生物人教版（2019）必修2 2.3伴性遗传（共51张ppt）

(共51张PPT)
第2章 基因和染色体的关系
遗传与进化
第3节 伴 性 遗 传
目标
01
02
03
分析归纳出各种伴性遗传方式的特点，并与相应常染色体遗传特点相比较，深刻理解伴性遗传的概念。（生命观念）
能根据遗传图谱，掌握遗传病遗传方式判断的一般步骤，并能熟练判断出某种遗传病的遗传方式。（科学思维）
运用伴性遗传的遗传学原理，指导优生工作或为农牧业生产服务（社会责任）
学习目标
1、XY型性别决定（普遍存在于生物界）
雄性：
异型性染色体，体细胞含X和Y两条染色体。（XY）
雌性：
同型性染色体，体细胞含两条X染色体。（XX）
男性体细胞染色体组成
女性体细胞染色体组成
生物的性别决定方式
生物的性别决定方式
2、ZW性染色体决定型（如：鸟禽类、蛾、蝶、爬行类和少数昆虫类等）
雄性：
同型性染色体，体细胞含两条Z染色体。（ZZ）
雌性：
异型性染色体，体细胞含Z和W两条染色体。（ZW）
雄鸡性染色体组成：ZZ
雌鸡性染色体组成：ZW
生物的性别决定方式
雌性：性染色体组成是XX。
雄性：性染色体组成是X（即只有一条X染色体，而没有Y染色体）
3、XO型性别决定（如蝗虫、蟑螂等）
生物的性别决定方式
4、染色体数目决定性别（即卵细胞是否受精，与染色体的数目有关）
（蚂蚁、蜜蜂等）
其性别与染色体的倍数有关，雄性为单倍体，雌性为二倍体。
蜂王
雄蜂
工蜂
♀：2n=32
♂：n=16
♀：2n=32
5、环境因子决定型（如鳄鱼、乌龟等）
乌龟卵在20～27℃条件下孵出的个体为雄性，在30～35℃时孵出的个体为雌性。
鳄鱼在30℃及以下温度孵化时，全为雌性；32℃孵化时，雄性约占85%，雌性占15%。
生物的性别决定方式
生物的性别决定方式
黄鳝在发育过程中会经过雌雄两个阶段。2龄前皆为雌性；3龄转变为雌雄间体，卵巢退化，精巢形成，到6龄全部反转为雄性。
5、环境因子决定型（如黄鳝、红鲷鱼等）
伴性遗传的应用
在医学中应用
优生指导
在生产实践中的应用
芦花鸡和非芦花鸡
探究基因位于X、Y染色体的同源区段还是只位于X染色体上
探究有关基因在常染色体还是X染色体上
伴X遗传的解题模型
XAXA
XAXa
XaXa
XAY
XaY
XAXa——XAY
XAXa——XaY
XaXa——XAY
XAXA——XAY
XAXA——XaY
XaXa——XaY
1. XY型生物
（1）五种基因型
（2）六种交配（婚配）方式
×
XAXa
2显
0隐
：
XAXA
XaY
XAY
雌雄随母杂纯分
（类似杂种F1）
XAXa
XAY
XaY
×
1雄隐
1雄显
1雌显杂
1雌显
：
：
：
XAY
XAXa
XAXA
雌同雄分三比一
（类似自交）
XAXa
XaY
XAY
XaY
XAXa
XaXa
×
1雄隐
1雄显
1雌隐
1雌显杂
：
：
：
雌雄同分四个一
（类似测交）
XaXa
XAY
×
XAXa
XaY
1雌显杂
1雄隐
：
雌雄互异两性换
（类似测交）
模型①
模型②
模型③
模型④
患病女性
正常男性
亲代
XhXh
XHY
正常女性
患病男性
配子
Xh
XH
Y
子代
XHXh
XhY
有一对新婚夫妇，丈夫正常，妻子患有血友病，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们生男孩还是生女孩？
伴性遗传的应用——遗传咨询师
男病“母女”病
遗传咨询
伴性遗传的应用——遗传咨询师
如果你是医生，请给他们一些建议：
婚配实例 生育建议及原因分析
男性正常×女性色盲 生 ；原因：_______________________
男性色盲×女性正常(纯合) 生 ；原因：_______________________
男性正常×女性携带者 生 ；原因：_______________________
