性，女性全部正常。
②没有显隐性之分。
③父传子，子传孙，具有世代连续性
X
Y
印度男子耳毛长25厘米，获吉尼斯世界纪录
X染色体隐性遗传规律
Y染色体隐性遗传规律
⑴患者男性多于女性
⑵隔代交叉遗传
⑶女患父、子患
⑴男性都患病
⑵连续遗传
⑶父传子，子传孙
伴性遗传
⑴患者女性多于男性
⑵连续遗传
⑶男患母、女患
伴性遗传的应用
性别决定
在医学和生产实践中的应用
X染色体显性遗传规律
伴性遗传小结
ZW染色体性别决定型：
芦花鸡
非芦花鸡
雄性：
同型性染色体，体细胞含X和Y两条染色体。（ZZ）
雌性：
异型性染色体，体细胞含两条X染色体。（ZW）
芦花是由Z染色体上显性基因B控制；
非芦花是隐性基因b控制的。
（鸟类、爬行类和少数昆虫类）
伴性遗传的应用——生产实践
伴性遗传的应用——生产实践
设计一个杂交方案，可以仅凭羽毛的颜色区分早期雏鸡的性别。
zb
zB
w
配子
子代
zbzb
zBw
×
亲代
（♀）
非芦花鸡
（♂）
芦花鸡
对早期的雏鸡就可以根据羽毛的特征把雌性和雄性区分开，从而做到多养母鸡，多得鸡蛋。
同型隐，异型显纯合
zBzb
芦花鸡
（♂）
zbw
非芦花鸡
（♀）
1.鸡的性别决定方式属于ZW型,现有一只纯种雌性芦花鸡与一只纯种雄性非芦花鸡交配多次,F1中雄性均为芦花性状,雌性均为非芦花性状。据此推测错误的是
A.控制芦花和非芦花性状的基因在Z染色体上,而不可能在W染色体上
B.雄鸡中芦花鸡的比例比雌鸡中的相应比例大
C.让F1中的雌雄鸡自由交配,产生的F2表现型雄鸡有一种,雌鸡有两种
D.将F2中的芦花鸡雌雄交配,产生的F3中芦花鸡占3/4
伴性遗传的应用——生产实践
5.家蚕的性别决定为ZW型(雄性的性染色体为ZZ，雌性的性染色体为ZW)。正常家蚕幼虫的皮肤不透明，由显性基因A控制，“油蚕”幼虫的皮肤透明，由隐性基因a控制，位于Z染色体上。以下杂交组合方案中，能在幼虫时期根据皮肤特征，区分其后代幼虫雌雄的是
A.ZAZA×ZAW B.ZAZA×ZaW
C.ZAZa×ZAW D.ZaZa×ZAW
伴性遗传的应用——生产实践
患病女性
正常男性
亲代
XhXh
XHY
正常女性
患病男性
配子
Xh
XH
Y
子代
XHXh
XhY
有一对新婚夫妇，丈夫正常，妻子患有血友病，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们生男孩还是生女孩？
伴性遗传的应用——遗传咨询师
男病“母女”病
遗传咨询
伴性遗传的应用——医学实践
小组合作探究
如果一对等位基因位于X、Y染色体的同源区段，其遗传规律还可能体现性别差异，请设计一组实验说明。
Xb
XB
Yb
配子
子代
XbXb
XBYb
×
亲代
（ ♂ ）
（ ♀ ）
XBXb
（ ♀ ）
XbYb
（ ♂ ）
隐性性状
显性杂合
显性性状
隐性性状
后代中女性都表现为显性性状，男性都表现为隐性性状。
伴性遗传的应用——遗传咨询师
如果你是医生，请给他们一些建议：
婚配实例 生育建议及原因分析
男性正常×女性色盲 生 ；原因：_______________________
男性色盲×女性正常(纯合) 生 ；原因：_______________________
男性正常×女性携带者 生 ；原因：_______________________
抗维生素D佝偻 病男性×女性正常 生_____； 原因：______________
女孩
该夫妇所生男孩均患色盲
男孩
该夫妇所生女孩全患病，
而男孩正常
男女都可
该夫妇所生男女均正常
女孩
所生男孩为色盲的概率为1/2