抗维生素D佝偻 病男性×女性正常 生_____； 原因：______________
女孩
该夫妇所生男孩均患色盲
男孩
该夫妇所生女孩全患病，
而男孩正常
男女都可
该夫妇所生男女均正常
女孩
所生男孩为色盲的概率为1/2
伴性遗传的应用——医学实践
小组合作探究
如果一对等位基因位于X、Y染色体的同源区段，其遗传规律还可能体现性别差异，请设计一组实验说明。
Xb
XB
Yb
配子
子代
XbXb
XBYb
×
亲代
（ ♂ ）
（ ♀ ）
XBXb
（ ♀ ）
XbYb
（ ♂ ）
隐性性状
显性杂合
显性性状
隐性性状
后代中女性都表现为显性性状，男性都表现为隐性性状。
ZW染色体性别决定型：
芦花鸡
非芦花鸡
雄性：
同型性染色体，体细胞含X和Y两条染色体。（ZZ）
雌性：
异型性染色体，体细胞含两条X染色体。（ZW）
芦花是由Z染色体上显性基因B控制；
非芦花是隐性基因b控制的。
（鸟类、爬行类和少数昆虫类）
伴性遗传的应用——生产实践
伴Z遗传的解题模型
ZBZB
ZBZb
ZbZb
ZBW
ZbW
ZBZb——ZBW
ZBZb——ZbW
ZbZb——ZBW
ZBZB——ZBW
ZBZB——ZbW
ZbZb——ZbW
2. ZW型生物
（1）五种基因型
（2）六种交配（婚配）方式
×
ZBZb
2显
0隐
：
ZBZB
ZbW
ZBW
雄雌随父杂纯分
（类似杂种F1）
ZBZb
ZBW
ZbW
×
1雌隐
1雌显
1雄显杂
1雄显
：
：
：
ZBW
ZBZb
ZBZB
雄同雌分三比一
（类似自交）
ZBZb
ZbY
ZBW
ZbW
ZBZb
ZbZb
×
1雌隐
1雌显
1雄隐
1雄显杂
：
：
：
雌雄同分四个一
（类似测交）
ZbZb
ZBW
×
ZBZb
ZbW
1雄显杂
1雌隐
：
雌雄互异两性换
（类似测交）
模型①
模型②
模型③
模型④
伴性遗传的应用——生产实践
设计一个杂交方案，可以仅凭羽毛的颜色区分早期雏鸡的性别。
zb
zB
w
配子
子代
zbzb
zBw
×
亲代
（♀）
非芦花鸡
（♂）
芦花鸡
对早期的雏鸡就可以根据羽毛的特征把雌性和雄性区分开，从而做到多养母鸡，多得鸡蛋。
同型隐，异型显纯合
zBzb
芦花鸡
（♂）
zbw
非芦花鸡
（♀）
1.家蚕的性别决定为ZW型(雄性的性染色体为ZZ，雌性的性染色体为ZW)。正常家蚕幼虫的皮肤不透明，由显性基因A控制，“油蚕”幼虫的皮肤透明，由隐性基因a控制，位于Z染色体上。以下杂交组合方案中，能在幼虫时期根据皮肤特征，区分其后代幼虫雌雄的是
A.ZAZA×ZAW B.ZAZA×ZaW
C.ZAZa×ZAW D.ZaZa×ZAW
伴性遗传的应用——生产实践
2.鸡的性别决定方式属于ZW型,现有一只纯种雌性芦花鸡与一只纯种雄性非芦花鸡交配多次,F1中雄性均为芦花性状,雌性均为非芦花性状。据此推测错误的是
A.控制芦花和非芦花性状的基因在Z染色体上,而不可能在W染色体上
B.雄鸡中芦花鸡的比例比雌鸡中的相应比例大
C.让F1中的雌雄鸡自由交配,产生的F2表现型雄鸡有一种,雌鸡有两种
D.将F2中的芦花鸡雌雄交配,产生的F3中芦花鸡占3/4
伴性遗传的应用——生产实践
注：芦花是由Z染色体上显性基因B控制；非芦花是隐性基因b控制的。
探究有关基因在常染色体还是X染色体上
【案例1】已知果蝇的直毛与卷毛是一对相对性状，受一对等位基因控制。若实验室有纯合的直毛和卷毛雌雄果蝇若干。
任务1：请你通过一代杂交试验确定这对等位基因是位于常染色体上，还是位于X染色体上？
（显隐性未知）
正反交实验
正反交结果一致
常染色体上
正反交结果不一致
X染色体上
且其中之一出现了子代♀显、♂隐
（一）正反交法：
探究有关基因在常染色体还是X染色体上
隐性♀×显性♂
子代♀♂表型一致
常染色体上
子代♀显、♂隐
X染色体上
【案例2】已知果蝇的直毛与卷毛是一对相对性状，直毛对卷毛为显性，受一对等位基因控制。若实验室有纯合的直毛和卷毛雌雄果蝇若干。
任务2：请你通过一代杂交试验确定这对等位基因是位于常染色体上，还是位于X染色体上？
（显隐性已知）
（二）雌隐雄显法：
探究基因位于X、Y染色体的同源区段还是只位于X染色体上
已知性状的显隐性和控制性状的基因在性染色体上。
用“纯合隐性雌×纯合显性雄”进行实验，观察分析F1的性状。
纯合隐性♀ X 纯合显性♂
若子代所有雄性均为显性性状
若子代所有雄性均为隐性性状
（一）适用条件：
方案一：
位于X、Y染色体的同源区段上
仅位于X染色体上
探究基因位于X、Y染色体的同源区段还是只位于X染色体上
用“杂合显性雌×纯合显性雄”进行实验，观察分析F1的性状。
方案二：
杂合显性♀ X 纯合显性♂
若子代中雌雄个体全表现显性性状
若子代中雌性个体全表现显性性状，雄性个体中既有显性性状又有隐性性状
位于X、Y染色体的同源区段上
仅位于X染色体上
已知性状的显隐性和控制性状的基因在性染色体上。
（一）适用条件：
探究基因位于X、Y染色体的同源区段还是只位于X染色体上
隐性的纯合雌性个体与显性的纯合雄性个体杂交，获得的F1全表现为显性性状，再选子代中的雌雄个体杂交获得F2，观察F2表型情况。
得F1
（均显性）
♀ × ♂
若F2雌雄个体中都有显性和隐性出现 则位于常染色体上
若F2中雄性个体全为显性，雌性中既有显性又有隐性 则位于X、Y染色体的同源区段上
得F2结果推断
（一）设计思路：
隐性纯合♀×显性纯合♂
探究基因位于X、Y染色体的同源区段还是只位于X染色体上
1.下列关于 X 染色体上的显性基因决定的遗传病的叙述，正确的是 （ ）
A．男性患者的后代中，子女各有 1/2 患病
B．女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常
C．表现正常的夫妇，性染色体上也可能携带致病基因
D．患者中女性多于男性，患者的双亲中至少有一方是患者
探究基因位于X、Y染色体的同源区段还是只位于X染色体上
2.如图是两个有关红绿色盲遗传的家系，其中两个家系的7号个体色盲基因分别来自Ⅰ代中的
A.甲的2号，乙的2号和4号
B.甲的4号，乙的2号和4号
C.甲的2号，乙的1号和4号
D.甲的4号，乙的1号和4号
探究基因位于X、Y染色体的同源区段还是只位于X染色体上
3.结合表格分析，下列相关叙述正确的是
A.红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交，子代中雌果蝇均为红眼，雄果蝇均为白眼
B.白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交，子代中雌果蝇均为白眼，雄果蝇均为红眼
C.芦花公鸡与非芦花母鸡交配，子代中公鸡均为非芦花，母鸡均为芦花
D.芦花母鸡与非芦花公鸡交配，子代中公鸡均为芦花，母鸡均为非芦花
比较生物 性别决定类型 相对性状及基因所在位置
果蝇 XY型：XX(♀)，XY(♂) 红眼(W)、白眼(w)，X染色体上
鸡 ZW型：ZZ(♂)、ZW(♀) 芦花(B)、非芦花(b)，Z染色体上
探究基因位于X、Y染色体的同源区段还是只位于X染色体上
5．果蝇的灰身基因（B）对黑身基因（b）为显性，位于常染色体上 ；红眼基因（W）对白眼基因（w）为显性，位于 X 染色体上。一只纯合黑身红眼雌蝇与一只纯合灰身白眼雄蝇杂交得F1，F1 再自由交配得 F2。下列说法正确的是 （ ）
A．F2 中会产生白眼雌蝇
B．F1 中无论雌雄都是灰身红眼
C．F2 中雄蝇的红眼基因都来自 F1 的父方
D．F1 中雌蝇都是灰身红眼，雄蝇都是灰身白眼
探究基因位于X、Y染色体的同源区段还是只位于X染色体上
11.人类的遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的。甲家庭中丈夫患者抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻表现都正常，但妻子的弟弟是红绿色盲，从优生学的角度考虑，甲乙家庭应分别选择生育（ ）
A.男孩、男孩 B.女孩、女孩
C.男孩、女孩 D.女孩、男孩
细胞质中基因决定的性状的遗传方式。细胞质基因不在染色体上，细胞质基因的遗传不遵循遗传规律。
特点：只能由母亲（雌性）传递给后代。
母亲患病，所有的子女都患病
母亲正常，子女都正常。
子女性状随母亲，
胞质遗传最可能。
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
5
6
1
3
2
4
5
6
7
8
9
10
11
12
细胞质遗传（母系遗传）
人类遗传病的判断
直系血亲：
是指具有直接血缘关系的亲属，即生育自己和自己所生育的上下各代的亲属。
旁系血亲：
是指非直系血亲而在血缘上和自己同出一源的亲属。
人类遗传病的判断
第一步：确定是否是伴Y染色体遗传
第二步：确定是否是细胞质遗传
第三步：确定是显性还是隐性
第四步：确定是伴X染色体还是常染色体
人类遗传病的判断
第一步：确定是否是伴Y染色体遗传病
(1)判断依据：所有患者均为男性，无女性患者，则为伴Y染色体遗传。
(2)典型系谱图
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
6
5
1
2
3
5
7
6
8
9
4
7
8
患者均为男，且“父—子—孙”
特点
人类遗传病的判断
第二步：确定是否是细胞质遗传病
(1)判断依据：子代的表现总是和母亲一致。
(2)典型系谱图
1
2
1
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
2
1
2
3
4
3
4
5
6
以母亲表现型为主
特点
人类遗传病的判断
第三步：确定是显性还是隐性遗传
(1)双亲正常，子代有患病，为隐性（无中生有是隐性）。(图1)
(2)双亲患病，子代有正常，为显性（有中生无是显性）。(图2)
(3)亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。(图3)
隐性
显性
隐性
显性
无法判断
bb
Bb
Bb
bb
XbXb
XBXb
XBY
XbY
Bb
bb
bb
Bb
XBXb
XbXb
XbY
XBY
人类遗传病的判断
人类遗传病的判断
（1）隐性遗传病（看女病）
①女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色体隐性遗传。(图4、5)
②女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色体隐性遗传。(图6、7)
第四步：确定是伴X染色体还是常染色体
人类遗传病的判断
第四步：确定是伴X染色体还是常染色体
③若题目中还给出“某正常男性不携带致病基因”，而系谱图中亲代或子代有患病个体，可确定为伴X隐。
人类遗传病的判断
（2）显性遗传病（看男病）
①男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体显性遗传。(图8)
②男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色体显性遗传。(图9、10)
第四步：确定是伴X染色体还是常染色体
人类遗传病的判断
第四步：确定是伴X染色体还是常染色体
③若题目中还给出“某患病男性为纯合子”，而系谱图中亲代或子代有正常个体，可确定为伴X显。
无中生有是隐性，
隐性遗传看女病，
父或子正则非伴，
父子都病则偏伴。
有中生无是显性，
显性遗传看男病，
母或女正则非伴，
母女都病则偏伴。
父子相传无女病
伴Y遗传最可能。
子女性状随母亲，
胞质遗传最可能。
人类遗传病的解题思路
人类遗传病的解题思路
1）确定是否为伴Y/细胞质遗传病。
2）确定显隐性。
3）确定是否为伴性（X）遗传。
判断口诀：
无中生有为隐性，
隐性遗传看女病，
父子无病非伴性。
有中生无为显性，显性遗传看男病，母女无病非伴性。
人类遗传病的解题思路
二判断遗传病的显隐性
一
看
患
病
是
否
全
男
性
全男性
有中生无，显性
伴Y
非全男性
无中生有，隐性
患病女的
父亲和儿子
患病，伴X
三看
三看
患病男的
母亲和女儿
不患病，
常染色体
患病，伴X
不患病，
常染色体
利用判断遗传病类型“突破口”(不考虑X、Y同源区段，阴影个体为患者)。请将判断结果填写在横线上。
常染色体隐性
常染色体显性
常染色体显性 或伴X染色体显性
伴X染色体显性
常染色体隐性
或伴X染色体隐性
伴X染色体隐性
人类遗传病的判断
常显
常隐
例题：判断以下遗传病类型
伴X显性遗传
伴X隐性遗传
常染色体隐性遗传
常染色体显性遗传
判断口诀：
无中生有为隐性；隐性遗传看女病，父子无病非伴性（常染色体）；
有中生无为显性；显性遗传看男病，母女无病非伴性（常染色体）。
人类遗传病的判断—遗传病的基因位置
人类遗传病的判断
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
7 8
1 2
3 4
5 6
9
甲病男性
乙病女性
已知Ⅱ-6不携带任何致病基因
甲病：
伴X隐性遗传病
乙病：
常染色体隐性遗传病
常显
非伴X显性
非伴X隐性
7 8
1 2
3 4
5 6
9 10
已知Ⅱ-6不携带任何致病基因
非常染色体隐性
例题：判断以下遗传病类型
人类遗传病的判断
（1）由常染色体基因控制的遗传病
①患病男孩概率=患病女孩的概率=患病概率×1/2
②男孩患病概率=女孩患病概率=患病概率
（2）由性染色体基因控制的遗传病
①病名在前，性别在后，则从全部后代中找出患病男（女），即可计算
②性别在前，病名在后，则只考虑相应性别中的发病情况，如男孩患病，则指所有男孩（XY）中患病的男孩所占的比例
拓展：“患病男孩”和“男孩患病”的概率计算
人类遗传病的判断
例题：某病为伴X隐性遗传病，遗传系谱图如下，若Ⅱ2与正常男子结婚，请回答：
Ⅰ
Ⅱ
1
1
2
2
Ⅱ2： XAXA XAXa
正常男性：XAY
×
×
×
×
×
（1） 生一个患病孩子概率
（2） 生一个男孩患病概率
（3） 生一个患病男孩概率
1. 性染色体携带着许多个基因。判断下列相关表述是否正确.
（1）位于X或Y染色体上的基因，其控制的性状与性别的形成都有一定的关系。（ ）
（2）位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔遗传规律，但表现出伴性遗传的特点。（ ）


都有
DAX基因
SRY基因
决定原始性腺发育为睾丸
其他基因
其他基因
遵循孟德尔遗传规律
分离定律
自由组合定律
决定原始性腺发育为卵巢
练习与应用
练习与应用
.
2.在下列系谱图中，遗传病(图中深颜色表示患者)只能由常染色体上的隐性基因决定的是 （ ）
C
无中生有（病）女为常隐
有中生无（病）女为常显
隐性
常隐
X隐
常隐
X隐
常显
X显
常隐
X隐
常显
X显
.
.
1. 人的白化病是常染色体遗传病，正常(A)对白化(a)是显性。一对表型正常的夫妇，生了个既患白化病又患红绿色盲的男孩。回答下列问题。
(1)这对夫妇的基因型是____________________________。
(2)在这对夫妇的后代中，如果出现既不患白化病也不患红绿色盲的孩子，则孩子的基因型是 ______________________________
AaXBY；AaXBXb
AAXBXB AAXBXb AAXBY
AaXBXB AaXBXb AaXBY
练习与应用